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Um combustvel qualquer substncia que reage com o oxignio (ou outro comburente) liberando energia, usualmente de modo vigoroso, na forma de calor, chamas e gases. Supe a liberao da energia nele contida em forma de energia potencial a uma forma utilizvel.
Fonte:
http://www.notapositiva.com/trab_estudantes/trab_estudantes/fisico_quimica/fisico_qui mica_trabalhos/energiacombustiveis.htm
INTRODUO
No meio que vivemos existem vrias substncias que esto ou podem ser usadas como combustvel. Entre as slidas incluem-se o carvo, a madeira e a turfa. O carvo queimado em caldeiras para esquentar gua, que pode vaporizar-se para mover mquinas a vapor, ou diretamente para produzir calor utilizvel em usos trmicos (calefao). A turfa e a madeira so utilizadas principalmente para a calefao domstica e industrial. A turfa foi utilizada para a gerao de energia nas locomotivas, que utilizavam madeira como combustvel, muito comum no passado. Entre os lquidos usados como combustvel encontramos os de origem vegetal ou animal, como o lcool e o leos vegetais de rcino e gorduras a partir do sculo XX surgem os combustveis minerais, considerados fsseis, so os derivados do petrleo como leo diesel, o querosene e a gasolina (ou nafta).
A - Entalpia
Em condies correntes, as reaces qumicas ocorrem em sistemas abertos, presso atmosfrica (constante). Qumicos e bioqumicos interessam-se pelas trocas de energia que acompanham as reaces qumicas e utilizam a entalpia como medida especfica da transferncia de calor para condies de presso constante.
H = U +P.V
Entalpia Energia interna
- tomos (electrnica e nuclear) - molculas (electrnica, nuclear, translao, vibrao e rotao) - interaces moleculares - ligaes qumicas
Presso
Volume
H = U +PV
H = Hprodutos - Hreagentes
Pela 1 lei da Termodinmica: U = Q + W, como W = - P . V, vem U = Q - P . V, ento substituindo na expresso da variao da entalpia, tem-se que a presso constante H = Q - P . V +PV Ou seja: H = Q A variao de entalpia de um sistema, a presso constante, igual energia transferida sob a forma de calor.
Numa reao endotrmica a entalpia dos reagentes inferior dos produtos (H>0)
Numa reao exotrmica a entalpia dos reagentes superior dos produtos (H<0)
Sistema isolado
Reao exotrmica a temperatura aumenta, a Ec (rotao, translao e vibrao) aumenta, mas a Ep (intermolecular e interatmica) diminui
Reao endotrmica a temperatura diminui, diminui a Ec (translao, rotao) logo a Ep aumenta conseguindo-se a quebra de ligaes.
Sistema fechado
Reao endotrmica
Reao exotrmica
H trocas de energia com o exterior, mas tambm se verifica o Princpio da conservao da energia.
Sistema - parte do universo em estudo Sistema aberto - pode haver troca de matria e energia com o exterior. Sistema fechado No h trocas de matria com o exterior. Sistema isolado - no h trocas de matria nem de energia com o exterior.
Unidades de H
KJ mol-1 EX: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) H = - 890 KJmol-1
Condies padro definidas pela IUPAC para H - Presso 1 bar (aprox. 1 atm) = 1x105 Pa - Temperatura 25 C = 298,15 K - Se for uma substncia: estado puro - Se for uma soluo: concentrao 1 mol/dm3 - Se for um elemento: forma alotrpica mais estvel a 25 C
Variao de entalpia duma reao que ocorre sob as condies padro e por mole de reao
Para a reao: a A + b B
cC+dD
r H = [ c f H (C) + d f H (D)] - [ a f H (A) + b f H (B)] Nota: a entalpia de formao condies padro zero de qualquer elemento nas
Para reaes especficas Entalpia padro de formao - fH Entalpia padro de combusto - cH Entalpia padro de hidratao - hidH Entalpia padro de soluo - solH
a variao de entalpia que ocorre quando uma mole de combustvel queimado em ambiente rico em oxignio, nas condies padro. O seu conhecimento permite avaliar o poder energtico do combustvel, por traduzir a entalpia padro para a oxidao completa de um combustvel.
O composto na sua combusto vai quebrar ligaes C H, C C, que tm energias de ligao menores que as ligaes C = O e O H, que se vo formar.
Como:
Assim na formao das ligaes libertada mais energia que aquela que necessria para a quebra das ligaes (cH <0) Na combusto de um composto contendo um ou mais grupos funcionais oxigenados existem ligaes O-H e/ou C=O que j esto formadas, diminuindo a energia libertada na combusto.
ii - o nmero de tomos de carbono na cadeia Quanto maior for a cadeia, maior nmero de ligaes C-H e C-C vai ter a molcula e por isso maior vai ser o nmero de ligaes C = O e O H formadas. Mas... O Octano tem maior cadeia que o heptano e consequentemente energtico. maior massa molar, maior entalpia de combusto o que implica menor poder
iii - a posio do grupo funcional lcoois secundrios so mais estveis que os lcoois primrios. Para a formao de CO2 e H2O tm que ser quebradas as ligaes das molculas iniciais, gastando-se tanto mais energia quanto mais estveis estas forem. Propan-1-ol H = - 2021KJ/mol Propan-2-ol H = - 2006KJ/mol
Para a determinao de H no interessa como se passa dos reagentes para os produtos, mas apenas qual a entalpia dos reagentes e a dos produtos. H uma funo de estado. A entalpia de uma reao a soma das entalpias de todas as reaces envolvidas entre o estado inicial e final .