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Souza Santos, Maria Luiza Resende, Matheus Henrique da Silva Dias e Samia Diniz Pereira
Anexos
CASO CLÍNICO 1:
Criança do sexo feminino, 4 anos, nascida a termo com Trissomia 21. O diagnóstico
genético foi realizado somente após o nascimento da criança. A criança apresentou
Desenvolvimento Motor Global atrasado até os dois anos de idade com lentidão no
desenvolvimento das funções do sistema estomatognático. Atualmente apresenta
atraso de linguagem e fala com diagnóstico de Apraxia de Fala da Infância como
comorbidade. Apresenta alteração nos exames audiológicos.
CASO CLÍNICO 2:
L.M.G. 47 anos, sexo feminino, professora do Ensino Médio de uma escola particular
em Belo Horizonte. Relata dores de cabeça associada a tontura. Nos últimos três
meses apresenta quadro de disfonia frequente, com presença de sinusite e rinite. Tem
alterações no sono com sudorese e picos de taquicardia, além de dificuldades para se
levantar da cama pela manhã. Geralmente apresenta sintomas como náuseas,
zumbidos, dor de cabeça e enxaqueca. O estresse diante de tais manifestações
clínicas tem influenciado a sua rotina de trabalho e o seu desempenho em sala de aula.