Citologia

A fronteira das clulas

No mundo de hoje, comum pensarmos em um pas como sendo uma poro de terra
delimitada espacialmente das demais pela presena de uma fronteira. Vamos pensar no caso
do Brasil. Estamos rodeados de mar em metade do nosso territrio e, na outra metade,
fazemos fronteira terrestre com outros nove pases da America do Sul. Em suas fronteiras,
todos os pases instalam uma alfndega, que uma repartio governamental de controle do
movimento de entradas e sadas das pessoas e de mercadorias para o exterior ou deles
provenientes.
Com as clulas no diferente. Cada uma delas tem uma rea de fronteira, representada
pela membrana plasmtica e, nesta rea, as clulas tambm possuem o seu posto
alfandegrio, as protenas. Assim como nas aduanas das fronteiras entre os pases, essas
protenas so as responsveis pelo reconhecimento de substncias vindas de dentro ou de fora
da clula como, por exemplo, hormnios.
O trabalho realizado por uma clula semelhante ao que acontece em uma fbrica, como a de
televisores, por exemplo. Atravs de portes, d-se a entrada de diversos tipos de peas
destinadas as linhas de montagem. Para a fabricao e a montagem dos aparelhos, so
necessrios energia e operrios habilitados. preciso, ainda, um setor de embalagem para
preparar a expedio do que produzido e uma diretoria para comandar todo o complexo
fabril e manter o relacionamento com o mundo externo. Tudo dentro dos limites
representados pelo muro da fbrica.



A clula possui setores semelhantes aos de uma fbrica. Um limite celular, representado pela
membrana plasmtica, separa o contedo da clula, o citoplasma, do meio externo. O
citoplasma, constitudo por organides e hialoplasma (ou citosol), um material viscoso
representa o setor produtivo. Um ncleo contendo o material gentico representa a
diretoria da clula.

Os limites da clula viva

Uma clula viva um compartimento microscpico, isolado do ambiente por pelo menos uma
barreira: a membrana plasmtica. Est uma pelcula extremamente fina e delicada, que
exerce severa fiscalizao sobre todas as substncias e partculas que entram e saem da
clula.


Dada a relativa fragilidade da membrana plasmtica, a maioria das clulas apresenta algum
tipo de envoltrio que d proteo e suporte fsico membrana. Entre esses envoltrios
destacam-se o glicoclix, presente na maioria das clulas animais, e a parede celulsica,
presente em clulas de plantas e de algumas algas.
Glicoclix

Se isolssemos uma clula de nosso corpo, notaramos que ela
esta envolta por uma espcie de malha feita de molculas de
glicdios (carboidratos) frouxamente entrelaadas. Esta malha
protege a clula como uma vestimenta: trata-se doglicoclix (do
grego glykys, doce, acar, e do latim calyx, casca envoltrio).

Diversas funes tm sido sugeridas para o glicoclix. Acredita-se que, alm de ser
uma proteo contra agresses fsicas e qumicas do ambiente externo, ele funcione como
uma malha de reteno de nutrientes e enzimas, mantendo um microambiente adequado ao
redor de cada clula. Confere s clulas a capacidade de se reconhecerem, uma vez que
clulas diferentes tm glicoclix formado por glicdios diferentes e clulas iguais tm glicoclix
formado por glicdios iguais.


Parede celulsica
As clulas vegetais possuem um envoltrio externo, espesso e relativamente rgido: a parede
celulsica, tambm chamada membrana esqueltica celulsica;
Paredes celulsicas primrias e secundria
Clulas vegetais jovens apresentam uma parede celulsica fina e flexvel, denominada parede
primria.

A parede primria elstica, de modo a permitir o crescimento celular. Depois que a clula
cresceu e atingiu o tamanho e a forma definitivos, forma-se a parede secundria, mais espessa
e rgida. A celulose que constitui a parede secundria secretada atravs da membrana
plasmtica, e se deposita entre esta e a superfcie interna da parede primria, na qual adere
fortemente.



Constituio da parede celulsica
A parede das clulas vegetais constituda por longas e resistentes microfibrilas do
polissacardeo celulose. As microfibrilas celulsicas se mantm unidas por meio de uma matriz
formada por glicoprotenas (protenas ligadas a aucares), hemicelulose e pectina
(polissacardeos).


A estrutura molecular da parede celulsica aplica o mesmo princpio do concreto armado, no
qual longas e resistentes varetas de ferro esto mergulhadas em uma argamassa de cimento e
pedras.
Na parede celular, as microfibrilas de celulose correspondem s varetas de ferro do concreto,
enquanto as glicoprotenas e os polissacardeos da matriz correspondem argamassa.

Membrana celular
(ou membrana plasmtica ou membrana citoplasmtica)
Toda a clula, seja procarionte ou eucarionte, apresenta uma membrana que isola do meio
exterior: a membrana plasmtica. A membrana plasmtica to fina (entre 6 a 9 nm) que os
mais aperfeioados microscpios pticos no conseguiram torn-la visvel. Foi somente aps o
desenvolvimento da microscopia eletrnica que a membrana plasmtica pode ser observada.
Nas grandes ampliaes obtidas pelo microscpio eletrnico, cortes transversais da membrana
aparecem como uma linha mais clara entre duas mais escuras, delimitando o contorno de cada
clula.
Constituio qumica da membrana plasmtica
Estudos com membranas plasmticas isoladas revelam que seus componentes mais
abundantes so fosfolipdios, colesterol e protenas. por isso que se costumam dizer que as
membranas plasmticas tm constituio lipoprotica.



A organizao molecular da membrana plasmtica
Uma vez identificados os fosfolipdios e as protenas como os principais componentes
moleculares da membrana, os cientistas passaram a investigar como estas substncias
estavam organizadas.
O modelo do mosaico fludo
A disposio das molculas na membrana plasmtica foi elucidada recentemente, sendo que
os lipdios formam uma camada dupla e contnua, no meio da qual se encaixam molculas de
protena. A dupla camada de fosfolipdios fluida, de consistncia oleosa, e as protenas
mudam de posio continuamente, como se fossem peas de um mosaico. Esse modelo foi
sugerido por dois pesquisadores, Singer e Nicholson, e recebeu o nome de Modelo Mosaico
Fluido.
Os fosfolipdios tm a funo de manter a estrutura da membrana e as protenas tm diversas
funes. As membranas plasmticas de um eucaricitos contm quantidades particularmente
grande de colesterol. As molculas de colesterol aumentam as propriedades da barreira da
bicamada lipdica e devido a seus rgidos anis planos de esterides diminuem a mobilidade e
torna a bicamada lipdica menos fluida.



Funes das protenas na membrana plasmtica
As protenas da membrana plasmtica exercem grandes variedades de funes: atuam
preferencialmente nos mecanismos de transporte, organizando verdadeiros tneis que
permitem a passagem de substncias para dentro e para fora da clula, funcionam como
receptores de membrana, encarregadas de receber sinais de substncias que levam alguma
mensagem para a clula, favorecem a adeso de clulas adjacentes em um tecido, servem
como ponto de ancoragem para o citoesqueleto.
Protenas de adeso: em clulas adjacentes, as protenas da membrana podem aderir
umas s outras.
Protenas que facilitam o transporte de substncias entre clulas.
Protenas de reconhecimento: determinadas glicoprotenas atuam na membrana
como um verdadeiro selo marcador, sendo identificadas especificamente por outras
clulas.
Protenas receptoras de membrana.
Protenas de transporte: podem desempenhar papel na difuso facilitada, formando
um canal por onde passam algumas substncias, ou no transporte ativo, em que h
gasto de energia fornecida pela substncia ATP. O ATP (adenosina trifosfato) uma
molcula derivada de nucleotdeo que armazena a energia liberada nos processos
bioenergticos que ocorrem nas clulas (respirao aerbia, por exemplo). Toda vez
que necessria energia para a realizao de uma atividade celular (transporte ativo,
por exemplo) ela fornecida por molculas de ATP.
Protenas de ao enzimtica: uma ou mais protenas podem atuar isoladamente
como enzima na membrana ou em conjunto, como se fossem parte de uma linha de
montagem de uma determinada via metablica.
Protenas com funo de ancoragem para o citoesqueleto.

Transporte pela Membrana Plasmtica
A capacidade de uma membrana de ser atravessada por algumas substncias e no
por outras define sua permeabilidade. Em uma soluo, encontram-se
o solvente (meio lquido dispersante) e o soluto (partcula dissolvida). Classificam-se as
membranas, de acordo com a permeabilidade, em 4 tipos:
a) Permevel: permite a passagem do solvente e do soluto;
b) Impermevel: no permite a passagem do solvente nem do soluto;
c) Semipermevel: permite a passagem do solvente, mas no do
soluto;
d) Seletivamente permevel: permite a passagem do solvente e de
alguns tipos de soluto.
Nessa ltima classificao se enquadra a membrana plasmtica.
A passagem aleatria de partculas sempre ocorre de um local de maior concentrao
para outro de concentrao menor (a favor do gradiente de concentrao). Isso se d
at que a distribuio das partculas seja uniforme. A partir do momento em que o
equilbrio for atingido, as trocas de substncias entre dois meios tornam-se
proporcionais.
A passagem de substncias atravs das membranas celulares envolve vrios
mecanismos, entre os quais podemos citar:
Transporte passivo
Osmose
Difuso simples
Difuso facilitada

Transporte ativo
Bomba de sdio e potssio
Endocitose e exocitose
Fagocitose
Pinocitose
Transporte Passivo
Ocorre sempre a favor do gradiente, no sentido de igualar as concentraes nas duas
faces da membrana. No envolve gasto de energia.
Osmose
A gua se movimenta livremente atravs da membrana, sempre do local de menor
concentrao de soluto para o de maior concentrao. A presso com a qual a gua
forada a atravessar a membrana conhecida por presso osmtica.



A osmose no
influenciada pela
natureza do soluto, mas
pelo nmero de
partculas. Quando duas
solues contm a
mesma quantidade de
partculas por unidade
de volume, mesmo que
no sejam do mesmo
tipo, exercem a mesma
presso osmtica e
so isotnicas. Caso
sejam separadas por
uma membrana, haver
fluxo de gua nos dois
sentidos de modo
proporcional.
Quando se comparam
solues de
concentraes
diferentes, a que possui
mais soluto e, portanto,
maior presso osmtica
chamada hipertnica,
e a de menor
concentrao de soluto e
menor presso osmtica
hipotnica. Separadas
por uma membrana, h
maior fluxo de gua da
soluo hipotnica para
a hipertnica, at que as
duas solues se tornem
isotnicas.
A osmose pode provocar
alteraes de volume
celular. Uma hemcia
humana isotnica em
relao a uma soluo
de cloreto de sdio a
0,9% (soluo
fisiolgica). Caso seja
colocada em um meio
com maior
concentrao, perde
gua e murcha. Se
estiver em um meio mais
diludo (hipotnico),
absorve gua por
osmose e aumenta de
volume, podendo
romper (hemlise).

Se um paramcio colocado em um meio hipotnico, absorve gua por osmose. O
excesso de gua eliminado pelo aumento de freqncia dos batimentos do vacolo
pulstil (ou contrtil).


Protozorios marinhos no possuem vacolo pulstil, j que o meio externo
hipertnico.
A presso osmtica de uma soluo pode ser medida em um osmmetro. A soluo
avaliada colocada em um tubo de vidro fechado com uma membrana
semipermevel, introduzido em um recipiente contendo gua destilada, como mostra
a figura.



Por osmose, a gua entra na soluo fazendo subir o nvel lquido no tubo de vidro.
Como no recipiente h gua destilada, a concentrao de partculas na soluo ser
sempre maior que fora do tubo de vidro. Todavia, quando o peso da coluna lquida
dentro do tubo de vidro for igual fora osmtica, o fluxo de gua cessa. Conclui-se,
ento, que a presso osmtica da soluo igual presso hidrosttica exercida pela
coluna lquida.

Difuso
Consiste na passagem das molculas do soluto, do local de maior para o local de
menor concentrao, at estabelecer um equilbrio. um processo lento, exceto
quando o gradiente de concentrao for muito elevado ou as distncias percorridas
forem curtas. A passagem de substncias, atravs da membrana, se d em resposta ao
gradiente de concentrao.



Difuso Facilitada
Certas substncias entram na clula a
favor do gradiente de concentrao e
sem gasto energtico, mas com uma
velocidade maior do que a permitida
pela difuso simples. Isto ocorre, por
exemplo, com a glicose, com alguns
aminocidos e certas vitaminas. A
velocidade da difuso facilitada no
proporcional concentrao da
substncia. Aumentando-se a
concentrao, atinge-se um ponto de
saturao, a partir do qual a entrada
obedece difuso simples. Isto sugere a
existncia de uma molcula
transportadora chamada permease na
membrana. Quando todas as
permeases esto sendo utilizadas, a
velocidade no pode aumentar. Como
alguns solutos diferentes podem
competir pela mesma permease, a
presena de um dificulta a passagem do
outro.




Osmose na clula vegetal
Como j foi dito anteriormente, se duas solues se mantm separadas por uma
membrana semipermevel, ocorre fluxo de gua da soluo mais diluda para a mais
concentrada. Essa difuso do solvente chama-se osmose.
Quando uma clula vegetal est em meio hipotnico, absorve gua. Ao contrrio da
clula animal, ela no se rompe, pois revestida pela parede celular ou membrana
celulsica, que totalmente permevel, mas tem elasticidade limitada, restringindo o
aumento do volume da clula. Assim, a entrada de gua na clula no depende apenas
da diferena de presso osmtica entre o meio extracelular e o meio intracelular
(principalmente a presso osmtica do suco vacuolar, lquido presente no interior do
vacolo da clula vegetal). Depende, tambm, da presso contrria exercida pela
parede celular. Essa presso conhecida por presso de turgescncia, ou resistncia
da membrana celulsica entrada de gua na clula.
As Relaes Hdricas da Clula Vegetal
A osmose na clula vegetal depende da presso osmtica (PO) exercida pela soluo
do vacolo, que tambm chamada de suco interna do vacolo (Si). Podemos
chamar a presso osmtica ou suco interna do vacolo de fora de entrada de gua
na clula vegetal.
Conforme a gua entra na clula vegetal, a membrana celulsica sofre deformao e
comea exercer fora contrria entrada de gua na clula vegetal.
Essa fora de resistncia entrada de gua na clula vegetal denominada presso de
Turgor ou Turgescncia (PT) ou resistncia da membrana celulsica (M).
Essa turgescncia entrada de gua na clula vegetal pode ser chamada de fora de
sada de gua da clula vegetal.
A diferena entre as foras de entrada e sada de gua da clula vegetal denominada
de diferena de presso de difuso DPD ou suco celular (Sc).
Assim, temos:
DPD =
PO -
PT

ou
Sc = Si
- M

A Clula Vegetal em Meio Isotnico
Quando est em meio isotnico,
a parede celular no oferece
resistncia entrada de gua,
pois no est sendo distendida
(PT = zero). Mas, como as
concentraes de partculas
dentro e fora da clula so
iguais, a diferena de presso de
difuso nula.
A clula est flcida. A fora de
entrada (PO) de gua igual
fora de sada (PT) de gua da
clula.
Como DPD = PO PT DPD = zero


A Clula Vegetal em Meio Hipotnico
Quando o meio hipotnico, h diferena de
presso osmtica entre os meios intra e extra-
celular. medida que a clula absorve gua,
distende a membrana celulsica, que passa a
oferecer resistncia entrada de gua. Ao mesmo
tempo, a entrada de gua na clula dilui o suco
vacuolar, cuja presso osmtica diminui. Em certo
instante, a presso de turgescncia(PT) se iguala
presso osmtica(PO), tornando a entrada e a sada
de gua proporcionais.
PO = PT, portanto
DPD = PO PT DPD =zero
A clula est trgida.


A Clula Vegetal em Meio Hipertnico

Quando a clula est em meio hipertnico,
perde gua e seu citoplasma se retrai,
deslocando a membrana plasmtica da parede
celular. Como no h deformao da parede
celular, ela no exerce presso de turgescncia
(PT = zero). Nesse caso:
DPD = PO
Diz-se que a clula est plasmolisada. Se a
clula plasmolisada for colocada em meio
hipotnico, absorve gua e retorna situao
inicial. O fenmeno inverso plasmlise
chama-se deplasmlise ou desplasmolise.


Quando a clula fica exposta ao ar, perde gua por evaporao e se retrai. Nesse caso, o
retraimento acompanhado pela parede celular. Retrada, a membrana celulsica no oferece
resistncia entrada de gua. Pelo contrrio, auxilia-a. A clula est dessecada ou murcha.
Como a parede celular est retrada, exerce uma presso no sentido de voltar situao inicial
e acaba favorecendo a entrada de gua na clula vegetal. Assim, temos uma situao contrria
da clula trgida e o valor de (PT) ou (M) negativo.
A expresso das relaes hdricas da clula vegetal ficar assim:
DPT = PO (PT)
DPT = PO + PT
O grfico a seguir, conhecido por diagrama de Hfler, ilustra as variaes de presses expostas
anteriormente.



Na situao A, a clula est trgida (PO = PT e DPD = zero). Em B, PT = zero e DPD = PO, a
clula est plasmolisada. Se a parede celular se retrai, a presso de turgescncia passa a
auxiliar a entrada de gua (DPD > PO), como indicado na situao C, de uma clula dessecada.

Transporte Ativo
Neste processo, as substncias so transportadas com gasto de energia, podendo ocorrer do
local de menor para o de maior concentrao (contra o gradiente de concentrao). Esse
gradiente pode ser qumico ou eltrico, como no transporte de ons. O transporte ativo age
como uma porta giratria. A molcula a ser transportada liga-se molcula transportadora
(protena da membrana) como uma enzima se liga ao substrato. A molcula transportadora
gira e libera a molcula carregada no outro lado da membrana. Gira, novamente, voltando
posio inicial. A bomba de sdio e potssio liga-se em um on Na
+
na face interna da
membrana e o libera na face externa. Ali, se liga a um on K
+
e o libera na face externa. A
energia para o transporte ativo vem da hidrlise do ATP.



Transporte acoplado
Muitas membranas pegam carona com
outras substncias ou ons, para entrar
ou sair das clulas, utilizando o mesmo
veculo de transporte". o que ocorre
por exemplo, com molculas de acar
que ingressam nas clulas contra o seu
gradiente de concentrao. Como vimos
no item anterior, a bomba de
sdio/potssio expulsa ons de sdio da
clula, ao mesmo tempo que faz os ons
potssio ingressarem, utilizando a
mesma protena transportadora (o
mesmo canal inico), com gasto de
energia. Assim, a concentrao de ons
de sdio dentro da clula fica baixa, o
que induz esses ons a retornarem para o
interior celular.
Ao mesmo tempo, molculas de acar,
cuja concentrao dentro da clula
alta, aproveitam o ingresso de sdio e o
acompanham para o meio intracelular.
Esse transporte simultneo, ocorre com
a participao de uma protena de
membrana cotransportadora que, ao
mesmo tempo em que favorece o
retorno de ons de sdio para a clula,
tambm deixa entrar molculas de
acar cuja concentrao na clula
elevada.
Note que a energia utilizada nesse tipo
de transporte indiretamente


proveniente da que gerada no
transporte ativo de ons de
sdio/potssio.

Endocitose e exocitose
Enquanto que a difuso simples e facilitada e o transporte ativo so mecanismos de entrada
ou sada para molculas e ions de pequenas dimenses, as grandes molculas ou at partculas
constitudas por agregados moleculares so transportadas atravs de outros processos.
Endocitose
Este processo permite o transporte de substncias do meio extra- para o intracelular, atravs
de vesculas limitadas por membranas, a que se d o nome de vesculas de endocitose ou
endocticas. Estas so formadas por invaginao da membrana plasmtica, seguida de fuso e
separao de um segmento da mesma.
H trs tipos de endocitose: pinocitose, fagocitose e endocitose mediada.
Pinocitose
Neste caso, as vesculas so de pequenas dimenses e a clula ingere molculas solveis que,
de outro modo, teriam dificuldades em penetrar a membrana.
O mecanismo pinoctico envolve gasto de energia e muito seletivo para certas substncias,
como os sais, aminocidos e certas protenas, todas elas solveis em gua.


Este processo, que ocorre em diversas clulas, tem uma considervel importncia para a
Medicina: o seu estudo mais aprofundado pode permitir o tratamento de grupos de clulas
com substncias que geralmente no penetram a membrana citoplasmtica (diluindo-as numa
soluo que contenha um indutor de pinocitose como, por exemplo, a albumina, fazendo com
que a substncia siga a albumina at ao interior da clula e a desempenhe a sua funo).
Endocitose mediada
Se a invaginao da membrana for desencadeada pela ligao de uma determinada substncia
a um constituinte especfico da membrana trata-se de um processo de endocitose mediada e
chama-se a esse constituinte receptor.
Para entrar na clula deste modo necessrio que a membrana possua receptores especficos
para a substncia em questo.
Este mecanismo utilizado por muitos vrus (como o HIV, por exemplo) e toxinas para
penetrar na clula dado que ao longo do tempo foram desenvolvendo uma
complementaridade com os receptores.
Este processo tambm importante para a Medicina, pois foram introduzidos em
medicamentos usados para destruir clulas tumorais fragmentos que se ligam aos receptores
membranares especficos das clulas que se pretende destruir.




Fagocitose
Este processo muito semelhante pinocitose, sendo a nica diferena o fato de o material
envolvido pela membrana no estar diludo.
Enquanto que a pinocitose um processo comum a quase todas as clulas eucariticas, muitas
das clulas pertencentes a organismos multicelulares no efetuam fagocitose, sendo esta
efetuada por clulas especficas. Nos protistas a fagocitose freqentemente uma das formas
de ingesto de alimentos.

Os glbulos brancos utilizam este processo para envolver materiais estranhos como bactrias
ou at clulas danificadas. Dentro da clula fagoctica, enzimas citoplasmticas so secretadas
para a vescula e degradam o material at este ficar com uma forma inofensiva.
Exocitose
Enquanto que na endocitose as substncias entram nas
clulas, existe um processo inverso: a exocitose.
Depois de endocitado, o material sofre transformaes
sendo os produtos resultantes absorvidos atravs da
membrana do organito e permanecendo o que resta na
vescula de onde ser posteriormente exocitado.
A exocitose permite, assim, a excreo e secreo de
substncias e d-se em trs fases: migrao, fuso e
lanamento. Na primeira, as vesculas de exocitose
deslocam-se atravs do citoplasma. Na segunda, d-se a
fuso da vescula com a membrana celular. Por ltimo,
lana-se o contedo da vescula no meio extracelular.





Citosol, Citoplasma ou hialoplasma
Os primeiros citologistas acreditavam que o interior da clula viva era preenchido por
um fludo homogneo e viscoso, no qual estava mergulhado o ncleo. Esse fluido recebeu o
nome de citoplasma (do grego kytos, clula, e plasma, aquilo que d forma, que modela).
Hoje se sabe que o espao situado entre a membrana plasmtica e o ncleo bem diferente
do que imaginaram aqueles citologistas pioneiros. Alm da parte fluida, o citoplasma
contm bolsas e canais membranosos e organelas ou orgnulos citoplasmticos, que
desempenham funes especficas no metabolismo da clula eucarionte.



O fluido citoplasmtico constitudo principalmente por gua, protenas, sais minerais e
aucares. No citosol ocorre a maioria das reaes qumicas vitais, entre elas a fabricao das
molculas que iro constituir as estruturas celulares. tambm no citosol que muitas
substncias de reserva das clulas animais, como as gorduras e o glicognio, ficam
armazenadas.



Na periferia do citoplasma, o citosol mais viscoso, tendo consistncia de gelatina mole. Essa
regio chamada de ectoplasma (do grego, ectos, fora). Na parte mais central da clula situa-
se o endoplasma (do grego, endos, dentro), de consistncia mais fluida.


Clula Vegetal

Ciclose
O citosol encontra-se em contnuo movimento, impulsionado pela contrao rtmica de certos
fios de protenas presentes no citoplasma, em um processo semelhante ao que faz nossos
msculos se movimentarem. Os fluxos de citosol constituem o que os bilogos denominam
ciclose. Em algumas clulas, a ciclose to intensa que h verdadeiras correntes circulatrias
internas. Sua velocidade aumenta com elevao da temperatura e diminui em temperaturas
baixas, assim como na falta de oxignio.
Movimento amebide
Alguns tipos de clulas tm a capacidade de alterar rapidamente a consistncia de seu citosol,
gerando fluxos internos que permitem clula mudar de forma e se movimentar. Esse tipo de
movimento celular, presente em muitos protozorios e em alguns tipos de clulas de animais
multicelulares, chamado movimento amebide.





Como so os organides?
Alguns dos organides (tambm chamados de orgnulos ou organelas) do citoplasma so
membranosos, isto , so revestidos por uma membrana lipoprotica semelhante a membrana
plasmtica. Estamos nos referindo a retculo endoplasmtico, mitocndrias, sistema
golgiense (ou complexo de
golgi),lisossomos, peroxissomos, glioxissomos, cloroplastos e vacolos. Os organides no
membranosos so os ribossomos e os centrolos.

O retculo endoplasmtico
Tipos de retculo
O citoplasma das clulas eucariontes contm inmeras bolsas e tubos cujas paredes tm uma
organizao semelhante da membrana plasmtica. Essas estruturas membranosas formam
uma complexa rede de canais interligados, conhecida pelo nome de retculo endoplasmtico.
Pode-se distinguir dois tipos de retculo: rugoso (ou granular) e liso (ou agranular).
Retculo endoplasmtico rugoso (RER) e liso (REL)
O retculo endoplasmtico rugoso (RER), tambm chamado de ergastoplasma, formado por
sacos achatados, cujas membranas tm aspecto verrugoso devido presena de grnulos
osribossomos aderidos sua superfcie externa (voltada para o citosol). J o retculo
endoplasmtico liso (REL) formado por estruturas membranosas tubulares, sem ribossomos
aderidos, e, portanto, de superfcie lisa.


Os dois tipos de retculo esto interligados e a transio entre eles gradual. Se observarmos o
retculo endoplasmtico partindo do retculo rugoso em direo ao liso, vemos as bolsas se
tornarem menores e a quantidade de ribossomos aderidos diminuir progressivamente, at
deixar de existir.

Funes do retculo endoplasmtico
O retculo endoplasmtico atua como uma rede de distribuio de substncias no interior da
clula. No lquido existente dentro de suas bolsas e tubos, diversos tipos de substncias se
deslocam sem se misturar com o citosol.
Produo de lipdios
Uma importante funo de retculo endoplasmtico liso a produo de lipdios. A lecitina e
o colesterol, por exemplo, os principais componentes lipdicos de todas as membranas
celulares so produzidos no REL. Outros tipos de lipdios produzidos no retculo liso so
os hormnios esterides, entre os quais esto a testosterona e os estrgeno, hormnios
sexuais produzidos nas clulas das gnadas de animais vertebrados.
Desintoxicao
O retculo endoplasmtico liso tambm participa dos processos de desintoxicao do
organismo. Nas clulas do fgado, o REL, absorve substncias txicas, modificando-as ou
destruindo-as, de modo a no causarem danos ao organismo. a atuao do retculo das
clulas hepticas que permite eliminar parte do lcool, medicamentos e outras substncias
potencialmente nocivas que ingerimos.
Armazenamento de substncias
Dentro das bolsas do retculo liso tambm pode haver armazenamento de substncias. Os
vacolos das clulas vegetais, por exemplo, so bolsas membranosas derivadas do retculo que
crescem pelo acmulo de solues aquosas ali armazenadas.
Produo de protenas
O retculo endoplasmtico rugoso, graas presena dos ribossomos, responsvel por boa
parte da produo de protenas da clula. As protenas fabricadas nos ribossomos do RER
penetram nas bolsas e se deslocam em direo ao aparelho de Golgi, passando pelos estreitos
e tortuosos canais co retculo endoplasmtico liso.
Os vacolos
Os vacolos das clulas vegetais so interpretados com regies expandidas do retculo
endoplasmtico. Em clulas vegetais jovens observam-se algumas dessas regies, formando
pequenos vacolos isolados um do outro. Mas, medida que a clula atinge a fase adulta,
esses pequenos vacolos se fundem, formando-se um nico, grande e central, com
ramificaes que lembram sua origem reticular. A expanso do vacolo leva o restante do
citoplasma a ficar comprimido e restrito poro perifrica da clula. Alm disso, a funo do
vacolo regular as trocas de gua que ocorrem na osmose.

Em protozorios de gua doce existem vacolos pulsteis (tambm chamados contrteis), que
exercem o papel de reguladores osmticos. O ingresso constante de gua, do meio para o
interior da clula, coloca em risco a integridade celular. A remoo contnua dessa gua
mantm constante a concentrao dos lquidos celulares e evita riscos de rompimento da
clula. um trabalho que consome energia.



Aparelho de Golgi
A denominao aparelho ou complexo de Golgi uma homenagem ao citologista italiano
Camilo Golgi, que, em 1898, descobriu essa estrutura citoplasmtica. Ao verificar que certas
regies com citoplasma celular se coravam por sais de smio de prata, Golgi imaginou que ali
deveria existir algum tipo de estrutura, posteriormente confirmada pela microscopia
eletrnica.
Dictiossomos
O aparelho de Golgi est presente em praticamente todas as clulas eucariontes, e consiste
de bolsas membranosas achatadas, empilhadas como pratos. Cada uma dessas pilhas recebe
o nome dedictiossomo. Nas clulas animais, os dictiossomos geralmente se encontram
reunidos em um nico local, prximo ao ncleo. Nas clulas vegetais, geralmente h vrios
dictiossomos espalhados pelo citoplasma.


Funes do aparelho de Golgi
O aparelho de Golgi atua como centro de armazenamento, transformao, empacotamento e
remessa de substncias na clula. Muitas das substncias que passam pelo aparelho de Golgi
sero eliminadas da clula, indo atuar em diferentes partes do organismo. o que ocorre, por
exemplo, com asenzimas digestivas produzidas e eliminadas pelas clulas de diversos rgos
(estmago, intestino, pncreas etc.). Outras substncias, tais como o muco que lubrifica as
superfcies internas do nosso corpo, tambm so processadas e eliminadas pelo aparelho de
Golgi. Assim, o principal papel dessa estrutura citoplasmtica a eliminao de substncias
que atuam fora da clula, processo genericamente denominado secreo celular.
Secreo de enzimas digestivas
As enzimas digestivas do pncreas, por exemplo, so produzidas no RER e levadas at as
bolsas do aparelho de Golgi, onde so empacotadas em pequenas bolsas, que se desprendem
dos dictiossomos e se acumulam em um dos plos da clula pancretica. Quando chega o sinal
de que h alimento para ser digerido, as bolsas cheias de enzimas se deslocam at a
membrana plasmtica, fundem-se com ela e eliminam seu contedo para o meio exterior.
A produo de enzimas digestivas pelo pncreas apenas um entre muitos exemplos do papel
do aparelho de Golgi nos processos de secreo celular. Praticamente todas as clulas do
corpo sintetizam e secretam uma grande variedade de protenas que atuam fora delas.




Formao do acrossomo do espermatozide
O aparelho de Golgi desempenha um papel importante na formao dos espermatozides.
Estes contm bolsas repletas de enzimas digestivas, que iro perfurar as membranas do vulo
e permitir a fecundao. A bolsa de enzimas do espermatozide maduro, originada no
aparelho de Golgi, o acrossomo (do grego acros, alto, topo, e somatos, corpo), termo que
significa corpo localizado no topo do espermatozide.



Formao da lamela mdia em clulas vegetais
Nas clulas vegetais o complexo de Golgi participa ativamente da formao da lamela mdia, a
primeira membrana que separa duas clulas recm-originadas na diviso celular.
Os dictiossomos acumulam o polissacardeo pectina, que eliminado entre as clulas irms
recm formadas, constituindo a primeira separao entre elas e, mais tarde, a lmina que as
mantm unidas.




Lisossomos
Estrutura e origem dos lisossomos
Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruio) so bolsas membranosas que contm
enzimas capazes de digerir substncias orgnicas. Com origem no aparelho de Golgi, os
lisossomos esto presentes em praticamente todas as clulas eucariontes. As enzimas so
produzidas no RER e migram para os dictiossomos, sendo identificadas e enviadas para uma
regio especial do aparelho de Golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de pequenas
bolsas.


A digesto intracelular
Os lisossomos so organelas responsveis pela digesto intracelular. As bolsas formadas na
fagocitose e na pinocitose, que contm partculas capturadas no meio externo, fundem-se
aos lisossomos, dando origem a bolsas maiores, onde a digesto ocorrer.

Vacolos digestivos

As bolsas originadas pela fuso de
lisossomos com fagossomos ou pinossomos
so denominadas vacolos digestivos; em
seu interior, as substncias originalmente
presentes nos fagossomos ou pinossomos
so digeridas pelas enzimas lisossmicas.
medida que a digesto intracelular vai
ocorrendo, as partculas capturadas pelas
clulas so quebradas em pequenas
molculas que atravessam a membrana do
vacolo digestivo, passando para o citosol.
Essas molculas sero utilizadas na
fabricao de novas substncias e no
fornecimento de energia clula.
Eventuais restos do processo digestivo,
constitudos por material que no foi
digerido, permanecem dentro do vacolo,
que passa a ser chamado vacolo residual.
Muitas clula eliminam o contedo do
vacolo residual para o meio exterior.
Nesse processo, denominado clasmocitose,
o vacolo residual encosta na membrana
plasmtica e fundem-se com ela, lanando
seu contedo para o meio externo.

Autofagia
Todas as clulas praticam autofagia (do grego autos, prprio, e phagein, comer), digerindo
partes de si mesmas com o auxlio de seus lisossomos. Por incrvel que parea, a autofagia
uma atividade indispensvel sobrevivncia da clula.
Em determinadas situaes, a autofagia uma atividade puramente alimentar. Quando um
organismo privado de alimento e as reservas do seu corpo se esgotam, as clulas, como
estratgia de sobrevivncia no momento de crise, passam a digerir partes de si mesmas.
No dia-a-dia da vida de uma clula, a autofagia permite destruir organelas celulares
desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes moleculares.
O processo da autofagia se inicia com a aproximao dos lisossomos da estrutura a ser
eliminada. Esta cercada e envolvida pelos lisossomos, ficando contida em uma bolsa repleta
de enzimas denominada vacolo autofgico.
Atravs da autofagia, uma clula destri e reconstri seus constituintes centenas ou at
milhares de vezes. Uma clula nervosa do crebro, por exemplo, formada em nossa vida
embrionria, tem todos os seus componentes (exceto os genes) com menos de um ms de
idade. Uma clula de nosso fgado, a cada semana, digere e reconstri a maioria de seus
componentes.
Na silicose (doena dos mineiros), que ataca os pulmes ocorre a ruptura dos lisossomos de
clulas fagocitrias (macrfagos), com conseqente digesto dos componentes e morte
celular.
Certas doenas degenerativas do organismo humano so creditadas a liberao de enzimas
lisossmicas dentro da clula; isso aconteceria, por exemplo, em certos casos de artrite,
doena das articulaes sseas.
Peroxissomos
Peroxissomos so bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas digestivas. Sua
semelhana com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles at bem pouco
tempo. Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos principalmente
quanto ao tipo de enzimas que possuem.Os peroxissomos, alm de conterem enzimas que
degradam gorduras e aminocidos, tm tambm grandes quantidades da enzima catalase.



A catalase converte o perxido de hidrognio, popularmente conhecido como gua oxigenada
(H
2
O
2
), e gua e gs oxignio. A gua oxigenada se forma normalmente durante a degradao
de gorduras e de aminocidos, mas, em grande quantidade, pode causar leses clula.

2 H
2
O
2
+ Enzima Catalase 2 H
2
O + O
2


Apesar das descobertas recentes envolvendo os peroxissomos, a funo dessas organelas no
metabolismo celular ainda pouco conhecida. Entre outras funes, acredita-se que
participem dos processos de desintoxicao da clula.
Glioxissomos
Em vegetais, as clulas das folhas e das sementes em germinao possuem peroxissomos
especiais, conhecidos como glioxissomos. Nas clulas das folhas, essas estruturas atuam em
algumas reaes do processo de fotossntese, relacionadas fixao do gs carbnico. Nas
sementes, essas organelas so importantes na transformao de cidos graxos em
substncias de menor tamanho, que acabaro sendo convertidas em glicose e utilizadas pelo
embrio em germinao.
Citoesqueleto
Quando se diz que o hialoplasma um fluido viscoso, fica-se com a impresso de que a clula
animal tem uma consistncia amolecida e que se deforma a todo o momento. No assim.
Um verdadeiro esqueleto formado por vrios tipos de fibras de protenas cruza a clula em
diversas direes, dando-lhe consistncia e firmeza.
Essa armao importante se lembrarmos que a clula animal desprovida de uma
membrana rgida, como acontece com a membrana celulsica dos vegetais.
Entre as fibras proticas componentes desse citoesqueleto podem ser citados
os microfilamentos de actina, os microtbulos e os filamentos intermedirios.



Os microfilamentos so os mais abundantes, constitudos da protena contrctil actina e
encontrados em todas as clulas eucariticas. So extremamente finos e flexveis, chegando a
ter 3 a 6 nm (nanmetros) de dimetro, cruzando a clula em diferentes direes , embora
concentram-se em maior nmero na periferia, logo abaixo da membrana plasmtica. Muitos
movimentos executados por clulas animais e vegetais so possveis graas aos
microfilamentos de actina.



Os microtbulos, por sua vez, so filamentos mais grossos, de cerca de 20 a 25 nm de
dimetro, quefuncionam como verdadeiros andaimes de todas as clulas eucariticas. So,
como o nome diz, tubulares, rgidos e constitudos por molculas de protenas conhecidas
como tubulinas, dispostas helicoidalmente, formando um cilindro. Um exemplo, desse tipo de
filamento o que organiza o chamado fuso de diviso celular. Nesse caso, inmeros
microtbulos se originam e irradiam a partir de uma regio da clula conhecida como
centrossomo (ou centro celular) e desempenham papel extremamente importante na
movimentao dos cromossomos durante a diviso de uma clula.



Outro papel atribudo aos microtbulos
o de servir como verdadeiras esteiras
rolantes que permitem o deslocamento de
substncias, de vesculas e de organides
como as mitocndrias e cloroplastos pelo
interior da clula. Isso possvel a partir
da associao de protenas motoras com
os microtbulos.
Essas protenas motoras ligam-se de um
lado, aos microtbulos e, do outro,
substncia ou organide que ser
transportado, promovendo o seu
deslocamento.
Por exemplo, ao longo do axnio
(prolongamento) de um neurnio, as
protenas motoras conduzem, ao longo da
esteira formada pelos microtbulos,
diversas substncias para as terminaes
do axnio e que tero importante
participao no funcionamento da clula
nervosa.



Filamentos intermedirios
Os filamentos intermedirios so assim chamados por terem um dimetro intermedirio
cerca de 10 nm em relao aos outros dois tipos de filamentos proticos.


Nas clulas que revestem a camada mais externa da pele existe grande quantidade de um
tipo de filamento intermedirio chamado queratina. Um dos papeis desse filamento
impedir que as clulas desse tecido se separem ou rompam ao serem submetidas, por
exemplo, a um estiramento.
Alm de estarem espalhadas pelo interior das clulas, armando-as, molculas de queratina
promovem uma amarrao entre elas em determinados pontos, o que garante a
estabilidade do tecido no caso da ao de algum agente externo que tente separ-las. Esse
papel parecido ao das barras de ferro que so utilizadas na construo de uma coluna de
concreto. Outras clulas possuem aprecivel quantidade de outros filamentos intermedirios.
o caso das componentes dos tecidos conjuntivos e dos neurofilamentos encontrados no
interior das clulas nervosas.
Resumo






Os centrolos
Os centrolos so organelas NO envolvidas
por membrana e que participam do progresso
de diviso celular. Nas clulas de fungos
complexos, plantas superiores (gimnospermas
e angiospermas) e nematides no existem
centrolos. Eles esto presentes na maioria das
clulas de animais, algas e vegetais inferiores
como as brifitas (musgos) e pteridfitas
(samambaias).
Estruturalmente, so constitudos por um total
de nove trios de microtbulos proticos, que
se organizam em cilindro.
So autoduplicveis no perodo que precede a
diviso celular, migrando, logo a seguir, para os
plos opostos da clula.
Uma das providncias que a fbrica celular
precisa tomar a construo de novas fbricas,
isto , a sua multiplicao. Isso envolve uma
elaborao prvia de uma serie de andaimes
proticos, o chamado fuso de diviso, formado
por inmeros filamentos de microtbulos.
Embora esses microtbulos no sejam
originados dos centrolos e sim de uma regio
da clula conhecido como centrossomo,
comum a participao deles no processo de
diviso de uma clula animal. J em clulas de
vegetais superiores, como no existem
centrolos, sua multiplicao se processa sem
eles.


Os Clios e Flagelos
So estruturas mveis, encontradas externamente em clulas de diversos seres vivos. Os clios
so curtos e podem ser relacionados locomoo e a remoo de impurezas. Nas clulas que
revestem a traquia humana, por exemplo, os batimentos ciliares empurram impurezas
provenientes do ar inspirado, trabalho facilitado pela mistura com o muco que, produzido
pelas clulas da traquia, lubrifica e protege a traquia. Em alguns protozorios, por exemplo,
o paramcio, os clios so utilizados para a locomoo.
Os flagelos so longos e tambm se relacionam a locomoo de certas clulas, como a de
alguns protozorios (por exemplo, o tripanosssomo causador da doena de Chagas) e a do
espermatozide.


Em alguns organismos pluricelulares, por exemplo, nas esponjas, o batimento flagelar cria
correntes de gua que percorrem canais e cavidades internas, trazendo, por exemplo,
partculas de alimento.
Estruturalmente, clios e flagelos so idnticos. Ambos so cilndricos, exteriores as clulas e
cobertos por membrana plasmtica. Internamente, cada clio ou flagelo constitudo por um
conjunto de nove pares de microtbulos perifricos de tubulina, circundando um par de
microtbulos centrais. a chamada estrutura 9 + 2.



Tanto os clios como flagelos so originados por uma regio organizadora no interior da clula,
conhecida como corpsculo basal. Em cada corpsculo basal h um conjunto de nove trios de
microtbulos (ao invs de duplas, como nos clios e flagelos), dispostos em crculo. Nesse
sentido, a estrutura do corpsculo basal semelhante de um centrolo.
Mitocndrias
Estrutura e funo das mitocndrias
As mitocndrias esto imersas no citosol, entre as diversas bolsas e filamentos que
preenchem o citoplasma das clulas eucariontes. Elas so verdadeiras casas de fora das
clulas, pois produzem energia para todas as atividades celulares.
As mitocndrias foram descobertas em meados do sculo XIX, e, durante dcadas, sua
existncia foi questionada por alguns citologistas. Somente em 1890 foi demonstrada, de
modo incontestvel, a presena de mitocndrias no citoplasma celular. O termo mitocndria
(do grego, mitos, fio, e condros, cartilagem) surgiu em 1898, possivelmente como referncia ao
aspecto filamentoso e homogneo (cartilaginoso) dessas organelas em alguns tipos de clulas,
quando observadas ao microscpio ptico.
As mitocndrias, cujo nmero varia de dezenas at centenas, dependendo do tipo de clula,
esto presentes praticamente em todos os seres eucariontes, sejam animais, plantas, algas,
fungos ou protozorios.
Estrutura interna das mitocndrias
As mitocndrias so delimitadas por duas membranas lipoproticas semelhantes s demais
membranas celulares. Enquanto a membrana externa lisa, a membrana interna possui
inmeras pregas as cristas mitocondriais que se projetam para o interior da organela.



A cavidade interna das mitocndrias preenchida por um fluido denominado matriz
mitocondrial, onde esto presentes diversas enzimas, alm de DNA e RNA e pequenos
ribossomos e substncias necessrias fabricao de determinadas protenas.
A respirao celular
No interior das mitocndrias ocorre a respirao celular, processo em que molculas orgnicas
de alimento reagem com gs oxignio (O
2
), transformando-se em gs carbnico (CO
2
) e gua
(H
2
O) e liberando energia.
C
6
H
12
O
6
+ O
2
-> 6 CO
2
+ 6 H
2
O + energia

A energia liberada na respirao celular armazenada em uma substncia
chamada ATP (adenosina trifosfato), que se difunde para todas as regies da clula,
fornecendo energia para as mais diversas atividades celulares. O processo de respirao
celular ser melhor explicado na seo de Metabolismo energtico.
A origem das mitocndrias
Toda mitocndria surge da reproduo de uma outra mitocndria. Quando a clula vai se
dividir, suas mitocndrias se separam em dois grupos mais ou menos equivalentes, que se
posicionam em cada um dos lados do citoplasma.


Ao final da diviso cada um dos grupos fica em uma clula-filha. Posteriormente, no decorrer
do crescimento das clulas, as mitocndrias se duplicam e crescem, restabelecendo o nmero
original.


As mitocndrias do espermatozide penetram no
vulo durante a fecundao e degeneram-se logo em
seguida, portanto, as mitocndrias presentes na
clula-ovo so originrias exclusivamente da me. As
mitocndrias ovulares, que se multiplicam sempre
que a clula se reproduz, so as ancestrais de todas,
as mitocndrias presentes em nossas clulas.
Muitos cientistas esto convencidos de que as
mitocndrias so descendentes de seres
procariontes primitivos que um dia se instalaram no
citoplasma das primeiras clulas eucariontes.
Existem evidncias que apiam essa hiptese, tais
como o fato de as mitocndrias apresentarem
material gentico mais parecido com a das bactrias
do que com a das clulas eucariontes em que se
encontram.
O mesmo ocorre com relao a maquinaria para a sntese de protenas: os ribossomos
mitocondriais so muito semelhantes aos das bactrias e bem diferentes dos ribossomos
presentes no citoplasma das clulas eucariontes.




Plastos
Classificao e estrutura dos plastos
Plastos so orgnulos citoplasmticos encontrados nas clulas de plantas e de algas. Sua
forma e tamanho variam conforme o tipo de organismo. Em algumas algas, cada clula possui
um ou poucos plastos, de grande tamanho e formas caractersticas. J em outras algas e nas
plantas em geral, os plastos so menores e esto presentes em grande nmero por clula.
Os plastos podem ser separados em duas categorias:
cromoplastos (do grego chromos, cor), que apresentam pigmentos em seu interior. O
cromoplasto mais freqente nas plantas o cloroplasto, cujo principal componente a
clorofila, de cor verde. H tambm plastos vermelhos, os eritroplastos (do
grego eritros, vermelho), que se desenvolvem, por exemplo, em frutos maduros de
tomate.
leucoplastos (do grego leukos, branco), que no contm pigmentos.

Cloroplastos
Os cloroplastos so orgnulos citoplasmticos discides que se assemelham a uma lente
biconvexa com cerca de 10 micrometros de dimetro. Eles apresentam duas membranas
envolventes e inmeras membranas internas, que formam pequenas bolsas discoidais e
achatadas, os tilacides (do gregothylakos, bolsa).
Os tilacides se organizam uns sobre os outros, formando estruturas cilndricas que lembram
pilhas de moedas. Cada pilha um granum, que significa gro, em latim (no plural, grana).




O espao interno do cloroplasto preenchido por um fluido viscoso denominado estroma, que
corresponde matriz das mitocndrias, e contm, como estas, DNA, enzimas e ribossomos.
As molculas de clorofila ficam dispostas organizadamente nas membranas dos tilacides, de
modo a captarem a luz solar com a mxima eficincia.

Funes do cloroplasto
Se as mitocndrias so as centrais energticas das clulas, os cloroplastos so as centrais
energticas da prpria vida. Eles produzem molculas orgnicas, principalmente glicose, que
servem de combustvel para as mitocndrias de todos os organismos que se alimentam, direta
ou indiretamente, das plantas.
Os cloroplastos produzem substncias orgnicas atravs do processo de fotossntese. Nesse
processo, a energia luminosa transformada em energia qumica, que fica armazenada nas
molculas das substncias orgnicas fabricadas. As matrias-primas empregadas na produo
dessas substncias so, simplesmente, gs carbnico e gua.
Durante a fotossntese, os cloroplastos tambm produzem e liberam gs oxignio (O
2
),
necessrio respirao tanto de animais quanto de plantas. Os cientistas acreditam que
praticamente todo o gs oxignio que existe hoje na atmosfera terrestre tenha se originado
atravs da fotossntese.
Como surgem os plastos
Os plastos surgem, basicamente, a partir de estruturas citoplasmticas denominadas
proplastos, pequenas bolsas esfricas, com cerca de 0,2 micrometros de dimetro, delimitadas
por duas membranas. No interior dos proplastos existem DNA, enzimas e ribossomos, mas no
h tilacides nem clorofila. Os proplastos so capazes de se dividir e so herdados de gerao
em gerao celular, transmitindo-se de pais para filhos pelos gametas.



Origem dos cloroplastos
Nas clulas vegetais que ficam expostas luz, como as das folhas, por exemplo, os proplastos
crescem e se transformam em cloroplastos. A necessidade de luz para a sua formao explica
porque no existem cloroplastos nas clulas das partes no iluminadas das plantas, como as
das razes ou as das partes internas dos caules. Se deixarmos uma semente germinar no
escuro, as folhas da planta recm nascida sero amareladas, e em suas clulas no sero
encontrados cloroplastos maduros, mas sim estioplasto.


Cloroplasto e Estioplasto

Amiloplastos ou gros de amido
Em certas situaes, os cloroplastos ou os leucoplastos podem acumular grandes quantidades
de amido, um polissacardeo sintetizado a partir da glicose. O amido pode ocupar totalmente o
interior da organela, que se transforma em uma estrutura conhecida como amiloplasto ou
gro de amido. Os amiloplastos so grandes reservatrios de amido, que em momentos de
necessidade (se faltar glicose) pode se reconvertida em glicose e utilizado.

Amiloplasto
A capacidade de multiplicao dos plastos e suas semelhanas bioqumicas com os seres
procariontes atuais sugerem que essas organelas tiveram como ancestrais bactrias
fotossintetizantes primitivas, que h centenas de milhes de anos estabeleceram uma relao
de cooperao com clulas eucariontes. No decorrer do processo evolutivo, a dependncia
entre os dois tipos de organismos teria se tornado to grande que as bactrias
fotossintetizantes e a clula eucarionte hospedeira perderam a capacidade de viver
isoladamente.