UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE

CURSO DE ENGENHARIA AMBIENTAL

EVALINA CESAR CASSULE

PRISCILLA CAMILO
RAHISA SCUSSEL

DETERMINAO DE OXIGNIO LIVRE DISSOLVIDO (OD) EM GUA

CRICIMA
2013

EVALINA CESAR CASSULE

PRISCILLA CAMILO
RAHISA SCUSSEL

DETERMINAO DE OXIGNIO LIVRE DISSOLVIDO (OD) EM GUA

Relatrio solicitado pela disciplina de Indicadores de

Qualidade Ambiental, na 5 fase do curso de Engenharia
Ambiental na Universidade do Extremo Sul Catarinense
UNESC.
Orientador: Prof. Nadja Zim Alexandre

CRICIMA
2013

LISTA DE FIGURAS

Figura 1: Operador realizando a coleta de uma amostra. .......................................... 8

Figura 2: Amostras que representam os corpos d'gua no experimento. .................. 9
Figura 3: Frasco da soluo de MnSO4 denominada R1. ........................................... 9
Figura 4: Operador realizando adio de R1 em uma amostra. ............................... 10
Figura 5: Amostras aps adio de R1. .................................................................... 10
Figura 6: Operador realizando adio de R2 em uma amostra. ............................... 11
Figura 7: Amostras aps adio de R2. .................................................................... 11
Figura 8: Operador adicionando 2 mL de cido sulfrico. ........................................ 12
Figura 9: Amostras aps adio do cido sulfrico (homogeneizadas). .................. 12
Figura 10: Procedimento de Titulao para volume de 200 mL. (Etapa I) ............... 13
Figura 11: Procedimento de Titulao para volume de 200 mL. (Etapa II) .............. 14

LISTA DE TABELAS

Tabela 1: Relao de materiais utilizados no experimento. ........................................ 7

Tabela 2: Disposio final de dados e resultados experimentais. ............................ 16
Tabela 3: Relao da localizao de coleta para amostra 2. ................................... 16
Tabela 4: Relao da localizao de coleta para amostra 3. ................................... 17
Tabela 5: Relao da localizao de coleta para amostra 4. ................................... 17
Tabela 6: Relao da localizao de coleta para amostra 5. ................................... 18
Tabela 7: Teor de saturao de oxignio dissolvido na gua doce para diferentes
temperaturas e altitudes (em mg.L-1) ........................................................................ 21

SUMRIO

1. INTRODUO ........................................................................................................ 5
2. MATERIAIS E MTODOS ...................................................................................... 7
2.1. Instrumentos e Reagente Utilizados ............................................................. 7
2.1.1. Reagentes .................................................................................................. 7
2.2. Metodologia ..................................................................................................... 8
3. RESULTADOS E DISCUSSES .......................................................................... 15
3.1. Resultados ..................................................................................................... 15
3.2. Discusses .................................................................................................... 18
4. CONCLUSO ....................................................................................................... 19
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................................... 20
ANEXO I .............................................................................................................................................21

1. INTRODUO

A agregao de alguns conceitos e parmetros levados em considerao

para a determinao da qualidade ambiental de um recurso natural ou de um
ecossistemas, d-se por intermdio de um procedimento sistemtico, isto , o
mtodo cientfico aplicado, o que significa dizer que tais conceitos e parmetros so
estudados em literatura e experimentalmente, o que permite ao profissional, ou
acadmico, neste caso, sintetizar os resultados, explanando-os na forma de relatrio
tcnico.
O estudo teve como objetivo a determinao de oxignio livre dissolvido
em cinco diferentes amostras de gua, pois a determinao de Oxignio Dissolvido
um importante parmetro de anlise da qualidade do corpo dgua. J que
segundo Von Sperling (1996, p. 34) um mtodo indireto para a quantificao da
matria orgnica, ou de seu potencial poluidor.
Conforme Nuvolari (2003, p.174) os corpos dgua, no poludos por
matria orgnica, normalmente mantm uma certa quantidade de oxignio
dissolvido. Enfatizando-se portanto a relao da ausncia ou baixos ndices de
oxignio dissolvido com a poluio. Neste sentido completa Von Sperling (1996, p.
34)
A matria orgnica presente nos corpos dgua e nos esgotos uma
caracterstica de primordial importncia, sendo a causadora do principal
problema de poluio das gua: o consumo do oxignio dissolvido pelos
microrganismos nos seus processos metablicos de utilizao e
estabilizao da matria orgnica.

Num ecossistema aqutico esto presentes diferentes tipos de seres

vivos, desde peixes microrganismos, os quais muitos utilizam o oxignio dissolvido
na respirao.
Os microrganismos podem ser classificados em anaerbios, que no
necessitam de oxignio dissolvido para realizarem seus processos metablicos;
facultativos, que na presena de oxignio dissolvido, utilizam o mesmo nos seus
processos metablicos, e quando de sua ausncia, conseguem dar continuidade aos
processos metablicos, e os aerbios, os quais necessitam de oxignio dissolvido
para realizarem seus processos metablicos.
Os microrganismos caracterizam-se tambm por terem a capacidade de
reproduo acelerada em comparao outros animais aquticos, como os peixes.

6
Assim sendo, quando h disponibilidade de matria orgnica no meio, h um
favorecimento para o crescimento de microrganismos aerbios, que, conforme
Nuvolari (2003, p.174), ao se alimentarem dessa matria orgnica, consomem o
oxignio dissolvido.
Como consequncia desse processo, o oxignio disponvel, pode vir a se
extinguir, criando condies para o crescimento de outros tipos de microrganismos,
como os facultativos, e os anaerbios, condies estas que geram problemas de
maus odores. Portanto a presena exclusiva desse tipo de microrganismo tambm
indicam baixos ndices, ou ausncia de Oxignio Dissolvido.
A quantidade de oxignio dissolvido depende, alm desses fatores
biolgicos, de condies abiticas. Conforme Nuvolari (2003, p.174), a quantidade
de oxignio dissolvido presente nos corpos dgua diretamente proporcional
presso atmosfrica e inversamente proporcional temperatura.

7
2. MATERIAIS E MTODOS
2.1. Instrumentos e Reagente Utilizados
Tabela 1: Relao de materiais utilizados no experimento.
Vidraria/Instrumento

Capacidade (mL)

Quantidade

Bureta

25

02

Erlenmeyers

250

05

Proveta Graduada

200

02

Bquer

150

01

Balo volumtrico

250

01

Pra de borracha

01

Fonte: SCUSSEL, R.

2.1.1. Reagentes

1. Soluo de Sulfato Manganoso: Dissolver 480 g de MnSO4.4H2O, ou

400 g de MnSO4.2H2O, ou 364 g de MnSO4.H2O em gua destilada, filtrar e diluir
para um litro. A soluo de MnSO4 no deve mostra a cor azul ao indicador de
amido quando adicionada a uma soluo cida de iodeto de potssio.
2. Reagente lcali-iodeto-azida: Dissolver 500 g de NaOH (ou 700 g de
KOH) e 135 g de Nal (ou 150 g de Kl) em gua destilada e diluir para um litro.
Adicionar 10 g de NaN3 dissolvidos em 40 mL de gua destilada. Sais de sdio e
potssio podem ser utilizados indiscriminadamente. Este reagente no deve
apresentar cor azul ao indicador de amido quando diludo e acidificado.
3. cido sulfrico, H2SO4 conc.: 1 mL equivalente a 3 mL de soluo
lcali-iodeto-azida.
4. Soluo indicadora de Amido: (uma soluo aquosa ou pores de
amido solvel.)
5. Soluo Padro de bi-iodato: Dissolver 812,4 mg de KH(IO3)2 em gua
destilada e diluir para 1000 mL com gua destilada, em balo volumtrico.
6. Soluo titulante de tiossulfato de sdio padronizado: Dissolver 6,0205
g de Na2S2O3.5H2O em gua destilada. Adicionar 1,5 mL de NaOH slido, diluir para
1000 mL em balo volumtrico. Padronizar com soluo de bi-iodato.

8
2.2. Metodologia
A metodologia mais aplicvel para a determinao de oxignio dissolvido,
segundo a AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (1960, p. 309) o mtodo
Alsterberg a modificao azida (sdica) do mtodo bsico Winkler (mtodo
iodomtrico), o qual recomendado para a maioria das condies.
O teste padro utiliza garrafas de DBO de 300 mL como recipientes da
amostra. Portanto o procedimento pautou em:
Verificao da temperatura: Para cada uma das cinco amostras de
corpo dgua, mediu-se a temperatura e registrou-se, uma vez que a saturao de
O2 na gua depende da temperatura da gua do corpo dgua e da presso
atmosfrica, que era aproximadamente 1 atm.
Coleta de amostras: Foi realizada cuidadosamente, como ilustra a figura
1, uma vez que o ar possui maior concentrao de O2 do que na gua, ento
encheu-se o recipiente com a gua da amostra 1, figura 2, de forma a evitar a
formao de bolhas de ar na amostra coletada. E fechou-se a garrafa para que o
contato com o ar fosse mnimo. Repetiu-se esse procedimento para todas as outras
quatro amostras.

Figura 1: Operador realizando a coleta de uma amostra.

Fonte: SCUSSEL, R.

Figura 2: Amostras que representam os corpos d'gua no experimento.

Fonte: SCUSSEL, R.

Adio do (R1): Aps a coleta das amostras, adicionou-se nas mesmas o

Reagente amostras coletadas, isso para possibilitar a anlise destas. Adicionou-se 2
mL de soluo de MnSO4, (R1), figura 3, fechou-se o frasco e agitou-se para
homogeneizao da amostra. Repetindo-se para cada amostra o mesmo
procedimento, o qual est ilustrado na figura 4. A figura 5 ilustra as amostras aps
adio do R1.
Figura 3: Frasco da soluo de MnSO4 denominada R1.

Fonte: SCUSSEL, R.

10
Figura 4: Operador realizando adio de R1 em uma amostra.

Fonte: SCUSSEL, R.

Figura 5: Amostras aps adio de R1.

Fonte: SCUSSEL, R.

Adio de (R2): Aps a adio de R1, adicionou-se 2 mL de soluo de

lcali-iodeto-azida, (R2), fechou-se o frasco e agitou-se para homogeneizao da
amostra. Repetindo-se para cada amostra o mesmo procedimento, o qual est
ilustrado na figura 6. A figura 7 ilustra as amostras aps adio do R2.

11
Figura 6: Operador realizando adio de R2 em uma amostra.

Fonte: SCUSSEL, R.

Figura 7: Amostras aps adio de R2.

Fonte: SCUSSEL, R

Adio de cido sulfrico: Aps a precipitao do hidrxido de

mangans, como nas amostras A1 e A2 na figura 7, adicionou-se 2 mL de H2SO4,
figura 8, concentrado. Fechou-se o frasco e homogeneizou-se atravs de sucessivas
inverses para a diluio total do precipitado. A figura 9 ilustra as amostras aps a
adio do cido sulfrico.

12
Figura 8: Operador adicionando 2 mL de cido sulfrico.

Fonte: SCUSSEL, R

Figura 9: Amostras aps adio do cido sulfrico (homogeneizadas).

Fonte: SCUSSEL, R

Titulao Etapa I: Aps a adio do cido sulfrico, titulou-se, sob

agitao constante, cada amostra para um volume de 200 mL, at a cor amarelo
palha, utilizando a soluo padro de tiossulfato de sdio (Na2S2O3). Tal
procedimento ilustrado pela figura 10.

13
Figura 10: Procedimento de Titulao para volume de 200 mL. (Etapa I)

Fonte: SCUSSEL, R.

14
Titulao Etapa II: Continua-se a titulao com a adio do Indicador
de Amido (1 a 2 mL) at o desaparecimento da cor azul. A figura 11 ilustra essa
etapa da titulao.
Figura 11: Procedimento de Titulao para volume de 200 mL. (Etapa II)

Fonte: SCUSSEL, R.

15
A metodologia aplicada, nos proporciona uma anlise mais aprofundada,
na medida que sem nenhum oxignio dissolvido presente, o on manganoso (Mn +2)
reage somente com o hidrxido para formar um precipitado brando de Mn(OH) 2. Se
o oxignio est presente, uma parte do Mn+2 oxidado para uma valncia maior
(Mn+3), e precipita na forma de um xido de cor marrom (MnO2).

3. RESULTADOS E DISCUSSES

3.1. Resultados
Os dados e resultados experimentais referentes ao experimento esto
dispostos a seguir, em forma de clculos, na tabela 2.
Clculo da concentrao de O.D. considerando a normalidade da
soluo de Na2S2O3 como 0,025:

8000
. . =

Amostra 2:

Amostra 3:

Amostra 4:

Amostra 5:

. . =

10,8 0,025 8000

. . =

6,2 0,025 8000

. . =

10,6 0,025 8000

. . =

11 0,025 8000

200

200

200

200

. . = 10,8

. . = 6,2

. . = 10,6

. . = 11,0

16

Tabela 2: Disposio final de dados e resultados experimentais.

Amostra

Temperatura (C)

Oxignio

Volume de
tiossulfato (mL)

Dissolvido (

A1

19

0,0

0,0

A2

22

10,8

10,8

A3

20

6,2

6,2

A4

19,5

10,6

10,6

A5

18

11,0

11,0

Fonte: SCUSSEL, R.

Clculo da porcentagem de saturao de OD (%) e Dficit de

OD/Excesso de OD.
% =

100

Tabela 3: Relao da localizao de coleta para amostra 2.

Localizao
(UTM)
450223 e
6993702
634863 e
6864740,5
648460 e
6850450
668622 e
6808688
Fonte: SCUSSEL, R.

Altitude (m)

Temperatura
(C)

Excesso
Cs (%)

513

22

125,58

2,2

1221

22

133,33

2,7

253

22

121,35

1,9

22

117,39

1,6

17
Tabela 4: Relao da localizao de coleta para amostra 3.
Localizao
(UTM)
450223 e
6993702
634863 e
6864740,5
648460 e
6850450
668622 e
6808688

Altitude (m)

Temperatura
(C)

Cs (%)

Dficit (

513

20

72,90

2,4

1221

20

76,54

1,9

253

20

69,66

2,7

20

67,39

3,0

Fonte: SCUSSEL, R.

Tabela 5: Relao da localizao de coleta para amostra 4.

Localizao
(UTM)
450223 e
6993702
634863 e
6864740,5
648460 e
6850450
668622 e
6808688
Fonte: SCUSSEL, R.

Altitude (m)

Temperatura
(C)

Excesso
Cs (%)

513

19,5

123,26

2,0

1221

19,5

130,86

2,5

253

19,5

119,10

1,7

19,5

115,21

1,4

18
Tabela 6: Relao da localizao de coleta para amostra 5.
Localizao
(UTM)
450223 e
6993702
634863 e
6864740,5
648460 e
6850450
668622 e
6808688

Altitude (m)

Excesso

Temperatura

Cs (%)

(C)

513

18

127,91

2,4

1221

18

135,80

2,9

253

18

123,60

2,1

18

119,56

1,8

Fonte: SCUSSEL, R.

3.2. Discusses

Pode-se notar, ao comparar os resultados experimentais obtidos, que os

objetivos propostos no procedimento experimental foram atingidos, visto que na
tabela 2, pode-se ver que os valores de oxignio dissolvido, para A1, A2, A3, A4 e
A5, so respectivamente, 0, 10,8, 6,2, 10,6 e 11,0

, para as quatros amostras, A2,

A3, A4 e A5, h uma conformidade em relao ao exigido pela Resoluo CONAMA

357/05 para as guas doces classe I, classe II, classe III e classe IV. Partindo do
ponto de que no sabe-se a classe do corpo dgua, uma vez que as amostras
representativas dos mesmos no tinham-se essa informao, da procedncia da
gua. As disposies a seguir so respectivamente da classe I, classe II, classe III e
classe IV. Segundo a disposio da Resoluo CONAMA 357/05, Captulo III, Seo
II, Art. 14, inc. I, alnea i: OD, em qualquer amostra, no inferior a 6 mg/L O 2;
Resoluo CONAMA 357/05, Captulo III, Seo II, Art. 15, inc. VI: OD, em qualquer
amostra, no inferior a 5 mg/L O2; Resoluo CONAMA 357/05, Captulo III, Seo
II, Art. 15, inc. I, alnea j: OD, em qualquer amostra, no inferior a 4 mg/L O 2;
Resoluo CONAMA 357/05, Captulo III, Seo II, Art. 17, inc. VI: OD, superior a
2,0 mg/L O2 em qualquer amostra, isso significa dizer que a amostra A1 est
explicitamente em desacordo com o padro exigido pela norma ambiental.

19
4. CONCLUSO

A aula prtica explanada neste relatrio agregou o entendimento e a

importncia de se determinar a demanda de oxignio livre dissolvido (OD) em
corpos dgua por parte dos acadmicos.
Para determinar o quanto certo curso dgua est sendo poludo, ou
verificar se realmente h poluio do mesmo, tem-se que analisar alguns
parmetros, e a concentrao de OD nos possibilita tal anlise, uma vez que a
legislao ambiental para qualidade de recursos dgua, determina limites para este
parmetro. A partir dos resultados, pode-se tomar as devidas providncias.
Verificou-se a importncia em seguir os mtodos propostos, como a
adio de R1 e R2, que deve ser realizada ainda no campo para fixar e preservar o
oxignio existente na amostra e possibilitar a anlise da quantidade de OD presente
na mesma.
Com isso, pode-se dizer que entre as cinco amostras analisadas somente
a amostra A1 no atendeu aos padres exigidos pela Resoluo CONAMA
357/2005. Tambm, ao analisar as relaes dos diferentes locais que as amostras
poderiam ter sido coletadas, percebe-se que a amostra A3 teria dficit de OD, como
pode-se verificar na tabela 4, pois a concentrao de saturao para essa amostra,
variou de aproximadamente 67 a 76 %. J as outras amostras, A2, A4 e A5,
apontaram excessos de OD, como pode-se verificar nas tabelas 3, 6 e 7. E todas
elas

tiveram

concentrao

de

saturao

superiores

100%,

desde

aproximadamente 115 a 130%, o que demostra que essas amostras estavam de

acordo com a legislao ambiental para qualidade da gua, sendo as amostras que
representavam as guas com maior qualidade. J a amostra A3 no tinha uma
qualidade to elevada, porm ainda se encaixa nos critrios da legislao e atendo
os parmetros de qualidade da gua. J amostra A1 no apresentou OD, estando
totalmente fora dos parmetros exigidos, demostrando uma gua sem qualidade,
provavelmente muito poluda.

20
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard methods for the

examination of water and wastewater including botton sediments and
sludges. New York, USA: American Public Health Association, 1960. 626 p
NUVOLARI, Ariovaldo (Coord.). Esgoto sanitrio: coleta transporte tratamento e
reso agrcola.So Paulo: Edgard Blcher, 2003. 520 p.

SPERLING, Marcos von. Introduo qualidade das guas e ao tratamento de

esgotos: Princpios do tratamento biolgico de guas residurias 2.ed Belo
Horizonte: DESA, 2002. 243 p.
UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE. Laboratrio Qumica
Experimental. Procedimento Experimental IQA Aula prtica n1. Cricima:
UNESC, 2013.

21
ANEXO I

Algumas informaes disponveis no Procedimento Experimental da Aula

Prtica nmero 1, utilizados para o desenvolvimento dos clculos.

Tabela 7: Teor de saturao de oxignio dissolvido na gua doce para diferentes

temperaturas e altitudes (em mg.L-1)
Temperatura
(C)
0
2
4
6
8
10
15
20
25
30

0
14,6
13,8
13,1
12,5
11,9
11,3
10,2
9,2
8,4
7,6

250
14,2
13,4
12,7
12,1
11,5
11,0
9,9
8,9
8,1
7,4

Altitude (m)
500
13,8
13,0
12,3
11,7
11,2
10,7
9,5
8,6
7,9
7,2

750
13,3
12,6
12,0
11,4
10,8
10,3
9,3
8,4
7,6
7,0

1000
12,9
12,2
11,6
11,0
10,5
10,0
9,0
8,1
7,4
6,7