Biologia M8

A transmissão de características hereditárias (que passam de pais para

filho), como a cor dos olhos, a cor do cabelo e algumas doenças, é um
processo que resulta da reprodução.
A reprodução garante a sobrevivência da espécie ao permitir a formação
de novas gerações de indivíduos e a sua variabilidade.
Hereditariedade — Conjunto de processos biológicos que asseguram a
transmissão das características genéticas de pais para filhos através da
reprodução.
Genética — Ramo da
Biologia que estuda a
forma como são
transmitidas as
características
hereditárias de
geração em geração.

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 Onde se localiza o material genético?
Que relação existe entre os fatores hereditários e a informação genética?

Cromossoma
Núcleo
Célula

Gene Proteína

Um gene é uma porção de ADN, num cromossoma, que contém a instrução para a produção de uma proteína.
As características físicas e fisiológicas dos indivíduos dependem da atividade de proteínas.
A melanina, a insulina e a hemoglobina são exemplos de proteínas produzidas pelo organismo.

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 O que são genes alelos?
Para uma determinada característica, os genes podem apresentar variantes, designadas alelos.
Codificam para a mesma caraterística mas têm informações diferentes por exemplo um gene codifica a cor do
cabelo mas os alelos podem ter informação para diferentes cores.
 O que é o genótipo e o fenótipo?

O genótipo é a constituição genética de um indivíduo para uma determinada característica.

Esta constituição genética traduz-se numa característica evidenciada pelo indivíduo - fenótipo.
 O que são cromossomas homólogos?

A primeira célula do novo ser é o ovo e resulta da união entre dois gâmetas, o ovócito e o espermatozoide. Cada gâmeta possui 23
cromossomas, pelo que, quando se forma o ovo, este reúne 23 pares de cromossomas: os cromossomas homólogos, que possuem o
mesmo tipo de genes nas mesmas posições dos cromossomas.

O conjunto de cromossomas de um indivíduo constitui o seu cariótipo.

Cariótipo feminino Cariótipo masculino

XX XY

Autossomas: cromossoma 1 ao 22 Cromossomas sexuais ou

Heterossomas
 Menino... ou menina?

Todos os gâmetas femininos transportam 22 autossomas e o cromossoma sexual X. Metade dos gâmetas masculinos transporta,
além dos 22 autossomas, o cromossoma sexual X; a outra metade transporta 22 autossomas e o cromossoma Y.

Assim, haverá 50% de probabilidade de nascerem raparigas

e 50% de probabilidade de nascerem rapazes!
 O que significa homozigotia e heterozigotia?

Se dois alelos idênticos estão presentes nos cromossomas homólogos das células de um indivíduo, então diz-se que o
indivíduo é homozigótico para esse gene. Se um indivíduo possuir dois alelos diferentes num par de homólogos, então é
heterozigótico para esse gene.