FUNDAO EDUCACIONAL DE MONTES CLAROS - FEMC

FACULDADE DE CIENCIA E TECNOLOGIA DE MONTES CLAROS-FACIT

DISCIPLINA: QUMICA ORGNICA EXPERIMENTAL II
PROFESSORA: ZILENE

RELATRIO DE QUMICA ORGNICA EXPERIMENTAL II

PRTICA DE PREPARAO DO BIODISEL

ELINTON ROCHA
MAGALY S. ALMEIDA
PATRICK HERNANE
STEPHANE LORENA

Junho/2014

RESUMO:
Nos experimentos desenvolvidos obtemos o biodiesel por processo de
transesterificao do leo de soja, utilizando como catalisador o hidrxido de sdio.
Aps a transesterificao realizamos o tratamento da parte menos densa (biodiesel),
inicialmente com gua destilada e cido clordrico afim de eliminar traos de hidrxido
de sdio e subprodutos da transesterificao e posteriormente com sulfato de sdio
anidro afim de eliminargotculas de gua.
INTRODUO:
O biodiesel uma denominao genrica para combustveis derivados de fontes
renovveis, tais como leos vegetais (soja, milho, dend, mamona, palma, etc.) e
gordura animal (sebo bovino, gordura de frango) (HOLANDA, 2004). Os maiores
componentes do leo vegetal e gordura animal so os triacilgliceris (TAG, conhecido
tambm como triglicerdeos). Triglicerdeos tm sido considerados uma das melhores
opes como fonte renovvel de energia com potencial para substituir o diesel de
petrleo (CAMARGOS, 2005). ),ele apresenta vrias vantagens adicionais em
comparao ao combustvel fssil, como apresenta emisses reduzidas de material
particulado, compostos com enxofre e dixido de carbono (MONYEM & VAN
GERPEN, 2001),ser derivado de matria-prima renovvel, ser biodegradvel, por
possui ponto de fulgor mais alto e conferir seu manuseio e armazenamento seguros e
apresentar excelente lubricidade.
Os triglicerideos so steres de cido graxos com glicerol (KNOTHE et al, 2006)
e, para que o biodiesel seja produzido, eles so submetidos reao qumica
denominada transesterificao .

A transesterificao, tambm chamada de alcoolize, o mtodo mais comum

para converter triglicrides em biodiesel, o que, em termos mais simples, converte o
leo vegetal ou gordura animal por uma reao qumica que utiliza metanol ou etanol,
catalisado por hidrxido de potssio.
Nesta reao, os triglicerdeos reagem com o lcool de cadeia curta para
produzir steres de acido s graxos ( biodiesel) e glicerol.Este processo quebra os
triglicerdeos, transformando suas cadeias em estruturas mais simples, os monosteres,
com baixas viscosidades, gerando menor teor de resduos de carbono aps combusto, o
que viabiliza sua utilizao como fonte de energia.

O leo de soja no umas das oleaginosas que maior contm teor de leo. Porm
uma das plantas que possui o maior avano tecnolgico existente no pas. Outro fato
que tambm faz com que o leo de soja seja usado na transesterificao o fato de sua
torta ser destinada a frabricao como rao animal, outra oleaginosa como a mamona
possui maior teor de leo, mas esta tambm possui uma toxina que impossibilita o uso
de sua torta.
Este trabalho teve como objetivo sintetizar o biodiesel do leo de soja.
MATERIAIS E REAGENTES:

Placa aquecedora
Banho de glicerina
Trip de ferro
Basto de vidro
Bquer
Esptula
Tubo de ensaio
Sistema de filtrao
leo refinado
Metanol
Hidrxido de sdio
Sol. de HCl 0,5%
Sulfato de sdio anidro
Fenolftalena

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:

RESULTADOS E DISCUSSES:
No procedimento A, a primeira etapa do procedimento a reao do hidrxido
de sdio com metanol no tubo de ensaio e percebemos a total dissoluo do hidrxido
originou uma soluo transparente,teoricamente sabemos que o subproduto dessa reao
um alcxido (base conjugada) e gua (cido conjugado).Misturamos o resultado desse
tubo no leo com temperatura de 45 graus mantido no banho de glicerina, agitamos por
5 minutos, o leo inicialmente amarelo translcido adiquiriu ao longo dessa mistura
uma cor amarela turva ao trmino da agitao, ocorreu o aparecimento de uma espuma
por cima da produto final, teoricamente o alcxido produzido na etapa anterior, agi
como nuclefilo e ataca o tomo de carbono deficiente em eltrons do grupo carbonila
do triacilglicerdeo, conduzindo formao do intermedirio tetradrico; a ruptura da
ligao entre carbono e oxignio do glicerdeo no intermedirio tetradrico conduz ao
produto carbonilado (ster metlico) e ao diacilglicerdeo, este ltimo formado aps a
remoo do tomo de hidrognio do metanol, obtendo o nion metxido, permitindo a
continuidade do processo reacional A transesterificao dos leo vegetal catalisada por
base forte seguiu as seguintes etapas

NaOH

CH3O-Na+

O-Na+
CH3O-Na+

O-Na+
CH3O-Na+

A presena da espuma explicada devido a reao do hidrxido de sdio com o

lcool levar formao de gua que pode ter hidrolisado algum ster produzido, com
conseqente formao de sabo esta saponificao indesejvel reduz o rendimento do
ster e dificulta consideravelmente a recuperao do glicerol, devido formao de
emulso . Por isso a transesterificao catalisada por bases, ambos os leos e lcool
devem ser isentos de gua, desse modo, poderamos ter ebulido o leo at a temperatura
de 100C para que ocorresse a eliminao de gua.

Aps esta etapa, deixamos a mistura em repouso at o seu resfriamento a soluo foi
transferida para um funil de separao, percebemos o aparecimento de duas fases uma
fase amarela (menos densa) e uma transparente (mais densa).Teoricamente, superior
contem o biodiesel e inferior composta de glicerol, sabes, excesso de base e lcool
( tempo de espera de separao de fases: aproximadamente 20 min).
No procedimento B, deu-se o tratamento do biodiesel atravs de uma lavagem com
uma soluo contendo 15 mL de gua destilada a 90 C e 10 mL de HCl a 0,5 %. Com
isso, fez-se isso no intuito de neutralizar os traos de catalisador possivelmente
presentes no biodiesel, fato confirmado com a anlise da gua de lavagem com
indicador fenolftalena 1 %. A fase aquosa foi separada do ster por decantao (funil de

separao) e os traos de umidade foram eliminados pela filtrao posterior com sulfato
de sdio anidro.
CONCLUSO:
Conclumos que possvel obter o biodiesel por processos de transesterificao dos leo
de soja, utilizando como catalisador o hidrxido de sdio. Porem para que esse processo
ocorra com maior grau de rendimento temos que eliminar a presena de gua para que o
rendimento no seja afetado por reaes de saponificao.
REFERNCIAS:
VOGEL, A. I.; Qumica Orgnica Anlise Orgnica Qualitativa, 3 ed., Ao Livro
Tcnico: Rio de Janeiro, 1985.
LEHNINGER, princpios da Bioqumica; por NELSON David; COX Michael. Editora
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Acesso em: 27 abr. 2014.
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