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Captulo -1

CONCEITOS

FUNDAMENTAIS



















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Captulo 1 - Termodinmica Aplicada - pg - 2


1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS

1.1 - Sistema Termodinmico

Sistema termodinmico consiste em uma quantidade de matria ou regio
para a qual nossa ateno est voltada. Demarcamos um sistema termodinmico
em funo daquilo que desejamos calcular. Tudo que se situa fora do sistema
termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA.

O sistema termodinmico a ser estudado demarcado atravs de uma
FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel, fixa, real ou
imaginria.

Sistema Fechado - o sistema termodinmico no qual no h fluxo de
massa atravs das fronteiras que definem o sistema.

Volume de Controle - Ao contrrio do sistema fechado, o sistema
termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle que
define o sistema.

Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido
para estudo, e a vizinhana, chamaremos a essa regio de Sistema Fechado
(demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle (demarcado pela superfcie de
controle) conforme se verifique as definies acima citadas. Exemplos de Sistema
Fechado e Volume de Controle

A figura 1.1-1 um sistema termodinmico fechado, pois no h fluxo de
massa atravs das fronteiras do sistema, embora haja fluxo de calor.
A figura 1.1-2, por sua vez, constitui um volume de controle pois temos fluxo
de massa atravessando a superfcie de controle do sistema.



Fig. 1.1-1 - Sistema fechado Fig. 1 .1-2 - Volume de controle


Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no
existe qualquer interao entre o sistema termodinmico e a sua vizinhana. (ou
seja, atravs das fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho etc. )


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1.2 - Estado e Propriedades de uma Substncia

Se considerarmos uma massa de gua, reconhecemos que ela pode existir
sob vrias formas. Se inicialmente lquida pode-se tornar vapor aps aquecida ou
slida quando resfriada. Assim nos referimos s diferentes fases de uma
substncia: uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente
homognea; quando mais de uma fase est presente, as fases se acham separadas
entre si por meio dos contornos das fases. Em cada fase a substncia pode existir
a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em
vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades
macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura,
presso, volume, etc. Cada uma das propriedades de uma substncia num dado
estado tem somente um valor definido e essa propriedade tem sempre o mesmo
valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a
ele. De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que
depende do estado do sistema e independente do caminho (isto , da histria)
pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Inversamente, o estado
especificado ou descrito pelas propriedades.


Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem
ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas.


Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva quela que
depende do tamanho (extenso) do sistema ou volume de controle. Assim, se
subdividirmos um sistema em vrias partes (reais ou imaginrias) e se o valor de
uma dada propriedade for igual soma das propriedades das partes, esta uma
varivel extensiva. Por exemplo: Volume, Massa, etc.


Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a
propriedade intensiva, independe do tamanho do sistema. Exemplo: Temperatura,
Presso etc.


Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada
substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da
respectiva substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica tambm
uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo de propriedade especfica:
Volume especfico , , = =
V
M

Energia Interna especfica , u, u
U
M
= =

onde: M a massa do sistema, V o respectivo volume e U a energia interna total
do sistema.


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1.3 - Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico


Quando qualquer propriedade do sistema alterada, por exemplo; Presso,
Temperatura, Massa, Volume, etc. dizemos que houve uma mudana de estado no
sistema termodinmico.


Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais
o sistema passa chamado processo.

Exemplos de processos:

- Processo Isobrico (presso constante)
- Processo Isotrmico (temperatura constante)
- Processo Isocrico (isomtrico) (volume constante)
- Processo Isoentlpico (entalpia constante)
- Processo Isoentrpico (entropia constante)
- Processo Adiabtico (sem transferncia de calor)


Ciclo Termodinmico - Quando um sistema (substncia), em um dado
estado inicial, passa por certo nmero de mudana de estados ou processos e
finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico.
Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um
ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo
mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um
ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so
queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados
para a atmosfera.




1.4 - Lei Zero da Termodinmica


Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em
equilbrio trmico entre si. Podemos definir a lei zero da termodinmica como:

" Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto
em equilibrio trmico entre si ".

A lei zero da termodinmica define os medidores de temperatura, os
TERMMETROS.



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1.5 - Escalas de Temperatura


Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo
baseado nas sensaes de "quente" e "frio" proveniente do tato. De acordo com a
segunda lei da termodinmica, a temperatura est relacionada com o calor ficando
estabelecido que este, na ausncia de outros efeitos, flui do corpo de temperatura
mais alta para o de temperatura mais baixa espontaneamente.
O funcionamento dos termmetros est baseada na lei zero da
termodinmica pois so colocados em contato com um corpo ou fluido do qual se
deseja conhecer a temperatura at que este entre em equilbrio trmico com o
respectivo corpo. A escala do aparelho foi construda comparando-a com um
termmetro padro ou com pontos fsicos fixos de determinadas substncias.
Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura,
duas escalas absolutas e duas escalas relativas; so elas respectivamente: Escala
KELVIN (K) e RANKINE (R) e escala Celsius (C) e Fahrenheit (F). A Fig. 1.5-1
mostra as quatro escalas de temperatura e a relao entre elas.



Figura 1.5-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao


Tipos de Termmetros

- Termmetro de Mercrio em vidro (expanso volumtrica)
- Termmetro de Alcool em vidro (expanso volumtrica)
- Termmetro de Par Bimetlico (dilatao linear diferenciada)
- Termmetro de Termistores (variao da resistividade)
- Termmetro de Gs Perfeito (expanso volumtrica)
- Termmetro de Termopar (fora eletromotriz)
- Pirmetro tico (cor da chama)
- etc.
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Exemplo 1.5-1

Escreva a relao entre graus Celsius (
o
C) e Fahrenheit (
o
F)

Soluo - Considere-se a escala dos dois Termmetros, Celsius
e Fahrenheit como mostrado na figura

Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo
fundente e a referncia de vaporizao da gua temos:



O O
C F

= =


0
100 0
32
212 32

O O
C F = =
5
9
32 ( )








1.6 - Presso

Presso, uma propriedade termodinmica, definida como sendo a relao
entre uma fora e a rea normal onde est sendo aplicada a fora. A Fig. 1.6-1
ilustra a definio dada pela equao 1.6 -1


P
A A
F
A
i
N
= =

lim



(1.6 -1)











Figura 1.6-1 - Definio de Presso
6

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Unidades de Presso

Pascal, Pa =
N
m
2
,
Quilograma - fora por metro quadrado, =
kgf
m
2

Psig =
lbf
in
2
, (manomtrica) Psia =
lbf
in
2
(absoluta)

bar = 10
5
Pascal

As presses abaixo da presso atmosfrica e ligeiramente acima e as
diferenas de presso (como por exemplo, ao longo de um tubo, medidas atravs
de um orifcio calibrado) so obtidas freqentemente com um manmetro em U que
contm como fluido manomtrico: gua, mercrio, Alcool, etc. como mostra a Fig.
1.6-2


Figura 1.6-2 manmetro em U usado junto com um orifcio calibrado


Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma diferena de
nvel, L em metros, em um manmetro em U, a diferena de presso em Pascal
dada pela relao :

P gL = =


onde g a acelerao da gravidade, em m/s
2
, a densidade do fluido
manomtrico, em kg/m
3
e L a altura da coluna de lquido, em m (metros) .

OBS.

A presso atmosfrica padro definida como a presso produzida por uma
coluna de mercrio exatamente igual a 760 mm sendo a densidade do mercrio de
13,5951 gm / cm
3
sob a acelerao da gravidade padro de 9,80665 m / s
2


uma atmosfera padro = 760 mmHg =101325 Pascal = 14,6959 lbf / in
2

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Captulo 1 - Termodinmica Aplicada - pg - 8


Exemplo 1.6-1

Em uma anlise para se obter o balano trmico de um motor diesel necessrio
medir-se a vazo de ar admitido pelo motor. Um orifcio calibrado montado em uma caixa
de entrada junto com um manmetro em U na admisso do motor, como mostrado,
esquematicamente na figura. A vazo mssica do fluido escoando, m

, em kg/m
3
est
relacionada, em um orifcio calibrado, pela seguinte expresso, m AC P
D

= = 2 , onde P
a diferena de presso no manmetro em U ,
em Pascal, A a rea do orifcio calibrado, em
metros quadrados, C
D
o coeficiente de
descarga do orifcio, cujo valor particular, para
este caso 0,59, a densidade do fluido em
escoamento. Determinar a vazo de ar para os
dados mostrados na figura. (Considere a
acelerao gravitacional local igual a 9,81 m/s
2
,
a densidade do ar como sendo, = 1,2 kg/m
3
e a
densidade da gua do manmetro igual a 1000 kg/m
3
)


Soluo

- Clculo da diferena de Presso indicada no manmetro em U:


P g L Pa = = = = = = 1000 9 81 0 260 2550 6 , , ,


- Calculo da rea do orifcio calibrado. Dos dados da figura temos


A
d
m = = = =

= =

2 2
2
4
314159 0 045
4
0 00159
, ( , )
,


- A vazo em massa de ar admitida pelo motor diesel, pela expresso ser

m
kg
s
AR

= = = = 0 00159 0 59 2 1 2 2550 6 0 0734 , , , . , ,









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Exerccios


1-1) Um manmetro montado em um recipiente indica uma presso de
1,25MPa e um barmetro local indica 96kPa. Determinar a presso interna absoluta
do recipiente em: a) MPa , b) kgf/cm
2
, c) Psia e d) em milmetros de coluna de
mercrio.
OBS.: Adote para o mercrio a densidade de 13,6gm/cm
3



1-2) Um termmetro, de liquido em vidro, indica uma temperatura de 30
o
C.
Determine a respectiva temperatura nas seguintes escalas: a) em graus Fahrenheit
(
o
F) , b) em graus Rankine (
o
R) e c) em Kelvin (K).


1-3) Um manmetro contm um fluido com densidade de 816 kg/m
3
. A
diferena de altura entre as duas colunas 50 cm. Que diferena de presso
indicada em kgf/cm
2
? Qual seria a diferena de altura se a mesma diferena de
presso fosse medida por um manmetro contendo mercrio (adote densidade do
mercrio de 13,60 gm/cm
3
)

1-4) Um manmetro de mercrio, usado para medir um vcuo, registra 731
mm Hg e o barmetro local registra 750 mm Hg. Determinar a presso em kgf/cm
2
e
em microns.























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Captulo - 2



PROPRIEDADES
TERMODINMICAS



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Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 2

2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


2.1 - Substncia Pura

Substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e
homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composio qumica
a mesma em todas as fases. Assim gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura
de gelo e gua lquida so todas substncia puras, pois cada fase tem a mesma
composio qumica. Por outro lado uma mistura de ar lquido e gasoso no uma
substncia pura, pois a composio qumica da fase lquida diferente daquela da
fase gasosa.
Neste trabalho daremos nfase quelas substncias que podem ser
chamadas de substncia simples compressveis. Por isso entendemos que efeitos
de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos quando se trata com
essas substncias.

Equilbrio de Fase Lquido - Vapor - Considere-se como sistema 1 kg de
gua contida no conjunto mbolo-cilindro como mostra a figura 2.1-1. Suponha
que o peso do mbolo e a presso atmosfrica local mantenham a presso do
sistema em 1,014 bar e que a temperatura inicial da gua seja de 15
O
C. medida
que se transfere calor para a gua a temperatura aumenta consideravelmente e o
volume especfico aumenta ligeiramente (Fig. 2.1-1b) enquanto a presso
permanece constante.



Figura 2.1-1 - Representao da terminologia usada para uma substncia pura presso P e
temperatura T, onde Tsat a temperatura de saturao na presso de saturao P.

Quando a gua atinge 100
O
C uma transferncia adicional de calor implica
em uma mudana de fase como mostrado na Fig. 2.1-1b para a Fig. 2.1-1c, isto ,
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Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 3
uma parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo, a presso
permanecendo constante, a temperatura tambm permanecer constante mas a
quantidade de vapor gerada aumenta consideravelmente (aumentado o volume
especfico), como mostra a Fig. 2.1-1c. Quando a ltima poro de lquido tiver
vaporizado (Fig. 2.1-1d) uma adicional transferncia de calor resulta em um
aumento da temperatura e do volume especfico como mostrado na Fig. 2.1-1e e
Fig. 2.1-1f

Temperatura de saturao - O termo designa a temperatura na qual se d
a vaporizao de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso
chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a gua
(estamos usando como exemplo a gua para facilitar o entendimento da definio
dada acima) a 100
o
C, a presso de saturao de 1,014 bar, e para a gua a
1,014 bar de presso, a temperatura de saturao de 100
o
C. Para uma
substncia pura h uma relao definida entre a presso de saturao e a
temperatura de saturao correspondente.

Lquido Saturado - Se uma substncia se encontra como lquido
temperatura e presso de saturao diz-se que ela est no estado de lquido
saturado, Fig.2.1-1b.

Lquido Subresfriado - Se a temperatura do lquido menor que a
temperatura de saturao para a presso existente, o lquido chamado de lquido
sub-resfriado (significa que a temperatura mais baixa que a temperatura de
saturao para a presso dada), ou lquido comprimido, Fig. 2.1-1a, (significando
ser a presso maior que a presso de saturao para a temperatura dada).

Ttulo (x) - Quando uma substncia se encontra parte lquida e parte vapor,
vapor mido, Fig. 2.1-1c, a relao entre a massa de vapor pela massa total, isto
, massa de lquido mais a massa de vapor, chamada ttulo. Matematicamente:



x
m
m m
m
m
v
l v
v
t
=
+
=
(2.1-1)


Vapor Saturado - Se uma substncia se encontra completamente como
vapor na temperatura de saturao, chamada vapor saturado, Fig. 2.1-1d, e
neste caso o ttulo igual a 1 ou 100% pois a massa total (m
t
) igual massa de
vapor (m
v)
, (freqentemente usa-se o termo vapor saturado seco)

Vapor Superaquecido - Quando o vapor est a uma temperatura maior que
a temperatura de saturao chamado vapor superaquecido Fig. 2.1-1e. A
presso e a temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes,
e neste caso, a temperatura pode ser aumentada para uma presso constante.
Em verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente
superaquecidos.
A Fig. 2.1-1 retrata a terminologia que acabamos de definir para os diversos
estados termodinmicos em que se pode encontrar uma substncia pura.
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Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 4

Consideraes importantes

1) Durante a mudana de fase de lquido-vapor presso constante, a
temperatura se mantm constante; observamos assim a formao de patamares
de mudana de fase em um diagrama de propriedades no plano T x v ou P x v,
como mostrado na Fig. 2.2-1. Quanto maior a presso na qual ocorre a mudana
de Fase lquido-vapor maior ser a temperatura.

2) Aumentando-se a presso observa-se no diagrama que as linhas de
lquido saturado e vapor saturado se encontram. O ponto de encontro dessas duas
linhas define o chamado "Ponto Crtico". Presses mais elevadas que a presso
do ponto crtico resultam em mudana de fase de lquido para vapor superaquecido
sem a formao de vapor mido.





Figura 2.2-1 diagrama T x v e diagrama P x v


3) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical
pelo efeito da dilatao volumtrica (quanto maior a temperatura maior o volume
ocupado pelo lquido), enquanto a linha de vapor saturado fortemente inclinada
em sentido contrrio devido compressibilidade do vapor. A Fig. 2.2-1b mostra o
diagrama P -V no qual fcil visualizar as linhas de temperatura constante e o
ponto de inflexo da isoterma crtica

Como exemplo, o ponto crtico para a gua, :

P
crtica
= 22,09 MPa
T
crtica
= 374,14
O
C
V
critico
= 0,003155 m
3
/ kg

Ponto Triplo - Corresponde ao estado no qual as trs fases (slido, lquido
e gasosa) se encontram em equilbrio. A Fig. 2.3-1 mostra um diagrama de fases
(P x T). Para qualquer outra substncia o formato do diagrama o mesmo.

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Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 5
Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto
triplo muda de fase (torna-se lquido) ao ser resfriada at a temperatura
correspondente na curva de presso de vapor. Resfriando o sistema ainda mais
ser atingida uma temperatura na qual o lquido ir se solidificar. Este processo
est indicado pela linha horizontal 123 na Fig. 2.3-1.

Para uma substncia na fase slida
com presso abaixo da presso do ponto
triplo ao ser aquecida observe que,
mantendo a presso constante, ser atingida
uma temperatura na qual ela passa da fase
slida diretamente para a fase vapor, sem
passar pela fase lquida, como mostrado na
Fig. 2.3-1 no processo 45.
Como exemplo a presso e a
temperatura do ponto triplo para a gua
corresponde a 0,6113 kPa e 0,01
O
C
respectivamente.

Figura 2.3-1 Diagrama de fases para a
gua (sem escala)


2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras


Uma propriedade de uma substncia qualquer caracterstica observvel
dessa substncia. Um nmero suficiente de propriedades termodinmicas
independentes constituem uma definio completa do estado da substncia.
As propriedades termodinmicas mais comuns so: temperatura (T),
presso (P), e volume especfico (v) ou massa especfica (). Alm destas
propriedades termodinmicas mais familiares, e que so diretamente mensurveis ,
existem outras propriedades termodinmicas fundamentais usadas na anlise de
transferncia de energia (calor e trabalho), no mensurveis diretamente, que so:
energia interna especfica (u), entalpia especfica (h) e entropia especfica (s).

Energia Interna (U) - a energia possuda pela matria devido ao
movimento e/ou foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser
decomposta em duas partes:
a - Energia cintica interna, a qual devida velocidade das molculas e,

b - Energia potencial interna, a qual devida s foras de atrao que
existem entre as molculas. As mudanas na velocidade das molculas so
identificadas macroscopicamente pela alterao da temperatura da substncia
(sistema), enquanto que as variaes na posio so identificadas pela mudana
de fase da substncia (slido, liquido ou vapor)
Entalpia (H) - na anlise trmica de alguns processos especficos,
freqentemente encontramos certas combinaes de propriedades
termodinmicas. Uma dessas combinaes ocorre quando temos um processo a

14
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 6
presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim
considerou-se conveniente definir uma nova propriedade termodinmica chamada
ENTALPIA, representada pela letra H, determinada matematicamente pela
relao:
H = U + P V (2.2-1)
ou a entalpia especfica,
h = u + P (2.2-2)
Entropia (S) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns
autores, uma medida da desordem molecular da substncia ou, segundo outros, a
medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia.
Matematicamente a definio de entropia
dS
Q
T
reversivel
= =







(2.2-3)
2.3 - Equaes de Estado

Equao de estado de uma substncia pura uma relao matemtica que
correlaciona presso temperatura e volume especfico para um sistema em
equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar de forma
genrica essa relao na forma da Eq. (2.3-1)
f(P, v, T) =0 (2.3 -1)

Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para
relacionar as propriedades termodinmicas para uma nica substncia , outras
mais genricas, por vezes bastante complexas, com objetivo de relacionar as
propriedades termodinmicas de vrias substncias.
Uma das equaes de estado mais conhecida e mais simples aquela que
relaciona as propriedades termodinmicas de presso, volume especfico e
temperatura absoluta do gs ideal, que ;

P T
_
= =
(2.3-2)
onde P, a presso absoluta (manomtrica + baromtrica), em Pascal,
_
, o
volume molar especfico, em m
3
/kmol, a constante universal do gs, que vale, =
8,314 kJ/kmol-K, e T a temperatura absoluta, em Kelvin. A Eq. (2.3-2) pode ser
escrita de vrias outras formas. Uma forma interessante escreve-la usando o
volume especfico e a constante particular do gs, como na Eq. (2.3-3)

P RT = =
(2.3-3)

onde , o volume especfico do gs, em m
3
/kg e R a constante particular do
gs. O valor de R est relacionado constante universal dos gases pela massa
molecular da substncia (M). Isto :
15
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 7

R
M
= =

(2.3-4)

Como sabemos, a Eq. (2.3-2) ou (2.3-3) s representa satisfatoriamente
gases reais a baixas presses. Para gases reais a presses um pouco mais
elevadas e gases poliatmicos os resultados obtidos com a equao do gs ideal
no satisfatrio, sendo necessrio, para gs real, lanar mo de equaes mais
elaboradas.


Exemplo 2.3-1

Considere o ar atmosfrico como um gs ideal e determine o volume
especfico e a densidade para a presso atmosfrica padro na temperatura de
20
o
C. (adote a massa molecular do ar = 28,97 kg/kmol , = 8 314 J/ kmol-K)

Soluo

Para a hiptese de gs ideal temos:
P v RT v
RT
P
= = = =

A constante particular do gs dada por:

R
M
= =

R = =
8314
28 97 ,

R
J
kg K
ar


287


logo, o volume especfico ser

a)
v
m
kg
= =
+ +

287 27315 20
101325
0 8303
3
. ( , )
,


A densidade o inverso do volume especfico, assim;

b) = = = = = =
1 1
0 8303
1 204
3
v
kg
m ,
,



A equao de estado para gs real mais antiga a equao de van der
Waals (1873) e foi apresentada como uma melhoria semi-terica da equao de
gases ideais, que na forma molar ;


P
T
b
a
= =





_
_
2
(2.3-5)

16
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 8
O objetivo da constante "b" na equao corrigir o volume ocupado pelas
molculas e o termo " a /
_
2
" uma correlao que leva em conta as foras
intermoleculares de atrao das molculas. As constantes "a " e "b " so
calculadas a partir do comportamento do gs. Estas constantes so obtidas
observando-se que a isoterma crtica (Fig. 2.2b) tem um ponto de inflexo no
ponto crtico e portanto nesse ponto a inclinao nula [2]
Os valores das constantes " a " e " b " so determinados em funo das
propriedades do ponto crtico, presso crtica , P
C,
e temperatura crtica, T
C,
para
cada gs.



a
T
P
C
C
= =
27
64
2 2
,
b
T
P
C
C
= =

8
(2.3-6)



Uma outra equao, considerada mais precisa que a equao de van der
Waals e com o mesmo nvel de dificuldade a equao de Redlich - kwong (1949),
que para propriedades molares :


P
T
b
a
b T
= =



+ +
_ _ _
( )
1
2
(2.3-7)


Esta equao de natureza emprica, as constantes "a " e " b " valem;


a
T
P
C
0 4278
2
5
2
,
,
b
T
P
C
C
= =

0 08664 ,
(2.3-8)


Constantes para as equaes de estado de van der Waals e de Redlich-
Kwong para algumas substncias so dadas na tabela 2.3 -1.

As constantes dadas na tabela (2.3-1) so para presso, P, em bar, volume
especfico molar,
_
, em m
3
/ kmol e temperatura, T, em Kelvin

17
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 9

Tabela (2.3-1) van der Waals Redlich - Kwong

Substncias
a bar
m
kmol
, ( )
3
2

b
m
kmol
,
3

a bar
m
kmol
K , ( )
,
3
2 0 5

b
m
kmol
,
3

Ar
1,368 0,0367 15,989 0,02541
Butano (C
4
H
10
)
13,860 0,1162 289,55 0,08060
Dixido de carbono (CO
2)

3,647 0,0428 64,43 0,02963
Monxido de carbono (CO)
1,474 0,0395 17,22 0,02737
Metano (CH
4
)
2,293 0,0428 32,11 0,02965
Nitrognio (N
2
)
1,366 0,0386 15,53 0,02677
Oxignio (O
2)

1,369 0,0317 17,22 0,02197
Propano (C
3
H
8
)
9,349 0,0901 182,23 0,06342
Refrigerante 12
10,490 0,0971 208,59 0,06731
Dixido Sulfrico (SO
2
)
6,883 0,0569 144,80 0,03945
Vapor gua (H
2
O)
5,531 0,0305 142,59 0,02111



Exemplo 2.3-2

Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs
temperatura de -50
O
C. O dimetro interno do tanque , D=0,2 m e o comprimento,
L=1,0 m. Determinar a presso, em bar, exercida pelo gs usando:
a) O modelo de gs ideal, b) O modelo de van der Waals e c) O modelo de
Redlich - Kwong

Soluo
Conhecemos: Tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 4,0 kg de
monxido de carbono, CO, a - 50
O
C

Determinar: A presso exercida pelo gs usando trs
modelos diferentes.
Hipteses:

1) Como mostrado na figura ao lado o
gs adotado como sistema fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico

Anlise:
O volume molar especfico do gs necessrio nos trs modelos requeridos, assim

V
d L
m = = = = = =

2 2
3
4
3 14159 0 2 1
4
0 0314
, .( , ) .
,
o volume molar especfico ser:


18
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 10


_
( ) ( )(
,
,
)( ) , = = = = = = = = M M
V
m
m
kmol
kg
kmol
m
kg
28
0 0314
4 0
0 2198
3
3


A equao de estado para o gs ideal resulta


P T P
T bar
Pa
bar

_
_
( )( , )
,
( ) , = = = =

= =
+ +
= =
8314 50 27315
0 2198 10
84 41
5

Para a Equao de estado de van der Waals as constantes " a " e " b "
podem ser lidas diretamente da tabela 2.3-1, ento;

a bar
m
kmol
= = 1 474
3
2
, ( ) e b
m
kmol
= = 0 0395
3
, ( ) substituindo,


P
T
b
a bar
Pa
bar = =


= =
+ +

= =


_
_
( )( , )
( , , )
( )
,
( , )
,
2 5 2
8314 50 27315
0 2198 0 0395 10
1 474
0 2198
72 3


Tambm, para a equao de estado de Redlich-Kwong da tabela 2.3-1

obtemos; a bar
m K
kmol
= = 17 22
6
2
1
2
, ( ) e b
m
kmol
= = 0 02737
3
,

substituindo na respectiva equao temos;


P
T
b
a
b T
bar
Pa
= =



+ +
= =
+ +



_ _ _
( )
( )( , )
( , , )
( )
,
( , )( , )( , )
1
2
1
2
8314 50 27315
0 2198 0 02737 10
17 22
0 21980 0 24717 22315
5


P = 75,2 bar


Observao:
Comparando os valores calculados de Presso, a equao do modelo de gs
ideal resulta em 11 % maior que a equao de van der Waals. Comparando o valor de
Presso obtido pela equao de van der Waals com dados obtidos do diagrama de
compressibilidade (Shapiro [2]) este valor 5% menor. O valor obtido pela modelo de
Redlich-Kwong 1% menor que o valor obtido no diagrama de compressibilidade.



Um outro exemplo de equaes de estado so as de Eq. (2.3-9) at (2.3-18)
que so usada para relacionar as propriedades termodinmicas dos refrigerantes
hidrocarbonos fluorados (R-12, R-22,... etc.) [5]

P
RT
v b
=

+ [
( / )
( )
]
( / )
( ( )) ( )
A BT C EXP kT T
v b
A B T C EXP kT T
c EXP v EXP v
i i i c
i
i
c
+ +

+
+ +
+
=

2
5
6 6 6
1
(2.3-9)

19
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 11
u u
G
i
T T G
T T
A kT T C EXP kT T
i v b
i
i
i i i C i c
i
i
= + +
+ +

=

=

0
1
4
0 5
0
1
2
5
1 1 1
1
( ) ( ) [
( / ) ( / )
( )( )
]
( )
+


+
+ + A kT T C EXP kT T
EXP v
c c 6 6
1 ( / ) ( / )
( )
(2.3-10)

h u Pv = + (2.3-11)

s s G T T
G
i
T T
G
T T
i
i
i i
= + +

+
=

0 1 0
2
4
1
0
1 5
2
0
2
1 2
1 1
ln( / )
( )
( ) ( )
( ) ( )


+ R v b ln( )


=
[
( / ) ( / )
( )( )
]
( )
B k T CEXP kT T
i v b
i C i c
i
i
1
1
2
5
B k T C EXP kT T
EXP v
c c 6 6
( / ) ( / )
( )
(2.3-12)

ln ln ( ) ln( ) P F
F
T
F T F T F
T
T
T
sat
= + + + +

1
2
3 4 5


(2.3-13)



dP
dT
F
F F
T
F
T
F T
T
P
sat
sat

= +


4
3 5 2
2
5
2
ln( )
(2.3-14)

H Tv
dP
dT
lv lv sat
= ( ) (2.3-15); s
H
T
lv
lv
= (2.3-16)

l i
i
c
i
c c
D
T
T
D
T
T
D
T
T
=

1
5
1
3
6
1
2
7
2
1 1 1 (2.3-17)

v v v
lv v l
= (2.3-18)


onde A
i
, B
i
,C
i
,D
i
, F
i
, G
i
,c, k, b, , e T
c
,so constantes que dependem da
substncia.
Muitos outros exemplos de Eqs. de estado, algumas mais simples outras
mais complexas poderiam se apresentadas. Entretanto, dado a complexidade das
equaes de estado para correlacionar as propriedades termodinmicas das
substncias reais seria interessante que tivssemos um meio mais rpido para
obter tais relaes.
As tabelas de propriedades termodinmicas, obtidas atravs das equaes
de estado, so as ferramentas que substituem as equaes.




20
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 12
Exerccios


2-1) - Determine o Volume molar de um gs ideal nas condies normais de
temperatura e presso (as condies normais de temperatura e presso, CNTP,
so 0
O
C e 101325 Pascal, respectivamente)


2-2) - Calcule a constante particular dos gases para o Oxignio, Nitrognio e
para o ar seco.


2-3) - Um balo esfrico tem raio de 3m. A presso atmosfrica local de
1,0 kgf/cm
2
e a temperatura de 25
O
C.
a) Calcular a massa e o nmero de moles (ou kmoles) de ar que o balo
desloca
b) Se o balo estiver cheio com Hlio (He) com presso de 1,0 kgf/cm
2
e a
temperatura for de 25
O
C, qual o nmero de moles (ou kmoles) e a massa de hlio?


2-4) - Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com
um mbolo sem atrito, como mostrado na figura. A rea seccional interna do
cilindro de 450 cm
2
e o ar est inicialmente a 2,0 kgf/cm
2
de presso e
temperatura de 430
O
C. O ar ento resfriado como
resultado da transferncia de calor para o meio ambiente.
(adote o ar como gs ideal)
a) Qual a temperatura do ar no interior do cilindro
quando o mbolo atinge os limitadores, em
O
C
b) Se o resfriamento prosseguir at a temperatura
atingir 21
O
C qual ser a presso no interior do cilindro.



2-5) - Considere 10 kg de vapor de gua temperatura de 400
O
C no interior
de um vaso de presso cujo volume de 1,512 m
3
. Determine a presso exercida
pelo vapor nestas condies.
a) atravs da equao de gs ideal
b) atravs da equao de van der Waals
c) atravs da equao de Redlich-kwong
d) Compare os resultados com dados da tabela de propriedades
superaquecidas para o vapor de gua.

21
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 13
2.4 - Tabelas de Propriedades Termodinmicas

Existem tabelas de propriedades termodinmicas para todos as substncias
de interesse em engenharia. Essas tabelas so obtidas atravs das equaes de
estado, do tipo mostrado anteriormente. As tabelas de propriedades
termodinmicas esto divididas em trs categorias de tabelas, uma que relaciona
as propriedades do lquido comprimido (ou lquido subresfriado), outra que
relaciona as propriedades de saturao (lquido saturado e vapor saturado) e as
tabelas de vapor superaquecido. Em todas as tabelas as propriedades esto
tabeladas em funo da temperatura ou presso e em funo de ambas como
pode ser visto nas tabelas a seguir. Para a regio de liquido+vapor, (vapor mido)
conhecido o ttulo, x, as propriedades devem ser determinadas atravs das
seguintes equaes:

u = u
L
+ x(u
v
- u
L)
(2.4-1)

h = h
L
+ x(h
v
- h
L)
(2.4-2)

v = v
L
+ x(v
v
- v
L)
(2.4-3)

s = s
L
+ x(s
v
- s
L
) (2.4-4)

As tabelas de (2.4-1) at (2.4-12) so exemplos de tabelas de propriedades
termodinmicas de lquido comprimido, saturadas e superaquecidas de qualquer
substncia. Observe nessas tabelas que para condies de saturao basta
conhecer apenas uma propriedade para obter as demais, que pode ser
temperatura ou presso, propriedades diretamente mensurveis. Para as
condies de vapor superaquecido e lquido comprimido necessrio conhecer
duas propriedades para ser obter as demais. Nas tabelas de propriedades
saturadas, aqui apresentadas, pode-se observar que para temperatura de 0,0
o
C e
lquido saturado (x = 0), o valor numrico de entalpia (h) igual a 100,00 kcal/kg
para os refrigerantes R-12, R-22, e R-717, sendo igual a 200,00 kJ/kg para o R-
134a, e a entropia (S), vale 1,000 para todas as tabelas dadas independente das
unidades usadas. Estes valores so adotados arbitrariamente como valores de
referncia e os demais valores de entalpia (h) e entropia (S), so calculados em
relao a esses valores de referncia. Outros autores podem construir tabelas dos
mesmos refrigerantes com referncias diferentes. Quando as referncias so
diferentes, como dissemos, as propriedades tm outros valores nessas tabelas,
entretanto, a diferena entre mesmos estados igual para qualquer referncia
adotada.
Assim, o valor numrico da entalpia (h), e entropia (S) em diferentes tabelas
podem apresentar valores completamente diferentes para o mesmo estado
termodinmico, sem contudo, modificar os resultados de nossas anlises trmicas,
bastando para tanto que se utilize dados de entalpia e entropia de uma mesma
tabela, ou de tabelas que tenham a mesma referncia. Para dados retirados de
duas ou mais tabelas com referncias diferentes estes devem ser devidamente
corrigidos para uma nica referncia.



22
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 26
Exemplo 2.4-1

a) Determine o volume especfico, a energia interna especfica, a entalpia
especfica, e a entropia especfica para lquido e vapor saturado da gua na
presso de saturao de 2,5 MPa.
b) Determine o volume especfico, a entalpia especfica e a entropia
especfica para a gua com presso de 10 bar e temperatura de 300
O
C.


Soluo
a) gua Saturada


Da tabela de propriedades da gua saturada para P = 25 bar
temos a correspondente temperatura de saturao, T = 224
O
C

As demais propriedades so:

V
l
= 0,001973 m
3
/kg, V
V
= 0,0800 m
3
/kg
h
l
= 962,11 kJ/kg, h
V
= 2803,1 kJ/kg
U
l
= 959,11 kJ/kg U
V
= 2603,1 kJ/kg
S
l
= 2,5547 kJ/kg-K S
V
= 6,2575 kJ/kg-K]


b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300
O
C

Da tabela de propriedades saturadas para P = 10 bar temos
T = 179,9
O
C. Logo, a gua a 300
O
C est superaquecida.

Da tabela de propriedades da gua superaquecida (2.4-2) temos

V
V
= 0,2579 m
3
/kg
h
V
= 3051,2 kJ/kg
S
V
= 7,1229 kJ/kg-K

Exemplo 2.4-2

Considere um sistema composto de 2 kg de gua no estado lquido
temperatura de 80
O
C e presso de 50 bar. Determine o volume especfico
e a entalpia para o sistema.
a) atravs da tabela de propriedades comprimidas da gua
b) atravs da tabela de propriedades saturadas da gua
c) comente os desvios dos valores obtidos pelas duas formas.

Soluo

a) Da tabela (2.4-3) de lquido comprimido para a gua a 50 bar e
23
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 27
temperatura de 80
O
C temos; (observe que a temperatura de satu-
rao correspondente presso de 50 bar de 263,99
O
C)

V = 0,0010268 m
3
/kg e h = 338,85 kJ/kg

b) Como podemos observar, a tabela disponvel para propriedades saturadas,
no tem a temperatura de 80
O
C sendo necessrio fazermos interpolaes
lineares, que resulta em:

V = 0,0010291 m
3
/ kg e h= 334,91 kJ /kg

C) Os desvios da tabela de lquido comprimido em relao de saturao so:

= =

= =
0 0010268 0 0010291
0 0010268
100 0 22%
, ,
,
, x


h x = =

= =
338 85 334 91
338 85
100 116%
, ,
,
,

Comentrios:

Pelos resultados, observamos ser insignificantes os desvios dos valores das
propriedades obtidas pela tabela correta (liquido comprimido) e na forma aproximada, como
lquido saturado na temperatura em que se encontra a substncia sem levar em conta a
presso.(a presso de saturao a 80
O
C de 0,4739 bar, bem inferior aos 50 bar do lquido
comprimido)
Conclumos assim que, as propriedades de lquido comprimido so
aproximadamente iguais s de lquido saturado na mesma temperatura para substncias que
podem ser admitidas como incompressveis.(para qualquer substncia incompressvel)

Exemplo 2.4-3

Considere um cilindro de volume interno igual a 0,14 m
3
, contendo 10 kg de
refrigerante R-134a. O cilindro usado para fins de reposio de refrigerante em
sistemas de refrigerao. Em um dado dia a temperatura ambiente de 26
O
C.
Admita que o refrigerante dentro do cilindro est em equilbrio trmico com o meio
ambiente e determine a massa de refrigerante no estado lquido e no estado vapor
no interior do cilindro.

Soluo:

Conhecemos: tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 10 kg
de refrigerante R-134a em equilbrio trmico a 26
O
C

determinar: massa no estado lquido e massa no estado vapor

Hiptese: 1) O gs no interior do cilindro o sistema termodinmico fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico


24
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 28
Anlise:
Se no interior do cilindro tivermos de fato as duas fases: lqui-
do+vapor, ento o sistema est na condio de vapor mido
e podemos determinar o ttulo, x, da mistura.

O volume especfico da mistura, pela definio de volume especfico :
= = = = = =
V
m
m
kg
m
kg
0140
10 0
0 014
3 3
,
,
,


da equao (2.4-3) , que relaciona volume especfico com ttulo temos;



= = + + = =


l v l
l
v l
x x ( )
( )
( )

da tabela de propriedades saturadas para o refrigerante R-134a
obtemos os valores de volume especfico do lquido e do valor, que valem:

l
m
kg
= = 0 0008
3
,
v
m
kg
= = 0 0300
3
,
substituindo na equao do ttulo , obtemos;

x = =


0 0140 0 0008
0 0300 0 0008
, ,
, ,
x = = 0 452 ,
da definio de ttulo, em que, x
m
m
v
t
= = , obtemos

m x kg
v
= = 0 452 10 0 , , m kg de vapor
v
= = 4 52 ,

pela conservao de massa

m m m m m m m
t v l l t v l
= = + + = = = = 10 0 4 52 , , m kg
l
= = 5 48 ,

2.5 - Diagramas de Propriedades Termodinmicas

As propriedades termodinmicas de uma substncia, alm de serem
apresentadas atravs de tabelas, so tambm apresentadas na forma grfica,
chamados de diagramas de propriedades termodinmicas. Estes diagramas
podem ter por ordenada e abcissa respectivamente T x (temperatura versus
volume especfico), P x h (presso versus entalpia especfica), T x s (temperatura
versus entropia especfica) ou ainda h x s (entalpia especfica versus entropia
especfica). O mais conhecido desses diagramas o diagrama h x s conhecido
como diagrama de Mollier.
Uma das vantagem do uso destes diagramas de propriedades que eles
apresentam numa s figura as propriedades de lquido comprimido, do vapor mido
e do vapor superaquecido como est mostrado esquematicamente nas figuras
2.5-1, 2.5-2 e 2.5-3.

25
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 29

Figura 2.5 - 1 - Diagrama Temperatura versus Entropia Especfica

Esses diagramas so teis tanto como meio de apresentar a relao entre
as propriedades termodinmicas como porque possibilitam a visualizao dos
processos que ocorrem em parte do equipamento sob anlise ou no todo.
As trs regies caractersticas dos diagramas esto assim divididas:

a) A regio esquerda da linha de liquido saturado (x=0) a regio de
lquido comprimido ou lquido sub-resfriado (aqui esto os dados referentes s
tabelas de lquido comprimido)
b) A regio compreendida entre a linha de vapor saturado (x=1) e a linha de
lquido saturado (x = 0) a regio de vapor mido. Nesta regio, em geral os
diagramas apresentam linhas de ttulo constante como esquematizadas nas
figuras.
c) A regio direita da linha de vapor saturado seco (x = 1) a regio de
vapor superaquecido. (nesta regio esto os dados contidos nas tabelas de vapor
superaquecido)
Dado o efeito de visualizao, aconselhvel, na anlise dos problemas
termodinmicos, representar esquematicamente os processos em um diagrama,
pois a soluo torna-se clara. Assim, o completo domnio destes diagramas
essencial para o estudo dos processos trmicos.


Figura 2.5 - 2 - Diagrama Entalpia Especfica versus Entropia Especfica

26
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 30

Figura 2.5 - 3 - Diagrama Presso versus Entalpia Especfica



As figuras 2.5-4 e 2.5-5 a seguir, so diagramas de Mollier para a gua.
Diagramas mais completos e diagramas T x s para a gua podem ser encontrados
na bibliografia citada. Para o estudo de sistemas de refrigerao mais
conveniente apresentar as propriedades em diagramas que tenham como
ordenada a presso absoluta e como abcissa a entalpia especfica. A figura 2.5-6
o diagrama para o refrigerante R-12, a Figura 2.5-7 o diagrama para o
refrigerante R-22, a figura 2.5-8 o diagrama para o refrigerante R-134a e a figura
2.5-9 o diagrama P x h para a amnia, que pela classificao da ASHRAE
(American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers.) o
refrigerante R-717.


27
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 31


Figura 2.5 - 4 - Diagrama de Mollier (h x s) para a gua

28
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 32





Figura 2.5-5 Parte do diagrama de Mollier para a gua

29
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 33


Figura 2.5-6 - Diagrama P x h para o refrigerante R-12
30
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 34


Figura 2.5-7 - Diagrama P x h para o refrigerante R-22
31
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 35


Figura 2.5 - 8 - Diagrama P x h para o refrigerante R-134a
32
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 36

Figura 2.5 - 9 Diagrama P x h (sem a parte central) para o refrigerante R-717 (Amnia)
33
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 37
Exemplo 2.5-1

Vapor de gua inicialmente a 4,0 MPa e 300
o
C (estado 1) est contido em um conjunto
mbolo - cilindro. A gua ento resfriada a volume constante at sua temperatura
alcanar
200
o
C (estado 2). A seguir a gua comprimida isotermicamente at um estado onde a
presso de 2,5 MPa (estado 3).
a) Determine o volume especfico nos estados 1, 2 e 3, em m
3
/ kg e o ttulo no estado 2
se o estado 2 for de vapor mido.
b) Localize os estados 1, 2 e 3 e esquematize os processos em um diagrama T- v e P- v.

Soluo: - Hipteses:
- O vapor de gua o nosso sistema termodinmico
- Em cada estado o sistema est em equilbrio termodinmico
Conhecido:
O estado inicial P=40 bar e T=300
o
C e os processos subseqentes
a-1) da tabela de vapor saturado para a gua na presso de 40 bar a correspondente
temperatura de saturao 250,4
o
C. Assim a gua a 40 bar e 300
o
C est superaquecida. Da
tabela de vapor superaquecido temos v
1
=0,05884 m
3
/kg
a-2) Para determinarmos o estado 2 temos o volume especfico que igual ao volume
especfico do estado 1, v
2
=0,05884 m
3
/kg e a temperatura de 200
o
C
da tabela de vapor saturado, para a temperatura de 200
o
C, a respectiva presso de
saturao 15,54 bar. O volume especfico do lquido saturado vale; v
2L
=0,0011565 m
3
/kg e
do vapor saturado seco, v
2v
=0,1274 m
3
/kg. Como o volume especfico do estado 2 est
entre o volume especfico do lquido e do vapor saturado, ento inferimos que o estado 2
de vapor mido. Nos dois diagramas, o processo de 1 2 indicado atravs de uma linha
vertical desde o estado 1 at o estado 2 cuja temperatura de 200
o
C e a presso de 15,54
bar, na regio de vapor mido.
a-3) O estado 3 cuja presso de 25 bar a temperatura a mesma do estado 2, 200
o
C.
Como a presso, 25 bar maior que a presso de saturao correspondente podemos
facilmente inferir do diagrama T x v que o estado de lquido comprimido. O processo de 2
3 est indicado nas figuras do item b).
a-4) O volume do estado 1 e 2 so iguais, e seu valor lido da tabela de vapor
superaquecido, 0,05884 m
3
/kg. O volume especfico do estado 3 deve ser obtido em uma
tabela de lquido comprimido, cujo valor , v
3
=0,0011555 m
3
/kg ou de forma aproximada, de
uma tabela de saturao na temperatura de 200
o
C, independentemente da presso de
saturao correspondente, que v
3
=0,0011565 m
3
/kg.
a-5) O ttulo no estado 2 obtido usando as relaes matemticas entre ttulo e
volume especfico, como j mostrado anteriormente, assim:
x
v v
v v
ou
L
v L
2
2 2
2 2
0 05884 0 0011565
01274 0 0011565
0 457 45 7 = =


= =


= =
, ,
, ,
, , %


b) Representao dos estados e dos processos nos planos T x v e P x v


34
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 38
Exemplo 2.5-2

Em um equipamento de refrigerao industrial, cujo fluido de trabalho a amnia,
(R-717) o dispositivo de expanso (vlvula de expanso termosttica) reduz a presso do
refrigerante de 15,850 kgf/cm
2
e lquido saturado (estado1) para a presso de 1,940
kgf/cm
2
e ttulo, X = 0,212 (estado 2). Determinar:
a) O volume especfico, a temperatura e a entalpia especfica nos estados 1 e 2
b) Representar o processo de expanso na vlvula nos diagramas h-s e P-h
c) A que processo ideal mais se aproxima o processo de expanso na vlvula de
expanso termosttica (isocrico, isotrmico, isentrpico, isentlpico, isobrico)

Soluo:

a-1) da tabela de saturao para a amnia obtemos as propriedades do
lquido saturado na presso de 15,850 kgf/cm
2
(estado 1)

T
1
=40
0
C, V
1
=0,0017257 m
3
/kg, h
1
=145,53 kcal/kg, S
1
=1,1539 kcal/kg-K

a-2) As propriedades do estado 2 devem ser determinadas utilizando-se a
definio de ttulo. Assim, para a presso de 1,940 kgf/cm
2
as proprie-
dades de lquido e vapor saturado so: T =- 20
o
C

V
2
=V
2L
+X
2
(V
2V
- V
2L
); V
2L
=0,0015037 m
3
/kg, V
2V
=0,6237 m
3
/kg

V
2
=0,0015037 +0,212 (0,6237 - 0,0015037) V2 =0,1334 m
3
/kg

h
2
=h
2L
+X
2
(h
2V
- h
2L
); h
2L
=78,17 kcal/kg, h
2V
=395,67 kcal/kg

h
2
=78,17 +0,212 (395,67 - 78,17) h
2
=145,48 kcal/kg

S
2
=S
2L
+X
2
(S
2V
- S
2L
); S
2L
=0,9173 kcal/kg-k, S
2V
=2,1717 kcal/kg-K

S
2
=0,9173 +0,212 (2,1717 - 0,9173) S
2
=1,1832 kcal/kg-K


b) Representao do processo e dos estados termodinmicos 1 e 2



c) O processo ideal mais prximo o processo ISENTLPICO. (em qualquer
processo de estrangulamento o processo ideal o processo a entalpia constate, o fluido
neste caso acelerado, de forma que, o tempo de contato entre o fluido e a superfcie
envolvente extremamente pequeno no havendo tempo suficiente para a troca de calor,
ento, h
1
h
2
).



35
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 39
Exemplo 2.5-3

Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
estrangulando-se o vapor que entra na turbina atravs de uma vlvula. (o processo de
estrangulamento um processo isentlpico) . As condies do vapor de gua na linha de
alimentao so P
1
=10 bar e T
1
=300
O
C. O vapor deixa a turbina com presso, P
3
= 0,1
bar. Como hiptese simplificadora adotemos que a turbina uma mquina adiabtica
reversvel. (processo de expanso isentrpico). Pede-se indicar
os processos em um diagrama h x S e obter os dados de h, s, x, T,
para:
a) Turbina operando a plena carga
b) Turbina operando em carga parcial com presso saindo da
vlvula de estrangulamento (V.R.P), P
2
= 5,0 bar


SOLUO - Valores lidos do prprio diagrama de MOLLIER ,
portanto, valores aproximados.



36
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 40
Continuao do Exemplo 2.5-3 - Soluo atravs das tabelas de propriedades.

caso a) - Neste caso, turbina operando a plena carga, significa que a vlvula
controladora na entrada da turbina no opera ( o mesmo que no existir)
estado 1, P
1
= 10 bar e T
1
= 300
o
C como j sabemos, da soluo
anterior, este um estado de vapor superaquecido, assim da tabela de
vapor superaquecido, obtemos;

h
1
= 3051,2 kJ / kg v
1
= 0,2579 m3 /kg S
1
= 7,1229 kJ /kg-K

Estado 3

Processo isentrpico do estado 1 ao estado 3, ento, S
3
= S
1
= 7,1229 kJ/kg-K
(da soluo anterior, tambm sabemos que o estado 3 de vapor mido
(se no tivssemos a soluo grfica direta no diagrama de Mollier, teramos
que verificar esta condio !) e presso de P
3
= 0,1 bar . Assim obtemos das
tabelas de saturao os valores para vapor saturado e para lquido saturado,
e com a equao que relaciona ttulo com as demais propriedades na regio
de vapor mido podemos calcular o ttulo pois sabemos o valor da entropia.
Assim;
h
ls
= 191,83 kJ/kg, h
vs
= 2584,7 kJ/kg,
v
ls
= 0,0010102 m
3
/kg, v
vs
= 14,674 m
3
/kg
S
ls
= 0,6493 kJ/kg-K, S
vs
= 8,1502 kJ/kg-K

S
3
= S
ls
+ X
3
(S
vs
- S
ls
) % 3 , 86 ou 863 , 0
6494 , 0 1502 , 8
6493 , 0 1229 , 7
S S
S S
X
ls vs
ls 3
3
= =


= =


= =
logo:
h
3
= 191,83 + 0,863 (2584,7 - 191,83) = 2 256,9 kJ/kg
v
3
= 0,0010102 + 0,863 (14,674 - 0,0010102) = 12, 664 m
3
/kg

caso b)

Aqui, antes de ocorrer a expanso na turbina, ocorre o estrangula-
mento na vlvula controladora da presso de 10 bar para 5 bar. Como
o processo isentlpico, a entalpia do estado 2 igual entalpia do
estado 1, e como sabemos, o estado 2 de vapor superaquecido.
da tabela de vapor superaquecido para P
2
= 5,0 bar e h
2
= 3 051,2 kJ/kg,
interpolando na tabela, obtemos:

T
2
= 293,6
o
C , v
2
= 0,5164 m
3
/kg, S
2
= 7,4344 kJ/kg-K

O estado 3, como sabemos da soluo anterior , de vapor mido, o
procedimento para se obter os dados o mesmo do item a)
resultando: para P
3
= 0,1 bar e S
3
= S
2


X
3
= 90,46 %, h
3
= 2356,35 kJ/kg, v
3
= 13,2738 m
3
/kg
Obs.

Assim, conclumos que a soluo grfica bem mais rpida e significativa



37
Captulo - 2 - Termodinmica Aplicada - pg. - 41
Exerccios

2-6) Em que fase se encontra a gua, contida em um recipiente de paredes
rgidas, em que a temperatura de 100
o
C e a presso de a) 10 MPa, b) 20 kPa.
Obs.: Use a tabela de propriedades saturadas para inferir a resposta.


2-7) Em um gerador de vapor industrial a gua entra com presso de 10 bar
e temperatura de 150
o
C (estado 1). A gua sai desse gerador aps receber calor
em um processo isobrico temperatura de 250
o
C, (estado 2). Pede-se:
a) em que fase se encontram os estados 1 e 2 ?
b) Represente esquematicamente o processo de aquecimento da gua nos
seguintes diagramas de propriedades:
b-1) Coordenadas h x s (Entalpia versus Entropia)
b-2) Coordenadas T x s (Temperatura versus Entropia)
b-3) Coordenadas P x h (Presso versus Entalpia



2-8) Um tanque, cujo volume de 0,053 m
3
, contm freon 12, (R-12) a 40
o
C. O volume inicial de lquido no tanque igual ao volume de vapor. Uma
quantidade adicional de Freon - 12 forada para dentro do tanque at que a
massa total dentro do tanque atinja 45 kg. Pede-se;
a) Qual o volume final de lquido no tanque admitindo-se que a temperatura seja
de 40
o
C?
b) Que quantidade de massa foi adicionada ao tanque?


2-9) Em uma geladeira domestica, o condensador, que um trocador de
calor de conveco natural, (fica atrs da geladeira) projetado para que o
refrigerante saia deste no estado de lquido saturado. Em particular, em uma
geladeira domestica cujo refrigerante o R-134a, o condensador apresenta
problemas e o refrigerante sai com presso de 1682,76 kPa e ttulo de 0,15.
Determinar;
a) A temperatura e o volume especfico do refrigerante neste estado.
b) Esquematizar o processo de resfriamento do refrigerante se este foi
resfriado isobaricamente da temperatura de 90
o
C at o estado final, em um
diagrama P-h (Presso - Entalpia)


2-10) O compressor de um sistema frigorfico deve sempre aspirar vapor
superaquecido. Determinar as propriedades termodinmicas do R-22 quando a
presso de suco for de 2,0 kgf/cm
2
e estiver superaquecido de 15
o
C


2-11) Determine as propriedades termodinmicas do R-12 presso de 10
kgf/cm
2
e temperatura de 34
o
C. Em que regio se encontra a substncia


38
Captulo 4 - Primeira Lei
PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
Sistemas fechados
A estrutura da termodinmica assenta em duas leis
fundamentais.
Estas leis no se podem demonstrar; so axiomas. A sua
validade estabelecida com base no facto de a experincia
no a contradizer, nem contradizer as consequncias que dela
se podem deduzir.
A 1 lei da termodinmica relativa ao princpio de
conservao de energia aplicado a sistemas fechados onde
operam mudanas de estado devido transferncia de
trabalho e de calor atravs da fronteira.
Permite calcular os fluxos de calor e de trabalho quando so
especificadas diferentes variaes de propriedades.
Exemplos:Trabalho necessrio para comprimir uma dado
fluido num compressor.
Ciclo necessrio para produzir vapor a uma dada
presso e temperatura numa caldeira
A 2 lei da termodinmica indica que quantidade de calor,
geralmente produzida por uma turbina, pode ser convertida
em trabalho (motor trmico, mquina trmica)
ou
indica que quantidade de trabalho dever ser fornecida para
se extrair uma dada quantidade de calor (mquina frigorfica)
Termodinmica
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
4.1
39
Captulo 4 - Primeira Lei
Permite concluir que impossvel converter todo o calor
fornecido a uma mquina trmica em trabalho; algum calor
ter de ser rejeitado.
Propriedades
presso (p)
volume especfico (v)
temperatura (t)
energia interna (u)
entalpia (h)
entropia (s)
Duas propriedades so seleccionadas para definir o estado do
sistema em equilbrio.
As restantes quatro so consequncia imediata e esto fixas.
Nota: cuidado com a escolha das propriedades independentes.
Exemplo 1: a massa e volume especficos no so
propriedades independentes; uma o inverso da outra.
Exemplo 2: a presso e a temperatura no so variveis
independentes. Deve utilizar-se outro par de
propriedades para definir o estado, por exemplo, p e v.
Termodinmica
4.2
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
40
Captulo 4 - Primeira Lei
Se se conhecer duas propriedades de um estado as restantes
podem ser determinadas atravs de expresses analticas ou
de resultados experimentais.
Conhecendo, por exemplo, p e v, a terceira propriedade x, tal
que x=f(p,v).
Nalguns casos f simples e conhece-se analiticamente
(pv=RT). Noutros casos conhecem-se tabelas experimentais.
1 Lei da Termodinmica ou Princpio de
Conservao de Energia.
A energia no pode ser criada ou destruda.
A energia pode ser:
Armazenada
Transformada de uma forma para outra
Transferida de um sistema par outro (ou para a
vizinhana)
A energia pode atravessar a fronteira sob duas formas
Calor ou Trabalho
Termodinmica
4.3
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
41
Captulo 4 - Primeira Lei
Calor e trabalho
S o trabalho e o calor podem mudar o estado. O trabalho
atravessa a fronteira do sistema; transfere-se.
Trabalho algo que surge nas fronteiras quando o sistema muda o seu
estado devido ao movimento de parte da fronteira por aco de uma
fora.
No se pode afirmar que o sistema tem um dado trabalho.
Formas mecnicas de trabalho
Fora F constante. Fora F qualquer
Realiza-se trabalho pelo sistema na vizinhana se o nico
efeito sob algo externo ao sistema poder ser considerado
como elevao de um peso.
W > 0 trabalho realizado pelo sistema
W < 0 trabalho realizado sobre sistema
Clculo de W saber como F varia ao longo de s
O valor do integral depende do processo.
O trabalho Wno uma propriedade do sistema
Termodinmica
4.4


=
2
1
ds F W

= s F W
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
42
Captulo 4 - Primeira Lei
Potncia taxa de transferncia de energia na forma de
trabalho.
Unidades: J/s =W, kW, MW
Trabalho de expanso ou de compresso
Fora: F = pA, onde p a presso na interface
Trabalho realizado pelo sistema
W= Fdx =pAdx = pdV
W = p dV
dV > 0 W> 0 (Expanso)
dV < 0 W < 0 (Compresso)
onde Wno um diferencial exacto
Termodinmica
4.5

= =
t2
t1
2
1
12
, dt V F dt W W
r r
&
W
&

= =
2
1
2
1
12
, pdV W W
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
43
Captulo 4 - Primeira Lei
Trabalho de expanso ou de compresso - processo quasi-
esttico
Processo de quasi-equilbrio
sucesso de estados de equilbrio.
O valor das propriedades intensivas
uniforme
onde p a presso uniforme
Expanso: >0 W>0
Compresso: <0 W<0
A relao entre p-v pode ser dada
analiticamente
Processo politrpico pv
n
= constante
n = 0 p = constante processo processo isobrico
n = v = constante processo processo iscoro
Termodinmica
4.6

=
2
1
12
pdV, W
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
44
Captulo 4 - Primeira Lei
Trabalho de acelerao energia cintica
2 Lei de Newton: F=ma
O F
s
ds - trabalho da fora - igual variao de energia
cintica.
E
c
= W
F
S.
A energia cintica uma propriedade.
Trabalho gravitacional energia potencial
Conhecido z
1
e z
2
pode calcular a energia potencial E
p
1
e E
p
2
A energia potencial uma propriedade extensiva.
O trabalho de todas as foras (excepto o peso) igual
variao de energia potencial + energia cintica
Termodinmica
4.7

+ =
s n
F F F

= = =

2
V
2
V
m mVdV ds F mVdV ds F
2
1
2
2
2
1
2
1
s s
ds
dV
mV
dt
ds
ds
dV
m
dt
dV
m F
s
= = =
( )
2
1
2
2
2
1
c
V V m
2
1
E Fdz = =

g m R F
r
r r
=
p c
z
z
2
1
z
z
c
2
1
E E Rdz E mgdz Rdz Fdz
2
1
2
1
+ = = =

Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
45
Captulo 4 - Primeira Lei
F
r
aumenta z ou acelera o corpo o W realizado
transferido como energia para o corpo
A energia total mantm-se constante.
Referencial de Energia cintica e Potencial:
E
c
= 0 se v =0 em relao terra.
E
p
= 0 se o corpo se encontra num determinado nvel de
referncia.
Somente interessam diferenas de energia entre dois
estados
Trabalho de extenso de uma barra slida
Termodinmica
4.8
0 E E 0 W 0 R
p c R
= + = =
p c R
E E W + =
r
B
F Fr B = =
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
46
Captulo 4 - Primeira Lei
Trabalho e potncia num veio velocidade angular
Espao percorrido em n revolues
Potncia transmitida
Trabalho de uma fora elstica
Onde x
1
e x
2
so a posio inicial e final da mola
Termodinmica
4.9
( )n r 2 s =
r
B
F Fr B = =
( ) nB 2 r n2
r
B
Fs W = = =
B
n
B 2
t
W
W
2

n = = = =
&
&
&
n
n
( )
2
1
2
2
x x k
2
1
kxdx W kx F
2
1
= = =

x
x
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
47
Captulo 4 - Primeira Lei
Transferncia de calor
Calor - Modo de transferncia de energia resultante da
diferena de temperatura entre dois sistemas (ou um sistema
e a vizinhana).
O calor, tal como o trabalho, uma quantidade transiente que
aparece na fronteira do sistema.
No existe calor no sistema antes ou depois de um estado.
O calor atravessa a fronteira a energia transferida sob
a forma de calor do sistema para a vizinhana ou vice-versa.
Sentido da transferncia do corpo de maior temperatura
para o de menor temperatura devido a um gradiente de
temperaturas.
Conveno de sinais:
Q > 0 calor transferido para o sistema
Q < 0 calor transferido do sistema para a vizinhana
Processo Adiabtico: quando no ocorre transferncia de
energia sob a forma de calor entre o sistema e a vizinhana.
Sistema isolado termicamente do
exterior.
Sistema e vizinhana mesma
temperatura.
Termodinmica
4.10
Sistema
adiabtico
Q=0
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
48
Captulo 4 - Primeira Lei
Transferncia de energia sob a forma de calor
entre dois estados
Q no uma propriedade do sistema. Q depende do processo
Potncia calorfica,
= constante
Fluxo de calor
A a rea da fronteira
Modos de transferncia de calor
Conduo
Conveco
Radiao trmica
Termodinmica
4.11
2 1
2
1
Q - Q Q nunca e Q Q = =

.
Q
.
Q
W Q de Unidade dt Q Q
2
1
t
t
=

& &

= =
2
1
t
t
t Q dt Q Q
& &
2
A
m W q de Unidade dA q Q =

& &
&
.
q
49
Captulo 4 - Primeira Lei
Conduo
Pode ocorrer em gases, lquidos ou slidos
Taxa de transferncia de energia ou potncia calorfica
k condutibilidade trmica W/m C
Bons condutores: cobre, prata, alumnio
Maus condutores ou isolantes: cortia, l,
poliestireno, etc.
k
slido
>k
lquido
>k
gases
em geral
Radiao
Energia emitida por ondas electromagnticas ou fotes.
No necessita de matria para se propagar.
Todas as superfcies slidas, gases ou lquidos emitem,
absorvem ou transmitem radiao trmica
Taxa de transferncia de energia ou potncia calorfica
emissividade 0<< 1; A - rea da superfcie(m
2
)
T
b
temperatura da superfcie (K);
constante de Boltzmann = 5,669x10
-8
W/m
2
K
4
Termodinmica
4.12
Q
&
=
.
x
x

dx
dT
kA Q
&
Lei de Fourier
=
.
4
b e
T A Q
&
Lei de Stefan- Boltzmann
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
50
Captulo 4 - Primeira Lei
Conveco
Efeito combinado de conduo de calor e movimentao de
um fluido.
Taxa de transferncia de energia ou potncia calorfica
h coeficiente de conveco
W/m
2
C
h no uma propriedade e
depende de:
- do fluido
- do tipo de escoamento
- do tipo de superfcie
Conveco
Forada movimento do fluido provocado por foras
exteriores -foras gravticas, de presso, etc.
Natural movimento do fluido provocado por foras de
impulso devido a diferenas de temperatura e consequente
diferenas de densidade
Termodinmica
4.13
( ) =
f
b
T - T Ah Q
&
Lei de Newton
Natural
Forada
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
51
Captulo 4 - Primeira Lei
Unidade clssica de Calor
quantidade de calor que necessrio fornecer unidade de
massa da gua para aumentar a sua temperatura de 1C,
presso atmosfrica padro (definio de caloria)
Conclui-se, posteriormente, que a quantidade de calor
depende do ponto de temperatura escolhido.
kcal 14,4C - 15,5C
Btu 1 lbm de 1F
Celsius Heat Unit 1 lbm de 1C
Resumo
Nem o calor nem o trabalho so propriedades
Ambos so quantidades transientes que atravessam a
fronteira quando h mudana de estado.
O calor e o trabalho podem ser utilizados para descrever
um processo
Termodinmica
4.14
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
52
Captulo 4 - Primeira Lei
Energia do Sistema
Primeira Lei da Termodinmica:
Num sistema fechado o trabalho realizado, entre dois
estados num processo adiabtico depende somente do
estado inicial e final e independente dp processo
adiabtico escolhido
O trabalho igual em todos os processos adiabticos.
Existe pelo menos uma propriedade
E energia total. S tem significado falar em variao de
energia
E energia total cintica + potencial + outras formas
energia.
Outras formas energia energia interna U
A energia interna U uma propriedade extensiva.
A variao global de energia dada por
Termodinmica
4.15
( ) ( ) ( ) U E E E ou U U E E E E E E
p c 1 2 p1 p2 c1 c2 1 2
+ + = + + =
ad 1 2
W E E =
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
53
Captulo 4 - Primeira Lei
Sistemas Fechados
Os sistemas fechados podem
interagir com o exterior atravs
de trabalho ou calor.
A experincia mostra que o
trabalho realizado nos processos
no adiabticos diferente dos
processos adiabticos.
A variao de energia no processo adiabtico igual dos
no adiabticos
onde Q a energia transferida sob a forma de calor.
Termodinmica
4.16
B 1 2 A 1 2 ad 1 2
ad B ad A
W E E W E E W E E
W W W W
=

( ) W Q E E W E E Q
1 2 1 2
= + =
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
54
Captulo 4 - Primeira Lei
Balano de Energia para Sistemas Fechados
O aumento ou reduo de energia igual ao saldo atravs da
fronteira.
A transferncia de energia atravs da fronteira origina um
aumento de pelo menos uma das formas de energia: cintica,
potencial ou interno
Diferentes Formas da Equao de Balano de Energia.
Diferencial:
Equao de Balano sob a forma de Potncia
Termodinmica
4.17

tempo de
intervalo o determinad um durante
trabalho de forma a sob fronteira da
atravs sistema do exterior o para
a transferid energia de Quantidade
tempo de
intervalo o determinad um durante
calor de forma a sob fronteira da
atravs sistema do interior o para
a transferid energia de Quantidade
tempo de
intervalo o determinad um
durante sistema do interior
no contida energia de
quantidade da Variao
W Q U E E
p c
= + +
W - Q dE =

t t t instante no trabalho de forma a


sob fronteira da atravs sistema
do exterior o para energia de
cia transfern de lquida Taxa
instante calorno de forma a
sob fronteira da atravs sistema
do interior o para energia de
cia transfern de lquida Taxa
instante no sistema
do interior no contida
energia de quantidade
da variao de Taxa
W - Q
dt
dU
dt
dE
dt
dE
dt
dE
p
c
& &
= + + =
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
55
Captulo 4 - Primeira Lei
Simplificaes para alguns processos (Reviso)
Processos iscoros (a volume constante)
Nestes processos tem-se W=0. Substituindo na equao de
energia resulta (a menos de um trabalho negativo dissipativo).
Processos isobricos (a presso constante)
Sendo o processo reversvel tem-se . Como p
constante, por integrao resulta
Quando p constante, tem-se
.
Termodinmica
4.18
du pdv
m
dQ
=
1 2
u u
m
Q
=
du pdv
m
dQ
=


=
o
T T
e R R
1 1
0

+ =
=
du pdv
m
dQ
du pdv
m
dQ

dh
m
dQ
=
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
56
Captulo 4 - Primeira Lei
sendo
a entalpia especifica do estado
Integrando obtm-se
Processos politrpicos
Em processos politrpicos reais verifica-se a seguinte relao
sendo n o ndice de expanso (ou compresso) e p e v, valores
mdios do sistema.
Verifica-se que com:
n=0, reduz-se a p = const. (processo isobrico);
n=, reduz-se a v = const. (processo iscoro);
Termodinmica
4.19
pv u h + =
1 2
h h
m
Q
=
. const pv
n
=
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
57
Captulo 4 - Primeira Lei
Para processos politrpicos reversveis tem-se:
Caso n=1
Caso n1
Termodinmica
4.20
( )
( )
1) n com reversvel o politrpic
processo para energia de (eq. ln
ln ln ln
1
1 2
1
2
1 1
1
2
1 1 1 2 1 1 1 1
1 1
1 1
2
1
2
1
=
=

= = = =
= =

u u
v
v
v p
m
Q
v
v
v p
m
W
v v v p dv
v
v p pdv
m
W
v
v p
p pv v p
v
v
v
v
( )
( )
1) n com reversvel o politrpic
processo para energia de (eq.
1
1
1 1
1
1 2
1 1 2 2
1 1 2 2
1
1 1 1
1
2 2 2
1
1
1
2
1 1 1 1
2 2 1 1
2
1
2
1

= = =
=


u u
n
v p v p
m
Q
n
v p v p
m
W
n
v v p v v p
n
v v
v p dv
v
v p pdv
m
W
pv v p v p
n n n n n n
n
v
v
n
n
v
v
n n n
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
58
Captulo 4 - Primeira Lei
Processos adiabticos
Num processo adiabtico reversvel no se verificam trocas
de calor atravs da fronteira do sistema, i.e., este est
termicamente isolado da vizinhana. Assim, como Q=0, a
equao de energia resulta
Num processo adiabtico reversvel tem-se dQ=0 (neste
processo s=const. e ds=0).
Assim, conhecido o estado inicial de um dado processo, basta
conhecer o valor de uma nica propriedade do estado final
para alm da entropia (que constante), para determinar o
trabalho realizado ou a variao de energia interna do
sistema.
Processos istermicos (a temperatura constante)
Num processo isotrmico, o calor e o trabalho so
transferidos de tal forma que a temperatura do sistema
permanece constante.
Como no h gradientes de temperatura, est implcita a
reversibilidade do processo.
Nota: por vezes designam-se por isotrmicos processos
irreversveis em que apenas a temperatura mdia
constante.
Termodinmica
4.21
( )
2 1
u u
m
W
=
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
59
Captulo 4 - Primeira Lei
Como em qualquer processo reversvel,
ou
Tambm se verificam as relaes e T=const ,
resultando
Pelo que o trabalho pode ser determinado a partir de
Nota Final
Em resumo tem-se para processos politrnicos
Processo isobrico (presso constante): n=0;
Processo isotrmico (temperatura constante): n=1;
Processo isentrpico (entropia constante): n=;
Processo iscoro (volume constante): n=.
Outros processos podem ainda ser aproximados por um valor
apropriado do expoente n da politrpica.
Termodinmica
4.22
du pdv
m
dQ
=
( )
1 2
2
1
u u pdv
m
Q
v
v
=

( )
1 2
s s T
m
Q
=
Tds
m
dQ
=
( )
1 2
2
1
u u pdv
m
Q
v
v
=

. const pv
n
=
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
60
Captulo 4 - Primeira Lei
Sistemas abertos (regime estacionrio)
Massa no instante t Massa no instante t+t (m
i
=0)
Por conservao da massa
ou
Termodinmica
4.23
( ) t m m m
vc i
+ = ( ) t t m m m
vc e
+ + =
( ) ( )
e i vc vc
m m t m t t m = +
( ) ( ) t t m m t m m
vc e vc i
+ + = +
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
61
Captulo 4 - Primeira Lei
Em termos de taxa de tempo, vem
ou a taxa instantnea
Vem
Para n entradas e sadas
ou por palavras
Termodinmica
4.24
( ) ( )
t
m
t
m
t
t m t t m
e i vc vc

+
( ) ( )
dt
m d
t
t m t t m
vc vc vc
t
=

+
0
lim
i
i
t
m
t
m
&
=

0
lim
e
e
t
m
t
m
&
=

0
lim
e i
vc
m m
dt
m d
& &
=


=
e
e
i
i
vc
m m
dt
m d
& &
Taxa de variao da
massa contida no
interior do volume de
controlo i
Caudal mssico
total em todas as
entradas no
instante i
Caudal mssico
total em todas as
sadas no instante
i
- =
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
62
Captulo 4 - Primeira Lei
Diferentes formas da equao da conservao da massa
em termos das propriedades locais
Escoamento unidimensional
O escoamento normal fronteira nas seces de entrada e
de sada
Todas as propriedades - incluindo velocidade e massa
especfica so uniformes em cada seco de entrada ou
sada
Termodinmica
4.25
( ) ( )
e
A
n e
i
A
n i
V
vc
dA V m dA V m dV m

= = =
& &

Vt
V
n
t
dA
( ) ( )


=
e i
-
A
n
A
n
V
dA V dA V dV
dt
d

v
AV
VA dA V
V V
dA V m
A
n
n
A
n
= = =

=
=

m
&
&
-

= =
e e
e e
i i
i i
e
e
i
i
vc
v
V A
v
V A
m m
dt
m d
& &
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
63
Captulo 4 - Primeira Lei
Escoamento unidimensional estacionrio.
As propriedades num determinado ponto no interior do
volume de controlo no variam com o tempo
Para que o escoamento de um fluido possa ser estacionrio o
caudal mssico deve ser constante e igual entrada e sada,
e as propriedades do fluido em qualquer ponto do sistema no
devem variar no tempo, ou seja, todo o elemento do fluido
(m) numa dada posio possui sempre o mesmo estado
mecnico e termodinmico.
Quando o escoamento nas seces de entrada e sada
unidimensional tem-se sendo A a rea da seco e
V a velocidade do escoamento.
Considere a figura
Termodinmica
4.26
0 = =

e
e
i
i
vc
m m
dt
m d
& &

=
e
e
i
i
m m
& &
A
v V
m
'
=
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
64
Captulo 4 - Primeira Lei
No intante t
Entre os instantes t e t+t,
m
i
entra no volume de controlo
m
e
sai do volume de controlo
Durante este intervalo de tempo podem ocorrer trocas de Q
e W
Substituindo valores vir:
Equao de balano de energia para o volume de controlo
em termos de taxa de tempo, vem
Termodinmica
4.27
( ) ( )

+ + + + = +
e
e
e e vc
gz
V
u m t t E t t E
2
2
( ) ( )

+ + + =
i
i
i i vc
gz
V
u m t E t E
2
2
( ) ( ) W Q t E t t E = +
( ) ( )

+ +

+ + + = +
e
2
e
e e i
2
i
i i vc vc
gz
2
V
u m gz
2
V
u m W Q t E t t E
( ) ( )
t
gz
V
u m
t
gz
V
u m
t
W
t
Q
t
t E t t E
e
e
e e i
i
i i
vc vc

+ +

+ +
+

+
2 2
2 2
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
( ) ( ) W Q gz
V
u m t E gz
V
u m t t E
i
i
i i vc e
e
e e vc
=

+ +

+ + + +
2 2
2 2
65
Captulo 4 - Primeira Lei
Ou para valore instantneos
O trabalho na unidade de tempo pode ser dividido em 2
parcelas
trabalho associado presso do fluido devido entrada e
sada de massa.
outras contribuies - - tais como veios rotativos,
deslocamentos da fronteira, tenso superficial, etc
Trabalho associado presso do fluido:
Termodinmica
4.28

+ +

+ + + =
e
e
e e i
i
i i
vc
gz
V
u m gz
V
u m W Q
dt
E d
2 2
2 2
& &
& &
W
&
vc
W
&
Taxa de transferncia de
energia por trabalho do volume
de controlo na sada.
( )
e e e
V A p =
( ) ( )
i i i i e e e e i i i e e e vc
v m V A v m V A V A p V A p W W
& &
& &
= = + = ;
( ) ( )
i i i e e e vc
v p m v p m W W
& &
& &
+ =
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
66
Captulo 4 - Primeira Lei
Formas da equao de balano
Fazendo h=u+pv:
Para n entradas e sadas:
Em concluso depende
= sistemas fechados
transferncia de energia associada transferncia de
massa
A equa A equa o de energia pode ser escrita em termos de o de energia pode ser escrita em termos de
propriedades locais propriedades locais
A equa A equa o de balan o de balan o vem o vem
Termodinmica
4.29

+ + +

+ + + + =
e
e
e e e e i
i
i i i i vc
vc
gz
V
v p u m gz
V
v p u m W Q
dt
E d
2 2
2 2
& &
& &

+ +

+ + + =
e
e
e e i
i
i i vc
vc
gz
V
h m gz
V
h m W Q
dt
E d
2 2
2 2
& &
& &

+ +

+ + + =
e
e
e
e e
i
i
i
i i vc
vc
gz
V
h m gz
V
h m W Q
dt
E d
2 2
2 2
& &
& &
dt E d
vc
vc
vc
W
Q
&
&

+ + = =
V V
vc
dV gz
V
u dV e E
2
2

+ +

+ + + =
e
A
e
n
i
A
i
n vc vc
V
dA V gz
V
h dA V gz
V
h W Q dV e
dt
d

2 2
2 2
& &
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
67
Captulo 4 - Primeira Lei
Resumindo:
Anlise do volume de controlo em regime estacionrio
Equao de balano de energia
Para uma s entrada e uma s sada
Equao de balano de energia
Ou energia por unidade de massa (kJ/kg)
Termodinmica
4.30

=
e
e
i
i
m m
& &
0 =
dt
E d
vc

+ +

+ + + = =
e
e
e
e e
i
i
i
i i vc
vc
gz
V
h m gz
V
h m W Q
dt
E d
2 2
0
2 2
& &
& &

+ + + =

+ + +
e
e
e
e e vc
i
i
i
i i
gz
V
h m W gz
V
h m Q
2 2
2 2
&
&
&
&
m m m
& & &
= =
2 1
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h m W Q
vc vc
&
& &
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h
m
W
m
Q
vc vc
&
&
&
&
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
68
Captulo 4 - Primeira Lei
Note-se que esta equao vlida se, se assumir que:
Caudais de massa, entrada e sada so constantes e
iguais;
Propriedades constantes no tempo (ou peridicas);
Propriedades constantes nas seces de entrada e sada
(ou consideram-se os seus valores mdios);
Trocas de calor e trabalho que existam, do-se a taxas
constantes (ou admite-se a mdia em vrios ciclos).
Termodinmica
4.31
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
69
Captulo 4 - Primeira Lei
Tubeira ou Difusor:
Equao de balano de Energia:
Turbina:
Equao de balano de Energia:
Turbina Adiabtica:
Desprezando a variao de energia cintica.
Termodinmica
4.32
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h
m
W
m
Q
vc vc
&
&
&
&
2 2
2
2
2
1
1 2
V V
h h =
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h
m
W
m
Q
vc vc
&
&
&
&
( )

+ =
2 2
2
1
2
2
1 2
V V
h h
m
W
vc
&
&
( )
1 2
h h
m
W
vc
=
&
&
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
70
Captulo 4 - Primeira Lei
Compressor:
Equao de balano de Energia:
Compressor Adiabtica:
Desprezando a variao de energia cintica.
Termodinmica
4.33
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h
m
W
m
Q
vc vc
&
&
&
&
( )

+ =
2 2
2
2
2
1
2 1
V V
h h
m
W
vc
&
&
( )
2 1
h h
m
W
vc
=
&
&
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
71
Captulo 4 - Primeira Lei
Permutadores de Calor:
Equao de balano de Energia:
Termodinmica
4.34
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h
m
W
m
Q
vc vc
&
&
&
&
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
72
Captulo 4 - Primeira Lei
Vlvulas de laminagen:
Equao de balano de Energia:
Termodinmica
4.35
( ) ( )

+ + =
2 1
2
2
2
1
2 1
2 2
0 z z g
V V
h h
m
W
m
Q
vc vc
&
&
&
&
m m m
& & &
= =
2 1
2 2
2
2
2
2
1
1
V
h
V
h + = +
Eng. Ambiente
(Nocturno)
1 Ano
73

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 19

4.6 - Conservao de Massa

Na seo anterior consideramos o primeiro princpio da termodinmica para
um sistema que sofre uma mudana de estado. Um sistema j foi definido como
tendo uma quantidade fixa de massa. Surge agora uma pergunta: variar a massa
do sistema quando houver variao de energia do sistema? Se isto acontecer, ento
a nossa definio de sistema como tendo uma quantidade fixa de massa no mais
ser vlida, quando variar a energia do sistema.
Da teoria da relatividade, sabemos que a massa e a energia esto
relacionadas pela equao bastante conhecida

E mC
2
(4.6-1)

onde C a velocidade da luz, m a massa e E a energia. Conclumos a partir
dessa equao que a massa de um sistema varia quando sua energia varia.
Calculemos a grandeza dessa variao de massa para um problema tpico e
determinemos se essa variao ou no significativa.
Consideremos um recipiente rgido que contm 1,0 kg de uma mistura
estequiomtrica de um hidrocarboneto combustvel (por exemplo, gasolina, C
8
H
18
)
e ar, que constitui o nosso sistema. Do nosso conhecimento do processo de
combusto, sabemos que aps a realizao desse processo, ser necessrio
transferir cerca de 2900 kJ de calor do sistema para o meio para que seja
restabelecida a temperatura inicial do sistema. Do primeiro princpio


1 2 2 1 1 2
Q U U W + +

como,
1
W
2
= 0, e
1
Q
2
= - 2 900 kJ , conclumos que a energia interna do sistema
decresceu de 2 900 kJ durante o processo de troca de calor. Calculemos, agora, a
diminuio de massa durante o processo, utilizando a Eq. 4.6-1. A velocidade da
luz 2,9979x10
8
m/s. Portanto

2 900 000 (J) = m (kg) . (2,9979x10
8
(m/s))
2
m = 3,23 x10
-11
kg

Portanto, quando a energia do sistema varia de 2 900 kJ a reduo de massa do
sistema ser de 2,23 x 10
-11
kg.

Uma variao de massa dessa ordem de grandeza no pode ser detectada
pela balana analtica de maior preciso. Certamente, uma variao relativa de
massa dessa ordem de grandeza est alm da preciso requerida essencialmente
para todos os clculos da engenharia. Portanto se usarmos as leis de conservao
de massa e energia como leis independentes no introduziremos erros significativos
na grande maioria dos problemas termodinmicos, e nossa definio de sistema,
tendo uma massa fixa, pode ser usado mesmo que haja variao de energia do
sistema.




74

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 20
4.7 Conservao de Massa e o Volume de Controle


Volume de controle um espao que nos
interessa para um estudo ou anlise particular,
igualmente como foi definido anteriormente para o
sistema termodinmico. O espao demarcado
pela superfcie de controle, sendo esta uma
superfcie fechada. Como para o sistema, o volume
de controle pode ter uma superfcie de controle real
ou imaginria, fixa ou mvel rgida ou flexvel.
Entretanto a superfcie deve ser determinada em
relao a algum sistema de coordenadas.
A massa bem como o calor e o trabalho
podem atravessar a superfcie de controle, e a
massa contida no interior do volume de controle, bem como suas propriedades,
podem variar no tempo.
A Fig. 4.7-1 mostra o esquema de um volume de controle com transferncia
de calor, trabalho de eixo, acumulao de massa dentro do volume de controle e
movimento de superfcie.

O princpio de conservao de massa para o volume de controle introduzido
usando-se a Fig. 4.7-2, a qual mostra um sistema (linha contnua) constitudo de
uma quantidade fixa de matria , m, que ocupa diferentes regies no tempo " t " e
no tempo " t+dt ". No seu interior temos o volume de controle, (delimitado pelas
linhas tracejadas). No tempo " t " a quantidade de massa dentro do sistema, m, sob
considerao a soma

m m t m
VC e
+ + ( ) (4.7-1)

onde m
VC
(t) a massa contida dentro do volume de controle e m
e
a massa
dentro da pequena regio denominada " e " adjacente ao volume de controle como
mostrado na Fig. 4.7-2a . Analisemos, agora, o que ocorre com a quantidade fixa de
matria " m " no decorrer do intervalo de tempo dt


Figura 4.7-2 - Ilustrao usada para desenvolver o princpio da conservao de massa
para o volume de controle a) tempo " t " b) tempo " t+dt "


Figura 4.7-1 diagrama esquemtico
de um volume de controle
75

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 21
No intervalo de tempo dt, toda massa na regio " e " atravessa a superfcie
do volume de controle, enquanto um pouco de massa , chamada de m
s
,
inicialmente contida dentro do volume de controle, sai para encher a regio
denominada " s " adjacente ao volume de controle como mostra a Fig. 4.7-2b. No
instante de tempo t+dt a quantidade de matria sob considerao no sistema pode
ser expressa pela equao:

m m t dt m
VC S
+ + + + ( ) (4.7-2)

Observe que as quantidades de massa nas regies " e " e " s " no so
necessariamente iguais e que, a quantidade de matria dentro do volume de
controle pode ter variado. Embora o sistema sob considerao ocupe diferentes
regies no espao em tempos diferentes, ele contm a mesma quantidade de
massa. Assim,

m t m m t dt m
VC e VC s
( ) ( ) + + + + + +

ou rearranjando,

m t dt m t m m
VC VC e s
( ) ( ) + + (4.7-3)

A Eq. 4.7-3 uma " contabilidade " do balano de massa, a qual afirma que
a variao de massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt
igual quantidade de massa que entra menos a quantidade de massa que sai do
volume de controle. A Eq. 4.7-3 pode ser expressa na base de taxa. Primeiro
dividindo-a por dt para obter:

m t dt m t
dt
m
dt
m
dt
VC VC e s
( ) ( ) + +


(4.7-4)

O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de
massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt. Os termos do
lado direito, envolvendo a massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas
mdias no tempo do fluxo mssico durante o mesmo intervalo de tempo dt. A
equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se o limite de dt
tendendo para zero na Eq. 4.7-4. No limite o volume de controle e o sistema
coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. 4.7-4 :

lim
( ) ( )
dt
VC VC VC
m t dt m t
dt
dm
dt

+ +


_ _
, ,

0


Onde,
dm
dt
VC
a taxa de variao de massa dentro do volume de controle no
tempo t. No mesmo limite, quando dt tende para zero, os termos do lado direito
da Eq. 4.7-4 tornam-se respectivamente;


76

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 22
lim
dt
e
e
m
dt
m



0

, lim
dt
s
s
m
dt
m



0



Nesta expresso m
e

e m
s

, so as taxas instantneas de escoamento de
massa na entrada e sada, respectivamente, no volume de controle. Em resumo a
Eq. 4.7-4 quando dt 0 ,

dm
dt
m m
VC
e s

(4.7-5)

Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs
das quais a massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. 4.7-5 reescrita introduzindo-
se o somatrio nos termos do lado direito da equao, como na Eq. 4.7-6


dm
dt
m m
VC
e
e
s
s



( 4.7-6)

A Eq. 4.7-6 constitui a expresso geral do balano de massa para um
volume de controle, admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de
massa na entrada e sada do volume de controle.

Vamos considerar um outro aspecto do escoamento de massa atravs de
uma superfcie de controle. Para simplificar, admitamos que um fluido esteja
escoando uniformemente no interior de um tubo ou duto como mostrado na Fig. 4.7-
3.
Desejamos examinar o escoamento em termos de quantidade de massa que
cruza a superfcie, A durante o intervalo de tempo dt.
Conforme se observa na Fig. 4.7-3, o fluido se
move de uma distncia dx durante esse intervalo, e
portanto o volume de fluido que cruza a superfcie A
Adx. Conseqentemente a massa que atravessa a
superfcie A dada por
dm
Adx





onde , o volume especfico do fluido, se agora, dividirmos ambos os membros
dessa expresso por dt e tomarmos o limite para dt 0, o resultado ser:

m
AV


r

(4.7-7)
onde
r
V a velocidade. Deve-se observar que este resultado, a Eq. 4.7-7, foi
desenvolvido para uma superfcie de controle estacionria A, e que, tacitamente
admitimos que o escoamento era normal superfcie e uniforme atravs da
superfcie. Deve-se tambm considerar que a Eq. 4.7-7 se aplica a qualquer uma
das vrias correntes de escoamento que entra e sai do volume de controle , sujeito
s hipteses mencionadas.

Figura 4.7-3 - escoamento
atravs de uma superfcie
de controle estacionria
77

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 23
Exemplo 4.7-1

Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade
uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25
O
C e 150 kPa.
Determinar o fluxo de massa .

Soluo

Da equao m
AV


r

, e usando o modelo de gs ideal para o ar, temos:





+ +

M
T
P
m
kg
8314
28 97
25 27315
150000
0 5704
3
,
( , )
,


a rea da seo transversal do tubo : A
d
m

2 2
2
4
0 2
4
0 0314
( , )
,

portanto,
m
x
kg s


0 0314 01
0 5704
0 0055
, ,
,
, /


4.8 - Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle

J consideramos a primeira lei da termodinmica para um sistema, que
consiste numa quantidade fixa de massa e mostramos que para um processo ela
pode ser representada pela Eq. 4.2-3, isto

1 2 2 1 1 2

+ + Q E E W (4.2-3)

Vimos tambm que, dividindo por dt, ela pode ser escrita em termos de uma
equao de fluxo mdio num intervalo de tempo dt, como na Eq. 4.8-1

1 2 2 1 1 2
Q
dt
E E
dt
W
dt



+ + (4.8-1)

A fim de escrever a primeira lei em termos de fluxo para um volume de
controle, procedemos de modo anlogo ao usado para deduzir a equao da
conservao da massa em termos de fluxo. Na Fig. 4.8-1 vemos um sistema e um
volume de controle. O sistema formado por toda a massa inicialmente contida no
volume de controle mais a massa m
e
.
78

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 24
Consideremos as mudanas que ocorrem no sistema e volume de controle
durante o intervalo de tempo dt. Durante esse intervalo de tempo, dt a massa m
e

entra no volume de controle atravs da rea discreta A
e
e a massa m
s
sai atravs
da rea discreta A
s.
Em nossa anlise admitiremos que o incremento de massa m
e

tem propriedades uniformes, o mesmo ocorrendo com m
s
. O trabalho total
realizado pelo sistema durante o processo, W, o associado s massas m
e
e
m
s
cruzando a superfcie de controle, que
comumente chamado de trabalho de fluxo, e o
trabalho W
v.c
que inclui todas as outras formas de
trabalho, tais como associadas com eixo que
atravessa a fronteira, foras de cisalhamento,
efeitos eltricos, magnticos, ou superficiais,
expanso ou contrao do volume de controle.
Uma quantidade de calor, Q, atravessa a fronteira
do sistema durante dt.
Consideremos agora cada termo da
primeira lei da termodinmica escrita para sistema
e transformemo-lo numa forma equivalente,
aplicvel ao volume de controle. Consideremos
primeiramente o termo E
2
- E
1
.

Seja E
t
= energia do volume de controle no
instante t
E
t+ dt
= a energia no volume de controle no
instante t+dt

Ento
E
1
= E
t
+ e
e
m
e
= a energia do sistema no instante t
E
2
= E
t+ dt
+ e
s
m
s
= a energia do sistema no instante t+dt

Portanto,
E
2
- E
1
= E
t+ t
+ e
s
m
s
- E
t
- e
e
m
e
= (E
t + t
- E
t
) + (e
s
m
s
- e
e
m
e
) (4-8-2)

O termo (e
s
m
s
- e
e
m
e
) representa o fluxo de energia que atravessa a superfcie de
controle durante o intervalo de tempo, dt, associado s massas m
s
e m
e
cruzando
a superfcie de controle.
Consideremos com maior detalhe o trabalho associado s massas m
e
e m
s

que cruzam a superfcie de controle.
O trabalho realizado pela fora normal (normal rea A) que age sobre a
m
e
e m
s
quando estas massas atravessam a superfcie de controle. Essa fora
normal igual ao produto da tenso normal -
n
, pela rea A. O trabalho realizado
:
-
n
A dl = -
n
V = -
n
m (4.8-3)

Uma anlise completa da natureza da tenso normal,
n,
para fluidos reais,
envolve a presso esttica, e efeitos viscosos e est fora do objetivo deste texto.
Admitiremos, neste texto, que a tenso normal,
n
, num ponto igual presso

Figura 4.8-1 Diagrama esquemtico
para a anlise de um volume de
controle segundo a primeira lei mos-
trando calor, trabalho e massa atra-
vessando a superfcie d e controle
79

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 25
esttica, P, e simplesmente notaremos que esta hiptese bastante razovel na
maioria das aplicaes e que conduz a resultados de boa preciso.
Com essa hiptese, o trabalho realizado sobre a massa m
e
para introduzi-la
no volume de controle P
e

e
m
e
e o trabalho realizado pela massa m
s
ao sair do
volume de controle P
s

s
m
s
. Chamaremos a esses termos TRABALHO DE
FLUXO. Na literatura encontramos muitos outros termos, como escoamento de
energia, trabalho de introduo e trabalho de expulso.
Ento, o trabalho total realizado pelo sistema durante, dt, ser;

W W P m P m
v c s s s e e e
+ +
.
( ) (4.8-4)

dividamos, agora, as Eq. 4.8-2 e 4.8-4 por dt e substituamos na primeira lei
Eq. 4.8-1. Combinando os termos e rearranjando,







Q
dt
m
dt
e P
E E
dt
m
dt
e P
W
dt
e
e e e
t t t s
s s s
v c
+ + + +



_ _
, ,

+ + + + + +
+ +
( ) ( )
.
(4.8-5)

Cada um dos termos de fluxo mssico dessa expresso pode ser rescrito na forma:

e P u P
V
gZ h
V
gZ + + + + + + + + + + + +
2 2
2 2
(4.8-6)

usando a definio de entalpia especfica dada pela Eq. 2.2-2.
Deve ser ressaltado que o aparecimento da combinao (u + P ) sempre
que h fluxo de massa atravs de uma superfcie de controle a principal razo
para se definir a propriedade entalpia. A sua introduo antecipada relacionada
com o processo a presso constante, foi feita para facilitar o uso das tabelas de
propriedades termodinmicas naquela altura.
Utilizando-se a Eq. 4.8-6 para as massas entrando e saindo do volume de
controle, a Eq. 4.8-5 torna-se



Q
dt
m
dt
h
V
gZ
E E
dt
m
dt
h
V
gZ
W
dt
e
e
e
e
t t t s
s
s
s
v c
+ + + + + +



_ _
, ,

+ + + + + + + +
+ +
( ) ( )
.
2 2
2 2
(4.8-7)

Para reduzir essa expresso a uma equao em termos de fluxo,
consideremos o que acontece a cada um dos termos da Eq. 4.8-7 quando dt tende
para zero. Os termos de calor trocado e do trabalho tornam-se quantidades
associadas taxa de transferncia, como no caso visto na seo 4.3. Analogamente
as duas quantidades de massa tornam-se fluxos de massa, como na seo 4.7 e o
termo de energia torna-se a taxa de variao de energia com o tempo, no volume de
controle, de maneira anloga ao termo de massa na equao da conservao de
massa. Adicionalmente admitimos originalmente propriedades uniformes de massa
m
e
, que entra no volume de controle atravs da rea A
e
e fizemos uma hiptese
anloga relativamente a m
s
, que sai do volume de controle atravs da rea A
s
.
Em conseqncia, ao tomarmos os limites acima mencionados as hiptese se
reduzem restrio de propriedades uniformes ao longo das reas A
e
e A
s
num
dado instante. Naturalmente as propriedades podem depender do tempo.
80

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 26
Ao se utilizar os valores limites para exprimir a equao do primeiro princpio
para um volume de controle em termos de fluxo, novamente inclumos os sinais de
somatrio nos termos de escoamento para considera a possibilidade de haver
correntes de fluxo adicionais entrando ou saindo do volume de controle e diversos
pontos onde calor e trabalho so acrescidos ao volume de controle. Portanto o
resultado :


Q m h gZ
dE
dt
m h gZ W
v c e
e
V
e
v c
s
s
V
s
v c
e s


+ + + + + + + + + + + + + +
.
.
. ( ) ( )
2 2
2 2
(4.8-8)


que , para nossa finalidade, a expresso geral da primeira lei da termodinmica.
Em outras palavras essa equao diz que a taxa lquida de transferncia de calor
para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como
resultado da transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do
volume de controle mais a taxa de energia que sai deste como resultado da
transferncia de massa, e mais a potncia lquida associada a eixo, cisalhamento,
efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
A Eq. 4.8-8 pode ser integrada ao longo do tempo total de um processo para
se obter a variao total de energia que ocorre naquele perodo. Entretanto para se
fazer isto necessrio o conhecimento da dependncia com o tempo dos vrios
fluxos de massa e dos estados das massas que entram e saem do volume de
controle.
Um outro ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa
entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq, 4.8-8
simplesmente desaparecem da Eq. 4.8-8, que ento se reduz equao da primeira
lei para sistema fechado, em termos de fluxo, j discutida na seo 4.3, ou seja,

Q
dE
dt
W


+ + (4.3-3)

Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso
usual da primeira lei para um sistema quando no h fluxo de massa atravs da
superfcie de controle, usaremos como expresso geral da 1
a
lei, a Eq, 4.8-8.



4.9 - O processo em Regime Permanente


Nossa primeira aplicao das equaes de volume de controle ser no
desenvolvimento de um modelo analtico adequado para operaes em regime
permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras,
Trocadores Calor etc. , ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse
na engenharia. Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em
operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de
operao estvel.
81

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 27
Consideremos um certo conjunto de hipteses (alm daquelas que levaram
equao da 1
a
lei) que conduzem a um modelo razovel para esse tipo de
processo, ao qual nos referimos como processo em regime permanente.

1 - O volume de controle no se move em relao ao sistema de
coordenadas.
- Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao
aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h
trabalho associado com a acelerao do volume de controle.

2 - Quanto massa no volume de controle, o estado da mesma em cada
ponto do volume de controle no varia com o tempo.
- Esta hiptese requer que

dm
dt
v c .
0 , e tambm,
dE
dt
v c .
0

portanto, conclumos para o processo em regime permanente, que podemos
escrever a equao da continuidade, Eq. 4.7-4 como:

m m
s e


(4.9-1)

e a primeira lei da termodinmica como:

Q m h gZ m h gZ W
v c
e
e
V
e
s
s
V
s
V c
e s


+ + + + + + + + + + + +
.
.
( ) ( )
2 2
2 2
(4.9-2)

3 - Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de
massa e o estado dessa massa em cada rea discreta de escoamento na superfcie
de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e o trabalho cruzam a
superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade nas
Eq. 4.9-1 e Eq. 4.9-2 sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao
das Eq. 4.9-1 e 4.9-2 operao de tais dispositivos independente do tempo.



Exemplo 4.9-1

Vapor de gua a 0,5 MPa e 200
O
C entra em um bocal termicamente isolado com uma
velocidade de 50 m/s, e sai presso de 0,15 MPa e velocidade de 600 m/s. Determinar a
temperatura final do vapor se ele estiver superaquecido e o ttulo se for saturado.

Soluo

Hipteses:
processo em regime permanente,
dE
dt
v c .
0


volume de controle termicamente isolado, no h transferncia de calor pela superfcie
de controle, Q
v.c
=0, e do problema fsico, W
v.c
=0,
do esquema para o problema podemos adotar para os fluxos mssicos que (EP)
e
(EP)
s


82

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 28
Da 1
a
lei da termodinmica, regime permanente resulta

h h
e
V
s
V
e s
+ + + +
2 2
2 2


as velocidades de entrada e sada so conhecidas, a entalpia
de entrada pode ser determinada da tabela de propriedades superaquecidas para o
vapor de gua, h
e
=2 855,4 kJ /kg. Assim substituindo os valores na 1
a
lei, temos


h h
V V
s e
e s
= +


2 2
2


h
kJ
kg
m
s
kJ
J
kJ
kg
kJ
kg
S
= +

= + 2855 4
50 600
2
1
1000
2855 4 178 75
2 2
2
2
, ( ) ( ) , ( , )

h kJ kg
s
2 676 65 , /

Do diagrama de mollier para a gua a P
s
=0,15 MPa e com h
s
=2 676,65 kJ ,
vemos que o estado 2 de vapor mido (h
vs
=2693,6 kJ /kg, h
ls
=467,11kJ /kg )

assim,
X
h h
h h
ou X
s e
vs ls
2 2
2676 65 46711
2693 6 467 11
2209 54
2226 49
0 992 99 2






( , , )
( , , )
,
,
, , %


A temperatura obtida da tabela de propriedades saturadas, para Ps =0,15 MPa
a temperatura , Ts =111,4
O
C

Exemplo 4.9-2

O fluxo de massa que entra em uma
turbina a vapor d'gua de 1,5 kg/s e o calor
transferido da turbina para o meio de 8,5 kW.
So conhecidos os seguintes dados para o
vapor de gua que entra e sai da turbina:
Determinar a potncia fornecida pela turbina.

hipteses:
O volume de controle como na figura ao lado
Regime permanente,
dE
dt
v c .
0
, m m m e s


Modelo: Tabelas de Vapor d'gua ou diagrama de Mollier

Anlise: Primeira lei da termodinmica
Soluo
Condies
de Entrada
Condies
de Sada
Presso 2,0 MPa 0,1 MPa
Temperatura 350
O
C -----------
Ttulo --------- 100 %
Velocidade 50 m/s 200 m/s
Plano de referncia 6 m 3 m
acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s
2


83

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 29
Q m h gZ m h gZ Wv c
v c e
V
e s
V
s
e s

+ + + + + + + + + + + +
.
( ) ( ) .
2 2
2 2
(1)

Dos dados do problema, Qv c kW

. , 8 5

Do diagrama de Mollier podemos ler os dados para
as condies de entrada e sada da turbina

h
e
=3137,0 kJ /kg, S
e
=6,95 kJ /kg-K
h
s
=2675,5 kJ /kg, S
s
=7,36 kJ /kg-k
Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos

V x
x
kJ
J
kJ kg
e
2
2
50 50
2
1
1000
1 25
( )
( )
, /
;
gZ x x
kJ
J
kJ kg
e
9 8066 6
1
1000
0 059 ,
( )
( )
, /


V x
x
kJ
J
kJ kg
s
2
2
200 200
2
1
1000
20 0
( )
( )
, /
;
gZ x x
kJ
J
kJ kg
s
9 8066 3
1
1000
0 029 ,
( )
( )
, /


Substituindo os valores numricos na equao (1) temos
+ + + + + + + + + + + +

8 5 15 3137 1 25 0 059 15 2675 5 20 0 0 029 , , ( , , ) , ( , , , )
.
W
v c


portanto, W W kW
v c T

+ +
.
, , , , 8 5 4707 5 4043 3 655 7

Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo. Primeiro, em muitos
problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EP), so insignificantes, quando
comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no
afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a variao de altura
pequena, os termos de energia potencial podem ser desprezados

Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao
de energia cintica, (EC), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de
energia. Como a variao de energia cintica que importante na equao da 1
a
lei os termos de
energia cintica podem ser comumente desprezados quando no houver grandes diferenas
entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas
aplicaes da 1
a
lei deve-se julgar quais valores podem ser desprezados.

Exemplo 4.9-3

Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura abaixo.
Os dados na tabela referem-se a essa instalao.



Localizao

Presso
Temperatura
ou Ttulo
Sada do gerador de vapor 2,0 MPa 300
o
C
Entrada da turbina 1,9 MPa 290
o
C
Sada da turbina, entrada
do condensador

15 kPa

90 %
Sada do condensador,
entrada da bomba

14 kPa

45
o
C
Trabalho da bomba =4,0 kJ / kg

Figura para o exemplo 5.5-4
84

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 30


Determinar as seguintes quantidades , por kg de fluido que escoa atravs da
unidade.
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
2 - Trabalho da turbina
3 - Calor trocado no condensador
4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Existe evidente vantagem em indicar um nmero para os diversos pontos do ciclo. Por
esse motivo os ndices e e s na equao da energia para um processo em regime
permanente, so freqentemente substitudos por nmeros apropriados, como na figura deste
exemplo.
Como existem diversos volumes de controle a serem considerados na resoluo deste
problema, consolidemos at um certo grau, o nosso procedimento neste exemplo.

Todos os processos: em regime permanente
Modelo: Tabelas de vapor e/ou diagrama de Mollier para se obter as
propriedades de todos os estados numerados na figura

Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies,
as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas, pelos
critrios discutidos no exemplo 5.5-2

As propriedades dos estados 1,2 e 3 podem ser lidos no diagrama de Mollier, assim:

h
1
=3023,5 kJ /kg S
1
=6,7664 kJ /kg-K
h
2
=3002,5 kJ /kg S
2
=6,7508 kJ /kg-K
h
3
=2361,8 kJ /kg S
3
=7,2831 kJ /kg-K

exemplo para interpolao linear de valores na tabela de propriedades (valor de S
3
)

Da tabela de propriedades superaquecidas
S
P=1,9
, e T=250
o
C S
P=1,9
, e T =300
o
C

T=250
o
C T=300
o
C
S P S P
6,6066 1,8 6,8226 1,8
S
1,9
1,9 S
1,9
1,9
6,5453 2,0 6,7664 2,0

interpolando


S
1 9
6 6066
6 6066 6 5453
19 18
18 2 0
,
,
, ,
, ,
, ,






S
1 9
6 8226
6 8226 6 7664
19 18
18 2 0
,
,
, ,
, ,
, ,








S
1 9
6 6066
19 18
18 2 0
6 6066 6 5453
,
,
( , , )
( , , )
( , , ) + +




S
1 9
6 8226
19 18
18 2 0
6 8226 6 7664
,
,
( , , )
( , , )
( , , ) + +





S
1 9
6 57595
,
, S
1 9
6 79450
,
,

S
T=290 oC
e P =1,9 Mpa



85

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 31

S T

6,57595 250 (valor obtido na interpolao acima)
S
290
290
6,79450 300 (valor obtido na interpolao acima)


S
S
290
290
6 57595
6 79450 6 57595
290 250
300 290
6 57595 6 79450 6 57595
290 250
300 250
6 7508





+ +





1 1
] ]
1 1

,
, ,
, ( , , ) ,


S kJ kg K
290
6 7508 , /

As propriedades do estado 4 devem ser lidas da tabela de propriedades comprimidas
ou de forma aproximada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura dada.
Assim
h
4
=188,5 kJ /kg S
4
=0,6387 kJ /kg-K

Procedimento para obter os resultados especficos perguntados no problema:
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina

Aplicando-se a 1
a
lei por unidade de fluxo de massa temos
1 2 2 1
1 2
1 2 2 1
3002 5 3023 5 210 Q m h h
Q
m
q h h kJ kg



( ) ( ) , , , /


2 - Trabalho da turbina
Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, temos
Q mh mh W
V c
V c

+ + + +
.
.
2 3


Uma turbina essencialmente uma mquina adiabtica.
Por tanto razovel desprezar o calor trocado com o meio ambiente. Assim,

2 3 2 3
3002 5 2361 8 640 7 w
W
m
h h kJ kg
V C



.
( ) ( , , ) , /







3 - Calor trocado no condensador

Neste caso, no h trabalho, assim,
Q mh mh q
Q
m
h h
V c
V C



+ +
.
.
( ) ( , , )
3 4 3 4 4 3
188 5 2361 8


3 4
2173 3 q kJ kg , /




86

Captulo - 4 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 32

4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica

Q mh mh q
Q
m
h h
V C
V C



+ +
.
.
( )
5 1 5 1 1 5


Na resoluo, necessitamos do valor de h
5
, que pode ser obtido considerando um
volume de controle na bomba do sistema
A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0 ),
no h transferncia de calor da bomba para o meio ou vice-versa, resulta

h
4
=h
5
+
4
w
5 ,
portanto, h
5
=h
4
-
4
W
5
h
5
= 188,5 - (- 4,0)
h
5
=192,5 kJ /kg

Assim para o gerador, obtemos:

5 1
3023 5 192 5 2831 q kJ kg ( , , ) /


A soluo grfica no diagrama de Mollier fica mais rpida, como mostrado na
figura abaixo




Exerccios


4-7) - Um chuveiro eltrico, cuja potncia eltrica de 4400 W , aquece a
gua da temperatura de 20
O
C at 35
O
C. Determina o fluxo mssico de gua que
est sendo aquecido.




87

Captulo - 6


ENTROPIA











88

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 2
6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1
a
lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1
a
lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA


6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica

A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da anlise de
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.

6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando
entre dois reservatrios trmicos a T
H
e T
L
com T
H
> T
L
, como mostrado na Fig.
abaixo.

para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= >

0 (a1)

como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor
tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos

Q
Q
T
T
H
L
H
L
= (a2)

Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
L
L

= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)



Analisando-se a Eq. a1) vemos que se T
H
tender para T
L
o trabalho tende
para zero, isto ,
Q

tende para zero, enquanto que


Q
T

continua zero.
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:

89

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 3

Q

0 (6.1-1)
Q
T

= 0 (6.1-2)

6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)
operando entre os mesmos reservatrios trmicos a T
H
e T
L
e recebendo a mesma
quantidade de calor, Q
H
, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
T
H
.
Para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= > 0 (b1)
ou, medida que T
H
tende para T
L
esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L

= (b2)

Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela
expresso, com base na 1
a
lei.

Q Q W
H L
= (b3)

portanto, para o motor irreversvel, temos:

Q Q W
H Lirr irr
= (b4)

Como sabemos, da 2
a
lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,
trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:

[( )] [( )] Q Q Q Q
H L rev H L irr irr
> (b5)
Portanto,
Q Q
Lirr L
> (b6)

Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral
Q
T

, da mquina trmica
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da
Eq. b2) menor que zero ou seja:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L

= < 0
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da
integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:


90

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 4
Q 0 (6.1-3)

< 0 (6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q

0 -5)
Q
T

0 -6)

Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re



Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um
refrigerador, qualquer:

refrigerador qualquer

Q

0 (6.1-7)
Q
T

0 (6.1-8)

Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que
a integral cclica do calor, Q

, pode ser maior, menor ou igual a zero.


Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s
pode resultar negativo ou nulo, isto ;

Q
T

0
(6.1-9)

Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer
mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.

Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :

91

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 5


Q
T
FRONTEIRA
ciclo



_ _
, ,


(6.1-10)

onde
ciclo
, a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.

Os valores possveis para
ciclo
, so;


ciclo
= 0 para um ciclo reversvel

ciclo
> 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)

ciclo
< 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)

Exemplo 6.1-1

Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Pergunta-
se: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo

Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
T
Q
T
Q
T
cald cond





_ _
, ,
+ +



_ _
, ,

. .

como T
CALD
. e T
COND
so constantes, teremos

Q
T


+ +

1 1
T
Q
T
Q
cald
cald
cond
cond
+ +
Q
T
Q
T
cald
cald
cond
cond

das tabelas de vapor, obtemos
q h h kcal kg e T T C
cald
o

3 2 3 2
493 9 164 2 , / , ,

q h h kcal kg
cond

1 4
110 2 563 7 453 5 , , , / , T T C
o
4 1
53 6 ,
portanto;
Q
T

=
+

+
493 9
164 24 27315
453 5
53 6 27315
,
( , , )
,
( , , )

= 0 258 ,
.
kcal
kg K


Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no
viola a 2
a
lei da termodinmica.




92

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 6
6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.

Por definio, entropia

ds
Q
T
INT REV
( )
. .

(6.2-1)
ou de forma integrada
S S
Q
T
INT REV
2 1
1
2




_ _
, ,



. .
(6.2-2)

Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice
INT. REV
significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.


6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:

S
2
=

S
Q
T
REV
1
1
2
.

93

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 7

como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece
constante, resulta da integrao:
S S
T
Q
Q
T
H H
2 1
1
2
1 2
1
= =



Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
dS
Q
T
REV




_ _
, ,


0

evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor T
L
.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:

S S
Q
T
Q
T
REV L
4 3
1
2
3 4
=




Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo 1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.

Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1
a
lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:

T
area
area b a
=


&
&
1 2 3 4 1
1 2 1
(6.3-1)


algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser
agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de T
H,
permanecendo T
L

constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo T
L
e ficando T
H

constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o

Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de Fig. 6.3-1b - O ciclo do refri-
Carnot no diagrama T x S gerador de Carnot no diagra-
ma T x S
94

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 8
rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o
calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura T
L
pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura T
H
devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama temperatura-entropia. Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.3-
2. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a h
lv
= (h
vs
- h
ls
). Assim,

S S S
m
Q
T m T
Q
q
T
h
T
lv
REV
lv
2 1
1
2
1 2
1
2
1 1
= =

= =

(6.3-2)

Essa relao fornece uma indicao para o clculo de S
lv
apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos h
lv
= 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96
o
C.
Portando o valor de S
lv
ser
S kJ kg K
lv

+ +

1317 1
311 96 27315
2 2510
,
( , , )
, / .

se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:


2 3
2
3
2
3
1
q
m
Q Tds

(6.3-3)


Como T no constante, a expresso acima no
pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha 2-3, rea 2-3-c-b-2
representa
Tds
2
3

, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo


reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura -
entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo

Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S
95

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 9
real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.


Exemplo 6.3-1

Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10
o
C. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm
2
. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T
1,
vapor saturado - estado determinado
Estado final: P
2
e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
Anlise: 1
a
lei para sistema fechado
1 2 2 1 1 2
Q E E W + + ( )

Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP =EC =0,
assim, a 1
a
lei para massa unitria fica


1
q
2
=u
2
- u
1
+
1
w
2
, mas,
1
q
2
=0 (processo adiabtico)


1
w
2
=u
1
- u
2

e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel S
2
=S
1


portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a -10
o
C P1 =3,6127 kgf/cm
2

h
1
=148,173 kcal/kg, v
1
=0,0653 m
3
/kg, S
1
=1,18335 kcal/kg K
estado 2 P
2
=15,63708 kgf/cm
2
, S
2
=S
1
=1,18335 kcal/kg K

interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

T
2
=64,3
o
C, v
2
=0,0177 m
3
/kg, h
2
=157,020 kcal/kg
u
1
=h
1
- P
1
v
1
=148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10
4
) x 0.0653] x 10
-3

u
1
= 620,37 - 23,14 =597,23 kJ /kg

u
2
=h
2
- P
2
v
2
=157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10
4
) x 0,0177] x 10
-3

u
2
=657,41 - 27,15 =630,26 kJ /kg

1
w
2
=597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ /kg



96

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 10

6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes


Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,
sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1
a
lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:

( ) ( ) Q dU W
INT. REV INT. REV
= + (6.4-1)

por definio de entropia

dS
Q
T
INT. REV
=


( ) Q TdS
INT. REV
=

o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por

( ) W PdV
INT. REV
=

substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1
a
relao procurada,
chamada de equao TdS "

TdS dU PdV = + ou Tds = du + Pd (6.4-2)

utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H U PV = +
e diferenciando, obtemos:

dH dU PdV VdP = + +

substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos


dH TdS PdV PdV VdP = + +
e, portanto

TdS dH VdP = ou Tds = dh - dP (6.4-3)


Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a
partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.



97

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 11

Exemplo 6.4-1

Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:

sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:

ds
dh
T
= ou integrando,
( ) s s
h h
T
2 1
2 1
=




6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel


Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo
constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
A B





_ _
, ,
+ +



_ _
, ,

1
2
2
1
0 (6.5-1)


O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do
processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando

Q
T
Q
T
Q
T
A C



_ _
, ,




_ _
, ,
+ +



_ _
, ,
< <

1
2
2
1
0 (6.5-2)


Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1
a
Eq. igual a
zero e a 2
a
menor que zero, portanto a 1
a
maior que a segunda !)

Q
T
Q
T
B C



_ _
, ,
> >



_ _
, ,


2
1
2
1
(6.5-3)

Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,
ento;
Q
T
dS dS
B
B C



_ _
, ,


2
1
2
1
2
1
(6.5-4)

portanto,


Figura 6.5-1 Variao de entropia
durante um processo irreversvel
98

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 12


d S
Q
T
C
C
2
1
2
1

> >



_ _
, ,


(6.5-5)

para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T


(6.5-6)
ou

S S
Q
T
2 1
1
2



(6.5-7)

Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para
processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.

A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
dS
Q
T





6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido

ds
du
T
C
T
dT (6.6-1)

Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:

99

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 13

S S C
T
T
2 1
2
1
ln (6.6-2)

Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a
equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.


Exemplo 6.6-1

Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90
o
C. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.

Soluo:

Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25
o
C 4,184 kJ /kg K

Assim da equao 6.6-2 temos

S S kJ kg K
2 1
4184
90 27315
20 27315
0 8959
+ +
+ +
, ln
( , )
( , )
, / .

da tabela de liquido saturado a 20
o
C, S
1
=0,2966 kJ /kg.k
para a temperatura de 90
o
C, S
2
=1,1925 kJ /kg.K

logo S
2
- S
1
=1,1925 - 0,2966 =0,8959 kJ /kg.k

essencialmente o mesmo.





















100

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 14

Exerccios

6-1)- Considere um motor trmico de Carnot que opera entre os reservatrios
trmicos a 1000
o
C e a 0
o
C e recebe 1 000 KJ de calor do reservatrio trmico de
alta temperatura.
a) Considerando o fluido de trabalho como sistema, mostrar o ciclo no
diagrama T x S
b) Calcular o trabalho lquido e o rendimento trmico do ciclo
c) Calcular a variao de entropia do reservatrio de alta e baixa temperatura.


6-2)- Uma bomba de calor de Carnot utiliza freon -12 como fluido de
trabalho. Calor transferido do fluido de trabalho a 40
o
C e durante este processo o
freon -12 muda de vapor saturado para lquido saturado. A transferncia de calor
para o freon -12 ocorre a 0
o
C .
a) Mostrar este ciclo no diagrama T x S e P x h
b) Calcular o ttulo no comeo e fim dos processos isotrmicos
c) Determine o coeficiente de desempenho, COP, do ciclo


6-3)- Um cilindro provido de um pisto sem atrito contm vapor de gua a 300
o
C e 2 MPa. Nesse estado o volume do cilindro de 100 litros. O vapor se expande
realizando trabalho contra o pisto at que a presso final seja de 300 kPa. Qual
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo, admitindo-se que seja
adiabtico ?.


6-4)- gua inicialmente como lquido saturado a 100
o
C est contido dentro
de um conjunto cilindro pisto. A gua sofre um processo isobrico passando a
vapor saturado, durante o qual o pisto se move livremente sem atrito dentro do
cilindro. Se a mudana de estado causada pelo fornecimento de calor gua for
internamente reversvel, determine o trabalho e o calor transferido por unidade de
massa, em kJ / kg.



6-5)- Refrigerante 134a comprimido adiabaticamente em um compressor
desde vapor saturado a 0
o
C at a presso final de 0,425 MPa. Determine o mnimo
trabalho terico requerido por unidade de massa de refrigerante 134a, em kJ/kg

Resposta
1
W
2 min
= -16,34 kJ/kg


101

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 15

6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura T
O
para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever

dS
Q
T
Sistema




para o meio a quantidade de calor, Q negativa e
podemos escrever
dS
Q
T
meio
=

0

A variao lquida total de entropia , portanto

dS dS dS
Q
T
Q
T
Q
T T
Liquido Sistema Meio
O O
= +

1 1


Como a temperatura do meio, T
O
maior que a temperatura do sistema, T, a
quantidade (1/T - 1/T
O
) positiva e conclumos que:

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-1)

Se T > T
O
, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a
quantidade (1/T - 1/T
O
) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-2)

onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo
irreversvel. Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.

Fig. 6.7-1 - variao de entropia
do sistema mais meio
102

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 16

s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de
um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que

dS
Sistema Isolado
0 (6.7-3)

Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so
aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.


Exemplo 6.7-1

Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100
o
C seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100
o
C, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25
o
C. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:

S
sistema
=- S
lv
=- 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ /K
Considerando o meio
Q
para o meio
=m x h
LV
=1 x 2257,0 =2557,0 kJ
S
Q
T
kJ K
meio
O
= =
+
=
2257
25 273 15
7 5700
( , )
, /


Assim a variao lquida do sistema mais meio ser
S S S kJ K
liquido meio sistema
+ + + + 7 5700 6 0480 15220 , ( , ) , /


Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
S kJ K
Sistema
= 6 0480 , /

S kJ K
Meio
= 6 0480 , /

Como a transferncia de calor para o meio
reversvel, ento
Q T S x kJ
para omeio O
= = + = ( , ) , , 25 273 15 6 0480 1803 2


trabalho de tal motor pode ser calculado e
vale (Q
sistema
Q
H
, e Q
meio
Q
L
)

W Q Q kJ
Carnot Sistema Meio
2557 1803 2 4538 , ,

Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ .

103

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 17

6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.


Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a
presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.

C
dh
dT
P
= e C
du
dT
V
= ,
ou
dh C dT
P
= e du C dT
V
=


Da primeira equao TdS, temos

Tds du Pdv = +
ou
ds
du
T
P
T
dv = +

e da equao de estado para o gs ideal vem:
Pv RT =
P
T
R
v
=


substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C
vo
, temos;

ds C
dT
T
R dv
v
vo
= +

integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem

s s C
dT
T
R
v
v
vo 2 1
1
2
2
1
= +

ln (6.8-1)

de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds dh vdP =

substituindo a definio de calor especfico a presso constante C
PO
e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v
T
R
P
=


resulta;
ds C
dT
T
R
dP
P
po
=
,
que integrando resulta:
104

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 18


s s C
dT
T
R
P
P
po 2 1
2
1
1
2
=

ln
(6.8-2)

para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre
calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir C
po
e C
vo

constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:

s s C
T
T
R
P
P
po 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-3)

s s C
T
T
R
v
v
vo 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-4)

A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao
analtica para o calor especfico C
po
funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo


S
C
T
dT
T
O PO
To
T


(6.8-5)


Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada
numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, P
r
a Presso
reduzida, P
r
= P/P
C
e V
r
o volume reduzido, V
r
= V/V
c
onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e P
c
e V
c
so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;

S S S S R
P
P
T
O
T
O
2 1 2 1
2
1
=

( ) ln (6.8-5)

Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de
gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.





105

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 19

Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T [ K ] h [ kJ/kg] P
r
u [ kJ/kg]
r
s
o
[kJ/kg-
K]

200 199,97 0,3363 142,56 1707,0 1,29559
220 219,97 0,4690 156,82 1346,0 1,39105
240 240,02 0,6355 171,13 1084,0 1,47824
260 260,09 0,8405 185,45 887,8 1,55848
280 280,13 1,0889 199,75 738,0 1,63279
300 300,19 1,3860 214,07 621,2 1,70203
320 320,29 1,7375 228,42 528,6 1,76690
340 340,42 2,149 242,82 454,1 1,82790
360 360,58 2,626 257,54 393,4 1,88543
380 380,77 3,176 271,69 343,4 1,94001
400 400,98 3,806 286,16 301,6 1,99194
420 421,26 4,522 300,69 266,6 2,04142
440 441,61 5,332 315,30 236,8 2,08870
460 462,02 6,245 329,97 211,4 2,13407
480 482,49 7,268 344,70 189,5 2,17760
500 503,02 8,411 359,49 170,6 2,21952
520 523,63 9,684 374,36 154,1 2,25997
540 544,35 11,10 389,34 139,7 2,29906
560 565,17 12,66 404,42 127,0 2,33685
580 586,04 14,38 419,55 115,7 2,37348
600 607,02 16,28 434,78 105,8 2,40902
620 628,07 18,36 450,09 96,92 2,44356
640 649,22 20,64 465,50 88,99 2,47716
660 670,47 23,13 481,01 81,89 2,50985
680 691,82 25,85 496,62 75,50 2,54175
700 713,27 28,80 512,33 69,76 2,57277
720 734,82 32,02 528,14 64,53 2,60319
740 756,44 35,50 544,02 59,82 2,63280
760 778,18 39,27 560,01 55,54 2,66176
780 800,03 43,35 576,12 51,64 2,69013
800 821,95 47,75 592,30 48,08 2,71787
820 843,98 52,59 608,59 44,84 2,74504
840 866,08 57,60 624,95 41,85 2,77170
860 888,27 63,09 641,40 39,12 2,79783
880 910,56 68,98 657,95 36,61 2,82344
900 932,93 75,25 674,58 34,31 2,84856
920 955,38 82,05 691,28 32,18 2,87324
940 977,92 89,28 708,08 30,22 2,89748
960 1000,55 97.00 725,02 28,40 2,92128
980 1023,25 105,2 741,98 26,73 2,94468
1000 1046,04 114,0 758,94 25,17 2,96770
1100 1161,07 167,1 845,33 18,896 3,07732
1200 1277,79 238,0 933,33 14,470 3,17888
1300 1395,97 330,9 1022,82 11,275 3,27345
1400 1515,42 450,5 1113,52 8,919 3,36200
1500 1635,97 601,9 1205,41 7,152 3,44516
1600 1757,57 791,2 1298,30 5,804 3,52364
1700 1880,1 1025 1392,7 4,761 3,5979
1800 2003,3 1310 1487,2 3,944 3,6684
1900 2127,4 1655 1582,6 3,295 3,7354
2000 2252,1 2068 1678,7 2,776 3,7994
2100 2377,4 2559 1775,3 2,356 3,8605
2200 2503,2 3138 1872,4 2,012 3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945
106

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 20

6.9 - Balano de Entropia para um Sistema


A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O
ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma



Q
T
Q
T
FRONTEIRA INT REV



_ _
, ,
+ +



_ _
, ,


1
2
2
1
.
(6.9-1))

Onde, o ndice da primeira integral,
FRONTEIRA
, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo
ciclo
da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como
.

Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:

S S
Q
T
INT REV
1 2
2
1




_ _
, ,



. .

Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como




Q
T
S S
FRONTEIRA



_ _
, ,
+ +

( )
1
1
2
2


Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema
fechado resulta

S S
Q
T
FRONTEIRA
2 1
1
2




_ _
, ,
+ +


(6.9-2)
onde:
( ) S S
2 1
variao de entropia interna ao sistema

Q
T
FRONTEIRA



_ _
, ,


entropia transferida com a transferncia de calor
produo de entropia interna ao sistema

Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado
esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da

Figura 6.9-1 - Ciclo usado para
desenvolver o balano de entro-
pia para um sistema fechado
107

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 21

transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada
entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:

S S
Q
T
j
j j
2 1
+ +

(6.9-3)

onde Q
j
/T
j
a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira
temperatura T
j

A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como

dS
dt
Q
T
j
j j
+ +




(6.9-4)
ou



Q
T
dS
dt
j
j j



(6.9-5)



Onde ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema. O termo Q T
j j

/
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea T
j
. O termo

, a taxa de produo de entropia interna
ao sistema devido s irreversibilidades.










108

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 22

Exemplo 6.9-1

gua inicialmente lquido saturado a 100
o
C est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K

Soluo - Hipteses

1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um
sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
atravs da 1
a
lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0 =0 =0
Q U Ec Ep W + + + + + +
que por unidade de massa se reduz a
W
m
u u
g l
( )
da tabela de saturao para a gua a 100
o
C, obtemos, (u
g
- u
l
) = 2087,56 kJ/kg

logo
W
m
kJ kg 2087 56 , /
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.

A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S
Q
T
FRONTEIRA




_ _
, ,
+ +



1
2

por unidade de massa, obtemos

m
S S S
g l gl

da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100
o
C o valor de S
gl
= 6,048 kJ/kg-k
assim

m
kJ
kg K
6 048 ,
.

Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.


109

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 23

Exemplo 6.9-2

Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q A T T
F


( ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da
caixa, T
F
a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T , a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
afetada. Seja = 0,17 kW/m
2
.K, A = 1,8 m
2
e T = 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,


, em kJ/kg-K para

a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia comecemos
com um balao de
entropia para um
sistema na forma de
taxa
Q
T
dS
dt
F




como o sistema opera
em regime permanente,
ds / dt =0 ,logo,




Q
T
F
(1)
Para calcular

, precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q

e a temperatura da
superfcie externa da caixa de engrenagens, T
F
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos =0

Q
dE
dt
W

+ +
, logo Q W


dos dados do problema
Q kW kW kW

+ + ( ) ( ) 588 600 12

A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no
problema, isto
T
Q
A
T
F


+ +



=

+ +
( )
( , / . )( , )
12
017 18
293 332
2 2
kW
kW m K m
K K

Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos





( )
( )
, /
12
332
0 0361
kW
K
kW K

Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T = 293 K, temos





( )
( )
, /
12
293
0 0410
kW
K
kW K



110

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 24

Comentrios - O valor da taxa de entropia do item a) inclui somente as
irreversibilidades internas enquanto o item b) inclui tambm as irreversibilidades externas
caixa de engrenagem, por esse motivo maior que o do item a)

Exerccios


6 -6)- Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno
temperatura inicial de 927
O
C e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0
kg de gua com temperatura de 27
O
C. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kg.K
e do metal 0,42 kJ/kg.K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode
ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema e
quantidade de entropia produzida no processo.


6 -7)- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2 000 kJ de
calor temperatura de 1 000 K de um reservatrio trmico a 1 000 K e rejeita
energia temperatura de 500 K para um outro reservatrio trmico a 500 K. No
existem outras transferncias de calor. Determinar a gerao de entropia se:
a) O ciclo for reversvel
b) Se o rendimento trmico for de 25%


6 -8)- Empregando o modelo de gs ideal determine a variao de entropia
entre os estados indicados, em kJ/Kmol.K. Resolva de dois modos
a) Usando a tabela 6.8-1 pgina 124
b) Usando o calor especfico a presso constante para o ar a 300 K, que
igual a 1,005 kJ/kg.K
1) Ar, P
1
= 100kPa, T
1
= 20
o
C, P
2
= 100 kPa, T
2
= 100
o
C
2) Ar, P
1
= 1 bar , T
1
= 27
o
C, P
2
= 3 bar, T
2
= 370
o
C



6 -9)- Dois tanques bem isolados esto conectados por uma vlvula. Um dos
tanques contm inicialmente 0,5 kg de ar a 80
o
C e 1,0 bar, o outro contm 1,0 kg
de ar a 50
o
C e 2 bar. A vlvula aberta e permanece aberta at que a mistura entre
em equilbrio. Empregando o modelo de gs ideal, determine
a) A temperatura final, em
O
C
b) A presso final em bar
c) A quantidade de entropia produzida


6 -10)- Uma caixa de engrenagens, operando em regime permanente recebe
0,1 kW de potncia no eixo de entrada e libera 0,095 kW no eixo de sada. A
temperatura externa da caixa de 50
o
C. Para a caixa de engrenagens determinar:
a) A taxa de calor transferida ao meio ambiente, em kW
b) A taxa de entropia produzida, em kW/K
111

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 25

6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle


At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao
caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado. O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado

dS
dt
Q
T
m S m S
V C
j
j j
e
e
e
s
s
s
v c
.
.
+ + + +



(6.10-1)

ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia


Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
e
e
e
V C
s
s
s
v c



+ + + +
.
. (6.10-2)
onde:


dS
dt
v c .
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle

m S e m S
e
e
s
s

considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou
para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.

Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente











112

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 26

Exemplo 6.10-1

Vapor d'gua entra na turbina com presso de
3 MPa, temperatura de 400
o
C e velocidade de 60m/s.
Vapor saturado a 100
o
C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.

Soluo

A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle

da conservao de massa, para regime
permanente , temos m m

2 1
, e do balano de entropia, resulta
=0
Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
v c



+ + + + 1
1
2
2

.

rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica
de superfcie, obtemos




+ +
m
Q m
T
S S
v c
F
.
/
( )
2 1
(1)
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,
considerando as hiptese do problema, resultando,
Q
m
W
m
h h
V V
v c
v c




+ + + +

.
.
( )
( )
2 1
2
2
1
2
2
(2)
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h
2
e h
1

h
1
= 3 230,9 kJ/kg e h
2
= 2 676,1 kJ/kg

Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q
m
kJ
kg
kJ
kg
m
S
kJ
J
v c


+ +



_ _
, ,
+ +



1 1
] ]
1 1



_ _
, ,




_ _
, ,

.
( , , )
( ) ( )
540 26761 3230 9
100 160
2
1
1000
2 2 2
2

Q
m
kJ kg
v c



.
, , , / 540 554 8 7 8 22 6

das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S
1
= 6, 9212 kJ/kg.K e S
2
= 7,3549 kJ/kg.K

Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa







+ +
v c
m
kJ kg
K
kJ
kg K
.
( , / )
( , , )
.
22 6
500
7 3549 6 9212





v c
m
kJ kg K
.
, / . 0 4789


Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma
parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
meio, em geral adotada como 25
o
C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.


113

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 27

6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas


Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos
dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento. Nesta seo a Chamada "eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,

W
m
h h
v c



.
1 2


Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h
1
conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h
2
e como vemos na figura
com o aumento de h
2
o trabalho diminui. O
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2





v c
m
S S
.
2 1
0

Como a taxa de produo de entropia,

v c
m
.
/ no pode ser negativo, um
estado com S
2
< S
1
no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S
2
>S
1
. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h
2
diminui com a diminuio da
entropia S
2
. Desta forma, o menor valor permitido para h
2
corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;

Figura 6.11-1 Comparao do processo
de expanso real e ideal em uma turbina
114

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 28

W
m
h h
v c
ISO
s






_ _
, ,



.
1 2


Em uma expanso real atravs da turbina, h
2
> h
2s
e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:


IsoT
Trabalho al
Trabalho Ideal

Re
, ou em termos de propriedades

ISO T
v c
v c
ISO
S
W m
W m
h h
h h
= =



.
.
/
( / )
1 2
1 2
(6.11-1)

O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %

De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V
2
2
2 / ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto


BOCAL
ISO
V
V

2
2
2
2
2
2
/
( / )
(6.11-2)

Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem
projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.

Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,

COMP
Trabalho Ideal
Trabalho al
=
Re
(6.11-3)

A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o
processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como




W
m
h h
v c .
2 1




Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica
115

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 29

e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
W
m
h h
v c
ISO
S






_ _
, ,



.
2 1


Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a
eficincia isoentrpica do compressor,

COMP
v c
ISO
v c
S
W m
W m
h h
h h





( / )
/
.
.
2 1
2 1
(6.11-4)

Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa
de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4



Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.

116

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 30

Exemplo 6.11-1

Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P
1
= 0,5 MPa, T
1
= 320
o
C. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.

hipteses:

1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis



Soluo

o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina

W
m
W
m
v c
T
v c
ISO









_ _
, ,


. .


A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h
1
=3105,6 kJ/kg e S
1
=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S
2s
= S
1
, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h
2s
=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos


W
m
kJ kg
v c



.
, ( , , ) , / 0 75 3105 6 2743 0 271 95

Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.



117

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 31


Exerccios

6-11)- Vapor entra em um bocal que opera em regime permanente com
P
1
= 1,0 MPa, T
1
= 320
o
C. e com velocidade de 30 m/s. A presso e a temperatura
na sada so P
2
= 0,3 MPa e T
2
= 180
o
C. O processo pode ser admitido como
adiabtico. A variao de energia potencial entre a entrada e a sada pode ser
desprezado. Determinar a eficincia do bocal.

6-12)- Um compressor a ar operando em regime permanente recebe ar com
P
1
= 0,95 bar e T
1
= 22
o
C. a razo de presses entre a sada e a entrada 6. A
transferncia de calor entre o compressor e o meio ambiente pequena e pode ser
desprezada. Sendo a eficincia isoentrpica do compressor de 85% determinar a
temperatura do ar na sada do compressor. Use o modelo de gs ideal para o ar.


6-13)- Uma pequena turbina a ar, de alta velocidade, tem uma eficincia
isoentrpica de 70 % e deve ser utilizada para produzir um trabalho de 70 kJ/kg. A
temperatura do ar na entrada de 25
o
C e a exausto da turbina d-se para o meio
ambiente. Qual a presso necessria na entrada e qual a temperatura de sada.


6-14)- gua lquida entra em uma bomba a 25
o
C e 100 kPa e sai presso
de 5 MPa. Se a eficincia isoentrpica da bomba 75 % determinar a entalpia da
gua na sada da bomba.

6 -15)- Ar entra num compressor isolado termicamente nas condies
ambientes, 100 kPa e 25
o
C e vazo de 1,0 kg/s e sai a 200
o
C. a eficincia
isoentrpica do compressor de 70 %. Qual a presso de sada ? Qual a
potncia necessria para acionar o compressor?.


6 -16)- Um turbo - alimentador deve ser utilizado para aumentar a presso de
entrada de ar de um motor de automvel. Esse dispositivo consiste de uma turbina
movida a gs de escape, diretamente
acoplada a um compressor de ar, como
mostrado na figura. Para uma dada carga do
motor, as condies so aquelas mostradas
na figura. Admitindo-se que tanto a turbina
como o compressor so adiabticos
reversveis, calcular:
a) A temperatura de sada da turbina e
a potncia produzida.
b) A presso e a temperatura na sada
do compressor
c) Repetir os itens a) e b) admitindo que a turbina tenha uma eficincia
isoentrpica de 85 % e que o compressor tenha 80%.



118