Energia

Aspectos Gerais dos Processos Energticos dos Organismos Vivos.

Prof. Cizenando Junior

Energia
Estudamos que a termodinmica regida por duas leis fundamentais:

1 Lei - Para qualquer transformao fsica ou qumica, a quantidade de energia no universo constante; 2 Lei - Em todos os processos naturais a entropia aumenta.

Energia
A quantidade de energia associada a molculas individuais em uma populao, a temperatura constante, muito varivel. A maioria das molculas apresenta um contedo de energia correspondente mdia dos valores de todas as molculas em um sistema de reao qumica.

Energia
A transformao de reagentes em produtos

(R P) ocorre, porque uma certa frao de R, a qualquer momento considerado, possui mais energia interna do que o restante da populao; energia suficiente para a transformao de reagente em produto, uma forma reativa chamada de estado de transio.

Respirao Celular
A mitocndria a organela citoplasmtica responsvel pela respirao celular. A respirao celular um fenmeno que consiste basicamente no processo de extrao de energia qumica armazenada nas molculas de substncias orgnicas diversas, como carboidratos e lipdios.

Nesse processo, acontece a oxidao ou "queima" de compostos orgnicos de alto teor energtico, liberando a energia qumica que ser transformada em mecnica sendo assim utilizada para que possam ocorrer as diversas formas de trabalho celular.
Nos organismos aerbicos, a equao simplificada da respirao celular pode ser assim representada: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energia (38 ATPs)

Respirao Celular
Um aspecto importante sobre a respirao celular o fenmeno da Gliclise (Gliclise: lise = quebra, ou seja, quebra da glicose). Nesse processo, a glicose "quebrada" em duas novas molculas de um cido chamado cido pirvico (C3H4O3). Na converso da glicose em cido pirvico, verifica-se a ao de enzimas denominadas desidrogenases, responsveis, como o prprio nome diz, pela retirada de hidrognios. Os hidrognios so retirados da glicose e transferidos a dois receptores denominados NAD (nicotinamida adenina dinucleotdio) e FAD (flavina-adenina-dinucleotdeo). A energia qumica, como j foi dito, ser transformada em mecnica e essa energia mecnica armazenada em 4 ATPs. 2 ATPs a clula retm para seu prprio uso de trabalho. Portanto, a gliclise apresenta um saldo energtico positivo de 2 ATPs.

Respirao Celular
Os mamferos utilizam O2, e a sua respirao por isso chamada respirao aerbica. A respirao aerbica ocorre na membrana interna da mitocndria, que contm os complexos proteicos de transferncia electrnica. Cada um destes complexos recebe eltrons de uma molcula e transfere-os para outra molcula diferente, e o conjunto chamase por isso cadeia transportadora de eltrons. Esta cadeia possu quatro etapas fundamentais:

Respirao Celular

NADH desidrogenase ou complexo I. Em mamferos constitudo por mais de vinte cadeias polipeptdicas, de muitas das quais no se conhece a funo. Este complexo recebe os dois eltrons do NADH+H+ e transfere-os atravs de agregados de Fe-S para uma molcula lipoflica, a ubiquinona (Q), que se transforma ento em ubiquinol (QH2). Neste complexo a transferncia de eltrons para a ubiquinona liberta energia suficiente para transportar protes (H+) da matriz mitocondrial para o espao intermembranar, o que faz diminuir o pH do espao intermembranar em relao matriz.

Respirao Celular

Sucinato desidrogenase ou complexo II. a nica enzima do ciclo de Krebs que no se encontra na matriz mitocondrial. Oxida succinato a fumarato, e transfere os dois eltrons para uma molcula de FAD, que reduzida a FADH2. Posteriormente estes eltrons so transferidos para a ubiquinona, tal como acontece no complexo I.

Respirao Celular

Citocromo bc1 ou complexo III. Recebe os eltrons do ubiquinol produzido pelos complexos I e II, e transfere-os para o citocromo c, uma pequena protena solvel presente no espao intermembranar.

Respirao Celular

Citocromo c oxidase ou complexo IV. Transfere quatro eltrons para o O2, reduzindo-o a duas molculas de gua. Estes eltrons provm de outras tantas molculas de citocromo c.

Respirao Celular

Respirao Celular
Nos complexos I, III e IV a transferncia electrnica liberta energia suficiente para transportar H+ da matriz mitocondrial para o espao intermembranar. Isto provoca um aumento da concentrao de H+ (e do potencial elctrico) no espao intermembranar (um maior potencial qumico do H+ no espao intermembranar do que na matriz). No entanto, quando se tm duas solues de potencial qumico diferente separadas por uma membrana, o soluto tem tendncia para se deslocar do local onde o seu potencial qumico maior para o local em que o seu potencial qumico menor (o que, para uma substncia sem carga elctrica, equivalente a mover-se dos locais de maior concentrao para os de menor concentraao)

Respirao Celular
No entanto, como a membrana interna da mitocndria impermevel ao H+, em condies normais a nica forma destes prtons voltarem para a matriz atravs de uma protena especial: a ATP sintetase. Esta protena constituda por duas partes: um canal intermembranar de prtons (F0) e uma poro voltada para a matriz mitocondrial (F1). A poro F1 constituda por vrias subunidades com diferentes funes, e usa a energia do movimento de prtons de volta matriz para sintetizar ATP a partir de ADP e Pi

Respirao Celular

Respirao Celular
A quantidade de ATP produzida pela ATP sintetase est por isso relacionada com a diferena de concentrao de H+ atravs da membrana. Uma vez que a oxidao do NADH provoca transferncia de prtons da matriz para o espao intermembranar em 3 complexos (I, III e IV) ao passo que a oxidao do FADH2 s provoca essa transferncia em dois complexos (III e IV) a quantidade de ATP produzida a partir do NADH maior do que a produzida a partir do FADH2. So produzidos quase 3 ATP por NADH e quase 2 ATP por cada FADH2. (UFP Portugal).

Ciclo de Krebs
Um dos produtos da gliclise uma molcula conhecida como cido pirvico (piruvato). Ele um dos precursores de um processo chamado Ciclo de Krebs ou Ciclo do cido Ctrico cuja sua participao no metabolismo , alm de formar molculas de ATP, tambm importante para a formao de outros compostos qumicos necessrios clula.

Ciclo de Krebs
O piruvato produzido na gliclise ainda contm bastante poder redutor . Este poder redutor vai ser aproveitado pela clula no ciclo de Krebs. Em primeiro lugar, o piruvato utilizado para produzir acetil-CoA, que uma forma activada de acetato (CH3COO-).

Ciclo de Krebs

Nesta reaco intervm a piruvato desidrogenase. uma enzima bastante complexa, que contm bastantes cofactores: lipoamida, FAD, coenzima A.

Ciclo de Krebs
Na primeira reaco do ciclo de Krebs, o acetilCoA adicionado a oxaloacetato, dando origem a citrato, numa reaco de adio aldlica (a adio aldlica um equilbrio que favorece os produtos quando o reagente um aldedo).

Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs
O citrato depois isomerizado a isocitrato. Este ento descarboxilado a a-cetoglutarato. Se o citrato no tivesse sido isomerizado a isocitrato antes da descarboxilao, esta produziria um composto de carbono ramificado, mais difcil de metabolizar.

Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs
Tal como o piruvato, o a-cetoglutarato um acetocido, (possui um grupo carbonilo adjacente ao grupo cido carboxlico). portanto de prever que reaja exactamente como o piruvato, (que a sua descarboxilao fornea energia suficiente para que se forme uma ligao com a coenzima A).

Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs
A ligao tioster do succinil-CoA , como todas as ligaes tioster, bastante energtica. A sua hidrlise vai constituir o nico ponto do ciclo de Krebs onde ocorre produo directa de ATP (ou equivalente).

Ciclo de Krebs

GTP - Guanosina 5'-tri-P

Ciclo de Krebs
O succinato , tal como o oxaloacetato, um produto com quatro carbonos. A parte final do ciclo de Krebs consiste em regenerar o oxaloacetato a partir do succinato. O succinato primeiro oxidado a fumarato, pelo complexo succinato desidrogenase (tambm denominado complexo II), que se encontra na face matricial da membrana interna da mitocndria. A hidratao do fumarato produz malato, que depois oxidado a oxaloacetato, completando o ciclo. Uma sequncia semelhante de reaces ocorre na b-oxidao dos lpidos.

Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs
O resultado do ciclo de Krebs portanto: Acetil-CoA + oxaloacetato + 3 NAD+ + GDP + Pi +FAD --> oxaloacetato + 2 CO2 + FADH2 + 3 NADH + 3 H+ + GTP

Resumo da gliclise.

Resumo do clico de Krebs.