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Biotecnologia e OGM

A Biotecnologia tem vindo a assumir uma importncia crescente a nvel


Mundial, europeu e nacional, pelo potencial econmico e empregador que revela,
tendo vindo a provocar alteraes no nosso quotidiano. Da produo de sementes
ao processamento das colheitas, do diagnstico de doenas ao aperfeioamento
de novas tcnicas de tratamento, a Biotecnologia permite modificar processos e
explorar novas oportunidades, algumas das quais imprevisveis, como o caso
dos organismos geneticamente modificados.
A questo central que se coloca, a falta de informao consistente e
credvel sobre o assunto, o que pode gerar situaes polmicas e imprevistas nas
decises que se tomem sobre esta matria. Da ser to importante um acesso
continuado informao para permitir o amadurecimento da opinio pblica antes
da tomada de decises. As habituais dvidas por parte da populao face quilo
que novo e mudana de hbitos, associada crescente incerteza cientfica e
ao fenmeno da globalizao dos mercados e da informao, demonstra
complexidade que o problema assume.
Mas quais sero afinal as lacunas da biotecnologia na manipulao da
Natureza? Ser esta nova era da biotecnologia uma ameaa ou uma benesse par
a sade publica e o ambiente? Em geral, a biotecnologia tem gerado polmicas.
Os interesses ambientais, polticos e econmicos dominam o debate sobre esta
tecnologia, e sua aplicao promove questionamentos e dvidas acerca dos
impactos reais e potenciais para a sociedade e para os ecossistemas. A nossa
opinio sobre os processos Biotecnolgicos deve ser elaborada apoiando-nos em
factos cientficos e ignorando os preconceitos e os medos que possumos.

O que um Organismo Genticamente Modificado ?
Entende-se por organismo geneticamente modificado (OGM) todo o
organismo cujo seu material gentico foi manipulado de modo a favorecer alguma
caracterstica desejada. Normalmente quando se fala em Organismos
geneticamente modificados refere-se aos organismos transgnicos, mas estes no
so exactamente a mesma coisa. Um transgnico um organismo geneticamente
modificado, mas um organismo geneticamente modificado no obrigatoriamente
um transgnico.
Um OGM um organismos cujo material gentico foi manipulado e um
transgnico um organismo que possui um ou mais genes (uma poro de DNA
que codifica uma ou mais protenas) de outro organismo no seu material gentico,
ou seja, uma bactria, por exemplo, pode ser modificada geneticamente para
expressar mais vezes uma protena, mas no um transgnico, j que no
recebeu nenhum gene de outro ser vivo.
Em sntese, um organismo geneticamente modificado s considerado um
transgnico se for introduzido no seu material gentico parte de material gentico
de outro ser.

Tecnicas de Manipulao Gentica

A engenharia gentica permite manipular directamente genes de
determinados organismos, possibilitando isolar e transferir genes responsveis
pela produo de certas substncias, para outros seres vivos que no produzam
essas substncias, de modo a serem funcionais nesses seres.

DNA Recombinante- A tcnica de DNA recombinante permite juntar na mesma
molcula de DNA genes provenientes de organismos diferentes, ou seja,
possibilita retirar genes de uma espcie e introduzir num microrganismo, que
posteriormente se vai multiplicar e assim produzir inmeras copias desse gene e
consequentemente o produto desse gene. possvel, por exemplo, introduzir um
gene humano, numa bactria, para que elas produzam uma determinada protena
humana.
O processo simples e baseia-se em dois tipos de enzimas, as enzimas de
restrio e a enzima DNA ligase. Utiliza-se uma enzima de restrio, que tem a
capacidade de seleccionar zonas especificas do DNA e cortar a sequencia
nucleotdica nesses locais especficos, para obter o gene de interesse de uma
espcie. Esse gene de interesse posteriormente colocado num vector, ou seja,
uma molcula capaz de transportar um fragmento de DNA de um organismo para
outro, como so exemplos, o DNA dos virus e os Plasmdeos (fragmentos de DNA
de forma circular existentes nas bactrias). Para que o fragmento de DNA seja
incorporado no vector, necessrio que a mesma enzima de restrio que actua
sobre o DNA actue sobre o vector, de modo a criar uma sequencia nucleotdica
complementar. Finalmente, atravs da enzima DNA ligase, os dois segmentos de
DNA so ligados, produzindo uma nova molcula estvel o DNA recombinante.
Com a nova molcula de DNA recombinante formada, o vector introduzido num
organismo receptor, que vai passar a possuir aquele gene de interesse e a
protena formada por esse gene.

DNA complementar- A tcnica do DNA complementar tem como objectivo facilitar
a produo de protenas de seres eucariontes em microrganismos. Os
microrganismos no tm mecanismos de maturao do mRNA, portanto quando
se introduzem genes de eucariontes nestes organismos, estes vo fazer a sua
transcrio de forma initerrupta, ou seja, vo ler tanto os intres (zonas no
codificantes de protenas) como exes (zonas codificantes de protenas)
originando uma protena diferente da pretendida.
O DNA complementar baseia-se ento em produzir uma molcula de DNA
constituda apenas por exoes de modo a que quando for transcrita pelo
microrganismo pretendido, origine a protena pretendida.
Este processo possvel devido aco da enzima transcriptase reversa,
que permite produzir DNA a partir de uma molcula de mRNA, e da enzima DNA
polimerase, que permite fazer uma cadeia complementar de uma cadeia de DNA.
Utiliza-se ento a transcriptase reversa para fazer uma cpia de uma cadeia de
mRNA maturado e originar uma cadeia de DNA composta apenas por exes.
Posteriormente usa-se a DNA polimerase para formar um cadeia
complementar dessa cadeia de DNA, originando uma molcula estvel. Com isto,
ao ser introduzida num microrganismo, vai produzir uma protena de interesse.

PCR (Reao em Cadeia Polimerase)- A tcnica de reaco em cadeia da
polimerase (PCR) veio possibilitar novas estratgias de analises de genes no
mbito da tecnologia do DNA recombinante. De um modo geral, a tecnica PCR
pode ser considerada como um meio de clonagem e baseia-se na ampliao do
DNA, replicando-o. O processo resume-se em trs fases. A fase de desnaturao,
onde o DNA exposto a elevadas temperaturas, na ordem dos 95, originado a
separao das duas cadeias.
De seguida vem a fase Hibridizao, onde as temperaturas descem at aos
55 e so colocados os primers (iniciadores). Isto so fragmentos de DNA que so
ligados (hibridizados) no inicio de cada sequencia alvo, nas cadeias originadas na
primeira fase por complementao de bases, para na terceira fase a enxima
utilizada reconhecer uma cadeia dupla.
Numa terceira fase utilizada a DNA polimerase que identifica a zona onde
se localiza o primer e reconhece essa zona como dupla cadeia, e assim pode
actuar, replicando o resto da cadeia de DNA, ou seja, fazendo a elongao dos
primers.

Bombardeamento de partculas- Segundo o mtodo de bombardeamento,
micropartculas de um metal (tungstnio ou ouro) so revestidas por fragmentos
de DNA contendo os genes selecionados. Atravs de um aparelho ("canho de
genes"), as partculas so aceleradas a altas velocidades e bombardeiam o tecido
vegetal que vai sofrer a transformao. As partculas penetram nas clulas e
libertam os fragmentos de DNA. As clulas da planta assimilam os genes e alguns
passam a integrar o genoma.


Bibliografia

Organismos Geneticamente alterados- http://ogmespan.blogspot.com.br/








Ingrid Priscilla
Prof.: Carolina
Turma 801
Colgio Oliveira Mallet