GABARITO 1— Propriedades F 1.1 Classifique as seguintes propriedades como fisicas ou quimicas: (a) 0s objetos feitos de prata ficam escuros com o tempo; Quimica. (b) a cor vermelha do rubi deve-se a presenca de ions crémio; Fisica. (c) 0 ponto de fusdio do etanol é 78°C. Fisica 1.2 Aponte as principais diferengas entre as ligages iGnica e covalente, Ligagdo iénica: ocorre a transferéncia de elétrons entre os étomos, onde um doa/perde e 0 outro recebe/ganha elétrons. A ligagéo se dé pela atracao eletrostética entre os fons. Ligacdo covalente: 4tomos compartilham os elétrons, ndo hd perde ou ganha de elétrons. 1.3 O que se entende por a) um composto iénico: formado por fons +/- que se mantém unidos pela atracéo das cargas; b) um composto molecular: formado por moléculas que compartilham seus elétrons; Quais so as propriedades tipicas das duas classes de compostos? lenicos: sélidos, duros e quebradicos a temperatura ambiente; Moleculares: geralmente gases ou liquidos, quebradicos, nao conduzem corrente. 1.4 Analise as seguintes afirmativas como verdadeiras ou falsas: tual ao numero de nions. F - Em um composto iénico, o numero de cétions =O composto Cos(CO}:2 tem a mesma composi¢&o percentual do Co:2(CO)a. F - Em cada reacdo, um reagente é limitante e outro esta em excesso. F =A conversio de Fe a Fe” uma oxidacdo. F - A férmula molecular do cloreto de calcio ¢ CaCl:. V1.5 Os compostos a seguir contém fons poliatémicos. (a) Escreva a formula do fosfato de célcio, formado por ions calcio e fosfato (PO43-). Cas(PO.)s. (b) escreva @ formula do sulfato de aménio (NH4+) e sulfato (S042-). (NH_}250s, (c) a formula do carbonato de magnésio € MgCO3. Qual é a carga do cations em ‘Ag2CO3? (d) a formula do cromato de potéssio é K2CrO4, Qual é a carga do cation em PbCrO4? 1.6 Escreva a formula de um composto formado pela combinaggo de (a) Ale Te~AlsTe; (b) Mg e O-™Mgs0; (c) Na eS - NagS; (a) Rb e 1 Rbyl. 1.7 Classifique os seguintes compostos idnicos como soliveis ou insoltiveis em 4gua: (a) acetato de zinco, Zn(CH5CO,); ~ soltivel; (b) hidrdxido de ferro (III), Fe(OH); insolivel; (c) iodeto de prata, Agi - insoldvel; (d) acetato de cobre (II), Cu(CHsCO;), — soltivel, 1.8 A solubilidade de sais inorganicos geralmente é apresentada em gramas de soluto dissolvido por 100 gramas de aguas. Considerando 0 gréfico abaixo, responda: ay, a) Qual a solubilidade (em g/100g de égua) do KCI a 70°C = 38g? E do Pb(NO3)2 a 30°C = 65g? b) A50°C, qual dentre os sais de potdssio apresentados é mais soltivel em 4gua? KCIOs¢} Porque sais com 0 mesmo Anion (Ex: NaCL, KCI, CaCl2) apresentam solubilidades diferentes? Pois eles possuem dtomos ligantes diferentes: Na, Ke Ca. d) Pode-se verificar que os nitratos so bastante soliiveis. Porqué? €) 0 processo de dissolucdo do KCI € exotérmico ou endotérmico? E o do Ce2(s04)3 exotérmico? 1.9 © metal cobre pode ser extraido de uma solugéo de sulfato de cobre(Il) por eletrolise. Se 29,50 g de sulfato de cobre (II) penta-hidratado, CuSO4.5H20, séo dissolvidos em 100m de dgua e todo cobre sofre eletrodeposicgo, que massa de cobre pode ser recuperada? 7,62 ¢ de Cu. X20,12mole 1.10 Que amostra em cada dos seguintes pares contem maior numero de mols de ‘atomos? (a) 75g de indio ou 80g de teltirio; Tag =0.65mols n= TOF = 0,63 mols (b) 15,0g P ou 15,08 S; = Gd; = 0.48mols n= 54 = 0,47 mols (c) 7,36 x 1027 atomos Ru ou 7,36 x 1027 atomos de Fe rate _ 786x107 _ 114.829 127.609 1.11 Calcule a quantidade (em mols) de (a) fons Ag+ em 2,00 g de AgCl; 143g AgCl —---1 mol de Ag+ 2gAgd -——--- X=0,014 (b) UO; em 6,00 x 102 g UO3; (c) ions Cl- em 4,19 mg FeCl; 162, 19g AgCl ------ 1 mol de Ag+ 4,19 gAgCl ~--- X= 0,026 (d) H20 em 1,00 g AuCls.2H,0. 1.12 Suponha que vocé comprou por engano 10 kg NaHCO;.10H;0 por US$ 72 em vez de 10kg NaHCO3 por US$ 80. (a) Que quantidade de agua vocé comprou e quanto vocépagou por litro? (A massa de 1 litro de agua é 1 kg) 1Omol deH,0_ | 18.01gdeHz0 | _1moldeNalC03 6 96, ao wg Tmol de NaHC03 “ “Tmol deH,0 ~ 264,166 9 de Nalico3 pede (b] Qual seria 0 preco justo pelo composto hidratado, considerando custo zero para a gua? Se 10kg de NaHCO; ¢ US$ 80, e como apenas 3,18kg é NaHCO; 0 preso justo seria US$ 25,44. 1.13 Uma solugéo de amédnia foi adquirida para um almoxarifado. Sua molaridade é 15,0 mol.L-1. (a) determine 0 volume de 15,0 mol.L-1 NH3(aq) que deve ser diluido até 500 ml para preparar uma solugo 1,25 mol.-1 NH3(aq). 15 x Vj = 1.25 x 500 = 0,042 mL (b) um experimento tem de usar 0,32 mol.L-1 NH3(aq). O técnico do almoxarifado estima que sero necessérios 15 litros da base. Que volume de 15,0 mol. 1 NH3(aq) deve ser usado na preparaco? 15 x Vj = 0,32 x 15 = 0,32 mL 1.14 0 acide cloridrico concentrado contem 37,50% HCl em massa e tem densidade 1,205 g.cm-3 que volume (em mi) de acido cloridrico concentrado deve ser usado para preparar 100 ml HCl de 0,7436 mol.L-1? Gx = GX 0.74% 10 13,38 mol/L V,=0,6 Lou 600 mL Densidade MM 1,208 = SE" — 451.8 gHeL 451.8 36.5 1.15 0 talio e 0 oxigénio formam dois compostes com as seguintes caracteristicas: Composto I Composto II Porcentagem de massa de TI 89,49% 96,23% Ponto de fusdo 77°C 300°C a) Determine as formulas quimicas dos dois componentes. b) Determine o ntimero de oxidacao do télio de cada composto. cc} Imagine que os componentes s&o iénicos e escreva a configuracao eletrénica de cada jon talio.) Use 05 pontos de fusdo pare decidir que composto tem mais caréter covalente em suas ligagdes. O que vocé encontrou é consistente com 0 que vocé esperaria partir da capacidade de polarizacdo dos dois cations? 1.16 Escreva a estrutura de Lewis de (a) ion nitrénio, ONO"; gates (b) ion clorito, ClO; onstieso (c) ion peréxido, 0,7; oe (d) fon formato, HCO; noES 1.17 Determine a carga formal de cada estrutura de energia mais baixa em cada um tomo dos seguintes fons. Identifique a deles. Carga Formal = V ~ (L +1/2S) 1.18 Escreva as estruturas de Lewis das seguintes espécies e identifique as que séo radicais: {a) 0 ion superoxide, O7; (b) © grupo metéxi, CH30; (c) XeO.; (d) HxeO;.1.19 Utilize as estruturas de Lewis e a teoria VSEPR para dizer a forma geométrica das moléculas a seguir. Diga se sao polares ou apolares e quais os angulos de ligacdo entre © dtomo central e cada tomo a seu redor: CO; ccla NH o notion Bent a fou cl Piramidal trigonal Linear - Tetraédrica Polar Apolar oo" ago" Apolar 30° #0 502 503 HaBOGH Angular Angular Trigonal P Polar Polar "igonal Planar 109.5" 109.5 Apolar 120° Pay Pal, CH peat 4 Heopod: : cot ui He Geen it H Piramidal trigonal tetraédrica Pole Octaédrica Apolar 120 20° Apolar90° e 180" ‘CH3CH,OH (etanol) CHCl, CCly ‘6 wohcpoton a i Tetraédrica e Linear Tetraédrica Tetraédrica Apolar Apolar Apolar 90° e 180° 30° 90° CS) SFa BF; Faces aie EO. linear F Ft Apolar Gangorra Trigonal planar 180° Polar Apoler 120° e 180° 120° PCly SiO. vHS dofod SESS ce Linear Angular Apolar Polar Piramidal igo" 1095" Polar 107,5°1.20 Diga se as seguintes moléculas devem se comportar como polares ou apoleres: (a) CsHsN (piridina, uma molécula semelhante ao benzeno, exceto que um grupo CH é substituido por um atomo de nitrogénio); ZA SS WN: Polar (b) CoHe (etano); Apolar (€) CHCl (tricloro-metano, também conhecido como cloroférmio, um solvente organico comum que jé foi usado come anestésico). ak ode Apolar 1,21 Sabendo que 0 carbono tem valéncia quatro em quase todos os seus compostos e que ele pode formar cadeias e anéis de dtomos de carbono, (a) Desenhe duas das trés possiveis estruturas de CsH.; 4 4 f 1 H-C—CSC-H 7 \, T H 4 4 90° H 180° Mr aN H=CICHC-H ct 90° H180" 180° (c) Determine a hibridizac3o dos dtomos de carbono.1.22 Como a teoria dos orbitais moleculares explica as ligagBes iénicas e covalentes? Para a Teoria dos Orbitais Moleculares quando dois dtomos se ligam covalentemente, seus orbitais atémicos se superpdem e essa combinacdo gera um novo orbital com energia diferente, o orbital molecular. Além disse as energias dos orbitais atémicos € mais alta do que a dos moleculares e isso favorece e explica a formacao de ligacdes quimicas. 1.23 Identifique os orbitais hibridos utilizados pelos dtomos em negrito nas seguintes moléculas: (a) CH3CCCH3 - sp’ e sp (b) CH3NNCH3 - sp*e sp? (c) (CH3)2CC(CH3)2 - sp? e sp? (a) (CH3)2NN(CH3)2~ sp* 1.24 Compare a hibridizac3o e a estrutura do carbono na grafita e no diamante. Como essas estruturas explicam as propriedades fisicas dos dois alétropos? Carbono grafita = sp” Carbono diamenta = sp? Diamante | __ Grafite © tipo de ligacdo entre os carbonos e 0 arranjo cristalino dos mesmos explicam as propriedades destes dois aldtropos, como por exemplo, o grafite consegue conduzir corrente elétrica isto se dé pela presenca de duplas ligacdes nos anéis que favorecem ‘a migracdo dos elétrons, além disso, por ser sp", so planos 0 que favorece aformagao de folhas paralelas como mostrado na ura permitindo a formacdo de ligagdes em planos diferentes que favorecem a movimentac3o dos elétrons e consequentemente a transferéncia de eletricidade. Diferente do diamante, que no possui duplas ligacdes e por ser sp® se torna tetraédrico e seus cristais se formam nesta configuracao 0 que dificulta a migracao dos elétrons. 1.25 A estrutura de Lewis da cafeina, CeHioN4Oz, um estimulante comum, é mostrada abaixo: oH i A CA \w oh a (a) D8 a hibridizagao de todos os dtomos, exceto os hidrogénios. (b) Na base de sua resposta ao item anterior, estime os angulos de ligagdo entre os ‘atomos de carbono e nitrogénio, 109°, 118° e 121° 1.26 Defina as interagdes intermoleculares: dipolo-dipolo: mantém moléculas polares unidas, dipolo positive de uma molécula fica é “atraido” pelo dipolo negativo da outra molécula. dipolo-dipolo induzido: forca que mantem molécula apolares unidas. van der Waals: forca que mantem molécula apolares unidas. ligacdo de hidrogénik mais forte das forcas intermoleculares, ocorre entre moléculas que possuam étomos de H ados a dtomos de fluor, o 1.27 Prediga @ polaridade e o tipo de interagéo intermolecular para as seguintes moléculas: Cloroférmio: polar/ dipolo-dipolo;ipolo induzido 45 carbénico: apolar/ dipolo-dipolo induzido ‘gua: polar/ ligagdo de hidrogénio Jodo (12): apolar/ dipolo-dipolo induzido cloro (Cl,): apolar/ dipolo-dipolo induzido metanol: polar/ ligacao de hidrogénio 1.28 Para quais das seguintes substancias as interaces dipolo-dipolo séo importantes? (a) CHy (b) CHSC (¢) CH2Che (a) CHCls (e) Cle 1.29 Quais das seguintes moléculas provavelmente formam ligagdes de hidrogénio? (a) HS (b) CHa (c) H2SO, (d) PH; 1.30 Quais das seguintes moléculas provavelmente formam ligacdes de hidrogénio: (a) CH;OCH (b) CHsCOOH (c) CHsCH.OH (d) CHsCHO 1.31 Coloque os seguintes tipos de interagdes iénicas e moleculares na ordem crescente de magnitude: (a) fon-dipolo; (b) dipolo induzido-dipolo induzido (c) dipolo-dipolo na fase gés (4) ion-ion(e) dipolo-dipolo na fase sélido Ordem Crescente de Magnitude: fon-fon 350 Lubrifcantes caacaa Sélidos de baixo ponto de Graxa, parafina fusio >eas Salidos Asfalto aA rena nos pontos de ebulicdo encontrado nos hidrocarbonetos ocorre devido ao tamanho da cadeia C-H, geralmente cadeias mais longas sdo mais dificeis de quebrar e por esta razéo composto maiores como no caso do Asfato (>35C) possuem pontos de ebulic&o maiores.(d) Escreva a estrutura do hexano e do 2,3-dimetil-butano. Qual possui maior panto de ebulicdo? Explique com base nas interacdes intermoleculares. CHs L/S CHs Hexano 2,3-dimetil-butano Apesar de possuirem a mesma interacdo intermolecular (dipolo: duzido) 0 2,3-dimetil-butano possui o maior ponto de ebulicao por possuir cadeias ramificadas que dificultam as: a quebra das ligagdes. 1.39 Escreva as estruturas do cis-1,2-dicloroeteno e do trans-1,2-dicloroeteno. Qual dessas moléculas é polar? H 4 al \ NZ e= e=c’ a 7oN a a H cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno Trans-1,2-dicloroeteno é a molécula apolar. 1.40 Os grupos seguintes so encontrados em algumas moléculas orgénicas. Quais so s € quais so hidrofébicos: idrofilico. (b) CHCH,: hidrofébico. (c) -CONH:: hidrofilico. (d) -Cl: hidrofébico. 1.41 Qual seria o melhor solvente, agua ou benzeno, para cada uma das seguintes substancias: (a) KCl: agua(b) CCl: benzeno (c) CHsCOOH: 4gua 1.42 Qual seria o melhor solvente, agus ou tetracloreto de carbono, para cada uma das seguintes substancias: (a) NH3: agua (b) HCl: agua (c) lh: tetracloreto de carbono 1.43 “O glifosato (N-(fosfonometil) glicina) é um herbicida sistémico néo seletivo (mata qualquer tipo de planta) desenvolvido para matar ervas, principalmente perenes. Segundo a empresa “Monsanto”, principal produtora no Brasil, 0 glifosato liga-se fortemente a0 solo, néo atingindo os aquiferos, sendo rapidamente metabolizado por desfosforilacéo”. 9° il 9° H PP. N. wd, Considerando a estrutura do glifesato, explique, em termos de interaces intermoleculares, porque este composto ‘liga-se fortemente ao solo” 1.44 A superficie de um vidro contém muitos grupos OH ligados aos étomos de silicio de SiO, 0 maior componente do vidro. Se 0 vidro for tratado com Si(CHs)sCl (cloro- trimetil-silano), uma reagdo acontece, com eliminac&o de HCl e formacdo de Si-O: (a) (superficie)}-OH + Si(CHs)sC! Palsuperficie}-OSi(CHs)s + HCI (b) Como essa reacdo afetard a interaco dos liquidos com a superficie do vidro? 1.45 0 Picloram ou tordon é um herbicida caracterizado pelo odor de cloro e pela solubilidade em solventes polares. E um sélido branco, encontrado no mercado como sal aminico ou potassico. Considerando a estrutura do Picloram, responda:chUN ton av Sa NH, a) Qual é a estrutura de seu sal potéssico? b) Porque o Picloram é soliivel em solventes polares? c) Explique em termos de interacdes intermoleculares. 4) Quais fungSes organicas estéo presentes na estruture do Picloram = Acido Carboxilico e Amina 1.46 Veja a representacdo abaixo sobre a interacéo entre parte das fitas de nucleotideos que compée o DNA: Timina Adenina -desoxiribose | pres, 3° terminal Citosina Guanina S' terminal (a) Qual 0 nome da intera¢go intermolecular representada pela linha pontilhada que mantém as duas fitas em formato de dupla hélice? Ligacéo de Hidrégenio (b) Quais séo os atomos (C, N, H ou S) ou grupos de atomos (OH, NH, NH2, SH) que esto nas posicdes destacadas em bolinhas vermelhas com as letras X, Y, Z, We K? X=0 Y=N Z=NHW=0OH K=NHp PARTE 2 ReagGes Quimicas e Estequiometria 2.1 Balanceie as seguintes reacdes e classifique-as como reac de formacio de sélidos (precipitagio), liberago de gés ou reacSo dcido-base. Coloque os estados dos produtos formados em cada reac&0: i, «JOU (a) ‘a, KaC Osa + CulNO3)aee) > CuCO2 + 2KNO2 b, Pb(NOz)zies)+ 2HCliea)> PbCla # 2HNOs ‘¢, MgCOsi0q)+ 2HClaa)-> MgClo+ Hi0 + CO d. MnCleq)# NarSiaq) > MnS + 2NaCl ©, K2C sien) ZnCl) > ZnCOs + 2KCI £, Fe(OH) ai) + 3HNO:(0) > Fe(NOs)s + 3H20 2.2 Quais das seguintes reacSes slo de éxido-reducdo? Justifique. 1a) Zn) 2NO210q + AH: (20) Znavieq + 2NOzte)+ 2H2009, 1b} Zn(OH)a51+ H2SOsig) > ZASOuteq|+ 2201) <) Cay) + 2H20,) > Ca(OH) + Has 2.3 Complete e balancele as seguintes reagdes de dxido reducéo: Melo AciDo: Pass) PH) + HPO22 es) Mn Qe + HSO34a0) “>Mn2s(aa + $0420 MEIO BASICO: Cr(OH)s + C1Os,aq) PCrOrz-(29)+ Cen) Mn0z 5\+ BrOs-(29)-> MinOetea) + Brea) 2.4 A seguinte reagdo redox é usada, em meio acido no “Bafémetro” para determinar o nivel de dlcool no sangue: Hejagi#Cr2 O7-21aq}t CzHsOH (2a) Cr3+ (g)4C2HeOiagtH20) a] Identifique os elementos que mudam de estado de oxidago e indique os niimeros de ‘oxidago inicial e final desses elementos; b) Escreva e balanceie a semi-reacdo de oxidagio;¢) Escreve e balanceie a semi-reaggo de reducdo; d) Combine as semi-reacdes para obter a equacao redox balanceada. 2.5 Escreva uma equago quimica balanceada para cada uma das seguintes reagdes: 2] O metal potéssio reage com dgua com produgio de gés hidrogénio ¢ hidréxido de potéssio dissolvide em égua; K+ H;0—> K(OH) +H" b) A reagio de oxide de sédio (Na0) e égua produz hidréxide de sédio dissolvido em Sgua; Na;0 + H;0 —> Na;OH + OH ) © metal litio reage a quente(A) em atmosfera de nitrogénio para produzir nitreto de Iitio(LiaN); 3Li +N —> LN 4) A reacdo do metal célcio com agua leva ao aparecimento do gés hidrogénio e a formacao de hidréxido de célcio(Ca(OH):). Ca +H,0 —> Ca(OH), +H" 2.6 O hidrogenofosfito de ferro (\I} (FeHPOs) ¢ oxidado por ions hipeclorito em soluggo basica, Qs produtos séo ion cloreto, ion fosfato e hidréxido de ferro (lll). Escreva a equac3o balanceada de cada semi-reacde e a equagio total. 2.7 Descreva a evidéncia para a afirmacdo de que o hidrogénio pode agir como redutor e como oxidante. D8 equacdes quimicas que suportem a sua evidéncia, Substancias anfotéricas so aquelas que se comportam como dcido e/ou base dependendo do outro reagente presente, o Hidrogénio, possui esta capacidade e consegue dependendo da situacdo agir como agente redutor ou oxidante. 2AL+6H* > 2AP* 43H > Hi 2H, +0; > 2Ha0 > Hidragenio como agente redutor, perdendo elétrons para 0 Oxigéni. “ogenio como agente oxidante, removendo elétrons do Aluminio, 2.8 Em um estégio da produgo comercial do metal ferro em um alto-forno, o dxido de ferro (1112205) reage com © monéxido de carbono para formar FesOsi;/e diéxido de carbono, Em tum segundo estégio 0 FesOsi) reage com 0 excesso de mondxido de carbono para produzir ferro elementar, sélide, @ didxido de carbono. Escreva as equagdes balanceadas de todo o processo. 3Fe,0; + CO —> 2Fe,0; + CO; Fe,0,+2CO—> 3Fe+2CO, 2.9 0 tiossulfato de sédio, que como penta-hidrato (Na:S:025H:0), forma grandes cristais brancos e é usado como “” fixador” em fotografias pode ser preparaco fazendo-se passar‘oxigénio em uma solugdo de polissulfeto de sédio, NaxSs, em éleool e pro fim adicionando ‘gua, formando didxido de enxofre como subproduto. O polissulfeto de sédio é feito pela aczo do gis sulfeto de hidrogénio sobre uma solucdo de sulfeto de sédio em élcool, esse por sua vez, é feito pela reaclo do gés sulfato de hidrogénio com hidréxido de sédio (s6lido). Escreva as trés equagBes quimicas que mostram como 0 fixador ¢ preparade a partir do sulfeto de hidrogénio @ hidréxido de sédio. Use 0 simbolo “ale” para indicar 0 estado das espécies dissolvidas em alcool. Na2Ss (at)+ 602+ H20 —* 5S02 + 2NaOH + H* 3SH + 2SNajai) —> Na2Ss +H" SH+NaOH(i) —> SNa+H.0 2.10 O primeiro estégio na producéo de dcido nitrico pelo processo de Oswald & a reagio do gas aménia com o gas oxigénio, com produgdo do gés éxido nitrico e égua no estado liquide. © éxido nitrico reage novamente com oxigénio para dar o gés diéxido de nitrogénio que, quando dissolvido em agua produz écido nitrico ¢ Sxido e nitrogénio, Escreva as trés equacdes balanceadas que levam & producto de dcido nitrico. 2NHs+02 —> 2NO+3H.0 2NO+0,—> 2NOz NO: +H;0 —» HNO3:+H* 2.11 Escreva a equacSo quimica balanceada das seguintes reacdes: a) Areaco entre o hidreto de sédio e agua; NaH + H.O —> NaQH +H, b) A formacdo do gas de sintese; ¢) A hidrogenago da eteno (H»C=CH2), dé o ntimero de oxidacdo dos étomos de carbono do reagents do produto; 4) A reacio do magnésio com o dcido cloridrico. Mg + HCl—> MgCl +H" 2.12 Cada um dos cinco procedimentos a seguir leva a formac3o de um precipitado. Escreva, para cada reac8o, as equacdes quimicas que descrevem e formago do precipitado: a equaglo global, a equacdo iénica completa e equacSo iénica simplificada. Indique os ions espectadores. 2a} (NH):CrOujss)é misturado com BaChisa; (NH,),CrO,(aq) + BaCl(aq]—> 2 NH,CI+ BaCrO, bb) CuSOxea)é misturado com NazSiea; CuSO«(aq) + Na,S(aq}—> Cus, +2. Na +0 <¢) FeClisa € misturado com (NHé)3POsjoa) 2 (NHs):POs +3 FeCl —> Fes(PO.). +6 NHC 4) K2C20s3a) é misturado com Ca(NO2]2je0;, KzC20s + Ca(NOs)—> K,(NOs) + CaCO,€¢) NiSOujes)¢ misturado com Ba(NOz)s9. Ba(NO;)2 + NISO—> BaSOs + Ni(NO3)2 2.13 Para cada uma das seguintes reacdes, apresente dois compostos iénicos soliveis em agua que, a0 serem misturados em agua, levam as seguintes equagBes iGnicas simplificadas. a) 2Age (ag'tCrO.28 (ae) PABCrOais) b) Cazs(ea}#CO:2429) ->CaCO2t), a reacdo responsavel pela decomposicao de calcario. <) Cdzs(se#Szsea) CdS, uma substéncie amarela usada para colorir vidro 4) d)2AgveatSOt2 oe) DAgSOs ) Mg: 3}#20H (ac) >MgOH24 f) 3Cazeiea#2POs sox) CasiPOs)a5) 2.14 Vocé recebeu uma solugdo para analisar para ions Ag+, Ca2-@ Zn». Quando vocé adiciona Acido cloridrico, forma-se um precipitado branco. Anés filtracdo do sélido, vocé adiciona écido sulfirico & solugo. Aparentemente nada acontece, entretanto quando vocé borbulha sulfeto de hidrogénio forma-se um precipitado preto. Que fons estdo presentes na solugdo? Agt e Zno. 2.15 Uma solucio foi preparada dissolvendo-se 2,345g de NaNO: em, o suficiente para preparar 200,0 ml de solugéo. 4) Que concentrac8o molar de nitrato de sédio deveria ser escrita no rétulo? 0,138 g. Mol” b) Se no procedimento cometeu-se um engano @ usou-se um balgo volumétrico de 250,0 mL. a0 invés do bal8o de 200,0 ml, que concentracdo molar de nitrato de sédio foi efetivamente preparada? 0,110 mol. L? 2.16 Escreva a equacio global, a equaglo iénica completa e a iénica simplificada das seguintes reacdes de dcido-base. Se uma substincia for um dcido ou base fraca, deixe-a na forma molecular ao escraver as equacdes. 2a) HF so +N2OHise Equasi0 Total: NaF,,q) + NaOH(aq) > NaFiaq) + Hz0q) Equasao lénica Completa: HF aq) + Nafjq) + OHq) > Najygy + F- + Hg0q) Equagao lénica Simplificada: HF ,.q) + OHiq) > HF ay) + HoOq b) (CHa): car#HNOz20) Equagde Total: (CHs)3N(aq) + HNO3 (aq) > (CHa)sNHNOg(aq) + H20a) Equacao lénica Completa: (CH2)3Njaq) + H3Of,q) + NO5iaq) > (CH) Ni at) + NOFiaq) + Haq Equagdo lénica Simplificada: (CH)3Niag) +3079) > (CHs)sNfg) + Hg)€) LOH aac Equacdo Total: LiOH aq) + Haq) > Lilfag) + H20q) Equagdo lonica Completa: Lifyy) + Oljaq) + #,0{.9 + Hag) ~ Lily) + “Haq + 2H20q) 4d) HsPOsisa+KOH\se) (O dcido fosférico ¢ um acide triprético. Escreva a equacdo da reacéo completa do KOH) Equacdo Total: HsPO4¢aq) + KOH aq) > HpPOgcaq) + K + HzO) Equacao lonica Completa: HPO, (aq) + K + OH fq) > HaPO4¢qq) + K + 20) (¢) Ba(OH)0}#CHsCOOH sa) 2.17 Escreva as equagdes balanceadas para as seguintes reagdes redox 4] Deslocamento do ion cobre(Il) de uma solugo pelo metal magnésio; 25 28 Mg) + Cuz) > Zn?) + Ces b) Formago do ion Ferro(ll)na seguinte reacdo: Fes aa}+Cet) Fess) #Ce29) ¢)Sintese do cloreto de hidrogénio a partir de seus elementos; Haig) + Caig) > 2HCKig) 4) Formagio de ferrugem (equacao simplificada): 4Feit 30x) > 2Fe20s 2.18 O tiossulfato de sédio é um fixador de fotografias que reage com o brometo de prata da ‘emulsdo do filme no exposto para formar brometo de sédio e um composto soluvel cuja formula & Nax(Ag(S:02)2): 2 .NaxS:Onjan)+ AgBrs) > NaBriea)+ Nas(Ag(S205):) a) Quantos mols Na:S:Oas80 necessérios para reagir com 1,0 mg AgBr? 2 b) Calcule @ massa de brometo de prata que ire produzir 0,033 mol Nas(Ag(S203)2). 6,19 g gb 1 mol = 187,77 g.mol* 187,778 X=6,19¢ 0,033 mol 2.19 0 composto Diborano jé foi considerado possivel combustive de foguetes.A reagio de combustéo é : BaHoig +3029) 92HBOaig +2H:0() (O fato de que o HBO:, um composto reativo, é produzido e nfo o composto B202.um composto inerte, foi um dos fatores da interrupeto dos estudos para uso como combustivel a] que massa de oxigénio liquido seria necessaria para queimar 257g de B:Hs? 297,6 mol de O, 7, 62 g. mol” e '2.g. mol32g -- X=297,6 mol de 0; ‘Lmol —-—- 27,628 mol x 257g X=9,3 mol de BiH, 93 b) Determine a massa de HBO: produzida na combustio de qo6g de B:He 19 g HBO, mol BjHe ——-- 2mol HBO; 27,62 g BaHs 2x (43,81. HBO,) 6g BH, X=19 gHBO, 2.20 Os camelos armazenam a gordura triestearina, Cs7Hi100s, em suas corcovas. Além de ser uma fonte de energia, a gordura é também fonte de 4gua pois, quando ela é usada ocorre a reagio: 2 CsrHasoOets + 163 Oai)> 114 COze)+ 110 H20%, a) Que massa de agua pode ser obtida de 454g dessa gordura? 504,69 g H,0 110 mol H,0 110 x (18 g H20) X= 504,69 gH,0 2 mol CsrH11000 2 x (890,57 g CsrHis100s) —~ 458g CsrHi00s bb) Que massa de oxigénio é necesséria pare oxidar esta quantidade de triestearina? 1.329 gO, 2 mol CsiH005 163 mol 0, 2x (890,57 gCs1HsscOc) —-—--- 163x(32.g 02) 454.gCsHi1000 X=1.329g0, 2.21 A combustéo de um hidrocarboneto produz agua e didxido de carbono (por esse raz8o, nuvens de gotas de égua condensada so frequentemente vistas saindo do escapamento de automéveis, especialmente em que em dais frios). A densidade da gasolina é 0,79 gmol-. Imagine que a gasolina esta representada pelo octano, para o qual a reacdo de combustéo é 2 Cable + 25 Ong) 916 CO29)+ 18 H20n. Calcule a massa de égua produzide na combustdo de 3,8 de gasolina. 4,2 Kg de H.0 2.22 Uma soluglo de acide clorfdrico foi preparada colocando-se 10,00 mi do écido concentrado em um frasco volumétrico de 1,000 | e adicionando-se agua até a marca, Outra solugo foi preparada colocando-se 0,832g de carbonato de sédio anidro em um frasco volumétrico de 100,0 ml e adicionando-se agua até 2 marca. Entdo, 25,00 mi desta ultima solugdo foram pipetados para um frasco e titulada com 0 dcido diluido, O ponto estequiométrico foi atingido apés adiglo de 31,25 ml do acide a) escreva uma equagio balanceada para a reago de HClis«| com Na2CO2() 2HCI + NazCOs > 2NaCl + HyCOsb) Qual a molaridade do acido do cloridrico original? 12, 6M 2.23 Um vaso de reacio contem 5,77g de fésforo branco e §,77g de oxigénio. A primeira reago que ocorre é a formagio de oxide de fésfora (Il): 1, Pas) +3 Orig) PP20ct9. Se 0 oxigénio presente & suficiente, a reacdo prossegue, com formago de oxido de fésforo(V) I PaQeja1# 2 Onte) > PeOro4 2) Qual é 0 reagente limitante pare a formag#o do PsOis? Py b) Qual é a massa de PaOso produzida? 13, 48 g ) quantos gramas de reagentes em excesso permanecem no vaso de reacdo? 1,248 ¢ 2.24 0 estimulante do café e do cha é a cafeina, uma substancia de massa molar 194 g.mol 1,9 @ queima de 0,376g de cafeina formam-se 0,682g de diéxido de carbono, 0,174g de gua e 0,110g de nitrogénio, Determine as férmulas empirica (CHsN,O) e molecular (CjHioNsO2) da cafeina e escreva a equacéo de sua combustéo, 2CgHyoN40a46) + 190249) > 16C0a,5) + 10H20,) + 4Naxg) 2.25 Um subproduto industrial s6 tem C, H, 0 ¢ Clem sua formula, Quando 0,100g do composto foi analisado por combustéo, produziram-se 0,0682g CO» e 0,0140g H:0. A percentagem de massa de Cl no composto era 55,0%. Quais so as formulas empirica molecular do composto? 2.26 As chamas de oxiacetileno so usadas para soldas, atingindo temperaturas préximas a 2000-C. Estas temperaturas séo devidas & combusto do acetileno com oxigénio (equacdo no balanceada) 2CaHe() + 50ze) -P4COre)+ 2H) 4) Partindo de 125g de ambes, qual é 0 reagente limitante? CoH b) Qual é 0 rendimento tedrico em massa de H:0 a ser obtido desta mistura reacional? ¢) Se forem formados 22,58 de agua, qual ¢ o rendimento percentual? 2.27 No processo de Oswald 0 dcido nitrico & produzide a partir de NHs por um proceso de tras etapas (equacdes no balanceadas)LL ANHsig) + 50249 > 4NO\s) + 6H:0@) 4mols 4 mols ---- 3,28 mols = 82% I. 2NOi + O21 S2NOxe 3,28 mols 3,28 mols -- - - 2,68 mols = 82% Il, 3NOzi + H20)g) >2HNOsize) + NO) 3 mols 2mols 2,17 mol ----- 100% 2,68 mols X=2,17 mol y — 82%=1,8mols Supondo um rendimento de 82% em cada etapa, quantos gramas de écido nitrico podem ser fabricados a partir de 1,00x10.g de aménia? 16,666 g HNO, 1,8 mols HNOs 1,8 x (63 g HNO) 2= 16,666 gHNO; 2.28 Uma amostra de 1,600g de magnésio é queimada no ar produzindo uma mistura de dois sélidos iSnicos: dxido de magnésio e nitreto de magnésio. A agua é adicionada a esta mistura. Ela reage como éxido de magnésio formando 3,544g de hidréxido de magnésio, a) Escreva a equacdo balanceada para as trés reagdes descritas acima. Mg+1/208 > Mgo b) Qual a massa de dxide de magnésio ¢ formada pela combustio do magnésio? - 40 de MgO -X=0,7 de MgO 96 gde Mg - 1,6 gde Mg ¢) Qual a massa de nitreto de magnésio sera formada? 96 gde Mg-—-~—- 100g de MgsNz 1,6 gde Mg 1,7 gde MgsN 2.29 Um estudante deseja preparar 25g do composto [Co[NHs)sSCN]Clzpela reacdo: [Co(NHs)sClIClasi+ KSCNo > [Co(NH}sSCN]Clas + KCl) Ele ¢ instruido no sentido de usar um excesso de 50% de KSCN e espera obter um rendimento de 85% na reagdo. Quantos gramas de cada reagente ele deve usar?2.30 A vitamina B12, também conhecida como cobalamina, tem férmula molecular CssHesNisOuPCO. Que massa de CO2 e H20 seria produzida na anélise por combustéo de 0,1674g de cobalamina? 2.31 Identifique os seguintes sistemas como abertos, fechados ou isolados: (2) café em uma garrafa térmica de dtima qualidade; isolado. (b) liquido refrigerante na serpentina de uma geladeira; fechado. (c) um calorimetro de bombe no qual benzeno é queimado; isolado (4) gasolina queimando em um motor de automével; aberto. (e) mercdrio em um termémetro; fechado (f) uma planta viva, aberto 2.32 Descreva trés maneiras de aumentar a energia interna de um sistema aberto. Troca de energia (calor e/ou trabalho), troca com a vizinhanga. (b) Quais desses métodos vocé poderia usar para aumentar a energia interna de um sistema fechado? Troca de calor, aumentando a temperatura. 2.33 Caleule 0 calor que deve ser fornecido a uma chaleira de cobre de massa 500,0 g, que contém 750,0g de agua, para aumentar sua temperatura de 23,0°C até o ponto de ebuligo da ‘gua, 100,0°C, (b) Que percentagem do calor foi usada para aumentar a temperatura da 4gua? Dados, calor especifico do cobre ¢ = ,094 cal/g.’C ou 24,5 J/mol.K 2.34 A variago de energia interna na combusto de 1,00 mol CHsig)em um cilindro, de acordo com a reago CH: (2) + 2 O2 (2/0 CO2 1+ 2 H2O ig, € -892,4 Kd, Se um pistdo ligado 20 cilindro realiza 492 ki de trabalho de expansio devido @ combustio, qual é a quantidade de calor perdida pelo sistema (mistura de reacéo)? 2.35 Defina entalpia. E uma funcdo termodinamica através da qual se calcula o calor em processos isobaricos. 2.36 A radiacéo, em um forno de microondas, é absorvida pela dgua da comida que se quer aquecer. Quantos fétons de comprimento de onda 4,50 mm so necessérios para aquecer 350g de agua de 25°C até 100°C? Imagine que toda a energia ¢ utilizada no aumento de temperatura.2.37 A oxidago de nitrogénio no exaustor quente de motores de jatos e de automéveis ocorre pela reagdo Nzjgi#O2@)>2NO® — OH'= +180,6 ki (2) Qual é 0 calor absorvido na formago de 1,55 mol NO? (b) Qual é o calor absorvido na oxidacdo de 5,45 L de nitrogénio, em 1,00 atm ¢ 273 K? (c) Quando a oxidag’o de N2 a NO foi completada em um calorimetro de bomba, 0 calor absorvido medido foi igual a 492 J. Que massa de gés nitrogénio foi oxidada? 2.38 A combustéo de octano é expressa pela equagéo termoquimica (CHsHi0() + 25/2 O2()-98 CO24g)+9H20¢) AH =-5,471 kd Estime a massa de octano que deveria ser queimada para produzir calor suficiente para aquecer o ar de uma sala de 12 pés X 12 pés X 8 pés de 40°F até 78°F, em um dia frio de inverno. Use a composigio normal do ar para determinar sua densidade e considere a presséo igual @ 1,00 atm. (b) Qual é 0 calor gerado na combusto de 1,0 gallo de gasolina (imagine que ela é composta exclusivamente de octano)? A densidade do octano € 0,70 g.mL1. 2.39 As entalpias padrlo de combusto da grafita e do diamante s8o -393,51 kl.mol-1e -385,41 ki.mol., respectivmente. Calcule a variacéo na entalpia molar da transicao grafita @ diamante. 2.40 Dois estdgios sucessivos da preparacdo industrial do dcido sulfirico so a combustdo do enxofre e a oxidacdo do didxido de enxofre a tridxido de enxofre. A partir das entalpias padréo, de reacdo Si1+ 0218 502m) AH = -296,83 Kd 2514302102503. OH"=-791,44 kd calcule a entalpia de reaco da oxidacdo do dicxido de enxofre a triéxido de enxofre na reacdo 2 SOz(q1+ O2(e) 2 $034 (2.x (-791,44)) ~ (2 x (-296, 83) + (1 x 0) ae, 889,22 KI. mol* 2.41 Na preparaco de Acido nitrico pela oxidacdo da aménia, 0 primeiro produto é éxido nitrico, que é depois oxidado a diéxide de nitrogénio, A partir das entalpias padrl0 de reaclo, NowtO2@>2NO@ OH: Najei#2OQ2@>2NO~) AH"= 466.4 kd +1805 kd calcule a entalpia padréo de reagio da oxidaco do éxido nitrico ad 2NO &@)+ Or D2 NO2ie(2x (+ 66,4)) ~ (2 x (+180,5)) + (1x0) on, 228,2 KJ. mol* 2.42 Calcule a entalpia de reagSo da sintese do gés cloreto de hidrogénio Ha(e)+ Cla 2HCl ya partir das seguintes informagBes: NHS (g)# HCl i) NHACI No(e + 3Heie)> 2NHs ia AH'= 92,22 kd Nog 4 Ha a)+ Claig> 2NHACl oy AH*= 628,86 kd 2.43 Calcule a entalpia de reagdo da formaggo do cloreto de aluminio anidro, 2Al (+3 Chi PZ AIC a partir dos seguintes dados: 2 ALG +6HCl oy 2AlClaja)+3 Hog — AH"= -1,049 kd HCl) > HCl a) O's - 74,8) Hoi Claia > 2 HCl AICls ¢)> AlCl oa) H"=-323 kd 2.44 O recipiente A esté cheio com 1,0 mol de étomos de um gas ideal monoatémico. O recipiente B tem 1,0 mol de dtomos ligados como moléculas diatémicas que n&o so vibracionalmente ativas. © recipiente C tem 1,0 mol de étomos ligados como moléculas diatémicas vibracionalmente ativas. Todos os recipientes esto, inicialmente, na temperatura Tie a temperatura aumenta até Tr. Coloque os recipientes na ordem crescente de variaco de entropia, Explique seu raciocinio. 2.45 A entropia de vaporizagio da acetona ¢ aproximadamente 85 J.k..mols. (a) Estime a entalpia de vaporizacdo da acetona no ponto de ebulico normal, 56,2°C. (b] Qual é a variacdo de entropia da vizinhanga quando 10g de acetona, CHsCOCH:, condensam no ponto de ‘ebuligdo normal? PARTE 3 I Cinética 3.1 Complete as afirmagdes seguintes, relativas & producdo de aménia pelo processo Haber, cuja reacSo total éNag + 3H24) D2NHsi. (2) A velocidade de deseparecimento de Nz é 1/3 vezes 2 velocidade de desaparecimento de He (b) A velocidade de formago de NH3é 2/3 vezes a velocidade de desaparecimento de H2. (c) A velocidade de formaco de NH3é 2/1 vezes a velocidade de desaparecimento de Nz. 3.2 Complete as afirmagSes seguintes para a reacio 2N2046| > 4NO21+ On (a) A velocidade de desaparecimento de NOs 2/1 vezes a velocidade de formagao de 02 (b) A velocidade de formago de NOzé 4/2 vezes a velocidade de desaparecimento de N2Os. (c) A velocidade de formacdo de NO2é 4/1 vezes a velocidade de formacio de Or. 3.3 Uma reagdo quimica apresentou a seguinte equaglo de velocidade experimental: “Velocidade = KIA]"". 0 que aconteceré com a velocidade de reacdo se (i) 2 [A] for triplicada (aumentada trés vezes)? A velocidade aumentara; (ii) [A] for reduzida pela metade ([A]/2)? A velocidade diminuirs. 3. (a) Na reagdo 2CrO,” (2x) + 2H: > Cr.0;* (sa) + 20, 2 velocidade de formacdo de ions dicromato 6 0,14 mol.Ls.ss (a) Qual € a velocidade de reaco dos ions cromato? A cada segundo 0,14 mol, L* sao formados de dicromato (Cr:0;”), desta forma, seguindo a estequiometria da reacdo sera consumido 0,28 mol. L de ions cromato 2Cr0,”. (b) Qual é a velocidade Unica da reaco? A velocidade unica da reacao equivale a velocidade da menor espécie estequiométrica, neste caso, o dicromato (Cr0;*). Com isso, a velocidade Gnica da reagao 6 0,14 mol. L. 3.5 Na reago 3ClO'(aq) > 2CI'{aq) + ClOs(aq), a velocidade de formagdo de CI'é 3,6 mol. min®, (2) Qual é a velocidade de reacéo de CIO-? 5,4 mol. L" min’, (b) Qual é a velocidade Unica da reago? 1,8 mol. L* min’. 3.6 Brometo de nitrosila, NOBr, é sintetizado a partir de NO ¢ Brz, de acordo com a seguinte ‘equagio quimica 2NOw+ Brag > 2NOBre)Resultados experimenteis mostram que a reagdo ¢ de segunda ordem em relagfo ao NO e de primeira ordem em relaco a0 Brz, Com base nestas informagées, responda as seguintes questdes: easo. V = K [NO]" [Br,]" ou V= a) Escreva a equaco de velocidade p INO} [8r.) b) Qual serd 2 variago na velocidade inicial se a concentracdo de NO varier de 0,0024 mol La 0,012 mol L? 6 Vi = [NO] = 0,0024 mol. L* Vz = [NO] = 0,0012 mol. L* A velocidade da reaco ser 4x mais lental Va = [1/2(NO2)"](8Fa) = 1 Viz K(NO2)\(BA) =4 3.7 Escreva as unidades das constantes de velocidade quando as concentragées esto em mols, por litro e o tempo em segundos para (2) reacbes de ordem zero = mol L's"; (b) reagdes de primeira ordem = s*; (c] reagdes de segunda ordem = L. mols". 3.8 A reagio de decomposigéo do pentéxido de dinitrogénio, NOs, é de primeira ordem. Qual & a velocidade inicial da decomposig&o de N2Os, quando 3,45 g Nz0s so colocados em um aldo de 0,750 L, aquecido em 65°C (338 K)? Nesta res , x= 5,2 x 10.2 51a lei de velocidade (velocidade de decomposiglo de N:O>), V=K x [N20] V=5,2.10° x 3,45 V = 0,0179 mol. L-* 3.9 Os dados apresentados na Tabela 1 referem-se & seguinte reago quimice: A 928 Tabela 1. Variaglo da concentragSo do produto em fungo do tempo. Tempe (3) [) (molt) 0,00 0,000 10.0 0228 200 os72 200 0750 400 0.390a) Fazer um gréfico utilizando-se os dados apresentados na Tabele 1 ¢, a partir do gréfico, calcule 2 variaco da [B] pare cada intervalo de 10 segundos, no intervalo definido entre 0,00 a 40,0 segundos. b) O que acontece com a velocidade de variago da [B] de um intervalo para outro? Explique o resultado observado. ¢) Compare a velocidade de variacdo da [A] com a velocidade de variacdo de [8] para os respectivos intervalos de tempo calculados no item (2), Caleule @ velocidade de variagdo da [A] para o intervalo compreendido entre 10,0 © 20,0 segundos. Explique os resultados obtidos, 4) Qual é 0 valor da velocidade instantanea quando [8] = 0,750 mol La? 3.10 Os seguintes dados cinéticos foram obtidos para a reaco A+B +C ~ produtos. Concentragdo Inicial (mmol.L-1) Velacidade Experimento fa) (8) id 43 (mmol.t's") 1 3,48 3,05 4,00 37,00 2 087 3,05 4,00 9,25 3 oa? aso 4,00 0.25 4 348 3.05 1,00 231 5 3,00 2,50 1,50 2,99 a) Apresente a lei de velocidade desta reacdo. V=K [A] [BI [c]” b) Qual é a ordem da reaglo? 5 ¢] Determine, a partir dos dados, 0 valor da constante da velocidade, 37,00 = K [3,48] [3,05]? [4° K=0,071 L‘ mol* s* d) Calcule a velocidade rea¢do quando [A]= 3,0 mmol.L:, [B] = 2,5 mmol.Lz¢ [C] = 1,5 mmol.Lz. = 0,071 (3) (2,5) (1,5)" V=2,99 mmol.L7.s* 3.11 0 dcido selenoso em meio dcido, na presenga de ions iodeto, forma o selénio metélico, 0 Anion tritodeto (I3) ¢ moléculas de dgua, A tabela abaixo apresenta os valores da velocidade de reac8o para diferentes concentraces iniciais dos reagentes (em mmol.L”) a 298 K (25°C). Velocidade (mmol [25203] 4 4 5 sy 125 125 12s 87 250 125 12s a3 125 375 125 733250 125 250 1354 3,00 25 as a2 a} Escreva a equac8o quimica e a lei de velocidade desta reacdo. H,SeO aq) + 4H" + 31 —> Seqy + oq) #3H2O, V=K [H,Se0,] [H'P IVF b) Qual é a ordem da reaglo? 6 <) Determine, a partir dos dados, 0 valor da constante da velocidade. (2,25) (2,25) (1,25)? K=2,28 L' mol*s* a7= 4d) Calcule a velocidade reago quando [H:Se0:] = 3,0 mmol.Ls, [1] = 2,5 mmol.Lse [H.] mmol. V=2,28 (3) (1,5) (2,5)° V=144,2 mmol.L*.s* 3.12 Quando 0,52 g H2€ 0,19 g | so colocados em um baldo de reacdo de 750 mL, aquecido ‘em 700K, eles reagem por um processo de segunda ordem (primeira ordem em cada reagente) ‘em que k= 0,063 L.moli.s.zna lei de velocidade (para a velocidade de formacdo de HI). (a) Qual a velocidade inicial de reag0? (b) Qual seré o fator de aumento da velocidade de reacdo sea concentragdo de Hs na mistura for dobrada? Hy+h <—* 2HI a) Ve K(H[lo] v: 063 x 0,52 x0,19 /= 0,0062 mmol.L".s* b) V= 0,063 x 1,04 x 0,19 V=0,012 mmol.L*.s* O fato de aumento ¢ 2, reacao dobra. 3.13 Ouro radioativo (Au-198) ¢ utilizedo no diagnéstico de problemas renais. O tempo de meia vida do isdtopo ¢ de 2,7 dias. Se iniciarmos um processo de decaimento com uma quantidade de 5,6 mg de Au-198, qual seré a quantidade do isdtopo apés 64 horas? Apés 64 horas a quantidade do isétopo serd de 2,76 mg. 3.14 Determine a constante de velocidade das seguintes reagdes de primeira ordem, expressas como a velocidade de perda de A: (a) A->8, sabendo que a concentraglo de A decresce & metade do valor inicial em 1000 s.(b) A> 8, sabendo que a concentrago de A decresce de 0,67 mol.L*a 0,53 mol.L “em 25s. (c) 2A 9B + C, sabendo que [Alo= 0,153 mol.L* e que apés 115s a concentracdo de B cresce para 0,034 mol.L 3.15 A decomposigo do cloreto de sulforila (SO2Ch) segue uma cindtica de primeira ordem e tem k= 2,81.102 minana lei de velocidade de decomposic#o a uma determinada temperatura, a) Se a concentrag8o inicial do cloreto de sulforila for 1,70 moll, qual seré a sua concentracdo apés 10 minutos? In [SO2Ch] = In(1,7) - 2,81x10° . 10 In [S02Ch] = 0,50 {[SO2Cl2] = 1,65 mol/L b) Quanto tempo levard para a concentracdo de cloreto de sulforila cair de 1,4 mol.L*até 0,35 mol.Lnestas condigfes? 1m [0,35] = In(2,4) -2,81x07..t ts minutos ) Quanto tempo levard para a concentracio de cloreto de sulforila seja 10% da concentracko inicial? 3.16 A reago de decomposigo do pentéxido de dinitrogénio, NzOs, é de primeira ordem com constante de velocidade igual a 3,7 x 10° s*, em 298 K. (a) Qual é a meia-vida (em horas) da decomposi¢do de N2Os, em 298K? (b) Se [N:Os]>= 0,0567 mol. N20s apés 3,5 h? (c) Quanto tempo (em minutos) passaré até que a concentrago de N2Os caia , qual seré a concentracio de de 0,0567 mol.L* a 0,0135 mol.L*? 3.17 A meia-vida da decomposicdo de primeira ordem de A & 355s, Qual é o tempo necessério para que a concentracdo de A cala até (a) um quarto 170 s; (b) 15% do valor inicial; (c) um nono da concentracao inicial? 3.18 A decomposigo de perdxido de hidrogénio (H:02) forma agua e gas oxigénio, Esta reacdo ‘segue uma cinética de primeira ordem em relagdo a agua oxigenada ¢ tem k = 4,1.10.2min.ina lei de velocidade de decomposigéo. 1a) Apresente a equago quimica. Se a concentragSo inicial de agua oxigenada for 0,70 mol. qual seré a sua concentra¢do apés 10 minutos? 2H,0.j > 21,0 + O14) In[H,0,] = In(0,7) — 4,207. 10 InfH.0,] = - 0,77[H,0,] = 0,46 mol/L b) Quanto tempo levard para a concentraclo de agua oxigenada cair de O,4moliL: até 0,15mol.La? Ln(0,15) = In(0,4) ~ 4,107. t 3,9 minutos ¢) Qual é 0 tempo necessério para que a concentracéo de agua oxigenada decresca de um quarto? Ln(3/4 x) = In(x) =4,1x107.t minutos 3.19 O etano, C:Hs, forma radicais CHs, em 700 “C, em uma reacdo de primeira ordem, para a qual x= 1,984", (2) Qual é a meia-vida da reagio? t1/2 = 0,693 = 0,35, 1,98 (b) Calcule o tempo necessério para que a quantidade de etano caia de 1,15 x 10° mol até 2,35x 10" mol em um baldo de reaco de 500 ml, em 700°C. In(2,35x 10%) = In(1,15 x 107) - 1,98¢ (c) Quanto restard de uma amostra de 6,88 mg de etano em um baldo de reaglo de 500 mL, em 700°C, apés 45 min? In(final) = In(6,88) ~ 1,98 x 45 In(final) = 87,17 Para os exercicios a seguir, considere as seguintes informacées sobre Ordem da reaco: (i) Se um gréfico de In [A] contra o tempo é uma reta, a reagio de primeira ordem; (iib) Se 0 grafico de 1/[A] contra o tempo ¢ uma reta, a reago € de segunda ordem; (iiJ A concentrago do reagente em uma reacio de ordem zero cai em velocidade constante até que ele se esgote Avelocidade de uma reacio de ordem zero ¢ independente da concentragdo.3.20 Considerando que os dados a seguir foram obtidos para a reacSo 2HI > Hae + la, em 580 K, determine, a partir do grafico, a constante de velocidade e (b) a lei de velocidade tunica: Bho" Boy En0"y kno" Tempo ll [i (molt ‘nth arte) ° 1.000 2000 96s 2000 oat 400 981 3.21 Considerando que os dados a seguir foram obtides para a reacdo Hoi + Inig) >2HI «em 780 K, determin , 8 partir do gréfico, a ordem de reaco para oH»: Eo“ tho "V eho" tho" Tempo) [H2} melts) int2) 27H] 1 043 020 018 3.22 Considerando que os dados a seguir foram obtidos para a decomposicéo de A, sendo 2A > 4B+C, determing, a partir do gréfico, a ordem de velocidade e constante de velocidade & (b) a lei de velocidade Unica tho" Boy En0"y ko" Tempo [Al (mmott-a) Inal aia ° 237 200 oar 200 ost 1600 030 3.23 Indique quais das seguintes declaragées sobre a catélise so verdadeiras. Se a declaracéo, for falsa, explique por qué, (2) Em um processo de equilibrio, 0 catalisador aumenta a velocidade da reacao direta e deixa inalterada a velocidade da reacdo inversa. F, 0 catalisador aumenta ambas as velocidades hum processo de equilibrio ambas as velocidades esto constantes.(b) 0 catalisador no é consumido durante # reaggo. V (c) A trajetdria da reacdo € @ mesma na presenca ou na auséncia do cetalisador, mas as constantes de velocidade das reagBes direta e inversa diminuem. V (d) Um catalisador deve ser cuidadosamente escolhido de modo a mudar 0 equilibrio na diregdo dos produtos. F, 0 catalisador € utilizado numa reacdo para acelerara velocidade da mesma 3.24 Indique quais das seguintes declaragées sobre a catélise so verdadeiras. Se a declaracdo for falsa, explique por qua. (2) Um catalisador heterogéneo funciona porque lige uma ou mais de uma das moléculas que sofrem reagdo & superficie do catalisador. V (b) As enzimas s8o proteinas naturais que servem de catalisadores em sistemas biolégicos. V (c) A constante de equilibrio de uma reagdo & maior na presenca de um catalisador, mas as constantes de velocidade das reages direta e inversa diminuem. F, 0 catalisador ndo interfere nna constante de equilibrio, ele acelera a velocidade das reagées, direta e inversa, da mesma manelra e desta forma o equilfbrio fica inalterado. (d) Um catalisador muda a trajetéria de uma reago de modo a torné-la mais exotérmica. F, catalisadores so substancias utilizadas para acelerar uma reagao diminuindo sua energia de ativagao, ele ndo muda a trajetéria da reagéo s6 faz com que ela ocorra mais répido. Eles ‘também nao fazem com que a energia final do produto seja menor que a energia inicial dos reagentes. 3.25 O seguinte perfil de reagdo esquematico descreve a reacdo A -> D.18 Etapa: A-B; 22 Etapa: B-C; Energia potencial | 32 Etapa: C-D. Coordenada de reacio (2) A reacdo total é exotérmica ou endotérmica? MH <0, AHjinai menor que AHincial, com isso a reacdo Exotérmica; (b) Quantos intermedidrios existem? Identifique ios, sendo eles 3s. Presenga de 2 intermed BeG (c) Identifique os complexos ativados e os intermedisrios de rea¢o. Complexos ativados: A’, B’ eC’; Intermediarios: Be C; (d) Qual é a etapa determinante da velocidade da reacéo? Entre os intermediérios B e C; (€) Qual é a etapa mais rapida? Explique sua resposta, C para D, AH é menor do que na reacao entre A-B. PARTE 4 4.1 Verifique se as seguintes afirmacdes estéo certas ou erradas, Se estiverem erradas, ‘explique por qué. (2) Ume reacdo para quando atinge 0 equilibrio. Errada, a reacéo continua formando reagentes e produtos. (b) Uma reaco em equilibrio no ¢ afetada pelo aumento da concentragio de produtos. Errada, a reagio ¢ deslocada para a direcao dos reagentes. (c) Se a reacdo comega com maior press&o dos reagentes, 2 constante de equilibrio seré maior. © aumento da pressdo acarretaré no deslocamento da reacao para o lado que estiver com 0 menor niimero de moléculas. (d) Se a reago comega com concentracdes maiores de reagentes, as concentracdes de ‘equilibrio de cada produto sera maior. Certa, (2) Em uma reacdo de equillbrio, a reago inversa comeca assim que os produtos se formam. Certa. (f) Se fizermos uma reagio ocorrer mais rapidamente, podemos aumentar a quantidade do produto no equilibrio. Errado, a quantidade de produtos est relacionada a quantidade dereagentes. Se quisermos aumentar a quantidade de produto podemos adicionar reagentes, remover os produtos. (g)A energia livre de reacdo é zero no equilibrio. Certa. (h) A energia livre padrio de reacSo é zero no equilibrio. Certa. 4.2 Escreva a expresso do equilibrio K: para cada uma das seguintes reagdes: (a) COg)+ Chg COC + Cl) Ke = ons (b) Has* Bray “——*2H8rq Ke = tee (©) 2H:S—}# 301 S250 +20 Ke= BPE (d) 2NO w+ O2 2NOw Ke = aor (=) SbCiagg —SbChig+ Cag) Ke = SORT (F) Nag)+ 2Hijg NaH Ke = —2ttal iment 4.3 Uma amostra de 0,10 mol Haig) e uma de 0,10 mo! Br2\z) s30 colocadas em um recipiente fechado de 2,0 L. Deixa-se que a reacdo Haig) + Braig) “——"2HBr) atinja 0 equilforie. Uma mostra de 0,20 mol HBr é colocada em um segundo recipiente fachado de 2,0 L, na mesma temperatura, e deixa-se que atinja 0 equilibrio com Hz e Brz. Quais das quantidades abaixo sero diferentes nos dois recipientes? Quais serao iguais? Explique suas respostas. (2) quantidade de Bra; = (b) concentragdo de Hz; = (¢) razéo (HBr1/[HeBral; = (4) 2 raxdo (HBrI/(Br]; = (e) a rand [HBr]/{H](Bra; = (f) a pressio total no recipiente. = 4.4 Use os seguintes dados, que foram coletados em 460°C e que so as concentragées, molares de equilfbrio, para determinar a constante Keda reag$o Haj) + ly “—" 2H. THal(mol) | fel (molt) | Ail (mol Ke 0,0137 oar? 6 47x10" | 0,594x10" Neo aT SMTA] kena Te EE 3,84 10" 1,52 x 10" 0,01690,0100 owe aa3xio> | 43x10" ETT 45 A constante de equilibrio da reago 25024) + Oxj) "250219 6 K= 2,5 x10:0 em 500K. Encontre 0 valor de K pare cada uma das seguintes reagdes, na mesma temperatura. (a) SO24)+ 4 O29 SOs) (b) SOs "$0243 + 1/2026 (6) 3802414 3/2028) 3802 4.6 Determine K, a partic dos seguintes dados de equilibrio coletados em 24°C, para a reaclo NHsHS() “—"NHaig + 25) Prna(bar) Puas(bar) Kp Kp = 0,307 0,307 0,307 0,307 ° Ko =0,004 Kp = 0,364 0,258 0364 0,258 Kp =0,098 Kp= 0.599 x0174 0539 0,174 Kp =0,098 4.7 Para a reagio Hae) + lag) “2H, K=160 em SOK. A andlise da mistura de reago em ‘500K mostrou que sua composiglo é Pu= 0,20 bar, P= 0,10 bar e Pui= 0,10 bar. (a) Calcule 0 quociente da reacdo. ten oar te] ~ 16° K- papal i Para alcancar 0 equilibrio, a reacéo caminharé para a formagéo de produtos, visto que o valor de K € 320x maior que o valor de k obtido. (b) Seré que a mistura de reag3o est em equilibrio? Nao, para que a reacdo esteja em equilibrio, o valor obtido deveria ser 160. (c) Caso ndo esteja, a tendéncia é formar mais reagentes ou mais produtos? 4.8 Quando 0,0172 mol HI é aquecido até SOOK em um recipiente fechado de 2,00 L, @ mistura resultante em equilibrio contém 1,90 Hl. Calcule Kepara a reagio de decomposi¢go 2HIi) ———> Hate + laa.4.9 (a) Calcule 0 valor da constante de equilibrio, K, da reagdo Outs! + Og) Ox, sabendo que NOx —=NOW91+ O15) = 6,8 x 1045 (0:5) + NOs) S=-"NOts) + O21) 5,8 10 034g) = 04+ O2te) K=-5,8x100 (b) A pressao total inicial de uma mistura equimolar dos reagentes € 4,0 bar. Quais so as presses parciais dos reagentes e produtos no equilibrio? 4.10 O proceso Haber-Bosch, para a sintese da aménia, foi desenvolvido no inicio desse século, sendo lergamente utilizado hoje em dia. Nesse proceso, @ mistura de nitrogénio € hidrogénio gasosos é submetida a elevada presso, na presenga de catelisadores em temperatura de 450°C. A reacio pode ser representada a seguir: Naat 3 How 100 kJ/mol Com relago ao processo Haber-Bosh é incorreto afirmar que a) a alta temperatura tem como objetivo aumentar a concentragdo de aménia obtida no equilibrio, A alta temperatura favorece o aumento dos reagentes, e ndo do produto. b) 0 uso do catalisador e a alta temperatura permitem que a reagio ocorra em uma velocidade ‘economicamente viavel. ¢) 2 alta pressdo desloca o equilibrio no sentido de produzir mais aménia. 4) catalisador nao influi na concentracao final de aménia obtida apés atingido o equilibrio. ¢] para separar a aménia dos reagentes resfriam-se os gases, obtendo aménia liquida a -33°C, retornando 0 Hze Nz que no reagiram para a cara de reacio, 4.11 A reacdo de um acido organico com um alcool forma ésteres. Por exemplo, a reacdo do Acido acético, CHsCOCH, com etancl, C:HsOH, em um solvente orgénico, forma o éster conhecido como acetato de etlla, CHsCOOC:Hs, e agua. A reacdo é CH:COOH + CaHsOH CH:COOCHs+ H20 —Ke= 4,0. em 100°C ‘Se as concentrages iniciais de CHsCOOH e C2H:OH so 0,32 @ 6,30 mol.L1, respectivamente, & nenhum dos produtos esta presente inicialmente, qual deverd ser a concentraco do éster no equilibrio? [CH3COOCHs] [cH;COOCsHs] [e;coon) x [CoHsOH] 'O= [0,32] x [6.30] 064 mol. Lt4.12 Um reator de 3,00 L é preenchido com 0,342 mol CO, 0,215 mol Hze 0,125 mol CHsOH. 0 ‘equilibrio é atingido na presenga de um catalisador de dxido de zinco-crémio (Il). Em 300°C, Ke= 1,1 x 102 para a reago CO + 2 Hoi ———-™CHsOHi? (2) A concentracio molar do CHsOH aumenta, diminui ou permanece inalterada, a medida que 1 reacSo se aproxima do equilibrio? (b) Qual é a composigo da mistura no equilibrio? [CO] = 0,156 mol.L? / [H,] = 0,155 mol.L" / [CH,OH] = 2,6x10* mol.L* 4.13 Diga, para cada um dos seguintes equilibrios, se haveré deslocamento na direcdo dos, reagentes ou dos produtos quando a temperatura aumenta. (a) NOsig "2 NO2s), BH"= +57 kd Reagentes (0) X29 "2 Xia, em que X é um halogénio Reagentes (Nis +4. COW Ni(CO}sa, AH"=-161 kl Produtos (4) CO) + 2NH te CO(NHz)2()+H20, -BH"=-90 ki Produtos 4.14 A reacio total da fotossintese € 6COxj + 6H20)) “—* CsH120s)) + 60x) @ AH"= +2802 ki, Suponha que a reacdo esté no equilibrio, Diga qual é @ consequéncia que cada uma das seguintes mudangas teria sobre @ composi¢ao de equilibrio (tendéncia de mudanca na direcéo dos reagentes, tendéncia de mudanca na dirego dos produtos, ou no ter consequéncia alguma) (2) 0 aumento da presséo parcial de O2; Mudanca na direco dos reagentes. (b) compressdo do sistema; Mudanga na direcdo dos reagentes. (c) aumento da quantidade de CO2; Mudanga na direcao dos produtos. (a) aumento da temperatura; Mudanca na direcdo dos reagentes. (¢) remocdo parcial de CsH120s; Mudanga na direcao dos produtos. (f) adigdo de gua; Mudanga na direcéo dos produtos. (g) reduc da pressSo parcial de CO2, Mudanga na direcdo dos reagentes. 4.15 Escreva as férmulas dos dcidos conjugados de (a) CHsNH2(metilamina); CHjNH,° (b) hidrazina, NHaNHs; NH,NH,* (c) HCO, HCO, edas bases conjugadas de co," (2) He(€) CsHs0H (Fenol); CHO (f. CHsCOOH. CH,COO” 4.168 Escreva as férmulas dos dcidos conjugados de (a) H20; H30" (b) OH; H0, (c) CeHsNH: (anilina) CoHeNHs" e das bases conjugadas de (4) Hos; HS (2) HPOzz; PO,* (f) HCIOs, C10, 4.17 Identifique (a) 0 ido e a base de Bronsted e (b) a base conjugada e 0 dcido conjugado formade na seguinte reagdo: HINO 29) + HPO42 (co) "NOs oq] + H:POs oa HSO2-(ac) + NHs0(sq) "NH 3a9)# H2SO%G9, 4.18 O pH de varias soluges foi medido em um laboratério de pesquisas de uma empresa de alimentos. Converta os seguintes valores de pH para molaridade de fons H30.:{H.01= 20" mol.t* (2) 3,3 (0 pH do suco de laranja azedo); 5,0x10" molt’. (b) 6,7 (0 pH de uma amostra de saliva); 2,0x107 mol.L*. (©) 4,4 (0 pH da cerveja); 4,0x10° mol.L". (4) 5,3 (0 pH de uma amostra de café). 5,0x10% mol.L*. 4.19 Calcule 0 pH e 0 pOH de cada uma das seguintes solugdes de dcido ou base forte em ‘gua: (2) 0,0146 M NOD); pH = -log 0,0146 = 1,8 POH = 1,8 + pOH = 14 — 12,2 (b) 0,12 M Hla; pH =-log 0,11 = 0,96 POH = 0,96 + pOH = 14 —- 13,04 (©) 0,0082 M Ba(OH)sea; pH = -log 0,0092 = 2 POH = 24 pOH = 14 —12 (d) 2,00 ml de 0,175 M KOH (2) 13,6 mg de NaOH dissolvido em 0,350 L de solugdo; lepois da dissolugo até 5,00 x 102mL;(f) 75,0 mL de 3,5 x 10-sM HBrza| depois da dissolucdo até 0,500 L. 4.20 Admita que o café tem pH = 5,0 eleite tem pH = 6,0. Sabendo-se que pH= -log [H:] e que pH + pOH= 14, calcule: a) a concentracdo de OH. no café pOH = 5 + pOH = 14-9 b) a concentracdo de H., em mol/L, em uma “média” de café com leite que contém 100 ml de cada bebida. 4.21 Um suco de tomate tem pH= 1,0 @ um suco de limo tem pH= 2,0. Sabendo-se que pH= -log [Hs] e pH + pO} i= 14: 2) Calcule quantas vezes a concentracdo de H+ do suco de limo é maior do que a concentracéo de Hido suco de tomate. 2 vezes b) Calcule o volume de soluglo aquosa de NaOH de concentrago 0,010mol.L:s necessério para neutralizar 100 ml de cada um dos sucos. 4.22 D8 os valores de Ks dos seguintes dcidos: K, = 10° (2) dcido fosférico; HaPOs, pks1= 2,12; Ky = 7,6x10 (b) dcido fosforoso, HsPOs, pKai= 2,00; K, = 10x10" (6) dcido selenoso, H:S202, pk.1= 2,46; K, = 3,47x10° (d) fon hidrogenosselenato, HSeO+, pKs2= 1,92, K, = 12,02x10” (e) Liste os acidos em ordem crescente de forca. HSe0, >H;PO; > HsPO,> H:SeO> 4.23 Escreva a equacdo do equilibrio de transferéncia de prétons de cada um dos seguintes cidos fracos e dé 2 expresso da constante de acidez Ks. Identifique a base conjugada, escreva a equacéo apropriada para a transferéncia de protons ¢ escreva a expresso da constante de basicidade ko. (a) HClO:; HCIO, + H20 + H30' +10, (b) HCN; HCN + Hy0 > Hy0* + CN- (c) GsHsOH. CgHsOH + H20 + CsHs + OH” 4.36 0 exame dos seguintes dados: 1. [HsCNHs]-[CN].+ HOH HCN + [HsCNHS]OH sal acido base Kee 5 x10 II, Constante de ionizag8o écido. x 104, base.Permite concluir que, na dissolug&o em agua, do composto [HsCNHSICN, se obtém uma solucdo: a) basica, porque Ki< Kz b) basica, porque Ki> Ke ¢) bésica, porque K2< Ki d) basica, porque K>> Kt ) neutra, porque [4cido] = [base] 4.25 Sugira uma explicagdo para a diferenca entre as forgas de (a) dcido acético e dcido tricloro-acético; (b) écido acético e dcido férmico. ‘A forca de um Acido esté relacionada com a capacidade de quebrar a ligacdo H-A e formar ligagdes H-OH. E esté também relacionada com a polaridade e a eletronegatividade da estrutra. 4.26 Os valores de Ks do fenol e do 2,4,6-tricloro-fenol sdo 1,3 x 101 @ 1,0 x 10«, respectivamente. Qual é 0 acido mais forte? Explique a diferenca de forcas dos acidos. A polaridade e a forca das ligacdes influenciam na forca do acido. 4.27 0 valor de pks da anilina ¢ 9,37 e o da 4-cloro-anilina é 9,85. Qual é 2 base mais forte? Explique a diferenca de forgas das bases. A polaridade e a forga das ligagdes influenciam na forga da base. 4.28 Organize as seguintes bases em ordem crescente de forca, usando os valores de pks dos acidos conjugados que esto entre parénteses. Existe uma tendéncia simples nas forcas? (a) aménia (9,26); Anilina (4,63). (6) matilamina (10,56); ‘Aménia (9,26); (c)etilamina (20,81); Metilamina (10,56); (@)anilina (4,63). Etilamina (10,81); 4.29 A percentagem de desprotonacéo do dcido benzdico em uma solucSo 0,110 mol.L é 2.8%. Quais so 0 pH da solugdo € 0 Kado dcido benzdico? 4.30 0 dcido léctico & produzide nos musculos durante exercicios. Calcule o pH ¢ 0 pOH das, seguintes solugdes de dcido léctico, CH>CH(OH)COOH, em agua’(2) 0,12 mol.La; pH = -log 0,12 = 0,92 POH = 0,92 + pOH = 14 — 13,7 (b)1,2x102mol.Ls; pH = -log 1,2x10° = 2,92 pOH = 2,92 + pOH = 14 11,08, (6) 4,2x 10s mol.Lr pH =-log1,2x10° = 4,92 POH = 4,92 + pOH = 14... 9,08, 4.31 Explique 0 que ocorre (2) com a concentrac$o dos ions H:0- de uma solug8o de dcido acético, quando se adiciona acetato de sédio sélido; diminul; (b) com a porcentagem de desprotonagio do acido benzdico em uma solugdo de acide ben2dico, quando se adiciona écido cloridrico; diminul; (c) com 0 pH da solugdo, quando se adiciona cloreto de aménia sélido a uma solugao de aménia em gua. diminul; 4.32 Determine 0 pH e 0 pOH de (a) uma solugdo que & 0,50 mol.L.1 NaHSOuia\@ 0,25 mol.L Na2SOsia) (b) uma solugao que é 0,50 mol.L1 NaHSOcies/@ 0,10 mol.L Na2SOusay (c) uma solucdo que & 0,50 mol.L1 NaHSOs(sq)¢ 0,50 mol.L1 NazSOxjao)? 4.33 Diga em que regio de pH cada um dos tampées, a seguir, sero efetivos, imaginando molaridades iguais do dcido e de sua base conjugada: (2) lactato de sédio e dcido léctico; 22 4; (b) benzoate de sédio e acido benzdico; 3¢5; (c) hidrogenofosfato de potdssio e fosfato de potéssio; 11,6 ¢ 18,5 (d) hidrogenofosfato de potéssio e di-hidrogenofosfato de potéssio; 6 e 8; (2) hidroxilamina ¢ cloreto de hidroxilaménio. 5 e 7. 4.34 A novocaina, que € utilizada pelos dentistas como anestésico local, é uma base fraca com pKo= 5,05. O sangue tem pH= 7,4. Qual é a razdo entre as concentragdes da novocaina e de seu Acido conjugedio no fluxo sanguineo?4.35 Determine o Kes das seguintes substincias pouco soliveis, conhecidas as suas solubilidades molares: (a) AgBr, 8,8x10-7 mol.L; Kps = [Ag’] x [Br] —— Kps = 8,8x10” x 8,8x10” = 7,74x107* (b) PeCrOs, 1,3x 107 mol.La; Kps= [Pb] x [CF] x [0x]-—~- Kps = 1,3x10” x 1,3x107 x 1,3x10" = 210 (c) Ba(OH)2, 0,11 mol.L-; Kps = [Ba] x [OH]. —— Kps = 0,11 x0,11 = 0,0121 ou 12,1x10° (4) MgFs, 1,2x10-2mol.Ls. Kps = [Mg] x [Fe]. ——- Kps = 1,210 x 1,2x10° = 1,44x10° 4,36 Calcular a solubilidade do BaSOsem uma solucS0 0,01 mol.L-+de NaxSOs. Dado: BaSOqs) = Barris) + S022 1.2410" 4.37 Calcular a solubilidade do Al[OH)sem uma solug0 0,1 mol.L-1de KNOs. Dado: Al(OH) Alaa 30H oa) Kos= Sx 10° - (x) x (3X)? Koe= 5x 10 4.38 Formar-se-é ou no um precipitado de PbCl:, 20 se misturarem volumes iguais de solugdes 0,1 mol-L1de Pb(NOs}2e 0,01 mol.L1de NaCl? Dado: PaCle Phrsjan)+ 2Chiaq) ——_Kys= 46x 10.5 4.39 Em que pH comega a precipitar 0 Mg(OH)>, se a concentragao do Mg:-na solugo é 0,01 mol.L? Dado: Mg(OH)) ———"Mgniea)+ 2 OHeq) Kos 9 x 1032 4.40 Que concentracdo de Ag-, em mols por litro, deve estar presente no inicio da precipitacéo do AgCl de uma soluc8o contendo 1,0x10.mols de Cl- por litro? AgCls) “= Agsie) + Clas) Koss 1,78 x 2020 4.41 Se 0,11 mg de AgBr se dissolve em 1000 ml de dgua a uma dada temperatura, qual é 0 produto de solubilidade daste sal naquela temperatura? 4.46 Diga se AgoCO: precipita de uma solugio formada por uma mistura que contém 100 ml. de 1,0x 104. mol-L1 AgNOs\sa\¢ 100 mL de 1,0x 10mol.Ls NazCOsia? Nao. 4.47 As pedras dos rins s¥o pequenas massas duras que se formam nos rins, usualmente @ partir dos sais minerais da urina. Os oxalatos minerais s3o um constituinte comum das padrasdos rins. (a) Qual @ solubilidade molar do oxalato de célcio, CaC20s (pKu= 8,59) na égua? 5,1x10° mol.L*. Se a concentacdo de fons Mgz- dos fluidos liberados pelos rins € 0,020 mol.La a concentraco do fon oxalato, C20, 6 0,035 mol.La, seré que 0 oxalato de magnésio (pKx= 4,07) precipita? Sim.