Lista de Exercícios Combustão

Data limite para envio 16/12/2019

Todos os problemas devem ser resolvidos com auxílio do código EEE. Os códigos bases
apresentados na lista podem ser copiados e transferidos diretamente para o EES.

1) Desenvolva um código para calcular a entalpia de formação (h f, 298 K,1 bar [kJ/kmol]) de
hidrocarbonetos a partir do Poder Calorífico Inferior dos mesmos. Aplique o código
para metano (PCI=50 MJ/kg), C8H18 (gasolina) (PCI = 46.52 MJ/kg) e parafina sólida
(PCI = 41,5 MJ/kg).
Procedimento:
Escreva a reação de combustão completa para hidrocarbonetos (Reagentes → Produtos)
CxHy + a(O2 + 3,76N2) → bCO2 + dH2O + 3,76aN2 (R1)
Aplique a primeira lei da termodinâmica para volume de controle

Para metano, x = 1 e y = 4
Para querosene e parafina, assuma valores apropriados para x e y.
Considerando que a reação está em base molar, resolva o problema nesse sistema de
unidades.
Φ = astoic/a
 2) Com base no código do Exercício 1, escreva um código para calcular a temperatura
de chama adiabática de hidrocarbonetos e resolva para o metano, C8H18 e parafina
sólida com 120% de ar teórico (Φ = 0,8333).

Procedimento
Calcule a para reação estequiométrica (astoic). Além dos produtos da combustão
estequiométrica, estime os moles de oxigênio e nitrogênio presentes na mistura, devido
ao excesso de ar de combustão.
Aplique a primeira lei da termodinâmica para volume de controle lembrando que
nenhum calor ou trabalho é trocado com a vizinhança.
Lembre-se que Φ = astoic/a

3) Utilize o código LaGrange.ESS (anexo) para calcular a temperatura de chama

adiabática do C8H18, considerando dissociação (equilíbrio químico), com 120% de ar
teórico.

"!Solving Chemical Equilibrium using the Lagrange Method of Undetermined Multipliers"

"This example illustrates how EES can be used to solve multi-reaction chemical equilibria problems. In this case,
octane is reacted with 120% theoretical air. The reaction can be written:

C8H18 + a (O2+3.76N2) = b C02 + c CO + d H2O + e N2 + f O2 + g NO

The a coefficient is determined by the 120% theoretical air information. Coefficients b, c, d, e, f, and g are found by
minimiming the Gibbs Free Energy at a total pressure of 1 bar and a temperature of 1850 K. "

{There are several ways to solve this problem. The classic approach is the Law of Mass Action as is done in example
problem JANAF and ChemEq. The Gibbs function can be minimized directly by using the Min/Max command as
done in example problem Min_G. In this problem, the Lagrange method of Undetermined Multipliers is used.

To run this program, select Solve from the Calculate menu. The equilibrium mole fractions of each specifies will be
determined and displayed in the Solution window.}

"Stoichiometry for a basis of 1 kgmole of octane"

8 [kmol]-b-c=0 "Carbon balance"
18 [kmol]-2*d=0 "Hydrogen balance"
2*a-2*b-c-d-2*f-g=0 "Oxygen balance"
a*3,76*2-2*e-g=0 "Nitrogen balance"
a_stoic=8+4,5 "no excess oxygen and complete combustion"
a=a_stoic*1,2
phi = a_stoic/a "120% theoretical air"

h_bar_f_CxHy = -249990 [kJ/kmol] "enthalpy of formation of the hydrocarbon)"

h_bar_s_CxHy = Enthalpy(n-Octane;T=298;P=P) "sensible enthalpy of the hydrocarbon)"

P=1 [bar]

Q + W = H_P- H_R "First law for a control volume"

W = 0,0 "no work crossing the boundaries"
Q = 0,0 "adiabatic"

H_R = h_bar_f_CxHy "absolute enthalpy of air is zero, because Hf = 0 for O2 and N2; Hs = 0 (T=298 K), total
enthalpy of reactants is the enthalpy of formation of hydrocarbon (C8H18)"

H_P = b*h_bar_CO2 + c*h_bar_CO + d*h_bar_H2O + e*h_bar_O2 + f*h_bar_N2 +g*h_bar_NO "total enthalpy of

products"

h_bar_CO2 = Enthalpy(CO2;T=T)
h_bar_CO = Enthalpy(CO;T=T)
h_bar_H2O = Enthalpy(H2O;T=T)
h_bar_O2 = Enthalpy(O2;T=T)
h_bar_N2 = Enthalpy(N2;T=T)
h_bar_NO = Enthalpy(NO;T=T)

"Total moles and mole fractions."

n_Tot=b+c+d+e+f+g
y_CO2=b/n_Tot: y_CO=c/n_Tot: y_H2O=d/n_Tot: y_N2=e/n_Tot: y_O2=f/n_Tot: y_NO=g/n_Tot

"The following equations provide the specific Gibbs function for each component as a function of its molar amount"
g_CO2=Enthalpy(CO2;T=T)-T*Entropy(CO2;T=T;P=P*y_CO2)
g_CO=Enthalpy(CO;T=T)-T*Entropy(CO;T=T;P=P*y_CO)
g_H2O=Enthalpy(H2O;T=T)-T*Entropy(H2O;T=T;P=P*y_H2O)
g_N2=Enthalpy(N2;T=T)-T*Entropy(N2;T=T;P=P*y_N2)
g_O2=Enthalpy(O2;T=T)-T*Entropy(O2;T=T;P=P*y_O2)
g_NO=Enthalpy(NO;T=T)-T*Entropy(NO;T=T;P=P*y_NO)

"The extensive Gibbs function is the sum of the products of the specific Gibbs function and the molar amount of each
substance"
Gibbs=b*g_CO2+c*g_CO+f*g_O2+d*g_H2O+e*g_N2+g*g_NO

"Apply the LaGrange Undetermined Multiplier Method. Here, D[i,j] is the derivative of constraint j with respect to the
moles of species i."
dG[1]=g_CO2: D[1;1]=-1: D[1;2]=0: D[1;3]=-2: D[1;4]=0 "for
CO2 = b"
dG[2]=g_CO: D[2;1]=-1: D[2;2]=0: D[2;3]=-1: D[2;4]=0 "for CO
= c"
dG[3]=g_H2O: D[3;1]=0: D[3;2]=-2: D[3;3]=-1: D[3;4]=0 "for
H2O = d"
dG[5]=g_N2: D[4;1]=0: D[4;2]=0: D[4;3]=0: D[4;4]=-2 "for N2
= e"
dG[4]=g_O2: D[5;1]=0: D[5;2]=0: D[5;3]=-2: D[5;4]=0 "for O2
= f"
dG[6]=g_NO: D[6;1]=0: D[6;2]=0: D[6;3]=-1: D[6;4]=-1 "for NO
= g"

"A final summation implements the LaGrange Undetermined Multiplier Method. The undetermined coefficients are
Lambda[1] through Lambda[4]"
Duplicate i=1;6
sum(dG[i]+Lambda[j]*D[i;j];j=1;4)=0:
End
 4) Empregue o código EES abaixo, estruturado para metano, calcule a taxa de oxidação
do C8H18 e a taxa de oxidação do carbono com origem neste combustível para Φ = 0,8
e T = 1700 K.

"find the rate of fuel carbon conversion to CO2 for phi = 1, P = 1 atm, T = 1600K"

"CxHy + a O2 + 3,76 a N2 > CO2 + 2 H2O + 3,76 a N2"

"ideal gas behavior"

" a) determine the mole fractions and concentrations of fuel and oxygen, including N2. The determine the fuel
oxidation rate and convert to this to a carbon oxidation rate. "

R_bar = 8,315 [m^3 kPa/ K kmol]

x=1 “methane”
y=4 “methane”
a_st = x + y/4
phi = 1
a = a_st/phi

X_CxHy = n_CxHy/n_tot
X_O2 = n_O2/n_tot
n_CxHy = 1
n_O2 = a
n_tot = n_CxHy + a + 3,76*a

T = 1900 [K]
P = 101,325 [kPa]

"transforming to concentrations using [CxHy] = X_CxHy * P / (R_mol*T) "

C_CxHy = X_CxHy*P/(R_bar*T) *convert(kmol/m^3; gmol/cm^3)

C_O2 = X_O2*P/(R_bar*T) *convert(kmol/m^3; gmol/cm^3)

C_dot_CxHy = - A_exp*exp (-ER/T) * (C_CxHy^m ) * (C_O2^n) "Fuel oxidation rate d[CxHy]/dt "
C_dot_C = x*C_dot_CxHy "Fuel oxidation rate d[C]/dt "

ER = 24358 [K] "Tabela 5.1 Turns"

A_exp = 1,3e8 [((gmol/cm^3 )^(1-m-n) )/s] "Tabela 5.1 Turns"
m = -0,3 "Tabela 5.1 Turns"
n = 1,3 "Tabela 5.1 Turns"

5) A turbina a gás experimental do LEA opera em dois regimes, Chama de difusão com
excesso de ar e chama de pré-mistura conforme a figura abaixo.

A figura a seguir apresenta esquematicamente a câmara de combustão.

A figura a seguir ilustra o modo de operação em regime de pré-mistura, onde mais de 80%
do GLP é injetado pelos bicos radiais e cerca de 20% do gás é injetado no bico central.

Assumindo que o regime de queima é turbulento, estime o diâmetro mínimo do Venturi

para que não ocorra “flasback” para o seguinte regime de operação da câmara de
combustão:
Ar total, 22 kg/min, P= 1,8 bar e T = 115 °C.
Ar de by-pass, 5 kg/min
Razão de equivalência na câmara de combustão, Φ = 0,62.
Procedimento: assumir que no regime turbulento a velocidade de propagação da chama
será 10 vezes superior ao valor da velocidade laminar para as condições estabelecidas (Φ =
0,62 e queima de propano com ar). Resolva o problema no código EES e discuta os
resultados.