UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA

ISOTERMA DE ADSORO

Recife, Maio de 2014

NDICE
1. Introduo......................................................................................................................3
2. Objetivos.......................................................................................................................3
4. Procedimento Experimental............................................................................................6
5. Resultados e Discusso..................................................................................................8
6. Concluses...................................................................................................................12
7. Bibliografia..................................................................................................................13
8. Anexos.........................................................................................................................14

1. INTRODUO
Adsoro uma adeso que consiste na reteno, superfcie de um sli
do, de partculas lquidas ou gasosas(fludo), devido a uma atrao entre as mo
lculas da superfcie do adsorvente e as do fludo.
Os slidos apresentam a propriedade de reter molculas em sua
superfcie e esta propriedade pode ser bastante acentuada no caso de
materiais porosos ou finamente divididos.
As foras envolvidas podem variar desde as de natureza puramente fsica
(adsoro fsica) at as de natureza qumica (adsoro qumica).
Na adsoro fsica, as partculas do fludo apenas ficam retidas superfcie de
slio, devido a interaes moleculares.
Na adsoro qumica, estabelecemse ligaes entre tomos ou molculas da
superfcie do slido e tomos ou molculas do fludo.
Quando H. Freundlich estudava os fenmenos de adsoro ele chegou a
seguinte concluso.
log (x/m) = log k + (1/ n) . log (c)
Onde x a massa da substncia adsorvida, m a massa do adsorvente
slido, c a concentrao da soluo e k e n so constantes
2. OBJETIVOS
Estudar a adsoro do cido actico em carvo ativado atravs da titulao
com Hidrxido de sdio

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
MATERIAL
6 Erlenmeyers de 250 mL;
6 Bales volumtricos de 100 mL;
1 Pipeta de 10 mL;
1 Pipeta de 25 mL;
1 Pipeta de 50 mL;
2 Buretas de 50 mL;
1 Bquer de 250 mL;
1 Funil, papel de filtro;
1 Termmetro (0 100 C)
200 mL de cido Actico (CH3COOH) 1 M;
500 mL de Hidrxido de sdio (NaOH) 1 M;
20 g de Carvo Ativado;
Fenolftalena.

PROCEDIMENTOS
Foram preparadas previamente solues de cido actico com as seguintes
concentraes: 0,01M, 0,02M, 0,05M, 0,1M, 0,25M e 0,5M.
Foram pesados aproximadamente 20g de carvo ativado, lavado com agua
destilada e levado a estufa a 60 C por 24 horas.
Pesou-se 6 Bequeres com 2g de carvo ativado que estava na estufa .
Transferiu-se as solues de cido actico com as concentraes
estabelecidas respectivamente para os seis bequeres deixando-os adsorver
das 16h30min as 20h20min.
Filtrou-se o carvo ativado de cada bequer, a fim de se obter as solues de
acido actico para titulao com NaOH.
Utilizou-se fenolftalena como indicador
Fez-se a titulao para a neutralizao, afim de descobrir a nova concentrao
do acido actico e revelar o quanto de acido foi adsorvido.

Figura 2 - C0 do HAc. x Percentual adsorvido

Apesar de o grfico no tornar evidente, era esperado que houvesse uma
diminuio do percentual de cido actico adsorvido medida que se
aumentasse sua concentrao, uma vez que a quantidade de cido que pode
ser adsorvida limitada pela massa de carvo adicionada, que se manteve
constante e igual a 1g, assim um aumento da concentrao no acompanhado
pelo aumento da massa de carvo permite que haja maior quantidade de cido
no adsorvido.
O erro encontrado , possivelmente, devido impreciso do volume aferido na
bureta quando este muito pequeno, ou porque realmente adicionou-se mais
base do que necessrio para virada, pois a quantidade era mnima.
Descartando-se os dois primeiros pontos o resultado torna-se mais coerente.
A partir do volume gasto na titulao, pde-se construir a isoterma de
Langmuir-Freundlich. Os dados obtidos esto em anexos:

Figura 3 Isoterma de Langmuir-Freundlich

Era esperado que a isoterma apresentar-se linear uma vez que foram feitos os
procedimentos de linearizao, no entanto no foi obtida tal linearizao o que
impossibilita o clculo do qsat e do KA.
5

Figura 5 - Diminuo da umidade relativa x tempo

Foi observada uma diminuio da umidade relativa no dessecador ao longo do
tempo. Tambem notavel que a umidade mantem-se aproximadamente
constante, em torno de 37% nos ultimos instantes.
Sabe-se que a umidade relativa uma relao entre a massa de gua no ar e
a presso de saturao quela temperatura. Uma vez que a temperatura
ambiente girava em torno de 28C (estimativa) atravs do diagrama
psicromtrico (em anexos) obtem-se W = Ceq = 0,0088gH2O/ gar.
Assim, tem-se:
K = qeq/Ceq = 0,06/0,0088 = 6,818 g de ar/ g de slica
KA = K.qeq = 6,818*0,06 = 0,409s-1
5.3 Processo Contnuo de adsoro
Foi montado o esquema apresentado com a vazo mantida constante e igual a
0,17mL/min, aferida em triplicata atravs do bolhmetro. Os valores
experimentais so mostrados abaixo:
Tabela 01 Altura da frente de propagao
Altura (cm)
Tempo(s)
1,5
312
3
650
4,5
930
6
1200
7,5
1800
9
3112
Dados:
- Massa de slica = 18,2431 g
- Massa especfica da slica = 1,373 g/cm3
- Vazo mdia = 0,17 mL/min
- Altura da coluna = 20 cm
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- Dimetro da coluna = 1,5 cm

A velocidade da frente de propagao pode ser obtida como:
uc = z/t = 9/(3112/60) cm/min. = 0,174cm/min.
A porosidade do leito foi calculada como:
massa

= 1 (18,2431/1,373)/(*0,752*20) = 0,62
slica

=
1vazo/(Ax)

u
= 0,17cm3.min-1 / (1,77cm2.0,62) = 0,155cm/min
V
coluna

O valor terico obtido seria de:

uc

(1 )S K "

= 0,037cm/min

A diferena entre os dados tericos e experimentais se deu devido a alguns

fatores como a falta de estabilidade da vazo do nitrognio, ocasionando
variaes da vazo e o arranjo da slica no leito, havendo assim caminhos
preferenciais.
O tempo terico de saturao pode ento ser calculado:
ts = L/uc = 20/0,037 = 539min.
Devido aos erros previamente citados o valor mostrou-se
excessivamente elevado.
CONCLUSO
Atravs dos dados coletados e analisados pde-se analisar e compreender
melhor os fenmenos envolvidos nos processos adsorvitos.
O estudo do equilbrio de adsoro lquido/slido no obteve resultados
satisfatrios, uma vez que no foi possvel linearizar a reta. A adsoro
gs/slido para que pudesse ser estudada teve de se realizar uma estimativa
muito grande, porm os resultados foram satisfatrios. J o processo contnuo
de adsoro apresentou um tempo terico de saturao muito elevado devido a
erros citados anteriormente. Porm, de maneira geral os resultados
encontrados esto de acordo com a teoria estudada.
5. QUESTES
1 Discuta o valor de n e K calculados.
2 Qual a importncia do conhecimento da Isoterma da adsoro.
3 Explique o mecanismo responsvel pela adsoro.
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4 Quais os fatores que poderiam influenciar a adsoro?

A intensidade do efeito da adsoro depende da temperatura, da natureza da substancia
adsorvida (adsorbato), da natureza e estado de agregao do adsorvente, a extenso da
superfcie de contato do solido.

5 Discuta algumas aplicaes gerais da adsoro.

Muitas drogas so adsorvidas seletivamente, e assim sua atividade no organismo se deve
adsoro que sofrem nos diversos tecidos.
O emprego da adsoro na remoo de gases indesejveis de uma mistura
gasosa ilustrado pela mascara contra gases. Outra aplicao da adsoro de
gases ocorre na produo de alto vcuo.
Muitos materiais coloridos encontrados em solues de acar de vinagre, leo de
algodo so removidos pelo carvo. Matrias corantes que seriam perdidos em
guas de despejo podem ser recuperadas pela adsoro do carvo.
O prprio processo de tintura muitas vezes um procedimento de adsoro de
corante na fibra.

6 A adsoro do cido actico em carvo ativado uma adsoro

qumica ou fsica? Por que? Segundo sua resposta, foi vlida usar a
isoterma de Freundlich neste experimento?
uma adsoro fsica as molculas adsorvidas se matem fixas a superfcie do
adsorvente por meio de foras de Van der Waals, no havendo portanto ligao
qumica forte entre o adsorbato e a superfcie do adsorvente.
Usou-se a isoterma de Freundlich para estabelecer uma relao entre a
quantidade de material adsorvido e a concentrao do material na soluo.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. ABREU, C. A. M.; FILHO, N. M. L.. Adsoro. Apostila de Aula. DEQ
UFPE - Recife, 1999.
2. McCABE, W. L.; SMITH, J. C.; HARRIOTT, P. Unit Operations of
Chemical Engineering. 5 Ed. McGraw-Hill.
3. PERRY, R. H.; GREEN, D. W. Perrys chemical engineers handbook.
7 Ed. - McGraw-Hill USA.
4. FOX, R. .W.; McDONALD, A. T. Introduo Mecnica dos Fluidos.
4 Ed. Revista. LTC.