Bioenergtica

A bioenerqtca descreve as transferncias e utilizao de energia em sistemas biolgicos. Conceitos teis: L1G ~ energia liberada transformaes em um sistema quando este sofre

L1G- reao exergnica ~ fornece energia para o meio espontaneamente L1G+ reao endergnica ~ adquire energia do meio, no espontnea

Em sistemas biolgicos ocorrem reaes simultneas com trequnca- acoplamento de reaes .

./

Acoplamento de reaes
Uma reao endergnica (que consome energia e no espontnea) ocorre simultaneamente a uma reao exernica (que fornece energia e espontnea). Em seres vivos, o acoplamento costuma ser feito por compostos intermedirios (compostos ricos em energia), que acumulam a energia para depois transter-Ia outro sistema.

Compostos ricos em energia

Ex. ATP

A energia liberada na Queima da glicose utilizada para sntese de molculas de ATP

A energia no ATP armazenada por ligaes fosfato, facilmente rompidas fornecendo energia para as diferentes atividades biolgicas. 3kcal

-!-

8kcal

-!-

Adenina - Ribose

P - P

~ P

Adenosina

AMP AOP

ATP AMP + 3~ADP ADP+3 ~ATP

Cad moi de ATP formado contm 8kcal, mas vamos considerar 1okcal/rno'.

E7
ATP

G'A

/ ENERGIA -.

.Irabatho mecnico
Atividades que requerem energia Trabalho qumico Trabalho de transporte .

Reaes d~ xido-reduo
Outra forma de transferncia de energia atravs de transferncia de eltrons. xido-redues eltrons. Oxidao ~ Reduo ~ so reaes qumicas com transferncia de

doao de eltrons recebimento de eltrons

Capacidade de doar ou receber eltrons ~ potencial redox A energia liberada medida que os eltron so transferidos de um doador para um receptor
/

A oxidao (perda de eltrons) de um composto sempre acompanhada pela reduo (ganho de eltrons) de outro composto.

Ex: de reao geral de cxcaao-reo uo NADM H+ Oxidao FAD

NAD e NADH assim como FAD @ FAQH2 so pares redox que diferem em sua tendncia ai perder eltrons. Esta tendncia particular e expressa por uma constante unidades em volts.

Eo com

Algumas substncias tem uma capacidade maior de doar ettrons e outras em receber eltrons, por ex. o NADH um forte .doador enquanto o O2 um grande acsptor de eltrons.

Cadeia de tran..W?.rtede eltrons

Molculas ricas em energia como CHO, aa e AG so metabolizados por reaes de oxidao produzindo CO2 e H20.

CHO,

aa

eAG

Os rnetabtitos intermedirios destas reaes doam eltrons para coenzimas como NAD+ e FAD para formar cosnzirnas reduzidas ricas em energia NADH e FADH21 estas coenzimas pedem doar eltrons para um conjunto especializado de transportadores de eltrons - cadeia de transporte de eltrons. Quando os eltrons atrav-essam esta cadeia, perdem .muita energia. Parte desta energia pode ser armazenada para produo de ATP ou ser tiberada na forma de calor.

ADP + Pi

ATP

NAD+ FAD

Mitocndria

A cadeia de transporte

de eltrons est presente na membrana interna da mitocndria. O transporte de eltrons e a sntese de ATP pela fosforilao oxidativa acontece em todas as clulas que contm mitccndrias.

A membrana rnltocondrial interna pode ser subdividida em cinco complexos enzirnticos I, 11, 111,IV e V . De I a IV ocorrem transportes de eltrons @ o V catalisa a sntese de ATP.

Cada complexo aceita ou doa eltrons para transportadores

coenzima Qe ctocrornos, at oxignio e prtons dando H20. finalmente combinar-se

como com o

A necessidade do oxignio torna o transporte de eltrons uma cadeia respiratrio que responde pela maior parte da utilizao do oxignio corporal. .
,/

conjunto de substncias das cristas mitocondriais que permitem a combinao d~ hidrognio (dos compostos orgnicos) com o oxinio r@spiratrio dando gu + energia.

Cadeia

respiratria

2H+

~~=C-.R.-.-~-"(

,
H:20 .energia

S
(oxid)

Sntese

degua:

H2 + % Q:2

=)

l"bO +

57kcal

# a reao exotrmtca, liberando 57kcI/mol

# uma reao de oxi ..reduo
o oxignio

de gua onde o hidrogn~o doa eltrons para

:~:3~a:-'-~ationac p("~'.~:;' ocorrer de ym~ s,.'; vez porque a energi:\ liberada no poderla ser armazenada, ento so necessrios compostos intermedirios entre o H e o O2 para a transferncia de eltrons a fim de qU'3 a energia possa ser armazenada. Os principais compostos da C.R. so: NAD+, FAD, ubqunona (coenzima Q) e ctocrernes b, c, a + a3

AH, :~ SUBSTRATO A ~~~ H

NAO'

~X~ ::c ~::~_~

FAOH, 2Fe" ~ H'

H,O

~ NAOH _

PROTEINA (Fp) FAO

CITOCROMO.S ~ 2Fe" ~"2Ii

2H'

1/2 0,

Onde observamos: * o hidrognio (1 prton e t eltron) transferido para o NAD+ e da para o FAD. Nos citocromos haver apenas a transferncia de \ e.trons, indo os prtons para a soluo. * em cada reao haver liberao parcial de energia, pela diferena de potencial redox. A energia ser proporcional ao desnvel energtico de cada caso. * a soma das energias dever ser igual ao calor de formao da gua ( 57kcal) * as reaes com variao energtica pequena, no podero . fornecer ere rgia para sntese de ATP (10kcal). Somente aquelas com ~G maiores poderc ser locais de sntese de A!""P.
-0,3_
-13.4IATP)

o,u 2'
~
"O

4,1

x o ~ +0,3
ti;
em

'l..

+1),6
.24,4~ 53,4 kcal

t----~---------O,. +0,9 --'--

 existem trs locais de formao de ATP. Isto significa que cada moi de gua produzido d origem a 3 moles de ATP ( 30 kcal) o rendimento da C.R. de 50%, onde metade da energia fica armazenada na forma de ATP e o restante se dissipa em calor. A relao P/O 3: 1 (3 ATP) quando a cadeia percorrida inteiramente.

fligylaco
A C.R. tem por objetivo produzir ATP e regulada por ele.

t A TP

~ -l.- na velocidade da C. R.

-l.- A TP- ~

na velocidade

da C. R.

Substncias que podem modificar a C.R.

/

1- Inibidores - bloqueiam a C.R. trreversivelrnsnte, ex. KCN, CO-, etc. 2- Aceptores - substncias de potencial redox intermedirio aos componentes da C.R. e devolv-tos ao composto seguinte. 3- Desacopladores - no intervem no transporte de eltrons, mas impedem a formao de ATP( acoplamento ADP+Pi). Como -l.- ATP ocorre t na velocidade da C.R. O desacoplador mais conhecido a tiroxina ( hormnio da tireide).

Ciclo de Krebs
Introduo
') Ciclo de Krebs (CK) tambm conhecido como ciclo do cido citrico ou cicio Ios cidos tricarboxlicos, trata-se de uma seqncia cclica de reaes, por meio das quais molculas de acetil-CoA, (proveniente do catabolismo de carboidratos, lipdeos e protenas), so completamente oxidadas at CO2, com a liberao de tomos de hidrognios para a produo de energia nas cadeias respiratrias. Este processo, aerbico, que ocorre na matriz mitocondrial, o mais eficiente mecanismo de produo de energia nos animais. Pode ser resumido na seguinte viso geral:

Ode

se nota: uma molcula de acetil-CoA;

cada volta do CK consome

:..,~:divoita do CK aciona 4 cadeias respiratrias; 3 dessas cadeias funcionam a partir do NAD+ e 1 cadeia funciona a partir do FAD;
cada volta do CK produz 2e02 e consume

202;

o composto de 4(, usado no incio do Ciclo para se condensar com o acetil-Cox, regenerado no final do ciclo e reutiliza+o para consumir nova molcc!a de acetil-CoA.

:::eqncia das reaes

As reaes do Ciclo de Krebs, em nmero de oito podem ser assim descritas: 1. Condensao do oxaloacetato -----. com aretil-CoA ctrato (N)) + HS:;oA (livre) H2C-COOI

oxaloacetato (4C} + acetil-CoA (2C}

o.~
I

C - SCoA

-----.~

CH.

HO-C-COOI H,C-COO

+ HSCoA