28/03/2023, 21:16 Estácio: Alunos

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Disc.: FARMACOTÉCNICA II   

Aluno(a): PAULO LUIZ DE ALMEIDA 202001656561

Acertos: 6,0 de 10,0 21/03/2023

1a
          Questão Acerto: 1,0  / 1,0

(Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC) Uma das preocupações mais comuns no desenvolvimento de
uma suspensão farmacêutica é a possibilidade de formação de uma massa sólida não dispersível após o
repouso, algumas vezes denominado caking. Para tal aplicam-se adjuvantes do tipo:

Diluentes 
Lubrificantes
Desintegrantes 
Molhantes
Floculantes
Respondido em 21/03/2023 22:20:50

Explicação:

A resposta certa é: Floculantes

2a
          Questão Acerto: 1,0  / 1,0

(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas
semissólidos constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas
interpenetradas por um líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:

São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do
pH.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300
vezes seu próprio peso sem dissolver.
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em
concentrações entre 15 e 50%.
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral,
que precipitam e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
Respondido em 21/03/2023 22:21:35

Explicação:

A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e
do pH.

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3a
          Questão Acerto: 0,0  / 1,0

Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em utilizar
a via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as características
requeridas para as bases, é correto afirmar que:

A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório após
o preparo.
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
Respondido em 21/03/2023 22:44:40

Explicação:

A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.

4a
          Questão Acerto: 0,0  / 1,0

Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de
fusão, que deve ser:

Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.

Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras.
Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
Respondido em 21/03/2023 22:44:47

Explicação:

A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.

5a
          Questão Acerto: 1,0  / 1,0

São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes afirmativas, EXCETO:

Trombose
Possibilidade de infecção
Alto custo
Esterilidade
Permitir ação terapêutica localizada
Respondido em 21/03/2023 22:26:31

Explicação:

A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada

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6a
          Questão Acerto: 1,0  / 1,0

Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:

No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas,

acima de 170°C.
Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que as
células bacterianas, por calor úmido.
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas mais
baixas entre 80-100°C.
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois nenhum
método pode garantir a esterilidade absoluta.
Respondido em 21/03/2023 22:44:22

Explicação:

A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.

7a
          Questão Acerto: 1,0  / 1,0

Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida
como efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa
metabolização é muito significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.

Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.

A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade
que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas
não possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade
menor que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do
trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo
que a biodisponibilidade é sempre 100%.
Respondido em 21/03/2023 22:52:26

Explicação:

A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade
menor que as enzimas hepáticas.

8a
          Questão Acerto: 0,0  / 1,0

A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da região
nasal. Para que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias a essas
formulações. Sobre as formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.

I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis

PORQUE

II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal.  

As asserções I e II são proposições falsas.

A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.

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28/03/2023, 21:16 Estácio: Alunos

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
Respondido em 21/03/2023 22:31:38

Explicação:

A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

9a
          Questão Acerto: 0,0  / 1,0

Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.  

I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de

classificação biofarmacêutica é a micronização.

PORQUE

II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos
fracamente solúveis.   

As asserções I e II são proposições falsas.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Respondido em 21/03/2023 22:52:57

Explicação:

A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

10a
          Questão Acerto: 1,0  / 1,0

Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do
Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a
permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de
assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar
na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.

O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente

das condições fisiológicas.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em
humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in
vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
Respondido em 21/03/2023 22:41:37

Explicação:

A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao
trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.

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