Construção, biossensibilidade eletroquímica e discriminação de plasmídeo

recombinante (pEThIL-2) com base na inserção de DNA da interleucina-2 (2008).

• Mohammad Saeid Hejazi: Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran, Drug Applied
Research Center and Biotechnology Research Center,
• Mohammad Hossein Pournaghi-Azar: Electroanalytical Chemistry Laboratory, Faculty of Chemistry, University of
Tabriz, Tabriz, Iran
• Esmaeel Alipour: Electroanalytical Chemistry Laboratory, Faculty of Chemistry, University of Tabriz, Tabriz, Iran
• Farrokh Karim: Department of Biotechnology, Faculty of Agriculture, University of Maragheh, Maragheh, Iran,
Research center for pharmaceutical nanotechnology, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

Descreve-se a construção, biossensibilidade eletroquímica e discriminação do plasmídeo

recombinante pEThIL-2, com tamanho de 5839 pb, com base na inserção de DNA de interleucina-
2 (IL-2).
Plasmídeo Comercial

Fig. 1 . Construção de pEThIL-2. O DNA

codificador de mhIL-2 amplificado foi clonado no
plasmídeo pET21a (+) usando as enzimas de
restrição SacI e BamHI levando à construção de
pEThIL-2.
Fig. 2 . Digestão de plasmídeos pET21a (+) e pEThIL-2 recombinante
com enzimas de restrição para confirmar a presença de DNA codificador
de mhIL-2 em pET21a (+). Pista a, marcador de DNA de 1 kb; pista b,
pET21a não digerido (+); pista c, pEThIL-2 recombinante não
digerido; pista d, pET21a (+) digerido com NdeI enzima de
restrição; pista e, pEThIL-2 recombinante digerido com NdeI enzima de
restrição; pista f, mostra a liberação do DNA que codifica mhIL-2
recombinante a partir de pEThIL-2 plasmídeo após digestão com NdeI
e XhoI enzimas de restrição.