Introduo A clula tronco so clulas mestras que tm a capacidade de se transformar em outros tipos de clulas, incluindo as do crebro, corao, ossos,

msculos e pele. Encontramos clulas tronco adulta ou madura, em um individuo adulto e as clula tronco embrionria encontradas atravs da fuso de um ovulo e um espermatozoide dentro do tero e assim como o nome mesmo j diz so encontradas em um embrio, so clulas novas com sua idade clulas prematuras. O tema centro deste trabalho a clula tronco embrionria. Elas tm a capacidade de se transformar em praticamente qualquer clula do corpo, e permite que um embrio se transforme em um corpo totalmente formado em cerca de 5 dias aps a fertilizao do ovulo, e torna o embrio em uma blastcito que uma esfera de que possui cerca de 100 clulas que propiciam a formao dos rgos e tecidos do embrio.

Tratamentos, terapias com a utilizao da clula tronco madura e embrionria As clulas tronco podem representar tratamentos para muitas doenas que afetam milhes de pessoas no mundo, trazendo no organismo do individuo a regenerao celular, formao de celulas novas entre outros resultados e curas. As terapias com clula tronco podem ser usadas em doenas como: diabete, mal de Alzheimer, derrames, enfartes, doenas sanguneas ou na espinha e at mesmo o cncer e a clonagem testada recentemente. Mas a evoluo de estudos com as celulas tronco ate a atualidade levaram os cientistas na possibilidade que poderiam testar os efeitos teraputicos e colaterais de drogas em tecidos humanos, sem ter a necessidade de utilizar animais. As clulas-tronco podero tambm ser usadas no tratamento de problemas genticos. A utilizao de celulas tronco ainda em evoluo sobre seus bens benficos ao tratamentos e terapias de constante impacto com os princpios religiosos os quais afetam na evoluo de muitos estudos aqui no brasil com celulas tronco embrionria, pois os grupos religiosos, so contra o aborto e anti aborto, so contra pois a destruio de um embrio em busca do estudos em clula tronco o mesmo que matar uma vida. Mas fora do brasil existem liminares que propiciam estudos e tratamentos com celulas embrionrias. O desenvolvimento das celulas embrionrias para utilizao em estudos e tratamentos realizados em laboratrio, e possuem crescimento em quantidade limitada e podem ser rejeitadas pelo sistema imunolgico do paciente quando transplantado e podem inclusive gerar tumores. As celulas tronco maduras oferecem menos risco de rejeio no individuo transplantado pois so tiradas dele mesmo. Porm no se totalmente da capacidade desta clula se transformar em outras celulas, alm disso a celulas produzidas ou modificadas em laboratrio na quantidade necessria mais difcil.

Classificao das celulas tronco Totipotentes ou embrionrias - So as que conseguem se diferenciar em todos os 216 tecidos (inclusive a placenta e anexos embrionrios) que formam o corpo humano. As totipotentes so aquelas presentes nas primeiras fases da diviso, quando o embrio tem at 16 - 32 clulas (at trs ou quatro dias de vida). Pluripotentes ou multipotentes - So as que conseguem se diferenciar em quase todos os tecidos humanos, menos placenta e anexos embrionrios. Alguns trabalhos classificam as multipotentes como aquelas com capacidade de formar um nmero menor de tecidos do que as pluripotentes, enquanto outros acham que as duas definies so sinnimas. As pluripotentes ou multipotentes surgem quando o embrio atinge a fase de blastocisto (a partir de 32 -64 clulas, aproximadamente a partir do 5.o dia de vida) - as clulas internas do blastocisto so pluripotentes enquanto as clulas da membrana externa do blastocisto destinam-se a produzir a placenta e as membranas embrionrias. Oligopotentes - Aquelas que conseguem diferenciar-se em poucos tecidos. As clulas-tronco oligopotentes ainda so objeto de pesquisas, mas podemos dizer como exemplo que so encontradas no trato intestinal. Unipotentes - As que conseguem diferenciar-se em um nico tecido. As unipotentes esto presentes no tecido cerebral adulto e na prstata, por exemplo.

Celulas tronco e a clonagem A disponibilidade de dinheiro de investidores tem incrementado a pesquisa de clulas-tronco visando a terapia. Geron Corporation apoiou a primeira pesquisa feita em clulas-tronco embrinicas humanas. Uma equipe da Universidade Johns Hopkins em Baltimore trabalhou com uma contribuio privada de Geron. Aqueles que possuem aes de Geron Corporation ficaram muito ricos. As aes valem mil vezes mais que o preo original, devido descoberta bem-sucedida da clula fonte embrinica humana. Segundo o New York Times de 5 de maio de 1999, a Geron Corporation doou 20 milhes de dlares ao Laboratrio Roslin na Esccia, que clonou a ovelha Dolly, e ningum entende o porqu. O que querem eles daqueles que clonaram a ovelha Dolly? Eles tm clulas embrinicas humanas. A associao destes dois laboratrios revela o plano de pesquisa dos cientistas do Laboratrio Geron. Eles desejam fazer crescer um fgado em um frasco. Desejam ser capazes de fazer crescer um corao ou um msculo do corao. Como se faz isso? Pegue uma clula-tronco e coloque-a perto de clulas do corao, e ela se tornar clula do corao. H apenas um problema. Se eu a pusesse em um ser humano, aquela clula-tronco veio de um outro ser humano. A menos que seja tratado com drogas imunosupressoras, como em qualquer transplante, o corpo do receptor o rejeitar. Sim, no preciso encontrar um doador de rgo, mas o paciente ter de passar pelos mesmos problemas de rejeio que todo transplantado passa. Portanto, Geron Corporation decidiu-se por uma nova abordagem. Pegue uma clula somtica (por exemplo, da pele) do receptor enfermo, usando a tcnica da ovelha Dolly, e insira o ncleo daquela clula em um vulo sem ncleo, para fazer um embrio. Quando ele chega ao estgio de 140 clulas, tire a clula-tronco e injete-a no corao doente, onde a clula-tronco se transformar em clulas cardacas novas, rejuvenescidas. Mas para fazer isso, precisam de algum que saiba como tirar uma clula de um adulto e faz-la fertilizar um vulo, ou faz-la agir como um vulo fertilizado. Onde isso tem sido feito? O Laboratrio Roslin fizeram isso com Dolly. Eles tm a tcnica para fazer uma clula madura no reprodutiva comportar-se como um espermatozide ou um vulo. Mas Roslin no foi muito bem sucedido. Conseguiram fazer Dolly aps 276 tentativas. As outras Dollies tinham quatro cabeas, seis pernas, apenas metade de um corpo. Formaram-se monstruosidades. Conseguiram apenas uma boa. No se pode fazer isso com humanos, mas quem liga para isso? No quero fazer Dollies. Preciso apenas de um pedacinho de Dolly. Um corao, ou pulmo. E a que est o dinheiro. Geron Corporation deu 20 milhes a Roslin somente pelo know-how de como clonar uma clula adulta. Geron deseja oferecer esta terapia: Um paciente tem um corao doente. Tiro uma clula de sua pele, coloco-a em um vulo do qual foi removido o ncleo, portanto agora tenho o comeo de um clone. Este clone receber as condies para se desenvolver at o estgio das 140 clulas.

Extraio as clulas-tronco, e as implanto onde quer que o paciente as necessite. Se o paciente precisa de um corao, injeto algumasclulas-tronco em seu corao. Por ter feito uma clulatronco a partir de uma das clulas da pele do paciente, posso oferecer um transplante sem medo de rejeio. Uma clula-tronco imortal. Exceto por dois tipos de clulas, todas as clulas humanas morrem aps cinqenta divises. As clulas do cncer e as clulas-tronco no morrem. Portanto, se eu tiver uma linha de clulastronco, posso fornecer clulas-tronco para o mundo inteiro. O problema : qualquer outra pessoa rejeitar as clulas-tronco porque so de um outro organismo. Eis porque uma clula somtica do receptor tem de ser clonada para tornar-se uma clula-tronco antes de ser transplantada em um rgo doente. uma notvel pesquisa que salva vidas! Eis porque a revista Science votou na pesquisa da clula-tronco como a mais importante pesquisa biolgica feita neste milnio. Ningum duvida do potencial sucesso deste esforo. Em outras palavras, ningum v como pode dar errado. Deveriam estar certos, e que Deus ajude a guiar as mos deles.

Novas pesquisas Premio nobel em medicina para Britnicos e Japoneses - 08/10/2012 Pesquisadores descobriram que clulas maduras podem ser reprogramadas para se tornar pluripotentes ESTOCOLMO - Os cientistas que renovaram a pesquisa de clulas-tronco e abriram caminho para uma revoluo na engenharia de tecidos so os ganhadores do Prmio Nobel de Medicina de 2012, anunciado esta manh, pelo Instituto Karolinska, na Sucia. Os nomes do britnico John Gurdon e do japons Shinya Yamanaka estavam entre os favoritos para receber o prmio. Gurdon por ter feito nos anos 60 as descobertas fundamentais que levaram Yamanaka, dcadas depois, a encontrar um caminho para obter uma nova fonte de clulas-tronco, quase to versteis quanto as embrionrias. Yamanaka um dos especialistas em engenharia de tecidos mais conhecidos do mundo. O instituto que concede o Nobel de Medicina informou em nota que os dois foram premiados por terem descoberto que clulas-maduras e especializadas podem ser reprogramadas para se transformar em clulas imaturas capazes de se desenvolverem em todos os tecidos do corpo. Suas descobertas revolucionaram nosso conhecimento de como as clulas se organizam e se desenvolvem, disse a nota do Karolinska. Diferentemente de vrias outras descobertas laureadas com o mais importante prmio da medicina, os trabalhos de Gurdon e Yamanaka tm aplicao direta no desenvolvimento de novas terapias celulares. Em 1962, John B. Gurdon rompeu um paradigma da cincia ao mostrar que a especializao das clulas reversvel. Numa experincia hoje clssica e na poca hertica, ele substituiu as clulas imaturas do ncleo de um vulo de um sapo pelo ncleo de uma clula intestinal madura. Com isso, ele modificou o vulo que se desenvolveu como um girino. Gurdon provou que o DNA da clula madura ainda tinha toda a informao necessria para desenvolver todas os tipos de clulas que formam um sapo. Quatro dcadas depois, Yamanaka descobriu como fazer para que clulas adultas de camundongos fossem reprogramadas em clulas-tronco imaturas. Realizada em 2006, a descoberta teve imenso impacto na altamente competitiva pesquisa de clulas-tronco. Na semana passada, por exemplo, estudos do prprio Yamanaka e colegas na Science mostraram ser possvel usar clulas reprogramadas para criar vulos de camundongos que puderam ser fertilizados e gerar filhotes normais, numa pesquisa que abriu caminho para combater a infertilidade. Na pesquisa premiada com o Nobel, Yamanaka descobriu que a introduo de alguns poucos genes pode reprogramar clula adultas ao estgio de clulas-tronco pluripotentes, capazes de originar numerosos tecidos do corpo. As chamadas clulas-tronco de reprogramao induzida so vistas como uma das mais acessveis e promissoras fontes de clulas para a engenharia de tecidos, rea que acena com a possibilidade de tratamentos para problemas to diversos quanto infarto e mal de Parkinson. O trabalho dos dois pesquisadores revelou ao mundo que as clulas so muito mais flexveis do que jamais poderia se imaginar. Elas no esto confinadas para sempre num estgio especializado. Para as clulas, rejuvenescer totalmente, da maturidade ao estgio de embrio possvel. O segredo est nos genes que apagam a memria da especializao e as faz de novo

flexveis como as de um embrio. Gurdon e Yamanaka mudaram os livros de medicina e reescreveram a cincia. John Gurdon trabalha no instituto que leva o seu nome em Cambridge, Inglaterra. Ele tem 79 anos. Shinya Yamanaka tem 50 anos e trabalha na Universidade de Kioto, no Japo. Avanos e Dispariedades 04/10/2012 Nesta edio da coluna Bioconexes, Stevens Rehen descreve os trabalhos que mais lhe chamaram a ateno em evento sobre clulas-tronco realizado no incio da semana, em So Paulo. Apesar da participao brasileira no encontro, trabalhos nacionais no esto no seu ranking. Entre os dias 1 e 2 de outubro de 2012, o Hospital Srio-Libans, em So Paulo, sediou evento do Instituto de Medicina Regenerativa da Califrnia, que reuniu especialistas em clulas-tronco e terapia celular do Brasil, da Argentina e da Califrnia. Foram quase 20 horas de discusses cientficas e apresentaes de resultados inditos, alguns dos quais eu terei o privilgio de compartilhar aqui com os leitores. Em virtude do espao limitado da coluna, poderei destacar somente os quatro trabalhos que mais me impressionaram dentre os 33 apresentados ao longo do evento. No foi tarefa fcil escolh-los. Apesar da boa qualidade dos projetos brasileiros e argentinos, a pesquisa sobre clulas-tronco realizada na Califrnia est num nvel de complexidade muito alm do que conseguimos fazer por aqui. Passos promissores Brian Cummings, da Universidade da Califrnia, em Irvine, desenvolveu clulas-tronco neurais humanas com a capacidade de recuperar o crebro danificado por leso traumtica cerebral em modelos animais. Segundo Cummings, a leso traumtica cerebral uma epidemia silenciosa que afeta quase dois milhes de pessoas anualmente nos Estados Unidos. Normalmente causada por armas de fogo, acidentes no trnsito e quedas, traz prejuzos irreparveis ao funcionamento do crebro. O trabalho vem sendo realizado em parceira com a empresa americana Stem Cells Inc. e a Universidade de Zurique. Ser o transplante de clulas-tronco neurais humanas capaz de reverter as perdas associadas leso traumtica cerebral? Os testes clnicos tero incio em 2013 nos Estados Unidos. Larry Couture vice-presidente do centro para desenvolvimento de tecnologia aplicada da City of Hope. O nome sugestivo define um dos principais centros de pesquisa privados do mundo, especializado na pesquisa, preveno e tratamento do cncer e outras doenas como diabetes e HIV. A City of Hope j realizou mais de 10 mil transplantes de medula ssea e desenvolveu a insulina sinttica humana em 1978. A equipe de Larry Couture desenvolve tecnologia para a produo de grandes quantidades de clulas-tronco embrionrias e reprogramadas com o objetivo de utiliz-las em testes clnicos. A tcnica desenvolvida pela equipe inovadora e permite o cultivo de clulas pluripotentes como

agregados flutuantes, sem a necessidade de estarem aderidas a uma placa ou qualquer outro substrato. Um outro aspecto interessante do trabalho de Larry Couture sua capacidade de captar doaes para a City of Hope. Alm de recursos estaduais e federais, a instituio recebe outros milhes de dlares por ano de cidados americanos que confiam nesse centro de pesquisa para a o desenvolvimento dos procedimentos mdicos do futuro. Joseph C. Wu da Universidade de Stanford. Sua equipe criou cardiomicitos (clulas que formam as fibras musculares cardacas) a partir da reprogramao de clulas da pele de pacientes com cardiomiopatia dilatada. Esses pacientes sofrem de insuficincia cardaca e vivem sob risco de morte prematura. Wu confirmou que essas clulas apresentam os mesmos defeitos observados no corao dos pacientes e pretende agora testar medicamentos capazes de consertar tais defeitos. Os medicamentos que apresentarem bons resultados no laboratrio sero depois testados nos prprios pacientes. Medicina personalizada da melhor qualidade. Sua equipe tambm pretende realizar os primeiros testes clnicos em seres humanos com cardiomicitos gerados a partir de clulas reprogramadas da pele dos prprios indivduos. Rodrigo Brant um pesquisador brasileiro, da Unifesp, que desenvolve parte de seu trabalho na Universidade do Sul da Califrnia. A equipe de Brant produziu clulas do epitlio pigmentar da retina a partir de clulas-tronco embrionrias humanas. Essas clulas, quando testadas em ratos e miniporcos, foram capazes de reverter cegueira causada por degenerao macular, uma doena degenerativa que causa perda progressiva da viso central e cegueira. O projeto The California project to cure blindness ousado e inspirador. A equipe desenvolveu ainda uma membrana onde as clulas do epitlio pigmentar so colocadas e esse conjunto membrana-clulas ento transplantado para o interior do olho, junto retina. As clulas do epitlio pigmentar criadas em laboratrio, quando transplantadas, evitam a morte dos fotorreceptores e a perda da viso. Os testes de segurana comearo ano que vem nos Estados Unidos com 15 pacientes. Distintas condies, distintas contribuies 04/10/2012 Os motivos para esse evidente distanciamento cientfico e tecnolgico so fceis de entender. O montante de recursos disponveis para as pesquisas sobre clulas-tronco no estado da Califrnia de 295 milhes de dlares por ano, garantidos por 10 anos. A Califrnia tem tradio no recrutamento dos mais brilhantes cientistas do mundo para os seus quadros e, com isso, possui massa crtica que, de forma organizada, busca responder as questes mais contemporneas da medicina e das cincias biolgicas. Um outro aspecto interessante diz respeito ao tempo que leva para que um novo teste clnico seja aprovado. No Brasil, no raro que um novo teste clnico precise aguardar um ano para que seu incio seja autorizado. Nos Estados Unidos, esse tempo no ultrapassa um ms! Isso sem contar que os cientistas da Califrnia no precisam esperar semanas ou meses por reagentes, que, na maioria das vezes, so entregues no mesmo dia em que so comprados.

A interao entre empresas e universidades outro ponto forte na Califrnia. No Brasil, h um grande problema nesse sentido, visto que nossa Constituio probe a comercializao de produtos de natureza humana, incluindo clulas. Tal impedimento desestimula o interesse da iniciativa privada em investir em pesquisas sobre clulas-tronco no pas. So diferenas que no devem desanimar aqueles que fazem pesquisa no Brasil, mas que explicam a discrepncia entre o que feito atualmente na Califrnia e o que fazemos aqui ou na Argentina. Cabe mencionar que, por iniciativas do Departamento de Cincia e Tecnologia, do Ministrio da Sade e das agncias de fomento estaduais e federais, houve um investimento sem precedentes na rea de terapia celular no Brasil nos ltimos oito anos. Alm disso, pequenos ajustes no programa Cincia sem Fronteiras podero promover a fixao de cientistas, atualmente no exterior, aqui no Brasil (hoje o percentual de bolsas para trazer cientistas de fora para o Brasil equivale a menos de 2% do total de bolsas do programa). Como diria um velho mestre: "internacionalizar a cincia brasileira deveria ser internalizar a cincia internacional". Quem sabe um dia no conseguiremos transformar o Brasil numa nova Califrnia? Stevens Rehen Instituto de Cincias Biomdicas Universidade Federal do Rio de Janeiro

Stevens Rehen - O vendedor do Prmio faz a diferena2011 do Jornal da Globo 14/01/2012 Stevens Rehen Quando voltou ao Brasil em 2005, aps cinco anos e dois ps-doutorados em neurocincia nos Estados Unidos, o tijucano Stevens Rehen no encontrou lugar para seu laboratrio. Com o Centro de Cincias da Sade da UFRJ lotado, a soluo foi fazer obras em um banheiro da instituio e ocupar metade dele com os equipamentos que trouxe na mala. Hoje, Rehen desfruta de um espao de 200 metros quadrados - sete vezes maior do que o antigo banheiro - no Hospital Universitrio Clementino Fraga Filho, onde coordena uma equipe de 35 pesquisadores. Ali produzida metade de toda a cincia de clulas-tronco embrionrias do pas. Foram 18 artigos assinados em publicaes internacionais nos ltimos trs anos - um por bimestre, em mdia. O time fabrica o seu prprio meio de cultivo de clulas, que era importado por R$ 3,7 mil o litro. Vinte e dois laboratrios nacionais compram o reagente de Rehen, que o vende por um preo 60% menor do que o cobrado por instituies estrangeiras. Alm da economia, cientistas de todo o pas tambm evitam aborrecimentos na alfndega, queixa recorrente entre quem se aventura a fazer pesquisa no Brasil. A luta contra a burocracia outra bandeira hasteada por Rehen, que j coordenou trs levantamentos nos ltimos seis anos entre seus pares para conferir como a dificuldade nas importaes afeta a produtividade dos laboratrios. - A burocracia o principal gargalo da

cincia brasileira - avalia. - Desde 2004 converso com ministros da Sade e de Cincia e Tecnologia. Todos esto cientes do problema, mas a mquina to grande e engessada que, por mais que haja boa vontade dos lderes, suas resolues no descem at a base da pirmide. Li um artigo de 1958 denunciando a dificuldade para a importao de reagentes que poderia ser publicado hoje no jornal. impossvel fazer uma cincia de ponta assim. Rehen, no entanto, no de se render a qualquer aperto. Alm de denunciar a burocracia, foi a Braslia negociar, no Supremo Tribunal Federal, a liberao de pesquisas com clulas-tronco embrionrias. Ajudou a convencer os ministros e, agora, usa o material para buscar um tratamento para portadores de transtornos mentais como a esquizofrenia. Seu grupo reprograma clulas da pele de pacientes, transformando-as em neurnios, e, no processo, identifica caractersticas bioqumicas da doena. Vendo o pesquisador em tantos fronts, fica difcil imaginar que Rehen por pouco no seguiu outras carreiras - assim mesmo, no plural. Quando adolescente, ele tentou ser jogador de vlei. Chegou a ser atleta federado e atacante do Clube Municipal, mas uma srie de derrotas para o Flamengo, ento com Nalbert, o fez reavaliar a profisso. A baixa estatura e uma contuso o convenceram a dar adeus s quadras. No vestibular, inscreveu-se em comunicao social. Mudou para biologia, quando viu a preferncia dos amigos pela rea. E, j na universidade, investiu em uma banda de reggae, presena garantida em congressos cientficos. Aposentou o bong, seu instrumento, para dedicar-se mais aos estudos. Deciso to acertada quanto a tomada quase 15 anos depois, quando converteu um banheiro em laboratrio. - Estou muito feliz por ter abraado o Rio revela. - Este ano receberemos o Congresso Mundial de Biologia Celular, e, em 2015, o de Neurocincia. o momento ideal para dar sociedade uma imagem mais prxima do que ser cientista.

tica e Legislaes sobre clula tronco embrionria As novas pesquisas com clulas tronco, ou tambm denominadas de clulas-me ou ainda clulas estaminais, tm despertado um grande debate. O primeiro relato de pesquisa em clulas tronco utilizando clulas embrionrias humanas foi publicado em 1998 pela equipe do Prof. James A. Thomson, da Universidade de Wisconsin/EUA. Neste mesmo ano, a equipe do Prof. John D. Gearhart, da Universidade Johns Hopkins, realizou pesquisas com clulas tronco fetais humanas. Vrios segmentos da populao tem assumido uma posio contrria a este tipo de pesquisas, pois afirmam que o bem da sociedade no pode ser obtido a partir da morte de alguns indivduos, mesmo que ainda em fase embrionria. A Igreja Catlica Romana tem defendido esta posio, igualmente aceita por muitos cientistas e filsofos no vinculados a ela, de que a vida de uma pessoa tem incio na fecundao, desta forma no h justificativa eticamente adequada para tal tipo de pesquisa. A Igreja da Esccia, de orientao crist protestante, tambm defende esta mesma posio, mas aceita, desde 1996, a realizao de pesquisas com embries, desde tenha por objetivo solucionar situaes de infertilidade ou decorrentes de doenas genticas. Este posicionamento de defender o primado do indivduo sobre a sociedade remonta a Claude Bernard, que afirmou em 1852, que: O princpio da moralidade mdica e cirrgica nunca realizar um experimento no ser humano que possa causar-lhe dano, de qualquer magnitude, ainda que o resultado seja altamente vantajoso para a sociedade. O potencial de aplicaes mdicas desta nova fronteira de conhecimento - a utilizao de clulas tronco para produzirem materiais biolgicos - tem sido utilizado comojustificativa moral para esta prtica. Os que defendem a realizao de pesquisas com clulas tronco embrionrias humanas utilizam o raciocnio moral de que um bem social, que ser til para muitas pessoas que sofrem de doenas hoje incurveis, se sobrepe ao de um indivduo. Ainda mais quando este indivduo um embrio em fases iniciais. Muitas pessoas no reconhecem o status de indivduo para os embries em estgios iniciais, tanto que utilizam a denominao de prembrio, que foi proposta no Relatrio Warnock, em 1984. Vrias personalidades do meio poltico, artstico e cientfico tem se posicionado neste sentido. O Prof. Paul Berg, criador da tcnica do DNA recombinante e propositor da moratria de pesquisas de Asilomar, nica que efetivamente teve seu resultado atingido, defende a idia de que os embries congelados e no utilizados para fins reprodutivos, quando atingirem o limite de sua validade de uso legal devem servir como material para pesquisas. Esta posio, de que o bem da sociedade pode estar acima do indivdual j havia sido proposta por Charles Nicolle, que foi diretor do Instituto Pasteur, na Tunsia. Uma citao utilizada por Tereza R. Vieira exemplifica esta posio: A conscincia humana, as leis, a humanidade, a conscincia dos mdicos condenam a experimentao no homem, mas ... ela sempre feita, se faz e se far por ser indispensvel ao progresso da cincia mdica para o bem da humanidade. O impedimento de utilizar embries neste tipo de pesquisa no inviabiliza a investigao do uso de clulas tronco para fins teraputicos. As clulas tronco, ou stem cells, podem ser obtidas de outras fontes que no embries. Em experimentos animais j foi possvel obter clulas diferenciadas de fgado. Estas pesquisas tambm podem ser realizadas com clulas obtidas a partir da medula ssea humana ou de clulas de cordo umbilical. O argumento utilizado que a s clulas embrionrias so mais promissoras. A utilizao de clulas tronco adultas com o

objetivo de recuperar tecido miocrdico j esta sendo realizada em seres humanos em vrios centros de pesquisa. Em agosto de 2000, o Reino Unido aprovou a realizao destas pesquisas em embries. As regras norte-americanas atuais so mais restritivas que as britnicas, contendo, inclusive, algumas incoerncias morais. Uma delas a de permitir o uso de clulas embrionrias provenientes de embries produzidos especficamente para este fim, desde que as mesmas sejam retiradas em laboratrios sem subveno federal norte-americana. Esta posio repete a j ocorrida anteriormente na dcada de 1970, quando foi proibida a utilizao de recursos federais para pesquisas em embries visando a reproduo assistida. Esta proibio no impediu a realizao de pesquisas nesta rea e forou a migrao de pesquisadores para laboratrios privados e para o exterior. A proposta preliminar destas diretrizes foram discutidas com a populao norte-americana desde dezembro de 1999. A Igreja Catlica reiterou a sua condenao para tal tipo de liberao, considerando estas pesquisas como "ilcitas". Na Austrlia foi proposta uma lei que prope apenas a utilizao de clulas embrionrios oriundas de embries gerados para fins reprodutivos antes de 5 de abril de 2002 e no utilizados. Ser proibida a clonagem teraputica e reprodutiva, assim como a gerao de quimeras humanas ou a produo de embries com material gentico oriundo de mais de duas pessoas. A Costa Rica, por sua vez, no aceita qualquer tipo de pesquisa em embrio. No Brasil, a Lei de Biossegurana incluiu a questo da pesquisa em clulas tronco, em uma legislao bastante confusa. Por esta Lei, possvel utilizar embries produzidos para fins reprodutivos e que j estavam congelados anteriormente a 2005. So diferentes reaes frente ao desconhecido, incerteza e risco dos novos conhecimentos. O que chama a ateno a utilizao de duplostandard, ou seja, utilizar critrios diferentes para situaes iguais, ferindo o Princpio da Justia. Ao longo de 2001 foram publicados vrios artigos em diferentes peridicos leigos e de divulgao cientfica defendendo e negando a pesquisa em clulas tronco embrionrias. Na revista Correio da UNESCO foi publicado um artigo sobre o tema com uma grande preocupao sobre a possibilidade de envolvimento econmico na obteno de gametas e embries para a produo de clulas tronco. A revista TIME, de 25 de junho de 2001, publicou um artigo defendendo a pesquisa em clulas tronco embrionrias, assim como o New York Times, que dedicou um editorial neste sentido em 15 de julho de 2001. A surpresa foi a publicao de um artigo cientfico em julho de 2001, na revista Fertility and Sterility, apresentando os resultados de uma pesquisa com clulas tronco embrionrios realizada com vulos e espermatozides obtidos para fins no reprodutivos. Os pesquisadores pagaram US$1.000,00 para as mulheres que cederam seus vulos e US$50,00 para os homens que cederam espermatozides. O investigador principal Gary Hodgen j havia abandonado o Instituto Nacional de Sade dos EUA, quando houve a proibio para pesquisa em embries para fins reprodutivos, indo trabalhar no Jones Institute for Reproductive Medicine, vinculado a Eastern Virginia Medical School, em Norfolk, Virginia/EUA. O Prof. Hodgen, a exemplo do Prof. Thomson, j publicou 351 artigos na rea de reproduo humana e de primatas desde 1967. Esta pesquisa, que evidencia que a barreira da produo de embries sem finalidade reprodutiva para produzir clulas tronco foi rompida, inclusive com a remunerao pela cesso dos gametas necessrios. A possibilidade de que as clulas geradas tenham sido produzidas por partenognese s agrega mais pontos de discusso e no atenua a situao. Isto demonstra

claramente o efeito slippery slope. De acordo com este conceito, pequenas concesses podem gerar consequncias imprevisveis. Recentemente, as pesquisas com clulas-tronco tiveram inmeras situaes que atestam os riscos de espetacularizar a Cincia e o conhecimento humano. A utilizao de falsas promessas, como argumento para aprovao de documentos legais, a divulgao de resultados de pesquisa fraudulentos e a venda de produtos sem comprovao mdco-cientfica, se aproveitando do desespero de pacientes ou de seus familiares tm demonstrado o quo importante o papel do controle social nas questes de sade e pesquisa em sade. Vrias questes ticas permanecem na rea da pesquisa em clulas tronco embrionrias: adequado utilizar embries produzidos para fins reprodutivos e no utilizados, cujos prazos legais de utilizao foram ultrapassados, para gerar clulas tronco embrionrias ? aceitvel produzir embries humanos sem finalidade reprodutiva apenas para produzir clulas tronco ? A justificativa da necessidade de desenvolver novas teraputicas est acima da vida dos embries produzidos para este fim ? Por que no incentivar as pesquisas utilizando clulas tronco obtidas de outras formas, que tambm tem demonstrado bom potencial ? aceitvel a utilizao de vulos no humanos para servirem substrato biolgico para pesquisas em clulas tronco humanas, desconhecendo-se os riscos envolvidos neste tipo de procedimento ? justo criar um clima de expectativa para pacientes e familiares de pacientes sobre a possibilidade de uso teraputico de clulas que sequer foram testadas em experimentos bsicos ?

Legislao no mundo Brasil: Lei de Biossegurana lei n 11105/05 Permite as pesquisas com clulas tronco embrionrias, com algumas restries. Apenas embries inviveis ( no utilizados na fertilizao in vitro). Embries congelados h mais de 3 anos. A lei tambm probe a comercializao de material produzido a partir de clulas tronco. EUA: proibida a aplicao de verbas do GOVERNO FEDERAL a qualquer pesquisa que envolva embries humanos, a no ser para aquelas feitas com clulas embrionrias obtidas antes de 2001, quando a lei foi aprovada. Itlia:

Probe qualquer tipo de pesquisa com clulas-tronco embrionrias humanas, bem como a sua importao. Reino Unido: Bem liberal.Permite at mesmo a clonagem teraputica os cientistas criam embries por meio da clonagem para sua posterior destruio.

Referencia

http://www.coladaweb.com/medicina-e-enfermagem/celulas-tronco acesso: 29/10/2012 as 00hr 10 http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/celulas-tronco/celulas-tronco.php acesso: 29/10/2012 as 00hr24 http://www.bioetica.ufrgs.br/celtron.htm acesso: 29/10/2012 as 00hr44 http://www.lance-ufrj.org/textos.html acesso: 10/11/2012 as 22h48