DocuSign Envelope ID: 52096EC6-6080-41D0-BE2D-2F430E58BC7C

Belo Horizonte, 24 de agosto de 2021

Ref.: Protocolo CP-PRO-CoVLP-021: Um estudo randomizado, cego para observador, controlado por
placebo, de fase 2/3 para avaliar a segurança, eficácia e imunogenecidade, de uma vacina para COVID-19
de partícula recombinate semelhante ao coronavirus em adultos com 18 anos de idade ou mais.

A quem possa interessar,

Renata Rezende Carvalho , é voluntário (a) do estudo clínico que avalia a eficácia e segurança da vacina
CP-PRO-CoVLP-021 com duas doses para prevenção de COVID-19 patrocinada pela Medicago. Recebeu
a 1° dose da vacina experimental dia 30 de maio e 2ª dose no dia 21 de junho de 2021.
No dia 29 de julho, foi solicitado pelo participante a quebra do cego, pois, pelo Programa Nacional de
Imunização (PNI) teria vacina disponível a partir do dia 30/07/2021. O mesmo foi comunicado sobre o
recebimento de duas doses de CoVLP (vacina) pelo estudo, portanto, não necessita receber outra vacina
de Covid-19 pelo Programa Nacional de Imunização.

Caso tenha qualquer pergunta ou precise de informação, entre em contato com o médico do estudo ou
equipe do estudo.

Antônio Tarcísio de Faria Freire

Pesquisador Responsável