HISTOLOGIA ANIMAL

TECIDOS EPITELIAIS

EPITLIOS DE REVESTIMENTO

EPITLIOS DE REVESTIMENTO

TIPOS DE EPITLIOS DE REVESTIMENTO

EPITLIOS GLANDULARES

GLNDULAS EXCRINAS: secreo fora da circulao

Sudorparas
Sebceas
Salivares
Lacrimais
Gstricas e etc.

GLNDULAS ENDCRINAS: secreo diretamente na circulao

TIREIDE

HIPFISE

SUPRA-RENAIS
PNCREAS
TESTCULOS

OVRIOS

QUANTO MANEIRA DE SECRETAR

A PELE HUMANA

Tipos de tecidos conjuntivos

Tecido conjuntivo propriamente dito
Tecido conjuntivo frouxo
Tecido conjuntivo denso
Tecido adiposo

Tecido cartilaginoso
Tecido sseo
Tecido hematopoitico

Tecido sanguneo
Tecido linftico

1- fibra colgena; 2- fibra elstica; 3-linfcito; 4-moncito; 5macrfago; 6-fibroblasto; 7-mastcito; 8-clula mesenquimal;
9-plasmcito; 10-capilar; 11-adipcito

Matriz
A matriz formada por duas partes:
Amorfa: mucopolissacardeos cidos
Glicosaminoglicanos (so cadeias polissacardicas,
longas, no ramificadas, compostas por unidades
dissacardicas repetidas: N-acetilglicosamina )
Proteoglicanos

Fibrosa

Colgenos
Elsticas

Reticulares

Celulas do tecido conjuntivo

Fibroblasto
Macrfago
Mastcito
Plasmcito
Adipcito
Leuccito
Mesenquimais ( tronco )

FIBROBLASTO e FIBRCITO

Cada eptopo se liga a a um LThelper,

A fagocitose
no
opsionizada (facilitada) pelo
receptor TCR, que vai ativar o linfcito
C3b(complemento)
. O MHC-II e IgG. Da digesto do
se liga ao CD4. O macrfago ativado
fagolisossoma
vai liberar sai uma vescula contendo
Este esquema demostra o processo da fagocitose
IL-1 (co-estimulador ) que vai ativar
peptdeos
os LT (eptopos) que levada a superfcie do
(resposta imune inespecfica) contra o antgeno vermelho,
helpers, que vo produzir e liberar
macrfago
a IL-2, que
e apresentada ao linfcito T helper-1
e os processos da digesto intracelular.
estimula a expanso clonal (proliferao) dos
linfcitos juntamente com o interferon gama
(IFN-gama) que vai estimular a fagocitose e
tambm capaz de ativar o mecanismo de
transcrio do gene HLA-D que o gene do
MHC-classse II.

Os linfcitos T citotxicos intensamente

estimulados pelo IFN-gama e IL-2 faro a
RIC (resposta imune celular) especfica. Os
LTc ativos e proliferados vo reconhecer o
MHC-1 estranho presente em clulas
rejeitadas, tumorais ou infectadas por vrus
e causar a morte (lise celular) destes.

FUNES DO MACRFAGO
Apresentador de antgenos: Os macrfagos so clulas que

vo fagocitar o antgeno e diger-lo no fagolisossoma. Porm

os seus eptopos so levados at a superfcie da clula e
apresentado ao linfcito T ou ao linfcito B. Ao mesmo tempo
ele sintetiza o MHC-classe II (MHC um antgeno produzido
pela clula, originado em genes chamados de HLA-D) que se
combinar com o linfcito T. Este ir estimular todo o sistema
imune do organismo e "convocar" as clulas para o ataque.

FUNES DO MACRFAGO
Limpador: Os macrfagos so clulas que chegam

para fazer a limpeza de um tecido que necrosou, ou

que inflamou. Eles fagocitam restos celulares, clulas
mortas, protenas estranhas, calo sseo que se
formou numa fratura, tecido de cicatrizao
exuberante etc. Aps esta limpeza, os fibroblastos
ativos (no caso de uma necrose) vo ao local e
preenchem o espao com colgeno.

FUNES DO MACRFAGO
Produtor de interleucinas: O macrfago o principal produtor

da interleucina I (IL-1). Ele produz a IL-1 quando fagocita

organismos invasores (micrbios), que d o alarme para o
sistema imune. Esta citocina estimula linfcitos T helper at o
local da infeco, onde sero apresentados aos eptopos nos
macrfagos. Alm disso a IL-1 estimula a expanso clonal dos
linfcito T-helper e dos linfcitos B especficos contra os
eptopos (so molculas especficas dos antgeno que capaz
de criar uma populao de clulas especfica para combat-lo)

FUNES DO MACRFAGO
A IL-1 responsvel pela febre nas infeces e inflamaes

que ocorrem no corpo. Ela vai ao hipotlamo e estimula a

produo de prostaglandinas, que ativam o sistema de
elevao da temperatura. A IL-1 tambm aumenta a produo
de prostaglandinas pelos leuccitos , que vai contribuir para a
inflamao e dor. Alm disso a IL-1 estimula a sntese de
protenas de adeso leucocitria nos endotlios (como a ICAM1) e facilita a adeso dos leuccitos para realizar a diapedese.

FUNES DO MACRFAGO
Os macrfagos so resposveis pelo sistema

monoctico fagocitrio (SMF), pois vem da maturao

dos moncitos que chegam pelo sangue. Existem
clulas que so morfologicamente diferentes dos
macrfagos, mas tem a mesma funo, e provm dos
moncitos da mesma forma, sendo, ento parte do
SMF. So eles:

moncito sanguneo - circulante no sangue;

Micrglia - SNC;
Clulas de Kupffer - fgado;
Macrfagos alveolares - pulmo;
Clulas dendrticas - regio subcortical dos
linfonodos;

Macrfagos sinusais do bao - polpa vermelha do

bao.
Macrfagos das serosas - peritnio, pericrdio e
pleura;
Clulas de Langerhans - pele.

24/05/2008 - 12h36
Cientistas identificam alvo de vacina contra o cncer
da BBC Brasil
Cientistas afirmam que identificaram uma protena nas clulas imunolgicas que pode
ser o alvo de uma vacina capaz de estimular a defesa do corpo contra o cncer, sugere
um estudo publicado na revista cientfica "Journal of Clinical Investigation".
Segundo a pesquisa, a protena, chamada de DNGR-1, foi encontrada nas clulas
dendrticas, capazes de ativar o sistema imunolgico em um processo conhecido
como "apresentao de antgenos", ou seja, de organismos estranhos ao nosso
corpo.
Essas clulas trabalham como mensageiras s clulas T, que coordenam a resposta do
sistema imunolgico contra corpos estranhos, no caso do cncer, o tumor.
Os cientistas da Cancer Research UK, entidade que trabalha com a pesquisa da
doena, esperam que a protena possa ser o alvo de uma vacina contra o cncer que
direcione a protena DNGR-1 a enviar mensagens ao sistema imunolgico para
combater especificamente as clulas cancergenas.
A vacina carregaria uma molcula cancergena e seria injetada nas clulas dendrticas,
que "apresentariam" o organismo estranho ao sistema imunolgico. Este, por sua vez,
seria capaz de reconhecer e atacar o antgeno, ou, nesse caso, o cncer.
"As vacinas funcionariam ao ativar o exrcito de clulas do sistema imunolgico,
chamadas de clulas T, a atacar as molculas estranhas ao corpo. As clulas
dendrticas seriam as mensageiras que diriam s clulas T quem elas devem atacar",
explica Caetano Reis e Sousa, que liderou o estudo.

MECANISMO
Ele explica que as vacinas que teriam como alvo a protena DNGR-1 seriam
constitudas de duas partes: a primeira teria um exemplar de uma molcula
cancergena. Essa seria a mensagem sobre "quem" o sistema imunolgico deveria
atacar.
A segunda parte seria uma substncia qumica chamada de adjuvante, que diria clula
dendrtica que a molcula cancergena no segura e que ela deve comandar as
clulas T a atacarem estes corpos estranhos.
"Esta descoberta demonstra como a pesquisa bsica em mecanismos imunolgicos
pode oferecer novos caminhos para o desenvolvimento de vacinas contra o cncer que
possam beneficiar os pacientes", afirma Richard Treisman, diretor da Cancer Research
UK.
Desde a descoberta das clulas dendrticas, em 1973, os cientistas tm procurado por
protenas e "alvos" que pudessem ser usados para levar vacina essas clulas. No
entanto, at o momento os pesquisadores haviam descoberto apenas alvos que so
comuns a outras clulas, o que tornaria as vacinas ineficazes.
Segundo o estudo, por essa razo, a descoberta da protena DNGR-1 nas clulas
dendrticas um passo importante.

Mastcito

Ativao do mastcito na reao de hipersensibilidade tipo I, com liberao de mediadores atravs da

desgranulao. A reao tipo I a reao alrgica por excelncia, estando presente na rinite alrgica
urticria, choque anafiltico, asma, etc.,

fator
quimiottico
do eosinfilo

FUNES DO MASTCITO
Os mastcitos tm importncia fundamental na defesa do nosso organismo.

Eles esto estrategicamente localizados nas vizinhanas de vasos

sangneos do tecido conjuntivo, onde combatem antgenos que porventura
penetrem na circulao atravs de lquido tecidual ou de descontinuidades
epiteliais. Os mastcitos funcionam como "sentinelas", uma vez que
possuem alta sensibilidade, com IgE especficos de antgenos que j
apareceram no corpo. Quando estes antgenos reaparecem, e so
percebidos atravs de seu IgE especfico, provocam a liberao de
mediadores qumicos situados em vesculas dentro dos mastcitos. Esta
a base da reao inflamatria.
Os grnulos dos mastcitos contm importantes substncias de
funo fisiolgica e farmacolgica. Entre elas, cita-se a heparina, a
histamina e a serotonina.

A heparina representa 30% do contedo total do mastcito. uma

glicosilaminoglicana sulfatada e, por isso, apresenta metacromasia. Ela
possui a capacidade de impedir a coagulao sangnea, inibindo a
agregao das plaquetas.
A histamina compe mais de 10% do contedo total do mastcito.
Ela uma amina derivada do aminocido histidina e tem um profundo efeito
sobre a musculatura lisa visceral, contraindo-a. Entre as paredes de clulas
epiteliais que no esto unidas por junes de ocluso, a histamina separa
as membranas (ao vasodilatadora), causando vazamento de plasma.
A serotonina uma amina derivada do aminocido triptofano. Assim
como a histamina, a serotonina tambm possui propriedades vaso-ativas. A
serotonina est presente apenas nos mastcitos de certas espcies, como
o rato e o camundongo. No homem, ela se localiza nas plaquetas.
Os mastcitos so responsveis ainda pela liberao de dois outros
mediadores qumicos da anafilaxia. Um destes mediadores possui ao
semelhante da histamina, porm sua atuao nos msculos lisos e,
conseqentemente, na permeabilidade vascular mais lenta. Este
mediador conhecido como SRS-A (slow-reacting substance of
anaphylaxis). O outro mediador responsvel pela atrao dos eosinfilos
ao local da inflamao. , portanto, um agente quimiotxico, conhecido
como ECF-A (eosinophil chemotactic factor of anaphylaxis).

Anafilaxia
uma reao alrgica sistmica, severa e rpida, a

uma determinada substncia, chamada alergnico ou

alrgeno, caracterizada pela diminuio da presso
arterial, taquicardia e distrbios gerais da circulao
sangunea, acompanhada ou no de edema de glote.
A reao anafilctica pode ser provocada por
quantidades minsculas da substncia alergnica. O
tipo mais grave de anafilaxia o choque
anafilctico termina geralmente em morte caso
no seja tratado.

Choque anafiltico
Sintomas :Os sintomas podem incluir estresse

respiratrio, hipotenso (baixa presso sangunia),

desmaio, coma, urticria, angioedema (inchao da
face, pescoo e garganta) e coceira. Os sintomas
esto relacionados ao da imunoglobulina e da
anafilatoxina, que agem para liberar histamina e
outras substncias mediadoras de degranulao. A
histamina induz vasodilatao e a broncoespasmo
(constrio das vias areas), entre outros efeitos.

Choque anafiltico

Causas :
Comidas (exemplos: nozes, amendoim, peixes, mariscos e
frutos do mar em geral, leite e ovos);
Medicamentos (exemplos: penicilina, AAS e similares como
ibuprofeno e diclofenac);
Latex;
Picadas de Hymenoptera (abelha, vespa e tambm algumas
formigas)
Exerccios fsicos
Transfuso com incompatibilidade podem causar um quadro
clnico semelhante.

Choque anafiltico
Tratamento :
Injeo de epinefrina (adrenalina)
Administrao de oxignio (entubao durante o
transporte at um hospital )
Traqueostomia
Drogas antihistamnicas
drogas broncodilatadoras

PLASMCITO

PLASMCITO
Estas clulas tm a capacidade de produzir

anticorpos contra substncias e organismos

estranhos que casualmente invadam o tecido
conjuntivo. So ricas em ergastoplasma. Os
plasmcitos originam na diferenciao dos linfcitos
B que chegam at os tecidos conjuntivos atravs do
sangue.

INFLAMAO
Classicamente, a inflamao constituda pelos
seguintes sinais e sintomas:
Calor: aumento da T no local
Rubor: hiperemia
Tumor: edema; inchao
Dor
Perda da funo.

INFLAMAO
agresso tecidual se seguem imediatamente

fenmenos vasculares mediados principalmente pela

histamina. O resultado um aumento localizado e
imediato da irrigao sangnea, que se traduz em
um halo avermelhado em torno da leso (hiperemia
ou rubor).

INFLAMAO
Em seguida tem incio a produo local de mediadores

inflamatrios que promovem um aumento da permeabilidade

capilar e tambm quimiotaxia, processo qumico pelo qual
clulas polimorfonucleares, neutrfilos e macrfagos so
atrados para o foco da leso. Estas clulas, por sua vez,
realizam a fagocitose dos elementos que esto na origem da
inflamao e produzem mais mediadores qumicos, dentre os
quais esto as citocinas (como, por exemplo, o fator de
necrose tumoral e as interleucinas), quimiocinas, bradicinina,
prostaglandinas e leucotrienos.

Os neutrfilos migram dos vasos sangneos para o tecido inflamado via

quimiotaxia, e ento removem os agentes patolgicos atravs da fagocitose e da
degranulao.

Abscesso na pele, mostrando edema e hiperemia caractersticos da inflamao,

com rea central necrtica de cor escura.

Tecido Conjuntivo Hematopotico

Mielide: Encontra-se na medula ssea vermelha, presente no

interior do canal medular dos ossos esponjosos, responsveis
pela produo dos glbulos vermelhos do sangue (hemcias),
certos tipos de glbulos brancos e plaquetas.
Linfide: Encontra-se de forma isolada em estruturas como os
linfonodos, o bao, o timo e as amgdalas; tem o papel de
produzir certos tipos de glbulos brancos (moncitos e
linfcitos).

Medula ssea

SANGUE
O plasma:

O componente lquido, formado por 90% de gua, 1% de

substncias inorgnicas (como potssio, sdio, ferro, clcio),
7% de protenas plasmticas (albumina, imunoglobulinas e
fibrinognio, principalmente) e 1% de substncias orgnicas
no proticas, resduos resultantes do metabolismo e
hormnios. Apresenta dissolvidos gases como oxignio e gs
carbnico. Devido presena da molcula da hemoglobina
nas hemcias, nos animais vertebrados o sangue de cor
vermelha.

SANGUE
Elementos figurados :

Hemcias
Leuccitos
Plaquetas

SANGUE

NEUTRFILO

Eosinfilo

Basfilo

Linfcito

Moncitos

Tecido Conjuntivo sseo

Encontrado nos ossos do esqueleto dos

vertebrados, onde ele o tecido mais

abundante.
Funes: sustentar o corpo; permitir a
realizao de movimentos; proteger certos
rgos e realizar a produo de elementos
celulares do sangue.

Tecido Conjuntivo sseo

composto pela matriz ssea, por clulas,

pelo peristeo e pelo endsteo.

Matriz ssea: Orgnica e Inorgnica

Tecido Conjuntivo sseo

Clulas:
Osteoblastos: so clulas jovens que produzem a

parte orgnica da matriz ssea. Localizam-se na

periferia das trabculas.
Ostecitos: localizam-se no interior da matriz,
ocupando os osteoplastos.
Osteoclastos: so clulas polinucleares, grandes e
globosas. Localizam-se nas superfcies das
trabculas sseas e participam do processo de
reabsoro do tecido sseo.

Tecido Conjuntivo sseo

O endsteo formado por fibras reticulares e

osteoblastos.
O peristeo composto pela camada fibrosa,
mais interna, e pela camada osteognica,
mais externa. Ele se encontra aderido
superfcie externa da difise do osso.

Ossificao Endocondral

Ossificao Endocondral

Tecido Conjuntivo Cartilaginoso

Avascularizado
Baixo metabolismo
Baixa capacidade regenerativa
Revestido por pericndrio, salvo excees.
Tipos de cartilagens:

Hialina
Elstica
Fibrosa ou fibrocartilagem

Pericndrio
Condroblastos

Condrcitos no
interior de
condroplastos

Tecido Muscular
Tipos de fibras musculares:

Disco
intercalar

Tecido Muscular

Fibra muscular (miofibrilas)

A funo muscular
Capacidade oxidativa;

Mitocndrias produo aerbia de ATP.

Capilarizao fornecimento de oxignio.
Mioglobina carreador de oxignio.

Tipo de ATPase

De acordo com a velocidade de degradao

do ATP.

Tipos de Fibras Esquelticas

1.Velocidade de contrao
I

Lenta

2.Velocidade de
relaxamento
I

Lenta

IIa Intermediria

IIa Intermediria

IIb Rpida

IIb Rpida

Caractersticas
3.Cor da Fibra

IIa

Vermelha muita mioglobina muscular e mitocndrias.

vermelha clara presena intermediria de

mioglobina e mitocndrias.

IIb

Branca pouca mioglobina e mitocndrias.

Caractersticas
4.Dimetro da fibra
I

PEQUENO

5.Glicognio
I

BAIXO

IIa

INTERMEDIRIO

IIa

INTERMEDIRIO

IIb

GRANDE

IIb

ALTO

6.Enzimas oxidativas
I

ALTA

IIa

INTERMEDIRIO

IIb

BAIXA

7.Enzimas glicolticas

BAIXA

IIa

INTERMEDIRIO

IIb

ALTO

Caractersticas
9.Fonte de ATP

8.Atividade ATPase
I

BAIXA

Fosforilao oxidativa

IIa

ALTA

IIa

Fosforilao oxidativa

IIb

gliclise

IIb

ALTA

10.Resistncia fadiga

11.Capilarizao

ALTA

IIa

INTERMEDIRIO

IIb

BAIXA

ALTA

IIa

ALTA

IIb

BAIXA

Msculos adaptados
Em aves, h msculos com forte predomnio de

um dos tipos de fibra, o que relacionado

funo. Por exemplo, a carne do peito do frango
branca porque tem grande predomnio de fibras
do tipo II. Esta musculatura usada para bater as
asas, um movimento rpido e de durao curta.
J a carne das coxas e sobrecoxas vermelha
porque a predominam fibras do tipo I. Esta
musculatura tem funo postural, usada para
manter a ave em p, portanto exige contrao
durante perodos prolongados.

Identificao das fibras

Bipsia
muscular

POR QU SE USA A ATPase PARA ESTUDAR

OS TIPOS DE FIBRAS ?
A reao histoqumica para ATPase miosnica

um mtodo elegante e largamente empregado

para diferenciar entre fibras tipo I e II em bipsias
musculares. A ATPase uma enzima que cliva
ATP para liberar energia para contrao
muscular. Faz parte da prpria molcula da
miosina, um dos filamentos contrteis,
juntamente com a actina, que formam as
miofibrilas. A ATPase constitui a 'cabea' mvel
do filamento de miosina (por isso se fala em
ATPase miosnica).

Identificao do tipo de fibra

Anlise histoqumica ou bioqumica

histoqumica: identificao da ATPase da

fibra;

Tipo I escurecimento;
Tipo IIa meio termo;
Tipo IIb claro.

Bioqumica: identificao do tipo de miosina.

Identificao do tipo de fibra

No msculo humano, particularmente nos

msculos mais usados para bipsia, que

so o bceps braquial, trceps braquial,
quadrceps, trceps sural e peroneiro, h
um relativo equilbrio entre as fibras dos
dois tipos, e a distribuio entre elas
aleatria. Lembra primeira vista um
tabuleiro de xadrz.

Identificao do tipo de fibra

Exemplo de
identificao das
fibras musculares
pela tcnica de
identificao da
ATPase.

Tcnica para ATPase miosnica em pH

bsico e cido em dois cortes contguos.
Se a reao feita em pH bsico (9.4) , as

fibras tipo I ficam claras, as tipo II

escuras.
Se a reao feita em pH cido (4.6), as
fibras tipo I ficam escuras, as tipo II
claras.

Velocidade de Contrao e
Relaxamento
( Tipo II )

( Tipo I )

Velocidade de Contrao
(Powers & Howley, 2000)

Velocidade de Contrao x Fora

(Powers & Howley, 2000)

Fora especfica
Tipo II > tipo I

Maior nmero de pontes cruzadas ativas

(devido a um maior nmero de
miofilamentos);

Maior atividade de da ATPase de miosina

Hipertrofia muscular ( musculao )

Tipo II > tipo I
Corredores fibras do tipo I normais;
Fisiculturistas aumento de 45% do tipo II.

Tipos de fibras e modalidades esportivas

Fibras do tipo I modalidades que exigem

baixa produo de fora;

Baixa velocidade de contrao;
durao prolongada;
(ex: provas de endurance resistncia-, corrida, ciclismo,
triatlo)

Fibras do tipo II modalidades que exigem

Alta produo de fora;

Alta velocidade de contrao;
Curta durao;
(ex: musculao, corridas de velocidade)

Adaptaes Musculares ao TF
HIPERTROFIA MUSCULAR
Pr-treino

Ps-treino

Adaptaes Musculares ao TF
3.

Hiperplasia????

Clulas satlites;

do ngulo de penao: O ngulo de penao

equivale ao ngulo formado entre a direo das
fibras musculares e a direo da trao muscular

Pr-treino

Ps-treino

Adaptaes Musculares ao TF
HIPERTROFIA x HIPERPLASIA

Hipertrofia

Hiperplasia

Tecido Nervoso
Clula nervosa = neurnio

(SNP)

Clulas da Neurglia Sistema Nervoso Central

ASTRCIOTO
Capilar

OLIGODENDRCITO
Bainha de mielina

Microglicitos

Cls. ependimrias