Titulao

o mtodo pelo qual se determina uma quantidade desconhecida de uma substncia particular, mediante a adio de um reativo-padro que reage com ela em proporo definida e conhecida. A adio de um reativo-padro (um reativo de concentrao conhecida e freqentemente designado como reativo-titulado) se regula e se mede de alguma maneira, requerendo-se um mtodo de indicao para saber quando a quantidade do reativo normal juntado precisamente a suficiente para reagir quantitativamente com a substncia que se determina. Por conseguinte, conhecendo a proporo em que reagem as substncias e tendo determinado a quantidade de uma substncia (o reativo titulado) necessria para reagir nesta proporo, pode-se calcular facilmente a quantidade desconhecida de substncia presente no frasco da reao . Em uma titulao, o ponto em que a quantidade de reativo titulado adicionado exatamente a suficiente para que se combine em uma proporo estequiomtrica, ou empiricamente reproduzvel com a substncia que se determina , chama-se ponto de equivalncia. O ponto final de uma titulao deve coincidir com o ponto de equivalncia ou estar muito prximo dele. A diferena entre os pontos de equivalncia e final se chama intervalo do indicador. As titulaes se realizam quase sempre com solues ou dissolues, porm tambm fcil realiz-las com substncias nos estados gasoso, slido e de fuso, se se dispe de um equipamento adequado. Exemplo: Vejamos como feita a titulao da soluo de ac. Sulfrico de concentrao X mol/L por

meio de uma soluo de hidrxido de sdio de concentraao 0,10 mol/L. 1.Por meio de uma pipeta ou de uma buretamedimos o volume de 25,00mL da soluao de ac. Sulfrico e transferimos essa soluo para um erlenmeyer, adicionando algumas gotas de soluo alcolicas de fenolftalena, que ira atuar como indicador. A soluo no erlenmeyer ficar incolor, pois a fenolftalena em meio cido permanece incolor. 2.Colocamos a soluo de hidrxido de sdio de concentrao 0.10 mol/L no interior de uma bureta e fazemos o nvel dessa soluo coincidir com o zero da bureta. Agora, iniciamos a titulao propriamente dita. Gotejamos a soluo de hidrxido de sdio no interior do erlenmeyer, sob agitao continua. medida que a soluo de hidrxido de sdio vai sendo introduzida no frasco, a quantidade de ac. Sulfrico no seu interior vai diminuindo, porque h neutralizao do cido pela base. 3.Enquanto houver ac. Sulfrico no erlenmeyer, a soluo no seu interior permanecer incolor. Num dado instante, ao cair uma gota de hidrxido de sdio no erlenmeyer , a soluo ficar avermelhada. Nesse instante fecha-se a torneira da bureta e esta terminada a titulao. A ltima gota de NaOH que caiu contem excesso de NaOH, pois apareceu a colorao avermelhada, porm esse excesso desprezvel. Qiando a soluo passa de incolor a avermelhada , significa que o ac. sulfrico reagiu completamente com o NaOH (fim da titulao) Volume de NaOH gasto na titulao: 22,50 mL. Portanto, 25,00 mL de sol. De ac. Sulfrico de concentrao X mol/L exigiram na titulao 22,50 mL de NaOH de concentrao 0.10 mol/L.

Tipos de Titulao cido-base (acidimetria-alcalimetria): Se uma soluo de cido titulada com uma soluo alcalina (ou seja na acidimetria) as hidroxilas da soluo alcalina combinam-se com os hidrognios ionizveis do cido, aumentando o pH da soluo; em determinado pH o ponto de equivalncia atingido e a reao terminada. O mesmo raciocnio se aplica as solues alcalinas tituladas por cidos

(isto , a alcalimetria): o pH no ponto de equivalncia depende da natureza e da concentrao dos reagentes. oxidao-reduo (redox): Baseiam-se nos processos em que h transferncia de eltrons (isto , nas reaes de oxirreduo. Os agentes oxidantes ou redutores apresentam diferentes atividades quimicas. Oxidantes fortes tm pronunciada tendncia para ganhar eltrons, que so capazes de remover de grande nmero de redutores. O mesmo acontece na perda de eltrons em relao aos redutores. Sendo a intensidade da ao oxidante ou redutora de um sistema determinada pelo seu potencial de de oxidao. precipitao: Uma reao com formao de precipitado pode ser utilizada para titulao, desde que processe com velocidade adequada, que seja quantitativa e que haja um modo de determinar o momento em que o ponto de equivalncia foi alcanado. Na prtica essas condies limitam seriamente o nmero de reaes de precipitao utilizveis. Muitas reaes de precipitao precisam de tempo relativamente longo para serem consideradas quantitativas. formao de complexos: As titulaes complexomtricas baseiam-se na formao de um complexo solvel. So reaes extremamente comuns, mas poucas satisfazem as condies para serem usadas em qumica analtica: na sua maioria, os complexos no so estveis bastante para permitir uma titulao. Os complexos que podem ser usados so quase sempre agentes quelatantes, sendo o reagente mais comum o sal dissdico do cido etilenodiaminotetractico (EDTA). Quase todos os metais podem ser titulados pelo EDTA ou reagentes semelhantes, e essas titulaes representam um dos maiores desenvolvimentos da qumica analtica clssica nos ltimos anos. Titulao sem indicador: O ponto de equivalncia indicado pelo aparecimento de uma turbidez. Esse um dos mtodos mais precisos de anlise volumtrica para a determinao da prata. A determinao feita pela adio de uma soluo-titulada de NaCl ou NaBr, e a suspenso agitada at que haja coagulao do AgBr ou AgCl formado. A velocidade de coagulao uma indicao da proximidade do ponto de equivalncia, pois quanto menor a concentrao de ons prata na soluo, menor a carga positiva nas partculas do precipitado. O precipitado deixado em repouso para depositar e, ento, um pequeno volume da soluotitulada, diluida dez vezes, adicionada soluo, cuja fase lquida estar perfeitamente lmpida. Qualquer resto de on prata na soluo dar turbidez. Se essa turbidez for forte, a soluo ser novamente agitada para coagulao, e o processo repetido at que se tenha fraca ou nenhuma turbidez. Como essa titulao requer habilidade e muito trabalhosa, na prtica em geral usam-se mtodos com indicador.

TITULAO
Conceito Exemplo Mtodos

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