20 Teoria Cinetica PDF

Verso preliminar
23 de maro de 2004
Notas de Aula de Fsica

20. TEORIA CINTICA DOS GASES ................................................................................ 2
UMA NOVA MANEIRA DE VER OS GASES ................................................................................ 2
O NMERO DE AVOGADRO .................................................................................................. 2
GASES IDEAIS..................................................................................................................... 2
Trabalho com temperatura constante ........................................................................... 3
CLCULO CINTICO DA PRESSO .......................................................................................... 3
ENERGIA CINTICA DE TRANSLAO ..................................................................................... 6
PERCURSO LIVRE MDIO ..................................................................................................... 6
DISTRIBUIO DE VELOCIDADES MOLECULARES..................................................................... 7
CALORES ESPECFICOS MOLARES DE UM GS IDEAL ............................................................... 9
A energia interna EINT................................................................................................... 9
Calor especfico molar a volume constante CV .......................................................... 9
Calor especfico molar a presso constante CP ....................................................... 10
Relao entre CV e CP para um gs ideal ............................................................... 10
TRANSFORMAO ADIABTICA DE UM GS IDEAL ................................................................. 11
SOLUO DE ALGUNS PROBLEMAS ..................................................................................... 13
10 ................................................................................................................................ 13
10.............................................................................................................................. 13
11 ................................................................................................................................ 15
12 ................................................................................................................................ 15
15 ................................................................................................................................ 16
16 ................................................................................................................................ 17
17 ................................................................................................................................ 17
19 ................................................................................................................................ 18
23 ................................................................................................................................ 18
27.............................................................................................................................. 19
28 ................................................................................................................................ 20
33 ................................................................................................................................ 20
36 ................................................................................................................................ 21
43 ................................................................................................................................ 21
45 ................................................................................................................................ 23
47 ................................................................................................................................ 23
57 ................................................................................................................................ 24
61 ................................................................................................................................ 24
Prof. Romero Tavares da Silva
20. Teoria Cintica dos Gases

Quando consideramos um gs contido em um recipiente podemos analis-lo de
uma maneira global usando a Termodinmica, e calcular as suas propriedades macroscpicas tais como temperatura, presso, volume e etc.
Por outro lado, se quisermos entender os porqus do comportamento macroscpico, devemos analisar os constituintes deste gs, como eles interagem entre si e como
interagem com as paredes do volume que os contm.
Uma nova maneira de ver os Gases
Os gases so constitudos de pequenas entidades, que podem ser tomos, molculas ou ambos. Ele ser um gs monoatmico quando composto apenas de tomos (ou
seja: molculas monoatmicas) ou um gs poliatmico, dependendo das suas caractersticas moleculares.
As molculas interagem entre elas, e essa interao acontece aos pares, ou seja
elas interagem duas a duas. Se neste gs existirem N molculas cada molcula interage
com todas as outras N-1 molculas. Cada molcula deve ter o seu movimento governado pela segunda lei de Newton, e portanto temos N equaes referentes a aplicao
dessa lei, uma para cada molcula. Como cada molcula interage com as restantes, o
seu movimento ir interferir no movimento de todas as outras, e dizemos ento que essas
equaes esto acopladas uma as outras.
O nmero de equaes resultante deste modelo torna a sua soluo numrica impossvel, mesmo usando os melhores computadores contemporneos.
O Nmero de Avogadro
Mas quantas molculas existem em uma amostra macroscpica de uma dada
substncia? Vamos definir uma grandeza adequada para lidar com molculas, o mol.
Um mol o nmero de molculas que existem em 12g de carbono-12. Experimentalmente se determina quantas molculas existem em um mol, e esse o chamado nmero
de Avogadro NA ,
NA = 6,02x1023molculas
Desse modo, j podemos relacionar nmero de moles e nmero de molculas
N , ou seja:
N
N = NA =
NA
Gases ideais
Se considerarmos uma amostra com 12g de carbono-12 , teremos neste material
NA = 6,02x1023molculas , e se desejarmos usar a segunda lei de Newton para calcular as
trajetrias das molculas, teremos que resolver NA equaes acopladas. O que fazer
nesta situao?
A aproximao mais drstica possvel ser considerar que as molculas no
Cap 20
www.fisica.ufpb.br/~romero

interagem, elas se ignoram, e desse modo elas interagem apenas com as paredes do recipiente que contm a mostra do gs. Apesar desta aproximao ser drstica, ela se
aproxima da realidade em muitas situaes prticas, quando a densidade do gs suficientemente baixa. Nesta circunstncias, uma amostra de um gs real se aproxima do modelo do gs ideal.
Trabalhos experimentais com gases ideais mostraram que a presso, temperatura
e volume se relacionam de tal modo que:
pV=RT
onde
o nmero de moles do gs presentes na amostra considerada e
R=8,31J/mol.K a constante universal dos gases. A equao anterior chamada equao dos gases ideais. Por outro lado, se ao invs de moles estivermos usando o nmero
de molculas, a equao tomar a forma
p V = N kB T
onde N o nmero de molculas do gs presentes na amostra considerada e
kB=1,38x10-23J/K a constante de Boltzmann. Pode-se notar que:
R = Nk B
kB =
R
R=
N
NA
R = kBNA
Trabalho com temperatura constante

Vamos considerar um sistema em contato com um reservatrio trmico. Nessas condies esse sistema pode sofrer
mudanas de presso e volume mas
manter sempre a mesma temperatura,
que a temperatura do reservatrio
trmico. O trabalho realizado pelo sistema definido como:
W if =
Vf
p dV
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0,025
T1
T2
T3
0,075
0,125
0,175
T1 > T2 > T3
Vi
Mas como o gs ideal e a temperatura mantida constante ao logo da

temos que:
Vf
V
dV
V
W if = RT
= RT (lnV ) Vf = RT (lnVf lnVi ) = RT ln f
i
V
Vi
Vi
transformao,
Clculo cintico da presso

Vamos considerar N molculas um gs ideal em um recipiente em forma de um
cubo de aresta L e considerar os eixos cartesianos paralelos as arestas, como na figura
seguir.
Cap 20

As molculas desse gs esto continuamente colidindo com as paredes do recipiente. Vamos analisar especificamente a coliso de uma molcula, que se dirige para
colidir com a parede do recipiente paralela
ao plano yz e que passa pela origem.
Quando ela colide com a parede, no acontecer mudana nas componentes y e z
do momento linear, mas a componente x
do momento linear mudar de sinal, acontecer uma reverso neste movimento. Estamos considerando que as colises so
perfeitamente elsticas. A variao do momento dever-se- apenas a mudana da
componente x .
- mvx
x
+mvx
A2
A1
p = pf pi = mvx (-mvx) = 2mvx
z
Sejam A1 e A2 as paredes do cubo
perpendiculares ao eixo x . A molcula vai
colidir com a face A1 e levar um intervalo
de tempo t para colidir com a face oposta A2 e depois colidir novamente com A1 .
O tempo t necessrio para essa molcula ir de uma face at outra dado por
t=L/vx , e desse modo:
2L
t = 2 t =
vX
A variao do momento linear de uma molcula, num intervalo t entre duas colises com a mesma face do recipiente dada por:
2mv X
mv 2X
p X
=
=
2L / v X
L
t
A equao anterior nos d a fora que uma molcula exerce na face considerada.
Para se encontrar a fora total exercida por todas as molculas, devemos considerar as
contribuies de todas as N molculas:
FX =
m 2
v X 1 + v X2 2 + ! + v 2XN
L
A presso que essas molculas exercero depender da fora mdia e ser dada
por:
p=
FX
L2
m
2
v 2X 1 + v X2 2 + ! + v XN
3
L
onde estamos representando o valor mdio de uma grandeza A por <A> . Como as
molculas no so distinguveis, os valores mdios das componentes x de cada uma
das molculas so iguais, ou seja:
Cap 20
(v
2
X1
+ v 2X 2 + ! + v 2XN
)= N v
2
X
Considerando que neste cubo no existe direo privilegiada, os valores mdios

das diversas componentes sero iguais, ou seja:
v 2 = v 2X + v Y2 + v Z2 = 3 v 2X
v 2X =
1 2
v
3
e como temos N molculas nesse gs ideal;
(v
2
X1
2
+ v X2 2 + ! + v XN
)= N v
2
X
N 2
v
3
Desse modo:
p=
FX
2
m
2
v X2 1 + v X2 2 + ! + v XN
L3
) = mN
3V
v2
onde consideramos que o volume do cubo V = L3 . Podemos ainda dizer que:

pV =
mN 2
v
3
Mas Nm a massa total do gs pois: N nmero de molculas e m a massa

de cada molcula. Por outro lado, a massa total tambm pode ser expressa como M
pois: o nmero de moles e M a massa molar. Portanto, usando a equao dos gases ideais:
M 2
3RT
pV =
v = RT v 2 =
3
M
e se definirmos
v RMS =
v2
(RMS = root mean square) encontramos que:

v RMS =
3RT
M
Entretanto a massa molar M igual ao nmero de Avogadro vezes a massa m

de uma molcula M=NAm , e a constante universal dos gases pode ser escrita como
R=NAkB , e desse modo teremos que:
v RMS =
Cap 20
3k B T
m

Energia cintica de translao
Como j foi mencionada, em um gs ideal as molculas no interagem, portanto
no existem energia potencial e o nico tipo de energia possvel a energia cintica de
translao. A energia cintica mdia de uma partcula dada por:
K =
1
m 2
m 3k BT
mv 2 =
v =
2
2
2 m
K =
3
k BT
2
Percurso livre mdio

Entre colises sucessivas, o movimento de uma
molcula de um gs ideal retilneo e uniforme . A
distncia mdia que uma molcula percorre entre duas
colises sucessivas chamado percurso livre mdio.
Se tivermos duas molculas de dimetro d, ocorrer
uma coliso quando os seus centros se aproximarem de
uma distncia d .
Uma descrio equivalente das colises entre molculas consiste em considerar uma delas pontual e a
outra com dimetro 2d , pois coliso ocorrer quando os
seus centros se aproximarem de uma distncia d , como
na situao anterior.
Se estivermos observando uma molcula nas suas
mltiplas colises, podemos considerar que ela tem um
dimetro 2d e as outras so pontuais.
Se ela tem dimetro 2d e velocidade mdia <v> ,
num intervalo de tempo t , ela ter descrito um cilindro
de seo reta d2 e comprimento <v>t . Se a densidade de partculas no gs for n = N/V , existiro no cilindro 2d
N partculas, onde:
N = n V = n (d2 . <v>t)
<v>t
Este nmero de partculas N ser exatamente o
nmero de colises num dado intervalo de tempo t . O percurso livre mdio <L> ser a
distncia percorrida num intervalo de tempo t dividido pelo nmero de colises que
acontecer neste trajeto.
L =
v t
N
v t
n d v t
2
1
n d 2
ou ainda
L =
Cap 20
V 1
N d 2

Esse resultado apenas uma primeira aproximao, por que ele se baseia na hiptese que todas as molculas esto em repouso, e apenas uma se move.
Distribuio de velocidades moleculares
Vamos considerar um nmero N de molculas que esto no interior de um recipiente de volume V . As molculas tm velocidade diferentes, mas essas velocidades se
distribuem segundo uma caracterstica prpria.
Se considerarmos uma situao genrica, onde a energia interna E de cada molcula composta da soma de sua energia cintica K mais sua energia potencial U , e
desse modo:
1
E = mv 2 + U (x, y , x )
2
A funo que explicita a distribuio de velocidades, a distribuio de MaxwellBoltzmann, e tem a forma:
f (E ) = Ae E / kBT
onde A uma constante. Essa constante pode ser determinada se considerarmos que
integral da funo de distribuio deve ser igual ao nmero de molculas. Quando estamos analisando um gs ideal, a energia potencial desprezada, e temos como energia
interna apenas a energia cintica:
E=
e portanto:
1
1
mv 2 = m v 2X + v Y2 + v Z2
2
2
f (v ) = Ae m (v X +v Y +v Z )/ 2k BT
2
dv X
dv Y
dv
f (v X , v Y v Z ) = N
ou seja:
+
A e
mv 2X / 2 kT
dv X
mv Y2 / 2 kT
dv Y
mv Z2 / 2 kT
dv Z = N
e por outro lado, seja:

B=
aX 2
dX
Podemos dizer que:

B2 =
aX
aY
e dX e dY =
du u
2 u
e =
e
2a
2a
0
ar
d r dr e = 2
2
(0 1) =
a
a
ou seja:
B=
aX 2
dX =
e portanto
Cap 20

+
mv 2X / 2 kT
2kT
m
dv X =
e
+
A e mv X / 2kT dv X e mv Y / 2kT dv Y
2
mv Z2 / 2 kT
dv Z = N
logo
3
2kT
=N
A
m
A = N
2kT
3/2
e portanto
m
f (v ) = N
2kT
3/2
e m (v X +vY +v Z )/ 2k BT
2
Se fizermos a mudana de variveis para coordenadas esfricas, encontraremos

que:
m
0 4v dv f (v ) = 4N 2kT
2
e mv
/ 2 k BT
=N
Podemos ento definir uma funo de distribuio de velocidades F(v) que depende do mdulo do vetor velocidade, ou seja:
3
m 2 2 mv 2 / 2k BT
F (v ) = 4
v e
2kT
Pode-se mostrar que:
0,25
F(v)
F (v ) dv = 1
T1
0,2
0,15
Tem-se que:
T2
0,1
v = v F (v ) dv =
0
8kT
m
0,05
v2
3kT
= v 2 F (v ) dv =
m
0
10
T1 < T2
15
v 20
A velocidade mais provvel em uma gs aquela na qual a funo de distribuio

de velocidades F(v) mxima, e nestas circunstncias:
dF (v )
=0
dv
Cap 20
vP =
2kT
m

Calores especficos molares de um gs ideal
Se tivermos uma certa massa m de uma substncia, podemos tentar relacionar
qual a variao de temperatura T que sofrer essa massa, quando ela absorver uma
quantidade de calor Q . Existe uma relao, que tem a forma:
Q = m c T
onde chamamos a grandeza c de calor especfico. Quando lidamos com gases, surge a
necessidade de definir uma relao mais especfica que leve em contas as especificidades deste fluido. Definimos o calor especfico a volume constante para relacionar variao
de temperatura T que sofrer um gs, quando ele absorver uma quantidade de calor
Q ; na situao em que o recipiente que contm o gs mantido a volume constante. De
maneira equivalente, definimos o calor especfico a presso constante para relacionar
variao de temperatura T que sofrer um gs, quando ele absorver uma quantidade
de calor Q ; na situao em que o recipiente que contm o gs mantido a presso
constante
A energia interna EINT
Vamos considerar uma gs ideal monoatmico, ou seja as suas molculas tm
apenas um tomo. Ao nvel dessa nossa descrio da Natureza, no estamos considerando a estrutura interna dos tomos e portanto eles podem ter apenas um tipo de energia: a energia associada ao seu movimento. Desse modo, a energia total das N molculas monoatmicas que compe esse gs ter a forma:
E INT =
3
3
Nk BT = RT
2
2
Calor especfico molar a volume constante CV

Como mencionado anteriormente, podemos definir o calor especfico molar a volume constante como:
dQV = CV dT
ou ainda:
1 dQ
CV =
dT V
Usando a primeira lei da Termodinmica, temos que:
dEINT = dQ p dV
e se considerarmos uma transformao isovolumtrica:
(dEINT )V = dQV
ou seja:
Cap 20

CV =
1 dQ
1 E
= INT
dT V T V
e para um gs ideal, encontramos

CV =
3
R
2
Calor especfico molar a presso constante CP

Como mencionado anteriormente, podemos definir o calor especfico molar a presso constante como:
dQP = CP dT
ou ainda:
1 dQ
CP =
dT P
dEINT = dQ p dV
e se considerarmos uma transformao que envolva uma variao de temperatura, mas
com o sistema mantido a presso constante, temos que:
E INT
dQ
V
=
p
T P
T P dT P
onde lembramos que dQ no uma diferencial exata, da o aparente contra-senso ao
envolver derivadas parciais e total, na equao anterior. Usando as definies de um gs
ideal, temos que:
3
3
E INT
= R
E INT = RT
2
T P 2
RT
V
p
= R
V =
p
T P
ou seja:
3
5
R = C P R C P = R
2
2
Relao entre CV e CP para um gs ideal

Vamos considerar um sistema formado por moles de uma gs ideal, e a sua
temperatura ser aumentada T at alcanar T+ T de duas formas diferentes. As curvas que representam transformaes isotrmicas nas duas temperaturas mencionadas
Cap 20
10

esto representadas no grfico ao lado. A
primeira transformao ser feita a volume
constante, e o gs vai do estado a at o
estado c . A primeira lei da Termodinmica
diz que:
dEINT = dQ p dV
1000,000
900,000
800,000
700,000
600,000
500,000
400,000
300,000
200,000
100,000
0,000
0,010
e neste caso teremos que
Eac = QV = CV T
b
a
0,030
0,050
0,070
T+T
T
V
0,090
A segunda transformao ser feita a presso constante, e o gs vai do estado a at o

estado b . A primeira lei da Termodinmica diz que:
dEINT = dQ p dV
e neste caso teremos que
Eab = QP p V = CP T p (V)P
Como a energia interna de uma gs ideal depende apenas da sua temperatura,
temos que:
Eac = Eab
e portanto:
CV T = CP T p (V)P
ou seja:
p V p R
C P CV =
= R C P = CV + R
=
T p
Transformao adiabtica de um gs ideal
Uma expanso adiabtica caracterizada por ser uma transformao onde o sistema no troca calor com as suas vizinhanas. Nestas circunstncias, temos ento que:
dE = dQ p dV
dE = CV dT = - p dV
ou seja:
dT =
p
dV
CV
Mas por outro, se diferenciarmos a equao do gs ideal encontramos que:

pV = RT
pdV + Vdp = RdT
dT =
pdV + Vdp
R
e igualando os termos em dT, temos que:

dT =
Cap 20
pdV + Vdp
p
dV
=
R
CV
11

ou seja:
(CV + R) p dV + CV V dp = 0
Mostramos anteriormente que para um gs ideal:
CP = CV + R
logo:
CP p dV + CV V dp = 0
ou seja:
C P dV dp
+
=0
CV V
p
Vamos definir = CP/CV
e portanto:
dV dp
+
=0
V
p
lnV + ln p = const = ln a
ln pV = ln a pV = a = const
Cap 20
12

Soluo de alguns problemas
Captulo 20 - Halliday, Resnick e Walker
10 Uma quantidade de oxignio ocupando um volume de 1000cm3 a 400C e uma
presso de 1,01x105Pa se expande at um volume de 1500cm3 e presso
1,06x105Pa
a) Encontre o nmero de moles de oxignio no sistema.
V1 = 1000cm3 = 10-3m3
T1 = 400C = 313K
p1 = 1,01x105Pa
R = 8,314J/mol . K
)(
1,01x10 5 10 3
pV
=3,8x10-2moles
=
(8,314 )(313 )
RT
b) Encontre a temperatura final do sistema.
pV = RT
V2 = 1500cm3 = 1,5x10-3m3
p2 = 1,06x105Pa
pV
pV
= 1 1 = 2 2
RT1
RT2
p V
T2 = T1 2 2 = 492,74K
p1 V1
T2 = 219,740C
Captulo 20 Halliday e Resnick Edio antiga

10 Um manmetro de mercrio selado, tem dois ramos desiguais mesma presso p0,
como mostra a figura abaixo esquerda. A rea da seo reta do manmetro
1,0cm2 . Atravs de uma torneira no fundo do manmetro, admite-se no recipiente
um volume adicional de mercrio, igual a 10cm3 . O nvel da esquerda sobe de
6,0cm e o nvel da direita sobe de 4,0cm . Determine a presso p0 .
he = 50cm
He = 6cm
hd = 30cm
Hd =4cm
he
H = He - Hd = 2cm
he
he = he He = 44cm
hd = hd Hd = 26cm
hd
hd
He
Hd
A = 1cm
V = 10cm3
Tanto na situao inicial
como na final, existe um
gs acima do nvel
Cap 20
pe
pd
Pe
Pd
13

do lquido, e a sua composio deve ser basicamente de mercrio. Vamos considerar esse gs como ideal. Desse modo, considerando a situao inicial, teremos que:
p0 Vd = d R T
e
p0 Ve = e R T
onde V o volume ocupado por esse gs e o nmero de molculas contido
nele. Logo temos que:
RT RT
Vd' d
p0 = d ' = e '
=
Vd
Ve
Ve' e
ou ainda:
p 0Vd'
p 0Ve'
d =
e e =
RT
RT
Depois de adicionado um volume V de mercrio, as colunas ficaro com nveis
diferentes. Usando a hidrosttica, poderemos relacionar as presses em diferentes
pontos do manmetro.
Pd = pd + g Hd
e
Pe = pe + g He
Como as presses no mesmo nvel horizontal do lquido so iguais, subtramos a
penltima equao da ltima e encontramos que:
pd pe = g ( He - Hd ) = g H
Por outro lado, o gs acima do nvel de mercrio ter um volume disponvel diferente da situao inicial, e ser diverso em cada ramo do manmetro. Ou seja:
d RT
p
=
d
p d Vd = d RT
Vd
p V = RT
e RT
e
e e
pe =
Ve
e usando a equao anterior, encontramos que:

g H
p d p e = d e RT = g H RT =
d e
Vd V e
V d Ve
e usando que
Vd' d
=
Ve' e
encontramos que
V V V'
e RT = g H ' d e e ' = p 0Ve'
Vd V e V d V e
Cap 20
14

ou seja:
VV
p 0 = g H ' d e '
Vd V e Vd V e
Lembrando que os volumes considerados so partes dos ramos do manmetro, que

tm seo reta A , e desse modo V = A h e portanto:
h h
p 0 = g H ' d e '
hd he hd he
Usando que a densidade do mercrio = 1,36x104kg/m3 encontramos que:

p0 = 1,55x105N/m2 = 1,55atm
11 A presso p , o volume V e a temperatura T de um certo material esto relacionados atravs da equao:
AT BT 2
p=
V
onde A e B so constantes. Encontre uma expresso para o trabalho realizado
pelo material se a temperatura variar de T1 at T2 enquanto a presso permanece
constante.
O trabalho realizado pelo sistema quando ele passa de um estado para outro definido como:
2
W12 = pdV
1
e como a presso permanece constante (p1 = p2) nesse processo, temos que:
2
W12 = p1 dV = p1 (V2 V1 ) = p 2V2 p1V1

1
Usando a dependncia funcional mencionada:
] [
W12 = AT 2 BT 22 AT1 BT12 = A(T2 T1 ) B T22 T12

12 Um recipiente encerra dois gases ideais. Dois moles do primeiro gs esto presentes, com massa molar M1 .O segundo gs possui massa molar M2 = 3M1 , e 0,5mol
deste gs est presente. Que frao da presso total na parede do recipiente pode
ser atribuda ao segundo gs?
Cap 20
15

(A explicao da presso da teoria cintica conduz descoberta experimentalmente
de presses parciais para uma mistura de gases que no reagem quimicamente: a
presso total exercida pela mistura igual soma das presses que os vrios gases
exerceriam separadamente se cada um deles ocupasse o recipiente sozinho.)
M1
1 = 2moles
M2
2 = 0,5mol
( mi )= ( i ) ( Mi )
(Massa) = (Nmero de moles) ( Massa molar)
pi V = i R T
p = p1 + p2 = ( 1 + 2 ) RT/V
p1
1RT / V
1
=0,8
=
=
p
(1 + 2 )RT / V 1 + 2
e de modo equivalente:
p2
2
=
= 0,2
1 + 2
p

15 Uma bolha de ar com volume de 20cm3 est no fundo de um lago a 40m de profundidade, onde a temperatura 40C . A bolha sobe at a superfcie, que est na
temperatura de 200C . Considere que a temperatura da bolha de ar a mesma que a
da gua ao seu redor. Exatamente quando a bolha atinge a superfcie, qual o seu
volume?
Vi = 20cm3 = 2x10-5m3
Ti = 40C = 277K
h = 40m
Tf = 200C = 293K
A = 103kg/m3
p0 = 1,013x105Pa
h
Vamos chamar de situao inicial quando a
bolha est no fundo do lago e situao final
quando ela alcana a superfcie. Temos que:
RTi
p i = p 0 + gh = V
i
RTf
pf = p0 =
Vf
Temos duas equaes e duas incgnitas, Vf e .

T T p V
gh = R i f = 0 f
Vi Vf Tf
Cap 20
T V
Ti Tf
= p0 i f
Vi Vf
Tf Vi

1

16

Ou seja:
Ti
Tf
Vf
Vi
gh
= 1 +
p0
T
Vf = Vi f
Ti
gh
= 103cm3
1 +
p0

16 Um tubo de comprimento L = 25m que est aberto em uma extremidade, contm ar
a presso atmosfrica. Ele empurrado na vertical para dentro de um lago de gua
doce at que a gua suba at a metade do tubo, como mostrado na figura ao lado.
Qual a profundidade h da extremidade inferior do tubo? Suponha que a temperatura
a mesma em todos os pontos e que no varie com o tempo.
L = 25m
p0 = 1,013x105Pa
= 103kg/m3
L/2
A presso na superfcie do lquido dentro do

tubo, a mesma do gs acima desta superfcie,
e dada por:
pf = p0 + g (h - L/2)
L/2
onde estamos explicitando que esta a situao
final do tubo. Na situao inicial, este tubo est a
presso atmosfrica. Como foi dito, a temperatura a mesma em todos os pontos e no varia
com o tempo, temos que:
V
2V
p 0Vi = RT = p f Vf p f = p 0 i = p 0 f p f = 2 p 0
Vf
Vf
ou seja:
pf = p0 + g (h - L/2) = 2p0
p0 = g (h - L/2)
logo:
L p
h = + 0 = 22,83m
2 g

O recipiente A da figura abaixo contm um gs ideal a uma presso de 5,0x105Pa
17
e a uma temperatura de 300K . Ele est ligado por um tubo fino (e uma vlvula fechada) ao recipiente B , com quatro vezes o volume de A . O recipiente B contm, o mesmo gs ideal a uma presso 1,0x105Pa e a uma temperatura de 400K .
A vlvula aberta para permitir que as presses se igualem, mas a temperatura de
cada recipiente mantida constante em seus valores iniciais. Qual ser ento a
presso nos dois recipientes?
pA = 5x105Pa
TA = 300K
pB 1x105Pa
TB 400K
VB = 4VA
A
B
Cap 20
17

Temos claramente duas situaes, antes da vlvula ser aberta e depois que ela foi
aberta. Depois que ela foi aberta existiu um fluxo de gs de um recipiente para outro
de modo que as presses foram equilibradas, mas a quantidades total de gs permaneceu a mesma. Logo:
= A + B = A + B
onde os so os nmeros de moles em cada recipiente, antes e depois da vlvula
ser aberta. Usando a equao dos gases ideais encontramos que:
p AV A = A RT A
p V = RT
B
B
B B
pV A = ' A RT A
pV = ' RT
B
B
B
ou seja:
= A + B =
p AV A p BVB V A p A 4 p B
+
=
+
RT A
RTB
R T A
TB
e tambm
= ' A +'B =
pV A pVB
pV A 1
4
+
=
+
RT A RTB
R T A TB
ou ainda:
VA
R
p A 4pB
+
TB
TA
pV A 1
4
=
+
R T A TB
e portanto:
p A 4 pB
+
TA
TB
p=
= 2,0x105Pa
1
4
+
T A TB
19 A temperatura mais baixa possvel no espao sideral 2,7K . Qual a velocidade mdia quadrtica das molculas de hidrognio a esta temperatura?
M = 2,02x10-3kg/mol
R = 8,31J/mol.K
v QM =
3RT
= 182m/s
M

23 Um feixe de molculas de hidrognio (H2) est dirigido contra uma parede, segundo
um ngulo de 550 com a normal parede. Cada molcula no feixe possui uma velocidade escalar de 1,0km/s e uma massa de 3,3x10-24g . O feixe bate na parede sobre uma rea de 2,0cm2 , uma taxa mdia de 1023 molculas por segundo . Qual a
presso do o feixe sobre a parede?
Cap 20
18

n = 1023molculas/s
A = 2cm2 = 2x10-4m2
m = 3,3x10-24g = 3,3x10-27kg
= 550
v = 1km/s = 103m/s
Como as molculas s apresentam variao

de momento na direo do eixo x , temos que:
p = pfx pix = (-m vX) - (+mvx) = - 2 m vX

vX = v cos550
"
pf
"
pi
p = -2 m v cos550
A fora total que as molculas exercem na parede resultado das contribuies

de todas as N molculas que colidem num intervalo de tempo t , ou seja:
F =N
N
p
=
p = n p
t
t
A presso definida em termos da fora exercida pelas molculas na parede,

ou seja:
F n
2nmv cos 55 0
= = p =
A A
A
= 1,89x103Pa = 1,8x10-2atm
Captulo 20 Halliday e Resnick Edio antiga
27 Mostre que a variao de presso na atmosfera terrestre, suposta isotrmica,
dada por:
p(y) = p0 e - Mgy / RT
Considerando a atmosfera um fluido em repouso, temos que:
dp = - g dy
onde estamos considerando a superfcie da Terra como a origem do eixo y, que
mede a altura de um elemento de volume. Da equao anterior, temos que:
dp
= g
dy
A equao dos gases ideais, nos diz que:
pV = RT =
m
RT
M
onde m = M a massa de um elemento de volume, o nmero de moles contido nesse elemento de volume e M a massa molecular da substncia considerada. Desse modo:
Cap 20
19

p=
m RT
RT
=
V M
M
pM
RT
onde a densidade do material considerado. A equao da variao da presso

ter a forma:
dp
dp
pM
Mg
=
=
g
dy
dy
p
RT
RT
Integrando, temos que:
Mg
ln p ln p 0 =
(y y 0 )
RT
Considerando que a superfcie da Terra como origem do referencial, y0 = 0 , logo:
p
ln
p0
Mg
=
y
RT
p( y ) = p 0 e Mgy / RT

28 Mostre que a equao dos gases ideais p V = R T pode ser escrita na forma alternativa p = R T / M onde a massa especfica do gs e M a massa molar.
pV=RT
onde
m massa da amostra
=
M
massa molar
logo:
pV =
m
RT
M
m RT
p=
V M
e portanto:
p=
RT
M

33 Qual a trajetria livre mdia para 15 balas de goma esfricas em um saco que sacudido vigorosamente? O volume do saco 1litro e o dimetro de uma bala igual
a 1,0cm . Considere colises de balas com balas, no colises de balas com o saco.
d = 1,0cm = 10-2m
N = 15balas
V = 1l = 10-3m3
L =
V 1
N d 2
Devemos corrigir essa equao ao considerar que todas as molculas esto se

Cap 20
20

movimentando. A equao corrigida tem a forma:
L
V
N
1
2 d 2
= 0,150m = 15,0cm

36 Vinte e duas partculas tm as seguintes velocidades ( Ni representa o nmero de
partculas que possuem velocidade vi )
2
Ni
vi (cm/s) 1,0
4
2,0
6
3,0
8
4,0
2
5,0
a) Calcule a sua velocidade mdia vM .

N
v =
v
i =1
2 x1 + 4 x 2 + 6 x 3 + 8 x 4 + 2 x 5 70
= 3,18m/s
=
2+4+6+8+2
22
b) Calcule a sua velocidade mdia quadrtica vRMS .

N
v2 =
v
i =1
2
i
2 x12 + 4 x 2 2 + 6 x 3 2 + 8 x 4 2 + 2 x 5 2 250
=11,36m2/s2
=
2+4+6+8+2
22
v RMS =
v 2 = 3,37m/s
c) Das cinco velocidades mostradas, qual a velocidade mais provvel vP ?

vP = 4,0m/s
43 A figura abaixo mostra uma distribuio hipottica de velocidades para uma amostra
de N partculas de um gs (observe que P(v) = 0 para v > 2 v0 ) .
a) Expresse a em termos de N e v0 .
P(v)
Observando o grfico de P(v) versus v , podemos notar que:

a
v para 0 v v 0
v 0
P (v ) = a para v 0 v 2v 0
0 para v 2v 0
Cap 20
v0
2v0
21

A condio de normalizao no diz que:
P (v )dv = 1
0
e portanto:
a
0 v 0
v0
v0

v dv +

2v 0
[a]dv = 1
v0
v 02
av 0
3av 0
+ a(2v 0 v 0 ) =
+ av 0 =
=1
2
2
2
ou seja:
2
a =
3v 0
b) Quantas das partculas possuem velocidades entre 1,5v0 e 2,0v0 ?

A frao de partculas (N1/N) , com velocidade destro deste
ma:
2,0 v 0
2,0 v 0
2
N1
2,0 v
= P (v )dv = [a ]dv = av 1,5v 0 = a(0,5v 0 ) =
0
N 1,5v 0
3v 0
1,5 v 0
intervalo, tem a for v 0 1

=
2 3
ou seja:
N1 =
N
3
c) Expresse a velocidade mdia das partculas em termos de v0 .
v = v P (v ) dv
0
a
v = v
0
v 0
v0

v dv +

v =
2v 0
a v3
v [a]dv = v 0 3
v0
v0
v2
+a
2
2v 0
3
a v0 a
=
+ 4v 02 v 02
v0 3 2
v0
a 2 3a 2 11 2 11 2
v0 +
v 0 = av 0 =
3
2
6
6 3v 0
2 11
v 0 = v 0
9
d) Determine vRMS .
= v 2 P (v ) dv
0
a
= v
0
v 0
v0
Cap 20

v dv +

a
v v [a]dv = v 0
0
2v 0
v 4
v0
v3
+a
3
2v 0
v0
a
=
v0
v 04 a 3
+ 8v 0 v 03
4
3
22

v
av 03 7av 03
1 7 31 2
=
+
= av 03 + =
4
3
4 3 12 3v 0
v RMS =
3 31 2
v 0 = v 0
18
31
18
v 2 = v0

45 Um mol de um gs ideal sofre uma expanso isotrmica. determine a energia adicionada ao gs sob a forma de calor em termos dos volumes inicial e final e da temperatura.
Como o gs ideal, a sua energia interna uma funo apenas da temperatura. Se
a transformao for isotrmica, a temperatura se mantm constante e portanto no
existe variao da energia interna nesse processo. Desse modo, usando a primeira
lei da termodinmica, encontramos que:
(dE)T = (dQ)T (dW)T = 0
Vf
dV
= RT lnV
V
Vi
W if = pdV = RT
i
(dQ)T = (dW)T
Vf
Vi
= RT (lnVf lnVi )
V
Q if = W if = RT ln f
Vi

47 Um recipiente contm uma mistura de trs gases que no reagem entre si: 1 moles
do primeiro gs com calor especfico molar a volume constante C1 , e assim por diante. Determine o calor especfico molar a volume constante da mistura, em termos
dos calores especficos molares e das quantidades dos gases em separado.
O nmero total de moles desta mistura de trs gases dada por:
= 1 + 2 + 3
e a quantidade de calor total absorvido (a volume constante) pela mistura ser a
soma dos calores absorvidos pelos diversos componentes:
dQV = dQV1 + dQV2 + dQV3
Calculando as derivadas:
dQ1
dQ
dQ
dQ
+ 1 + 1
=
dT V dT V dT V dT V
CV =
Cap 20
CV = 1CV 1 + 2CV 2 + 3CV 3
1CV 1 + 2CV 2 + 3CV 3

1 + 2 + 3
23

57 Sejam moles de um gs ideal que se expande adiabaticamente de uma temperatura inicial T1 at uma temperatura final T2 . Prove que o trabalho realizado pelo gs
CV (T2 T1) , onde CV o calor especfico molar a volume constante.
O calor especfico molar a volume constante definido como:
1 E
CV = Int
T V =const
Mas a energia interna do gs ideal depende exp0licitamente apenas da temperatura,
e neste caso, a derivada parcial se transforma em derivada total, ou seja:
1 dE Int
dT
A primeira lei da Termodinmica diz que:
CV =
dE Int = CV dT
dEInt = dQ - dW
e para uma gs ideal, temos que:
CV dT = dQ dW
Quando a transformao for adiabtica , no existe troca de calor com o ambiente,
logo:
CV dT = - dW
e portanto:
T2
W12 = CV dT
T1
ou seja:
W12 = CV (T1 T2)

61 Um mol de um gs ideal monoatmico percorre o ciclo 123 da figura abaixo. O processo 1 2 ocorre a volume constante, o processo 2 3 adiabtico e o processo 3 1 ocorre a presso constante.
a) Calcule o calor Q , a variao de
p
energia interna EI e o trabalho realizado W , para cada um dos trs
2
processos e para o ciclo como um
todo.
T1 = 300K
T2 = 600K
T3 = 455K
dEInt = dQ p dV
V
O processo 1 2 realizado a
Cap 20
24

volume constante:
dEInt = dQ
EInt = Q12
Como se trata de um gs ideal monoatmico:

E Int =
3
RT
2
ou seja:
Q12 =
3
R (T2 T1 )
2
e como temos apenas um mol:

Q12 =
e portanto:
3
R (T2 T1 )
2
EInt = Q12 = 3.740J

W12 = 0
O processo 2 3 realizado adiabaticamente, ou seja dQ = 0 e pV = const .

dEInt = - dW
EInt = - W12
Como se trata de um gs ideal monoatmico:

E Int =
3
RT
2
ou seja:
W 23 =
3
R (T3 T2 )
2
e como temos apenas um mol:

3
W 23 = R (T3 T2 )
2
e portanto:
EInt = W23 = 1.807J

Q23 = 0
O processo 3 1 realizado a presso constante. Usando a definio de trabalho, encontramos que:

1
V1
V3
W 31 = pdV = p1 dV = p1 (V1 V3 )
e como o gs ideal
pV=RT
ou seja:
W31 = R (T1 T3) = - 1288J
A energia interna de um gs ideal dada por:
Cap 20
25

E Int =
3
RT
2
e portanto:
E Int =
3
R (T1 T3 ) = - 1932J
2
EInt = Q31 W31
Q31 = EInt + W31
ou seja:
Q31 =
5
R (T1 T3 ) = -3220J
2
b) A presso no ponto 1 1,00atm . determine a presso e o volume nos pontos 2

e 3 . Use 1,00atm = 1,013x105Pa e R = 8,314J/mol . K
p1 = 1,00atm = 1,013x105Pa
R = 8,314J/mol . K
T1 = 300K
T2 = 600K
T3 = 455K
V1 =
RT1
= 0,246m 3
p1
p 3 = p1
RT3
= 0,0373m 3
V3 =
p3
V2 = V1
RT2
= 2,0 x10 5 N / m 2 = 2,0atm
p2 =
V2
Cap 20
26

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Verso preliminar

Notas de Aula de Fsica

Prof. Romero Tavares da Silva

20. Teoria Cintica dos Gases

Prof. Romero Tavares da Silva

Trabalho com temperatura constante

Mas como o gs ideal e a temperatura mantida constante ao logo da

Clculo cintico da presso

Prof. Romero Tavares da Silva

p = pf pi = mvx (-mvx) = 2mvx

Prof. Romero Tavares da Silva

Considerando que neste cubo no existe direo privilegiada, os valores mdios

e como temos N molculas nesse gs ideal;

onde consideramos que o volume do cubo V = L3 . Podemos ainda dizer que:

Mas Nm a massa total do gs pois: N nmero de molculas e m a massa

(RMS = root mean square) encontramos que:

Entretanto a massa molar M igual ao nmero de Avogadro vezes a massa m

Prof. Romero Tavares da Silva

Percurso livre mdio

Prof. Romero Tavares da Silva

e por outro lado, seja:

Podemos dizer que:

Prof. Romero Tavares da Silva

Se fizermos a mudana de variveis para coordenadas esfricas, encontraremos

A velocidade mais provvel em uma gs aquela na qual a funo de distribuio

Prof. Romero Tavares da Silva

Calor especfico molar a volume constante CV

Prof. Romero Tavares da Silva

e para um gs ideal, encontramos

Calor especfico molar a presso constante CP

Relao entre CV e CP para um gs ideal

Prof. Romero Tavares da Silva

e neste caso teremos que

A segunda transformao ser feita a presso constante, e o gs vai do estado a at o

Mas por outro, se diferenciarmos a equao do gs ideal encontramos que:

pdV + Vdp = RdT

e igualando os termos em dT, temos que:

Prof. Romero Tavares da Silva

Prof. Romero Tavares da Silva

Captulo 20 Halliday e Resnick Edio antiga

Prof. Romero Tavares da Silva

e usando a equao anterior, encontramos que:

Prof. Romero Tavares da Silva

Lembrando que os volumes considerados so partes dos ramos do manmetro, que

Usando que a densidade do mercrio = 1,36x104kg/m3 encontramos que:

W12 = p1 dV = p1 (V2 V1 ) = p 2V2 p1V1

Usando a dependncia funcional mencionada:

W12 = AT 2 BT 22 AT1 BT12 = A(T2 T1 ) B T22 T12

Captulo 20 - Halliday, Resnick e Walker

Prof. Romero Tavares da Silva

Captulo 20 - Halliday, Resnick e Walker

Temos duas equaes e duas incgnitas, Vf e .

Prof. Romero Tavares da Silva

Captulo 20 - Halliday, Resnick e Walker

A presso na superfcie do lquido dentro do

Captulo 20 - Halliday, Resnick e Walker

Prof. Romero Tavares da Silva

Captulo 20 - Halliday, Resnick e Walker

Prof. Romero Tavares da Silva

Como as molculas s apresentam variao

p = pfx pix = (-m vX) - (+mvx) = - 2 m vX

A fora total que as molculas exercem na parede resultado das contribuies

A presso definida em termos da fora exercida pelas molculas na parede,