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rnaeu ISSN: 2157-7048
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Das et al., J Chem Eng Process Technol 2015, 6:5

Engenharia Química e Tecnologia de Processos DOI: 10.4172/2157-7048.1000248

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ogy Jovocê

Artigo de pesquisa Artigo de pesquisa Acesso aberto Acesso aberto

Preparação de Carvão Ativado a partir da Casca de Coco Verde e seus

Caracterização
Dipa Das1 ,
Debi Prasad Samal1 , Meikap BC1,2 *
1Departamento de Engenharia Química, Instituto Indiano de Tecnologia (IIT) Kharagpur, Bengala Ocidental, Índia
2Departamento de Engenharia Química, Escola de Engenharia, Howard College, Universidade de Kwazulu-Natal, Durban, África do Sul

Abstrato
Neste trabalho o carvão ativado foi preparado a partir da casca do coco verde pelo método de ativação química. Foi então caracterizado por
XRD, SEM, FT-IR e TGA. Diferentes propriedades físicas, como densidade aparente, teor de umidade, teor de matéria volátil, teor de cinzas, área
superficial e porosidade também foram determinadas. O carvão ativado foi usado como adsorvente para a remoção de dióxido de carbono dos gases
de combustão, bem como vários contaminantes inorgânicos das águas residuais. A eficiência de remoção do azul de metileno foi estudada alterando
vários parâmetros, como a dosagem do adsorvente e o tempo de contato. Este estudo mostrou que, para a remoção de vários poluentes do
tratamento de gases de combustão e águas residuais, o carvão ativado pode ser usado como um bom adsorvente.

Palavras-chave: Carvão ativado; Adsorção; azul de metileno; DRX;de uma estrutura porosa é melhor do que a ativação física. Para a
FTIR; TGA preparação de CA, o cloreto de zinco é o produto químico mais utilizado
e estudado por vários autores [6,11,25-32]. Neste estudo, a casca de
Introdução coco verde foi escolhida como matéria-prima para a preparação de AC
por ser considerada superior às obtidas de outras fontes, principalmente
A adsorção tem aparecido como um dos métodos promissores de
devido à estrutura de pequenos macrósporos que a torna mais eficaz
captura e sequestro de CO2 devido ao seu baixo consumo de energia,
para a adsorção de gás/vapor e para a remoção de cor e odor dos
baixo custo, processo tecnológico relativamente simples, não corrosivo
compostos. E tem alto teor de carbono fixo e baixo teor de cinzas. O
aos equipamentos e aplicável em uma faixa relativamente ampla de
comportamento de adsorção do carvão ativado é determinado não
temperaturas e pressões [1 -3]. O desenvolvimento de novos adsorventes
apenas por suas estruturas porosas, mas também pela natureza química de sua s
sólidos de alta eficiência é crucial para aumentar a competitividade deste
A capacidade de adsorção é determinada pela porosidade, e o grupo
processo. Os zeólitos ou carvões ativados são bons adsorventes que
funcional presente na superfície, sendo afetado pela estrutura polar e
são utilizados para capturar o CO2 dos gases de combustão por meio de
adsorção física [4], devido à sua estrutura porosa. O uso extensivo de apolar do adsorvato [33]. No processo de adsorção, a química da
carvão ativado é utilizado atualmente, devido a sua grande superfície e a porosidade desempenham um papel importante, de modo
microporosidade, grande área superficial específica [5]. O carvão ativado que os carvões ativados são investigados por diferentes métodos de
parece ser de cor preta e tem grande micro porosidade. A adsorção de caracterização. O objetivo deste estudo foi preparar carvões ativados
carvão ativado também é usada para tratar baixas concentrações de com porosidade relativamente bem desenvolvida a partir de casca de coco verde
fluxos de águas residuais a um custo extremamente baixo. A eficiência Os adsorventes foram caracterizados por microscopia eletrônica de
de remoção de carvão ativado é muito alta para poluentes nocivos [3]. varredura (SEM), espectroscopia de infravermelho por transferência de
Como a poluição ambiental é o maior problema hoje em dia, a necessidade Fourier (FTIR), difração de raios X (XRD), área de superfície acelerada e
de carvão ativado está crescendo dia a dia. Suas características de analisador de porosimetria (ASAP2020). Também seu desempenho para
textura e propriedades de superfície dependem da matéria-prima e do a capacidade de adsorção de líquidos foi testado por adsorção de azul
método utilizado para sua preparação [6]. Para AC, a remoção de de metileno usando o fotômetro UV Spectro.
umidade não é necessária e é fácil de regenerar e tem uma alta
Materiais e métodos
capacidade de adsorção de CO2 à pressão ambiente [7] e também boas
propriedades de adsorção. Os carvões ativados podem ser preparados Preparação de carvão ativado
por métodos físicos ou químicos [8]. É produzido a partir de um grande
número de matérias-primas carbonáceas como carvão, linhito, madeira Cascas de coco verde foram coletadas no mercado de tecnologia
e alguns produtos agrícolas como casca de arroz [9,10], casca de noz próximo do IIT Kharagpur Campus e depois cortadas em pequenos pedaços,
[11], casca de coco [12,13], amendoim [14,15 ], bagaço de cana [16],
madeira de tamarindo [17], serragem [18] e resíduos industriais. O custo
dos resíduos agrícolas é muito baixo, por isso é considerado uma *Autor correspondente: Meikap BC, Departamento de Engenharia Química, Escola de
matéria-prima muito importante para a preparação de AC [19]. Para Engenharia, Howard College, Universidade de Kwazulu-Natal, Durban 4001, África do Sul,
Tel: 91-3222-283958; E-mail: bcmeikap@che.iitkgp.ernet.in
preparar o carvão ativado a partir da ativação química, as etapas são
etapa de carbonização e etapa de ativação. A matéria-prima é impregnada Recebido em 11 de setembro de 2015; Aceito em 28 de setembro de 2015; Publicados
30 de setembro de 2015
com um reagente ativador antes da etapa de carbonização no método de
Citação: Das
ativação química. O efeito de diferentes reagentes químicos na produção e qualidade doD,carvão
Samal DP, Meikapfoi
ativado BC estudado
(2015) Preparação de carvão ativado
extensivamente poradiferentes
partir de casca
pesquisad
de coco verde e sua caracterização. J Chem Eng Process Technol 6: 248.
Diferentes produtos químicos são usados como cloreto de zinco (ZnCl2 ), doi:10.4172/2157-7048.1000248
ácido fosfórico (H3PO4 ) , ácido sulfúrico ( H2SO4 ), hidróxido de
Direitos autorais: © 2015 Das D, et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os
potássio (KOH), hidróxido de sódio (NaOH) e K2CO3 [ 22-24 ]. A ativação
termos da Creative Commons Attribution License, que permite uso, distribuição e reprodução
química é melhor do que o processo de ativação física porque geralmente irrestritos em qualquer meio, desde que o autor original e a fonte sejam creditados.
ocorre em uma temperatura mais baixa e em um tempo mais curto e o desenvolvimento

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ISSN: 2157-7048 JCEPT, uma revista de acesso aberto
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Citação: Das D, Samal DP, Meikap BC (2015) Preparação de carvão ativado a partir de casca de coco verde e sua caracterização. J Chem Eng
Process Technol 6: 248. doi:10.4172/2157-7048.1000248

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seguida de lavagem com água corrente simples para remoção do pó aderido a
ela. Em seguida, foi seco ao sol por 15 a 20 dias. Os materiais secos foram
mantidos dentro do forno a 150°C por 24 horas para remoção de umidade e
outras impurezas voláteis. Depois disso, foi triturado com um triturador de
fabricação local e peneirado na faixa de tamanho de 300-700 µm. A Ativação
Química do precursor em pó foi feita com ZnCl2 para tornar a Razão de
Impregnação (Agente Ativador/Precursor) 100% (500 gm de precursor seco
foram bem misturados com 3000 ml de solução concentrada de ZnCl2 que
contém 500 gm de ZnCl2 ). A pasta em forma de pó precursor foi devidamente
misturada e mantida por 24 horas para adequada embebição de ZnCl2 em sua
superfície. A pasta foi mantida dentro do forno a 100°C por 24 horas [34]. Neste
trabalho utilizamos o ZnCl2 por atuar como reagente de desidratação que reduz
a temperatura de carbonização durante a ativação química e restringe a formação
de alcatrão, bem como promove a carbonização do carbono [25,35]
As amostras impregnadas com produtos químicos resultantes foram
mantidas dentro do forno de mufla depois de colocadas dentro de um tubo de
ferro galvanizado de dimensões (DI 3,7 cm, OD 4,4 cm, Comprimento 24 cm). O
material dentro do forno foi aquecido a uma taxa de aquecimento de 10°C min-1
até a temperatura final de carbonização de 650°C sob a vazão de nitrogênio de
120 cm3 min-1 STP. O material foi mantido dentro do forno por 1 hora a 650°C.
Em seguida, foi resfriado sob o fluxo constante de gás nitrogênio até que
estivesse completamente resfriado. O material seco foi lavado com HCl 0,5 N
por 2-3 vezes e depois lavado com água destilada morna para remover diferentes
resíduos orgânicos e minerais. Em seguida, foi finalmente lavado com água fria
até que a solução se tornasse neutra. Finalmente, a amostra foi seca por 24
horas a 100°C dentro de um forno e acondicionada em um recipiente hermético
[36].
componente inorgânico de superfície do carvão ativado preparado. Os padrões
de raios-X foram registrados sob a taxa de varredura de 0,1°C/min. Os grupos
funcionais orgânicos de superfície e a estrutura foram estudados por
espectroscopia FTIR (NEXUS 870). Os espectros FTIR de carvão ativado e
carvão ativado impregnado de amina foram registrados entre 400 e 4000 cm-1.
Na análise FT-IR, a amostra de pó sólido foi primeiro misturada com KBr sólido
em um almofariz e um pellet fino é feito usando uma prensa hidráulica. Esse
pellet pode ser colocado no feixe de infravermelho para análise.
Resultados e discussão
Análise aproximada e última
Os resultados das análises aproximada e final foram apresentados nas
Tabelas 1 e 2. A partir desta análise observou-se que o teor de carbono fixo do
AC era muito alto em comparação com o precursor bruto, o que resulta em um
adsorvente melhor para fins de adsorção. A partir das análises, foi demonstrado
que o alto teor de matéria volátil e o baixo teor de cinzas do precursor o tornam
um bom material de partida para a preparação de carvão ativado [25]. O teor de
carbono do AC aumenta com o aumento da temperatura de ativação de 500 para
600°C devido ao aumento do grau de aromaticidade [36]. No carvão ativado, os
teores de hidrogênio, nitrogênio, enxofre e oxigênio diminuíram porque, durante
a pirólise e o processo de ativação, a casca do coco foi decomposta. Durante a
decomposição, os compostos voláteis contendo principalmente H, O e N deixam
o produto carbonáceo e a casca do coco torna-se rica em carbono. Porque o
ZnCl2 removeu o H e O da casca do coco verde como H2O e H2 em vez de
remover CO, CO2 ou hidrocarbonetos [25,40]. A partir da Tabela 2, observou-se
que o teor de carbono dos carvões ativados passou de 41,185% para 72,04

Caracterização do carvão ativado % em peso; no entanto, uma diminuição no teor de hidrogênio e oxigênio de
9,416 para 2,963% em peso e 10,024 para 0,046% em peso, respectivamente.
Caracterização física: A densidade aparente do carvão ativado preparado
foi feita pelo método de deslocamento de água e foi encontrada em 2,1 gm/cc.
Área de superfície BET e distribuição de tamanho de poro
As características de textura foram determinadas por adsorção de nitrogênio a
77,35 K com instrumentos de adsorção automática (ASAP 2010, Micromeritics). Tabela 3 Mostra os dados relacionados à área de superfície total, volume
Neste caso, as amostras são gaseificadas a 300°C sob o fluxo de nitrogênio por de microporos e área de superfície de microporos para partícula de carvão
6,5 horas antes da medição. ativado e precursor bruto. A Figura 1 apresenta as isotermas de adsorção de N2
A área superficial das amostras de carvão ativado foi calculada pelo método a -196°C do carvão ativado e do precursor bruto produzido na temperatura de
Brunauer-Emmet-Teller (BET) na faixa de pressão relativa (P/ P°) de 0,05-0,30. ativação de 650°C. Micropore desempenha um papel importante para a adsorção.
As isotermas de adsorção foram analisadas e o método BET [37] para A adsorção de nitrogênio foi maior no caso do carvão ativado por causa da
determinação da área superficial. A distribuição do tamanho dos poros foi presença de poros em excesso que se desenvolveram durante a ativação e
determinada usando o modelo de Barrett-joyner-Halenda (BJH) [38] e t-plot para carbonização do que no precursor bruto. No caso do carvão ativado, o poro
determinar o volume do microporo [39]. pequeno é chamado de microporo e as áreas superficiais externas consistem
A área da seção transversal da molécula de nitrogênio é assumida como 0,162 nos mesoporos e macroporos [41]. Assim de
nm. O volume do microporo corresponde ao volume adsorvido no poro menor
que 2 nm. Mesoporo corresponde ao volume adsorvido em poros entre 2 e 50 Matéria Carbono Fixo (% Cinzas
Amostra Umidade (% em peso)
volátil (% em em peso) (% em
nm. A área da superfície do mesoporo foi calculada pela subtração da área da
Precursor bruto 11.834 peso) 44,969 40,633 peso) 2,564
superfície BET e da área da superfície do microporo [25].
carvão ativado 2.983 17.208 78.907 0,902
O método Dubinin-Radushkevich (DR) é usado para calcular o volume do
microporo. A distribuição de tamanho de microporos calculada pela teoria Tabela 1: Análise aproximada do precursor bruto e carvão ativado.

funcional de densidade (DFT). O volume total foi calculado convertendo a

Amostra C (%) H (%) N (%) S (%) O (%)
quantidade de gás nitrogênio adsorvido a uma pressão relativa de 0,95 para o
Precursor bruto 41,185 9.416 5,99 33,385 10.024
volume líquido equivalente do adsorvato. O volume do mesoporo é calculado
carvão ativado 72.04 2.963 1.16 23.791 0,046
subtraindo o volume do microporo ao volume total. Microscópio eletrônico de
varredura (ZEISS EVO 60) foi utilizado para visualizar a morfologia da matéria- Tabela 2: Análise final do precursor bruto e carvão ativado.

prima (casca de coco verde), carvão ativado.

BET SSA VTot VMicro Amicro média Raio
Amostra
(m2 /g) (cm3 /g) (cm3 /g) (m2 /g) do poro (A0 )
Caracterização química: A análise elementar foi realizada usando o Precursor bruto 59,728 0,05321 0 0 16.8461

analisador CHNS/O. A análise aproximada foi realizada para descobrir a Carvão ativado 995.799 0,4487 0,372 921,71 9.01198

porcentagem de umidade, matéria volátil, cinzas e teor de carbono fixo. Tabela 3: Parâmetro de estrutura de poros para precursor bruto e amostra de carvão ativado.
Um medidor de difração de raios X (XRD PW 1710) foi usado para investigar a

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ele se formou. As vibrações moleculares são estimuladas por ligações que

absorvem radiação da mesma frequência que a frequência natural de
vibração da ligação (ou seja, na faixa de 1,20 × 1013 - 1,20 × 1014 Hz) que
está na região infravermelha do espectro eletromagnético. O grupo funcional
de superfície contendo oxigênio tem um papel importante nas propriedades
AC, como comportamento e reação de superfície, hidrofobicidade, cargas
de superfície, densidade de elétrons da camada de grafeno e pode ser
usado posteriormente para modificação de superfície. Diferentes grupos
funcionais presentes na amostra de carvão ativado foram carboxílicos, carbonilados

Figura 1: Vista pictórica da casca de coco verde crua.

tabela, podemos inferir que a presença de microporos é nula na casca de

coco verde cru, portanto, a menor adsorção de nitrogênio. A forma da
isoterma de adsorção pode fornecer informações qualitativas preliminares
sobre o mecanismo de adsorção, bem como sobre a estrutura de poros do carbono.
De acordo com a classificação da IUPAC, essas isotermas são do Tipo I,
que representam estruturas densas de microporos [25]. A área superficial e
o volume de poros do carvão ativado preparado sob condições ótimas
foram 995,799 m2 /g e 0,372 cm3 /g, respectivamente. O raio médio dos
poros foiprecursor
de 9,011 A° . Encontrou-se
bruto, muito
que apresenta alto em características
melhores comparação com o Figura 2: Vista pictórica preparada Carvão ativado.
adsorventes. Devido à maior área de superfície específica do adsorvente,
melhor seu desempenho de adsorção conforme obtido na literatura [42].

Análise termogravimétrica
Os dois gráficos nas Figuras 2-5 são o gráfico do peso original versus
temperatura. Observamos que a perda de peso para o carvão ativado foi de
28,75% em comparação com 47,15% para o precursor bruto quando a
temperatura foi elevada da temperatura ambiente de 27°C para uma temperatura muito alta de 800° C.
Assim, o carvão ativado tem alta estabilidade térmica e, portanto, é preferível
ao precursor bruto como adsorvente adequado. Observando minuciosamente,
ambos os gráficos mostraram tendências semelhantes. Dois gráficos podem
ser divididos em três estágios. Na 1ª etapa, a inclinação decrescente foi
máxima, o que representa a remoção de matéria volátil, umidade e outras
impurezas. Nesta etapa a matéria orgânica se decompõe liberando os
voláteis gasosos [43]. Para o carvão ativado, a faixa de temperatura foi de
27°C-110°C para a do precursor bruto que foi de 27°C-65°C. No segundo Figura 3: Vista pictórica da mufla.

estágio, a inclinação decrescente foi reduzida um pouco, o que representa

a decomposição lenta do precursor bruto (65°C-300°C) e do carvão ativado
(110°C-660°C) e os intermediários se decompõem ainda mais para formar
outras espécies voláteis , alcatrão e carvão também o agente químico
ativador ZnCl2 começa a derreter ou se decompor [43,44]. No 3º estágio,
com aumento adicional da temperatura, a inclinação descendente novamente
aumenta rapidamente para ambos os casos, devido à forte erosão do
material e o carvão reage com o ZnCl2 , causando a abertura dos poros
[43,44]. Ao analisar ambos os gráficos, observamos que o carvão ativado
tem uma resistência muito alta à perda de peso em comparação com o
precursor bruto para o mesmo aumento na mudança de temperatura da
temperatura ambiente para 800°C. Assim, o carvão ativado pode ser submetido a até 650°C sem perda significativa de peso do adsorvente.

Análise de infravermelho por transformada

de Fourier O FTIR é um método bem conhecido para analisar a química

de superfícies. Ele pode ser usado para detectar os grupos funcionais
presentes na amostra. Os átomos nas moléculas não são estáticos, mas
vibram em torno de suas posições de equilíbrio, mesmo no estado sólido. Figura 4: Isoterma de adsorção de nitrogênio do carvão ativado.
Cada átomo vibra com uma frequência que depende de sua massa e do comprimento e força de quaisquer ligações.

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grupo funcional presente na amostra ativada foram mostrados na

tabela. O intervalo 3500-3200 cm-1 indica a presença de OH estiramento
ligado, álcool, grupo funcional fenol. 3300-2500 cm-1 mostra a
presença de trecho OH e grupo carboxílico. Em 1320-1000 cm 1 (forte)
a frequência mostra a extensão do CO e os grupos funcionais
presentes são álcool, ácido carboxílico, ésteres e éteres [45]. Uma
banda em 1400 cm-1 só pode ser atribuída à vibração de flexão no
plano NH [46,47]. Uma banda em 1100 cm-1 é atribuída à vibração de
estiramento do CO nos grupos hidroxila e fenol. A combinação de
bandas em 1750 e 1100 cm-1 sugere que são predominantemente
grupos carboxílicos. A faixa de frequência 1470-1450 cm-1 mostra a
presença de alcanos (ligação CH). As presenças de outros grupos foram mostradas na Tabela 4.

Estudos de microscopia eletrônica de varredura

Um microscópio eletrônico de varredura (SEM) é um tipo de

microscópio eletrônico que gera imagens de uma amostra ao escaneá-
la com um feixe de elétrons de alta energia em padrão de varredura. Figura 6: Gráfico de largura de poro versus volume de poro de carvão ativado.
Os elétrons interagem com os átomos que compõem a amostra
produzindo sinais que contêm informações sobre a topografia da
superfície da amostra, composição e outras propriedades, como
condutividade elétrica. A micrografia SEM de carvão ativado produzido
a 650°C por 1 hora foi representada nas Figuras 6-10. Diferentes poros
foram observados na amostra de carvão ativado. Devido à carbonização
e ativação, os voláteis são removidos produzindo uma massa de
carbono fixa com alargamento das redes de poros que estão presentes
na amostra de carvão ativado. A presença de microporos contribui para a adsorção de gás [48].

Figura 7: Perfil TGA de AC; dTG (---), TG (-).

Figura 5: Gráficos de distribuição de tamanho de poro de carvão ativado.

Número de onda (cm-1) Ligação Grupos funcionais

1100 CH wag (CH2X) Haletos de alquila
Álcoois, éteres, éster, ácido carboxílico
1300-1400 estiramento de CO

1630 Curva NH 1o amina

Ésteres, ácidos carboxílicos, aldeídos,

1750 C=O
aldeídos carbonílicos Figura 8: Perfil TGA da amostra Raw; dTG (---), TG(-).
2800 HC=O

3230 ÿ Alongamento CH Alcino

difração de raios X
estiramento OH,
3400 Álcoois, fenóis
H ligado A partir do gráfico acima, observamos que para casca de coco
, 40o25o
verde cru obtemos três picos agudos no ângulo , respectivamente,
50o ,
Tabela 4: Atribuições dos picos FT-IR do grupo funcional na superfície do carvão ativado.
que revelaram estrutura carbonácea cristalina. O pico agudo é produzido

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Onde Ci = concentração inicial de MB (mg/L), C° = concentração final de

MB (mg/L)

Da mesma forma, a eficiência de remoção foi calculada tomando

concentração constante de azul de metileno com diferentes quantidades de
dosagem de adsorvente. Verificou-se nas Figuras 11-14 que a porcentagem
de remoção de azul de metileno foi aumentada aumentando o adsorvente

Figura 9: Espectros FTIR de carvão ativado.

Figura 11: Perfil XRD Amostra de carvão ativado.

Figura 10: Micrografia SEM Carvão ativado.

devido ao melhor alinhamento da camada que é a característica de uma

estrutura cristalina. A ausência de picos agudos no carvão ativado sugere
que é uma estrutura predominantemente amorfa, que é uma propriedade Figura 12: Perfil XRD Amostra de carvão ativado.
vantajosa para adsorventes bem definidos [49,50].

Adsorção de azul de metileno

Devido à sua forte adsorção em sólidos, o corante azul de metileno
serve como um composto modelo para adsorção de contaminantes orgânicos.
A solução do corante azul de metileno foi preparada por 2 gotas de MB em
100 ml de água destilada e levada em frasco cônico. Para estudos de
adsorção em lote, um grama de carvão ativado foi adicionado a uma série de
frascos cônicos cheios de solução MB. Foi devidamente lacrado e em
seguida agitado em agitador térmico a 30°C até atingir o equilíbrio. A solução
da amostra foi então removida e analisada com um espectrofotômetro UV-
Visível em um comprimento de onda de 660 nm [51]. Uma relação Beer-
Lambert linear previamente estabelecida foi usada para a determinação da
concentração. A eficiência de remoção foi determinada pela eq.1 conforme
mostrado abaixo.

A eficiência da remoção do corante foi calculada como

CC ÿ

Eficiência %( ) = 100
eu 0
(1) Figura 13: Efeito da dosagem do adsorvente na eficiência de remoção do MB.
C eu

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Figura 14: Efeito do tempo de contato na adsorção da eficiência de remoção do MB.
(carvão ativado) dosagem. Porque com o aumento da dosagem de
adsorvente, o número de locais de adsorção disponíveis aumentou [52].
Assim, a eficiência de remoção percentual é maior do que a do precursor bruto.
Da mesma forma, com o aumento da duração do tempo, a porcentagem
de eficiência de remoção do azul de metileno aumenta [53]. Após tempo
suficiente (9-10 horas) e sob condições de equilíbrio, a eficiência de
remoção do azul de metileno mostra > 90%. Assim, o carvão ativado
17. Sahu JN, Acharya J, Meikap BC (2009) Modelagem de superfície de resposta e otimização da
mostra boas características adsorventes em comparação com o precursor bruto.
Conclusão
O carvão ativado à base de casca de coco verde foi preparado com
sucesso pelo método de ativação química. Os resultados indicaram que a
capacidade de adsorção depende do tamanho do poro, área superficial e
volume do microporo do carvão ativado. A estabilidade térmica também
foi considerada muito boa pelo método de análise termogravimétrica. A
eficiência de remoção de azul de metileno para carvão ativado foi > 90%
após tempo suficiente (9-10 horas) sob condições de equilíbrio. Assim, o
carvão ativado pode atuar como um bom adsorvente para a adsorção de
dióxido de carbono do gás de combustão, bem como para o tratamento de águas
21.residuais.
Lua AC, Guo J (1998) Preparação e caracterização de chars de óleo de palma
Referências
1. Xu X, Song C, Millar BG, Scaroni AW (2005) Influência da umidade na separação de CO2 da
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por polietilenonimina MCM-41. Pesquisa em química industrial e de engenharia 44: 8113-8119.
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Diário de Engenharia 73: 179.
3. Acharya J, Sahu JN, Mohanty CR, Meikap BC (2009) Remoção de cromo (VI) de águas residuais
por carvão ativado desenvolvido a partir de madeira de tamarindo ativada com cloreto de
zinco. Chemical Engineering Journal 150: 25-39.
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