Questoes Globalizantes Quimica Resolucao Por Etapas PDF

Qumica
QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS
1.
O amonaco na sociedade
1.1. Uma reao de sntese uma reao qumica

em que dois ou mais reagentes do origem a
um s produto, obedecendo Lei de Conservao da Massa (Lei de Lavoisier).
1.2. (B)
Como os constituintes da mistura tm pontos
de ebulio prximos, para os separar realiza-se uma destilao fracionada.
1.3.1.
" 2 NH (g)
N2 (g) + 3 H2 (g) @
3
1.3.2.
A expresso da constante de equilbrio para a
reao de sntese do amonaco dada por:
Kc =
[NH3]e2
[N2]e * [H2]e2
Atendendo ao grfico, verifica-se que o valor

da constante de equilbrio, Kc, diminui com o
aumento de temperatura, isto , com o aumento de temperatura, as concentraes dos
reagentes aumentam e as concentraes dos
produtos da reao diminuem, o que traduz
evoluo do sistema no sentido inverso.
Atendendo ao princpio de Le Chtelier, quando
se provoca uma perturbao ao sistema em
equilbrio, este evolui de modo a contrariar a
perturbao a que foi sujeito. Assim, aumentando a temperatura, o sistema evolui no sentido inverso. Ento, nesse sentido ocorre
1.3.5.
So impostas condies de segurana na manipulao do amonaco pois este muito corrosivo,
constituindo perigo para a sade e para o ambiente. Os vapores de amonaco so irritantes e
corrosivos constituindo uma ameaa para os
olhos e para as vias respiratrias. As solues de
amonaco podem causar queimaduras graves.
1.4.1.
(C) Atendendo apenas informao contida
no grfico, verifica-se que a produo de amonaco favorecida por baixas temperaturas e
por elevadas presses.
A percentagem de amonaco na mistura aumenta com a diminuio de temperatura e
com o aumento de presso.
O processo de formao do amonaco exotrmico. Quando se aumenta a temperatura, a
presso constante, a percentagem de amonaco no sistema diminui, o que significa evoluo do sistema no sentido inverso com
diminuio da concentrao dos produtos da
reao e aumento da concentrao dos reagentes, pelo que Kc diminui.
1.4.2.
Determinar a massa total do sistema.
Por leitura no grfico, para as condies
T = 400 C e P = 130 atm, a % de NH3 na mistura reacional 31%
% (NH3) =
absoro de energia pelo que a reao endotrmica.
m(NH3)
m(total do sistema)
m(total do sistema)=
1.3.3.
(A)
(B) A elevao da temperatura de um sistema
aumenta a velocidade da reao.
(C) A reao de sntese do amonaco exotrmica.(Ver 5.3.2)
(D) A elevao de temperatura favorece a reao que ocorre com consumo de energia, ou
seja, a reao endotrmica, o que no caso da
sntese do amonaco se verifica quando o sistema evolui no sentido inverso, produzindo H2
e N2.
1.3.4.
(A) Corrosivo.
(B) Perigoso para o ambiente.
(C) Proteo obrigatria dos olhos.
(D) Proteo obrigatria das mos.
m(total do sistema) =
* 100
m(NH3)
%(NH3)
75
31
* 100
* 100
m(total do sistema) = 242 t

Determinar a massa de NH3 obtida quando,
T = 300C e P = 100 atm.
Para estas condies, a % de NH3 na mistura
reagente 50%.
%(NH3) =
m(NH3)
m(total)
m(NH3) =
m(NH3) =
* 100
%(NH3) * m(total)
100
50 * 242
100
m(NH3) = 121 t
Determinar a variao de massa.

Dm = m(NH3)(300 C, 100 atm) - m(NH3)(400 C, 130 atm)
Dm = 121 75 = Dm = 46 t
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Fazer a sntese temperatura de 300 C e

presso de 100 atm provocaria um aumento
de produo de amonaco de 46 toneladas.
1.4.3.
A linha do grfico assinalada com x no pode
corresponder aos dados de equilbrio para uma
reao realizada temperatura de 500 C na
presena de um catalisador, pois a presena
deste no altera a composio do sistema. A
presena do catalisador altera o tempo que se
demorou a atingir o estado de equilbrio, mas
no alterando a composio do mesmo.
1.4.4.
Teoricamente, as condies de presso e temperatura que favoreceriam a formao de NH3
seriam altas presses e baixas temperaturas,
pois como j foi explicado em itens anteriores,
a constante de equilbrio aumenta com a diminuio de temperatura e com o aumento de
presso.
1.4.5.
A reao de sntese do amonaco uma reao
exotrmica. Assim, de acordo com o Princpio
de Le Chtelier, a reao favorecida por uma
diminuio de temperatura. Diminuindo a temperatura o sistema tende a evoluir no sentido
directo, libertando energia para assim contrariar a diminuio de temperatura provocada.
Porm, na prtica no pode ser muito baixa,
pois para que se possa formar o amonaco
necessrio que se rompam as ligaes HH e
NN, o que requer energia, a chamada energia
de ativao. Ou seja, se a temperatura for
muito baixa, a reao nem sequer se inicia,
apesar da constante de equilbrio ser elevada.
Por este motivo, houve que escolher uma temperatura de compromisso (450 C) entre o aumento do rendimento e a diminuio da
velocidade da reao.
A reao evolui de reagentes para produtos
com diminuio da quantidade contida na fase
gasosa. Assim, acordo com o Princpio de Le
Chtelier, quando o sistema sujeito a um aumento de presso evolui no sentido directo
(menor nmero quantidade contida na fase gasosa), para deste modo contrariar a perturbao a que foi sujeito, sendo por isso favorecida
por altas presses. Deste modo, teoricamente
prev-se que a produo de amonaco seja favorecida por altas presses e baixas tempera-
Edies ASA
turas. Na prtica, utilizam-se presses elevadas

mas de modo a garantir a segurana, presso
entre 200 e 300 atmosferas, j que presses
elevadas exigem equipamentos dispendiosos,
maiores condies de segurana e temperaturas da ordem de 450 C, utilizando-se ferro metlico como catalisador.
1.5. Determinar a energia gasta na dissociao
de ligaes.
Energia gasta na dissociao de trs mol de
H2 (g) 436 * 3 " 1308 kJ
Energia gasta na dissociao de um mol de
N2 (g) 94 kJ
Energia total gasta na dissociao das ligaes 1308 + 94 = 1402 kJ
Determinar a energia libertada na formao
de ligaes.
Seja x a energia de ligao NH.
Energia libertada na formao de duas mol de
NH3 (g) x * 6 " 6x (kJ)
Energia total libertada na formao das ligaes " 6x (kJ)
Determinar x.
DH = Energia gasta Energia libertada
- 93 = 1402 - 6x - 6x = - 93 + (- 1402)
6x = 1495
x=
1495
6
x = 249,2 kJ mol-1
A energia de ligao azoto-hidrognio

249,2 kJ mol-1.
1.6.1.1.
Determinar a quantidade de tetracloroplatinato (II) de potssio K2PtCl4.
Mr(K2PtCl4) = 2 Ar(K) + Ar(Pt) + 4 Ar(Cl)
Mr(K2PtCl4) = 2 * 39,10 + 195,08 + 4 * 35,45
Mr(K2PtCl4) = 415,08
M(K2PtCl4) =415,08 g mol-1
n(K2PtCl4) =
m(K2PtCl4)
M(K2PtCl4)
n(K2PtCl4) =
100
145,08
n(K2PtCl4) = 0,241 mol

Determinar a quantidade de amonaco.
Mr(NH3) = Ar(N) + 3 Ar(H)
Mr(NH3) = 14,01 + 3 * 1,01
Mr(NH3) =17,04 M(NH3) =17,04 g mol-1
n(NH3) =
m( NH3)
M(NH3)
n(NH3) =
n(NH3) = 0,587 mol
10,0
17,04
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Determinar o reagente limitante.

Tendo em conta a estequiometria da reao:
n(NH3) = 2 n(K2PtCl4) n(NH3) = 2 * 0,241
n(NH3) = 0,482 mol
Para que 0,241 mol de K2PtCl4 reagissem completamente seriam necessrios 0,482 mol de
NH3. Como existe 0,587 mol de NH3, este est
em excesso, existe em maior quantidade que
a necessria, logo o K2PtCl4 o reagente limitante.
Determinar a quantidade de cisplatina
Pt(NH3)2Cl2, teoricamente prevista.
soluo saturada de Pt(NH3)2Cl2 menos

cida que uma soluo saturada de K2PtCl4,
pois apresenta maior pH.
(B) Afirmao incorreta. Para a mesma temperatura, solues saturadas de Pt(NH3)2Cl2 e
de K2PtCl4 apresentam diferente valor de pH
e, por isso, vo apresentar diferente concentrao de H3O+.
pH = - log [H3O+] [H3O+]= 10-pH
(C) Afirmao correta. Solues saturadas de
Pt(NH3)2Cl2 e de K2PtCl4 podem apresentar a
mesma concentrao de H3O+ desde que a
n(Pt(NH3)2Cl2)t.p. = n(K2PtCl4)
n(Pt(NH3)2Cl2)t.p. = 0,241 mol
temperatura no seja a mesma.
Determinar a quantidade de cisplatina

Pt(NH3)2Cl2, realmente obtida.
de Pt(NH3)2Cl2 e de K2PtCl4 possuem ies OH-
h=
n(Pt(NH3)2Cl2)r.o.
n(Pt(NH3)2Cl2)t.p.
(D) Afirmao incorreta. Solues saturadas
* 100
n(Pt(NH3)2Cl2)r.o. =
[OH-] =
n(Pt(NH3)2Cl2)t.p. * h
n(Pt(NH3)2Cl2)r.o. =
100
0,241 * 80,0
100
em soluo aquosa, j que:
n(Pt(NH3)2Cl2)r.o. = 0,193 mol

A quantidade de cisplatina formada na reao
foi 0,193 mol.
1.6.1.2.
O reagente em excesso NH3.
Determinar a quantidade que se gastou de
tetracloroplatinato (II) de potssio K2PtCl4.
n(K2PtCl4)gasto = n(Pt(NH3)2Cl2)r.o.
n(K2PtCl4)gasto = 0,193 mol
Determinar a quantidade de amonaco que
se gastou.
n(NH3)gasto = 2 * n(K2PtCl4)gasto
n(NH3)gasto = 2 * 0,193
n(NH3)gasto = 0,386 mol
Determinar a quantidade que no se gastou
de amonaco NH3.
n(NH3)que no reage = n(NH3)existente - n(NH3)gasto
n(NH3)que no reage = 0,587 - 0,386
n(NH3)que no reage = 0,201 mol
A quantidade de NH3 que no reagiu foi
0,201 mol.
1.6.2.1.
(C)
(A) Afirmao incorreta. Para a mesma temperatura, quanto maior for o pH menor o carter cido. Para a mesma temperatura, uma
Kw
ou [OH-] = 10-pOH
[H3O+]
1.6.2.2.
(A)
Determinar a massa de cada uma das substncias correspondente a uma mesma
quantidade, n.
Considerar a quantidade de cada uma das
substncias igual a n
n(Pt(NH3)2Cl2) = n(K2PtCl4) = n mol
Tendo em conta as respetivas massas molares
m(Pt(NH3)2Cl2) = n(Pt(NH3)2Cl2) * M(Pt(NH3)2Cl2)
m(Pt(NH3)2Cl2) = 300,05 * n (g)
m(K2PtCl4) = n(K2PtCl4) * M(K2PtCl4)

m(K2PtCl4) = 415,09 * n (g)
Determinar o volume ocupado por essa
massa para cada uma das substncias.
rsubstncia =
m(substncia)
V(substncia)
V(substncia) =
V(K2PtCl4) =
m(substncia)
rsubstncia
m(K2PtCl4)
rK PtCl
2
V(K2PtCl4) =
415,09 n
3,4
V(K2PtCl4) = 122,1 n (cm3)

V(Pt(NH3)2Cl2) =
m(Pt(NH3)2Cl2)
r(Pt(NH ) Cl )
32
V(Pt(NH3)2Cl2) =
300,05 n
3,7
V(Pt(NH3)2Cl2) = 81,1 n (cm3)

Edies ASA
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Determinar a razo dos volumes.

V(K2PtCl4)
V(Pt(NH3)2Cl2)
122,1 n
81,1 n
V(K2PtCl4)
n(NH3) =
= 1,5
V(Pt(NH3)2Cl2)
V(K2PtCl4) = 1,5 V(Pt(NH3)2Cl2)

A expresso anterior permite concluir que
para iguais quantidades de Pt(NH3)2Cl2 e de
K2PtCl4, o volume ocupado pelo K2PtCl4
1,5 vezes maior que o de Pt(NH3)2Cl2.
Considerar a massa de cada uma das substncias igual e com valor m.
Considerar m a massa de cada uma das substncias.
m(Pt(NH3)2Cl2) = m(K2PtCl4) = m (g)
Determinar o volume ocupado por essa
massa para cada uma das substncias.
rsubstncia =
m(substncia)
V(substncia)
V(K2PtCl4) =
m
rK PtCl
2
V(K2PtCl4) =
V(Pt(NH3)2Cl2) =
m(substncia)
V(substncia) =
rsubstncia
m
3,4
(cm3)
m
r(Pt(NH3)2Cl2)
V(Pt(NH3)2Cl2) =
m
3,7
(cm3)
Determinar a razo dos volumes.

m
V(K2PtCl4)
3,4
=
m
V(Pt(NH3)2Cl2)
3,7
V(K2PtCl4)
V(Pt(NH3)2Cl2)
V(K2PtCl4)
V(Pt(NH3)2Cl2)
m
3,4
3,7
m
= 1,1
V(K2PtCl4) = 1,1 V(Pt(NH3)2Cl2)

A expresso anterior permite concluir que
para massas iguais de Pt(NH3)2 Cl2 e de
K2PtCl4, o volume ocupado pelo K2PtCl4
1,1 vezes maior que o volume ocupado pelo
Pt(NH3)2Cl2.
1.7. (C)
Determinar a quantidade de amonaco.
m(NH3) =14 mg m(NH3) = 1,4 * 10-2 g
4
Edies ASA
Mr(NH3) = 14,01 + 3 * 1,01

Mr(NH3) = 17,04 M(NH3) =17,04 g mol-1
m(NH3)
M(NH3)
n(NH3) =
1,4 * 10-2
17,04
n(NH3) = 8,22 * 10-4 mol

Determinar o nmero de molculas de amonaco NH3.
N(NH3) = n(NH3) * NA
N(NH3) = 8,22 * 10-4 * 6,02 * 1023
N(NH3) = 4,95 * 1020 molculas
Determinar o nmero de tomos de azoto
(N) em 4,95 * 1020 molculas de NH3.
N(N) = N(NH3) N(N) = 4,95 * 1020 tomos.
Determinar o nmero de tomos de hidrognio (H) em 4,95 * 1020 molculas de NH3.
N(H) = 3 N(NH3) N(H) = 3 * 4,95 * 1020
N(H) = 1,49 * 1021 tomos.
1.8.1.
(C) De acordo com a Lei de Avogadro, pode
dizer-se que volumes iguais de gases diferentes, considerados perfeitos, nas mesmas condies de presso e temperatura, possuem a
mesma quantidade de cada um desses gases.
Assim, a quantidade de gases em cada um dos
cilindros igual e considera-se n.
Determinar a massa molar de cada substncia.
Mr(NH3) = 14,01 + 3 * 1,01
Mr(NH3) = 17,04 M(NH3) = 17,04 g mol-1
Mr(H2) = 2 Ar(H)
Mr(H2) = 2 * 1,01 Mr(H2) = 2,02
M(H2) = 2,02 g mol-1
Mr(N2) = 2 Ar(N) Mr(N2) = 2 * 14,01
Mr(N2) = 28,02 M(N2) = 28,02 g mol-1
Determinar a massa contida em cada cilindro.
Cilindro X:
n(NH3) = n
mno cilindro X = n(NH3) * M(NH3)
mno cilindro X = n * 17,04
mno cilindro X = 17,04 n (g)
Cilindro Y:
n(NH3) + n(H2) = n n(NH3) = (n - n(H2))
mno cilindro Y = m(NH3) + m(H2)
mno cilindro Y = n(NH3) * M(NH3) + n(H2) * M(H2)
mno cilindro Y = (n - n(H2)) * M(NH3) + n(H2) * M(H2)
mno cilindro Y = (n - n(H2)) * 17,04 + n(H2) * 2,02

mno cilindro Y = 17,04n - 17,04n(H2) + 2,02n(H2)
mcilindro Y = (17,04n - 15,02 n(H2)) (g)
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Cilindro Z:
n(NH3) + n(N2) = n n(NH3) = (n - n(N2))
mno cilindro Z = m(NH3) + m(N2)
mno cilindro Z = n(NH3) * M(NH3) + n(N2) * M(N2)
mno cilindro Z = (n - n(H2)) * M(NH3) + n(N2) * M(N2)
mno cilindro Z = (n - n(N2)) * 17,04 + n(N2) * 28,02
mno cilindro Z = 17,04n - 17,04n(N2) + 28,02n(N2)
mno cilindro Z = (17,04n + 10,98 n(N2)) (g)

mno cilindro Y < mno cilindro X < mno cilindro Z
1.8.2.
(C)
Estabelecer a expresso que permite determinar a quantidade de NH3.
V(NH3) = n(NH3) * Vm n(NH3) =
n(NH3)
Vm
Estabelecer a expresso que permite determinar o nmero de molculas de NH3.

N(NH3) = n(NH3) * NA
V(NH3)
N(NH3) =
Vm
4,48
N(NH3) =
22,4
* NA
* 6,02 * 1023
1.9.1.
Determinar a quantidade de amonaco utilizada.
V(NH3 = n(NH3) * Vm
N(NH3) =
V(NH3)
Vm
n(NH3) =
225
22,4
n(NH3) = 10,0 mol

Determinar a quantidade de cido ntrico
que teoricamente se deveria obter.
De acordo com a estequiometria da reao
n(HNO3)t.p. =
1
2
n(NH3)
n(HNO3)t.p. =
1
2
* 10,0
n(HNO3)t.p. = 5,00 mol

Determinar a quantidade de cido ntrico
que realmemte se obtm.
h=
n(HNO3)r.o.
n(HNO3)t.p.
* 100
n(HNO3)r.o. =
n(HNO3)r.o. =
h * n(HNO3)t.p.
100
90,0 * 5,00
100
n(HNO3)r.o. = 4,50 mol

Determinar a massa de cido ntrico que
realmente se obtm.
Mr(HNO3) = Ar(H) + Ar(N) + 3 Ar(O)

Mr(HNO3) = 1,01 + 14,01 + 3 * 16,00
Mr(HNO3) = 63,02
M(HNO3) = 63,02 g mol-1
m(HNO3)r.o. = n(HNO3)r.o. * M(HNO3)
m(HNO3)r.o. = 4,50 * 63,02
m(HNO3)r.o. = 284 g
A massa, em gramas, de HNO3 produzida foi
248 g.
1.9.2.
Segundo a teoria de Arrhenius, base toda a
substncia que se dissocia em gua originando
ies OH- pelo que NH3 no uma base de Arrhenius. Porm, segundo Brnsted-Lowry, define-se base como uma espcie com tendncia
para aceitar protes, o que se verifica na reao de amonaco com gua:
" NH + (aq) + OH- (aq)
NH3 (aq) + H2O (l) @
4
O amonaco (base) aceita o catio hidrognio (H+)
proveniente da gua, que funciona como cido,
transformando-se no catio amnio (NH4+).
1.9.3.
O azoto e o oxignio so elementos que pertencem ao mesmo perodo da Tabela Peridica.
Ao longo de um perodo da Tabela Peridica, o
raio atmico diminui com o aumento do nmero atmico. Como o nmero atmico do
azoto inferior ao nmero atmico do oxignio, pode concluir-se que o raio atmico do
azoto superior ao do oxignio.
1.10.1.
necessrio realizar diferentes testes laboratoriais para identificar a presena do azoto
amoniacal no produto comercial em anlise
porque a realizao de um s teste pode no
ser conclusiva. Realizando diferentes testes,
h maior a certeza nos resultados obtidos.
1.10.2.
As amostras padro A e B so utilizadas como
referncia e para comparar com os resultados
obtidos, permitindo concluir sobre a presena
ou ausncia do azoto amoniacal. O resultado
da amostra A ser o tpico de uma amostra
que contm azoto amoniacal e o resultado da
amostra B ser o tpico de uma amostra que
no contm azoto amoniacal.
1.11.1.
A designao da operao I ser adio de uma
base.
Edies ASA
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Determinar a massa de NH3 presente em
1.11.2.
A espcie qumica representada pela letra C
ser NH4+.
7,28 g de soluo concentrada de NH3.

%(m/m)(NH3) =
1.11.3.
Os resultados dos testes, representados pelas
letras D e E, a uma amostra do produto co-
m(NH3) =
m(NH3)
m(soluo)
m(soluo) * %(m/m) (NH3)
mercial em estudo so, respetivamente, o apa-
2.
7,28 * 25,0
m(NH3) =
Rendimento de uma sntese
m(NH3) = 1,82 g
custo de produo de um dado frmaco ser

a complexidade das fases da produo, desde
as matrias iniciais at ao produto fabricado.
100
Mr(NH3) = 14,01 + 3 * 1,01

Mr(NH3) = 17,04
M(NH3) = 17,04 g mol-1
m(NH3)
n(NH3) =
ou mais reagentes originando um produto de
n(NH3) =
reao que uma substncia composta
n(NH3) = 1,07 * 10-1 mol
2.3. (A) Afirmao verdadeira.
Determinar a quantidade de NH3.
2.2. (C) Uma reao de sntese ocorre entre dois
M(NH3)
1,82
17,04
(B) Afirmao falsa. muito pouco provvel
Tendo em conta a estequiometria da reao:
que o rendimento de uma reao qumica seja
n(NH3) = 4 * n(CuSO4.5H2O)
de 100%, pelo que as quantidades de produtos

obtidos so, de um modo geral, inferiores s
n(NH3) = 4 * 2,03 * 10-2
n(NH3) = 8,12 * 10-2 mol
previstas pela estequiometria.
Para que 2,03 * 10-2 mol de CuSO4.5H2O
(C) Afirmao falsa. Um rendimento de 35%
reagissem completamente, seriam necessrios
significa que a quantidade (ou massa ou vo-
8,12 * 10-2 mol de NH3. Como existem
lume) de produto obtido foi 35% da quantidade
1,07 * 10-1 mol de NH3 (quantidade superior
(ou massa ou volume) de produto prevista
necessria), o NH3 est em excesso e o sulfato
(aquela que se esperava obter se o rendimento
de cobre(II) penta-hidratado (CuSO4.5H2O) o
fosse de 100%.
reagente limitante.
2.4.2.2.
(D) Afirmao verdadeira.

(E) Afirmao verdadeira.
O rendimento da reao seria 100% se todo o sul-
(F) Afirmao verdadeira.
fato de cobre(II) penta-hidratado (CuSO4.5H2O)
(G) Afirmao verdadeira. O sulfato de tetraami-
reagisse para formar o sal de sulfato de tetraami-
nocobre (II) monohidratado um sal complexo,
nocobre(II) monohidratado (Cu(NH3)4SO4.5H2O)
pois tem na sua constituio um io complexo:
Determinar a quantidade (Cu(NH3)4SO4.H2O)t.p.
o io tetraaminocobre (II) [Cu(NH3)4] .
teoricamente prevista.
2+
2.4.1.
O sal hidratado presente nos reagentes o
CuSO4.5H2O. O seu nome sulfato de cobre (II)
penta-hidratado.
2.4.2.1.
Determinar a massa de soluo concentrada de NH3.
r=
m(soluo)
V(soluo)
m(soluo) = rsoluo * V(soluo)
m(soluo) = 8,0 * 0,91

m(soluo) =7,28 g
100
recimento de fumos brancos e cor azul.
2.1. O fator que mais contribui para o elevado
* 100
Edies ASA
De acordo com a estequiometria da reao:

n(CuSO4.5H2O) = n(Cu(NH3)4SO4.5H2O)t.p.
n(Cu(NH3)4SO4.H2O)t.p. = 2,03 * 10-2 mol
Determinar a quantidade (Cu(NH3)4SO4.H2O)r.o.
realmente obtida.
Mr(Cu(NH3)4SO4.H2O) = Ar(Cu) + 4 Ar(N) + 14
Ar(H) + Ar(S) + 5 Ar(O) 63,55 + 4 * 14,01 +
14 * 1,01 + 32,07 + 5 * 16,00
Mr(Cu(NH3)4SO4.H2O) = 245,8
M(Cu(NH3)4SO4.H2O) = 245,8 g mol-1
n(Cu(NH3)4SO4.H2O)r.o =
m(Cu(NH3)4SO4.H2O)r.o
M(Cu(NH3)4SO4.H2O)
Qumica
n(Cu(NH3)4SO4.H2O)r.o =
3,53
245,8
n(Cu(NH3)4SO4.H2O)r.o = 1,44 * 10-2 mol

Determinar o rendimento.
n(Cu(NH3)4SO4.H2O)r.o
h=
* 100
n(Cu(NH3)4SO4.H2O)t.p
h=
1,44 * 10-2
2,03 * 10-2
* 100 h = 71,0%
O rendimento da reao realizada 71,0%.

2.5. (C) O amonaco adicionado em excesso, da
a medio do seu volume no necessitar de
ser feita de forma muito rigorosa.
(A) A pipeta volumtrica um instrumento
para leitura muito rigorosa de volumes, devendo ser particularmente utilizada em titulaes ou preparao de solues rigorosas por
diluio. Porm, em qualquer caso, deve ser
utilizada para medir volumes bem definidos,
de uma s vez.
(B) A proveta um instrumente para medio
volumes, quando essa medio no precisa de
ser muito rigorosa. Neste caso, a proveta em
causa tem uma capacidade demasiado grande
para medir o volume de amonaco, pelo que o
erro introduzido maior que o aceitvel.
(D) O gobel ou copo de precipitao no um
instrumento de medida de volumes.
2.6. (C)
(A) Este processo conduz a perdas de massa
no almofariz, pelo que no recomendvel a
triturao depois da pesagem da massa. A triturao deve ser feita previamente e s depois
fazer a pesagem da massa correspondente s
0,020 mol, para evitar perdas.
(B) A reduo dos cristais a p no tem influncia na facilidade de medir a sua massa.
(C) Os cristais de sal devem ser reduzidos a p
pois o maior grau de diviso favorece a sua dissoluo no solvente (gua).
(D) A reduo dos cristais a p no no tem
qualquer influncia na diminuio da sua hidratao.
2.7.1.
A sequncia : D, F, C, E, A, B
2.7.2.
A preparao laboratorial do sulfato de tetraamino
cobre (II) mono-hidratado, [Cu(NH3)4]SO4H2O, inclui uma etapa em que se adiciona, lentamente, a
soluo de sulfato de cobre (II) soluo concentrada de amonaco, aparecendo de seguida uma
precipitado azul claro de hidrxido de cobre(II),
Cu(OH)2, etapa correspondente imagem (C). Seguidamente adiciona-se um pouco de lcool etlico, CH3CH2OH, soluo de sulfato de cobre(II)
pentahidratado, CuSO45H2O, em amonaco, NH3,
para diminuir a solubilidade do [Cu(NH3)4]SO4H2O
e facilitar a sua precipitao etapa correspondente
imagem (E).
2.8.1.
Os cristais obtidos por este processo de sntese
so muito finos e pequenos pelo que a filtrao
por suco uma forma de tornar o processo
mais rpido e eficaz em virtude da dimenso
dos sais formados. Alm disso, a filtrao por
suco permite uma secagem dos cristais
muito mais eficaz e rpida do que a filtrao
por gravidade, factor muito importante neste
caso, pois este sal no pode ser seco na estufa.
2.8.2.
(A)
2.9. A secagem dos cristais de sulfato de tetraaminocobre(II) mono-hidratado (Cu(NH3)4SO4.H2O)
no deve ser feita numa estufa porque os cristais obtidos decompem-se facilmente a temperaturas elevados.
2.10.1.
(D)
Determinar a massa molar de O2.
Mr(O2) = 2 Ar(O) Mr(O2) = 2 * 16,00
Mr(O2) =32,00 M(O2) = 32,00 g mol-1

Determinar a quantidade de O2.
m(O2)
42,4
n(O2) =
n(O2) =
M(O2)
32,00
Determinar o nmero de tomos de O.
N(tomos de O) = 2 * n(O2) * NA
42,4
N(tomos de O) = 2 *
* 6,02 * 1023 tomos
32,00
2.10.2
Determinar a quantidade de O2 (ver item anterior).
m(O2)
42,4
n(O2) =
n(O2) =
M(O2)
32,00
n(O2) = 1,33 mol
Determinar a percentagem de pureza.
% de pureza = 100,0% - % de impurezas
% de pureza = 100,0% - 20%
% de pureza = 80,0%
Determinar a massa de KCl pura.
m(KCl)pura
* 100
% de pureza=
m(KCl)impura
Edies ASA
Qumica
m(KCl)pura =
% de pureza * m(KCl)impura
m(KCl)pura =
100
80 * 35,5
100
m(KCl)pura = 28,4 g
Determinar a quantidade de KCl.
Mr(KCl) = Ar(K) + Ar(Cl)
Mr(KCl) = 39,10 + 35,45
Mr(KCl) = 74,55
M(KCl) = 74,55 g mol-1
m(KCl)
28,4
n(KCl) =
n(KCl) =
M(KCl)
74,55
n(KCl) = 3,81 * 10-1 mol
Tendo em considerao a estequiometria da
reao:
3
n(O2) = n(KCl)
2
n(O2) =
3
2
* 3,81 * 10-1 n(O2) = 0,571 mol
Para que 3,81 * 10-1 mol de KCl reagissem completamente, seriam necessrios 0,571 mol de
O2. Existem 1,33 mol de O2 (mais do que o necessrio) pelo que o O2 est,portanto, em excesso, sendo que o KCl o reagente limitante.
Determinar a quantidade de KClO3 obtido.
reao:
n(KClO3) = n(KCl)
n(KClO3) = 9,52 * 10-2 mol
Determinar a massa de KClO3 obtido.
Mr(KClO3) = Ar(K) + Ar(Cl) + 3 Ar(O)
Mr(KClO3) = 39,10 + 35,45 + 3 * 35,45
Mr(KClO3) = 122,55
M(KClO3) = 122,55 g mol-1
m(KClO3) = n(KClO3) * M(KClO3)
m(KClO3) = 3,81 * 10-1 * 122,55
m(KClO3) = 46,7 g
A massa de clorato de potssio produzida, admitindo-se que a reao completa, foi 46,7 g.
3.
Num laboratrio de qumica
3.1. Esptula, balana, gobel, garrafa de esguicho
com gua desionizada, funil, balo volumtrico
de 100,00 mL e vareta.
3.2. Recorrendo a uma balana, medir a massa de
soluto necessria diretamente para um gobel, retirando a massa de soluto com a ajuda
de uma esptula do frasco que a contm.
Transferir gua desionizada da garrafa de esguicho para o gobel (menos de 50,0 cm3).
Dissolver o soluto com gua desionizada, agitando com o auxlio de uma vareta.
Edies ASA
Aquecer, se necessrio, deixando de seguida

arrefecer at temperatura ambiente.
Transferir a soluo para um balo volumtrico de capacidade igual ao volume que se
pretende preparar.
Lavar o gobel (trs vezes) com pequenas pores de gua desionizada, transferindo as
guas de lavagem para o balo volumtrico.
Fazer o mesmo com o funil, retirando-o de seguida.
Completar o volume com gua desionizada at
ao trao de referncia.
Agitar o balo para homogeneizar a soluo.
3.3. (D)
2HCl(aq) + Na2CO3 (aq) " 2 NaCl (aq) + H2CO3 (aq),
pois a nica que respeita a lei de Lavoisier.
3.4.1.
(A) O cido clordrico um material corrosivo.
no explosivo pelo que no poderia ter o smbolo (B), no radioativo pelo que no poderia
ter o smbolo (C) e no um produto comburente, pelo que no podia ter o smbolo (D).
3.4.2.
A preparao de solues diludas de cido
clordrico, a partir da respetiva soluo concentrada, deve ser realizada numa hotte porque esse cido concentrado liberta vapores
corrosivos que no devem ser inalados ou contactar com a pele.
3.4.3.
Determinar a quantidade de HCl existente
na soluo diluda.
Vsoluo diluda = 500,00 cm3
Vsoluo diluda = 500,00 * 10-3 dm3

[HCl]soluo diluda =
n(HCl)
Vsoluo diluda
n(HCl) = [HCl]soluo diluda * Vsoluo diluda

n(HCl) =0,50 * 500,00 * 10-3
n(HCl) =0,25 mol

Determinar a correspondente massa de HCl.
Mr(HCl) = Ar(H) + Ar(Cl)
Mr(HCl) = 1,01 + 35,45 Mr(HCl) = 36,46
M(HCl) = 36,46 g mol-1
m(HCl) = n(HCl) * M(HCl)
m(HCl) = 0,25 * 36,46 m(HCl) = 9,12 g
Determinar a massa de HCl concentrado
que contm essa massa de HCl.
%(m/m)HCl =
m(HCl)
m(soluo)
* 100
Qumica
m(soluo) =
m(soluo) =
m(HCl)
%(m/m)HCl
9,12
38,3
* 100
* 100
m(soluo) = 23,8 g
Determinar o volume de soluo de HCl
concentrado que contm essa massa.
rsoluo =
m(soluo)
V(soluo)
V(soluo) =
V(soluo) =
m(soluo)
rsoluo
23,8
1,19
V(soluo) = 20,0 cm3

O volume de cido clordrico concentrado utilizado para preparar a soluo diluda
20,0 cm3.
3.4.4.
Balo volumtrico de 500,00 cm3.
3.4.5.
[19,96 ; 20,04] cm3.
3.4.6.
(B) Para evitar os erros de paralaxe, a leitura do
nvel do lquido deve ser feita com os olhos ao
nvel da tangente ao menisco, visto tratar-se de
um lquido incolor.
3.4.7.
Erros de paralaxe.
3.4.8.
Lavar bem o balo volumtrico de 500,00 cm3
com gua desionizada.
Colocar um pouco de gua desionizada dentro
do balo volumtrico, cerca de 250 cm3.
Lavar um gobel com um pouco da soluo de
cido concentrado. Rejeitar para um frasco de
restos.
Transferir um pouco de soluo concentrada
de HCl (um pouco mais de 20 cm3) para o gobel. Aspirar um pouco de soluo para a pipeta e enxagu-la, desprezando o lquido de
lavagem para o frasco de restos.
Fazer a toma de 20,00 cm3 com a pipeta volumtrica e o auxlio da pompete, transferindo-a quantitativamente para o balo volumtrico.
Completar o volume com gua desionizada at
ao trao de referncia do balo, medindo corretamente de modo a evitar erros de paralaxe.
Agitar o balo para homogeneizar a nova soluo.
3.4.9.
Afirmao falsa. Para fazer a primeira mistura
de cido concentrado com a gua, o cido concentrado deve ser colocado lentamente sobre
a gua. Quando se adiciona cido lentamente
sobre a gua, o cido tende a ionizar-se, libertando uma grande quantidade de energia (reao exotrmica), sendo que, a energia libertada
distribuda uniformemente na gua, que para
maior segurana deve existir em maior volume.
Assim, a reao no se torna to violenta. Se a
adio for de gua sobre cido, a reao ser
rpida e incontrolvel, j que a superfcie de
contacto do cido maior, libertando-se energia suficiente para provocar um maior aumento
de temperatura, em menos tempo.
3.5.1.
Por preparar a bureta entende-se lavar a bureta com gua e detergente de modo a retirar
a gordura. De seguida, lavar com gua da torneira para retirar o excesso de detergente;
com gua desionizada para retirar a gua da
torneira, enxaguar com um pouco da soluo
de HCl a ser medida e verificar o correto funcionamento da torneira.
3.5.2.
(C)
3.5.3.1.
Lava-se a bureta com soluo titulante cido
clordrico 0,50 mol dm-3 para remover gua
que molha as paredes, o que diluiria a soluo a utilizar.
3.5.3.2.
Lava-se a pipeta volumtrica com um pouco
de soluo de carbonato de sdio para remover algumas impurezas ou mesmo gua que
ela ainda contenha agarrada s paredes, o que
diluiria a soluo a utilizar.
3.5.3.3.
No se pode lavar o recipiente para onde se vai
transferir a soluo a titular com esta soluo,
porque desta forma o volume a titular no
seria o medido com a pipeta volumtrica.
3.5.4.
(C) O instrumento que mediu estes volumes
foi a bureta. A escala da bureta de 0,1 em
0,1 cm3, logo a incerteza de leitura de
0,05 cm3 (metade da menor diviso da escala,
porque o aparelho analgico).
Edies ASA
Qumica
Determinar o volume gasto em cada ensaio.

DV = Vf - Vi
1. Ensaio: DV1 = Vf - Vi
DV1 = 54,25 - 4,25 DV1 = 50,00 cm3
DV2 = 53,25 - 3,15 DV2 = 50,10 cm3
DV3 = 67,75 - 15,25 DV3 = 52,50 cm3
DV4 = 52,08 - 2,18 DV4 = 49,90 cm3
O 3. ensaio deve ser rejeitado pois afasta-se
demasiado dos resultados obtidos nos restantes ensaios.
3.5.5.
A fase da adio de HCl (aq) em que se obtm
uma maior variao de pH na proximidade
(vizinhana) do ponto de equivalncia.
3.5.6.
Determinar o volume mdio.
DV1 + DV2 + DV4
2 HCl + Na2CO3 (aq) " 2 Na+ (aq) + 2 Cl- (aq) + H2CO3 (aq)
verifica-se que no ponto de equivalncia existem as espcies Na+ e Cl- que tm carter
cido-base neutro e o cido carbnico que
como o seu prprio nome indica tem carter
cido em soluo. Assim, no ponto de equivalncia, o pH menor que 7 em virtude da ionizao do cido carbnico:
" HCO- (aq) + H O+ (aq) .
H2CO3 (aq) + H2O (l) @
3
3
3.8. Ser necessrio determinar o grau de pureza
do carbonato de sdio.
Determinar a quantidade de carbonato de
sdio nos 100,00 cm3 de soluo preparada.
[Na2CO3] =
DVmdio =
50,00 + 50,10 + 49,90
DVmdio =
3
DVmdio =50,00 cm3

O volume de titulante gasto na titulao foi
50,00 cm3.
3.6. Determinar a quantidade de HCl gasto na titulao.
[HCl] =
n(HCl)
n(HCl) = [HCl] * V
n(HCl) = 0,50 * 50,00 * 10-3

n(HCl) = 2,5 * 10-2 mol
Determinar a quantidade de Na2CO3 nos
10,00 cm3 de soluo.
reao (ver 2.3)
n(Na2CO3) =
1
2
% de pureza =
n(Na2CO3) =
* 2,5 * 10-2
n(Na2CO3)
V
4.
1,25 * 10
-2
[Na2CO3] =
10,00 * 10-3
[Na2CO3] = 1,25 mol dm-3
10
Edies ASA
m(Na2CO3)pura
m(Na2CO3)impura
13,25
14,75
* 100
* 100
% de pureza = 89,8%
O laboratrio deve devolver o lote de carbonato de sdio pois a sua percentagem de pureza muito menor do que a mnima garantida
pelo fornecedor (89,8% < 96%).
(Na2CO3) = 1,25 * 10-2 mol

Determinar a concentrao de Na2CO3 na
soluo
[Na2CO3] =
% de pureza =
n(HCl)
1
n(Na2CO3)
n(Na2CO3) = [Na2CO3] * V
n(Na2CO3) = 1,25 * 10,00 * 10-3
n(Na2CO3) = 1,25 * 10-2 mol
Determinar a massa de carbonato de sdio
nos 100,00 cm3 de soluo preparada.
Mr(Na2CO3) = 2 Ar(Na) + Ar(C) + 3 Ar(O)
Mr(Na2CO3) = 2 * 22,99 + 12,01 + 3 * 16,00
Mr(Na2CO3) = 105,99
M(Na2CO3) = 105,99 g mol-1
m(Na2CO3) = n(Na2CO3) * M(Na2CO3)
m(Na2CO3) = 1,25 * 10-2 * 105,99
m(Na2CO3) = 13,25 g, o que significa que
dos 14,75 g utilizados para preparar a soluo,
apenas 13,25 g eram carbonato de sdio,
sendo o restante impurezas.
Determinar o grau de pureza.
3.7. (D) Atendendo equao qumica que traduz

a titulao da soluo de carbonato de sdio
pelo cido clordrico
Qualidade do leite
" CH3CHOHCOO- (aq) + H3O+ (aq)

4.1. CH3CHOHCOOH (aq) + H2O (l) @
4.2. Determinar a temperatura em C.
TK = q(C) + 273,15 q(C) = TK - 273,15
q(C) = 288,15 - 273,15
q(C) = 15,00 C
Qumica
Determinar o valor mdio da densidade do

leite.
r1 + r2
1,023 + 1,040
rleite =
rleite =
2
2
rleite = 1,032 g cm-3
O valor mdio da densidade do leite a 288,15 K
1,032 g cm-3.
4.3.1.
A expresso significa fazer reagir amostras de
leite com uma soluo aquosa de hidrxido de
sdio, at a reao estar completa, isto , at
todo o cido ter reagido com a quantidade necessria e suficiente de soluo aquosa de hidrxido de sdio, de acordo com a estequiometria
da reao. Porm, quando a reao termina
[OH-] < [H3O+] porque o anio lactato tem carter bsico, sofrendo hidrlise originando ies
OH- de acordo com a equao qumica:
" CH3 CHOHCOOH (aq) + OH- (aq)
CH3 CHOH COO- (aq) + H2O (l) @
4.3.2.
Volume inicial, Vi = 12,40 cm3
Volume final, Vf = 14,40 cm3
Volume de titulante, DV = Vf - Vi
DV = 2,00 cm3
O volume de titulante gasto na titulao do
10,00 mL de leite foi de 2,00 cm3.
4.3.3.
(C)
(A) Fica com resduos de gua desionizada,
medindo de seguida,um volume de leite inferior ao indicado na sua capacidade.
(B) impossvel depois de passar a pipeta por
gua desionizada conseguir a sua completa
secagem em tempo til.
(D) Material utilizado em medio rigirosa de
lquidos no pode ser seco em estufa. A temperatura elevada altera a sua capacidade.
Assim s a hiptese (C) vlida.
4.3.4.
(C) O volume de leite medido com uma pipeta volumtrica de 10,00 mL, pois tem de ser
medido da forma mais rigorosa possvel. O volume de soluo titulante adicionado ao titulado at se atingir o ponto de equivalncia
medido por medio indireta,
(Vadicionando = Vfinal - Vinicial), tambm de forma rigorosa, usando uma bureta. O balo volumtrico usado para preparar solues e no
para realizar titulaes.
4.3.5.
(A)
Determinar a [H3O+] no leite a 20 C.
pH = - log [H3O+] [H3O+] = 10-pH
[H3O+] = 10(- 6,7)
[H3O+] = 2,00 * 10-7 mol dm-3
Determinar a quantidade de ies H3O+ em
500 mL desse leite a 20 C.
[H3O+] =
n(H3O+)
V
n(H3O+) = [H3O+] * V
n(H3O+) = 2,00 * 10-7 * 0,500

n(H3O+) = 1,00 * 10-7 mol
(B) Afirmao falsa. O pH do leite diminui
quando a temperatura aumenta de 20C para
25 C, pelo que a concentrao e H3O+ aumenta e a de OH- tambm, porque aumenta o
valor de Kw.
(C) Afirmao falsa. A 25 C, o pH do leite inferior ao seu pH a 20 C porque o aumento de
temperatura favorece a ionizao das substncias cidas, incluindo a prpria gua, j que
Kw tambm aumenta com o aumento da temperatura, baixando assim, o pH (a ionizao
das substncias cidas um processo endotrmico). Se a ionizao das substncias cidas no aumentasse com o aumento da
temperatura, o pH no diminua pois no aumentava a concentrao de H3O+.
Determinar [H3O+]
[H3O+] = 10-pH
[H3O+] = 10-6,7
[H3O+] = 2,00 * 10-7 mol dm-3
(D) A 20 C [H3O+] = 2,00 * 10-7 mol dm-3
pois o pH 6,7.
Determinar a provvel [OH-]
[OH-] =
n(OH-)
V
[OH-] =
5,0 * 10-8
0,500
[OH-] = 1,00 * 10-7 mol dm-3

Determinar Kw admitindo a provvel [OH-].
Kw = [H3O+] * [OH-]
Kw = 2,00 * 10-7 * 1,00 * 10-7
Kw = 2,00 * 10-14
Relacionar com a Kw a 25 C.
Kw = 2,00 * 10-14 > Kw (a 25 C)
Dado que Kw aumenta com o aumento de temperatura (a autoionizao da gua um processo endotrmico), a situao apresentada
s ser possvel numa condio de temperatura superior a 25 C.
Edies ASA
11
Qumica
4.3.6.
(C) A equao qumica que traduz a reao referente titulao
" Na+ (aq)
CH3CHOHCOOH (aq) + NaOH (aq) @
+ CH3CHOHCOO- (aq) + H2O (l)
Os produtos desta reao so o catio sdio,
Na+, e a H2O que so partculas neutras do ponto
de vista cido-base e o anio CH3CHOHCOOque uma partcula que apresenta carcter
bsico (pois a base conjugada do cido lctico) sofrendo hidrlise em presena de gua
de acordo com a equao CH3CHOHCOO- (aq)
" CH CHOHCOOH (aq) + HO- (aq).
+ H2O (l) @
3
Assim, confere carcter basico soluo pelo
que o seu pH, a 25 C, ser superior a 7.
4.3.7.1.
Determinar a quantidade de NaOH gasta na
titulao.
[NaOH] =
n(NaOH)
V(NaOH)
n(NaOH) = [NaOH] * V(NaOH)

n(NaOH) = 2,00 * 10-3 * 0,100
n(NaOH) = 2,00 * 10-4 mol
Determinar quantidade de cido ltico na
toma de 10,00 cm3 de leite.
Tendo em ateno a estequiometria da equao que traduz a reao que ocorre durante a
titulao:
" CH3CHOHCOO- (aq) + Na+ (aq) + H2O (l)
CH3CHOHCOOH (aq) + NaOH (aq) @
n(CH3CHOHCOOH) = n(NaOH)
n(CH3CHOHCOOH) = 2,00 * 10-4 mol
Determinar a concentrao do cido ltico
no leite.
[CH3CHOHCOOH] =
[CH3CHOHCOOH] =
n(CH3CHOHCOOH)
V(leite)
2,00 * 10-4
10,00 * 10-3
[CH3CHOHCOOH] = 2,00 * 10-2 mol dm-3

Assim, de acordo com a definio, a acidez do
leite 0,0200 mol de cido ltico por litro de
leite.
4.3.7.2.
Determinar a massa equivalente quantidade de cido ltico existente em um litro,
ou seja, 2,00 * 10-2 mol.
Mr(CH3CHOHCOOH) = 3 Ar(C) + 6 Ar(H) + 3 Ar(0)
Mr(CH3CHOHCOOH) = 3 * 12,01 + 6 * 1,01 + 3 * 16,00
Mr(CH3CHOHCOOH) = 90,09
M(CH3CHOHCOOH) = 90,09 g mol-1
12
Edies ASA
m(CH3CHOHCOOH) = n(CH3CHOHCOOH) * M =
= m(CH3CHOHCOOH) = 2,00 * 10-2 * 90,09 =
= 1,80 g
(massa de cido ltico em um litro de leite).
Assim, de acordo com a definio, a acidez do
leite 1,8 g de cido ltico por litro de leite.
4.3.8.
Determinar a quantidade de cido ltico em
um litro de leite.
[CH3CHOHCOOH] =
n(CH3CHOHCOOH)
V(leite)
n(CH3CHOHCOOH) =
= [CH3CHOHCOOH] * V(leite)
n(CH3CHOHCOOH) =2,00 * 10-2 * 1,00
n(CH3CHOHCOOH) = 2,00 * 10-2 mol
Determinar a quantidade de NaOH necessrio para reagir completamente com o cido
lctico existente em um litro.
Tendo em ateno a estequiometria da equao que traduz a titulao:
CH3CHOHCOOH (aq) + NaOH (aq) " CH3CHOHCOO- (aq) +
+ Na+ (aq) + H2O (l)
n(CH3CHOHCOOH) = n(NaOH)
n(NaOH) = 2,00 * 10-2 mol
Determinar o volume de soluo de NaOH
1,0 mol dm-3 que contm 2,00 * 10-2 mol.
[NaOH] =
n(NaOH)
V(NaOH)
V(NaOH) =
V(NaOH) =
2,00 * 10-2
1,0
n(NaOH)
[NaOH]
V(NaOH) = 2,00 * 10-2 dm3

V(NaOH) = 20,0 cm3
Segundo a NP, o leite prprio para consumo
se a acidez for inferior a 17.
A acidez do leite 20 (so necessrios 20 cm3
de uma soluo alcalina de NaOH, 1,0 mol/dm3,
para reagir completamente com um litro de
leite) o que permite concluir que o leite est
imprprio para consumo.
4.4. A fora de um cido est relacionada com a
sua constante de acidez, sendo tanto maior
quanto maior for o valor dessa constante.
Quanto maior for o valor da constante de acidez de um cido mais extensa a sua ionizao, originando uma maior quantidade de ies
H3O+ em soluo, pelo que o pH diminui.
Se o pH do leite mais elevado do que aquilo
que seria espectvel se os cidos fossem fortes, porque a menor quantidade de ies H3O+
presentes em soluo se deve ao facto de os
Qumica
cidos nele presentes terem constantes de

acidez pouco extensas. Assim, podemos concluir que os cidos presentes no leite so fracos, pelo que possuem constantes de acidez Kc
baixas, pois caso contrrio o pH seria inferior.
5.
Controlo da acidez de um aqurio
5.1. (B)
[OH-] = [H3O+], implica que a soluo neutra,
mas s a 25 C o valor dessa concentrao
1,0 * 10-7 mol dm-3.
Numa soluo cida, qualquer que seja a temperatura [H3O+] > [OH-].
Numa soluo alcalina, qualquer que seja a
temperatura, |OH-| > |H3O+|.
5.2. (A)
Determinar a massa de soluo.
m(soluo)
r=
V(soluo)
m(soluo) = r * V(soluo)
m(soluo) = 1,2 * 0,2
Determinar a massa de HCl,
m(HCl)
* 100
%(m/m) (HCl) =
m(soluo)
m(HCl) =
m(HCl) =
m(HCl) =
(m/m) (HCl) * m(soluo)

100
30 * 1,2 * 0,2
100
30
100
1,2 * 0,2
1
m(HCl) = 0,30 * 1,2 * 0,2.

5.2.1.
Determinar a [H3O+], a 25 C.
pH = - log [H3O+] [H3O+] = 10-pH
[H3O+] = 10(- 6,8)
[H3O+] = 1,58 * 10-7 mol dm-3
Determinar a [OH-], a 25 C.
Kw
Kw = [H3O+] * [OH-] [OH-] =

[H3O+]
[OH-] =
1,0 * 10-14
1,58 * 10-7
[OH-] = 6,34 * 10-8 mol dm-3

A concentrao de ies OH- quando pH da soluo 6,8 6,34 * 10-8 mol dm-3.
5.2.2.1.
(C)
(A) Nestas reaes, a gua comporta-se sempre como uma base, pois capta um proto (H+).
(B) A base conjugada de H3PO4 H2PO4-. A espcie HPO42- a base conjugada de H2PO4-.
(C) A espcie HPO42- (aq) uma partcula anfotrica, pois comporta-se como cido e como
base.
(D) A espcie PO43- (aq) no pode ser um cido,
segundo Brnsted-Lowry, pois no pode ceder
protes (H+).
5.2.2.2.
A expresso que traduz a constante de acidez
para a primeira ionizao do cido fosfrico
tem por base a equao qumica:
" H PO - (aq) + H O+ (aq)
H3PO4 (aq) + H2O (l) @
2
4
3
[H2PO4-]e * [H3O+]e
Ka =
[H3PO4]e
5.3. Quando se adiciona o cloreto de sdio(NaCl)
soluo, este dissocia-se de acordo com a
equao: NaCl (aq) " Na+ (aq) + Cl- (aq)
Os ies Na+ e Cl- tm carter qumico cido-base neutro, ou seja, no tm tendncia a captar ou a ceder o proto (H+), pelo que no possuem a caracterstica de alterar o pH. Assim,
este mantm-se constante.
Ao adicionar o cloreto de amnio (NH4Cl) soluo, este dissocia-se de acordo com a equao: NH4Cl (aq) " NH4+ (aq) + Cl- (aq)
Os ies Cl- tm carter qumico cido-base
neutro, no tm tendncia a captar ou a ceder
o proto (H+), pelo que no possuem a caracterstica de alterar o pH da soluo. Porm, os
ies amnio (NH4+) tm comportamento cido,
pois cedem o proto (H+). Em soluo aquosa
sofrem hidrlise de acordo com a equao:
" NH (aq) + H O+ (aq)
NH4+ (aq) + H2O (l) @
3
3
A presena do io amnio leva ao aumento da
concentrao de H3O+ o que se traduz numa diminuio de pH (quanto maior a concentrao
de H3O+ menor o pH, j que pH = - log [H3O+]).
Assim, a adio de cloreto de amnio vai provocar diminuio do pH, pois faz aumentar a
concentrao de H3O+. Contudo, no possvel
saber se a soluo obtida tem carter cido ou
bsico pois desconhecem-se as concentraes
iniciais de H3O+ e OH-, dado que desconhece-se
a temperatura.
5.4.1.
A equao qumica que traduz a autoionizao
da gua :
" H O+ (aq) + OH- (aq)
2 H2O (l) @
3
A expresso do produto inico da gua :
Kw = [H3O+]e * [OH-]e
Atendendo ao grfico, verifica-se que o valor
da constante Kw aumenta com o aumento de
Edies ASA
13
Qumica
temperatura, isto , com o seu aumento as

concentraes dos produtos da ionizao da
gua, H3O+ e OH- aumentam, o que traduz a
evoluo do sistema no sentido direto.
Atendendo ao princpio de Le Chtelier, quando
se provoca uma perturbao ao sistema em
equilbrio, este evolui de modo a contrariar a
perturbao a que foi sujeito. Assim, aumentando a temperatura, o sistema evolui no sentido direto; ento, nesse sentido ocorre
absoro de energia, a reao endotrmica,
podendo assim concluir-se que a autoionizao
da gua um processo endotrmico.
5.4.2.
Ler no grfico o valor de Kw a 34 C.
Por leitura grfica, verifica-se que Kw a 34 C
2,0 * 10-14
Determinar a [H3O+] a 34 C.
pH = - log [H3O+] [H3O+] = 10-pH
[H3O+] = 10(- 6,6)
[H3O+] = 2,51 * 10-7 mol dm-3
Determinar a [OH-] a 34 C.
Kw = [H3O+] * [HO-] [OH-] =
[OH-] =
2,0 * 10-14
2,51 * 10-7
Kw
[H3O+]
[OH-] = 7,97 * 10-8 mol dm-3

Determinar o pOH a 34 C.
pOH = - log [HO-]
pOH = - log 7,97 * 10-8
pOH = 7,1
O pOH da gua dessa piscina a 34 C 7,1.
6.
gua, gua e mais gua
6.1. A frase indicada faz referncia ao facto de apesar de existir muita gua no planeta Terra apenas uma frao muito pequena (cerca de
0,01%) pode ser consumida pelo ser humano.
Apesar de a Terra ser considerada o planeta
da gua (Planeta Azul), a quase totalidade
existente salgada (cerca de 97,5%). Dos restantes, cerca de 2,5% constituem a parcela de
gua doce e 99,6% no so aproveitveis, uma
vez que se situam em glaciares e placas de
gelo (Gronelndia e Antrtida) ou no interior
da crusta terrestre (guas profundas). Assim,
a gua realmente disponvel para consumo
(lagos, pntanos, rios,) representa uma parte
nfima de toda a gua existente na Terra (cerca
de um centsimo de 1%).
14
Edies ASA
6.2. A expresso do texto que justifica o facto de a

gua do mar no ser adequada ao consumo
pelos seres vivos terrestres :
Como a gua do mar corrosiva e txica para
os animais e plantas terrestres.
6.3. Uma expresso equivalente a gua para beber
ser gua potvel.
6.4.1.
A gua mais cida a Z, pois aquela que
apresenta menor valor de pH. O pH dado
pela expresso pH = - log [H3O+]. Assim,
quanto menor o pH, para a mesma temperatura, maior a concentrao de H3O+ e maior a
acidez.
6.4.2.
Uma gua tanto mais dura quanto maior for
a quantidade de io clcio existente num dado
volume de soluo.
As guas duras no favorecem a formao de
espuma quando se utiliza sabonete ou sabo.
Assim, a gua que se opor menos formao de espuma ser aquela que apresentar
uma menor concentrao de catio clcio
(Ca2+), pelo que ser a gua Z.
6.4.3.1.
A slica ser uma substncia composta pois
constituda por tomos de mais do que um elemento qumico.
6.4.3.2.
Indicar o volume de gua na garrafa de gua
X.
Vgarrafa de gua X = 0,5 dm3
Determinar a massa de slica existente
numa garrafa de gua X.
cm =
m(SiO2)
V
m(SiO2) = cm * V
m(SiO2) = 16,8 * 0,5 m(SiO2) = 8,4 mg

A massa de slica existente numa garrafa de
gua X 8,4 mg.
6.4.4.
(A) Carbonato de ltio Li2CO3
(B) Sulfato de potssio K2SO4
(C) Fosfato de amnio (NH4)3PO4
(D) Hidrxido de magnsio Mg(OH)2
(E) Sulfureto de ferro (III) Fe2S3
(F) Brometo de alumnio AlBr3
6.5.1.
" H O+ (aq) + OH- (aq)
2 H2O (l) @
3
6.5.2.
A afirmao verdadeira. Tendo em considerao a informao contida no grfico, o valor
Qumica
do produto inico da gua, Kw, a 60 C superior ao valor do produto inico da gua a 25 C.

Quanto maior o valor Kw, maior a concentrao
de H3O+, pois Kw = [H3O+] * [OH-].
Em gua, a concentrao de H3O+ igual
concentrao de OH-.
Se [H3O+] = [OH-] pode reescrever-se o produto inico da gua como, Kw = [H3O+]2 o que
permite dizer que em gua [H3O+] = VKw. Justifica-se, assim, que em gua, quanto maior o
valor Kw maior a concentrao de H3O+ e de
OH-, pois estas so iguais.
Reala-se que apesar do pH diminuir com o aumento de temperatura, a acidez da gua no
varia porque a concentrao de OH- tambm aumenta e mantm-se a condio [H3O+] = [OH-].
6.5.3.
(A) Afirmao falsa. Tendo em considerao o
Princpio de Le Chtelier, quando a um sistema
em equilbrio se causa uma perturbao, este
reage no sentido de contrariar a perturbao
a que foi sujeito. Assim, aumentando a temperatura de um sistema em equilbrio este evolui
no sentido endotrmico (sentido que ocorre com
consumo/absoro de energia). De acordo com
a leitura grfica, quando a temperatura aumenta,
o produto inico da gua, Kw = [OH-] * [H3O+], aumenta, o que indica que o sistema evolui no
sentido que conduz ao aumento da concentrao dos ies, ou seja, no sentido direto. Assim,
a autoionizao da gua um processo endotrmico.
(B) Afirmao falsa.
Determinar a concentrao de H3O+ em
gua a 25 C.
Por leitura grfica verifica-se que
Kw(25C) = 1,0 * 10-14
Em gua [H3O+] = [HO-].
[H3O+] = [HO-] Kw = [H3O+]2
[H3O+] = VKw [H3O+] = V1,0 * 10-14
[H3O+] = 1,0 * 10-7 mol dm-3
Determinar o pH da soluo.
pH = - log [H3O+]
pH = - log (1,0 * 10-7) pH = 7
O pH da gua 7,0, temperatura de 25 C.
(C) Afirmao falsa. Por leitura grfica, verifica-se que o produto inico da gua, Kw, a
50 C superior ao produto inico da gua, a
25 C, o que significa que a 50 C a concentrao dos ies H3O+ e OH- superior. Tal indica
que, a essa temperatura, o equilbrio de autoio-
nizao da gua est mais deslocado no sentido da formao dos ies e, portanto, a autoionizao da gua a 50 C mais extensa do que
a 25 C.
(D) Afirmao correta.
Determinar a concentrao de OH- em gua
a 60 C.
Por leitura grfica verifica-se que
Kw(60C) = 10,0 * 10-14
Em gua [H3O+] = [OH-].
[H3O+] = [OH-] Kw = [OH-]2
[OH-] = VKw [OH-] = V10,0 * 10-14
[OH-] = 3,16 * 10-7 mol dm-3
Determinar o pOH da soluo.
pOH = - log [OH-]
pOH = - log (3,16 * 10-7) pOH = 6,5
A 60 C, o pOH da gua 6,5, ou seja, menor
do que 7.
6.5.4.
Estabelecer equao qumica que traduz a
ionizao do cido clordrico em gua.
O cido clordrico um cido muito forte que
em soluo aquosa se encontra totalmente ionizado de acordo com a equao qumica:
HCl (aq) + H2O (l) " H3O+ (aq) + Cl- (aq)
Determinar a quantidade H3O+.
De acordo com a estequiometria da reao
n(H3O+) = n(HCl)
n(HCl)
[HCl] =
n(HCl) = [HCl] * V
V
n(HCl) = 0,030 * V n(HCl) = 0,030V (mol)
n(H3O+) = n(HCl) n(H3O+) = 0,030V (mol)
Determinar a concentrao de H3O+.
n(H3O+)
0,030V
[H3O+] =
[H3O+] =
V
V
[H3O+] = 0,030 mol dm-3
Determinar a concentrao de OH-.
Por leitura grfica, verifica-se que
Kw (50C) = 5,0 * 10-14
Kw = [OH-] * [H3O+]
[OH-] =
[OH-] =
Kw
[H3O+]
5,0 * 10-14
0,030
[OH-] = 1,67 * 10-12 mol dm-3

Determinar o pOH da soluo.
pOH = - log [OH-]
pOH = - log (1,67 * 10-12)
pOH = 11,8
O pOH da soluo 11,8.
Edies ASA
15
Qumica
6.6.1.
A 25 C, uma soluo bsica se o seu pH for
maior do que 7 e cida se o pH for menor do
que 7.
A 25 C, a gua do mar possui pH maior do que
7, pelo que ter carter qumico alcalino ou bsico.
A 25 C, a gua da chuva possui pH menor do
que 7, pelo que ter carter qumico cido.
6.6.2.
O gs responsvel pelo valor do pH da gua da
chuva o dixido de carbono (CO2), no caso da
gua da chuva no poluda.
No caso da gua da chuva poluda teremos,
tambm, a acidez causada por xidos de azoto
e de enxofre.
6.7.1.
Uma vez que os cidos so todos monoprticos, pode dizer-se que, quanto maior o valor
da constante de acidez, Ka de um cido, maior
a sua fora como cido. Assim, dos cidos
apresentados, o mais forte o cido metanoico e o mais fraco o cido ciandrico. Por
ordem crescente da sua fora relativa, ter-se ento cido ciandrico, cido etanoico e cido
metanoico.
6.7.2.
Quanto mais forte um cido (quanto maior o
valor da sua constante de acidez, Ka) mais fraco
o poder da sua base conjugada (menor o
valor da constante de basicidade, Kb). Assim, a
base que se apresenta mais forte, em soluo
aquosa, a base conjugada do cido mais fraco,
ou seja, o cido ciandrico. Ento, a base que se
apresenta mais forte, em soluo aquosa, o
anio cianeto (CN-), que a base conjugada do
cido ciandrico.
6.7.3.1.
" H O+ (aq) + HCOO- (aq).
HCOOH (aq) + H2O (l) @
3
6.7.3.2.
Determinar a quantidade de H3O+ formado
quando se atinge o equilbrio de ionizao
do cido metanoico, admitindo um volume
de soluo de 1,0 dm3.
HCOOH (aq) +
" HCOO- (aq)

@
+ H3O+ (aq)
]0*
Variao
-x
+x
+x
neq/mol
y-x
ni/mol
16
H2O (l)
Edies ASA
*A quantidade inicial de H3O+ no zero, devido autoionizao da gua. No entanto, a quantidade de H3O+
proveniente da autoionizao da gua muito pequena
quando comparada com a proveniente da ionizao do
cido. Por isso, pode considerar-se praticamente zero
e assim desprezar-se a quantidade inicial de H3O+, pois
a proveniente da autoionizao da gua.
pH = - log [H3O+] [H3O+] = 10-pH

[H3O+] = 10(- 3,0)
[H3O+] = 1,0 * 10-3 mol dm-3
[H3O+] =
n(H3O+)
V
n(H3O+) = [H3O+] * V
n(H3O+) = 1,0 * 10-3 * 1,0
n(H3O+) = 1,0 * 10-3 mol
Determinar a quantidade inicial de cido

metanoico.
x = n(H3O+) = 1,0 * 10-3 mol
Kc =
[H3O+]e * [HCOO-]e
[HCOOH]e
n(H3O+)e
Kc =
n(HCOO-)e
V
n(HCOOH)e
V
1,0 * 10-3
Kc =
1,0
1,0 * 10-3
1,0
y - 1,0 * 10
-3
1,0
1,80 * 10-4 =
(1,0 * 10-3)2
y - 1,0 * 10-3
1,80 * 10-4 * (y - 1,0 * 10-3) = (1,0 * 10-3)2
1,80 * 10-4 * y - 1,8 * 10-7 = 1,0 * 10-6

1,80 * 10-4 * y = 1,18 * 10-6
y=
1,18 * 10-6
1,80 * 10-4
y = 6,6 * 10-3
y = n(HCOOH)inicial = 6,6 * 10-3 mol

Determinar a concentrao inicial de cido
metanoico.
[HCOOH]inicial =
[HCOOH]inicial =
n(HCOOH)inicial
V
6,6 * 10-3
1,0
[HCOOH]inicial = 6,6 * 10-3 mol dm-3

A concentrao inicial do cido metanoico era
6,6 * 10-3 mol dm-3.
6.7.4.
A afirmao verdadeira, pois para disp-las
por ordem crescente do seu valor de pH seria
tambm necessrio conhecer a concentrao
inicial dos respetivos cidos.
Qumica
6.8.1.
Determinar a quantidade de CH3COOH admitindo um volume de soluo de 1,0 dm3.
n(CH3COOH)
[CH3COOH] =
V
n(CH3COOH) = [CH3COOH] * V
n(CH3COOH) = 0,02 * 1,0
n(CH3COOH) = 0,02 mol
Determinar a quantidade de H3O+ formado
quando se atinge o equilbrio de ionizao
do cido.
" HCOO- (aq)
CH3COOH (aq) + H2O (l) @
+ H3O+ (aq)
0,020
]0*
Variao
-x
+x
+x
neq/mol
0,020 - x
ni/mol
*A quantidade inicial de H3O+ no zero devido autoionizao da gua. No entanto, a quantidade de H3O+
proveniente da autoionizao da gua muito pequena
quando comparada com a proveniente da ionizao do
cido. Por isso, pode considerar-se praticamente zero
e assim desprezar-se a quantidade inicial de H3O+, pois
a proveniente da autoionizao da gua.
Kc =
[H3O+]e * [HCOO-]e
[HCOOH]e
n(H3O+)e
Kc =
n(HCOO-)e
n(HCOOH)e
V
x
Kc =
1,0
1,0
0,020 - x
1,0
1,8 * 10-5 =
x2
0,020 - x
1,8 * 10-5 (0,020 - x) = x2

x2 + 1,8 * 10-5 x - 3,6 * 10-7 = 0
x = 5,9 * 10-4 ou x = - 6,0 * 10-4 (este valor
no tem significado fsico)
Determinar a concentrao de H3O+.
n(H3O+) = 5,9 * 10-4 mol
[H3O+]e =
n(H3O+)
V
[H3O+]e =
5,9 * 10-4
1,0
[H3O+]e = 5,9 * 10-4 mol dm-3

A concentrao de ies H3O+ na referida soluo de cido actico 5,9 * 10-4 mol dm-3.
6.8.2.
(B) Como a concentrao dos cidos a
mesma e os cidos so ambos monoprticos,
a quantidade de H3O+ formada na ionizao
tanto maior quanto maior for a constante de
acidez, Ka. Assim, a quantidade de H3O+ formada ser maior no caso do cido actico, pois
a sua constante de acidez superior do cido
ciandrico. Quanto maior for a quantidade de
H3O+ formada maior ser a sua concentrao
e menor ser o pH, pelo que a soluo que
apresentar menor pH a de cido actico.
6.9. (D) O cianeto de sdio (NaCN) em soluo
aquosa sofre dissociao de acordo com a
equao:
NaCN (aq) " Na+ (aq) + CN- (aq)
O io Na+ tem comportamento cido-base neutro enquanto que o anio CN- tem comportamento bsico, pois a base conjugada de um
cido fraco. Assim, essa soluo vai apresentar
carter bsico pelo que [H3O+] < [OH-].
6.10.1.
(A) Trata-se de uma titulao cido forte-base
forte pelo que o pH no ponto de equivalncia
o correspondente ao de uma soluo com carter qumico neutro, pelo que [H3O+] = [OH-].
Durante a titulao, o valor do pH vai diminuindo, pois at se atingir o ponto de equivalncia est a ser adicionado um cido forte a
uma base forte, pelo que a quantidade de OHvai sendo menor, o mesmo acontecendo com
o valor do pH.
6.10.2.
Estabelecer a equao que traduz a titulao em estudo.
HNO3 (aq) + KOH (aq) " KNO3 (aq)+ H2O (l)
Determinar a quantidade de HNO3.
Vsoluo de HCl = 12,5 cm3
Vsoluo de HCl = 12,5 * 10-3 dm3
n(HCl)
[HCl] =
n(HCl) = [HCl] * Vsoluo
Vsoluo
n(HCl) = 0,20 * 12,5 * 10-3
n(HCl) = 2,5 * 10-3 mol
Determinar a quantidade de KOH.
Atendendo estequiometria da reao:
n(KOH) = n(HCl)
n(KOH) = n(HCl) n(KOH) = 2,5 * 10-3 mol
Determinar a concentrao de KOH.
Vsoluo de KOH = 25,0 cm3
Vsoluo de KOH = 25,0 * 10-3 dm3
n(KOH)
[KOH] =
Vsoluo de KOH
[KOH] =
2,5 * 10-3
25,0 * 10-3
[KOH] = 0,10 mol dm-3

A concentrao da soluo de hidrxido de potssio 0,10 mol/dm3.
Edies ASA
17
Qumica
07. Dos hidrocarbonetos aos combustveis

7.1. (B)
7.2.1.
A frmula de estrutura do butano :
n(C4H10) =
H
E a do propano :
H
7.2.2.
(D)
Determinar a quantidade de butano em
12,2 dm3, nas condies PTN.
V(C4H10)
12,2
n(C4H10) =
n(C4H10) =
Vm
22,4
58,14
n(C4H10) = 2,580 mol
n(O2) = 16,77 mol

Para que 2,580 mol de C4H10 reagissem completamente, seriam necessrios 16,77mol de
O2. Como existem 22,5 mol de O2 (quantidade
superior necessria), o O2 est em excesso e
o butano o reagente limitante.
Determinar a quantidade de CO2 teoricamente previsto (rendimento de 100%).
De acordo com estequiometria da reao:
n(CO2)t.p. =
n(C4H10)
n(CO2)t.p. =
8
2
* 2,580
n(CO2)t.p. = 10,32 mol

Determinar a quantidade de CO2 realmente
obtida.
V(CO2)r.o.
n(CO2)r.o. =
Vm
n(CO2)r.o. =
125,0
22,4
n(CO2)r.o. = 5,58 mol

Determinar o rendimento.
h=
n(CO2)r.o.
n(CO2)t.p.
* 100 h =
5,58
10,32
* 100
h = 54,1%
O rendimento da reao 54,1%.
7.3.1. : O : xx C xx : O
:
Edies ASA
150,0

Tendo em conta a estequiometria da reao
13
13
n(C4H10) n(O2) =
* 2,580
n(O2) =
2
2
n(C4H10) = 0,500 mol

Determinar a quantidade de tomos de H
em 12,2 dm3, nas condies PTN.
n(H) = 10 * n(C4H10)
n(H) = 10 * 0,500 n(H) = 5,00 mol
Determinar o nmero de tomos de H em
12,2 dm3, nas condies PTN.
N(H) = n(H) * NA
N(H) = 5,00 * 6,02 * 1023 tomos de H.
7.2.3.
Determinar a energia absorvida para romper as ligaes em uma mole de butano.
Eabs. = 3Ediss.(C-C) + 10Ediss.(C-H)
Eabs. = 3 * 346 + 10 * 413
Eabs. = 5168 kJ mol-1
Eabs. = 5,17 * 103 kJ mol-1
Determinar a energia absorvida para romper as ligaes em uma mole de propano.
Eabs. = 2Ediss.(C-C) + 8Ediss.(C-H)
Eabs. = 2 * 346 + 8 * 413
Eabs. = 3996 kJ mol-1
Eabs. = 4,00 * 103 kJ mol-1
Fica assim demonstrado que a energia posta
em jogo na dissociao das ligaes de uma
mole de butano (5,17 * 103 kJ mol-1) maior
do que na dissociao das ligaes de igual
quantidade de propano (4,00 * 10 3 kJ mol-1).
7.2.4.
Determinar a quantidade de butano.
Mr(C4H10) = 4 Ar(C) + 10 Ar(H)
Mr(C4H10) = 4 * 12,01 + 10 * 1,01
18
Mr(C4H10) = 58,14
M(C4H10) = 58,14 g mol-1
m(C4H10)
n(C4H10) =
M(C4H10)
7.3.2.
(C)
Determinar o quociente da reao.
De acordo com a estequiometria da reao, as
quantidades formadas de monxido de carbono e de oxignio so iguais.
Q=
[CO]2 * [O2]
[CO2]2
Q=
(10-5)2 * (10-2)
(10-4)2
Q = 1,0 * 10-4
Como o valor do quociente da reao diferente (maior) que o valor da constante de equilbrio, Q > Kc, o sistema no se encontra em
equilbrio.
Qumica
Para que o sistema atinja o equilbrio, o quociente da reao ter de diminuir at igualar o
valor da constante de equilbrio. Para que tal
se verifique, as concentraes de monxido de
carbono e de oxignio tm de diminuir e a de
dixido de carbono aumentar. Tal verifica-se
quando o sistema evolui no sentido inverso.
7.3.3.
(A) Afirmao verdadeira. A reao ocorre
com absoro de energia pois DH > 0; logo, a
reao endoenergtica.
(B) Afirmao falsa. O valor da constante de
equilbrio s depende da temperatura.
(C) Afirmao falsa. Tendo em considerao o
Princpio de Le Chtelier, quando se causa
uma perturbao ao sistema, este evolui de
forma a contrariar a perturbao a que foi sujeito. Assim, adicionando vapor de gua ao sistema, este evolui no sentido inverso para que
ocorra consumo de vapor de gua.
(D) Afirmao falsa. Tendo em considerao o
Princpio de Le Chtelier, quando se causa
uma perturbao ao sistema, este evolui de
forma a contrariar a perturbao a que foi sujeito. Assim, quando se diminui a presso do
sistema reacional este evolui no sentido que
ocorre com aumento da quantidade contida na
fase gasosa, aumentando a presso. Como
este sistema evolui de reagentes para produtos da reao sem que ocorra alterao da
quantidade na fase gasosa, no vai ser sensvel a variaes de presso, isto , as variaes
de presso no constituem perturbao para
este equilbrio.
(E) Afirmao falsa. Este sistema no afetado por variaes de volume, porque as alteraes de volume traduzem-se numa alterao
de presso. Um aumento de volume provoca
uma diminuio de presso e uma diminuio
de volume provoca um aumento de presso.
(F) Afirmao verdadeira. Este sistema reacional
endotrmico, ou seja, a reao ocorre com absoro de energia pois DH > 0. Tendo em considerao o Princpio de Le Chtelier, se se
aumentar a temperatura para 500 K, o sistema evolui no sentido da reao endotrmica
para que ocorra absoro de energia. Neste
caso, tal verifica-se quando o sistema progride
no sentido direto, aumentando a concentrao
dos produtos da reao e diminuindo a con-
centrao dos reagentes, o que conduz a um

aumento da constante de equilbrio.
(G) Afirmao falsa. Tendo em considerao o
Princpio de Le Chtelier, removendo hidrognio do sistema, este evolui no sentido inverso
para que ocorra formao de hidrognio.
(H) Afirmao falsa. Para aumentar o rendimento da reao ter de se introduzir perturbaes que conduzam evoluo do sistema
no sentido direto e, das sugestes indicadas,
apenas a remoo de vapor de gua conduz
evoluo do sistema no sentido direto. Deste
modo, removendo vapor de gua do sistema,
este evolui no sentido direto para que ocorra
formao de vapor de gua, mas diminuindo a
temperatura, o sistema ir deslocar-se no sentido da reao exotrmica (a que ocorre com
libertao de energia), o que neste caso se verifica quando ocorre evoluo do sistema no
sentido inverso. Como no se sabe qual dos fatores predominante, a afirmao classificada falsa.
7.4. Determinar a quantidade de cada constituinte no equilbrio.
Vsistema = 2,0 L Vsistema = 2,0 dm3
n(NO2)e = 0,0044 mol
2 NO (g)
"
@
O2 (g)
+ 2 NO2 (g)
ni/ mol
0,04
0,06
Variao
-2x
-x
+2x
neq/mol
0,04 - 2x
0,06 - x
0,0044
2x = 0,0044 mol x =
0,0044
2
x = 0,0022 mol
.n(O2)e = 0,06 - 0,0022
n(O2)e = 5,78 * 10-2 mol
.n(NO2)e = 0,04 - (2 * 0,0022)
n(NO)e = 3,56 * 10-2 mol
.n(NO2)e = 4,4* 10-3 mol
Determinar a concentrao de cada componente no equilbrio.
n(O2)e
5,78 * 10-2
[O2]e =
[O2]e =
V
2,0
[O2]e =2,89 * 10-2 mol dm-3
n(NO)e
3,56 * 10-2
[NO]e =
[NO]e =
V
2,0
[NO]e = 1,78 * 10-2 mol dm-3
n(NO2)e
4,4 * 10-3
[NO2]e =
[NO2]e =
V
2,0
[NO2]e = 2,2 * 10-3 mol dm-3
Edies ASA
19
Qumica
Estabelecer a expresso da constante de

equilbrio.
[NO2]e2
Kc =
[O2]e * [NO]e2
Determinar KC a 298,15 K.
(2,2 * 10-3)2
Kc =
(1,78 * 10-2)2 * (2,89 * 10-2)

Kc = 5,3 * 10
A constante de equilbrio temperatura a que
decorreu a reao 5,3 * 10-1.
-1
8. Transferindo eletres
8.1. Nas reaes oxidao-reduo ou, mais simplesmente, reaes redox ocorre transferncia
de eletres entre espcies.
No conceito atual de oxidao-reduo, define-se como oxidao: processo no qual uma espcie qumica perde eletres.
Reduo: processo no qual uma espcie qumica ganha eletres.
Um tomo, molcula ou io oxida-se quando
perde eletres. Um tomo molcula ou io
reduz-se quando ganha eletres.
No podem ocorrer processos de oxidao ou
reduo isoladas.
Para que uma substncia se oxide, perdendo
eletres, tem de estar na presena de outra
que aceite esses eletres, e que, por sua vez
se reduza.
As reaes de oxidao-reduo ocorrem em
simultneo e o nmero de eletres ganho na
reduo tem de ser igual ao libertado na oxidao.
8.2. O ferro quando exposto ao ar sofre corroso,
sendo oxidado pelo oxignio atmosfrico. Este
processo vai transformando o ferro em xido
de ferro e degradando as grades e portes de
ferro. Para evitar esta corroso pintam-se portes e grades, dificultando deste modo o seu
contacto com o oxignio atmosfrico, impedindo, assim a oxidao do ferro que pode ser
explicada de forma simplificada como um processo que ocorre em duas fases. Numa primeira
fase, o oxignio oxida o ferro a catio ferro (II)
2 Fe (s) + O2 (g) + 4 H3O+ (aq) " 2 Fe2+ (aq) + 6 H2O (l)
Numa segunda fase, o catio ferro (II) oxidaddo a catio ferro (III). Estes xidos no so
aderentes nem protetores, como no caso do
chumbo ou alumnio. So higroscpicos absorvendo a gua, que contribui para que ocorra
progressivamente maior corroso.
20
Edies ASA
8.3. X (s) + Ag+ (aq) " Ag (s) + X+ (aq)

Objeto que se pretende prateado
8.4.
n.o. 1 6 -2
2 6 -2
H2SO4 (aq) + Zn (s) ZnSO4 (aq) + H2 (g)

oxidao
reduo
A reao redox pois ocorre com variao dos

nmeros de oxidao de algumas espcies
nela envolvidas. O hidrognio evolui de reagentes para produtos com diminuio do seu nmero de oxidao (Dn.o. (H) < 0)
Dn.o.(H) = n.o. (H)f - n.o.(H)i
Dn.o.(H) = 0 - 1 Dn.o.(H) = - 1
O zinco evolui de reagentes para produtos com
aumento do seu nmero de oxidao
(Dn.o. (Zn) > 0)
Dn.o.(Zn) = n.o.(Zn)f - n.o.(Zn)i
Dn.o.(Zn) = 2 - 0 Dn.o.(Zn) = 2
8.5.1.
Sistema (I): ocorre reao pois o poder redutor
do zinco superior ao do cobre. Assim, ocorre
a reao qumica traduzida pela equao:
Zn (s) + Cu2+ (aq) " Cu (s) + Zn2+ (aq)
Sistema (II): no ocorre reao pois o poder redutor do cobre inferior ao do zinco.
Cu (s) + Zn2+ (aq) " no ocorre reao
Sistema (III): no ocorre reao, pois o poder
redutor do cobre superior ao da prata.
Ag (s) + Cu2+ (aq) " no ocorre reao
Sistema (IV); ocorre reao, pois o poder redutor do cobre superior ao da prata. Assim,
ocorre a reao traduzida pela equao:
Cu (s) + 2 Ag+ (aq) " 2 Ag (s) + Cu2+ (aq)
8.5.2.
Sistema (I) verifica-se:
deposio de cobre slido sobre a placa de
zinco, j que o catio cobre(II) sofreu reduo
originando cobre metlico, que se deposita
sobre a placa de zinco.
diminuio da intensidade da cor azul da soluo. O que origina a cor azul da soluo a
presena de catio cobre (II). medida que a
reao ocorre, a quantidade de catio cobre (II)
em soluo diminui porque se transforma em
cobre metlico. A diminuio da quantidade de
catio cobre (II) em soluo diminui a intensidade da colorao azul.
Sistema (IV) verifica-se:
deposio de prata metlica sobre a placa de
cobre, j que o catio prata (I) sofreu reduo
Qumica
originando prata metlica, a qual se deposita

na placa de cobre.
intensificao da cor azul da soluo. O que
origina a cor azul da soluo a presena de
catio cobre (II). medida que a reao ocorre,
a quantidade de catio cobre (II) em soluo aumenta, porque o cobre metlico transforma-se
em catio cobre (II). O aumento da quantidade
de catio cobre (II) em soluo intensifica a sua
colorao azul .
8.5.3.
Para uma dada espcie, quanto menor for o
seu poder redutor maior ser o seu poder oxidante.
Tendo em ateno a informao contida na
srie eletroqumica, verifica-se que a prata o
metal que apresenta menor poder redutor. Se
a prata dos trs metais aquele que possui
menor poder redutor, ser o que possui maior
poder oxidante.
8.5.4.
Para o sistema (I), os pares conjugados de oxidao-reduo so: Zn2+/Zn e Cu2+/Cu.
Para o sistema (IV), os pares conjugados de
oxidao-reduo so: Cu2+/Cu e Ag+/Ag.
8.5.5.
(D) Quanto maior for o poder redutor de um
metal, menor o poder oxidante do respetivo
catio.
8.6. O cido clordrico reage com o zinco mas no
reage com a prata, porque o poder redutor do
zinco superior ao da prata. Assim, o zinco
metlico um redutor suficientemente forte
para reduzir o catio hidrognio (H+) a hidrognio gasoso (H2).
Zn (s) + 2 HCl (aq) " Zn2+ (aq) + 2 Cl- (aq) + H2 (g)
Como o poder redutor da prata inferior ao
poder redutor do hidrognio, a reao seguinte
no ocorre.
Ag (s) + HCl (aq) " no ocorre reao
8.7.1.
A srie eletroqumica permite concluir que o
poder redutor do ferro superior ao poder redutor do cobre. Assim, quando se mergulha um
prego de ferro numa soluo de sulfato de cobre,
ser de prever que o ferro seja oxidado e o cobre
seja reduzido, de acordo com a equao qumica:
Fe(s) + Cu2+ (aq) " Cu (s) + Fe2+ (aq)
Verifica-se, assim, deposio de uma camada de
cobre metlico sobre o prego de ferro e uma
atenuao da colorao azul da soluo. O que
origina a cor azul da soluo a presena de catio cobre (II). medida que a reao ocorre, a
quantidade de catio cobre (II) em soluo diminui porque se transforma em cobre metlico. A
diminuio da quantidade de catio cobre (II) em
soluo atenua a intensidade da colorao azul.
8.7.2.
A srie eletroqumica permite concluir que o
poder redutor do cobre inferior ao poder redutor do ferro. Assim, quando se mergulha um fio
de cobre numa soluo de sulfato de ferro (II),
ser de prever que no ocorra reao porque o
cobre no um redutor suficientemente forte
para reduzir o catio ferro a ferro metlico.
Cu (s) + Fe2+ (aq) " no ocorre reao
8.8.
8.8.1.
(C) O n.o. do vandio no io, VO3 mais cinco
porque a soma algbrica dos nmeros de oxidao de todos os tomos que constituem um
io igual carga do io e porque o nmero de
oxidao do oxignio menos dois excepto nos
perxidos em que menos um.
n.o.(V)V03 + 4 * n.o. (O)V03 = 1
n.o.(V)V03 + 3 * (2) = 1
n.o.(V)V03 = 1 + 6
n.o.(V)V03 = 5
O n.o. do vandio no io [VO(H20)5]2+ mais quatro porque a soma algbrica dos nmeros de
oxidao de todos os tomos que constituem
um io igual carga do io, porque o nmero
de oxidao do oxignio menos dois exceto
nos perxidos em que menos um e porque o
nmero de oxidao do hidrognio um excepto nos hidretos em que menos um.
n.o.(V)[VO(H2O)5]2+ + 6 * n.o.(O)[VO(H2O)5]2+ +
+ 10 * n.o.(H)[VO(H2O)5]2+ = +2
n.o.(V)[VO(H2O)5]2+ + 6 * (2) + 10 * (1) = +2
n.o.(V)[VO(H2O)5]2+ 12 + 10 = +2
n.o.(V)[VO(H2O)5]2+ = +2 + 12 10
n.o.(V)[VO(H2O)5]2+ = +4
O n.o. do vandio no io [V(H20)6]3+ mais quatro porque a soma algbrica dos nmeros de
Edies ASA
21
Qumica
n.o.(V)[VO(H2O)6]3+ + 6 * n.o.(O)[VO(H2O)6]3+ +
+ 12 * n.o.(H)[VO(H2O)6]3+ = +3
n.o.(V)[VO(H2O)6]3+ + 6 * (2) + 12 * (1) = +3
n.o.(V)[VO(H2O)6]3+ 12 + 12 = +3
n.o.(V)[VO(H2O)6]3+ = +3 + 12 12
n.o.(V)[VO(H2O)6]3+ = +3
O n.o. do vandio no io [V(H20)6]2+ mais quatro porque a soma algbrica dos nmeros de
n.o.(V)[VO(H2O)6]2+ + 6 * n.o.(O)[VO(H2O)6]2+ +
+ 12 * n.o.(H)[VO(H2O)6]2+ = +2
n.o.(V)[VO(H2O)6]2+ + 6 * (2) + 12 * (1) = +3
n.o.(V)[VO(H2O)6]2+ 12 + 12 = +2
n.o.(V)[VO(H2O)6]2+ = +2 + 12 12
n.o.(V)[VO(H2O)6]2+ = +2
VO3 (amarelo) [VO(OH2)5]2+ (azul)
[V(OH2)6]3+ (verde) [V(OH2)6]2+ (violeta)
8.8.2.1.
(D) O n.o. do enxofre, no composto dixido de
enxofre (S02) mais quatro porque a soma algbrica dos nmeros de oxidao de todos os
tomos que constituem uma molcula neutra
igual a zero (regra da electroneutralidade) e porque o nmero de oxidao do oxignio menos
dois exceto nos perxidos que menos um.
2 * n.o.(O)SO2 + n.o.(S)SO2 = O
2 * (2) + (S)SO2 = O n.o.(S)SO2 = 4
O n.o. do enxofre, no composto dixido de enxofre (S03) mais seis porque a soma algbrica
dos nmeros de oxidao de todos os tomos
que constituem uma molcula neutra igual a
zero (regra da electroneutralidade) e porque o
nmero de oxidao do oxignio menos dois
exceto nos perxidos que menos um.
2 * n.o.(O)SO3 + n.o.(S)SO3 = O
3 * (2) + (S)SO3 = O n.o.(S)SO3 = 6
8.8.2.2.
Determinar o nmero de oxidao do vandio no composto V205.
O n.o. do vandio, no composto V205 mais
cinco porque a soma algbrica dos nmeros de
uma molcula neutra igual a zero (regra da
22
Edies ASA
electroneutralidade) e porque o nmero de oxidao do o xignio me nos dois exceto nos

perxidos que menos um .
5 * n.o.(O)V2O5 + 2 * n.o.(V)V2O5 = 0
5 * (2) + 2 * (S)V2O5 = 0
10
n.o.(S)V2O5 = 5
n.o.(S)V2O5 =
2
9.
Reaes de precipitao
9.1. A hidroxiapatite o sal Ca5(PO4)3OH. A sua dissociao pode ser traduzida pela equao:
[Ca5(PO4)3]OH " 5 Ca2+ + 3 PO43- + OHOs ies presentes na hidroxiapatite so o catio clcio (Ca2+), o anio fosfato (PO43-) e o
anio hidrxido (OH-), a sua proporo de combinao 5:3:1.
9.2. O sulfato de brio utilizado como meio de
diagnstico de problemas no tubo digestivo.
9.3. (A) Afirmao falsa. O produto de solubilidade
(Ks) uma constante de equilbrio pelo que o
seu valor s depende da temperatura.
(B) Afirmao falsa. O produto de solubilidade
(Ks) uma constante de equilbrio pelo que o
seu valor s depende da temperatura. A solubilidade de um sal pouco solvel que diminui
por adio de um sal solvel com io comum
ao primeiro.
(C) Afirmao falsa. A solubilidade de um sal em
gua s depende da temperatura. A solubilidade
de um sal em diferentes solues depende da
presena de ies comuns ao sal e da presena
de agentes que reajam com os ies presentes no
sal. Assim, a solubilidade de um sal em presena
de io comum diminui relativamente sua solubilidade em gua. A solubilidade em presena de
agentes que reajam com os ies presentes no
sal, fazendo diminuir a sua quantidade, aumentam a solubilidade do sal relativamente sua solubilidade em gua.
(D) Afirmao verdadeira. A solubilidade de
um sal pouco solvel diminui por adio de um
sal solvel com io comum ao primeiro.
(E) Afirmao falsa. A solubilidade de um sal
pouco solvel no aumenta por adio de solvente, porque a solubilidade uma quantidade
por unidade de volume. A solubilidade define-se como sendo a massa mxima de um sal
que possvel dissolver num dado volume (ou
massa) de solvente. Assim, aumentando o volume (massa) de solvente possvel dissolver
Qumica
mais massa de soluto, sem que se altere a sua

solubilidade.
(F) Afirmao falsa. A ordem da solubilidade
dos sais, em gua, coincide com a ordem dos
respetivos produtos de solubilidade, para uma
mesma temperatura, apenas se a estequiometria dos sais for a mesma, isto , se a relao
entre a solubilidade e o produto de solubilidade for igual.
(G) Afirmao verdadeira. O hidrxido de clcio mais solvel numa soluo de NH4Cl do
que em gua pura, embora o respetivo produto
de solubilidade s varie com a temperatura.
9.4.1.
A afirmao verdadeira, pois todos os sais
apresentados possuem molculas de gua incorporadas na sua estrutura cristalina.
9.4.2.
de gua 28,5 g. Assim, a essa temperatura,

a soluo est saturada, pois a concentrao
do CuSO4.5H2O em soluo aquosa coincide
com a solubilidade.
9.4.3.2.
A afirmao falsa. temperatura de 60 C,
S(AlCl3.6H2O) = 32,5 g/100 g de H2O, ou seja,
a quantidade mxima de AlCl3.6H2O que
possvel dissolver em 100 g de gua 32,5 g.
Assim, a essa temperatura a soluo no est
saturada, pois a concentrao do AlCl3.6H2O
em soluo aquosa inferior solubilidade.
9.4.3.3.
A afirmao falsa. temperatura de 80 C,
S(BaCl2.2H2O) = 52,4 g/100 g de H2O, ou seja,
a quantidade mxima de BaCl2.2H2O que
possvel dissolver em 100 g de gua 52,4 g.
Assim, a essa temperatura a soluo est sobressaturada, pois a concentrao do BaCl2.2H2O
em soluo aquosa superior solubilidade.
9.4.4.
temperatura de 100,0 C, o sal mais solvel
o CuSO4.5H2O, pois aquele em que possvel dissolver uma maior massa, para a
mesma massa de solvente.
9.4.5.
Determinar, por leitura grfica, a solubilidade do BaCl2.2H2O, a 65 C.
Pela leitura do grfico, temperatura de
65 C, o valor mximo de BaCl2.2H2O que se
pode dissolver em 100 g de solvente de
48,0 g.
Determinar, nestas condies, o valor mximo da massa de BaCl2.2H2O que se pode
dissolver em 60 g de gua.
m(BaCl2.2H2O)
m(gua)
48,0
100
m(BaCl2.2H2O)
60
m(BaCl2.2H2O) =
9.4.3.1.
A afirmao verdadeira. temperatura de
A = 40 C, S(CuSO4.5H2O) = 28,5 g /100 g de
H2O, ou seja, a quantidade mxima de
CuSO4.5H2O que possvel dissolver em 100 g
48,0
100
48,0
100
* 60
m(BaCl2.2H2O) = 28,8 g
9.5.1.
Prev-se a formao de um precipitado, isto ,
admite-se que ocorrer precipitao.
9.5.2.
Determinar a solubilidade do cromato de
brio (BaCrO4).
" Ba2+ (aq) + CrO 2- (aq)
BaCrO4 (s) @
4
2+
Ks = [Ba ]* [CrO42-] Ks = S * S
Edies ASA
23
Qumica
Ks = S2 S = VKs
S = V1,2 * 10-10
S = 1,1 * 10-5 mol dm-3
estrncio (SrCrO4).
" Sr2+ (aq) + CrO 2- (aq)
SrCrO4 (s) @
4
2+
Ks = [Sr ] * [CrO42-] Ks = S * S
Ks = S2 S = VKs
S = V3,5 * 10-5
S = 5,9 * 10-3 mol dm-3
O sal que precipita primeiro o cromato de
brio, pois o sal menos solvel, ou seja, o
que apresenta menor solubilidade.
9.5.3.
Determinar a concentrao de anio cromato quando o cromato de estrncio comea a precipitar.
No instante em que o cromato de estrncio comea a precipitar (admite-se que neste instante
comea a precipitar mas ainda no precipitou e
que a adio de soluo de cromato no alterou
de forma mensurvel o volume de soluo), a
concentrao de io estrncio 0,10 mol dm-3.
Esse instante em que comea a precipitar mas
ainda no precipitou o instante limite da condio de equilbrio, Q = Ks. Esta condio permite
determinar a concentrao de cromato, j que
se conhece Ks e a concentrao de catio Sr2+
nesse instante.
Ks
Ks = [Sr2+] * [CrO42-] [CrO42-] =

[Sr2+]
[CrO42-] =
3,5 * 10-5
0,10
[CrO42-] = 3,5 * 10-5 mol dm-3

Determinar a concentrao de catio brio
quando o cromato de estrncio comea a
precipitar.
No instante em que o cromato de estrncio comea a precipitar, a concentrao de anio
cromato 3,5 * 10-5 mol dm-3, e nesse instante o sistema encontra-se em equilbrio relativamente ao cromato de brio, pelo que,
Q = Ks; esta condio permite determinar a
concentrao de catio brio, j que se conhece Ks e a concentrao de anio cromato
nesse instante.
Ks = [Ba ]* [CrO ] [Ba ] =
2+
[Ba2+] =
2+
24
1,2 * 10-10
3,5 * 10-4
[Ba2+] = 3,4 * 10-7 mol dm-3
24
Edies ASA
Ks
[CrO42-]
A concentrao do catio brio quando o cromato de estrncio comea a precipitar

3,4 * 10-7 mol dm-3.
9.6. A afirmao verdadeira, pois a relao entre
a solubilidade dos sais s igual relao entre
os produtos de solubilidade quando a estequiometria dos sais equivalente, ou seja, quando
a relao entre o produto de solubilidade e a solubilidade igual para os diferentes sais.
brio (BaCrO4).
" Ba2+ (aq) + CrO 2- (aq)
BaCrO4 (aq) @
4
Ks = [Ba2+] * [CrO42-] Ks = S * S
10-10

Ks = S2 S = VKs S = V1,2 *
-5
-3
S = 1,1 * 10 mol dm
prata (Ag2CrO4).
" 2 Ag+ (aq) + CrO 2- (aq)
Ag2CrO4 (s) @
4
Ks = [Ag+]2 * [CrO42-] Ks = (2S)2 * S
Ks = 4 S3 S3 =
3
S=
Ks
4
Ks
3
S=
31,3 * 10-12
S = 6,9 * 10-5 mol dm-3

Determinar a relao entre os produtos de
solubilidade.
Ks(BaCrO4)
Ks(Ag2CrO4)
1,2 * 10-10
1,3* 10-12
Ks(BaCrO4)
Ks(Ag2CrO4)
] 92
Ks(BaCrO4) ] 92 * Ks(Ag2CrO4)
Determinar a relao entre as solubilidades.
S(Ag2CrO4)
S(BaCrO4)
6,9 * 10-5
1,1 * 10-5
S(Ag2CrO4)
S(BaCrO4)
] 6,3
S(Ag2CrO4) ] 6,3 * S(BaCrO4)

Mostrar que a relao entre as solubilidades e o Ks diferente para os dois sais.
Para o cromato de brio (BaCrO4):
Ks = S2 S = VKs
Para o cromato de prata (Ag2CrO4):
Ks = 4 S3 S3 = S3 =
Ks
4
S=
Ks
4
9.7.1.
Quando se misturam as duas solues poder
ocorrer precipitao de hidrxido de alumnio
(Al(OH)3) j que o nitrato de sdio um sal
muito solvel.
Qumica
Determinar a quantidade de catio alumnio

(Al3+) proveniente dos 40,0 cm3 de soluo
de nitrato de alumnio.
Vsoluo = 40,0 cm3 Vsoluo = 40,0 * 10-3 dm3
[Al(NO3)3] =
n(Al(NO3)3)
V
n(Al(NO3)3) = [Al(NO3)3] * V
n(Al(NO3)3) = 0,020 * 40,0 * 10-3
n(Al(NO3)3) = 8,0 * 10-4 mol
Em soluo aquosa, o nitrato de alumnio sofre
dissociao de acordo com a equao:
Al(NO3)3 (aq) " Al3+ (aq) + 3 NO3- (aq)
Tendo em conta a estequiometria do sal:
n(Al3+) = n(AlNO3)3)
n(Al3+) = 8,0 * 10-4 mol
Determinar a quantidade de anio hidrxido
(OH-) proveniente dos 60,0 cm3 de soluo
de hidrxido de sdio.
[NaOH] =
n(NaOH)
V
n(NaOH) = [NaOH] * V
n(NaOH) = 0,050 * 60,0 * 10-3
n(NaOH) = 3,0 * 10-3 mol
Em soluo aquosa, o hidrxido de sdio sofre
NaOH (aq) " Na+ (aq) + OH- (aq)
Tendo em conta a estequiometria:
n(OH-) =n(NaOH) n(OH-) = 3,0 * 10-3 mol
Determinar a concentrao do anio hidrxido (OH-) na soluo final se no ocorresse
precipitao.
Vtotal = VAl(NO ) + VNaOH
33
Vtotal = 40,0 + 60,0
Vtotal = 100,0 cm3
Vtotal = 100,0 * 10-3 dm3
[OH-] =
n(OH-)
Vtotal
[OH-] =
3,0 * 10-3
100,0 * 10-3
[OH-] = 3,0 * 10-2 mol dm-3

Determinar a concentrao do catio alumnio (Al3+) na soluo final se no ocorresse
precipitao.
Vtotal = VAl(NO ) + VNaOH
33
Vtotal = 40,0 + 60,0
Vtotal = 100,0 cm3
Vtotal = 100,0 * 10-3 dm3
[Al3+] =
n(Al3+)
Vtotal
[Al3+] =
8,0 * 10-4
100,0 * 10-3
[Al3+] = 8,0 * 10-3 mol dm-3

" Al3+ (aq) + 3 OH- (aq)
Al(OH)3 (aq) @
Q = [Al3+]* [OH-]3
Q = 8,0 * 10-3 * (3,0 * 10-2)3
Q = 2,2 * 10-7
Q > Ks(Al(NO3)3). Nestas condies, o sistema
no se encontra em equilbrio (a condio de
equilbrio Q = Ks). Para que uma situao de
equilbrio seja atingida, o quociente da reao
tem de diminuir at igualar o valor de Ks, o que
implica evoluo do sistema no sentido da formao do sal, o que leva formao de precipitado. H precipitao de Al(OH)3 e diminuio
das concentraes dos ies.
9.7.2.
Na soluo final existem os ies NO3-, Na+,Cl-,
H3O+ e OH-. As espcies NO3-, Na+,Cl-, tem carter qumico cido-base neutro. Assim, o carter qumico da soluo final vai depender da
quantidade de OH- proveniente de hidrxido
solubilizado.
Tendo em considerao os valores das concentraes obtidos no item anterior
"
Al(OH)3 (s) @
Ag+ (aq)
3 OH- (aq)
ni/mol
8,0 * 10-4
3,0 * 10-3
Variao
+x
-x
-3x
8,0 * 10 - x
neq/mol
-4
3,0 * 10-3 - 3x
Admitindo que todo o Ag+ precipitava

8,0 * 10-4 - x ] 0 e x ] 8,0 * 10-4 mol, resultaria que n(OH-)e = 3,0 * 10-3 - 3x
n(OH-)e = 3,0 * 10-3 - [3 * (8,0 * 10-4)]

n(OH-)e = 6,0 * 10-4 mol,
A quantidade de OH- no equilbrio vai ser ligeiramente superior a 6,0 * 10-4 mol porque o
Ag+ no se gasta totalmente, pois fica em soluo uma pequena quantidade, que corresponde permitida pela solubilidade nestas
condies.
Admitindo que n(OH-)e = 6,0 * 10-4 mol:
[OH-] =
n(OH-)
Vtotal
[OH-] =
6,0 * 10-4
100,0 * 10-3
[OH-] = 6,0 * 10-3 mol dm-3

pOH = - log [OH-]
pOH = - log (6,0 * 10-3) pOH = 2,2
O pOH vai ser ligeiramente inferior a 2,2, pois
a concentrao de OH- ligeiramente superior
a 6,0 * 10-3 mol. Assim, a 25 C, a soluo
francamente alcalina.
Edies ASA
25
Qumica
9.8.1.
Hidrxido de brio Ba(HO)2
Sulfato de sdio Na2SO4
9.8.2.
" BaSO (s)
Ba2+ (aq) + SO42- (aq) @
4
9.8.3.
Quando se misturam as duas solues poder
ocorrer precipitao de sulfato de brio
(BaSO4), que um sal pouco solvel, j que o
hidrxido de sdio bastante solvel.
Determinar a quantidade de catio brio
(Ba2+) proveniente dos 50,0 cm3 de soluo
de hidrxido de brio.
[Ba(OH)2] =
n(Ba(OH)2)
V
n(Ba(OH)2) = [Ba(OH)2] * V
n(Ba(OH)2) = 1,00 * 50,0 * 10-3
n(Ba(OH)2) = 5,00 * 10-2 mol
Em soluo aquosa, o hidrxido de brio sofre
Ba(OH)2 (aq) " Ba2+ (aq) + 2 OH- (aq)
n(Ba2+) = n(Ba(HO)2)
n(Ba2+) = 5,0 * 10-2 mol
Determinar a quantidade de anio sulfato
(SO42-) proveniente dos 86,4 cm3 de soluo
de sulfato de sdio.
[Na2SO4] =
n(Na2SO4)
V
n(Na2SO4) = [Na2SO4] * V
n(Na2SO4) = 1,00 * 86,4 * 10-3
n(Na2SO4) = 8,64 * 10-2 mol
Em soluo aquosa, o sulfato de sdio sofre
Na2SO4 (aq) " 2 Na+ (aq) + SO42- (aq)
n(SO42-) = n(Na2SO4)
n(SO42-) = 8,64 * 10-2 mol
Determinar a concentrao do anio hidrxido (SO42-) na soluo final se no ocorresse precipitao.
Vtotal = VBaOH + VNa SO
2 4
Vtotal = 50,0 + 86,4
Vtotal = 136,4 cm3
Vtotal= 136,4 * 10-3 dm3
[SO42-] =
n(SO42-)
Vtotal
[SO42-] =
8,64 * 10-2
136,4 * 10-3
[SO42-] = 6,33 * 10-1 mol dm-3

26
Edies ASA
Determinar a concentrao do catio brio

(Ba2+) na soluo final se no ocorre-se precipitao.
[Ba2+] =
n(Ba2+)
Vtotal
[Ba2+] =
5,0 * 10-2
136,4 * 10-3
[Ba2+] = 3,67 * 10-1 mol dm-3

" Ba2+ (aq) + SO 2- (aq)
BaSO4 (s) @
4
2+
Q = [Ba ] * [SO42-]
Q = 3,67 * 10-1 * 6,33 * 10-1
Q = 2,32 * 10-1
Q > Ks (BaSO4), nesta condies o sistema no
se encontra em equilbrio (a condio de equilbrio Q = Ks), para que uma situao de equilbrio seja atingida o quociente da reaco tem
de diminuir at igualar o valor de o valor de Ks,
o que implica evoluo do sistema no sentido
da formao do sal. Assim, implica formao de
precipitado, ou seja, h precipitao de BaSO4 e
diminuio das concentraes dos ies.
Estabelecer as condies iniciais e as de
equilbrio.
BaSO4 (s)
"
@
Ba2 (aq)
SO42- (aq)
ni/mol
0,0500
0,0864
Variao
+x
-x
-x
neq/mol
0,0500- x
0,0864- x
Determinar o valor de x.
Recorrer expresso do produto de solubilidade, Ks, para determinar x.
Ks = [Ba2+]e * [SO42-]e
1,1 * 10-10 =
1,1 * 10-10 =
n(SO42-)e
Vtotal
0,0864 - x
136,4 * 10
-3
n(Ba2+)e
Vtotal
*
0,0500 - x
136,4 * 10-3
1,1 * 10-10 (136,4 * 10-3)2 =

= (0,0864 x) * (0,0500 x)
x2 - 136,4 * 103x + 4,32 * 10-3 = 0
Aplicando a frmula resolvente, resulta
x = 8,64 * 10-2 ou x = 5,00 * 10-2.
O valor de x, 8,64 * 10-2 impossvel nestas
condies, pois no se pode gastar de catio
brio (Ba2+) uma quantidade superior inicial.
Determinar as quantidades de ies Ba2+ e
SO42- quando se atinge o equilbrio.
n(Ba2+)e ] 0
n(SO42-)e = 0,06864 - 0,0500
n(SO42-)e = 0,0364 mol
Quando se atinge o equilbrio, a quantidade de
Ba2+ to pequena que no foi possvel detet-
Qumica
-la por este processo, mas dado que se conhece a concentrao de anio sulfato (SO42-)
vai ser possvel detet-la recorrendo expresso de Ks.
Ks = [Ba2+]e * [SO42-]e [Ba2+]e =
[Ba2+]e =
Ks
[SO42-]e
Ks
n(SO42-)e
Vtotal
1,0 * 10-10
[Ba2+]e =
0,0364
136,4 * 10-3
[Ba2+]e = 4,12 * 1010 mol dm-3
[Ba2+]e =
n(Ba2+)e
Vtotal
n(Ba2+)e = [Ba2+]e * Vtotal

n(Ba2+)e = 4,12 * 10-10 * 136,4 * 103
n(Ba2+)e = 5,62 * 10-10
As quantidades de catio brio (Ba2+) e anio
sulfato (SO42-) na mistura obtida so respetivamente 5,62 * 1011 mol e 0,0364 mol.
9.8.4.
Determinar a quantidade de sulfato de brio
que precipita.
n(BaSO4) = x n(BaSO4) = 5,00 * 102 mol
Determinar a massa de sulfato de brio que
precipita.
Mr(BaSO4) = Ar(Ba) + Ar(S) + 4 Ar(O)
Mr(BaSO4l) = 137,33 + 32
Mr(BaSO4) = 233,40 07 + (4 16,00)
M(BaSO4) = 233,40 g mol-1
m(BaSO4) = n(BaSO4) * M(BaSO4)
m(BaSO4) = 5,00 * 102 * 233,40
m(BaSO4) = 11,67 g
A massa de BaSO4 que precipita 11, 67 g.
9.8.5.
Ao produto resultante da juno das duas solues chamou-se mistura e no soluo, pois
trata-se de uma mistura heterognea constituda por duas fases distintas, uma slida e
outra lquida. A lquida a soluo saturada
em sulfato de brio e a slida o sal precipitado de sulfato de brio.
Edies ASA
27

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Qumica

QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS

1.1. Uma reao de sntese uma reao qumica

Atendendo ao grfico, verifica-se que o valor

absoro de energia pelo que a reao endotrmica.

m(total do sistema) = 242 t

Determinar a variao de massa.

QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS

Fazer a sntese temperatura de 300 C e

turas. Na prtica, utilizam-se presses elevadas

A energia de ligao azoto-hidrognio

n(K2PtCl4) = 0,241 mol

n(NH3) = 0,587 mol

QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS

Determinar o reagente limitante.

soluo saturada de Pt(NH3)2Cl2 menos

temperatura no seja a mesma.

Determinar a quantidade de cisplatina

de Pt(NH3)2Cl2 e de K2PtCl4 possuem ies OH-

(D) Afirmao incorreta. Solues saturadas

em soluo aquosa, j que:

n(Pt(NH3)2Cl2)r.o. = 0,193 mol

m(K2PtCl4) = n(K2PtCl4) * M(K2PtCl4)

V(K2PtCl4) = 122,1 n (cm3)

V(Pt(NH3)2Cl2) = 81,1 n (cm3)

QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS

Determinar a razo dos volumes.

V(K2PtCl4) = 1,5 V(Pt(NH3)2Cl2)

Determinar a razo dos volumes.

V(K2PtCl4) = 1,1 V(Pt(NH3)2Cl2)

Mr(NH3) = 14,01 + 3 * 1,01

n(NH3) = 8,22 * 10-4 mol

mno cilindro Y = (n - n(H2)) * 17,04 + n(H2) * 2,02

QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS

mno cilindro Z = (17,04n + 10,98 n(N2)) (g)

Estabelecer a expresso que permite determinar o nmero de molculas de NH3.

n(NH3) = 10,0 mol

n(HNO3)t.p. = 5,00 mol

n(HNO3)r.o. = 4,50 mol

Mr(HNO3) = Ar(H) + Ar(N) + 3 Ar(O)

QUESTES GLOBALIZANTES RESOLUO POR ETAPAS

Determinar a massa de NH3 presente em

7,28 g de soluo concentrada de NH3.

m(soluo) * %(m/m) (NH3)

mercial em estudo so, respetivamente, o apa-

Rendimento de uma sntese

custo de produo de um dado frmaco ser

Mr(NH3) = Ar(N) + 3 Ar(H)

Mr(NH3) = 14,01 + 3 * 1,01

ou mais reagentes originando um produto de

reao que uma substncia composta

n(NH3) = 1,07 * 10-1 mol

2.3. (A) Afirmao verdadeira.

Determinar a quantidade de NH3.

2.2. (C) Uma reao de sntese ocorre entre dois

Determinar o reagente limitante.

(B) Afirmao falsa. muito pouco provvel

Tendo em conta a estequiometria da reao:

que o rendimento de uma reao qumica seja

de 100%, pelo que as quantidades de produtos

n(NH3) = 4 * 2,03 * 10-2

n(NH3) = 8,12 * 10-2 mol

previstas pela estequiometria.