Biologia I – Aula 05

1. Ácidos nucleicos
1.1. Composição
São as moléculas mestras da vida. Representam a estrutura e o funcionamento do organismo.
Guardam todas as informações genéticas e traduzem no que somos. São, pois, responsáveis diretas
pela armazenagem da bagagem genética dos seres vivos.
Conhecemos dois tipos de ácidos nucleicos: DNA (ADN) e RNA (ARN) = ácidos desoxirribonucleico e
ribonucleico.
São polímeros (cadeias) de nucleotídeos. É possível fazer uma analogia com trens gigantescos
formados por vagões – os nucleotídeos. Cada vagão é composto por uma pentose, uma base
nitrogenada e um fosfato.
Assim, nucleotídeos são moléculas formadas por três outros grupos moleculares: um fosfato,
uma pentose (ribose e desoxirribose – açúcares simples, também chamados monossacarídeos,
contendo cinco átomos de carbono) e as bases nitrogenadas. O fosfato é um resíduo de ácido
fosfórico (H3PO4 ao perder dois Hidrogênios: HPO4=).
A base nitrogenada está sempre ligada ao carbono 1; o fosfato, sempre ligado ao carbono 5.
Obs.: uma desoxirribose possui um átomo de hidrogênio no carbono 2’, diferentemente da ribose,
componente do RNA, que apresenta uma hidroxila nessa posição:

Bases nitrogenadas são aminas cíclicas derivadas das purinas (adenina e guanina – A e G) e das
pirimidinas (timina T, citosina C e uracila U). Assim, cinco bases nitrogenadas participam dos ácidos
nucleicos:
A G T C U
As bases purínicas têm dois núcleos: um hexagonal e um pentagonal. As pirimidínicas têm um só
núcleo.
Atenção: timina só é observada no DNA e uracila, apenas no RNA. Assim, se houver, ao
sequenciar um ácido nucleico, a T, já podemos concluir se tratar de um DNA.
1.2. Encadeamento
A montagem de uma molécula de ácido nucleico
se dá pela ligação, por meio dos fosfatos, de
cada nucleotídeo. No trem, portanto, cada vagão
é ligado a outro por meio do fosfato.
O fosfato se liga nos carbonos de cada pentose.
Lembre-se que o carbono, em uma ligação, deve
ser tetravalente. Quando um ácido e um álcool
reagem, fazem uma reação de esterificação. A
reação do fosfato com a pentose é do tipo éster. Assim, o carbono 5 da pentose e o 3 da pentose
seguinte tem hidroxila. Quando o ácido fosfórico se aproxima, um de seus hidrogênios reage com
uma hidroxila e forma água; no outro carbono, também há a união de um H com a OH. Aí, o
fosfato, já sal, entra nos carbonos; assim, temos duas reações de esterificação realizadas entre
cada carbono das pentoses.

Cada vez que uma pentose se liga a outra pentose, ocorrem duas reações de esterificação: ligações
diéster.
1.3. Estrutura da molécula de DNA
Estudando moléculas de DNA de várias espécies, animais e vegetais, Erwin Chargaff descobriu, em
1950, que as quantidades de adenina e timina eram iguais, ocorrendo o mesmo entre citosina e
guanina.
Vimos como se monta um filamento de nucleotídeo. As moléculas de DNA, porém, são formadas
por dois filamentos de nucleotídeos dispostos em uma estrutura denominada alfa hélice, prsas
entre si por pontes de hidrogênio.
Adenina e timina sempre se ligam por duas pontes de hidrogênio; citosina e guanina sempre se
ligam por três. Nas áreas com mais acúmulo de A=T, há menos estabilidade – é por lá que as
moléculas começam a se romper, no início da replicação.
Com isso, identificamos apenas pela estrutura se a ligação for entre A=T e CG, pela quantidade de
pontes. Identificamos, ainda, quem é a base purínica (dois núcleos) ou a pirimidínicas.
Ademais, os filamentos são chamados antiparalelos, as pentoses de um lado estão em sentido
inverso ao do outro. Isto se explica pela estrutura dos carbonos: para encaixar, um carbono 5 fica
livre em uma ponta e um carbono 3, livre na outra ponta. Observe que as extremidades são
basicamente formadas, alternadamente, pela desoxirribose e pelo fosfato.

1.4. Propriedades
1.4.1. Autoduplicação ou replicação
Capacidade do DNA de produzir outra molécula de DNA à sua imagem e semelhança, com o auxílio
de enzimas (primase, helicase, e DNA polimerases I, II e III).
Antes da célula sofrer mitose (produzindo células filhas), deve haver a autoduplicação, de modo
que as células herdam as características das células originais.
1. Desenrolamento: Helicase rompe pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e separa os
dois filamentos de DNA, enquanto single stranded binding proteins estabilizam os filamentos
recém-cortados, evitando o reanelamento enquanto a DNA polimerase não sintetizarnovo
filamento; ao mesmo tempo, a topoisomerase conserva a estrutura helicoidal da parte que ainda
não foi rompida, evitando que fiquem desorganizadas. Observe que a replicação é
semiconservativa, ou seja, um dos filamentos é sempre herdado da célula mãe, conservado.
2. Síntese Contínua: DNA polimerase só consegue polimerizar o novo filamento de nucleotídeo
(catalisando pontes de hidrogênio entre nucleotídeos livres e o filamento) no sentido 5' -> 3', ou
seja, completando o filamento de sentido 3'→5'. Por este motivo, este filamento é chamado de
líder e é polimerizado de forma contínua.
3. Síntese descontínua: Pequenas sequências de RNA chamadas primers devem ser adicionadas
pelas primases no filamento de sentido 5' → 3', pois a DNA polimerase, sozinha, não consegue
polimerizá-lo. Assim, na medida em que é adicionada, a DNA polimerase pode agir e preenche o
espaço, descontinuamente. Pense: a primase segue o sentido da helicase, mas a polimerease vai
preenchendo no sentido inverso e deixa buracos. É o filamento atrasado (lagging). Cada fragmento
sucessivamente preenchido é chamado de fragmento Okazaki.
Helicase rompe e primase deixa um primer da esquerda para a direita; o primer leva à ação da dna
polimerase da direita para a esquerda, que é o 5'→3'; assim, eles preenchem no sentido inverso ao
do rompimento dos filamentos, o que faz com que a ação deles seja descontínua.
É como se fosse um caminhão, em uma estrada, deixando baldes em pontos separados e indo da
esquerda para a direita. O pintor vai de balde em balde pintando a parte de trás da estrada, mas
vai pintando primeiro o trecho de trás do balde; depois vai ao balde seguinte e pinta o que ficou
para trás; é diferente se estivesse pintando no sentido do caminhão;
4. Os primers, nucleotídeos de RNA, são substituídos por nucleotídeos de DNA pela DNA
polimerase I, enquanto a DNA ligase une os fragmentos preenchidos.
5. Findas, os DNAs resultantes são idênticos.
1.4.2. Transcrição
Capacidade do DNA produzir um RNA. Para tanto, utiliza a RNA polimerase, no intuito de traduzir
aquilo que está gravado nos cromossomos.