Propostas de Correcção das Actividades 10, 11, 12 e 13

Sugestões de resposta da actividade 10 (página 90)

1. O grupo A possui aglutinogénios A e ag1utininas anti-B. O grupo B possui aglutinogénios B e
aglutininas anti-A. O grupo AB possui aglutinogénios A e aglutinogénios B e não possui aglutininas. O
grupo O não possui aglutinogénios e possui aglutininas anti-A e aglutininas anti-B
2. O alelo A domina o alelo O, O alelo B também domina o alelo O. Os alelos A e B são co-
dominantes.
3. Três alelos em homozigotia dois a dois originam três fenótipos: (AA; BB; 00) A, B e 0. Quando o
alelo A está na presença do alelo O, surge também o fenótipo A; quando o alelo B está na presença do
alelo O, surge também o fenótipo B, mas quando os alelos A e B estão na presença um do outro surge
um quarto fenótipo que resulta da actuação dos dois genes A e B, isto é, as hemácias possuem
aglutinogénios A e aglutinogénios B.

Sugestões de resposta da actividade 11 (página 91)

1. 4
2. I 1 - AO; I I7 - AO; III 12 - AO; III 13 - BO; IV4 -BO.
3. O indivíduo que possui no seu genótipo os dois alelos (indivíduo IV-8) é do grupo AB, possui portanto
aglutinogénios A e aglutinogénios B nas suas hemácias. Isto significa que os dois alelos A e B na
presença um do outro manifestam-se ambos completamente.

Sugestões de resposta da actividade 12 (página 94)

1. Se d representar o gene que determina o daltonismo e D o gene normal, o Afonso terá o genótipo XdY, o
seu pai XDY. a sua mãe XDXd e o avô materno XdY.
2. A mulher da geração I.

Sugestões de resposta da actividade 13 (página 96)

1. A rainha Vitória .
2. Rainha Victória. Na geração 11: Alice e Beatriz. Na Geração 111: Irene, Alexandra, Alice e Vitória
3. Como a rainha Vitória era heterozigótica relativamente ao par de alelos considerado, por
exemplo, a filha Vitória recebeu o cromossoma X materno que não possuía o alelo da hemofilia,
mas sim o alelo normal. O cromossoma X de origem paterna possuía o gene normal.
4. Uma vez presente o gene numa das famílias e dado que se trata de um gene recessivo, ele só se
manifesta quando em homozigotia. Como nas famílias reais os casamentos são (eram) muitas vezes
consanguíneos, isto é, ocorrem entre indivíduos da mesma família, como primos, por exemplo, a
probabilidade de surgirem descendentes homozigóticos para o gene da hemofilia é muito maior.

Manual: Terra Universo de Vida - 12º ano 1