© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com Exercicios Dissertativos 1, (2000) No hetedograma abaixo, ocorrem dois meninos emofilicos. A hemofilia tem heranga recessiva Tigada ao eromossomo X. Mhonen afetado x >) Chomem normal Y Omuther norma amr 1 (a) Qual é a probabilidade de que uma segunda crianga de I-4 ¢ 115 soja afetada? (b) Qual é a probabilidade de I1-2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia? (c) Seo avé materno de [1-4 era aletado, qual era o fendtipo da avé materna? Justifique sua resposta. 2. (2001) O heredograma a seguir representa uma familia com pessoas afetadas por uma doenca here. aitazia, 1 LEGENDA (a) A docnga tem heranga dominante ou recessiva? Por qué? (b) A doenca tem heranga autosséunica ow ligada ao eromossomo X? Por qué? 3. (2001) Um determinado gene de heranga autossémica reeessiva causa a morte das pessoas homozigdticas aaa ainda na infincia. As pessoas heterovigéticas Aa sio resistentes a uma docnga infecciosa causada por uum protozodrio, a qual ¢ letal para as pessoas homozigéticas AA. Considere regides geogréficas em que a doenca infecciosa ¢ endémica ¢ regides livres dessa infecyao. Espera-se encontrar diferenca na frequéncia de nagcimento de criangas aa entre essas regies? Por qué? Professor: FUVEST contato: spexatas@gmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 4, (2002) 0 esquema abaixo representa, numa célula em divisio meidtica, dois pares de cromossomos com ‘rs genes em heterozigose: A/a, B/b e D/d, Nesses cromossomos, ocorreram a8 permutas indicadas elas setas 1 e 2 1 D d 2 y y A a b. B (a) Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos de gamncta esta célula poderé format? (b) Que pares de alelos tém segregacao independente? 5, (2002) Um pesquisador construin um camtndongo transgénico que possui uma e6pia extra de um gene Z. Em um outro camundongo joven, realizou uma cirurgia e removeu a hipéfise. Em seguida, estudou 0 cerescimento desses camundongos, comparando com o crescimento de um camundongo, ndo transgénico com hipéfise. Obteve as soguintes curvas de erescimento corporal: _-— Deamundonge tranegénico @camundongo ndo tranegénico, com hipe @eamundongo im hipotise ‘comprimento (em) 8 (a) Explique a causa da diferenga no ereseimento dos camundongos 2 ¢ 3, (b) Com base em sua resposta ao item a, clabore uma hipStese para a causa da diferenga no erescimento dos camundongos 1 ¢ 2 Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 6. (2003) Uma espécie de lombriga de cavalo possui apenas um par de cromossomos no zigoto (2n ~ 2) ‘Um macho dessa espécie, heterozigético quanto a dois pares de alelos (4a Bb) formou, ao final da _Eamotogénese, quatro tipos de espermatozdides normais com diferentes gendtipos quanto a esses genes. (a) Qual é 0 mimero de eromossomos e 0 mimero de moléculas de DNA no micleo de cada esperma- to2side? (b) Quais sito os genstipos dos espermatozsides formacdos? (c) Por que, a partir das informagies fomecidas, nio ¢ posstvel estimar a proporgio em que cada umn dos quatro tipos de espermatozSides aparece? Explique, (2004) As trés coves de pelagem de cies labradoxes (preta, marrora e dourada) so condicionadas pela, interagao de dois genes autossémicos, cada um deles com dois alelos: Ee e Bb. Os caes homozigéticos zecessivos ee nao depositam pigmentos nos pélos e apresentam, por isso, pelagem dourada, Jé os cies com gendtipos EE ou Ee apresentam pigmento nos pélos, que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cies homozigéticos recessives bb apresentam pelagem marrom, enquanto os com _gendtipos BB on Bb apresentam pelagem preta. Um labrador macho, com pelagem dourada, foi eruzado com uma fémea prota © com uma f mazrom, Em ambos os crazamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos ¢ marrous. (a) Qual é 0 genstipo do macho dourado, quanto aos dois genes mencionados? (b) Que tipos de gameta e em que proporcio esse macho forma? (©) Qual é 0 genstipo da femea preta? (a) Qual € 0 genétipo da fémea marrom? 8. (2004) Bactézias (Escherichia coli) foram cultivadas durante vi qual toda a fonte de nitrogénio era o isdtopo pesado !N, De uma amostra dessas bactérias (amostra A), extrait-se o DNA que foi submetido a uma técnica de centrifugacao que permite separar moléculas de DNA de acordo com sua densidade, O restante das Dactérias foi transferido para um meio de cultura em que todo o nitrogénio disponivel era o isstopo normal MIN. Retirou-se uma segunda amostra (amostra B), quando as bactérias completaram uma divisio celular nesse novo meio e uma terceira amostra (amostra C), quando as bactérias completaram, duas divisies celulares. O DNA das bactérias das amostras B e C' [oi também extraido ¢ centrfugado. Densidad do DNA —» : apenas com Densidade dg NA —» apenas com HN A figura mostra o resultado da contrifuzagao do DNA das trés amostras de bactérias as geragies em uma meio de cultura na (a) Por que, na amostra B, todo o DNA tem uma densidade intermediétia entre o que 6 constitulde apenas por '*N e o que contém apenas ''N? (b) Considerando que, na amostra C, a quantidade de DNA separada na faixa inferior 6 X, que quantidade de DNA hi na faixa superior? Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 9. (2005) Foram realizados cruzamentos entre uma linhagem pura de plantas de ervilha com Sores pixpuras e gros de pélen longos e outra linhagem pura, com flores vermelhas e grios de pélen re dondos. Todas as plantas produzidas tinham Gores pirpuras ¢ gros de pdlen longos. Cruzando-se cesses plantas heterozigéticas com plantas da linhagem pura de flores vermelhas e graos de pélen redon- dos, foram obtidas 160 plantas 62 com flores ptirpuras e gros de pélen longos, 6 com flores vermelhas ¢ gros de pélen redondos, 7 com flores prixpuras ¢ grios de pélen redondos, 15 com flores vermelhas e gros de pélen longus. Eseas freatiéncias fenotipicas obtidas no esto de acordo com o esperado, considerando-se a Segunda Lei do Mondiol (Lei da Sogrogacio Indopendente) (a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais sio as freqiiéncias esperadas para os fenstipos? (b) alique a razio das diferengas entre as froqiiéneias esperadas e as observadas. 10. (2005) Abaixo e dora de um gene epresentada a seqiiéncia dos 13 primeiros pares de nucteotidios da regio codifica —ATGAGTTGGCCTG— -TACTCAACCGGAC— A primeira trinea de pares de bases nitrogenadas a esquerda, destacada em negrito, corresponde ao aminoscido metionina, A tabela a seguir mostra alguns cédons do RNA mensageiro e os aminodcidos codificados por cada wn eles. [Kédon do RNAm | Ammoseide “ACC Treouina AGE serina I AUG Tnetionina co proline CUS Teacina GAC io aspartioo GGC lina UGK seria { uC Tiptomane (a) Bscrova a soq de DNA. (b) Urilizando a tabela de oddigo genético fornecida, indique a seqiiéncia dos trés aminodcidos seguintes 2 metionina, no polipeptidio codificado por esse gene. ‘ncia de bases nitrogonadas do RNA mensagciro, transcrito a partir desse sogmento (c) Qual seria a seqiiéncia dos trés primeiros aminofcides de um polipeptidio codificado por um alelo mutante desse gene, originado pela perda do sexto par de nucleoticios (ou seja, a delegdo do par de bases T=A)? Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 1. (2006) (a) 0 cincer é uma doenga genética, mas na grande maioria dos casos nao é herdado. Tustifique essa afirmagao, (b) Uma das preocupagses com a destruicio da camada de ozénio da atmosfera é © aumento da incidéncia de cancer de pele. Explique a relagio que existe entre a destraigio da camada de oz6nio © 0 aumento da incidéneia desse cincer 12, (2006) No heredograma, esti representadas pessoas que tém uma doenga determinada. por um alelo ‘mutante dominante em relagio a0 alelo normal. 1 le Wl oles on ae OL - pessoas clinicamente normai I - pessoas com a doenga (a) Responda se a doonga tem padrio de heranga ligado ao X ou autossémico, indicando a situagio do heredograma que peruitiu sua conclusio, (b) Quais os genstipos do casal de primos II-T x IIE-8? (c) ILS esté grévida de uma menina, Caleule a probabilidade de que essa menina, filha de IIL & TIES, nao tena a doenca 18, (2007) A anemia faleiforme 6 uma doenga hereditivia que afeta pessoas homozigéticas para o alelo HPS do gene que codifica uma das cadeias da hemoglobina, Sem euidados médicus adequados, essas pessoas morzem na infincia, Jé homens e mulheres heterozigéticos, portadores do alelo normal H5* © do alelo 1185, nao tém ancmis. Ambos sao resistentes & forma mais grave de malsvia, que causa alta mortalidade entre as pessoas homozigéticas 17641164 (2) Que informagSes dades no Lexto acima perinitem coucluir que @ anemia faleiforie tem heranga (2.) autossimica ou ligada ao cromossomo X? (2.) dominante ou recessive? (8) A freniéncin de afétados pela anemia falforme 6 alta em regites da Attica onde a maléria & endémica, em comparagio com regiées nas quais no ocorre maliria. Como se explica a alta, freqiidncia da anemia faleiforme nas regides maléricas? Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com A, (2008) Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, fo publicada uma carta em que os autores sugerirarn que as histdrias do joven "“oruxo” Harry Potter, escritas por J. K, Rowling, poderiam ser tteis no ensino dda hereditaviedade Nessas hietérias, os individuos podem ser “bruxos” ou “trouxas” (1) Harry Potter é filho tinico de um casal de “braxos" (I) 0 amigo de Potter, Ron Weasley, é “bruxo"e tem pai e mie “bruxos”. Os irmios de Ron, Fred e George, ¢ sua irma Gina também sao “bruxos" (QHD) A jovem “bruxa” Hermione nascou do casamento entre uma “trouxa”e um “trowxa’” (IV) 0 “bruxo"Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e mae “bruxos” Com base nessas informagées, respond: (a) Supondo que ser “bruxo” ou “trouxa"é um caréter hereditstio monoggnico, qual(quais) das fartlias permite(m) coneluir que o gene que determina tal caracteristica nio se localiza no cromossor0 X? Justisque (b) 0 “bruxo"Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que 1ém pais “trowxas”, pois se consi- deta um “bruxo"de sangue puro, Se vierem a se casat com "bruxos", quem tem maior probabil dade de ter ctiaugas “bruxas”, Draco ou Hermione? Por qué? 15, (2008) Suponha t mossomos. A espée hhomélogos. A espécie 2 tem reprodugio sexuada, porém, na meiose, nio ocorre permutagio entre os exomossomos hhomélogos. Avespécie 3 se reprodus assexuadamente por meio de esporos Com base na coustituigao genética das células reprodutivas, explique se as afimmativas a e b estao corretas ou nao cespécies de organismos, 1, 2 € 3, que 1 tem reprodugao sexuada e na meiose ocorre permutacao entre os eromossomos (a) O mimero de tipos de células reprodutivas, produzido pelos individuos das espécies Le 2, deve ser igual (b) 0 nrimero de tipos de eétulas reprodutivas, produzido pelos individuos das espécies 2 e 3, deve ser diferente. 16, (2011) Hi dooncas heroditérias quo sao causadas por mutagdes no DNA raitocondrial, (a) 0 risco de ocorrerem meninas e meninos afetados por essas doengas 6 igual na prole de mulheres afetadas ¢ na prole de homens afetados? Justifique sua resposta. (b) Uma mutagio no DNA mitocondsial pode estar presente nos espermatozoides dos alelados? Jus- tifique sua resposta, Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 17. (2012) A figura A. abaixo mostra o par de cromossomos sexuais humanos X ¢ Y. Esses cromossomos ‘emparelham-se na meiose, apenas pelos segmentos homélogos que possuem nas extremidades de seus 108 curtos, Ocorre permuta entre esses segmentos, —+ Segments homéiogo a0 ¥ + Segmento homélogo ao X Figura A pCLeEnY: No heredograma (figura B), os individuos 1-1 e IL-2 so afetados por uma doenga que tem heranga sat | “S Figura B 1 2 (a) Desenke os eromossomos sexuais de I-] ¢ TE2, representando-os eomo aparecern na figura A. (b) Indique os genétipos de [-1 e IL-2, localizando, nos eromossomos desenhados, o alelo (d) normal e o alelo (D) determinante da doenga. Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 18. (2014) Os genes que condicionam a visio para cores e a sintese da enzima G6PD (desideogenase da flicose-6-fesfato} esto localizados no cromossomo X bumano. O alelo reessivo d determina o dalto- nismo e 0 alelo recessivo g, a deficiéncia da enzima GGPD. No heredograma ao lado, © homem Tel e dalténico ¢ tem também deficiéncia da enzima G6PD. Sua rather Te2 © homozigética, com visio normal para cores, nao tendo deficiéncia de GOPD. A fitha Tet desso casal easou-se com 0 homem TE-2, que possui visio normal para cores ¢ nao tem deficiéncia de GOPD. Os quatro Sos desse casal (III-1, 2, 3 ¢ 4) diferem entre si quanto aos fonétipos em relagio a visio para cores e a sintese de GOPD. Com relagio a essas caracteristicas, (a) quais sao os gendtipos de Tel 1-2? (b) quais sao os genétipos de HI e IL-2? (e) que fendtipos e respectivos gen6tipos os filhos de T1-1 e TI-2 podem ter? (A) explique como II-1, 2, 3 ¢ 4 podem ter herdado genétipos diferentes. 19. (2015) No heredograma abaixo estio representadas pessoas que tém uma doenga genética muito rara, cexja heranga é dominante. A doenga é cavsacla por mutagao em um gene localizado no eromossomo 6. Essa mutagio, entretanto, s6 se manifesta, causando a doenca, em 80% das pessoas heterozigéticas. anareca nanan oma dongs OCT statnsnse noes cricamene sormai (a) Usando os algarismos romanos ¢ ardbicos correspondentes, identifique as pessoas que sao certa- mente hoterozigéticas quanto a essa mutagio. Justifique sta resposta, (b) Qual é a probabilidade de uma crianga, que ILS venha a ter, apresentar a doenga? Justifique sua resposta. Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com© fe) Grupo Exatas ‘www grupoexatas com. br wwgrupoeratas.combr Genética rupoexatas. wordpress.com 20, (2016) A hemoglabina, prot do corpo, 6 produzida aa oflulas procursores das hetaécies. A snetaa falciforme 6 uma docngs genttica causeda por alteragio da hemoglobina. E determinada por mutacio no gene HBB, que leva b substitu de win aminodeido: no lugar de umn deido glutamico, a protefna tema uma valina De eéluas da mucosa bacal de uina pessoa coma anemia falcforse, forstaobtidos na responsivel pelo transporte de oxigénio dos pulmées para os tecidos # DNA do genoma total (DNA gendmico) © RNA mensageiro, que servi de molde para a sintese do DNA complementar, pelo processo de transcrigao reversa (RNA DNA) (a) A base nitrogenada trocada, que levou 8 substituigéo do aminodcido na hemoglobina, pode ser detectada no DNA complementar obtido a partir das eétulas da mucosa bucal? Justfique sua resposta. (b) Essa troca de bases pode ser detectada no DNA gendmico obtido a partir das eélulas da mucosa Ducal? Justifique sua resposta. Professor: Enrico Sala FUVEST contato: spexatastgmail.com