UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS UFAL

INSTITUTO DE QUMICA E BIOTECNOLOGIA IQB

QUMICA TECNOLGICA E INDUSTRIAL

LABORATRO DE QUMICA INORGNICA

Prtica 2
Grupo 1: Ltio, Sdio, Potssio, Rubdio, Csio e Frncio

NATHALLIA MARIA RODRIGUES CAMPOS

Macei/AL, 29 de Abril de 2015

RESUMO

Os elementos do grupo 1, os metais alcalinos so: ltio, sdio, potssio, rubdio e csio.
Diferentemente da maioria dos metais, eles tm baixas densidades e so muito reativos.
Formam compostos inicos simples, e a maioria muito solvel em gua. Neste
relatrio veremos a reatividade do mesmo em gua, hidrlise de perxido de sdio,
hidrlise dos sais dos metais alcalinos e teste de chama.

1. INTRODUO

Os elementos do grupo 1, os metais alcalinos, so: ltio, sdio, potssio, rubdio,

csio e frncio, possuem configurao eletrnica ns1. Eles conduzem eletricidade e
calor, so macios e tm pontos de fuso baixos que diminuem ao descermos no grupo. A
maciez e os baixos pontos de fuso vm do fato de que a ligao metlica fraca, pois
cada tomo contribui com somente um eltron para a banda de orbitais moleculares.
Todos eles adotam uma estrutura cbica de corpo centrado e, uma vez que esta estrutura
no de empacotamento compacto, todos eles baixas densidade. Todos os metais
formam ligam. (ATKINS)
As propriedades qumicas dos elementos do grupo 1 se correlacionam com a
tendncia nos seus raios atmicos. O aumento do raio atmico do ltio at o frncio leva
diminuio da primeira energia de ionizao medida que descemos no grupo, pois a
camada de valncia fica cada vez mais distante do ncleo. Uma vez que as primeiras
energias de ionizao so baixas, os metais reativos, formando facilmente ons M + e
com facilidade cada vez maior medida que descemos no grupo. Assim, o ltio reage
suavemente com a gua, o sdio vigorosamente, o potssio reage de maneira to
exotrmica que o hidrognio liberado se inflama, e o rubdio e o csio reagem
explosivamente:
2 M (s) + 2 H2O 2 MOH (aq) + H2 (g)
Essa tendncia para formar M+ em meio aquoso confirmada pelos potenciais
padres dos pares M+ / M, os quais so todos grandes e negativos, indicando que os
metais se oxidam facilmente. A uniformidade surpreendente dos potenciais padres dos
metais alcalinos pode ser explicada observando-se o ciclo termodinmico das semireaes de reduo. (ATKINS)
Todos os elementos devem ser grudados submersos em um solvente
hidrocarboneto para evitar a reao com o oxignio atmosfrico, embora ltio, sdio e
potssio possam ser manuseados ao ar por pequenos perodos. Rubdio e csio devem
ser sempre manuseados sob atmosfera inerte. (LEE)
Apesar de sua grande semelhana qumica, os elementos alcalinos no ocorrem
juntos, principalmente por causa dos diferentes tamanhos de seus ons. O ltio o 35
elemento mais abundante, em peso, e obtido principalmente a partir de minerais do
grupo dos silicatos. O sdio e o potssio so o 7 e 8 elementos mais abundantes da
crosta terrestre, em peso. O NaCl e o KCl ocorrem em grandes quantidades na gua do
mar. No h nenhuma fonte conveniente para a obteno do rubdio e somente uma para

o csio. Assim esses elementos so obtidos como subprodutos do processamento do

ltio. Quanto ao frncio, este um elemento muito radioativo e tem um perodo de meiavida de apenas 21 minutos, logo no ocorre em quantidades significativas na natureza.
Ele pode ser produzido a partir do actnio. (ATKINS)
Os metais desse grupo so reativos demais para serem encontrados livres na
natureza. Todavia, seus compostos esto entre os mais estveis ao calor, de modo que
sua decomposio praticamente impossvel.
Esses elementos podem ser obtidos por eletrlise de um sal fundido, geralmente
dos haletos fundidos.
Todos os elementos do grupo 1A tm um eltron de valncia no orbital mais
externo. Ignorando-se as camadas eletrnicas internas preenchidas, suas configuraes
eletrnicas podem ser escritas como: 2s, 3s, 4s, 5s, 6s e 7s. O eltron de valncia
encontra-se bastante afastado do ncleo. Logo fracamente ligado ao ncleo e pode ser
removido com facilidade. Em contraste, os demais eltrons esto mais prximos ao
ncleo, so mais firmemente ligados e removidos com dificuldade. Por serem as
configuraes eletrnicas desses elementos semelhantes, espera-se que seus
comportamentos qumicos tambm o sejam. (ATKINS)
Como os tomos so grandes, os elementos do grupo 1A apresentam densidades
muito baixas, sendo inferiores ou pouco maiores que a densidade da gua.
As primeiras energias de ionizao dos tomos desse grupo so muito baixas
(so os valores mais baixos da tabela), ou seja, fcil retirar o eltron de valncia de um
tomo alcalino neutro os tomos so muito grandes e os eltrons externos so
fracamente atrados pelo ncleo. Do Li para o Fr o tamanho dos tomos aumenta, os
eltrons externos ficam mais afastados ainda do ncleo e a energia de ionizao diminui
ao se descer pelo grupo. (LEE)
A segunda energia de ionizao extremamente elevada, porque envolve a
remoo de um eltron de um on positivo menor, cujos eltrons esto mais fortemente
atrados pelo ncleo. Alm disso, a diferena entre a primeira e a segunda energia de
ionizao de um metal alcalino mais acentuada, isto porque, alm dos fatores citados
acima, ela implica na remoo de um eltron de um nvel eletrnico totalmente
preenchido. (LEE)
As baixas energias de coeso se refletem nos valores muito baixos de
temperatura de fuso e de ebulio dos elementos do grupo. As energias de coeso

decrescem de cima para baixo e os pontos de fuso e ebulio acompanham essa

tendncia.
Os pontos de fuso variam na faixa de 181C, para o ltio, a 28,5C, para o csio.
Esses so valores extremamente baixos para metais, comparados aos pontos de fuso
dos metais de transio que normalmente so superiores a 1000C. O ponto de fuso do
ltio cerca de duas vezes maior que o do sdio (em graus Celsius), embora para os
demais metais alcalinos sejam semelhantes entre si.
Como resultado das baixas energias de ionizao, quando os elementos do grupo
so irradiados com luz, a energia luminosa absorvida pode ser suficientemente elevada
para fazer com que o tomo perca um eltron. Os eltrons emitidos dessa maneira so
chamados de fotoeltrons. Uma das mais importantes propriedades dos eltrons que
suas energias so "quantizadas", isto , um eltron ocupa sempre um nvel energtico
bem definido e no um valor qualquer de energia. Se, no entanto, um eltron for
submetido a uma fonte de energia adequada (neste caso o calor), pode sofrer uma
mudana de um nvel mais baixo para outro de energia mais alto (excitao). O estado
excitado um estado meta-estvel (de curtssima durao) e, portanto, o eltron retorna
imediatamente ao seu estado fundamental. A energia ganha durante a excitao ento
emitida na forma de radiao visvel do espectro eletromagntico que o olho humano
capaz de detectar. Como cada elemento emite uma radiao (cor) caracterstica, pode-se
realizar o teste de chama. Para realizar esse teste, uma amostra do cloreto do metal, ou
qualquer outro sal, mergulhado em HCl concentrado, aquecido na chama do bico de
Bunsen, com o auxilio de um fio de cobre. Nesta situao, o eltron externo excitado
para um nvel de energia mais alto pelo calor da chama. Quando esse eltron retorna ao
nvel energtico inicial, ele libera a energia absorvida, provocando o aparecimento de
uma cor caracterstica na chama. (ATKINS)
As cores caractersticas da chama para diferentes elementos no se devem todas
mesma transio, ou mesma espcie. E essas coloraes correspondem a diferentes
espectros de emisso, que possibilita a determinao destes compostos por outra
tcnica, neste caso, a fotometria de chama.
A cor surge porque a energia absorvida ou emitida nas transies eletrnicas
corresponde aos comprimentos de onda da regio da luz visvel. Todos os ons dos
metais do grupo 1A apresentam configurao eletrnica de gs nobre, no qual todos os
eltrons esto emparelhados. Assim, a promoo de um eltron requer uma certa energia
para desemparelhar os eltrons, outra para romper um nvel preenchido de eltrons e

outra quantidade de energia para levar o eltron a um nvel de maior energia. A

quantidade total de energia requerida grande: no h transies eletrnicas na faixa de
energia adequadas e seus compostos so tipicamente brancos. Qualquer transio que
porventura ocorra ser de elevada energia e aparecer na regio do ultravioleta e no da
luz visvel, e ser, portanto, invisvel ao olho humano. (ATKINS)
Quando os metais alcalinos formam compostos (geralmente inicos, mas
existem alguns poucos covalentes), todos os eltrons esto emparelhados. Por isso, esses
metais so diamagnticos.

2. OBJETIVO
Os objetivos mais importantes deste experimento so:

Observar e caracterizar as princiais reaes dos metais alcalinos;

Realizar as reaes de hidrolise dos principais sais dos metais alcalinos;

Teste de chama para algumas solues saturadas de metais alcalinos

3. MATERIAIS E REAGENTES

MATERIAIS
2 Bqueres

REAGENTES
gua destilada

6 Tubos de ensaio

Sdio

Ala de platina

Potssio

Bico de Bunsen

Indicador de fenolftalena

Perxido de sdio

Nitrato de sdio (NaNO3)

Sulfeto de sdio (Na2S)

Carbonato de potssio (K2CO3)

HCl

Soluo saturada de LiCl

NaCl

KCl

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Reatividade

Em dois bqueres diferentes, foram colocados 50 mL de gua. Em seguida, foi

adicionado cuidadosamente um pedao de sdio e no outro bquer um pequeno pedao
de potssio. Aps o termino das reaes, foi colocado uma gota de fenolftalena em cada
bquer.

Hidrlise de Perxido de Sdio

Em um tubo de ensaio contendo 1 mL de gua destilada, foi colocado uma pequena

quantidade de perxido de sdio ( Na2O2). A soluo foi agitada. Aps observar o
desprendimento de gs, foi adicionada uma gota de fenolftalena.

Hidrlise dos sais dos metais alcalinos

Em quatro tubos de ensaio foram colocados:

Tubo 1: NaNO3
Tubo 2: Na2S
Tubo 3: KCl
Tubo 4: K2CO3
Aos tubos, foi adicionado 3 mL de gua destilada, em seguida realizando uma
agitao. O carter cido-base das solues foi testado com o indicador fenolftalena.

Teste de chama

Uma ala de platinha, previamente limpa com HCl, foi introduzida em uma soluo
saturada de LiCl. Em seguida, a ala de platinha foi posta em contato com a chama do
Bico de Bunsen e obserou-se a cor da chama, durante esse contato. O mesmo foi feito
com uma soluo saturada de NaCl e KCl.
5. RESULTADO E DISCUSSES

Reatividade

Quando foi adicionado um pequeno pedao de sdio metlico em um bquer com

gua destilada, a reao ocorreu imediatamente. A reao exotrmica.
A elevada reatividade do sdio metlico revela-se no contato com a gua. Desta
combinao resultam o hidrxido de sdio (que se dissolve na gua) e o hidrognio. O
gs hidrognio liberta-se na superfcie de contato entre o sdio e a gua com grande
rapidez. Como podemos ver na reao abaixo:
2 Na (s) + 2 H2O (l) 2 NaOH (sol. aquosa) + H2 (g)
Aps o trmino da reao foi adicionado a soluo o indicador de fenolftalena, que
um indicador de pH. Logo em seguida a soluo ficou cor de rosa, omprovado que
ouve reao e obteve como produto uma basa ( NaOH).

A reao a seguir no aconteceu, pois no dispunhamos de potssio metlico. Em

outro bquer, deveria ter sido adicionado um pequeno pedao de potssio metlico em
gua destilada. A reao qumica entre a gua e o potssio metlico semelhante
reao que ocorre com o sdio metlico. No entanto, devido maior reatividade do
potssio, esta reao mais rpida.
A reao ocorre de forma imediatoa, ou seja, a combusto do hidrognio da qual
resulta uma chama viva (que lils devido combusto simultnea do prprio potssio)
e de uma pequena exploso no final da reao. A equao qumica correspondente :
2 K (s) + 2 H2O (l) 2 KOH (aq) + H2 (g)
Aps o termino da reao, adicionado uma gota de indicador de fenolftalena.
A soluo deve adquirir cor rosa, mostrando a presena de base (KOH) na soluo.

Hidrlise de Perxido de sdio

Esssa parte do experimento no pode ser realizada, pois no havia o Na 2O2, mas era
esperado que nessa reao que o Perxido de sdio fosse hidrolisado pela gua para
formar hidrxido de sdio e perxido de hidrognio de acordo com a reao abaixo:
Na2O2(s) + 2 H2O(l) 2 NaOH(l) + H2O2
O perxido de hidrognio assim que formado iria se decompor rapidamente na soluo
de base que seguiria, a produo de gua e oxignio, como mostra a reao abaixo.
2Na2O2(s) + 2 H2O(l) 4 NaOH(l) + O2 (g)
A reao substancialmente exotrmica e pode incendiar materiais combustveis.

Hidrlise dos sais de metais alcalinos

Aps a adio de gua nos tubos, contendo os respectivos sais, realizando agitao e
adicionado um indicador de fenolftalena:
Tubo 1: NaNO3 : Soluvel em gua, soluo transparente. A dissoluo desse sal
resulta em uma soluo cida.
NaNO3 + 2 H2O HNO3 + Na2O

Quando foi adicionado o indicador a reao permaneceu incolor, confirmao que a

soluo cida . O pH da soluo quase neutro, muito pouco cido. Isso ocorre
devido a formao de uma base forte (NaOH) e um cido forte (HNO3) e tambm
porque a gua j estava levemente cida, a fora do cido quase neutraliza a fora da
base, mas o pH da gua contribui para que o pH resultante fique ainda um pouco cido.
Alm disso, o nitrato de sdio um sal neutro proveniente de cido e base forte, logo o
seu pH no se altera na gua, na verdade ele no sofre hidrlise, pois, tanto o cido
quanto a base se dissociam completamente, j que so fortes.
Tubo 2: Na2S: Soluvel em gua, soluo transparente. A dissoluo desse sal
resulta em uma soluo bsica.
Na2S + 2 H2O H2S + 2 NaOH
Quando foi adicionado o indicador a reao ficou cor de rosa, indicando que a soluo
bsica. Este pH encontrado devido a formao de um cido forte (H 2S) e uma base
tambm forte (NaOH). Isso significa dizer que a fora da base superou a fora do cido,
e por isso o pH ficou um pouco bsico, quase neutro.
Tubo 3: KCl: Soluvel em gua, soluo transparente. A dissoluo desse sal
resulta em uma soluo cida.
KCl + H2O HCl + KOH
Quando foi adicionado o indicador a reao permaneceu incolor, confirmao que a
soluo cida. H formao de uma base forte (KOH) e um cido forte (HCl). Tendo
um sal neutro, caso anlogo ao do nitrato e sulfato de sdio. Para os sais neutros no h
hidrolise j que so provenientes de cidos e bases fortes que se dissociam
completamente na gua deixando o ambiente neutro, ou seja, no h variao do pH em
relao ao da gua utilizada no experimento.
Tubo 4: K2CO3 : Soluvel em gua, soluo transparente. A dissoluo desse sal
resulta em uma soluo bsica.
K2CO3 + H2O H2CO3 + KOH
H2CO3 H2O + CO2
Quando foi adicionado o indicador a reao ficou cor de rosa, indicando que a soluo
bsica. Isso acontece porque h formao de um cido fraco e instvel (H2CO3), que se

decompe em H2O e CO2 e uma base forte (KOH). Nesse caso a fora da base supera
muito a fora do cido, resultando assim num pH muito bsico .Neste caso o sal bsico,
proveniente de um cido fraco e uma base forte, logo o pH da soluo ser bsico pois
somente a base forte formada se dissocia deixando o seu meio bsico.

Teste de chama

Sal analisado
LiCl
NaCl
KCl

Metal presente
Li+
Na+
K+

Cor da chama
laranja
amarela
rosa

Cada elemento libera a radiao em um comprimento de onda caracterstico,

pois a quantidade de energia necessria para excitar um eltron nica para cada
elemento. A radiao liberada por alguns elementos possui comprimento de onda na
faixa do espectrovisvel, ou seja, o olho humano capaz de enxerg-las atravs de
cores. Assim, possvel identificar a presena de certos elementos devido cor
caracterstica que eles emitem quando aquecidos numa chama.
O sdio, que um componente ou contaminante comum em muitos compostos,
produz uma cor amarela intensa no teste de chama que tende a dominar sobre as outras
cores.
O teste de chama apenas fornece informao qualitativa. Dados quantitativos,
sobre a proporo dos elementos na amostra, podem ser obtidos por tcnicas
relacionadas fotometria de chama ou espectroscopia de emisso.
6. CONCLUSO
Conclui-se nesse relatrio sobre a reatividade que dos metais alcalinos. Os mesmos
so elementos muito reativos, portanto, necessitam de cuidados especiais ao manuselos. Evidenciou-se que o sdio reage mais rapidamente em contato com a gua. Que
muitos dos sais dos metais alcalinos provem de cidos e bases fortes, o que os
classificam como sais neutros, ou seja, em contato com a gua esses sais no
hidrolisam, mantendo o pH da soluo inalterado. Os hidrxidos desses elementos so
as bases mais fortes conhecidas em soluo aquosa. As bases reagem com cidos para
formarem sais e gua e so utilizadas em muitas reaes de neutralizao.

E que o calor da chama excita um eltron externo a um nvel energtico mais

alto. Quando o eltron retorna ao seu nvel energtico original, a energia absorvida
liberada em determinado comprimento de onda. Para os metais alcalinos essa energia
aparece como luz visvel, provocando a cor caracterstica da chama.

7. REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS

ATKINS, Peter. SHRIVER, Duward., Qumica Inorgnica I; 4 Edio; Porto

Alegre; Editora Bookman; 2008

LEE, J. D. - Qumica Inorgnica no to concisa,5 th, So Paulo: Edgard

Blucher Ltda., 1999