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7
CERRADO E PANTANAL
reas e Aes Prioritrias para
Conservao da Biodiversidade


Repblica Federativa do Brasil
Presidente
LUIZ INCIO LULA DA SILVA

Vice-Presidente
JOS ALENCAR GOMES DA SILVA

Ministrio do Meio Ambiente

Ministra
MARINA SILVA

Secretrio-Executivo
JOO PAULO RIBEIRO CAPOBIANCO

Secretaria de Biodiversidade e Florestas

Secretria
MARIA CECLIA WEY DE BRITO

Departamento de Conservao da Biodiversidade

Diretor
BRAULIO FERREIRA DE SOUZA DIAS

Gerncia de Conservao da Biodiversidade

Gerente
DANIELA AMRICA SUREZ DE OLIVEIRA


 MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE
SECRETARIA DE BIODIVERSIDADE E FLORESTAS

CERRADO E PANTANAL
reas e Aes Prioritrias para
Conservao da Biodiversidade

Braslia - DF
2007


Gerncia do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira -
PROBIO
Daniela Amrica Surez de Oliveira

Coordenador do Seminrio de Trabalho sobre Cerrado e Pantanal

Roberto B. Cavalcanti,

Consrcio Coordenador
Fundao Pr-Natureza (FUNATURA),
Conservation International (CI),
Fundao Biodiversitas (FB),
Universidade de Braslia (UnB)

Colaborao
Instituto Sociedade, Populao e Natureza (ISPN),
Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE),
Fundao O Boticrio de Proteo Natureza,
Fundao Andr Tosello & Base de Dados Tropical.

Fotos gentilmente cedidas por

Conservao Internacional do Brasil. foto da capa: Haroldo Castro, (Foto: captulo Biota Aquatica - PNDPA/IBAMA)

Projeto Grfico
Mayko Daniel A. Miranda e Marcelo Rodrigues Soares.

Organizao de Textos
Karla Yoshida Arns e Marcus Alves

Catalogao na Fonte
Instituto do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis

B615
Biodiversidade do Cerrado e Pantanal: reas e aes prioritrias para conservao / Ministrio do Meio
Ambiente. Braslia: MMA, 2007.
540 p.: il. color. (Srie Biodiversidade 17)

Bibliografia
ISBN 978-85-87166-87-6

1. Cerrado. 2. Pantanal. 3. Diversidade biolgica. I. Ministrio do Meio Ambiente. II. Secretaria de

Biodiversidade e Florestas. III. Ttulo. IV. Srie.
CDU(2.ed.) 504.7

Ministrio do Meio Ambiente - MMA

Centro de Informao e Documentao Luiz Eduardo Magalhes CID Ambiental
Esplanada dos Ministrio Bloco B Trreo
CEP: 70068-900 Braslia-DF
Fone:55 61 3317 1235 Fax: 55 61 3317 1980
e-mail:cid@mma.gov.br


 SUMRIO

Apresentao..................................................................................................................................................7

Introduo.....................................................................................................................................................13

Parte I Fatores Biticos ..........................................................................................................................17

Vegetao e Flora.........................................................................................................................................19
Invertebrados..............................................................................................................................................141
Biota Aqutica.............................................................................................................................................193
Anfbios e Reptis.......................................................................................................................................257
Avifauna.......................................................................................................................................................277
Mastofauna..................................................................................................................................................300

Parte II Fatores de Presso e Vulnerabilidade . ..................................................................................322

Fatores Abiticos: Solos..............................................................................................................................325

Conhecimento Cientfico.............................................................................................................................327
Aspectos Scio-Econmicos e Polticas Pblicas.......................................................................................333
Unidades de Conservao dos Biomas Cerrado e Pantanal......................................................................379

Parte III Sntese e Recomendaes .....................................................................................................387

reas Prioritrias para Conservao da Biodiversidade no Cerrado e Pantanal........................................ 393




A Secretaria de Biodiversidade e Florestas
do Ministrio do Meio Ambiente, por meio do
Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel
da Diversidade Biolgica Brasileira - PROBIO,
apoiou entre 1996 e 2001 cinco subprojetos
para avaliar as reas e aes prioritrias para
conservao da biodiversidade dos seguintes
biomas e regies: Cerrado e Pantanal; Mata
Atlntica e Campos Sulinos; Zona Costeira e
Zona Marinha; Caatinga; e Floresta Amaznica.
Cada subprojeto foi estruturado ao redor de
uma oficina de trabalho (ou workshop), que teve
como objetivo avaliar a riqueza biolgica do
bioma e os condicionantes socioeconmicos
da regio para, em seguida, apresentar uma
estratgia global de conservao da sua
biodiversidade, indicando reas prioritrias para
conservao e recomendaes para cada uma
delas. Um passo fundamental nesse processo
foi a identificao de prioridades regionais.
Dois critrios amplos foram utilizados para
orientar o estabelecimento dessas prioridades:
a importncia biolgica da rea e a urgncia das
aes para sua conservao.
O desenvolvimento desses subprojetos foi um
marco para a conservao da biodiversidade,
gerando desdobramentos extraordinrios, tais
como o reconhecimento oficial das 900 reas
prioritrias para a conservao da biodiversidade,
por meio de Decreto n. 5.092, de 21 de maio de
2004, regulamentado pela Portaria MMA n. 126,
de 27 de maio de 2004. Os resultados desses
subprojetos foram amplamente divulgadas
por meio de publicaes e acabaram por se
transformar em um instrumento utilizado
pelo MMA e outros rgos governamentais
para priorizao de reas de trabalho e de
aes, influenciando e subsidiando polticas e
atitudes do governo federal e dos estados e
subsidiando outros projetos importantes, tais
como o Projeto ARPA e o Projeto Corredores
Ecolgicos do Programa Piloto para a Proteo
da Florestas Tropicais do Brasil (PPG-7), que
foi redesenhado de modo a incluir as reas
prioritrias definidas nos workshops da Amaznia
e da Mata Atlntica.
APRESENTAO
Ao se completarem dez anos do incio dessa
relevante iniciativa, este livro objetiva resgatar o
resultado de seu marco inicial, a oficina referente
ao Cerrado e Pantanal, que foi realizada entre 23
e 27 de maro de 1998, em Braslia, coordenada
pela Fundao Pr-Natureza (FUNATURA) em
parceria com a Universidade de Braslia (UnB),
a Conservao Internacional do Brasil (CI),
a Fundao de Pesquisa e Tecnologia Andr
Tosello, a Fundao Biodiversitas e o Instituto
Sociedade, Populao e Natureza (ISPN).
Essa oficina de trabalho contou com a participao
de mais de 200 especialistas em diversos temas
e teve como objetivos:
Definio das reas prioritrias para
conservao da biodiversidade do Cerrado e
do Pantanal;
Indicao das aes prioritrias para
conservao desses biomas, compreendendo a
realizao de inventrios e pesquisas, atividades
de manejo, recuperao de reas degradadas e
criao de Unidades de Conservao (UCs);
Indicao de alternativas para uso dos recursos
naturais do Cerrado e Pantanal, compatveis
com a conservao da biodiversidade;
Promoo de um movimento de conscientizao
e participao efetiva da sociedade na conservao
da biodiversidade do Cerrado e Pantanal.
Durante a fase preparatria, conduzida entre
1996 e 1997, os consultores levantaram e
produziram dados cientficos, indicadores scio-
econmicos e mapas cartogrficos atualizados.
Em dezembro de 1996, uma reunio preparatria
para a oficina possibilitou uma primeira anlise
das informaes organizadas nos seguintes
temas: aspectos fsicos, botnica, invertebrados,
rpteis e anfbios, aves, mamferos, biota
aqutica, cobertura vegetal, socioeconomia e
unidades de conservao. Os mapas e relatrios
foram disponibilizados na Rede Mundial de
Computadores (internet) para avaliaes prvias
dos participantes da etapa seguinte.
Durante a oficina, primeiramente, os participantes
foram divididos em grupos temticos para
identificar reas prioritrias dentro da tica de
cada tema e do grau de conhecimento cientfico
 sobre a diversidade biolgica.
As principais estratgias adotadas pelos Grupos
Temticos foram:
apresentaes orais breves das
anlises preparadas pelos participantes dos
grupos; reviso e/ou elaborao dos mapas de
conhecimento;
reviso da listas de espcies e da
distribuio de espcies endmicas e espcies
raras e/ou ameaadas do Cerrado e do
Pantanal;
reviso da qualidade dos dados
disponveis para mapeamento climtico, de
solos, de geomorfologia, de sistemas de terra e
paisagens;
anlise dos padres de distribuio
geogrfica de biodiversidade no Cerrado e
no Pantanal, com a delimitao das reas mais
importantes segundo os parmetros de riqueza
de espcies, diversidade filtica, endemismos
de espcies e txons superiores, riqueza de
espcies raras e/ou ameaadas;
reas de alta biodiversidade e sob alta
presso antrpica (hotspots);
fenmenos biolgicos excepcionais
(migraes, comunidades especiais);
reviso do mapa e banco de dados das
Unidades de Conservao, acrescentando-se
informaes sobre as unidades no cadastradas,
com especial nfase para as de nvel estadual,
municipal e de propriedade privada;
avaliao da representatividade do
sistema de unidades de conservao existentes
na regio;
identificao de lacunas no sistema, em
termos de representatividade geogrfica, de
hbitats e quanto manuteno de elementos
da fauna e flora endmica e ameaada de
extino;
identificao das aes mais importantes
para a conservao da biodiversidade nas reas
prioritrias;
reviso dos principais condicionantes
socioeconmicos da ocupao humana no
Cerrado e no Pantanal;
identificao e mapeamento das principais
presses antrpicas em curso sobre as paisagens
naturais do Cerrado e do Pantanal;
avaliao da eficcia das estratgias
integradas de conservao na regio (por
exemplo nas reas dos Parques Nacionais Grande
Serto Veredas e Chapada dos Veadeiros);
proposio de metodologia para
planejamento socioeconmico utilizando
parmetros de biodiversidade, com vistas
proteo dos recursos biticos;
elaborao de mapas sntese de reas
prioritrias, quanto aos parmetros: riqueza de
espcies, diversidade filtica, endemismos de
espcies e taxa superiores, riqueza de espcies
raras e/ou ameaadas, hotspots e fenmenos
biolgicos excepcionais.
As informaes obtidas nos grupos temticos
foram cruzadas pelos participantes ento
reunidos em grupos multidisciplinares separados
em regies geogrficas. Os grupos integradores
identificaram reas de importncia consensual
entre os diversos temas, mas tambm puderam
destacar situaes nicas que exigissem
ateno especial. Em reunies plenrias, com a
apresentao da sntese dos trabalhos, o mapa
geral de prioridades foi refinado e as estratgias
de conservao definidas.
Assim, foram definidas 87 reas prioritrias para
conservao da biodiversidade dos biomas e, de
acordo com a categoria de importncia biolgica
nas quais foram subdivididas (extremamente alta,
muito alta, alta e de informao insuficiente),
indicadas as aes necessrias para conservao
dessas reas e do Cerrado e Pantanal como
um todo. Essas reas, sintetizadas no Mapa de
Distribuio das reas Prioritrias dos Biomas
Cerrado e Pantanal apresentado ao final deste
livro, representam um consenso tcnico-
cientfico dos dez grupos temticos citados
acima e coroaram um trabalho de quase trs
anos.
Cada rea prioritria tambm recebeu
recomendaes de aes visando a conservao
e o uso sustentvel dos biomas, segundo os
seguintes tipos de atividades propostas: criao
de unidades de conservao (UCs), implantao
de manejo ambiental, criao de UCs associada
a atividades de manejo ambiental, realizao de
inventrios e estabelecimento de corredores
biolgicos. O resultado final apresentou
diversos padres significativos. As reas de
maior importncia biolgica concentraram-se
nos Estados de Gois, Bahia, Mato Grosso
e Tocantins, ao longo do eixo central da
distribuio do bioma Cerrado. Um nmero
substancial de reas, entretanto, teve informao

insuficiente para que sua importncia pudesse
ser aferida. Isto ressaltou a carncia de dados
biolgicos para a regio, e a necessidade de se
proceder inventrios de campo na maior parte
do Cerrado e do Pantanal. Alm da carncia
de inventrios, o reduzido nmero de UCs
foi considerado um problema grave. Em quase
todas as reas prioritrias, a criao de novas
unidades foi assinalada como a ao mais urgente
a ser efetuada. A estratgia de conservao
para o Pantanal teve como fundamento uma
abordagem que considerou a regio de maneira
integral, onde as reas prioritrias devem
estar conectadas e as aes devem levar em
conta as interdependncias de seus diversos
ecossistemas. A estratgia proposta buscou
apontar no somente reas representativas
dos diversos sub-ecossistemas regionais,
mas tambm assegurar o papel do Pantanal
como corredor de disperso de espcies e de
integrao dos biomas associados.
Entretanto, embora as reas prioritrias tenham
se destacado como resultado do seminrio de
consulta, a riqueza de informaes gerada pelos
documentos preparatrios aqui apresentados
constitui-se em um marco referencial e histrico
para o conhecimento da biodiversidade do
Cerrado e do Pantanal, o que fez com que o
Ministrio do Meio Ambiente optasse por trazer
essa contribuio ao pblico na forma de um
livro para padronizar informaes que estavam
disponveis apenas parcialmente na internet.
As recomendaes geradas a partir desses
documentos tambm so importantssimas
e merecem ser registradas e consideradas
com mais profundidade pelos tomadores de
decises.
Ao publicar este livro, o MMA tem conscincia
de que muitos dados aqui expostos j esto
desatualizados, devido ao longo hiato entre a
realizao da oficina citada e esta publicao.
Por exemplo, a lista de espcies vegetais para
o Cerrado, que ento contava com cerca de
6.000 espcies, hoje chega quase a 12.000
(Jeanine Felfilli e Roberta Mendona, com.
pess.), confirmando e fortalecendo a posio de
especial importncia que este bioma representa
em termos da biodiversidade mundial.
Em relao avifauna, novos registros e
novas espcies foram descritos, inclusive a
redescoberta do ti-bicudo (Conothraupis
mesoleuca), em Gois e sobre a qual no se
tinha nenhuma informao desde sua descrio
original.
Para os mamferos, ainda que o quadro geral
resultante da oficina de trabalho no tenha
sido radicalmente mudado (especialmente em
termos de recomendaes), em relao ao
conhecimento cientfico sobre o Cerrado e
o Pantanal, acumulou-se um volume adicional
considervel de inventrios locais e pode-se
dizer que se conhece bem melhor hoje a fauna
de vertebrados e a de mamferos, em particular,
do que na poca do workshop. O nmero de
espcies foi ampliado em 10% e se aproxima
das 215 espcies, tendo havido considerveis
mudanas no arranjo sistemtico destas, com
algumas delas sendo subdivididas, resultando
na descrio de novas espcies e outras
tendo sua condio de endmica alterada pelo
registro recente em outras localidades fora
do Cerrado. A maioria das espcies recm
descritas conhecida apenas da localidade tipo
e ainda preciso tempo para rever o material
das colees, redesenhando suas verdadeiras
distribuies geogrficas. As espcies ameaadas
tambm foram revistas em 2003 e o status de
algumas das espcies do Cerrado foi tambm
revisto. Avanou-se de uma concepo de fauna
generalista e comum a outras reas para a idia
de que h conjuntos de espcies (comunidades)
realmente nicos no Cerrado e a simples
ocorrncia das espcies em outros biomas no
assegura a conservao dos processos e dos
cenrios evolutivos em que estas entidades
biolgicas evoluram. De fato, estas figuras
gerais ganham detalhamento medida que o
tempo passa e o conhecimento avana. O que
no mudou significativamente foram as taxas
de converso dos hbitats naturais e a urgncia
de se proteger uma frao significativa do que
resta de reas de Cerrado e Pantanal em boas
condies. reas protegidas realmente grandes
(acima de um milho de hectares), necessrias
para a manuteno de populaes de predadores
de topo ainda so demandadas e sua viabilizao
constituem um desafio no cenrio atual (Jader
Marinho-Filho, com. pess.).

Embora no tenha sido alcanado um nmero
ideal de Unidades de Conservao, principalmente
em reas representativas do Cerrado e Pantanal
como um todo, cuja estrutura de vegetao tem-
se apresentado muito mais complexa e diversa
do que era imaginado h algum tempo atrs,
alguns avanos, resultantes das recomendaes
oriundas do workshop, devem ser registrados.
Neste perodo, foram criados, por exemplo,
os Parques Nacionais Cavernas do Peruau,
das Sempre Vivas, da Chapada das Mesas, da
Serra da Bodoquena, alm da expanso dos
Parques Nacionais do Grande Serto Veredas
e da Chapada dos Veadeiros, antiga aspirao
dos conservacionistas. Importantes reas
de Proteo Ambiental, como Meandros do
Araguaia e Nascentes do Rio Vermelho, em
Gois e a do Planalto Central, no Distrito Federal
e a Estao Ecolgica Serra Geral, do Tocantins
foram tambm criadas. Recomendaes sobre
este tema foram tambm acatadas pelos estados
abrangidos pelo Cerrado e pelo Pantanal,
que criaram significativas UCs em diferentes
categorias de conservao.
Tambm o conhecimento sobre esses biomas
ampliou-se. Com o apoio do Probio, 20
inventrios biolgicos foram realizados em
todo o Brasil em reas consideradas como
insuficientemente conhecidas e, no que se
refere ao Cerrado e Pantanal, foram realizados
inventrios na Chapada Diamantina, na regio
do Sucuri e do Jauru, nas Serras do Cachimbo
e do Amolar e em reas na regio do Paran.
Ainda em relao s UCs, um grande avano foi
a elaborao de um novo Sistema de Unidades
de Conservao SNUC. Portanto, algumas das
categorias de UCs citadas foram modificadas,
buscando a adequao aos novos paradigmas em
termos de conservao da natureza incluindo
o desenvolvimento sustentvel e a repartio de
benefcios da biodiversidade.
Fortalecendo o SNUC foi criado o Plano Nacional
de reas Protegidas PNAP, considerado
fundamental para que fossem pactuadas metas
que permitiro ao Pas reduzir a perda de
biodiversidade, por meio da consolidao de um
sistema ampliado de reas protegidas. O PNAP
inclui objetivos, diretrizes e estratgias para as
reas terrestres e marinhas do Sistema Nacional
10
de Unidades de Conservao da Natureza
(SNUC) e tambm define estratgias para
integrar, em fases subseqentes, as demais reas
protegidas, como terras indgenas e quilombolas,
num sistema ecologicamente representativo e
efetivamente manejado at 2015.
Outra importante evoluo a ser registrada
refere-se s prprias reas prioritrias. A
Secretaria de Biodiversidade e Florestas,
atendendo demanda estabelecida pelo Decreto
n. 5.092 e pela Portaria MMA n. 126 que
ao institurem as reas prioritrias previram
a necessidade de reviso luz do avano do
conhecimento, realizou em 2006 a atualizao
das reas prioritrias para os biomas Cerrado
e Pantanal, com o apoio da Coordenao
Geral de Zoneamento Ambiental do Ibama,
Rede Cerrado, Rede Pantanal, Conservao
Internacional, The Nature Conservancy e
WWF.
Seguindo os princpios do Planejamento
Sistemtico para Conservao (conforme
orientao metodolgica aprovada pela
Deliberao n. 39 da Comisso Nacional de
Biodiversidade - CONABIO), priorizando
o processo participativo de negociao e a
formao de consenso, quase uma centena
de especialistas participou de duas reunies
tcnicas em Braslia com o objetivo levantar
as informaes disponveis que auxiliassem o
processo de atualizao, traar os alvos e as
metas de conservao para o Cerrado e o
Pantanal e elaborar um mapa de importncia
biolgica para os biomas. Foi a primeira etapa
do processo que teve continuidade com a
realizao de um seminrio regional que,
contando com representantes do governo,
setor acadmico, organizaes ambientalistas,
povos e comunidades tradicionais e do setor
privado definiu as reas Prioritrias para a
Biodiversidade do Cerrado e do Pantanal, sua
importncia biolgica, as aes prioritrias para
cada uma delas e sua urgncia de realizao.
Foram indicadas 50 reas prioritrias no
Pantanal e 431 reas no Cerrado. Com relao
proporo das categorias de importncia,
manteve-se o predomnio de reas classificadas
como de importncia extremamente alta. Entre
as aes propostas, para ambos os biomas,
destacou-se a recomendao pela realizao
de inventrios biolgicos, aparecendo em 56%
das reas o que indica que apesar de ter-se
produzido volume expressivo de conhecimento
cientfico a respeito da biodiversidade destes
biomas, entre os anos de 1998 e 2006, ainda
so necessrios investimentos em pesquisa a
respeito da biodiversidade, bem como estudos
scio-antropolgicos na regio. A segunda
indicao mais freqente foi de recuperao
de ambientes degradados, numa resposta
reduo na biodiversidade em reas onde houve
significativa perda de hbitat.
Esse processo, sem desmerecer os demais
aspectos, conferiu maior nfase s dimenses
socioambientais da biodiversidade, como a
presena de populaes locais/tradicionais em
reas com elevada importncia biolgica e as
funes ecossistmicas (servios ambientais)
desses dois importantes biomas. Nesse particular,
a conservao e manuteno da quantidade e
qualidade da gua merecem destaque uma vez
que so aspectos essenciais quando se pensa
em Cerrado e Pantanal. A maior dificuldade
tem sido encontrar informaes que auxiliem
o processo de identificao de reas e para
isso a colaborao da comunidade cientfica e
especialistas tm sido essencial.
Braulio Ferreira de Souza Dias
Diretor de Conservao da Biodiversidade, MMA
De forma complementar s informaes geradas
pela execuo dos subprojetos de avaliao de
reas e aes prioritrias, em 2004, o Probio
apoiou seis subprojetos visando o realizao de
levantamento da cobertura vegetal dos biomas
brasileiros, entre eles o Cerrado e o Pantanal,
completando lacunas de conhecimento e
atualizando os dados existentes sobre o tema.
Finalmente, especial destaque deve se dar
criao do Ncleo Cerrado e Pantanal no mbito
da Secretaria de Biodiversidade e Florestas,
alm do Programa Cerrado Sustentvel,
elaborado de forma participativa pelo GT
do Cerrado. A elaborao desse programa
passou por consultas pblicas em algumas
cidades e recebeu diversas contribuies. Esse
programa foi institucionalmente criado por
meio de Decreto Presidencial n. 5.577/2005,
de 08 de novembro de 2005, e conta com uma
comisso para acompanhar a implementao
do Programa, denominada Conacer - Comisso
Nacional do Programa Cerrado Sustentvel,
com participao de representantes do governo
e da sociedade civil. Assim, hoje contamos com
melhores instrumentos para realizar a gesto e
a implementao de polticas em favor destes
importantes biomas brasileiros.
11
12

Panorama do Cerrado e Pantanal
Sabe-se hoje que o Cerrado uma das regies
de maior biodiversidade do planeta e cobre 25% do
territrio nacional. Estimativas apontam mais de 6.000
espcies de rvores e 800 espcies de aves, alm de
grande variedade de peixes e outras formas de vida.
Calcula-se que mais de 40% das espcies de plantas len-
hosas e 50% das espcies de abelhas sejam endmicas,
isto , s ocorrem nas savanas brasileiras. Devido a
esta excepcional riqueza biolgica, o Cerrado, ao lado
da Mata Atlntica, considerado um dos hotspots
mundiais, isto , um dos biomas mais ricos e ameaa-
dos do planeta. O Cerrado uma formao do tipo
savana tropical, com extenso de cerca de dois milhes
de km no Brasil Central, com uma pequena incluso
na Bolvia. A fisionomia mais comum uma formao
aberta de rvores e arbustos baixos coexistindo com
uma camada rasteira graminosa. Existem, entretanto,
vrias outras fisionomias, indo desde os campos limpos
at as formaes arbreas.
Nas ltimas dcadas, o Cerrado tem sido visto
como uma alternativa ao desmatamento na Amaz-
nia, sendo proposta a explorao mais intensa dessa
regio, seja por expanso agrcola, seja por plantios
florestais para fixar carbono atmosfrico. O processo
de ocupao do bioma chegou a tal ponto que no
mais apropriado consider-lo como fronteira. A
ocupao humana e a construo de estradas fizeram
com que uma massa contnua de rea com biota natural
se transformasse numa paisagem cada vez mais frag-
mentada, composta por ilhas inseridas numa matriz de
agroecossistemas.
A extensa transformao antrpica do Cerrado
tem o potencial de produzir grandes perdas de biodi-
versidade, especialmente em vista das limitaes das
reas protegidas, pequenas em nmero e concentradas
em poucas regies. O grau de endemismo da biota
do Cerrado significativo e pouco se conhece sobre
a distribuio das espcies dentro do bioma, embora
esforos importantes de pesquisa tenham sido iniciados
na dcada de 1980.
O Pantanal, a maior plancie inundvel do mun-
do, com mais de 110.000km, rene um mosaico de
diferentes ambientes e abriga uma rica biota terrestre
e aqutica. O frgil equilbrio dos ecossistemas panta-
neiros, definidos por dinmicas de inundaes peri-
dicas, est sendo ameaado pelas novas tendncias de
desenvolvimento econmico. Os modelos tradicionais
INTRODUO
de pesca e pecuria esto sendo rapidamente subs-
titudos pela explorao intensiva, acompanhada de
desmatamentos e alterao de reas naturais.
Objetivos da Oficina de avaliao:
Definio das reas prioritrias para conser
vao da biodiversidade do Cerrado e Pan-
tanal.
Indicao das aes prioritrias para conserva-
o nestas reas, compreendendo realizao
de inventrios e pesquisas, atividades de mane-
jo, recuperao de reas degradadas e criao
de Unidades de Conservao (UCs).
Avaliao das alternativas para uso dos recur-
sos naturais do Cerrado e Pantanal, compat-
veis com a conservao da biodiversidade.
Elaborao de propostas de modelos de re-
partio de benefcios do uso econmico da
biodiversidade do Cerrado e Pantanal
Durante a fase preparatria, conduzida entre
1996 e 1997, os consultores levantaram e produzi-
ram dados cientficos, indicadores scio-econmicos
e mapas cartogrficos atualizados. Em dezembro de
1996, uma reunio preparatria para a Oficina de
avaliao possibilitou uma primeira anlise das infor-
maes, organizadas nos seguintes temas: Aspectos
Fsicos, Botnica, Invertebrados, Rpteis e Anfbios,
Aves, Mamferos, Biota Aqutica, Cobertura Vegetal
do Cerrado, Scio-Economia e Unidades de Conser-
vao. Os mapas e relatrios foram disponibilizados
na Internet para avaliaes prvias pelos participantes
da etapa seguinte.
O mtodo de trabalho adotado consistiu na
organizao do conhecimento atravs dos seguintes
Grupos Temticos: Biodiversidade, UCs, Fatores Abi-
ticos, Desenvolvimento Social e Scio-Economico,
Grupos Regionais e Aes Prioritrias.
Entre as estratgias adotadas pelos Grupos
Temticos esto:
Apresentaes orais breves das anlises prepa-
radas pelos participantes dos grupos.
Reviso e/ou elaborao dos mapas de co-
nhecimento.
Reviso da listas de espcies e da distribuio
de espcies endmicas e espcies raras e/ou
ameaadas do Cerrado e Pantanal.
13
 Reviso da qualidade dos dados disponveis
para mapeamento climtico, de solos, de geo-
morfologia, de sistemas de terra e paisagens.
Anlise dos padres de distribuio geogrfi-
ca de biodiversidade no Cerrado e Pantanal
com a delimitao das reas mais importantes
segundo os parmetros de:
- Riqueza de Espcies.
- Diversidade Filtica.
- Endemismos de espcies e txons supe-
riores.
- Riqueza de espcies raras e/ou ameaadas.
-Hotspots: reas de alta biodiversidade e sob
alta presso antrpica
- Fenmenos biolgicos excepcionais (migra-
es, comunidades especiais).
- Reviso do mapa e banco de dados das
Unidades de Conservao (UCs), acrescen-
tando informaes sobre as unidades no
cadastradas, com especial nfase para as de
nvel estadual, municipal, e de propriedade
privada.
Avaliao da representatividade do sistema
de UCs existentes na regio. Identificao de
lacunas no sistema, em termos de represen-
tatividade geogrfica, de hbitats e quanto
manuteno de elementos da fauna e flora
endmica e ameaada de extino.
Identificao das aes mais importantes para
a conservao da biodiversidade nas reas
prioritrias.
Reviso dos principais condicionantes scio-
econmicos da ocupao humana no Cerrado
e Pantanal.
Identificao das principais presses antrpi-
cas em curso sobre as paisagens naturais do
Cerrado e Pantanal.
Avaliao da eficcia das estratgias integradas
de conservao na regio (por exemplo nas
reas dos Parques Nacionais Grande Serto
Veredas, Chapada dos Veadeiros).
Mapeamento dos principais eixos de presso
sobre o Cerrado e Pantanal.
Proposio de metodologia para planejamento
scio-econmico utilizando parmetros de
biodiversidade, com vistas proteo dos
recursos biticos.
Elaborao de mapas sntese de reas prio-
ritrias, quanto aos parmetros: riqueza de
espcies, diversidade filtica, endemismos de
espcies e taxa superiores, riqueza de espcies
raras e/ou ameaadas, hotspots, fenmenos
biolgicos excepcionais (migraes, comuni-
dades especiais).
Finalmente foram apresentadas as recomen
daes dos Grupos de Trabalho sobre as Aes Prio-
ritrias de Conservao. Foram definidas 88 reas prio-
ritrias para conservao da biodiversidade da regio e
indicadas as aes necessrias para conservao destas
reas e do Cerrado e Pantanal como um todo.
As reas identificadas como prioritrias para
conservao da biodiversidade nos biomas Cerrado e
Pantanal incluem cerrados na divisa do Paran e So
Paulo at as savanas amaznicas do Amap e Roraima.
A delimitao das reas foi realizada com base nas dis-
tribuies de elementos da biota, enfatizando reas de
alta riqueza de espcies, com alto grau de endemismo
biolgico e com presena de comunidades nicas.
Foi realizado um diagnstico da importncia
biolgica e uma avaliao das aes prioritrias para
a conservao das reas recomendadas. Estas aes
abrangem a proteo (criao de UCs), o estudo cien-
tfico (inventrios), o uso direto dos recursos biticos
e a restaurao ou recuperao de reas antropizadas
(manejo).
O resultado final apresenta diversos padres
significativos. As reas de maior importncia biolgica
concentram-se nos Estados de Gois, Bahia, Mato
Grosso e Tocantins, ao longo do eixo central da dis-
tribuio do bioma Cerrado. Um nmero substancial
de reas, entretanto, teve informao insuficiente para
avaliar sua importncia. Isto ressalta a carncia de dados
biolgicos para a regio, e a necessidade urgente de
proceder a inventrios de campo na maior parte do
Cerrado e Pantanal.
Alm da carncia de inventrios, o reduzido
nmero de UCs um problema srio. Em quase todas
as reas prioritrias, a criao de novas unidades foi
assinalada como a ao mais urgente.
A estratgia de conservao para o Pantanal
tem como fundamento uma abordagem que considera
a regio de maneira integral, onde as reas prioritrias
devem estar conectadas e as aes levam em conta as
interdependncias de seus diversos ecossistemas. A
estratgia proposta busca apontar no somente reas
representativas dos diversos sub-ecossistemas regio-
nais, mas tambm assegurar o papel do Pantanal como
corredor de disperso de espcies e de integrao dos
biomas circunjacentes. Destaca-se, assim, a sua impor-
tncia no contexto biogeogrfico Neotropical.
14
 Os conceitos de bacias hidrogrficas e de gra- As recomendaes de aes prioritrias para
dientes de inundao tambm so essenciais na escolha conservao da biodiversidade do Cerrado e Pantanal
de reas e em sua priorizao e na indicao de uma foram agrupadas em seis grandes tpicos: mudanas
abordagem que incorpore a estratgia dos corredo- de enfoque, corredores ecolgicos e proteo regio-
res ecolgicos. O objetivo foi estabelecer um regime nal, articulao de polticas e rgos governamentais,
particularizado de uso da terra capaz de compatibilizar legislao, consolidao das UCs e inventrios, moni-
o seu potencial produtivo com a conservao de seus toramento e pesquisa.
recursos naturais. Trabalhos recentes, como o Plano
O mapa sntese das reas Prioritrias para Con-
de Conservao da bacia do Alto Paraguai (PCBAP) e
servao da Biodiversidade do Cerrado e Pantanal foi
as indicaes do PRODEAGRO para o Estado de Mato
apresentado e aprovado em uma Plenria Final com a
Grosso foram utilizados.
indicao das diversas e distintas aes de conservao
As reas apontadas como prioritrias para o necessrias. O mesmo encontra-se publicado e distri-
Pantanal Mato-Grossense esto divididas em trs budo pelo Ministrio do Meio Ambiente, bem como
classes. O nvel mximo de prioridade refere-se s o Sumrio Executivo dos resultados do projeto.
reas nucleares, onde se recomenda o estabelecimento
de UCs de uso direto ou indireto. Um segundo nvel
de priorizao engloba as reas onde as polticas de
desenvolvimento devem observar padres rgidos
quanto a aes de desmatamento, eroso, poluio
por agentes qumicos, alm de implementar um plano
pormenorizado para o uso do solo. As demais reas
devem receber um tratamento diferenciado por parte
dos gestores pblicos e privados para proteo deste
bioma singular, respeitando seu status constitucional
de Patrimnio Nacional.

15
16
 Vegetao e Flora

Parte I
FATORES BITICOS
17
18
 Vegetao e Flora

Vegetao e Flora
19
Participantes do Grupo de Trabalho

Jos Felipe Ribeiro (Coordenador)

Abisoye Emmannuel Onigemo
Alba Evangelista Ramos
Alba Valria Rezende
Alexandre Bonesso Sampaio
Ana Palmira Silva
Antnio Alberto Jorge F. Castro
Arnildo Pott
Bruno Machado Teles Walter
Carlos Augusto Klink
Carolina Joana da Silva
Carolyn Proena
Cssia Beatriz Rodrigues Munhoz
Fabian Borghetti
Fernando Martins
Germano Guarim Neto
Gilmar Batista dos Santos
Glocimar Pereira da Silva
James A. Ratter
Jeanine Felfilli
John DuVall Hay
Jos Angelo Rizzo
Jos C. Dianese
Jos Carlos Sousa Silva
Ldio Coradin
Linda Styer Caldas
Luiz Alfredo Rodrigues Pereira
Maria de Ftima P. Silva
Maria Goreth Nbrega
Miramy Macedo
Patrcia Rodrigues
Regina Clia de Oliveira
Samuel Bridgewater
Semiramis Pedrosa de Almeida
Srgio A. de Miranda Chaves
Suzana Maria De Salis
Suelma Ribeiro Silva
Taciana B. Cavalcanti
Tarciso Filgueiras
Temilze Gomes Duarte
Terezinha Aparecida Borges Dias
Vali Joana Pott
Valmira Vieira Mecenas
William Wayt Thomas

20

Diversidade e conservao da
vegetao e da flora
Jos Felipe Ribeiro e Terezinha Dias
(Organizadores)
Introduo
At o incio dos anos 60 pouqussimos eram os
estudos sobre os recursos naturais no bioma Cerrado.
A partir dessa dcada, com a evoluo da pesquisa
neste assunto, inmeros estudos tm sido realizados.
Desde ento foram realizados oito simpsios sobre
o tema. Aqueles realizados at a metade dos anos
70 (1962, 1965, 1971 e 1976) buscaram mostrar a
importncia dos estudos da vegetao nativa para o
cenrio nacional. J os realizados em 1979, 1982 e 1989
enfocaram principalmente a intensa ocupao agrcola
que tomou conta do uso da terra na regio. No mais
recente, realizado em 1996, o espao dos estudos
sobre os recursos naturais voltou a ser dividido mais
eqitativamente com a agricultura. Nesse momento, o
incremento da conscincia ambiental, a preocupao
com o desenvolvimento sustentvel e a preservao j
estavam ocupando posio de destaque dos cientistas
de todo planeta.
As informaes apresentadas a seguir so muitas
vezes cpias dos originais dos artigos ou dos manus-
critos enviados para a oficina, e foram anexados como
documento/base para a discusso dos grupos. Elas
fizeram parte do acervo disponvel naquele momento e
vrias delas ainda no haviam sido publicadas. Os temas
foram abordados da forma mais abrangente possvel,
e as lacunas sanadas dentro do escopo do workshop.
As informaes fornecidas nos textos disponibilizados
foram ento consideradas como ponto de partida que,
adicionadas s informaes trazidas pelos participantes,
com a devida citao de autoria, fazem parte deste
documento da reunio.
O primeiro tema tratou das fitofisionomias do
bioma Cerrado. As informaes sobre o estado do co-
nhecimento atual sobre a vegetao do bioma Cerrado
aqui apresentadas esto baseadas nas informaes da
publicao Cerrado: ambiente e flora editada por Sano
e Almeida em 1998.
Em seguida foi apresentada a reviso da flora vas-
cular do Cerrado disponvel a partir de vrios estudos de
campo e de herbrio das atividades dos projetos Con-
servao e Manejo da Biodiversidade do Bioma Cerrado
liderado pela Embrapa Cerrados e com parceria com a
UnB/RBGE/ISPN/IBAMA e apoiado pelo Governo Britni-
co-DFID e do Biogeografia dos Cerrados, liderado pela
professora Jeanine Felfili-Fagg (UnB), em parceria com o
IBGE e a Embrapa Recursos Genticos.
21
Vegetao e Flora
Essa extensa reviso sobre a flora vascular do
bioma foi elaborada por Mendona et al. Apesar do
ainda decantado desconhecimento das espcies, estes
autores apresentaram uma listagem parcial de aproxi-
madamente 6.500 txons.
Para ajudar nas aes e na indicao de reas
prioritrias para a conservao da biodiversidade do
Cerrado e do Pantanal, a distribuio espacial da flora
lenhosa foi analisada. Essa informao foi ampliada para
analisar a distribuio, por estado, de 581 espcies
lenhosas encontradas na fitofisionomia de Cerrado
sentido restrito. Estas informaes so de autoria de
Ratter et al; e foram submetidas para publicao no Bo-
letim Ezequias Heringer do Jardim Botnico de Braslia.
Essa anlise apresenta, preliminarmente, a distribuio
de algumas espcies com relao ao tipo de solo de
ocorrncia e discute espcies de distribuio genera-
lista e restrita. Mais dados deste projeto podem ser
encontrados no site html://cmbbc.cpac.embrapa.br.
A partir destes levantamentos foram avaliadas
as grandes lacunas onde inventrios rpidos ainda no
haviam sido realizados para mostrar importncia da
ao imediata de levantamentos nestes locais. Estas
lacunas foram confirmadas no estudo seguinte da pro-
fessora da Universidade de Braslia, Carolyn Proena e
vrios alunos do curso de mestrado em botnica que
colaboraram focando seus estudos buscando definir
centros de biodiversidade e endemismo a partir de
txons indicadores selecionados. Esta provocao
iniciou-se com apenas quatro txons, e mostrou a
necessidade de maiores esforos de coleta para a
proposta de categorias corolgicas para a anlise de
padres fitogeogrficos.
Para complementar as informaes para a
anlise tambm foram includos para os participantes
as informaes dos cerrados do Nordeste trazidos
pelo pesquisador Alberto Jorge Castro, onde foram
apresentados centros de endemismo, focos de coleta,
espcies peculiares e acessrias e super-centros de
biodiversidade; do Norte com o Amap, a partir dos
estudos de Marco Antonio Chagas e colaboradores;
e do Sul com as informaes da situao atual e
propostas para conservao e manejo dos cerrados
remanescentes no Paran trazidos pelos estudos de
Fernando Straube.
A listagem do estudo da flora lenhosa do com-
ponente arbustivo-arbreo do Cerrado sentido amplo
preparada no estudo de Castro et al 1998 tambm foi
fundamental para as tomadas de deciso durante o
trabalho de equipe.
 Foi, tambm, discutida alfa diversidade na com-
parao a florstica e fitossociologia das Chapadas
Pratinha e dos Veadeiros dentro do escopo do projeto
Biogeografia do Bioma Cerrado, visando a subsidiar a
conservao e o manejo racional do Cerrado. Foram
selecionadas onze reas para o estudo, incluindo as
unidades de conservao nas duas Chapadas: Parque
Nacional de Braslia-DF, rea de Proteo Ambiental
Gama-Cabea de Veado-DF, Estao Ecolgica de
guas Emendadas-DF e os municpios de Silvnia-GO,
Paracatu-MG e Patrocnio-MG na Chapada Pratinha; e
o Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros-GO, Alto
Paraso de Gois-GO, Vila Propcio em Goiansia-GO,
Serra da Mesa em Minau-GO, Campinau, Colinas do
Sul-GO e Serra Negra em Niquelndia, na Chapada dos
Veadeiros. Os locais estudados so representativos
dos sistemas de terra encontrados em cada unidade
fisiogrfica. Utilizou-se mtodo padronizado de 10
parcelas de 20x50m, distribudas aleatoriamente ao
longo dos gradientes observados, para amostrar os
indivduos lenhosos com um dimetro mnimo de 5cm.
A intensidade amostral foi de 1ha para cada local, to-
talizando 11ha amostrados. A diversidade florstica foi
avaliada pelo ndice de Shannon variando de 3,01 a 3,62.
As anlises por classificao e ordenao separaram as
reas na Chapada Pratinha daquelas na Chapada dos
Veadeiros. As espcies apresentaram distribuio em
mosaicos, sendo que apenas 12 delas so comuns a
todas as reas.
Este documento apresenta, ainda, a necessidade
urgente de ampliao dos estudos da diversidade dos
microorganismos, particularmente dos fungos. A gran-
de lacuna neste conhecimento reside nas informaes
dos organismos do solo e nas doenas. Sobre os fungos
existentes no bioma Cerrado fato que, escritas e va-
lidamente publicadas, existem hoje apenas 900 espcies
de fungos associadas s plantas de toda a regio.
Finalmente, para ilustrar a presso ambiental
acontecendo na regio na oportunidade do evento,
baseado em Mantovani e Pereira, 1998, apresenta-se a
estimativa da cobertura vegetal do Cerrado lato sensu,
incluindo o Pantanal Matogrossense, calculada a partir
de dados TM/Landsat.
I - O bioma Cerrado e suas
fitofisionomias
(reviso baseada em: Ribeiro, J. e Walter, B. 1998.
Fitofisionomias do Bioma Cerrado. In: S. Sano e S.
Almeida, Cerrado: ambiente e flora. Pp. 87-166. Em-
brapa Cerrados, DF).
O Cerrado est localizado no Planalto Central
do Brasil e o segundo maior bioma do pas em rea,
apenas superado pela Floresta Amaznica. Trata-se
de um complexo vegetacional que possui relaes
ecolgicas e fisionmicas com outras savanas da Am-
rica tropical e de continentes como frica e Austrlia
(Beard, 1953; Cole, 1958; Eiten, 1972, 1994; Allem e
Valls, 1987). O Cerrado corresponde s Orades no
sistema de Martius, e ocupa mais de 2.000.000km, o
que representa cerca de 23% do territrio brasileiro.
Ocorre em altitudes que variam de cerca de 300m, a
exemplo da Baixada Cuiabana (MT), a mais de 1.600m,
na Chapada dos Veadeiros (GO). No Cerrado predo-
minam os Latossolos, tanto em reas sedimentares
quanto em terrenos cristalinos, ocorrendo ainda solos
concrecionrios em grandes extenses (AbSber,
1983; Lopes, 1984). Abrange como rea contnua
os Estados de Gois, Tocantins e o Distrito Federal,
parte dos Estados da Bahia, Cear, Maranho, Mato
Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Piau,
Rondnia e So Paulo e tambm ocorre em reas
disjuntas ao Norte nos Estados do Amap, Amazonas,
Par e Roraima, e ao Sul, em pequenas ilhas no Pa-
ran. No territrio brasileiro, portanto, as disjunes
acontecem na Floresta Amaznica, Floresta Atlntica,
Caatinga (Eiten, 1994) e no Pantanal (Admoli, 1982;
Allem e Valls, 1987). Fora do Brasil ocupa reas na
Bolvia e Paraguai, enquanto paisagens semelhantes
so encontradas na Colmbia, Guiana, Suriname e
Venezuela, recebendo outras denominaes como
Llanos. O Cerrado caracteriza-se pela presena de
invernos secos e veres chuvosos, um clima classifi-
cado como Aw de Kppen (tropical chuvoso). Possui
mdia anual de precipitao da ordem de 1.500mm,
variando de 750-2000mm (Admoli et al, 1987). As
chuvas so praticamente concentradas de outubro a
maro (estao chuvosa) e a temperatura mdia do
ms mais frio superior a 18C. O contraste entre as
superfcies mais baixas (inferiores a 300m), as longas
chapadas entre 900 e 1.600m e a extensa distribuio
em latitude, conferem ao Cerrado uma diversificao
trmica bastante grande. Por outro lado, o mecanismo
atmosfrico geral determina uma marcha estacional
de precipitao semelhante em toda a regio, criando
assim uma tendncia de uniformidade pluviomtrica
(Nimer, 1989): h uma estao seca e outra chuvosa
22

bem definida. Ao Sul do bioma, em reas de clima
mais ameno, pode ocorrer o clima Cwa (Eiten, 1994),
que tambm caracteriza os locais mais altos da regio
central, acima de 1200 metros de altitude. O Cerrado
ocorre apenas onde no h geada ou onde no seja
freqente (Eiten, 1994). A vegetao apresenta fisio-
nomias que englobam formaes florestais, savnicas
e campestres. Em sentido fisionmico, floresta repre-
senta reas com predominncia de espcies arbreas,
onde h formao de dossel, contnuo ou descontnuo.
O termo savana1 refere-se a reas com rvores e ar-
bustos espalhados sobre um estrato graminoso, sem
a formao de dossel contnuo. J o termo campo
designa reas com predomnio de espcies herbceas e
algumas arbustivas, faltando rvores na paisagem. com
tal sentido que esses termos e suas variantes so apre-
sentados no texto. A flora do Cerrado caracterstica
e diferenciada dos biomas adjacentes, embora muitas
fisionomias compartilhem espcies com outros biomas
(Heringer et al, 1977; Rizzini, 1979; Prado e Gibbs,
1993; Oliveira Filho e Ratter, 1995). Alm do clima,
que segundo Eiten (1994) tem efeitos indiretos sobre
a vegetao (o clima agiria sobre o solo), da qumica e
fsica do solo, da disponibilidade de gua e nutrientes,
e da geomorfologia e topografia, a distribuio da flora
condicionada pela latitude, freqncia de queimadas,
profundidade do lenol fretico, pastejo e inmeros
fatores antrpicos (abertura de reas para atividades
agropecurias, retirada seletiva de madeira, queimadas
como manejo de pastagens etc).
1
A definio de savana apresentada no universal,
existindo diferentes acepes do termo pelo mundo.
Estas podem englobar significados fisionmicos,
florsticos ou ecolgicos (ver Eiten 1972; Allem e
Valls
I .1 - Origem das formaes vegetais
Fatores temporais (tempos geolgico e ecol-
gico) e espaciais (variaes locais) so responsveis pela
ocorrncia das formaes florestais do bioma Cerrado.
Na escala temporal, grandes alteraes climticas e
geomorfolgicas teriam causado expanses e retraes
das florestas midas e secas da Amrica do Sul, que
no Brasil hoje estariam representadas respectivamente
pelas Florestas Amaznica e Atlntica, e pelas florestas
semidecduas e decduas da Caatinga e Florestas Meri-
dionais. No Quaternrio, em especial, houve grandes
pulsaes climticas, com longos intervalos de tempo
com temperaturas baixas (glaciaes), intercalados
por intervalos menores com temperaturas mais altas
(interglaciais), como a atual (Salgado-Labouriau, 1994).
Nos perodos interglaciais as florestas midas teriam se
expandido, retraindo-se posteriormente nas glaciaes,
com alguns indcios de retrao dessas florestas espe-
Vegetao e Flora
cialmente no final do Pleistoceno (glaciao Wrm-
Wisconsiana) e incio do Holoceno, entre 18.000 e
12.000 anos atrs (Prance, 1973; Bigarella et al, 1975;
AbSber, 1977a; Salgado-Labouriau, 1994). Nestes
perodos glaciais quaternrios, tipicamente secos, s-
tios especficos teriam possibilitado a manuteno de
alguns remanescentes das florestas midas e a expanso
das florestas secas e formaes vegetais mais abertas
(campo, cerrado e caatinga) por grandes extenses do
continente, atingindo reas que hoje compreendem o
bioma Cerrado.
Prado e Gibbs (1993) propuseram que as
florestas semidecduas e decduas na Amrica do Sul
teriam alcanado a sua mxima extenso ao final da
ltima glaciao, coincidindo com a contrao das
florestas midas. A partir de ento estas florestas
secas retraram-se e as florestas midas passaram a se
expandir, devido ao lento retorno para um clima mais
mido/quente nos ltimos 12.000 anos (Holoceno).
Tais evidncias so fornecidas pela atual distribuio
geogrfica de muitas espcies tpicas dessas florestas em
diferentes biomas, ou em reas disjuntas pela Amrica
do Sul (Bigarella et al, 1975), as quais englobam o Cer-
rado. Essas tm sido consideradas as principais causas
da existncia das formaes florestais no Cerrado.
Paralelamente, na escala espacial estas formaes se-
riam influenciadas por variaes locais em parmetros
como hidrografia, topografia, profundidade do lenol
fretico e fertilidade e profundidade dos solos.
Pode-se considerar a existncia de dois gru-
pos de formaes florestais do Cerrado que parecem
ter sua atual distribuio vinculada hidrografia e aos
solos. As formaes associadas aos cursos de gua,
geralmente em solos mais midos, e as que no pos-
suem associao com cursos de gua (interflvios), em
solos mais ricos (Prado e Gibbs, 1993, Oliveira Filho
e Ratter, 1995).
As formaes florestais associadas aos cursos
de gua (perenes ou no) so tidas como tipos de
vegetao extra-cerrado, devido forte ligao que
tm com as linhas de drenagem naturais (Coutinho,
1978, Eiten, 1994). Troppmair e Machado (1974) e
Fernandes e Bezerra (1990) consideram-nas como
intruses tanto da Floresta Amaznica quanto da
Atlntica, enquanto que Santos (1975), IBGE (1989) e
Heringer e Paula (1989), dentre outros, sugerem uma
ligao mais forte com a Floresta Amaznica, ao passo
que Rizzini (1979) liga-as mais Floresta Atlntica. Ca-
brera e Willink (1973), por sua vez, sugerem que tais
formaes tambm conectariam a Floresta Amaznica
com as Florestas Meridionais (bacia dos rios Paran-
Paraguai), no que concordam Oliveira Filho e Ratter
(1995).
23
 Existem similaridades florsticas das florestas
associadas aos cursos de gua do Cerrado com as de
outros biomas, embora haja evidncias de particula-
ridades nas florestas do Cerrado que as diferenciam
daquelas de outras regies (Ratter et al, 1973, 1978;
Heringer et al, 1977; Rizzini, 1979; Oliveira Filho, 1989;
Oliveira Filho e Ratter, 1995; Walter, 1995). Apesar da
identidade florstica com outros biomas ainda estar mal
definida, Oliveira Filho e Ratter (1995) constataram
que um nmero considervel de espcies distribui-se
desde a Floresta Amaznica at a Atlntica, cruzando
o Cerrado numa rota Noroeste-Sudeste atravs da
rede dendrtica de florestas associadas aos cursos de
gua. Segundo estes autores as florestas do Norte e
Oeste do Cerrado apresentam ligao florstica mais
forte com as florestas da Amaznia, ao passo que as
do Centro e Sul ligam-se mais s florestas semidecduas
montanas do Sudeste brasileiro.
Em relao s florestas que no possuem
associao com cursos de gua, a sua origem menos
debatida na literatura. Dos poucos estudos sobre o
assunto, Prado e Gibbs (1993) investigaram a poss-
vel ligao florstica entre o corredor de savana ou
diagonal de formaes abertas, que na Amrica do
Sul liga a Caatinga (Maranho-Cear), o Cerrado e a
regio do Chaco (Bolvia-Paraguai e Norte da Argentina
- Gran Chaco). Sustentaram que a ligao florstica
Caatinga-Cerrado-Chaco mostrou-se desprezvel, em-
bora tenham detectado trs padres de distribuio de
espcies lenhosas vinculando esses biomas, incluindo
tambm reas na Amaznia e nos Andes. Os autores
destacaram a ausncia de espcies da Caatinga e do
Chaconas nas formaes savnicas e campestres do
Cerrado, embora em reas calcrias (ou em solos
mais ricos), disjuntas, muitas espcies sejam compar-
tilhadas pelos trs biomas. Oliveira Filho e
Ratter (1995), por sua vez, tambm sugeriram que as
espcies dessas florestas dependeriam essencialmente
de solos mais frteis, e distribuir-se-iam ao longo de
um arco Nordeste-Sudoeste conectando a Caatinga s
fronteiras do Chaco. Como argumentam estes autores,
se h uma rota noroeste-sudeste para espcies de flo-
restas associadas a cursos de gua no Brasil Central,
tambm h esse arco nordeste-sudoeste para espcies
calcfilas decduas. Portanto, inmeras espcies das
florestas do Brasil Central parecem ajustar-se a esses
dois grandes padres de distribuio (Oliveira Filho e
Ratter, 1995).
1.2 Origem das formaes savnicas e
campestres
A origem das formaes savnicas e cam-
pestres do Cerrado muito discutida e a literatura
rica em teorias que tentam explic-la (Warming,
1973; Rawitscher, 1948; Beard, 1953; Alvim, 1954,
1996; Arens, 1958a, 1958b, 1963; Ferri, 1963; Eiten,
1972, 1994; Coutinho, 1978; Goodland e Ferri, 1979;
Coutinho 1980,1992). De maneira geral, tais teorias
podem ser sintetizadas em trs grupos, utilizando
termos sugeridos por Beard (1953) para as savanas da
Amrica Tropical:
1 - teorias climticas, pelas quais a vegetao
seria o resultado do clima, principalmente em funo
da limitao sazonal de gua no perodo seco (estacio-
nalidade) (Warming, 1973);
2 - teorias biticas, nas quais a vegetao seria
o resultado de ao antrpica, principalmente pelo uso
freqente do fogo; ou ainda resultante da atividade de
outros agentes da biota como as formigas (Rawitscher,
1948; Coutinho, 1980, 1992); e
3 - teorias pedolgicas, em que a vegetao seria
dependente de aspectos edficos e geolgicos,como
deficincias minerais (oligotrofismo), saturao por
elementos como alumnio, diferenas de drenagem
e profundidade dos solos (Beard, 1953; Goodland e
Ferri, 1979).
No final do sculo XIX, Warming (1973) foi
quem primeiro indicou o clima como o fator determi-
nante das formaes savnicas e campestres do bioma,
onde a deficincia hdrica no perodo seco seria o
principal fator limitante. Posteriormente, Rawitscher
(1948) sugeriu que os fatores antrpicos poderiam ter
tanta influncia quanto o clima e a deficincia hdrica.
Nas dcadas seguintes, a deficincia nutricional do
solo foi investigada e teve sua importncia reconhecida
(Beard, 1953; Alvim, 1954; Arens, 1958b, 1963; Eiten,
1972, 1994; Goodland e Ferri, 1979). Segundo Eiten
(1994) as formas fisionmicas do Cerrado dependeriam
de trs aspectos do substrato: a fertilidade e o teor de
alumnio disponvel (baixa fertilidade, altos teores de
alumnio), a profundidade do solo, e o grau de satura-
o hdrica das camadas superficial e subsuperficial do
solo.
Alvim (1996) voltou a defender a deficincia
hdrica como principal fator limitante para a origem
do Cerrado, embora tenha identificado os aspectos
edficos e as queimadas como fatores de modificao
da flora e das caractersticas fisionmicas da regio.
Contudo, conforme concluso desse autor, tanto o
solo quanto o fogo nada tm a ver com os processos
evolutivos que deram origem ao aparecimento das
24

plantas tpicas do ecossistema, o que demonstra a
polmica que ainda cerca o assunto. Atualmente
h uma tendncia em admitir que os fatores clima,
biota e solo contribuiriam de alguma forma para o
aspecto geral da vegetao, tanto em escala evoluti-
va (tempo geolgico) quanto em escala sucessional
(tempo ecolgico). O clima tem influncia temporal
na origem da vegetao. As chuvas ao longo do tempo
geolgico intemperizaram os solos deixando-os pobres
em nutrientes essenciais, e com alta disponibilidade de
alumnio. Em funo disto, a vegetao pode ser defi-
nida como o resultado indireto do clima, induzindo-a
para um clmax edfico (Eiten, 1994).
1.3 Cerrado: definio de termos
Antes de analisar os tipos fitofisionmicos que
compem o mosaico vegetacional do bioma Cerrado,
importante definir alguns termos, discutindo especial-
mente seu conceito. Cerrado uma palavra de origem
espanhola que significa fechado. Este termo busca tra-
duzir a caracterstica geral da vegetao lenhosa densa
que ocorre na formao savnica. Entretanto, a falta
de uniformidade na sua utilizao ao longo da histria
gerou uma srie de controvrsias e dificuldades na
comparao de trabalhos da literatura.
Cerrado tem sido usado tanto para designar
tipos de vegetao (tipos fitofisionmicos) quanto
para definir formas de vegetao (formao ou cate-
goria fitofisionmica).Tambm pode estar associado a
adjetivos que se referem a caractersticas estruturais
ou florsticas particulares, encontradas em regies
especficas.
Por tipo de vegetao entende-se a fisionomia,
a flora e o ambiente, e por forma de vegetao apenas a
fisionomia (Eiten, 1979). A fisionomia inclui a estrutura,
as formas de crescimento (rvores, arbustos etc.) e
as mudanas estacionais (sempre-verde, semidecdua
etc.) predominantes na vegetao. A estrutura, por sua
vez, refere-se disposio, organizao e arranjo dos
indivduos na comunidade, tanto em altura (estrutura
vertical) quanto em densidade (estrutura horizontal).
Alguns sistemas de classificao tambm podem definir
fisionomia pelos critrios consistncia e tamanho das
folhas (Eiten, 1979). Para definir um tipo de vege-
tao, em qualquer escala, pode-se usar um, dois ou
os trs critrios que compem este termo. O mesmo
vale para definir fisionomias, embora a estrutura ou as
formas de crescimento dominantes, ou ambas, sejam
os critrios mais utilizados. Portanto, o uso do termo
cerrado como tipo de vegetao pode incorporar
componentes que no so observados quando apenas
a forma de vegetao considerada.
Vegetao e Flora
O emprego do termo cerrado evoluiu, de
modo que atualmente existem trs acepes gerais de
uso corrente, e que devem ser diferenciadas. A primei-
ra e mais abrangente, refere-se ao bioma predominante
no Brasil Central, que deve ser escrita com a inicial
maiscula (Cerrado). Quando se fala em regio do
Cerrado ou regio dos Cerrados, normalmente a refe-
rncia feita ao bioma, ou rea geogrfica coincidente
com o bioma. O termo Cerrado no deve ser usado
no plural para indicar o bioma, pois existe apenas um
bioma Cerrado. A segunda acepo, cerrado sentido
amplo (lato sensu = s.l.), rene as formaes savnicas e
campestres do bioma, incluindo desde o cerrado at o
campo limpo (Coutinho, 1978; Eiten, 1994). Portanto,
sob este conceito h uma nica formao florestal in-
cluda, o cerrado. O Cerrado sentido amplo um tipo
de vegetao definido pela composio florstica e pela
fisionomia (formas de crescimento), sem que o critrio
estrutura seja considerado. Alguns autores falam em
regio dos cerrados, ou cerrados, fazendo referncia
apenas ao Cerrado sentido amplo e no ao bioma. A
terceira acepo do termo, cerrado s.s. (sensu stricto ),
designa um dos tipos fitofisionmicos que ocorrem na
formao savnica, definido pela composio florstica e
pela fisionomia, considerando tanto a estrutura quanto
as formas de crescimento dominantes. Por ser uma das
suas principais fitofisionomias o cerrado s.s. caracteriza
bem o bioma Cerrado.
Outras aplicaes que a palavra cerrado
pode apresentar so variantes ou subdivises de al-
gum dos trs conceitos anteriores, principalmente do
Cerrado sentido amplo. Em geral designam tipos de
vegetao. Como exemplos, na literatura so encon-
trados termos como campo cerrado, cerrado aberto,
cerrado denso e cerrado interfluvial, cuja adoo segue
algum autor ou determinada escala de trabalho.
I.4 Trabalhos abordando terminologia
fitofisionmica
A problemtica da definio e uniformizao
da nomenclatura dos tipos fisionmicos do Cerrado
tem sido bastante discutida. Ao classificar a vegetao
mundial o assunto foi abordado por Eiten (1968),
entre outros, e discutido para a Amrica do Sul por
Beard (1953) e Eiten (1974). Para a vegetao brasileira
como um todo, o tema foi tratado por Lfgren (1898),
Dansereau (1948), Aubrville (1961), Magnanini (1961),
Eiten (1968, 1983), Ferri (1974, 1980), Rizzini (1979),
Kuhlmann e Correia (1982), Fernandes e Bezerra
(1990) e IBGE (1992). J os diferentes tipos ou formas
de vegetao do Cerrado foram tratados por Veloso
(1948), Kuhlmann (1956), Cole (1958), Goodland
(1971), Goodland e Polard (1973), Coutinho (1978),
25
Eiten (1979, 1994), Aoki e Santos (1979), Ribeiro et
al (1983) e Nogueira Neto (1991). Trabalhos mais
detalhados em reas especficas, procurando incluir no
conceito dos tipos fisionmicos alguns componentes
da flora foram discutidos por Azevedo (1962, 1966),
Rizzini e Heringer (1962), Ratter et al (1973,1978),
Rizzini (1975), Eiten (1976, 1977 e 1978), Goodland e
Ferri (1979), Ratter (1980) e Oliveira Filho e Martins
(1986).
De maneira geral, a maioria dos autores
acima mencionados enfocou somente as formaes
savnicas e campestres do bioma, sem considerar
convenientemente as formaes florestais. Excees
so encontradas nos trabalhos de Eiten (1972, 1983),
Ratter et al (1973), Ribeiro et al (1983) e Oliveira
Filho e Martins (1986), entre outros. Por outro lado,
Hueck (1972) para a Amrica do Sul, Campos (1943)
e Dansereau (1948) para o Brasil, enfocaram basica-
mente as florestas, discutindo em seus trabalhos os
tipos existentes no Cerrado. J Prado e Gibbs (1993)
e Oliveira Filho e Ratter (1995) apresentaram breves
definies tipolgicas da vegetao florestal no Brasil
Central, a partir dos atuais padres de distribuio
geogrfica de algumas espcies arbreas.
A fitossociologia tem sido um recurso de
grande valia para destacar diferenas entre as fitofisio-
nomias do bioma. Como exemplos, esta foi usada para
diferenciar as vrias formas de cerrado sentido amplo
(Goodland e Polard, 1973); para ampliar as diferenas
estruturais e florsticas do cerrado para outras formas
de Cerrado sentido amplo (Ribeiro et al, 1982a, Arajo
e Haridasan, 1989, Ribeiro e Haridasan, 1990); para
testar diferenas de fatores abiticos entre fitofisio-
nomias (Oliveira Filho et al, 1989) e para diferenciar
subtipos de matas de galeria no Brasil Central (Walter,
1995).
1.5 Terminologia fitofisionmica
Padronizar a nomenclatura dos tipos fitofi-
sionmicos encontrados na regio do Cerrado tem
sido uma tarefa difcil, pois diferentes autores adotam
critrios e escalas distintas, baseadas em princpios
ou origens diferenciadas. Kuhlmann e Correia (1982)
classificaram tais critrios nas seguintes categorias:
localizao ou situao geogrfica, topografia ou fatores
geogrficos, geolgicos ou pedolgicos, condies eco-
lgicas, categorias fitofisionmicas (ou tipos) e termino-
logia regional ou local de diversas origens. Esses autores
destacam que no Cerrado e na Caatinga (Andrade-
Lima, 1981) concentram-se as maiores dificuldades de
classificao da vegetao, apesar da existncia de vrias
tentativas, a maioria das quais sem continuidade. Eiten
(1979) props uma terminologia universal auto-expli-
cativa que busca descrever, sucintamente, as formas
de vegetao, em detrimento de termos regionais que
seriam dbios. O autor destacou que sua terminologia
seria indicada para caracterizaes precisas, adotando
termos como mata aberta com escrube fechado,
ambos latifoliados; arvoredo de escrube e rvores
latifoliado semidecduo ou savana curtigraminosa
estacional com rvores latifoliadas semidecduas e es-
crube com palmeiras acaules. Nogueira Neto (1991),
por sua vez, apresentou termos como quase-maxicer-
rado aberto, mesocerrado medianamente aberto ou
minicerrado denso. Os termos propostos por estes
autores so demasiadamente longos, de pouca difuso,
ou ainda de difcil aplicabilidade prtica para inme-
ros trabalhos. Neste captulo adota-se e amplia-se a
terminologia bsica definida por Ribeiro et al (1983),
por ser mais simples e por utilizar termos regionais
consagrados. Esta terminologia tem sido bastante usada
em projetos na escala de comunidades e tem integrado
trabalhos de diferentes reas da pesquisa no Cerrado,
principalmente em disciplinas correlatas botnica.
I.6 - Principais tipos fisionmicos do
Cerrado.
Os critrios aqui adotados para diferenciar os
tipos fitofisionmicos so baseados primeiramente na
fisionomia (forma), definida pela estrutura, pelas formas
de crescimento dominantes e por possveis mudanas
estacionais. Posteriormente consideram-se aspectos do
ambiente (fatores edficos) e da composio florstica.
No caso de tipos fitofisionmicos em que h subtipos,
o ambiente e a composio florstica foram os princi-
pais critrios de separao. Nas novas fitofisionomias
propostas, no consideradas por Ribeiro et al (1983),
foram adotados termos regionais de uso difundido.
So descritos onze tipos fitofisionmicos
gerais, muitos dos quais apresentam subtipos:
a) Formaes florestais (Mata Ciliar, Mata de
Galeria, Mata Seca e Cerrado),
b) Formaes savnicas (Cerrado s.s., Parque
de Cerrado, Palmeiral e Vereda) e
c) Formaes campestres (Campo Sujo, Campo
Rupestre e Campo Limpo).
a) Formaes florestais:
As formaes florestais do Cerrado englobam
os tipos de vegetao com predomnio de espcies
arbreas e formao de dossel. A Mata Ciliar e a Mata
de Galeria so fisionomias associadas a cursos de gua,
que podem ocorrer em terrenos bem drenados ou
mal drenados. A Mata Seca e o Cerrado ocorrem nos
26

interflvios, em terrenos bem drenados.
A Mata de Galeria possui dois subtipos: no-
Inundvel e Inundvel. A Mata Seca, trs subtipos: Sem-
pre-Verde, Semi-Decdua e Decdua. O Cerrado pode
ser classificado como Mesotrfico ou Distrfico.
Mata Ciliar: caracteriza-se pela vegetao flo-
restal que acompanha os rios de mdio e grande porte
da regio do Cerrado, em que a vegetao arbrea no
forma galerias. Em geral essa Mata relativamente es-
treita em ambas as margens, dificilmente ultrapassando
100m de largura em cada. comum a largura em cada
margem ser proporcional largura do leito do rio,
embora em reas planas possa ser maior. Porm, geral-
mente a Mata Ciliar ocorre sobre terrenos acidentados,
podendo haver uma transio nem sempre evidente
para outras fisionomias florestais como a Mata Seca
e o Cerrado. A Mata Ciliar diferencia-se da Mata de
Galeria pela composio florstica e pela deciduidade,
sendo que na Mata Ciliar h diferentes graus de cadu-
cifolia na estao seca enquanto que a Mata de Galeria
pereniflia. Floristicamente, ela similar Mata Seca,
diferenciando-se desta pela associao ao curso de
gua e pela estrutura, que em geral mais densa e mais
alta. Os solos podem ser rasos como os Cambissolos,
Concrecionrios ou Litossolos profundos, como os
Latossolos e Podzlicos, ou ainda ser solos Aluviais ou
Hidromrficos. Muitas vezes os indivduos arbreos
crescem entre as fendas de afloramentos de rochas,
que podem ser comuns na fitofisionomia. A camada de
serapilheira que se forma sempre menos profunda
que a encontrada nas Matas de Galeria. As rvores,
predominantemente eretas, variam em altura de 20 a
25m, com alguns poucos indivduos emergentes alcan-
ando 30m ou mais. As espcies tpicas so predomi-
nantemente caduciflias, com algumas sempre-verdes,
conferindo Mata Ciliar um aspecto semidecduo. Ao
longo do ano as rvores fornecem uma cobertura
arbrea varivel de 50 a 90%. Na estao chuvosa a
cobertura chega a 90%, dificilmente ultrapassando este
valor, ao passo que na estao seca pode at mesmo
ser < 50% em alguns trechos. Como espcies arbre-
as freqentes podem ser citadas: Anadenanthera spp.
(angicos), Apeiba tibourbou (pau-de-jangada, pente-de-
macaco), Aspidosperma spp.(perobas), Celtis iguanaea
(gro-de-galo), Enterolobium contortisiliquum (tamboril),
Inga spp. (ings), Myracrodruon urundeuva (aroeira),
Sterculia striata (chich), Tabebuia spp. (ips), Trema
micrantha (crindiva) e Triplaris gardneriana (paje).
Tambm pode ser comum a presena das espcies
Cecropia pachystachya (embaba) e Attalea speciosa
(babau) em locais abertos (clareiras). O nmero de
espcies de Orchidaceae epfitas baixo, embora as
espcies Encyclia linearifolioides, Oncidium cebolleta,
Vegetao e Flora
O.fuscopetalum, O. macropetalum e Lockhartia goyazensis
sejam freqentes na comunidade, tal qual ocorre nas
Matas Secas Semidecduas e Decduas. Diferentes tre-
chos ao longo de uma Mata Ciliar podem apresentar
composio florstica bastante varivel, havendo faixas
que podem ser dominadas por poucas espcies. Ao
lado dos leitos dos rios, em locais sujeitos s grandes
enchentes, pode haver o predomnio de espcies
arbreas como Celtis iguanaea, Ficus spp.(gameleiras),
Inga spp. e Trema micrantha, ou mesmo de gramneas
de grande porte como Gynerium sagittatum (canarana)
ou Guadua paniculata (taquara, bambu); como ocorre
nos grandes rios ao nordeste do Estado de Gois.
Nesta regio comum a formao de bancos de areia
(praias) onde predomina uma vegetao arbustivo
herbcea caracterstica, com a presena de espcies
das famlias Boraginaceae, Myrtaceae e Rubiaceae. Nos
locais onde pequenos afluentes (crregos ou riachos)
desguam no rio principal, a flora tpica da Mata Ciliar
pode misturar-se flora da Mata de Galeria, fazendo
com que a delimitao fisionmica entre um tipo e
outro seja dificultada.
Mata de Galeria: caracteriza-se pela vegetao
florestal que acompanha os rios de pequeno porte e
crregos dos planaltos do Brasil Central, formando
corredores fechados (galerias) sobre o curso de
gua.
A Mata de Galeria geralmente localiza-se
nos fundos dos vales ou nas cabeceiras de drenagem
onde os cursos de gua ainda no escavaram um canal
definitivo (Ratter et al, 1973, Ribeiro et al, 1983). Essa
fisionomia pereniflia, no apresentando caducifolia
durante a estao seca. Quase sempre circundada
por faixas de vegetao no florestal em ambas as
margens, e em geral ocorre uma transio brusca
com formaes savnicas e campestres. A transio
quase imperceptvel quando ocorre com Matas Ciliares,
Matas Secas ou mesmo Cerrades, o que mais raro,
muito embora pela composio florstica seja possvel
diferenci-las. A altura mdia do estrato arbreo varia
entre 20-30m, apresentando uma superposio das
copas que fornecem cobertura arbrea de 70 a 95%.
No seu interior a umidade relativa alta mesmo na
poca mais seca do ano. A presena de rvores com pe-
quenos sapopemas ou salincias nas razes freqente,
principalmente nos locais mais midos. comum haver
grande nmero de espcies epfitas, principalmente
Orchidaceae, em quantidade superior que ocorre nas
demais formaes florestais do Cerrado. Os solos so
geralmente Cambissolos, Concrecionrios, Podzlicos,
Hidromrficos ou Aluviais, podendo mesmo ocorrer
Latossolos semelhantes aos das reas de cerrado (sen-
tido amplo) adjacentes. Neste ltimo caso, devido a
27
posio topogrfica, os Latossolos apresentam maior
fertilidade devido ao carreamento de material das reas
adjacentes e da matria orgnica oriunda da prpria
vegetao. No obstante, os solos da Mata podem
apresentar acidez maior que a encontrada naquelas
reas. De acordo com a composio florstica e ca-
ractersticas ambientais, como topografia e variao
na altura do lenol fretico ao longo do ano, a Mata
de Galeria pode ser de dois tipos: a) Mata de Galeria
no-Inundvel e Mata de Galeria Inundvel.
Mata de Galeria no-Inundvel uma
vegetao florestal que acompanha um curso de gua,
onde o lenol fretico no est prximo ou sobre
a superfcie do terreno na maior parte dos trechos
o ano todo, mesmo na estao chuvosa. Apresenta
trechos longos com topografia acidentada, sendo
poucos os locais planos. Possui solos bem drenados
e uma linha de drenagem (leito do crrego) definida.
Caracteriza-se pela grande importncia fitossociolgica
de espcies das famlias Apocynaceae (Aspidosperma
spp.), Leguminosae, Lauraceae (Nectandra spp., Ocotea
spp.) e Rubiaceae por um nmero expressivo de
espcies das famlias Leguminosae (Apuleia leiocarpa,
Copaifera langsdorffii, Hymenaea courbaril, Ormosia spp.,
Sclerolobium spp.), Myrtaceae (Gomidesia lindeniana,
Myrcia spp.) e Rubiaceae (Alibertia spp., Amaioua spp.,
Ixora spp.,Guettarda viburnoides). Alm dessas espcies
podem ser destacadas: Bauhinia rufa (pata-de-vaca),
Callisthene major (tapicuru), Cardiopetalum calophyllum,
Cariniana rubra(jequitib), Cheiloclinum cognatum,
Erythroxylumdaphnites, Guarea guidonea (marinheiro),
Guarea kunthiana, Guatteria sellowiana, Licania apetala
(ajur, oiti), Piptocarpha macropoda (corao de-negro),
Tetragastris balsamifera, Vochysia pyramidalis, Vochysia
tucanorum (pau-de-tucano) e Xylopia sericea (pindaba-
vermelha).
Por Mata de Galeria Inundvel entende-se a
vegetao florestal que acompanha um curso de gua,
onde o lenol fretico est prximo ou sobre a super-
fcie do terreno na maior parte dos trechos durante o
ano todo, mesmo na estao seca. Apresenta trechos
longos com topografia bastante plana, sendo poucos
os locais acidentados. Possui drenagem deficiente e
linha de drenagem (leito do crrego) muitas vezes
pouco definida e sujeita a modificaes. Caracteriza-se
pela grande importncia fitossociolgica de espcies
das famlias Burseraceae (Protium spp.), Clusiaceae
(Calophyllum brasiliense, Clusia spp.), Euphorbiaceae
(Richeria grandis) e Magnoliaceae (Talauma ovata), e
por um nmero expressivo de espcies das famlias
Melastomataceae (Miconia spp, Tibouchina spp.), Pipera-
ceae (Piper spp.) e Rubiaceae (Coccocypselum guianense,
Ferdinandusa speciosa, Palicourea spp. e Posoqueria latifo-
28
lia) (Walter, 1995). Alm destas espcies podem ser
destacadas: Cedrela odorata (cedro), Croton urucurana
(sangra dgua), Dendropanax cuneatum (maria-mole),
Euplassa inaequalis, Euterpe edulis (jussara), Hedyosmum
brasiliense (ch-de-soldado), Guarea macrophylla (mari-
nheiro), Mauritia flexuosa (buriti), Prunus spp., Virola
urbaniana (virola) e Xylopia emarginata (pindaba-pre-
ta). Espcies como Miconia chartacea, Ocotea aciphylla
(canela-amarela) e Pseudolmedia laevigata (larga-galha)
tambm so indicadoras de terrenos com lenol fre-
tico mais alto, embora dificilmente sejam encontradas
em terrenos permanentemente inundados. Algumas
espcies podem ser encontradas indistintamente, tanto
na Mata de Galeria no-Inundvel quanto na Mata de
Galeria Inundvel. So espcies indiferentes aos nveis
de inundao do solo. Entre estas: Protium heptaphyllum
(breu, almcega), Psychotria carthagenensis, Schefflera
morototoni (morotot), Styrax camporum (cuia-de-
brejo), Symplocos nitens (congonha), Tapirira guianensis
(pau-pombo, pombeiro) e Virola sebifera (virola). Protium
heptaphyllum eTapirira guianensis, em particular, podem
apresentar grande importncia fitossociolgica nos dois
subtipos de Mata de Galeria.
Mata Seca: esto includas aqui as formaes
florestais caracterizadas por diversos nveis de caduci-
folia durante a estao seca, dependentes das condies
qumicas, fsicas e principalmente da profundidade do
solo. A Mata Seca no possui associao com cursos de
gua, ocorrendo nos interflvios em solos geralmente
mais ricos em nutrientes. Em funo do tipo de solo,
da composio florstica e, em conseqncia, da queda
de folhas no perodo seco, a Mata Seca pode ser de
trs subtipos: Mata Seca Sempre-Verde, Mata Seca
Semidecdua, a mais comum, e Mata Seca Decdua .
Em todos esses subtipos a queda de folhas contribui
para o aumento da matria orgnica no solo, mesmo
na Mata Seca Sempre-Verde. A Mata Seca pode ser
encontrada em solos desenvolvidos em rochas bsicas
de alta fertilidade (Terra Roxa, Brunizm ou Cambis-
solos), em Latossolos Roxo e Vermelho-Escuro, de
mdia fertilidade, em que ocorrem as Matas Secas
Sempre-Verde e Semidecdua.
Sobre solos de origem calcria, s vezes com
afloramentos rochosos tpicos, geralmente ocorre a
Mata Seca Decdua, que tambm pode ocorrer em
solos de outras origens. A altura mdia do estrato
arbreo varia entre 15-25m. A grande maioria das
rvores ereta, com alguns indivduos emergentes. Na
poca chuvosa as copas se tocam fornecendo uma co-
bertura arbrea de 70-95%. Na poca seca a cobertura
pode ser <50%, especialmente na Mata Decdua, onde
predominam espcies caduciflias. O dossel fechado
na poca chuvosa desfavorece a presena de muitas

plantas arbustivas, enquanto a diminuio da cobertura
na poca seca no possibilita a presena de muitas
espcies epfitas. Estas ocorrem, em menor quanti-
dade do que na Mata de Galeria, havendo at mesmo
espcies de Orchidaceae indicadoras das Matas Secas
Decdua e Semidecdua como Encyclia linearifolioides,
Oncidium cebolleta, O. fuscopetalum, O. macropetalum e
O.pumilum (L. Bianchetti, com. pes.). Como espcies
arbreas freqentes encontram-se: Amburana cearensis
(cerejeira, imburana), Anadenanthera colubrina (angi-
co), Cariniana estrellensis (bingueiro, jequitib), Cassia
ferruginea (canafstula-preta), Cedrela fissilis (cedro),
Centrolobium tomentosum (ararib), Chloroleucon tenui-
florum (jurema), Chorisia speciosa (paineira), Dilodendron
bippinatum (maria-pobre), Guazuma ulmifolia (mutam-
ba), Jacaranda caroba (caroba), Lonchocarpus sericeus
(imbira-de-porco), Myracrodruon urundeva (aroeira),
Physocallimma scaberrimum (cega-machado), Platycyamus
regnellii (pau-pereira, folha-de-bolo), Tabebuia spp. (ips,
pau darco), Terminalia spp (capito), Trichilia elegans e
Zanthoxylum rhoifolium (maminha-de-porca).
A Mata Seca Decdua pode apresentar-se com
um aspecto singular (estrutura e ambiente), se ocupa
reas rochosas de origem calcria, quando tambm
conhecida por Mata Seca em solo calcrio ou ainda
Mata Calcria. Tais reas em geral so bastante
acidentadas e possuem a composio florstica ligei-
ramente diferenciada dos demais tipos de Mata Seca,
mesmo as Decduas sobre outros solos mesotrficos.
As copas no se tocam necessariamente (dossel pode
ser descontnuo), fornecendo uma cobertura arbrea
de 50 -70% na estao chuvosa. Alm da topografia, a
caracterizao desta fitofisionomia se d pela presena
de espcies como Bursera leptophloeus (amburana-
de-cambo), Cavanillesia arborea (barriguda), Chorisia
speciosa (barriguda), Combretum duarteanum, Spondias
tuberosa (umbuzeiro), agrupamentos de Cyrtopodium
spp. (sumar) e algumas espcies de Cactaceae e
Araceae. tambm grande o nmero de espcies
espinhosas ou urticantes. De acordo com Ratter et
al; (1978) esse tipo de Mata possui grande afinidade
florstica com a Caatinga, podendo ser considerada
como um tipo de Caatinga arbrea (Andrade-Lima
1981, Prado e Gibbs, 1993).
Cerrado: uma formao florestal com
aspectos xeromrficos, sendo tambm conhecido
pelo nome Floresta Xeromorfa (Rizzini, 1963).
Para Campos (1943) o Cerrado mata mais rala e
fraca. Caracteriza-se pela presena de espcies que
ocorrem no Cerrado s.s. e tambm por espcies de
mata. Do ponto de vista fisionmico uma floresta,
mas floristicamente mais similar a um Cerrado.
O Cerrado apresenta dossel predominantemente
contnuo e cobertura arbrea que pode oscilar de 50
29
Vegetao e Flora
a 90%. A altura mdia do estrato arbreo varia de 8-
15m, proporcionando condies de luminosidade que
favorecem formao de estratos arbustivo e herbceo
diferenciados. Embora possa ser pereniflio, muitas
espcies comuns ao Cerrado como Caryocar brasilien-
se, Kielmeyera coriacea e Qualea grandiflora apresentam
caducifola em determinados perodos na estao seca;
perodos nem sempre coincidentes com aqueles das
populaes do Cerrado (Ribeiro et al, 1982b). A pre-
sena de espcies epfitas reduzida. Em sua maioria,
os solos de Cerrado so profundos, bem drenados,
de mdia e baixa fertilidade, ligeiramente cidos,
pertencentes s classes Latossolo Vermelho-Escuro,
Vermelho-Amarelo ou Roxo. Tambm pode ocorrer
em proporo menor Cambissolo Distrfico. O teor
de matria orgnica nos horizontes superficiais mdio
e recebe um incremento anual de resduos orgnicos
provenientes da deposio de folhas durante a estao
seca. De acordo com a fertilidade do solo o Cerrado
pode ser classificado como Cerrado Distrfico (solos
pobres) ou Cerrado Mesotrfico (solos mais ricos),
cada qual possuindo espcies caractersticas adapta-
das a esses ambientes (Ratter et al, 1978, Ribeiro et
al, 1982a, 1985, Arajo e Haridasan, 1989, Ribeiro e
Haridasan, 1990, Oliveira Filho e Ratter, 1995). De
maneira geral, as espcies arbreas mais freqentes no
Cerrado so: Callisthene fasciculata (jacar-da-folha-
grande), Caryocar brasiliense (pequi), Copaifera langsdor-
ffii (copaba), Emmotum nitens (sobre, carvalho), Hirtella
glandulosa (oiti), Lafoensia pacari (mangaba-brava, paca-
ri), Magonia pubescens (tingu), Siphoneugenia densiflora
(maria-preta), Vochysia haenkeana (escorrega-macaco) e
Xylopia aromatica (pindaba, pimenta-de-macaco). H
autores (Rizzini e Heringer, 1962, Ratter et al, 1978)
que tambm mencionam como espcies normalmente
encontradas Agonandra brasiliensis (pau-marfim), Bowdi-
chia virgilioides (sucupira-preta), Dalbergia miscolobium
(jacarand-do-cerrado), Dimorphandra mollis (faveiro),
Kielmeyera coriacea (pau-santo), Machaerium opacum
(jacarand-muchiba), Platypodium elegans (canzileiro),
Pterodon emarginatus (sucupira branca), Qualea gran-
diflora (pau-terra-grande) e Sclerolobium paniculatum
(carvoeiro). Como espcies freqentes Rizzini e He-
ringer (1962) citam, entre outras, as espcies Alibertia
edulis (marmelada-de-cachorro), A. sessilis, Brosimum
gaudichaudii (mama-cadela), Bauhinia bongardii (unha
de-vaca), Casearia sylvestris, C. javitensis, Copaifera
oblongifolia, Duguetia furfuracea, Miconia albicans, M.
macrothyrsa e Rudgea viburnoides (bugre). Do estrato
herbceo Filgueiras (1994) menciona como freqentes,
para a regio da Chapada dos Veadeiros (GO), espcies
dos seguintes gneros de Poaceae: Aristida, Axonopus,
Paspalum e Trachypogon. Todas as espcies mencionadas
podem ser encontradas em outras formaes florestais
ou savnicas. Ao estudarem a vegetao da Chapada
Pratinha, Felfili et al (1994) no encontraram nenhuma
espcie exclusiva de Cerrado, quer no estrato arb-
reo, quer no estrato arbustivo.
b) Formaes savnicas:
As formaes savnicas do Cerrado englobam
quatro tipos fitofisionmicos principais: o Cerrado
s.s., o Parque de Cerrado, o Palmeiral e a Vereda. O
Cerrado s.s. caracteriza-se pela presena dos estra-
tos arbreo e arbustivo-herbceo definidos, com as
rvores distribudas aleatoriamente sobre o terreno
em diferentes densidades. No Parque de Cerrado a
ocorrncia de rvores concentrada em locais espe-
cficos do terreno. No Palmeiral, que pode ocorrer
tanto em reas bem drenadas quanto em reas mal
drenadas, h a presena marcante de determinada
espcie de palmeira arborescente e as rvores de ou-
tras espcies (dicotiledneas) no tm destaque. J a
Vereda tambm caracterizada pela presena de uma
nica espcie de palmeira, o buriti, mas esta ocorre em
menor densidade que em um Palmeiral e circundada
por um estrato arbustivo-herbceo caracterstico. De
acordo com a densidade (estrutura) arbreo-arbustiva,
ou do ambiente em que se encontram, o Cerrado s.s.
apresenta quatro subtipos: Cerrado Denso, Cerrado
Tpico, Cerrado Ralo e Cerrado Rupestre. O Palmeiral
pode ter vrios subtipos, determinados pela espcie
dominante.
Cerrado s.s.: caracterizado pela presena de
rvores baixas, inclinadas, tortuosas, com ramificaes
irregulares e retorcidas, e geralmente com evidncias
de queimadas. Os arbustos e subarbustos encontram-
se espalhados, com algumas espcies apresentando
rgos subterrneos perenes (xilopdios), que per-
mitem a rebrota aps a ocorrncia de queimadas ou
corte. Na poca chuvosa os estratos subarbustivo
e herbceo tornam-se exuberantes devido ao seu
rpido crescimento. Os troncos das plantas lenhosas
em geral possuem cascas com cortia grossa, fendida
ou sulcada, e as gemas apicais de muitas espcies so
protegidas por densa pilosidade. As folhas em geral so
rgidas e coriceas. Esses caracteres fornecem aspectos
de adaptao condies de seca (xeromorfismo).
Todavia bem relatado na literatura que as plantas
arbreas no sofrem restrio hdrica durante a es-
tao seca (Goodland e Ferri, 1979), pelo menos os
indivduos de espcies que possuem razes profundas
(Ferri 1974), embora o assunto ainda seja controverso
(Alvim, 1996). Grande parte dos solos da vegetao
de Cerrado das classes Latossolo Vermelho-Escu-
ro, Latossolo Vermelho-Amarelo e Latossolo Roxo.
Apesar das boas caractersticas fsicas, so solos forte
ou moderadamente cidos (pH 4,5-5,5), com carncia
generalizada dos nutrientes essenciais, principalmente
fsforo e nitrognio. Com freqncia apresentam altas
taxas de alumnio. O teor de matria orgnica varia de
mdio a baixo. A fitofisionomia pode tambm ocorrer
em Cambissolos, Areias Quartzosas, Litossolos, Solos
Concrecionrios ou Hidromrficos. Quando a vegeta-
o nativa de Cerrado retirada, a rea fica suscetvel a
problemas de eroso, o que mais grave sobre Areias
Quartzosas. Ratter e Dargie (1992), Castro (1994 b)
e Ratter et al (1996) compararam diversos trabalhos
publicados sobre a vegetao do Cerrado s.s., listando
as espcies arbreas mais caractersticas. Das 98 reas
comparadas pelo Brasil, Ratter et al (1996) mostraram
que 26 espcies ocorreram em pelo menos 50% das
reas. So elas: Acosmium dasycarpum (amargosinha),
Annona crassiflora (araticum), Astronium fraxinifolium
(gonalo-alves), Brosimum gaudichaudii, Bowdichia virgilio-
ides (sucupira-preta), Byrsonima coccolobifolia (murici), B.
verbascifolia (murici), Caryocar brasiliense, Connarus sube-
rosus, Curatella americana (lixeira), Dimorphandra mollis
(faveiro), Erythroxylum suberosum, Hancornia speciosa
(mangaba), Hymenaea stigonocarpa (jatob-do-cerrado),
Kielmeyera coriacea, Lafoensia pacari, Machaerium acuti-
folium (jacarand), Pouteria ramiflora (curriola), Qualea
grandiflora, Q. multiflora (pau-terra-liso), Q. parviflora
(pau-terra-roxo), Roupala montana (carne-de-vaca),
Salvertia convallariaeodora (bate-caixa), Tabebuia aurea,T.
ochracea (ip-amarelo) e Tocoyena formosa (jenipapo-
do-cerrado). (Figuras 1-9). Outras espcies arbreas
freqentes so: Anacardium occidentale (cajueiro), Dios-
pyros hispida (olho-de-boi), Enterolobium ellipticum (vinh-
tico cascudo), Guapira opposita (maria-mole), Miconia
ferruginata, Ouratea hexasperma (cabea-de-negro),
Piptocarpha rotundifolia (corao-de-negro), Plathymenia
reticulata (vinhtico), Salacia crassifolia (bacupari), Sche-
fflera macrocarpum (mandioco-do-cerrado), Simarouba
versicolor (simaruba), Sclerolobium aureum (carvoeiro),
Vochysia elliptica e V. rufa (pau doce) (Figura 10). Como
espcies de distribuio restrita, destacam-se Andira
cordata, Caryocar coriaceum e Parkia platycephala, na
regio nordeste, Acosmium subelegans e Eremanthus
glomerulatus na regio centro-sul e Mezilaurus crassi-
ramea mais a Oeste (Figuras 11-12). reas marginais
que limitam o Cerrado com outros biomas podem
apresentar outras espcies caractersticas,como no
Oeste da Bahia e Sul do Maranho: Caryocar coriaceum
(pequi), Dimorphandra gardneriana (faveiro), Eremanthus
graciellae, Eschweilera nana (sapucainha), Hirtella ciliata,
Mouriri elliptica (pu), Myrcia sellowiana, Parkia platyce-
phala (faveira) e Platonia insignis (bacuri) (Eiten 1994a,
Walter e Ribeiro, 1996). reas disjuntas na Amaz-
nia parecem apresentar as mesmas espcies da rea
nuclear, ou rea core do Cerrado, porm com menor
riqueza (Miranda, 1993). As espcies arbustivas mais
30
 Vegetao e Flora

Figura 1: Distribuio geogrfica de Annona crassiflora Mart.

31
Figura 2: Distribuio geogrfica de Astronium fraxinifolium Schott.

32
 Vegetao e Flora

Figura 3: Distribuio geogrfica de Brosimum gaudichaudii Trcul.

33
Figura 4: Distribuio geogrfica de Bowdichia virgilioides Kunth.

34
 Vegetao e Flora

Figura 5: Distribuio geogrfica de Byrsonima coccolobifolia Kunt.

35
Figura 6: Distribuio geogrfica de Cariocar brasiliense Cambess.

36
 Vegetao e Flora

Figura 7: Distribuio geogrfica de Curatella americana L.

37
Figura 8: Distribuio geogrfica de Dimorphandra mollis Benth.

38
 Vegetao e Flora

Figura 9: Distribuio geogrfica de Hancornia speciosa Gomez.

39
Figura 10: Distribuio geogrfica de Anacardium occidentale L.

40
 Vegetao e Flora

Figura 11: Distribuio geogrfica de Cariocar coriaceum Wittm.

41
Figura 12: Distribuio geogrfica de Eremanthus glomerulatus Less.

42

freqentes so: Casearia sylvestris, Cissampelos ovalifolia,
Davilla elliptica (lixeirinha), Duguetia furfuracea, Manihot
spp., Palicourea rigida (bate-caixa), Parinari obtusifolia
(fruto-de-ema), Protium ovatum (breu-do-cerrado),
Syagrus flexuosa (coco-do-campo), Syagrus petraea
(coco-de-vassoura), Vellozia squamata (canela-de-ema)
e Zeyheria digitalis (bolsa-de-pastor). Das herbceas
menciona-se: Axonopus barbigerus, Echinolaena inflexa
(capim-flexinha), Loudetiopsis chrysotrix, Mesosetum
loliiforme, Paspalum spp, Schizachirium tenerum e Trachy-
pogon spp. (Felfili et al, 1994, Filgueiras, 1994). Em reas
com presso antrpica, encontram-se plantas invasoras
como Brachiaria decumbens, Elephantopus mollis, Helio-
tropium indicum, Hyparrhenia rufa (capim-jaragu), Hyptis
spp. (mata pasto), Melinis minutiflora (capim-gordura) e
Triumpheta semitriloba (carrapicho), muitas exticas.
Vrios fatores parecem influenciar na den-
sidade arbrea do Cerrado s.s. como as condies
edficas (Waibel, 1948, Beard, 1953), pH e saturao
de alumnio (Alvim e Arajo, 1952, Goodland, 1971,
Goodland e Ferri, 1979), fertilidade, condies hdricas
e profundidade do solo (Eiten, 1972, 1994, AbSber
1983, Arajo e Haridasan, 1989), alm da freqncia de
queimadas (Coutinho, 1980, 1992) e aes antrpicas
(Rawitscher, 1948). Os reflexos desses fatores apare-
cem na estrutura, na distribuio espacial dos indivduos
lenhosos e na composio florstica da vegetao.
Devido complexidade dos fatores condicio-
nantes, originam-se subdivises fisionmicas distintas
do Cerrado s.s., sendo as principais: o Cerrado Denso,
o Cerrado Tpico e o Cerrado Ralo, alm do Cerra-
do Rupestre. As trs primeiras refletem variaes na
forma dos agrupamentos e espaamento entre os indi-
vduos lenhosos, seguindo um gradiente de densidade
decrescente do Cerrado Denso ao Cerrado Ralo. A
composio florstica inclui basicamente as espcies
caractersticas anteriormente citadas. J o Cerrado Ru-
pestre diferencia-se dos trs subtipos anteriores pelo
substrato, tipicamente em solos rasos com presena
de afloramentos de rocha e por apresentar outras
espcies caractersticas, adaptadas a esse ambiente.
O Cerrado Denso um subtipo de vegeta-
o predominantemente arbreo, com cobertura de
50-70% e altura mdia de 5-8m. Representa a forma
mais densa e alta de Cerrado s.s. Os estratos arbusti-
vo e herbceo so mais ralos, provavelmente devido
ao sombreamento resultante da maior densidade
de rvores. Ocorre principalmente nos Latossolos
Roxo,Vermelho-Escuro, Vermelho-Amarelo e nos
Cambissolos, dentre outros.
O Cerrado Tpico um subtipo de vegetao
predominantemente arbreo-arbustivo, com cobertura
arbrea de 20-50% e altura mdia de 3-6m. Trata-se
43
Vegetao e Flora
de uma forma comum e intermediria entre o Cerrado
Denso e o Cerrado Ralo.
O Cerrado Tpico ocorre em Latossolos
Vermelho-Escuro, Vermelho-Amarelo, Cambissolos,
Areias Quartzosas, solos Litlicos ou Concrecionrios,
dentre outros.
O Cerrado Ralo um subtipo de vegeta-
o arbreo-arbustiva, com cobertura arbrea de
5-20%e altura mdia de 2-3m. Representa a forma
mais baixa e menos densa de Cerrado s.s. O estrato
arbustivo herbceo mais destacado que nos subti-
pos anteriores. Ocorre principalmente em Latossolo
Vermelho-Amarelo, Cambissolos, Areias Quartzosas,
Solos Concrecionrios, Hidromrficos e Litlicos. O
Cerrado Ralo apresenta diferenas estruturais em
relao aos subtipos anteriores, mas a composio
florstica semelhante (Aoki e Santos, 1982). s listas
de espcies caractersticas j citadas, pode-se acres-
centar a presena de arbustos e subarbustos como:
Anacardium humile (caju), Byrsonima crassa (murici),
Campomanesia corymbosa (gabiroba), Cochlospermum
regium (algodo-do-campo), Davilla elliptica, Eremanthus
glomerulatus (corao-de-negro), Esenbeckia pumila,
Jararanda decurrens e Sabicea brasiliensis (sangue-de-
cristo) (Warming, 1973), alm de Annona monticola, A.
tomentosa, Diplusodon spp. e Kielmeyera rubriflora.
O Cerrado Rupestre um subtipo de vege-
tao arbreo-arbustiva que ocorre em ambientes
rupestres (litfilos ou rochosos). Possui cobertura
arbrea varivel de 5-20%, altura mdia de 2-4m, e
estrato arbustivo-herbceo tambm destacado. Pode
ocorrer em trechos contnuos, mas geralmente aparece
em mosaicos, includo em outros tipos de vegetao.
Embora possua estrutura semelhante ao Cerrado Ralo,
o substrato um critrio de fcil diferenciao, pois
comporta pouco solo entre afloramentos de rocha.
Os solos, Litlicos, so originados da decomposio
de arenitos e quartzitos, pobres em nutrientes, cidos
e apresentam baixos teores de matria orgnica. No
Cerrado Rupestre os indivduos arbreos concentram-
se nas fendas entre as rochas, e a densidade varivel
e dependente do volume de solo. H casos em que
as rvores podem dominar a paisagem, enquanto em
outros a flora arbustivo-herbcea pode predominar;
mas ainda assim com rvores presentes. A flora do Cer-
rado Rupestre apresenta alguns elementos florsticos
tambm presentes no Campo Rupestre, destacando-se
no estrato subarbustivo-herbceo algumas espcies
das famlias Asteraceae, Bromeliaceae, Cactaceae,
Eriocaulaceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Rubiaceae
e Velloziaceae, entre outras. No estrato arbreo-ar-
bustivo so comuns as espcies Chamaecrista orbiculata,
Lychnophora ericoides (arnica), Norantea spp., Schefflera
vinosa (mandioco), Sipolisia lanuginosa (veludo) e
Wunderlichia crulsiana. Tambm so freqentes nessa
fisionomia algumas espcies j mencionadas como
Davilla elliptica, Kielmeyera rubriflora, Qualea parviflorae
Pouteria ramiflora, alm de Ferdinandusa elliptica, Miconia
albicans, Terminalia fagifolia e Vochysia petraea (Oliveira
Filho e Martins, 1986).
Parque de Cerrado: uma formao sav-
nica caracterizada pela presena de rvores agru-
padas em pequenas elevaes do terreno, algumas
vezes imperceptveis, conhecidas como murundus
oumonches. As rvores possuem altura mdia de
3-6m e formam uma cobertura arbrea de 5-20% . Os
solos so Hidromrficos, e melhor drenados nos mu-
rundus que nas reas planas adjacentes. Os murundus
so elevaes convexas caractersticas,que variam em
mdia de 0,1-1,5m alt. e 0,2-20m dim. A origem desses
microrrelevos bastante controvertida e as hipteses
mais comuns apontam-nos como cupinzeiros ativos ou
inativos ou resultantes de eroso diferencial (Pentea-
do-Orellana, 1980; Arajo Neto, 1981; Arajo Neto et
al, 1986; Oliveira Filho e Furley, 1990; Oliveira Filho,
1992a, 1992b). De acordo com Oliveira Filho (1992a)
a origem dos murundus parece estar muito vinculada
atividade dos cupins, cujo solo formou-se a partir
da construo dos ninhos pelos cupins e da eroso
e degradao de numerosas geraes de cupinzeiros,
em longo processo de sucesso. A flora que ocorre
nos murundus similar que ocorre no Cerrado s.s.,
porm com espcies que provavelmente apresentam
maior tolerncia saturao hdrica do perfil do solo
(Oliveira Filho, 1992b), considerando que apenas uma
parte do volume de terra do murundu permanece livre
de possveis inundaes. Entre as espcies arbreas
mais freqentes pode-se citar: Alibertia edulis, Andira
cuyabensis, Caryocar brasiliense, Curatella americana,
Dipteryxalata, Eriotheca gracilipes, Maprounea guianensis,
Qualea grandiflora e Q. parviflora. Das arbustivo-herb-
ceas citam-se os gneros Allagoptera, Annona, Bromelia e
Vernonia. A flora herbcea predomina nas reas planas
adjacentes aos murundus, e similar a que ocorre nos
campos midos.
Palmeiral: A formao savnica caracterizada
pela presena marcante de uma nica espcie de pal-
meira arbrea denominada Palmeiral. Nesta fitofi-
sionomia praticamente no existem rvores, embora
quando presentes ocorram com freqncia baixa. No
bioma Cerrado podem ser encontrados diferentes
subtipos de palmeirais, que variam em estrutura de
acordo com a espcie dominante. Pelo domnio de
determinada espcie, pode-se designar um trecho de
vegetao com o nome comum da espcie dominante.
Em geral os Palmeirais do Cerrado ocorrem em ter-
renos bem drenados, embora tambm ocorram em
terrenos mal drenados, onde pode havera formao de
galerias acompanhando as linhas de drenagem (Eiten,
1983, 1994). Palmeirais em solos bem drenados geral-
mente so encontrados nos interflvios, e a espcie
dominante pertence a gneros como Acrocomia, Attalea
ou Syagrus. Na regio nuclear do Cerrado ocorrem em
reas localizadas, embora localmente possam ocupar
trechos considerveis do terreno. Quando o dossel
tipicamente descontnuo ou ainda quando no h for-
mao de dossel, os Palmeirais comumente so forma-
dos pelas espcies Acrocomia aculeata (que caracteriza o
macaubal) ou Syagrus oleracea (guerobal). Se a espcie
dominante Attalea speciosa (babau), caracterizando
o babaual, geralmente h um dossel mais contnuo
que os casos anteriores. A presena do babau pare-
ce associar-se fortemente a reas antropizadas, onde
coloniza agressivamente antigas formaes florestais
desmatadas. A espcie resiste a fogo moderado, que faz
sucumbir outras espcies arbreas (Eiten, 1994a). No
Centro-Oeste o babau no chega a povoar grandes
reas como em largos trechos do Maranho (Hueck,
1972), embora sua presena seja marcante onde
ocorre. O babaual caracteriza-se por altura mdia de
8-15m e uma cobertura varivel de 30-60%. Apesar de
ser tpico dos interflvios, tambm pode ocupar faixas
ao longo dos rios de maior porte da regio, chegando
a compor a vegetao ciliar. Entretanto, isto ocorre
apenas nos trechos onde o solo bem drenado e no
sujeito a inundaes peridicas. Palmeirais em solos mal
drenados (brejosos), presentes ao longo dos fundos de
vales do Brasil Central, quase sempre so dominados
pela espcie Mauritia flexuosa (buriti), e caracterizam
o buritizal. Em certos casos tambm podem estar
presentes outras espcies de palmeiras em pequena
densidade, como Mauritiella armata (buritirana). Muitas
vezes o buritizal tem sido referido como Vereda, uma
fitofisionomia em que h necessariamente um estra-
to arbustivo-herbceo acompanhando o buriti, sem
a formao de dossel. No buritizal h formao de
dossel, ainda que descontnuo, embora no haja uma
vegetao arbustivo-herbcea associada da maneira
tpica como na Vereda. O dossel do buritizal possui de
12 a 20m alt. e forma uma cobertura quase homognea
ao longo do ano, varivel de 40 a 70%. Em sentido
puramente fisionmico, alguns trechos com buritizal
devem ser considerados como formaes florestais,
o que tambm vale para determinados trechos com
outras espcies de palmeiras arbreas. Neste caso, a
cobertura pode variar de 60 a 80%, formando dossel
contnuo. Como um agrupamento de buritis eventu-
almente pode formar galerias, o buritizal diferencia-se
da Mata de Galeria Inundvel pela flora que, na Mata,
compe-se de inmeras espcies, sem a dominncia
marcante do buriti.

44

Vereda: a fitofisionomia com a palmeira
arbrea Mauritia flexuosa emergente, em meio a agru-
pamentos mais ou menos densos de espcies arbus-
tivo herbceas. Veredas so circundadas por Campo
Limpo, geralmente mido, e os buritis no formam
dossel como ocorre no buritizal . Na Vereda os buritis
caracterizam-se por 12-15m alt. e a cobertura de 5 a
10%.Veredas so encontradas em solos hidromrficos,
saturados durante a maior parte do ano. Geralmente
ocupam os vales ou reas planas acompanhando linhas
de drenagem mal definidas, em geral sem murundus.
Tambm so comuns numa posio intermediria do
terreno, prximas s nascentes (olhos dgua), ou na
borda de Matas de Galeria. A ocorrncia da Vereda
condiciona-se ao afloramento do lenol fretico, de-
corrente de camadas de permeabilidade diferentes em
reas sedimentares do Cretceo e Trissico (Azevedo,
1966). Elas exercem papel fundamental na manuten-
o da fauna do Cerrado, funcionando como local de
pouso para a avifauna, atuando como refgio, abrigo,
fonte de alimento e local de reproduo tambm para
a fauna terrestre e aqutica (Carvalho, 1991). Famlias
freqentemente encontradas nas reas mais midas da
Vereda so Poaceae (Gramineae), destacando-se os
gneros Andropogon, Aristida, Paspalum e Trachypogon
(Warming, 1973), Cyperaceae (Bulbostylis e Rhynchospora)
e Eriocaulaceae (Paepalanthus e Syngonanthus). Alm
dessas famlias so comuns alguns gneros de Me-
lastomataceae, como Leandra, Trembleya e Lavoisiera,
ocorrendo como arbustos ou arvoretas. Em estdios
mais avanados deformao de Mata, podem ser en-
contradas espcies arbreas como Richeria grandis,
Symplocos nitens e Virola sebifera, e outras espcies que
caracterizam a Mata de Galeria Inundvel.
c) Formaes campestres:
Englobam trs tipos fitofisionmicos principais:
o Campo Sujo, o Campo Rupestre e o Campo Limpo.
O Campo Sujo caracteriza-se pela presena marcante
de arbustos e subarbustos por entre o estrato herb-
ceo. O Campo Rupestre possui estrutura similar ao
Campo Sujo, diferenciando-se tanto pelo substrato,
composto por afloramentos de rocha, quanto pela
composio florstica, que inclui muitos endemismos.
No Campo Limpo a presena de arbustos e subarbus-
tos insignificante. De acordo com particularidades
topogrficas ou edficas, o Campo Sujo e o Campo
Limpo podem apresentar trs subtipos cada. So eles:
Campo Sujo Seco, Campo Sujo mido e Campo Sujo
com Murundus e Campo Limpo Seco, Campo Limpo
mido e Campo Limpo com Murundus. Respectiva-
mente.
Campo Sujo: um tipo fisionmico exclusiva-
mente herbceo-arbustivo, com arbustos e subarbustos
esparsos cujas plantas, muitas vezes, so constitudas
Vegetao e Flora
por indivduos menos desenvolvidos das espcies arb-
reas do Cerrado s.s. A fisionomia encontrada tanto
em solos rasos como os Litlicos, eventualmente com
pequenos afloramentos rochosos de pouca extenso
(sem caracterizar um Campo Rupestre), ou ainda
em solos mais profundos e poucos frteis como os
Latossolos Concrecionrios. Em funo de particulari-
dades ambientais o Campo Sujo pode apresentar trs
subtipos fisionmicos distintos. Na presena de um
lenol fretico profundo ocorre o Campo Sujo Seco.
Se o lenol fretico alto, h o Campo Sujo mido.
Quando na rea ocorrem microrelevos mais elevados
(murundus), tem-se o Campo Sujo com Murundus.
A famlia mais freqentemente encontrada Poaceae
(Gramineae) e destacam-se gneros como Aristida,
Axonopus, Echinolaena, Ichnanthus, Loudetiopsis, Pani-
cum, Paspalum, Trachypogon e Tristachya. Outra famlia
importante Cyperaceae e so comuns espcies dos
gneros Bulbostylis e Rhyncosphora, todas com aspecto
graminide (Warming, 1973). Diversas espcies de
outras famlias destacam-se pela florao exuberante
na poca chuvosa, ou mesmo logo aps queimadas,
como Alstroemeria spp., Gomphrena officinalis, Griffinia
spp, Hippeastrum spp e Paepalanthus spp.. Alm dessas
so comuns espcies dos gneros Andira, Aspilia, Baccha-
ris, Crumenaria, Cuphea, Deianira, Diplusodon, Eryngium,
Habenaria, Hyptis, Lippia, Mimosa, Polygala, Piriqueta,
Syagrus, Vernonia e Xyris. A composio florstica e a
importncia fitossociolgica das espcies nos trs sub-
tipos de Campo Sujo podem diferir se o solo for bem
drenado (Campo Sujo Seco) ou mal drenado (Campo
Sujo mido ou com Murundus). Mas, ainda assim, as
espcies caractersticas pertencem aos gneros ante-
riormente referidos.
Campo Rupestre: um tipo fitofisionmico
predominantemente herbceo-arbustivo, com a
presena eventual de arvoretas pouco desenvolvidas
de at 2m alt. Abrange um complexo de vegetao
que agrupa paisagens em microrelevos com espcies
tpicas, ocupando trechos de afloramentos rochosos.
Em geral ocorre em altitudes >900m, em reas onde
h ventos constantes, dias quentes e noites frias.
Os solos, Litlicos, geralmente so originados da
decomposio de quartzitos, arenitos ou itacolomitos,
que permanecem nas frestas dos afloramentos ou
podem ser carreados para locais mais baixos. So
solos cidos, pobres em nutrientes e podem formar
depsitos de areia quando o relevo permite, como
acontece na Chapada Diamantina (Harley, 1995).
A disponibilidade de gua restrita, pois as guas
pluviais escoam rapidamente para os rios, devido
pouca profundidade e reduzida capacidade de reteno
pelo solo (Sendulski e Burman, 1978). A composio
florstica em reas de Campo Rupestre pode variar
45
em poucos metros de distncia, e a densidade das
espcies depende do substrato (profundidade do
solo, fertilidade, disponibilidade de gua etc.). Nos
afloramentos rochosos, por exemplo, os indivduos
lenhosos concentram-se nas fendas das rochas, onde
a densidade pode ser muito varivel. H locais em
que praticamente dominam a paisagem, enquanto
em outros a flora herbcea predomina. Tambm so
comuns agrupamentos de indivduos de uma nica
espcie, cuja presena condicionada, entre outros
fatores, pela umidade disponvel no solo. Algumas
espcies podem crescer diretamente sobre as rochas,
sem que haja solo, como ocorre a algumas arceas e
orquidceas. A flora tpica, dependente das condies
edficas restritivas e do clima peculiar. Entre as espcies
omuns h inmeras caractersticas xeromrficas como
folhas pequenas, espessadas e coriceas, alm de
folhas densamente opostas cruzadas, determinando
uma coluna quadrangular (esquarrosa) (Eiten, 1978;
Harley, 1995). Por suas particularidades ambientais, o
campo rupestre apresenta como forte caracterstica
a presena de muitos endemismos e plantas raras
(Giulietti e Forero, 1990, Filgueiras, 1994, Harley,
1995). As espcies mais freqentes que compem a
flora do campo rupestre pertencem s seguintes famlias
e gneros: Asteraceae (Baccharis, Lychnophora, Vernonia),
Bromeliaceae (Dyckia, Tillandsia), Cactaceae (Melocactus,
Pilosocereus), Cyperaceae (Bulbostylis, Rhynchospora),
Eriocaulaceae (Eriocaulon, Leiothrix, Paepalanthus,
Syngonanthus), Iridaceae (Sisyrinchium, Trimezia),
Labiatae (Hyptis), Leguminosae (Calliandra, Chamaecrista,
Galactia, Mimosa), Lentibulariaceae (Utricularia),
Lythraceae (Cuphea, Diplusodon), Melastomataceae
(Miconia, Microlicia), Myrtaceae (Myrcia), Orchidaceae
(Cyrtopodium, Epidendrum, Habenaria, Koellensteinia,
Pelexia), Poaceae (Panicum, Mesosetum, Paspalum,
Trachypogon), Rubiaceae (Chiococca, Declieuxia),
Velloziaceae (Vellozia), Vochysiaceae (Qualea) e
Xyridaceae (Xyris). Pode-se considerar Vellozia como
bom indicador desse tipo fitofisionmico (Harley,
1995), embora algumas espcies desse gnero possam
ocorrerem outras formaes campestres ou at
mesmo nas savnicas.
Campo Limpo: uma fitofisionomia predomi-
nantemente herbcea, com raros arbustos e ausncia
completa de rvores. Pode ser encontrado em diversas
posies topogrficas, com diferentes variaes no
grau de umidade, profundidade e fertilidade do solo.
Entretanto, encontrado com mais freqncia nas
encostas, nas chapadas, nos olhos dgua, circundando
as Veredas e na borda das Matas de Galeria, geralmente
em solos pouco profundos. Quando ocorre em reas
planas, relativamente extensas, contguas aos rios e
inundadas periodicamente, tambm chamado de
Campo de Vrzea, Vrzea ou Brejo.
O Campo Limpo, como o Campo Sujo, tambm
apresenta variaes dependentes de particularidades
ambientais, determinadas pela umidade do solo e to-
pografia. Na presena de um lenol fretico profundo
ocorre o Campo Limpo Seco, mas se o lenol freti-
co alto, h o Campo Limpo mido, cada qual com
sua flora especfica. Quando aparecem os murundus,
tem-se o Campo Limpo com Murundus. Em geral, o
Campo Limpo com Murundus menos freqente que
o Campo Sujo com Murundus. Os gneros comumente
encontrados so :Burmanniaceae (Burmannia), Cypera-
ceae (Rhynchospora), Droseraceae (Drosera), Iridaceae
(Cipura, Sisyrinchium), Lentibulariaceae (Utricularia),
Lythraceae (Cuphea), Orchidaceae (Cleistes, Habenaria,
Sarcoglottis) e Poaceae (Aristida, Axonopus, Panicum, Me-
sosetum, Paspalum, Trachypogon), muitas com espcies
que tambm ocorrem no Campo Sujo.
II - A flora vascular do bioma Cerrado
(baseado em: Mendona, R., Felfili, J., Walter, B., Silva
Jnior, M., Rezende, A., Filgueiras, T. e Nogueira, P.
Flora Vascular do Cerrado. In: Sano, S. M. e Almeida, S.
P. de. Cerrado: ambiente e flora. Pp. 287-556. Embrapa
Cerrados, DF, 1998).
A flora do bioma Cerrado ainda pouco conhe-
cida. A primeira listagem foi elaborada em 1892 por
Warming a partir de seu estudo na regio de Lagoa
Santa, MG (Warming, 1973). Mais tarde, Rizzini (1963)
apresentou 537 espcies entre rvores e arbustos,
Heringer et al (1977), com 774 espcies arbustivas
e arbreas, Castro (1994 b) apontou 1.753 espcies
lenhosas, excluindo lianas e bem recentemente em
um trabalho ainda indito Mendona et al (1998)
apontaram aproximadamente 6.671 txons nativos
para o bioma.
Castro et al (1992, 1995) sugeriram que a flora
magnolioftica do Cerrado l.s. deveria conter entre
5.268 e 7.024 espcies de angiospermas e que a flora
lenhosa comportaria entre 366 e 575 gneros e de
88 e 210 famlias. Ratter et al (1997) afirmam que o
nmero de espcies de rvores ou arbustos grandes
no excederia 800, se fosse feita uma seleo cuidadosa
para no incluir espcies estranhas como espcies
invasoras como as cecropias e algumas outras oriun-
das das matas de galeria. Essas estimativas sugerem
grande riqueza florstica no bioma, o que se deve
especialmente sua grande variedade de paisagens e
tipos fitofisionmicos.
46

II. 1 - Riqueza florstica do bioma Cerrado
Os 6.671 txons nativos descritos em Men-
dona et al (1998) esto distribudos em 170 famlias
e 1.144 gneros. So 6.429 espcies, alm de 451
variedades e/ou subespcies. Dessas espcies, 267
so pteridfitas (19 famlias, 51 gneros, 282 txons),
duas gimnospermas (uma famlia Podocarpaceae, e
um gnero Podocarpus, com dois txons) e 6.060
angiospermas (150 famlias, 1.092 gneros, 6.387
txons) (Tabela 1).
Grupo Famlias Gneros Espcies Variedades N Txons
Subespcies
Pteridfitas 19 51 267 26
Gimnospermas 1 1 2 0
Angiospermas 150 1.092 6.060 425
Total 170 1.144 6.429 451
Tabela 1. Nmero de famlias, gneros, espcies, va-
riedades/sub-espcies e txons que compem a flora
nativa do bioma Cerrado (Mendona et al, 1998).
Mendona et al; (1998) apresentam tambm a
lista das espcies fanerogmicas registradas para as
As famlias Leguminosae, Compositae, Orchi-
daceae e Gramineae foram as mais ricas do bioma
Cerrado, dados que confirmam as informaes de
Warming (1973). Leguminosae tipicamente rica nos
trpicos e Gramineae caracterstica de ambientes
savnicos. Como tambm nas Florestas Atlntica e
Amaznica, Orchidaceae est entre aquelas que apre-
sentam maior nmero de espcies no bioma Cerrado.
Aqui, h o predomnio de orqudeas terrestres, com
51% das espcies, seguida de espcies epifticas, com
37%. Compositae foi a famlia com maior nmero de
espcies no estudo de Warming (1973), mas na com-
pilao de Mendona et al; (1998) ficou na segunda
posio (Tabela 2).
Vegetao e Flora
formaes florestais, savnicas e campestres do bioma
Cerrado, com seu respectivo hbito e fitofisionomia de
ocorrncia. Essa lista inclui 6.389 txons nativos, per-
tencentes a 6.062 espcies (que incluem 425 variedades
ou subespcies), 1.093 gneros e 151 famlias.
O nmero de gneros de fanergamas repre-
senta 26% dos 4.200 estimados para a Amrica do Sul
como um todo (Gentry et al, 1997). O nmero de
espcies de angiospermas (6.060) representa 65% das
9.300 estimadas por Gentry et al (1997) para o Cer-
rado, Caatinga, Llanos, Chaco e Pantanal, incluindo-se
tambm as matas ocorrentes nesses domnios.
282
2
As famlias mais representadas no bioma foram
6.387 Leguminosae, seguida de Compositae, Orchidaceae,
6.671 Gramineae, Rubiaceae, Melastomataceae, Myrtaceae,
Euphorbiaceae, Malpighiaceae e Lythraceae (Tabela 2).
Essas dez famlias, que retratam menos de 7% do total
de famlias encontradas, mas contriburam com mais de
51% da riqueza florstica do Cerrado. Asclepiadaceae e
Labiatae tambm podem ser destacadas, apresentando
respectivamente 106 e 103 espcies.
et al. 1998
No Cerrado, assim como na Floresta Amaz-
nica e Atlntica (Gentry et al, 1997), Myrtaceae est
tambm entre as famlias mais ricas. Entretanto, vrias
famlias ricas em espcies na Floresta Amaznica, como
Chrysobalanaceae, Sapotaceae, Lauraceae e Meliaceae
(Gentry, 1990), no esto entre as mais representativas
do Cerrado. Em contrapartida outras famlias como
Rubiaceae, Euphorbiaceae e Melastomataceae (Gentry,
1990) so ricas em ambos os biomas. Monimiaceae e
Hippocrateaceae esto entre as mais ricas na Floresta
Atlntica, porm so menos representadas na Floresta
Amaznica (Gentry et al, 1997) e no Cerrado.
A formao campestre apresenta 2.055 txons
enquanto que a formao savnica 2.880 e a florestal
2.540 (Tabela 3). Existem inmeros txons comuns
47
 et al. 1998
entre essas formaes, assim como existem aqueles
exclusivos de cada uma. Esses valores confirmam as
concluses de Felfili (1993, 1995), Felfili et al (1994,
1997), Ramos (1994) e Ratter et al (1997), sobre a gran-
de riqueza florstica das formaes florestais do bioma,
especialmente das Matas de Galeria. A contribuio
das formaes florestais como as Matas de Galeria
e a Mata seca para a riqueza do Cerrado elevada,
principalmente considerando que estas ocupam rea
bastante pequena em relao s formaes savnicas
e campestres.
Mendona et al (1998) apontam tambm que
a proporo de hbito arbustivo-herbceo para o ar-
breo foi de 4,5:1 (Tabela 3), sendo que parte dessas
informaes foi obtida nos registros de etiquetas de
herbrio. Por esta razo elas no devem ser tomadas
como conclusivas, embora possam refletir a tendncia
geral para o bioma. Rizzini (1963) mostrou valores com
mais de 500 gneros de plantas pequenas contra menos
de 200 (incrementado para 261 em Hering et al, 1977)
para a vegetao mais alta, enquanto estudos mais de-
talhados no Distrito Federal (Ratter, 1986, Pereira et
al, 1993) mostram valores que variam entre 4-7 vezes
superior para o nmero da camada rasteira quando
comparado com o estrato arbreo. Uma indicao
de maior preciso dessa tendncia foi apresentada
pelo projeto Biogeografia do bioma Cerrado (Felfili
et al,1994, 1997), onde se encontrou a proporo de
aproximadamente 3:1. Neste caso as descries dos
indivduos foram feitas pelas mesmas equipes, sendo
portanto, bastante consistentes.
Mendona et al (1998) apontam ainda que, se
alm dos nmeros acima expostos forem consideradas
as plantas invasoras, existem 6960 txons e 6718 esp-
cies ocorrendo espontaneamente no bioma Cerrado.
Portanto, para o bioma, a riqueza florstica apresentada
por estes autores, ultrapassou bastante as compila-
es pr-existentes, ficando prxima das estimativas
de Castro et al (1992, 1995) para espcies e famlias
apenas do Cerrado l.s., embora muito superior quando
se tratando de gneros. Mesmo assim verifica-se que
os valores apresentados ainda so modestos devido
ao reduzido trabalho de coleta e amostragens em
vrias fitofisionomias e regies do bioma que cobre
praticamente 25% do pas. Felfili et al (1997) apontam
a presena de vrias novas citaes para a Chapada
dos Veadeiros ou para o Estado de Gois. Esforos
intensivos de coleta, amostragens padronizadas nas
diferentes regies do bioma e revises taxonmicas so
ainda imprescindveis para que possa ser feita a avalia-
o global da sua composio florstica. Tais esforos
so prementes, uma vez que existem, ainda, extensas
reas cobertas por vegetao nativa, porm sob forte
presso de desenvolvimento agrcola. Certamente,
algumas espcies podem estar em risco de extino
antes mesmo de serem conhecidas pela cincia.
O conhecimento da flora do Cerrado funda-
mental para delinear estratgias governamentais para
a preservao de reas representativas do bioma,
alm de ressaltar sua importncia em escala nacional
e mundial que deve ser priorizada para conservao e
manejo racional. Ratter et al (1997) mostraram que em
alguns locais a diversidade alfa de rvores e arbustos
pode chegar a 120 espcies/ha. A comparao de 98
estudos da vegetao realizados por Ratter et al (1996)
mostrou ainda que, das 534 espcies encontradas, 158
ocorreram em apenas um local e apenas 28 estiveram
presentes em mais de 50% dos estudos. O Cerrado
tem mostrado ser muito mais rico do que se previa a
princpio e muitas das suas tipologias so endmicas da
Amrica do Sul e do Brasil. Com isso, a importncia
intrnseca do seu patrimnio gentico merece maior
reconhecimento.
III Distribuio das espcies
lenhosas (arvores e arbustos grandes)
nos estados brasileiros e padres
biogegrficos
(reviso baseada em Ratter, Bridgewater e Ribeiro,
1997. Distribuio geogrfica das espcies lenhosas
da fitofisionomia Cerrado sentido restrito nos estados
compreendidos pelo bioma Cerrado. (Boletim Ezequias
Paulo Heringer v. 5, p. 5-43).
48

Trabalhos recentes como os de Ratter e
Dargie (1992), Castro (1994 a) e Ratter et al (1996)
mostraram padres fitogeogrficos no bioma cerrado
baseados na distribuio das suas espcies lenhosas.
Este estudo apresenta uma lista de 581 espcies
oriundas de levantamentos em 206 reas distribudas
no bioma Cerrado. Muito embora as informaes
disponveis ainda no sejam exaustivas, este estudo
representa uma indicao preliminar das principais
espcies lenhosas e de sua distribuio pelos estados
compreendidos na regio do Cerrado.
Como principais informaes que podem ser
conseguidas a partir deste estudo esto a ocorrncia de
espcies com distribuio genrica e aquelas com distri-
buio restrita. Como distribuio genrica destaca-se
entre outras Acosmium dasycarpum, Annona coriacea, A.
crassiflora, Astronium fraxinifolium, Brosimum gaudichaudii,
Bowdichia virgilioides, Byrsonima coccolobifolia, B. verbasci-
folia, Caryocar brasiliense, Connarus suberosus, Curatella
americana, Dimorphandra mollis, Erythroxylum suberosum,
Hancornia speciosa, Hymenaea stigonocarpa, Kielmeyera
coriacea, Lafoensia pacari, Machaerium acutifolium, Poute-
ria ramiflora, Qualea grandiflora, Q. multiflora, Q. parviflora,
Roupala montana, Salvertia convallariaeodora, Tabebuia
aurea, T. ochracea e Tocoyena formosa. Todas estas
espcies esto relacionadas como as mais freqentes
para os Cerrados em Ratter et al (1996).
Com distribuio restrita destaca-se Hirtella
ciliata na regio Norte, Caryocar coriaceum, e Parkia
platycephala, na regio Nordeste, Buchenavia tomentosa
e Mouriri elliptica, no Oeste e Nordeste; Acosmium su-
belegans, Eremanthus glomerulatus e Vochysia thyrsoidea
na regio Centro-Sul e Mezilaurus crassiramea mais
Oeste e Salacia crassifolia na regio Central.
Os padres devem ser tratados com mais cui-
dado j que problemas de identificao ou mesmo falta
de informaes em algumas reas tambm podem gerar
a falsa idia de ocorrncia localizada de determinadas
espcies. Vale ressaltar que a lista providenciada aqui
mostra a distribuio das espcies encontradas apenas
na fitofisionomia cerrado s.s., o que vale dizer que
muitas delas podem ocorrer em outros estados em
outras fitofisionomias. Para estes casos, a ampliao dos
estudos j existentes viria a ser de grande valia.
As caractersticas ecolgicas ressaltam prin-
cipalmente espcies relacionadas com aspectos da
fertilidade do solo e da sua ocorrncia em reas mais
fechadas prximas de formaes florestais ou mais
abertas, prximo das formaes savnicas. Quanto
fertilidade do solo, os solos mesotrficos so aqueles
considerados mais frteis, com pH mais elevado e nveis
mais altos de clcio, fsforo e nitrognio enquanto os
solos distrficos so os mais pobres nestes nutrientes
Vegetao e Flora
essenciais e ainda apresentam altas taxas de alumnio
e ferro.
Outro aspecto que pode ser evidenciado
a presena adicional de vrias espcies perifricas
oriundas de formaes florestais (formas tpicas de
Cerrado). Estas espcies so originrias de formaes
florestais de duas categorias, aquelas associadas com
solos mesotrficos e as associadas com solos distrfi-
cos, mais do que em formaes savnicas de Cerrado
s.s. e Cerrado Ralo. As espcies caractersticas de
cada uma dessas categorias florestais encontram-se
indicadas na Tabela 4. Desse modo, so classificadas
71 espcies que pertencem s formaes vegetais de
Cerrado-Mata Seca mesotrfica e 74 espcies que
pertencem fitofisionomia Cerrado-Mata Seca Dis-
trfica. Algumas espcies poderiam ser eliminadas da
ltima categoria, como por exemplo Tococa formicaria
e Palicourea marcgravii as quais no podem ser eminen-
temente consideradas tanto como espcies de Cerrado
nem como um arbusto grande. Entretanto, como estas
espcies foram encontradas em levantamentos reali-
zados por outros autores, seria importante relev-las.
Da mesma maneira, a espcie Symplocos nitens somente
havia sido observada como rvores em reas midas
de Matas de Galeria.
Adicionalmente, a experincia em trabalhos com
a vegetao do bioma Cerrado demonstra que muitas
espcies se distribuem em diferentes fitofisionomias em
diferentes regies. Por exemplo, no Distrito Federal,
Qualea dichotoma, Hyptiodendron canum e Euplassa
inequalis so espcies tpicas de Matas de Galeria ou
de suas margens, enquanto que alguns estudos com-
parados as apontam como presentes no Cerrado.
No futuro, a partir de uma reviso maior e com as
observaes de campo realizadas por toda a regio,
pretende-se elaborar uma descrio do ambiente geral
e da comunidade, com mais detalhes de ocorrncia
das espcies lenhosas consideradas na listagem do
Cerrado.
Outro ponto relevante o tamanho conside-
rado para indivduos lenhosos, ou seja, rvores
ou arbustos grandes. Deste modo, estes indivduos
precisam apresentar ramos lenhosos permanentes com
mais que 4cm na base e atingir como indivduo adulto
a altura de 1,5m. Desta maneira as hemicriptogamas,
aquelas que no mantm um sistema areo permanen-
te, mas rebrotam de um xilopodium todo ano, como a
Andira inermis, no so considerados. Entretanto, este
mais um critrio difcil de aplicar, pois formas de
crescimento podem variar. Assim, Byrsonima basiloba
e Kielmeyera rubriflora crescem como hemicriptogamas
no Distrito Federal, enquanto que em reas do Leste
do Mato Grosso e Gois crescem como rvores.
49
Cerrado ou

50
 Vegetao e Flora

Tabela 4 (continuao)

51
Tabela 4 (continuao)

52
 Vegetao e Flora

Tabela 4 (continuao)

53
Tabela 4 (continuao)

54
 Vegetao e Flora

Tabela 4 (continuao)

55
Tabela 4 (continuao)

56
 Vegetao e Flora

Tabela 4 (continuao)

57
Tabela 4 (continuao)

58

Tabela 4 (continuao)
Alm das espcies consideradas anteriormente,
Brosimum gaudichaudii e Caryocar brasiliense so outros
exemplos relevantes, pois esto entre as espcies
mais freqentes do Cerrado. A primeira espcie en-
contrada no DF geralmente apenas como um arbusto
com ramos bem finos, mas pode atingir rvores de at
8m ou mais no Mato Grosso e no Mato Grosso do
Sul. J Caryocar brasiliense geralmente uma rvore,
mas pode ser encontrados indivduos pequenos com
pouco mais de 1m em cerrados de So Paulo (Fazenda
Campininha) e Sul de Minas Gerais. Esta variabilidade
s vezes dificulta na incluso ou no de espcies na lista
das espcies oriundas de levantamentos em 206 reas
distribudas no bioma Cerrado.
IV - Centros de biodiversidade e
endemismo do Cerrado, usando txons
indicadores
(baseado em: Proena, C., Siman M., Ramalho C. e
Santos, F. Centros de Biodiversidade e Endemismo do
Cerrado usando Txons Indicadores.
A identificao de espcies endmicas em
determinado bioma depende de extensivo trabalho
de campo de herbrio e de intensa experincia taxo-
nmica. Apesar destas dificuldades, apresenta-se aqui
a identificao de grupos taxonomicos endmicos
do cerrado baseado nos gneros Habenaria, Solanum,
Miconia e Mimosa (Tabela 5). Para a coleta dos dados
59
Vegetao e Flora
solicitou-se o emprstimo das exsicatas coletadas nos
Estados do MT, GO, TO, BA, MG, MA, PI e DF dos
seguintes herbrios: UB, IBGE, BHCB, HEPH, CEN,
VIC, CPAP, HUFU, HUEFS, UFG, UFMT, HISA, PAMG,
BOTU, UFMS e TEPB. Trabalhou-se, portanto, com
material de 16 instituies botnicas.
As coletas foram todas revistas e as que estavam
indeterminadas foram identificadas. As identificaes
de Habenaria foram feitas por Joo Nogueira Batista,
as de Solanum por Suelma Ribeiro Silva, as de Miconia
por Cassia Munhoz e as de Mimosa por Marcelo Fra-
gomeni Simon.
Para as anlises dividiu-se o cerrado contnuo
em quadrculas de 1 lat. x 1 30 long. (escala e de-
limitao do Cerrado do Projeto Radambrasil - 1:
250000), obtendo-se um total de 180 quadrculas.
Foram coletadas informaes contidas nos rtulos das
exsicatas na seguinte ordem: espcie, data de coleta,
estado, localizao, coordenadas (quando disponveis),
coletor e n de coleta. Para as exsicatas que no tinham
coordenadas deduziu-se uma coordenada aproximada
baseada no ndice de Topnimos contidos na carta
do Brasil 1:1000000 (Vanzolini e Papavero, 1968), ao
nvel de resoluo de subquadrculas de 30 latitude x
30 longitude. Quando a informao contida no rtulo
no possibilitava a localizao da coleta em uma destas
sub-quadrculas, a mesma foi desconsiderada. O banco
de dados consta de 993 coordenadas de Habenaria,
1133 de Mimosa, 480 de Miconia e 137 de Solanum,
totalizando 2743 coordenadas.
 5
As coordenadas geogrficas coletadas e estima-
das foram registradas em uma planilha do programa
EXCEL verso 7.0 (Microsoft Corporation, 1995) e,
posteriormente, convertidas para o sistema decimal
que usado pelo GIS. A partir da relao de coor-
denadas elaborou-se os mapas do gnero e das esp-
cies atravs do programa MAPTITUDE - Geographic
Information System for Windows, verso 3.0 (Caliper
Cooporation, 1995).
No decorrer deste trabalho foram feitas viagens
de coleta para Mato Grosso, Mato Grosso do Sul,
Tocantins e Oeste da Bahia utilizando-se um mtodo
de levantamento que prev a coleta de exemplares dos
grupos-alvo em 5 - 8 dias de coleta.
IV.1 - Esforo de coleta no bioma Cerrado
A probabilidade de que uma espcie seja cole-
tada depende de vrios fatores. Os mais importantes
so sem dvida esforo de coleta (quantidade de ex-
pedies de coleta efetuadas na rea) e freqncia da
espcie nas reas visitadas durante as expedies de
coleta. Outros fatores que tambm influem so apelo
visual da espcie, facilidade de coleta e durao do
perodo de florao, visto que as espcies normalmente
s so coletadas quando em flor.
Infelizmente, o esforo de coleta no de modo
algum geograficamente eqitativo no Cerrado cont-
nuo e as coletas tendem a se concentrar ao longo das
estradas e em torno dos grandes centros, bem como
em Reservas e Parques Nacionais alvos de programas
intensivos de coleta.
O Cerrado contnuo abrange 180 quadrculas
que so ocupadas, total ou parcialmente, pelo bioma
Cerrado. Na realidade, o nmero de 180 inclui um
grande nmero de quadrculas marginais que tem
somente pequenas reas de bioma Cerrado; o nmero
de quadrculas que so total ou principalmente ocupa-
das por cerrado contnuo de cerca de 125.
Daqui para frente ser usado o gnero Habe-
naria como exemplo: das 125 quadrculas de Cerrado
contnuo, das quais apenas 53 apresentaram coleta de
pelo menos uma amostra do gnero Habenaria. Assim,
podemos concluir que h registro do gnero Habenaria
em cerca de 42% do Cerrado contnuo ao nvel de re-
soluo adotado neste trabalho. No entanto, o grande
nmero de espcies de Habenaria, a ampla distribuio
geogrfica do gnero (Pabst e Dungs, 1975) e a ocor-
rncia em praticamente todas as reas de cerrado j
visitadas levam a crer que o gnero deve ocorrer em
toda a extenso do bioma Cerrado e que o valor de
42% reflete a paucidade de coleta no bioma como um
todo (Tabela 6).
No Cerrado contnuo houve um esforo muito
maior de coleta na Regio do Distrito Federal, na Cha-
pada dos Veadeiros e na Serra do Espinhao (Tabela
6). Isto se tornou patente ao verificarmos que nove
quadrculas apenas, abrangendo as reas supracitadas,
concentravam 81% das coletas de Habenaria, sendo que
dentre essas uma nica quadrcula concentrava 43% das
coletas. Esta ltima aquela onde se localiza Braslia e
as principais Reservas do DF, tais como a Fazenda gua
Limpa da Universidade de Braslia, a Reserva Ecolgica
do IBGE e o Jardim Botnico de Braslia. As quarenta
e cinco quadrculas restantes foram responsveis por
19% das coletas.
O mtodo adotado nas viagens do trabalho foi
testado no Distrito Federal e revelou que coletas de
poucos dias de durao em uma quadrcula, mesmo
tendenciosas para os txons-alvo, tendem a coletar,
em mdia, ca. de 15% da flora presente e que as esp-
cies coletadas so quase que exclusivamente as mais
comuns na rea, aferindo os dados do teste com o
que se conhece da Flora do Distrito Federal aps 30
anos de coletas, sendo que intensivas para Habenaria
nos ltimos 10 anos. Para Habenaria, inclusive, o teste
do mtodo teve resposta baixssima, sendo coletada
somente uma espcie (H. obtusa) entre as 54 presentes
(Simon, 1997).
60

Quando ocorre um grande diferencial de esfor-
o de coleta tal como foi esboado acima, fica bastante
dificultada a interpretao fitogeogrfica dos dados de
herbrio. Porm, acredita-se que, se cuidadosamente
analisados, podero ser tiradas algumas concluses dos
mesmos. Assim sendo, sero tecidas abaixo algumas
consideraes que foram da maior importncia na
interpretao dos nossos dados.
O maior problema na interpretao fitogeo-
grfica de dados de coleta no a presena de uma
espcie numa quadrcula, mas sim a sua ausncia. A
presena sempre verdadeira (salvo erros de rotula-
o, identificao ou entrada de dados) ao passo que
a ausncia pode ser verdadeira ou representar um
baixo esforo de coleta na quadrcula. Em resumo, a
confiabilidade do dado de presena tende a 100%, ao
passo que a confiabilidade do dado de ausncia varia de
0-100% aumentando em proporo direta ao aumento
do esforo de coleta (esforo amostral). Assim, a
ausncia de registro da espcie Habenaria candolleana,
por exemplo, na quadrcula Braslia, DF tem um ndice
de confiabilidade bem maior do que a sua ausncia na
quadrcula Vilhena, RO (onde no h nenhuma coleta
de Habenaria). Pode-se dizer que, para o atual nvel de
conhecimento de Habenaria no Cerrado contnuo, a
ausncia de coleta da espcie na quadrcula Braslia
tende a 100% e na quadrcula Vilhena (no h prati-
camente material botnico algum de Rondnia presente
nos herbrios consultados, no s de Habenaria como
de Solanum e Miconia) tende a 0%. A ausncia de coletas
desses gneros em algumas reas do cerrado contnuo
indica que esses locais ainda no foram coletados, tendo
em vista a ubiqidade de Mimosa e Solanum no Cerrado
de um modo geral. Mesmo em locais pouco estudados,
exemplares de Mimosa ou Solanum so geralmente
coletados, devido prpria caracterstica ruderal de
algumas espcies destes dois gneros. A estimativa foi
de 90% para a quadrcula mais bem coletada (Braslia,
DF) porque, apesar do esforo intensivo ao longo dos
ltimos 30 anos, nossa experincia revela que ainda
esto surgindo novas ocorrncias. Os ndices das ou-
tras quadrculas foram calculados baseados no nmero
proporcional de coletas.
A coleta de uma espcie em uma quadrcula
onde o esforo de coleta foi baixo sugere que a es-
pcie comum na quadrcula (baseado no teste do
mtodo realizado no DF). Assim, a espcie Habenaria
candolleana (com quatro coletas e cada qual em uma
quadrcula diferente, sendo duas do norte de Gois
e 2 do Tocantins) provavelmente trata-se de espcie
comum naquela regio do Cerrado contnuo, visto que
trs entre as quatro quadrculas apresentavam nme-
ro relativamente baixo de coletas: 4, 4 e 3. A outra
61
Vegetao e Flora
quadrcula, correspondente Chapada dos Veadeiros,
apresentou um nmero mediano de coletas: 23. Aliado
a isto, temos a ausncia da espcie no Distrito Federal
e na Serra do Espinhao, regies bem coletadas. Juntos,
estes dados sugerem que Habenaria candolleana uma
espcie comum em Tocantins e no norte goiano, estan-
do ausente no sul-sudeste do Cerrado contnuo.
Os gneros amostrados tm caractersticas
ecolgicas distintas. Edaficamente, Habenaria prefere
solos midos e reas abertas e no apresenta espcies
ruderais. Mimosa mais ampla edaficamente, tendo
espcies que preferem solos pobres e outras prefe-
rem solos ricos, mas normalmente mais espcies em
solo pobre e ambientes abertos (vrias espcies so
ruderais) (Tabela 7). Solanum tem uma preferncia
por solos ricos e ambientes de mata, sendo que, como
a Mimosa, tambm apresenta vrias espcies ruderais
(Tabela 8).
As formas de vida e estratgias de disperso
tambm diferem drsticamente. Habenaria sempre
herbcea e possui sementes diminutas dispersas pelo
vento. Mimosa varia de arbrea at herbcea e apre-
senta disperso classicamente epizoocrica (craspdio
ou lomento dotado de espinhos ou pelos retrorsos),
mas tambm autocrica em um nmero razovel de
espcies. Solanum varia de arbrea, escandente a herb-
cea e apresenta disperso endozoocrica (ornitocoria
e mamaliocoria) (Figuras de 13 a 16).
IV. 2 - Propostas de categorias corolgicas
para futura anlise dos padres
fitogeogrficos
As trs categorias corolgicas consideradas:
1) Cerrado e outros biomas, 2) Endmicas amplas e
3) Endmicas restritas, so extremamente simples.
Dentro de uma filosofia de crescente sofisticao das
anlises, permitindo agrupamentos mais finos, so
propostas as categorias corolgicas abaixo. Foram
testadas com vrios gneros e espcies do Cerrado
e pretendem ser um meio-termo entre a facilidade
de obteno de dados (floras so freqentemente
baseadas em reas polticas, como pas ou estado) e
agrupamentos ecolgicos. Alguns pressupostos para as
categorias corolgicas so listadas abaixo:
a) categorias numricas (1-5)
- As categorias numricas so aditivas e mutu-
amente exclusivas geograficamente;
- As categorias numricas so principalmente
geogrficas, visando a sua fcil aplicabilidade e amplitu-
de da abrangncia, mas em alguns casos a delimitao
geogrfica tem fundamento ecolgico (e.g., Categoria
2 - Savanas).
 b) categorias alfabticas
- As categorias alfabticas so hierarquicamente
inferiores s numricas
- As categorias alfabticas normais so aditivas
e mutuamente exclusivas geograficamente;
- As categorias alfabticas dominantes sobrepu-
jam as geogrficas e no so aditivas, ou seja, a escolha
de usar uma categoria dominante elimina o uso da
alfabtica normal
A falta da categoria alfabtica aps a numrica
indica que esta duvidosa ou desconhecida
reas corolgicas
1 - Cerrado contnuo
L - Leste (MG extra Tringulo Mineiro)
N - Norte (Norte de GO, TO, PI, MA)
C - Core/Centro-Oeste (BA, GO, DF, tringulo
MG, MS, MT, RO)
M - Marginal - Categoria ecolgica dominante
R - Rupestre - Categoria ecolgica dominante
E - Endmica restrita - Categoria dominante
2 - Savanas
S - Cerrados disjuntos do Brasil ao sul do rio
Amazonas
62
P - Cerrados do Paraguai e Bolvia
N - Savanas disjuntas ao norte do rio Amazo-
nas.
3 - Brasil
S - Sul (PR no-cerrado, SC, RS)
D - Sudeste (So Paulo no-cerrado, RJ, ES)
N - Norte (AC, RR, RO no-cerrado, AM e PA
no-savana, MA no-cerrado, AP no-cerrado)
E - Nordeste (BA, SE, AL, CE, PE, PA, RN)
4 - Amrica do Sul
S - Sul/Sudeste (Argentina, Uruguai, Paraguai
no cerrado)
N - Norte/Nordeste (Peru, Colombia, Ecuador,
Venezuela, Guianas, etc. at o Panam excluindo reas
acima de 1000 m.s.m.)
A - Andina - Categoria ecolgica dominante
C - Chaquenha - Categoria ecolgica domi-
nante
5- Neotropical
A - Amrica Central, exceto Mxico
M - Mxico
I - Antilhas, Cuba, etc.
E Estados Unidos.

Tabela 7. Lista preliminar das espcies de Mimosa do bioma Cerrado (contnuo) e estados de ocorrncia
(dados pesquisados nos herbrios UB, CH, UFU, BOTU, T, HUEFS, CEN e Barneby, 1991):
Mimosa accedens Barneby GO,DF
M. acroconica Barneby MG
M. acutistipula Benth. (Mart.) GO, BA, PI, MA
M. adamantina Benth. MG
M. adenocarpa Benth. MG, GO, DF,BA
M. adenophylla Taub. MG
M. adenotricha Benth. MG, BA
M. aguapeia Barneby MT
M. albolanata Taub. GO,DF,MG
M. amnis-atri Barneby GO
M. antrorsa Benth. DF,MG
M. apodocarpa Benth. GO,TO
M. arenosa (Willd.) Poir. MG,BA
M. artemisiana Heringer & Paula MG,BA
M. auriberbis Barneby DF
M. aurivillus Mart. MG,GO,BA
M. barretoi Hoehne MG
M. bimucronata (DC.) Kuntze MG,MS
M. bipennatula Barneby MT
M. bombycina Barneby MG
M. brachycarpa Benth. MS,GO,MG,PI
M. brachystachya Taub. MG
M. brevipes Benth. MG,MS
M. brevipina Benth. PI
M. burchelli Benth. GO,TO
M. caliciadenia Barneby MG
M. callithrix Malme MT
M. calocephala Mart. MG
M. calodendron Mart. MG
M. camporum Benth. MA,PI
M. capito Barneby GO
M. cisparanaensis Barneby MT
M. coruscocaesia Barneby MG,BA
M. chrysastra Mart. ex Benth. MG
M. claussenii Benth. DF,GO,TO,MG,BA
M. cryptoglea Barneby MS
M. cryptothamnos Barneby GO
M. cubatanensis Hoechne MG
M. cyclophylla Taub. GO
M. cylindraceae Benth. DF,MG,GO
M. debilis H.& B. ex Willd. DF, MS, MG, GO, MT,
TO
M. decorticans Barneby GO
M. densa Benth. GO,DF
M. dicerastes Barneby GO
M. dichroa Barneby BA,GO
M. digitata Benth. GO,MG
M. diplotricha Wright DF, GO, MG, PI, MT, MS,
MA
M. diptera Barneby GO,MT
M. discobola Barneby GO
M. distans Benth DF, GO, MG, BA, MS
63
Vegetao e Flora
M. dolens Vell. DF, GO, MG, MS
M. dominarum Barneby GO, DF
M. echinocaula Benth. GO
M. eriorrhachis Barneby GO
M. exalbescens Barneby MA
M. falcipina Benth. DF, GO, MG
M. filipes Mart. MG, BA
M. flabelifolia Barneby GO
M. flavocaesia Barneby GO
M. foliolosa Benth. DF, GO, MG, MS, TO
M. gardneri Benth. GO
M. gatesiae Barneby GO
M. gemmulata Barneby MG,BA,MS,DF,GO,MT
M. gracilis Benth DF,GO,MG,BA,MS,MT
M. guaranitica Chodat & Hassler GO,BA
M. hapaloclada Malme TO,MT
M. hebecarpa Benth. MT,MS,GO
M. heringeri Barneby DF
M. hirsutissima Mart. DF,GO,MS,MG,BA
M. humifusa Benth. MG
M. humivagans Barneby GO
M. hypnodes Barneby GO
M. hypoglauca Mart. BA,MG,PI,GO
M. inamoena Benth. GO
M. interrupta Benth. GO,MS,MT,MA
M. invisa Mart. ex Colla DF,GO,MG,BA
M. irrigua Barneby PI
M. irwinii Barneby GO
M. itatiaiensis Dusn MG
M. kuhlmannii Hoehne RO
M. laniceps Barneby GO
M. lanuginose Glaz. ex Buck. DF,GO
M. laticifera Rizz. & Mattos MT,MS,GO,MG
M. leiocephala Benth. GO
M. lepidophora Rizzini PI
M. leprosa (Benth.) Macbride MG
M. leptorachis Benth. MG
M. lithoreas Barneby MG
M. longepedunculata Taub. GO
M. longipes Benth. GO
M. macedoana Benth. MG
M. macrocephala Benth. GO
M. maguirei Barneby MG
M. manidea Barneby GO
M. melanocarpa Benth. DF,GO,BA,MG
M. microcarpa Benth. MG
M. minarum Barneby MG
M. modesta Mart. PI
M. monacensis Barneby MG
M. monticola Dusn MG
M. montis-carasae Barneby MG
Tabela 7 (continuao)
M. multiceps Barneby MT
M. multiplex Benth. MG
M. myriophilla Bong. ex Benth. MG
M. nitens Benth. GO
M. nuda Benth. DF,GO,MG,MS,TO,MT
M. nycteridis Barneby GO
M. oedoclada Barneby GO
M. oligosperma Barneby GO
M. orthocarpa Spruce ex Benth. PI
M. ourobrancoensis Burk. MG
M. pabstiana Barneby MG
M. pachycarpoides Malme MT
M. papposa Benth. GO
M. paraibana Barneby PI,MA
M. parviceps Barneby MG
M. paucifolia Benth. MG
M. peduncularis Bong. ex Benth. MG
M. pellita H. & K. DF,GO,MG,MA,MT
M. petiolaris Benth. DF,GO
M. phyllodinea Benth. GO,MG
M. pilulifera Benth. MG
M. piptoptera Barneby GO,BA,PI,MA
M. piresii Barneby MT,TO
M. pithecolobioides Benth. MG,BA
M. platyphilla Benth. MS
M. pocullata Barneby PI
M. pogocephala Benth. MG
M. pogonoclada Benth. MG
M. polycarpa Kunth MS
M. polycephala Benth. GO,MS,MT,PI,BA
M. polydactila H. & K. ex Willd. MG
M. pratincola Barneby GO
M. procurrens Benth. DF,GO
M. prorepens Barneby GO
M. pseudofoliolosa Barneby GO
M. pseudoradula Glaz. ex Barneby DF,GO
M. pteridifolia Benth. DF,GO,MS,MG,GO,BA
M. pudica L. MG, MT
M. pumilio Barneby GO
M. pusilliceps Barneby PA
M. pycnocoma Benth. GO
M. pyrenea Taub. GO
M. quadrivalvis L. DF,GO,TO,MG,BA
64
M. radula Benth. DF,GO,MG,MS
M. rava Barneby DF
M. regina Barneby GO
M. regnellii Benth. MG
M. rheiptera Barneby GO
M. rhodostegia Barneby GO
M. riedelii Benth. MT
M. rondoniana Hoehne RO
M. rufipila Benth. DF,GO,MG
M. scaberrima Hoehne RO
M. sensitive L. DF,MG,BA,MS
M. sericantha Benth. GO,BA
M. setifera Pilger MT
M. setistipula Benth MG
M. setosa Benth. DF,GO,MG, MT
M. setosissima Taub. GO
M. skinneri Benth. GO,MG,MT,TO
M. somnambulans Barneby GO
M. somnians H.B.K. ex Willd. DF, GO, BA, MS, MG,
MT, TO, PI, MA
M. speciosissima Taub. GO,DF
M. spixiana Barneby MG
M. splendida Barneby GO
M. struthinoptera Barneby GO
M. stylosa Barneby MG
M. suburbana Barneby DF
M. supravisa Barneby GO,TO,MS,PA
M. tenuiflora (Willd.) Poir. BA,PI
M. thernarum Barneby GO
M. thomista Barneby MG
M. ulei Taub. GO
M. ulbrichiana Harms PI,BA
M. uniceps Barneby MG
M. ursine Mart. MG,BA,TO,PI
M. velloziana L. DF,GO,MS,TO,MT,MA
M. venatorum Barneby GO
M. verecunda Benth. DF,GO
M. verrucosa Benth. PI,BA,GO
M. vestita Benth. GO
M. virgule Barneby DF,GO
M. weddelliana Benth. MS, BA
M. xanthocentra Mart. DF, GO, MS, MG, TO,
MA, PI
M. xavantinae Barneby GO, MS, MT
TOTAL: 186 espcies

Tabela 8. Lista preliminar das espcies de Solanum do bioma Cerrado (contnuo) e estados de ocorrncia
(dados pesquisados nos herbrios UB, CEN, HEPH, IBGE, CH, TE e UEC).
Espcie Local
Solanum acerifolium Dunal DF,MG,SP,RJ,CE,PE
S. alternato-pinnatum Steud. DF,MS,GO,SP
S. americanum Miller DF, MS, BA, MG, GO, MT,
AC, SP, RS, PR, SC
S. argenteum Dunal DF, MG, RJ, SP, PR
S. aff. aspero- Ruiz & Pavn DF, MT, MS, BA, MG,
lanatum GO, RJ, PR, SC
S. asperum L. C. Rich. DF, BA, MG, PI, MT, MA,
AL, ES, PE,RJ,SP
S. crinitum Lam. DF,PI,GO,MT,BA
S. foederale Nee DF,MG,GO
S. gemellum Sendt. DF,MG,GO,SP,PR,RS,SC.
S. granuloso- Dunal DF, MS, BA, MG, PR, RJ,
leprosum SC, RS
S. incarceratum Ruiz & Pavn DF,GO,MG,SP
S. jasminoides Paxton DF,MG,BA,SP,PR,RS
S. lycocarpum St-Hil.DF,MS,BA,MG,GO,SP,MT
S. mammosum L. DF,MG
S. oocarpum Sendt. DF,MG,SP,RJ
Figura 13: Amplitude da distribuio das espcies de Habe-
naria presentes no Cerrado contnuo.
Figura 15: Amplitude da distribuio das espcies de Sola-
num presentes no Cerrado contnuo.
65
Vegetao e Flora
Espcie Local
S. palinacanthum Dunal DF,MS,BA,MG,GO,MT
S. paniculatum L. DF, MT, MS, BA, GO, MG,
AL, CE, ES, SP, PR, RO
S. schlechtendalianum Walpers DF, MG, AM, SP, RJ
S. sisymbriifolium Lam. DF, MG, MS, BA, GO, RS,
SP, RJ, PR, SC
S. subumbellatum Vell. DF, BA, MG,GO, SP, PR,
TO
S. viarum Dunal DF, BA, MG, GO, RJ, SP,
PR, SC, RS
S. cladotrichum Dunal DF, MG, BA
S. stenandrum Sendt. GO
S. aff. lycocarpum St.-Hil. DF, MS, MG, GO, SP
S. chaetecanthum Dunal MG
S. macrantum Dunal BA, MT
S. gamphodes Dunal MT
S. sec. Torvum BA, SP, GO, MG
S. subinerme Sw. GO
S. sp1 (Neto 854 - CH) MT
S. sp2 (Tombo 2388 - TEPB) PI, DF
TOTAL: 31 espcies
Figura 14: Amplitude da distribuio das espcies de Mimosa
presentes no Cerrado contnuo.
Figura 16: Amplitude da distribuio das espcies de Miconia
presentes no Cerrado contnuo.
V - Anlise dos cerrados do Nordeste
(reviso baseada Castro et al, 1999 Cerrados do Brasil
e do Nordeste: caracterizao, rea de ocupao e
consideraes sobre a sua fitodiversidade).
A interpretao ecolgica do Cerrado do
Brasil tem progredido significativamente a partir dos
trabalhos de Ratter e Dargie (1992), Castro (1994a,
b, 1995, 1996, 1997), Ratter et al (1996, 1997), Castro
et al (1998) e Mendona et al (1998). Considerando
o Nordeste, os avanos tm sido similares a partir
de Barbosa et al (1996), Castro (1996) e Castro et al
(1998).
V. 1 - Grupos de Cerrado no Brasil
Com base em uma comparao florstico-ge-
ogrfica de amostras de Cerrado (listas de espcies
lenhosas: arbustos e rvores) levantadas at 1992,
publicadas e/ou inditas, os cerrados (cerrado s.l.),
em termos de mesoescala, so compostos por oito
grupos: cerrados de So Paulo (Grupos SP1 e SP2),
cerrados do Planalto Central (Grupos PC1, PC2 e
PC3), cerrados do Nordeste (Grupo NE), cerrados do
Pantanal (Grupo PAN) e cerrados do Litoral (Grupo
LIT), conforme Castro (1994a, b).
Os cerrados do litoral e do Nordeste, seten-
trionais, correspondem aos de baixa altitude (0-500m),
os de So Paulo, meridionais, aos cerrados de mdia
altitude (500-900m) e os do Planalto Central, centrais,
aos cerrados de alta altitude (900-1.200m).
Os dois grupos de cerrados de So Paulo apre-
sentam altssima sobreposio, podendo at mesmo
serem considerados como apenas um nico grupo
(Grupo SP). Do mesmo modo, h sobreposio entre
os grupos de cerrado do Planalto Central, mas diferen-
temente do primeiro caso, no h perda de consistncia
por causa de suas sobreposies. Os grupos de cerrado
do Pantanal, do Nordeste e do litoral, por sua vez, no
apresentam nenhuma sobreposio.
Os cerrados do litoral (Grupo LIT) esto as-
sociados Formao Barreiras (do Tercirio), tanto
quanto os cerrados de Humait (AM). Os cerrados de
Roraima, diferentemente, esto associados Forma-
o Boa Vista (do Quaternrio) e, como os ltimos,
nenhuma relao tm com o litoral. Os cerrados do
litoral, tambm chamados de tabuleiros litorneos,
no podem ser confundidos com restingas, porque
estas so mais recentes (do Quaternrio) e no esto
associadas quela primeira formao geomorfolgica.
Para Oliveira-Filho (1993) e Oliveira-Filho e Carvalho
(1993), entretanto, restinga e tabuleiro (litorneo) no
podem ser considerados como duas formaes vegetais
discretas, mas sim como um contnuo vegetacional
composto por espcies adaptadas a solos arenosos,
com variados padres distribucionais de acordo com
a exposio s influncias marinhas. Os cerrados
associados com a Formao Barreiras so chamados
tambm de cerrados migratrios, associados que so
hiptese de migrao de disporas versus glacis de
acumulao (Figueiredo e Fernandes, 1987) ou glacis
de eroso (Guerra, 1980).
Ao que se sabe, os cerrados do litoral (grupo
LIT), apesar de mais savanides, pertencem floristica-
mente aos cerrados brasileiros; entretanto, possvel
especular que eles venham a pertencer aos cerrados
guianenses, porque tm algumas similaridades com as
savanas arboladas da Colmbia e Venezuela. Espcies
como Curatella americana L., Byrsonima crassifolia Kunth
e Bowdichia virgilioides Kunth, por exemplo, so comuns
entre os dois. Nos llanos del Orinoco, suas abundncias e
estruturas populacionais esto diretamente associadas
com o fogo. A separao entre os dois conjuntos flo-
rsticos, provavelmente aconteceu depois da formao
da bacia Amaznica, quando ento se separaram os
escudos Guiano e Brasileiro.
Em termos de padro florstico, o padro lati-
tudinal inequvoco at porque a amplitude dos cer-
rados no Brasil, em termos de latitude, considervel,
continental ( -4-24). Neste caso, h sobreposio de
espcies sem mascarar, no entanto, este padro. Entre-
tanto, apesar da amplitude longitudinal da distribuio
dos cerrados ser tambm considervel (35 - 63), a
sobreposio de espcies significativa conferindo-lhe
um padro florstico longitudinal pouco consistente,
diferentemente do primeiro caso. Similar a este, em
termos de consistncia, um padro florstico altitudinal
apresenta-se como significativo e mais do que em ter-
mos longitudinais. Com uma distribuio vertical consi-
dervel (8-1.175m), as reas de cerrado apresentam-se
com alta sobreposio, porm compartimentada, de
uma forma tal que se podem visualizar os grupos de
cerrados de baixa altitude, os de mdia altitude e os de
baixa altitude, como antes foram referidos. Em funo
disto, o padro florstico dos cerrados do Brasil lati-
altitudinal (Castro, 1994a, b).
Em termos de flora, no existe uma flora per-
manente para o cerrado s.l. Existe, sim, uma flora
caracterstica para cada local ou rea de cerrado s.l. no
Brasil. Para Leito Filho (com. pess.) existem espcies
permanentes que tm ou no ampla distribuio geo-
grfica. Entretanto, preciso no confundir espcies,
sendo analisadas isoladamente, com flora, no contexto
do espao natural dos cerrados. Em funo disto, a flora
do cerrado areal (Castro, 1994a, b).
66

V. 2 - Centros de endemismos, centros de
diversidade e focos de coleta
Com base nos resultados de Castro (1994a, b),
tanto em nvel de Brasil, quanto em nvel de Nordeste,
deixando um pouco de lado os aspectos relacionados
aos diversos delineamentos amostrais e/ou s anlises
de representatividades florsticas das amostras, ainda
que importantes, as questes de espcies ou flora
permanentes trazem tona questes relacionadas com
centros de endemismo, centros de diversidade e focos
de coleta. Para a Amaznia, Nelson et al, (1989, apud
Giulietti e Forero, 1990) consideraram que alguns
centros de endemismo poderiam ser artefatos, pois
tratam-se de reas onde tem ocorrido maior concen-
trao de coletas. Para o cerrado s.l., entretanto, no
haveria confuso entre centros de endemismo e focos
de coleta, at porque, com algumas excees, nesta
vegetao os levantamentos no foram to localizados,
a despeito dos grandes vazios ainda existentes.
Para Richardson (1978, apud Giulietti e Forero,
1990), cerca de 3.000 espcies da flora central oredica
so endmicas. Desta forma, o domnio morfoclimtico
e fitogeogrfico dos cerrados (AbSber, 1971, 1977b)
seria ou conteria o centro de endemismo para aquela
flora o que, pela sua extenso, seria o maior centro
de endemismo da Amrica do Sul.
Centros de endemismo podem ser centros
de evoluo e, por conseguinte, centros de diversi-
dade (Watanabe,1987). Como nem todo centro de
endemismo um centro de diversidade, porque este
pode ser apenas um centro de disperso, primrio ou
secundrio, a questo maior se um ou mais desses
centros de diversidade so, foram ou passaram a ser
centros de irradiao.
Segundo Bigarella et al (1975), as informaes
geolgicas assinalam um carter policclico para as
mudanas e flutuaes climticas, onde fases mais secas
alternaram-se com fases mais midas. Durante essas
fases algumas formaes vegetais pulsaram ao longo
do tempo, em funo de suas expanses e retraes,
acompanhadas ou no de fragmentaes. No domnio
dos cerrados, o plo central eqidistante, por conta da
variao do seu espao geogrfico, mudou de posio
a cada paleoevento, como ainda hoje muda, ainda que
em uma escala de tempo e espao diferentes, a cada
antropoevento.
Se eventualmente ou no, um centro de diver-
sidade pode ser um centro de irradiao, estando este
em reas marginais, o empobrecimento da flora partiu
dele em vez de nele terminar ou completar-se. Se al-
guns txons de origem marginal (de cotas altimtricas
mais baixas) melhor se estabeleceram e mais efetiva-
Vegetao e Flora
mente evoluram em cotas altimtricas mais altas uma
hiptese que pode muito bem ser considerada.
Especulaes dessa e daquela natureza tm, pelo
menos, quatro aspectos conspiradores. Dois de ndole
fsica (natural) e dois de ndole cultural.
O primeiro diz respeito ao simples espao geo-
grfico. Como a maior parte do domnio do Cerrado
est na regio central do Brasil, a flora oredica central
de fato central. Assim, h coincidncia entre as partes
centrais e marginais do espao territorial brasileiro com
as floras centrais e marginais.
O segundo aspecto diz respeito varivel alti-
tude. Por causa de paleoeventos epirognicos (porque
lentos e de grande escala) camadas cretceas marinhas
foram elevadas a cerca de 900m de altitude (Chapada
do Araripe, CE) e remanescentes ou velhas superf-
cies de eroso foram colocadas a altitudes variadas,
desde algumas centenas de metros at mais de 2.000
m, acentuando os processos de eroso, por causa da
elevao do continente (Bigarella et al 1975). Para o
Tringulo Mineiro (MG), segundo Guild (1953, apud
Goodland, 1979), altitudes atuais de 700m j atingiram
no passado aquele patamar. Resultado: a flora central
oredica, alm de central, seguiu na direo de cotas
altimtricas mais baixas, marginais.
O terceiro aspecto diz respeito a questes
de herana de especulaes anteriores por parte de
fitogegrafos renomados do Brasil e do exterior (que
conheceram os cerrados). O problema no est nessas
especulaes e nem sequer nos questionamentos que
a partir delas podem surgir, mas nas suas aceitaes e
adoes: monismo versus pluralismo, com vantagens
para o primeiro. De qualquer modo, algumas daquelas
especulaes so muito consistentes, a despeito do co-
nhecimento compartimentado e localizado do cerrado
s.l. que se tinha antigamente.
O quarto aspecto, diz respeito ao nvel do
conhecimento atual e, mais ainda, ao nvel dos resul-
tados a partir de Castro (1994a) que, com toda a sua
abrangncia, mostra que apesar dos cerrados serem
uma das formaes vegetais mais estudadas no Brasil,
h ainda questes fundamentais sem respostas.
V. 3 - Espcies peculiares, espcies
acessrias e centros de distribuio
As mximas expresses fisionmicas, flors-
ticas e de continuidade espacial ocorreriam na rea
nuclear (Laboriau, 1966), central (Rizzini, 1963) ou
core (Eiten, 1972, Ferri, 1977). As reas marginais,
perifricas e/ou disjuntas apresentariam uma flora
empobrecida em relao rea nuclear, porm acres-
67
cida de elementos florsticos advindos das formaes
vegetacionais circunvizinhas (Eiten, 1972, Fernandes e
Bezerra, 1990, Rizzini, 1963 e 1979). Este ltimo autor
denominou aqueles elementos florsticos de espcies
ou elementos acessrios e de espcies ou elementos
peculiares ou prprios os que ocorrem nos cerrades
da rea nuclear, porm afirmou que tais espcies pecu-
liares no existiriam porque seriam atribudas a outras
formaes vegetacionais. Como o Estado de So Paulo
apresenta reas marginais disjuntas e os Estados do
Piau e Maranho apresentam reas marginais distais
de Cerrado, seria esperado encontrar grande riqueza
florstica em decorrncia, principalmente, do grande
nmero de espcies acessrias.
Contudo, principalmente pela sua fisionomia e
composio florstica, as reas marginais, perifricas
e/ou disjuntas de Cerrado so facilmente distinguveis
das demais formaes vegetacionais circunvizinhas.
Por outro lado, fato reconhecido h muito tempo na
Ecologia que, se uma populao de uma determinada
espcie ocorre e se mantm em um certo local,
porque est adaptada s condies daquele ambiente
que lhe so, assim, favorveis. De tal fato decorre
que a distino entre espcies peculiares e acessrias
nos cerrados artificial e discutvel, carecendo ento
de significado ecolgico. No se deve excluir dessa
discusso a variao de abundncia das diversas esp-
cies, que ocorrem tanto no espao, entre populaes
adaptadas a condies diferentes, como no tempo, em
decorrncia da dinmica do ecossistema. Tais variaes
no so consideradas em estudos florsticos e mais
uma vez so argumentos para se discutir a distino
entre espcies peculiares e acessrias dos cerrados
(Castro, 1994a).
Se espcies peculiares e acessrias vierem a
ter significado ecolgico, estas ltimas no estariam
presentes necessariamente em reas marginais em um
sentido de localizao centrfuga (nas bordas, disjuntas
ou no, da rea poligonal do domnio florstico vege-
tacional dos cerrados). Do mesmo modo, como para
a Amaznia (TCA, 1992), a homogeneidade florstica
um mito, o cerrado s.l. comporta-se como um mo-
saico e espcies peculiares, prprias ou centrais e
acessrias ou marginais se sobrepem, na forma de
centros de distribuio, ao longo de todo o seu domnio
(Castro, 1994a).
V. 4 - Supercentros de diversidade
Ao longo da distribuio dos cerrados brasilei-
ros, do Planalto Central ao Nordeste ou do Planalto
Central ao Sudeste Meridional (So Paulo), a substi-
tuio de espcies uma constante. Isto no significa
necessariamente que os cerrados centrais so, foram
ou passaram a ser centros obrigatrios de irradiao
de espcies ou centros nicos de irradiao da flora
oredica. Na direo sudeste-nordeste, a deficincia
hdrica anual (no solo) aumenta e, na direo oposta, a
temperatura mdia mensal diminui. Deficincia hdrica e
temperatura, como fatores ecolgicos, provavelmente
esto diretamente relacionados com esta substituio
de espcies.
Dos grupos de cerrado do Brasil, o grupo SP
(SP1/SP2), os grupos PC1/PC2/PC3/PAN e o grupo
NE podem ser considerados como trs grandes cen-
tros de diversidade e as reas de sobreposio entre
estes como centros de distribuio, diferentemente
dos centros de distribuio intragrupos, regulados
pela presena e eficcia de barreiras (microclimticas,
orogrficas, geomorfolgicas, geogrficas, etc.) ou
antrpicas, principalmente nos tempos atuais. Entre
os cerrados do Sudeste Meridional e os do Planalto
Central e entre estes e os cerrados do Nordeste duas
barreiras climticas se estabelecem. A primeira, em
torno do paralelo 20, diz respeito ao polgono das
geadas e a segunda, a partir de 15S 45W, diz respeito
ao polgono das secas. Alm destas barreiras climti-
cas (estreitamente relacionadas com este polgonos),
altitudes de 400-900m, podem ser utilizadas como de-
limitadoras daqueles grandes centros. Assim, barreiras
climticas e altitude separam os cerrados do Brasil em
(trs) supercentros de biodiversidade: cerrados do
Sudeste Meridional, cerrados do Planalto Central e
cerrados do Nordeste (Castro 1994a, b).
V. 5 - rea de ocupao dos cerrados do
Nordeste
Dos 154.867.200ha da rea do Nordeste, cerca
de 96.046.100ha (62%) correspondem ao semi-rido
nordestino e o restante, 58.821.100 ha (38%), s
reas no semi-ridas (Melo Neto, 1992). Para Souza
et al (1994), entretanto, o semi rido ocupa apenas
78.806.400ha (50,9%) do territrio nordestino, ficando
o restante (76.060.800ha, 49,1%) dominado por reas
no semi-ridas. Como so nestas ltimas reas e em
algumas outras reas de exceo submidas do semi
rido, onde se encontram os cerrados do Nordeste,
estes so os que imprimem efetivamente, nesta Re-
gio, o segundo maior domnio florstico vegetacional
(Andrade-Lima, 1986).
Considerando-se apenas os Estados do Piau,
Maranho e Bahia, ca. 32.156.866ha (20,8% da regio
ou 15,9% dos cerrados no Brasil) so ocupados por
este domnio (Sanchez et al, 1974, apud Aoki, 1982,
modificado). No Cear, Rio Grande do Norte, Paraba,
Pernambuco, Alagoas e Sergipe h tambm cerrado ou
nas partes no semi-ridas destas unidades federativas
68

ou encravado no domnio da caatinga ainda que em
pequenas manchas (Andrade-Lima 1986).
No Piau, um total de 11.856.866ha (5,9% do
cerrado no Brasil ou 36,9% do cerrado no Nordeste)
correspondem ao cerrado s.l., dos quais 8.349.759ha
(70,4%) encontram-se em sua rea de domnio e
3.507.107ha (29,6%) em sua rea de transio (CEPRO,
1992). Por outro lado, estas duas ltimas estimativas
correspondem a 33,3% e 14,0% em termos da rea do
estado, respectivamente, o que, somadas, perfazem
um valor relativo de 47,3% em termos de ocupao.
No Maranho, por sua vez, um total de 9.800.000ha
(4,9% do cerrado no Brasil ou 30,5% do cerrado no
Nordeste) correspondem ao Cerrado s.l.
No Piau e no Maranho as reas de transio
so significativas, estabelecendo-se riqussimas reas
ecotonais. Nos dois estados, o Cerrado s.l. apresenta-
se na forma dos subtipos Campo Sujo de Cerrado,
Campo Cerrado, Cerrado s.s. e Cerrado de
Cerrado, principalmente. Estes subtipos so deter-
minados por questes naturais, primrias, pedolgicas,
fitogeogrficas, ou por questes antrpicas, uma vez
que nveis de secundarizao, quando presentes, aca-
bam por influir sobre a estrutura (organizao).
No Piau, nas reas de transio, h contatos dos
cerrados com a Caatinga, Carrasco, Mata Seca decdua,
Mata Estacional subdecdua, Mata de Babau, Carnau-
bal, Mata Ripcola ou com um complexo vegetacional
denominado de complexo de Campo Maior, que
formado por um mosaico de vegetao composto
por Campo Cerrado, Savana de Copernicia, campos
periodicamente inundveis e/ou vegetao de parque
(Castro et al, 1998). No Maranho, por sua vez, os
contatos ocorrem com florestas (de vrios tipos),
campos, campos inundveis (peridicos e permanen-
tes), Mata de Babau (cocais, mata dictilo palmcea)
ou Mata Ripcola.
V. 6 - Base bibliogrfica: consideraes
Para os cerrados do Nordeste a base biblio-
grfica ainda pequena. Alm do mais, a maioria dos
trabalhos relacionam-se com levantamentos expeditos,
seletivos, levantamentos com base em uma nica excur-
so ao campo, levantamentos com base em material de
herbrio (com problemas de fidedignidade em termos
de determinao botnica), bibliogrficos (com proble-
mas de repetio e acumulao de erros de compila-
o) ou com levantamentos inexpressivos em termos
de cobertura amostral. Entretanto, so importantes,
porque circunstanciais e de acordo com o domnio do
conhecimento de quando foram realizados.
Para os cerrados da Bahia destacam-se: Pinto
Vegetao e Flora
et al (1990) e Stannard (1995). Para os cerrados de
Pernambuco, Andrade-Lima (1957), Haynes (1970),
Sarmento e Soares (1971) e Tavares (1964a, b). Para
a Paraba, Oliveira-Filho (1993) e Oliveira-Filho e
Carvalho (1993). Para o Cear, Albuquerque (1987),
Fernandes e Figueiredo (1977), Figueiredo (1989a, b)
e Granjeiro (1983).
Para os cerrados do Piau e do Maranho as
principais contribuies esto associadas com Rizzini
(1963, 1976), quando apresentou as idias de zona
marginal e de individualidade fitogeogrfica do cerra-
do piauiense maranhense, importantes, mas diferentes
do contexto atual (Castro, 1994a, b).
Para o Piau, especificamente, Barroso e Gui-
mares (1980) apresentaram o primeiro levantamento
florstico considerado intensivo, caracterizando uma
flora lenhosa (rvores, arbustos e lianas) com uma lis-
tagem de 116 espcies para o Parque Nacional de Sete
Cidades (Piracuruca, PI). Castro (1984), por sua vez, fez
a mesma coisa para a Estao Ecolgica de Uruu. Una
(Baixa Grande do Ribeiro, PI), caracterizando uma flora
lenhosa (rvores, arbustos e lianas) com uma listagem
de 128 espcies e apresentando um mapeamento para
a vegetao do Cerrado s.l. Goergen (1986) e Jenrich
(1989) ofereceram tambm valiosas contribuies, o
primeiro, com a apresentao de critrios ecolgicos
para o desenvolvimento de modelos de aproveitamento
agrcola e, o segundo, com a apresentao de uma
listagem de plantas rboreas e arbustivas associadas
com as suas respectivas importncias econmicas.
A partir de Castro (1994a), os cerrados do Nor-
deste, principalmente do Piau e do Maranho, passam
a ser chamados de cerrados marginais distais, mas
no com a conotao de marginais porque teriam
uma flora preponderantemente composta de espcies
acessrias (sensu Rizzini) e, sim, porque esto distribu-
dos nas margens do espao geogrfico ocupado pelos
cerrados brasileiros, sem nenhuma ligao necessria
com qualidade da flora ou das espcies, isto , com
aspectos de oreadicidade. No lugar de individualida-
de florstica (sensu Rizzini), apresenta-se a idia da
existncia, no Nordeste, de um dos supercentros de
biodiversidade dentre os trs j citados anteriormente.
A expresso distais refere-se ao fato de que estes
cerrados so a continuao fisionmica e estrutural dos
cerrados do Planalto Central de forma contnua, dife-
rentemente da forma disjunta como se encontram os
cerrados marginais no Sudeste meridional (So Paulo),
determinados que foram por questes antrpicas.
Em Barbosa et al (1996), um total de 249 espcies
(conhecidas: completamente identificadas) so apresen-
tadas para a flora lenhosa (rvores, arbustos e lianas)
69
do Nordeste, tomando como base os 17 (dezessete)
levantamentos selecionados por Castro (1994a). Com
base em 13 (treze) destes levantamentos florsticos
e/ou fitossociolgicos, Castro et al (1998) apresentam
uma caracterizao dos cerrados do Nordeste (Piau).
Destes levantamentos, 11 (onze) foram quantitativos
e 2 (dois), qualitativos. Mtodos, critrios de incluso
e delineamentos amostrais foram diferentes, o que
certamente influiu sobre o baixo nmero de espcies
comuns, mais do que a natural heterogeneidade espacial
caracterstica: Byrsonima crassifolia, Qualea grandiflora,
Qualea parviflora, Stryphnodendron coriaceum e Vatairea
macrocarpa. Na caracterizao da flora lenhosa (rvores,
arbustos e lianas) um total de 308 espcies (conhecidas e
desconhecidas: identificadas ao nvel de famlia de gnero
e no identificadas) so listadas.
Com base naqueles 13 levantamentos, os cerra-
dos do Piau distribuem-se entre as latitudes de 358
- 851S e 4143 - 4515W e 70 - 430m de altitudes.
As temperaturas mdias anuais variam de 26,3 - 27C,
as precipitaes anuais de 1.217 - 1.709mm e as defi-
cincias hdricas anuais de 365-560mm. A distribuio
das chuvas apresenta se de modo irregular, porm
mais concentrada entre os meses de dezembro-abril.
O clima varia de Submido Seco a Submido mido,
conforme o mtodo de Thornthwaite e Mather (1955).
Com relao aos solos, os cerrados do Nordeste, e
mais especificamente no Piau, podem estar associados
com sazonalidade hdrica na presena de concrees,
plintita (laterita) e com cores que variam do cinza
claro ao amarelo, com as grandes variaes do lenol
fretico, nem sempre bem drenados ou podem ser
pobres em clcio, apesar da presena de Orbignya e
Copernicia.
Para o Maranho, Rizzini (1976) listou 11 es-
pcies, caracterizando as floras silvestre e campestre.
Haluli e Duarte (1985) listaram as 78 espcies arb-
reas que foram coletadas em dezesseis municpios da
bacia do rio Itapecuru, e UEMA (1988) apresentou
uma listagem de 89 espcies de Magnoliophyta (mo-
nocotiledneas e dicotiledneas) e Lycopodiophyta
(pteridfitas). Nestas publicaes os levantamentos
so gerais, expeditos e, com exceo da primeira, a
fidedignidade da determinao botnica das espcies
consideravelmente suspeita.
Na forma de diagnstico, SEMATUR (1991)
apresenta os principais problemas ambientais do Es-
tado do Maranho. Eiten (1994) publica os resultados
das excurses que realizou nos anos de 1962, 1963
e 1970.
As primeiras anlises fitossociolgicas comeam
com Imaa-Encinas et al (1995), Sanaiotti (1996), Soa-
res (1996) e Ferreira (1997). Para os dois primeiros o
critrio de incluso foi o de indivduos com dimetro
altura padro (DAP), melhor que altura do pei-
to, igual ou maior que 5cm, nos municpios de Santa
Quitria do Maranho e Carolina, respectivamente.
No terceiro, em Imperatriz, foram considerados todos
os indivduos arbustivos e arbreos e, no ltimo, em
Afonso Cunha, os indivduos com dimetro ao nvel
do solo (DNS) igual ou maior que 3cm. Para o Parque
Estadual do Mirador (Mirador, MA), com cerca de
700.000ha, encontra-se em andamento o primeiro
levantamento fitossociolgico, dezoito anos depois da
sua criao: 1980.
Para Santa Quitria do Maranho, 41 espcies
arbreas, distribudas em 22 famlias, foram apresenta-
das. Destas, Plathymenia reticulata, Byrsonima crassifolia,
Ouratea spectabilis (possivelmente Ouratea hexasperma)
e Qualea parviflora foram consideradas como as mais
importantes sob o aspecto ecolgico-silvicultural. Para
Carolina (MA), 65 espcies arbreas foram listadas, das
quais apenas 38 espcies foram amostradas em termos
quantitativos. Para Imperatriz (MA) e Afonso Cunha
(MA), 32 e 33 espcies foram amostradas, distribudas
em 28 e 19 famlias botnicas, respectivamente.
Outros levantamentos florsticos, muito ex-
peditos, inditos ou em fase de publicao, foram
realizados em algumas localidades do Noroeste da
Bahia (Formoso do rio Preto), Sul do Cear (Serto
de Salgado e Crato), Sudoeste do Piau (Corrente,
Gilbus e Santa Filomena) e Sul do Maranho (rio
Balsinha, Carolina, Fazenda Parnaba, Gerais de Bal-
sas, P de Galinha, Pedra Cada, Alto Parnaba, Tasso
Fragoso, Loreto, Baro de Graja, So Joo dos Patos
e Fortaleza dos Nogueiras) (Ratter et al, 1996, 1977,
Ratter e Bridgewater, 1997). Em geral, para cada um
deles, o nmero de espcies pequeno. O mtodo de
levantamento utilizado, denominado pelos autores de
levantamento rpido, refletiu diretamente sobre as
baixas representatividades florsticas das amostras.
V.7 - Cerrado do Nordeste: caractersticas
As questes de conceito, delimitao e caracte-
rizao dos cerrades continuam ainda em aberto.
Com base nas 145 amostras de cerrado s.l. comparadas
por Castro (1994a), das quais 39 (26,9%) referem-se
a cerrades, de acordo com a classificao indicada
pelos seus prprios autores, em todos os grupos de
cerrado no Brasil h amostras de cerrado, o que pode
indicar que estes pertencem muito mais ao cerrado
s.l. do que a uma classe florestal, de transio ou no,
que no mantenha relaes de oreadicidade, ainda que
possa t-las em termos de estrutura (fitofisionomia).
De um modo geral, os cerrades meridionais so mais
70

florestais e, os setentrionais, mais savanides (Castro,
1987, 1994a) e, quanto mais meridionais, mais distantes
floristicamente do cerrado s.l. Segundo Ribeiro e Wal-
ter (1998), o cerrado do ponto de vista fisionmico
uma floresta, mas floristicamente mais similar a
um cerrado. Neste aspecto, o conhecimento sobre
a florstica dos cerrades do Nordeste tem muito que
contribuir.
Nos cerrades a flora arbustivo-arbrea que
predomina e a flora deste componente (arbustivo-ar-
breo) eurioredica em termos de cerrado s.l., pelo
menos mais do que a flora herbceo subarbustiva. A
expresso cerrado um conceito mais fisionmico
do que florstico, o que leva a crer que a generalizao
de que todo cerrado no representa um subtipo dos
cerrados , no mnimo, muito simplista. Desta forma,
a hiptese : h cerrades que representam um dos
subtipos do cerrado s.l. e h os que no o so floristi-
camente (Castro, 1994a).
O problema maior que no discreta a se-
parao entre os dois tipos de cerrado. A expres-
so cerrado foi a que mais resistiu em termos de
classificao informal e alm disto, existem espcies
caractersticas deste tipo ou subtipo de vegetao e
segundo Rizzini (1979), h outras que so endmicas e
outras que so caractersticas de tipos ou subtipos de
vegetao circunvizinhas no oredicas, no sentido de
que no tm relao com o cerrado s.l.. A florstica,
ento, que poderia separar os dois tipos de cerrado.
Como ambos tm fisionomia florestal, essa florstica
poderia distinguir um cerrado de cerrado (em ana-
logia ao campo sujo de cerrado) de um outro tipo
de cerrado, particular ou no. Algumas espcies do
cerrado s.s. so substitudas no cerrado de cerrado,
tanto quanto algumas espcies do campo cerrado so
tambm substitudas no campo sujo de cerrado.
O nvel de substituio tanto em um subtipo
quanto no outro que poderia dar indicao das di-
ferenas entre campo sujo e campo sujo de cerrado
e entre cerrado de cerrado e cerrado. Entretanto,
somente estudos futuros mais refinados, incluindo
florstica e fitossociologia de florestas xeromorfas,
dentro e fora do domnio morfoclimtico vegetacional
do cerrado s.l., podero indicar respostas satisfatrias
e comprovar ou no aquela hiptese.
De qualquer modo, os cerrades do Nordeste
no so os mesmos que os cerrades do Planalto
Central ou do Sudeste meridional. Luetzelburg (1922,
1923), por exemplo, j os caracteriza em termos de
fisionomia como um campo cerrado da flora arbrea,
aconchegada, quase que apertada. Para este autor,
entretanto, a flora do cerrado a mesma que a do
campo cerrado.
Vegetao e Flora
Popularmente, os cerrades do Nordeste so
chamados de chapadas, principalmente porque
ocorrem em terrenos altos e planos. Os componentes
herbceo subarbustivos e arbustivo arbreos sempre
esto presentes. Alguns indivduos do componente
arbreo atingem facilmente porte de 10-15m. A copa
das rvores se tocam, deixando fcil, entretanto, a pe-
netrao de luz. A serapilheira existe, mas nunca como
nas matas. Os solos em geral so profundos e variam
de arenosos a argilosos. O crescimento simpodial dos
ramos est presente e o nvel de tortuosidade dos
ramos e/ou de suberosidade dos caules tm relao
direta com o tipo e/ou freqncia do fogo, uma vez
nestas reas, tradicionalmente, os rebanhos so cuida-
dos de forma extensiva ainda nos dias de hoje. Dentre
as principais espcies destacam-se Parkia platycephala,
Sclerolobium paniculatum, Byrsonima sericea, Agonandra
brasiliensis, Caryocar coriaceum, entre outras.
Para alguns, fisionomicamente, os cerrades do
Nordeste so referidos como vegetao de parque,
no entanto, a diversidade de espcies descarta facil-
mente este enquadramento.
V. 8 - Estimativas da riqueza total de
espcies
Com base na ltima atualizao do conhecimen-
to da flora lenhosa (arbustos e rvores) dos cerrados
brasileiros (Castro 1994a, b), esta flora composta,
no mnimo, de 989 a 1753 txons especficos e subes-
pecficos, de 366 a 575 gneros e de 88 a 210 famlias
botnicas. Como o nmero de espcies no lenhosas
(espcies do componente rasteiro, sensu Eiten) corres-
ponde ao dobro ou ao triplo do nmero de espcies
lenhosas, a flora total dos cerrados estimada como
sendo composta de 3956 a 7012 espcies. Em Mendon-
a et al (1998) parte destas estimativas globais foram
confirmadas, na medida em que indicaram, em termos
de fanergamas, um total de 6062 espcies, 1093 g-
neros e 151 famlias, considerando as formas florestais,
savnicas e campestres do bioma Cerrado.
Para os cerrados outras estimativas globais
existem, como por exemplo Dias (1996), Ratter e
Ribeiro (1996) e Ratter et al (1997). Entretanto, como
se baseiam em critrios diferentes, provocam muito
mais confuso do que consenso. Algumas se baseiam
em perspectivas diferentes de rea de ocupao, outras
se baseiam no bioma, incluindo todas as comunidades
que nele esto presentes, outras, consideram de modo
diferente os critrios de incluso (dimetro mnimo,
hbitos de crescimento, formas biolgicas, etc.) e,
outras ainda, incluem critrios de sobreposio (caule
grosso, arbustos grandes, etc.) para a computao das
71
espcies. Alm do mais, poucas so as estimativas que
vm acompanhadas de lista(s) de espcies (checklists).
Assim, estimativas de 1000 espcies para a flora ar-
breo arbustiva de caule grosso (Eiten, 1994) pulam
para 10000 espcies para a flora de angiospermas
(Dias, 1996).
O grande nmero de classificaes fisionmicas
e a adoo de inmeros critrios de incluso produ-
zem efeitos imediatos sobre as estimativas globais.
Castro (1994a), com base nas 145 listas de espcies
relacionadas s 78 reas comparadas de cerrado s.l.,
listou 50 variaes de fitofisionomias e 42 variaes
de critrios de incluso.
A realidade da situao taxonmica para os
cerrados, ao contrrio do que muitos pensam, pouco
conhecida e em alguns aspectos, problemtica. Isto
tambm produz efeito imediato sobre as estimativas
globais. O nvel de conhecimento taxonmico e as
questes das sinonmias, por exemplo, geram listas
de espcies incompletas, inclusivas ou superestimadas.
Para o Piau, por exemplo, segundo Castro et al (1998),
apenas 210 (68,2%) txons so conhecidos, isto ,
completamente identificados. Uma porcentagem de
31,8% para os txons desconhecidos: identificados at
o nvel de gnero (26,0%), at o nvel de famlia (1,3%)
e no identificados (4,5%) preocupante.
Para o Nordeste, baseando-se nos mesmos
critrios de Castro (1994a), as estimativas da riqueza
total de espcies apontam para nmeros na ordem de
924 a 1232 espcies para propores de 1:2 - 1:3 (uma
espcie do componente lenhoso para duas ou trs
espcies do componente rasteiro), respectivamente.
Desta forma, levando em considerao a maior esti-
mativa, a fitodiversidade dos cerrados do Nordeste,
regional, corresponderia a 17,6% da estimativa total da
fitodiversidade dos cerrados do Brasil.
V. 9 - Consideraes sobre a fitodiversidade
do Cerrado
Considerando que os cerrados apresentam
plantas que ocorrem em solos distrficos e, muitas
vezes, licos; que as plantas arbreas adultas supor-
tam deficincia hdrica, muitas vezes prolongada; que
evoluram sob forte presso de herbivoria (Fowler e
Duarte, 1991; Oliveira e Leito-Filho, 1987), tendo
desenvolvido adaptaes fsicas, qumicas e simbiti-
cas, torna-se bvio que so bancos gnicos de muito
maior valor do que lhes atribudo e que merecem
ter importncia muito maior do que apenas produzir
carvo e enormes reas de cultivo, estimuladas muito
mais por interesses scio-econmicos incongruentes
com a realidade nacional.
De acordo ainda com o conhecimento da flora
arbustivo-arbrea dos cerrados brasileiros (Castro,
1994a, b), a concluso do desconhecimento das es-
pcies inequvoca. Dos 1753 txons especficos e
subespecficos, apenas 1019 (58,1%) correspondem a
espcies identificadas no duvidosas, 67 (3,8%) a esp-
cies identificadas com dvidas e 667 (38,1%) a espcies
desconhecidas ou porque foram incompletamente
identificadas, ou porque no foram sequer identificadas
botanicamente.
Sem o conhecimento necessrio do patrimnio
florstico dos cerrados, em funo dos dados at ento
obtidos, pouca oferta de variabilidade gentica vai ser
aproveitada pelas geraes tecnolgicas seguintes. Na
abertura de uma fronteira agrcola qualquer em reas
de cerrado, algumas questes de ordem prtica apare-
cem. Quanto deste deve ficar intacto ou sob controle
de preservao? Quanto deste deve ser conservado?
Quais nveis de antropismo devem ser permitidos em
reas de seu domnio? Na criao de mais Unidades
de \Conservao de controle privado, que vantagens
devem ser acrescentadas, alm da iseno do Imposto
Territorial Rural, como tem a RPPN (Reserva Parti-
cular do Patrimnio Natural), instituda pelo Ibama
em 1990? Por outro lado, o que significa, em termos
comparativos, uma flora com uma estimativa na ordem
de 7000 espcies? Segundo Salati (1983, apud TCA,
1992), o nmero de angiospermas estimado em
60.000 espcies para a Amaznia (brasileira e extra
brasileira). Por que no existem estimativas especficas
para a nossa Amaznia?
Na impossibilidade real de fazer censos florsti-
cos, alguns levantamentos quantitativos tm mostrado a
riqueza de espcies com acompanhamento providencial
de testes de representatividade florstica das amostras.
No entanto, a fitodiversidade e a arquitetura (organi-
zao) compartimentada do Cerrado impossibilitam a
extrapolao de resultados. Ainda assim, as propores
estimadas, at o momento, de espcies herbceo-su-
barbustivas e arbustivo- arbreas do cerrado, mesmo
que atravs da quantidade de espcies lenhosas co-
nhecidas e desconhecidas projeta, para agora e para o
futuro, uma enorme preocupao.
O impacto ambiental produzido pelo desmata-
mento de grandes reas para a introduo de mono-
culturas de gros, por exemplo, tem uma relao de
custo benefcio negativa quando se pensa em desenvol-
vimento sustentvel que leva em conta a manuteno da
biodiversidade. Em levantamentos florsticos realizados
(Castro, 1987), reas de cerrado (cerrado de cerrado)
de cerca de 30ha podem conter mais de 70-80 espcies
lenhosas (arbustos, rvores e lianas), considerando
apenas as que efetivamente so amostradas e toda a
72

rea de estudo, isto , as reas das unidades amos-
trais, as reas entre estas unidades e as que ficam no
entorno, imediatamente circunvizinhas. Em So Paulo
(Castro. 1987) em uma rea de amostragem de 0,6ha,
por exemplo, no Parque Estadual de Vaununga (Santa
Rita do Passa Quatro), 83 espcies arbustivo-arbreas
foram inventariadas. No Piau (Castro, 1994a), em
uma rea de mesmo tamanho amostral, na Fazenda
Piloto Chapada Grande (Tanque do Piau) e com os
mesmos procedimentos metodolgicos, 76 espcies
foram computadas. Na primeira rea, 4.718 indivduos
lenhosos foram dendrometricamente medidos e, na
segunda, 2.155 indivduos. Entre as duas reas, a riqueza
florstica semelhante. As diferenas de densidade
determinam para a primeira rea uma fisionomia de
cerrado florestal e, para a segunda, uma fisionomia
de cerrado savanide (Castro, 1987).
Estes resultados mostram que o empobreci-
mento gentico (eroso gentica) muito acentuado
e abrupto por ocasio de um desmatamento em gran-
de escala para a abertura de uma fronteira agrcola
horizontal, principalmente quando este no considera
as ilhas de biodiversidade e os seus corredores de
ligao. Seguindo ao empobrecimento da diversidade
biolgica, vem a fragilidade dos controles biolgicos
naturais, a substituio destes pelos controles biolgi-
cos artificiais, pelos controles qumicos, pelos desastres
ecolgicos com amplas repercusses econmicas e
sociais de desagregao (Castro, 1996).
As aes que devem ser implementadas no so
estritamente de ordem fitotaxonmica. Poucos recur-
sos para a pesquisa com o enfoque aqui colocado e em
geral sua provisoriedade garantem, j ao curto prazo,
menor domnio florstico e fitossociolgico da provncia
do Cerrado, menor aproveitamento e mais estanque
desenvolvimento, em funo da crescente perda de
potencialidade biolgica e produtiva que o cerrado
complementarmente poderia assegurar. Assim, tudo
indica que somente depois de os cerrados atingirem os
nveis de perturbao que alguns dos outros grandes
ecossistemas j atingiram, e/ou de serem considerados
como dotados de uma biodiversidade comercializvel,
que, tanto quanto aqueles, o Cerrado ser visto de
outra forma. A verdade que, de fato e de direito, os
cerrados precisam urgentemente ser redescobertos.
Segundo Dias (1994), nos cerrados, a taxa de
crescimento anual das pastagens plantadas e nativas
de 1,12% e das culturas anuais e perenes e dos re-
73
Vegetao e Flora
florestamentos, de 1,44%. Isto mostra que no ser
preciso muito tempo para que os nveis de perturbao
atinjam patamares deletrios e que taxas assustadoras
de extino de espcies, como as reportadas por Lugo
(1988), venham a acontecer nesta mesma gerao.
O quadro atual dos cerrados no Brasil, em ter-
mos de ocupao, de conservao e de manuteno da
biodiversidade , antes de tudo, um reflexo de nossa
cultura (Castro, 1983). Solues j existem para uma
srie de problemas, mas ainda esto apenas sob a for-
ma de relatrios tcnicos, de monografias e de teses
acadmicas, em sua maioria. Mesmo assim, estudos
florsticos e fitossociolgicos precisam a todo custo
ser intensificados, principalmente sob uma perspec-
tiva interinstitucional, interdisciplinar e em bases que
permitam comparao. Problemas de amostragem
devem ser evitados e critrios de incluso precisam ser
padronizados, pelo menos at que, conforme o nvel
de conhecimento que venha a ser adquirido, se possa
partir para estudos mais detalhados (Castro, 1996).
O poder pblico, a iniciativa privada e a socieda-
de civil tm co-responsabilidade, na medida em que a
partir desta, conceitos antigos possam ser reavaliados
e outros tantos, redescobertos. A idia antiga de que
preciso alterar a paisagem para dar a impresso de
utilizao em termos de produo, precisa acabar,
tanto quanto as idias annimas e infundadas de que
a destruio dos cerrados favorece a conservao
da Amaznia, de que a cobertura vegetal oredica
atrapalha mais do que auxilia a utilizao dos recursos
solo e gua e de que madeiras sem valor comercial
direto ou ainda desconhecido no so essenciais para a
sobrevivncia de outras que o possuem. Segundo Dias
(1994) e Lima e Shiki (1994), de 768 a 1.000 municpios
brasileiros tm cerrados em suas reas geogrficas
(antes do pool de criao dos novos municpios brasi-
leiros) e, se devolutas e de controle municipal, podem
ceder fraes para a instalao de UCs do patrimnio
florstico, que embora pontuais, detm as facilidades
e custos menores de manuteno. Como a maior
parte da responsabilidade sobre o futuro dos recursos
naturais do Cerrado est em mos de proprietrios
privados e das relaes culturais com seus antepas-
sados imediatos, o simples fato de aqueles recursos
poderem ser preservados em unidades particulares de
conservao no interior de suas terras, parte destas
automaticamente passaria a ser produtivas, porque
hoje produo deve incluir tambm manuteno da
biodiversidade (Castro, 1996).
VI - Conservao do Cerrado no Amap:
aspectos fisiogrficos, geomorfologia,
usos e inferncias
(reviso baseada nas informaes de Rabelo, B. e
Chagas, M. A. - Aspectos Ambientais do Amap. SE-
PLAN/IEPA. Macap, 1995.)
O Cerrado o nico bioma que no apresenta
representatividade territorial no Sistema Estadual de
Unidades de Conservao do Amap.
O alto ndice de presso antrpica sobre o
Cerrado do Amap, proporcionado pela intensificao
de sua ocupao para diversos fins, destacando-se a
silvicultura, coloca esse ecossistema em condio de
ameaa de eroso de sua biodiversidade, com srios
reflexos para o equilbrio ambiental local, principal-
mente quanto possibilidade de um planejamento
diversificado de sua ocupao e uso sustentvel.
No nvel de polticas integradas globais, a Agenda
21 e a Conveno da Diversidade Biolgica estabele-
cem o roteiro da tica que a humanidade deve trilhar
para garantir a sobrevivncia do planeta.
Em escala real, o Amap representa uma pe-
quena poro territorial de 14.345.370ha da Amaznia
Oriental, banhado pelas guas do rio Amazonas e do
oceano Atlntico, com uma diversidade de ecossiste-
mas em boas condies de conservao.
Nesse contexto, o Cerrado do Amap aparece
entre a floresta de terra firme e os campos inundveis,
cuja funcionalidade necessita ser conservada para ga-
rantir a manuteno dos processos ecolgicos essn-
cias e a preservao da diversidade gentica local.
Este documento uma contribuio de tcnicos
do Amap e reflete um esforo conjunto de institui-
es locais que apoiam uma ampla discusso sobre o
assunto.
VI. 1 - Breve histrico das aes
institucionais
O Estado do Amap detm 1.000.000ha de reas
de Cerrado. A nica amostra protegida legalmente
desse ecossistema encontra-se na APA do Curia, com
apenas 10.000ha.
Vrios trabalhos tcnicos desenvolvidos pela
SEMA e outros autores apontam para a necessidade de
resguardar amostra representativa desse ecossistema.
Como citao, destacam-se Rabelo, Benedito e Chagas,
Marco Antonio, 1995 - Aspectos Ambientais do Amap;
e Cavalcanti, Roberto, 1993 - Subsdios ao Zoneamen-
to Econmico-Ecolgico do Amap: Uma Anlise das
Unidades de Conservao Biolgicas e outros .
74
Ainda em 1993, a SEMA deu incio aos estudos
tcnicos necessrios a criao de uma Unidade de
Conservao no Cerrado do Amap. As primeiras ini-
ciativas convergiram no sentido de inserir a SEMA nos
fruns de discusso tcnico-cientfica sobre o bioma
Cerrado e sistematizar as informaes pr-existentes e
identificar pesquisas em andamento. Foram contatadas
as seguintes instituies afins: EMBRAPA/CPAC, INPA
e MPEG. A EMBRAPA respondeu positivamente atra-
vs do pesquisador do CPAC, Dr. Jos Felipe Ribeiro,
responsvel pelo projeto Conservao e Manejo da
Biodiversidade do Bioma Cerrado. Na ocasio, infor-
mou-se que o projeto da EMBRAPA/CPAC limitava-se
s reas de Cerrado contnuas do Centro-Oeste, mas
que existiam possibilidades de extenso para as reas
descontnuas, como as da Amaznia e, em particular,
as do Amap. Em maro de 1996, foi realizado o 1ST
International Symposium on Tropical Savannas/VIII
Simpsio sobre o Cerrado, em Braslia.
O INPA identificou a pesquisadora Tnia Sa-
naiotti, cujo tema de tese de doutorado poderia con-
tribuir aos interesses da SEMA. A pesquisadora estava
estudando a Biodiversidade de reas Savanticas da
Amaznia, entre as quais a do Amap, orientada pelo
Dr. James Ratter, do Royal Botanic Gardens, Edimbur-
go/Esccia. Em 1993, a SEMA procurou a pesquisadora
e lhe foi oferido suporte s suas excurses de campo
ao Amap. Em contrapartida, a pesquisadora deveria
elaborar um documento tcnico fornecendo subsdios
conservao de reas de Cerrado no Amap. Em julho
de 1994 foi entregue SEMA o trabalho Savanas do
Estado do Amap: Sugestes para sua Conservao.
Em 1997, a Champion Papel e Celulose iniciou
uma Avaliao Ecolgica Rpida de 280.000ha de
suas reas do Cerrado do Amap, com o objetivo
de implementar uma poltica interna de conservao
desse ecossistema. Esse trabalho foi executado pela
TNC, atravs do MPEG, sob a coordenao do Dr.
David C. Oren.
A Oficina sobre Aes Prioritrias para a Conser-
vao da Biodiversidade do bioma Cerrado, realizado em
Braslia, no perodo de 23 a 27/03/98, tendo a participao
dos tcnicos da SEMA Marco Antonio Chagas e Emmanuel
Soares, possibilitou o nivelamento de informaes entre
a comunidade tcnico-cientfica presente, bem como o
direcionamento para a definio de polticas integradas
de uso sustentvel e conservao do bioma.
Em funo das vrias iniciativas j executadas
e em curso, tornou-se oportuno a sistematizao
dessas informaes e o desenvolvimento de aes
complementares para elaborao da proposta de
criao de uma Unidade de Conservao no Cerrado
do Amap.

VI. 2 - Enfoque Conceitual
Definido em funo de seu aspecto fisionmico
semelhante vegetao do Brasil Central o Cerra-
do do Amap vem sendo definido espacialmente sem
levar-se muito em conta as alteraes e categorizaes
de formas que esto intimamente relacionadas sua
evoluo.
Como resultado, tem-se na literatura diferentes
informaes tcnicas derivadas dos estudos do Proje-
to RADAM, que considera como Cerrado toda rea
savantica norte e centro-leste e enclaves na poro
sul do Estado, independente de sua estrutura e diver-
sidade florstica.
A priori, nada se contrape a esse enfoque.
Entretanto, as particularidades apresentadas pelo
Cerrado do Amap apontam para a necessidade de
considerar-se as diferentes tipologias dominantes como
conjuntos fisiogrficos que podem servir de indicadores
primrios para a definio de reas prioritrias para uso
sustentvel e conservao da biodiversidade.
Do ponto de vista florstico, existe uma clara
correspondncia entre a estrutura e a diversidade da
flora lenhosa, com passagens e zonaes que esto
intimamente relacionadas com padres particulares do
Cerrado. De modo geral, a diversidade desse estrato
baixa, mas a medida em que se avalia sua evoluo e
relao com parmetros naturais, como por exemplo,
relevo e gradiente hdrico, distingue-se conjuntos es-
paciais que merecem estudos mais detalhados.
VI. 3 - Aspectos fisiogrficos
Em sua totalidade, o Cerrado do Amap mar-
cado por caractersticas fsico-naturais que guardam
relativa uniformidade ao longo de sua distribuio
espacial, ressalvadas as particularidades que se refletem
em tipologias individualizadas, reflexo de um processo
evolutivo ainda pouco estudado.
Vegetao
Trs estratos bsicos compem o gradiente
florstico do Cerrado do Amap: o estrato herbceo,
o estrato subarbustivo/arbustivo e o estrato arbreo/
arborescente.
O estrato herbceo, sempre presente em
quaisquer das tipologias consideradas, composto
por conjuntos de hemicriptfitas, com destaque para
o adensamento de ciperceas e poceas cespitosas. Ao
longo do ano possvel acompanhar a sucesso desse
estrato atravs da observao de espcies estacionais,
sem que isso signifique alterao na fisionomia do
estrato como um todo, pois sua caracterstica dada
pela estrutura das plantas graminides.
Vegetao e Flora
O estrato subarbustivo/arbustivo, embora esteja
presente nos diferentes ambientes particularizados,
nitidamente manifesta alteraes que esto ligadas a
disposio do componente arbreo. De modo geral,
a flora desse estrato formada por plantas perenes
e semi-perenes. A relao de estrutura, diversidade e
eqidistncia dos indivduos que compem o referido
estrato tambm pode ser considerado como indicativo
de tipo particular de Cerrado.
O estrato arbreo/arborescente inclui um grupo
restrito de plantas relacionadas flora lenhosa do Brasil
Central. Seus representantes manifestam claramente
adaptaes morfo-fisiolgicas como resultantes dos
tensores fsico-antrpicos a que esto submetidos. A
diversidade e a estrutura desse estrato so indicadores
primrios na individualizao de tipologias do Cerrado,
que a princpio, so acompanhadas por particularidades
topogrficas e, possivelmente, por correspondncias
de tipo de solo, suprimento dgua, etc.
Geologia/Geomorfologia
O Cerrado do Amap ocorre sobre uma estreita
faixa longitudinal de sedimentos, que se estende desde
a regio do Jari, no sul do Amap, at o alto curso do
Ua, no Oiapoque. Correspondendo ao grupo geolo-
gicamente descrito na literatura como Barreiras, esses
sedimentos de idade terciria, assentam-se discordan-
temente sobre as rochas Pr-Cambrianas do Complexo
Guianense, onde limita-se a Oeste, alm de, invariavel-
mente, limitar a faixa de sedimentos quaternrios que
compem a paisagem costeira do Amap.
Litologicamente, so caracterizados como se-
dimentos argilosos, siltosos e arenosos, apresentando
nveis caulinticos intercalados. Marcante nesse am-
biente a existncia de espessas capas lateritcas, com
estruturas tipo nodular, cavernosa, macia, brechoide
e conglomerticas. A colorao desses sedimentos
variada, predominado tons avermelhados, amarelados
e esbranquiados.
No sul do Amap, o Cerrado tambm ocorre
sobre seqncias sedimentares, mapeadas e descritas
como formaes Curu e Trombetas, de idade Devo-
niano e Siluriano, respectivamente. A Formao Curu
constituda por folhelhos cinza-escuros intercalados
com siltitos e horizontes de arenitos fossilferos. A
Formao Trombetas caracterizada por arenitos
brancos, de granulao fina a mdia, bem seleciona-
dos, com estratificao horizontal, que gradam para
folhelho preto e arenito com folhelho fossilferos
intercalados.
75
 Em sua extensa distribuio, o Cerrado do Ama-
p se expressa morfologicamente como plats baixos
dissecados, ou como relevo colinoso, em forma de
meia laranja, com rede de drenagem bastante densa e
ramificaes de canais de cabeceira, que indicam uma
retomada de eroso recente. So observveis, tambm,
alguns vales com fundo plano, assoreados com dep-
sitos aluviais, onde ocorrem extensas concentraes
de palmeiras, principalmente de buriti.
VI. 4 - Usos e representatividade do
Cerrado do Amap
Usos
Os principais usos do Cerrado do Amap esto
enquadrados nas seguintes categorias: silvicultura,
cultura de dend, rea protegida, pecuria bovina
extensiva, cultura temporria, fruticultura, ncleo de
expanso urbana, pequena propriedade particular,
unidade experimental de estudos e outros.
Representatividade Territorial
Tendo como maior eixo de ocorrncia a faixa
norte-sul que se estende desde as proximidades de
Macap at o Oiapoque, o Cerrado do Amap tam-
bm inclui reas menores situadas ao sul do Estado
e pequenos enclaves nos domnios da plancie flvio-
marinha, correspondentes a afloramentos da Formao
Barreiras em pleno domnio Quaternrio.
Em termos territoriais, o Cerrado representa
7,1% da rea total do Estado, correspondendo a cerca
de 1.000.000 ha. Sua representatividade alcana do-
mnios geopolticos de 13 municpios, com a seguinte
percentualidade e rea:
Municpio rea Total rea de % de
Municipio rea total rea de Cerrado % de
(ha) (ha) Cerrado
Macap 656.240 184.400 28,10
Santana 159.970 78.300 48,95
Porto Grande 442.160 55.300 12,50
Ferreira Gomes 507.220 170.200 33,55
Tartarugalzinho 674.200 200.400 29,72
Pracuba 497.910 14.700 2,95
Amap 920.350 66.000 7,17
Caloene 1.433.300 129.600 9,04
Mazago 1.318.960 48.900 3,70
Itaubal 156.980 43.800 27,90
Cutias 212.760 1.950 0,91
Laranjal do Jari 3.117.030 1.440 0,04
Oiapoque 2.272.570 5.150 0,22
Fonte: Aplicao de SIG com base no mapeamento do Projeto RADAM,
escala 1:1.000.000
76
VI. 5 - Visualizao do Cerrado do Amap
no mbito da primeira aproximao do
ZEE/AP
Diante dos encaminhamentos que a ocupao
do Cerrado do Amap vem tendo e das recentes
atenes que vm suscitando em decorrncia da ex-
tensividade de seu uso pela silvicultura, duas questes
concorrentes se apresentam como prioritrias:
Proceder estudos direcionados que visem a di-
mensionar a capacidade de suporte desse ecossistema,
considerando seus atuais nveis de alterao;
Imediato estabelecimento de legislao que
normatize o uso do Cerrado remanescente.
Com base nessas consideraes, a questo que
se apresenta diz respeito a como faz-los, considerando
as reais condies que os rgos estaduais detm.
Sob esse ponto de vista, avalia-se quais as reais
contribuies que a Primeira Aproximao do ZEE do
Amap tem a oferecer.
O Tratamento do Cerrado no mbito da
Primeira Aproximao do ZEE/AP
Como ponto de partida, admite-se que o trata-
mento dado a esse ecossistema situou-se no conjunto
da metodologia do trabalho, para o qual tem-se as
seguintes especificaes temticas:
a) Inferncias atribudas pela Carta de Avaliao
do Potencial dos Recursos Naturais
Sob a concepo de potencial, o Cerrado visto
atravs de duas condies:
Ambiental
Incluindo contextualizao e representao
espacial, enfatizado a importncia desse ecossistema
como base gentica, ainda que, sem maiores definies,
seu papel no conjunto de fatores que concorrem para
a manuteno do equilbrio da floresta contgua e con-
sideraes sobre histria evolutiva, funcionamento e
condicionamentos fitoestrutural. No plano espacial
tratada sua abrangncia territorial, limites de tipologias
dominantes e inferncias sobre espcies consideradas
potenciais da flora.
Estratgica
Com essa conotao avaliado sua relao
edafotopogrfica pela qual atribudo valor integrado
a condio fsica de seu solo e sua associao com os
favorveis gradientes topogrficos. Como resultado,
fica enfatizado que o Cerrado no pode ser avaliado so-
mente do ponto de vista do aporte qumico do solo. Sua
aptido se amplia, na medida em que outras variveis
passam a ser consideradas e, neste caso, constituindo

condies favorveis a prticas mecanizadas do solo e
usos estruturais, destacando-se: formas de urbanizao
e infra-estrutura de circulao.
b) Inferncias atribudas pela Carta de Avalia-
o das Limitaes Naturais
So visualizados quatro situaes limitantes:
Susceptibilidade seca
Em ateno sensibilidade desse ambiente
estiagem prolongada, com reflexos que denotam de-
sequilbrio no balano hdrico e grandes conseqncias
para a vegetao. Complementarmente, avaliado a
concorrncia dessas condies para o desencadeamen-
to das prticas de queimadas sazonais.
Pedregosidade
Diz respeito camada latertica que permeia os
solos do Cerrado, causando limitaes ao desenvol-
vimento radicular pivotante e, conseqentemente, a
determinados usos agrcolas.
Vulnerabilidade natural eroso moderada
Destaca a equivalncia de nveis medianos de
estabilidade/vulnerabilidade do solo, base geolgica,
relevo e vegetao. No sentido inverso, ressalta o
papel da vegetao para a manuteno desse estado
de equilbrio, dado que, apesar da mesma apresentar-
se com estrutura pouco protetora, ainda assim, fica
acrescida de mais importncia face ao gradiente de
fragilidade do substrato, isoladamente.
Concentrao de alumnio
Os altos nveis de concentrao de alumnio
do Cerrado impem limitaes qumicas refletidas
diretamente na capacidade de aproveitamento desses
solos.
c) Inferncias atribudas pela Carta de Desem-
penho Socio-Econmico e Ocupao Territorial
Nessa Carta, o Cerrado visto no conjunto
da avaliao atribuda s reas alteradas no Estado e,
circunstancialmente, passa a ser avaliado em funo
da silvicultura. A anlise reflete o percentual dessa
atividade no municpio em relao ao total de reas
alteradas.
Em decorrncia, tem-se o seguinte quadro:
Municpio Silvicultura em Cerrado (ha)
Ferreira Gomes 118.400
Itaubal 8.800
Macap 18.000
Porto Grande 35.600
Total 180.800
Obs. No foram consideradas as novas reas do Projeto
da Champion Papel e Celulose.
77
Vegetao e Flora
d) Inferncias atribudas pela Carta Sntese
Scio-Ambiental
Nessa Carta, o Cerrado visto como parte de
trs categorizaes do espao estadual:
1o Nvel: Com caractersticas naturais deter-
minantes associadas a formas diversificadas de uso e
ocupao do territrio.
2o Nvel: Marcada pela presena de vias de
integrao terrestre e maior dinamizao scio-pro-
dutiva.
3o Nvel: Abrange dois segmentos distintos:
Segmento Cerrado e Entornos, sem grandes
alteraes da cobertura vegetal.
Descrio: Abrange parte do Cerrado e reas
de transio, floresta/cerrado e cerrado/rea mida,
caracteristicamente marcada por usos extensivos e
pela situao de comunidades rurais, centro urbanos
e explorao mineral. As atividades produtivas so de
pequeno e mdio porte, sendo a pecuria uma prtica
utilizada de forma alternativa ou complementar ati-
vidade primria desenvolvida nas reas midas.
Segmento Cerrado e Entornos, com grandes
alteraes da cobertura vegetal
Descrio: Envolve reas de Cerrado, de
transio e de formao florestal disjunta, com usos
intensivos pela silvicultura e cultivo do dend. O
Cerrado remanescente, compreendido no conjunto
de suas reas campestres, de transio e de galeria,
alm dos centros urbanos e reas de influncia, inclui
propriedades particulares com diferentes fins e ncleos
rurais com significativa atividade produtiva. As reas
de formao florestal disjuntas, concentradas princi-
palmente da regio do Pacu e entornos, so marcadas
pela maior alterao da cobertura vegetal, decorrente
da prtica agropecuria itinerante.
Reflexes Pertinentes
Dado as anlises temticas, observa-se que o
trabalho de ZEE, em seu conjunto, buscou:
Oferecer subsdios que atendessem viso in-
tegrada dos acontecimentos e permitissem, ao mesmo
tempo, margens de negociao tipo, custo/benefcio ou
valor compensatrio;
Chamar ateno para as possibilidades de
diversificao de uso desse ambiente;
Oferecer subsdios ao conhecimento de limites
e extenso dos principais stios topogrficos, o que leva
a concluir, sobre o aporte de reas remanescentes e,
consequentemente, sobre a representatividade flors-
tica dessas reas;
 Enfatizar o conjunto de rea alterada, o que,
por desdobramento, induz tomada de deciso a
propsito das reas remanescentes.
VI. 6 - Tecnologia para a conservao dos
cerrados do Amap
A maioria dos trabalhos de gerao de tecno-
logias executados ou em execuo pela EMBRAPA/
Amap no ecossistema Cerrado, tem como objetivo
seu aproveitamento e utilizao econmica de forma
sustentvel.
Uma preocupao constante dos trabalhos de
pesquisa realizados so as condies de clima e solos
peculiares do Cerrado amapaense, com precipitaes
anuais de 2.000 a 3.000mm, concentrados no perodo
de janeiro a julho, altas temperaturas que elevam a
intensificao dos ciclos biolgicos, levando a maior
parte dos solos a apresentar baixos teores de matria
orgnica (prximos 1%), alm da alta toxidez de alum-
nio e baixa saturao de bases. Por essas peculiaridades,
os solos do Cerrado possuem certa fragilidade para sua
utilizao em sistemas agrcolas que utilizam mtodos
de revolvimento de solos.
Grande parte dos estudos desenvolvidos pela
EMBRAPA/Amap para o aproveitamento dos Cer-
rados para fins agrcolas utilizam tcnicas de cultivo
mnimo, com pequena interferncia no ecossistema,
como por exemplo, para o plantio de fruteiras e outras
espcies perenes utiliza-se um sistema onde o preparo
do solo consiste em apenas abertura de cova e elimi-
nao de rvores que possam competir com o novo
cultivo, permanecendo a vegetao herbcea nativa
como cobertura do solo. Assim, h uma reduo das
possibilidades de perdas de solos por eroso.
A pecuria extensiva atividade que ocupa a
maior parte da regio do Cerrado, sendo caracterizada
pela baixa produtividade dos rebanhos, devido princi-
palmente a baixa produo e qualidade das pastagens
nativas do Cerrado. Com o objetivo de melhorar o
desempenho da pecuria nessa regio, a EMBRAPA/
Amap vem desenvolvendo estudos de introduo de
espcies com maior potencial forrageiro nas pastagens
nativas, estabelecimento de pastagens cultivadas e
manejo das pastagens nativas.
Uma pratica comum dos pecuaristas da regio
do Cerrado a utilizao da queima anual, visando a
eliminar a biomassa seca acumulada durante o perodo
de estiagem e melhorar a qualidade da forragem pro-
duzida com o rebrote. Porm, a utilizao freqente
do fogo, aliado a pastejo intenso no incio do cresci-
mento das plantas, pode estar diminuindo o potencial
produtivo dessas pastagens, reduzindo a produo de
espcies forrageiras.
78
Estudos desenvolvidos em uma rea de Cerrado
do Amap, demonstraram que h diferenas significa-
tivas no comportamento das espcies que compem
o estrato herbceo com relao a utilizao do fogo.
As gramneas nativas Trachypogon plumusus e Axonopus
pulcher apresentam interao positiva com a utilizao
do fogo, obtendo os maiores rendimentos quando a
freqncia de queima anual ou bienal; ao contrrio, as
gramneas Elyonurus sp. Paspalum carinatum e a cipercea
Rhynchospora spp, obtm maiores rendimentos com utili-
zao de menor freqncia de queima, ou seja na queima
trienal (Mochiutti et al, 1997). Quando substitui-se a
queima das pastagens nativas pela roagem, observa-se
uma completa mudana da composio botnica do
estrato herbceo, reduzindo a freqncia das espcies
consumidas pelos bovinos e aumentando a presena
das espcies no consumidas, como as ciperceas e
gramneas de baixa palatabilidade. Muitas espcies do
Cerrado necessitam da queima para estimular a florao,
produo, disperso e germinao de sementes.
Os resultados obtidos com os trabalhos re-
alizados demonstram a necessidade de um manejo
adequado de queima, mesmo em reas destinadas a
conservao permanente. Muitos anos sem queima
acumulam uma grande quantidade de material morto,
aumentando os riscos de incndios de difcil controle
e de queimadas com temperaturas mais intensas, cau-
sando maiores danos a vegetao arbrea, podendo
resultar at na morte de rvores. A presena milenar
do fogo no Cerrado parece determinar que essa ve-
getao adaptou-se a essa condio e que o uso de
queimadas controladas pode ajudar a proteger esse
importante ecossistema.
Entre as recomendaes gerais tiradas na oficina
com relao ao estabelecimento de UCs no Cerrado
do Amap foram:
I) Para quaisquer UCs a ser criada no Cerrado,
recomenda-se que os estudos tcnicos bsicos consi-
derem a representatividade das bacias hidrogrficas,
principalmente as cabeceiras dos cursos dgua;
II) Pelo menos uma UC representativa deve ser
estabelecida em cada rea de enclave de Cerrado na
Amaznia;
III) Devido ao intenso processo de fragmenta-
o de habitats por converso em pastagens, plantios
homogneos, agricultura, etc., recomenda-se a criao
de UCs suficientemente extensas para comportar
espcies faunsticas de grande porte, notadamente, os
mamferos;
IV) Para manterem populaes geneticamente
viveis de espcies de grande porte e de elementos
do topo da cadeia alimentar, elevando-se com isso,

as probabilidades de preservao de outras espcies
gentica e demograficamente mais tolerantes frag-
mentao e ao isolamento da rea, sugere-se que as
UCs tenham no mnimo 80.000ha e, idealmente, rea
maior que 300.000ha (Fonseca, G., 1996);
V) Seja efetivamente cumprido as normas le-
gais de proteo ambiental incidente sobre o bioma
Cerrado, notadamente, as que tratam das reas de
Preservao Permanente e de Reserva Legal.
As informaes cientficas existentes sobre o
Cerrado do Amap devem-se ao esforo de pesquisa-
dores do Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia
(INPA) e do Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG).
Em trabalho desenvolvido no Cerrado do Amap,
a pesquisadora do INPA Tnia Sanaiotti realizou le-
vantamentos da distribuio de espcies arbreas e
descrio do estrato herbceo e do solo. A pesquisa-
dora cita que a composio florstica do Cerrado do
Amap apresenta baixa diversidade quando comparado
a reas de Cerrado do Brasil Central. Entretanto, cita
a pesquisadora, essa condio no limitante para
definio de estratgias de conservao da biodiver-
sidade, pois o Cerrado do Amap apresenta outros
aspectos que caracterizam sua importncia, como: a)
sua localizao ao norte do Brasil, representando o
extremo norte da distribuio para algumas espcies
(e.g. Salvertia convallariodora); b) apresenta-se isolado
de outras reas de cerrado (enclaves); e c) o nico
cerrado com influncia da borda marinha. Como su-
gesto, a pesquisadora do INPA indica algumas reas
prioritrias para a criao de UCs, enfatizando ainda,
que essas unidades devem ser representativas dos di-
ferentes tipos fitofisionomicos e, se possvel, alocadas
em diferentes pontos latitudinais.
Outra citao de significativa importncia para o
conhecimento da biodiversidade do Cerrado do Amap
o trabalho que est sendo desenvolvido pela Empresa
Champion Papel e Celulose Ltda., atravs da The Na-
ture Conservancy (TNC) e MPEG. Coordenado pelo
pesquisador do MPEG David C. Oren, esse trabalho
fornecer informaes sobre fauna (mamferos, aves,
peixes de gua doce, rpteis e anfbios), flora (inven-
trios florsticos, principalmente de plantas lenhosas)
e outros parmetros importantes para a avaliao da
biodiversidade do Cerrado do Amap.
Com base no valor biolgico e no ndice de
presso antrpica das reas de Cerrado do Amap, os
tcnicos da SEMA Marco Antonio Chagas e Emmanuel
Soares, juntamente com o pesquisador do MPEG David
C. Oren, apresentaram na Oficina duas proposies de
reas prioritrias para a conservao do Cerrado do
Amap. A primeira, representa as reas de Cerrado do
79
Vegetao e Flora
Norte do Estado e est situada entre os municpios de
Amap e Caloene. Predominam nessa rea, habitats de
campos sujos, de campos limpos e extensas florestas
de galeria com densidade de palmeiras. Corresponde
a rea descrita por Sanaiotti (1994) como savanas
inundveis.
A segunda rea, ainda no muito bem definida
biogeograficamente, corresponde s reas de Cerra-
do do Centro-Leste do Estado. Est situada entre os
municpios de Macap e Tartarugalzinho, apresenta-se
bastante modificada pelo plantio de Pinus (cerca de
100.000 ha) e abriga padres fitofisionmicos diver-
sificados.
VI. 7 - Abordagem conclusiva sobre a
ocupao do Cerrado
Pelas limitaes naturais que o Cerrado apre-
senta diante de prticas de manejos primitivos, existe
uma opinio formada sobre a necessidade de ofert-lo a
manejos altamente tcnicos, de modo a inseri-lo como
base produtiva do Estado;
A percepo local para a regio encontra-se na
tica de que o Cerrado deve ser utilizado para a pre-
servao floresta de terra firme, sem saber da enorme
particularidade da vegetao local principalmente no
que diz respeito flora herbcea. Para melhor conser-
vao desta paisagem a necessidade de uma abordagem
integrada tendo em vista os avanos de tecnologias
voltadas ao pequeno e mdio produtor incluindo
recuperao e manuteno de APPs e reservas legais.
O uso de agrotoxicos deve ser evitado a qualquer
custo em funo da densa rede de drenagem local. O
acentuado escoamento superficial das guas pluviais
pode constituir parmetro indicador dos cuidados
com o uso de agrotxicos e outras possveis fontes
poluidoras. Finalmente foi levantado que a rea prote-
gida com Cerrado e atualmente menor que 1 %, sendo
irrelevante e insuficiente para garantir a conservao
da biodiversidade local.
VII - O Cerrado no Paran: ocorrncia
original e atual e subsdios para a sua
conservao
(reviso baseada em Fernando Costa Straube, 1998)
O Domnio Morfoclimtico do Cerrado a
segunda maior regio ecolgica em toda a Amrica do
Sul, cobrindo cerca de 1,5 a 1,8 milhes de quilmetros
quadrados (AbSaber, 1977, 1983; Silva, 1995a,b,c).
Esse bioma apresenta diferentes tipos de vegetaes:
florestas de galeria, matas secas e ambientes midos,
embora a maior parte seja representada por uma vege-
tao savanide conhecida como cerrado (Eiten, 1972,
1984, 1990; Silva, 1995; para revises e bibliografia vide
Dias, 1992 e Pinto, 1994)
Deve ser considerado que, a exemplo de muitas
denominaes de regies fitogeogrficas (e.g. Mata
Atlntica), necessrio distinguir bioma de tipo vege-
tacional. O nome dado vegetao (definida por sua
composio florstica e congruncias distribucionais)
costuma, no Brasil, ser confundido com o atribudo
ao bioma, seja por ter representao predominante
seja por apresentar fisionomia mais caracterstica; isso
gera srios problemas de ordem conceitual e mesmo
conservacionista. Piora a problemtica se considerar-
mos que a vegetao de cerrado pode ser denominada
savana, termo aplicado na frica, e tambm generali-
zadamente, a um bioma (Eiten, 1990).
A composio biolgica do Cerrado do Paran
carece de estudos que suportem seu manejo e con-
servao, uma vez que dispe apenas de exemplares
depositados em acervos cientficos e escasso material
publicado.
H menes isoladas de espcies obtidas em
expedies de coleta do sculo passado, algumas de-
las clebres, como a de Johann Natterer, Auguste de
Saint-Hilaire, Per Karl H. Dusn e F. C. Hoehne (Saint-
Hilaire, 1851; Pelzeln, 1871; Hoehne, 1930; Stellfeld,
1949; Vanzolini, 1993; Straube, 1993) Excurses mais
recentes, de carter pontual e espordico para observa-
es e coleta de alguns grupos zoolgicos (mamferos,
aves, rpteis e ectoparasitas), foram realizadas por
integrantes do Museu de Histria Natural Capo da
Imbuia entre 1977 e 1991 e da Coleo Entomolgica
Padre Jesus Moure (S. Laroca, F. V. Zanella e D. L.
Schwartz-Filho com.pess.).
Apesar do trabalho de pesquisa em campo,
apenas os resultados obtidos de aves (Scherer-Neto et
al, 1991, 1996) e pequenos mamferos (Nicola e Silva,
1998) foram at ento publicados, embora haja esfor-
os para compilaes sobre rpteis (S. A. A. Morato,
R. S. Brnils e J. C.de Moura-Leite, em prep.) e insetos
sociais (S. Laroca, com. pess.).
De pesquisa botnica contempornea, o qua-
dro semelhante, no qual sobressaem espcimens
coletados por G. Hatschbach, L. T. Dombrowski e J.
T. W. Motta depositados em colees variadas que,
somados, dificilmente ultrapassam o volume de 1.000
nmeros e aparentemente sem divulgao apropriada.
H uma rpida apreciao sobre questes fisiolgicas
de algumas espcies vegetais, realizada por Coutinho
e Ferri (1960) em Campo Mouro. Alm disso, um
extensivo estudo fitossociolgico foi realizado por
Uhlmann (1995) no Parque Estadual do Cerrado e
que constitui-se de ponto de partida fundamental para
pesquisas posteriores e atividades de conservao.
O presente documento visa descrever sucin-
tamente as caractersticas geogrficas, faunsticas e
fitofisionmicas da vegetao de cerrado lato sensu
no Estado do Paran, contribuindo para seu manejo e
conservao regionais.
VII. 1 - Histria biogeogrfica do Cerrado
paranaense
A histria biogeogrfica do Cerrado, como um
todo, pouco conhecida e muito polmica. H, pelo
menos, trs teorias sobre sua origem e disperso,
suportadas por indcios climticos, edficos e mesmo
antrpicos (Cataldo, 1963). A questo de seu isola-
mento, durante perodos de mudanas climtico-ve-
getacionais do Quaternrio, tambm controvertida,
embora esteja claro que o bioma tenha participado do
contato geogrfico entre txons amaznicos e atln-
ticos, por intermdio das suas florestas estacionais
(Silva, 1997).
O Paran no est inserido no bioma do Cer-
rado (vide limites geogrficos em AbSaber, 1977);
entretanto, a fitofisionomia caracterstica da vegetao
de cerrado, a constituio morfolgica das espcies ve-
getais, bem como grande parte de sua flora, aparecem
em alguns locais isolados desse Estado. A representa-
o dessa vegetao em territrio paranaense uma
repetio de episdios que ocorrem em todo o Brasil,
ou seja, fragmentos isolados (chamados de encraves
ou refgios) na periferia da rea core do bioma. Isso
pode ser verificado em inmeras outras regies, por
exemplo, em Roraima, no centro-sul do Piau, Noro-
este de Rondnia, sudeste do Par, nordeste de Minas
Gerais e Centro-Leste da Bahia (Castro, 1994, 1996,
1997; CI-BRASIL, 1998). H mesmo a vegetao tpica
de Cerrado em reas que se aproximam bastante do
litoral da Bahia, como os arredores de Ilhus e Feira
de Santana (A. A. J. F. Castro, com.pess.). Sobre sua
proximidade com o litoral, de se ressaltar a desco-
berta de afinidades biogeogrficas entre o Cerrado e
as restingas do litoral fluminense, confirmada por infor-
maes palinolgicas (Behling, 1998) e herpetolgicas
(e.g. gnero Liolaemus).
Embora esperada, conforme mencionado acima,
a presena de cerrado no Paran absolutamente
inusitada considerando-se as condies ambientais
extremamente discordantes daquelas verificadas em
regies centro-brasileiras. Veja-se, por exemplo, o
clima. No Paran no h estao seca bem definida,
o que seria uma caracterstica biotpica bsica (Eiten,
1994). Alm disso, espera-se que o cerrado no ocorra
80

onde h episdios de geadas mas, nas reas paranaenses
representadas por ele, tais fenmenos so comuns e
a temperatura mdia anual pode ser inferior a 16 C,
atingindo valores negativos com frequncia.
Todo esse panorama de discrepncias levou al-
guns pesquisadores (Maack, 1931, 1949, 1981; Waibel,
1948) a considerar o cerrado paranaense como uma
vegetao relictual do Perodo Quaternrio, quando
tais caractersticas climticas eram mais coerentes com
a ocorrncia dessa fitofisionomia. Assim, teoriza-se
uma retrao histrica dessa vegetao, levando-a a
um isolamento em fragmentos (testemunhos) junto
aos campos planlticos (os quais, tambm relictuais,
sofreriam semelhante invaso das florestas) e s matas
de araucria e estacionais. Essa opinio no unnime,
esbarrando em hipteses de uma expanso recente
do cerrado em direo aos campos como frentes de
colonizao vegetacional decorrentes de antropismos,
particularmente o fogo (Coutinho e Ferri, 1960).
Segundo Behling (1998), munido de argumentao
palinolgica, o Cerrado expandiu-se efetivamente
por sobre os campos, mas apenas nos primrdios do
Holoceno, quando ocorreu em zonas com acentuado
e pronunciado perodo de secas. Com a gradativa mo-
dificao climtica ps-glacial, um aumento de umidade
e temperatura foi aparente, permitindo expanses de
florestas estacionais e, posteriormente, de florestas
pluviais (Behling, 1998).
VII. 2 - Distribuio original do Cerrado
no Paran
A vegetao de Cerrado atinge seu limite
meridional de ocorrncia no Estado do Paran, em-
bora a maior parte dos mapas e outras apreciaes
fitogeogrficas ignorem-no em reas ao Sul de So
Paulo, provavelmente decorrentes de sua insignificncia
perimtrica em escalas menores e mesmo em aluso
aos limites generalizados do bioma. Apesar de ser a
vegetao original menos representativa em rea no
Paran, somou, antes da colonizao, quase 2.000km2,
ou seja, cerca de 1% do territrio estadual (Maack,
1981).
Pode-se distinguir, segundo a literatura e obser-
vaes pessoais do autor e colaboradores, realizadas
nos ltimos 15 anos, trs macro-regies geogrficas
de ocorrncia:
Cerrados do vale do rio das Cinzas. Localizado
na regio Nordeste paranaense, engloba a maior e mais
Vegetao e Flora
significativa rea de Cerrado no Estado, com aproxima-
damente 1.740km2. Ali, essa vegetao desenvolve-se
lentamente a partir do campo limpo, nas altitudes de
730 e 1.100m. Em muitos pontos, pode ser encontrada
imediatamente margem de rios de mdio porte como
o rio das Perdizes em Arapoti. Pode ainda miscigenar
sua flora e fisionomia tpica com as matas de araucria.
Registros pontuais dessa formao foram obtidos nas
seguintes localidades:
Regio de Jaguariava, composta por, pelo me-
nos, trs manchas: fazenda Chapada de Santo Antnio
(2415S/4948W), rio das Perdizes (2415S/4915W)
e Pesqueiro (2410S/4940W; no atual Parque Estadu-
al do Cerrado), todas nas nascentes do rio das Cinzas
e englobando parte dos municpios de Jaguariava, Ara-
poti, Pira do Sul e Sengs (esse ltimo interligando-se
com os cerrados de Itarar, em So Paulo).
Regio de Faxinal dos Mendes (2435S/
5035W), entre os rios Conceio e Imba, afluentes
da margem esquerda do rio Iap, prximo s cidades de
Telmaco Borba e Tibagi. Originalmente era uma rea
bastante significativa, visto que essa vegetao serviu
para a denominao de vrios topnimos regionais
(Cerrado, Cerradinho). Uma pequena representao
est inserida no Parque Estadual do Guartel e reas
limtrofes.
Cerrados do Norte Velho. rea hipottica mas
mencionada e relatada por cronistas do sculo passado
ou moradores antigos da regio. Aparentemente o
cerrado ocorria em alguns pontos dispersos, talvez
no tringulo formado pelas sedes municipais de So
Jernimo da Serra (2345S/5045W), Conselheiro
Mairinck (2335S/5010W) e Ribeiro do Pinhal
(2325S/5020W), todos na margem direita do rio
Tibagi.
Cerrados do Norte Novo. Com pouco mais
de 40km2, meio floresta estacional planltica, nas
proximidades de Maring. Sua localizao mais precisa
(2315S/5140W) o interflvio dos rios Bandeiran-
tes do Norte e Pirap, entre as cidades de Sabaudia
e Astorga.
Cerrados de Campo Mouro. Em plena rea
onde desenvolveu-se a cidade de Campo Mouro
(2400S/5220W), no Centro-Noroeste do Paran,
originalmente com 102km2. Apresenta grande relao
fitofisionmica com reas de transio entre floresta
estacional e mata de araucria, predominando essa
ltima.
81
VII. 3 - Argumentos geogrficos e florsticos
Conforme mencionado na literatura regional,
o Cerrado no Paran estaria confinado a algumas
manchas dispersas em regies nas quais predominam
as matas de araucria e campos, bem como florestas
estacionais planlticas.
Em mapas fitogeogrficos de uso corrente
considera-se que, na regio Noroeste do Paran, no
vale do rio Paran e na foz de seus principais afluentes
(Paranapanema, Iva, Piquiri) ocorre o tipo vegetacional
batizado por Veloso et al (1991) de floresta estacional
semidecidual ou suas outras denominaes (flores-
ta pluvial subtropical, floresta tropical, floresta dos
planaltos interiores) (Maack, 1981). Essa vegetao
a mesma que reveste grande parte do territrio
paranaense, especialmente nas pores Oeste e Norte
(Goetzke, 1990). Em certas unidades de conservao,
como o Parque Nacional do Iguau, ela encontra-se
perfeitamente preservada, sendo possvel observar
sua composio florstica original, fisionomia e mesmo
evidenciar algumas associaes vegetais caractersticas.
Trata-se de uma floresta com rvores bastante altas e
robustas de troncos grossos, abundante e diversificada
flora epiftica, sub-bosque sempre verde, relativamente
denso e com caducifolia mediana. A serapilheira perma-
nece mida durante a maior parte do ano e por baixo
dela, percebe-se facilmente o solo tpico da chamada
terra roxa, oriunda da metamorfizao de rochas
arenito-baslticas. A mesma configurao vegetacional
e biotpica pode ser encontrada em quase todo o
Noroeste do Paran, inclusive sobre outro tipo de as-
sentamento geolgico, o arenito Caiu, formao mais
recente e de origem elica, datada do cretceo.
Baseados em indcios apresentados por uma
publicao antiga de autoria de Maack (1941), foi
realizada em abril de 1997 uma expedio regio
Noroeste, a fim de encontrar um suposto tipo dife-
renciado de vegetao que acompanharia grande parte
do tero inferior do rio Iva. Aps avaliar quase duas
dezenas de remanescentes, constatamos que todas
tinham a mesma estrutura fitofisionmica da floresta
estacional semidecidual. No ltimo dia de campo,
contudo, visitamos um fragmento com quase 700ha
bastante preservados, no municpio de Santa Mnica
(2305S/5310W), a quase 50km da foz do rio Iva. Foi
uma grande surpresa, embora previsvel levando-se em
conta o afirmado por Maack, encontrar uma vegetao
completamente distinta de tudo o que havamos encon-
trado at ento nesta e em vrias outras expedies
para a regio. Tratava-se de uma floresta com rvores
relativamente baixas, raramente excedendo os 15m,
mas nunca de tronco grosso, bastante aberta e com
parco sub-bosque; esse composto por inmeros
adensamentos de uma bromelicea terrcola (Bromelia
antiacantha) que torna praticamente impossvel o
deslocamento p em vrios locais. Junto a ela esto
macegas de taquara de, pelo menos, duas espcies,
uma delas espinhosa (Guadua spinosissima) e outra
mais delicada (Chusquea). O solo, sob uma fina camada
de serapilheira, totalmente arenoso, evidenciando
o arenito desagregado da Formao Paranava (Popp
e Bigarella, 1975). Chama a ateno ainda a grande
quantidade de espcies e indivduos de Myrtaceae de
porte arbreo (porm reduzido), as quais quase domi-
nam o estrato mdio. H nesse ambiente espcies que
chamam a ateno pela singularidade que imprimem
fisionomia. o caso das arecceas denominadas de
macabas (Acrocomia aculeata) (espcie restrita regio
Noroeste), convivendo com o jeriv (Arecastrum sp).
Tambm tpica a presena da cactcea arbrea Cereus
peruvianus (algumas vezes com at 3m. de CAP) e de
uma espcie de Leguminosae no identificada, com
tronco peculiar de espcies do Cerrado.
Maack (1941), quando descreveu essa fitofisio-
nomia (que chamou de cerrado, por no encontrar
diferenas entre ela e outras reas de So Paulo, Minas
Gerais e Gois por ele visitadas), no podia imaginar o
quanto subestimada seria a sua descrio. Ele prprio,
em ambas edies do seu clssico Geografia fsica
do Estado do Paran, omite esse tipo diferenciado
de vegetao, contrastando muito com o seu texto
apresentado anteriormente, que ressaltava diferenas
incontestveis entre os dois tipos fitofisionmicos.
No tambm clssico Mapa fitogeogrfico do Estado
do Paran (Maack in Stellfeld, 1948), quase todo o
Noroeste do Paran seria dominado por um mato
pluvial tropical menos exuberante, com notvel escas-
ss de palmceas (Cocos romanzoffiana predominante
e raramente Euterpe).
O que d a entender que a vegetao descrita
trata-se efetivamente de um cerrado, com presena
de vrias espcies da floresta estacional, mas que no
perdeu sua fisionomia caracterstica. Situaes muito
parecidas com essa so observadas na regio do Pan-
tanal de Miranda (Mato Grosso do Sul) e no Tringulo
Mineiro (Minas Gerais) (obs. pess.), reas com vegeta-
o reconhecidamente afim ou inclusa no domnio do
bioma Cerrado (Admoli, 1981).
No nada improvvel que se trate mesmo da
facies arbrea do cerrado, inclusive porque as condi-
es climticas (o Noroeste do Paran a regio mais
quente e seca em todo o Sul do Brasil) so muito mais
apropriadas para sua existncia do que as observadas
no Nordeste paranaense. Alm disso, h diversas reas
com cerrades em outras regies limtrofes como o
Sudoeste do Mato Grosso do Sul (s vezes interpreta-
82

dos como matas secas) e Oeste e Sudoeste de So
Paulo (E. O. Willis 1998, com.pess.).
Assentados sobre zonas de menores altitudes
nas proximidades do vale do rio Paran, ainda, sabe-
se que existiram numerosas fitofisionomias abertas,
intercaladas com matas riprias, figura de vrzeas. A
afinidade de tais campos, mencionados por Ihering
(1908) e Braga (1962), pode indicar relaes histricas
com os campos meridionais (que apresentam ntida
influncia andino-patagnica) ou com os campos limpos
(uma das facies do cerrado do Brasil Central); essa
questo parece definitiva no julgamento da presente
hiptese.
A regio de Campo Mouro, distante pouco
mais de 150km do remanescente de Santa Mnica, co-
nhecida por ser coberta originalmente por 100km2 de
cerrado tpico. Ademais, na regio de Jaguariava (que
possui cerrado sensu stricto) h um tipo de formao
florestal distinta da floresta ombrfila mista (mata de
araucria) (Klein, 1979), caracterizada pela predomi-
nncia de Anadenanthera colubrina, acompanhada por
espcies como Alchornea triplinervea, Cedrela fissilis, Ca-
bralea canjerana, Piptadenia comunis, Vochysia tucanorum,
Ocotea pretiosa, Aspidosperma sp., Croton sp. e Copaifera
langsdorfii, dentre outras que encontram-se lado a lado
com Araucaria angustifolia; o autor referiu-se a esse
conjunto como um misto da floresta ombrfila densa,
ombrfila mista e savana. Essa formao , provavel-
mente, um cerrado, apresentando grandes relaes
florsticas e fitofisionmicas com a mata de araucria,
tal como verificado por Maack (1949), Uhlmann (1995)
e Scherer-Neto et al (1996).
A julgar pela argumentao de o Cerrado ser,
no Paran, uma formao relictual de perodos com
climas distintos dos atuais, bem como da conseqente
invaso de espcies da floresta mais mida em direo
aos campos e cerrados (Behling, 1998), tal hiptese
perfeitamente aceitvel. previsvel tambm que hajam
espcies tpicas do Cerrado inseridas em formaes
florestais estacionais, como que testemunho dessas
oscilaes ambientais, situao que apenas poder ser
comprovada mediante estudos florsticos detalhados
de tais remanescentes.
VII. 4 - Argumentos zoogeogrficos
Aps inmeras anlises de distribuio de aves
no Paran, constatamos que algumas espcies ocorriam
regionalmente apenas na regio Noroeste (vale do rio
Paran at aproximadamente na foz do rio Piquiri) ou
Nordeste (vale do rio das Cinzas) (Straube e Borns-
chein, 1992). Verificando o padro de distribuio geral
desses txons excludentes, percebeu-se que quase
Vegetao e Flora
todos eram representativos ou mesmo endmicos do
bioma do Cerrado. Teorizou-se, assim, dois tipos de
padro distribucional os quais, agrupados, formavam
uma figura de y invertido; seriam portanto, repre-
sentantes que convivem no Brasil Central mas que,
medida que suas distribuies atingem latitudes maiores
a Sul, excluem-se ocupando regies diferenciadas no
Paran (Straube e Bornschein, 1992); esse fenmeno
encontra paralelos em outros grupos animais, como
os rpteis (S. A. A. Morato, R. S. Brnils e J. C. de
Moura-Leite, com. pess.).
A explicao cabvel que aves que ocupam
ambientes abertos no Brasil Central (campos limpos,
campos sujos e cerrado sensu stricto) estariam
ocorrendo na rea Nordeste do Paran. o caso do
sanhao-cinzento (Neothraupis fasciata), tapaculo-de-
colar (Melanopareia torquata), sanhao-do-cerrado
(Cypsnagra hirundinacea), codorna (Nothura minor),
gralha-do-cerrado (Cyanocorax cristatellus), codorninha
(Taoniscus nanus) e seriema (Cariama cristata), por
exemplo (Scherer-Neto et al, 1991, 1996; Straube,
1993).
Por outro lado, as espcies de ambientes
florestados (cerrado, matas mesofticas) ocupariam
a regio Noroeste, exemplificados pelo formigueiro-
bicudo (Herpsilochmus longirostris), formigueiro-cinzento
(Herpsilochmus atricapillus), limpa-folhas-castanho
(Philydor dimidiatus), tangar-de-topete (Antilophia
galeata), corruiruu (Thryothorus leucotis), formigueiro-
ruivo (Formicivora rufa) e barranqueiro (Hylocryptus
rectirostris) (Straube e Bornschein, 1995; Straube et
al, 1996).
Os txons de habitats abertos do Brasil Central
no ocorrem em todos os tipos vegetacionais do Nor-
deste do Paran, assim como os de zonas florestadas
no esto presentes em todas as florestas do Noroeste.
Isso indica que nessas duas regies deveriam existir
tipos vegetacionais relictuais conflitantes com a for-
mao fitogeogrfica predominante (floresta ombrfila
mista com campos e floresta estacional semidecidual,
respectivamente). Na regio Nordeste paranaense, o
cerrado sensu stricto esse tipo vegetacional diferen-
ciado e, ao que tudo indica, a vegetao da regio de
Santa Mnica trata-se efetivamente de um cerrado,
tal como Maack (1941) sugeriu.
No h como descartar que, no futuro, surjam
ocorrncias de aves florestais em reas do Nordeste
paranaense; afinal h ali um tipo florestal que miscigena
espcies florsticas de Cerrado com as de matas de
araucria e tem uma fisionomia de cerrado (Klein,
1979; Scherer-Neto et al 1996). Por outro lado, tam-
bm esperada a presena de txons de habitats abertos
83
na regio Noroeste e vrios deles por conseqncia
da alterao ambiental ali ocorrida nas ltimas cinco
dcadas (Moura-Leite et al,1993; Straube, 1995). Aves
de habitats abertos no foram at hoje encontradas em
Campo Mouro (regio Centro-Noroeste), mas esse
desconhecimento pode ser efeito de sub-amostragens,
j que nunca realizou-se ali nenhum levantamento
ornitolgico.
VII. 5 - Situao atual
As pretensas manchas de Cerrado do Norte
Velho foram (se que existiram) provavelmente
erradicadas, conforme pode-se avaliar in situ (abril de
1997), frente ao panorama de ocupao humana e
de desmatamento regional. O mesmo pode-se dizer
daquelas do Norte Novo .
H apenas duas unidades de conservao, ambas
oficiais e situadas no vale do rio das Cinzas e regio
de Campo Mouro. O Parque Estadual do Cerrado
a nica rea protegida com Cerrado em quantidade
significativa no Paran. Criado pelo Decreto Estadual
n 1232, de 27 de maro de 1992, engloba uma su-
perfcie total de quase 430ha, dos quais a maior parte
constitui-se de cerrado (em suas cinco fisionomias
clssicas), alterado em pequenas extenses (Uhlmann,
1995). Em sua flora, elementos caractersticos da ve-
getao esto presentes e marcadamente abundantes:
Caryocar brasiliense, Curatella americana, Kielmeyera
coriacea, Stryphnodendron adstringens, Qualea cordata e
Vochysia tucanorum. A curto prazo a nica esperana
conservacionista para essa vegetao em territrio
paranaense.
No se pode deixar de mencionar a pequena
parte composta por cerrados do Parque Estadual do
Guartel (cerca de 5ha), situado no municpio de Tibagi,
os quais j se encontram quase que completamente
alterados.
J a outra UC, chamada Estao Ecolgica do
Cerrado (jurisdio municipal), provavelmente a me-
nor unidade de conservao brasileira: conta com uma
rea inferior a 1ha, ou seja, aproximadamente uma qua-
dra urbana e situa-se nas proximidades do aeroporto
da cidade de Campo Mouro. No h qualquer tipo de
estudo biolgico e sua criao, sem dvida, serviu mais
para fins polticos do que preservacionistas. Entretanto,
apesar de estar condenada a funcionar mais do que
como um pequeno museu vivo mostrando espcimens
florsticos extintos regionalmente, ainda abriga espcies
tpicas como o barbatimo Stryphnodendron adstringens
e a palmeira-an Syagrus microphylla.
Sobre a enigmtica vegetao de cerrado do
84
Noroeste, a situao simplesmente calamitosa e pra-
ticamente irreparvel. Acompanhando um processo de
colonizao que se estabeleceu h menos de 40 anos,
a regio Noroeste teve sua vegetao natural quase
que totalmente erradicada. Nossa expedio de abril
de 1997, adicionada a sobrevos em grandes extenses
do vale do rio Iva, evidenciou que no existem mais
de duas dezenas de fragmentos com rea superior a
300ha. Pouco mais representativos so os resqucios
com at 50ha, mas a grande maioria no excede essa
superfcie. Assim, de reas semelhantes observada
em Santa Mnica, pode-se prever que seja possvel a
completa erradicao regional do cerrado.
VII. 6 - Propostas para conservao e
manejo
A ttulo de investigao prope-se, com urgn-
cia, um levantamento detalhado dos ltimos remanes-
centes de cerrado e cerrado nas regies Noroeste
(notadamente na foz dos rios Paranapanema, Iva e
Piquiri, bem como no interflvio desses dois ltimos)
e Nordeste (particularmente na regio do Norte Ve-
lho) do Paran, orientado por pesquisas em gabinete
(indcios e informaes histricas de remanescentes
desconhecidos ou tericos, anlise de material car-
togrfico, etc) e principalmente em campo. A esse
trabalho ser fundamental a obteno de informaes
bsicas sobre o ambiente como um todo, associado a
um intensivo inventrio florstico, fitossociolgico e
faunstico. Tcnicas cartogrficas avanadas, em franca
utilizao em outras regies brasileiras como a espec-
tro-radiometria de reflexo (Baptista e Leite, 1996)
e a gerao de imagens ndices de vegetao (IVDN)
(Bittencourt et al, 1996) merecem aplicao imediata
para o cerrado paranaense, diminuindo a caracterstica
subjetiva e pontual das pesquisas paranaenses sobre
essa fitofisionomia.
J as atividades efetivas para a conservao
dos cerrados no Paran depende de duas aes
emergenciais: a criao de unidades de conservao
e a reformulao de reas protegidas j estabelecidas.
Para a criao de UCs, as quais podem ser efetivadas
sob a forma de parques estaduais ou mesmo reservas
particulares (por exemplo, RPPNs), prope-se as se-
guintes localidades:
1. Fazenda Chapada de Santo Antnio, no
municpio de Jaguariava, a qual abriga
uma rea com cerrado superior talvez a
500ha;
2. Rio das Perdizes, municpio de Arapoti,

na margem da rodovia PR-092, com rea
de aproximadamente 50ha.
Como reformulao de UCs, sugere-se: a). a
ampliao do Parque Estadual do Guartel, incluindo a
frao de cerrado (ca. 300ha) existente na propriedade
contgua, a qual, por iniciativa de seus proprietrios,
no foi includa na recm-criada RPPN-Itaitiba (ca.
1000ha de mata de araucria); b). a modificao da
categoria de RPPN do remanescente de Santa Mnica
para Parque Estadual.
Destaca-se ainda a necessidade de um apoio mais
intenso a propostas envolvendo formao de bancos de
sementes e de outros meios que propiciem a base para
recomposies de flora, favorecendo o intercmbio
gnico entre vegetais de populaes meridionais e cen-
tro-brasileiras, tal como recentemente desenvolvido
pelo Instituto Ambiental do Paran (M. Lima per J. T.
W. Motta, com.pess.) associado a outras entidades de
pesquisa em silvicultura. Essa sugesto serve de apoio
para a criao de unidades de conservao, inclusive
de pequeno porte, enquanto essas possam contribuir
como ltimas alternativas regionais de material para
planos de recomposio florstica.
VIII A flora lenhosa do componente
arbustivo arbreo
(reviso baseada em Castro et al, 1999), Castro, A.
A. J. F.; Martins, F. R.; Tamashiro, Y. and Shepherd,
G.J., 1999.
Pela relativa menor dificuldade na identificao,
a estimativa da riqueza de espcies do bioma Cerrado
comeou pelas espcies lenhosas arbreas e arbusti-
vas. A abordagem do estudo de Castro et al. (1999)
baseou-se em publicaes de levantamento e listas
de espcies. Estes estudos de espcies arbreas e
arbustos lenhosos foram refinados a partir de vrios
levantamentos em pelo menos 78 localidades levando
em considerao sinonmias e mudanas taxonmicas
recentes. Dependendo das consideraes, o nmero de
espcies lenhosas arbustivas ou arbreas pode chegar
a 2000. Os autores indicam que este nmero ainda
impreciso e apontam a extrema urgncia de estudo
mais aprofundados que os at ento existentes.
Critrios de seleo das listas de espcies:
a. Cerrado s. l. (Cerrado, Cerrados): todos os
Vegetao e Flora
subtipos e transio, quando esta envolvia algum sub-
tipo de cerrado, denominao dada pelos autores;
b. Componente lenhoso (arbustivo arbreo):
indicado direta ou indiretamente pelos autores, refe-
rncias especializadas (por exemplo, Ferri, 1969, 1977,
Heringer et al 1977, Martius et al 1840/1906; Rizzini
1963, 1971).
c. Levantamentos feitos no campo: publicados
ou inditos, trabalhos que fizeram coletas peridicas,
muito significativas ou amostragem quantitativa em uma
rea determinada de um certo local, at 1992.
Conferncia das espcies e listas:
a. Sinonimizao: eliminao da repetio de
binmios, Index Kewensis, bibliografia especializada
e especialistas.
b. Ortografia: nomes cientficos e de seus au-
tores confirmado atravs de bibliografia especializada
(Brummitt 1992, Brummitt e Powel 1992).
c. Eliminao: cips (ou lianas), atravs da indica-
o direta ou indireta dos autores que os incluram em
suas listas, mortos, subarbustos e herbceas, quando
indicados direta ou indiretamente pelos autores, listas
de espcies produzidas a partir de herbrio ou que
se referiam exclusivamente a campo, campo limpo e
campo rupestre, listas que indicavam apenas as espcies
principais, seno quando significativas floristicamente
(Figueiredo e Fernandes 1987, Zurlo 1978), lista cujo
objetivo principal no era o de fazer um inventrio
florstico propriamente dito.
Listas de espcies
a. 145 listas selecionadas (79 listas quantitativas
e 66 listas qualitativas).
b. 66 listas eliminadas (46 por causa dos crit-
rios adotados e 20 porque foram resgatadas aps a
composio final do banco de dados).
Referncias consultadas
a. 104 referncias selecionadas (92 referncias
publicadas e 12 referncias inditas).
b. 43 referncias eliminadas (31 por causa dos
critrios adotados e 12 porque foram resgatadas aps
a composio final do banco de dados).
Os resultados desta compilao esto na Tabela
9 onde os autores relacionaram 986 espcies em 85
famlias.
85
Tabela 9. Lista de espcies da flora lenhosa registradas para o Cerrado.

FAMLIAS ESPCIES CONHECIDAS

MAGNOLIACEAE Talauma ovata A. St.-Hil.

ANNONACEAE Annona campestris R. E. Fr.
Annona coriacea Mart.
Annona cornifolia A. St.-Hil.
Annona crassiflora Mart.
Annona crotonifolia Mart.
Annona dioica A. St.-Hil.
Annona muricata L.
Annona pygmaea (Warm.) Warm.
Annona reticulata L.
Annona tomentosa R. E. Fr.
Bocageopsis mattogrossensis (R. E. Fr.) R. E. Fr.
Cardiopetalum calophyllum Schltdl.
Duguetia echinophora R. E. Fr.
Duguetia furfuracea (A. St.-Hil.) Benth. & Hook.f.
Duguetia lanceolata A. St.-Hil.
Ephedranthus parviflorus S. Moore
Guatteria nigrescens Mart.
Guatteria silvatica R. E. Fr.
Guatteria subsessilis Mart.
Rollinia emarginata Schltdl.
Rollinia sylvatica (A. St. Hil.) Mart.
Unonopsis lindmani R. E. Fr.
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia brasiliensis Spreng.
Xylopia emarginata Mart.
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia sericea A. St.-Hil.

86
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
MYRISTICACEAE Virola malmei A.C.Sm.
Virola sebifera Aubl.
Virola sessilis (A. DC.) Warb.
Virola surinamensis (Rol.) Warb.

MONIMIACEAE Siparuna cujabana (Mart.) DC.
Siparuna guianensis Aubl.

LAURACEAE Mezilaurus crassiramea (Meisn.) Taub. ex Mez
Mezilaurus lindaviana Schwacke & Mez
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Nectandra membranacea (Sw.) Griseb.
Nectandra nitidula Nees & Mart. ex Nees
Ocotea acutifolia (Nees) Mez
Ocotea velutina (Nees) Rohwer
Ocotea corymbosa (Meisn.) Mez
Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez
Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer
Ocotea pulchella (Nees) Mez
Ocotea spixiana (Nees) Mez
Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez
Persea caerulea (Ruiz & Pav. ) Mez
Persea major Kopp
Persea pyrifolia Nees & Mart. ex Nees
Phoebe erythropus (Mart. & Spix) Mez

MENISPERMACEAE Abuta grandifolia (Mart.) Sandwith
Abuta selloana (Benth.) Eichler

ULMACEAE Celtis iguanea (Jacq.) Sarg.
Celtis pubescens Kunth
Trema micrantha (L.) Blume

MORACEAE Brosimum gaudichaudii Trcul
Brosimum guianensis (Aubl.) Huber

87
Tabela 9. Continuao
Ficus citrifolia Mill.
Ficus gomelleira Kunth & Bouche ex Kunth
Ficus guyanensis Desv. ex Ham.
Ficus obtusifolia Humb., Bonpl. & Kunth
Pseudolmedia laevigata Trcul
Sorocea ilicifolia Miq.
Sorocea sprucei (Baill.) J. F. Macbr.

CECROPIACEAE Cecropia adenopus Mart.
Cecropia cinerea Miq.
Cecropia concolor Willd.
Cecropia obtusa Trcul
Cecropia pachystachya Trcul

NYCTAGINACEAE Guapira graciliflora (Mart. ex J.A.Schmidt) Lundell
Guapira noxia (Netto) Lundell
Guapira opposita (Vell.) Reitz
Guapira subferruginea (Mart.)

Guapira tomentosa (Casar.) Lundell
Neea macrophylla Britton
Neea spruceana Heimerl
Neea theifera Oerst.

CACTACEAE Cereus jamacaru DC.

AMARANTHACEAE Gomphrena macrocephala A. St.-Hil.

POLYGONACEAE Coccoloba grandifolia Jacq.
Coccoloba mollis Casar.

DILLENIACEAE Curatella americana L.
Davilla cearensis Huber
Davilla elliptica A. St.-Hil.
Davilla grandiflora A. St.-Hil. & Tul.
Davilla rugosa Poir.

88
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
OCHNACEAE Ouratea acuminata (DC.) Engl.
Ouratea castanaefolia (DC.) Engl.
Ouratea confertiflora (Pohl) Engl.
Ouratea cuspidata (A. St.-Hil.) Engl.
Ouratea fieldingiana (Gardner) Engl.
Ouratea floribunda (A. St.-Hil.) Engl.
Ouratea hexasperma (A. St.-Hil.) Baill.
Ouratea nana (A. St.-Hil.) Engl.
Ouratea schomburgkii (Planch.) Engl.
Ouratea spectabilis (Mart.) Engl.

CARYOCARACEAE Caryocar brasiliense Cambess.
Caryocar coriaceum Wittm.

THEACEAE Ternstroemia brasiliensis Cambess.
Ternstroemia oleaefolia Wawra

MARCGRAVIACEAE Norantea guianensis Aubl.

CLUSIACEAE Calophyllum brasiliense Cambess.
Clusia microphylla Klotzsch ex Engl.
Clusia sellowiana Schltdl.
Kielmeyera abdita Saddi
Kielmeyera coriacea (Spreng.) Mart.
Kielmeyera corymbosa (Spreng.) Mart.
Kielmeyera grandiflora (Wawra) Saddi
Kielmeyera rubriflora Cambess.
Kielmeyera speciosa A.St.-Hil.
Kielmeyera suberosa

Kielmeyera variabilis (Spreng.) Mart.
Mahurea exstipulata Benth.
Platonia insignis Mart.
Symphonia globulifera L.f.
Vismia amazonica Ewan
Vismia brasiliensis Choisy
Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.

89
Tabela 9. Continuao
Vismia guianensis (Aubl.) Choisy
Vismia magnoliaefolia Cham. & Schltdl.

TILIACEAE Apeiba tibourbou Aubl.
Luehea divaricata Mart.
Luehea paniculata Mart.
Luehea speciosa Willd.
Triumfetta semitriloba Jacq.

STERCULIACEAE Guazuma ulmifolia Lam.
Helicteres brevispira A. St.-Hil.
Helicteres corylifolia Nees
Helicteres guazumifolia Kunth
Helicteres macropetala A. St.-Hil.
Helicteres ovata Lam.
Helicteres sacarolha A. St.-Hil.
Melochia hirsuta Cav.
Sterculia striata A. St.-Hil. & Naudin
Waltheria indica L.
Waltheria polyanthos K. Schum.

BOMBACACEAE Bombax cyathophorum (Casar.) K.Schum.
Eriotheca gracilipes (K.Schum.) A. Robyns
Eriotheca pubescens (Mart. & Zucc.) Schott & Endl.
Pseudobombax longiflorum (Mart. & Zucc.) A.Robyns
Pseudobombax marginatum (A. St.-Hil., A.Juss. & Cambess.) A. Robyns
Pseudobombax tomentosum (Mart. & Zucc.) A.Robyns

MALVACEAE Hibiscus furcellatus Lam.
Pavonia malacophylla Garcke

LECYTHIDACEAE Eschweilera brancoensis ( R.Knuth) Mori
Eschweilera nana (Berg) Miers

FLACOURTIACEAE Casearia arborea (Rich.) Urb.
Casearia commersoniana Cambess.

90
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Casearia decandra Jacq.
Casearia gossypiosperma Briq.
Casearia grandiflora Cambess.
Casearia guianensis (Aubl.) Urb.
Casearia lasiophylla Eichler
Casearia sylvestris Sw.
Laetia procera (Poeppig) Eichler
Lindackeria latifolia Benth.
Ryania mansoana Eichler

BIXACEAE Cochlospermum regium (Schrank) Pilg.
Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng.

LACISTEMATACEAE Lacistema aggregatum (Bergius) Rusby
Lacistema hasslerianum Chodat

TURNERACEAE Piriqueta aurea (Cambess.) Urb.

CLETHRACEAE Clethra brasiliensis Cham. & Schltdl.

ERICACEAE Gaylussacia brasiliensis Meisn.
Gaylussacia pseudo-gaultheria Cham. & Schltdl.
Leucothoe pohlii (Don) Sleumer
Leucothoe serrulata DC.

SAPOTACEAE Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk.
Chrysophyllum brevipes (Pierre) T. D. Penn.
Manilkara bidentata ( A. DC) Chev.
Manilkara triflora (Alemo) Monach.
Micropholis venulosa ( Mart. & Eichler) Pierre
Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk.
Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk.
Pouteria torta (Mart.) Radlk.
Micropholis venulosa ( Mart. & Eichler) Pierre

EBENACEAE Diospyros brasiliensis Mart.

91
Tabela 9. Continuao
Diospyros burchellii Hiern
Diospyros coccolobaefolia Mart.
Diospyros hispida A. DC.
Diospyros sericea A. DC.
Maba inconstans (Jacq.) Griseb.

STYRACACEAE Styrax camporum Pohl
Styrax ferrugineum Nees & Mart.

SYMPLOCACEAE Symplocos fallax Brand
Symplocos lanceolata (Mart.) DC.
Symplocos nitens (Pohl) Benth.
Symplocos platyphylla (Pohl) Benth.
Symplocos pubescens Klotzsch ex Benth.
Symplocos rhamnifolia DC.
Symplocos tenuifolia Brand
Symplocos tetrandra Mart. ex Miq.
Symplocos uniflora (Pohl) Benth.

MYRSINACEAE Cybianthus boissieri DC.
Cybianthus detergens Mart.
Cybianthus goyazensis Mez
Rapanea ferruginea (Ruiz & Pav.) Mez
Rapanea guyanensis Aubl.
Rapanea lancifolia (Mart.) Mez
Rapanea leuconeura (Mart.) Mez
Rapanea parvifolia (DC.) Mez
Rapanea umbellata (Mart.) Mez
Stylogyne warmingii Mez

CONNARACEAE Connarus perrottetii (DC.) Planch.
Connarus suberosus Planch.
Rourea induta Planch.

CUNONIACEAE Lamanonia ternata Vell.

92
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
ROSACEAE Prunus brasiliensis (Cham. & Schltdl.) D.Dietr.
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Prunus sellowii Koehne
Rubus brasiliensis Mart.

CHRYSOBALANACEAE Couepia grandiflora (Mart. & Zucc.) Benth. ex Hook.f.
Exellodendron gardneri (Hook.f.) Prance
Hirtella ciliata Mart. & Zucc.
Hirtella glandulosa Spreng.
Hirtella gracilipes (Hook.f.) Prance
Hirtella hoehnei Pilg.
Hirtella racemosa Lam.
Licania apetala (E.Mey.) Fritsch
Licania blackii Prance
Licania gardneri (Hook.f.) Fritsch
Licania hoehnei Pilg.
Licania humilis Cham. & Schltdl.
Licania kunthiana Hook. f.
Licania minuscula Cuatrec.
Licania octandra (Hoffmanns. ex Roem. & Schult.) Kuntze
Licania rigida Benth.
Parinari campestre Aubl.
Parinari obtusifolia Hook.f.

MIMOSACEAE Acacia plumosa Lowe
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan
Anadenanthera falcata (Benth.) Speg.
Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan
Anadenanthera peregrina (L.) Speg.
Calliandra abbreviata Benth.
Calliandra dysantha Benth.
Calliandra foliolosa Benth.
Calliandra microphylla Benth.
Calliandra parviflora Benth.
Chloroleucon mangense (Jacq.) Britton & Rose

93
Tabela 9. Continuao
Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong
Enterolobium gummiferum (Mart.) J. F. Macbr.
Enterolobium schomburgkii (Benth.) Benth.
Inga affinis DC.
Inga fagifolia (L.) Willd. ex Benth.
Inga heterophylla Willd.
Inga scabriuscula Benth.
Inga sessilis (Vell.) Mart.
Mimosa acutistipula Benth.
Mimosa albolanata Taub.
Mimosa caesalpiniifolia Benth.
Mimosa claussenii Benth.
Mimosa foliolosa Benth.
Mimosa lanuginosa Glaz. ex Burkat
Mimosa lasiophylla Benth.
Mimosa millefoliata Scheele
Mimosa obovata Benth.
Mimosa platyphylla Benth.
Mimosa pteridifolia Benth.
Mimosa rigida Benth.
Mimosa sonderstromii Barneby
Mimosa verrucosa Benth.
Mimosa xanthocentra Mart.
Parkia platycephala Benth.
Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F.Macbr.
Piptadenia obliqua (Pers.) J. F. Macbr.
Pithecellobium dumosum Benth.
Pithecellobium foliolosum Benth.
Pithecellobium incuriale (Vell.) Benth.
Pithecellobium marginatum Spruce ex Benth.
Plathymenia foliolosa Benth.
Plathymenia reticulata Benth.
Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville
Stryphnodendron coriaceum Benth.
Stryphnodendron obovatum Benth.

94
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Stryphnodendron polyphyllum Mart.

CAESALPINIACEAE Apuleia leiocarpa (Vog.) J.F.Macbr.
Bauhinia amplifolia Ducke
Bauhinia brevipes Vogel
Bauhinia cupulata Benth.
Bauhinia cuyabensis (Bong.) Steud.
Bauhinia dubia Don
Bauhinia goyazensis Harms
Bauhinia macrostachya Benth.
Bauhinia mollis D.Dietr.
Bauhinia pulchella Benth.
Bauhinia rufa (Bong.) Steud.
Bauhinia tenella Benth.
Bauhinia ungulata L.
Caesalpinia bracteosa Tul.
Caesalpinia ferrea Mart. ex Tul.
Cassia moschata Kunth
Cassia pendula Humb. & Bonpl. ex Willd.
Cenostigma gardnerianum Tul.
Cenostigma macrophyllum Tul.
Chamaecrista cathartica (Mart.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista claussenii (Benth.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista conferta (Benth.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista cotonifolia (Don) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista dalbergiifolia (Benth.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip
Chamaecrista ensiformis (Vell.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista isidorea (Benth.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista juruenensis (Hoehne) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista orbiculata (Benth.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista rotundata (Vogel) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista zygophyloides (Taub.) H. S. Irwin & Barneby
Copaifera coriacea Mart.
Copaifera langsdorffii Desf.

95
Tabela 9. Continuao
Copaifera luetzelburgii Harms
Copaifera martii Hayne
Dimorphandra gardneriana Tul.
Dimorphandra mollis Benth.
Diptychandra aurantiaca Tul.
Diptychandra glabra Benth.
Hymenaea courbaril L.
Hymenaea maranhensis Y. T. Lee & Langenh.
Hymenaea martiana Hayne
Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne
Hymenaea velutina Ducke
Macrolobium bifolium (Aubl.) Pers.
Martiodendron mediterraneum (Mart. ex Benth.) Koeppen
Peltogyne confertiflora (Hayne) Benth.
Peltogyne paniculata Benth.
Peltophorum vogelianum Benth.
Pterogyne nitens Tul.
Schizolobium parayba (Vell.) Blake
Sclerolobium aureum (Tul.) Benth.
Sclerolobium hypoleucum Benth.
Sclerolobium paniculatum Vogel
Senna alata (L.) Roxb.
Senna bicapsularis (L.) Roxb.
Senna latifolia (G.Mey) H. S. Irwin & Barneby
Senna macranthera (Collad.) H. S. Irwin & Barneby
Senna obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby
Senna rugosa (Don) H. S. Irwin & Barneby
Senna silvestris (Vell.) H. S. Irwin & Barneby
Senna spectabilis (DC.) H. S. Irwin & Barneby
Senna trachypus (Benth.) H. S. Irwin & Barneby
Senna velutina (Vogel) H.S.Irwin & Barneby
Swartzia flaemingii Raddi
Swartzia latifolia Benth.
Swartzia racemosa Benth.

96
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
FABACEAE Acosmium dasycarpum (Vogel) Yakovlev
Acosmium lentiscifolium Schott
Acosmium subelegans (Mohlenbr.) Yakovlev
Aeschynomene paniculata Willd. ex Vogel
Amburana cearensis (Alemo) A.C.Sm.
Andira anthelmia (Vell.) J. F. Macbr.
Andira cuyabensis Benth.
Andira fraxinifolia Benth.
Andira inermis (Sw.) Kunth
Andira laurifolia Benth.
Andira legalis (Vell.) Toledo
Andira nanum
Andira paniculata Benth.
Andira spectabilis Saldanha
Andira surinamensis (Bondt) Splitg. ex Pulle
Andira vermifuga Mart. ex Benth.
Ateleia glazioveana Baill.
Bocoa mollis (Benth.) R.Cowan
Bowdichia nitida Spruce ex Benth.
Bowdichia virgilioides Kunth
Camptosema coriaceum (Nees & Mart.) Benth.
Camptosema pedicellatum Benth.
Centrolobium tomentosum Guill. ex Benth.
Coursetia arborea Griseb.
Dalbergia miscolobium Benth.
Dioclea bicolor Benth.
Dioclea glabra Mart. ex Benth.
Dioclea huberii Ducke
Dioclea reflexa Hook.f.
Dipteryx alata Vogel
Dipteryx odorata (Aubl.) Willd.
Galactia glaucescens Kunth
Harpalyce brasiliana Benth.
Indigofera suffruticosa Mill.
Lonchocarpus araripensis Benth.

97
Tabela 9. Continuao
Luetzelburgia auriculata (Alemo) Ducke
Machaerium acutifolium Vogel
Machaerium arboreum (Jacq.) Vogel
Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld
Machaerium lanatum Tul.
Machaerium opacum Vogel
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Machaerium villosum Vogel
Ormosia arborea (Vell.) Harms
Platymiscium trinitatis Benth.
Platypodium elegans Vogel
Platypodium grandiflorum Benth.
Pterocarpus rohrii Vahl
Pterocarpus violaceus Vogel
Pterodon emarginatus Vogel
Tephrosia purpurea (L) Pers.
Vatairea macrocarpa (Benth.) Ducke
Vigna firmula (Benth.) Marchal, Mascherpa & Stainier
Zollernia paraensis Huber

PROTEACEAE Euplassa inaequalis (Pohl) Engl.
Roupala brasiliensis Klotzsch
Roupala montana Aubl.

LYTHRACEAE Cuphea thymoides Cham. & Schltdl.
Diplusodon ramosissimus Pohl
Diplusodon virgatus Pohl
Lafoensia densiflora Pohl
Lafoensia pacari A. St.-Hil.
Lafoensia puniciifolia DC.
Lafoensia replicata Pohl
Physocalymma scaberrimum Pohl

THYMELAEACEAE Daphinopsis fasciculata (Meisn.) Nevling

98
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
MYRTACEAE Blepharocalyx salicifolius (Humb., Bonpl. & Kunth) Berg
Calycorectes acutatus (Miq.) Toledo
Campomanesia adamantium (Camb.) Berg
Campomanesia dichotoma (Berg) Mattos
Campomanesia eugenioides (Camb.) D.Legrand
Campomanesia lineatifolia Ruiz & Pavon
Campomanesia pubescens (DC.) Berg
Campomanesia rufa (Berg) Nied.
Campomanesia xanthocarpa Berg
Eugenia albo-tomentosa Camb.
Eugenia aurata Berg
Eugenia bimarginata DC.
Eugenia chrysantha Berg
Eugenia dysenterica Mart. ex DC.
Eugenia gamaeana Glaz.
Eugenia hiemalis Camb.
Eugenia livida Berg
Eugenia mansonii Berg
Eugenia obversa Berg
Eugenia pitanga (Berg) Kiaersk.
Eugenia pluriflora Mart.
Eugenia punicifolia (Humb., Bonpl. & Kunth) DC.
Eugenia spathulata Berg
Eugenia uniflora L.
Gomidesia affinis (Camb.) D.Legrand
Gomidesia lindeniana Berg
Myrcia albo-tomentosa DC.
Myrcia bella Camb.
Myrcia canescens Berg
Myrcia castrensis (Berg) D.Legrand
Myrcia cuprea (Berg) Kiaersk.
Myrcia daphnoides DC.
Myrcia floribunda Miq.
Myrcia formosiana DC.
Myrcia guajavaefolia Berg

99
Tabela 9. Continuao
Myrcia hayneana Berg
Myrcia intermedia (Berg) Kiaersk.
Myrcia laevigata Berg
Myrcia laruotteana Camb.
Myrcia lasiantha DC.
Myrcia lingua Berg
Myrcia longipes (Berg) Kiaersk.
Myrcia multiflora (Lam.) DC.
Myrcia nigro-punctata DC.
Myrcia obtusata (Schauer) D. Legrand
Myrcia pallens DC.
Myrcia polyantha DC.
Myrcia pubipetala Miq.
Myrcia rorida (Berg) Kiaersk.
Myrcia rostrata DC.
Myrcia rufipes DC.
Myrcia schottiana Berg
Myrcia stricta (Berg) Kiaersk.
Myrcia superba Berg
Myrcia tomentosa DC.
Myrcia uberavensis Berg
Myrcia variabilis DC.
Myrcia venulosa DC.
Myrcianthes pungens (Berg) D.Legrand
Myrciaria floribunda (West ex Willd.) Berg
Psidium acutangulum DC.
Psidium aerugineum Berg
Psidium australe Camb.
Psidium cambessedianum

Psidium cinereum DC.
Psidium cinereum DC.
Psidium firmum Berg
Psidium guajava L.
Psidium guineense Sw.
Psidium myrsinoides Berg

100
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Psidium submetrale McVaugh
Psidium australe Camb.
Psidium bergianum (Nied.) Burret
Psidium rufum DC.
Siphoneugena densiflora Berg

MELASTOMATACEAE Cambessedesia espora (A. St.-Hil.) DC.
Clidemia hirta (L.) D.Don
Clidemia rubra (Aubl.) Mart.
Leandra involucrata DC.
Leandra lacunosa Cogn.
Leandra lancifolia Cogn.
Leandra polystachia (Naudin) Cogn.
Leandra purpurascens (DC.) Cogn.
Miconia adenostemon Cogn.
Miconia albicans (Sw.) Triana
Miconia albo-rufescens Naudin
Miconia argentea DC.
Miconia burchellii Triana
Miconia chamissois Naudin
Miconia chartacea Triana
Miconia cinerea Cogn.
Miconia cinnamomifolia (Mart. ex DC.) Naudin
Miconia cuspidata Naudin
Miconia fallax DC.
Miconia ferruginata (Schrank & Mart. ex DC.) DC.
Miconia guianensis (Aubl.) Cogn.
Miconia holosericea (L.) Triana
Miconia ibaquensis (Bonpl.) Triana
Miconia langsdorffii Cogn.
Miconia ligustroides (DC.) Naudin
Miconia minutiflora (Bonpl.) DC.
Miconia paulensis Naudin
Miconia pepericarpa DC.
Miconia pohliana Cogn.

101
Tabela 9. Continuao
Miconia rubiginosa DC.
Miconia rufescens (Aubl.) DC.
Miconia sellowiana (Cham.) Naudin
Miconia stenostachya (Schrank & Mart. ex DC.) DC.
Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn.
Miconia tiliaefolia Naudin
Mouriri acutiflora Naudin
Mouriri elliptica Mart.
Mouriri guianensis Aubl.
Mouriri pusa Gardner
Ossaea congestiflora (Naudin) Cogn.
Tibouchina adenostemon (Schrank ex DC.) Cogn.
Tibouchina aspera Aubl.
Tibouchina barbigera (Naudin) Baill.
Tibouchina candolleana (Mart. ex DC.) Cogn.
Tibouchina clidemioides (Berg ex Triana) Cogn.
Tibouchina gracilis (Bonpl.) DC.
Tibouchina papyrifera (Pohl ex Naudin) Cogn.
Tibouchina pogonanthera (Naudin) Cogn.
Tibouchina sellowiana (Cham.) Cogn.
Tibouchina stenocarpa (Schrank & Mart. ex DC.) Cogn.
Tococa formicaria Mart. ex DC.
Trembleya parviflora (D. Don) Cogn.
Trembleya phlogiformis (Mart. & Schrank ex DC.) DC.

COMBRETACEAE Buchenavia grandis Ducke
Buchenavia tomentosa (Mart.) Eichler
Combretum ellipticum Kuhlmann
Combretum fruticosum (Loefl.) Stuntz
Combretum leprosum Mart.
Combretum mellifluum Eichler
Terminalia argentea Mart. & Zucc.
Terminalia brasiliensis (Camb.) Eichler
Terminalia fagifolia Mart. ex Zucc.
Terminalia januariensis DC.
Terminalia phaeocarpa Eichler

102
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Thiloa glaucocarpa (Mart.) Eichler
OLACACEAE Heisteria densifrons Engl.
Ximenia americana L.

OPILIACEAE Agonandra brasiliensis Miers

CELASTRACEAE Austroplenckia populnea (Reissek) Lundell
Maytenus alaternoides Reissek
Maytenus communis Reissek
Maytenus evonymoides Reissek
Maytenus obtusifolia Mart.
Maytenus rigida Mart.

HIPPOCRATEACEAE Cheiloclinium cognatum (Miers) A.C.Sm.
Peritassa campestris (Camb.) A. C. Sm.
Salacia campestris Walp.
Salacia crassifolia (Mart.) Peyr.
Salacia micrantha (Mart.) Peyr.
Tontelea micrantha (Mart. ex Schult.) A. C. Sm.

AQUIFOLIACEAE Ilex affinis Gardner
Ilex asperula Mart.
Ilex cerasifolia Reissek
Ilex conocarpa Reissek

ICACINACEAE Emmotum nitens (Benth.) Miers

EUPHORBIACEAE Actinostemon communis (Mll.Arg.) Pax
Alchornea discolor Endl. & Poepp.
Alchornea schomburgkii Klotzsch
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll.Arg.
Chaetocarpus echinocarpus (Baill.) Ducke
Cnidosculus vitifolius Pohl
Croton floribundus Spreng.
Croton pohlianus Mll.Arg.
Croton salutaris Casar.

103
Tabela 9. Continuao
Mabea fistulifera Mart.
Manihot coerulescens Pohl
Manihot pruinosa Pohl
Manihot tripartita (Spreng.) Mll. Arg.
Manihot violacea Pohl
Maprounea brasiliensis A. St.-Hil.
Maprounea guianensis Aubl.
Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg.
Pera ferruginea (Schott) Mll. Arg.
Pera glabrata (Schott) Baill.
Pera obovata (Klotzsch) Baill.
Sapium biglandulosum Mll. Arg.
Sapium marginatum (Mll. Arg.) Mll. Arg.
Savia dictyocarpa Mll. Arg.
Sebastiania bidentata (Mart.) Pax

RHAMNACEAE Rhamnidium elaeocarpum Reissek
Rhamnus sphaerosperma Sw.

ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum ambiguum Peyr.
Erythroxylum campestre A. St.-Hil.
Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil.
Erythroxylum cuneifolium (Mart.) O. E. Schulz
Erythroxylum daphinites Mart.
Erythroxylum deciduum A. St.-Hil.
Erythroxylum engleri O. E. Schulz
Erythroxylum flexuosum O. E. Schulz
Erythroxylum gonocladum (Mart.) O. E. Schulz
Erythroxylum orinocense Kunth
Erythroxylum strobilaceum Peyr.
Erythroxylum suberosum A. St.-Hil.
Erythroxylum tortuosum Mart.

HUMIRIACEAE Humiria balsamifera Aubl.
Sacoglottis guianensis Benth.

104
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
MALPIGHIACEAE Banisteria paraisia

Banisteriopsis argirophylla (A. Juss.) B. Gates
Banisteriopsis campestris (A. Juss.) Little
Banisteriopsis clausseniana (A. Juss.) W. R. Anderson & B. Gates
Banisteriopsis irwiing B. Gates
Banisteriopsis laevifolia (A. Juss.) B. Gates
Banisteriopsis latifolia (A. Juss.) B. Gates
Banisteriopsis malifolia (Nees & Mart.) B. Gates
Banisteriopsis megaphylla (A. Juss.) B. Gates
Banisteriopsis oxyclada (A. Juss.) B. Gates
Banisteriopsis pubipetala (A. Juss.) Cuatrec.
Banisteriopsis schizoptera (A. Juss.) B. Gates
Banisteriopsis variabilis B. Gates
Byrsonima basiloba A. Juss.
Byrsonima blanchetiana Miq.
Byrsonima coccolobifolia Kunth
Byrsonima coccolobifolia f. parvifolia Nied.
Byrsonima coriacea (Sw.) Kunth
Byrsonima crassa Nied.
Byrsonima crassifolia Kunth
Byrsonima cydoniifolia A. Juss.
Byrsonima fagifolia Nied.
Byrsonima gautherioides Griseb.
Byrsonima guilleminiana A. Juss.
Byrsonima indorum S. Moore
Byrsonima intermedia A. Juss.
Byrsonima intermedia f. latifolia Nied.
Byrsonima lancifolia A. Juss.
Byrsonima laxiflora Griseb.
Byrsonima linguifera Cuatrec.
Byrsonima orbignyana A. Juss.
Byrsonima pachyphylla A. Juss.
Byrsonima schomburgkiana Benth.
Byrsonima sericea DC.
Byrsonima stipulacea A. Juss.

105
Tabela 9. Continuao
Byrsonima vacciniifolia A. Juss.
Byrsonima variabilis A. Juss.
Byrsonima verbascifolia (L.) Rich. ex A.Juss.
Byrsonima verbascifolia ssp. discolor f. leiocarpa Griseb.
Galphimia brasiliensis (L.) A. Juss.
Heteropterys acutifolia A. Juss.
Heteropterys byrsonimiifolia A. Juss.
Heteropterys pteropetala A. Juss.
Heteropterys tomentosa A. Juss.
Heteropterys umbellata A. Juss.
Heteropterys xanthophylla A. Juss.
Peixotoa hirta A. Juss.
Peixotoa parviflora A. Juss.
Pterandra pyroidea A. Juss.
Tetrapterys ramiflora A. Juss.

VOCHYSIACEAE Callisthene fasciculata Mart.
Callisthene hassleri Briq.
Callisthene major Mart.
Callisthene major var. pilosa Warm.
Callisthene microphylla Warm.
Qualea cordata Spreng.
Qualea densiflora Spreng.
Qualea dichotoma (Mart.) Warm.
Qualea grandiflora Mart.
Qualea multiflora Mart.
Qualea parviflora Mart.
Salvertia convallariodora A. St.-Hil.
Vochysia cinnamomea Pohl
Vochysia elliptica Mart.
Vochysia gardneri Warm.
Vochysia haenkeana Mart.
Vochysia herbacea Pohl
Vochysia petraea Warm.
Vochysia pruinosa Pohl

106
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Vochysia rufa Mart.
Vochysia thyrsoidea Pohl
Vochysia tucanorum Mart.

POLYGALACEAE Bredemeyera altissima A.W. Benn.
Bredemeyera laurifolia Klotzch

KRAMERIACEAE Krameria argentea Mart. ex Spreng.
Krameria tomentosa A. St.-Hil.

SAPINDACEAE Allophylus quercifolius (Mart.) Radlk.
Allophylus sericeus (Camb.) Radlk.
Cupania racemosa (Vell.) Radlk.
Cupania revoluta Radlk.
Cupania vernalis Camb.
Diatenopteryx sorbifolia Radlk.
Dilodendron bipinnatum Radlk.
Magonia pubescens A. St.-Hil.
Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.
Matayba elaeagnoides Radlk.
Matayba guianensis Aubl.
Serjania erecta Radlk.

BURSERACEAE Bursera leptophloeos Engl.
Bursera simaruba (L.) Sarg.
Protium almecega Marchand
Protium aracouchini (Aubl.) Marchand
Protium brasiliense (Spreng.) Engl.
Protium elegans Engl.
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium ovatum Engl.
Protium pilosissimum Engl.
Tetragastris unifoliolata (Engl.) Cuatrec.

107
Tabela 9. Continuao
ANACARDIACEAE Anacardium humile A. St.-Hil.
Anacardium occidentale L.
Astronium fraxinifolium Schott
Astronium ulei Mattick
Lithraea molleoides (Vell.) Engl.
Miracrodruon urundeuva Alemo
Schinus terebinthifolius Raddi
Spondias purpurea L.
Tapirira guianensis Aubl.
Tapirira marchandii Engl.

SIMAROUBACEAE Simaba trichilioides Engl.
Simaba warmingiana Engl.
Simarouba amara Aubl.
Simarouba versicolor A. St.-Hil.

MELIACEAE Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Cedrela fissilis Vell.
Guarea macrophylla Vahl
Trichilia elegans A.Juss.
Trichilia pallida Sw.
Dictyoloma incanescens DC.
Erythrochiton brasiliensis Nees & Mart.
Esenbeckia febrifuga (A. St.-Hil.) A. Juss. ex Mart.
Esenbeckia pumila Pohl
Zanthoxylum rugosum A. St. Hil. & Tul.
Hortia brasiliensis Vand. ex DC.
Spiranthera odoratissima A. St.-Hil.
Zanthoxylum cinereum Engl.
Zanthoxylum rhoifolium Lam.
Zanthoxylum rieldelianum Engl.

OXALIDACEAE Oxalis hirsutissima Mart. & Zucc.

108
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
ARALIACEAE Dendropanax cuneatum (DC.) Decne. & Planch.
Didymopanax distractiflorum Harms
Didymopanax macrocarpum (Cham. & Schltdl.) Seemann
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne. & Planch.
Didymopanax vinosum Cham. & Schltdl.

LOGANIACEAE Antonia ovata Pohl
Strychnos martii Progel
Strychnos pseudoquina A. St.-Hil.

APOCYNACEAE Aspidosperma cuspa (Kunth) S.T.Blake
Aspidosperma cylindrocarpon Mll. Arg.
Aspidosperma macrocarpon Mart.
Aspidosperma multiflorum A. DC.
Aspidosperma nobile Mll. Arg.
Aspidosperma polyneuron Mll. Arg.
Aspidosperma pyricolium Mll. Arg.
Aspidosperma pyrifolium Mart.
Aspidosperma subincanum Mart. ex A. DC.
Aspidosperma tomentosum Mart.
Aspidosperma verbascifolium Mll. Arg.
Hancornia speciosa M. Gmez
Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson
Himatanthus bracteatus (A. DC.) Woodson
Himatanthus cuneatus Sm.
Himatanthus obovatus (Mll. Arg.) Woodson
Himatanthus phagedaenicus (Mart.) Woodson
Mandevilla erecta (Vell.) Woodson
Mandevilla gentianoides (Mill.) Woodson
Odontadenia lutea (Vell.) Markgr.
Peschiera affinis (Mll. Arg.) Miers
Peschiera hystrix (Steud.) A.DC.
Rauvolfia ternifolia Kunth

ASCLEPIADACEAE Hemipogon setaceus Decne.

109
Tabela 9. Continuao

SOLANACEAE Cestrum corymbosum Schltdl.
Cestrum obovatum Sendtn.
Cestrum sendtnerianum Mart. ex Sendtn.
Solanum baturitense Huber
Solanum cordifolium Dunal
Solanum grandiflorum Ruiz & Pavon
Solanum horridum Dunal
Solanum jamaicense Mill.
Solanum lycocarpum A. St.-Hil.
Solanum macranthum Dunal
Solanum subinerme Jacq.

CONVOLVULACEAE Ipomoea albiflora Moric.
Merremia aturensis (Kunth) Hallier

BORAGINACEAE Cordia alliodora (Ruiz & Pav. ) Oken
Cordia bicolor A. DC.
Cordia discolor Cham.
Cordia ecalyculata Vell.
Cordia glabrata (Mart.) A. DC.
Cordia insignis Cham.
Cordia nodosa Lam.
Cordia sellowiana Cham.
Cordia superba Cham.

VERBENACEAE Aegiphila amazonica Moldenke
Aegiphila intermedia Moldenke
Aegiphila lhotszkiana Cham.
Aegiphila parviflora Moldenke
Aegiphila pernambucensis Moldenke
Aegiphila sellowiana Cham.
Aegiphila splendens Schauer
Aegiphila verticillata Vell.
Lantana camara L.

110
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Lantana fucata Lindl.
Lantana trifolia L.
Lippia corymbosa Cham.
Lippia eupatorium Schauer
Lippia glandulosa Schauer
Lippia gracilis Schauer
Lippia lacunosa Mart. & Schauer
Lippia lasiocalycina Cham.
Lippia lupulina Cham.
Lippia martiana Schauer
Lippia salviaefolia Cham.
Petrea racemosa Nees
Vitex cymosa Bertero
Vitex flavens Kunth
Vitex megapotamica (Spreng.) Moldenke
Vitex polygama Cham.
Vitex schomburgkiana Schauer

LAMIACEAE Hyptis cana Pohl ex Benth.
Hyptis eriophylla Pohl ex Benth.
Hyptis macrantha A. St.-Hil. ex Benth.
Hyptis pauliana Epling

OLEACEAE Linociera hassleriana Hassl.

ACANTHACEAE Ruellia geminiflora Kunth

BIGNONIACEAE Anemopaegma arvense (Vell.) Stellfeld
Anemopaegma glaucum Mart.
Arrabidaea brachypoda (DC.) Bureau & K.Schum.
Arrabidaea corallina (Jacq.) Sandwith
Arrabidaea inaequalis Baill.
Arrabidaea sceptrum (Cham.) Sandwith
Crescentia cujete L.
Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.

111
Tabela 9. Continuao
Distictella mansoana (DC.) Urb.
Fridericia speciosa Mart.
Jacaranda acutifolia Humb. & Bonpl.
Jacaranda brasiliana (Lam.) Pers.
Jacaranda caroba (Vell.) DC.
Jacaranda copaia (Aubl.) D. Don
Jacaranda cuspidifolia Mart.
Jacaranda decurrens Cham.
Jacaranda jasminoides (Thunb.) Sandwith
Jacaranda paucifoliolata Mart. ex DC.
Jacaranda puberula Cham.
Jacaranda rufa J.Silva Manso
Jacaranda ulei Bureau & K. Schum.
Memora axilaris Bureau & K. Schum.
Memora cuspidata Hassl.
Memora nodosa (J.Silva Manso) Miers
Memora peregrina (Miers) Sandwith
Tabebuia alba (Cham.) Sandwith
Tabebuia aurea (J.Silva Manso) Benth. & Hook.
Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC.) Standley
Tabebuia chrysantha (Jacq.) G. Nicholson
Tabebuia insignis (Miq.) Sandwith
Tabebuia ochracea (Cham.) Standley
Tabebuia roseo-alba (Ridl.) Sandwith
Tabebuia serratifolia (Vahl) G.Nicholson
Tecoma leucoxylon Mart. ex DC.
Zeyheria montana Mart.

RUBIACEAE Alibertia concolor (Cham.) K.Schum.
Alibertia edulis (A. Rich.) A. Rich.
Alibertia elliptica K. Schum.
Alibertia macrophylla (Mart.) K. Schum.
Alibertia obtusa K. Schum.
Alibertia sessilis (Vell.) K. Schum.
Alibertia verrucosa S. Moore

112
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Amaioua guianensis Aubl.
Calycophyllum multiflorum Griseb.
Chiococca nitida Benth.
Chomelia anisomeris Mll. Arg.
Chomelia obtusa Cham. & Schltdl.
Chomelia pohliana Mll. Arg.
Chomelia ribesioides Benth. ex A. Gray
Coccocypselum lanceolatum (Ruiz & Pav.) Pers.
Coussarea hydrangeaefolia (Benth.) Benth. & Hook.
Declieuxia lysimachioides Zucc.
Faramea crassifolia Benth.
Ferdinandusa elliptica Pohl
Genipa americana L.
Guettarda angelica Mart. ex Mll.Arg.
Guettarda platypoda DC.
Guettarda viburnoides Cham. & Schltdl.
Ixora gardneriana Benth.
Ladenbergia chapadensis S. Moore
Palicourea marcgravii A. St.-Hil.
Palicourea rigida Kunth
Palicourea rigida var. genuina Mll. Arg.
Palicourea xanthophylla Mll. Arg.
Psychotria carthagenensis Jacq.
Psychotria involucrata

Psychotria sessilis (Vell.) Mll. Arg.
Randia armata (Sw.) DC.
Remijia amazonica K.Schum.
Remijia ferruginea (A. St.-Hil.) DC.
Rudgea amazonica Mll.Arg.
Rudgea viburnoides (Cham.) Benth.
Rudgea villosa Benth. ex Glaz.
Sabicea cana Hook.f.
Thieleodoxa lanceolata Cham.
Tocoyena bullata (Vell.) Mart.
Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K.Schum.

113
Tabela 9. Continuao
Tocoyena formosa ssp. tomentosa (Mart) A.L.Prado

Tocoyena neglecta N. E. Brown

ASTERACEAE Baccharis concinna G. M. Barroso
Baccharis dracunculifolia DC.
Baccharis lymannii G.M.Barroso
Baccharis pseudotenuifolia I. L. Teodoro
Baccharis ramosissima Gardner
Baccharis reticularia DC.
Baccharis semiserrata DC.
Baccharis tridentata Vahl
Baccharis trimera DC.
Brickellia pinifolia A. Gray
Clibadium rotundifolium DC.
Dasyphyllum orthacantum (DC.) Cabrera
Elephantopus biflora Sch. Bip.
Eremanthus glomeratus Less.
Eremanthus goyazensis (Gardner) Sch. Bip.
Eremanthus mattogrossensis Kuntze
Eremanthus sphaerocephalus (DC.) Baker
Eupatorium barbacense Hieron.
Eupatorium laevigatum Lam.
Eupatorium maximiliani Schrad. ex DC.
Eupatorium squalidum DC.
Eupatorium trixoides Mart. ex Baker
Eupatorium vauthierianum DC.
Gochnatia barrosii Cabrera
Gochnatia floribunda Cabrera
Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera
Gochnatia pulchra Cabrera
Gochnatia velutina (Bong.) Cabrera
Hoehnephytum trixioides (Gardner) Cabrera
Ichthyothere cunabi Mart.
Lychnophora ericoides Mart.
Mikania sessilifolia DC.

114
 Vegetao e Flora

Tabela 9. Continuao
Piptocarpha rotundifolia (Less.) Baker
Senecio brasiliensis Less.
Eupatorium cuneatum DC.
Symphyopappus polystachyus (DC.) Baker
Trichogonia alternata

Trichogonia campestris Gardner
Trixis verbasciformis Less.
Vanillosmopsis erythropappa Sch. Bip.
Vernonia bardanoides Less.
Vernonia brasiliensis (Spreng.) Less.
Vernonia chamissonis Less.
Vernonia diffusa (Spreng.) Less.
Vernonia ferruginea Less.
Vernonia fruticulosa Mart. ex DC.
Vernonia glabrata Less.
Vernonia grandiflora Less.
Vernonia missionis Gardner
Vernonia mucronulata Less.
Vernonia oligolepis Sch.Bip. ex Baker
Vernonia phosphorea (Vell.) H.Monteiro

Vernonia polyanthes (Spreng.) Less.
Vernonia rubriramea Mart. ex DC.
Vernonia ruficoma Schltdl. ex Mart.
Wunderlichia mirabilis Riedel ex Baker

ARECACEAE Acanthococos emensis Toledo
Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd.
Acrocomia totai Mart.
Allagoptera campestris (Mart.) Kuntze
Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman
Astrocaryum campestre Mart.
Astrocaryum vulgare Mart.
Attalea exigua Drude
Attalea geraensis Barb.Rodr.
Attalea humilis Mart.

115
Tabela 9. Continuao
Attalea phalerata Mart. & Spreng.
Butia leiospatha (Mart.) Becc.
Butia paraguayensis (Barb. Rodr.) L.H.Bailey
Copernicia prunifera (Mill.) H. E. Moore
Mauritia martiana Spruce
Maximiliana regia Mart.
Oenocarpus distichus Mart.
Orbignya phalerata Mart.
Syagrus comosa (Mart.) Mart.
Syagrus flexuosa (Mart.) Becc.
Syagrus loefgrenii Glassman
Syagrus petraea (Mart.) Becc.

POACEAE Actinocladum verticillatum (Nees) MacClure & Sonderstron
Arundinaria cannavieira Silveira

VELLOZIACEAE Vellozia flavicans Mart. ex Schult.f.

116

IX Riqueza florstica e diversidade em
localidades em diferentes sistemas de
terra em Chapadas do Brasil Central
(baseado em: J. Felfili, M. Silva Jr., A. Rezende, P. No-
gueira, B. Walter, M. Felfili, e J. Imaa-Encinas, 1996)
O Brasil possui cinco grandes provncias biogeo-
grficas: a provncia Amaznica, a provncia Atlntica, a
provncia Central ou dos cerrados, a provncia Nordes-
tina ou das caatingas e a provncia Sulina ou campesina
(Fernandes e Bezerra, 1990). As duas primeiras so
cobertas predominantemente por florestas midas,
enquanto que o Cerrado e a Caatinga, refletindo um
clima estacional, so recobertos principalmente por
florestas estacionais entremeadas por formaes
abertas e florestas midas de galeria.
A provncia do Cerrado inclui considervel
variedade de fisionomias vegetais, tipos de solos e co-
munidades animais ocorrentes no Brasil Central (Eiten,
1990). Evidncias palinolgicas e botnicas indicam que
o clima e substrato so os fatores determinantes para o
desenvolvimento dos cerrados e que este se deu antes
dos impactos antropognicos por incndios e desmata-
mento s observados em torno de 600 a.C. (Van Der
Hammem, 1983; Ledru, 1993). O evento de perodo
seco em torno de 6.000 a.C., quando ocorreram sig-
nificativas queimadas naturais, parece ter favorecido a
expanso do Cerrado no Brasil Central.
Apesar da rpida taxa de converso do Cerrado
em monoculturas, so poucos os estudos biogeogrfi-
cos que possam orientar o delineamento de polticas
pblicas para a conservao e manejo racional dos
recursos do bioma. H poucos trabalhos fitogeogr-
ficos ao nvel das principais fisionomias (Fernandes e
Bezerra, 1990). Ratter e Dargie (1992), Prado e Gibbs
(1993), Castro (1994), Oliveira-Filho e Ratter (1995)
e Ratter et al (1996) obtiveram padres fitogeogrficos
para algumas fisionomias.
Cochrane et al (1985), num esforo conjunto
entre CIAT e EMBRAPA, subdividiram o Brasil Central
em 25 grandes unidades fisiogrficas com mais de 70
sistemas de terra distintos. Esses sistemas de terra so
ainda pouco conhecidos quanto possvel existncia
de comunidades biticas particulares. O projeto Bio-
geografia do bioma Cerrado (Felfili et al, 1992; Felfili
e Silva Jnior, 1993; Felfili et al, 1994), usando aquele
trabalho como base, assim como os resultados do pro-
jeto RADAMBRASIL, as cartas do IBGE e do Exrcito
Brasileiro, alm de imagens de satlite e fotos areas,
executou levantamentos padronizados e fez compara-
es biticas dentro e entre sistemas de terra.
117
Vegetao e Flora
A fitofisionomia estudada foi o cerrado sensu
stricto (Ribeiro et al, 1983, Eiten, 1990). A amostragem
incluiu 11 reas distribudas ao longo de um gradiente
de seis graus de latitude Sul e quatro graus de longi-
tude Oeste, abrangendo 40% da extenso latitudinal
e 24% da extenso longitudinal do cerrado. Seis reas
esto localizadas na chapada Pratinha (terras altas da
superfcie Pratinha e terras com eroso da superfcie
Pratinha) e cinco reas na Chapada dos Veadeiros
(terras altas do Tocantins), duas das 25 unidades fisio-
grficas identificadas para o Brasil Central (Cochrane
et al 1985).
A escolha das reas de amostragem obedeceu a
critrios de cobertura geogrfica de pontos extremos
dentro dos sistemas de terra propostos por Cochrane
et al (1985) e disponibilidade de reas com vegetao
natural, sob baixo impacto antrpico. Uma adaptao
do mtodo Gradsect (Austin e Heyligers, 1990) foi
usada para a seleo dos pontos amostrais em cada
rea selecionada. Os principais eixos rodovirios fo-
ram tomados como base procurando-se abranger ao
mximo a variabilidade florstico-estrutural de cada
fitofisionomia.
O sistema utilizado para a alocao das uni-
dades amostrais foi o aleatrio (Phillips, 1994), com
10 parcelas de 20x50m resultando numa intensidade
amostral de um hectare efetivamente amostrado em
cada localidade.
As coletas botnicas foram realizadas na estao
seca e na estao chuvosa, incluindo todas as fitofisio-
nomias presentes na rea. Os espcimens coletados
esto depositados no herbrio IBGE e/ou no herbrio
UB (Universidade de Braslia). As listas de espcies ob-
tidas nas reas estudadas foi composta pelas coletas de
herbrio e pelas espcies identificadas nas parcelas.
Todos os indivduos lenhosos com dimetro
mnimo de 5cm, exceto lianas, foram includos na
amostragem.
Os parmetros fitossociolgicos (Curtis e
McIntosh, 1950) foram calculados utilizando o software
INFLO, desenvolvido no Departamento de Engenharia
Florestal da Universidade de Braslia.
Para avaliar a diversidade florstica entre as
comunidades e para fazer comparaes entre elas
foi utilizado o ndice de Shannon. Este ndice varia
de 0 a valores positivos, os quais so determinados
pelo nmero de espcies presentes na comunidade e
pela base da escala logartmica escolhida. Geralmente
est entre 1,5-3,5 e, em rarssimos casos, ultrapassa 5
(Margurran, 1988).
 As comparaes entre comunidades foram efe-
tuadas por meio de ndices de similaridade e mtodos
de anlise multivariada. Na utilizao dos ndices presu-
me-se que a alta similaridade entre as reas denota sua
semelhana ecolgica. Para as comparaes qualitativas,
baseadas na presena e ausncia das espcies (Mueller-
Dumbois e Ellemberg, 1974), utilizou-se o ndice de
Srensen e para as comparaes quantitativas, baseadas
na densidade das espcies, utilizou-se o ndice de Cze-
sanowski (Kent e Coker, 1992). Para ambos os ndices
quanto mais prximo do valor 1, maior a similaridade.
Uma similaridade maior que 0,5 considerada alta.
A similaridade entre reas foi calculada usando-se o
programa MVSP (Kovach, 1993).
A classificao da vegetao foi efetuada pelo
mtodo TWINSPAN - Two-Way Indicator Species
Analisys (Hill, 1979). O mtodo constri uma tabela
dicotmica (Two-way) pela identificao de espcies
preferenciais. As amostras so classificadas primeira-
mente pela sucessiva dicotomizao. Em seguida, as
espcies, so classificadas da mesma maneira, usando as
classificaes das amostras como base. As dicotomias
so obtidas pela diviso das ordenaes pela metade.
A classificao por TWINSPAN aplicada na procura
de padres na distribuio das espcies, que possam
A similaridade florstica (ndice de Sorensen) foi
alta na comparao entre as reas da Chapada Pratinha
(Tabela 11). Porm, a similaridade estrutural foi mais
baixa (ndice de Czanowski), especialmente quando
comparando Paracatu e Patrocnio com as demais
reas. Na Chapada dos Veadeiros a similaridade, tanto
florstica como estrutural, foi baixa quando comparado
o cerrado de Alto Paraso de Gois com os demais. E
tambm na comparao de Serra Negra com o Parque
Nacional da Chapada dos Veadeiros.
Felfili e Silva Jnior (1993) indicaram a densidade
como um dos mais importantes fatores diferenciadores
entre as reas de Cerrado s.s., salientando a importn-
cia desse parmetro para a tomada de decises quanto
s estratgias para proteo de populaes do bioma
ser associados com o ambiente e corroborados com
observaes de campo (Kent e Cocker, 1992).
IX. 1 A riqueza florstica e a diversidade
O cerrado s.s. na Chapada dos Veadeiros
muito rico em espcies arbreas. Na amostragem o
nmero de espcies variou de 82, em Vila Propcio e
no Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros, at
97 espcies, em Serra Negra e Serra da Mesa (Tabela
10). Estes valores so superiores queles comumente
encontrados nos cerrados do DF e na Chapada Prati-
nha, entre 50-80 espcies (Felfili e Silva Jr. 1993, Felfili
et al 1992, 1994).
Os cerrados s.s. de Serra Negra, Serra da Mesa e
no municpio de Alto Paraso de Gois apresentaram-se
extraordinariamente ricos. As caractersticas de solo
e topografia locais condicionam a sua ocorrncia em
manchas, em encostas suaves, sobre solos rochosos,
circundados por campos e matas mesofticas, contras-
tando com as condies na Chapada Pratinha onde essa
fisionomia freqentemente encontrada em latossolos
profundos e distrficos (Felfili et al, 1994).
Os valores do ndice de Shannon calculados
para os cerrados variam de 3,1-3,7, com a maioria
das reas apresentando um ndice em torno de 3,5
(Tabela 10).
Cerrado. Mesmo quando presente em UCs, uma esp-
cie pode no estar protegida a longo prazo devido ao
seu isolamento, principalmente aquelas representadas
em baixas densidades.
Para ambas as comparaes, qualitativa e quanti-
tativa, as similaridades foram mais baixas entre as reas
da Chapada dos Veadeiros do que entre aquelas da
Chapada Pratinha, indicando uma maior diferenciao
entre aquelas reas. Nem sempre a proximidade entre
as reas significou alta similaridade florstica, como
o caso da comparao entre Alto Paraso de Gois x
Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros. Isto indica
que, nesses casos, caractersticas ecolgicas locais, tais
como as edficas, esto se sobrepondo aos gradientes
geogrficos tais como latitude e longitude.
118

O Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros
apresentou similaridade alta quando comparado com as
reas protegidas da Chapada Pratinha, mas por outro
lado, a similaridade florstica foi baixa quando este foi
comparado com a maioria das reas no protegidas.
positivo o fato das reas protegidas apresentarem
elevada similaridade florstica entre si, pois as chances
A classificao pelo mtodo TWINSPAN se-
parou as reas da Chapada dos Veadeiros das reas
da Chapada Pratinha, considerando-se a primeira e
segunda divises (Figura 17). Os auto-valores (EIGEN-
values) foram superiores a 0,30 indicando uma diviso
forte (Gauch, 1982).
A ordenao pelo mtodo DECORANA cor-
roborou os resultados da classificao; ou seja, existe
diferenciao florstica e estrutural entre as unidades
fisiogrficas da Chapada dos Veadeiros e da Chapada
Pratinha (Figura 18).
Apenas 12 espcies foram comuns a todas as
onze localidadades nas duas chapadas: Acosmium dasy-
carpum, Aspidosperma tomentosum, Bowdichia virgilioides,
119
Vegetao e Flora
de preservao das populaes l existentes e, por
conseguinte, de maior variabilidade gentica intra-es-
pecfica, ficam mais asseguradas. Os cerrados menos
similares foram aqueles de Alto Paraso de Gois, Serra
Negra e Paracatu sendo, portanto, necessria e urgente
a criao de UCs nessas reas.
Byrsonima verbascifolia, Byrsonima coccolobifolia, Connarus
suberosus, Erythroxylum suberosum, Kielmeyera coriacea,
Ouratea hexasperma, Qualea grandiflora, Sclerolobium
paniculatum e Tabebuia ochracea. Estas podem ser
consideradas espcies tpicas desta poro do Brasil
Central.
Estes resultados apoiam a hiptese da heteroge-
neidade espacial da biota para a fitofisionomia cerrado
s.s. As reas mais crticas para proteo em relao a
florstica do cerrado s.s. nas Chapadas Pratinha e dos
Veadeiros so aquelas de Alto Paraso de Gois, Serra
Negra e Paracatu.
Figura 17 - reas estudadas nas Chapadas Pratinha e dos Veadeiros
120

Figura 18: Posicionamento das 11 reas de estudo nos eixos de ordenao pelo mtodo DECORANA.
(EEAE=guas Emendadas, APA=APA Gama-Cabea do Veado, PARNA=Parque Nacional).
X. Lacunas do conhecimento sobre a
diversidade fngica (micodiversidade)
do Cerrado. Dianese, Jos Carmine1
Os fungos compem a segunda maior frao
da biodiversidade, sendo superados em nmero de
espcies apenas pelos insetos. Estimativas recentes
(Hawksworth, 1991) sustentam a hiptese de que
existem 1 milho e meio de espcies fngicas. Esta cifra
exponencialmente superior ao conjunto de todos
os demais microorganismos (bactrias -30.000 esp-
cies, algas microscpicas menos de 60.000 espcies,
micoplasmas, vrus - 130.000 espcies, virides, etc.)
somados s 270.000 espcies de plantas vasculares.
Esse nmero (1.500.000 espcies de fungos)
baseia-se em dados conservadores gerados a partir de
estatsticas resultantes de observaes da incidncia de
fungos sobre plantas em condies de clima temperado
(Inglaterra), onde ocorrem seis espcies diferentes de
fungos por espcies de plantas. Os dados no levaram
em conta o grande nmero de saprfitas do solo e
matria orgnica e nem fungos associados a animais.
Para clima tropical a expectativa bem maior
que o dobro, sendo que, por exemplo, Salacia crassifo-
lia, Tabebuia ochracea e Mauritia vinifera (= M. flexuosa)
esto associados a 17,20 e 25 espcies fngicas res-
pectivamente (Dianese et al, 1997; Chaves & Dianese,
1998 - no publicado).
1
Professor do Departamento de Fitopatologia da
Universidade de Braslia DF. jcarmine@guarany.
cpd.unb.br
121
Vegetao e Flora
Como dados recentes mostram a ocorrncia
de aproximadamente 6.400 espcies de plantas no
cerrado, conclui-se (usando a proporo de seis
espcies fngicas por espcies de plantas) que, no m-
nimo, existem 38.400 espcies de fungos associadas
vegetao do cerrado. Apenas para se tomar uma idia
de importncia de se conhecer a diversidade fngica
(micodiversidade) do cerrado, sem detalhar a impor-
tncia dos fungos como alimento, fontes industriais de
enzimas e outras molculas, fabricao de queijos e
molhos, indstria cervejeira e de fermentao em ge-
ral, controle biolgico de insetos e doenas de plantas
etc., basta lembrar que a indstria de antibiticos de
origem microbiana gera um faturamento anual de 34
bilhes de dlares. Alm disso, apenas um produto de
origem fngica - a ciclosporina, o qual foi o fator nico
e decisivo a permitir o uso extensivo do transplante de
rgos, permite a produo de um faturamento anual
de um bilho de dlares.
A grande lacuna no conhecimento dos fungos
de cerrado est no fato de que, escritas e validamente
publicadas, existem hoje apenas 900 espcies de fungos
associadas a plantas em toda a regio.
Uma das razes dessa grande carncia est na
falta de especialista em taxonomia de fungos no pas,
apesar de se conhecer menos de 3% das espcies pre-
sentes no cerrado, cifra inferior a 4% estimado para
todo o globo (Hawksworth et al, 1995). Comparando-
se com as plantas do cerrado onde provavelmente 90%
das espcies j foram descritas, a situao dos fungos
configura-se alarmante quando se analisa a carncia
quase absoluta da rea de micologia. Cabe lembrar
que entre 1967 e 1992 o trabalho de descrio da
diversidade fngica do cerrado foi paralisado com a
morte de A. B. Batista e a aposentadoria de Ahms
Pinto Vigas.
Uma reviso sobre biodiversidade dos fungos
do cerrado foi publicada (Dianese, J.C., Medeiros, R.
B.& Santos. L.T.P., 1997. In: Hyde, K. Biodiversity of
Tropical Microfungi. Hong Konk Univ. Press, H. kong.
Pq: 367-417).
Na Coleo Micolgica de referncia (Herbrio
Micolgico) da Universidade de Braslia, iniciada em
1992, esto depositados 15.000 espcimens de fungos
do Cerrado, a grande maioria com identificao parcial.
Todos os acessos esto contidos em bancos de dados
programado em Microsoft Access. Este material est
sendo paulatinamente estudado e nos prximos anos
dever permitir um diagnstico parcial da distribuio
de fungos no cerrado.
Para um aprofundamento do conhecimento
dos fungos que ocorrem no Cerrado, sugere-se as
seguintes localidades como prioritrias para futuras
coletas:
Cerrados da Bahia, Norte do Mato Grosso,
Estados de Tocantins, Norte de Minas, Diamantina e
outras regies importantes em termos de endemismos
vegetais, Sul do Piau, savanas amaznicas, Norte de
Gois, reservas estaduais e privadas disseminadas pelo
cerrado.
Como aes prioritrias para a conservao
da diversidade fngica, prope-se:
1. Os dados disponveis na Universidade de
Braslia permitem a elaborao de mapas mostrando a
distribuio geogrficas dos fungos associados a plantas
do cerrado, principalmente com base em pesquisas
realizadas a partir de 1993. Apesar de tratar-se de uma
distribuio baseada, na maioria dos casos, em identifi-
caes em nvel de gnero, trata-se de uma primeira
aproximao vlida por cobrir coletas extensivas em
cerrados s.s. que incluem todo o Distrito Federal, com
levantamentos intensivos na Reserva Ecologica de gua
Emendadas, Parque Nacional de Braslia, Reserva do 4. Recomendar ao MEC (CAPES) e CNPq o for-
Roncador - IBGE e Fazenda gua Limpa - UnB; vrias
regies de Minas Gerais (Tringulo Mineiro, Campos
das Vertentes, Vale do Urucuia, Paracat e Serra do
Cip): Gois (Sudoeste, Cristalina, Padre Bernardo,
Planaltina de Gois; Mato Grosso do Sul (regio de
Campo Grande), Piau (Sul do Piau at cercanias de
Campo Maior); Maranho (Imperatriz, Graja at Bal-
sas, via Estreito, de volta a Imperatriz). Alm disso,
122
foram feitas coletas intensivas nos seguintes Parques
Nacionais: Braslia, Serra do Cip, Chapada dos Vea-
deiros, Chapada dos Guimares, Grande Serto
Veredas, e Emas.
Assim, prope-se a elaborao de ma-
pas que contero tambm todos os dados referentes a
coletas iniciadas por Ernest Ule no final do sculo XIX
at a primeira dcada do sculo XX, todos os fungos
descritos a partir de material obtido por Ezechias P.
Heringer e de estudos por Augusto Chaves Batista e
Ahmm Pinto Vigas, alm das coletas de americanos
(Hennen, Holway e outros) e europeus, realizados a
partir da dcada de 20.
Estes mapas podero ser gerados pelos mic-
logos da Universidade de Braslia.
2. Tendo em vista a extrema carncia de es-
pecialistas em taxonomia de fungos imprescindvel
incluir-se prioritariamente no CNPq para rea de
Microbiologia, uma cota significativa de bolsas para
estimular a formao de tais especialistas.
3. Como a grande maioria das espcies fngicas
podem ser cultivadas, necessrio a implantao, a
mdio prazo, de coleo de culturas, mantidas a tempe-
raturas inferiores a -140 C, ou em N lquido, capazes de
conservar ex situ frao importante da micodiversidade
do Cerrado. Esta coleo poder constituir-se em uma
Coleo Nacional de Culturas Fngicas, semelhana
de outras existentes nos Estados Unidos, Europa e
Japo. Fungos da Amaznia e Mata Atlntica poderiam
ser incorporados tornando a Coleo Nacional um
instrumento estratgico para o desenvolvimento da
engenharia gentica e biotecnologia em geral.
Cabe lembrar que os grandes laboratrios
farmacuticos mantm colees de microorganismos
que atingem cifras da ordem de 300 a 500 mil culturas,
sendo que as colees oficiais europias (Blgica, In-
glaterra, Holanda) contem entre 20 e 35 mil espcies
fngicas armazenadas. Esta tarefa seria muito bem loca-
lizada no CENARGEN EMBRAPA, rgo voltado para
a gentica e biotecnologia e responsvel pela guarda
de valioso germoplasma vegetal e animal.
talecimento dos centros de ps-graduao do pas que
possam contribuir com o treinamento de especialistas
em taxonomia de fungos.
5. Torna-se necessrio obter suporte financeiro
e de pessoal para coletar em reas ainda no cobertas,
sendo de todo importante cobrir aquelas consideradas
crticas do ponto de vista da preservao da prpria
vegetao, pois os fungos dependem das plantas, sendo
esta interao altamente especficas.

6. A coleta de fungos sobre espcies de plantas
endmicas do cerrado e ameaadas de extino uma
providncia que deve ser tomada com urgncia.
7. Expandir as coletas para Mata de Galeria,
atravs de esforo j iniciado com o PROBIO - Mata
de Galeria liderado por Jos Felipe Ribeiro, onde est
envolvida a equipe de Micologia da Unb.
XI - Integridade da cobertura vegetal
do Cerrado e Pantanal
(baseado em Mantovani e Pereira, 1998)
Como parte dos estudos preliminares para a
Oficina, a integridade da cobertura vegetal nativa do
Cerrado lato sensu, incluindo o Pantanal Matogrossen-
se, foi estimada a partir de imagens de satlite. Foram
utilizadas 144 imagens TM/Landsat na escala 1:250.000,
pertencentes ao Banco de Imagens mantido pelo INPE
(ATUS/INPE) e datadas de 1987 a 1993. Cada imagem
foi dividida em 100 quadrculas iguais para diminuir o
tempo de interpretao e aumentar a acuracidade na
estimativa da porcentagem das reas ocupadas pelas
classes de integridade da vegetao.
Foram definidas quatro classes de cobertura
vegetal: (Figura 19)
No-cerrado: reas ocupadas por vegetao
no correspondentes a Cerrado/Pantanal corpos dgua
naturais e artificiais onde no foi possvel determinar
a vegetao original; reas atualmente com atividade
antrpicas e que eram ocupadas por vegetao no
- correspondente a Cerrado/Pantanal;
Cerrado no-antropizado: reas com padres
espectrais e espaciais da vegetao do Cerrado/ Panta-
nal sem vestgios de antropizao. A vegetao ripria,
envolta por cerrado, foi includa nesta categoria;
Cerrado antropizado: reas com vestgios de
antropismo. Esto includas nesta classe os campos
nativos utilizados para pastagem; as pores peque-
nas recentemente queimadas e sem caractersticas de
ocupao agrcola; as reas com padres espectrais
de cerrado, porm com bordas ntidas e retilneas; as
pores prximas a estradas;
123
Vegetao e Flora
Cerrado fortemente antropizado: reas com
resposta espectral predominante do solo e padres
espaciais retilneos; reas de culturas agrcolas flores-
tais ou de pastagens implantadas; reas com padres
espectrais de vegetao queimada e padres especiais
geomtricos e ntidos; reas urbanizadas.
Para cada uma das quadrculas foram estimadas
as reas ocupadas pelas manchas correspondentes s
quatro classes, por meio de anlise visual, e foram apli-
cados valores de porcentagem com intervalo mnimo
de 5%. (Tabela 12)
Tabela 12. Percentagem das classes de cober-
tura vegetal do Cerrado lato sensu.
Classe Mdia geral (%)
no-cerrado 49,11
cerrado no antropizado 16,77
cerrado antropizado 17,45
cerrado fortemente antropizado 16,72.
Os resultados indicam que apenas 1/3 das
reas de Cerrado do Brasil encontram-se pouco an-
tropizadas.
As principais regies de grande impacto an-
trpico esto nos estados do Mato Grosso do Sul e de
Gois, de So Paulo, na divisa de So Paulo com Paran,
e no estado de Mato Grosso do Sul. Nestas reas,
diversas imagens mostram de 50% a 92% da superfcie
de cerrado em condies fortemente antropizada.
O trabalho demonstra intensa a antropizao
que est ocorrendo no Cerrado e no Pantanal e aponta
as poucas reas onde ainda podem ser criadas reas
protegidas de grande extenso.
O mapa ilustra a abordagem utilizada para
classe Cerrado no-antropizada. As pores ainda bem
conservadas esto em trs regies distintas, com mais
de 48% de cerrado no-antropizada: a) Divisa entre
o Estado do Piau, do Maranho e da Bahia; b) Divisa
entre Tocantins, Mato Grosso e Gois; e c) Divisa en-
tre Tocantins, Gois e Bahia na regio do Pantanal sul
mato-grossense. No Pantanal, destaca-se a rea mais
bem preservada na regio sul mato-grossense.
Figura 19: Mapa com a porcentagem do Cerrado no-antropizado

124

Sntese do Grupo Temtico reas
prioritrias para o grupo de vegetao e
flora
Estudos sobre a composio e distribuio da
flora do Cerrado indicam que a ocorrncia de espcies
bastante heterognea e, portanto, a sua conserva-
o complexa e depende da identificao de grupos
fitogeogrficos, que agrupam espcies de distribuio
genrica e restrita. A primeira recomendao que a
criao de unidades de conservao leve em conta as
variaes locais e regionais. A conservao da vegeta-
o do Cerrado e do Pantanal deve ter como ponto
de partida as 41 reas consideradas prioritrias, cuja
indicao reflete no apenas as grandes lacunas de
conhecimento, mas tambm as regies j conhecidas
e sem unidades de conservao.
No houve priorizao relativa entre os 41
locais indicados, pois, praticamente todos so da
mxima urgncia para implantao. As reas indicadas
compreendem locais com diferentes dimenses, apesar
de ter sido priorizada a conservao das principais
fitofisionomias nas diferentes sub-regies do Cerrado.
As fitofisionomias de mata de galeria e mata ciliar esto
presentes em todas as 41 reas. Outras fisionomias
esto melhor representadas em pontos especficos,
125
Vegetao e Flora
como a mata seca calcria presente na regio norte do
Distrito Federal e o cerrado na regio de Paracatu,
MG. As reas de nmeros 9, 10, 11 e 19, apontadas
no mapa, so exemplos de localidades indicadas para a
conservao de formaes parque de cerrado. O cer-
rado rupestre e campo rupestre esto representados
principalmente nas reas 3, 8, 17 e 21. A ocorrncia
de cerrado tpico e ralo rupestre, nas regies 1, 5,
13, 30 e 34, tambm merecem destaque especial na
identificao de reas prioritrias.
Quanto s reas reas/regies prioritrias para
inventrios sobre a vegetao de Cerrado senso estri-
to, considerou-se que praticamente em todos os esta-
dos onde ocorre Cerrado (reas contnuas), existem
lacunas de variadas extenses, onde h necessidade de
realizao de levantamentos, destacando-se contudo,
a carncia de informaes sobre as reas de Cerrado
do Estado de Tocantins e Bahia.
A seguir esto relacionadas algumas reas do
bioma Cerrado deficientes em levantamentos flors-
ticos, onde a realizao de tais inventrios deve ser
priorizada (Tabela 13).
Tabela 13. Regies sugeridas como prioritrias para levantamentos da vegetao lenhosa no bioma
Cerrado.
Nmero Estado Regio
(figura 1)
1 Rondnia faixa de Cerrado que corta este estado no sentido Leste-Oeste, at o
municpio de Guajara-Mirim.
2 Mato Grosso rea a Noroeste, englobando municpios de Mhabiquara e Utiariti.
3 Mato-Grosso rea a Sudoeste do estado, a Oeste da cidade de Cuiab, englobando o
municpio de Barra do Bugre.
4 Mato-Grosso Parte Central, Norte da Chapada dos Guimares, municpio de Praia Rica
e Diamantina.
5 Mato-Grosso municpios de Poxor, Paranatinga e Buriti.

6 Mato Grosso parte nordeste deste estado e pequena rea de Cerrado ao Sul do Par
localizadas a Oeste do brao maior do rio Araguaia.
7 Gois parte Noroeste nos municpios de Porangatu, Jaragua, Jeroaquara e Uru-
au.
8 Gois entre os municpios de Nerpolis, Goiatuba e rio Verde.

9 Gois parte sudeste, municpios de Cristalina, Orizona, Ipameri e Catalo.

10 Tocantins na poro Leste, municpios Taguatinga, Dianpolis, Prata e Lizandra, na
parte ao Norte, municpios de So Jao do Araguaia, Tocantinpolis, Ba-
baulandia e Itacaj, parte Oeste nos municpios de Araguacena e Couto
Magalhes e ao Sul, municpios de Peixe e Paran.
11 Piau parte Central e Sul do estado, municpios de Oeiras, Floriano e Grucui e ao
Norte, municpios de Bom Jesus, So Jao do Piau e Simplcio Mendes.
12 Piau parte Norte, municpios de Luiz Correia, Piripiri, Campo Maior, Altos,
Valena do Piau e Amarante.
13 Maranho parte central e Oeste, municpios de Porto Frana e Graja.

14 Cear extremo Oeste do estado, prximo divisa poltica com o Estado do Piau,
municpios de Cratus, Ipueiras e Viosa do Cear.
15 Bahia parte Sudoeste, ao Sul da cidade de Barreiras, municpios de Santana,
Correntina, Inhamas, Ccos entre outros.
16 Bahia pequena rea ao Sul, municpios de Guanhambi, Brumado, Bom Jesus da
Lapa e Condeub.
17 Minas Gerais Tringulo Mineiro, municpios de Iturama, Uberaba, Uberlndia, Monte
Carmelo e tambm Arax e Nova Ponte.
18 Minas Gerais parte Norte deste estado, prximo divisa com a Bahia, municpios de
Januria e Manga.
19 Minas Gerais rea central, municpios de Corao de Jesus, Pirapora, Diamantina,
Capelinha e Montes Claros.
20 Minas Gerais poro no nordeste deste estado, municpios de Pedra Azul, Salinas.
21 Minas Gerais parte central, municpios de Dores do Indai, Formiga, Divinpolis e Tiros
entre outros.

126

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 Vegetao e Flora

reas prioritrias para a conservao da vegetao e da flora do Cerrado e do

Pantanal
1. Formosa do rio Preto BA, Barreiras / Posse BA/ 19. Gerais de Balsas (Carolina e Riacho) MA
GO, So Desidrio / Roda Velha BA, cerrados ao sul
20. Paracatu / Patrocnio / Coromandel MG
de Barreiras BA;
21. Serra da Petrovina MT
2. Cerrados ao norte de Bom Jesus da Lapa BA;
22. Pantanal de Porto Murtinho MS
3. Chapada Diamantina BA
23. Macio do Urucum (Corumb) MS
4. Chapada das Mangabeiras (reas degradadas das
chapadas do sudoeste do Piau) PI; 24. Morro de Santo Antnio de Leverger MT
5. Complexo de Campo Maior PI (Parque Nacional 25. Nhecolndia / rio Negro (Corumb e Aquidauana)
de Sete Cidades); MS
6. Serra de Ricardo Franco MT; 26. Aquidauana (Serra de Maracaju) MS
7. Serra do Cachimbo MT/PA; 27. Cco-Java TO
8. Stio de Santa Filina (regio de abrigos rupestres 28. Margem direita do rio Parnaba PI
Baixada Cuiabana) MT;
29. Serra da Bodoquena (Guia Lopes) MS
9. Regio do ribeiro Cascalheira (Pantanal do Rio das
30. Vilhena RO
Mortes) MT
31. Cristalina GO
10. Pantanal de Cceres MT
32. Serra de Gro Mogol MG
11. Pantanal de Baro de Melgao (baa Chacoror e
Morraria) MT 33. Serra do Cabral MG

12. Nova Xavantina / Arees MT 34. Diamantina MG

13. Serra do Lajeado - TO 35. Pedra Menina MG

14. Regio de Niquelndia (afloramentos serpentinos) 36. Chapadinha MA

GO 37. Estao Ecolgica de Uruu-Una - PI
15. Serra dos Pirineus (Parque Estadual dos Pirineus) 38. Chapada do Araripe CE
GO
39. Trs Lagoas MS
16. Serra Dourada (APA Mossmedes) GO
40. Paiagus Leste MS
17. Chapada dos Veadeiros e adjacncias GO
41. Nabileque / Bodoquena MS
18. Norte do Distrito Federal (Fercal Bacia do rio
Maranho) DF

137
Figura 19: reas prioritrias para a conservao da vegetao e da flora do Cerrado e do Pantanal

138
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Fauna
139
140
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Invertebrados
141
Participantes do grupo de trabalho
Ivone Diniz (coordenadora)
Helena Castanheira de Morais (sub coordenadora)
Anthony Raw (consultor)
Amablio J. Aires de Camargo
Carlos Roberto Ferreira Brando
Geraldo Wilson Fernandes
Janet W. Reid
Kiniti Kitayama
Onildo Joo Marini Filho
Paulo Csar Motta
Reginaldo Constantino
Rosana T. Sklorz
Simone Wagner Rios Largura
Thomas Michael Lewinsohn
Vitor O. Becker

142

Invertebrados do Cerrado e Pantanal
diversidade e conservao
Ivone Dias e Helena Castanheira de Morais
(Organizadores)
Introduo
Os invertebrados pertencem a cerca de 30 Phyla
com mais de 95% das espcies e 99,9% de indivduos
do Reino Animal (Hadfield. 1993), ocorrem nos mais
diversos habitats e em diferentes e extremas condies
climticas. O nmero total de espcies de artrpodes
tropicais tem sido estimado em seis a nove milhes
(Thomas. 1990) e pode chegar a 15 milhes (May.
1988). H possivelmente um milho de espcies de
nematdeos (Briggs 1991). Os insetos, por exemplo,
so numerosos como espcies (750.000 a 1 milho de
espcies descritas) e em nmero de indivduos. Pos-
suem, ainda, a maior biomassa, a maior variabilidade
gentica e o maior nmero de interaes biticas entre
os animais metazorios nos ecossistemas terrestres
(Janzen. 1987a, Samways. 1995).
Aos insetos cabem, ainda, papel primordial na
acelerao dos processos de decomposio do mate-
rial vegetal, na realocao de alguns nutrientes e na
determinao da composio florstica da comunidade,
atravs do consumo seletivo de algumas espcies (Bulla
1990). Consomem grandes quantidades de partes das
plantas e, por outro lado, so consumidos por enormes
quantidades de predadores vertebrados (Janzen 1987b,
1988), invertebrados, parasitides, parasitas e trans-
missores de agentes patognicos determinando, assim,
as relaes de estrutura entre os vrios organismos.
Alm disso, constituem-se como instrumento de mo-
nitoramento do ambiente e como parte dos recursos
naturais renovveis (Dourojeanni 1987), alm de fonte
de alimento para numerosas espcies.
A diversidade de insetos nos trpicos muito
alta, com a Amrica do Sul sendo conhecida por possuir
a maior diversidade do mundo. O Brasil, o Peru e a
Colmbia so os trs pases do mundo com o maior
nmero de espcies conhecidas de animais e plantas
(Mittermeir. 1988).
A despeito da sua importncia numrica e fun-
cional, a caracterizao biogeogrfica da entomofauna
ainda pouco contemplada em inventrios de biodiver-
sidade tropical. A distribuio geogrfica dos insetos
e demais invertebrados menos conhecida que a dos
vertebrados e a informao disponvel est em geral
menos sistematizada.
Esta crise na conservao dos invertebrados
ocorre, em parte, devido extrema riqueza das
espcies, enorme abundncia de alguns grupos, s
143
Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao
dificuldades taxonmicas principalmente dos grupos
hiperdiversos, s alteraes antrpicas do habitat e,
ainda, devido falta de recursos para programas de
conservao.
A priorizao de reas para conservao nor-
malmente est baseada nas comparaes do nmero,
relativo ou absoluto, de espcies. Idealmente as de-
cises deveriam, tambm se pautar nas identificaes
e relaes genealgicas de todos os taxa das reas.
Entretanto, este tipo de informao, incluindo dados
absolutos de riqueza de espcies, no est disponvel
para a maioria das reas. Mesmo para grupos bem
estudados como borboletas, os dados so esparsos,
especialmente para as regies de grande riqueza. Por
isso, os critrios utilizados para a conservao dos
invertebrados devem ser priorizados segundo outros
parmetros como: a utilizao de espcies como indica-
doras biolgicas, espcies de apelo pblico (borboletas,
liblulas), espcies-chave (como o krill, no qual toda
a comunidade tem dependncia funcional) e espcies
guarda-chuva porque outras esto sob sua proteo.
A maioria dos pesquisadores argumenta que o
tamanho das reservas para manuteno das populaes
de vertebrados preservam os invertebrados, como sub-
produto. J existem dados na literatura que mostram
extino de populaes de insetos em ecossistemas
preservados e onde a flora e os vertebrados permane-
ceram inalterados (Thomas. 1991). Devido ao fato de
ocorrerem migraes sazonais de populaes inteiras,
de 50% das espcies tropicais serem herbvoras (o que,
alm do tamanho adequado, deve conter as espcies
de plantas hospedeiras) e da ocorrncia de ciclos de
vida bastante complexos, os invertebrados necessitam,
muitas vezes, de mais de uma rea, da presena de
plantas hospedeiras e de habitats especiais para um
completo ciclo de vida. reas pequenas e fragmen-
tadas so importantes para a manuteno de insetos
se elas contiverem as plantas hospedeiras e outros
requerimentos (Janzen 1984, 1987a).
H um grande valor econmico com a con-
servao dos insetos, tais como: banco de genes e de
espcies, ferramentas no controle das pragas, geno-
mas no resistentes aos inseticidas e s modificaes
ambientais. Cerca de 15% da nossa dieta consiste de
vegetais que so polinizados por abelhas. Portanto,
1/3 da nossa alimentao direta ou indiretamente
dependente dos servios de polinizao das abelhas.
No mundo a estimativa do custo da polinizao de
1.590 milhes de dlares (OToole 1993). A perda
de poucos hectares de habitat de nidificao para
um grupo de abelhas solitrias pode resultar na no
polinizao de muitos km de plantas (Janzen 1984).
As orquidceas, a maior famlia de plantas com flores
(20.000 espcies conhecidas), so polinizadas por
abelhas, mariposas, besouros, dpteros, vespas e alguns
pssaros (OToole 1993).
Os parques nacionais podem e legitimamente
limitam a coleta de vertebrados e de plantas, porm,
devido ao mundo desconhecido dos insetos, estes
devem ser coletados e identificados como material
de referncia para a confeco de guias de campo.
As pesquisas manipuladoras so muito mais fceis de
serem desenvolvidas no contexto da biodiversidade se
forem realizadas com insetos (Janzen 1984).
Os esforos para a conservao de insetos so
quase inexistentes, exceto para algumas espcies de
Lepidoptera includas em listas como ameaadas de
extino (Janzen 1984). As famosas excees de con-
servao de espcies restringem-se Papilio homerus
da Jamaica (Emmel & Garraway 1990, New & Collins
1991) e Ornithoptera alexandrae da Nova Guin (Par-
sons 1992). Nestes casos as aes esto centralizadas
no ecoturismo, na fazenda de criao e na proteo
dos habitats representativos. Alm disso, esse grupo
tem um valor comercial considervel. No Brasil,
estimado que 500 milhes de borboletas so mortas
para fins comerciais (Samways 1995).
Inventrio e riqueza de invertebrados
no Cerrado
Braulio Dias (1992) apresentou uma estimativa
da ordem de 320.000 espcies, distribudas por 35
filos e 89 classes, para a biota da regio dos cerra-
dos brasileiros. Para os invertebrados, de Porifera a
artrpodos, o nmero de cerca de 67 mil espcies
correspondendo a 20% de toda a biota.
Apesar dos problemas levantados anteriormen-
te, h alguns inventrios para uns poucos grupos de
insetos, especialmente Lepidoptera e insetos sociais.
Existem, tambm, vrios levantamentos locais para
outros grupos de invertebrados. As informaes
sobre riqueza de espcies nestes grupos esto muito
dispersas na literatura e a maior parte est presente
em revises taxonmicas.
Annelida - Oligochaeta
J foram assinaladas 45 espcies de minhocas
para a regio do Mato Grosso e Rondnia. Pelo menos
10 dessas espcies ocorrem na regio de cerrado (Righi
1990). Muitas espcies de minhocas ocorrem em mais
de uma regio do mundo e so chamadas de espcies
peregrinas (Righi, 1990). Phoretina hawayana originria
da ndia e Malsia, parece estar substituindo gradual-
mente uma espcie da regio de cerrado, Pontoscolex
144
sp. (Alho & Martins 1995). O minhocuu (Glossoscolex
sp.), abundante na regio calcria de Minas Gerais, vem
sendo fortemente explorada comercialmente.
Onychophora
Os onicforos so um antigo grupo de inverte-
brados, chamados de elo perdido entre os aneldeos
e os artrpodos, e apresentam distribuio restrita e
disjunta (Monge-Najera 1996). A Estao Ecolgica
do Tripu em Ouro Preto (MG), com 337ha, foi criada
em 1978 com o objetivo de proteger populaes de
Peripatus acacioi. A estao est nos limites da Floresta
Atlntica e do Cerrado e inclui reas mata mesfila,
cerrado, brejos permanentes e de sucesso secundria
(Pedralli & Guimares-Neto 1997). Peripatus acacioi
(Marcus & Marcus 1955) uma das espcies de in-
vertebrados presentes na Lista Oficial de Espcies da
Fauna Brasileira Ameaadas de Extino. Uma popu-
lao de onicforos foi encontrada na regio da Usina
Hidroeltrica do rio Manso (Chapada dos Guimares,
MT) por A. Sebben e C. Schwartz (com. pes.), porm
ainda no identificada.
Arachnida
Na rea da APA Gama-Cabea de Veado (DF)
foram obtidas 23 espcies de aranhas de teia (entre
50-200cm alt.) e 23 espcies de aranhas no folhedo,
resultando em um total de 46 espcies de 16 famlias
(DallAglio 1992). Alm das espcies listadas, foram
registradas outras trs espcies de aranhas para a
regio de cerrado (Lucas et al. 1983, Levi & Eickstedt
1989).
Coletas com armadilhas do tipo alapo, em
diferentes fisionomias vegetais do DF, j resultaram em
29 espcies de 10 famlias de aranhas cursoriais (Luz
& Motta 1996, Motta, com. pes.), sendo Lycosidae (8
spp.), Ctenidae (6 spp.) e Theraphosidae (6 spp.) as
mais comuns. Motta acrescentou, ainda, informaes
sobre a fauna de escorpies na regio de cerrado. De
12 espcies presentes em reas abertas, pelo menos 7
ocorrem em cerrado. Algumas tm ampla distribuio,
como Ananteris balzani e Bothiurus araguayae e duas
espcies foram introduzidas em ambientes urbanos
da regio - Tityus bahiensis e T. serrulatus (Loureno
1980).
Crustacea - Copepoda
Os coppodos (crustceos) so um compo-
nente importante de toda a fauna de invertebrados
aquticos e invadem tambm muitos habitats midos
semi-terrestres. Os coppodos de vida livre so qua-
litativamente importantes em ambientes planctnicos,

bnticos e subterrneos. Eles tm uma importante
funo ecolgica de agrupar bactrias e material vegetal
em pacotes (seus prprios corpos) facilmente dispo-
nveis para os peixes o que provavelmente aumenta a
eficincia das cadeias alimentares aquticas. Os cop-
podos so tambm qualitativamente significantes, j
que o conhecimento de suas distribuies geogrficas
e diversidade em comunidades fornecem informa-
es sobre biogeografia, ecologia, monitoramento de
ecossistemas e outros aspectos de interesse para os
esforos de conservao. Muitas espcies parasitam
peixes e invertebrados aquticos e outras podem ser
teis no controle biolgico de mosquitos transmissores
de doenas.
O Cerrado e o Pantanal brasileiros so dois
biomas distintos e, de acordo com as informaes
disponveis atualmente, suas faunas de coppodos
refletem estas diferenas.
Existem poucos lagos naturais no Cerrado, e so
muito modificados pela atividade humana. Entretanto,
existe um rico conjunto de ambientes aquticos que
incluem rios e riachos, lagoas efmeras e nascentes,
vrios tipos de ambientes brejosos como os buritizais
e veredas em terras baixas e os campos midos nas
baixadas que freqentemente incluem os murundus,
alm de riachos subterrneos nas cavernas calcrias da
Provncia Espeleolgica Bambu nos Estados de Gois,
Minas Gerais e Bahia. Devido precipitao anual
relativamente alta, o nvel de gua tende a permanecer
prximo superfcie durante a maior parte do ano e
muitos ambientes midos ou brejosos so perenes,
mantendo as caractersticas estveis.
A assemblia de coppodos planctnicos
tpica em muitas regies tropicais, isto , existem
relativamente poucas espcies e estas tm uma ampla
distribuio (Reid 1994a,b). Em contraste, os solos
hidromrficos do cerrado, especialmente os solos alta-
mente orgnicos dos campos midos e dos murundus,
suportam um rico conjunto de pequenos invertebrados
aquticos. As mais de 50 espcies de coppodos do
cerrado, muitas das quais ainda no descritas, incluem
uma alta proporo de espcies endmicas (Reid 1984,
1994a, b). Vrias das espcies descritas so conhe-
cidas de apenas um ou de poucos locais no cerrado.
Exemplos so Attheyella (Delachauxiella) broiensis e A.
(D.) yemanjae, duas espcies do extremo Norte de
distribuio da fauna do Sul das terras do Gondwana
na Amrica do Sul, e Canthocamptus (Bryocamptus)
campaneri, o nico membro conhecido do grupo de
espcies Bryocamptus na Amrica do Sul (Reid 1994c).
As nicas espcies conhecidas do gnero de ciclopides
Ponticyclops e do gnero de harpactioides Murunducaris
foram descritas de um campo mido na Fazenda gua
145
Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao
Limpa da Universidade de Braslia, DF (Reid 1987,
1994d). Apenas neste pequeno campo mido foram
encontradas mais de 30 espcies, o que considerado
como recorde mundial para riqueza de espcies de
coppodos continentais em um nico tipo de habitat.
Em contraste com as espcies de regies tem-
peradas, os coppodos tropicais bnticos e aqueles
associados a substratos tendem a ter uma distribuio
geogrfica limitada. Se os padres de distribuio de
outros invertebrados aquticos forem semelhantes
aos dos coppodos, importante a preservao,
nos trpicos, de uma extensiva srie de pequenos
locais. Se apenas uns poucos exemplos de ambientes
diferentes so preservados, existe um risco de perda
das espcies que apresentam distribuies geogrficas
restritas (Reid 1994e).
O Pantanal com suas inundaes fortemente
cclicas, apesar de manter um conjunto imensamente
diverso de plantas aquticas e de outros grupos, parece
no abrigar uma assemblia diversa de coppodos. A
maioria das espcies parece ser planctnica ou epi-
bntica nas lagoas de gua doce (baas), lagoas salinas
(salinas) e nos diques, e a representao de espcies
verdadeiramente bnticas ou infauna parece ser peque-
na (Reid & Moreno 1990). Esta impresso, baseada em
apenas poucas amostras, reforada por amostragens
a longo prazo em habitats lnticos e lticos ao longo
do Alto Rio Paran, imediatamente abaixo do Pantanal.
Neste local a diversidade de coppodos planctnicos
baixa, em contraste com a fauna rica em espcies do
Mdio Paran, na Argentina (Lansac-Toha et al. 1997).
Certamente existem coppodos endmicos, como
o calanide Argyrodiaptomus nhumirim recentemente
descrito proveniente do Sul do Pantanal que parece
ocorrer apenas em baas sem peixes (Reid 1997). En-
tretanto, o Pantanal devido s mudanas anuais extre-
mas no nvel da gua e a intensa predao por peixes
planctvoros, pode ser um ambiente pouco hospitaleiro
para coppodos. Uma situao bastante similar apa-
rentemente ocorre nos Everglades da Flrida onde,
tambm, ocorrem relativamente poucas espcies que
so generalistas e amplamente distribudas (Reid 1992,
J. W. Reid & W. F. Loftus, dados no publicados).
O aumento de informaes sobre a meiofauna
de ambientes brejosos leva s seguintes considera-
es:
a) a presena dessa rica meiofauna de coppodos
que composta por uma excepcional proporo de
espcies endmicas levanta um interesse especial para
a assemblia de espcies dos campos midos.
b) a fauna e a flora dos campos midos em reas
mais extensas da regio de cerrado do Brasil central
continuam pouco estudadas. Esses campos ocupam de 300 morfoespcies de Coleoptera, em uma rea de
uma pequena poro da rea total, mas provavelmente cerrado da Fazenda gua Limpa (DF). A famlia com
fornecem um refgio crtico e corredores de migrao maior nmero de espcies foi Scarabaeidae com cerca
para espcies endmicas de plantas e de invertebrados de 100 morfoespcies (Diniz, dados no publicados).
aquticos. A drenagem para o uso agrcola dessas reas
Os trabalhos sobre riqueza e distribuio de
vem sendo aumentada intensamente. Assim, a preser-
colepteros no Cerrado so raros e se restringem
vao de uma proporo significativa desses habitats
a gneros como, por exemplo, Agrias (Carabidae) e
deve receber prioridade na estratgia de conservao
Brahypnoea (Chrysomelidae) (Erwin & Pongue 1988;
para a regio de cerrado.
Ribeiro et al. 1994a). As espcies de besouros arbo-
rcolas do gnero Agrias encontradas no plat do Mato
Grosso parecem ser mais relacionadas s espcies do
Insecta Coleoptera
flanco sul-andino (Erwin & Pongue 1988). Recente-
Essa a maior ordem de insetos e as informa-
mente foram publicadas vrias revises de gneros
es sobre o grupo no Cerrado so muito dispersas
de Cerambycidae da Amrica do Sul. Considerando
na literatura. Os colepteros foram muito pouco
oito destes trabalhos (Magno 1995, Martins & Galileo
coletados nesta regio. No entanto, o grupo apresenta
1995a,b, Marques & Napp 1996, Napp & Santos 1996,
uma grande abundncia e uma alta riqueza de espcies
Napp & Martins 1997, Martins 1997, Monn 1997),
na regio. Dados obtidos no cerrado da regio do DF
foram encontradas 191 espcies de besouros serra-pau
comparados com os de outras regies, utilizando a
na Amrica do Sul. Das 133 espcies com ocorrncia
mesma metodologia de coleta, confirmam a abundn-
no Brasil, 45 (34%) ocorrem na regio de cerrado.
cia e riqueza de insetos em geral e de besouros em
particular (Tabelas 1 e 2). Diptera
Na regio Neotropical a famlia Drosophilidae
Utilizando-se somente uma armadilha de inter-
inclui 25 gneros com 715 espcies das quais 436 per-
ceptao tipo Janela, em vrios de pontos de coleta
tencem ao gnero Drosophila (com 8 subgneros). Uma
em um transecto de cerca de 1.000m em uma rea de
alta porcentagem dessas espcies s conhecida pelos
campo limpo (IBGE, DF), no perodo de um ano, foram
espcimes descritos da localidade tipo (Val & Kenshiro
encontrados 42 famlias de Coleoptera (Diniz, dados
1988). Sene et al. (1980) fizeram coletas de drosfilas
no publicados). Com armadilha luminosa no perodo
em diferentes domnios morfoclimticos do Brasil e
de um ano foram coletados 8.363 indivduos de mais
os resultados so apresentados abaixo. Os oito locais

Tabela 1. Comparao da abundncia de insetos, coletas efetuadas por redes de varredura, com
outras reas tropicais.
Local N de reas N de redadas N de espcimes N de espcimes Fonte
por rea em 50 redadas

Porto Rico (1) 5 400 2.134 53,4 1

Costa Rica (2) 4 2.000 8.046 50,3 2

Costa Rica e Caribe (3) 18 800 31.940 110,9 3

Cerrado, DF (4) 3 1.000 8.385 139,8 4

1.
Allan et al. (1973); 2. Janzen & Schoener (1968); 3.
Janzen (1973); 4.
Pinheiro & Diniz (dados no publicados).

Tabela 2. Riqueza e abundncia de Coleoptera em trs reas de cerrado lato sensu da Fazenda gua
Limpa (FAL) da Universidade de Braslia, DF (Pinheiro & Diniz, dados no publicados).

rea N de Famlias N de Espcies N de espcimes

1 9 69 667

2 14 94 291

3 7 42 86

Total 15 155 1.044

146
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

de coleta no Cerrado mostraram uma grande variao midos montanhosos e submontanhosos do Norte
na abundncia e na composio de espcies, sendo da Amrica Central ao Norte do Chile e no plat
Drosophila prosaltans Duda a espcie mais comum. brasileiro. A reviso do gnero (Creo-Duarte &
Tidon-Sklorz et al. (1994) encontraram 38 espcies de Sakakibara 1997) mostrou que ele ocorre da Amrica
drosfilas na Serra do Cip (MG), sendo 10 espcies Central at a Argentina com ocorrncia de espcies na
introduzidas e nenhuma endmica (Tabela 3). Bolvia, no Peru e no Brasil (Par, Minas Gerais, Rio de
Janeiro, So Paulo e uma nica espcie em Gois). Essa
Entre os dpteros existem, ainda, informaes
distribuio reflete o material disponvel em colees.
sobre os tefritdeos e os cecidomideos. Lewinshon re-
Alchisme goiana, uma espcie nova cujo local tipo a
alizando coletas intensivas em captulos de compostas
Fazenda Aceiro em Jata (GO), a nica conhecida
(Asteraceae), encontrou 64 espcies de 11 gneros de
para o Brasil Central.
Tephritidae em reas de campos ruprestres de Minas
Gerais. Destas, 20 (31%) so restritas a estas reas e
50% so espcies novas, tendo sido encontrado ainda
Mantodea
trs gneros novos. Entre os insetos indutores de galhas
Entre as cerca de 500 espcies de louva-a-deus
(cecidgenos), 80% so dpteros Cecidomiidae e destes
presentes na Regio Neotropical, 183 espcies ocorrem
cerca de 90% so espcies novas (G. W. Fernandes). A
no Brasil. Dessas apenas 13 espcies ocorrem na regio
riqueza de espcies de galhas muito alta: em seis locais de
de cerrado (Terra 1995). Esses dados foram retirados
coleta no Vale do Jequitinhonha (MG) foram encontradas
de reviso sistemtica feita a partir de colees biolgi-
156 morfoespcies de galhas; em apenas um local em Trs
cas. O exame das localidades presentes nos rtulos do
Marias (MG) mais de 150 morfoespcies; e em 54 locais
material examinado mostra claramente a ausncia de
de coleta na Serra do Cip (MG), j foram encontradas
material do Centro-Oeste e do Nordeste brasileiros.
mais de 300 morfoespcies de galhas. Este ltimo consi-
derado o local com o maior nmero de formas de galhas
conhecido no mundo (Lara & Fernandes 1996). Odonata
Foram obtidas 28 espcies de cinco famlias
de liblulas em Braslia (DF), em apenas 40 horas de
Homoptera
coleta (Ono 1982).
Foram encontradas 26 espcies de Membra-
cidae em um cerrado da Fazenda Campininha (Mogi
Guau, SP). Estas espcies foram encontradas em 1.025
Thysanoptera
plantas marcadas, em um transecto de 3.600m, que
J foram registradas mais de 400 espcies de
foram examinadas durante 17 meses (Lopes 1995).
trips no Brasil, o que representa cerca de 10% da fauna
McKamey & Deitz (1996) consideram que o gnero
mundial, e muitas dessas espcies so consideradas
Alchisme de Membracidae deve ocorrer em habitats
pragas agrcolas. Foram registradas 58 espcies de

Tabela 3. Riqueza de espcies de Drosophila (Diptera: Drosophilidae) em vrios ambientes. (*)

Ambiente ou Local N de Espcies de Drosophila

Floresta Amaznica + 31

Costas brasileiras + 22

Rio Grande do Sul + 11

Chaco + 18

Pantanal + 16

Cerrado + 34 (*)

Caatinga + 16

Serra do Cip 28 (+ 10)

(*) R. Tidon-Sklorz informou a existncia de pelo menos 34 espcies de drosfilas no cerrado sendo que algumas categorias supra especficas incluem
conjuntos de espcies crpticas (Tabela 4). Estas espcies foram obtidas de coletas em 10 localidades: Lagoa Santa (MG), Itu, Mogi Guau e So Paulo
(SP), Campo Grande e Caracol (MS), Pirenpolis e Serra Dourada (GO), Braslia (DF), Barreiras (BA).

147
Tabela 4. Lista de espcies de Drosophila conhecidas para a regio de cerrado (R. Tidon Sklorz).
subgrupo D. willistoni D. malerkotliana D. cardinoides D. mercatorum

D. capricorni D. kikkawai D. polymorpha D. paranaensis

D. fummipenis D. melanogaster D. griseolineata D. buzzatii

subgrupo D. bocainensis D. simulans D. maculifrons D. serido

D. nebulosa D. busckii D. pallidepennis D. nigricruria

D. austrosaltans D. latifasciaeformis D. bandeirantorum D. repleta

D. neocordata D. immigrans grupo tripunctata D. coroica

D. prosaltans D. ararama D. para

D. sturtevanti D. cardini D. hidey

trips, sendo duas novas, em apenas 15 dias de coletas,
em janeiro de 1995 e em trs locais do Estado de So
Paulo - Campus Luiz de Queirs, Piracicaba; Horto
Florestal, Rio Claro; So Pedro (Monteiro et al. 1996).
Uma espcie nova foi registrada no cerrado da Fazenda
Campininha (Mogi Guau, SP) e em Uberlndia (MG),
aparentemente especializada em Didymopanax vi-
nosum (Araliaceae) (Del Claro & Mound 1996). Essa
ordem de insetos permite um exemplo do efeito do
trabalho de taxonomistas com o material de uma
regio.
Isoptera
Os cupins so insetos sociais da ordem Isoptera,
que contm cerca de 2.500 espcies conhecidas no
mundo. Mais conhecidos por sua importncia econ-
mica como pragas de madeira e de outros materiais
celulsicos, os cupins tambm tem atrado a ateno
de muitos cientistas devido ao seu singular sistema
social. Esses insetos so primariamente detritvoros, e
se constituem em um dos grupos dominantes na fauna
de solo de ecossistemas tropicais, exercendo um papel
importante nos processos de ciclagem de nutrientes e
formao de solo (Eggleton et al. 1996). Eles so capazes
de direcionar para si uma proporo considervel do
fluxo de energia, atingindo biomassa elevada e ao mesmo
tempo servindo de alimento para um grande nmero de
organismos (Wood & Sands 1978). Outra caracterstica
importante dos cupins seu efeito na estrutura fsica
do ambiente atravs da construo de ninhos e movi-
mentao de solo. Os termiteiros servem de abrigo a
uma fauna diversa, e tambm influenciam na distribuio
de plantas. Eles seriam o que Lawton (1997) chama de
engenheiros do ecossistema, organismos que afetam a
disponibilidade de recursos para outras espcies atravs
de mudanas fsicas em materiais biticos ou abiticos.
Isso significa que a eliminao de algumas espcies de
cupins de um ecossistema em particular causaria a perda
de inmeras espcies de outros organismos que depen-
dem destes insetos para sobreviver e se reproduzir.
Outra caracterstica de interesse nos cupins o fato
de os soldados de muitas espcies produzirem diversas
substncias defensivas, algumas das quais podem apre-
sentar interesse econmico no mbito da qumica de
produtos naturais (revisado por Prestwich 1984).
A maioria das espcies de cupins vive nas regi-
es tropicais e subtropicais, com algumas poucas se
estendendo at latitudes mais elevadas, raramente alm
de 40N ou S. A maioria das generalizaes sobre a
biologia de cupins se baseia em estudos detalhados de
algumas poucas espcies norte-americanas e europias
pertencentes s famlias Kalotermitidae, Rhinotermitidae
e Termopsidae. A famlia Termitidae, que contm cerca
de 70% das espcies vivas de cupins e quase exclusi-
vamente tropical.
A regio Neotropical a segunda em diversi-
dade de cupins com 505 espcies conhecidas ficando
atrs apenas da regio Etipica. No entanto, o estudo
dos cupins neotropicais encontra-se, ainda, limitado
se comparado com os extensivos trabalhos realizados
por europeus em vrias partes da frica. Para o Brasil
esto registradas cerca de 280 espcies. Os cupins
formam um componente dominante e conspcuo da
fauna do Cerrado, atingindo densidades impressionan-
tes em algumas reas e alguns deles constituem-se em
espcies-chave ou keystone species (Redford 1984).
Essa fauna comeou a ser conhecida no incio deste
sculo, quando o entomlogo italiano Filipo Silvestri
estudou os cupins em algumas partes de Mato Grosso
(Silvestre 1903) e descreveu algumas das espcies mais
comuns dessa regio, como Armitermes euamignathus,
Constrictotermes cyphergaster, Embiratermes festivellus
e Velocitermes heteropterus. Nas dcadas de 50 a 70,
Renato L. Arajo realizou levantamentos principalmen-
te nos cerrados de Minas Gerais e So Paulo (Arajo
1958a,b) e organizou a importante coleo de Isoptera
do Museu de Zoologia da USP, que serviu de base
para muitos trabalhos taxonmicos realizados por ele
e outros autores. O trabalho realizado por Mathews
(1977) na Serra do Roncador foi o primeiro a incluir

148

informaes ecolgicas mais detalhadas e contm, tam-
bm, a descrio de muitas espcies comuns no Cerrado.
A obra de Mathews tem sido usada como referncia
para a termitofauna do Cerrado, embora limite-se a
uma pequena rea de Mato Grosso na transio para
a Amaznia, e inclua muitas espcies de distribuio
amaznica (que tm sido erroneamente includas na
fauna de Cerrado). Coles (1980) e Coles de Negret
& Redford (1982) acrescentaram novos dados sobre a
biologia e ecologia dos cupins do cerrado, infelizmente
sem um tratamento taxonmico mais detalhado. Coles
(1980) registrou 60 espcies para o DF, porm vrias
outras espcies tm sido registradas, e na sua lista muitas
identificaes estavam incorretas ou incompletas. Do-
mingos et al. (1986) encontraram 47 espcies de cupins
em uma rea de 5.000m de cerrado em Sete Lagoas,
MG, uma diversidade local alta, comparvel observada
por Coles (1980) no DF. Alm disso, existem estudos
mais especficos sobre a biologia e ecologia de alguns
cupins do cerrado (Domingos 1980, Fontes 1980, Egler
1984, Brando 1991, Dias 1994).
A lista de espcies de cupins registradas para
a regio do Cerrado, Pantanal e Savanas Amaznicas,
apontam cerca de 119 espcies, das quais mais da me-
tade so restritas ao Cerrado. O nmero de espcies
registradas para o DF atualmente 68, das quais 15 ainda
no esto identificadas e podem ser espcies novas. A
fauna das matas de galeria da regio do Cerrado ainda
muito mal conhecida, mas ao que tudo indica composta
de elementos predominantemente amaznicos e alguns
da Mata Atlntica. O grau de conhecimento da taxono-
mia dos cupins do Cerrado pode ser ilustrado com o
seguinte exemplo: durante 10 dias de coleta em Serra da
Mesa-GO, R. Constantino coletou 46 espcies, das quais
seis eram novas, 12 no foram identificadas (e podem ser
novas) e quatro foram registros novos para o Cerrado.
Dentre as espcies identificadas, vrias eram previamen-
te conhecidas apenas da localidade-tipo. O esforo de
inventrio dos cupins no Cerrado est concentrado em
algumas poucas reas, com informaes mais detalhadas
apenas da Serra do Roncador (Mathews 1977), DF (Co-
les 1980), Minas Gerais (Arajo 1958a, Domingos et al.
1986) e So Paulo (Arajo 1958b). Outros pontos com
alguma informao incluem Cuiab, Corumb, Campo
Grande e Goinia. A fauna das Savanas Amaznicas
pouco conhecida, com alguma informao apenas de
Humait, Amap e Santarm. Sabe-se muito pouco
tambm sobre a fauna do Pantanal.
Com base nas informaes disponveis sobre dis-
tribuio geogrfica, em especial as revises taxonmicas
de alguns gneros comuns no Cerrado, podemos distin-
guir alguns padres. A grande maioria das espcies de
cupins apresenta grande fidelidade de habitat, ocorrendo
apenas em matas ou em campos/cerrados. Algumas
149
Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao
poucas ocorrem tanto em matas como em vegetao
aberta, como Heterotermes tenuis e Neocapritermes opa-
cus, ambas com ampla distribuio geogrfica. Algumas
espcies, como Syntermes grandis, parecem ocorrer em
todas as formas de vegetao aberta desde as Guianas
at os enclaves de Cerrado de So Paulo. Um outro
padro bem definido de vrias espcies que ocorrem
apenas em So Paulo, Minas Gerais, Sul de Gois e
Distrito Federal (Procornitermes araujoi, Cornitermes
cumulans, Syntermes wheeleri, Labiotermes brevilabius).
Muitas espcies parecem ser excludas das reas mais
ao Sul, provavelmente devido ao inverno mais intenso e
ocorrncia de geadas. Isso incluiria Serritermes serrifer
e Cornitermes silvestrii, que tem distribuio geogrfica
bem conhecida e que nunca foram encontrados em
So Paulo, mas ocorrem de Minas Gerais e Gois at
algumas Savanas Amaznicas. Algumas espcies que
ocorrem no Norte da Argentina e/ou Paraguai so re-
gistradas tambm de alguns pontos de Mato Grosso do
Sul e provavelmente apresentam distribuio marginal
dentro do Cerrado/Pantanal (Synhamitermes brevicorniger,
Syntermes obtusus). Devido falta de inventrios nas
outras regies, no possvel definir outros padres
ou reas de endemismo. As reas de campo rupestre
aparentemente contm endemismos de Isoptera. As
Savanas Amaznicas provavelmente tambm devem
apresentar alguns endemismos: Amitermes aporema, por
exemplo, conhecido apenas do Amap e Nasutitermes
myersi apenas da savanas de Roraima.
O nmero de espcies de Isoptera encontrado em
reas de cerrado alto e o nmero obtido no DF muito
maior do que o descrito para savanas Africanas (Coles de
Negret & Redford 1982) (Tabela 5). O nmero de esp-
cies encontrado na Serra do Roncador (Mathews 1977)
maior do que o obtido em outras localidades, porm,
inclui reas de mata seca e elementos amaznicos.
Tabela 5. Comparao de riqueza de espcies
de Isoptera em reas de cerrado e de savanas
africanas.
Localidade N de Espcies
Serra do Roncador (MT) 1 99
Distrito Federal 68
Serra da Mesa (GO) 46
Sete Lagoas (MG) 2 47
Costa do Marfim 3 36
Southern Guinea (Nigria) 3 23
Northern Guinea (Nigria) 3 19
1.
Mathews (1977); 2.
Domingos et al. (1986); 3.
Coles de Negret &
Redford (1982).
Hymenoptera Symphyta
A subordem Symphyta constituda de 14 fa-
mlias, sendo que a maioria das espcies pertencem
famlia Tenthredinidae o que corresponde a cerca de
5% dos himenpteros (Gamez & Gauld 1993). Quase
todos esses insetos so fitfagos (exceto Orussidae que
parasitide) e a maioria alimenta-se externamente de
folhas. A fauna de snfitas neotropicais no to bem
conhecida quanto a fauna nertica e a de algumas outras
regies do mundo. Entretanto, o nmero de espcies
que ocorre nos Neotrpicos bastante prximo ou
maior que o encontrado na Regio Nertica. Na Re-
gio Neotropical esses insetos so menos coletados
e ocorrem em menor abundncia do que nas regies
temperadas (Smith 1988).
Sete famlias ocorrem no Brasil. Smith (1988),
em uma ampla reviso do material existente em mu-
seus e em colees particulares, cita 18 espcies para
o Brasil, entre as quatro famlias menores (Cimbicidae,
Xiphydriidae, Siricidae, Orussidae). Duas dessas esp-
cies ocorrem na regio de cerrado: Pseudochylostiticta
subflavata (Kirby 1882) (Cimbicidae) que ocorre em
Corumb (MS), na Argentina e no Paraguai e Urocerus
gigas flavicornis (Fabricius 1781) que ocorre no Canad,
Estados Unidos, Mxico e foi, tambm, encontrada no
Mato Grosso (rio Itunana).
Com o uso de armadilhas tipo Tenda de Malai-
se, entre set/78 e abr/1979, na Reserva Ecolgica do
IBGE (DF), Braulio F. S. Dias coletou 21 espcies de
Symphyta (Pergidae, Argidae, Tenthredinidae), sendo
12 novas. Quatro j tinham sido descritas sendo que
trs delas foram listadas pela primeira vez para o DF e
as outras cinco espcies foram representadas por um
nico indivduo ou por machos o que foi insuficiente
para determinar se eram espcies j descritas ou novas
(Smith 1981).
Duas outras espcies de snfitas so conhecidas
para o DF (Dias 1976, Smith 1995). Uma dessas esp-
cies, Corynophilus pumilus (Klug 1834), no era coletada
desde a sua descrio e minadora de folha de Roupala
montana (Proteaceae). Espcies de Pergidae minadores
so conhecidos de Eucalyptus na Austrlia e este o
primeiro exemplo de minador nos neotrpicos para
essa famlia. So conhecidas pelo menos 25 espcies
de Symphyta para a regio de cerrado sendo que a
localidade tipo de 13 delas est no DF, que foi um dos
poucos locais com coleta.
Pompilidae e Sphecidae
Existe um grande nmero de espcies de vespas
caadoras. Dias (com. pes.) encontrou mais de 150 es-
pcies de cada uma destas famlias na Reserva Ecolgica
150
do IBGE (DF). Existem poucas informaes sobre a
historia natural de algumas espcies destas vespas em
cerrado (Martins 1991, 1993).
Formicidae
As anotaes do Frei Walter Kempf publicadas
postumamente (Kempf 1978a) registram mais de 500
espcies de formigas para o Estado de So Paulo (co-
letas realizadas entre 1952-74). Algumas regies foram
muito mais intensivamente amostradas como a Grande
So Paulo, a plancie costeira e a Mata Atlntica. O
planalto do interior do estado, onde se encontram as
manchas de cerrado foi pouco amostrada e conta com
104 espcies de formigas. Algumas reas especficas
desse planalto foram mais intensamente amostradas
como, por exemplo, a regio de So Jos do Rio Preto
onde foram encontradas mais de 100 espcies. Usando
as informaes do Catlogo de Formigas Neotropicais
(Kempf 1972), o mesmo autor (1978b) lista as esp-
cies de formigas da regio do cerrado brasileiro cuja
distribuio geogrfica tem seu limite Sul no Estado
de So Paulo e lista, tambm, as espcies encontradas
em cerrados do Estado de So Paulo (94 espcies). As
anotaes de Kempf contm tambm uma lista de 188
espcies de formigas de Braslia, DF. Usando-se estas
listas e alguns outros registros de espcies para a re-
gio de Cerrado (Kempf 1975, Morais 1980, Brando
1991) chega-se a um total de 292 espcies de formigas
para os cerrados.
Considerando-se que 2.358 espcies de formigas
j foram descritas para a Regio Neotropical (Bolton
1995), o nmero de espcies mostrado aqui para o
cerrado (292) provavelmente muito abaixo do real
e reflete tanto os problemas taxonmicos do grupo
como a intensidade de coletas na regio. A Coleo
Kempf, que foi de Braslia para a Coleo do Museu de
Zoologia da USP e as coletas relativamente intensivas,
realizadas no final dos anos 80 e incio de 90, na regio
do rio Manso, MT e em mais de 60 locais em vrias
reas de cerrado resolvem parcialmente o problema
de coletas no cerrado. Esse material foi depositado na
coleo do Museu de Zoologia da USP e comea a ser
trabalhado do ponto de vista de riqueza e de distribui-
o geogrfica. Os primeiros resultados indicam uma
alta riqueza local (Tabela 6) e uma baixa similaridade
faunstica entre locais.
Como as formigas nidificam e forrageiam em
diferentes estratos (arborcolas, sobre o cho, no litter,
no solo), formando subconjuntos de espcies em um
mesmo local, e as metodologias de coletas para esses
subconjuntos so diferentes, o que torna difcil a com-
parao da riqueza de faunas locais. No entanto, coletas
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

locais com metodologias especficas tm sido feitas e, pcies obtido nestes locais sempre igual ou menor do
a ttulo de exemplo, alguns valores so apresentados que o encontrado por Brando para apenas um estrato
para reas de cerrado e de outros ambientes tropicais em outras reas de cerrado (Tabela 6).
(Tabela 7). interessante notar que o nmero de es-

Tabela 6. Riqueza de espcies de formigas em diferentes reas de cerrado. As coletas foram reali-
zadas em locais restritos com o uso de iscas distribudas regularmente no cho (C. R. F. Brando,
dados no publicados).
Coletas Locais

Niquelndia (GO) R.B. de guas (DF) Cajuru (SP) Luiz Antnio (SP)

Emendadas

No. de iscas 400 1.200 1.200 400

No. coleta no ano 1 6 6 1

No. de espcies

coletado 50 76 81 63

estimado 58 92 93 81

Tabela 7. Comparao da riqueza de espcies de Formicidade em vrios ambientes.

Local Ambiente Mtodo de coleta N spp. Ref.

Costa Rica (1) cacau em floresta mida vrios: litter e arborcolas 52 1

Costa Rica(2) cacau em floresta mida Arborcolas 16 2

So Paulo(3) Faz. Campininha, cerrado Arborcolas 27 3

So Paulo(3) Faz. Campininha, cerrado isca cho e vegetao 42 3

Distrito Federal(4) IBGE, campo sujo alapo - cho, litter 45 4

(1)
Young (1983), (2) Young (1986), (3) Morais (1980), (4) Diniz (dados no publicados).

Vespidae espcies de Epiponini (que reproduzem por enxames)

Nos 25 gneros de Vespidae que ocorrem na
Regio Neotropical existem 488 espcies descritas e
destas, 301 ocorrem no Brasil. Na regio de cerrado
as faunas locais so ricas (Tabela 8), tendo sido regis-
tradas 139 espcies de 21 gneros de vespas sociais.
Isto representa 24% das vespas das Amricas e 43%
das registradas no Brasil (Raw, 1998).
As espcies de vespas sociais podem apresen-
tar uma ampla distribuio geogrfica ou ocorrer em
reas restritas e espcies com diferentes distribuies
podem pertencer a um mesmo gnero. Vrias das 155
e das 83 espcies de Polistes das Amricas tm amplas
distribuies geogrficas. Os gneros que possuem
muitos membros amplamente distribudos so Polis-
tes, Polybia e Synoeca. Os gneros de Epiponini cujas
espcies tm distribuies restritas so Marimbonda,
Clypearia, Nectarinella, Asteloeca, e Metapolybia. Muitas
das 127 espcies de Mischocyttarus (o nico gnero na
tribo Mischocyttarini) e vrias de Polybia e Protopolybia
so restritas a reas muito pequenas (Raw 1998).
O gnero Montezumia (Vespidae, Eumeninae)
contm 75 espcies. A maior parte dessas espcies

Tabela 8. Riqueza de espcies de Vespidae em diferentes locais do cerrado.

Local N de espcies Referncia

Distrito Federal 63 Raw (1998)

Gois Velho (GO) 43 Raw (1991)

UH Rio Manso (MT) 30 Diniz & Kitayama (1994)

Xavantina e Serra do Cachimbo (MT) 51 Diniz & Kitayama (1994)

151
(75%) so encontradas no arco que comea no incio do dados no publicados). Destas, 420 espcies (52%)
rio Amazonas, passando pelo Norte das Guianas, uma so conhecidas somente da regio de cerrado e vrias
boa parte da Venezuela e da Colmbia, continuando at so endmicas a certos locais dentro da regio (Raw,
o Equador, voltando para baixo na regio dos Andes do dados no publicados).
Peru e Bolvia, incluindo parte do Norte da Argentina e
Vrios inventrios de abelhas silvestres para
Paraguai, atingindo o Sul do Brasil e subindo (Floresta
diferentes regies e ambientes, e especialmente, para
Atlntica) at a Bahia. As outras espcies constituem
o cerrado, foram resumidos em Silveira & Campos
uma fauna diferenciada de reas abertas e ocorrem na
(1995). Aps esta publicao Carvalho & Bego (1996)
Caatinga e nos Cerrados brasileiros (Willink 1988).
apresentaram um inventrio para uma rea de cerrado
em Uberlndia (MG). Raw realizou coletas em pelo
menos 59 locais de cerrado nos Estados de Gois,
Apoidea
DF, Minas Gerais, Mato Grosso e Bahia. O esforo
Com pelo menos 25.000 espcies descritas as
de coleta foi varivel sendo maior em reas do DF, em
abelhas ultrapassam em muito os anfbios e rpteis
Gois Velho e Alto Paraso de Gois (GO) e em Patos
(5.500 espcies), os pssaros (8.600) e os mamferos
de Minas (MG). Estas coletas locais mostram um gran-
(3.500). H mais de 7.000 espcies de abelhas na
de nmero de espcies em reas de cerrado (Tabela
Amrica do Sul e mais de 4.000 no Brasil (OToole &
9). O nmero de espcies de abelhas j coletadas no
Raw 1991). Cerca de 800 espcies de 118 gneros de
DF surpreendente quando comparado aos outros
abelhas silvestres j foram coletadas em cerrado (Raw,
valores da tabela.

Tabela 9. Comparao da riqueza de espcies de Apoidea em vrios locais e ambientes.

Localidade Ambiente N espcies Ref.

Guanacaste, Costa Rica Floresta e savana 192 1

Kourou, Guiana Francesa Floresta e savana 210 1

Ponte Nova (MG) Vegetao secundria e borda de mata 119 1

So Jos dos Pinhais (PR) Vegetao secundria 167 1

Curitiba (PR) Urbanizada 74 1

So Paulo (SP) Urbanizada 133 1

Ribeiro Preto (SP) Urbanizada 212 1

Casa Nova (BA) Caatinga 42 1

Corumbata (SP) Cerrado 117 1

Cajuru (SP) Cerrado 196 1

Paraopeba (MG) Cerrado 175 1

Uberlndia (MG) Cerrado 128 2

Lenis (BA) Cerrado 147 1

Distrito Federal Cerrado 503 3

Os problemas taxonmicos no grupo no per- de 377 espcies. Os nmeros de espcies identificadas

mitem uma comparao entre locais a partir da literatu- para cada localidade (Tabela 10) contrastam com os
ra. A comparao do material coletado em Corumbata apresentados anteriormente.
(SP) e em Paraopeba (MG) resultou em um total de
Uma lista de espcies de abelhas silvestres do
257 espcies com apenas 47 delas (18%) comuns entre
DF est disponvel em Raw et al. (1998). Do total de
as duas reas (Silveira & Campos 1995). Raw trabalhou
809 espcies coletadas em reas de cerrado 31% no
com as espcies identificadas, das seis localidades de
foram identificadas, 7% so espcies novas e outras
Cerrado apresentadas na tabela 9, obtendo um total
10% possivelmente so espcies novas.

152
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Tabela 10. Nmero de espcies identificadas de abelhas em seis localidades de cerrado. O nmero
total foi de 377 espcies identificadas (Raw 1998). Para as porcentagens de espcies identificadas em
cada local foram usados os valores da Tabela 9.
Local Nde espcies % do total (n = 377) % identificada

Corumbata (SP) 86 23 74

Cajuru (SP) 137 36 70

Paraopeba (MG) 128 34 73

Uberlndia (MG) 61 16 48

Lenis (BA) 91 24 62

Distrito Federal 229 61 46

A fauna de abelhas do Cerrado caracteriza-se
pela grande representatividade das famlias Anthopho-
ridae, principalmente devido aos gneros coletores de
leos que visitam as plantas da famlia Malpighiaceae e
Apidae, devido principalmente aos Meliponinae (abelhas
nativas sem ferro).
As mamangabas sociais (gnero Bombus) so
abundantes nos ambientes alpinos temperados e r-
ticos do Hemisfrio Norte. No Hemisfrio Sul essas
abelhas so nativas apenas das ndias Ocidentais e da
Amrica do Sul (Williams 1994). No Brasil ocorrem seis
espcies, todas do subgnero Fervidobombus. Quatro
espcies de mamangabas sociais ocorrem na regio do
Cerrado e trs delas no complexo do Pantanal (Moure
& Sakagami 1962).
Lepdoptera
Os levantamentos de borboletas, realizados no
Planalto Central Brasileiro (Brown & Mielke 1967a,b)
resultaram em uma lista de 604 espcies e em uma
estimativa dos autores de mais de 900 espcies para
esta regio. Os autores listaram, tambm, espcies de
borboletas da regio de Belo Horizonte e da Serra do
Cip (Brown & Mielke 1968). Levantamentos realizados
na regio de Uberlndia (MG), principalmente em mata
mesfila semi-decdua, resultaram em 178 espcies de
borboletas sendo que apenas 2,8% destas espcies no
constam da lista de 604 espcies do cerrado citada
acima (Motta, com. pes.). Para o Brasil a estimativa
de 3.288 espcies de borboletas (Brown, com. pes.).
Com base em uma experincia de mais de 25
anos de coletas V. O. Becker (com. pes) estima que
na regio do Cerrado, o nmero de espcies de mari-
posas fique entre 10.000-12.000. Para as mariposas a
tendncia de uma maior proporo de endemismos
na fauna do cerrado propriamente dita, decrescendo
para o cerrado e sendo menor ainda nas matas ci-
liares. A regio de Braslia situa-se em uma faixa de
transio para as espcies da floresta amaznica e da
mata atlntica e a composio da fauna de mariposas
dos Cerrado no corresponde, proporcionalmente,
composio daquela da regio Neotropical como um
todo (Becker 1991).
O nmero de espcies novas, no Cerrado, para
algumas famlias de mariposas como Sphingidae e Sa-
tuniidae cujos indivduos so de tamanho grande varia
em torno de 1-2%. Entretanto, esta proporo para
vrias famlias de microlepidpteros, como Gracilla-
riidae e Lyonetiidae de 90%. Para se ter uma idia,
a famlia Gelechiidae inclui 700 espcies para a regio
Neotropical (Mxico-Argentina). Na coleo do Vitor
Becker h 1.200 espcies e obviamente nem todas as
700 descritas esto representadas na coleo. Essas
espcies foram comparadas com o material dos museus
Britnico, de Berlim e de Viena e, mesmo assim, s foi

Tabela 11. Representatividade absoluta e percentual de espcies de Saturniidae, por subfamlia, no

Novo Mundo e no Cerrado.
Saturniidae Novo Mundo Cerrados

Subfamlia N espcies % N espcies %

Hemileucinae 650 69,0 81 48,2

Ceratocampinae 161 17,1 52 31,1

Arsenurinae 60 6,4 26 15,5

Saturniinae 71 7,5 8 4,8

(1)
Lemaire (1978), (2) Camargo (1997)

153
possvel identificar 250 espcies. Portanto, mais de critas. Parte das espcies tm uma ampla distribuio
950 espcies so novas (Becker, com. pes.). no Brasil (7,2%) e parte restrita s reas de contato
com a Amaznia (9,6%), com a Mata Atlntica (3,6%),
As mariposas da famlia Saturniidae so re-
com o Chaco (3,0%) e uma espcie com a Caatinga.
presentadas por 942 espcies no novo mundo. No
Vale ressaltar que a Caatinga pobremente coletada.
Brasil, com exceo do gnero Hylesia, ocorrem 290
O restante da fauna compartilhada com estes bio-
espcies e provvel que esse nmero chegue a 400
mas vizinhos. Certas espcies compartilhadas com a
porque muitas regies foram pouco amostradas. Na
Amaznia podem ocorrer at prximo ao limite Sul
rea contnua da regio dos Cerrados ocorrem 167
dos cerrados (Arsenura ciocolatina tem ocorrncia re-
espcies o que corresponde a cerca de 42% da fauna
gistrada at Uberaba, MG) e espcies compartilhadas
brasileira de saturndeos. Quatro subfamlias ocorrem
com a Mata Atlntica podem ocorrer ao Norte do DF
na regio com uma representao proporcionalmen-
(Loxolomia serpentina com registro de ocorrncia at
te maior de Ceratocampinae e Arsenurinae quando
Alto Paraso de Gois). A regio do Planalto Central
comparada fauna do novo mundo (Tabela 11). Esta
ponto de ocorrncia comum para alguns elementos
fauna composta, ainda, de um menor nmero de es-
Amaznicos e Atlnticos, sendo este o limite geogrfico
pcies por gnero, sendo que a proporo de gneros
para vrias espcies. O Brasil tem perto da metade
representados por trs ou menos espcies de 70%
(44%) das espcies de borboletas conhecidas para a
nos cerrados contra 49% nos neotrpicos (Tabela
Regio Neotropical. Coletas locais mostram variao
12) (Camargo, 1997).
na riqueza de espcies e o DF fica entre as regies mais
A distribuio da fauna de saturndeos do cer- ricas (Tabela 13).
rado e suas relaes com outros biomas complexa
A riqueza de espcies de borboletas encontra-
e ainda mal compreendida. Entretanto, possvel
das em uma rea de Proteo Ambiental (APA) do
visualizar alguns padres gerais. Das 167 espcies de
Distrito Federal comparvel encontrada em reas
saturndeos encontradas no Cerrado, 21 (12,5%) so
de parques bem estudados na Costa Rica e no Panam
exclusivas da regio e duas delas ainda no foram des-
(Tabela 14).
Tabela 12. Proporcionalidade da riqueza de gneros de Saturniidae na Regio Neotropical (93 g-
neros) e na regio de Cerrado (50 gneros).
N espcies/gnero % de gneros

Regio Neotropical Cerrados

1 25,8 26,0

2 11,8 26,0
3 11,8 18,0
at 3 49,4 70,0

(1)
Lemaire (1978), (2) Camargo (1997)

Tabela 13. Riqueza de espcies de borboletas em vrios locais (Beccaloni & Gaston 1995).
Local N Espcies Esforo de coleta

Neotrpicos 7.179

Peru 3.352

Brasil 3.132

Colmbia 3.100

Venezuela 2.316

Panam 1.550

Costa Rica 1.251

Regio Distrito Federal 755 43 dias em 4 anos

Regio Manaus (AM) 365 1.000 horas/pessoa + 6 anos

Jar (RO) 956 300 horas/pessoa + 2 anos

Caucalndia (RO) 838 + 2 anos maior rea

154
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Tabela 14. Riqueza de espcies de borboletas em uma rea de cerrado do DF, APA Gama-Cabea
de Veado, e em outras reas neotropicais (Diniz & Morais 1997). Parque Nacional de Santa Rosa
(SR), La Selva (LS), Parque Nacional do Corcovado (CV) em Costa Rica e na Ilha de Barro Colorado
(BCI) no Panam.
Famlia APA SR LS CV BCI

Papilionidae 4 13 20 18 12

Pieridae 8 21 20 18 17

Nymphalidae 137 91 164 138 107

Total 149 125 204 174 136

Borboletas 297 345

* Borboletas inclui Hesperiidae, Lycaenidae e Riodinidae para APA e Santa Rosa.

O mesmo tipo de comparao para locais bem
coletados no Brasil e em outras reas das Amricas
foi feito para Saturniidae (Tabela 15). Nesse grupo,
tambm o Cerrado apresenta uma grande riqueza
de espcies ainda que menor do que encontrada em
regies tropicais midas como o Equador.
Tabela 15. Comparao da riqueza de esp-
cies de Saturniidae em vrias regies tropicais
(Camargo 1997).
Localidade N de espcies
Guanacaste (Costa Rica) 33
Santa Rosa (Costa Rica) 35
Turrialba (Costa Rica) 39
Belm (PA, Brasil) 49
Curitiba (PR, Brasil) 84
Distrito Federal (Brasil) 109
Rio de Janeiro (RJ, Brasil) 141
Cerrados (Brasil) 167
e regulao da diversidade vem sendo cada vez mais
enfatizada na literatura (Meffe & Carroll 1994, Chapin et
al. 1997). Lewinshon sugere a utilizao do conceito de
diversidade centrada em recurso de J. N. Thomp-
son nas discusses sobre diversidade e sua conservao.
Neste caso, os inventrios so realizados em um recurso
e incluem informaes sobre funes e estrutura em
comunidades. Tradicionalmente os inventrios so fei-
tos por grupos taxonmicos como, por exemplo, uma
famlia de himenpteros parasitides. Este inventrio
pode ser baseado tambm no hospedeiro (recurso)
como, por exemplo, o conjunto de parasitides de
lagartas de lepidpteros. Assim pode se obter a riqueza
de parasitides associados a diferentes hospedeiros e a
relao entre riqueza e caractersticas do hospedeiro.
Dados deste tipo sobre insetos herbvoros associados
a plantas hospedeiras (recurso) so freqentes na
literatura (Strong et al. 1984, Marquis & Braker 1994)
e comeam a ser disponveis para a regio de cerrado
(Lewinsohn 1991, Lara & Fernandes 1996, Price et al.
1996, Diniz & Morais 1997).

Costa Rica 84

Mxico 193 Espcies-chave

Equador 267
Brasil 400
(1)
segundo Janzen (1987a)
Bibliografia comentada sobre
invertebrados do cerrado
Alm de inventrios e riqueza de espcies as
prioridades de conservao so tambm baseadas em
espcies ou caractersticas com importantes funes nos
ecossistemas. Gilbert (1980) afirmou que a manuteno
da diversidade nos Neotrpicos est ligada manuten-
o de espcies chaves, mosaicos de formigas e anis
co-evoludos. Estes conceitos vm sendo modificados
e ampliados e a importncia de funes na manuteno
Os cupins so considerados os animais mais
abundantes no Brasil Central. Apesar de diminutos, a
biomassa desses insetos na regio enorme. A densida-
de de termiteiros foi medida em seis tipos de vegetao
e em 18 localidades (4620-5715W, 1430-2130S).
A densidade das colnias aumenta do campo mido
mata de galeria e, aparentemente, este aumento est
diretamente relacionado com a biomassa vegetal pre-
sente. A densidade de termiteiros expostos aumentou
do campo mido ao cerrado s.s. O menor nmero de
ninhos expostos no cerrado, na mata seca e na mata
de galeria pode ser explicado pelo maior nmero de
colnias subterrneas e das que sobrevivem dentro de
madeira nesses habitats. Estima-se 34.320 colnias de
trmitas por km na regio de cerrado (Raw 1996). A
densidade e composio de espcies tambm variam

155
em reas pequenas e relativamente homogneas (La-
cher et al. 1986). So conhecidos por seu papel funda-
mental nos processos de decomposio, funcionando
como agentes do turnover da matria vegetal morta.
Em solos de cerrado, em Minas Gerais, eles correspon-
deram de 47% a 51% da densidade relativa da fauna de
artrpodes (Ribeiro et al. 1992).
Os trmitas so considerados espcies-chave no
Cerrado devido s alteraes que causam nas carac-
tersticas do solo, na grande quantidade de inquilinos
que vivem em suas colnias incluindo larvas biolu-
minescentes de besouros, na sua importncia como
alimento para vertebrados e seus cupinzeiros, mesmo
aps a morte da colnia, funcionam como abrigo para
uma grande quantidade de organismos vertebrados e
invertebrados (Mill 1981, Egler 1984, Redford 1984a,b,
Redford & Dorea 1984, Egler & Haridasan 1987, Do-
mingos & Gontijo 1996, Viviani & Bechara 1997).
Formigas cortadeiras, savas e quem-quem
(Myrmicinae: Attini), tambm podem ser considera-
das espcies-chave no cerrado. Como os cupins, elas
movimentam uma grande biomassa vegetal, alteram as
caractersticas locais do solo e abrigam vrios inquilinos
em seus ninhos (Brando & Vanzolini 1985). O efeito
de savas na regenerao de florestas tropicais tem
sido estudado (Moutinho et al. 1993, Vasconcelos &
Cherrett 1997), bem como, no processo de expanso
de mata sobre reas de campo nas savanas da Vene-
zuela (Brener & Silva 1996). No entanto, os efeitos
de formigas cortadeiras na vegetao de cerrado so
surpreendentemente pouco conhecidos. A exceo o
efeito dessas formigas no estabelecimento de gramneas
nativas e introduzidas (Klink 1996). Ao contrrio das
formigas cortadeiras muitas espcies de formigas so
predadoras de artrpodes e algumas delas dominam
grandes volumes de vegetao, formando mosaicos de
formigas e afetam, de forma diferencial, a composio e
a abundncia de insetos herbvoros nessas reas (Les-
ton 1978, Majer 1992). Esses mosaicos funcionam como
espcies chave e nunca foram estudados em matas de
galeria. No cerrado a descontinuidade da vegetao
impede que as formigas predadoras, fortemente ter-
ritoriais, afetem grandes reas de vegetao (Morais
1994). As formigas de correio (Ecitoninae) podem
criar mosaicos, principalmente no cho e na vegetao
rasteira, por afetarem a composio e abundncia de
outros artrpodes. As grandes frentes de formigas de
correio (gnero Eciton), conhecidas para as florestas
tropicais midas, so acompanhadas por vrios animais
como pssaros (Formicariidae), borboletas que usam
as fezes dos pssaros como fonte de sais e dpteros
que parasitam as formigas (Hlldobler & Wilson 1990).
Na regio de cerrado esse gnero raro, mas trs
156
outros gneros (Labidus, Neivamyrmex e Nonamyrmex),
com formigas e colnias menores, so comuns. Essas
espcies so pouco conhecidas, mas algumas so pre-
dadoras de formigas cortadeiras. So muito freqentes
em armadilhas do tipo Alapo e so utilizadas como
alimento por tatus.
Nectrios florais e extra-florais
Rico-Gray (1989) chama a ateno para a impor-
tncia de nectrios florais e extra-florais na manuteno
de formigas que habitam regies secas. A vegetao
de cerrado rica em nectrios extra-florais (Oliveira
& Leito-Filho 1987) e estes so usados por uma rica
fauna de formigas (Oliveira & Brando 1991). Essas
fontes de nctar (floral e extra-floral) so usadas, tam-
bm, por vespas e himenpteros parasitides. Mesmo
flores polinizadas por vertebrados so visitadas por
uma abundante e rica fauna de insetos (Rocha et al.
1991). Nectrios extra-florais funcionam tambm como
defesa das plantas contra herbvoros (Costa et al. 1992,
Freitas & Oliveira 1996) e podem afetar a produo de
frutos nessas plantas (Del Claro et al. 1996).
Polinizao
Gibbs (1990) lista uma alta proporo de
espcies de plantas comuns no cerrado como auto-
incompatveis o que as torna dependente de um
transportador de plen. O grande nmero de tra-
balhos sobre polinizao de plantas de cerrado tem
sido publicados: Aspilia e Cochlospermum (Noronha &
Gottsberger 1980), Solanum (Oliveira-Filho & Oliveira
1988), Styrax (Saraiva et al. 1988), Kielmeyera (Oliveira
& Sazima 1990, Oliveira & Silva 1993), Vellozia (Oliveira
et al. 1991), Eryotheca (Oliveira et al. 1992), Byrsonima
(Barros 1992), Qualea (Fisher & Gordo 1993), Vochysia
(Oliveira & Gibbs 1994), Myrtaceae (Proena 1992,
Proena & Gibbs 1994).
Herbivoria e herbvoros
A proporo mdia de rea foliar consumida
por insetos herbvoros no cerrado fica entre 5-10% e
semelhante aquela encontrada em outros ambientes
tropicais (Fowler & Duarte 1991, Marquis et al. 1993).
A dureza, ou quantidade de fibras, das folhas foi uma
caracterstica importante para explicar a variao da
herbivoria em espcies de plantas de uma floresta no
Panam. No cerrado essa caracterstica tem muito
pouca relao com a herbivoria (Marquis et al. 1997).
Apenas as altas taxas de herbivoria artificial afetaram
o crescimento e a reproduo da planta (Nascimento
& Hay 1994) ao curto prazo.

Em se tratando das lagartas de Lepidoptera,
a abundncia de herbvoros no est relacionada
fenologia das plantas hospedeiras (Price et al. 1995,
Milhomem et al. 1997, Pinheiro et al. 1997). Estes
herbvoros so pouco abundantes no final da seca e no
incio das chuvas quando a maior parte das plantas de
cerrado esto com folhas novas. Por outro lado, nessa
poca as folhas novas sofrem uma maior taxa de her-
bivoria que pode ser devida a besouros e gafanhotos.
A fauna de insetos herbvoros associada s espcies de
plantas do cerrado muito rica. A riqueza de espcies
de galhas no cerrado ultrapassa a de todos os outros
300 locais estudados com metodologia semelhante e
em Bacharis concinna (Asteraceae) j foram encontradas
15 espcies de galhas (Lara & Fernandes 1996). A fauna
de insetos indutores da formao de galhas no cerrado
confirma o padro geral de aumento da diversidade
com o aumento da complexidade da arquitetura das
plantas hospedeiras (Fernandes 1997). O nmero
mdio de espcies de lagartas de Lepidoptera por
espcie de planta, para nove espcies (trs gneros
e trs famlias) de plantas hospedeiras foi oito vezes
maior que os encontrados para insetos herbvoros em
ambientes tropicais (Diniz & Morais 1997).
Fogo
O fogo um fenmeno que ocorre comumen
te no Cerrado. Tem sido usado para a produo de
pastagem nativa e tem sido proposto para o manejo
e proteo de reas de conservao. No entanto, seu
efeito na fauna de invertebrados ainda praticamente
desconhecido. A fauna de solo (micro, meso e macro)
pode ser afetada por queimadas, porem no se tem
informao a respeito. Como padro geral, a herbivo-
ria tende a ser mais alta nas reas queimadas. Alguns
insetos herbvoros tendem a maior abundncia (Vieira
et al. 1996, Prada et al. 1995), ocorrendo uma tendncia
a uma maior dominncia e a uma menor riqueza de
herbvoros. Mesmo em uma pequena rea queimada, a
fauna de formigas arborcolas no se recomps um ano
aps a passagem do fogo (Morais & Benson 1988). Por
outro lado, a abundncia de alguns grupos de insetos
aumenta muito aps a passagem do fogo (Diniz 1997).
Na realidade os efeitos do fogo na diversidade do cerra-
do ainda so pouco compreendidos e, provavelmente,
v se chegar a um conflito entre o manejo com fogo
e a manuteno da diversidade como o colocado por
Morrison et al. (1996) para a Austrlia.
157
Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao
Variaes geogrficas e espcies
endmicas
Ratter et al. (1996) em um estudo baseado na
composio florstica de 98 reas de cerrado, mos-
traram que das 534 espcies de rvores e arbustos
de grande porte, 158 (30%) ocorrem em um nico
local. Demonstraram que a vegetao do cerrado
extremamente heterognea: nenhuma das 534 espcies
ocorrer em todos os locais e somente 28 espcies
esto presentes em 50% ou mais desses locais. Os
autores reconheceram a existncia de reas distintas
de cerrado: (1) Cerrado do Sul - So Paulo e Sul de
Minas Gerais; (2) Cerrado sudeste - maior parte de
Minas Gerais; (3) Cerrado Central - DF, Gois e partes
de Minas Gerais; (4) Cerrado Centro-Oeste - maior
parte de Mato Grosso, Gois e Mato Grosso do Sul; (5)
Cerrados do Norte - inclui principalmente Maranho,
Tocantins e Par, assim como, o cerrado disjunto da
Amaznia .
Uma parte substancial da grande riqueza da fau-
na, principalmente dos insetos, nas florestas e savanas
tropicais est baseada na riqueza de espcies de plantas
e na heterogeneidade de habitats. s vezes, uma co-
munidade de herbvoros pode ser extinta localmente
pela eliminao de uma nica espcie de planta. H uma
alta especificidade inseto-planta para muitos herbvoros
tropicais como, por exemplo, Bruchidae - Coleoptera
(Janzen 1980), lagartas de Sphingidae - Lepidoptera
(Janzen 1984). As reservas para conservao da biodi-
versidade deveriam representar tambm essas diferentes
regies de cerrado. Informaes sobre a distribuio
geogrfica de invertebrados na regio de cerrado so
muito esparsas (Vanzolini & Heyer 1988). Uma das
poucas excees se refere distribuio de espcies
de Papilionidae de especial interesse para a conservao
nos Neotrpicos (Tyler et al. 1994).
As informaes sobre distribuies e similarida-
des faunsticas entre regies so ainda mais raras. Con-
siderando um grupo de coppodos (Crustacea) com
um grande nmero de amostras em reas continentais,
Reid (1994e) encontrou grande similaridade faunstica
entre diferentes pontos de coletas do Noroeste da
Amrica do Norte, similaridade intermediria no Leste
da Amrica do Norte e baixa similaridade no Caribe
e na Amrica do Sul. Na Amrica do Sul as espcies
tendem a ocorrer em reas mais restritas, com uma
maior tendncia a endemismos. Baixa similaridade fau-
nstica entre reas de cerrado foi observada tambm
em abelhas (Silveira & Campos 1995) e em formigas
(C. R. Brando, dados no publicados).
Os problemas taxonmicos de grupos hiper-
diversos, a intensidade de coletas relativamente baixa
e a distribuio dos locais de coletas, normalmente
concentrados prximo a instituies acadmicas ou
a locais de acesso mais fcil, e as poucas colees
regionais, normalmente em precrias condies de
conservao, tornam quase inexistente a informao
sobre endemismos de invertebrados em cerrado. Os
onicforos constituem um grupo tipicamente com
distribuies restritas. A fauna de coppodos de campo
mido apresenta uma alta proporo de espcies end-
micas e dois gneros monoespecficos so conhecidos
apenas de um campo mido na Fazenda gua Limpa,
DF. Entre os cupins ocorre uma alta proporo de
espcies restritas ao cerrado (55% das 119 espcies
listadas) e as reas de campo rupestre e das savanas
amaznicas aparentemente contm endemismos de
Isoptera. Os dpteros Tephritidae associados a espcies
de Asteraceae apresentam um alto grau de endemis-
mo em reas de campos rupestres de Minas Gerais,
como Serra do Cip, Gro Mogol, Serra do Cabral e
Diamantina.
A fauna de mariposas da regio de cerrado
no apresenta forte endemismo e a composio de
Tabela 16. Nmero de espcies total e restritas de abelhas do cerrado com a representao pro-
porcional de cada famlia.
Famlia N total de Proporo N de espcies Proporo
espcies mais ao Norte tende a ser mais semelhante
da regio amaznica enquanto que as espcies dos
cerrados mais ao sul, tendem a ser semelhantes as da
Mata Atlntica (Becker 1991). As mariposas da famlia
Saturniidae confirmam esse padro e, das 167 espcies
listadas, 12,5% so restritas ao cerrado. Alm dessas
espcies pode ser acrescentada como endmica do
cerrado Aucula munroei Noctuidae (Agaristinae), cujo
local tipo a APA Gama-Cabea de Veado, DF.
Entre as abelhas, at agora 420 espcies so
conhecidas somente para a regio dos cerrados repre-
sentando 52% do total de espcies (809) j registradas
(Tabela 16). interessante lembrar que vrias destas
espcies so registros de um local e, aparentemente,
so endmicas de reas muito restritas. Cinco espcies
de Megachile so conhecidas da regio e trs delas fo-
ram encontradas cada qual em uma rea muito restrita
prxima a Braslia. Uma espcie de Anthophoridae,
Santiago mourei parece ter distribuio muito restrita.
conhecida de Sete Lagoas e Paraopeba (MG) onde s foi
encontrada em flores de Vochysia rufa (Vochysiaceae)
(Silveira & Campos 1995).

espcies por famlia restritas por famlia

Colletidae 42 5 26 6

Oxaeidae 4 1 0 0

Halictidae 186 23 121 29

Andrenidae 11 1 9 2

Megachilidae 141 18 74 18

Anthophoridae 335 42 172 42

Apidae 90 11 18 4
Total 809 420

Espcies Ameaadas de Extino consideradas vulnerveis, ameaadas de extino e/ou

A Lista Oficial de Espcies da Fauna Brasileira
Ameaada de Extino (23/02/89) contm 32 esp-
cies de invertebrados no marinhos (uma espcie de
Onychophora, 25 espcies mais trs subespcies de
Lepidoptera e seis espcies de Odonata). A distribuio
dessas espcies por grandes biomas apresentada em
um mapa produzido pelo IBGE (1992) denominado
Fauna ameaada de extermnio. A lista apresenta-
da abaixo (Tabela 17), e as espcies que ocorrem na
regio de Cerrado (quatro espcies) so assinaladas.
Nenhuma dessas espcies est assinalada como ocor-
rendo na regio do Pantanal.
esta lista podem ser acrescentadas outras
espcies que ocorrem no cerrado e que podem ser
pobremente conhecidas: Parides burchellanus (Wes-
twood, 1872) (Papilionidae), possui ocorrncia local e
rara no Brasil Central e est decrescendo. A presena
desta espcie pode ser considerada como uma prova da
integridade do complexo sistema de vegetao ripria
(Tyler et al., 1994). Parides panthonus castilhoi (Parides
castilhoi DAlmeida, 1967 = P. panthonus (Cramer 1780)
(Papilionidae), considerada ameaada de extino da mata
de galeria do rio Paran na borda do Estado de So Paulo
com Mato Grosso do Sul (ocorre no Noroeste de So
Paulo), devido s inundaes ocasionadas pelas represas.
A presena desta espcie pode ser considerada como uma
prova da integridade do complexo sistema de vegetao
da mata de galeria. Um casal dessa subespcie foi captu-

158
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Tabela 17. Lista oficial de espcies da fauna brasileira ameaada de extino (23/02/89) com 32
espcies de invertebrados no marinhos.
Brasil Cerrado

ONYCHOPHORA Peripatidae

Peripatus acacioi (Marcus & Marcus, 1955) X

INSECTA

Lepidptera Lycaenidae
Joiceya jaeclara (Talbot, 1928) X

Nymphalidae
Agrias caludenia Godart, 1824

Callicole selima sanguinea

Dasyophthalma vertebralis (Butter, 1869)

Eresis erysice (Geyer, 1832)

Heliconius nattereii (Felder & Felder, 1865)

Hyalyris fiammentta (Hewitson, 1852)

Hyalyris leptalina leptalina (Felder & Felder, 1865)

Hypoleria fallens (Haensch, 1905)

Hypoleria mulviania DAlmeida, 1958

Hypothyris mayi DAlmeida, 1945

Mechanitis bipuncta (Forbes, 1948)

Melinaea mnasias (Hewitson, 1855)

Napeogenes cyrianassa xanthone (Bates, 1862)

Orobrassolis ornamentalis (Stichel, 1906)

Scada karschina delicata Talbot, 1932

Papilionidae

Eurytides iphitas (Hubner, 1821)

Eurytides lysithous harrisianees (Swainson, 1822)

Eutresis hypereia imeriensis Brown, 1977

Papilio himeros baia Rothschild & Jordan, 1906 X

Papilio himeros himeros (Hopffer, 1866)

Papilio zagreus bedoci (Le Corf, 1925)

Papilio zagreus neyi (Niepelt, 1909)

Papilio zagreus zagreus (Doubleday, 1847)

Parides ascanius ascanius (Cramer, 1775)

Parides lysander mattogrossensis (Talbot, 1928) X

Pieridae

Moschoneura methymna (Godart, 1819)

Perrhybris flava (Oberthur, 1895)

159
Tabela 17 (continuao)
Odonata

Anysoptera Aeshnidae

Staurophlebia reticulata Burmeister, 1839

Zygoptera Coenagrionidae

Acanthagrion taxaensis Santos, 1965

Leptagrion dardanoi Santos, 1968

Leptagrion siqueiroi Santos, 1968

Pseudostigmatidae

Mecistogaster asticta Selys, 1860

Mecistogaster pronoti Sjoestedt, 1918

Tabela 18. Grupos e/ou espcies de Invertebrados ameaados de extino, endmicos, raros e/ou
de distribuio restrita (p. ext = provavelmente extinta; p. am. = provavelmente ameaada de ex-
tino)
GRUPO Grau Endmico Restrito Regio Fontes

Annelida
Fimoscolex sporadochaetus p. ext. MG Biodiversitas, 1997

Glossoscolex gordurensis. p. am MG Biodiversitas, 1997

Opisthodrilus rhopalopera p.am MG Biodiversitas, 1997

Rhinodriluss garbei p. am MG Biodiversitas, 1997

R. alatus Em perigo MG Biodiversitas, 1997
R. fafner p. ext. MG Biodiversitas, 1997

Onychophora

Pedralli & Guimares Neto

Peripatus acacioi Em perigo MG X 1997, Biodiversitas, 1997

Crustacea

Copepoda DF Reid, 1993

Insecta

Coleoptera

Cerambycidae

Hypocephalus armatus vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Diptera

Tephritidae 20 spp. Campos rupestres MG Lewinsohn, Com. Ps.

Hymenoptera

Apoidea

Anthophoridae

Santiago mourei S. Lagoas, Paraopeba MG Silveira & Campos, 1995

Apidae
Melipona bicolor p.am MG Biodiversitas, 1997

M. marginata p.am MG Biodiversitas, 1997

M. rufiventris vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Vespidae
Chartegellus communis X Raw, 1998

Marimbonda albogrisea MT, MS Raw, 1998

160
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Tabela 18 (continuao)
Polistes satan X Raw, 1998

P. davillae X Raw, 1998

Mischocyttarus matogrossoensis X Raw, 1998

M. giffordi BA Raw, 1998

M. goyanus X Raw, 1998

M. campestris DF Raw, 1998

M. chapadae MT, MS Raw, 1998

M. marginatus X Raw, 1998

Mischocyttarus sp.n MT, MS Raw, 1998

Lepidoptera

Hesperiidae

Pyrrhopyge rhacia p.am MG Biodiversitas, 1997

Lycaenidae

Arawacus aethesa Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Cyanophrys bertha vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Joiceya joeclara cerrado Lista Oficial

Nirodia belphegor vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Magnastigma julia vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Synargis athelinda p.am MG Biodiversitas, 1997

Noctuidae

Aucula munroei Local tipo, DF Becker, com. pess.

Nymphalidae

Agrias claudina godmani vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Callicore hydarnis Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Dasyophthalma geraensis vulnervel MG Biodiversitas, 1997

D. vertebralis p. ext. MG Biodiversitas, 1997

Doxocopa laurona p.am MG Biodiversitas, 1997

Heliconius nattereri Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Hyalyris fiammeta Crit. em perigo MG Biodiversitas, 1997

H. leptalina leptalina Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Hypoleria fallens vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Orobrassolis ornamentalis Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Ortilia polinella Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Prepona deiphile vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Tithorea harmonia caissara Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Papilionidae

Parides 3spp. X Tyler et al., 1994

P. lysander matogrossensis X X Lista Oficial

P. burchellanus Em perigo rara MG Tyler et al., 1994; Biodiversitas, 1997

P. panthonus castilhoi Regio Itaip Tyler et al., 1994

161
Tabela 18 (continuao)
P. panthonus jaraguae Crit. em perigo MG Tyler et al., 1994; Biodiversitas, 1997
Pieridae
Actinote quadra p.am MG Biodiversitas, 1997

Actinote morio p.am MG Biodiversitas, 1997

Charonius theano theano Crit. em perigo MG Biodiversitas, 1997

Cuniza hirlanda planasia p.am MG Biodiversitas, 1997

Moschoneura methymna vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Saturniidae 21 spp. Camargo, 1997

Odonata

Aeshnidae

Aeshna eduardoi vulnervel MG Biodiversitas, 1997

Catoraeschna margarethae Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Megapodagrionidae

Heteragrion dorsale p.am MG Biodiversitas, 1997

H. petiense Em perigo MG Biodiversitas, 1997

H. absoletum Em perigo MG Biodiversitas, 1997

Pseudostigmatidae
Mecistogaster asticta Crit. em perigo MG Biodiversitas, 1997

rado perto da cidade de Castilho no fim de novembro
de 1964 por Lauro Travassos Filho e descrita como uma
espcie por DAlmeida em 1967 e depois disto aps a
inundao no foi mais vista. Entretanto, 27 anos depois
em dezembro de 1991 foi observada uma nica fmea.
Outra subespcie, P. p. jaguarae, foi vista pela ltima vez
nos anos de 1930 no centro de Minas Gerais (o local
tipo a Fazenda do Jaguara, no Rio das Velhas, ao Norte
de Belo Horizonte. Em trs visitas em 1967 e 1992 no
foi localizada. As populaes desta subespcie, se per-
sistirem, devem ser pontuais (Tyler et al. 1994). Eurytides
pausanias = Mimoides pausanias (Hewitson 1852), embora
tenha uma distribuio ampla e seja uma espcie comum
muito pouco conhecida. Ocorre da Costa Rica ao Brasil
Central (Tyler et al. 1994).
Existem ainda informaes compiladas pela Fun-
dao Biodiversitas e outras fontes para espcies amea-
adas de extino, endmicas, raras e/ou de distribuio
restrita. A lista destas espcies apresentada na tabela
18 e o nmero de espcies ameaadas de extino em
diferentes grupos apresentado na Tabela 19.
Tabela 19. Nmero de espcies reconhecidas
como ameaadas de extino em diferentes
grupos de invertebrados do cerrado.
Grupo N de espcies
ameaadas de extino
Annelida 6
Onycophora 1
Coleoptera 1
Hymenoptera 3
Lepidoptera 28
Odonata 6
Copepoda ~ 20
Problemas para a conservao de
invertebrados no Cerrado
Como j de conhecimento geral, o contraste
entre o nmero de espcies para os grupos de verte-
brados e de invertebrados na lista oficial de espcies
ameaadas de extino espantoso (Tabela 20). Isto
reflete o principal problema para a conservao de
invertebrados que o pouco conhecimento sobre
essa fauna.

162
 Invertebrados do Cerrado e Pantanal diversidade e conservao

Tabela 20. Nmero de espcies de vertebrados Os nematdios podem apresentar ciclos de vida
e invertebrados presentes na Lista Oficial de muito mais complexos e constituem um grande grupo
Espcies Ameaadas de Extino. ainda menos conhecido que os insetos. Os insetos no
cerrado flutuam muito em densidade durante o ano
Animais Nmero de Espcies (Diniz 1997) e entre anos (Morais & Diniz, dados no
publicados). O padro de alto ndice de espcies raras
Brasil Cerrado Pantanal
com uma baixa similaridade entre reas prximas com
Invertebrados 32 4 0 mesma fitofisionomia e entre diferentes fitofisionomias
parece ser geral para os insetos do cerrado (Lacher et
Vertebrados 271 34 5
al. 1986, Pinheiro & Ortiz 1992, Price et al. 1995, Diniz
Os problemas para a conservao de invertebra- & Morais 1997).
dos so muitos. Se os nossos objetivos so maximizar
Em uma outra escala de estudos, mesmo para os
a conservao da biodiversidade a situao ideal seria
poucos grupos taxonomicamente melhor conhecidos,
basearmos nos dados de riqueza de espcies (que
praticamente no existem informaes sobre tamanhos
inadequada quando considerada isolada), nas relaes
de populaes e variaes populacionais em ambientes
filogenticas das espcies envolvidas e nas compara-
alterados e/ou fragmentados. O uso de invertebrados
es de suas distribuies para podermos entender
como indicadores de qualidade ambiental promete
os fatores histricos e atuais que determinaram essas
ser uma das principais reas de utilizao desses or-
distribuies e, ento, selecionarmos as reas priori-
ganismos nas questes de conservao. Os ciclos de
trias para conservao. Para os invertebrados esses
vida relativamente curtos e com vrias geraes por
dados no existem. Apesar da grande quantidade de
ano sugerem que alguns desses organismos podem
informaes existentes sobre vrios grupos de inverte-
responder mais rapidamente s alteraes ambien-
brados, a simples listagem ou catalogao das espcies
tais e, portanto, funcionar bem como indicadores de
descritas no foi feita para a maior parte dos grupos.
qualidade ambiental. Entretanto, isso s possvel se
Assim, a informao raramente foi trabalhada com uma
a historia natural e a dinmica populacional de uma
viso biogeogrfica. Trabalhos sob essa tica esbarram
espcie bem conhecida em ambiente natural in-
em um outro problema que a falta de coletas em
cluindo diferentes habitats ou diferentes reas de um
diversas reas. Alguns trabalhos de reviso taxonmica
mesmo tipo de habitat.
mostram claramente a falta de coletas para a regio
central do pas. Apesar da alta diversidade, a Amrica do Sul
um dos continentes menos conhecidos biologicamente,
Essas informaes mostram uma grande ausn-
especialmente no que diz respeito aos invertebrados.
cia de material do Brasil central nos museus brasileiros
Os insetos so parte crtica para a manuteno da
e em museus estrangeiros e ressalta, tambm, a falta
biodiversidade. Para manter a diversidade dos insetos
de colees e/ou museus nessa regio. Sem dvida,
temos que basear-nos na riqueza de espcies de plantas
existem pequenas colees em Belo Horizonte, Uber-
e no nmero adequado de tipos de habitat. As espcies
lndia, So Jos do rio Preto, Campo Grande, Cuiab,
de invertebrados esto desaparecendo rapidamente
Goinia e Braslia. No entanto, essas colees no esto
em quase todos os habitats conhecidos. Entretanto, a
estruturadas com curadores, e em geral so mantidas
conservao dos invertebrados no pode seguir apenas
em condies mnimas de conservao, sem tradio
os parmetros usados para a conservao de verte-
de emprstimo e intercmbio cientfico.
brados. Os padres de distribuio no so claros, os
Acrescidos a esta falta de conhecimento os papis ecolgicos e seus significados so extrapolados
invertebrados apresentam outras caractersticas que a partir de uma proporo muito pequena de espcies
devem ser levados em considerao no planejamento certamente desconhecidas do grande pblico.
da conservao da biodiversidade. Populaes inteiras
A maior nfase deve ser a proteo de habitats,
de invertebrados podem, freqentemente, se movi-
principalmente para salvaguardar os locais pobremente
mentar sazonalmente de uma rea para outra. Alm
coletados, e efetuar medidas que beneficiem a popu-
disso, muitos insetos possuem um ciclo de vida muito
lao local (New et al. 1995). urgente, um aumento
complexo o que demanda um tipo especial de habitat
de conhecimento sobre as espcies e o ecossistema.
para parte desse ciclo como, por exemplo, local de
Para isso torna-se necessrio um maior incentivo para
nidificao para insetos sociais, local para a postura
os projetos de pesquisa nas reas de conservao exis-
e desenvolvimento das espcies aquticas, as plantas
tentes, na produo de listas de regionais de espcies
hospedeiras para os herbvoros, os hospedeiros para
ameaadas ou no de extino, nos inventrios em
parasitas e parasitides.
vrias reas de cerrado para que possamos trabalhar

163
com distribuio geogrfica das espcies e um alto investimento em sistemtica e em colees cientficas. Estas
coletas devem que ser preservadas e mantidas em locais adequados e reconhecidas pelas Instituies de Pesquisa.
necessrio o estabelecimento de um museu de biodiversidade do cerrado que deveria ser localizado na regio
central. Questes fundamentalmente cientficas sobre biodiversidade s podem ser levantadas e respondidas
mediante grandes colees.
A Tabela 21 resume as informaes sobre o nmero de espcies de alguns grupos de invertebrados apre-
sentadas acima e inclui algumas estimativas. A representatividade da fauna de Cerrado em relao fauna brasileira
varia entre os grupos indo de menos de 20% (abelhas e formigas) a mais 50% para os lepidpteros (mariposas e
borboletas). No entanto, em trs ordens de insetos (Lepidoptera, Hymenoptera, Isoptera) o nmero de espcies
estimado para o cerrado (14.425) representa 47% da fauna estimada para o Brasil. Fica clara, tambm, a concen-
trao de informaes sobre a fauna do Distrito Federal e Serra do Cip.

Tabela 21. Estimativa de nmero de espcies para grupos de invertebrados para regies
(N=neotrpicos; NM=novo mundo; AS=Amrica do Sul), para o Brasil, o cerrado e reas de cerra-
do, com a proporo de espcies do cerrado em relao fauna brasileira.
Grupo de Nmero de Espcies
Invertebrado Regio Brasil Cerrado Local Brasil
Lepidpteros 46.000 N 23.000 13.000 10.000 DF 56%
Borboletas 7.179 N 3.288 900 755 DF 27%
Saturndeos 942 NM 400 167 109 DF 41%
Abelhas 7.000 AS 5.000 820 503 DF 16%
Vespas 550 N 320 139 63 DF 43%
Formigas 3.000 N 2.000 350 188 DF 17%
Cupins 504 N 280 116 68 DF 41%
Drosfilas ? > 200 ? 38 S. Cip
Galhas cecidgenas 1.800 N ? 500 300 S. Cip
Coppodos 250 AS 150 ? 50 DF
A Tabela 22 resume as propores estimadas de espcies restritas regio de cerrados. Ao contrrio do
tradicionalmente aceito para vertebrados, parece existir uma fauna de tpica de cerrado para insetos e, especial-
mente, para coppodos, com uma alta proporo de espcies sendo exclusiva da regio.

Tabela 22. Estimativa de espcies restritas regio de cerrados para diferentes grupos de inverte-
brados.
Grupo de Espcies restritas
Invertebrado ao cerrado (%)
Coppodes 50
Cupins 50
Abelhas 30 40
Formigas 5 10
Mariposas Saturndeos 12
Dpteros Tefritdeos (*) 30
Dpteros Cecidomiideos
galhadores (*) > 50
(*) Espcies s de Campos Rupestres

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172
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

A riqueza de espcies e aspectos Nmeros totais de indivduos

zoogeogrficos nos cerrados
Antony Raw (Organizador)
Introduo
Este trabalho est dividido em trs partes; uma
geral e duas especializadas.
I. Nmeros de insetos, a riqueza de espcies
e aspectos do conhecimento dos insetos
nos cerrados.
II. Riqueza de espcies e zoogeografia das
abelhas silvestres dos Cerrados do Brasil
central.
III. Riqueza de espcies e zoogeografia das ves-
pas sociais dos Cerrados do Brasil central.
Talvez o grupo de insetos mais comum nos
cerrados seja da Ordem Isoptera - os trmitas. A bio-
massa deste grupo nos cerrados enorme. Um total
de 68.640.000.000 colnias de trmitas foi estimado
para a regio dos cerrados (de 2.000.000km2) o que
atinge, em mdia, 34.320 colnias/ km2 (Tabela 24)
(Raw 1996). Baseado nos seus grandes nmeros e no
fato de que os trmitas compem-se do grupo principal
de herbvoros dos cerrados, sua importncia no fun-
cionamento do ecossistema dos cerrados claramente
demonstrada e, apesar de seus pequenos tamanhos, a
biomassa total destes animais na regio surpreenden-
te . Esses trmitas formam ligaes importantes nas
cadeias alimentares dos cerrados (Redford 1984, 1985,
1987, Redford e Dorea 1984, Raw, em prep).

Riqueza geral de espcies dos cerrados

I. Nmeros de insetos, a riqueza de O exame da biota da regio revela a presena
espcies e aspectos do conhecimento de grandes nmeros de espcies (Tabela 25). Estes
dos insetos nos cerrados. nmeros so comparveis com a riqueza dos insetos
nas florestas midas do continente. Cerca de 25%
A representao das ordens de insetos das espcies de trmitas das Amricas ocorrem nos
Em termos dos nmeros de indivduos de insetos cerrados (dados de Arajo 1977). Contrariamente,
nos cerrados, vrias ordens so bem representadas os baixos nmeros de espcies registrados para vrios
(Tabela23). Os quatro mtodos de coleta utilizados outros grupos podem refletir o pequeno esforo de
foram trs tipos de armadilhas (malaise, janela e alapo) coleta ao invs da baixa riqueza de espcies.
e varredura com rede entomolgica. Existem grandes
quantidades de Orthoptera, Hemiptera, Diptera e Co-
leoptera, e os nmeros enormes de Collembola (Diniz
1997), porm dados no esto disponveis quanto ao
nmero de espcies destas ordens. Pelos mtodos utili-
zados difcil capturar insetos de maior tamanho e foram
capturados relativamente poucos besouros, gafanhotos,
mariposas e borboletas, enquanto liblulas no foram
registradas.
Tabela 23. Porcentagens dos nmeros de inse-
tos coletadas em reas de cerrado em Braslia
utilizando quatro mtodos de coleta. Um total
de 835.892 indivduos foi coletado. (I. R. Diniz
1997)
% do total de indivduos % do total de indivduos

Coleoptera 2.8 Hymenoptera 6.9

Collembola 70.4 Isoptera 2.7
Dictyoptera 0.1 Lepidoptera 0.7
Diptera 13.0 Neuroptera < 0.1
Embioptera < 0.1 Orthoptera 0.2
Hemiptera 0.8 Psocoptera 0.1
Homoptera 1.7 Thysanaptera 0.5
* Baseado em trabalho apresentado por Antony Raw
* Professor ttular da Universidade Estadual de Sade Cruz, Bahia

173
Tabela 24. Estimativas dos nmeros e porcentagens de colnias de trmitas nos sete tipos princi-
pais de vegetao dos cerrados do Brasil; uma rea total de c.2.000.000 km2 (baseadas nos nmeros
levantados nos maiores tipos de vegetao.) (Raw 1996)
Nmero por hectare rea total do Nmero de Porcentagem de
termiteiros colnias tipo de vegetao colnias no tipo colnias no tipo
em km2 (%) de vegetao de vegetao

Tipo de vegetao

Campo mido 35 40 60.000 (3) 240.000.000 0.3

Campo limpo 125 140 200.000 (10) 2.800.000.000 4.1

Campo sujo 155 200 400.000 (20) 8.000.000.000 11.7

Campo cerrado 160 320 500.000 (25) 16.000.000.000 23.3

Cerrado sensu stricto 170 460 700.000 (35) 32.200.000.000 46.9

Cerrado e mata sazonal 90 600 40.000 (2) 2.400.000.000 3.5

Mata sempre-verde 50 700 100.000 (5) 7.000.000.000 10.2

Nmero de colnias na rea total dos cerrados 68.640.000.000

Tabela 25. Nmeros de espcies conhecidas de cinco grupos de insetos.

Totais nas reas Regio Cerrados Distrito Referncia
neotropical Federal

Lepidoptera 40000 10000 8000 V.O. Becker dados pessoais

Trmitas 443 103 31 Arajo 1977 e
Raw dados pessoais
Abelhas 2385 820 503 Raw dados pessoais
Vespas sociais 547 129 63 Richards 1978 e
Raw dados pessoais
Formigas 2.233 100 ? Kempf 1972
Lepidoptera (Arajo 1977, Mathews 1977, Raw e Egler 1985). Um
Pelo menos 1.250 espcies de borboletas foram quarto destas espcies (129 em 43 gneros) encontra-
coletadas no Distrito Federal (D.R. Gifford com. pess). se na regio dos cerrados ao redor de Braslia (dados
Recentemente 297 espcies foram registradas em trs pessoais).
reservas: Fazenda gua Limpa (FAL), Instituto Brasileiro
de grande interesse o levantamento feito por
de Geografia e Estatstica (IBGE) e o Jardim Botnico
Mathews (1977). Nesta contribuio ele coletou 112
de Braslia (JBB); uma rea total de 10.400 ha.
espcies das quais 54 foram espcies novas. Atual-
Os casos das mariposas so ainda mais impres- mente, 124 espcies so registradas do Estado de
sionantes, principalmente entre os micro-lepidpteros. Mato Grosso.
Um estudo em andamento sobre a famlia Gelechiidae Abelhas
mostra a riqueza da regio neotropical e, tambm, A fauna apcola dos cerrados grande e se
dos cerrados. O nmero de espcies neotropicais j compe de diversas espcies. Estimativas so de cerca
conhecidas na literatura de 700, no entanto, mais de de 600 espcies de abelhas no Distrito Federal e de
3.000 espcies foram coletadas na regio neotropical 1.200 a 1.500 espcies na regio dos cerrados das quais
(Zatller com. pess). foram coletadas, respetivamente, 500 e 820.
Trmitas Vespas sociais
Os trmitas so muito comuns na regio dos Richards (1978) citou um total de 12 espcies
cerrados. Um total de 443 espcies de trmitas (em de vespas sociais para o Distrito Federal. Aps 17
67 gneros) so conhecidas da regio neotropical anos de coletas o nmero aumentou e atualmente so

174
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

63 espcies conhecidas do DF (Raw, dados pessoais). Esforo de coleta

Este nmero inclui 49 novos registros de espcies j
conhecidas e duas espcies novas (Raw 1985).
Formigas
Somente 100 espcies de formigas foram regis-
tradas na regio dos cerrados que representam 4.5%
das 2.233 espcies neotropicais listadas por Frei W.
Kempf (1972).
Em quase todos os grupos de insetos, estudos
intensivos revelam a enorme riqueza de espcies e, em
vrios grupos, h grandes nmeros de espcies novas
- ou no conhecidas cientificamente. Alguns grupos
foram selecionados para mostrar esta situao (Tabela
26). importante enfatizar o fato que os dados nesta
Tabela mostram nmeros de espcies novas para a
cincia e no simplesmente registros novos de espcies
j conhecidas cientificamente.

Tabela 26. Nmeros de espcies novas depois de coletas intensivas em trs grupos de insetos.

Grupo Regio Nmero de espcies Porcentagem de

antes conhecidas espcies novas Referncia
atualmente

Gelechiidae Neotrpicos 700 3.000 77 % (Zatller dados

(Lepidoptera) pessoais)

Gelechiidae Cerrados 200 > 1.000 80 % (Zatller dados

(Lepidoptera) pessoais)

Trmitas Mato Grosso 74 103 12 % (Mathews 1977)

II. Riqueza de espcies e zoogeografia As abelhas compem o mais numeroso e importante

das abelhas silvestres dos cerrados do
Brasil Central
1. Com estimativas de 820 espcies e de 121
gneros de abelhas silvestres registradas da regio dos
cerrados, a riqueza da apifauna considerada grande.
grupo de visitantes florais e quase todas as espcies
de abelhas dependem do plen das flores como sua
fonte nica de protena; dois fatos que explicam a forte
interdependncia entre as abelhas e as plantas floridas.
Aproximadamente 80% das espcies de abelhas so
solitrias e muitas destas cavam seus ninhos no cho.

2. At agora, 420 espcies so conhecidas so- A apifauna dos cerrados grande e diversa
mente da regio dos cerrados (51 % do sendo vrias e as espcies das abelhas silvestres esto associadas
restritas total) e vrias deste nmero so endmicas a com a ampla diversidade de plantas com flores nos
certas locais dentro da regio. cerrados.

3. Quatro categorias de distribuio geogrfica A nomenclatura utilizada aqui est baseada,

so reconhecidas - ampla, nas savanas, nas florestas,
nos cerrados.
4. Os resultados mostram que necessitam-se
muitas coletas adicionais para se poder interpretar a
zoogeografia do grupo satisfatoriamente.
5. O nvel da taxonomia das abelhas da regio
prejudica anlises mais detalhadas.
Existem cerca de 5.000 espcies de abelhas sil-
vestres no Brasil e 7.000 na regio neotropical (Moure,
dados pessoais; Raw, dados pessoais). Entre essas
existem grande variedades de tamanho e morfologia
dos adultos e das histrias vitais (OToole & Raw 1991).
principalmente, em Michener et al. (1994). O conceito
de gnero na tribo Meliponini utilizado de Padre J.S.
Moure e fornece um total de 16 gneros na tribo.
Levantamentos
Relao das localidades inventariadas.
Abelhas foram coletadas em 59 municpios (Ta-
bela 27) que representam somente 6,4 % do nmero
total dos 921 da regio. Quatro categorias de esforo
de coletas so reconhecidas: poucas (43 municpios),
20 ocasionais e somente 4 so muitas e 2 intensivas.
Somente duas das coletas so consideradas adequadas
para avaliar a riqueza da apifauna com confiana e, por
isso, a amostragem no considerada representativa
dos cerrados, porm os resultados indicam a grande
riqueza da apifauna da regio.

175
 Coletas intensivas foram feitas em duas localida- Veado, Reserva do IBGE, Fazenda gua Limpa, Parque
des; em torno de Braslia e Gois. Dentro do Distrito Nacional de Braslia, beira do rio Maranho e Sobra-
Federal os locais incluem Braslia, vale da Cabea de dinho. Tambm, foram feitas muitas coletas em volta
da Cidade de Gois, no Estado de Gois.

Tabela 27. Os 59 municpios da regio dos cerrados onde foram feitas coletas de abelhas por An-
thony Raw e o esforo de coleta (em dias).

Abadiania P Cuiab P Paracatu O

gua Boa P Flores de Gois P Paraopeba P
Alexnia P Formosa O Patos de Minas M
Alto Paraso de Gois M Gois I Patrocnio P
Alvorada do Norte O Guar O Piranhas P
Anpolis O Ibi P Pirenpolis O
Aragaras O Inhumas P Planaltina O
Arax P Itabera M Posse P
Barra do Garas O Itaj O Presidente Olegrio P
Barreiras O Jata P Rosrio de Oeste P
Bom Jardim de Gois P Joo Pinheiro O Santo Antnio do Descoberto O
Braslia I Lagamar P So Gotardo P
Caldas Novas P Lagoa Formosa P So Joo Daliana P
Carmo de Paranaba P Luzinia P Serranpolis P
Cassilndia P Mamba P Sete Lagoas P
Ceres P Morrinhos P Taguatinga O
Chapada dos Guimares O Mossamedes P Teresinha de Gois P
Conceio do Araguaia P Mozarlndia P Trindade P
Corumb de Gois O Nova Xavantina O Vargem Bonita M
Cristalina O Padre Bernardo O
As taxas de coleta so: P = poucas (1 a 10); O = ocasionais (11 a 50); M = muitas 51 a 500); I = intensivas (>1200).

Levantamento da bibliografia

Inventrios das abelhas dos cerrados foram
realizados em algumas localidades. So publicados os
de uma reserva perto de Uberlndia (Carvalho e Bego
1996) e Lenis, Bahia (Martins 1994) e de Camillo
et al. (1995). Algumas dessas localidades so fora da
regio delimitada, porm a vegetao citada cerrado.
Dados adicionais esto extrados do livro de Moure
e Hurd (1987).
Um total de 377 espcies identificadas foram
coletadas em seis localidades (Tabela 28). O total de
732 locais deu a mdia de 1,9 locais por espcie.

Tabela 28. Levantamento das 377 espcies identificadas de abelhas silvestres encontradas em seis
localidades dos cerrados
Local Distrito Paraopeba, Uberlndia, Cajuru, SP Corumbata, Lenis,
Federal MG MG SP BA

Nmero de espcies 229 128 61 137 86 91

Porcentagem do nmero 61 34 16 36 23 24
total de espcies

176
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

Estado de conhecimento do grupo e 415 na Tabela 30 ) refere-se as 38 espcies coletadas

O nmero de espcimes de abelhas coletados fora das seis localidades citadas na Tabela 28.
soma cerca de 22.000. Totais de 820 espcies e de
As dificuldades na identificao e a falta das
121 gneros de abelhas silvestres foram coletadas na
informaes biolgicas criam srios problemas em
regio dos cerrados (Tabelas 29 e 30), das quais 58
qualquer avaliao desses organismos na regio e o
espcies e 3 gneros so novos e mais 81 espcies e 3
nvel da taxonomia das abelhas da regio prejudica
gneros so possivelmente novos, sendo possvel que
anlises mais detalhadas. No entanto, os resultados
139 (17 %) sejam novas. A diferena entre os totais
mostram que so necessrias muitas coletas adicionais
de espcies identificadas (de 377 nas Tabelas 28 e 29
para podermos interpretar a zoogeografia do grupo
satisfatoriamente
Tabela 29. Relao sobre o estado de conhecimento das espcies de abelhas coletadas nos cerra-
dos

Famlia Espcies Espcies no Espcies Possivelmente Nmero total

identificadas identificadas novas espcies novas de espcies

Colletidae 15 12 4 11 42
Oxaeidae 4 0 0 0 4
Halictidae 72 81 21 12 186
Andrenidae 3 1 4 3 11
Megachilidae 72 60 8 4 141
Anthophoridae 187 85 20 49 335
Apidae 74 15 1 4 90
Total de espcies 415 254 58 81 820
Porcentagem do total 51 31 7 10

Riqueza de espcies da apifauna dos
cerrados
Estimativas apontam cerca de 820 espcies e de
121 gneros de abelhas silvestres registradas da regio
dos cerrados, a riqueza da apifauna considerada
grande (Tabela 27). Minha estimativa que existem de
1.200 a 1.500 espcies de abelhas nos cerrados o equi-
valente a cerca de 20 % das espcies neotropicais.
A riqueza de espcies em certos locais grande.
Por exemplo, foi descoberto um total de 206 espcies
de abelhas em dois anos de coleta em uma rea de um
quilmetro quadrado no vale da Cabea de Veado.
No Distrito Federal 503 espcies foram coletadas at
o momento e um total de 227 (45%) destas espcies
identificadas (http://www.unb.br/zoo).
A estimativa da taxa de endemismo tambm
grande. At agora, 417 espcies so conhecidas
somente da regio dos cerrados (Tabela 31). Isso
representa 52 % do total registrado para a regio.
interessante lembrar que vrias dessas espcies so re-
gistradas de um local e, aparentemente, so endmicas
a reas muito restritas. Por exemplo, cinco espcies
de Megachile pertencem a um subgnero novo e to-
das so conhecidas desta regio e trs dessas foram
encontradas, cada uma em uma rea muito pequena,
perto de Braslia (Raw em prep).

177
Tabela 30. Lista das 820 espcies e de 121 gneros de abelhas silvestres registrados nos cerrados.

COLLETIDAE ANTHOPHORIDAE OXAEIDAE

Hylaeus 24 Anthophora 1 Oxaea 4

Chilicola 1 Dasyhalonia 2
Bicolletes 1 Florilegus 7 MEGACHILIDAE
Leioproctus 2 Gaesischia 8 Lithurgus 4
Colletes 7 Megascirtetica 1 Megachile 77
Ptiloglossa 4 Melissodes 2 Coelioxys 25
Mydrosoma 2 Melissoptila 9 Anthidium 2
New genus 1 Micronychapis 1 Anthidulum 2
42 Santiago 1 Anthodioctes 3
Thygater 1 Odontostelis 1
HALICTIDAE Trichocerapis 1 Dianthidium 9
Agapostemon 2 Ancyloscelis 4 Dicranthidium 2
Caenalictus 1 Exomalopsis 22 Epanthidium 9
Dialictus 27 Tapinotaspis 3 Hypanthidioides 1
Habralictus 8 Paratetrapedia 39 Larocanthidium 6
Halictus 1 Monoeca 8 Saranthidium 3
Pseudagapostemon 5 Centris 57 141
Sphecodes 3 Epicharis 21
Augochlora 30 Melitoma 5 APIDAE
Augochlorodes 1 Diadasia 1 Eufriesea 4
Augochlorella 3 Ptilothrix 1 Euglossa 18
Augochloropsis 54 Coelioxoides 3 Eulaema 5
Ceratalictus 5 Tetrapedia 14 Exaerete 2
Corynura 2 Rathymus 3 Bombus 4
Megalopta 5 Acanthopus 2 Cephalotrigona 1
Megaloptina 1 Ctenioschelus 1 Lestrimelitta 1
Neocorynura 10 Ciphomelissa 1 Leurotrigona 1
Paroxystoglossa 2 Hopliphora 1 Melipona 4
Pereirapis 7 Mesocheira 3 Nannotrigona 1
Pseudaugochloropsis 8 Mesonychium 3 Oxytrigona 2
Rhinocorynura 3 Mesoplia 8 Paratrigona 2
Temnosoma 5 Nomada 14 Partamona 3
Thectochlora 3 Pachysvastra 1 P. (Plebeia) 1
186 Alepidosceles 1 P. (Friesella) 1
Parepeolus 1 Plebeia (Scaura) 4
ANDRENIDAE Osiris 5 Plebeia (Schwarziana) 1
Acamptopeum 1 Protosiris 1 Scaptotrigona 4
Arhysosage 1 Leiopodus 1 T. (Trigona) 12
Cephalurgus 1 Odyneropsis 1 T. (Frieseomelitta) 5
Parapsaenythia 1 Thalestria 1 T. (Geotrigona) 4
Psaenythia 3 Triepeolus 1 T. (Tetragona) 2
Rhophitulus 1 Ceratina 43 T. (Tetragonisca) 1
near Rhophitulus 1 Ceratinula 8 Trigonisca 8
New genus 1 Xylocopa 26 Undet. Genus 1
Undet. genus 1 Undet. Genus 1 Apis 1
11 Undet. Genus 2 90
336
178
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

Tabela 31. Nmeros de espcies de abelhas silvestres nos cerrados

Nmero total de (%) Espcies restritas (%)

espcies nos cerrados aos cerrados

Colletidae 42 5 26 6
Oxaeidae 4 1 0 0
Halictidae 186 23 118 29
Andrenidae 11 1 9 2
Megachilidae 141 18 74 18
Anthophoridae 335 42 172 42
Apidae 90 11 18 4
Total 820 420

Efeito do tipo de vegetao anlise preliminar foi feita sobre as preferncias de

Como foi descoberto em estudos sobre outros vegetao para 544 espcies, das 820 espcies conheci-
grupos de organismos, observaes pessoais mostram das, sendo as 265 preferncias no foram identificadas
claramente que o tipo de vegetao influencia muito (Tabela 32). interessante que, ainda nesta regio, as
a distribuio espacial das abelhas dos cerrados. Uma distribuies da maioria das espcies esto relacionadas
com as matas.
Tabela 32. Nmeros de espcies de abelhas em trs tipos de vegetao dos cerrados.
(A soma da porcentagem do total sendo mais que 100 % porque vrias espcies ocorrem em mais
de um tipo de vegetao)

Cerrado Mata ciliar Floresta Tipo no definido Total

Colletidae 5 27 11 1 44
Oxaeidae 2 2 4
Halictidae 27 55 24 79 185
Andrenidae 1 1 9 1 12
Megachilidae 22 31 47 60 160
Anthophoridae 49 103 88 112 352
Apidae 14 22 67 10 113
Nmero de espcies 120 239 246 265 870
Porcentagem do total 18 37 38 41 133

Resumo dos fatores que influenciam a
riqueza de espcies de abelhas na regio
A questo de distribuio geogrfica dos cerra-
dos fascinante. Vrios aspectos das vidas das abelhas
so interligados. Parece que a alta riqueza de espcies
resultado de, pelo menos, quatro fatores:
a)os grandes nmeros de espcies de abelhas
solitrias,
b)os grandes nmeros de espcies de plantas
com flores,
c)o grande mosaico de pequenos habitats muito
variados,
d)e a justaposio de trs grandes bacias flu-
viais.
Outro fator que, provavelmente, importante
a existncia de founder-controlled communities (de
Begon et al. (1996: 821-822, Raw, em prep.)
Zoogeografia da apifauna dos cerrados
A apifauna dos cerrados uma mistura de es-
pcies que ocorrem nas matas ciliares ao longo dos
rios e riachos, e de espcies que ocorrem nas reas
de vegetao aberta. O grande nmero de espcies
inclui espcies do Sul do continente, do nordeste do

179
Brasil e da Amaznia. Como indicado acima, certas
espcies so endmicas regio dos cerrados. Base-
ado largamente em investigaes pessoais da apifauna
da regio, possvel reconhecer quatro categorias de
distribuies geogrficas das abelhas dos cerrados.
1. Espcies de ampla distribuio - Muitas
espcies ocorrem do Mxico e Amrica Central at
Paraguai e Argentina. Muitas dessas espcies ocorrem
em vrios tipos de habitat.
2. Espcies das savanas - Os membros deste
grupo ocorrem ao longo do trecho dos Pampas da
Argentina at s Caatingas do nordeste brasileiro. Nos
cerrados os adultos esto ativos principalmente duran-
te os meses mais secos e muitas delas so especialistas
que visitam plantas tpicas dos cerrados.
3. Espcies das florestas - Certas espcies deste
grupo so restritas s florestas e raramente so encon-
tradas em vegetao aberta. Outras nidificam na flores-
ta e forrageiam nas flores em reas abertas. A maioria
da tribo Meliponini so espcies das florestas.
Um aspecto geogrfico interessante visto em
alguns dos txons com esta distribuio Leste - Oeste
a presena ao redor de Braslia de indivduos que
possuem a mistura dos caracteres morfolgicos da
Amaznia e das populaes costeiras.
4. Cerrados - Algumas espcies so endmicas
aos cerrados do Brasil central. Outras, cujo centro
geogrfico est nesta regio, so raramente encon-
tradas nas regies vizinhas. Parece que algumas so
endmicas a locais especficos. A maioria das espcies
neste grupo so solitrias e univoltinas com dietas
especializadas; os adultos aparecem somente durante
um perodo particular do ano quando suas plantas
preferidas florescem.
Existem dois casos estranhos entre as abelhas.
Por exemplo, em duas espcies da tribo Meliponini:
Trigona spinipes das savanas e T. (Tetragonisca) jaty das
florestas existem duas subespcies. Trigona s.spinipes
ocorre na maior parte da regio neotropical - desde
Mxico at Argentina. Entretanto, Trigona s.concolor se
encontra ao longo do trecho do Uruguai e Rio Grande
do Sul at o Distrito Federal. Similarmente Tetragonisca
j.jaty ocorre do Mxico at Gois, So Paulo e Santa
Catarina, enquanto T.j.angustula ocorre na Argentina,
Paraguai e nos Estados de Rio Grande do Sul e Mato
Grosso. Ambas as subespcies de ambas as espcies
ocorrem em volta de Braslia onde foi vista uma colnia
que continha ambas as subespcies de T.spinipes.
180
Comentrios adicionais
Muitas espcies so muito conservadoras na sua
escolha do lugar de nidificao. possvel que os locais
de nidificao sejam to importantes quanto os recur-
sos alimentares para manter as populaes de certas
espcies. Talvez algumas espcies precisem de locais
parcialmente perturbados para nidificar (Raw 1989). A
proximidade da gua importante para certas abelhas
e pode ser o fator crucial na localizao do ninho.
Um ponto que merece maior investigao o
de que as distncias entre remanescentes de floresta
podem ser um fator importante (Raw 1989). Por isso,
pode ser interessante a presena de vrios remanes-
centes pequenos e prximos. As grandes espcies de
Xylocopa e dos gneros Centris, Epicharis, Eulaema e
Euplusia so os visitantes principais de muitas rvores
e trepadeiras tropicais. Estas abelhas voam longas
distncias e podem especializar-se nas suas dietas e
visitar rvores esparsamente dispersas ao longo de
uma rota memorizada at 20 km.
Certas abelhas so polinizadoras de Malpighia-
ceae, cujas flores secretam leos em vez de nctar
(Vogel 1969b, Raw 1979, Buchmann 1987) que so
utilizados para criar a prole. As relaes dos membros
dos gneros Centris, Epicharis, Paratetrapedia, Monoeca e
Tetrapedia esto entre as mais notveis nos Neotrpi-
cos e, tanto estas abelhas, como as plantas tm muitas
espcies nos cerrados.
III. Riqueza de espcies e zoogeografia
das vespas sociais dos cerrados do Brasil
Central.
1. So 139 espcies e 21 gneros de vespas
sociais (cabas ou marimbondos) registradas na regio
dos cerrados.
2. Quatro categorias de distribuio geogrfica
so reconhecidas - ampla, nas savanas, nas florestas,
nos cerrados.
3. Vrias espcies so restritas aos cerrados
e, possivelmente, certas espcies dos cerrados so
endmicas.
4. Os resultados sugerem que necessitam-se
muitas coletas adicionais para poder-se interpretar os
dados satisfatoriamente.
5. A justificativa principal para a incluso deste
grupo taxonmico no presente trabalho sua a impli-
cao para avaliaes zoogeogrficas das informaes
sobre a recolonizao e extino freqente de espcies
ao longo de tempo.

Levantamentos - bibliografia
A nica publicao sobre a classificao com
informaes zoogeogrficas deste grupo de vespas
na regio do Brasil Central o importante livro de
Richards (1978). Dados adicionais so fornecidos por
Raw (1985).
Relao das localidades inventariadas
Em todos os locais citados no trabalho sobre as
abelhas silvestres da regio, as vespas sociais tambm
foram vistoriadas.
Levantamento da regio
Na regio dos cerrados so 139 espcies e 21
gneros de vespas sociais registradas (Tabela 23).
Os nmeros registrados refletem tanto o esforo de
coleta e o trabalho dos taxonomistas como a compo-
sio da fauna. Deste total, 21 espcies novas (15 %),
foram encontradas somente nas ltimas dcadas; 15
por Richards (1978), 2 por Raw (1985) e as descries
de 4 ainda no foram publicadas. Coletas recentes
sugerem que bem possvel que vrias espcies ainda
no sejam conhecidas.
Figura 1. Nmeros de espcies de vespas sociais conhecidas em cinco reas
(aps Richards 1978 e Raw http://www.unb.br/zoo).
das Amricas tm amplas distribuies geogrficas. Os
gneros que possuem muitos membros amplamente
distribudos, so Polistes, Polybia e Synoeca. Entretanto,
em vrios gneros existem espcies que so amplamen-
te distribudas e outras, que so restritas.
Gneros de Epiponini cujas espcies tm distri-
buies restritas so Marimbonda, Clypearia, Nectarinella,
Asteloeca, Clypearia e Metapolybia. Tambm, muitas
181
A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados
Ainda faltam muitos dados sobre as distri-
buies geogrficas destas espcies. Por exemplo,
para o Distrito Federal, Richards (1978) registrou 12
espcies, porm, aps 17 anos de coletas, o nmero
aumentou e atualmente so 63 espcies conhecidas
do DF (Raw, dados pessoais), enquanto possvel que
17 que ocorrem nas vizinhanas no Estado de Gois
tambm ocorram no DF, o que aumentaria o total
para 80 espcies.
Os nmeros de espcies de vespas conhecidas
de cinco reas de 8 a 18 milhes de quilometros qua-
drados foram comparados e o resultado (Figura 1)
sugere que as coletas nos cerrados e no Brasil ainda so
deficientes para poder basear anlises zoogeogrficas
nos dados existentes.
As vespas sociais nas Amricas
As 139 espcies registradas nos cerrados re-
presentam 24 % das vespas sociais conhecidas nas
Amricas e 43 % das registradas no Brasil (Richards
1978, Archer 1989, dados pessoais). O Brasil o pas
mais rico das Amricas em nmeros de espcies com
58% do total (Tabela 33).
Vrias das 155 espcies de Epiponini (que re-
produzem por enxames) e das 83 espcies de Polistes
espcies das 127 espcies de Mischocyttarus (o nico
gnero na tribo Mischocyttarini) e vrias de Polybia e
Protopolybia so restritas a reas muito pequenas.
Aparentemente dois fatores ambientais influen-
ciam os nmeros de vespas sociais que ocorrem nas
regies continentais. Estes so a latitude e a vegetao,
dos quais, o segundo ser tratado aqui.
Efeito do tipo de vegetao
As vespas sociais se encontram em vrios tipos
de habitat e muitas espcies mostram preferncias para
certos tipos de vegetao (Raw 1992). Vrias espcies
de Polistes so comuns em savanas e habitats perturbados
enquanto, em contraste, muitas espcies de enxames
e a grande maioria das espcies de Mischocyttarus so
restritas a florestas tropicais.
Distribuies zoogeogrficas nos
cerrados
A questo de distribuio geogrfica dos cerra-
dos fascinante. Baseado principalmente nas inves-
tigaes pessoais sobre a fauna apcola da regio, so
reconhecidas quatro categorias de distribuies das
vespas sociais. Estas so:
1. Amplamente distribudas
Certas espcies de marimbondos que ocorrem
no Brasil central possuem amplas distribuies geogr-
ficas (Richards 1978). Polistes carnifex e P. canadensis
se distribuem desde o Arizona nos Estados Unidos
at o sul do Brasil. Polistes erythrocephalus, P. versicolor,
Stelopolybia multipicta, Parachartergus fraternus, Protopoly-
bia sedula e Brachygastra lecheguana, Polybia emaciata e
P.occidentalis se encontram desde a Amrica central at
o Brasil. Muitas destas espcies ocorrem do Mxico
e Amrica Central at Argentina. Vrias delas encon-
tram-se em vrios tipos de habitat, so ativas como
adultos durante o ano inteiro, e so mais generalistas
em termos de dieta e com nichos mais amplos.
2. Principalmente restritas s savanas
Membros deste grupo ocorrem dos pampas do
Sul at Caatinga e so comuns nos cerrados. So
ativas como adultos principalmente durante a poca
chuvosa e so mais especialistas visitando flores das
plantas do cerrado. Protonecterina sylveirae uma
espcie tpica das regies secas com vegetao aberta
desde Argentina e Paraguai at Cear.
3. Principalmente restritas s florestas
Certas espcies so restritas s florestas e
raramente encontradas fora das matas de galeria.
Outras nidificam nas matas e visitam flores nas reas
de vegetao aberta.
4. Restritas aos cerrados
Algumas espcies como Polistes davillae, P. satan,
Mischocyttarus campestris, M.goyanus, M.mattogrosso-
ensis e M. melanoxanthus so restritas s regies de
altitude ao redor de Braslia, em Minas Gerais, Gois e
Mato Grosso. Possivelmente algumas so endmicas.
Estas incluem Mischocyttarus campestris e M. giffordi,
que so conhecidas somente do Distrito Federal, e as
quatro cujas descries ainda no so publicadas.
182
reas crticas
O problema na tentativa de identificar reas
crticas que os dados so insuficientes para fazer uma
avaliao confivel sobre os locais. Entretanto, como
muitas das espcies de Mischocyttarus so restritas a
florestas tropicais provvel que a maioria dos novos
registros de espcies conhecidas e coletas de espcies
novas seriam nas matas ciliares.
A recolonizao e extino freqente de
espcies
A hiptese no-equilbrio de Hubbell (1979)
procurou explicar a alta diversidade de espcies de
rvores nas florestas tropicais. Entretanto, um estudo
sobre arvores da floresta primaria levaria sculos. O
autor considera importante levar estes resultados em
mente quando tenta interpretar as anlises zoogeogr-
ficas de outros grupos taxonmicos. Os fenmenos
de extino local e recolonizao so bem conhecidos
em comunidades sucessionais (desde Cowles 1899) e
sua importncia no que diz respeito biota em ilhas
foi enfatizada por Macarthur e Wilson (1967). Entre-
tanto, difcil coletar informaes sobre este assunto
em florestas. A justificativa principal para fornecer
informaes para este encontro sobre este grupo
taxonmico a interpretao das informaes sobre
a recolonizao e extino freqente de espcies ao
longo de tempo.
Um inventrio de longo prazo das vespas sociais
neotropicais foi utilizado para avaliar a hiptese de
no equilbrio (Raw), isto a recolonizao e extino
freqente e de espcies ao longo do tempo. O estudo
foi feito no vale da Cabea de Veado, 12km ao sul do
centro de Braslia (15 52 S; 48 52 W). Em 9 censos
conduzidos a cada dois ou trs anos durante 21 anos,
35 espcies de vespas sociais foram registradas em um
rea de 8ha perto de Braslia. O nmero mdio de es-
pcies registrado por ano foi 17,2 (de 15 a 19). Cinco
espcies estavam presentes em cada censo, enquanto
mais 10 a 14 compem se um total de 30 espcies.
Destas ltimas, seis ocorreram em poucos censos con-
secutivos e 24 desapareceram e reapareceram em um
total de 38 ocasies. A alta taxa de mudana (de a
das espcies desapareceram de um levantamento ao
prximo) mostra que o sistema est aberto, a riqueza
das espcies dos locais vizinhos e a disponibilidade das
vespas para recolonizar um local.
A sugesto que a classificao da comunidade
inteira de vespas como determinstica ou estocstica
simplifica demais a situao porque a comunidade
contm espcies dos dois tipos. O agrupamento das
vespas como espcies da floresta, da borda de floresta
e da savana sugere que cada subgrupo compe-se larga-
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

mente ou totalmente de uma comunidade controlada
pelas fundadoras [founder-controlled community]
na qual nenhuma espcies dominante, seus nichos
so semelhantes ou idnticos e todos os membros do
subgrupo estabelecem sua presena em uma loteria
competitiva (Sale 1977, 1979, Begon et al. 1996: 821-
822). As espcies ocupam espaos quando estejam
disponveis e qualquer espcie pode ocupar qualquer
espao indiferente de qual das espcies venha a desocu-
p-lo. A riqueza de espcies no local mantida alta por
causa da grande riqueza de espcies nos locais ao redor
de onde os recrutas vm (Sale e Douglas 1984).

Tabela 33. Listas das 139 espcies de vespas sociais registradas da regio dos cerrados (Richards
1978, Raw http://www.unb.br/zoo/, dados pessoais).
As distribuies geogrficas so: G = grande; A = Amaznia; C = cerrados; E = endmica; S = sulista.
Os tipos de vegetao so: F - floresta; M = margem; S = savana.
Vespa BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio
dos geogrfica
Polistes
carnifex (F) 1 1 1 1 1 1 M, S G
major Palisot de Beauvois 1 1 1 M G
paraguayensis Bertoni 1 1 S
brevifissus Richards 1 1 1 1 1 1 1 M
canadensis (L) 1 1 1 1 1 1 M G
erythrocephalus Latreille 1 1 1 1 1 1 M, S
ferreri de Saussure 1 1 1 1 1 M, S
goeldii (Ducke) 1 1 1 1 F A
lanio (F) 1 1 1 1 1 1 1 S
satan Bequaert 1 1 1 1 S C
versicolor (Olivier) 1 1 1 1 1 1 1 1 M G
bicolor Lepeletier 1 1 1 1 F A
b. billardieri F 1 1 S
b. biglumoides Ducke 1 1 1 s 1 s S
b. ruficornis de Saussure s s 1 s s s S
cinerascens de Saussure 1 1 1 1 1 1 M
davillae Richards 1 1 1 S C
geminatus Fox 1 1 1 1 1 1 S
melanosoma de Saussure 1 1 1
niger Brthes 1 1
occipitalis Ducke 1 1 1 F A
pacificus F 1 1 1 1 1
rufiventris Ducke 1 1 1
subsericeus de Saussure 1 1 1 1 1 1 1 S
testaceicolor Bequaert 1 1 1 1 M A
thoracicus Fox 1 1 1 1 1 F

Mischocyttarus
drewseni de Saussure 1 1 1 1 1 1 1 M G
gynandromorphus Richards 1 1
labiatus (F) 1 1 1 1 M
matogrossoensis Zikn 1 1 1 S C

183
Tabela 33 (continuao)

Vespa BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio

dos geogrfica
rotundicollis (Cameron) 1 1 1 1 1 1 1 1 F G
tomentosus Zikn 1 1 1 1 F
annulatus Richards 1 1 1 F
artifex (Ducke) 1 1
c. cerberus Ducke 1 1 M
c. styx Richards 1 1 1 s M
giffordi Raw 1 1 F E
melanoxanthus Richards 1 1 1 1 M
surinamensis (de Saussure) 1 1 1 1 M A
tertius Richards 1 1 F
tricolor Richards 1 1 1
undulatus (Ducke) 1 1
atramentarius Zikn 1 1 1
frontalis (Fox) 1 1 1
funerulus Zikn 1 F
goyanus Zikn 1 1 1 1 M C
injucundus (de Saussure) ? 1 1 1 1 M
latior (Fox) 1 1 1 1 M
metathoracicus (de Saussure) 1 1 1
campestris Raw 1 S E
cassanunga (Ihering) 1 1 1 1 M
chapadae (Fox) 1 1 C
f. flavicornis Zikn 1 1 1 1 1 M
marginatus (Fox) 1 1 1 1 S C
collarellus Richards 1 1
omicron Richards 1 1
punctatus (Ducke) 1 1 1
foveatus Richards 1 1 1
lecointei (Ducke) 1 1 M A
new sp. Raw MS 1 1 F E

Pseudopolybia
compressa (de Saussure) 1 1 1 1 F
difficilis (Ducke) 1 1 1 F
vespiceps (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 1 1 M,S G

Chartergellus
communis Richards 1 1 1 1 1 1 M C

Parachartergus

184
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

Tabela 33 (continuao)
Vespa BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio
dos geogrfica
fraternus (Gribodo) 1 1 1 1 1 1 1 F, M G
lenkoi Richards 1 1
pseudapicalis Willink 1 1 1 1 1 F
smithii (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 M

Leipomeles
dorsata (F) 1 1 1 1 F G

Marimbonda
albogrisea Richards 1 1 C

Angiopolybia
pallens (Lepeletier) 1 1 1 1 1 1 1 1 F G
paraensis (Spinola) 1 1 1 1 F A

Stelopolybia
angulata (F) 1 1 1 1 1 1 F
angulicollis (Spinola) 1 1 1 F
cajennensis (F) 1 1 1 1 1 F A
flavipennis (Ducke) 1 1 1 1 1 1 F
fulvofasciata (Degeer) 1 1 1 1 1 F
hamiltoni Richards 1 1 1 F
hyalinipennis Richards MS 1 1 1 F
lobipleura Richards 1 1 F
multipicta (Haliday) 1 1 1 1 1 F
myrmecophila (Ducke) 1 1 1 1 1 F G
pallipes (Olivier) 1 1 1 1 1 1 1 1 F
testacea (F) 1 1 1 1 1 F
vicina (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 1 F S

Apoica
arborea (de Saussure) 1 1 1 1 1 F G
flavissima Van der Vecht 1 1 1 1 1 1 F G
gelida Van der Vecht 1 1 1 1
pallens (F) 1 1 1 1 1 1 S G
pallida (Olivier) 1 1 1 1 1 F
strigata Richards 1 1 1 1 G
thoracica du Buysson 1 1 1 1 1 1 1 F G

Protopolybia
chartergoides (Gribodo) 1 1 1 1 1 1 M
exigua (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M, S

185
Tabela 33 (continuao)
Vespa BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio
dos geogrfica
sedula (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 1 1 M

Charterginus
fulvus Fox 1 1 1 1 1 M

Polybia
liliacea (F) 1 1 1 1 1 1 1 F
striata (F) 1 1 1 1 1 1 F
jurinei 1 1 1 1 1 1 1 1 M
rejecta (F) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 F, M
bifasciata 1 1 1 1 1
quadricincta 1 1 1 1 1 1 M
bistriata (F) 1 1 1 1 1 1
erythrothorax Richards 1 1 1 1 1
fastidiosuscula de Saussure 1 1 1 1 1 1 M
flavifrons hecuba Richards 1 1 1 1 1 1 1 M
occidentalis (Olivier) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M, S G
paulista von Ihering 1 1 1 1 1 M S
p. playcephala Richards 1 1 1
p. sylvestris Richards s s
r. ruficeps Schrottky 1 1 1 1 1 M, S
r. xanthops Richards 1 1 s s M
scrobalis Richards 1 1 1 1 1 M, S
scutellaris (White) 1 1 1 1 1
dimidiata (Olivier) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 F, M G
emaciata Ducke 1 1 1 1 1 1 1 M
singularis Ducke 1 1 1 1 1
affinis du Buysson 1 1 1 1
chrysothorax (Lichtenstein 1 1 1 1 1 1 1 1 M
gorytoides Fox 1 1
ignobilis (Haliday) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 F, M G
micans Ducke 1 1 1 1
sericea (Olivier) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 S G
tinctipennis Fox 1 1 1 1 1 1 F, M

Protonectarina
sylveirae (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 S

Brachygastra
albula Richards 1 1 1
augusti (de Saussure) 1 1 1 1 1 1 S
bilineolata Spinola 1 1 1 1 M
lecheguana (Latreille) 1 1 1 1 1 1 1 1 S G
186
 A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados

Tabela 33 (continuao)
Vespa BA DF GO+TO MA MG MT+MS PA RO Cerra- Habitat Distribuio
dos geogrfica
moebiana (de Saussure) 1 1 1 1 1 S
scutellaris (F) 1 1 1 1 1 1 M
smithii (de Saussure) 1 1 1 M
Chartergus
chartarius (Olivier) 1 1 1 1 M
globiventris (Olivier) 1 1 1 1 1 M
metanotalis Richards 1 1 1 1 M

Epipona
quadrituberculata (Gribodo) 1 1 1 1 1 M G
tatua (Gribodo) 1 1 1 1 1 1 M G

Clypearia
angustior Ducke 1 1 1 M
humeralis Richards 1 1 F

Occipitalia
new species 1 Raw MS 1 1 M

Metapolybia
cingulata (F) 1 1 1 1 1 1 F, M
servilis Richards ms 1 1 1 1 F
suffusa (Fox) 1 1 1 1 M
Synoeca
surinama (L) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M G

Resumo
Polistes 11 14 13 5 12 18 16 3 24
Mischocyttarus 3 13 9 3 6 24 12 5 32
Pseudopolybia 1 1 2 1 1 3 3 3
Chartegellus 1 1 1 1 1 1
Parachartergus 1 1 3 2 2 4 2 1 4
Leipomeles 1 1 1 1
Marimbonda 1 1
Angiopolybia 1 1 1 1 2 3 2 3
Stelopolybia 3 2 6 5 5 12 10 7 13
Apoica 2 4 4 3 7 6 4 7
Protopolybia 2 2 3 3 2 3 2 3 3
Charterginus 1 1 1 1 1
Polybia 12 17 19 11 17 26 20 14 26
Protonectarina 1 1 1 1 1 1
Brachygastra 2 3 4 2 2 7 5 3 7
Chartergus 3 1 3 2 1 3

187
Epipona 2 2 2 2 1 2
Clypearia 1 1 1 2
Occipitalia 1 1
Metapolybia 1 2 2 3 1 1 3
Synoeca 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Total 39 63 75 42 55 118 87 47 139
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Sntese dos Grupos Temticos -
reas prioritrias e Recomendaes
para Conservao dos Invertebrados
do Cerrado e Pantanal
Uma surpreendente quantidade de informao
foi reunida sobre os invertebrados do Cerrado. A
representatividade da fauna regional em relao
brasileira varia entre os grupos, indo de menos de 20%
(abelhas e formigas) a mais de 50% para os lepdpteros
(mariposas e borboletas). Em trs ordens de insetos,
Lepidoptera, Hymenoptera e Isoptera, o nmero de esp-
cies estimado para o Cerrado de 14.425 e representa
47% da fauna estimada do Brasil. Vale a pena ressaltar
a evidente concentrao de informaes sobre a fauna
do Distrito Federal e da Serra do Cip, MG.
Ao contrrio do tradicionalmente aceito para
vertebrados, parece existir uma fauna de invertebrados
tpica do Cerrado e, especialmente, para coppodos,
com uma alta proporo de espcies exclusivas do
bioma.
As aes prioritrias para conservao da biodi-
versidade de invertebrados no Cerrado e no Pantanal,
baseiam-se inicialmente, na identificao de trs grandes
sub-regies faunsticas para alguns grupos de insetos,
em especial Hymenoptera, Leptoptera e Isoptera.
As regies com grutas e cavernas devem re-
ceber ateno especial para garantir a sobrevivncia
das espcies restritas a esses ambientes peculiares.As
veredas, os campos midos e de murundu so tambm
prioritrias, pois apresentam alto grau de endemismo
de espcies de invertebrados, evidenciado pelas esp-
cies bnticas de coppodes.
Os limites das reas protegidas j criadas tam-
bm devem ser revistos, como, por exemplo, o Parque
Nacional Chapada dos Veadeiros. O vo do Paran e
poro adjacente ao Parque abrigam muitas espcies
de Lepdoptera do sul do Brasil, que tm a o seu limite
norte de distribuio. A regio do Parque Nacional da
Chapada dos Guimares engloba a transio entre o
Cerrado do Planalto Central e a Planicie Amaznica.
O Parque no est implantado na sua totalidade e falta
a incluso das encostas ricas em espcies, adjacentes
s reas altas do Parque.
Tambm recomenda-se a utilizao das bacias
hidrogrficas no planejamento das Unidades de Con-
servao. A degrado dos rios e das nascentes do
Planalto Central poder, tambm, afetar toda rea do
Pantanal.
Com base nas informaes disponveis e na
experincia de coleta de alguns dos participantes da
190
Oficina de Avaliao foram sugeridas trs grandes
sub-regies faunsticas para alguns grupos de insetos
do cerrado (figura 2). As reas no limite norte da
distribuio dos cerrados so muito menos conhecidas
e a separao em sub-regies mais clara nas regies
de Gois, Bahia e Minas Gerais. A rea do norte de
Minas tambm muito pouco conhecida. As sub-
regies so:
A. o leste da Chapada dos Veadeiros e do vo
do Paran incluindo cerrados do norte de Minas, Bahia,
norte de Tocantins, Maranho e Piau;
B. o Centro-Oeste brasileiro, incluindo o Dis-
trito Federal, Gois, a maior parte do Tocantins, Mato
Grosso, a parte norte do Mato Grosso do Sul e parte
de Minas Gerais, incluindo o Tringulo Mineiro;
C. a regio mais ao sul e sudeste dos cerrados
incluindo So Paulo e parte de Minas Gerais.
Quanto s Unidades de Conservao (UCs) do
Cerrado, estas foram consideradas mal distribudas
quanto aos tipos, a representao geogrfica das regi-
es e dos estados, ao tamanho das unidades e repre-
sentatividade da enorme heterogeneidade regional do
bioma do Cerrado. Por isso, torna-se necessrio o:
a. Estabelecimento de novas UCs, especialmente
daquelas fitofisionomias do Cerrado ainda mal repre-
sentadas, tais como florestas decduas em afloramentos
calcrios; florestas estacionais em afloramentos basl-
ticos; campos rupestres; carrascos; reas no Pantanal
Mato-Grossense; enclaves de Cerrado e faixas de
transio com outros biomas (Vanzolini 1986, Dias
1994, Alho & Martins 1995).
b. Aumento de reas j preservadas, como o
Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros. Duas
reas contnuas deveriam ser acrescentadas ao Parque:
o vo do Paran (mata de aroeira) e a parte alta direita
da estrada que ficou fora da rea de preservao. Estas
duas reas so contnuas. Como j apontado, muitas
espcies de Lepidoptera do sul do Brasil tem a o seu
limite norte de distribuio.
c. Estabelecimento de Reservas Cientficas pr-
ximas de universidades e outras instituies de pesquisa
com o propsito de facilitar, baratear e otimizar a
realizao de pesquisa, inclusive experimental, sobre
a estrutura, dinmica e funcionamento dos diferentes
tipos de ecossistemas do bioma Cerrado e sua biota.
A situao especialmente crtica em Goinia, Campo
Grande e Teresina (Dias 1994).
d. Estabelecimento de reas que incluam regies
de grutas e cavernas. O ambiente peculiar das cavernas
propicia alta taxa de espcies endmicas.

e. Estabelecer muitas UCs, englobando o maior
nmero possvel de veredas, campos midos e de mu-
rundus, devido ao alto grau de endemismo de espcies
de invertebrados, evidenciado pelas espcies bnticas
de coppodes (Reid 1994e).
f. Utilizar as bacias hidrogrficas no planejamen-
to das reas de conservao.
A partir das informaes acima, algumas reco-
mendaes gerais sobre reas de preservao na regio
do Cerrado esto listadas a seguir:
1) reas que no foram amostradas
Para a maioria dos 32 filos e 89 classes listados
por Dias (1992) as reas no amostradas infelizmente
incluem praticamente toda a regio de Cerrado. No
entanto, para os grupos tratados mais detalhadamen-
te aqui as reas de Cerrado com menor ou nenhum
conhecimento so: a) a parte mais ao norte da distri-
buio contnua de Cerrado incluindo especialmente
o Tocantins, Maranho e Piau; b) o norte de Minas
Gerais; c) a regio do Tringulo Mineiro; d) as reas
disjuntas da Amaznia.
2) reas com caractersticas especficas
So reas com fisionomias ou outras ca-
ractersticas especficas que provavelmente incluem
alta proporo de espcies exclusivas: a) reas de
afloramentos calcreos com cavernas e matas semi
decduas; b) reas com afloramento basltico com
solos ricos e matas semi-decduas no eixo Morrinhos
- Goinia - Pirenpolis - Niquelndia e Gois Velho
- Serra Dourada, conhecido como Mato Grosso de
Gois; c) os enclaves de campo rupestre; d) reas de
carrasco e outras fitofisionomias; e) as reas disjuntas
de savanas amaznicas; f) as faixas de transio com
outros biomas, especialmente Amaznia e Caatinga.
3) reas de cabeceiras
Estas reas, frgeis e que sofrem uma grande
presso antrpica, so consideradas importantes cor-
redores de migrao dentro de bacias hidrogrficas.
Tm uma fauna muito pouco conhecida e as informa-
es existentes apontam para uma fauna muito rica e
fortemente endmica. Para a fauna de invertebrados
aquticos e terrestres, as cabeceiras incluem uma
grande variedade de fisionomias como: a) veredas; b)
campos midos; c) campos de murundus.
4) reas em diferentes subregies do
Cerrado
As UCs do Cerrado so mal distribudas quanto
aos tipos, quanto a representao geogrfica das regi-
es e dos estados, ao tamanho e representatividade
da enorme heterogeneidade regional do bioma do
Cerrado. Alm da grande variao fitofisionmica do
Cerrado, estudos com a vegetao deste bioma vm
191
A riqueza de espcies e aspectos zoogeogrficos nos cerrados
mostrando diferentes sub-regies florsticas como, por
exemplo, as propostas por Ratter et al. (1996). Este
Grupo de Trabalho aponta tambm para sub-regies
faunsticas no cerrado. Assim, torna-se necessria uma
melhor distribuico da malha de unidades de preser-
vao em toda a regio.
5) reas de preservao prximas a
instituies de pesquisa
O estabelecimento de reas de preservao
prximas a instituies de pesquisa facilita, barateia e
otimiza a realizao de pesquisa, inclusive experimen-
tal, sobre a estrutura, dinmica e funcionamento dos
diferentes tipos de ecossistemas do bioma Cerrado
e sua biota. A situao crtica em Goinia, Campo
Grande e Teresina (Dias 1994), podendo ser acres-
centada s reas prximas a Uberlndia e Lavras, esta
quase no limite sul da distribuio dos cerrados em
Minas Gerais.
6) reas de cerrado no Estado de So Paulo
Para o Estado de So Paulo devero ser seguidas
as recomendaes do PROBIO (1997).
7) Pequenas reas de preservao:
Para a fauna de invertebrados as pequenas
reas so tambm importantes e devem ser mantidas
e distribudas em toda a regio de cerrado. Pequenas
reas apresentam desvantagens quanto manuteno
e gerenciamento, porm podem representar uma
vantagem do ponto de vista de disponibilidade de ter-
ras especialmente em regies sob forte crescimento
demogrfico.
8) reas de preservao j existentes
Recomenda-se um forte esforo para a manu-
teno, com implementao de planos de manejo, nas
reas de preservao j existentes, com o incentivo
para o conhecimento de suas biotas, especialmente
nos parques nacionais na regio do Cerrado.
Seguem-se ainda algumas propostas especficas
para a conservao da biodiversidade no Cerrado.
1) Estabelecimento de novas Unidades de
Conservao
a) Na divisa do Piau com a Bahia - pela ausncia
de reas de preservao, de conhecimentos faunsticos
e pela grande variedade de fisionomias.
b) Nos campos rupestres de Minas Gerais nas
regies de Serra do Cabral (municpio de Joaquim
Felcio), Gro Mogol e Diamantina. Estas reas apre-
sentam alto endemismo conhecido para dpteros e tm
sua biota muito pouco conhecida. A rea da Serra do
Cabral rica em belezas cnicas e pinturas rupestres.
Est razoavelmente bem conservada atualmente e no
apresenta grande ocupao humana. A rea de Gro
Mogol apresenta elementos de ecossistemas ridos.
A rea de Diamantina est na parte central do Espi-
nhao Meridional, possui inventrios extensivos sobre
a maioria dos grupos apresentando alta diversidade.
Possui beleza cnica com potencial para ecoturismo e
interesse histrico.
c) Em Posse (GO) - possui reas de cerrado s.s.
e veredas bem preservadas, com praticamente nenhum
inventrio, representando o incio da transio cerrado
- caatinga em direo ao rio So Francisco.
d) Grandes reas de Cerrado sem inventrios
e sem Unidades de Conservao: noroeste de Gois
- sul de Tocantins, sudeste do Mato Grosso - norte
do Mato Grosso do Sul, noroeste do Mato Grosso,
Rondnia, Humait (AM), nordeste do Mato Grosso
- sul do Par
e) Em reas de veredas, campos midos e de
murundus, devido ao alto grau de endemismo de es-
pcies de invertebrados, evidenciado pelas espcies
bnticas de coppodes.
Figura 2 - reas prioritrias para conservao da Biodiversidade dos Invertebrados
192
2) Aumento de reas j preservadas
a) Parque da Chapada dos Veadeiros. Duas re-
as contnuas deveriam ser acrescentadas ao Parque: o
vo do Paran (mata de aroeira) e a parte alta direita
da estrada que ficou fora da rea de preservao. Estas
duas reas so contnuas.
b) Parque da Chapada dos Guimares. A re-
gio engloba a transio entre o Cerrado do Planalto
Central e a Plancie Amaznica. O Parque no est
implantado na sua totalidade e falta a incluso das
encostas (ricas em espcies) adjacentes s reas altas
do Parque.
Faz-se urgente um esforo de inventrios, es-
pecialmente em reas menos conhecidas do Cerrado
e nos parques nacionais. imprescindvel tambm que
os materiais coletados sejam adequadamente acondi-
cionados em colees reconhecidas, e que permitam
e facilitem o acesso de
taxonomistas a seus acervos.
Recomenda-se a criao de um museu na regio c
entral
do Cerrado.
 Diversidade e conservao da biota aqutica

Biota Aqutica
193
Participantes do grupo de trabalho
Mauro Csar Lambert de Brito Ribeiro (Coordenador)
Heraldo Britski (consultor)
Alcides Ramos Jnior
Andrea Figueiredo
Carolina Joana da Silva
Claudia Padovesi Fonseca
Dbora Calheiros
Francisco Arruda Machado
Francisco Antonio R. Barbosa
Janet Reid
Joo Paulo Viana
June S. de Freitas
Victor S. J. Perdigo
Walter Barrella
Warton Monteiro

Diversidade e conservao
da Biota Aqutica
Mauro Csar Lambert de Brito Ribeiro
(Organizador)
Introduo
Com o objetivo de subsidiar as discusses e
recomendaes do Grupo Biota Aqutica, foram ela-
borados dois estudos preparatrios que focalizaram
de forma complementar critrios e atributos relativos
biodiversidade de ecossistemas (Conservao e Uso
Sustentvel da Biota Aqutica do Cerrado e Pantanal
Ribeiro, M. C. L. B., 1998) e biodiversidade de esp-
cies (Peixes do Cerrado e Pantanal Britski, H., 1998).
A biodiversidade gentica da biota aqutica foi abordada
superficialmente nesses textos, devido pouca dispo-
nibilidade de informaes sobre o assunto at a data
do workshop. Esses estudos basearam-se nos peixes
como grupo indicador aqutico, por apresentarem
grande nmero de informaes e serem bem repre-
sentativos dos processos e padres que organizam os
ecossistemas aquticos continentais.
Consideraes sobre os princpios gerais que
podem influenciar a organizao da biota aqutica no
Cerrado e Pantanal pautaram esses estudos preparat-
rios e as discusses no grupo temtico, com o objetivo
de estabelecer para o bioma: (i) regies ictiofaunsticas,
destacando as (ii) principais lacunas de conhecimentos
sobre a biodiversidade aqutica nessas regies; (iii)
caracterizao da riqueza, composio de ordens,
famlias, gneros e espcies e padres de similaridade
entre as diferentes regies ictiofaunsticas; e a (iv) com-
parao desses padres regionais com padres locais;
(v) Endemismos e raridades; (vi) principais ameaas e
habitats e regies mais vulnerveis; (vii) uso sustentvel
da biodiversidade. Esse painel temtico subsidiou as
recomendaes do grupo sobre (viii) reas priori-
trias para conservao da biota aqutica; (ix) reas
prioritrias para inventrios da biota aqutica; e (x)
medidas de ao prioritrias para a conservao e uso
sustentvel da biodiversidade aqutica. Este captulo
uma compilao daqueles dois documentos, acrescida
das discusses e sugestes do grupo temtico advindas
da Oficina.
Unidades ictiofaunsticas do Cerrado e
Pantanal
A ocorrncia local de espcies de peixes de gua
doce est relacionada a diversos fatores que atuam em
uma complexa hierarquia de escalas temporais e espa-
ciais, e que variam desde bilhes de anos e abrangncia
global e continental, aos processos ecolgicos atuais e
195
Diversidade e conservao da biota aqutica
locais. Assim, preciso considerar simultaneamente as
influncias prprias e conjuntas da histria zoogeogrfi-
ca dos organismos e da evoluo fsico climtica global
e continental sobre os processos regionais e locais que
atuam sobre as associaes atuais de espcies em cada
bacia hidrogrfica.
Smith (1981) concluiu que barreiras disperso
(limites das bacias hidrogrficas dentro dos continentes
e limites entre continentes em escala global, conecti-
vidade histrica entre bacias hidrogrficas atualmente
isoladas, e mudanas climticas sobretudo no Pleis-
toceno) foram fatores preponderantes no controle
da densidade de espcies e padres de evoluo dos
peixes em cada bacia hidrogrfica. A bacia hidrogrfica
ou sistema fluvial compreende o conjunto de terras
drenadas por um rio principal e seus afluentes. Seu
contorno limitado pelas partes mais altas do relevo,
conhecidas como divisores de guas, com o canal
principal correndo no fundo dos vales (Ferreira 1988).
Assim, cada bacia hidrogrfica possui geralmente uma
ictiofauna isolada das outras bacias por extenses de
terras intransponveis. Por isso, a ictiofauna da bacia
tem sua histria evolutiva mais recente vinculada pri-
mariamente histria da prpria bacia.
Por outro lado, interconexes pretritas entre
bacias hidrogrficas e redirecionamento de trechos de
drenagens (captura entre bacias) tornaram-se avenidas
pr-histricas de disperso de peixes entre bacias
atualmente isoladas. Bacias hidrogrficas atualmente
isoladas, mas com histrias evolutivas entrelaadas,
formam unidades maiores com razovel similaridade
ictiofaunstica entre si, classificadas hierarquicamente
como Provncias e Domnios ictiofaunsticos (em
escala sub-continental) e Regies Ictiogeogrficas (em
escala global). Essas unidades ictiofaunsticas hierar-
quicamente estruturadas, homlogas quelas propostas
no sculo 19 por Alfred Russell Wallace para a fauna
terrestre (Myers, 1966), foram recentemente testa-
das estatisticamente por Matthews (1998) e explicam
a evoluo do conjunto de espcies disponveis para
colonizar as respectivas bacias hidrogrficas que as
compem.
Cerrado e Pantanal so drenados por uma
densa rede de riachos e pequenos rios, formadores das
principais bacias hidrogrficas do Brasil. Em conjunto, o
Cerrado e o Pantanal englobam fraes distintas de cinco
Provncias Ictiogrficas, pertencentes a trs Domnios
Ictiofaunsticos (Ringuelet 1975) da Regio Neotropical,
a regio zoogeogrfica de maior riqueza de espcies de
peixes do mundo. Nelson (1994) estima em 24.618 o
nmero de espcies de peixes conhecidos da cincia. Em
guas doces da Regio Neotropical na Amrica do Sul, o
nmero de espcies estimado em cerca de 2.950 (com
base em Nelson, 1994; Kullander, 1989; Miller, 1966).
Na rea nuclear do Cerrado e no Pantanal estimamos o
nmero vlido de espcies em cerca de 780; entretanto,
este nmero pode sofrer considerveis alteraes no
futuro, devido ao desconhecimento que ainda temos
dessa ictiofauna, especialmente daquela dos rios que
correm no Cerrado. As bacias hidrogrficas do Cerrado
e Pantanal pertencentes a cada uma dessas Provncias tem
sua fauna ictiolgica prpria (Figura 1).
Figura 1. Bacias hidrogrficas do Brasil e rea dos biomas Cerrado e Pantanal.
O Pantanal est inserido no Domnio do Paran
e drenado apenas pelos cursos inferiores e mdios
dos afluentes da margem esquerda do alto rio Paraguai,
(Provncia Alto-Paraguai), cujas cabeceiras esto locali-
zadas no Cerrado.
A rea Nuclear do Cerrado abrange parte dos
Domnios do Paran, Amaznico e do Leste do Brasil. O
Domnio do Paran, representado pela Provncia Alto-Pa-
ran, estende-se (a) pelas cabeceiras do rio Paranaba,
seus afluentes da margem esquerda, e alguns de seus
afluentes da margem direita, como o rio So Marcos
e o alto-mdio rio Corumb; (b) pelos afluentes da
margem direita do Alto rio Paran (entre os rios Apor
e Anhandu-Pardo). O Domnio Amaznico, na poro
extremo-sudeste da Provncia Amazonas, abrange os
cursos superiores e mdios dos rios Araguaia e Tocan-
tins e, na poro extremo-sul, os cursos superiores de
alguns afluentes dos rios Xingu, Tapajs e Madeira.
O Domnio do Leste do Brasil est representado
(a) pela Provncia Rio So Francisco, incluindo as cabe-
ceiras do rio So Francisco; seus afluentes da margem
esquerda em Minas Gerais e Distrito Federal (sub-
bacias do alto So Francisco, rios Paracatu e Urucuia);
196
e trechos de seus afluentes da margem esquerda na
Bahia (cursos superiores e mdios dos rios Carinha-
nha e Correntes e cursos superiores dos rios Grande
e Preto); (b) Provncia do Nordeste do Brasil, incluindo
os cursos superiores de algumas bacias costeiras dos
Estados do Piau e Maranho (rios Parnaba, Itapecuru
e Mearim).
Outros trechos dessas bacias encontram-se em
reas de Tenso Ecolgica entre o Cerrado e biomas
adjacentes. No Ectone Cerrado-Amaznia encon-
tram-se as continuaes dos cursos superiores de aflu-
entes dos rios Madeira, Tapajs e Xingu. No Ectone
Cerrado-Caatinga esto o curso mdio-superior do rio
So Francisco e os cursos inferiores de seus afluentes
na Bahia (baixo Carinhanha, baixo Correntes e baixo
rio Grande). No Ectone Cerrado-Amaznia-Caatinga
encontram-se os cursos mdios dos rios costeiros do
Maranho (rios Mearim e Itapecuru) e os cursos mdio
e inferior do rio Parnaba.
Em intruses da Mata Atlntica no Cerrado
esto os afluentes da margem direita do rio Paranaba
(rios Verde, Claro, Meia Ponte e dos Bois, alm do
curso inferior do rio Corumb) e afluentes da margem
esquerda do Alto Paran (rios Paranapanema, Tiet e
Grande).
Cada uma dessas bacias hidrogrficas do Cer-
rado e Pantanal tem sua fauna ictiolgica prpria. No
que se refere s condies fsicas, existe certa similari-
dade entre os cursos de cabeceira de diferentes bacias
hidrogrficas em reas do Cerrado. Apesar disso, em
regra geral, a ictiofauna das cabeceiras tem relaes
mais estreitas com a da prpria bacia a jusante do que
com a de cabeceiras de outras bacias.
 Diversidade e conservao da biota aqutica

O grau de diferena entre a ictiofauna do curso logicamente equivalentes uma tendncia crescente na
superior de uma bacia e a do seu curso mdio e infe- Amrica do Norte e Austrlia. Ecorregies (Hawkes et
rior depende, em grande parte, do grau de isolamento al. 1986; Omernik 1987; Bayley 1995), que relacionam
atual entre essas pores da bacia, o que geralmente, as distribuies dos peixes ao nvel da paisagem com
determinado pelo nmero e desnvel das cachoeiras geologia, geomorfologia, hidrografia e padres de uso
e corredeiras ao longo dos cursos; mas essa diferena da terra, so interessantes para antecipar reas sob
tambm depende de outros fatores histricos, como ameaas e formular polticas de manejo e conserva-
a ocorrncia de captura de cursos de outras bacias, o espacialmente diferenciadas dentro de cada bacia
e persistncia ou no daquelas mesmas barreiras no hidrogrfica. Abordagens sub-regionais alternativas
decurso do tempo. foram produzidas tambm por Poff & Allen (1995), que
classificaram as comunidades com base em padres
O Cerrado apresenta ainda hoje importantes
hidrolgicos relativos freqncia e previsibilidade
conexes entre cabeceiras de bacias adjacentes, reas
das enchentes nas diferentes sub-bacias. Bayley & Li
conhecidas como guas Emendadas, que podem ter
(1992) recomendam a combinao dessa abordagem
representado ou ainda representarem oportunidades
com parmetros qumicos e fisiogrficos da paisagem,
de trocas (misturas) entre ictiofaunas que evoluam
como a melhor classificao na escala regional, pois a
isoladamente. A maior concentrao dessas reas en-
hidrologia est diretamente relacionada com o habitat
contra-se na Regio Metropolitana do Distrito Federal.
fsico, alm de refletir caractersticas geomorfolgicas
Nessa regio encontram-se trs conexes importantes:
da bacia de drenagem. Da cabeceira foz, as bacias
(a) entre as cabeceiras dos rios Maranho-So Barto-
hidrogrficas apresentam uma sucesso de ambientes e
lomeu/Corumb (Tocantins-Paranaba); (b) entre as
de fatores que atuam sob diferentes e escalas condicio-
cabeceiras dos rios Paran-Preto/Paracatu (Tocantins-
nam a estrutura e funcionamento de sua biota aqutica
So Francisco); (c ) entre as cabeceiras dos rios Preto-
nas escalas subseqentes. Assim, as bacias hidrogrficas
So Marcos (So Francisco-Paranaba). Dessas reas,
podem ser divididas em trs partes, estrutural e fun-
apenas a primeira encontra-se protegida pela Estao
cionalmente distintas: as cabeceiras (rhithron de alto
Ecolgica de guas Emendadas, no Distrito Federal. A
gradiente), o curso mdio (rhithron de baixo gradiente)
segunda desapareceu com a urbanizao da cidade de
e as plancies do curso inferior (potamon). O rhithron
Formosa-GO, restando apenas conexes via tubules
e o potamon impem diferenas adaptativas marcantes
subterrneos conectando duas lagoas. A terceira rea,
em suas comunidades.
localizada no crrego Arrependido-MG, afluente do rio
Preto que em parte do ano se arrepende e drena Na escala de segmentos, sob diferentes ordens
para o rio So Marcos, est fadada a desaparecer sob de drenagem, a estrutura das comunidade est correla-
as guas do reservatrio de Queimados, caso o projeto cionada ao tipo e distribuio dos habitats, enquanto
original seja implementado. ambos parecem influenciados por fatores geoqumicos
e geomorfolgicos das bacias de drenagem. Angermeier
Dentro de cada bacia hidrogrfica, os padres
& Smogor (1995) evidenciam que muitas espcies com
de distribuio da ictiofauna esto relacionados a
distribuies amplas na bacia apresentam distribuies
diferentes fatores fsicos e biticos que atuam desde
descontnuas em escalas menores, como a dos segmen-
a escala sub-regional de sub-bacias, escala local que
tos e habitats. Distribuies descontnuas de espcies
envolve trechos ou segmentos de rios, habitats e mi-
entre as unidades de habitats podem resultar de dois
crohabitats. Para as bacias hidrogrficas que drenam
fatores ou da interao desses: seletividade do habitat
o Cerrado e Pantanal essas relaes ainda no foram
e densidade populacional.
estabelecidas dificultando a compreenso dos padres
de distribuio da ictiofauna nessas escalas mais finas A seleo de recursos ao nvel do habitat limita-
de observao. Todavia, para embasar as discusses da por interaes biolgicas, como predao, competi-
e recomendaes propostas para a conservao da o e parasitismo, que podem moldar a composio de
biota aqutica faremos algumas consideraes sobre espcies, adaptaes morfolgicas e comportamentais
abordagens possveis. e a estrutura de comprimentos das espcies presentes
nas associaes locais.
Na escala sub-regional, a distribuio das espcies
dentro de cada bacia hidrogrfica parece relacionada
compartimentao geolgica geomorfolgica da ba-
cia, aliada s diferenciaes hidrolgicas sub-regionais.
Sub-divises das bacias hidrogrficas em sub-bacias e
micro-bacias por ordem de drenagem a abordagem
mais utilizada, mas englobar unidades de drenagem eco-

197
Inventrios e lacunas de conhecimento
sobre a ictiofauna nas bacias
hidrogrficas do Cerrado e Pantanal
Inventrios da ictiofauna
Num trabalho sobre os peixes do Pantanal
Mato-Grossense (Britski, Silimon & Lopes, 1999),
assinalaram na rea 265 espcies. Tal levantamento,
alicerado no apenas na bibliografia pertinente, mas
principalmente em amplas colees realizadas pelos
autores na regio e em muitas outras colees acu-
muladas no Museu de Zoologia da USP (MZUSP) ao
longo de 20 anos, permite considerar o inventrio dos
peixes dessa regio como sendo relativamente amplo
e representativo. Obviamente, ainda h espcies novas
a serem descritas e espcies descritas de outras reas
(mormente da prpria bacia do Prata) que devero ser
encontradas na regio, mas o nmero delas s poder
alcanar uma pequena porcentagem das espcies j
assinaladas.
Fazendo um apanhado das revises de grupos
de peixes sul-americanos realizadas nos ltimos anos,
constatamos que tais revises, no geral, aumentam
muito pouco o nmero de espcies na regio do Pan-
tanal; um dos poucos grupos que apresentou aumento
aprecivel de espcies nos ltimos anos o dos Rivu-
lidae, grupo de peixes anuais que vivem em pequenas
poas dgua e que em levantamentos anteriores foram
negligenciados quase completamente.
O levantamento das espcies da bacia do Alto
Paran envolve o rio Paran propriamente dito, acima
de Guara, seus afluentes da margem direita e as ba-
cias de seus formadores, os rios Grande e Paranaba.
Este levantamento est baseado na literatura (Fowler,
1948, 1950, 1951, 1954, por exemplo) mas tambm,
principalmente, no trabalho de identificao de peixes
de toda esta regio, realizados durante um perodo
de cerca de 40 anos. Resultados deste trabalho esto
em publicaes (Britski, 1972) e relatrio (Cetesb,
1980).
Das bacias aqui consideradas, esta a que
apresenta o inventrio mais completo. O levantamen-
to dos peixes na rea entre Guara e Foz do Iguau,
previamente ao fechamento da barragem de Itaipu,
permitiu confirmar que a ictiofauna a montante de
Sete Quedas era, ento, substancialmente distinta da
ictiofauna de jusante e, portanto, que esse degrau no
curso do rio representou, ao longo dos tempos, uma
barreira suficientemente eficaz para impedir o livre
deslocamento de muitas espcies de peixes de jusante
198
para montante e vice-versa. Entretanto, o fechamento
da barragem de Itaipu elevou o nvel das guas ao longo
do canion a jusante de Sete Quedas, afogando esta
barreira e incorporando fauna de montante todos os
elementos da fauna de jusante ali presentes. Esse fato
se constituiu numa introduo em massa de elementos
de uma zona ictiofaunstica em outra; talvez uma das
introdues mais espetaculares realizadas pelo homem.
Muitos elementos da fauna de jusante j se estabelece-
ram no trecho de montante e progressivamente esto
colonizando reas mais acima na bacia.
Tal fato deve ser enfatizado quando se fala em
conservao da biodiversidade, mesmo no se conhe-
cendo com rigor o que ocorre com os elementos da
fauna de montante sob o impacto da competio com
elementos estranhos rea; pode-se inferir, porm,
que isto altera substancialmente a composio da fauna
e pode implicar na perda progressiva de elementos na
regio do alto Paran.
A calha do rio Paran desde o encontro do rio
Paranaba e Grande at a regio do Iguau foi intensi-
vamente coletada por equipes da Seo de Peixes do
MZUSP, especialmente na oportunidade da construo
das grandes barragens desse rio no Estado de So Paulo
(Jupi, Ilha Solteira, Porto Primavera) e tambm pela
equipe da Companhia de Tecnologia de Saneamento
Ambiental (CETESB) em Itaipu; mais recentemente
o Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e
Aquicultura (NUPELIA) fez amplas colees na regio
de Porto Rico. Grande parte dessas colees foram
depositadas no MZUSP, embora muitas delas ainda no
estudadas em maiores detalhes. Mas outras colees
importantes foram realizadas tambm no rio Grande
e Paranaba e depositadas nas colees do MZUSP.
Assim, sob o aspecto de inventrio ictiofaunstico, no
existe, no momento, necessidades de coletas gerais
nesses rios, que hoje esto praticamente transformados
numa srie de lagos artificiais e povoados com muitos
elementos exticos e alctones.
Esta situao muda muito quando se conside-
ram os afluentes da margem direita do Paran e do
Paranaba, nos estados de Gois, Mato Grosso e Mato
Grosso do Sul. Nesse sentido, o rio Corumb uma
exceo, visto que h anos o bilogo Mauro C. L. B.
Ribeiro vem fazendo coletas nos afluentes desse rio,
dentro da rea do Distrito Federal, e o NUPELIA coleta
intensivamente na rea mais a jusante.
O levantamento ictiofaunstico do rio So
Francisco, dentro da rea do Cerrado, baseia-se
principalmente no manual de identificao elaborado
sobre os peixes da rea de Trs Marias (Britski, Sato
& Rosa, 1984); este trabalho apoia-se em amplas cole-

tas realizadas principalmente naquela rea at aquele
ano; muitas outras colees feitas posteriormente nas
proximidades de Trs Marias foram identificadas e de-
positadas nas colees do MZUSP; alm disso, outras
espcies novas foram descritas desde ento. Assim,
s espcies, relacionadas naquele manual somam-se
as espcies descritas e identificadas posteriormente
na rea. Este levantamento foi realizado tendo por
base o catlogo de Fowler (1948, 1950, 1951 e 1954),
o trabalho de Roberts (1973) e as colees identifi-
cadas depositadas nas colees de peixes do MZUSP;
foi alicerado tambm nas revises mais recentes dos
diferentes grupos, os quais serviram para atualizao
dos nomes que aqui constam. Desde 1986, coletas
intensivas vm sendo realizadas pelo bilogo Mauro
C. L. B. Ribeiro no alto curso do rio Preto no Distrito
Federal, formador do rio Paracatu, um dos principais
afluentes do mdio So Francisco.
Dentre as grandes bacias hidrogrficas no Cer-
rado e Pantanal, a menos conhecida do Parnaba. H
necessidade de um inventrio mais amplo sobre os
peixes dessa bacia, apoiado em colees mais repre-
sentativas. As primeiras publicaes sobre peixes do
Parnaba baseiam-se nas colees feitas pela expedio
da Academia Imperial de Cincias de Viena, realizada
em 1903, sob a chefia do eminente ictilogo austraco
Franz Steindachner (Vanzolini, 1992) e estudadas por
ele mesmo, e nas colees realizadas sob a chefia de
Rodolpho von Ihering e enviadas Filadlfia, estuda-
das por Fowler (1941). Mas, em dcadas passadas, o
Departamento Nacional de Obras Contra as Secas
(DNOCS) fez grandes colees de peixes em toda rea
do Nordeste Brasileiro, inclusive na bacia do Parnaba,
as quais no foram ainda estudadas. O MZUSP tem tam-
bm pequenas colees no estudadas das vizinhanas
de Teresina e de reas esparsas do Piau.
Os estudos das comunidades de peixes na
bacia Araguaia-Tocantins foram realizados por Santos
et al. (1984), para o baixo Tocantins; INPA (1986),
Ataliba (1990) e Leite (1993), para o reservatrio de
Tucuru; CET-ELETRONORTE(1988a), para o mdio
Tocantins e Fialho Garro (no prelo), para o alto curso.
Desde 1986, coletas intensivas vm sendo realizadas
pelo bilogo Mauro C. L. B. Ribeiro no alto curso do
rio Maranho, no Distrito Federal. No Araguaia, os
estudos se restringiram ao baixo (INPA, 1986) e alto
(Lowe McConnell, 1991 e ENGEVIX, 1989) cursos. Por
outro lado, importantes habitats, como as plancies de
inundao da Ilha do Bananal e do rio Paran perma-
necem no amostrados. O levantamento das espcies
da bacia Araguaia - Tocantins exclui aquelas assinaladas
apenas na parte mais baixa do Tocantins, ou seja, o
trecho que vai da confluncia desses dois rios at a
199
Diversidade e conservao da biota aqutica
foz. Esta relao de espcie foi gentilmente cedida por
Flvio Thadeu de Lima, que durante os ltimos anos
empenhou-se na catalogao dos peixes desse sistema,
tendo por base inicial os catlogos de Fowler (1948,
1950, 1951, 1954) que foram complementados por
todas as publicaes posteriores a eles. Certamente,
dentro dos levantamentos aqui apresentados, o deste
sistema, juntamente com o do rio Parnaba, o mais
incompleto. Isto se deduz pelo nmero de espcies
novas descritas ou citaes de novas ocorrncias para
esses rios nos ltimos tempos. Vari (1989, 1991, 1992a,
1992b), por exemplo, cita 11 espcies de Curimatidae
neste sistema das quais 4 so espcies novas e 5 so
ocorrncias novas; ou seja, suas revises aumentaram
em mais de 80% o nmero de espcies conhecidas
desta bacia. O professor Wilson J.E.M. Costa, numa
srie de trabalhos nos ltimos anos, descreveu mais de
uma dezena de espcies de Rivulidae nessa rea.
Lacunas de conhecimento taxonmico da
ictiofauna das cabeceiras e dos grandes rios
A calha principal dos rios de cada uma dessas
bacias do Cerrado e a de seus afluentes maiores foram
relativamente bem inventariadas. Pode-se dizer que
no Brasil as coletas, visando ao levantamento ictiofau-
nstico, sempre se concentraram nos rios principais,
sendo os afluentes menores e a complexa rede de
pequenos rios de cabeceiras s esporadicamente ou
incidentalmente amostrados ao longo do tempo. Em
conseqncia, so raras as publicaes sobre a ictiofau-
na desses cursos menores. Existem colees de peixes,
nem sempre volumosas, feitas nessas reas, que foram
acumuladas em museus e outras instituies, das quais
foram pinados exemplares que serviram de base para
a descrio de espcies novas ou revises de grupos
particulares; as publicaes relativas a esses exem-
plares esto dispersas pelas mais diferentes revistas
especializadas, dificultando a reunio das mesmas num
bloco compreensivo. Mas, mesmo que se realizasse
tal compilao, o resultado seria pouco til devido
precariedade dos dados disponveis.
Em resumo, com respeito s cabeceiras, po-
demos dizer que: de algumas reas restritas temos
um conhecimento relativamente bom da ictiofauna;
de determinadas reas temos colees relativamente
boas, as quais no foram necessariamente estudadas e
os resultados publicados; de outras, tambm restritas,
temos um conhecimento sofrvel e da maior parte delas
no conhecemos quase nada. H que destacar assim
essa discrepncia existente entre o conhecimento da
ictiofauna dos grandes rios e aquele da ictiofauna de
cabeceiras desses rios, que se localizam exatamente nas
terras mais altas da rea nuclear do Cerrado.
 Considerando, pois, a ictiofauna do rio princi-
pal e dos afluentes de porte grande e mdio de cada
uma das bacias do Cerrado, verifica-se que a no se
aplica a a to decantada estimativa de Boehlke et al.
(1978), segundo a qual 30 a 40% da ictiofauna ainda
desconhecida. Tal estimativa pode ser aplicada, como
acentuamos, ictiofauna de cabeceiras, e, em alguns
casos, ela pode at subestimar o nmero de espcies
conhecidas (vide exemplo abaixo). Essa questo j foi
amplamente considerada por Menezes (1996) num
trabalho sobre a diversidade dos peixes de gua doce
em nosso pas.
Dos rios principais, provavelmente, a ictiofauna
melhor conhecida a do Alto Paran, vindo em se-
qncia, em ordem decrescente, as do So Francisco,
Pantanal, Araguaia-Tocantins e Parnaba. Nestes rios
principais, com muita freqncia, so encontradas esp-
cies que apresentam ampla distribuio por diferentes
bacias (como, por exemplo, Astyanax fasciatus, Hoplias
malabaricus, Rhamdia quelen, Gymnotus carapo, etc.).
muito provvel que revises futuras conceituem as
populaes dessas espcies, em cada uma das diferentes
bacias, como espcies distintas; entretanto, mesmo que
isto acontea, no dever ocorrer um aumento do n-
mero de espcies conhecidas dentro de cada uma delas.
Exemplos concretos que justificam esta previso so
os recentes trabalhos de reviso dos gneros da famlia
Curimatidae realizados por Vari (1984, 1989, 1992a,
1992b); estes trabalhos modificam drasticamente a
posio genrica das espcies da famlia e os nomes das
mesmas, mas aumentam pouco o nmero de espcies
na maior parte das bacias aqui consideradas.
Lacunas de conhecimento ecolgico
Para fins de conservao da biota aqutica,
preciso ter conhecimento sobre os padres de distri-
buio das espcies, como destacado acima, bem como
dos fatores que condicionam a organizao nesses sis-
temas aquticos. Destacaremos a seguir alguns fatores
reconhecidamente importantes na estruturao desses
sistemas em regies temperadas e tropicais no mundo,
mas que ainda necessitam ser testados para as bacias
hidrogrficas do Cerrado e Pantanal.
J foi destacado anteriormente que, dentro de
uma mesma bacia hidrogrfica, as regies de cabeceiras
e a plancie de inundao so estrutural e funcional-
mente distintas. As cabeceiras so mais restritivas: os
ambientes so menores, mais frios, mais oxigenados e
apresentam uma sequncia de habitats (corredeiras -
cachoeiras - corredores de ligao - poos) expostos
altas correntezas e flutuaes hidrolgicas mais rpidas
e de menor previsibilidade (enxurradas provocadas por
chuvas locais). O rhithron de baixo gradiente, tpico
de relevos mais suaves com drenagem superficial so
200
caracterizados por maior variabilidade de temperatura,
oxignio e descarga. O potamon engloba ambientes com
a maior variabilidade de tamanho, profundidade e fluxo,
que formam o complexo rio-plancie de inundao,
incluindo canais largos, ilhas e canais anastomosados,
lagos em ferradura e habitats da plancie de inundao
(lagos e florestas periodicamente inundadas).
Nos sistemas das cabeceiras, condies restri-
tivas impostas pelo menor tamanho e diversidade de
habitats, pela maior fora hidrulica e imprevisibilidade
hidrolgica, limitam a diversificao da forma do corpo
e da partilha de recursos. Isto melhor expresso em
termos do tamanho, formato e metabolismo de suas
comunidades. As espcies de cabeceiras apresentam
menor porte, para ganhar maior agilidade e capacidade
de realizar manobras. Nas espcies pelgicas, a forma
do corpo, expressa pela proporo comprimento/al-
tura, distribui-se em torno de 4.5, considerado timo
para esses ambientes, em contraste com a maior varia-
o encontrada no potamon. As comunidades do rhi-
thron apresentam tambm maiores taxas metablicas
e, apesar do maior estresse acarretado pela correnteza,
maiores taxas produo/biomassa (P/B ratio).
Nesses aspectos, o rhithron similar s plan-
cies de inundao. Ambos os ambientes so rasos e
submetidos maiores flutuaes hidrolgicas do que
o canal dos grandes rios; peixes de pequeno porte,
representados pelos jovens das espcies de grande
porte do potamon, tambm dominam as plancies de
inundao, onde ocorrem maiores taxas de cresci-
mento e produo. Assim, as espcies de pequeno
porte das comunidades do rhithron e os jovens das de
grande porte, nas plancies de inundao apresentam
maiores taxas de recomposio (r-estrategistas), do
que as comunidades lticas do potamon, compostas
por espcies de maior porte, com menores P/B ratio
e taxa de recomposio (k-estrategistas).
O tamanho corporal impe limites s espe-
cializaes trficas e s estratgias reprodutivas.
Comunidades tpicas do rhithron so dominadas por
peixes pequenos adaptados ao consumo de pequenos
invertebrados aquticos ou terrestres trazidos pela
correnteza. Maior diversificao possvel no pota-
mon, onde maiores habitats e diversidade alimentar
conferem vantagens tanto para peixes grandes, como
pequenos (Welcomme 1985). Nas plancies de inun-
dao, detritus e a microflora associada so a principal
fonte alimentar, mantendo vrias espcies especializa-
das em detritivoria.
As estratgias reprodutivas tambm variam
ao longo da bacia. No potamon, todas as estratgias
visam permitir, maior parte possvel da prole, acesso
grande produtividade das reas recm inundadas

pela enchente anual. Espcies com desova parcelada
e cuidados parentais tendem desovar na prpria
plancie, realizando apenas movimentos locais em
busca dos melhores ambientes. Espcies com desova
anual, realizam extensas migraes influenciadas pelo
ciclo hidrolgico, desovando logo aps o incio da
enchente, no canal dos grandes rios ou subindo ao
rrhithron procura de locais rasos e bem oxigenados.
Em ambos os casos, os descendentes so carreados
para as plancies de inundao, onde se criam. Espcies
do rrhithron desovam localmente, de preferncia em
pedrais/corredeiras.
A seletividade de habitats produz desconti
nuidade somente se a espcie possui averso forte
a um tipo de habitat (por exemplo, corredeiras com
forte correnteza). Entretanto, medida que a densidade
populacional aumenta, a competio intraespecfica
faz com que unidades de habitats de menor qualidade
sejam rogressivamente ocupadas, porque a superlo-
tao das melhores unidades de habitats diminui sua
qualidade. Assim, a menos que a averso ao habitat seja
muito forte, a maior parte (ou todas) das unidades de
habitas disponveis tendem a ser ocupadas pela espcie
em condies de alta densidade populacional e a des-
continuidade da espcie deve refletir a descontinuidade
do prprio habitat. No entanto, a descontinuidade
devido baixa densidade populacional (quando uma
espcie no pode ocupar todas as unidades de habitats
disponveis, por no apresentar abundncia para tanto)
parece ser muito mais comum, tendo em vista que
toda espcie rara em algum local e, como evidencia-
do pelas curvas de espcie-abundncia, grande parte
das espcies em uma comunidade apresentam baixas
densidades populacionais e distribuies descontnuas,
sendo, portanto, raras. Angermeier & Smogor (1995),
questionando quais tipos de rios suportariam baixas
densidades populacionais, sugerem que rios com maior
homegeneidade de habitats parecem associados
menores densidades populacionais e, por conseguinte,
parecem abrigar poucas espcies dominantes e um
maior nmero de espcies raras do que rios com
maior heterogeneidade de habitats. Esses resultados
corroboraram os de outros estudos (Lyons 1992) e
ajudam a estabelecer critrios para a conservao de
espcies raras e, para a amostragem de comunidades
de peixes.
A predao pode ainda influenciar os padres
de uso do habitat, balano energtico e alimentao
de suas presas, atravs de intimidao. A competio
entre associaes de espcies nativas geralmente evoca
o princpio de excluso competitiva, atravs da sele-
tividade e segregao interativa. O efeito de doenas
nas comunidades de peixes pode estar sendo subes-
201
Diversidade e conservao da biota aqutica
timado. Os parasitas podem causar maiores impactos
diretos e indiretos sobre as comunidades do que os
predadores (Holmes & Price 1986). Padres de abun-
dncia e distribuio podem parecer controlados por
processos fsicos aleatrios, quando de fato algumas
espcies podem ser susceptveis a algum microparasita,
enquanto outras no o so. Price et al. (1986) invocam
que muitas interaes entre duas espcies, na verdade
envolvem uma terceira. Desconsiderando esse fato,
muitos modelos podem estar distantes da realidade
da natureza, ou apenas alcan-la espuriamente (Bayley
& Li 1992).
O desenvolvimento de conceitos unificadores
que forneam paradigmas ecolgicos para comparaes
entre comunidades dentro e entre sistemas ainda est
na sua infncia. No entanto, trs conceitos, rio conti-
nuum (Vanote et al. 1980), pulso hidrolgico (Junk et
al. 1989) e dinmica de manchas (Naiman et al. 1988;
Pringle at al. 1988), tm potencial para orientar a for-
mulao de hipteses visando identificar mecanismos
dominantes (especialmente os que operam em escala
espao-temporais adjacentes), alm de melhorar as
classificaes nas diversas escalas existentes, de modo
a possibilitar predies teis para a conservao e o
manejo em sistemas apropriados (Bayley & Li 1992).
De acordo com a teoria do rio continuum, das
cabeceiras para a foz, os rios apresentam um gradien-
te contnuo de condies fsicas, que propiciam uma
srie de respostas da biota, resultando em ajustes
contnuos das comunidades, consistentes com os pa-
dres de carga, transporte, utilizao e estocagem de
matria orgnica ao longo do rio. Baseados na teoria
do equilbrio energtico dos geomorfologistas fluviais,
Vannote et al. (1980) estabeleceram por hiptese, que
as caractersticas funcionais e estruturais das comuni-
dades aquticas esto adaptadas a este continuum das
variveis fsicas; as comunidades tambm formam um
continuum, com a finalidade de processar a energia
com eficincia mxima, com as comunidades de ju-
sante estando adaptadas capitalizar as ineficincias
de processamento de montante.
Ao contrrio da teoria do fluxo contnuo, Junk et
al. (1989) demonstraram que em sistemas rio-plancie
de inundao, a principal fora responsvel pela existn-
cia, produtividade e interaes entre a biota o pulso
hidrolgico. As plancies de inundao so distintas por
no dependerem das ineficincias de processamento da
matria orgnica de montante, embora seu contedo
de nutrientes seja influenciado periodicamente por
trocas laterais de gua, sedimentos e espcies com o
canal principal. O conceito do pulso hidrolgico
distinto, pois os fluxos internos independem da posio
da plancie na bacia de drenagem.
 Embora ambos os conceitos tenham sido con-
cebidos para atuar at a escala da bacia hidrogrfica,
eles so mutuamente excludentes nos segmentos de
baixo gradiente do potamon, onde o pulso hidrolgico
reconhece a natureza peridica das interaes entre o
ciclo de cheias e secas e, a plancie de inundao, que
influenciam as adaptaes das comunidades biticas.
O conceito do Pulso Hidrolgico tem tambm certa
importncia no rrhithron de alto gradiente de riachos
e pequenos rios que nascem ou so margeados por
reas inundadas, mas neste segmento o conceito do
rio continuum fornece uma descrio mais apropria-
da. No entanto, o conceito original do continuum
deve adaptar-se s (a) diferenas nas matas ciliares
do rithron; (b) transportes ascendentes de nutrientes
e biomassa atravs das migraes de peixes e, (c )
descontinuidades espaciais, formando um mosaico de
manchas ou fragmentos.
Considerar no apenas o rithron, mas tambm o
potamon, como um mosaico de manchas longitudinais
e laterais, fornece uma nova perspectiva para a com-
preenso da dinmica de suas comunidades. Os meca-
nismos que controlam a distribuio espao-temporal
das comunidades podem ser investigados em diversas
escalas, por meio do exame das interrelaes bsicas
de manchas homogneas do sistema. Esta abordagem
pode ento complementar aquelas teorias unificadoras
que enfatizam os controles longitudinais e laterais do
sistema.
Ictiofauna das bacias hidrogrficas do
Cerrado e Pantanal
Riqueza e composio taxonmica
Tradicionalmente, os peixes de gua doce sul-
americanos tm sido divididos em seis grupos: Cha-
raciformes (dourados, lambaris, piaus, etc.), 2) Gym-
notiformes (peixes-eltricos), 3) Siluriformes (peixes
de couro, cascudos, acaris), 4) Cyprinodontiformes
(guarus, Rivulus, etc.), 5) Cichlidae (acars, tucunars,
etc.) e 6) miscelnea (conjunto heterogneo integra-
do por formas pertencentes a diferentes grupos, ou
seja, aquelas que integram os grupos de rlitos e de
invasores marinhos). Utilizaremos esta diviso para
apresentar de forma sinttica o nmero de espcies
de cada bacia hidrogrfica do Cerrado e do Pantanal.
Assim, para cada uma ser especificado o nmero
absoluto (Tabela 1) e a porcentagem (Tabela 2) de
espcies de cada um dos grupos principais de peixes
de gua doce.
De acordo com a lista de espcies apresentada
na (Tabela 9), as bacias hidrogrficas do Cerrado e
202
Pantanal abrigam 848 espcies de peixes, das quais
780 podem ser consideradas espcies vlidas para
a cincia. As bacias Tocantins Araguaia e Pantanal
so as que apresentam maior riqueza de espcies,
enquanto as bacias do Alto Paran e So Francisco
apresentam riqueza intermediria e o Parnaba pode ser
considerado relativamente pobre pelo estado atual dos
conhecimentos disponveis (Tabela1). Entre os grupos
de peixes considerados, os Characiformes so os mais
importantes em quase todas as bacias hidrogrficas,
a exceo do alto Paran, onde os siluriformes so
ligeiramente mais numerosos. O nmero de espcies
de Cichlidae tambm ligeiramente superior ao de
Gymnotiformes e Cyprinodontiforme no Tocantins,
Pantanal e Parnaba, mas so menos representados que
esses no Alto Paran e So Francisco.
Comparada aos valores mdios encontrados nas
bacias do continente Sul Americano, a distribuio da
riqueza relativa por grupo taxonmico nas bacias hi-
drogrficas do Cerrado e Pantanal significativamente
distinta para os Characiformes (p<0.012), Siluriformes
(p<0.048), Gymnotiformes (p<0.008) e Cichlidade
(p<0.022). Apenas os Cyprinodontiformes (p>0.158) e
miscelnea (p>0.402) esto dentro do padro esperado
(Tabela 2, Figura 2). Entre as bacias do Cerrado, a
do Alto Paran a que mais se aproxima da mdia
esperada para a Amrica do Sul. As bacias do Parnaba
e do Pantanal so as mais distintas.
Em termos de composio ictiofaunstica, as 780
espcies vlidas do Cerrado e Pantanal esto agrupadas
Figura 2. Dendrograma do agrupamento pela mdia
no ponderada (UPGMA) das similaridades percentuais
entre as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal e
da Amrica do Sul como base na distribuio da rique-
za relativa de espcies entre os grupos taxonmicos
de peixes.
em 296 gneros, 45 famlias e 14 ordens.
Ao nvel de ordens, as bacias hidrogrficas do
Cerrado e Pantanal apresentam aproximadamente
70% de similaridade (Figura 3). Entre essas, podem
ser distinguidos dois grupos: a) Paran So Francisco
(com 07 gneros cada; 0.85 de similaridade) e b) Pan-
tanal Tocantins Parnaba (com 13, 11 e 9 gneros,

respectivamente; 0.80 de similaridade). Das 14 ordens,
apenas trs so exclusivas de alguma bacia hidrogrfica
(Osteoglossiformes e Tetraodontiformes, na bacia do
Tocantins e Lepidosireniformes, no Pantanal), enquan-
to cinco so amplamente representadas em todas as
bacias da regio.
Entre as 45 famlias registradas, 16 so comuns
a todas as bacias, enquanto apenas sete so exclusivas
Figura 3. Dendrograma de agrupamento pela mdia no
ponderada (UPGMA) sobre a matriz de similaridade de
Sorensen para dados de presena e ausncia de Ordens
entre as bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal.
novamente do Pantanal (01 famlia) e do Tocantins (06
famlias). Semelhante ao agrupamento das bacias em
relao s Ordens de peixes, Tocantins e Pantanal
podem ser consideradas como bacias com alta diversi-
ficao de famlias (41 e 35, respectivamente) e formam
um grupo com cerca de 85% de similaridade. As bacias
do Alto Paran, So Francisco e Paranaba (com 28, 26
e 25 famlias, respectivamente) mostram similaridades
correspondentemente menores (75%).
Entre os 296 gneros registrados, 148 (50%)
so exclusivos de alguma bacia hidrogrfica. Tambm
a este nvel taxonmico, as ictiofaunas do Tocantins
e Pantanal apresentam a maior riqueza de gneros
exclusivos (76 e 46, respectivamente), seguidas pelas
bacias do So Francisco (12), Paran (11), e Parnaba
(3). O padro geral de similaridade observado para
ordens e famlias tambm se mantm, com um agru-
pamento entre as bacias com maior diversificao de
gneros ( Tocantins e Pantanal com 195 e 163 gneros;
0.58), seguidas de Alto Paran e So Francisco (93 e
90 gneros, respectivamente; 0.62) e Parnaba, com
71gneros.
Entre as 780 espcies vlidas, 84% podem ser
consideradas exclusivas de alguma bacia hidrogrfica do
Cerrado e Pantanal, e apenas de 5 a 13 espcies com
ampla distribuio entre todas as bacias, mostrando a
baixa similaridade entre aquelas ictiofaunas, conforme
destacado na Figura 4. Apenas as bacias do Alto Paran
e So Francisco (0.30) apresentam alguma similaridade
de espcies, enquanto Tocantins e Parnaba apresentam
grande proporo de espcies exclusivas.
203
Diversidade e conservao da biota aqutica
Figura 4. Dendrograma de agrupamento pela mdia
no ponderada (UPGMA) sobre a matriz de similari-
dade de Sorensen para dados de presena e ausncia
de espcies entre as bacias hidrogrficas do Cerrado
e Pantanal.
Endemismos
Tendo em vista os aspectos focalizados, a ques-
to do endemismo deve ser considerada primeiramente
sob o ponto de vista de que cada bacia hidrogrfica
tem uma ictiofauna com composio prpria. Existem,
como vimos, espcies que figuram em duas ou mais
dessas bacias. Entretanto, tal compartilhamento de for-
mas entre bacias pode ser real e depender da prpria
histria dessas bacias, mas pode tambm ser fictcio,
refletindo mais nosso desconhecimento dos peixes,
desconhecimento que impede determinar com maior
preciso as espcies vlidas de cada um desses grupos,
sua distribuio geogrfica e suas relaes. Trabalhos
recentes tm demonstrado que espcies consideradas
de ampla distribuio por vrias bacias hidrogrficas, na
realidade, apresentam populaes em cada bacia, com
diferenas suficientemente grandes para que cada uma
delas seja considerada como espcie distinta. Vejam-se,
por exemplo, os trabalhos de Kullander (1983) e Vari
(1984, 1989, 1991, 1992a, 1992b).
A questo de reas de endemismo dentro da
prpria bacia hidrogrfica envolve tambm algumas
consideraes. Os rios principais que correm no
Cerrado, bem como seus afluentes principais e mes-
mo secundrios, como j assinalamos, tm barreiras
geogrficas ao longo de amplos trechos de seus cursos.
Exemplos tpicos dessa situao so o Alto Paran,
separado do Mdio e Baixo (antes da construo da
barragem de Itaipu) por Sete Quedas, e o curso do
alto e mdio So Francisco, separado do seu baixo
curso por Paulo Afonso. Essas cachoeiras separam dois
trechos desses rios, cada um deles com composio
ictiofaunistica tpica. Desde que no existam barreiras
representadas efetivamente por cachoeiras e corredei-
ras, a ictiofauna de rios pequenos tende a ser a mesma
daquela dos rios principais e dos afluentes maiores de
cada bacia, porm reduzida em muitos de seus elemen-
tos, principalmente daquelas espcies de porte maior.
Assim, o endemismo em reas de cabeceiras est
associado presena de barreiras, combinada a fatores mas endmicas so encontradas exatamente nas reas
histricos, especialmente captura de cabeceiras. de topografia mais ngreme. Os pequenos cursos nas
reas do Planalto Ocidental do Estado de So Paulo no
Num resumo sobre os peixes de cabeceiras da
possuem fauna de peixes tpica de cabeceira, mas sim
bacia do Rio Paran, no Estado de So Paulo, Britski
a mesma ictiofauna encontrada na rea marginal dos
(1997) reconheceu duas reas de endemismo: a do alto
grandes rios, ou seja, integrada pelos mesmos ele-
Tiet, cujas cabeceiras esto na Serra do Mar e a dos
mentos que se encontram nas pequenas guas (lagoas,
cursos dgua que nascem na cuesta que atravessa o
ribeires, charcos) que ocorrem ao longo do grande rio
Estado no sentido aproximado SW-NE, isto , as for-
Paran ou de seus grandes afluentes. No existindo em
Tabela 1. Riqueza de espcies por grupo taxonmico de peixes em cada bacia hidrogrfica dentro
do Bioma Cerrado.

Grupo Taxonmico Pantanal Alto So Rio Parnaba Araguaia-

Paran Francisco Tocantins
Characiformes 110 67 68 41 158

Gymnotiformes 11 13 07 04 15

Siluriformes 106 77 56 36 114

Cyprinodontiformes 10 11 12 02 19

Cichlidae 17 07 04 05 26

Miscelnea 11 01 06 07 18
TOTAL 265 176 153 95 350

Tabela 2. Riqueza percentual de espcies por grupo taxonmico de peixes em cada bacia
hidrogrfica dentro do Bioma Cerrado e na Amrica do Sul (os asteriscos representam o nvel de
significncia do Teste t de Student para os grupos taxonmicos do Cerrado e Pantanal em relao
mdia esperada para as bacias hidrografias da Amrica do Sul; * = 0.05 e ** = 0.01).

Grupo Taxonmico Pantanal Alto So Rio Araguaia- Amrica

Paran Francisco Parnaba Tocantins do Sul
Characiformes ** 41,45 38,07 44,44 43,16 45,14 37,0
Gymnotiformes ** 4,56 7,38 4,59 4,21 4,29 2,1
Siluriformes * 39,92 43,75 36,60 37,89 32,57 43,0

Cyprinodontiformes 3,80 6,25 7,84 2,11 5,43 6,8

Cichlidae * 6,08 3,98 2,61 5,26 7,43 8,1

Miscelnea 4,18 0,57 3,02 7,37 5,14 3,0

TOTAL 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,0

reas relativamente planas as barreiras fsicas que impe- constatando-se depois que muitas espcies, dentro de
am o livre deslocamento desses peixes, os ambientes alguns grupos que foram imediatamente estudados,
de cabeceiras no Planalto Ocidental so uma extenso eram novas e muito provavelmente endmicas desses
dos ambientes marginais dos grandes rios. rios. Os resultados desses estudos foram parcialmente
mostrados por Zanata (1995) e Britski (1996) e comen-
Se este mesmo princpio se aplica a todas as
tados anteriormente por Menezes (1994), que estimou
demais bacias hidrogrficas do cerrado, deveremos
em 60% o nmero de espcies novas a serem descritas
encontrar reas de endemismo, para a maioria dos
do total de espcies que integram essas colees.
grupos de peixes, naquelas de topografia mais aciden-
Verifica-se, assim, que rios interceptados por sries
tada e no nas reas de topografia plana. Uma equipe
de cachoeiras e corredeiras em seus cursos, como
do Museu de Zoologia da USP, em outubro de 1993,
o caso dos diferentes afluentes do Tapajs, tendem a
numa excurso realizada s cabeceiras de alguns rios
isolar em suas cabeceiras uma ictiofauna muito peculiar
afluentes do Arinos (bacia do Tapajs), no norte do
com muitos elementos endmicos.
Mato Grosso, coletou algumas centenas de exemplares,

204

Num trabalho recente Pavanelli & Britski (1999)
descrevem uma nova espcie de Steindachnerina do
rio Corumb, afluente do Paranaba. Tal fato chamou-
nos poderosamente a ateno, visto que o gnero foi
recentemente revisado por Vari (1991), que assinalou
apenas uma espcie em toda a bacia do alto Paran.
Considerando a questo mais a fundo, verificamos que
o rio Corumb se constitui numa rea de endemismo
relativamente alto e que tal endemismo pode ter re-
lao com o fato de que esse rio corria para o norte
(para o rio Tocantins) em passado no muito remoto,
de acordo com Beurlen (1970). Ou seja, o endemismo
relativamente alto deve representar um reflexo da
histria geolgica da prpria bacia e do isolamento da
ictiofauna desse rio daquela das partes mais inferiores
da bacia, depois que seu curso foi invertido.
Tendo em vista a pobreza de conhecimentos
sobre a ictiofauna de amplas reas de cabeceiras no
Cerrado, consideramos essencial a citao de tais
exemplos, a fim de que sirvam de referncia para apre-
ciar as questes relativas a inventrios ictiofaunsticos
e conservao da diversidade de peixes nessas reas
como um todo.
Alm das espcies de cabeceiras, devemos fazer
referncia ao endemismo exibido pelas formas de Ri-
vulidae anuais, que vivem em poas que secam durante
o perodo da estiagem; freqentemente, esses peixes
tm distribuio muito restrita e, como tal, podem se
extinguir com a destruio dessas poas, quando se
realizam trabalhos de drenagem e/ou preparo de vastas
reas de terreno para agricultura.
Cumpre ressaltar, finalmente, a situao do
Pantanal. Houve, at recentemente, um isolamento
da regio do Pantanal daquelas regies do Mdio e
Baixo Paraguai e do restante da bacia do Prata como
um todo (Tricart, 1982, segundo Silva, 1986). Isto
deve ter determinado uma diferena ictiofaunstica
entre essas regies, como detectado nas anlises de
agrupamento apresentadas acima. Porm, infere-se
que esta diferena foi-se diluindo com a mistura das
faunas, aps a quebra da barreira que as isolava. Em
conseqncia, atualmente, a semelhana entre a fauna
do Pantanal e das regies do Prata mais ao sul maior
que antigamente.
Muitas espcies do Pantanal esto assinaladas
tambm na bacia amaznica; esta situao compre-
ensvel, pois infere-se que as duas regies estiveram
francamente ligadas em passado no muito distante
(Beurlen, 1970). Entretanto, so poucos os estudos
acurados que permitem assegurar que isto realmente
ocorra em todos os casos assinalados. Trabalhos de re-
viso, certamente, devero reduzir o nmero de esp-
cies em comum s duas bacias. o que se pode deduzir
205
Diversidade e conservao da biota aqutica
dos recentes trabalhos de reviso dos Curimatidae de
Vari (1984, 1989, 1991, 1992a, 1992b): anteriormente,
estavam assinaladas dez espcies no Pantanal, seis delas
sendo comuns outras bacias, inclusive Amaznica
(Fowler, 1950). Os trabalhos de Vari, porm, assina-
lam oito espcies dessa famlia no Pantanal, sendo que
apenas duas delas ocorrem tambm na Amaznia. Isso
nos mostra que a relao atual das espcies comuns
s duas bacias ainda altamente provisria, e somente
em futuro mais distante (com revises mais acuradas
dos diferentes grupos) poder-se- ter uma idia mais
concreta da situao real.
Ictiofauna do Distrito Federal: Estudo
de caso detalhado sobre as cabeceiras
das principais bacias hidrogrficas do
Cerrado
A regio do Distrito Federal e Entorno est
localizada na rea nuclear do Bioma Cerrado, e dre-
nada pelas cabeceiras daquelas trs principais regies
hidrogrficas, cujas paisagens representam uma sntese
do potencial natural e dos desafios de sustentabilidade de
todo o Bioma. Desde 1986, o Projeto Levantamentos e
Informatizao de Dados sobre os Recursos Naturais
do Brasil (FAUFL IBGE), executado pela Reserva Eco-
lgica do IBGE desenvolve um programa de pesquisas
cientficas sobre os nveis de organizao ecolgica e
sustentabilidade dos ecossistemas aquticos da regio
sob diferentes usos antrpicos. Esse projeto deve
representar o estudo mais intensivo sobre as cabe-
ceiras das bacias hidrogrficas no Cerrado, onde mais
de 400 estaes de amostragem foram levantadas, e
pode fornecer subsdios s polticas de uso e ocupao
territorial dessa regio (Figura 5).
A Ictiofauna do rio Corumb no Distrito Federal
no Cenrio da Regio Hidrogrfica do Rio Paran no
Bioma Cerrado
A ictiofauna dos crregos e pequenos rios que
drenam a bacia do alto-mdio rio Corumb na Regio
Metropolitana do Distrito Federal foi amostrada em
todas as 22 Unidades de Drenagem e nos canais princi-
pais de suas quatro sub-bacias: rio So Bartolomeu, rio
Descoberto, rio Alagado/Ponte Alta e rio Corumb.
Com base nas amostras coletadas, que tota-
lizaram 37.138 indivduos, a bacia do alto-mdio rio
Corumb no Distrito Federal apresenta 119 espcies,
das quais 104 so nativas. Um total de quinze espcies
foram introduzidas na regio. Utilizando-se a tcni-
ca Jackknife (Heltshe & forrester 1983), a riqueza
estimada para o rio Corumb de 144 espcies
(desvio padro= 15.44 espcies), indicando que cerca
de outras 30 espcies ainda podem vir a ser coletadas
na bacia. A amostragem revelou ainda a ocorrncia de
57 gneros, agrupados em 19 famlias e cinco ordens
(Tabela 3).
Figura 5. Pontos de amostragem de peixes e de 60 atri-
butos fsicos e 30 parmetros qumicos nas 52 unidades
hidrogrficas que formam as cabeceiras dos rios Mara-
nho (Bacia Tocantins), Alto Corumb (Alto Paran) e
Preto (So Francisco) no Distrito Federal.
Os Characiformes formam o grupo mais im-
portante, com dominncia de 83,3% das capturas e
incluindo 63,5% das espcies (68), 49,1% dos gneros
(28) e 47,4% das famlias (9). Os Siluriformes formam
o segundo grupo em importncia, respondendo por
8,4% da abundncia, 30% das espcies (31), 36,8% dos
gneros (21) e 31,6% das famlias (6). Gymnotiformes,
Perciformes e Cyprinodontiformes formam o restante
da comunidade, apresentando um conjunto com oito
espcies, oito gneros e cinco famlias, que rivalizam
com os Siluriformes em abundncia (8,3%).
Characidae a famlia mais importante da bacia,
com ampla dominncia (77% da abundncia, 34,6% das
espcies e 28% dos gneros nativos) e distribuio em
todas as sub-bacias. Entre os Characiformes, as demais
famlias respondem por apenas 6,3% da abundncia, e
por 33,7% do nmero de espcies e 28% do nmero
de gneros. Entre essas, merecem destaque as fam-
lias Crenuchidae (com 10 espcies e um gnero, que
respondem por 2,04% da abundncia) e Anostomidae
(com 9 espcies distribuidas em trs gneros).
Segunda famlia em abundncia total na bacia
(4,9%), Loricaiidae apresenta tambm o segundo maior
nmero de espcies (13,5%) e de gneros (8,7%). En-
tre os Siluriformes, as demais famlias registram, em
conjunto, apenas 3,56% da abundncia total, 16,34% do
nmero de espcies e 27,59% dos gneros. Merecem
destaque as famlias Pimelodidae (com 12 espcies,
11gneros e 1,54% da abundncia total) e Callichthyidae
(com 2 gneros e duas espcies, que totalizam 2% da
abundncia).

Tabela 3. Riqueza de gneros e espcies por famlia, em cada ordem de peixes amostrados na bacia
do rio Corumb na regio metropolitana Distrito Federal

ORDEM FAMLIAS NMERO DE NMERO DE

GNERO ESPCIES
CHARACIFORMES Characidae 16 35
Crenuchidae 1 10
Lebiasinidae 1 1
Erythrinidae 2 1
Curimatidae 2 4
Prochilodontidae 1 1
Anostomidae 3 9
Parodontidae 2 4
Subtotal 28 65
GYMNOTIFORMES Gymnotidae 1 1
Sternopygidae 1 1
Apteronotidae 1 1
Subtotal 3 3
SILURIFORMES Auchenipteridae 1 1
Pinelodidae 11 12
Trychonycteridae 1 1
Cetopsidae 1 1

206
 Diversidade e conservao da biota aqutica

Callichthyidae 2 2
Loricariidae 5 14
Subtotal 21 31
CYPRINODONTIFORMES Rivulidae 2 2
Subtotal 2 2
PERCIFORMES Cichlidae 3 3
Subtotal 3 3
Total 57 104

Rivulidae, com apenas um gnero e uma espcie,
constitui a terceira famlia mais abundante na bacia
(3,47%). Por outro lado, cumpre destacar a baixssima
abundncia e riqueza de cicldeos nativos e peixes el-
tricos (Gymnotidae, Sternopygidae e Apteronotidae)
na bacia, bem como de alguns migradores nobres, como
Prochilodontidade e Salmininae.
Entre os Siluriformes, Hypostomus o gnero
mais importante, ocupando a quarta posio (3,62%),
grande diversificao (10 espcies) e ampla distribui-
o em toda a bacia. Hoplosternum, que ocupa a oitava
posio (1,92%), tem distribuio mais restrita s
sub-bacias do Lago Parano, So Bartolomeu e Des-
coberto, estando ausente no Alagado/Ponte Alta e no
Corumb. Na dcima segunda posio, com 1,13% da
abundncia total, Microlepidogaster s est ausente no
rio Corumb.
Entre as demais ordens, o nico gnero de des-
taque Rivulus (3,47%, quinta posio) com distribuio
bastante concentrada na sub-bacia do Lago Parano.
Comparaes entre a composio de espcies
nas diferentes bacias estudadas na Provncia Alto-Pa-
ranaba no Distrito Federal indicam uma sobreposio
superior a 60% entre as principais drenagens com
conectividade natural (So Bartolomeu Alagado
Descoberto), mas baixa similaridade dessas co-
munidades (inferior a 50%) com aquelas a montante
dos represamentos Lago Parano e Lago Descoberto
(Figura 6). Essas diferenas podem ser atribudas ao
isolamento natural dessas comunidades pelas antigas
cachoeiras onde foram construdos os respectivos
barramentos.
Cumpre ressaltar ainda que cerca de 60 espcies
apresentam abundncia relativa inferior 0.1%, po-
dendo ser consideradas raras na comunidade. Destas,
36 espcies apareceram em somente uma localidade,
sendo consideradas como espcies nicas na bacia do
alto rio Corumb no Distrito Federal.
Figura 6. Dendrograma mostrando a similaridade
entre a composio de espcies das diferentes bacias
amostradas na Provncia Alto Paranaba no Distrito
Federal.
Tendo em vista tratar-se de um sistema de
cabeceiras, a riqueza observada bastante alta,
quando comparada a outros afluentes do rio Paran
(Tabela 4) . Muito embora diferenas metodolgicas
de amostragem dificultem comparaes precisas, Bar-
rella (1998) coletando nos rios Tiet e Paranapanema
(rea influenciadas pelo Ectone com Mata Atlntica)
encontrou 64 espcies, enquanto os levantamentos
de Agostinho et al. (1997) nos rios Piquiri, Iguatemi e
Ivinheima, revelaram a presena de 57, 77 e 91 espcies
de peixes, respectivamente, e Beaumord & Petrere
(1994) encontraram 80 espcies no rio Manso (Pro-
vncia Alto-Paraguai).

207
Tabela 4. Comparaes entre riqueza de espcies, de gneros e de famlias nativas em tributrios
da bacia do Paran, nas Provncias ictiogrficas do Alto Paranaba (rio Corumb), Alto Paran
(rio Tiet, Paranapanema, Ivinheima, Piquiri e Iguatemi) e Alto Paraguai (rio Manso).

ECO-REGIES DA NMERO DE NMERO DE NMERO DE

BACIA DO PARAN ESPCIES GNERO FAMLIAS

Rio Corumb Distrito Federal 104 57 19

Rios Tiet e Parapanema 64 46 22

Rio Ivinheima 91 66 23

Rio Piquiri 57 38 15

Rio Iguatemi 77 55 23

Rio Manso 35 32 15

Bacia do Paran no Cerrado 176 134 27

A riqueza de gneros tambm relativamente
alta (57) na bacia do Alto rio Corumb, rivalizando com
a do rio Iguatemi (55), sendo inferior apenas do rio
Ivinheima (66). Por outro lado, o nmero de famlias
relativamente mais baixo que o daquelas bacias, marca-
da pela ausncia de alguns grupos importantes, como
Cynodontidae (Characiformes), Rhamphichthyidae e
Hypopomidae (Gymnotiformes), Doradidae, Ageneio-
sidae, Aspredinidae e Scoloplacidae (Siluriformes), alm
de Symbranchidae (Perciformes).
Britski (1998) relaciona 176 espcies, 134 g-
neros e 27 famlias vlidas para as bacias de drenagem
do rio Paran na regio do Cerrado (Provncias do
Alto Paranaba e Alto Paran). Estima-se, com base no
presente estudo, que essa lista ser acrescida em cerca
de 30% com a incluso das novas espcies descober-
tas no alto-mdio rio Corumb no Distrito Federal.
Comparaes preliminares entre essas comunidades
com aquelas amostradas nas demais bacias da Regio
Hidrogrfica do rio Paran no Bioma Cerrado apontam
para uma baixa sobreposio (inferior a 10% das esp-
cies). A sobreposio de espcies diminui acentuada-
mente em direo s cabeceiras desses sistemas, onde
notadamente o alto rio Corumb no Distrito Federal
apresenta uma ictiofauna bastante diferenciada.
A Ictiofauna do rio Maranho no Distrito Federal
no Cenrio da Regio Hidrogrfica do Rio Tocantins
no Bioma Cerrado
A ictiofauna dos crregos e pequenos rios que
drenam a bacia do alto-mdio rio Maranho na Regio
Metropolitana do Distrito Federal foi amostrada em
todas as sete Unidades de Drenagem que compem este
estudo no alto rio Maranho.
Com base nas amostras coletadas, que totaliza-
ram 36.138 indivduos, a bacia do alto-mdio rio Mara-
nho apresenta 110 espcies, das quais 107 so nativas.
Apenas duas espcies foram introduzidas na regio.
Utilizando-se a tcnica Jackknife (Heltshe & forrester
1983), a riqueza estimada para o rio Maranho de 14
2 espcies (desvio padro= 16.08 espcies), indicando
que cerca de outras 32 espcies ainda podem vir a
ser coletadas na bacia. A amostragem revelou ainda a
ocorrncia de 53 gneros, agrupados em 18 famlias e
cinco ordens (Tabela 5).
Os Characiformes formam o grupo mais im-
portante (Tabela 17), com dominncia de 80,18% das
capturas e incluindo 62,68% das espcies (71), 50% dos
gneros (28) e 50% das famlias (9). Os Siluriformes
formam o segundo grupo em importncia, responden-
do por 13,37% da abundncia, 30,97% das espcies
(35), 37,5% dos gneros (21) e 27,7% das famlias (5).
Gymnotiformes, Perciformes e Cyprinodontiformes
formam o restante da comunidade, apresentando um
conjunto com seis espcies, sete gneros e quatro
famlias, que representam apenas metade (6,45%) da
abundncia total dos Siluriformes.
Characidae a famlia mais importante da bacia,
com ampla dominncia (67,71% da abundncia, 33,63%
das espcies e 26,79% dos gneros nativos) e distribui-
o em todas as sub-bacias. Entre os Characiformes,
as demais famlias respondem por outros 17,24% da
abundncia toal, e por 29,20% do nmero de espcies
e 23,21% do nmero de gneros. Entre essas, merecem
destaque as famlias e Anostomidae (com 9 espcies,
distribuidas em dois gneros, respondendo por 1,14%
da abundncia total), Serrasalmidae (com 8 espcies e
4 gneros, totalizando 0,85% da abundncia) e Crenu-
chidae (com 6 espcies e um gnero, que respondem
por 8,61% da abundncia total).

208
 Diversidade e conservao da biota aqutica

Tabela 5. Riqueza de gneros e espcies por famlia, em cada ordem de peixes amostrados na bacia
do rio Tocantins na regio metropolitana Distrito Federal.

ORDEM FAMLIAS NMERO DE GNERO NMERO DE ESPCIES

CHARACIFORMES Characidae 14 36

Erythrinidae 1 2

Curimatidae 2 3

Crenuchidae 1 6

Anostomidae 2 9

Parodontidae 1 2

Prochilodontidae 1 1

Hemiodidae 1 1

Gasteropelecidae 1 1

. Serrasalmidae 4 8

Subtotal 28 69

GYMNOTIFORMES Sternopygidae 1 1

Subtotal 1 1

SILURIFORMES Auchenipteridae 1 1

Pimelodidae 5 8

Trychonycteridae 1 2

Cetopsidae 1 1

Loricariidae 10 22

Subtotal 18 34

CYPRINODONTIFORMES Rivulidae 1 1

Poecilidae 1 1

Subtotal 2 2

PERCIFORMES Cichlidae 4 4

Subtotal 4 4

Total 53 110

Segunda famlia em abundncia total na bacia
(8,78%), Loricaiidae apresenta tambm o segundo
maior nmero de espcies (20,35%) e de gneros
(21,42%). Entre os Siluriformes, as demais famlias
registram, em conjunto, apenas 4,59% da abundncia
total, 10,62% do nmero de espcies e 16,07% dos
gneros. Merece destaque apenas a famlia Pimelodidae
(com 8 espcies, 5 gneros e 1,11% da abundncia
total).
Poeciliidae, com apenas um gnero e uma esp-
cie extica, constitui a quarta famlia mais abundante
na bacia (5,27%). Por outro lado, cumpre destacar a
baixssima abundncia e riqueza de cicldeos nativos e
de peixes eltricos (representados apenas pela famlia
209
Sternopygidae) na bacia, bem como de alguns migra-
dores nobres, como Prochilodontidade e Salmininae.
Tendo em vista tratar-se de um sistema de ca-
beceiras, a riqueza observada bastante alta, quando
comparada a outros afluentes do rio Tocantins (Tabela
6). Muito embora diferenas metodolgicas de amos-
tragem dificultem comparaes precisas, os resultados
apresentados na tabela 16 indicam que a riqueza dos
diferentes nveis taxonmicos da comunidade de peixes
da bacia do alto rio Maranho na Regio Metropolitana
do Distrito Federal semelhante quela encontrada
por Carvalho (1988) para o alto rio Araguaia, e repre-
senta cerca de 1/3 da biodiversidade taxonmica do
rio Tocantins no Bioma Cerrado.
 Britski (1998) relaciona 176 espcies, 134
gneros e 27 famlias vlidas para as bacias de drenagem
do rio Tocantins na regio do Cerrado (Provncias
do Alto Paranaba e Alto Tocantins). Estima-se, com
base no presente estudo, que essa lista ser acrescida
em cerca de 30% com a incluso das novas espcies
descobertas no alto-mdio rio Maranho. Comparaes
preliminares entre a composio de espcies nas
diferentes sub-bacias estudadas nas Provncias Alto-
Tocantins e Alto Maranho no Distrito Federal indicam
uma sobreposio inferior a 10%, com as espcies
em comum restritas, sobretudo, aos canais principais
daqueles tributrios. A sobreposio de espcies
diminui acentuadamente em direo s cabeceiras
desses sistemas, onde notadamente o rio Maranho
apresenta uma ictiofauna bastante diferenciada.

Tabela 6. Comparaes entre riqueza de espcies, de gneros e de famlias nativas em diferentes

eco-regies da bacia do rio Tocantins.

ECO-REGIES DA BACIA NMERO DE NMERO DE NMERO DE

DO ALTO TOCANTINS ESPCIES GNERO FAMLIAS

Rio Tocantins (Bioma Cerrado) 360 195 41

Alto Rio Araguaia 114 64 24

Alto Rio Maranho (DF) 110 53 18

A ictiofauna do rio Preto no cenrio da o em todas as sub-bacias. Entre os Characiformes,

bacia do rio So Francisco
A ictiofauna dos crregos e pequenos rios que
drenam a bacia do alto-mdio rio Preto na Regio
Metropolitana do Distrito Federal foi amostrada em
todas as dezoito Unidades de Drenagem que compem
este estudo.
Com base nas amostras coletadas, que totaliza-
ram 5.889 indivduos, a bacia do alto-mdio rio Preto
apresenta 71 espcies, das quais 68 so nativas. Apenas
trs espcies foram introduzidas na regio. Utilizan-
do-se a tcnica Jackknife (Heltshe & forrester 1983),
a riqueza estimada para o rio Preto de 97 espcies
(desvio padro = 3.25 espcies), indicando que cerca
de outras 26 espcies ainda podem vir a ser coletadas
na bacia. A amostragem revelou ainda a ocorrncia de
33 gneros, agrupados em 13 famlias e cinco ordens
(Tabela 7).
Os Characiformes formam o grupo mais im-
portante (Tabela 29), com dominncia de 87,64% das
capturas e incluindo 30.99% das espcies (22), 51% dos
gneros (17) e 46.15% das famlias (6). Os Siluriformes
formam o segundo grupo em importncia, respon-
dendo por 12% da abundncia, 32,39% das espcies
(23), 37,5% dos gneros (10) e 30.76% das famlias (4).
Gymnotiformes, Perciformes e Cyprinodontiformes
formam o restante da comunidade, apresentando um
conjunto com oito espcies, seis gneros e trs famlias,
que representam apenas 0.36% da abundncia total.
Characidae a famlia mais importante da bacia,
com ampla dominncia (77.04% da abundncia, 30.99%
das espcies e 32.25% dos gneros nativos) e distribui-
as demais famlias respondem por outros 10.6% da
abundncia total, e por 25.35% do nmero de espcies
e 22.58% do nmero de gneros. Entre essas, merecem
destaque as famlias Anostomidae (com 4 espcies,
distribuidas em dois gneros, respondendo por 2.5%
da abundncia total), Curimatidae (com 3 espcies e
2 gneros, totalizando 2.84% da abundncia) e Crenu-
chidae (com 8 espcies e um gnero, que respondem
por 4.71% da abundncia total).
A segunda famlia em abundncia total na bacia
(9.22%), Loricaiidae apresenta tambm o segundo
maior nmero de espcies (18.30%) e apenas trs
gneros (9.62% dos gneros nativos). Entre os Silu-
riformes, as demais famlias registram, em conjunto,
apenas 2.78% da abundncia total, 14.08% do nmero
de espcies e 22.58% dos gneros. Merece destaque
apenas a famlia Pimelodidae (com 8 espcies, 5 gneros
e 2.65% da abundncia total).
Poeciliidae, com apenas um gnero e duas
espcies exticas, constitui uma das famlia menos
abundantes na bacia (0.07%). Cumpre destacar tambm
a baixssima abundncia e riqueza de cicldeos nativos e
de peixes eltricos (representados apenas pela famlia
Sternopygidae) na bacia, bem como de alguns migra-
dores nobres, como Prochilodontidade e Salmininae.
Tendo em vista tratar-se de um sistema de ca-
beceiras, a riqueza observada bastante alta, quando
comparada a outros afluentes do rio So Francisco
(Tabela 8).Muito embora diferenas metodolgicas
de amostragem dificultem comparaes precisas, os
resultados apresentados na Tabela 1 indicam que a

210
 Diversidade e conservao da biota aqutica

Tabela 7. Riqueza de gneros e espcies por famlia, em cada ordem de peixes amostrados na bacia
do rio Preto na regio metropolitana Distrito Federal.

ORDEM FAMLIAS NMERO DE NMERO DE

GNEROS ESPCIES

CHARACIFORMES Characidae 10 22

Erythrinidae 1 2

Curimatidae 2 3

Crenuchidae 1 8

Anostomidae 2 4

Prochilodontidae 1 1

Subtotal 17 40

GYMNOTIFORMES Sternopygidae 2 2

Subtotal 2 2

SILURIFORMES Pimelodidae 5 8

Trychonycteridae 1 1

Cetopsidae 1 1

Loricariidae 3 13

Subtotal 10 23

CYPRINODONTIFORMES Poecilidae 1 2

Subtotal 1 2

PERCIFORMES Cichlidae 3 4

Subtotal 3 4
Total 33 71

riqueza dos diferentes nveis taxonmicos da comu-
nidade de peixes da bacia do alto rio Preto na Regio
Metropolitana do Distrito Federal proporcionalmen-
te semelhante quela encontrada nas demais bacias
do Distrito Federal, e englobam cerca de metade da
diversidade de famlias e espcies e 1/3 dos gneros
do rio So Francisco no Bioma Cerrado.
Britski (1998) relaciona 153 espcies, 90 gneros
e 26 famlias vlidas para as bacias de drenagem do rio
So Francisco na regio do Cerrado (Provncias do
Alto Paranaba e Alto So Francisco). Estima-se, com
base no presente estudo, que essa lista ser acrescida
em cerca de 30% com a incluso das novas espcies
descobertas no alto-mdio rio Preto. Comparaes
preliminares entre a composio de espcies nas di-
ferentes sub-bacias estudadas nas Provncias Alto-So
Francisco e Alto Rio Preto no Distrito Federal indicam
uma sobreposio inferior a 10%, com as espcies
em comum restritas, sobretudo, aos canais principais
daqueles tributrios. A sobreposio de espcies dimi-
nui acentuadamente em direo s cabeceiras desses
sistemas, onde notadamente o rio Preto apresenta uma
ictiofauna bastante diferenciada.

211
Tabela 8. Comparaes entre riqueza de espcies, de gneros e de famlias nativas em diferentes
eco-regies da bacia do rio Preto.
ECO-REGIES DA BACIA NMERO DE NMERO DE NMERO DE
DO SO FRANCISCO ESPCIES GNERO FAMLIAS

Rio S. Francisco (rea do cerrado) 153 90 26

Alto Rio Preto 71 33 13

Padres de distribuio das hidrolgico. As plancies de inundao so distintas por

comunidades de peixes no Distrito
Federal
Apesar da altitude, da rea relativamente peque-
na, e de suas pequenas drenagens, o Distrito Federal
apresenta uma fauna de peixes bastante diversificada
(234 espcies 90 gneros e 23 famlias nativas).
Destaca-se ainda a grande quantidade de provveis
endemismos, expressa na ocorrncia de cerca de 60
espcies nicas (uma nica coleta em cerca de 400
pontos amostrados).
O desenvolvimento de conceitos unificadores
que forneam paradigmas ecolgicos para comparaes
entre comunidades dentro e entre sistemas ainda est
na sua infncia. No entanto, trs conceitos, rio conti-
nuum (Vanote et al. 1980), pulso hidrolgico (Junk et
al. 1989) e dinmica de manchas (Naiman et al. 1988;
Pringle et al. 1988), tm potencial para orientar a formu
lao de hipteses visando identificar mecanismos
dominantes (especialmente os que operam em escala
espao-temporais adjacentes), alm de melhorar as
classificaes nas diversas escalas existentes, de modo
a possibilitar predies teis para a conservao e o
manejo em sistemas apropriados (Bayley & Li 1996).
De acordo com a teoria do rio continuum, das
cabeceiras para a foz, os rios apresentam um gradien-
te contnuo de condies fsicas, que propiciam uma
srie de respostas da biota, resultando em ajustes
contnuos das comunidades, consistentes com os pa-
dres de carga, transporte, utilizao e estocagem de
matria orgnica ao longo do rio. Baseados na teoria
do equilbrio energtico dos geomorfologistas fluviais,
Vannote et al.(1980) estabeleceram por hiptese, que
as caractersticas funcionais e estruturais das comuni-
dades aquticas esto adaptadas a este continuum das
variveis fsicas; as comunidades tambm formam um
continuum, com a finalidade de processar a energia
com eficincia mxima, com as comunidades de ju-
sante estando adaptadas capitalizar as ineficincias
de processamento de montante.
Ao contrrio da teoria do rio contnuo, Junk et
al. (1989) demonstraram que em sistemas rio-plancie
de inundao, a principal fora responsvel pela existn-
cia, produtividade e interaes entre a biota o pulso
no dependerem das ineficincias de processamento da
matria orgnica de montante, embora seu contedo
de nutrientes seja influenciado periodicamente por
trocas laterais de gua, sedimentos e espcies com o
canal principal. O conceito do pulso hidrolgico
distinto, pois os fluxos internos independem da posio
da plancie na bacia de drenagem.
Embora ambos os conceitos tenham sido con-
cebidos para atuar at a escala da bacia hidrogrfica,
eles so mutuamente excludentes nos segmentos de
baixo gradiente do potamon, onde o pulso hidrolgico
reconhece a natureza peridica das interaes entre o
ciclo de cheias e secas e, a plancie de inundao, que
influenciam as adaptaes das comunidades biticas.
O conceito do Pulso Hidrolgico tem tambm certa
importncia no rhithron de alto gradiente de riachos
e pequenos rios que nascem ou so margeados por
reas inundadas, mas neste segmento o conceito do rio
continuum fornece uma descrio mais apropriada. No
entanto, o conceito original do continuum deve adap-
tar-se s (a) diferenas nas matas ciliares do rithron;
(b) transportes ascendentes de nutrientes e biomassa
atravs das migraes de peixes e, (c) descontinuida-
des espaciais, formando um mosaico de manchas ou
fragmentos.
Considerar o rhithron como um mosaico de
manchas longitudinais e laterais, fornece uma nova
perspectiva para a compreenso da dinmica de suas
comunidades. Os mecanismos que controlam a distri-
buio espao-temporal das comunidades podem ser
investigados em diversas escalas, por meio do exame
das interrelaes bsicas de manchas homogneas do
sistema. Esta abordagem pode ento complementar
aquelas teorias unificadoras que enfatizam os controles
longitudinais e laterais do sistema.
Os dados apresentados neste trabalho suge-
rem a existncia de controle longitudinal dentro das
unidades hidrogrficas, com ajustes das comunidades
associados ordem de drenagem, que representariam
manchas espaciais naturais. Entretanto, ao longo de
uma mesma mancha natural ou ordem de drenagem
ocorrem modificaes nas comunidades relacionadas
com modificaes locais nos habitats aquticos naturais

212

ou de origem antrpica, que interrompem o conti-
nuum dentro da mancha, ocasionando a formao de
um mosaico de manchas, que parece representar a
melhor perspectiva para a compreenso dos padres
de funcionamento desses sistemas.
Principais ameaas s comunidades de
peixes no Cerrado e Pantanal
Os principais impactos que ameaam a ictiofauna
e a pesca so o desmatamento, o garimpo, apoluio de
origem domstica, industrial e de insumos aplicados
agricultura, a construo de barragens e aterros, cana-
lizao de rios e crregos, que alteram radicalmente os
habitats disponveis para alimentao, desova, etc.
O desmatamento vem se processando no Brasil
em escala de intensidade varivel de regio para regio.
Na regio Amaznica, cerca de 90% da floresta original
ainda persiste, mas na regio da Mata Atlntica, apenas
12% das florestas esto intactas (Brown & Brown,
1992). Mais recentemente, na Amaznia e no Cerrado
esto ocorrendo desmatamentos para implantao de
atividades agropecurias e da agroindstria da soja.
O desmatamento das terras mais altas provoca o
assoreamento dos rios, e o da mata de galeria priva
os peixes de importante recurso alimentar, os frutos
e sementes. No caso da Amaznia, embora o des-
matamento extensivo esteja concentrado na floresta
de terra firme, tambm ocorre, ainda que em menor
escala, o desmatamento das vrzeas e igaps. Goulding
(1979), Goulding et al. (1988) mostraram a extrema
importncia da vegetao para muitas espcies de pei-
xes, tanto dos frutos/sementes, flores e folhas quanto
dos insetos que dela dependem. Assim, para muitos
peixes, como o tambaqui Colossoma macropomum, o
pacu Mylossoma spp., Myleus spp., a matrinx Brycon spp.
e a pirapitinga Colossoma brachypomum, pode-se afirmar
que a cadeia alimentar se inicia no ambiente terrestre.
A preservao dessas florestas inundveis de grande
interesse para os ribeirinhos, que conhecem essa de-
pendncia, pois comum ouv-los dizer que quando
a mata da beira do rio e do lago cortada, o peixe
vai-se embora. Particularmente importante seria um
programa de educao ambiental, principalmente para
os agricultores que vm do sul para explorar a regio.
Alert-los para a importncia da mata de vrzea, assim
como a de igap, que demora mais a se recuperar,
porque o aporte de matria orgnica e sais minerais
mais lento que na vrzea, j que este encontra-se mais
distante do canal do rio.
Vale ressaltar que o cultivo tradicional da vrzea
dos rios amaznicos pelos ribeirinhos ocorre com um
mnimo de desmatamento. O desmatamento decorren-
te do garimpo de ouro aluvionar ou de cassiterita
mais grave quando ocorre em riachos. A gua de cor
213
Diversidade e conservao da biota aqutica
amarelada fica ainda mais escura e barrenta na poca
da cheia, quando maior a disponibilidade de gua para
lavar a terra retirada dos barrancos pelas chupadeiras.
Por causa da cor da gua, os ndios no enxergam mais
os peixes e no podem mais usar o arco e a flecha para
pescar rio abaixo, no conseguem mais enxergar as
arraias, para poderem se proteger das ferroadas, e a
abundncia de peixes na poro poluda do rio diminui
bastante (Petrere, 1992).
Na Amaznia e no Pantanal, a poluio por
mercrio decorrente do garimpo de ouro grave e
irreversvel por causa da grande quantidade de merc-
rio metlico - que misturado ao ouro para extra-lo
- j lanada no ambiente. Se a contaminao por me-
til-mercrio vai comprometer a sade das geraes
futuras, ou atingir nveis epidmicos, principalmente
nas reas crticas, depende da velocidade de metila-
o, que maior nas guas pretas ou em reas onde,
na poca da cheia, ocorre transbordamento de gua
preta. A concentrao de mercrio nas populaes
ribeirinhas que mais consomem peixe preocupante.
A situao poder evoluir para um nvel to extremo
de gravidade, que ser necessrio preconizar a absurda
medida, impossvel de ser implantada, de se impedir o
consumo e/ou a pesca de peixes carnvoros (Petrere,
1992; Malm et al., aceito para publicao; Forsberg et
al., 1994).
Ainda no existem estudos mostrando que o
garimpo interfere com a pesca em um rio de grande
porte, mas isso realmente deve ocorrer nas reas pr-
ximas a ninhos de dragas, como no alto Madeira. A
longo prazo, com a crescente deposio de sedimentos
rio abaixo, muitos bitopos terminam por ficarem
muito alterados, causando a diminuio de alguns
estoques de peixes. No Pantanal, as modificaes da
biota ocorrem em consequncia do desmatamento do
cerrado das chapadas e da prpria rea alagada, em
menor escala. Nas chapadas, desde o incio da dcada
de 70, a agricultura intensiva da soja, dependente de
insumos (com larga aplicao de pesticidas) vem pro-
vocando o assoreamento dos rios que drenam para
o Pantanal, principalmente do rio Taquari. A recente
expanso da cultura de arroz tem agravado a poluio
devido aos pesticidas, tanto nas chapadas quanto na
rea alagvel. A lavoura de cana-de-aucar, com a con-
sequente construo de destilarias, que descarregam
vinhaa nos rios, tambm uma ameaa, e j provocou
mortalidade em massa de peixes, principalmente no
rio So Loureno.
Vieira (1991) analisou o tecido muscular e o
fgado de peixes capturados nos rios Paraguai, Cuiab
e Bento Gomes, para deteco de mercrio. Os peixes
dos rios Cuiab e Bento Gomes apresentaram maiores
concentraes do que aqueles do rio Paraguai, porque
esto mais prximos da rea de garimpo de ouro
aluvionar. As concentraes encontradas no pintado
Pseudoplatystoma corruscans e cachara P. fasciatus esta-
vam muito acima dos valores normais estabelecidos
pela OMS.
As principais repercusses devidas ocupao
e explorao da terra so as seguintes: desmatamen-
to das margens e intensificao do rtmo natural de
colmatao por prticas inadequadas de ordenao
e explorao agrcola que, junto com a poluio,
pode acelerar a eutrofizao. Em um estudo sobre 17
represas do Estado de So Paulo, Maier et al. (1990)
detectaram a presena de elementos metlicos como o
cromo, txico para o zooplncton, em quatro represas;
chumbo, txico para os peixes, em sete; nquel, txico
para zooplncton e peixes, em sete; zinco, txico para
zooplncton e peixes, em oito; alumnio, tambm t-
xico para zooplncton e peixes, em trs; e o cdmio,
txico para zooplncton, fitoplncton e peixes, em
cinco represas.
Cceres et al. (1987) estudaram a concentrao
de pesticidas organoclorados em 38 represas de sete
bacias hidrogrficas do Estado de So Paulo. Em todas
as amostras coletadas na superfcie da gua foram
detectados resduos de BHC e DDT, heptacloro,
clordano, aldrina, dieldrina e endrina. As represas
situadas em zonas com atividades agrcolas mais in-
tensas apresentaram maiores concentraes de BHC
e DDT do que o previsto. Na maioria das represas,
a concentrao de resduos de praguicidas era menor
que a habitualmente assinalada para guas continentais
de clima temperado, mas preciso assinalar que essa
situao transitria, j que essas concentraes ten-
dem a aumentar medida que aumenta a demanda de
produo de alimentos.
Calheiros (1993) estudou a contaminao da
gua, dos sedimentos e dos peixes, como o lambari
Astyanax bimaculatus (onvoro), Steindachnerina insculpta
(ilifago), a piranha Serrasalmus spilopleura (carnvora)
e o bivalvo filtrador Anodontites trapezeus, pelo uso
de pesticidas organoclorados, durante o vero, na
represa de Barra Bonita, rio Tiet, e concluiu que os
nveis de HCHTOTAL, DDTTOTAL, aldrina, dieldrina
e PCB1260 eram normais, com exceo da piranha,
contaminada por DDE e PCB1260. Felizmente a piranha
no consumida na regio. O efeito mais direto da
construo de uma represa sobre a atividade pesqueira
ocorre em relao s espcies reoflicas, pois, quando
a barragem muito alta, os peixes so impedidos de
migrarem rio acima. Segundo Godinho (1991), mesmo
as escadas de peixes ainda tm sua eficcia discutida.
A disperso dos juvenis rio abaixo tambm pode ser
influenciada pelo represamento, e, em termos gen-
ticos, algumas populaes podem ficar separadas pela
barragem.
Espcies raras e ameaadas de extino
A questo de determinar espcies raras de pei-
xes, bem como aquelas ameaadas de extino, envolve
tambm muitas dificuldades em razo de nosso desco-
nhecimento da ictiofauna e a dificuldade de observar os
peixes em seu ambiente natural, aqutico. Na escala lo-
cal vimos que a maioria das espcies em uma assemblia
de peixes rara, mas na escala regional, raridade est
ligada ocorrncia das espcies em diferentes localida-
des. Britski & Figueiredo (1972) fizeram consideraes
sobre essas questes , mostrando que o conceito de
espcie rara em peixes de gua doce em escala regional
reflete apenas tal desconhecimento da ictiofauna. Para
citar apenas um exemplo mais atual dentro da rea de
estudo, mencionamos o caso de Xenurobrycon macropus
Myers & Ribeiro, pequeno Glandulocaudinae descrito
do rio Bodoquena, no Pantanal, no ano de 1945; at
fins da dcada de 70 a espcie era conhecida apenas
pelos exemplares-tipos dessa localidade, podendo ser
considerada uma espcie endmica do Pantanal e rara.
Entretanto, nos anos de 1976 a 1978, com os trabalhos
de levantamento de peixes na rea de Itaipu, coletaram-
se ali a centenas de quilmetros da localidade-tipo
dezenas de exemplares dessa espcie: este simples
fato excluiu totalmente as hipteses precedentes.
Tudo sugere, pois, que devemos encarar com cautela
tais questes.
Espcies raras e ameaadas de extino dentro
da ictiofauna do Pantanal e Cerrado talvez se possam
considerar apenas as formas de Rivulidae anuais, pois os
habitats restritos em que vivem podem ser facilmente
destrudos por aes antrpicas.
Menezes (1996) pondera que para calcular a
diversidade de peixes brasileiros poder-se-iam utilizar
os critrios e ndices correntes - como os de riqueza,
diversidade de espcies, raridades, etc.- mas a falta
de conhecimento sobre o nmero de espcies e
identificao das mesmas, em muitos dos ambientes
aquticos mais importantes, representa um obstculo
srio e torna intil qualquer tentativa de estimar a di-
versidade de peixes em gua doce. Enfatiza tambm a
necessidade de se realizar uma melhor documentao
da ictiofauna realizando estudos mais amplos de taxo-
nomia e biogeografia, sem o que impossvel delimitar
reas ameaadas, determinar reas prioritrias para
conservao da biodiversidade e detectar mudanas
futuras na composio ictiofaunstica.
As espcies de peixes mais importantes na pesca
comercial so migradoras. Assim, sob o ponto de vista
214

de conservao, vem-se tornando cada vez mais impor-
tante obter informaes detalhadas sobre os padres
migratrios das espcies de peixes, considerando a
crescente demanda de programas de desenvolvimento
das bacias hidrogrficas. Tais programas acarretam
obstruo das vias fluviais, por meio da construo
de represas para gerar energia, ou desmatamento das
reas das plancies de inundao com fins agrcolas ou
de explorao madeireira, constituindo, em geral, uma
sria ameaa s migraes dessas espcies.
No obstante a importncia econmica das
migraes, apenas uma pequena parcela das pesquisas
com a ictiofauna de gua doce tem sido destinada a
estud-las. Nas regies tropicais, o estudo das migra-
es das espcies de peixes potramodmicos s teve
incio, em uma escala cientfica, a partir da dcada de
50 (veja Welcome, 1979, para referncias).
Analisando esses estudos, verifica-se a existncia
de trs tipos bsicos de padres migratrios nos siste-
mas do Cerrado e Pantanal. Esses padres migratrios
so, de um modo geral, bastante semelhantes queles
apresentados por espcies tropicais asiticas e africa-
nas. Por compreenderem ciclos de movimentos entre
os habitat reprodutivos, trficos e, em certos casos,
os habitat de inverno fisiolgico - aos quais retornam
obrigatoriamente todos os anos, em perodos corres-
pondentes - tais migraes so consideradas cclicas
e, como tal, caracterizam cada sistema hidrolgico
como um verdadeiro territrio (Home) para as
respectivas populaes. Os movimentos migratrios de
espcies tropicais so, tambm, em essncia, similares
queles identificados em espcies potamodrmicas das
regies temperadas, haja vista que, alm das tradicio-
nais migraes reprodutivas e trficas, os movimentos
sazonais ocorridos nas regies temperadas, em funo
do inverno climtico, encontram nos trpicos uma fase
homloga: inverno fisiolgico(Welcome, 1979).
O padro migratrio mais simples caracters-
tica do rio Pilcomayo (Alto-Paraguai, na Bolvia). Este
padro envolve a presena de um nico lar trfico para
peixes jovens e adultos, de onde estes partem em uma
longa migrao ascendente para desovar nas cabecei-
ras. Do lar reprodutivo, os peixes adultos tornam a
descer at o lar trfico e, nesta viagem de retorno
so acompanhado pelas larvas que, face a ausncia de
lagoas marginais nos cursos superiores, onde possam
desfrutar de um suprimento alimentar, so carretadas
pela correnteza at o lar trfico comum (Bayley, 1973).
No Pantanal, ocorrem trs ciclos principais de migra-
es de peixes, os quais determinam as estratgias de
pesca: (a) a lufada, que designa migraes laterais de
peixes vindos dos lagos em direo ao rio principal,
durante a estao seca. Por um curto perodo, os
Diversidade e conservao da biota aqutica
peixes se concentram em grandes cardumes na boca
dos lagos e so muito vulnerveis captura. No rio
Cuiab, o fenmeno ocorre em abril-junho, durante a
lua cheia; (b) a piracema, que designa forte migrao
de cardumes rio acima, ocorrendo no rio Cuiab em
outubro-novembro; e, (c) a rodada, que descreve o
comportamento exibido pelos peixes no momento da
reproduo, ocorrendo simultaneamente com a pira-
cema. A desova para a maioria das espcies se d entre
dezembro e fevereiro (Ferraz de Lima, 1984;1986;
EMBRAPA/CPAP, 1991).
Nas regies do baixo e mdio Rio Paran (Bo-
netto, 1963; Bonetto & Pignalberi, 1964; Bonetto et al.,
1971), no alto Rio Paran (Godoy, 1946, 1954, 1957,
1959, 1967, 1972 e 1975), as migraes de Prochilodus
envolvem um ciclo migratrio mais complexo, com a
presena de dois lares trficos, para os quais migram,
respectivamente, os peixes adultos e larvas, aps a
desova. Antes de atingida a maturidade sexual, no
entanto, os jovens se mudam para o lar trfico dos
peixes adultos, de onde partem, posteriormente, em
uma migrao ascendente rumo ao lar reprodutivo
conhecida como piracema(do tupi-guarani, fluxo de
peixe acima) no Brasil ou, subienda nos demais pases
sul-americanos.
As migraes de peixes no rio So Francisco fo-
ram estudadas por Juc (1978) e Paiva & Bastos (1982),
atravs de experimentos de marcao-e-recaptura no
muito bem sucedidos e que forneceram relativamente
poucos esclarecimentos sobre os padres envolvidos.
Ribeiro (1995) apresentou uma reviso completa das
principais informaes extraidas desta literatura e, com
base em entrevistas com pescadores experientes no
Submdio e Alto So Francisco estabeleu, por hiptese,
o padro geral das migraes de peixes nesta bacia a
ser testado neste trabalho. Tomando as informaes e
hipteses daquele trabalho como verdadeiras, pode-se
afirmar que o padro migratrio no rio So Francisco
bastante semelhante ao descrito por Lowe-McConnell
(1964) para a bacia do rio Rupununi, na Guiana. Este
padro representado por uma migrao reprodu-
tiva ascendente no incio da enchente, seguida por
movimentos laterais trficos em direo plancie de
inundao, durante a cheia, com o retorno ao canal
principal, no incio da vazante, onde permanecem du-
rante seca, que corresponde a um inverno fisiolgico.
Este padro geral s parece ser quebrado nas ime-
diaes do lago de Sobradinho, que por sua dimenso
e peculiaridade, parecem representar uma alternativa
aos deslocamentos trficos e ao inverno fisiolgico.
No mdio-alto Tocantins e em todo o rio Ara-
guaia existiam apenas informaes gerais encontradas
em Silva (1905) e Paiva (1983). Ribeiro et al. (1995),
215
com base em observaes pessoais, em entrevistas
com pescadores experientes e em estatsticas de
desembarque pesqueiro no mdio Tocantins, forne-
ceram melhores evidncias para estabelecer hipteses
migratrias para aquela regio, reconhecendo padres
distintos para o mdio Tocantins-baixo Araguaia, sub-
mdio Araguaia e mdio-alto Araguaia.
Alteraes antrpicas diretas nos ecossiste-
mas aquticos (usos diversos da gua para navegao,
gerao de energia, depsito de poluentes, irrigao,
controle de inundaes, introdues de espcies
exticas, etc.) ou indiretas nas bacias de drenagem
(desmatamentos, assoreamento, agricultura da terra
firme, pastagens, e outras degradaes difusas) ocasio-
nam modificaes na estrutura e nos processos desses
ecossistemas, interferindo de forma diferenciada na
capacidade de sobrevivncia das diferentes espcies
da comunidade.
As respostas das comunidades de peixes esses
fatores estressores acontece na seguinte sequncia:
eliminao das principais espcies migratrias; progres-
siva eliminao dos elementos maiores da comunidade;
reduo do tamanho mdio; reduo da qualidade das
capturas; substituio de espcies nativas por espcies
exticas; flutuaes nas capturas; reduo nas capturas;
e aumento da necessidade de interveno humana
para manter o sistema (Welcomme 1995). Estas mo-
dificaes diminuem a integridade ecolgica desses
sistemas, que passam a flutuar em nveis de organizao
progressivamente mais baixos.
Por outro lado, a restaurao de habitats/comu-
nidades previamente alteradas ou interferncias antr-
picas mais adequadas esses sistemas, caracterizadas
como usos sustentveis, poderiam alternativamente
produzir flutuaes menos intensas, mas em torno
de nveis aceitveis de integridade ecolgica (embora
nunca to altos como nos sistemas primitivos), de
modo a alcanar o melhor dos dois mundos ou seja,
a compatibilizao de usos humanos adequados com
comunidades balanceadas e auto-reguladas .
Existe ainda muita controvrsia sobre quais
fatores (biticos ou abiticos) controlam a estrutura
das associaes de peixes. Ou seja, se mudanas em
uma espcie afetam as respostas das demais espcies
associadas. Quando as interaes, como competio e
predao so fortes (como no potamon), presume-se
que a perda ou adio de espcies modifique a estrutura
daquelas remanescentes. Por outro lado, se as foras
fsicas so muito dinmicas (como no rhithron ou em
reas submetidas forte presso antrpica), provvel
que os fatores biticos no apresentem respostas em
tempo suficientemente curto para intervir.
216
Os efeitos e a restaurao de distrbios nas
unidades ambientais e nas comunidades dependem da
escala. Os microhabitats so mais sensveis aos distr-
bios antropognicos, mas so tambm mais rpidos de
serem restaurados. Por outro lado, impactos nos rios
provenientes da bacia de captao podem se manifestar
por centenas de anos. Exemplos bem sucedidos de
restaurao de microhabitats, habitats e segmentos
de rios advm sobretudo da parte central dos Estados
Unidos. Em geral, os procedimentos mitigatrios de
melhor custo-benefcio so aqueles que imitam e ace-
leram os processos naturais de restaurao, enquanto
solues de engenharia so mais complicadas e caras
a longo prazo.
Tentativas de mitigao de impactos com a in-
troduo de espcies exticas ou atravs de peixamen-
tos com espcies nativas provenientes de laboratrio
tm tido grande apelo popular nas ltimas dcadas.
No entanto, so as piores armas, pois causam mais
problemas do que solues, e o tratamento irrever-
svel (Ross 1997). Espcies exticas tm contribuido
para dizimao local de muitas comunidades nativas,
especialmente em reas sob presso de desenvolvi-
mento (Moyle & Williams 1990). As interaes entre
as espcies exticas e nativas implica, geralmente,
em predao ou competio, mas a transferncia de
doenas tem crescido taxas alarmantes. Parasitas
carregados em hospedeiros resistentes podem faci-
litar sua invaso ao infectarem competidores nativos.
Alm disso, espcies introduzidas podem hibridizar
com espcies nativas se os dois taxa forem prximos.
O fluxo gnico das espcies exticas para o genoma
das espcies nativas pode interromper as sequncias
genticas que permitem s nativas permanecerem
bem adaptadas s condies especficas de seu nicho
ambiental (Krueger & May 1991). Alm disso, com a
diminuio da abundncia das nativas, ocorre perda de
variabilidade gentica tornando-as ainda menos aptas
se ajustar s condies ambientais variveis.
Peixamentos com espcies nativas, visando
incrementar populaes deplecionadas, partir de
matrizes criadas em laboratrio, tm sistematicamente
fracassado. No entanto, essa estratgia mitigatria
continua sendo enfatizada, sobretudo em reservatrios
ou para restaurar espcies ameaadas de extino.
Como poucos peixes so utilizados como matrizes
reprodutivas em laboratrio, acabam acontecendo re-
trocruzamentos que diminuem a variabilidade gentica
e, consequentemente, diminuem a adaptabilidade da
pequena populao sob restaurao.
O crescente desenvolvimento de novos paco-
tes tecnolgicos para a criao de espcies nativas,
renova constantemente a motivao para outros

peixamentos. Neste sentido, as agncias de desenvol-
vimento interessadas costumam argumentar que (a) os
sistemas aquticos esto se tornando to perturbados
que inviabilizaro a explotao pesqueira se no houver
suplementao dos estoques; (b) aumentos crescentes
da demanda por pescado nativo requerem suplemen-
tao dos estoques. Esse enfoque visa favorecer alguns
grupos de interesse, enquanto ignoram ou mesmo
excluem as possibilidades de conservao efetiva das
comunidades nativas.
Uso sustentvel da biodiversidade
aqutica no Cerrado e Pantanal
Welcomme (1995) demonstrou que efeitos
similares so produzidos nas comunidades de peixes
independente da natureza do fator estressor. Assim,
modificaes na estrutura das comunidades submeti-
das excessiva presso de pesca so anlogas quelas
decorrentes de outros usos da gua ou da terra na
bacia de drenagem.
Welcomme & Henderson (1976) propuseram
um modelo para explicar as modificaes nas pescarias
multi-especficas, causadas pelo aumento da intensidade
das capturas. Este modelo (Figura 7), j validado para
diferentes sistemas temperados e tropicais (Welcom-
me 1995), prope que aumentos na presso pesqueira
acarretem um crescimento inicial nas capturas at um
patamar que sustentvel sob uma gama de presses de
pesca crescentes. Aumentos na presso alm de certos
limites resultam em desestabilizao e eventual colapso
da pescaria. Durante aquela fase em que a captura total
permanece constante, estoques individuais vo sendo
progressivamente sobrepescados, com diminuio do
comprimento mdio das espcies sob maior presso
e, posteriormente de suas capturas. Assim, as espcies
preferenciais vo sendo progressivamente substitudas
por espcies secundrias, com a diversificao do es-
foro por um nmero maior de espcies.
Cumpre ressaltar, portanto, que a pesca, sob
qualquer intensidade, ocasiona a perda das espcies de
maior porte da comunidade ou daquelas preferenciais
ao consumo humano. Isto implica que os conceitos de
sobrepesca ou rendimento timo sustentvel devem
referir-se comunidade como um todo, no apenas
a uma ou duas espcies de grande porte referenciais
(Welcomme 1995).
O Cdigo de Conduta para a Pesca Res-
ponsvel (FAO 1994) estabelece diretrizes e normas
internacionais voluntrias para a aplicao de prticas
responsveis, com vistas a assegurar a explotao
sustentvel dos recursos aquticos vivos, sob a nova
tica de respeito ao ecossistema, biodiversidade e
s necessidades da sociedade. Elaborado a partir dos
217
Diversidade e conservao da biota aqutica
compromissos sugeridos pela Declarao de Cancun
e pela AGENDA 21 da Conferncia das Naes Uni-
das sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento (CNU-
MAD 1992) e, em conformidade com a conceituao
oficial de Desenvolvimento Sustentvel da Comisso
Mundial sobre o Meio Ambiente (ONU 1987), este
Cdigo reconhece o interesse de todos os agentes
relacionados com a pesca e, leva em considerao as
condies econmicas, sociais e culturais da sociedade,
as caractersticas ecolgicas dos recursos explotados e
do seu ambiente, alm dos interesses dos consumido-
res e de outros usurios. Considerando que o governo
brasileiro referenda esse Cdigo de Conduta como
um Marco Terico Referencial a ser perseguido, o
modelo de desenvolvimento sustentvel para a pesca
deve se coadunar com suas disposies e premissas.
Cumpre, ento, investigar quo distante a realidade
atual se encontra da Gesto Responsvel.
A pesca uma das atividades tradicionais de
maior importncia social, econmica e cultural em
muitas das bacias hidrogrficas do Cerrado e Pantanal.
No obstante sua importncia estratgica para a regio,
a pesca vive uma profunda crise estrutural. Herana (a)
da ideologia desenvolvimentista equivocada e omissa
que (des)orientou a atuao do setor pesqueiro at o
final da dcada de 80 com a falta de uma poltica expl-
cita e consistente; (b) da insensibilidade e despreparo do
Poder Pblico para perceber a necessidade e a natureza
ideal de suas intervenes no gerenciamento de uma
atividade marcada pela grande variabilidade natural e
scio-econmico-poltico-cultural; e, (c ) do planeja-
mento setorial, desarticulado e desfocado das necessidades
e oportunidades regionais, a pesca foi relegada a um plano
secundrio nas aes de governo, refletindo-se em
frustrao e abondono do setor a sua prpria sorte.
Uma das maiores evidncias da crise estrutural
do setor pesqueiro nas bacias hidrogrficas do Cerrado
e Pantanal a existncia, cada vez mais espalhada, de
graves conflitos entre grupos distintos de pescadores.
A maioria desses conflitos ocorre entre pescadores
profissionais e esportivos que competem pelos mesmos
recursos pesqueiros, os quais, segundo a percepo
dos usurios, esto em crescente depleo. A ausncia
dos rgos de controle e extenso pesqueira Federal
e Estaduais e, sua dbia reputao por agir tambm
como polcia ambiental contribuiram para agravar
a situao. Paralelamente, a crena popular e oficial
de que as redes acabam indiscriminadamente com
qualquer estoque pesqueiro, engendradas no imagi-
nrio da sociedade por outros usurios do recurso
(especialmente por pescadores amadores) ou por
outros setores de desenvolvimento, culminaram por
estigmatizar os pescadores profissionais como os gran-

Figura 7. Modelo do processo de fishing-up proposto
por Welcomme & Henderson (1976).
des culpados por uma imaginada depleo generalizada
dos recursos pesqueiros e, como os tpicos viles dos
conflitos. Nesta atmosfera dissonante, as discusses se
polarizaram por algum tempo entre conservacionistas
extremados (que passaram a lutar pela proibio das
redes) e os antigos desenvolvimentistas (clamando
pela reestruturao do setor sob as mesmas bases que
nortearam sua desorganizao).
A explorao e a conservao dos recursos
pesqueiros esto fortemente condicionadas aos usos
e ocupao das bacias de drenagem promovidos pelos
218
diversos setores de governo e da sociedade civil. Assim,
o desenvolvimento sustentvel do Setor Pesqueiro
reflete, por assim dizer, o desenvolvimento sustentvel
de todos os agentes de desenvolvimento das bacias
hidrogrficas, devendo ser tratado no mbito do Pla-
nejamento Integrado do Governo, com a prioridade
que lhe devida.
A diversidade ambiental, social, cultural e poltica
da pesca regional torna o seu manejo extremamente
complexo. Mas, dessa mesma variabilidade que
devem ser extradas as bases para o seu sucesso. Este
contexto paradoxal est expresso tambm na constata-
o de Becker (1995) de que a sada para o modelo da
economia globalizada est na valorizao das diferenas,
possibilitando extrair das oportunidades regionais solu-
es criativas para a sua prpria sustentabilidade.
Existem oportunidades promissoras para que a
economia regional se fortalea com base na explotao
sustentvel de recursos que se renovam anualmente
pelo ciclo das guas, tirando proveito e, ao mesmo
tempo conservando, a variabilidade existente. Motiva-
dos pela necessidade e urgncia da mediao dos con-
flitos, governo e sociedade civil esto paulatinamente
estreitando relaes e redirecionando a atuao do
setor pesqueiro regional em busca daquelas oportu-
nidades. No obstante as solues criativas que vm
sendo implementadas sob a nova tica oficial, ainda
h um longo caminho a percorrer para que se alcance
a sustentabilidade do setor e sua gesto responsvel.
Os maiores desafios passam pela redefinio da inter-
ferncia que se espera do Estado, das novas formas
de integrao e atuao da sociedade nos processos
de planejamento regional e da articulao integral de
todas as dimenses do desenvolvimento humano no
Cerrado e Pantanal.
 Tabela 9. Lista de espcies por bacia hidrogrfica do Cerrado e Pantanal e seu uso econmico
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Rajiiformes Potamotrygonidae Potamotrygon motoro X X
P. brachyura X
P. falkneri X
Potamotrygon signatus X
*Potamotrygon dorbigny X
Potamotrygon sp. X
Lepidosireniformes Lepidosirenidae Lepidosiren paradoxa X
Osteoglossiformes Osteoglossidae Osteoglossum bicirrhosum X X
Arapaimidae Arapaima gigas X X X
Clupeiformes Pristigasteridae Pellona flavipinnis X X X X
Pellona castelnaeana X X
Pristigaster cayana X
Characiformes Characidae Brycon microlepis X X X
Brycon nattereri X X X X
B. orbignyanus X X X X
Brycon hilarii X X X X

219
B. lundii X X X
B. reinhardti X
Brycon matrinchao X X X
Brycon brevicauda X X X X
Brycon pesu X X X
Brycon sp. aff. pesu X X
Brycon sp. aff. melanopterus X
Brycon sp.n. 1 X
Brycon sp.n. 2 X
Chalceus sp. cf. erythrurus X
Chalceus macrolepidotus X
Triportheus paranensis X
Triportheus nematurus X
Triportheus guentheri X X
Triportheus signatus X X
Triportheus angulatus X X X
Triportheus elongatus X X X
Triportheus auritus X X X
Diversidade e conservao da biota aqutica

*Triportheus trifurcatus X X X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Triportheus albus X X X
Tetragonopterus argenteus X X X
Tetragonopterus chalceus X X
Markiana nigripinnis X
Bryconamericus chapadae X X
Bryconamericus exodon X
Bryconamericus stramineus X X X
Bryconamericus sp. X
Bryconamericus victoriae X
*Bryconamericus novae X
Gymnocorymbus ternetzi X X
Gymnocorymbus thayeri X
Moenkhausia dichroura X X

220
Moenkhausia intermedia X X
Moenkhausia oligolepis X X
Moenkhausia sanctaefilomenae X X X X X
Moenkhausia costae X
Moenkhausia sp X
Moenkhausia colletti X X
Moenkhausia cotinho X X
Moenkhausia sp. cf. georgiae X X
Moenkhausia gracilima X X
Moenkhausia grandisquamis X X
Moenkhausia sp.cf. justae/jamesi X X
Moenkhausia lepidura X X
*Moenkhausia loweae X X
Moenkhausia sp. cf. melogramma X X
Moenkhausia sp. cf. newtoni X X
*Moenkhausia pyrophthalma X X
Bryconops melanurus X X X
Bryconops caudomaculatus X X
Bryconops novae X X
Bryconops gracilis X X
Ctenobrycon alleni X
Ctenobrycon hauxwellianus X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Coptobrycon hanseni X
Piabarcus analis X X
Deuterodon acanthogaster X X
Astyanacinus moori X
*Astyanacinus goyacensis X
Astyanax bimaculatus X X X X X X
Astyanax bimaculatus novae X X
A. eigenmanniorum X X
Astyanax fasciatus X X X X X
A. schubarti X
A. paranahybae X
A. scabripinnis X X
A. trierythropterus X
Astyanax lineatus X
Astyanax marionae X X
Astyanax pellegrini X

221
A. intermedius rivularis X
A. lacustris X
A. taeniatus X
Astyanax guianensis X X
Astyanax polylepis X X
Astyanax scintillans X X
Astyanax symmetricus X X
*Astyanax goyacensis X X
Astyanax sp. cf. gracilior X X
Astyanax sp. cf. anteroides X X
*Astyanax kullanderi X X
Hemigrammus lunatus X
H. marginatus X X X
H. maxillaris X X
H. ocellifer X
H. tridens X
H. ulreyi X
Hemigrammus brevis X
Diversidade e conservao da biota aqutica

H. nanus X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Hemigrammus sp. cf. rodwayi X
Hemigrammus sp. X
Phenacogaster jancupa X X
P. tegatus X
Phenacogaster franciscoensis X
Psellogrammus kennedyi X X
Hyphessobrycon anisitsi X X
H. callistus X
Hyphessobrycon eques X
H. elachys X
H. herbertaxelrodi X
H. lutkeni X
H. santae X X
H. serpae X
Hyphessobrycon gracilis X
Hyphessobrycon gr. bentosi X
Hyphessobrycon sp1 X

222
*Hyphessobrycon balbus X
*Hyphessobrycon coelestinus X
*Hyphessobrycon haraldschultzi X
*Hyphessobrycon stegemanni X
Hyphessobrycon spp. X
Piabina argentea X X
Engraulisoma taeniatum X X
Creatochanes affinis
Creagrutus sp. cf. beni X
*Creagrutus atrisignum X
*Knodus breviceps X
*Rhinopetitia myersi X
Thayeria boehlkei X
Prionobramma paraguayensis X
Megalamphodus megalopterus X X
Aphyocharax anisitsi X
A. dentatus X
A. paraguayensis X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

A. rathbuni X
Aphyocharax difficilis X
Aphyocharax sp.cf. pusillus X
Holoshestes pequira X
Holoshestes heterodon X X
Aphyocheirodon hemigrammus X
Cheirodon piaba X X X
C. stenodon X
Cheirodon sp X
Odontostilbe calliura X X
O. kriegi X
O. microdon X
O. paraguayensis X
Odontostilbe microcephala X
Odontosbilbe sp. X X
Odontostilbe iheringi X
Odontostilbe sp. cf. fugitiva X

223
Compsura heterura X
Megalamphodus micropterus X
Xenurobrycon macropus X
Mimagoniates barberi X
Planaltinae myersi X
Planaltinae sp X
Hysteronotus megalostomus X
Clupeacharax anchoveoides X
Piabucus melanostomus X
Iguanodectes spilurus X
Salminus maxillosus X X X X X
Saminus hilarii X X X X X X
Salminus brasiliensis X X X X
Cynopotamus argenteus X
C. kincaidi X
*Cynopotamus tocantinensis X
Galeocharax humeralis X
Galeocharax knerii X
Diversidade e conservao da biota aqutica
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Galeocharax gulo X X
Acestrocephalus sardina X
Roeboides bonariensis X
R. descalvadensis X
R. paranensis X
R. prognatus X X
Roeboides francisci X
R. xenodon X
Roeboides myersi X
Roeboides thurni X
Roeboides sp. X
Charax leticiae X
Charax sp X
Roestes molossus X
Exodon paradoxus X
Roeboexodon sp. X

224
Phenacogaster sp.cf. calverti X
Phenacogaster sp. X
Acestrorhynchus pantanero X
Acestrorhynchus lacustris X X
Acestrorhynchus britskii X
Acestrorhynchus sp X
Acestrorhynchus falcatus X
Acestrorhynchus microlepis X
Oligosarcus pintoi X
O. paranensis X
O. planaltinae X
Oligosarcus jenynsii X
O. meadi X
Poptella paraguayensis X
Poptella compressa X X
Brachychalcinus retrospina X
Brachychalcinus parnaibae X
Orthospinus franciscensis X
Catoprion mento X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Myloplus levis X X X
Myloplus tiete X X X
Myloplus aureum X X X
Myloplus cf. asterias X X X
Myloplus sp. X X
Metynnis maculatus X X
M. mola X
Metynnis sp. X
Metynnis orbicularis X
Metynnis fasciatus X
Metynnis hypsauchen X
Mylossoma paraguayensis X X X
M. orbignyanus X X X
Mylossoma aureum X
Mylossoma duriventris X X X X
Piaractus mesopotamicus X X X X X

225
Piaractus brachypomus X X X X
Myleus altipinnis X X X
Myleus schomburgkii X X X
Myleus asterias X X X
Myleus pacu X X X
Myleus sp. cf. micans X X X
Myleus sp. cf. torquatus X X X
Myleus spp. X X X
Myleus sp. ou Myloplus sp. X X X
Myleus sp1. X X X
Myleus sp2. X X X
*Acnodon normani X
Utiaritichthys sennaebragai X X
*Mylesinus paucisquamatus X X X
Pygocentrus nattereri X X X X
Pygocentrus piraya X X
Serrasalmus marginatus X
S. spilopleura X X X X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Serrasalmus rhombeus X X X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Serrasalmus brandtii X
Serrasalmus eigenmanni X X
Serrasalmus humeralis X X
*Serrasalmus geryi X X
*Serrasalmus gibbus X X
Pristobrycon serrulatus X
Agoniates anchovia X
Agoniates sp. X
Crenuchidae Characidium borellii X
C. lateralis X
C. zebra X
Characidium aff. zebra X X
Characidium fasciatum X
Characidium sp1 X
Characidium sp2 X
Characidium sp.3 X

226
*Melanocharacidium auroradiatum X
Cynodontidae Rhaphiodon vulpinus X X X X X X
Cynodon gibbus X X X
Hydrolycus sp. X X X
Parodontidae Apareiodon affinis X X
A. ibitiensis X
A. piracicabae X
Apareiodon hasemani X
Apareiodon sp. A X
Apareiodon sp. B X
Apareiodon aff. pirassunungae X
Parodon gestri X X
Parodon tortuosus X
Parodon hilarii X
Parodon sp. X
Hemiodontidae Hemiodopsis semitaeniatus X
H. microlepis X
Hemiodopsis gracilis X
*Hemiodopsis ternetzi X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Hemiodus orthonops X
Hemiodus notatus X X X
Hemiodus parnaguae X X X
Hemiodus rodolphoi X X X
Hemiodus unimaculatus X
Argonectes sp.n. X
*Bivibranchia velox X
Anodus orinocensis X
Prochilodontidae Prochilodus lineatus X X X X X
P. vimboides X X X X
Prochilodus affinis X X X X
P. marggravii X X X X
Prochilodus lacustris X X X
Prochilodus nigricans X X X
Semaprochilodus squamilentus X X X
Semaprochilodus brama X X X

227
Gasteropelecidae Thoracocharax stellatus X X
Curimatidae Curimatopsis myersi X
Psectrogaster curviventris X
Psectrogaster rhomboides X X
Psectrogaster amazonica X
Curimatella dorsalis X X
Curimatella lepidura X
Curimatella immaculata X
Potamorhyna squamoralevis X
Cyphocharax gillii X
Cyphocharax modesta X
C. nageli X
C. vanderi X
Cyphocharax gilberti X
Cyphocharax notatus X
Cyphocharax stilbolepis X
*Cyphocharax signatus X
Steindachnerina brevipinna X
Diversidade e conservao da biota aqutica

S. conspersa X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

S. nigrotaenia X X
Steindachnerina insculpta X
Steindachnerina sp. X
Steindachnerina elegans X
Steindachnerina notonota X X
*Steindachnerina gracilis X
*Steindachnerina amazonica X
Curimata macrops X X
Curimata cyprinoides X
*Curimata acutirostris X
Anostomidae Leporellus vittatus X X X X X
Leporellus cartledgei X
Leporinus elongatus X X X X X X
L. friderici X X X X X X
L. lacustris X X
L. macrocephalus X X X

228
L. obtusidens X X X X X
L. striatus X X X
Leporinus amblyrhynchus X
L. microphthalmus X
L. octofasciatus X
L. paranensis X
L. marggravii X
L. piau X X X X X
L. melanopleura X
L. reinhardti X X X
L. taeniatus X
Leporinus fasciatus X
Leporinus affinis X
Leporinus pachycheilus X
*Leporinus tigrinus X
Leporinus trifasciatus X X
*Leporinus bimaculatus X X
Leporinus sp. n. 1 X
Leporinus sp.n. 2 X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Leporinus sp.n. 3 X
Leporinus maculatus X X
Leporinus spp. X
Leporinus sp.4. X
Leporinus sp. X
Abramites hypselonotus X
Schizodon borellii X X
S. isognathus X X X
Schizodon knerii X X X
Schizodon rostratus X
S. dissimilis X X X
S. fasciatus X X X
Schizodon altoparanae X X X
Schizodon nasutus X X X
Schizodon vittatus X
Anostomus ternetzi X

229
*Laemolyta petiti X
Laemolyta taeniata X
Anostomoides laticeps X
Lebiasinidae Pyrrhulina australis X X X
Erythrinidae Erythrinus erythrinus X X
Hoplerythrinus unitaeniatus X X X X
Hoplias malabaricus X X X X
Hoplias gr. malabaricus X X X X X
Hoplias gr. lacerdae X X X X
Chilodontidae Caenotropus labyrinthicus X X
Chilodus punctatus X
Ctenoluciidae Boulengerella cuvieri X X
Boulengerella maculata X X
Incertae Sedis Microschemobrycon sp. X
Gymnotiformes Rhamphichthyidae Rhamphichthys hahni X X
Rhamphichthys rostratus X X
*Rhamphichthys marmoratus X
Gymnorhamphichthys hypostomus X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Gymnorhamphichthys rondoni X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Gymnotidae Gymnotus carapo X X X X X

Gymnotus inequilabiatus X
Sternopygidae Sternopygus macrurus X X X X X
Sternopygus obtusirostris X
Eigenmannia trilineata X X
E. virescens X X X X
Eigenmannia microstoma X
Eigenmannia microstoma X
*Eigenmannia vicentespelaea X
Eigenmannia sp. aff. virescens X
*Archolaemus blax X
Hypopomidae Sp. A X
Sp. B X
Sp. C. X
Brachyhypopomus pinnicaudatus X
Brachyhypopomus sp. 1 X

230
Brachyhypopomus sp. 2 X
Hypopomus sp X
Apteronotidae Apteronotus albifrons X
Apteronotus sp X
A. brasiliensis X X
Porotergus ellisi X
Sternachella curvioperculata X
Sternarchella schotti X
Sternarchorhamphus hahni X
Sternarchorhynchus curvirostris X
Sternarchorhynchus sp. X
Sternachorhynchus oxyrhynchus X
Sternarchogiton sp. X
Platyurosternarchus sp. X
Electrophoridae Electrophorus electricus X
Siluriformes Trichomycteridae Trichomycterus amazonicus X
T. brasiliensis X X X
T. eichorniarium X
T. herberti X X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

T. johnsoni X X
Trichomycterus proops X
T. reinhardti X
*Trichomycterus punctatissimus X
Paravandellia bertoni X
Ochmacanthus batrachostomus X X
Pseudostegophilus maculatus X
Parastegophilus scarificator X
Stegophilus insidiosus X
Ituglanis parkoi X
*Henonemus intermedius X
*Tridentopsis tocantisi X
*Ammoglanis diaphanus X
Pareiodon microps X
Vandellia cirrhosa X
Ageneiosidae Ageneiosus brevifilis X X X X X X

231
A. ucayalensis X X X X
A. valenciennesi X X X
Ageneiosus dentatus X X
Pimelodidae Hypophthalmus edentatus X
Hypophthalmus marginatus X X
Phenacorhamdia hoehnei X X
Phenacorhamdia unifasciata X
P. tenebrosa X
*Phenacorhamdia somnians X
Phenacorhamdia sp. X
Pseudopimelodus zungaro X X X X
Pseudopimelodus roosevelti X
Pseudopimelodus fowleri X
Microglanis cottoides X
Microglanis sp X X X
Rhamdia hilari X
R. pubescens X
R. quelen X X X X X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Pimelodella gracilis X X X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

P. megalura X X
P. mucosa X
P. notomelas X
P. taenioptera X X
Pimelodella avanhandavae X
P. insignis X
P. lateristriga X X
P. rudolphi X
P. laurenti X
P. vittata X
Pimelodella cristata X
P. parnahybae X
P. steindachneri X
Pimelodella sp. cf. cristata X
Pimelodella sp. cf. avanhandavae X
Pimelodus argenteus X X

232
P. cf. fur X X X
Pimelodus fur X X
P. maculatus X X X X X X X X
P. ornatus X X X X X X
P. paranensis X
Pimelodus sp.1 X
Pimelodus blochii X X X X
Pimelodus sp. X X X
Iheringithchys labrosus X X X X X
Pinirampus pirinampu X X X X
Luciopimelodus pati X X
Megalonema platanus X X X X X
Leiarius pictus X
Hemisorubim platyrhynchus X X X X X X X
Paulicea luetkeni X X X X X
Sorubim lima X X X X X X
Pseudoplatystoma corruscans X X X X X X
P. fasciatum X X X X X X
Bergiaria westermanni X X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Imparfinis minutus X X X
I. mirini X
I. schubarti X
Imparfinis microcephalus X
Imparfinis sp. cf. hollandi X
Cetopsorhamdia iheringi X
Cetopsorhamdia sp. X
Heptapterus sp X X
Gen. novo longicauda X
Gen. novo brachynema X
Gen. novo hollandi X
Rhamdiopsis sp. X
Steindachneridion scripta X X X
Bagropsis reinhardti X
Conorhynchus conirostris X X X X
Duopalatinus emarginatus X X X X

233
Lophiosilurus alexandri X X X
Pseudopimelodus fowleri X
Pseudopimelodus sp. X
Rhamdella sp X
Brachyplatystoma filamentosum X X X X X
B.parnahybae X X X
Pimelodina flavipinnis X
Nannorhamdia sp. X
Brachyrhamdia sp.n. X
Zungaro zungaro X
Sorubimichthys planiceps X X X
Phractocephalus hemioliopterus X X X
Platynematichys notatus X
Platystomatichthys sturio X
*Aguarunichthys tocantinsensis X
Aspredinidae Amaralia hypsiura X
Bunocephalus australis X
B. doriae X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Bunocephalus larai X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Bunocephalus sp. 1 X
Bunocephalus sp. 2 X
Aspredo aspredo X
Dysichthys coracoideus X
Dysichthys aleuropsis X
Auchenipteridae Entomocorus benjamini X
Tatia neivai X X
Tatia schultzi X
*Tatia simplex X
Pseudotatia parva X
Epapterus chaquensis X
Auchenipterus nigripinnis X X
A. nuchalis X X X
Auchenipterichthys thoracatus X
Trachelyopterus coriaceus X
Parauchenipterus galeatus X X X X X X

234
P. striatulus X
P. leopardinus X
Glanidium cesarpintoi X
Glanidium albescens X
Tocantisia piresi X
Doradidae Genero novo sp. nova X X
Anadoras weddellii X
Platydoras armatulus X
Platydoras costatus X X
Pterodoras granulosus X X X
Rhinodoras dorbignyi X X
Rhinodoras sp.n. X
Oxydoras kneri X X
Oxydoras niger X X
Trachydoras paraguayensis X
Doras eigenmanni X
Franciscodoras marmoratus X
Hassar affinis X X
Hassar sp. X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Megalodoras uranoscopus X
Cetopsidae Pseudocetopsis gobioides X X
Pseudocetopsis chalmersi X
Pseudocetopsis plumbeus X
Cetopsis coeticuens X
Callichthyidae Calichthys callichthys X X X X X
Hoplosternum littorale X X
H. pectorale X
H. personatus X
Hoplosternum thoracatum X
Corydoras aeneus X X X
C. aurofrenatus X X
C. hastatus X
C. macropterus X
C. paleatus X
C. polystictus X X

235
Corydoras sp X
C. microps X
C. garbei X
C. multimaculatus X
Corydoras julii X
C. treitlii X
*Corydoras araguaiensis X
*Corydoras maculifer X
*Corydoras cochui X
*Brochis splendens X
Brochis britskii X X
Aspidoras fuscoguttatus X
A. lakoi X
Aspidoras raimundi X
*Aspidoras pauciradiatus X
*Aspidoras albater X
*Aspidoras eurycephalus X
Aspidoras poecilus X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Aspidoras aff. poecilus X

 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Megalechis personatus X
Megalechis thoracatus X
Scoloplacidae Scoloplax empousa X
Scoloplax distolothrix X
Loricariidae Neoplecostomus paranensis X
Neoplecostomus franciscoensis X
Neoplecostomus sp. X
Farlowella jauruensis X
F. oxyrhynchus X X
*Farlowella henriquei X
Farlowella amazona X
Farlowella spp. X
Farlowella sp.A: X
Farlowella sp.B: X
Sturisoma barbatum X X
S. rostratum X

236
Sturisoma sp. X
Hemiodontichthys acipenserinus X X
Spatuloricaria evansii X X
Rinelocaria cacerensis X X
R. hoehnei X X
R. nigricauda X
R. parva X
Rineloricaria latirostris X
R. pentamaculata X
Rineloricaria lima X
R. steindachneri X
Rineloricaria derbyi X
Rineloricaria sp X
Loricariichthys labialis X
L. platymetopon X
Loricariichthys parnahybae X
L. typus X
Loricariichthys nudirostris X
Pseudohemiodon platycephalus X X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Pyxiloricaria menezesi X X
Brochyloricaria macrodon X
Loricaria apeltogaster X X
L. cataphracta X X
L. prolixa X X
L. similima X
Loricaria macrodon X
L. piracicabae X
L. lentiginosa X
Loricaria nudiventris X
Loricaria parnahybae X
L. piauhiae X
*Loricaria lata X
Loricaria spp. X
Hartia sp. X
Harttia sp.n. X

237
Pseudoloricaria punctata X
Hypoptopoma guentheri X
Hypoptopoma cf. guntheri X
Otocinclus vittatus X
Otocinclus cf. vittatus X
Otocinclus sp. X
Otocinclus hasemani X
Hisonotus francirochai X
Hisonotus sp. X
Parotocinclus britskii X
Parotocinclus sp. X
Ancistrus cirrhosus X
A. hoplogenys X
Ancistrus stigmaticus X
*Ancistrus sp1 X
*Ancistrus cryptophthalmus X
Ancistrus ranunculus X
Ancistrus cf. cirrhosus X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Ancistrus sp.2 X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Megalancistrus aculeatus X X
Pterygoplichthys etentaculatus X
P. lituratus X X X
P. multiradiatus X X X
Xenocara damasceni X
*Hemiancistrus niveatus X
Hemiancistrus sp. X
Panaque nigrolineatus X
Panaque sp. X
Acanthicus hystrix X
Pseudacanthicus spinosus X
Pseudacanthicus sp. X
Rhinelepis strigosa X X X
Rhinelepis aspera X X
Liposarcus anisitsi X
Hypostomus auroguttatus X X X X

238
H. boulengeri X
H. commersoni X
H. cf. commersonii X
H. latifrons X
H. latirostris X X
H. macrops X X X
H. piratatu X
H. variostictus X
Hypostomus albopunctatus X
H. regani X
H. margaritifer X
H. cf. margaritifer X
H. nigromaculatus X
H. paulinus X
H. strigaticeps X
H. hermanii X
H. fluviatilus X
H. scaphyceps X
H. lexi X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

H. iheringi X
H. ancistroides X
H. variipictus X
H. brevis X
H. garmani X X
Hypostomus alatus X
H. francisi X
H. wuchereri X
Hypostomus sp X
H. plecostomus X X X
H. spilurus X X
H. vaillanti X X
*Hypostomus atropinnis X
*Hypostomus asperatus X
Hypostomus sp d X
*Hypostomus goyazensis X

239
*Hypostomus vermicularis X
Hypostomus spp. X
Hypostomus sp.A X
Hypostomus sp.B. X
Hypostomus sp.C. X
Plecostomus sp. X
Plecostomus sp. X
*Glyptoperichthys joselimaianus X
Cochliodon cochliodon X
Cyprinodontiformes Poeciliidae Pamphorichthys hasemani X
*Pamphorichthys araguaiensis X
*Cnesterodon septentrionalis X
Phalloceros caudimaculatus X
Phallotorynus fasciolatus X
P. jucundus X
Poecialia reticulata X
P. hollandi X X
P. vivipara X X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Gen. sp.n 4
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Rivulidae Rivulus punctatus X

Rivulus pictus X
Rivulus decoratus X
R. apiamici X
R. pinima X
Rivulus vittatus X
Rivulus sp X
*Rivulus zygonectes X
*Rivulus violaceus X
Cynolebias boitonei X
Cynolebias perforatus X
*Cynolebias griseus X
Pterolebias longipinnis X
P. phasianus X X
Plesiolebias glaucopterus X X
*Plesiolebias aruana X

240
*Plesiolebias lacerdai X
*Plesiolebias xavantei X
Trigonectes balzanii X X
*Trigonectes strigabundus X
*Trigonectes rubromarginatus X
Neofundulus paraguayensis X X
N. parvipinnis X
Stenolebias bellus X X
Stenolebias damacenoi X X
Simpsonichthys alternatus X
S. flavicaudatus X
S. fulminantis X
S. ghisolfii X
S. hellneri X
S. magnificus X
S. trilineatus X
S. zonatus X
*Simpsonichthys flammeus X
*Simpsonichthys multiradiatus X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

*Simpsonichthys notatus X
*Simpsonichthys costai X
*Simpsonichthys marginatus X
*Pituna compacta X
*Pituna poranga X
*Maratecoara lacortei X
*Maratecoara formosa X
Beloniformes Belonidae Potamorhaphis eigenmanni X
Potamorrhaphis guianensis X
Pseudotylosurus angusticeps X
Pseudotylosurus microps X X
Perciformes Sciaenidae Plagioscion ternetzi X X
Plagioscion auratus X X X
P. squamosissimus X X X X
Plagioscion surinamensis X X X
Pachyurus bonariensis X

241
Pachyurus francisi X X
P. squamipinnis X X
*Pachyurus paucirastrus X X X
Cichlidae Apistogramma borellii X
A. commbrae X
A. inconspicua X
A. trifasciatus X
Apistogramma agassizi X
Apistogramma sp. X
Cichla sp X
Cichla monoculus X X X
Cichla temensis X X X
Gymnogeophagus balzanii X
Satanoperca pappaterra X
Satanoperca jurupari X
Crenicichla edithae X X
C. semifasciata X X
C. vittata X
Diversidade e conservao da biota aqutica

Crenicichla jaguarensis X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

C. jupiaensis X
C. haroldoi X
C. britskii X
Crenicichla lepidota X
Crenicichla saxatilis X
*Crenicichla astroblepa X
Crenicichla inpa X
Crenicichla regani X
Crenicichla sp. cf. jegui X
Crenicichla johanna X
Crenicichla lugubris X
*Crenicichla cf. stocki X
Crenicichla lacustris X
Crenicichla strigata X
Bujurquina vittata X
Aequidens plagiozonatus X

242
Aequidens cf. vittatus X
Aequidens sp. X
Laetacara dorsigera X
Laetacara sp. X
Astronotus ocellatus X X
Chaetobranchopsis australis X
Cichlasoma dimerus X
Cichlasoma facetum X X
C. paranaense X
Cichlasoma sanctifranciscense X X
*Cichlasoma X
Mesonauta festivus X
*Mesonauta acora X
Geophagus brasiliensis X X
Geophagus sp. X X
Astronotus ocellatus X
Biotodoma cupido X
*Retroculus lapidifer X
Heros severus X
 Tabela 9 (continuao)
ORDEM FAMLIAS ESPCIES PANTANAL PARAN SO PARNABA TOCANTINS ENDMICAS MIGRADORAS PESCA PESCA

FRANCISCO ESPORTIVA COMERCIAL

Hypselacara temporale X
Chaetobranchus flavescens X
Synbranchiformes Synbranchidae Synbranchus marmoratus X X X X
Pleuronectiformes Achiridae Catathyridium jenynsii X
Apionichthys spp.(?) X
Achiropsis asphyxiatus X
Clupeiformes Engraulidae Anchoviella vaillanti X
Anchoviella sp X
Anchovia pallida X
Anchovia potiana X
Anchovia surinamensis X
Lycengraulis batesii X
Tetraodontiformes Tetraodontidae Colomesus psittacus X

243
Diversidade e conservao da biota aqutica
Referncias bibliogrficas
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250

Sntese do grupo temtico - reas
prioritrias e recomendaes para
a conservao da biodiversidade
aqutica
A diversidade de espcies no Cerrado e no
Pantanal pode ser exemplificada pelos dados de ictio-
fauna. Estimativas para a Amrica do Sul apontam para
a ocorrncia de quase 3000 espcies de peixes, sendo
que cerca de 780 podem ser encontradas no Cerrado
e no Pantanal. Esses dados tm sofrido constantes al-
teraes com descobertas recentes de vrias espcies
pela cincia.
Para conservar essa enorme riqueza, novas
Unidades de Conservao devem ser estabelecidas
para proteger especificamente a biodiversidade con-
tida nas guas continentais do Cerrado e Pantanal,
considerando toda a comunidade presente no sistema
ou em seu segmento. A segmentao de unidades am-
bientais naturais e suas comunidades deve ser evitada.
Recomenda-se que as reas protegidas incluam toda a
diversidade de habitats, em vez de focalizar apenas uma
determinada espcie ou hbitat ameaados.
Cumpre salientar que, para proteger todas as
estratgias de vida presentes no sistema, a rea mnima
necessria para uma unidade de conservao aqutica
deve ser estabelecida com base na rea de vida das
espcies migradoras. Atualmente, apenas 0,44% do
Cerrado e do Pantanal esto contemplados por unida-
des de conservao genuinamente aquticas.
Os sistemas mais ameaados na regio e que
devem ter prioridade compreendem as cabeceiras das
bacias de drenagem e as plancies de inundao dos
grandes rios. As veredas e brejos de altitude esto
includas nesta avaliao, pois, so habitadas por vrias
espcies anuais de distribuio muito restrita.
Em face de seu carter excepcional, recomen-
da-se tambm proteger efetivamente todas as reas
com conexes entre bacias, em especial a do rio Sapo
(rio do Sono - rio Preto) no chapado oeste da Bahia e
a regio do crrego Arrependido (rio Preto - rio So
Marcos) nas proximidades do Distrito Federal.
reas e componentes prioritrios para
a conservao
As unidades de conservao para a biodiver-
sidade de gua continentais do Cerrado e Pantanal
devem ser estabelecidas com o objetivo proteger
toda a comunidade presente no sistema ou segmento
do sistema, evitando assim seccionar unidades am-
bientais naturais e suas comunidades. Neste sentido,
as unidades de conservao devem procurar abranger
251
Diversidade e conservao da biota aqutica
toda a diversidade de habitats do sistema/segmento a
ser protegido, ao invs de focalizar apenas em uma
determinada espcie ou habitat ameaados.
Cumpre salientar que, para proteger todas as
estratgias de vida do sistema, a rea mnima necessria
para uma unidade de conservao aqutica deve ser
estabelecida com base na rea de vida das espcies
migradoras. Os sistemas mais ameaados na regio
e, que deveriam receber prioridade para proteo,
compreendem: (a) as cabeceiras das bacias de drena-
gem, por controlarem a estrutura e funcionamento do
rhithron; (b) as veredas e brejos de altitude, habitadas
por vrias espcies anuais de distribuio muito restrita;
(c ) as plancies de inundao dos grandes rios, por
controlarem a organizao do potamon.
Ao nvel da paisagem, a distribuio dessas reas
deve basear-se na bacia hidrogrfica e sua posio no
Bioma (rea nuclear ou de ectone) : I. REA NU-
CLEAR DO CERRADO (a. Bacia do Alto Paraguai; b.
Bacia do Alto Paranaba; c. Bacia do rio So Francisco;
d. Bacia Araguaia-Tocantins; e. Bacias dos rios Xingu,
Tapajs e Madeira; f. Bacias do Nordeste). II. REAS
DE ECTONE ( a. Ectone Cerrado-Mata Atlntica;
b. Ectone Cerrado-Amaznia; c. Ectone Cerrado-
Caatinga). O ideal, entretanto, subdividir cada bacia
hidrogrfica em unidades de drenagem ecologicamente
equivalentes (UDEEs), usando os seguintes critrios de
cruzamento em Sistema de Informao Geogrfico: (a)
Compartimentao Geolgica Geomorfolgica; (b)
Hidrografia; (c) Regime Hidrolgico; (d) Distribuio
de espcies ou mesmo gneros. Cada uma dessas
unidades, por possuir conjuntos nicos de paisagens
e elementos da biodiversidade, devem ser alvo de
esforos de conservao.
Em face de seu carter excepcional, recomenda-
se tambm proteger efetivamente (d) todas as reas
com conexes entre bacias, em especial (d.1) a do rio
Sapo (rio do Sono-rio Preto), no Chapado Oeste da
Bahia e (d.2) a do crrego Arrependido (rio Preto-rio
So Marcos), nas proximidades do Distrito Federal.
De acordo com esses critrios, dentro das
possibilidades atuais de avaliao, selecionamos, os
cursos de alguns rios, indicando um ponto de refe-
rncia (coordenadas geogrficas) em suas cabeceiras,
sem indicar trechos ou reas delimitadas, o que, como
expressamos poder ser feito posteriormente, com au-
xlio de um Sistema de Informaes Geogrficas. Alguns
desses pontos podem estar includos em unidades de
conservao j existentes.
Bacia do Alto Rio Paraguai (Figura 8)
1. Cabeceiras de afluentes do rio Miranda na
Serra de Maracaju, Estado de Mato Grosso
do Sul (2140S 5610W).
 2. Cabeceiras do Coxim na Serra de Maracaju, 17. Cabeceira do rio das Almas (1530S
Estado de Mato Grosso do Sul (1920S e 4920W), GO;
5430W).
18. Cabeceira do rio Crixs, afluente da mar-
3. Cabeceiras de afluentes do So Loureno gem direita do Araguaia (1430S 5020W),
(1635S 5300W), Estado de Mato Gros- GO;
so.
19. Cabeceiras do rio Pium, afluente da margem
4. Cabeceiras do rio Cuiab (1415S 5510W), direita do Araguaia (1030S 4910W),
Estado de Mato Grosso. GO;
Bacia do Alto Rio Paran 20. Cabeceiras do rio Santa Teresa, afluente da
5. Cabeceira do rio dos Bois, no Estado de Gois margem esquerda do Tocantins (1350S
(1620S 4955W): afluente do Paranaba 4905W), GO;
que corre na direo N - S, como outros
21. Cabeceira de afluentes do Paran na Serra
dessa rea.
Geral de Gois: rio Vermelho (afluente
6. Formadores do rio Correntes, afluente do do Corrente) (1425S 4605W), rio So
Paranaba, que corre na direo NW-SE, Domingo (1325S 4610W), rio Sobrado
originando-se no Parque Nacional da Emas (afluente do Palma) (1230S 4615W),
(1815S 53W), GO] GO;
7. Cabeceiras de alfuentes do Ivinheima (rio 22. Cabeceiras do rio Novo, afluente do Sono
Vacaria ou Brilhante) que nasce na Serra de (que tem conexo com o Sapo, j mencio-
Maracaju, Estado de Mato Grosso do Sul nado na bacia do So Francisco), GO.
(2110S 5525W).
23. Trechos dos sistemas rio plancie do rio
Bacia do Rio So Francisco Paran em Gois;
8. Cabeceiras do rio Sapo (afluente do Preto
Bacia do Rio Madeira
e este do Grande) e rio Novo (afluente do
24. Cabeceiras do Machado (1230S 6000W),
Sono na bacia do Tocantins), entre os Estados
RO, Roosevelt (1200S 6020 W), MT e
da Bahia e Gois (1040S 4615W). Esta
Aripuan (1100S 59W), MT, rios que
uma rea de contato entre as duas bacias (So
nascem na Chapada dos Parecis a baixas al-
Francisco e Tocantins).
titudes (aproximadamente 300m) e correm
9. Cabeceiras do rio Veredo (afluente do para o norte.
Arrojado e este do Corrente) Estado da
25. Cabeceiras de rios que nascem do lado sul
Bahia (1350S 4600W). Nasce a altitudes
da Chapada dos Parecis (entre 300 e 500m
de aproximadamente 800m e apresenta ex-
e entre 62W e 64W) e correm para o rio
tensas reas alagadas ao longo de seu curso
Guapor, RO.
superior e mdio.
Bacia do Rio Tapajs
Rios do Maranho e Piau
26. Rios que nascem na Chapada dos Parecis a
10. Cabeceiras do Pindar, MA (555S
altitudes aproximadas de 600m e 700m, e
4700W);
correm para o norte:
11. Cabeceiras do Graja e Mearim (muito pr-
27. Cabeceiras dos rios do Sangue, Papagaio e
ximas entre si), MA (600S 4630W);
Juruena (1400S 5900W), MT
12. Cabeceiras do Itapecuru, MA (650S
28. Cabeceiras do rio Arinos (1400S 5623W),
4545W);
MT
13. Alto Parnaba, PI (1000S 4550W), com
29. Cabeceiras do rio Teles Pires (1420S
muitos rios intermitentes nas cabeceiras.
5435W), MT
14. Lago de Parnagu, PI (1015S 4440W)
Bacia do Rio Xingu
Sistema Araguaia-Tocantins 30. Cabeceira do rio Culuene (1445S 5430W),
15. Cabeceira do rio das Mortes (1520S MT;
5500W), MT;
31. As reas inundveis do Alto Xingu (1300S
16. Cabeceiras do rio Araguaia (1730S e 5300W), MT.
5315W), divisa MT-GO;

252

reas e componentes prioritrios para
restaurao
Considerando que cerca de 56% da rea do
Bioma Cerrado constitui paisagem natural Manejada
, em sua maioria sob o domnio privado, torna-se vital
desenvolver estratgias de conservao e manejo da
biodiversidade aqutica tambm fora de unidades de
conservao formalmente constitudas.
A mitigao de impactos deve enfocar priori-
tariamente procedimentos que imitem a natureza,
constituindo, portanto, em experimentos de mdio-
longo prazo. A estratgia ideal acelerar os proces-
sos naturais de recuperao, de modo a possibilitar
restabelecer as condies adequadas recolonizao
natural dos habitats manejados, pela comunidade
nativa. O estabelecimento de mecanismos de coope-
rao entre cientistas aquticos, proprietrios rurais
e rgos ambientais crucial para permitir que esses
experimentos se realizem.
Incentivos adoo de prticas adequadas
ao correto manejo e proteo do solo nas bacias
de drenagem devem ser incentivadas, para conter o
assoreamento dos canais. A restaurao de habitats
aquticos j uma realidade nos Estados Unidos, mas
ainda no existe esta cultura no Brasil. O desenvol-
vimento de cooperaes tcnicas com vistas a adaptar
desenvolver tcnicas de restaurao apropriadas para
as diversas condies no Cerrado e Pantanal neces-
srio e urgente.
A tentativa de reverso de impactos por meio
de obras de engenharia deve ser evitada, exceo de
situaes especiais. De forma anloga, deve-se evitar o
repovoamento com espcies nativas e, principalmente,
a introduo de espcies exticas, como prtica de
manejo. Em reservatrios urbanos j muito alterados,
as prticas de peixamento/introduo de espcies
devem ser precedidas por experimentos cuidadosos e
bem conduzidos de biomanipulao, que possibilitem
avaliar o custo-benefcio desse manejo e, por criterioso
monitoramento, para avaliar seus resultados.
reas e componentes prioritrios para
inventrios biolgicos
Em face do nvel atual de desconhecimento
sobre a composio e mecanismos de controle da
organizao das comunidades aquticas do Cerrado e
Pantanal, sero necessrios novos inventrios, prefe-
rencialmente, com o delineamento de um programa
de inventrio da biodiversidade aqutica dos sistemas
do cerrado e Pantanal.
Tendo em vista que pesquisas dessa natureza so
controladas pelo custo, que por sua vez governado
por limitaes amostrais, preciso conceber uma
253
Diversidade e conservao da biota aqutica
estratgia amostral que maximize os resultados por
unidade de custo operacional das coletas.
Neste sentido, a estratgia mais adequada deve
enfocar comparaes entre sistemas equivalentes, a
partir de dados confiveis, para orientar mais rpida
e adequadamente as polticas de conservao e uso
sustentvel. Cumpre definir que tipo de informao
deve ser obtida prioritariamente, para possibilitar com-
preender as necessidades ambientais das comunidades,
elaborar protocolos adequados de manejo e aplicar
essas descobertas aos problemas de conservao,
restaurao ou explotao em outros sistemas.
Essas pesquisas devem combinar (a) coletas ex-
tensivas de dados empricos, com (b) experimentao
e modelagem e, (c) estudos de longo-prazo realizados
concomitantemente entre sistemas ecologicamente
comparveis, com freqncia e densidade apropriadas
para averiguar as interaes entre espcies e habitats
e as respostas da comunidade distrbios no previs-
tos ou efeitos de longo-prazo, como das mudanas
globais.
Preferencialmente, os estudos devem enfocar
(a) estudos ao nvel de ecossistema/comunidade, por
apresentarem melhor custo-benefcio; (b) estudos
sobre produo e esforo da pesca multi-especfica; (c)
estudos sobre padres migatrios; (d) experimentao
e modelagem para determinar os mecanismos princi-
pais atuando na organizao dos sistemas e permitir
melhor entendimento para as comparaes entre
sistemas ecologicamente equivalentes; (e) revises
taxonmicas e elaborao de chaves de identificao
para cada sistema estudado.
Estudos de impactos ambientais devem ser
conduzidos por especialistas com experincia, de
modo a evitar que persista o enfoque utilitarista ,
baseado apenas em descries incompletas (geralmente
fsicoqumicas) dos ecossistemas aquticos. Cumpre
ressaltar que os impactos sobre as comunidades de
peixes devem ser analisados como um tema distinto
e complementar aos impactos sobre os recursos pes-
queiros e a pesca.
Os desafios de manejo e conservao da biodi-
versidade aqutica requerem dos cientistas um esforo
no sentido de obteno de dados mais confiveis e
sintonizados com esses objetivos. Para isso, deve-se
observar a adequao dos delineamentos amostrais e
a eficincia dos mtodos de coleta dos dados (Figuras
7-8).
Como medida preparatria para o estabe-
lecimento de um programa de inventrio, convm
estratificar as diferentes bacias com relao ao tipo,
preciso e grau de atualizao dos dados disponveis.
Toda a informao disponvel e a ser gerada deve ser
disseminada e disponibilizada aos usurios em dife-
rentes formatos. O desenvolvimento/aprimoramento
de bancos de dados deve ser incentivado, ouvidos os
usurios quanto ao seu delineamento.
Para a finalidade do presente trabalho, no
entanto, devemos enfatizar a necessidade de levanta-
mentos imediatos em reas que foram precariamente
inventariadas ou que nunca o foram e que so aquelas
situadas nas partes mais altas do Planalto Central,
onde se situam as cabeceiras dos diferentes cursos
dagua que correm para o rio principal de cada bacia
de drenagem do cerrado. Obviamente tambm esses
rios principais necessitam ser melhor inventariados,
mas, se devemos apontar rea prioritrias, estas so
exatamente as de cabeceiras.
A sub-diviso das bacias hidrogrficas em Uni-
dades de Drenagem Ecologicamente Equivalentes,
segundo os mesmos critrios discutidos anteriormente
(para seleo das reas prioritrias para conservao)
recomendada como a melhor estratgia a ser imple-
mentada em curto prazo. Todavia, na ausncia desses
critrios, sero sugeridas a seguir as reas prioritrias
dentro das diferentes bacias aqui consideradas:
Bacia do Alto Rio Paraguai
1. Rios que nascem do lado norte e leste do
Pantanal a altitudes de 500 a 700m: So
Loureno, Piquiri-Itiquira, Taquari, Negro,
Aquidauana, Miranda e Apa.
Bacia do Alto Rio Paran
2. Rios que nascem na Serra dos Pirineus,
aproximadamente 1000m de altitude, afluen-
tes da margem direita do Paranaba: Meia
Ponte e dos Bois (excetuando o Corumb,
que tem suas nascentes no Distrito Federal,
suficientemente inventariado); rios que nas-
cem na Serra das Divises (ou Santa Marta),
cerca de 900m de altitude (Claro, Verde,
Correntes), e Serra dos Caiaps, a altitudes
relativamente mais baixas ( Sucuri, Verde
Pardo e Ivenheima) e que desguam na mar-
gem direita do Paranaba ou do Paran.
Bacia do Rio So Francisco
3.Rios que nascem no chapado ocidental do
Estado da Bahia e na Serra Geral de Gois,
nos Estados da Bahia e Minas Gerais, incluindo
os seguintes rios e tributrios: Rio Grande,
Rio Corrente, Rio Cariranha, Rio Urucuia e
Rio Paracatu.
254
Ao norte, esses rios nascem a altitudes de 600
e 800 metros e muitos trechos desses cursos esto
em reas alagadas; mais ao sul (Correntes e Paracatu)
as altitudes nas nascentes so maiores (aproximada-
mente 1000 m). Deve-se excluir dessa relao aqueles
afluentes do Paracatu que drenam a rea do Distrito
Federal, pois nessas reas coletas intensivas tm sido
feitas por Mauro Ribeiro.
Rios dos Estados de Maranho e
Piau
4. Cabeceiras do Pindar, Graja-Mearim, Itape-
curu e Parnaba e seus afluentes que nascem
em altitudes entre 300 e 400m.
Sistema Araguaia-Tocantins
5. Todas as cabeceiras mais ao sul desses dois
sistemas: as do rio Araguaia e seu principal
afluente, o rio das Mortes, que nascem a
altitudes de aproximadamente 800m, e as
do Tocantins e seus principais afluentes, das
Almas e Maranho (este suficientemente in-
ventariado na rea do Distrito Federal). Os
afluentes da margem direita do Maranho
que nascem na Serra Geral de Gois. Os
rios que nascem no interflvio desses dois
rios principais e fluem para o Araguaia ou o
Tocantins.
Bacia do Rio Madeira
6. Cabeceiras do Machado, Roosevelt e Aripu-
an, afluentes do Madeira que se originam
num divisor (Chapada dos Parecis) de bai-
xas altitudes (aproximadamente 300m), e
as cabeceiras dos rios que se originam no
lado oposto desse divisor e correm para o
Guapor.
Bacia do Rio Tapajs
7.Cabeceiras dos rios do Sangue, Papagaio e
Juruena, rios que nascem na chapada dos Pa-
recis a altitudes de 600 e 700m, e as dos rios
Arino e Teles Pires, cujas nascentes esto nas
das serras das Araras, do Tombador e Azul
(aproximadamente 500m de altitude). Todos
esses rios possuem dezenas de corredeiras e
cachoeiras que tendem a isolar francamente
as faunas de peixes das partes mais altas da-
quelas das partes mais baixas.
Bacia do Rio Xingu
8. As cabeceiras do Culuene e Sui-missu e
seus alfuentes que se originam a altitudes de
500 a 700m. Entre os paralelos de 1130S
e 1330S e os meridianos de 52W e 54W
existem vastas reas alagveis nesses rios, que
so muito pouco conhecidas.

Polticas pblicas
A biodiversidade de guas continentais deve
integrar explicitamente todos os planos e programas de
ao com rebatimento na rea ambiental. O manejo e
a conservao da biodiversidade de guas continentais
deve ser adotado como parte da poltica de recuros
hdricos, com a utilizao de todos os instrumentos
de gesto disponveis.
A conservao da biodiversidade de guas con-
tinentais deve ser a base dos programas de utilizao
sustentvel de recursos pesqueiros, em conformidade
com os princpios da pesca responsvel. Neste sentido,
deve-se fortalecer as posies, planos e programas do
MMA/ IBAMA que j esto pautados nas diretrizes mais
adequadas para o setor.
A natureza integradora dos ecossistemas aqu-
ticos impe a necessidade de implementar parcerias
com os demais setores de desenvolvimento, com
vistas a garantir que os interesses da conservao de
sua biodiversidade sejam de fato integrados aos planos
e programas daquelas pastas. Neste sentido, cumpre
destacar a iniciativa do Setor eltrico em desenvolver
diretrizes especficas para a conservao e uso susten-
tvel dos recursos aquticos nas reas de influncia de
seus empreendimentos hidreltricos/termeltricos.
Figura 7 - Corredores Ecolgicos e reas Prioritrias
para a Conservao da Biota Aqutica na Bacia do Alto
Paraguai.
255
Diversidade e conservao da biota aqutica
reas prioritrias para a conservao da
biodiversidade aqutica
1. Alto rio Tiet - So Paulo
2. Afluentes da margem direita do rio Paran - Mato
Grosso do Sul e Gois
3. Cabeceiras do alto rio Parnaba - sul do Piau e
Maranho
4. Cabeceiras do Pantanal
5. Cabeceiras dos rios Teles Pires e Juruena - Mato
Grosso
6. Cerrados do centro de Rondnia. Ocorrncia
de cachoeiras nos tributrios dos rios Madeira
- Guapor
7. Cabeceira dos afluentes da margem esquerda do
mdio rio So Francisco, Bahia. Grandes veredas
exploradas por plantaes de soja.
8. Bacia do alto rio So Francisco - Minas Gerais.
Ocorrncia de veredas, lagoas marginais e matas
de galeria. Regio de alta declividade com cachoei-
ras e corredeiras. Presena de garimpo e extensas
reas de monocultura.
9. Mdio superior do rio So Francisco - Minas
Gerais. Cabeceiras dos rios Paracatu e Urucuia.
Presena de veredas, lagoas marginais, cachoeiras
e guas emendadas
10. Mdio rio Tocantins, incluindo cabeceiras e afluen-
tes da margem direita. Presena de corredeiras,
cachoeiras e guas emendadas com o rio So
Francisco.
11. Alto rio Tocantins, regio de Vo do Paran.
Presena de vrzea e plancie de inundao. Alto
curso com canal bem encaixado e muitas quedas
dgua
12. Alto rio Tocantins (rio Maranho - rio das Al-
mas)
13. Mdio rio Araguaia, do rio das Mortes at a ilha
do Bananal. Regio da calha principal com lagos
marginais, foz de tributrios e plancies de inun-
dao
14. Alto rio Araguaia, cabeceiras do rio das Mortes.
Presena de cerrado, mata de galeria. rea de
agricultura de soja.
15. Alto rio Araguaia - Mato Grosso. Presena de
cachoeiras e corredeiras. Regio de cultivo de
soja, com forte presso antrpica.
16. Alto do rio Parnaba - Minas Gerais.
17. Regio da Serra da Bodoquena - Mato Grosso do
Sul
Figura 8 - reas Prioritrias para Conservao da Biota Aqutica dos biomas Cerrado e Pantanal.

256
 Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao

Anfbios e Rpteis
257
Participantes do Grupo de Trabalho
Guarino R. Colli, (Coordenador)
Alexandre F. B. de Arajo
Beatriz M. C. Neves
Christine Strssmann
Cristiane G. Batista
Elizabeth M. M. Costa
Franciane J. da Silva
Glucia J. Zerbini
Luiz Eduardo de Oliveira
Maria G. M. Pinto
Nelson J. da Silva Jr.
Reuber A. Brando
Rogrio P. Bastos

258

Herpetofauna do Cerrado ePantanal
diversidade econservao
Guarino R. Coll
i
(Organizador)
Introduo
O Cerrado o segundo maior bioma brasileiro,
cobrindo uma rea aproximada de 1,5-1,8 milhes de
km2, cerca de 25% do territrio nacional (AbSaber
1977). Pela sua localizao central no continente, o
Cerrado possui contatos com dois grandes biomas
florestais (Floresta Amaznica e Floresta Atlntica) e
com dois grandes biomas abertos (Chaco e Caatinga).
Atualmente o Cerrado um dos biomas mais ameaa-
dos pela expanso das atividades humanas na Amrica
do Sul. Dias (1994) estimou que apenas 7% do bioma
constituem paisagens naturais preservadas, sendo que
as reas restantes so paisagens naturais manejadas
(56%) ou paisagens antrpicas (37%). Projees oti-
mistas sobre o uso da terra para o Cerrado estimam
que no ano 2000 cerca de 70% da sua rea seriam re-
presentados por pastagens plantadas e lavouras (Alho
& Martins 1995).
O Pantanal uma grande plancie que ocupa
cerca de 110.00km2, principalmente no Oeste do
Estado de Mato Grosso do Sul. Durante a estao
chuvosa, o lenol fretico aproxima-se da superfcie
resultando no alagamento de vastas regies, devido
pobre capacidade de drenagem do solo ou inundao
dos rios. As reas bem drenadas, como os topos de
murunduns, so cobertas com vegetao de cerrado
(Eiten 1983).
As Savanas Amaznicas ocorrem como ilhas
espalhadas em meio s reas florestais da Amaznia,
cobrindo aproximadamente 150,000km2 (ou 2%) do
territrio brasileiro (Pires 1973). Estas reas esto
sujeitas ao clima Aw na classificao de Kppen, re-
cebendo em geral menos de 1700mm de precipitao
anual e tendo uma estao seca que se estende por
pelo menos trs meses (Eidt 1968, Haffer 1987). A
fitofisionomia se assemelha do Cerrado, mas as Sa-
vanas Amaznicas possuem menos endemismos e uma
diversidade mais baixa (Eiten 1978). A fraca associao
entre Savanas Amaznicas com fatores climticos e
edficos, somada s afinidades florsticas com o Cer-
rado, sugere que sua distribuio geogrfica melhor
explicada por fatores histricos, do que por fatores
ecolgicos atuais (Carneiro 1991).
Considerando a sua grande extenso territorial
e a crescente taxa de destruio do habitat natural,
surpreendente que o Cerrado seja o bioma brasileiro
menos conhecido do ponto de vista da herpetofauna.
Mesmo as espcies comuns e com ampla distribuio
259
Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao
geogrfica so pobremente representadas em colees
cientficas e muitas regies do Cerrado permanecem
ainda completamente inexploradas. Para se ter uma
idia da qualidade das amostragens at ento realizadas
no Cerrado, foi feito um levantamento das localidades
de coleta de lagartos no Museu Paraense Emlio Goeldi
(Tabela 1), na Coleo Herpetolgica da Universidade
de Braslia (Tabela 2) e no Museu Nacional do Rio de
Janeiro (Tabela 3). Das 101 localidades inventariadas,
em apenas trs foram coletadas mais de 20 espcies de
lagartos, sendo que em todas as restantes o nmero de
espcies foi inferior a 12. Coletas exaustivas em trs
localidades (Braslia-DF, Chapada dos Guimares-MT e
Minau-GO) indicam que a diversidade local de lagartos
no Cerrado est em torno de 20 espcies e que, para
que seja obtido este nmero de espcies necessrio
coletar ,pelo menos, 300 indivduos. Portanto, cerca
de 97% das localidades do Cerrado estudadas foram
pobremente amostradas no que diz respeito s espcies
lagartos. Este panorama ainda mais crtico para os
anfbios (Heyer 1988) e, provavelmente, para serpentes
(Silva & Sites 1995).
Tabela 1. Nmero de espcies e de indivduos
por localidade de coleta, para todos os acessos
de lagartos da Coleo Herpetolgica do Museu
Paraense Emlio Goeldi (MPEG).
Localidade Estado Esp. Ind.
Posto Indgena Gorotire ? 3 10
Andara BA 1 8
Ibiquera BA 1 27
Palmas do Monte Alto BA 1 14
Braslia DF 5 6
Aragaras GO 7 32
Goinia GO 4 24
Nerpolis GO 1 9
Porangat GO 1 1
Santa Rita do Araguaia GO 1 1
So Domingos GO 1 6
Trindade GO 1 3
Balsas MA 3 7
Buriticup MA 2 2
Porto Franco MA 1 1
Reserva Indgena Guajajara MA 7 73
Santo Antonio do Balsas MA 3 11
Itacaramb MG 1 1
Barra do Bugres MT 11 36
Barra do Garas MT 1 2
Chapada dos Guimares MT 2 2
Tapirap MT 4 63
Conceio do Araguaia PA 3 14
Serra do Cachimbo PA 2 8
Cabeceiras PI 3 26
Lagoa Alegre PI 3 16
Unio PI 2 17
Vilhena RO 1 1
Araguatins TO 1 17
Macabas TO 1 37
Porto Jarbas Passarinho TO 3 15
Tabela 2. Nmero de espcies e de indivduos Tabela 3. Nmero de espcies e de indivduos
por localidade de coleta, para todos os acessos por localidade de coleta, para todos os acessos
de lagartos da Coleo Herpetolgica da Uni- de lagartos do Museu Nacional do Rio de Janeiro
versidade de Braslia (CHUNB). (MNRJ).
Localidade Estado Esp. Ind. Localidade Estado Esp. Ind.
Ciriquiqui AM 2 8 Alto Paraso GO 1 1
Humait AM 6 233 Corumb GO 1 1
Amap AP 7 237 Iaciara GO 1 1
Ferreira Gomes AP 3 21 Minau GO 2 2
Macap AP 8 357 Palmas GO 1 1
Tartarugalzinho AP 7 103 Lagoa Santa MG 4 25
Cocos BA 4 10 Lavras MG 1 3
Correntina BA 12 74 Aquidauana MS 2 3
Eunpolis BA 1 2 Cceras MS 6 11
Faz. Trijun BA 2 7 Corumb MS 1 1
Braslia DF 23 839 Coxim MS 1 1
Brazlndia DF 1 1 Piraputanga MS 1 1
Gama DF 1 1 Salobra MS 4 7
Planaltina DF 8 9 Xavantina MS 5 13
Sobradinho DF 5 30 Barra do Bugres MT 1 4
Taguatinga DF 4 52 Barra do Tapirap MT 11 107
Alto Paraso GO 8 40 Jacar MT 1 12
Aruan GO 3 4 Posto Xingu MT 1 3
Baliza GO 5 43 Santana da Chapada MT 1 2
Cristalina GO 3 8 So Joo da Barra MT 1 1
Flores de Gois GO 3 1 Tapirapo MT 1 1
Formosa GO 1 1 Utiariti MT 1 2
Minau GO 22 1384 Valinhos SP 1 56
Mineiros GO 8 17 Alto Paraso GO 1 1
Nerpolis GO 2 8 Corumb GO 1 1
Niquelndia GO 3 4 Iaciara GO 1 1
Pirenpolis GO 11 227 Minau GO 2 2
Planaltina de Gois GO 2 4 Palmas GO 1 1
Ribeiro Preto GO 1 1 Lagoa Santa MG 4 25
Santa Maria GO 1 2 Lavras MG 1 3
Santo Antnio do Descoberto GO 1 11
Serra Dourada GO 2 8
So Jorge GO 1 1
So Miguel de Gois GO 1 1
Valparaso GO 1 2
Vo do Paran GO 2 5
Balsas MA 1 6
Estreito MA 4 18
Campos Altos MG 2 2
Paracatu MG 5 41
Santa F MG 1 12
Serra do Cip MG 2 3
Uberaba MG 1 6
Una MG 4 4
Corumb MS 4 4
Barra do Garas MT 8 345
Chapada dos Guimares MT 22 219
Juciara MT 1 1
Reserva Indgena Xavante MT 1 3
Rosrio Oeste MT 1 1
Figura 1. Distribuio de frequncia do nmero de
Alter do Cho PA 5 186
espcies de lagartos pelas localidades de coleta. Dados
Cachimbo PA 4 136
obtidos do Museu Paraense Emlio Goeldi, Coleo
Carajs PA 5 219
Herpetolgica da Universidade de Braslia e Museu
Serra das Andorinhas PA 5 12
Nacional do Rio de Janeiro.
Boa Vista RR 9 179
Botucatu SP 1 1
Ribeiro Preto SP 1 5
Sorocaba SP 1 1

260

Figura 2. Relao entre o nmero de espcies e o nme-
ro de indivduos amostrados para lagartos do Cerrado
(crculos abertos) e Savanas Amaznicas (crculos fecha-
dos). Dados obtidos do Museu Paraense Emlio Goeldi,
Coleo Herpetolgica da Universidade de Braslia e
Museu Nacional do Rio de Janeiro.
Um nmero razovel de enclaves de Savana
Amaznica j foi amostrado, incluindo-se aqui os
enclaves do Amap, Rondnia, Roraima, regio de
Santarm, Carajs, e Humait (Magnusson et al. 1985,
Vanzolini 1986, Nascimento 1987, Nascimento et al.
1988, Vanzolini & Carvalho 1991, Vitt & Caldwell 1993,
vila-Pires 1995, Vitt & Carvalho 1995, Colli 1996).
Entretanto, estes trabalhos se concentraram mais na
fauna de lagartos, sendo que dados sobre serpentes e
anfbios necessitam ainda de uma maior sistematizao
e talvez de um esforo de coleta adicional. A diver-
sidade de lagartos em Savanas Amaznicas sempre
menor que 10 espcies, mesmo para aquelas reas
que foram bem amostradas. Dentre as grandes reas
de savana na Amaznia ainda no estudadas detalha-
damente, destacam-se a regio do alto rio Paru, Serra
do Cachimbo-PA e Monte Alegre-PA.
Muitas espcies novas de rpteis e anfbios do
Cerrado foram descritas recentemente (Vanzolini
1971, Sazima & Caramaschi 1986, Rodrigues 1987, Van-
zolini 1994, Vanzolini 1995, Caramaschi 1996, Pombal
& Bastos 1996, Rodrigues 1996, Vanzolini 1997, Colli
et al. 1998) e, certamente, muitas outras existem para
serem descritas. Presentemente, so registradas para
o Cerrado 10 espcies de quelnios (Tabela 4), 5 de
jacars (Tabela 5), 15 de anfisbenas (Tabela 6), 47 de
lagartos (Tabela 7), 103 de serpentes (Tabela 8) e 113
de anfbios (Tabela 9). Esta estimativa para serpentes
e lagartos praticamente o dobro do nmero de es-
pcies registradas por Silva & Sites (1995) e Vanzolini
(1988), respectivamente, e contrasta com a assertiva de
Vitt (1991) de que a diversidade de lagartos do Cerrado
menor que aquela registrada para a Caatinga.
261
Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao
Para o Pantanal, so registradas 7 espcies de que-
lnios (Tabela 4), 4 de jacars (Tabela 5), 13 de anfisbenas
(Tabela 6), 22 de lagartos (Tabela 7) e 67 de serpentes
(Tabela 8). Ns consideramos as informaes disponveis
sobre os anfbios insuficientes para fazer uma estimativa
para o grupo. Para as Savanas Amaznicas, so registradas
7 espcies de quelnios (Tabela 4), 4 de jacars (Tabela
5), 3 de anfisbenas (Tabela 6) e 23 de lagartos (Tabela 7).
Ns consideramos as informaes disponveis sobre as
serpentes e os anfbios tambm insuficientes para fazer
uma estimativa do nmero de espcies.
Espcies endmicas e ameaadas
Estudos sobre a herpetofauna do Cerrado, alm
de revelarem novas espcies, tm revelado um grande
nmero de endmicos, ao contrrio do que afirmou Van-
zolini (1963, 1988), para o qual o Cerrado no possuiria
uma fauna caracterstica. Por exemplo, das 15 espcies
de anfisbenas conhecidas para o Cerrado, 8 (53%) so
endmicas (Tabela 6); dentre as 47 de espcies de lagar-
tos do Cerrado, 12 (26%) so endmicas (Tabela 7); e
32 (28%) dentre as 113 espcies de anfbios so tambm
endmicas (Tabela 9). Este nvel de endemicidade difere
bastante do registrado para aves, que de 3.8% (Silva
1995) e, pelo menos para anfisbenas, superior ao re-
gistrado para a flora, que de aproximadamente 50%
(Heringer et al. 1977). Para o Pantanal, so conhecidos
os seguintes endmicos: uma subspcie de jacar (Ta-
bela 5), trs (23%) espcies de anfisbenas (Tabela 6) e
uma (5%) espcie de lagarto (Tabela 7). Para as Savanas
Amaznicas apenas 3 (13%) espcies de lagartos podem
ser consideradas endmicas (Tabela 7).
Quatro espcies de quelnios so ameaadas:
Podocnemis expansa e P. unifilis, que ocorrem no Cerra-
do e Savanas Amaznicas, e Geochelone carbonaria e G.
denticulata, que ocorrem nos trs biomas, todas listadas
no Apndice II da CITES (Tabela 4). Todas as espcies
de jacars so ameaadas, sendo que duas (Caiman lati-
rostris e Melanosuchus niger) esto listadas no Apndice
I da CITES e as demais esto listadas no Apndice II
(Tabela 5). Seis espcies de lagartos so ameaadas:
Iguana iguana, que ocorre nos trs biomas; Dracaena
paraguayensis, que restrita ao Pantanal; Tupinambis
cf. duseni e T. quadrilineatus, do Cerrado; T. teguixin, do
Pantanal e Savanas Amaznicas; e T. merianae, que ocorre
nos trs biomas. Todas estas espcies de lagartos esto
listadas no Apndice II da CITES (Tabela 7). Sete espcies
de serpentes esto listadas no Apndice II da CITES:
Boa constrictor, Corallus caninus, C. hortulanus, Epicrates
cenchria, Eunectes murinus, E. notaeus e Hydrodynastes
gigas (Tabela 8). Dentre os anfbios, trs espcies esto
tambm listadas no Apndice II da CITES: Epipedobates
braccatus, E. flavopictus, e E. pictus (Tabela 9).
Tabela 4. Relao das espcies de quelnios conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Ama-
znicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Fonte Status
Amaznicas
TESTUDINES
Pelomedusidae
Podocnemis expansa x x Pritchard & Trebbau (1984) CITES Ap. II
Podocnemis unifilis x x Pritchard & Trebbau (1984) CITES Ap. II
Chelidae
Acanthochelys macrocephala x King & Burke (1997)
Chelus fimbriatus x Pritchard & Trebbau (1984)
Hydromedusa tectifera x King & Burke (1997)
Phrynops geoffroanus x x x Ernst & Barbour (1989)
Phrynops gibbus x
Phrynops vanderhaegei x x King & Burke (1997)
Platemys platycephala x x Pritchard & Trebbau (1984)
Kinosternidae
Kinosternon scorpioides x x x Pritchard & Trebbau (1984)
Testudinidae
Geochelone carbonaria x x x Pritchard & Trebbau (1984) CITES Ap. II
Geochelone denticulata x x x Pritchard & Trebbau (1984) CITES Ap. II
TOTAL DE ESPCIES 10 7 7

Tabela 5. Relao das espcies de jacars conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Amaz-
nicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Fonte Status
Amaznicas
CROCODYLIA
Alligattoridae
Caiman crocodilus crocodilus x x Carvalho (1951) CITES Ap. II
Caiman crocodilus yacare x x Ross & Magnusson (1989) end, CITES Ap. II
Caiman latirostris x x King & Burke (1997) CITES Ap. I
Melanosuchus niger x x x Carvalho (1951) CITES Ap. I
Paleosuchus palpebrosus x x x Ross & Magnusson (1989) CITES Ap. II
Paleosuchus trigonatus x x King & Burke (1997) CITES Ap. II
TOTAL DE ESPCIES 5 4 4

Tabela 6. Relao das espcies de anfisbenas conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Ama-
znicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Fonte Status
Amaznicas
Amphisbaenidae
Amphisbaena alba x x x Gans (1962a)
Amphisbaena anaemariae x Vanzolini (1997) end.
Amphisbaena bolivica x Montero (1996)
Amphisbaena camura x Gans (1965)
Amphisbaena crisae x (?) Vanzolini (1997) end.
Amphisbaena fuliginosa x x x Vanzolini (1951)
Amphisbaena leeseri x x Gans (1967)

262
 Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao

Tabela 6. (Continuao)
Amphisbaena mertensi x Peters & Orejas-Miranda (1986)
Amphisbaena miringoera x Vanzolini (1971) end.
Amphisbaena neglecta x Gans (1962b), Vanzolini (1997) end.
Amphisbaena sanctaeritae x (?) Vanzolini (1994) end.
Amphisbaena silvestrii x Gans (1962b), Gans (1964), end.
Amphisbaena talisiae x Vanzolini (1995) end.
Amphisbaena vermicularis x Hoogmoed & vila-Pires (1991)
Bronia bedai x Vanzolini (1991) end.
Bronia brasiliana x (?) Cunha et al. (1985), Vanzolini (1991)
Bronia kraoh x Vanzolini (1971), Vanzolini (1991) end.
Cercolophia roberti x Vanzolini (1992)
Cercolophia steindachneri x x Vanzolini (1992)
Cercolophia sp. nov. 1 x end.
Cercolophia sp. nov. 2 x end.
Leposternon infraorbitale x x Gans (1971)
Leposternon microcephalum x x Gans (1971)
TOTAL DE ESPCIES (endmicos) 16 (8) 13 (3) 3 (0)

Tabela 7. Relao das espcies de lagartos conhecidas para o Cerrado, Pantanal e Savanas Amaz-
nicas.
Txon Cerrado Pantanal Savanas Fonte Status
Amaznicas
Hoplocercidae
Hoplocercus spinosus x vila-Pires (1995) end.
Iguanidae
Iguana iguana x x x vila-Pires (1995) CITES Ap. II
Polychrotidae
Anolis auratus x Magnusson et al. (1985)
Anolis chrysolepis brasiliensis x x vila-Pires (1995)
Anolis meridionalis x Vitt (1991) end.
Enyalius bilineatus x Jackson (1978)
Enyalius brasiliensis x Jackson (1978)
Enyalius catenatus x Jackson (1978)
Polychrus acutirostris x x vila-Pires (1995)
Tropiduridae
Stenocercus caducus x x Frost (1992)
Tropidurus etheridgei x x Rodrigues (1987)
Tropidurus hispidus x x vila-Pires (1995)
Tropidurus insulanus x Rodrigues (1987) end.
Tropidurus itambere x Van Sluys (1993) end.
Tropidurus montanus x Rodrigues (1987) end.
Tropidurus oreadicus x x Rodrigues (1987)
Tropidurus spinulosus x x Vitt (1991)
Tropidurus torquatus x x Rodrigues (1987)
Gekkonidae
Coleodactylus brachystoma x Vanzolini (1968b) end.
Coleodactylus meridionalis x Vanzolini (1968a)
Gonatodes humeralis x Nascimento et al. (1988)
Gymnodactylus geckoides x Vanzolini (1968b)

263
Tabela 7. (Continuao)
Hemidactylus mabouia x x x Vanzolini (1968b)
Hemydactylus palaichthus x vila-Pires (1995)
Lygodactylus wetzeli x Bons & Pasteur (1977)
Phyllopezus pollicaris x x Vanzolini (1968b)
Teiidae
Ameiva ameiva x x x vila-Pires (1995)
Cnemidophorus cryptus x vila-Pires (1995)
Cnemidophorus gramivagus x vila-Pires (1995)
Cnemidophorus lemniscatus x vila-Pires (1995)
Cnemidophorus ocellifer x x Vitt (1991)
Dracaena paraguayensis x Vanzolini & Valencia (1965) CITES Ap. II
Kentropyx calcarata x x vila-Pires (1995)
Kentropyx paulensis x Gallagher (1979) end.
Kentropyx striata x vila-Pires (1995)
Kentropyx vanzoi x Gallagher (1979) end.
Kentropyx viridistriga x x Gallardo (1962)
Teius teyou x x
Tupinambis cf. duseni x CITES Ap. II
Tupinambis merianae x x x vila-Pires (1995) CITES Ap. II
Tupinambis quadrilineatus x Colli et al. (1998a) end.,CITES Ap. II
Tupinambis teguixin x x vila-Pires (1995) CITES Ap. II
Gymnophthalmidae
Bachia bresslaui x Colli et al. (1998b) end.
Bachia dorbignyi x Dixon (1973)
Bachia scolecoides x Dixon (1973) end.
Bachia sp. nov. x end.
Cercosaura ocellata x x x vila-Pires (1995)
Colobosaura modesta x x vila-Pires (1995)
Gymnophthalmus leucomystax x vila-Pires (1995) end.
Gymnophthalmus sp. nov. x Vanzolini & Carvalho (1991) end.
Gymnophthalmus underwoodi x vila-Pires (1995)
Micrablepharus atticolus x Rodrigues (1987) end.
Micrablepharus maximiliani x Rodrigues (1987)
Pantodactylus albostrigatus x
Pantodactylus schreibersii x x x Vitt (1991)
Vanzosaura rubricauda x x Rodrigues (1987)
Scincidae
Mabuya bistriata (= ficta) x vila-Pires (1995)
Mabuya dorsivittata x Peters & Orejas-Miranda (1986)
Mabuya frenata x x Nascimento et al. (1988)
Mabuya guaporicola x x x vila-Pires (1995)
Mabuya nigropunctata (= bistriata) x x vila-Pires (1995)
Anguidae
Ophiodes striatus x Amaral (1937)
TOTAL DE ESPCIES (endmicos) 48 (12) 22 (1) 23 (3)

264
 Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao

Tabela 8. Relao das espcies de serpentes conhecidas para o Cerrado e Pantanal.

Txon Cerrado Pantanal Savanas Fonte Status
Amaznicas
Anomalepididae
Liotyphlops beui x Dixon & Kofron (1983)
Liotyphlops ternetzii x Dixon & Kofron (1983)
Leptotyphlopidae
Leptotyphlops albifrons x
Leptotyphlops koppesi x Amaral (1954)
Leptotyphlops munoai x Velosa & Caramaschi (1996)
Typhlopidae
Typhlops brongersmianus x Strssmann & Sazima (1993)
Aniliidae
Anilius scytale x
Boiidae
Boa constrictor x x Strssmann & Sazima (1993) CITES Ap. II
Corallus caninus x CITES Ap. II
Corallus hortulanus x CITES Ap. II
Epicrates cenchria x x Silva & Sites (1995) CITES Ap. II
Eunectes murinus x x Silva & Sites (1995) CITES Ap. II
Eunectes notaeus x CITES Ap. II
Colubridae
Apostolepis assimilis x Silva & Sites (1995)
Apostolepis dimidiata x
Apostolepis erythronota x Silva & Sites (1995)
Apostolepis flavotorquata
Apostolepis goiasensis x Silva & Sites (1995)
Apostolepis intermedia x
Apostolepis quinquelineata
Apostolepis vittata x
Atractus reticulatus x Silva & Sites (1995)
Atractus cf. taeniatus x
Atractus pantostictus x Fernandes & Puorto (1993)
Boiruna maculata x x Zaher (1996)
Chironius bicarinatus x Silva & Sites (1995)
Chironius exoletus x Dixon & Kofron (1983)
Chironius flavolineatus x x Silva & Sites (1995)
Chironius laurenti x x Dixon & Kofron (1983)
Chironius quadricarinatus x x Silva & Sites (1995)
Clelia bicolor x x Strssmann & Sazima (1993)
Clelia occipitolutea x Silva & Sites (1995)
Clelia plumbea x x Zaher (1996)
Clelia quimi x Franco et al. (1997)
Clelia rustica x Zaher (1996)
Dipsas indica x Silva & Sites (1995)
Drymarchon corais x x Silva & Sites (1995)
Drymoluber brazili x Gomes (1918)
Erythrolamprus aesculapii x x Silva & Sites (1995)
Gomesophis brasiliensis x Silva & Sites (1995)
Helicops angulatus x x Silva & Sites (1995)
Helicops carinicaudus x Silva & Sites (1995)

265
Tabela 8. (Continuao)
Helicops gomesi x Silva & Sites (1995)
Helicops leopardinus x x
Helicops modestus x Silva & Sites (1995)
Hydrodynastes bicinctus x Silva & Sites (1995)
Hydrodynastes gigas x x Silva & Sites (1995) CITES Ap. II
Imantodes cenchoa x x
Leptodeira annulata x x Silva & Sites (1995)
Leptophis ahaetulla x x Silva & Sites (1995)
Liophis almadensis x x Silva & Sites (1995)
Liophis brazili x Silva & Sites (1995)
Liophis cobellus x
Liophis dilepis x
Liophis cf. flavifrenatus x
Liophis jaegeri x
Liophis joberti x x Silva & Sites (1995)
Liophis lineatus x Silva & Sites (1995)
Liophis meridionalis x x Silva & Sites (1995)
Liophis miliaris x
Liophis poecilogyrus x x Silva & Sites (1995)
Liophis reginae x x Silva & Sites (1995)
Liophis typhlus x x Silva & Sites (1995)
Lystrophis dorbignyi x Silva & Sites (1995)
Lystrophis histricus x Silva & Sites (1995)
Lystrophis mattogrossensis x x Scrocchi & Cruz (1993)
Lystrophis nattereri x Hoge et al. (1975)
Mastigodryas bifossatus x x Silva & Sites (1995)
Mastigodryas boddaerti x x (?) Stuart (1941)
Oxybelis aeneus x x Silva & Sites (1995)
Oxyrhopus guibei
Oxyrhopus petola x x (?) Silva & Sites (1995)
Oxyrhopus rhombifer x x Silva & Sites (1995)
Oxyrhopus trigeminus x x (?) Silva & Sites (1995)
Phalotris concolor x Ferrarezzi (1993)
Phalotris lativittatus x Ferrarezzi (1993)
Phalotris mertensi x Silva & Sites (1995)
Phalotris multipunctatus x Puorto & Ferrarezzi (1993)
Phalotris nasutus x Silva & Sites (1995)
Phalotris tricolor x x
Philodryas aestivus x Silva & Sites (1995)
Philodryas livida x x Thomas & Fernandes (1996)
Philodryas mattogrossensis x x Silva & Sites (1995)
Philodryas nattereri x x Silva & Sites (1995)
Philodryas olfersii x x Silva & Sites (1995)
Philodryas patagoniensis x x Silva & Sites (1995)
Phimophis guerini x x Silva & Sites (1995)
Pseudablabes agassizii x Silva & Sites (1995)
Pseudoboa neuwiedii x Silva & Sites (1995)
Pseudoboa nigra x x Silva & Sites (1995)
Pseudoeryx plicatilis x x Strssmann & Sazima (1993)
Psomophis genimaculatus x x Myers & Cadle (1994)

266
 Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao

Tabela 8. (Continuao)
Psomophis joberti x Myers & Cadle (1994)
Rachidelus brazili
Sibynomorphus mikanii x Silva & Sites (1995)
Sibynomorphus turgidus x x Silva & Sites (1995)
Sibynomorphus ventrimaculatus x
Simophis rhinostoma x x Silva & Sites (1995)
Sordellina punctata x
Spilotes pullatus x x Silva & Sites (1995)
Taeniophallus occipitalis x Silva & Sites (1995)
Tantilla melanocephala x x Silva & Sites (1995)
Thamnodynastes pallidus
Thamnodynastes rutilus x Silva & Sites (1995)
Thamnodynastes strigilis x x Silva & Sites (1995)
Thamnodynastes sp. x Strssmann & Sazima (1993)
Tomodon dorsatus x
Waglerophis merremi x x Silva & Sites (1995)
Xenopholis undulatus x x Silva & Sites (1995)
Xenoxybelis argenteus
Elapidae
Micrurus frontalis x x Silva & Sites (1995)
Micrurus lemniscatus x Silva & Sites (1995)
Micrurus pyrrhocryptus x Campbell & Lamar (1989)
Micrurus tricolor x Strssmann & Sazima (1993)
Viperidae
Bothrops alternatus x Silva & Sites (1995)
Bothrops itapetiningae x Silva & Sites (1995)
Bothrops jararacussu x
Bothrops moojeni x x Silva & Sites (1995)
Bothrops neuwiedi x x Silva & Sites (1995)
Crotalus durissus x x Silva & Sites (1995)
TOTAL DE ESPCIES 99 65

Tabela 9. Relao das espcies de anfbios conhecidas para o Cerrado e Pantanal.

Txon Cerrado Fonte Status
APODA
Caeciliidae
Siphonops annulatus x
Siphonops paulensis x
ANURA
Bufonidae
Bufo crucifer x Frost (1995)
Bufo granulosus x Frost (1995)
Bufo guttatus x Frost (1995)
Bufo ocellatus x Frost (1995) end.
Bufo paracnemis x Frost (1995)
Bufo rufus x Frost (1995)
Bufo typhonius x Frost (1995)
Centrolaenidae
Hyalinobatrachium eurygnathum x Frost (1995)
Dendrobatidae

267
Tabela 9. (Continuao)
Colostethus goianus x Frost (1995) end.
Epipedobates braccatus x Haddad & Martins (1994) end, CITES Ap. II
Epipedobates flavopictus x Haddad & Martins (1994) CITES Ap. II
Epipedobates pictus x Haddad & Martins (1994) CITES Ap. II
Hylidae
Aplastodiscus pervirides x Frost (1995)
Corythomantis greeningi x Feio & Caramaschi (1995)
Hyla albopunctata x Frost (1995)
Hyla alvarengai x Frost (1995) end.
Hyla anataliasiasi x Frost (1995) end.
Hyla biobeba x Frost (1995) end.
Hyla branneri x Bastos & Pombal (1996)
Hyla cipoensis x Haddad et al. (1988) end.
Hyla circumdata x Feio & Caramaschi (1995)
Hyla crepitans x Frost (1995)
Hyla faber x Frost (1995)
Hyla ibitinguara x Frost (1995)
Hyla melanargyrea x Frost (1995)
Hyla microcephala x Frost (1995)
Hyla minuta x Frost (1995)
Hyla multifasciata x Frost (1995)
Hyla nana x Frost (1995)
Hyla nanuzae x Frost (1995) end.
Hyla pardalis x Frost (1995)
Hyla pinima x Frost (1995)
Hyla polytaenia x Frost (1995)
Hyla pseudopseudis x Frost (1995) end.
Hyla pulchella x Frost (1995)
Hyla punctata x Frost (1995)
Hyla raniceps x Frost (1995)
Hyla rubicundula x Frost (1995) end.
Hyla saxicola x Frost (1995) end.
Hyla sazimai x Frost (1995) end.
Hyla tritaeniata x Frost (1995) end.
Phasmahyla jandaia x Frost (1995) end.
Phrynohyas venulosa x Frost (1995)
Phyllomedusa burmeisteri x Frost (1995)
Phyllomedusa centralis x Frost (1995) end.
Phyllomedusa hypocondrialis x Frost (1995)
Phyllomedusa megacephala x Frost (1995)
Tabela 9. (Continuao)

Scinax acuminata x Frost (1995)

Scinax canastrensis x Frost (1995) end.
Scinax centralis x Frost (1995) end.
Scinax duartei x Frost (1995)
Scinax fuscomarginata x Frost (1995)
Scinax fuscovaria x Frost (1995)
Scinax luizotavioi x Frost (1995)
Scinax machadoi x Frost (1995) end.
Scinax maracaya x Frost (1995) end.

268
 Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao

Tabela 9. (Continuao)
Scinax nebulosa x Frost (1995)
Scinax squalirostris x Frost (1995)
Trachycephalus nigromaculatus x Frost (1995)
Leptodactylidae
Adenomera bokermanni x Frost (1995)
Adenomera martinezi x Frost (1995)
Barycholos savagei x Frost (1995) end.
Crossodactylus bokermanni x Frost (1995)
Crossodactylus tachystomus x Frost (1995)
Eleutherodactylus fenestratus x Frost (1995)
Eleutherodactylus juipoca x Frost (1995)
Hylodes otavioi x Frost (1995)
Leptodactylus camaquara x Frost (1995) end.
Leptodactylus chaquensis x Frost (1995)
Leptodactylus cunicularius x Frost (1995) end.
Leptodactylus furnarius x Frost (1995)
Leptodactylus fuscus x Frost (1995)
Leptodactylus jolyi x Frost (1995) end.
Leptodactylus labyrinthicus x Frost (1995)
Leptodactylus mistaceus x Frost (1995)
Leptodactylus mystacinus x Frost (1995)
Leptodactylus ocellatus x Frost (1995)
Leptodactylus petersii x Frost (1995)
Leptodactylus podicipinus x Frost (1995)
Leptodactylus pustulatus x Frost (1995)
Leptodactylus syphax x Frost (1995)
Leptodactylus troglodytes x Feio & Caramaschi (1995)
Leptodactylus tapiti x Frost (1995) end.
Odontophrynus americanus x Frost (1995)
Odontophrynus cultripes x Frost (1995)
Odontophrynus moratoi x Frost (1995) end.
Odontophrynus salvatori x Caramaschi (1996) end.
Physalaemus albonotatus x Frost (1995)
Physalaemus centralis x Frost (1995)
Physalaemus cuvieri x Frost (1995)
Physalaemus deimaticus x Frost (1995) end.
Physalaemus evangelistai x Frost (1995) end.
Physalaemus fuscomaculatus x Frost (1995)
Physalaemus nattereri x Frost (1995)
Proceratophrys cururu x Eterovick & Sazima (1998) end.
Proceratophrys goyana x Frost (1995) end.
Pseudopaludicola boliviana x Lobo (1995)
Pseudopaludicola falcipes x Lobo (1994)
Pseudopaludicola mineira x Lobo (1994) end.
Pseudopaludicola mystacalis x Lobo (1996)
Pseudopaludicola saltica x Frost (1995)
Pseudopaludicola ternetzi x Frost (1995)
Thoropa megatympanum x Frost (1995)
Microhylidae
Chiasmocleis albopunctata x Frost (1995)

269
Chiasmocleis centralis x Caramaschi & Cruz (1997) end.
Chiasmocleis mehelyi x Caramaschi & Cruz (1997)
Dermatonotus muelleri x Frost (1995)
Elachistocleis bicolor x Frost (1995)
Elachistocleis ovalis x Frost (1995)
Pseudidae
Lysapsus caraya x Frost (1995)
Lysapsus limellus x Frost (1995)
Pseudis paradoxa x Frost (1995)
Ranidae
Rana palmipes x Frost (1995)

TOTAL DE ESPCIES 113

270

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para conservao dos rpteis e
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Estas recomendaes foram baseadas em um
levantamento das localidades de coleta de lagartos no
Museu Paraense Emlio Goeldi (Tabela 1), na Coleo
Herpetolgica da Universidade de Braslia (Tabela 2)
e no Museu Nacional do Rio de Janeiro (Tabela 3) e
tambm em contribuies de Christine Strssmann
(Mato Grosso e Mato Grosso do Sul), Nelson J. da
Silva Jr. e Rogrio P. Bastos (Gois). As seguintes
reas podem ser consideradas como razoavelmente
inventariadas:
Cerrado regio de Alto Araguaia-GO, regio
de Belo Horizonte-MG, regio de Correntina-BA e
Posse-GO, regio de Cuiab-MT e Chapada dos Guima-
res-MT, regio do Distrito Federal, regio da Ilha do
Bananal-GO, regio do vale do Jequitinhonha-MG, re-
gio de Minau-GO, regio de Pirassununga-SP, regio
Sul do Estado de Gois, regio de Uberlndia-MG;
Savanas Amaznicas regio de Humait-AM,
regio de Vilhena-RO, regio da Serra do Cachimbo-
PA;
Pantanal regio de Corumb-MS.
reas Prioritrias para Inventrios
a) Tocantins, Piau, oeste da Bahia e sul do
Maranho: amplas regies de Cerrado praticamente
desconhecidas do ponto de vista da herpetofauna.
b) Mato Grosso do Sul: rea de transio entre
o Pantanal e o Cerrado, contendo ainda florestas es-
tacionais, praticamente inexplorada.
c) Norte do Mato Grosso e sul do Par: rea
de transio entre o Cerrado e a Floresta Amaznica,
com vrios enclaves de vegetao aberta, dentre os
274
quais se destaca a Serra do Cachimbo, onde ocorre
um endmico (Tropidurus insulanus).
d) Norte e oeste de Minas Gerais, enclaves
de Cerrado da Bahia: reas de transio entre o
Cerrado, Caatinga e Floresta Atlntica, praticamente
inexploradas.
e) Regio central do Estado de Mato Grosso:
praticamente desconhecida.
f) Regio da Serra de Santa Brbara, MT: regio
de alta diversidade topogrfica, onde se localiza o ponto
mais elevado do estado; inexplorada.
g) Savanas do alto rio Paru: extensa mancha
de Savana Amaznica, entre os enclaves de Roraima
e do Amap, completamente desconhecida do ponto
de vista da herpetofauna.
reas Prioritrias para Conservao
Foram consideradas reas prioritrias para con-
servao aquelas com alta diversidade da herpetofauna,
com endemismos, e/ou sob alta presso antrpica. A
presena de Unidades de Conservao no foi levada
em considerao na seleo destas reas. (Figura 3)
Recomendaes finais
Um considervel esforo de amostragem ainda
necessrio para se identificar os padres e processos
de distribuio da herpetofauna no Cerrado, Pantanal
e Savanas Amaznicas. Naturalmente, tanto processos
ecolgicos quanto histricos devem estar envolvidos,
mas em que medida fatores como a geomorfologia, a
cobertura vegetal, a proximidade com outros biomas,
dentre outros, determinam a distribuio geogrfica
da herpetofauna do Cerrado, Pantanal e Savanas
Amaznicas est ainda para ser investigado e um
conhecimento fundamental para a formulao de uma
poltica de conservao destes biomas.
 Herpetofauna diversidade e reas prioritrias para conservao

reas Prioritrias para conservao da biodiversidade da herpertofauna dos biomas

Cerrado e Pantanal

reas de alta diversidade:

Estas reas se destacam por possurem alta diversidade da herpetofauna. Entretanto, cumpre destacar que esta alta
diversidade se deve, muito provavelmente, apenas ao destacado esforo de amostragem desprendido nestas reas.
1. rea de influncia da UHE de Serra da Mesa
2. Distrito Federal
3. Parque Nacional da Chapada dos Guimares
4. Regio de Goinia e Silvnia.

reas de endemismos:
5. Serra do Cip (MG): rea de campo rupestre, dentro do Cerrado, onde ocorrem os seguintes endmicos: Tropidurus
nanuzae, Hyla cipoensis, Physalaemus deimaticus e Proceratophrys cururu.
6. Chapada dos Veadeiros (GO), rea de ocorrncia dos seguintes endmicos: Odontophrynus salvatori e Leptodactylus
tapeti.
7. Serra do Cachimbo (PA): rea de ocorrncia do endmico Tropidurus insulanus.
8. Parque Nacional do Pantanal, Pocon (MS): rea de ocorrncia dos endmicos Dracaena paraguayensis, Eunectes notaeus
e Acanthochelys macrocephala.

reas sob alta presso antrpica:

9. Cerrado entre Jata e Rio Verde (GO): reas com ocorrncia de manchas preservadas de cerrado, ameaadas de
desapropriao pelo INCRA para o assentamento dos sem-terra. Uma das poucas reas de ocorrncia de Bothrops
alternatus em Gois.
10. Savanas de Humait (AM): enclave de Savana Amaznica, sendo amplamente ocupada com cultivos de soja. rea de
ocorrncia de populaes isoladas de Bothrops neuwiedi e Tupinambis merianae na Amaznia.
11. Vale do Rio Jequitinhonha: entre os municpios de Turmalina a Gro-Mogol, rea de transio entre o Cerrado e a
Caatinga,, com grande riqueza de espcies de anfbios e sob alta presso antrpica.
12. Vale do Rio Tocantins: entre Palmeirpolis-GO e Barra do rio Araguaia-TO, rea-alvo para futuros projetos de
desenvolvimento como usinas hidreltricas e projetos agropecurios.
13. Vale do Rio Araguaia (GO): entre Registro do Araguaia e Luiz Alves, rea-alvo de projetos extensivos de agricultura
irrigada. rea com tabuleiros de desova de Podocnemis expansa.

rea de alta biodiversidade e endemismo

14. Parque Nacional da Serra da Canastra (MG), rea de ocorrncia dos endmicos Scinax canastrensis e Hyla sazimai.

275
Figura 3. reas prioritrias para conservao da biodiversidade da herpertofauna dos biomas Cerrado e Pantanal

276
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

avifauna

277
Participantes do Grupo de Trabalho

Jos Maria Cardoso da Silva (Coordenador)

Adriani Hass
Anamaria Achtschin Ferreira
Carlos A. Bianchi
Drius Tubelis
Edwin O. Willis
Fernando Straube
Leandro Baumgarten
Luiz A. Pedreira Gonzaga
Marcelo Bagno
Mrcia Paes
Maria Alice dos Santos Alves
Miguel A. Marini
Ricardo Bomfim Machado

278

Avifauna do Cerrado ePantanal
diversidade econservao
Jos Maria Cardoso da Silva (Organizador)
Contextualizao biogeogrfica
A regio do Cerrado possui rea entre 1,5 a
1,8 milhes de km2 e est localizada principalmente
no Brasil Central, com pequenas reas estendendo-se
no nordeste do Paraguai e Leste da Bolvia (AbSaber
1983). A regio do Cerrado ocupa uma posio central
em relao aos outros biomas sul-americanos. Apre-
senta bordas com as duas maiores regies de floresta
sul-americanas (Amaznia e Floresta Atlntica) e com
as duas maiores regies semi-ridas (Chaco e Caatinga).
A regio do Cerrado pode ser dividida em reas de
planaltos (altitude geralmente acima de 500m) e reas
de depresses (altitude geralmente abaixo de 500m).
Nos planaltos, a vegetao dominante o Cerrado,
nas suas mais diversas formas estruturais; as flores-
tas de galeria sobre os planaltos so principalmente
influenciadas pela Floresta Atlntica (Silva 1996). Nas
depresses, a paisagem muito mais complexa, com
uma mistura de diferentes tipos de vegetao, que inclui
desde extensas florestas de galeria com forte influncia
amaznica at florestas secas com uma biota associa-
da Caatinga e ao Chaco (Silva 1995a). A regio do
Cerrado considerada como uma importante rea de
endemismo para vrios grupos de organismos (Mller
1973, Cracraft 1985, Silva 1995a).
O Pantanal situa-se em uma rea rebaixada
da depresso do rio Paraguai, englobando uma rea
estimada de 110.00km2 dos Estados do Mato Grosso
e Mato Grosso do Sul. No contexto dos domnios
morfoclimticos sul-americanos, o Pantanal pode ser
considerado como uma regio de transio entre os
domnios do Cerrado, da Amaznia, do Chaco e da
Floresta Atlntica (AbSaber 1983). A sua avifauna apia
bem esta hiptese baseada na geomorfologia, pois a
regio no possui espcies endmicas. A avifauna do
Pantanal composta por elementos com centros de
distribuio nas reas adjacentes. Como uma regio de
transio, vrias zonas de contato entre espcies ou su-
bespcies aparentadas so encontradas no Pantanal.
As savanas amaznicas esto distribudas como
enclaves de rea varivel na Amaznia, uma regio
dominada principalmente por florestas. No total, as
savanas amaznicas possuem 150.000 km2. Os prin-
cipais enclaves de savanas amaznicas so: Roraima
(RR), Paru-Trombetas (PA), Amap (AP), Serra dos
Carajs (PA), Humait (AM), Serra do Cachimbo
(PA) e uma srie de isolados de savanas no interflvio
Tocantins-Araguaia/Xingu no Sul do Estado do Par
(PA). As savanas amaznicas so consideradas como
279
Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao
testemunhas de uma vegetao aberta que predomi-
nava na Amaznia durante um perodo climtico dife-
rente do atual (AbSaber 1977). A avifauna das savanas
amaznicas uma mistura de elementos com centro
de distribuio na regio do Cerrado, elementos com
centro de distribuio nas savanas do Norte da Amrica
do Sul (Llanos) e elementos amplamente distribudos na
Amrica do Sul (Silva et al. 1997). As savanas amaznicas
no possuem espcies endmicas. As subespcies que
tm sido indicadas como possivelmente endmicas
a algumas savanas amaznicas necessitam de reviso
taxonmica detalhada para serem aceitas.
A qualidade do inventrio ornitolgico
Estudos biogeogrficos aplicados a biologia da
conservao, em qualquer escala espacial, so depen-
dentes de bons dados sobre a sistemtica e a distribui-
o geogrfica dos grupos selecionados para anlise.
Entretanto, a qualidade destes tipos de informao
quase nunca avaliada. Isto uma atitude muito infe-
liz do investigador, pois informaes incompletas ou
inadequadas podem interferir bastante em nossa viso
sobre como a riqueza e a endemicidade de espcies
esto distribudas dentro de uma regio. Por causa
deste problema, o primeiro passo nesta anlise da avi-
fauna da regio do Cerrado e do Pantanal foi avaliar a
qualidade dos dados ento disponveis em museus de
histria natural e na literatura.
Foram listadas todas as localidades onde algum
estudo ornitolgico tinha sido feito dentro destas duas
regies. Para aves, isso foi relativamente fcil, pois existe
uma srie excelente de dicionrios geogrficos trazendo
todas os pontos de estudos ornitolgicos na Amrica do
Sul, publicados sob a coordenao do Dr. R. Paynter Jr.,
do Museu de Zoologia Comparada, da Universidade de
Harvard, Estados Unidos. A partir do dicionrio elaborado
para o Brasil, foram identificadas mais de 500 localidades
para a regio do Cerrado e Pantanal.
A princpio este nmero de localidades parece
ser razovel, indicando que as duas regies parecem ser
bem amostradas para aves. Entretanto, este resultado
no totalmente confivel, pois foi descoberto que o
dicionrio geogrfico listava tambm muitas localida-
des onde nenhum ou muito poucos dados sobre aves
tinham sido coletados. Por causa disso, decidiu-se fazer
uma anlise incluindo somente aquelas localidades que
foram consideradas como minimamente amostradas,
ou seja, localidades nas quais 80 espcimes de aves
tinham sido coletados ou mais de 100 espcies de
aves tinham sido registradas visualmente ou atravs
de coleta. De modo geral, conclui-se que mais de 70%
da regio do Cerrado e do Pantanal nunca teve sua
avifauna estudada de forma adequada.
 As reas prioritrias para novos estudos orni-
tolgicos no Cerrado so todas as reas em branco
da Figura 2b de Silva (1995c). Estas reas incluem o Sul
do Maranho, todo o Estado de Tocantins, o Oeste
da Bahia e Minas Gerais, Mato Grosso do Sul, Sul de
Gois e do Piau. No Pantanal, preciso inventariar
mais localidades distribudas em todos os setores da
Depresso, afastando-se das reas mais amostradas
que ficam em torno de Corumb e Pocon. A Serra do
Amolar, por estar isolada das outros planaltos relituais
pela depresso do Pantanal, merece ateno especial
pelos naturalistas.
As savanas amaznicas so ainda pouco estuda-
das no que diz respeito a sua avifauna. O nico enclave
que possui a sua avifauna minimamente explorada o
do Amap (Silva et al. 1997). Todos os outros encla-
ves podem ser considerados como tendo a avifauna
muito pouco conhecida e, portanto, merecendo alta
prioridade para futuras investigaes.
Riqueza de espcies e endemicidade
Uma lista de todas as espcies de aves da regio
do Cerrado foi apresentada por Silva (1995a; Tabela
1). Foram registradas 837 espcies de aves distribudas
em 64 famlias. Destas, 759 (90,7%) reproduzem nesta
regio. As espcies restantes incluem: (a) visitantes da
Amrica do Norte (26; 3,1%), (b) visitantes do Sul da
Amrica do Sul (12; 12,5%), (c) provveis migrantes
altitudinais do sudeste do Brasil (8; 0.9%), e (d) espcies
com status desconhecido (32; 3,8%). A porcentagem
de espcies endmicas na avifauna que se reproduz no
domnio do Cerrado 3,8% (28 espcies). Das espcies
que se reproduzem no domnio do Cerrado, 393 (51,8%)
espcies so dependentes de ambientes de floresta, 208
(27,4%) vivem em reas abertas e 158 (20,8%) vivem
tanto em florestas como em reas abertas. O nmero de
espcies que se reproduzem no domnio do Cerrado o
dobro do que tinha sido estimado anteriormente (Silva
1995a). A porcentagem de espcies endmicas de aves
(3.8%) uma das mais baixas entre os grandes biomas
sul-americanos. Isto contrasta fortemente com o nvel
de endemicidade registrado para a flora do domnio do
Cerrado, que de aproximadamente 50% (Heringer et
al. 1977). Os enclaves de Cerrado nos Estados de So
Paulo e Paran so ainda pouco estudados, mas eles
no apresentam nenhuma espcie endmica. A avifauna
destes enclaves um sub-conjunto empobrecido da
avifauna do Cerrado centro-brasileiro, com alguma
mistura com a avifauna dos campos meridionais.
Brown (1986) listou 658 espcies de aves para a
regio do Pantanal com base em uma reviso ampla da
bibliografia e de informaes de vrios pesquisadores
280
que trabalharam na regio. Entretanto, somente 293
espcies de aves so conhecidas do Pantanal propria-
mente dito. O Pantanal no possui endemismos em
aves. Brown (1986) sugeriu que 10 espcies de aves
seriam endmicas do Pantanal e seus arredores. Destas,
somente quatro ocorrem no Pantanal propriamente
dito. Estudando com ateno a distribuio destas
quatro espcies, nenhuma delas realmente endmica
ao Pantanal. Todas ocorrem tambm nos domnios
adjacentes.
Silva et al. (1997) listou 179 espcies para
um trecho de savana amaznica no Amap. Destas,
somente 45 espcies foram consideradas como es-
pcies realmente associadas s savanas. O restante
composto de espcies que vivem em florestas de
galeria ou usam tanto as florestas como nas savanas.
No so conhecidas espcies endmicas de aves das
savanas amaznicas, apesar de que estudos genticos
podem indicar diferenciao em algumas espcies de
aves (Tabela 2).
Espcies endmicas e ameaadas
Um total de 62 espcies de aves da regio do
Cerrado e do Pantanal (Tabela 3) so endmicas e/ou
listadas como ameaadas ou quase ameaadas por
Collar et al. (1992; listagem avaliada e modificada pelos
membros do grupo temtico). Estas espcies foram
classificadas quanto ao status na regio do Cerrado e
Pantanal (BR, residente; AM, migrante altitudinal; VS,
visitante do Sul do hemisfrio Sul; e UU, status desco-
nhecido), quanto ao hbitat (1, vegetaes abertas; 2,
vegetaes abertas + florestas; e 3, florestas) e quanto
ao nvel de ameaa (a, ameaada; b, quase ameaada; e
c, no includa nas listas).
Das 29 espcies endmicas (trs espcies pos-
sivelmente endmicas, mas com status desconhecido
foram excludas da anlise), 14 espcies so consi-
deradas ou como ameaadas de extino ou como
quase ameaadas. Das espcies endmicas ameaadas
ou quase ameaadas, a maioria ocorre nas vegetaes
abertas (9) ao invs das florestas (5).
Trinta e trs espcies que ocorrem na regio
do Cerrado e/ou Pantanal foram classificadas como
ameaadas ou quase ameaadas. Destas, 22 so resi-
dentes, quatro possuem status desconhecido, quatro
so migrantes do Sul da Amrica do Sul e trs so
possivelmente migrantes altitudinais provenientes da
Floresta Atlntica. Entre as espcies residentes, oito
so consideradas como ameaadas e seis como quase
ameaadas. A maioria destas espcies vive nas reas
abertas (nove) e no nas florestas (cinco). Um grupo
de quatro espcies ameaadas ou quase ameaadas
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

possui status desconhecido na regio do Cerrado Das espcies endmicas, somente sete (24,1%)
e/ou Pantanal. Todas so conhecidas somente das ocorrem no Pantanal. Das espcies no endmicas,
vegetaes abertas. mas que apresentam problemas de conservao,
somente quatro (12,7%) ocorrem no Pantanal. Estes
A regio do Cerrado e o Pantanal so tambm
dados ilustram bem que os maiores problemas para a
reas onde espcies ameaadas ou quase ameaadas de
conservao das aves esto na regio do Cerrado ao
regies adjacentes passam boa parte de seus ciclos bio-
invs do Pantanal propriamente dito.
lgicos. Trs espcies da Floresta Atlntica (migrantes
altitudinais) e quatro da regio dos campos meridionais
(migrantes do Hemisfrio Sul) migram para a regio
do Cerrado e/ou Pantanal durante o inverno de suas
respectivas regies de reproduo.

281
Tabela 1. Lista de espcies de aves da regio do Cerrado (C) e do Pantanal (P). Lista da regio do
Cerrado segundo Silva (1995a) e lista do Pantanal segundo Brown (1986). Na lista de aves do Cerrado,
os cdigos representam o status de cada espcie na regio: BR (reproduz na regio), MN (migran-
te do hemisfrio Norte), MS (migrante do Sul da Amrica do Sul), AM (possivelmente migrante
altitudinal), UU (desconhecido). Espcies marcadas com um asterisco so as espcies endmicas
regio do Cerrado. Na lista de aves do Pantanal, as espcies migrantes do hemisfrio Norte esto
excludas.

Espcies C P Espcies C P
RHEIDAE Cochlearius cochlearius BR
Rhea americana BR X Tigrisoma fasciatum BR
TINAMIDAE Tigrisoma lineatum BR X
Tinamus tao BR Zebrilus undulatus BR
Tinamus solitarius BR Ixobrychus exilis BR
Tinamus major BR Botaurus pinnatus BR
Tinamus guttatus BR CICONIIDAE
Crypturellus cinereus BR Mycteria americana BR X
Crypturellus soui BR Ciconia maguari BR X
Crypturellus obsoletus BR Ephippiorhynchus mycteria BR X
Crypturellus undulatus BR X THRESKIORNITHIDAE
Crypturellus strigulosus BR Harpiprion caerulescens BR X
Crypturellus noctivagus BR Theristicus caudatus BR X
Crypturellus parvirostris BR X Mesembrinis cayennensis BR X
Crypturellus tataupa BR X Phimosus infuscatus BR X
Rhynchotus rufescens BR X Plegadis chihi BR X
Nothura minor* BR Ajaia ajaja BR X
Nothura maculosa BR ANHIMIDAE
Taoniscus nanus* BR Anhima cornuta BR
PODICIPEDIDAE Chauna torquata BR X
Podilymbus podiceps BR ANATIDAE
Podiceps dominicus BR X Dendrocygna bicolor UU X
Podiceps Rolland X Dendrocygna viduata BR X
PHALACROCORACIDAE Dendrocygna autumnalis BR X
Phalacrocorax brasilianus BR X Neochen jubatus BR
ANHINGIDAE Cairina moschata BR X
Anhinga anhinga BR X Sarkidiornis melanotos BR
ARDEIDAE Calloneta leucophrys BR
Syrigma sibilatrix BR X Amazonetta brasiliensis BR X
Pilherodius pileatus BR X Netta erythrophthalma BR
Ardea cocoi BR X Mergus octosetaceus BR
Egretta alba BR X Oxyura dominica UU
Egretta caerulea BR X CATHARTIDAE
Egretta thula BR X Cathartes aura BR X
Bubulcus ibis BR X Cathartes burrovianus BR X
Butorides striatus BR X Coragyps atratus BR X
Agamia agami BR Sarcorhamphus papa BR X
Nycticorax nycticorax BR X
282
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao
Tabela 1 (continuao)
Espcies C P Espcies C P

PANDIONIDAE Micrastur semitorquatus BR

Pandion haliaetus VN Falco sparverius BR X
ACCIPITRIDAE Falco rufigularis BR X
Leptodon cayanensis BR X Falco femoralis BR
Chondrohierax uncinatus BR X Falco deiroleucus BR X
Elanoides forficatus BR Falco peregrinus VN
Gampsonyx swainsonii BR CRACIDAE
Elanus leucurus BR X Ortalis canicollis BR X
Rostrhamus sociabilis BR X Ortalis guttata BR
Harpagus diodon BR Penelope superciliaris BR
Ictinia plumbea BR X Penelope jacquacu BR
Circus buffoni BR Penelope ochrogaster* BR X
Accipiter poliogaster BR Pipile pipile BR X
Accipiter superciliosus BR Mitu tuberosa BR
Accipiter striatus BR Crax fasciolata BR X
Accipiter bicolor BR PHASIANIDAE
Geranospiza caerulescens BR Odontophorus gujanensis BR
Leucopternis kuhli BR Odontophorus capueira BR
Leucopternis albicollis BR Odontophorus stellatus BR
Asturina nitida BR X ARAMIDAE
Buteogallus urubitinga BR X Aramus guarauna BR X
Buteogallus meridionalis BR X RALLIDAE
Harpyhaliaetus coronatus BR Eulabeornis saracura BR
Busarellus nigricollis BR X Eulabeornis ypecaha BR
Geranoaetus melanoleucus UU Eulabeornis cajaneus BR X
Parabuteo unicinctus BR Eulabeornis concolor BR
Buteo magnirostris BR X Rallus nigricans BR X
Buteo platypterus VN Coturnicops schomburgkii BR
Buteo brachyurus BR Laterallus viridis BR
Buteo swainsoni VN Laterallus melanophaius BR X
Buteo albonotatus UU Laterallus xenopterus UU
Buteo albicaudatus BR Porzana flaviventer UU
Harpia harpyja BR Porzana albicollis BR
Spizastur melanoleucus BR Porzana erythrops BR
Spizaetus tyrannus BR Gallinula chloropus UU
Spizaetus ornatus BR Gallinula melanops UU
FALCONIDAE Gallinula flavirostris UU X
Daptrius ater BR Gallinula martinica BR X
Daptrius americanus BR HELIORNITHIDAE
Polyborus plancus BR X Heliornis fulica BR X
Milvago chimachima BR X EURYPYGIDAE
Herpetotheres cachinnans BR X Eurypyga helias BR X
Micrastur ruficollis BR CARIAMIDAE
Micrastur gilvicollis BR

283
Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P
Cariama cristata BR X Claravis pretiosa BR X
JACANIDAE Claravis godefrida BR
Jacana jacana BR X Scardafella squammata BR X
RECURVIROSTRIDAE Uropelia campestris BR X
Himantopus mexicanus BR Leptotila verreauxi BR X
CHARADRIIDAE Leptotila rufaxilla BR X
Vanellus cayanus BR X Geotrygon violacea BR
Hoploxypterus cayanus X Geotrygon montana BR
Vanellus chilensis BR PSITTACIDAE
Pluvialis dominica VN Anodorhynchus hyacinthinus BR X
Charadrius collaris BR X Ara ararauna BR X
SCOLOPACIDAE Ara macao BR
Limosa haemastica VN Ara chloroptera BR X
Bartramia longicauda VN Ara auricollis BR X
Tringa melanoleuca VN Ara severa BR
Tringa flavipes VN Ara manilata BR
Tringa solitaria VN Ara maracana BR
Actitis macularia VN Ara nobilis BR
Gallinago paraguaiae BR X Aratinga acuticaudata BR X
Gallinago undulata BR Aratinga leucophthalmus BR X
Calidris minutilla VN Aratinga auricapilla BR
Calidris fuscicollis VN Aratinga jandaya BR
Calidris melanotos VN Aratinga wedelli BR
Micropalama himantopus VN Aratinga cactorum BR
Tryngites subruficollis VN Aratinga aurea BR X
LARIDAE Nandayus nenday X
Larus cirrocephalus UU Pyrrhura devillei BR X
Phaetusa simplex BR X Pyrrhura frontalis BR
Sterna superciliaris BR X Pyrrhura rhodogaster BR
RHYNCHOPIDAE Pyrrhura molinae BR
Rynchops nigra BR X Pyrrhura pfrimeri* BR
COLUMBIDAE Pyrrhura picta BR
Columba speciosa BR Myiopsitta monachus BR X
Columba picazuro BR X Forpus xanthopterygius BR
Columba cayennensis BR X Brotogeris tirica BR
Columba plumbea BR Brotogeris chiriri BR X
Columba subvinacea BR Brotogeris cyanoptera BR
Zenaida auriculata BR X Pionus menstruus BR
Columbina minuta BR X Pionus maximiliani BR X
Columbina talpacoti BR X Amazona xanthops* BR X
Columbina picui BR X Amazona aestiva BR X
Columbina cyanopis* BR Amazona amazonica BR X

284
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P
Amazona farinosa BR Chordeiles rupestris BR
OPISTHOCOMIDAE Chordeiles acutipennis BR
Opisthocomus hoazin BR X Chordeiles minor VN
CUCULIDAE Nyctiprogne leucopyga BR X
Coccyzus cinereus BR Podager nacunda BR X
Coccyzus americanus VN Nyctidromus albicollis BR X
Coccyzus euleri BR Nyctiphrynus ocellatus BR
Coccyzus melacoryphus BR X Caprimulgus rufus BR
Piaya cayana BR X Caprimulgus candicans* BR
Piaya melanogaster BR Caprimulgus maculicaudus BR
Piaya minuta BR X Caprimulgus parvulus BR X
Crotophaga major BR X Hydropsalis brasiliana BR X
Crotophaga ani BR X Eleothreptus anomalus UU
Guira guira BR X APODIDAE
Tapera naevia BR X Aerornis senex BR
Dromococcyx phasianellus BR X Streptoprocne zonaris UU
Dromococcyx pavoninus BR Streptoprocne biscutatus UU
Neomorphus geoffroyi BR Chaetura cinereiventris BR
TYTONIDAE Chaetura egregia UU
Tyto alba BR Chaetura chapmani UU
STRIGIDAE Chaetura andrei BR
Otus choliba BR X Chaetura brachyura UU
Otus watsonii BR Tachornis squamata BR
Otus atricapillus BR TROCHILIDAE
Lophostrix cristata BR Glaucis hirsuta BR X
Pulsatrix perspicillata BR Threnetes leucurus BR
Bubo virginianus BR X Phaethornis hispidus BR
Ciccaba virgata BR Phaethornis petrei BR X
Ciccaba huhula BR Phaethornis subochraceus BR X
Glaucidium minutissimum BR Phaethornis nattereri BR
Glaucidium brasilianum BR X Phaethornis ruber BR
Speotyto cunicularia BR Campylopterus largipennis BR
Aegolius harrisii BR Eupetomena macroura BR X
Asio clamator BR Florisuga mellivora BR
Asio stygius BR Melanotrochilus fuscus BR
NYCTIBIIDAE Colibri serrirostris BR
Nyctibius grandis BR Anthracothorax viridigula BR
Nyctibius aethereus BR Anthracothorax nigricollis BR X
Nyctibius griseus BR Chrysolampis mosquitus BR
CAPRIMULGIDAE Lophornis magnfica BR
Lurocalis semitorquatus BR Chlorostilbon mellisugus BR
Chordeiles pusillus BR X Chlorostilbon aureoventris BR X

285
Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P
Thalurania furcata BR X Galbula leucogastra BR
Thalurania glaucopis BR Jacamerops aurea BR
Hylocharis cyanus BR BUCCONIDAE
Hylocharis chrysura BR X Notharchus macrorhynchus BR
Leucochloris albicollis BR Notharchus tectus BR
Polytmus guainumbi BR Bucco tamatia BR
Amazilia chionogaster BR Nystalus chacuru BR
Amazilia versicolor BR X Nystalus striolatus BR
Amazilia fimbriata BR X Nystalus maculatus BR X
Amazilia lactea BR Malacoptila striata BR
Aphantochroa cirrochloris BR Malacoptila rufa BR
Augastes scutatus* BR Nonnula rubecula BR
Heliothryx aurita BR Nonnula ruficapilla BR
Heliactin cornuta BR Monasa nigrifrons BR X
Heliomaster longirostris BR Monasa morphoeus BR
Heliomaster squamosus BR Chelidoptera tenebrosa BR
Heliomaster furcifer BR CAPITONIDAE
Calliphlox amethystina BR X Capito dayi BR
TROGONIDAE RAMPHASTIDAE
Trogon melanurus BR Pteroglossus inscriptus BR
Trogon viridis BR Pteroglossus bitorquatus BR
Trogon collaris BR Pteroglossus aracari BR
Trogon rufus BR Pteroglossus castanotis BR X
Trogon surrucura BR X Selenidera gouldii BR
Trogon aurantius BR Selenidera maculirostris BR
Trogon curucui BR X Ramphastos dicolorus BR
Trogon violaceus BR Ramphastos vitellinus BR
ALCEDINIDAE Ramphastos toco BR X
Megaceryle torquata BR X Ramphastos tucanus BR
Chloroceryle amazona BR X PICIDAE
Chloroceryle americana BR X Picumnus aurifrons BR
Chloroceryle inda BR Picumnus cirratus BR
Chloroceryle aenea BR X Picumnus albosquamatus BR X
MOMOTIDAE Melanerpes candidus BR X
Electron platyrhynchum BR Melanerpes cruentatus BR
Baryphthengus ruficapillus BR Melanerpes flavifrons BR
Baryphthengus martii BR Picoides mixtus BR
Momotus momota BR X Veniliornis passerinus BR X
GALBULIDAE Veniliornis maculifrons BR
Brachygalba lugubris BR Veniliornis affinis BR
Galbula cyanicollis BR Piculus leucolaemus BR
Galbula ruficauda BR X Piculus flavigula BR

286
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P

Piculus chrysochloros BR X Furnarius rufus BR X

Colaptes melanochloros BR X Schoeniophylax phryganophila BR X
Colaptes campestris BR X Synallaxis ruficapilla BR
Celeus elegans x lugubris BR Synallaxis frontalis BR X
Celeus lugubris BR X Synallaxis albescens BR X
Celeus flavescens BR Synallaxis spixi BR
Celeus grammicus BR Synallaxis hypospodia BR X
Celeus flavus BR Synallaxis cinerascens BR
Celeus torquatus BR Synallaxis simoni* BR
Dryocopus lineatus BR X Synallaxis albilora BR X
Campephilus rubricollis BR Synallaxis rutilans BR
Campephilus robustus BR Synallaxis scutata BR
Campephilus melanoleucus BR X Cranioleuca pallida BR
Campephilus leucopogon X Certhiaxis semicinerea BR
DENDROCOLAPTIDAE Certhiaxis vulpina BR X
Dendrocincla fuliginosa BR Certhiaxis cinnamomea BR X
Dendrocincla turdina BR Asthenes luizae* BR
Dendrocincla merula BR Phacellodomus rufifrons BR X
Sittasomus griseicapillus BR Phacellodomus ruber BR X
Glyphorhynchus spirurus BR Anumbius annumbi BR
Nasica longirostris BR Lochmias nematura BR
Hylexetastes perrotii BR Pseudoseisura cristata BR X
Xiphocolaptes promeropirhynchus BR Berlepschia rikeri BR
Xiphocolaptes albicollis BR Philydor rufosuperciliatus BR
Xiphocolaptes major BR X Philydor erythrocercus BR
Dendrocolaptes certhia BR Philydor erythropterus BR
Dendrocolaptes pallescens BR Philydor lichtensteini BR
Dendrocolaptes platyrostris BR Philydor rufus BR
Xiphorhynchus picus BR X Philydor dimidiatus* BR X
Xiphorhynchus obsoletus BR Automolus ochrolaemus BR
Xiphorhynchus elegans BR Automolus leucophthalmus BR
Xiphorhynchus guttatus BR X Automolus rectirostris* BR X
Lepidocolaptes angustirostris BR X Sclerurus rufigularis BR
Lepidocolaptes squamatus BR Sclerurus scansor BR
Lepidocolaptes fuscus BR Xenops tenuirostris BR
Lepidocolaptes albolineatus BR Xenops minutus BR
Campylorhamphus trochilirostris BR X Xenops rutilans BR
Campylorhamphus falcularius BR Megaxenops parnaguae BR
FURNARIIDAE FORMICARIIDAE
Geobates poecilopterus* BR Cymbilaimus lineatus BR
Furnarius figulus BR Hypoedaleus guttatus BR
Furnarius leucopus BR X Mackenziaena severa BR

287
Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P

Taraba major BR X Hypocnemoides maculicauda BR X

Sakesphorus luctuosus BR Sclateria naevia BR
Thamnophilus doliatus BR X Myrmeciza loricata BR
Thamnophilus palliatus BR Myrmeciza hemimelaena BR
Thamnophilus aethiops BR Myrmeciza atrothorax BR
Thamnophilus schistaceus BR Rhegmatorhina hoffmannsi BR
Thamnophilus punctatus BR Hylophilax punctulata BR
Thamnophilus amazonicus BR Hylophilax poecilinota BR
Thamnophilus caerulescens BR Phlegopsis nigromaculata BR
Thamnophilus torquatus BR Formicarius colma BR
Dysithamnus mentalis BR X Formicarius analis BR
Thamnomanes saturninus BR Hylopezus berlepschi BR
Thamnomanes caesius BR Chamaeza sp.
Myrmotherula brachyura BR CONOPOPHAGIDAE
Myrmotherula sclateri BR Conopophaga lineata BR X
Myrmotherula surinamensis BR RHYNOCRYPTIDAE
Myrmotherula hauxwelli BR Melanopareia torquata* BR
Myrmotherula leucophthalma BR Scytalopus novacapitalis* BR
Myrmotherula ornata BR TYRANNIDAE
Myrmotherula axillaris BR Phyllomyias fasciatus BR
Myrmotherula menetriesii BR Phyllomyias virescens BR
Myrmochilus strigilatus BR Phyllomyias reiseri* BR
Herpsilochmus atricapillus BR Ornithion inerme BR
Herpsilochmus longirostris* BR X Camptostoma obsoletum BR X
Herpsilochmus rufimarginatus BR Phaeomyias murina BR X
Microrhopias quixensis BR Sublegatus modestus BR
Formicivora grisea BR Suiriri suiriri BR
Formicivora serrana BR Myiopagis gaimardii BR
Formicivora melanogaster BR X Myiopagis caniceps BR
Formicivora rufa BR X Myiopagis viridicata BR
Drymophila ferruginea BR Elaenia flavogaster BR X
Drymophila ochropyga BR Elaenia spectabilis BR
Drymophila devillei BR Elaenia albiceps VS
Cercomacra cinerascens BR X Elaenia parvirostris VS
Cercomacra nigrescens BR Elaenia mesoleuca BR
Cercomacra melanaria BR X Elaenia cristata BR
Cercomacra ferdinandi* BR Elaenia chiriquensis BR X
Pyriglena leuconota BR Elaenia obscura BR
Pyriglena leucoptera BR Serpophaga nigricans VS
Myrmoborus leucophrys BR Serpophaga subcristata BR
Myrmoborus myotherinus BR Serpophaga munda VS X
Hypocnemis cantator BR Inezia inornata BR

288
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P

Culicivora caudacuta BR Contopus cinereus BR

Polystictus superciliaris* BR Cnemotriccus fuscatus BR
Polystictus pectoralis BR Pyrocephalus rubinus BR X
Pseudocolopteryx sclateri VS Xolmis cinerea BR X
Euscarthmus meloryphus BR X Xolmis velata BR X
Euscarthmus rufomarginatus BR Heteroxolmis dominicana BR
Mionectes oleagineus BR Knipolegus cyanirostris AM
Mionectes rufiventris BR Knipolegus orenocensis BR
Leptopogon amaurocephalus BR Knipolegus franciscanus* BR
Phylloscartes flaveolus BR Knipolegus lophotes BR
Phylloscartes ventralis BR Knipolegus nigerrimus AM
Corythopis delalandi BR X Hymenops perspicillata VS
Corythopis torquata BR Fluvicola pica BR X
Myiornis auricularis BR Arundinicola leucocephala BR X
Myiornis ecaudatus BR Colonia colonus BR X
Hemitriccus minor BR Alectrurus tricolor BR
Hemitriccus diops BR Gubernetes yetapa BR
Hemitriccus flammulatus BR Satrapa icterophrys BR X
Hemitriccus zosterops BR Hirundinea ferruginea BR
Hemitriccus minimus BR Machetornis rixosus BR X
Hemitriccus striaticollis BR X Muscipipra vetula AM
Hemitriccus nidipendulum BR Attila phoenicurus UU
Hemitriccus margaritaceiventer BR X Attila bolivianus BR X
Todirostrum plumbeiceps BR Attila rufus UU
Todirostrum fumifrons BR Attila spadiceus BR
Todirostrum latirostre BR X Casiornis rufa BR X
Todirostrum poliocephalum BR Casiornis fusca BR
Todirostrum cinereum BR X Rhytipterna simplex BR
Ramphotrigon megacephala BR Rhytipterna immunda BR
Ramphotrigon ruficauda BR Laniocera hypopyrra BR
Ramphotrigon fuscicauda BR Sirystes sibilator BR X
Tolmomyias sulphurescens BR X Myiarchus tuberculifer BR
Tolmomyias assimilis BR Myiarchus swainsoni BR X
Tolmomyias flaviventris BR Myiarchus ferox BR X
Platyrinchus mystaceus BR Myiarchus tyrannulus BR X
Platyrinchus platyrhinchos BR Pitangus sulphuratus BR X
Onychorhynchus coronatus BR Philohydor lictor BR X
Terenotriccus erythrurus BR Megarhynchus pitangua BR X
Myiobius barbatus BR X Myiozetetes cayanensis BR X
Myiobius atricaudus BR Myiozetetes similis BR X
Myiophobus fasciatus BR X Myiodynastes maculatus BR X
Lathrotriccus euleri BR X Legatus leucophaius BR X

289
Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P

Empidonomus varius BR X Procnias nudicollis AM

Gryseotyrannus aurantiocristatus BR X Oxyruncus cristatus BR
Tyrannopsis sulphurea BR HIRUNDINIDAE
Tyrannus albogularis BR Tachycineta albiventer BR X
Tyrannus melancholicus BR X Tachycineta leucorrhoa BR
Tyrannus savana BR X Phaeoprogne tapera BR X
Pachyramphus viridis BR X Progne subis VN
Pachyramphus castaneus BR Progne chalybea BR X
Pachyramphus polychopterus BR X Notiochelidon cyanoleuca BR
Pachyramphus marginatus BR Atticora fasciata BR
Pachyramphus minor BR Atticora melanoleuca BR
Pachyramphus validus BR Neochelidon tibialis UU
Tityra cayana BR Alopochelidon fucata BR
Tityra semifasciata BR Stelgidopteryx ruficollis VN X
Tityra inquisitor BR X Riparia riparia VN
PIPRIDAE Hirundo rustica VN
Schiffornis virescens BR Hirundo pyrrhonota VN
Schiffornis turdinus BR MOTACILLIDAE
Piprites chloris BR Anthus lutescens BR X
Xenopipo atronitens BR Anthus hellmayri BR
Antilophia galeata* BR X TROGLODYTIDAE
Tyranneutes stolzmanni BR Donacobius atricapillus BR X
Neopelma pallescens BR Campylorhynchus turdinus BR X
Neopelma sulphureiventer BR Odontorchilus cinereus BR
Heterocercus linteatus BR Cistothorus platensis BR
Machaeropterus pyrocephalus BR Thryothorus genibarbis BR X
Manacus manacus BR Thryothorus leucotis BR X
Illicura militaris BR Thryothorus guarayanus BR X
Chiroxiphia pareola BR Troglodytes aedon BR X
Chiroxiphia caudata BR Microcerculus marginatus BR
Pipra nattereri BR MIMIDAE
Pipra fasciicauda BR Mimus saturninus BR X
Pipra rubrocapilla BR Mimus triurus BR X
COTINGIDAE MUSCICAPIDAE
Phibalura flavirostris AM Catharus fuscescens VN
Carpornis cucullatus AM Platycichla flavipes AM
Lipaugus vociferans BR Turdus nigriceps VS
Xipholena punicea BR Turdus rufiventris BR X
Gymnoderus foetidus BR X Turdus leucomelas BR
Querula purpurata BR Turdus amaurochalinus VS X
Pyroderus scutatus AM Turdus fumigatus BR
Cephalopterus ornatus BR Turdus hauxwelli BR

290
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P

Turdus albicollis BR Paroaria dominicana BR

Ramphocaenus melanurus BR Paroaria gularis BR
Polioptila dumicola BR X Paraoaria baeri* BR
EMBERIZIDAE Paroaria coronata X
Zonotrichia capensis BR X Paroaria capitata BR X
Myospiza humeralis BR X Pheucticus aureoventris UU
Poospiza cinerea* BR Pitylus grossus BR
Sicalis citrina BR Saltator maximus BR
Sicalis columbiana BR X Saltator similis BR X
Sicalis flaveola BR X Saltator coerulescens BR X
Sicalis luteola BR X Saltator atricollis* BR X
Emberizoides herbicola BR Cyanoloxia glaucocaerulea UU
Embernagra longicauda* BR Cyanocompsa cyanoides BR
Volatinia jacarina BR X Cyanocompsa cyanea BR
Sporophila schistacea BR Porphyrospiza caerulescens* BR
Sporophila plumbea BR Schistochlamys ruficapillus BR
Sporophila collaris BR X Schistochlamys melanopis BR
Sporophila lineola UU X Neothraupis fasciata BR
Sporophila nigricollis BR Cypsnagra hirundinacea BR
Sporophila melanops* UU Conothraupis mesoleuca* UU
Sporophila caerulescens BR X Cissopis leveriana BR
Sporophila albogularis UU Compsothraupis loricata BR
Sporophila leucoptera BR X Thlypopsis sordida BR X
Sporophila hypochroma VS Pyrrhocoma ruficeps BR
Sporophila nigrorufa UU Hemithraupis guira BR
Sporophila bouvreuil BR X Hemithraupis ruficapilla BR
Sporophila hypoxantha BR X Hemithraupis flavicollis BR
Sporophila ruficollis BR Nemosia pileata BR
Sporophila palustris VS Eucometis penicillata BR X
Sporophila castaneiventris UU Lanio versicolor BR
Sporophila cinnamomea VS Tachyphonus cristatus BR
Sporophila melanogaster VS Tachyphonus nattereri* UU
Oryzoborus maximiliani BR X Tachyphonus luctuosus BR
Oryzoborus angolensis BR X Tachyphonus coronatus BR
Amaurospiza moesta UU Tachyphonus rufus BR X
Tiaris fuliginosa UU X Tachyphonus phoenicius BR
Arremon taciturnus BR Trichothraupis melanops BR
Arremon flavirostris BR Habia rubica BR
Charitospiza eucosma* BR Piranga flava BR

Coryphaspiza melanotis BR Ramphocelus carbo BR X

Thraupis sayaca BR X
Coryphospingus pileatus BR
Thraupis palmarum BR X
Coryphospingus cucullatus BR X

291
Tabela 1 (continuao)

Espcies C P Espcies C P
Pipraieda melanota UU Hylophilus muscicapinus BR
Euphonia chlorotica BR X Hylophilus hypoxanthus BR
Euphonia violacea BR ICTERIDAE
Euphonia laniirostris BR Psarocolius decumanus BR X
Euphonia chalybea BR Psarocolius bifasciatus BR
Euphonia musica BR Cacicus cela BR X
Euphonia chrysopasta BR Cacicus haemorrhous BR
Euphonia minuta BR Cacicus chrysopterus X
Euphonia rufiventris BR Cacicus solitarius BR X
Euphonia pectoralis BR Icterus cayanensis BR X
Tangara mexicana BR Icterus icterus BR X
Tangara chilensis BR Agelaius cyanopus BR X
Tangara seledon BR Agelaius ruficapillus BR X
Tangara cyanoventris BR Leistes superciliaris BR
Tangara gyrola BR Pseudoleistes guirahuro BR
Tangara cayana BR Amblyramphus holosericeus BR X
Tangara cyanicollis BR Gnorimopsar chopi BR X
Tangara nigrocincta BR Molothrus badius BR X
Dacnis lineata BR Molothrus rufoaxillaris UU
Dacnis cayana BR Molothrus bonariensis BR X
Chlorophanes spiza BR Scaphidura oryzivora BR X
Cyanerpes caeruleus BR Dolichonyx oryzivorus VN
Cyanerpes cyaneus BR FRINGILLIDAE
Tersina viridis BR Carduelis magellanica BR
PARULIDAE Carduelis olivacea UU
Coereba flaveola BR X CORVIDAE
Parula pitiayumi BR X Cyanocorax cyanomelas BR X
Dendroica striata VN Cyanocorax cristatellus* BR
Geothlypis aequinoctialis BR Cyanocorax chrysops BR X
Basileuterus flaveolus BR X Cyanocorax cyanopogon BR
Basileuterus culicivorus BR X
Basileuterus hypoleucus BR
Basileuterus leucoblepharus BR
Basileuterus leucophrys* BR
Basileuterus fulvicauda BR
Granatellus pelzelni BR
Conirostrum speciosum BR X
VIREONIDAE
Cyclarhis gujanensis BR X
Vireo olivaceus BR X
Hylophilus thoracicus BR
Hylophilus amaurocephalus BR
Hylophilus pectoralis BR X

292
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

Tabela 2. Espcies de aves endmicas no domnio do Cerrado e Pantanal. Dentro dos parnteses,
as convenes so as seguintes: status (R, residente; MA, migrante altitudinal; VS, visitante do Sul;
D, status desconhecido); hbitat (1, reas abertas; 2, reas abertas + florestas; 3, florestas); nvel de
ameaa (a, ameaada; b, quase ameaada; c, no incluida nas listas; espcies ameaadas segundo
Collar et al. 1992 e espcies quase-ameaadas segundo Collar et al. 1992 e modificaes feitas pelos
membros do grupo temtico). A taxonomia segue Silva (1995a). As espcies com o nome em negrito
ocorrem no Pantanal e no domnio do Cerrado; as espcies restantes no ocorrem no Pantanal.

Nothura minor (R, 1, a) Cercomacra ferdinandi (R, 3, c)

Taoniscus nanus (R, 1, a) Melanopareia torquata (R, 1, c)
Penelope ochrogaster (R, 3, a) Scytalopus novacapitalis (R, 3, a)
Columbina cyanopis (R, 1, a) Phyllomyias reiseri (R, 3, c)
Pyrrhura pfrimeri (R, 3, b) Polystictus superciliaris (R, 1, b)
Amazona xanthops (R, 1, b) Knipolegus franciscanus (R, 3, b)
Caprimulgus candicans (R, 1, a) Antilophia galeata (R, 3, c)
Augastes scutatus (R, 1, b) Poospiza cinerea (R, 1, a)
Geobates poecilopterus (R, 1, c) Embernagra longicauda (R, 1, c)
Synallaxis simoni (R, 3, c) Charitospiza eucosma (R, 1, c)
Asthenes luizae (R, 1, a) Paroaria baeri (R, 2, c)
Philydor dimidiatus (R, 3, b) Saltator atricollis (R, 1, c)
Automolus rectirostris (R, 3, c) Porphyrospiza caerulescens (R, 1, c)
Herpsilochmus longirostris (R, 3, c) Basileuterus leucophrys (R, 3, c)
Cyanocorax cristatellus (R, 1, c)
Tabela 3. Espcies de aves sob ameaa no domnio do Cerrado e Pantanal. Dentro dos parnteses,
as convenes so as seguintes: status (R, residente; MA, migrante altitudinal; VS, visitante do Sul;
D, status desconhecido); hbitat (1, reas abertas; 2, reas abertas + florestas; 3, florestas); nvel de
ameaa (a, ameaada; b, quase ameaada; c, no incluida nas listas; espcies ameaadas segundo
Collar et al. 1992 e espcies quase-ameaadas segundo Collar et al. 1992 e modificaes feitas pelos
membros do grupo temtico). A taxonomia segue Silva (1995a). As espcies com o nome em negrito
ocorrem no Pantanal e no domnio do Cerrado; as espcies restantes no ocorrem no Pantanal.

Rhea americana (R, 1, b) Megaxenops parnaguae (R, 3, a)

Crypturellus noctivagus (R, 3, b)
Agamia agami (R, 3, b)
Tigrisoma fasciatum (R, 2, b)
Mergus octasetaceus (R, 2, a)
Neochen jubatus (R, 1, b)
Accipiter poliogaster (R, 3, b)
Harpyhaliaetus coronatus (R, 2, a)
Harpia harpyja (R, 3, b)
Spizastur melanoleucus (R, 3, b)
Falco deiroleucus (R, 2, b)
Laterallus xenopterus (D, 1, a)
Anodorhynchus hyacinthinus (R, 2, a)
Ara maracana (R, 2, b)
Aratinga auricapilla (R, 3, a)
Eleothreptus anomalus (D, 1, a)
293
Culicivora caudacuta (R, 1, b)
Polystictus pectoralis (R, 1, b)
Euscarthmus rufomarginatus (R, 1, a)
Alectrurus tricolor (R,1, b)
Phibalura flavirostris (MA, 2, b)
Carponis cucullatus (MA, 3, b)
Procnias nudicollis (MA, 3, b)
Sporophila melanops (D, 1, a)
Sporophila hypochroma (VS, 1, a)
Sporophila nigrorufa (D, 1, a)
Sporophila ruficollis (R, 1, b)
Sporophila palustris (VS, 1, a)
Sporophila cinnamomea (VS, 1, b)
Sporophila melanogaster (VS, 1, b)
Oryzoborus maximiliani (R, 1, b)
Coryphaspiza melanotis (R, 1, b)
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Amrica do Sul. Primeira aproximao. Geo-
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patterns of the avifauna of an Amazonian upland
savanna, Amap, Brazil. Ornithological Mono-
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Sntese dos grupos temticos - reas
prioritrias e recomendaes para
conservao da avifauna doCerradoe
Pantanal
reas Prioritrias para Inventrios
Faunsticos
Foram empregados trs critrios para se deter-
minar reas prioritrias para futuros estudos:
(a) nvel de conhecimento (baseado em Silva
1995c),
(b) estado de proteo das regies (com base
no mapa de UCs),
Figura 1: Mapa de distribuio das reas inventariadas com relao a avifauna nos biomas
Cerrado e Pantanal.
reas prioritrias para a conservao
daavifauna do Cerrado e Pantanal
Duas abordagem direcionam a indicao das 21
reas prioritrias para a conservao da avifauna do
Cerrado e do Pantanal. A primeira anlise enfoca os
grandes vazios de conhecimento cientfico, para onde
devem ser direcionadas as futuras pesquisas cientficas.
A segunda, destaca a necessidade de criao de novas
unidades de conservao.
As reas prioritrias para futuros estudos esto
classificadas de acordo com o nvel de conhecimento
atual, o estado de proteo das regies e o grau de alte-
295
Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao
(c) nveis de alterao do Cerrado (baseado em
Silva 1995c).
As reas foram definidas pelo cruzamento dos
trs critrios acima, considerando-se como prioridade
nvel 1 as reas com maior nvel de desconhecimento,
menor estado de proteo e maior nvel de alterao.
No nvel 2 foram colocadas as reas que combinavam
o maior nvel de desconhecimento, menor estado de
proteo e um nvel mdio de alterao. No nvel 3
foram colocadas as reas com maior nvel de desconhe-
cimento, menor estado de proteo e com pequeno
nvel de alterao. As reas definidas foram as seguintes
(Figura 1):
rao antrpica das formaes naturais. O cruzamento
desses trs critrios define como prioridade mxima
as reas com o menor nvel de conhecimento, o me-
nor estado de proteo e o maior grau de alterao.
As reas de nmero 1 a 6, indicadas no mapa, esto
enquadradas nesta classe de prioridade mxima.
No nvel 2, esto indicadas as reas que combi-
nam pouco conhecimento cientfico, o menor estado
de proteo e um grau mdio de alterao, abrangendo
as localidades de 7 a 14. As reas com pouco conhe-
cimento, menor estado de proteo e com pequeno
grau de alterao foram classificadas no nvel 3 de
prioridade, nas localidades de 15 a 21. Estudos urgentes
so recomendados tambm nas savanas da Amaznia,
enclaves na regio nordeste, como a Chapada do
Araripe, Vitria da Conquista, e aqueles localizados na
regio sudeste, por exemplo, em So Paulo.
A segunda abordagem define as regies onde o
estabelecimento de novas unidades de conservao
urgente. Essa avaliao sobrepe os mapas das esp-
cies endmicas do Cerrado que possuem distribuio
restrita, aos mapas de modificao antrpica, de
conhecimento ornitolgico e de unidades de conser-
vao. As reas de nmero 1 e 2, indicadas no mapa,
so da mais alta prioridade para criao de unidades
de conservao. As reas 3, 4, 5, 6, 9 e 12 ocupam
um segundo lugar no nvel de priorizao dentro do
mesmo critrio. O nvel 3 de priorizao inclui as reas
7, 8,10,11,13,14,16,19, 21. As demais reas, 15, 17, 18,
20, encontram-se na classe 4.A classificao proposta
no indica que as reas no includas no merecem
ser conservadas, mas indica uma priorizao para o
estabelecimento de novas unidades de conservao
de uso indireto. reas como o planalto de Braslia, o
vale do rio Paran, a Chapada Diamantina, o vale do
rio Araguaia foram todas consideradas como de inte-
resse extraordinrio para a conservao da avifauna
do Cerrado, mas por estarem representadas por uma
ou mais unidades de conservao, no foram includas
na anlise de prioridades.A recomendao para os
Cerrados em So Paulo e no Paran incluem ainda a
proteo de todas as reas ainda intactas e o desen-
volvimento de estudos para manejo de unidades de
conservao atravs do fogo, para evitar que espcies
associadas a capins desapaream. No que diz respeito
s savanas amaznicas, recomenda-se a criao de pelo
menos uma unidade de conservao de uso indireto,
com no mnimo 100.000 ha, em cada uma dos maiores
remanescentes de vegetao nativa. A prioridade deve
ser dada para Amap, Roraima e regio de Humait,
devido forte presso antrpica que estas reas esto
sujeitas atualmente.
Definio das reas prioritrias para
estabelecimento de UCS
A definio das reas prioritrias para o esta-
belecimento de novas UCs na regio do Cerrado e
Pantanal foi baseada na sobreposio dos mapas de
todas as espcies endmicas do Cerrado que possuem
distribuio restrita (i.e., aquelas espcies com rea de
distribuio at 60.000 km2). Esse mapa indicando os
subcentros de endemismo na regio do Cerrado foi
ento sobreposto aos mapas de modificao antrpi-
ca, de conhecimento ornitolgico e de UCs. Como
resultado, foram definido o seguinte ranking de reas
prioritrias:
296
Prioridade nvel 1 (valor 5)
rea 1 - Limite Sul da rea nuclear (Sudeste e Leste
do MS, Sul de GO e o Tringulo Mineiro)
rea 2 - Alto Araguaia (regio do Alto Araguaia, entre
os Estados de Gois e Mato Grosso)
Prioridade nvel 2 (valor 4)
rea 3 - Noroeste de Gois (Noroeste do Gois, na
divisa com o Estado de Tocantins)
rea 4 - Maranho-Tocantins (Sudoeste do Estado do
Maranho, na divisa com o Estado de Tocantins)
rea 5 - Sul do Maranho (Centro-Oeste do Estado
do Maranho)
rea 6 - Bodoquena (Sudoeste de Mato Grosso do
Sul, ao Sul do limite do Pantanal)
rea 9 - Oeste do Mato Grosso (Oeste do Estado de
Mato Grosso do Sul)
rea 12 - So Francisco (Norte de MG e Oeste do
Estado da Bahia)
Prioridade nvel 3 (valor 3)
rea 7 - Pantanal (plancie do Pantanal, entre os Estados
do Mato Grosso do Sul e Mato Grosso)
rea 8 - Centro de Mato Grosso do Sul (centro-su-
deste do Estado de Mato Grosso)
rea 10 - Centro do Mato Grosso
rea 11 - Centro-Norte de Minas Gerais
rea 13 - Centro-Sul de Tocantins
rea 14 - Norte Tocantins/Sul Maranho
rea 16 - MT-RO (Noroeste do Estado de Mato
Grosso e sudeste de Rondnia)
rea 19 - Sul do Bananal (Noroeste do Estado de
Tocantins)
rea 21 - Norte de Minas Gerais
Prioridade nvel 4 (valor 2)
rea 15 - Guapor (centro do Estado do Mato Grosso
do Sul)
rea 17 - Norte do Mato Grosso
rea 18 - Borda Par-Tocantins
rea 20 - Tocantins-Bahia (Leste do Estado de Tocan-
tins e Oeste da Bahia)

O ranking de reas proposto aqui no indica que
as reas no includas no merecem ser conservadas.
Este ranking indica somente quais as reas que mere-
cem prioridade para o estabelecimento de novas UCs
de uso indireto. reas como o Planalto de Braslia, o
Vale do rio Paran, a Chapada da Diamantina, o Vale
do rio Araguaia foram todas consideradas como de
interesse extraordinrio para a conservao da avifauna
do Cerrado, mas como elas j esto conservadas em
uma ou mais UCs, eles no foram sequer includas em
nossa anlise de prioridades.
recomendado o seguinte para os enclaves de
Cerrado em So Paulo e Paran: a proteo de todas
as reas ainda intactas e o desenvolvimento de estudos
para manejar estas UCs atravs do fogo, para evitar que
espcies associadas com capins desapaream. No que
diz respeito s savanas amaznicas, o grupo recomenda
a criao de pelo menos uma unidade de conservao
de uso indireto com um tamanho adequado (pelo
menos 100.000ha) em cada uma das maiores ilhas de
savanas amaznicas. Prioridade deve ser dada para o
Amap, Roraima e Humait, devido a forte presso
antrpica que estas reas esto sujeitas atualmente.
Recomendaes Gerais
a) migraes: Estudos devem ser feitos para
compreender os padres de migraes das aves que
vivem na regio do Cerrado e no Pantanal. Foram
documentados movimentos sazonais que incluem
desde simples movimentos inter-hbitats de pequena
distncia at movimentos intra-continentais de longa
distncia. De modo geral, estima-se que cerca de 60-
70% da avifauna da regio do Cerrado e do Pantanal
realizam algum tipo de movimento sazonal anualmente.
Este comportamento tem, portanto, implicaes bvias
para o manejo e conservao destas espcies. A regio
do Cerrado e do Pantanal se destaca como rea de
invernada de algumas espcies de aves que se repro-
duzem nos campos meridionais. Muitas destas espcies
migrantes encontram-se ameaadas de extino devido
as modificaes que esto ocorrendo em suas reas
de reproduo. Assim, a identificao e o manejo das
reas de invernada destas espcies deveria ser conside-
rada como uma meta importante para futuros estudos
ornitolgicos nas duas regies.
297
Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao
b) ninhais: A distribuio dos ninhais de aves
na regio do Cerrado e no Pantanal ainda muito
pouco conhecida. Existe somente alguns poucos dados
do Pantanal, que so insuficientes. O mapeamento e
o monitoramento dos ninhais seria outra importante
prioridade de estudo. Regies que deveriam ser inves-
tigadas com mais detalhes para ninhais incluem o vale
do rio Paran, o vale do rio Araguaia e os afluentes
do rio Xingu.
c) comunidades especiais: A regio do Cer-
rado e do Pantanal so heterogneas, formadas por um
mosaico de hbitats bastante distintos. Alguns hbitats
so bem conhecidos por abrigarem comunidades bi-
ticas de alto valor para conservao. Infelizmente, as
informaes disponveis atualmente so insuficientes
para caracterizar cada um destes hbitats. Hbitats que
foram recomendados como merecedores de ateno
especial para estudos e conservao so os seguintes:
campos rupestres, campos limpos midos, florestas
estacionais (decduas e semidecduas), florestas de
galeria alagadas e cerrado.
d) dados biolgicos: A histria natural da
grande maioria das espcies que vivem na regio do
Cerrado e no Pantanal ainda pouco conhecida. Para
muitas espcies, mesmo informaes bsicas sobre a
voz e as fases de plumagem das espcies no esto dis-
ponveis. Estes dados biolgicos bsicos so essenciais
para que se possa avaliar de forma criteriosa propos-
tas de manejo para reas e mesmo para dimensionar
as conseqncias das alteraes antrpicas sobre a
avifauna destas duas regies. Estimativas do tamanho
de territrios de aves vivendo no Cerrado podem
oferecer uma idia da rea mnima para que uma
reserva tenha alguma funcionalidade. Projees feitas
por Maria Alice dos S. Alves de reas mnimas para
conservao, baseadas no tamanho dos territrios de
duas das mais importantes espcies de aves dos bandos
mistos de aves na vegetao do Cerrado indicam os
seguintes valores: (a) para se proteger 500 indivduos
de Neothraupis fasciata sero necessrios 707,2ha de
vegetao do Cerrado s.s. em bom estado; (b) para se
proteger 500 indivduos de Lepidocolaptes angustirostris
seriam necessrios pelo menos 6.450ha de Cerrado s.s.
Naturalmente que estas estimativas so grosseiras e
que aves mais pesadas vo exigir reas mais extensas
para sobrevivncia. Estes clculos, entretanto, indicam
que reservas no Cerrado com menos de 7.000ha
possivelmente tero problemas em conservar parte
significativa da sua biodiversidade inicial. Em outras
palavras, elas seriam pouco funcionais para fins de
conservao biolgica.
reas prioritrias para conservao da avifauna nos biomas Cerrado e
Pantanal.

Prioridade nvel 1 (valor 5)

rea 1 - Limite Sul da rea nuclear (Sudeste e Leste do MS, Sul de GO e o Tringulo Mineiro)
rea 2 - Alto Araguaia (regio do Alto Araguaia, entre os Estados de GO e MT)
rea 3 - Noroeste de Gois (Noroeste do GO, na divisa com o Estado de Tocantins)
rea4-Maranho-Tocantins (Sudoeste do Estado do Maranho, na divisa com o estado de TO)
rea 5 - Sul do Maranho (Centro-Oeste do Estado do Maranho)
rea 6 - Bodoquena (Sudoeste de Mato Grosso do Sul, ao Sul do limite do Pantanal)

Prioridade nvel 2 (valor 4)

rea 7 - Pantanal (plancie do Pantanal, entre os Estados do Mato Grosso do Sul e Mato Grosso)
rea 8 - Centro de Mato Grosso do Sul (Centro-Sudeste do Estado de Mato Grosso)
rea 9 - Oeste do Mato Grosso (Oeste do Estado de Mato Grosso)
rea 10 - Centro do Mato Grosso
rea 11 - Centro-Norte de Minas Gerais
rea 12 - So Francisco (Norte de Minas Gerais e Oeste do Estado da Bahia)
rea 13 - Centro-Sul de Tocantins
rea 14 - Norte Tocantins/Sul Maranho

Prioridade nvel 3 (valor 3)

rea 15 - Guapor (centro do Estado do Mato Grosso do Sul)
rea 16 - MT-RO (Noroeste do Estado de Mato Grosso e sudeste de Rondnia)
rea 17 - Norte do Mato Grosso
rea 18 - Borda Par-Tocantins
rea 19 - Sul do Bananal (Noroeste do Estado de Tocantins)
rea 20 - Tocantins-Bahia (Leste do Estado de Tocantins e Oeste da BA)
rea 21 - Norte de Minas Gerais
Os membros do grupo temtico tambm recomendaram que se faam estudos urgentes nos enclaves de
savanas na Amaznia e nos enclaves localizados no nordeste (e.g., Chapada do Araripe, Vitria da Conquista, etc.)
e sudeste (e.g., So Paulo) brasileiros.

298
 Avifauna do Cerrado e Pantanal - Diversidade e Conservao

Figura 1: reas prioritrias para conservao da avifauna nos biomas Cerrado e Pantanal.

299
300
 Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao

Mastofauna
301
Particpantes do grupo de trabalho
Jader Marinho Filho (coordenador)
Adriana Bocchiglieri
Alice Guimares
Anah Tereza A. Jcomo
Bernardo Brito
Cleber Alho
Daniel Louzada da Silva
Daniela Coelho
Emerson M. Vieira
Fernanda Diefenthaeler
Flvio H. G. Rodrigues
Guilherme Mouro
Gustavo Fonseca
Hamilton Garboggini
Jlio Cesar Dalponte
Keila Macfadem Juarez
Laurenz Pinder
Leandro Silveira
Ludmilla Moura de Souza Aguiar
Luiz Flamarion Barbosa de Oliveira
Manrique Prada Villalobos
Marc Johnson
Marcelo Lima Reis
Marcelo Ximenes Aguiar Bizerril
Maria Luiza de A. Gastal
Marisa Carvalho
Milton Thiago de Mello
Patrcia Avello Nicola
Patrcia Seixas de Oliveira
Raimundo Barros Henriques
Rodiney de Arruda Mauro
Rogerio Ferreira de Souza Dias
Rosa M. Lemos de S
Teresa Cristina Anacleto
Thomas Lacher
Walfrido Toms
Vanner Boere

302

Mastofauna do Cerrado ePantanal
diversidade econservao
Jader Marinho Filho (Organizador)
Introduo
O Cerrado ocupa uma rea total de cerca de
2 milhes de Km2, em que se encontra uma flora
bastante distinta, distribuda em formaes que vo
desde campos abertos at florestas de galeria e matas
semidecduas. Cerca de metade das quase 2000 esp-
cies de arbustos e rvores do cerrado so endmicas
deste bioma e a maior parte destas plantas mostra
adaptaes como razes profundas, xeromorfismo e
resistncia a altas concentraes de alumnio no solo
(Goodland & Ferri 1979). A flora herbcea tambm
rica e quase 100% das espcies endmica regio
(Dias 1992). Estudos comparativos sobre as floras
locais de diferentes reas de cerrado mostram que
a similaridade na composio especfica de difentes
reas tende a diminuir com a distncia entre as reas
consideradas (Ratter & Dargie 1992).
Em contraste a este quadro, a fauna do cerrado
partilha a maioria dos seus elementos com os biomas
adjacentes, especialmente as formaes florestais da
Amaznia e da Mata Atlntica. Isto resulta em nveis
relativamente baixos de endemismo para os verte-
brados (Vanzolini 1963, Sick 1965, 1979, Silva 1989)
que tambm no exibem adaptaes especficas para
a vida no Cerrado.
As florestas de galeria parecem desempenhar
um papel muito importante, como corredores msicos
que permitem a penetrao de elementos primaria-
mente associados a ambientes florestais mais midos
no interior de formaes abertas e com estao seca
muito pronunciada (Mares et al. 1985, Redford &
Fonseca 1986, Marinho-Filho & Reis 1989, Medellin &
Redford 1992).
Uma anlise comparativa das comunidades de
pequenos mamferos no voadores de 11 reas de cer-
rado no Brasil Central mostra um alto turnover de
espcies (beta-diversidade) entre as reas, bem como
grande variao de abundncia das espcies entre as
reas (Marinho-Filho et al. 1994). A distncia entre as
reas no o fator mais importante na determinao
das diferenas de composio especfica e abundncia
das espcies em cada rea. A heterogeneidade do
habitat foi a varivel melhor correlacionada com a
riqueza de espcies em todas as reas (Marinho-Filho
et al. 1994).
A idia de uma fauna generalista e comum a outros
biomas adjacentes tem prevalecido como a principal ca-
racterizao da fauna do Cerrado, o que tende a reduzir
303
Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao
o apelo conservacionista e, mais grave ainda, pode sugerir
que um pequeno nmero de unidades de conservao
possa ser suficiente para uma boa representao destes
elementos que, inclusive, tambm ocorrem em outros
ecossistemas e regies do pas.
Ao contrrio, as diferenas j encontradas na
composio especfica e abundncia das espcies em
diferentes cerrados, indicam que a rea total protegi-
da at o momento absolutamente insuficiente para
preservar e representar satisfatoriamente a diversidade
de habitats, espcies e seus processos populacionais e
interaes ecolgicas
O presente trabalho corresponde a uma compi-
lao da informao disponvel e acessvel, bem como
uma breve anlise do esforo de inventariar a masto-
fauna, os seus padres de diversidade e sua distribuio
no bioma do Cerrado.
De modo geral, a autoridade taxonmica e
geogrfica Wilson & Reeder (1993). Evidentemente
haver discordncia em relao ao status taxonmico
e distribuio geogrfica de algumas espcies por parte
de especialistas em cada grupo. Isto reflete em parte
o conhecimento ainda insuficiente sobre a fauna do
cerrado (como de resto para a fauna de mamferos
em todo o pas). Muitos grupos necessitam revises
extensivas e a etapa de reconhecimento, descrio e
classificao das formas existentes ainda est longe de
ser superada. Para citar um breve exemplo, somente
nos anos 90, na regio de Braslia foram descritas trs
novas espcies de mamferos, uma delas de um gnero
novo (Hershkovitz 1990a,b, 1993). As revises ainda
no publicadas ou em andamento de muitas espcies ou
gneros tem resultado no reconhecimento de diversas
formas de distribuio mais restrita em vez de apenas
uma ou duas espcies de distribuio mais ampla.
Relao das principais localidades
inventariadas no Cerrado e Pantanal
Alexandre Rodrigues Ferreira, brasileiro nascido
em 1756 em Salvador, Bahia e formado pela Universi-
dade de Coimbra em 1779 foi o primeiro naturalista a
produzir registros formais da fauna do cerrado. Em sua
Viagem Filosfica (Rodrigues Ferreira 1971, 1972)
explorou, de 1783 a 1792, as provncias do Gro-Par,
rio Negro, Mato Grosso e Cuiab, retornando a Lisboa
no ano de 1798. Todo o material por ele coletado (592
espcimes de 471 espcies de animais, entre os quais
76 espcimes de 65 espcies de mamferos) foi deposi-
tado no Museu dAjuda, Portugal. Toda esta coleo foi
confiscada quando da invaso do exrcito de Napoleo
e levada para o Museu de Histria Natural de Paris,
onde foi estudada e descrita por tienne Geoffroy St.
Hilaire (Hershkovitz 1987).
Tabela 1. Relao de localidades estudadas no Cerrado de Pantanal, com as referncias bibliogrficas
pertinentes.
Localidade No. Ref. Referncias
Braslia, DF 22 Alho et al (1986); Avila Pires & Wutke (1966); Baumgarten & Vieira (1994),
Fonseca & Redford (1984), Henriques & Alho (1991), Hershkovitz (1990a,b;
1993), Lacher et al (1989), Leeuwemberg et al. (1997), Mares et al (1986,
1989), Mares & Ernst (1995), Marinho-Filho et al. (1994), Moojen (1965),
Motta-Junior et al. (1996), Nitkman & Mares (1987), Rocha et al. (1990),
Vieira & Baumgarten (1995), Vieira & Palma (1996)
Bonito, MS 1 Avila Pires & Wutke (1981)
Camapu, MS 1 Avila Pires & Wutke (1981)
Corumb, MS 8 Shaller (1983), (Alho et al 1987a,b,1988), Lacher et al (1986), Lacher & Alho
(1989); Lacher et al. (1986), Schaller (1983)
Pocon, MT Marinho-Filho (1992)
Chapada dos Guimares, MT 2 Marinho-Filho et al. (1994), Dalponte, (1997)
Miranda, MS 3 Schaller & Crawshaw (1980 1981), Schaller & Vasconcelos (1978)
Itirapina, SP 1 Vieira (1997)
Mogi Guau, SP 1 Avila Pires & Wutke (1981)
Belo Horizonte, MG 1 Bouchardet & Guimares-Filho (1988)
Serra da Canastra, MG 1 Avila Pires & Wutke (1981), Dietz (1983, 1984)
Serra do Cip, MG 1 Taddei et al 1983
Paracatu, MG 1 Marinho-Filho et al. (1994)
Ibi, MG 1 Marinho-Filho et al. (1994)
Campos Altos, MG 1 Marinho-Filho et al. (1994)
Caldas Novas, GO 1 rio Zoo (1996)
PaNa Emas, GO 4 Redford (1987), Rodrigues & Monteiro-Filho (1996), Rodrigues (1996), Merino
et al (1996)
Formosa, GO 2 Mello (1980), Mello & Moojen (1979)
Minau, GO 1 Naturae (1996)
Niquelndia, GO 1 Naturae (1996)
Cabeceiras, GO 1 Anacleto (1997)
Alter do Cho, PA 1 Magnusson et al. (1995)
Santarm, PA 1 Magnusson et al (1995)
Correntina, BA 3 Marinho-Filho (1993ab, 1994), Marinho-Filho et al (1997)
Jaborandi, BA 2 Juarez (1997), Guimares (1997)

No incio do sculo 19, a vinda da famlia real
para o Brasil, se estabelece um intercmbio muito
mais intenso com a Europa com a abertura dos por-
tos brasileiros s naes amigas e o noivado da Ar-
quiduquesa Leopoldina, filha do Imperador da ustria
com D. Pedro, Prncipe da Coroa de Portugal e Brasil.
A comitiva da arquiduquesa incluia alguns dos mais bril-
hantes jovens cientistas da ustria e Bavria. Em julho
de 1817, chegam ao Brasil Johan Baptist Ritter von Spix
e Carl Friedrich von Martius, respectivamente zologo
e botnico do Museu da Academia de Cincias de Mu-
nique. Por trs anos eles viajam pelos atuais Estados do
Rio de Janeiro, So Paulo, Minas Gerais, Bahia, Cear,
Maranho e Par (Hershkovitz 1987). Eles compilam
uma lista de 42 espcies de mamferos da regio do
serto dos campos gerais de So Felipe.
Na mesma poca, a 5 de novembro de 1817,
chega ao Brasil o naturalista vienense Johann Naterer,
do Museu Imperial de Histria Natural de Viena. Natte-
rer era devotado coleta e estudo das aves, mas seus
interesses tambm se estendiam aos mamferos, outros
vertebrados, insetos e at helmintos. De outubro de
1822 a julho de 1829, viajou e coletou na regio dos

304

cerrados, do Norte do atual Estado de So Paulo at
a regio do rio Madeira, Rondnia.
A quase totalidade do material coletado por
estes naturalistas est depositada em museus da Euro-
pa. A reconstituio exata das localidades e espcies
coletadas no cerrado um trabalho meticuloso, caro,
mas de evidente interesse histrico e biolgico, e ainda
por ser feito.
A seguir apresentada uma relao preliminar
de localidades amostradas no cerrado, baseada na lite-
ratura mais moderna e mais imediatamente disponvel.
importante frisar que no h homogeneizao hierr-
quica em relao a abrangncia ou profundidade dos
dados e informaes disponveis. Assim, tm o mesmo
peso trabalhos especficos sobre um aspecto qualquer
da biologia de uma ou mais espcies de mamferos ou
inventrios de maior prazo, relatando pores consi-
derveis ou grupos da fauna de mamferos para uma
localidade ou regio. Existem muitos estudos pontuais
e relatos sobre a biologia e/ou ecologia de uma ou algu-
mas espcies, dietas, uso do habitat, etc. Existem tam-
bm listagens de faunas locais ou regionais em Estudos
de Impacto Ambiental e Relatrios de Impacto sobre o
Meio-Ambiente (EIA-RIMAs) para diversas localidades
onde vem sendo realizados grandes empreendimentos
industriais, imobilirios ou represas hidreltricas. Po-
rm, a quase totalidade destes trabalhos corresponde
a ocorrncia presumida de espcies a partir de outras
listas regionais ou por estar a localidade considerada
dentro da rea suposta de distribuio das espcies
consideradas. De fato, h poucos inventrios locais
ou regionais com metodologia adequada. A seguir
so relacionadas s localidades sobre as quais existe
informao sobre a mastofauna, com as respectivas
referncias bibliogrficas (Tabela 2).
H tambm um conjunto de localidades amos-
tradas e das quais h registros em colees cientficas.
A coleo cientfica do Departamento de Zoologia da
UnB uma das maiores e de maior cobertura geogrfica
para o Cerrado, contendo cerca de 3500 exemplares
para a regio considerada.
A seguir apresentada uma listagem por estado
das localidades (municpios) onde este material foi
coletado.
DF: Braslia, Padre Bernardo, Planaltina, Brasi-
lndia, Gama, Sobradinho, Guar.
Gois: Minau, Baliza, Alexnia, Jata, Mamba,
Niquelndia, Chapado do Cu, Cristalina, Planaltina
de Gois, Cocalzinho, Formosa, Pirenpolis, Iaciara,
Trs Marias.
Mato Grosso: Ponte Branca, Rosrio, Pocon,
Torixoru, Chapada dos Guimares.
Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao
Minas Gerais: Ibi, Campos Altos, Paracatu,
Una.
Bahia: Correntina, Jaborandi.
Identificao de reas prioritrias para
inventrios biolgicos
Grande Serto: desde a vertente Leste do
Chapado Ocidental da Bahia at a calha do rio So
Francisco. Esta rea engloba o topo do Espigo Mestre,
hoje sob forte presso antrpica relacionada expan-
so da fronteira agrcola, as vertentes destas chapadas
com matas mesofficas e afloramentos calcrios e as
extensas veredas e cerrados na baixada at o Vale do
Rio So Francisco. Nestas baixadas as densidades popu-
lacionais humanas ainda podem ser consideradas baixas
e ainda seria possvel a indicao de uma UC de grande
porte (ca. 1.000.000ha) e que, alm das formaes mais
tpicas dos cerrados deveriam tambm incluir carrascos
e campos que ainda se encontram nesta regio.
Enclaves de Cerrado na Amaznia: Amap,
Par, Roraima e Rondnia. Trata-se de isolados perif-
ricos de cerrado encravados no interior de formaes
florestais da Amaznia. exceo de alguns poucos
grupos de animais e plantas, estas manchas de cerrado
so pouco conhecidas do ponto de vista faunstico e
da estrutura das suas comunidades biticas.
reas de contato Cerrado-Amaznia:
Norte do Mato Grosso, Tocantins, Maranho e Ron-
dnia. Regies pouco conhecidas faunisticamente,
sob forte presso antrpica em zonas de fronteira de
colonizao.
reas de contato Cerrado-Caatinga: Ma-
ranho, Piau, Bahia e Minas Gerais. Regies de fauna
pouco estudada em reas de densidades populacionais
humanas considerveis e em situao de extrema
pobreza. Prticas antigas e inadequadas associadas a
formas tradicionais de uso e manejo dos recursos na-
turais tendem a agravar os problemas de conservao
da diversidade biolgica nesta regio.
Florestas semidecduas: Talvez seja o habi-
tat natural mais ameaado na regio dos cerrados. As
taxas de remoo e a intensidade do uso dos recursos
que estas florestas representam so elevadas. No h
qualquer estudo ou programa de pesquisa delineado
para a realizao de inventrios, mesmo que locais,
para este tipo de formao.
305
Principais tipos de presso antrpica na
regio do Cerrado
Os principais tipos de presso exercida por
populaes humanas sobre as formaes nativas do
Cerrado so listadas a seguir:
Fragmentao do hbitat
Converso de reas de vegetao natural em
lavouras e pasto com a ocorrncia por toda a
distribuio original do bioma do Cerrado.
Ampliao da rea de influncia de cidades/
malha urbana sendo o processo prevalente
em toda a rea de distribuio do Cerrado,
acelerado pelas transformaes econmicas
e sociais.
Eroso e sedimentao
Eroso em larga escala no topo e bordas dos
chapades em torno do Pantanal, gerando
assoreamento de importantes cursos dgua
e da bacia de sedimentao.
Efeitos pontuais
Impacto de usinas hidroeltricas (inundao,
fragmentao de hbitat, alterao de regimes
fluviais).
Garimpo e minerao - poluio por metais
pesados, especialmente mercrio, e assore-
amento de bacias de sedimentao e cursos
dgua pelo desmonte de montanhas e bar-
rancos de rios.
obs. Por sua extenso, importncia, e risco
potencial, merece especial ateno o estabelecimento
da hidrovia do Paraguai.
Caa e pesca
A caa praticada por toda regio dos Cer-
rados e Pantanal. Geralmente ocorre em pe-
quena escala e mesmo assim provoca efeitos
sensveis sobre as densidades populacionais
das espcies mais procuradas. Mais proble-
mtica na regio do Pantanal em relao ao
jacar e onas.
A pesca praticada em escala comercial em
vrios dos grandes rios da regio, particular-
mente o Araguaia, e em todo o Pantanal.
306
Espcies mais vulnerveis aos processos de
degradao em curso.
Espcies de topo de cadeias trficas: carnvoros
(reduo e fragmentao do hbitat).
Ungulados (caa).
Especialistas de hbitat com distribuies
restritas, particularmente aqueles de hbitats
insulares, como as veredas e florestas semi-
decduas (endemismos mais restritos).
Distribuio da fauna endmica e
ameaada de extino
Na Tabela 2 so assinaladas as espcies end-
micas e as ameaadas de extino, de acordo com a
lista oficial do IBAMA. Trata-se de 18 espcies end-
micas do Cerrado e duas do Pantanal. Considerou-se
endemismo os casos de espcies representadas apenas
nestes biomas e a anlise restringiu-se ao Brasil. Assim,
espcies como Monodelphis kunzi, foram consideradas
endmicas do Cerrado, mesmo levando-se em conta
a sua ocorrncia na Bolvia. H 16 espcies includas
na lista oficial de espcies ameaadas de extino
(Bernardes et al. 1989).
Foram elaborados mapas de distribuies no
cerrado de algumas das espcies ameaadas de ex-
tino, baseadas em Fonseca et al. (1994). No foram
consideradas aquelas espcies cuja distribuio engloba
todo o Cerrado e/ou outros biomas.
Tolypeutes tricinctus tem apenas dois pontos de
ocorrncia conhecida no Cerrado, na poro nordeste
deste bioma. Outras trs espcies ocorrem na poro
central (Oncifelis colocolo) e Centro-Sul-Sudoeste do
Cerrado, incluindo o Pantanal (Blastoceros dichotomus
e Ozotoceros bezoarticus).
O mesmo foi realizado para 15 das 16 espcies
endmicas aos dois biomas considerados. Cinco de-
las tm suas distribuies restritas localidade tipo
no DF e em Lagoa Santa-MG: Juscelinomys candango,
Kunzia fronto, Microakodontomys transitorius (Figura 4),
Oecomys cleberi, O. cleberi e Carterodon sulcidens. Destas
15 espcies, 7 distribuem-se na poro central e cen-
tro-sudeste do Cerrado; 4 esto restritas ao sudeste;
2 na metade Sul e 2 na poro Noroeste, logo acima
do Pantanal. A totalidade dos endemismos est na
metade mais ao Sul da distribuio do Cerrado. No
h endemismos conhecidos restritos poro Norte.
Isto parece representar apenas a maior concentrao
de estudos nesta faixa mais acessvel e prxima dos
centros cientficos mais importantes.

Unidades de conservao e a proteo
da fauna de mamferos.
A representao atual dos cerrados no sistema
federal de Unidades de Conservao absolutamente
insuficiente para conservar satisfatoriamente a diver-
sidade de espcies, hbitats e interaes ecolgicas
existentes no bioma. Ocupando quase 25% da extenso
territorial do pas, o Cerrado tem apenas cerca de 1%
de sua rea representada em Unidades de Conservao
federais (Dias 1990; Pdua 1992).
Lista preliminar de reas candidatas a
prioritrias para conservao.
As reas e regies j definidas acima como
prioritrias para inventrios biolgicos, so tambm
merecedoras de atenes especiais em relao sua
conservao. Alm de mal conhecidas, de modo geral
no existem ou so insuficientes ou inoperantes as UCs
estabelecidas para a proteo dos acervos especficos
de espcies e ecossistemas nestas reas.
Alm destas regies, as reas a seguir tambm
necessitam de mais e melhores atenes no que diz
respeito a conservao da fauna de mamferos.
307
Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao
PARNA Emas, GO: Fauna de mamferos de
mdio e maior porte exuberante e acessvel.
Pantanal: necessrio criar mais unidades de
conservao no Pantanal pois h poucas UCs
na regio e so absolutamente insuficientes
para abrigar e proteger a diversidade de es-
pcies e habitats regional.
Chapadas Diamantina (BA), dos Gui-
mares (MT), dos Veadeiros (GO): H
muitos endemismos j registrados para estas
chapadas e os Parques Nacionais implantados
carecem de toda a infra-estrutura e apoio ne-
cessrios para o seu efetivo funcionamento.
Florestas Semidecduas: Trata-se de uma
das formaes mais ameaadas no domnio
do Cerrado e praticamente no h Ucs con-
tendo pores significativas deste tipo de
formao.
PARNA Grande Serto Veredas: nica
UC na grande rea entre o Espigo Mestre e
a calha do So Francisco.
Tabela 2. Checklist das espcies de mamferos do Cerrado e Pantanal, incluindo localidade (Cerrado
ou Pantanal) e status (endmica ou ameaada de extino)

Txon Localidade Status

Ordem Didelphimorphia
Famlia DIDELPHIDAE
Caluromys lanatus (Olfers, 1818) Ce Pa
Caluromys philander (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Chironectes minimus (Zimmermann, 1780) Ce Pa
Didelphis albiventris Lund, 1840 Ce Pa
Didelphis marsupialis Linnaeus, 1758 Pa
Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854) Ce Pa
Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 1804) Ce
Marmosa murina (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Marmosops noctivagus (Tschudi, 1844) Ce Pa
Metachirus nudicaudatus (Desmarest, 1817) Ce Pa
Micoureus constantiae (Thomas, 1904) Pa
Micoureus demerarae (Thomas,1905) Ce Pa
Monodelphis americana (Muller, 1776) Ce
Monodelphis dimidiata (Wagner, 1842) Ce
Monodelphis brevicaudata (Erxleben, 1777) Pa
Monodelphis domestica (Wagner, 1842) Ce Pa
Monodelphis kunzi (Pine,1975) Ce X
Monodelphis rubida (Thomas, 1899) Ce
Philander opossum (Linnaeus 1758) Ce Pa
Thylamys pusilla (Desmarest, 1804) Ce X
Ordem Xenarthra (=Edentata)
Famlia MYRMECOPHAGIDAE
Myrmecophaga tridactyla (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Famlia BRADYPODIDAE
Bradypus variegatus (Schinz, 1825) Ce
Famlia DASYPODIDAE
Cabassous chacoensis (Wetzel, 1980) Pa
Cabassous tatouay (Desmarest, 1804) Ce Pa
Cabassous unicinctus (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Dasypus novemcinctus (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Dasypus septemcinctus (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Euphractus sexcintus (Linnaeus, 1758) Ce Pa

308
 Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao

Tabela 2 (continuao)
Txon Localidade Status

Priodontes maximus (Kerr, 1792) Ce Pa X

Tolypeutes matacus (Desmarest, 1804) Ce Pa
Tolypeutes tricinctus (Linnaeus, 1758) Ce X
Ordem Chiroptera
Famlia EMBALLONURIDAE
Peropteryx kappleri (Peters, 1867) Ce Pa
Peropteryx macrotis (Wagner, 1843) Ce Pa
Rhichonycteris naso (Wied-Neuwied, 1820) Ce Pa
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838) Ce Pa
Saccopterix leptura (Schreber, 1774) Ce
Centronycteris maximiliani (Fischer, 1829) Pa
Familia NOCTILIONIDAE
Noctilio albiventris (Desmarest, 1818) Ce Pa
Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Famlia MORMOOPIDAE
Pteronotus parnelii (Gray, 1843) Ce
Pteronotus personatus (Wagner, 1843) Ce
Famlia PHYLLOSTOMIDAE
Anoura caudifer (Geoffroy, 1818) Ce
Anoura geoffroyi (Gray, 1838) Ce Pa
Artibeus cinereus (Gervais, 1856) Ce Pa
Artibeus concolor (Peters, 1865) Ce
Artibeus jamaicensis (Leach, 1821) Ce Pa
Artibeus lituratus (Olfers, 1818) Ce Pa
Artibeus planirostris (Spix, 1823) Ce Pa
Carollia brevicauda (Schinz, 1821) Ce Pa
Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Chiroderma villosum Peters, 1860 Ce Pa
Chiroderma trinitatum (Goodwin, 1958) Ce
Choeroniscus minor (Peters, 1868) Ce
Chrotopterus auritus (Peters, 1856) Ce Pa
Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810) Ce Pa
Diaemus youngi (Jentink, 1893) Ce Pa
Diphylla ecaudata (Spix, 1823) Ce Pa
Glossophaga soricina (Pallas, 1766) Ce Pa
Lonchophylla bokermanni (Sazima et. al, 1978) Ce
Lonchophylla dekeyseri (Taddei et al., 1983) Ce X

309
Tabela 2 (continuao)
Txon Localidade Status

Lonchorhina aurita (Tomes, 1863) Ce Pa

Macrophylum macrophylum (Schinz, 1821) Ce Pa
Micronycteris behni (Peters, 1865) Ce
Micronycteris megalotis (Gray, 1842) Ce
Micronycteris minuta (Gervais, 1856) Ce Pa
Mimon benetti (Gray, 1838) Ce
Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 1810) Ce
Phylloderma stenops (Peters, 1865) Ce
Phyllostomus discolor (Wagner, 1843) Ce Pa
Phyllostomus elongatus (Geoffroy, 1810) Ce Pa
Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767) Ce Pa
Platyrrhinus helleri (Peters, 1866) Ce Pa
Platyrrhinus lineatus (Geoffroy, 1810) Ce Pa
Pygoderma bilibiatum (Wagner, 1843) Pa
Rhinophylla pumilio (Peters, 1865) Ce
Sturnira lilium (Geoffroy, 1810) Ce Pa
Sturnira tildae (de la Torre, 1959) Ce
Tonatia bidens (Spix, 1823) Ce Pa
Tonatia brasiliense (Peters, 1866) Ce
Tonatia silvcola (dOrbigny, 1836) Ce Pa
Thrachops cirrhosus (Spix, 1823) Ce Pa
Uroderma bilobatum (Peters, 1866) Pa
Uroderma magnirostrum (Davis, 1968) Ce
Vampiressa pusilla (Wagner, 1843) Pa
Vampyrum spectrum (Linnaeus, 1758) Pa
Famlia NATALIDAE
Natalus stramineus (Gray, 1838) Ce
Famlia FURIPTERIDAE
Furipterus horrens (F. Cuvier, 1828) Ce
Famlia VESPERTILIONIDAE
Eptesicus brasiliensis (Desmarest, 1819) Ce Pa
Eptesicus diminutus (Osgood, 1915) Ce
Eptesicus furinalis (dOrbigny, 1847) Ce Pa
Histiotus velatus (I. Geoffroy, 1824) Ce Pa
Lasiurus borealis (Mller, 1776) Ce Pa
Lasiurus cinereus (Beauvoir, 1796) Pa
Lasiurus ega (Gervais, 1856) Ce Pa

310
 Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao

Tabela 2 (continuao)
Txon Localidade Status

Myotis albescens (Geoffroy, 1806) Ce Pa

Myotis nigricans (Schinz,1821) Ce Pa
Myoyis riparius (Handley, 1960) Ce Pa
Rhogeessa tumida (H. Allen, 1866) Ce
Famlia MOLOSSIDAE
Eumops auripendulus (Shaw, 1800) Ce Pa
Eumops bonariensis (Peters, 1874) Ce Pa
Eumops glaucinus (Wagner, 1843) Ce Pa
Eumops perotis (Schinz, 1821) Ce Pa
Molossops abrasus (Temminck, 1827) Ce Pa
Molossops mattogrossensis (Vieira, 1942) Ce
Molossops planirostris (Peters, 1865) Ce Pa
Molossops temminckii (Burmeister, 1854) Ce Pa
Molossus ater (Geoffroy, 1805) Ce Pa
Molossus molossus (Pallas, 1766) Ce Pa
Nyctinomops aurispinosus (Peale, 1848) Ce Pa
Nyctinomops laticaudatus (Geoffroy, 1805) Ce Pa
Nyctinomops macrotis (Gray, 1840) Ce Pa
Promops nasutus (Spix, 1823) Ce
Tadarida brasiliensis (Geoffroy, 1824) Ce
Ordem Primates
Famlia CALLITHRICHIDAE
Callithrix argentata (Linnaeus, 1771) Ce
Callithrix jacchus (Linnaeus, 1758) Ce
Callithrix melanura (Geoffroy in Humboldt, 1812) Ce Pa
Callithrix penicillata (Geoffroy in Humboldt, 1812) Ce
Familia CEBIDAE
Alouatta caraya (Humboldt, 1812) Ce Pa
Aotus infulatus (Kuhl, 1820) Pa
Callicebus donacophilus (dOrbigny, 1836) Pa
Callicebus personatus (Geoffroy, 1812) Ce
Cebus apella (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Ordem Carnvora
Famlia CANIDAE
Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766) Ce Pa
Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1815) Ce Pa X
Lycalopex vetulus (Lund, 1842) Ce Pa

311
Tabela 2 (continuao)
Txon Localidade Status

Speothos venaticus (Lund, 1842) Ce Pa X

Atelocynus microtis (Sclater, 1883) Ce X
Familia PROCYONIDAE
Nasua nasua (Linnaeus, 1766) Ce Pa
Potos flavus (Schreber, 1774) Ce
Procyon cancrivorus (Cuvier, 1798) Ce Pa
Famlia MUSTELIDAE
Conepatus semistriatus (Boddaert, 1784) Ce Pa
Eira barbara (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Galictis cuja (Molina, 1782) Ce Pa
Galictis vittata (Schreber, 1776) Ce Pa
Lontra longicaudis (Olfers, 1818) Ce Pa X
Pteronura brasiliensis (Gmelin, 1788) Ce Pa X
Famlia FELIDAE
Herpailurus yaguaroundi (Lacpde, 1809) Ce Pa
Leopardus pardalis (Linnaeus, 1758) Ce Pa X
Leopardus tigrinus (Schreber, 1775) Ce Pa X
Leopardus wiedii (Schinz, 1821) Ce Pa X
Oncifelis colocolo (Molina, 1810) Ce Pa X
Oncifelis geoffroy (drbigny & Gervais, 1844) Ce Pa
Panthera onca (Linnaeus, 1758) Ce Pa X
Puma concolor (Linnaeus, 1771) Ce Pa X
Ordem Cetcea
Famlia DELPHINIDAE
Sotalia fluviatilis (Gervais & Deville, 1853) Ce
Famlia PLATANISTIDAE
Inia geoffrensis (de Blainville, 1817) Ce
Ordem Perissodactyla
Familia TAPIRIDAE
Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Ordem Artiodactyla
Familia TAYASSUIDAE
Pecari tajacu (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Tayassu pecari (Link, 1795) Ce Pa
Famlia CERVIDAE
Blastoceros dichotomus (Illiger, 1815) Ce Pa X
Mazama americana (Erxleben, 1777) Ce Pa

312
 Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao

Tabela 2 (continuao)
Txon Localidade Status

Mazama gouazoupira (Fischer, 1814) Ce Pa

Ozotoceros bezoarticus (Linnaeus, 1758) Ce Pa X
Ordem Rodentia
Familia SCIURIDAE
Sciurus ignitus (Gray, 1867) Pa
Familia MURIDAE
Akodon cursor (Winge, 1887) Ce
Akodon lindberghi (Hershkovitz, 1990) Ce
Akodon toba (Thomas, 1921) Pa
Bibimys labiosus (Winge, 1887) Ce X
Bolomys lasiurus (Lund, 1841) Ce
Calomys callosus (Rengger, 1830) Ce Pa
Calomys laucha (Fischer, 1814) Ce
Calomys tener (Winge, 1887) Ce X
Holochilus brasiliensis (Desmarest, 1819) Ce Pa
Holochilus sciureus (Wagner, 1842) Ce
Juscelinomys candango (Moojen, 1965) Ce X X
Kunsia fronto (Winge, 1887) Ce X
Kunsia tomentosus (Lichtenstein, 1830) Ce Pa X
Microakodontomys transitorius (Hershkovitz, 1993) Ce X
Neacomys spinosus (Thomas, 1882) Ce
Nectomys squamipes (Brants, 1827) Ce Pa
Oecomys bicolor (Tomes, 1860) Ce
Oecomys cleberi (Locks, 1981) Ce X
Oecomys concolor (Wagner, 1845) Ce
Oligoryzomys chacoensis (Myers & Chapman, 1893) Ce Pa
Oligoryzomys eliurus (Wagner, 1845) Ce
Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837) Ce
Oligoryzomys microtis (Allen, 1916) Ce Pa
Oligoryzomys nigripes (Olfers, 1818) Ce
Oryzomys capito (Olfers, 1818) Ce
Oryzomys lamia (Thomas, 1901) Ce X
Oryzomys ratticeps (Hensel, 1873) Ce
Oryzomys subflavus (Wagner, 1842) Ce Pa
Oxymycterus roberti (Thomas, 1901) Ce X
Pseudoryzomys simplex (Winge, 1887) Ce X
Rhipidomys mastacalis (Lund, 1840) Ce

313
Tabela 2 (continuao)
Txon Localidade Status

Thalpomys cerradensis (Hershkovitz, 1990) Ce X

Thalpomys lasiotis (Thomas, 1916) Ce X
Wiedomys pyrrhorhinos (Wied-Neuwied, 1821) Ce
Famlia ERETHIZONTIDAE
Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758) Ce Pa
Sphiggurus spinosus (F. Cuvier, 1823) Ce
Famlia CAVIIDAE
Cavia aperea (Erxleben, 1777) Ce
Galea spixii (Wagler, 1831) Ce
Kerodon rupestris (Wied, 1820) Ce
Famlia HYDROCHAERIDAE
Hydrochaeris hydrochaeris (Linnaeus, 1766) Ce Pa
Famlia AGOUTIDAE
Agouti paca (Linnaeus, 1766) Ce Pa
Famlia DASYPROCTIDAE
Dasyprocta azarae (Lichtenstein, 1823) Ce Pa
Dasyprocta punctata (Gray, 1842) Pa
Famlia CTENOMYDAE
Ctenomys brasiliensis (Blainville, 1826) Ce X
Ctenomys nattereri (Wagner, 1848) Ce X
Famlia ECHYMYIDAE
Carterodon sulcidens (Lund, 1841) Ce X
Clyomys bishopi (Avila-Pires & Wutke 1981) Ce
Clyomys laticeps (Thomas, 1909) Ce Pa
Echymys brasiliensis (Waterhouse, 1848) Ce Pa
Euryzygomatomys spinosus (G. Fischer, 1814) Ce
Isothrix bistriata (Wagner 1845) Ce X
Proechymys longicaudatus (Hengger, 1830) Ce Pa
Trinomys moojeni (Pessoa, Oliveira & Reis, 1992) Ce X
Trichomys apereoides (Lund, 1839) Ce Pa
Ordem Lagomorpha
Famlia LEPORIDAE
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758) Ce Pa

TOTAL 195 132 19 17

314

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318

Sntese dos grupos temticos - reas
prioritrias e recomendaes para
conservao de mamferos doCerrado
e do Pantanal
Como sntese do conhecimento sobre a masto-
fauna do Cerrado e Pantanal, apresentada uma lista-
gem das espcies presentes em cada um destes biomas,
assinalando as espcies endmicas e aquelas includas
na lista oficial de espcies ameaadas de extino. As
espcies de mamferos com ocorrncia no Cerrado
totalizam 195, sendo 18 endmicas, e no Pantanal,
foram identificadas 132 espcies e duas endmicas
(Tabela 2). As espcies mais vulnerveis aos proces-
sos de degradao so as de topo de cadeias trficas,
como os carnvoros, bastante sensveis reduo e
fragmentao do hbitat. Os ungulados tm sido alvo
intenso de caa. As espcies especialistas de hbitats
com distribuio restrita, particularmente aquelas de
hbitats insulares, como as veredas e florestas semide-
cduas, tambm devem receber ateno especial para
a sua preservao. Das espcies com ocorrncia no
Cerrado e no Pantanal, 16 esto includas na lista oficial
de espcies ameaadas de extino. A fragmentao
de hbitats uma das principais conseqncias da in-
319
Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao
terferncia de populaes humanas sobre as formaes
nativas do Cerrado. A converso de reas de vegetao
natural em lavouras e pastagem, observada em toda a
distribuio original do bioma, tem sido acentuada nas
ltimas dcadas. A eroso em larga escala no topo e nas
bordas dos chapades em torno do Pantanal vem pro-
vocando assoreamentos de importantes cursos dgua
e da bacia de sedimentao e ameaando o equilbrio
dos ecossistemas da regio.
Outros fatores pontuais, mas igualmente impac-
tantes, podem ser mencionados, como a construo
de usinas hidroeltricas, garimpo e minerao. Por sua
extenso, importncia e risco potencial, o estabeleci-
mento da hidrovia do Paraguai deve receber especial
ateno.
A caa, apesar de geralmente ocorrer em
pequena escala, provoca efeitos sensveis sobre as
densidades populacionais de vrias espcies, como
onas no Pantanal.
A seguir, esto listadas as reas indicadas para
conservao dos mamferos do Cerrado e Pantanal.
1 Ectono Cerrado / Floresta - Zona de contato entre cerrados e florestas na serra do Roncador. rea de provvel
biodiversidade elevada e endemismos. Inexistncia de reas protegidas com grandes extenses de transio. reas
inventariadas por expedies cientficas em Xavantina e Cachimbo
2 Pantanal do rio das Mortes - reas abertas alagveis com manchas de cerrado e capes de mata. Hbitats flu-
vio-lacustres. Existem indcios de boas populaes de espcies ameaadas de extino como o cervo do pantanal,
ariranha, veado e outros
3 Rio das Almas - Altitudes entre 800 - 1200m. Grandes reas de floresta decdua. Presena de grande malha
viria
4 DF e entorno - Regio central do Cerrado, formada principalmente por formaes mais abertas de cerrado e
matas de galeria. Parte ao norte com floresta estacional e estacional decidual. rea com forte presso antrpica,
pela criao de novas reas urbanas, e que comporta uma alta diversidade de espcies. A maior parte das espcies
endmicas de cerrado ocorrem na regio.
5 Vale do Paran
6 Grande Serto - Cerrados e chapado ocidental da Bahia. rea de interesse biolgico com alta diversidade de
espcies em regio ainda preservada. Ocorrncia de florestas semidecduas e da maior provncia cavernria da
Amrica do Sul, na regio de So Domingos. Esta rea engloba o topo do Espigo Mestre, hoje sob forte presso
antrpica relacionada expanso da fronteira agrcola. As vertentes das chapadas apresentam matas mesofficas
e afloramentos calcrios. As extensas veredas e cerrados na baixada at o vale do So Francisco tambm esto
includas. Nestas baixadas indica-se uma unidade de conservao de grande porte (ca. 1.000.000 ha) que deve incluir
tambm carrascos e grameais.
7 Chapades e adjacncias do Maranho, Tocantins e Piau. Regio de chapades com matas estacionais, matas cilia-
res e extensas reas de cerrado e campos sazonais. Estas reas correm o risco de ser fortemente degradadas pela
agricultura irrigada. Entretanto, esta possivelmente a maior extenso de cerrado sob baixa presso antrpica.
8 Cerrado/Caatinga
9 Ampliao do Parque Nacional de Sete Cidades
10 Criao da REBIO Trs Biomas - rea de transio de cerrado e caatinga na margem leste e floresta de babau
para oeste. Esta regio pode conter elementos de trs biomas.
11 Paracatu/Trs Marias - rea sob grande presso antrpica com remanescentes de cerrados, matas de galeria
e matas semidecduas.
12 Serra do Cip - Presena de cerrados e campos de altitude
13 Nova Ponte
14 Parque Nacional Emas e entorno - Fauna de mamferos de mdio e grande porte exuberante e local acessvel.
15 Ponta Sudoeste - Altitude abaixo de 500 m. Alta a mdia presso antrpica. Ocorrncia de cerrados e cerra-
des
16 Pantanal do rio Paraguaizinho
17 Alto Guapor - Ocorrncia de planaltos e plancies.
18 Borda oeste do Pantanal
19 Rio Negro
20 Foz do Rio Ivinhema
21 P.E. do Cerrado e entorno - Remanescentes de cerrado do Paran e So Paulo, que vm sofrendo fragmentao
acentuada pela ao antrpica. A conservao e o manejo da biodiversidade nestas reas um desafio complexo,
que ainda requer conhecimento bsico sobre a distribuio e abundncia das espcies.
22 Chapado dos Parecis - Cerrados abertos sobre solos arenosos e latossolos em contato com florestas. Inexis-
tncia de unidades de conservao protegendo os tipos especiais de habitas ocorrentes no chapado. Localidades
tipo de vrias espcies e ocorrncia de espcies insuficientemente conhecidas.
23 Serra da Bodoquena
24 Alto Paran
25 Coromandel
26 Transio para o chaco

320
 Mastofauna do Cerrado e Pantanal - diversidade e conservao

reas Prioritrias para conservao

de mamferos

Figura 1 - reas prioritrias para a conservao da biodiversidade de mamferos no Cerrado e Pantanal

321
322
 Conhecimento Cientfico nos Biomas Cerrado e Panatanal

Parte II
Fatores de Presso e Vulnerabilidade
323
324
 Conhecimento Cientfico nos Biomas Cerrado e Panatanal

Fatores abiticos: solos

325
Participantes do grupo de trabalho
Eduardo Assad (coordenador)
Alfredo da Costa Pereira Junior (consultor)
Jos Eduardo Mantovani
Joo dos Santos Vila da Silva
Ricardo Jos Calembo Marra

326

Conhecimento Cientfico
Eduardo Assad
Introduo
Na avaliao de vrios grupos temticos, a quan-
tidade de informaes sobre adiversidade do Cerrado
e do Pantanal insuficiente, cobrindo probremente
todas as variedades de habitats do bioma. Como ainda
a maior parte do bioma inadequadamente inventari-
dade do ponto de vista cientifico, de se esperar que
continuem sendo descritas novas espcied e expandidas
as distribuies conhecidas da fauna e da flora.
A Figura 1 indica as reas inventaridas para
os diversos grupos temticos. Observam-se algumas
regies em que os esforos de pesquisas so mais
concentrados e, ao mesmo tempo, grandes vazios de
conhecimento cientfico na regiao de dominio do
Cerrado e do Pantanal.
Para rpteis e anfbios, considerando a grande
extenso territorial do Cerrado e a crescente taxa de
de destruio do habitat natural, surpreendente que
este seja o bioma brasileiro menos conhecido do ponto
de vista da herpetofauna. Mesmo as espcies comuns
Figura 1 - reas inventariadas para diversos grupos temticos
327
Conhecimento Cientfico nos Biomas Cerrado e Panatanal
so prbremnte representadas em colees cientificas
e muitas regies do Cerrado ainda permanecem enx-
ploradas. De acordo com os levantamentos realizados,
cerca de 97% das localidades estudas foram pouco
amostradas para o grupo de lagartos. Esse panorama
ainda mais crticos para os anfbios e provavelemnte
para as serpentes.
O conhecimento cientfico sobre aves tambm
deficiente, sendo que cerca de 70% da regio nunca ti-
veram sua avifauna estudada de forma adequada. Nesta
anlise, reas consideradas minimamente amostradas
tiveram um esforo igual ou maior a 80 espices coleta-
das ou 100 espices de aves registradas visualmente.
Infelizmente, o esforo de coleta para flora
tambm no geograficamente eqitativa no Cerrado.
Praticamente em todos os estados existem lacunas no
conhecimento botnico de variadas extenses. Nestas
regies, h necessidade de realizao de levantamentos,
destacando-se a carncia de informaes no estado de
Tocantins e da Bahia. As coletadas j realizadas tendem
a se concentrar ao longo das estradas e em torno dos
grandes centros, bem como em reservas e parques
nacionais, quandoso alvos de programas intensivos
de coletas.
 Fatores abiticos: Solos

Identificao e localizao momento sem ponderao ou pesos. A operao de

das reas cruzamento limitou-se a cruzar as informaes do Solo
S com a precipitao P e com a altitude A.

Para identificao das reas prioritrias para
preservao, foram utilizadas as informaes referen-
tes a tipos de solos (quatro), classes de precipitao
pluviomtrica e altitude (Tabela 1).
No caso dos solos, foram selecionados quatro
classes dos solos predominantes nos cerrados a
saber:Latossolos Vermelho-Escuro, Latossolos Ver-
melhos- Amarelos e os Latossolos Amarelos e Areias
quartzosas.
Estas quatro classes representam mais de 65%
dos tipos de solos da regio (Goedert, 1986) , repre-
sentando em torno de 132 milhes de hectares.
As classes de precipitao pluviomtrica foram
selecionadas dentro de uma faixa de variao de 1000-
1600mm/ano. Com esta classificao, alm da mdia
pluviomtrica anual, pode-se obter, indiretamente, a
durao dos perodos secos, que oscilam entre trs a
sete meses.As classes de altitude variam de 0-1200m.
Alguns locais com mais de 1200m de altitude foram
desconsiderados, devido a escala de trabalho.
Assim, para identificao e localizao das re-
as com alto potencial em termos de biodiversidade,
estes trs indicadores foram cruzados, num primeiro
O cruzamento destas informaes gerou 48
classes homogneas de meio fsico, onde 12 classes
no possuam reas significativas em valores absolutos
(>1000ha), restando, portanto, 36 classes listadas na
tabela acima.
Na Tabela 2 so apresentadas as 36 classes
que respeitaram as condies de cruzamento. Pr
prioridade, o primeiro parmetro considerado foi o
solo, posteriormente a precipitao pluviomtrica e
finalmente a altitude. Surgem alguns aspectos, entre
eles a classe que desponta como mais importante. A
classe mais importante na anlise revelou-se aquela que
combina as caractersticas de solo do tipo Latossolo
Vermelho-Escuro, precipitao com 1400-1600mm/ano
e altitude com 600-900m. Nesta mesma categoria,
aparecem os solos tipo Latossolo Vermelho-Escuro,
precipitao com 1400-1600mm/ano e altitude entre
300-600m. Em se tratando de 36 classes deve-se
hierarquiz-las considerando o grau de antropizao,
e estabelecer o mais rapidamente possvel os limites
das reas de Unidades de Conservao que tenham as
caractersticas das classes predominantes estabelecidas
neste estudo.

Tabela 1. Classes de solos, precipitao e altitude, predominantes nos

cerrados brasileiros.

Solos Precipitao (mm) Altitude (m)

LV 10001200 0-300
LE 12001400 300-600
LA 14001600 600-900
AQ 900-1200

328
 Conhecimento Cientfico nos Biomas Cerrado e Panatanal

Tabela 2. Resultado do cruzamento dos trs parmetros da Tabela 1.

Solos Precipitao(mm) Altitude(m) C rea(ha)

0-300 C1 3.600
300-600 C2 302.400
1000-1200 600-900 C3 511.200
900-1200 C4 1.800
0-300 C5 630.000
LV 300-600 C6 1.427.400
1200-1400 600-900 C7 1.893.600
900-1200 C8 265.200
0-300 C9 1.236.600
1400-1600 300-600 C10 6.348.600
600-900 C11 7.560.000
900-1200 C12 4.667.400
0-300 C13 2.374.200
300-600 C14 2.962.800
1000-1200 600-900 C15 4.282.000
900-1200 C16 162.000
0-300 C17 2.406.600
LE 300-600 C18 2.937.600
1200-1400 600-900 C19 3.369.600
900-1200 C20 640.800
0-300 C21 2.113.200
1400-1600 300-600 C22 4.377.600
600-900 C23 3.880.800
900-1200 C24 2.597.400
0-300 C25
300-600 C26
1000-1200 600-900 C27
900-1200 C28
0-300 C29 68.400
LA 300-600 C30
1200-1400 600-900 C31
900-1200 C32
0-300 C33
1400-1600 300-600 C34 268.200
600-900 C35

329
 Fatores abiticos: Solos

900-1200 C36
0-300 C37 1.161.000
300-600 C38 2.545.200
1000-1200 600-900 C39 1.659.600
900-1200 C40
0-300 C41 1.344.600
AQ 300-600 C42 3.333.600
1200-1400 600-900 C43 1.452.600
900-1200 C44 104.400
0-300 C45 1.701.000
1400-1600 300-600 C46 3.313.800
600-900 C47 968.400
900-1200 C48

Na Figura 1 so ilustradas as 36 classes resul-
tantes do cruzamento e reas em branco. Estas reas
em branco so aquelas que no respeitaram a nenhuma
das condies de cruzamento, ou seja, caso a rea no
tivesse as caractersticas de solo, chuva e altitude, limi-
tantes nas hipteses iniciais, no seriam consideradas
como aptas para demarcao possvel de reservas. Esta
hiptese pode ser questionvel, caso sejam utilizadas
informaes espaciais mais precisas. Porm, na escala
de trabalho em que foi realizado o estudo, os limites
so razoveis. Um refinamento posterior desejvel.

Figura 1: Mapa da distribuio das 36 classes de solo nos Biomas Cerrado e Pantanal.

330

Entretanto importante salientar que as classes
obtidas vo de encontro aos estudos anteriores de
aptido de reas para reservas (Ramalho Filho & Beek
1995), que consideravam somente as reas inaptas
para agricultura, como reas aptas para reservas. A
hiptese utilizada atualmente que todas as reas tm
alto potencial de biodiversidade, portanto devem ser
consideradas como reas aptas para UCs, respeitando-
se as limitaes de escala.
O procedimento para aprimorar a seleo das
reas, deve levar em conta o grau de antropizao.
Neste caso sugere-se que sejam prioritariamente se-
lecionadas aquelas reas onde a antropizao mais
acentuada, como o caso do Tringulo Mineiro e o
sudoeste de So Paulo.
Outros refinamentos podem ser feitos, na
medida em que tenhamos mais detalhamento das in-
formaes de solos, do clima e da altitude.
A identificao das reas prioritrias para
preservao segundo os fatores abiticos utilizou as
informaes referentes aos tipos de solos, s classes
de precipitao pluviomtrica e altitude.Foram sele-
cionadas quatro classes dos solos predominantes nos
cerrados, os Latossolos Vermelho-Escuro, os Latos-
solos Vermelho-Amarelo e os Latossolos Amarelos
e Areias Quartzosas. Estas classes representam mais
de 65% dos tipos de solos da regio, abrangendo 132
milhes de hectares.
As classes de precipitao pluviomtrica foram
selecionadas dentro de uma faixa de variao de 1.000
mm/ano at 1.600 mm/ano. Com essa classificao,
alm da mdia pluviomtrica anual, pode-se tambm
obter, indiretamente, a durao dos perodos secos,
que oscilam entre trs a sete meses. As classes de
altitude variam de 0 metros at 1.200 metros. Alguns
locais com mais de 1.200 metros de altitude foram
desconsiderados, devido escala de trabalho.
331
Conhecimento Cientfico nos Biomas Cerrado e Panatanal
A indicao e a localizao das reas com alto
potencial em termos de biodiversidade foram obtidas
por meio do cruzamento desses trs indicadores,
gerando 36 classes homogneas de meio fsico, com
rea acima de 1.000 ha. As unidades foram agrupadas
em quatro classes no mapa, considerando o solo como
principal elemento. O primeiro nvel corresponde a
classe onde predomina o Latossolo Vermelho-Ama-
relo. No segundo predomina o Latossolo Vermelho-
Escuro. No terceiro nvel predomina o Latossolo
Amarelo. E finalmente no quarto nvel predominam
as Areias Quartzosas.
Essa abordagem revela a grande diversidade
de ambientes existentes no Cerrado e que se reflete
na riqueza biolgica da regio. importante salientar
que a variedade de classes obtida contraria alguns es-
tudos anteriores para o estabelecimento de unidades
de conservao, que consideravam somente as reas
inaptas para agricultura como apropriadas para tal fim.
Atualmente, defende-se que as reas com alto potencial
de biodiversidade, devido a diversidade de ambientes,
devem ser consideradas como prioritrias para a cria-
o de unidades de conservao. O procedimento para
aprimorar a seleo das reas deve levar em conta o
grau de antropizao. Neste caso sugere-se que sejam
prioritariamente selecionadas aquelas reas mais an-
tropizadas, como o caso do Tringulo Mineiro e do
sudoeste de So Paulo.
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332
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal

Aspectos Scio-Econmicos e
Polticas Pblicas
333
Participantes do grupo de trabalho
Donald Sawyer (coordenador)
Adriana Gonalves Moreira
Adriana Ramos
Alcides Faria
Bruno Pagnoccheschi
Dalmo Marcelo Albuquerque Lima
Edimilson Avelino da Silva
Fernando Paiva Scardua
Frei Rodrigo de Castro Amdee Prt
Gabriel de Lima Ferreira
Jean-Franois Timmers
Jozeneida Lcia Pimenta de Aguiar
Laura Maria Goulart Duarte
Luiz Beltro Gomes de Souza
Luiz Cavalcanti Cunha Bahiana
Maria Ceclia Wey de Brito
Maria Clara Couto Soares
Marcelo Resende de Souza
Marco van der Ree
Mauro Mendona Magliano
Mauro Oliveira Pires
Moacyr Mendona Bittencourt Jr.
Roberto Engel Aduan
Srgio A. de M. Chaves
Srgio Henrique Guimares
Vanderlei Pereira de Castro
Washington Novaes

334
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
I Desenvolvimento Social e
Econmico: presses antrpicas no
Cerrado e Pantanal
Donald Sawyer (Organizador)
Apresentao
Tendo como base os trabalhos de scio-eco-
nomia elaborados pelo ISPN e experincias dos par-
ticipantes do Grupo Temtico, so apontados abaixo
alguns fatores e processos que esto pressionando a
ocupao dos Cerrados (Figuras 1-5):
i. Aumento da populao em centros urba-
nos.
ii. Migrao para reas perifricas de Cerrado
devido a projetos agro-industriais.
iii. Entrada de agrobusiness (avicultura e suino-
cultura) e aumento da demanda de gua.
iv. Diversificao e verticalizao da agricultura
de pequenos proprietrios.
v. Fruticultura irrigada e agricultura irrigada.
Para a definio de rea prioritrias para Con-
servao do Cerrado, foram utilizados os seguintes
pressupostos:
i.Condicionantes presentes e futuros de pres-
so.
ii. Fatores limitantes (gua e energia).
iii.Fatores de acelerao dos processos de-
gradadores (infra-estrutura de transporte e
energia).
Para fins metodolgicos, as reas a serem pre-
servadas e/ou conservadas foram subdivididas, confor-
me seu grau de alterao no presente e futuro, em:
i. reas Prioritrias para Conservao.
ii. reas Antropizadas.
iii. Outras reas.
Introduo
O relatrio entregue ao MMA consolidou o
conjunto de atividades desenvolvidas para o diagnstico
sobre temas sociais e econmicos na regio do Cerra-
do e Pantanal, de acordo com o Termo de Referncia
do Contrato 003/97, estabelecido entre a Fundao
Pr-Natureza (FUNATURA) e o Instituto Sociedade,
Populao e Natureza (ISPN).
335
O diagnstico integra-se s etapas preparatrias
para a OficinaAes Prioritrias para Conservao do bio-
ma Cerrado-Pantanal, coordenado pela FUNATURA.
A Oficina componente do Projeto de Conservao
e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica
Brasileira (PROBIO), apoiado financeiramente pelo
Tesouro Nacional e Fundo para o Meio Ambiente
Mundial (GEF).
A organizao dos dados de scioeconomia na
regio do Cerrado e Pantanal, que subsidiassem a rea-
lizao do Workshop, ficou a cargo da equipe do ISPN.
Portanto, atendendo ao referido Termo de Referncia,
no presente relatrio, so apresentados os produtos
finais do trabalho. Estes referem-se a:
Economia e Demografia do Cerrado e Pan-
tanal;
Impactos econmicos do uso da biodiversi-
dade sobre populaes locais, regionais e
nacionais;
Principais espcies nativas de uso econmico;
Estruturas sociais, acesso e uso de recursos
naturais e biodiversidade.
Com relao s informaes apresentadas, ini-
cialmente foram elaborados mapas (i.e. cartogramas)
de dados demogrficos e econmicos selecionados
referentes ao perodo recente (a partir de 1980) para
todos os municpios que fazem parte da rea core
do Cerrado. No se incluram as reas isoladas de
Cerrado, nem o Estado de So Paulo. O Pantanal foi
includo posteriormente.
Os mapas foram gerados a partir do sistema
SAMBA-CABRAL, instalado no Instituto Sociedade,
Populao e Natureza mediante cooperao tcnica
com a Frana. O sistema inclui dados dos censos
demogrficos e agropecurios, entre outras fontes
no utilizadas no presente trabalho. Este sistema
capaz de gerar cartogramas, aqui chamados de mapas.
Nesta fase, foram produzidos em papel tamanho carta.
Todos os cartogramas seguem anexados em formato
magntico.
A unidade cartogrfica utilizada o municpio,
que a nica unidade para a qual se dispe de dados
censitrios. Foram includos todos os municpios que
incluem alguma rea de Cerrado, dentro dos limites
acima mencionados. Os valores das variveis foram
agrupadas em escalas de cor ou circunferncias.
O relatrio foi dividido de forma a visualizar
os produtos especificados no Termo de Referncia.
Compe-se nas seguintes partes: a) economia e demo-
grafia do Cerrado e Pantanal; b) Impactos econmicos
do uso da biodiversidade sobre populaes locais,
regionais e nacionais; c) principais espcies vegetais
nativas de uso econmico do Cerrado e Pantanal; d)
estruturas sociais, acesso e uso de recursos naturais
e biodiversidade. Como anexos, foram encaminhados
os seguintes documentos ou arquivos magnticos: 1)
texto sobre ndice de Presso Antrpica (IPA); 2) texto
sobre principais programas e projetos de ocupao e
infraestrutura no Cerrado e Pantanal; 3) listagem dos
cartogramas; 4) Termo de Referncia; 5) arquivos mag-
nticos contendo todos os cartogramas gerados.
Economia e demografia do Cerrado e
Pantanal
A seguir so apresentados os dados referentes
a Economia e Demografia na regio do Cerrado e
Pantanal. De incio, preciso mencionar as dificuldades
de anlise decorrentes de algumas restries derivadas
dos dados sobre a regio. Em primeiro lugar, impor-
tante de mencionar que na poca da elaborao do
presente material, no estavam disponveis dos dados
do Censo Agropecurio de 1996, realizados pelo IBGE;
em segundo lugar, havia tambm problemas decor-
rentes da ausncia da malha municipal e da rea dos
municpios para 1996, o que dificultou o mapeamento
e clculos da densidade demogrfica ou da produo;
em terceiro lugar, foi impossvel o clculo de taxas de
crescimento demogrfico entre 1991 e 1996, devido
a mudanas na malha municipal.
Economia do Cerrado e Pantanal
No que se refere a economia, foram elabora-
das tabelas e cartogramas da produo municipal (to-
neladas) e densidade (toneladas por km2 do municpio)
das culturas de arroz, milho e soja a partir do Censo
Agropecurio de 1985 e Produo Agrcola Municipal
(PAM) de 1991 e 1992.
Alm disso, foram elaborados tabelas e carto-
gramas da produo municipal (cabeas) e densidade
(cabeas por km2 do municpio) da pecuria bovina a
partir do Censo Agropecurio de 1985 e da Produo
da Pecuria Municipal (PPM) de 1991 e 1992. Final-
mente, foram feitos tabelas e cartogramas da extenso
municipal (hectares) e densidade (hectares por km2 do
municpio) de pastagens plantadas e nativas a partir do
Censo Agropecurio de 1985.
A seguir, apresenta-se a (Tabela 1) que de-
monstra a produo de gros e o nmero de bovinos
na rea core do Cerrado.

Tabela 1 - Produo de gros e nmero de bovinos na rea core do Cerrado.

Anos Produo de Gros (t)1 %* rea colhida (h) %* N de bovinos2 %*
1985 14.793.294 100,00 9.440.229 100,00 57.689.850 100,00
1986 16.548.838 111,87 10.444.791 110,64 58.638.130 101,64
1987 17.357.187 117,33 10.857.725 115,02 60.790.659 105,37
1988 19.766.838 133,62 11.496.463 121,78 n.d. n.d.
1989 22.109.235 149,45 15.419.885 163,34 64.644.282 112,05
1990 13.883.586 93,85 10.167.288 107,70 67.342.879 116,73
1991 18.826.857 127,27 9.580.608 101,49 70.547.681 122,29
1992 19.047.843 128,76 10.067.818 106,65 71.270.769 123,54
1993 20.378.461 137,75 10.378.134 109,94 75.583.322 131,02
1994 23.975.938 162,07 11.257.309 119,25 76.704.126 132,96
* - Referente a 1985
Fonte:
IBGE. Produo Agrcola Municipal, 1985, 1986, 1987, 1988, 1989, 1990, 1991, 1992, 1993 e 1994.
IBGE. Produo da Pecuria Municipal, 1985, 1986, 1987, 1988, 1989, 1990, 1991, 1992, 1993 e 1994.

336
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
Como pode ser observado na referida tabela, a
produo de gros na rea core do Cerrado aumen-
tou 62,07% em um perodo de 9 anos, seguida de uma
diminuio em 1990, perodo em que foi implantado o
Plano Collor. O aumento da produo de gros no se
deve exclusivamente a abertura de fronteiras agrco-
las, que neste mesmo perodo teve um acrscimo de
19,25%. Este ganho deve-se ao aumento das variedades
cultivadas, com maior produtividade, a um aumento
do nvel tecnolgico empregado pelos agricultores e
a uma melhoria da mo-de-obra.
A criao de bovinos, por outro lado, vem
crescendo anualmente, com um aumento 32,96% na
sua produo. provvel que este tipo de atividade
pressione o desmatamento e a abertura de novas
reas, haja vista que a densidade de bovinos em reas
de Cerrado baixa, dado o tipo de criao adotado,
o extensivo.
A produo de soja em 1991 estava concentra-
da em partes especficas do Cerrado, ou mesmo em
pontos especficos. Uma vez que o valor depende da
extenso do municpio, deve ser calculada a produo
por km2. Em 1992, a produo de soja em 1992 re-
vela padro praticamente idntico a 1991, com algum
crescimento em regies de fronteira em Mato Grosso
e no Oeste da Bahia (Figura 2).
A produo de arroz em 1991 demonstra pa-
dres diferenciados de arroz de fronteira e de arroz
mecanizado. O mapa do arroz em 1992 demonstra
padro igual, porm com decrscimo no Nordeste e
aumento no eixo Oeste.
A produo de milho em 1991 estava concentra-
da em regies e ocupao mais antiga, especialmente
em Minas Gerais, com alguns pontos na fronteira.
O milho em 1992 demonstrou padro semelhante a
1991, porm com algumas mudanas nos municpios
do eixo Oeste.
Os bovinos em 1985 estavam concentrados em
Mato Grosso do Sul, Sudoeste de Gois e Tringulo
Mineiro, alm de outros pontos isolados. Um mapa
de densidade de bovinos provavelmente mostraria
valores elevados entre os municpios pequenos do sul
de Minas.
Essas informaes, na forma de cartogramas,
seguem em anexo no formato magntico. J os dados
seguintes foram entregues em disquete no formato
ASC II para a Fundao Biodiversitas. Tambm foram
entregues as bases cartogrficas para os anos de 1985,
1991 e 1993 para a rea core do Cerrado.
Produo Agrcola Municipal (1985 a 1994)
arroz, milho, soja, feijo, mandioca, cana-de-
acar e caf.
337
Produo da Pecuria Municipal (1985 a 1994)
nmero de bovinos.
Censo Agropecurio de 1985 arroz, milho,
soja, feijo, mandioca, cana-de-acar e caf;
angico, ip, barbatimo, eucalipto, pinus ame-
ricano (Figura 3), carvo vegetal, lenha, vigas,
postes, moires, toras, estacas, buriti, carna-
ba, mangaba, ipecacuanha, sabi, ceras, resinas,
sementes, mudas e outros produtos.
Produo da Extrao Vegetal (1985) angico,
ip, barbatimo, eucalipto, pinus americano,
carvo vegetal, lenha, vigas, postes, moires,
toras, estacas, buriti, carnaba, mangaba,
ipecacuanha, sabi (Figura 4), ceras, resinas,
sementes, mudas e outros produtos.
Produo da Extrao Vegetal e da Silvicultu-
ra (1993) angico, ip, barbatimo, eucalipto
(Figura 5), pinus americano, carvo vegetal,
lenha, vigas, postes, moires, toras, estacas,
buriti, carnaba, mangaba, ipecacuanha, sabia,
ceras, resinas, sementes, mudas e outros
produtos.
Demografia do Cerrado e Pantanal
Com relao demografia, importante regis-
trar algumas observaes sobre a disponibilidade ou
no dos dados demogrficos. Em primeiro lugar, os
dados da Contagem Populacional de 1996 foram obti-
dos no IBGE no dia 21 de agosto em forma publicada
e em CD-ROM. Em segundo, no se dispe ainda da
malha municipal para 1996, o que impede a elaborao
dos cartogramas para aquele ano. Em terceiro, no ser
possvel calcular as taxas de crescimento entre 1991 e
1996 enquanto o IBGE no fornecer a populao em
1991 dos municpios existentes em 1996.
Apesar disso, foram feitas tabelas de dados
municipais dos Censos Demogrficos de 1980 e 1991
e da Contagem Populacional de 1996, assim como
cartogramas para 1980 e 1991, das seguintes variveis
demogrficas:
populao total, urbana e rural em 1980, 1991
e 1996;
taxas de crescimento da populao total entre
1980 e 1991;
grau de urbanizao em 1980, 1991 e 1996;
densidade da populao total em 1980, 1991
e 1996;
densidade da populao rural em 1980, 1991
e 1996;
O mesmo foi feito para dados das microrregies
homogneas (MRH) de 1980 e das microrregies ge-
ogrficas (MRG) de 1991. Para 1996, no se dispe da
diviso dos municpios segundo MRG. Os respectivos
cartogramas seguem em anexo, no formato magn-
tico.
Abaixo, apresenta-se a (Tabela 2), contendo
informaes sobre a populao na rea core do
Cerrado.
A populao total na rea core do Cerrado,
quase que duplicou nos ltimos 26 anos, entretanto, o
ritmo de crescimento mostrou uma queda brusca nos
ltimos 5 anos, conforme pode ser observado na (Ta-
bela 2). Em 1996, a taxa de crescimento na rea core
do Cerrado superior a registrada para o Brasil, de
1,38%, no mesmo ano. O grau de urbanizao tambm
teve um aumento relativamente alto, aproximando-se
do grau de urbanizao de 78,36 %, registrado para o
Brasil em 1996.
Por outro lado, pode-se observar que esta rea
apresenta aproximadamente 20% da populao rural
do Brasil e o aumento populacional registrado neste
perodo vem se transferindo na sua maior parte para a
rea urbana, devido a migrao ou xodo rural.
Apesar de a rea core dos municpios do
Cerrado corresponder a aproximadamente 1/3 do
territrio brasileiro, podemos observar que esta ainda
uma rea com baixa densidade populacional, menor
que a registrada para o pas.
Devido aos programas de governo previstos
possvel que haja um crescimento populacional na
regio, porm este dever ser circunscrito a algumas
localidades. De qualquer forma, esse aumento popula-
cional vai ocorrer preferencialmente em reas urbanas
e periurbanas.

Tabela 2 - Dados populacionais para a rea core do Cerrado.

Variveis Anos
1970 1980 1991 1996
Populao Total 15.441.350 20.992.220 26.101.238 28.317.789
% da Populao Total na participao nacional 16,57 17,64 17,77 18,02
Populao Rural 8.036.947 7.750.638 7.167.563 6.672.005
% da Populao Rural na participao nacional 19,57 20,09 20,00 19,62
Populao Urbana 7.404.403 13.241.582 18.933.675 21.645.784
% da Populao Urbana na participao nacional 14,21 16,46 17,05 17,58
Densidade Populacional (hab./km2)* 5,95 7,91 10,06 10,91
Densidade Populao Rural (hab./km )* 3,10 2,99 2,76 2,57
2

Crescimento Absoluto - 5.550.870 5.109.018 2.216.551

Grau de Urbanizao (%) 47,95 63,08 72,54 76,44
N. homens 7.739.919 10.549.164 12.994.050 14.091.753
N. mulheres 7.701.431 10.443.056 13.107.188 14.226.036
Razo de Sexo 1 1,01 0,99 0,99
Taxa crescimento (%) - 3,121 2,002 1,643
* Para o clculo da densidade populacional, adotou-se a rea da regio core do Cerrado como sendo de 2.594.568 km2 ,em 1991.
Fonte: IBGE, 1970, 1980, 1991 e 1996.
1. No perodo de 1970 a 1980.
2. No perodo de 1980 a 1991.
3. No perodo de 1991 a 1996.

338
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
A populao total em 1980 (dos municpios exis-
tentes em 1991) estava distribuda de forma bastante
desigual, concentrando-se na parte Sul da regio, espe-
cialmente em Minas Gerais, e em grau menor no ex-
tremo Norte, no Maranho e em Piau. As populaes
municipais menores encontravam-se principalmente
nas partes Oeste e central, em Mato Grosso, Rondnia
e Tocantins. Esta distribuio mostra concentrao
populacional maior em reas de ocupao antiga, em
sculos passados ou quando da expanso da fronteira
agrcola no perodo de ps-guerra.
Em 1991, o padro espacial da distribuio da
populao municipal total no se modificou muito,
permanecendo muito semelhante distribuio em
1980. No entanto, observa-se crescimento demogr-
fico generalizado. A maior parte dos municpios que
tinham menos de 4.770 habitantes em 1980 passou a
ter mais de 4.770 em 1991.
H que se tomar algum cuidado com o fato de
que as populaes municipais em reas que concentram
municpios com territrios pequenos, como nos casos
do Sul de Minas e do Mato Grosso de Gois, podiam
ser pequenas por causa deste tamanho reduzido. Por
outro lado, alguns municpios com extenso territorial
grande podiam possuir populaes maiores em funo
do tamanho territorial maior. Por causa deste efeito
do tamanho territorial, seria importante examinar a
densidade demogrfica (habitantes por km2).
A densidade populacional (habitantes por km2)
demonstra um padro mais diferenciado que o padro
acima observado, uma vez que os valores apresenta-
dos no sofrem influncia da extenso territorial. Em
1980, as maiores densidades ocorriam no Sul de Minas,
no centro de Gois, no centro da Bahia, ao longo da
Belm-Braslia e em parte do Piau e do Maranho,
com alguns outros bolses menores. A densidade
demogrfica em 1991 permaneceu muito semelhante
a 1980, observando-se contudo algum crescimento no
eixo Oeste, devido a expanso da fronteira agrcola ao
longo da BR-364 e adjacncias.
Alm de estoques populacionais, importante
examinar fluxos, ou seja, o crescimento populacional.
As taxas mdias anuais de crescimento populacional
entre 1980 e 1991 mostram crescimento mais acele-
rado no eixo Oeste e no Nordeste de Mato Grosso,
com muitas taxas superiores a 5% ao ano, o que indica
imigrao. Por outro lado, houve crescimento negativo
em muitos municpios de densidade mais elevada. Infe-
lizmente, os dados disponveis no permitem separar
o crescimento urbano do rural, porque no se dispe
da populao urbana e rural em 1980 dos municpios
existentes em 1991.
339
O cuidado que deve ser tomado com a inter-
pretao de taxas de crescimento refere-se a bases
iniciais de tamanho muito diferenciado. Municpios
que em 1980 possuam populaes pequenas poderiam
ter taxas muito elevadas, inclusive acima de 10% ao
ano, simplesmente porque o denominador era muito
reduzido. Portanto, elaborou-se um mapa de cresci-
mento absoluto, ou seja, a populao total de 1991
menos a populao total de 1980. O mapa reflete um
padro praticamente idntico ao mapa de taxas de
crescimento.
Os dados do Censo Demogrfico de 1991 per-
mitem examinar separadamente a populao urbana e
a rural quanto a tamanho e densidade. Uma vez que a
populao rural depende muito da extenso territorial
do municpio, seria prefervel examinar a densidade da
populao rural. De modo geral, a populao rural
maior nas regies menos dinmicas (emigrao) e nas
mais dinmicas (imigrao).
As maiores populaes urbanas (acima de
47.959 habitantes), o que significa cidades mdias ou
grandes, esto localizadas nas regies mais desenvolvi-
das. Contudo, no h praticamente nenhum municpio
com menos de 4.704 habitantes urbanos que no esteja
adjacente a pelo menos um municpio com populao
urbana maior que 4.704. Com exceo do Nordeste do
Mato Grosso e Sul do Piau, no h nenhuma extenso
grande de Cerrado distante mais de 200 km. de um
municpio com mais de 11.213 habitantes.
Impactos econmicos do uso da
biodiversidade sobre populaes locais,
regionais e nacionais
A regio do Cerrado tem enfrentado nas l-
timas dcadas uma grande a presso proveniente da
expanso da fronteira agrcola no pas. Embora mais
recente, o Pantanal tambm tem enfrentado problemas
concernentes principalmente a grandes projetos de
ocupao, tais como instalao de hidrovias ou projetos
de produo de soja em larga escala.
Com o intuito de subsidiar a realizao da Ofi-
cina Aes Prioritrias para Conservao do bioma
Cerrado-Pantanal, realizou-se um levantamento e
mapeamento de projetos de infra-estrutura existentes
ou previstos para a rea do Cerrado e Pantanal. As
informaes coletadas durante o levantamento en-
contram-se disponveis no texto intitulado Principais
programas e projetos de ocupao e infraestrutura no
Cerrado e Pantanal, em anexo.
O levantamento incluiu o Brasil em Ao, a
malha viria (rodoviria asfaltada, ferroviria e hidrovi-
ria) e de energia (energia eltrica, gasoduto), bem como
o mapeamento de projetos agrcolas e agroindustriais,
os quais incluem o PADAP, o POLOCENTRO, o PRO-
DECER, e os planos do governo federal de expanso da
area de produo agrcola e esmagamento de gros.
Principais espcies vegetais nativas de
uso econmico
Para subsidiar a preparao da Oficina, realizou-
se tambm um levantamento das principais espcies
vegetais nativas de uso econmico na regio de Cer-
rado e Pantanal.
Este levantamento apoiou-se em grande parte
nas informaes contidas no texto Comercializao
de espcies vegetais nativas do Cerrado (Sawyer, Ree
e Pires, 1997), que identifica as principais fontes de
dados disponveis no que concerne s espcies vegetais
nativas de importncia econmica da regio.
Neste texto ressaltava-se que, como acontece
em muitos outros casos, os dados sobre extrativismo
vegetal no Brasil sofrem de problemas de disponibi-
lidade, formato e qualidade. Contudo, os problemas
de dados referentes produo extrativa so mais
graves do que, por exemplo, os problemas de dados
referentes produo agrcola e da pecuria (Sawyer,
Ree e Pires, 1997).
A principal fonte o Instituto Brasileiro de
Geografia e Estatstica (IBGE), que publica os Censos
Agropecurios (CA), a Produo da Extrao Vegetal
e da Silvicultura (PEVS), que entre 1973 e 1985 deno-
minava-se Produo da Extrao Vegetal (PEV) mas
que recentemente passou a incluir a silvicultura. Alm
desses, h ainda informaes em Produo Agrcola
Municipal (PAM) e Produo da Pecuria Municipal
(PPM), tambm publicados pelo IBGE. As informaes
destes peridicos no provm de um levantamento
feito diretamente junto aos produtores, mas de esti-
mativas elaboradas pelo IBGE com base numa rede de
informantes que inclui entidades pblicas e privadas,
produtores, tcnicos e rgos ligados direta ou indi-
retamente aos setores da produo, comercializao,
industrializao e fiscalizao (Cf. Sawyer, Ree e Pires,
1997:5).
Para o presente trabalho, foram pesquisados o
Censo Agropecurio de 1985, a Produo da Extrao
Vegetal (PEV) de 1985 e a Produo da Extrao Ve-
getal e da Silvicultura (PEVS) de 1993. Foram extradas
informaes sobre todos os municpios contemplando
as seguintes espcies: extrao vegetal de carnaba,
castanha de caju, buriti, babau, borracha, aromati-
zantes e corantes, casca de angico, jatob, castanha
do Par, cascas de tanferas, pequi, palmito, mangaba,
mangabeira, pupunha e produtos alimentcios. Tambm
foram realizados levantamentos da extrao de lenha,
carvo vegetal, toras, vigas, palanques e postes de
madeira. No que se refere silvicultura, foi realizado
o levantamento de lenha, carvo vegetal, toras, vigas,
palanques, postes de madeira, eucalipto, pinus, sabi
e angico.
Com base nesses levantamentos, pode-se ob-
servar que apenas o pequi e o palmito apresentam
uma explorao mais ampla ao longo de quase toda
a rea core do Cerrado (dados de 1985). Pode-se
verificar, ainda, que a extrao de produtos madeireiros
ocorre em toda a rea, sendo que a explorao de
lenha e carvo vegetal ocorre com maior intensidade
nos municpios de Minas Gerais e nas regies vizinhas.
Isto se deve existncia de indstrias siderrgicas e
metalrgicas que consomem este tipo de produto em
seus alto-fornos.
No que se refere extrao vegetal de palmito,
destaca-se que esta apresenta um deslocamento para a
parte Norte da rea core do Cerrado, desde 1993.
As razes desse deslocamento suscitam hipteses,
devendo ser examinadas as seguintes possibilidades:
i) deslocamento devido ao esgotamento resultante da
sobreexplorao desta cultura observado a partir de
1985; ii) por presses por parte dos rgos ambien-
tais que foraram mudanas de postura por parte das
empresas ou pessoas envolvidas com sua explorao,
e conseqente deslocamento para reas menos fisca-
lizadas.
O pequi apresentou, entre 1985 e 1993, uma
sensvel diminuio de sua rea explorada. No entanto,
parece no ter havido diminuio proporcional da pro-
duo, o que sinaliza a possibilidade de adensamento
da sua extrao em algumas reas.
Quando se analisa os dados provenientes do
Censo Agropecurio de 1985 e os dados da PEV de
1985, pode-se observar que este ltimo apresenta
problemas de amostragem, haja vista o nmero de
vazios presentes para as mesmas regies amostradas
no censo agropecurio.
relevante registrar ainda que nos dados da
PEVS h a estranha ausncia de produo de pequi
nos Estados de Tocantins e Gois, que contam com
populaes locais que muito apreciam este fruto, es-
pecialmente na culinria. A ausncia desta informao
possivelmente est atrelada a problemas de amostra-
gem ou de metodologia utilizada.
Conforme salientam Sawyer, Ree e Pires (1997),
o que se verifica nas fontes de dados sobre o extrati-
vismo vegetal que os dados so divulgados com alguns
anos de atraso. Por exemplo, a PEVS est atrasada em
340
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
cinco anos e j se passaram 12 anos desde o ltimo Censo
Agropecurio. Ao lado disso,
a agregao dos dados tabulados por estado nos
anurios estatsticos torna difcil a identificao do
bioma, o que possvel apenas na PEVS, por meio
de reagregao dos dados municipais. Muitas vezes
impossvel separar a produo extrativa da cul-
tivada, como no caso de urucum e caju. Por outro
lado, as categorias de produtos so muito amplas.
Por exemplo, no se considera a diferena entre
palmito doce (de juara ou aa) e palmito amargo
(guariroba); isso ocorre porque no se utiliza o
nome cientfico das espcies, causando dificuldades
na interpretao dos dados. Finalmente, notam-se
inconsistncias nos dados, tais como variaes
abruptas e inexplicveis de um ano para outro ou
descontinuidade espacial (Sawyer, Ree e Pires,
1997:7).
Neste sentido, preciso mencionar que os
dados sobre extrao vegetal so, em geral, defasados
e deficientes. Em parte, estes problemas so decor-
rentes da ausncia de uma comunidade de usurios
preocupada com qualidade e que interaja com os
rgos responsveis pela coleta e divulgao desses
importantes peridicos.
Estruturas sociais e acesso a
biodiversidade
Iniciativas locais relacionadas a
biodiversidade
Foi feito cartograma de cerca de 345 projetos
comunitrios sobre uso sustentvel da biodiversidade
do Cerrado apresentados ao Programa de Pequenos
Projetos (PPP) do Fundo para o Meio Ambiente
Mundial (GEF) em trs editais entre 1995 e 1997. Os
projetos identificados dizem respeito especificamente a
biodiversidade, no a meio ambiente em geral. Repre-
sentam no s a existncia de entidades, como tambm
iniciativas de proposio de execuo de atividades.
Alm disso, a informao bastante atualizada.
Alm do PPP, foram consideradas diversas ou-
tras fontes possveis de dados sobre iniciativas locais
relacionadas com a biodiversidade:
Um cadastro de cerca de 800 entidades am-
bientalistas no Cerrado, utilizado pelo PPP
para divulgao dos editais, mostrou-se de-
satualizado e no se refere especificamente a
biodiversidade.
A Ecolista, que inclui informao atualizada,
inclui um nmero reduzido de entidades no
governamentais no Cerrado (150 entidades) e
Pantanal (53 entidades), sem especificidade.
341
Os 1.080 projetos apresentados ao FUNBIO,
que dizem respeito especificamente a biodi-
versidade, esto sendo examinados, por meio
de um projeto do Centro de Desenvolvimen-
to Sustentvel (CDS) da Universidade de Bra-
slia (UnB), mas no ser possvel ter acesso
a todos os dados em tempo hbil, e ocorrem
problemas de classificao e localizao.
A Rede Cerrado de ONGs est em vias de
recadastramento de seus membros, cujo
nmero chegou a cerca de 80.
Os projetos apresentados ao Fundo Nacio-
nal do Meio Ambiente (FNMA) apresentam
problemas de classificao, e o nmero apro-
vado no Cerrado e Pantanal relativamente
pequeno.
Com a finalidade de levantarmos a demanda
reprimida de recursos, e locais onde so necessrios,
foram feitas anlises de alguns fundos de investimento
em projetos de biodiversidade na rea do Cerrado
(PPP, FNMA, PROBIO). Como as fontes muitas das
vezes, no se restringiam a rea do cerrado, ou muitas
vezes no eram especficas para biodiversidade, optou-
se pela utilizao de dados do PPP, que destina recursos
para pequenos projetos para a rea de cerrado, tendo
um dos componentes a biodiversidade. Assim sendo,
foram analisados os projetos apresentados a este
Programa, e os mesmos foram plotados, dando uma
noo da origem e demanda de recursos financeiros
para rea de biodiversidade.
reas indgenas
As reas indgenas sero identificadas pelo
Instituto Scio-Ambiental (ISA), que possui base car-
togrfica prpria. No ser possvel dentro do escopo
do presente projeto fazer a sobreposio de reas
indgenas com a base cartogrfica municipal. Para fins
de anlise, foram plotados os municpios que apre-
sentavam reas indgenas. Este mapa na realidade no
pode ser utilizado integralmente, haja vista que seus
resultados podem enviesar a real dimenso destas reas
quando plotadas no mbito municipal.
Pequenos produtores
A produo municipal de mandioca e de feijo
informada na Produo Agrcola Municipal de 1994
foi utilizada como indicador da presena de pequenos
produtores. Pretende-se tambm analisar os dados
do Censo Agropecurio de 1985 que se referem ao
nmero de estabelecimentos com at 50 ha.
Consideraes Finais
Espera-se que o conjunto de informaes de
scioeconomia aqui consolidado possa ser til e se
adeqe s atividades preparatrias para a realizao
da Oficina Aes Prioritrias para Conservao do
bioma Cerrado-Pantanal, a ser realizado no segundo
semestre de 1998. Espera-se tambm que, durante a
realizao da Oficina, os participantes possam apre-
sentar crticas e sugestes que venham a aprofundar o
nvel de detalhamento necessrio para a elaborao de
estratgias de conservao do Cerrado e Pantanal.
Figura 1 - Nveis de Presso Antrpica para o Cerrado e Pantanal
Da mesma forma, espera-se que as sugestes
de indicadores aqui apresentados, tais como o nmero
do projetos do PPP, possam servir aos propsitos da
Oficina. Por outro lado que os dados da PEVS mos-
traram-se deficientes para o objetivo de diagnosticar
os usos econmicos de espcies vegetais nativas. Alm
disso, espera-se ainda que a proposta de ndice de
Presso Antrpica e o texto sobre os principais pro-
gramas e projetos de ocupao do Cerrado e Pantanal
sirvam para estimular o debate durante a realizao do
evento e contribuir concretamente para a elaborao
de estratgias e aes em prol da conservao desses
dois biomas.
342
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal

A)

Pinus

343
rea rea

rea rea

344
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
II ndice de Presso Antrpica (IPA):
uma Proposta Metodolgica
Donald Sawyer - ISPN (Organizador)
Introduo
Dentro do esforo de implementao prtica
do conceito de desenvolvimento sustentvel, este
texto destina-se a apresentar a elaborao de uma
proposta inicial de conceituao e operacionalizao de
um ndice de Presso Antrpica (IPA), a ser utilizado
como indicador sinttico de presses econmicas e
demogrficas sobre o meio ambiente.
H que se esclarecer que o IPA, construdo
a partir de dados secundrios, refere-se a presses
sobre o meio ambiente, em contraposio a impactos
ambientais. Estes impactos teriam que ser observados
por meio de levantamentos de dados primrios sobre
flora, fauna ou variveis tais como qualidade da gua. As
presses antrpicas tambm se distinguem conceitual
e operacionalmente de vulnerabilidade ambiental, que
tambm refere-se ao meio ambiente natural.
As aplicaes imediatas e experimentais do IPA
foram realizadas no projeto Workshop Cerrado, se-
gundo contrato entre a FUNATURA e o ISPN, que a
entidade responsvel pela parte de scio-economia. O
objetivo deste projeto estabelecer prioridades para
conservao da biodiversidade no bioma do Cerrado.
O ISPN participou, tambm, de workshops sobre a
Amaznia e a Mata Atlntica. O IPA ser utilizado de
forma mais abrangente no projeto Base de Indicadores
da Dinmica Espacial Brasileira, segundo projeto de-
senvolvido pelo IPEA e pelo ISPN. Esta base municipal
cobre a totalidade do territrio nacional. O ISPN ainda
participa do projeto do PRONEX sobre Migrao e
Meio Ambiente em So Paulo e no Centro-Oeste, no
qual far outra aplicao do IPA para os Estados do
Centro-Oeste, Rondnia, Tocantins e So Paulo.
O IPA foi utilizado para municpios ou agrega-
es de municpios, tais como microrregies, a partir
das bases de dados municipais do SAMBA-CABRAL e
do SAPOPEMA, desenvolvidos por meio da coopera-
o tcnica francesa da ORSTOM. Os dados a serem
utilizados so dos censos demogrficos e agropecurios
bem como das sries anuais de Produo Agrcola Mu-
nicipal (PAM), Produo da Pecuria Municipal (PPM)
e Produo do Extrativismo Vegetal e da Silvicultura
(PEVS) publicadas pelo Instituto Brasileiro de Geografia
e Estatstica (IBGE).
Quanto dimenso temporal, o IPA resume
tendncias do passado recente quanto fornecer indica-
es sobre as provveis tendncias do futuro prximo.
Assim, alm de resumir a situao atual, resultado
de processos passados, o IPA tambm constitui um
345
indicador precursor (leading indicator) de tendncias
futuras.
O ndice pode servir para o Brasil todo, re-
gies, biomas ou reas menores. Contudo, como
para todos os indicadores, existe certa tenso entre
universalidade e particularidade, ou seja, entre abran-
gncia ampla e restrita, nacional e local. Inicialmente,
o IPA foi desenvolvido para uso no Cerrado, bioma
em que as densidades so geralmente menores e as
taxas de crescimento geralmente maiores do que na
mdia do Brasil. Em outras reas, como no Sudeste e
Sul do Brasil, os recortes de densidade e crescimento
seriam outros.
Ressalta-se que o IPA aqui proposto refere-se
a variveis que podem ser observados em todos os
municpios. No se levam em conta projetos ou obras
especficas, a no ser que estas iniciativas j tenham
reflexo nas variveis demogrficas ou econmicas que
podem ser observadas no territrio todo.
Base conceitual
Conceitos gerais
Presso antrpica define-se do ponto de vista
da natureza, que pode sofrer diversos tipos de presso
decorrente das atividades humanas. As presses diretas
podem se dar em dois sentidos, sejam de depleo
(extrao ou retirada de matria) ou de poluio
(introduo de dejetos). Tambm existem presses
antrpicas indiretas, tais como alteraes de habitat ou
introduo de espcies exticas, que afetam os ecos-
sistemas em espaos ou momentos mais abrangentes
que as presses diretas e imediatas.
Os recursos naturais, por sua vez, podem servir
como fonte de matria ou energia, o sentido mais co-
mum do termo, ou como depsito de dejetos, que o
caso do ar, da gua e dos solos capazes de absorver a
poluio. Os recursos naturais costumam ser divididos
em duas categorias, renovveis e no-renovveis.
Para os fins de estabelecimento de prioridades
para conservao, consideramos principalmente as
presses antrpicas sobre a diversidade biolgica por
meio de converso para uso agropecurio ou extrati-
vismo insustentvel. Contudo, a estas presses esto
estreitamente associadas as presses sobre o estoque
de carbono, os recursos hdricos e a capacidade de
absoro de poluentes de diversos tipos.
Num marco estado-presso-resposta (state-
pressure-response), utilizado para analisar impactos
ambientais, o IPA refere-se evidentemente a presso.
Ao mesmo tempo, contudo, poder refletir diversos
aspectos de estado.
Estoque e fluxo
Um dos problemas bsicos que surge no desen-
volvimento de um indicador de presso antrpica a
escolha entre velocidade/crescimento/fluxo e densi-
dade/tamanho/estoque. Observa-se que as taxas mais
elevadas de crescimento de populao ou de produo
agropecuria ocorrem em reas de fronteira, onde as
bases iniciais so pequenas. Mesmo com taxas elevadas,
o crescimento absoluto nestas reas pode ser pequena.
Por outro lado, a densidade ou o tamanho absoluto
costumam ser maiores em reas j degradadas, o que
pouco til, por si s, para a escolha de prioridades
para conservao. Em alguns casos, como por exemplo
a avaliao de prioridades de conservao no Nordes-
te realizada pela Conservation International, houve
representao cartogrfica separada para densidade e
crescimento, no caso, de populao.
A principal sugesto aqui apresentada em rela-
o ao desenvolvimento de um indicador de presso
antrpica de combinar as dimenses de estoque
e fluxo. Supe-se que a presso maior onde o
estoque e o fluxo so elevados e menor onde
ambos so reduzidos, com diversas situaes
intermedirias. Alm disso, prope-se combinar in-
dicadores demogrficos e econmicos para construir
um indicador sinttico de presso antrpica, que ser
abreviado IPA.
Presses demogrficas e agropecurias
Embora exista, no plano mais geral, uma as-
sociao entre ocupao demogrfica e ocupao
econmica, tambm existem excees importantes.
De um lado, indicadores puramente demogrficos
no refletiriam as presses sobre os ecossistemas
decorrentes da pecuria extensiva ou da produo de
soja. De outro, indicadores puramente de produo
agropecuria no refletiriam as presses decorrentes
de concentraes urbanas tais como demanda de
produtos extrativos (lenha, carvo, caa, pesca, plantas
medicinais etc.).
Ao mesmo tempo, no entanto, existem algumas
convergncias entre tendncias demogrficas e econ-
micas, especialmente numa viso prospectiva. De um
lado, a concentrao demogrfica sinaliza condies
favorveis de infra-estrutura, servios, mercado de tra-
balho e mercado consumidor que atraem as atividades
produtivas, ao menos da agropecuria mais moderna e
intensiva. De outro, a intensidade da atividade agrope-
curia sinaliza potencial para a atrao de migrantes.
Por estas diversas razes, parece aconselhvel
construir o IPA de tal forma que sintetize as dimenses
demogrficas e agropecurias. Como no caso da sntese
346
das dimenses de estoque e de fluxo, o procedimento
pode ser de somar uma dimenso e outra, supondo que
a presso antrpica seja maior onde os indicadores de-
mogrficos e agropecurios apontam na mesma direo
e menor onde os dois tipos de indicadores apontam na
outra direo, com combinaes intermedirias.
Operacionalizao
Cruzamento de estoque e fluxo
Se as dimenses de estoque (tamanho ou den-
sidade) e fluxo (velocidade ou crescimento) forem
divididas em trs nveis, baixo, mdio e alto, repre-
sentados pelos valores 0, 1 e 2, o cruzamento entre
as duas variveis gera uma matriz 3 x 3, com 9 caselas,
como se segue:
Estoque Fluxo
0 1 2
0 0 1 2
1 1 2 3
2 2 3 4
A soma dos valores das duas variveis gera
uma escala de 0 a 4, que pode ser considerada como
um ndice de presso antrpica que sintetiza estoque
e fluxo.
Medio de estoque
Os estoques podem ser representados por
valores absolutos de tamanho. Entretanto, numa base
de dados municipais, os valores de variveis tais como
rea cultivada, rebanho bovino e populao rural so
muito influenciados pelo tamanho territorial do muni-
cpio, isto , sua extenso em quilmetros quadrados.
Se um estoque grande em termos absolutos for muito
diludo no espao de um municpio de grande extenso,
a presso sobre o ambiente natural pode ser menor
que em municpios com territrios pequenos. o que
se observa, por exemplo, comparando a pecuria no
Sul de Minas e no Centro-Oeste. A malha municipal
muito fina no Sul de Minas implica um cartograma que
sugere ausncia de bovinos naquela regio, o que
uma distoro da realidade.
Para garantir maior comparabilidade em termos
de presso direta sobre os ecossistemas, sugere-se
transformar o estoque absoluto das variveis relacio-
nadas a espao rural em densidade, dividindo a pri-
meira varivel pela rea do municpio em quilmetros
quadrados. Citam-se como exemplos a densidade da
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
populao rural, o nmero de bovinos por km2 ou
hectares de rea cultivada por km2 do municpio.
Para algumas outras variveis que no se rela-
cionam com a rea do municpio, prefervel usar o
valor absoluto do estoque. O exemplo mais claro
de populao urbana, que serve como indicador de
presses atuais tais como extrativismo (e.g. lenha,
plantas medicinais ou caa) para o mercado consumi-
dor urbano assim como presses futuras de expanso
urbana e desenvolvimento agropecurio em funo
do mercado consumidor, infra-estrutura e servios
concentrados nas cidades. Neste caso, no a densi-
dade urbana que interessa, mas o tamanho absoluto
da populao urbana.
Medio de fluxo
As medidas convencionais de fluxo so taxas
de crescimento, normalmente calculadas como taxas
mdias geomtricas de crescimento anual, supondo-se
crescimento contnuo ao longo do tempo. Calcula-se
o valor de r a partir do logaritmo natural do incre-
mento. A anualizao de taxas decenais ou qinqenais
para que se expressem em termos de x porcento ao
ano facilita a compreenso e a comparabilidade.
O problema das taxas de crescimento para os
presentes fins que so muito influenciadas pela base
inicial. Como j foi mencionado, as taxas mais elevadas
de crescimento costumam ser encontradas em reas
de fronteira, onde qualquer crescimento implica uma
taxa de crescimento elevada, sem necessariamente
representar presso intensa. Por exemplo, alguns
municpios do Norte de Mato Grosso atingem taxas
de crescimento populacional acima de 15% ao ano,
quando a ocupao demogrfica e econmica apenas
incipiente.
Outra maneira de medir fluxo considerar o
crescimento absoluto (abreviado CA) entre um ano
e outro, por exemplo, entre dois censos. Este valor
tambm pode ser anualizado dividindo-se pelo nmero
de anos no intervalo intercensitrio, embora a compa-
rabilidade no seja to importante quanto no caso das
taxas, porque no se compara populao com bovinos
ou com hectares de rea cultivada.
Para os fins de quantificar a presso antrpica,
que muito sensvel a rea, prope-se calcular os
fluxos relacionados a rea em termos de densidade
do crescimento absoluto (abreviado DCA), ou seja,
o crescimento absoluto (CA) dividido pela rea do
municpio em km2. A DCA pode ser anualizada ou no,
porque no influi na distribuio dos municpios entre
as categorias alto, mdio e baixo (2, 1 e 0).
347
Para a populao urbana, no relacionada a rea
territorial do municpio, deve-se usar CA, sem calcular
densidade.
Nota-se que a DCA independe do estoque an-
terior. As desvantagem de usar taxas de crescimento
calculadas em relao base inicial que os valores
so puxados para baixo quando o estoque anterior
grande. Uma taxa pequena a partir de uma base inicial
grande pode esconder uma presso absoluta grande.
A DCA evita esse problema e separa completamente
as medidas de estoque e de fluxo.
Dados de populao
Os dados de populao disponveis para a
construo do IPA por municpio so dos censos
demogrficos de 1980 e 1991 bem como a Contagem
Populacional de 1996. Ainda falta a malha municipal
para 1996.
Pode-se considerar separadamente a populao
rural, que normalmente exerce atividades de presso
direta sobre a biodiversidade, e a populao urbana,
que pressiona diretamente via atividades tais como
caa ou indiretamente, inclusive como tendncia para
o futuro, oferecendo condies favorveis para a agro-
pecuria moderna. Assim, a proximidade de uma cidade
grande, mesmo que seja de outro municpio, adjacente
ou no, contribui para a presso antrpica.
Portanto, prope-se construir um ndice de-
mogrfico parcial com populao rural e outro com
a populao urbana. A densidade da populao rural
(DPR) do municpio. O tamanho absoluto da popu-
lao urbana (TAU) da microrregio geogrfica da
qual o municpio faz parte.
Contudo, no momento atual h um problema de
disponibilidade de dados para o clculo de crescimento.
Uma vez que o IBGE ainda no forneceu a compatibi-
lizao dos dados municipais entre 1980 e 1991 por
situao de domiclio ou entre 1991 e 1996, nem para
a populao total, ainda no possvel calcular taxas de
crescimento da populao urbana ou rural dos muni-
cpios nos perodos intercensitrios. Dispe-se apenas
da compatibilizao para a populao total entre 1980
e 1991. Pode-se comparar microrregies geogrficas
entre 1991 e 1996. Portanto, para o clculo da DCA
da populao municipal (DCR) foi utilizada a populao
total no perodo 1980 a 1991 e o crescimento absoluto
urbano da MRG (CAU) foi calculada para o perodo
1991 a 1996.
Considerando a disponibilidade atual de dados,
a presso antrpica populacional (PAP) calculada
a partir dos seguintes subndices e suas respectivas
variveis de estoque e fluxo:
 PAU - Presso Antrpica Urbana (0-4), que
resulta do cruzamento de:
TAU - tamanho absoluto da populao urbana
da MRG em 1996 (0-2)
CAU - CA da populao urbana da MRG entre
1991 e 1996 (0-2)
PAR - Presso Antrpica Rural (0-4), que resulta
do cruzamento de:
DPR - densidade da populao rural do muni-
cpio em 1991 (0-2)
DCR - DCA da populao total do municpio
entre 1980 e 1991(0-2)
Dados da produo agropecuria
A produo agropecuria que exerce presso
antrpica em escala ampla pode ser dividida em duas
partes principais, as lavouras (inclusive a silvicultura)
e os pastos. verdade que poder haver outras pres-
ses decorrentes da produo agropecuria tais como
efluentes da suinocultura, mas estas costumam ser
pontuais em algumas reas. As presses decorrentes do
pasto para a criao de gado e de algumas culturas tais
como soja so extensivas, enquanto as presses decor-
rentes de lavouras so geralmente mais intensivas.
Os dados disponveis neste momento para o
Brasil como um todo so os dos censos agropecu-
rios e das pesquisas anuais de Produo Agrcola
Municipal (PAM) e Produo da Pecuria Municipal
(PPM). Existem dados sobre silvicultura na Produo
do Extrativismo Vegetal e da Silvicultura (PEVS), mas
no h srie temporal para a silvicultura. Atualmente,
antes da divulgao dos resultados completos do Censo
Agropecurio de 1995/1996, conta-se apenas com os
dados do Censo Agropecurio de 1985 e da PAM de
1985 a 1994, PPM de 1985 a 1994 e PEVS de 1993. O
Censo Agropecurio de 1985 est bastante desatualiza-
do e a malha municipal diferente daquela do perodo
mais recente. As sries anuais do IBGE, por outro lado,
alm de no estarem disponveis para todos os anos,
no incluem informao detalhada sobre a utilizao
das terras e no incluem a rea de pastagens.
Diante destas limitaes de dados, prope-se
combinar ndices referentes a lavouras (sem silvicul-
tura) e bovinos.
A densidade da lavoura (DLA) corresponde
rea em culturas temporrias e permanentes dividida
pela rea total do municpio no ano mais recente para
o qual se dispe de informao na PAM. As culturas
consideradas so todas aquelas contidas na PAM. Como
348
no se dispe de informao sobre a rea plantada ao
longo do tempo, h que se usar a rea colhida. A DCA
da lavoura (DCL) corresponde ao perodo entre 1990
e 1994, para o qual existe informao.
A densidade de bovinos (DBO) corresponde ao
nmero mdio de bovinos por km2 do municpio. A
DCA de bovinos (DCB) por sua vez, corresponde ao
perodo de 1990 a 1994.
Resumindo, a presso antrpica da agropecuria
(PAA), de acordo com a disponibilidade atual de dados,
calculada a partir dos seguintes subndices e suas
respectivas variveis de estoque e fluxo:
PAL - Presso Antrpica das Lavouras (0-4), que
resulta do cruzamento de:
DLA - densidade de lavouras em 1994 (0-2)
DCL - DCA de lavouras entre 1990 e 1994
(0-2)
PAB - Presso Antrpica dos Bovinos (0-4), que
resulta do cruzamento de:
DBO - densidade de bovinos em 1994 (0-2)
DCB - DCA do rebanho de bovinos entre
1990 e 1994 (0-2)
Sntese das variveis demogrficas e
agropecurias
O IPA consiste na mdia aritmtica dos valores
de PAU, PAR, PAL e PAB, cada um dos quais se compe
pelo cruzamento das respectivas variveis de estoque
e fluxo. O IPA se expressa numa escala final de 0 a 4.
Para fins de representao em cartogramas,
os valores do IPA podem ser divididos em qualquer
nmero de categorias, seja de acordo com o nmero
de municpios, seja de acordo com sua rea.
Aplicao
Inicialmente, o IPA foi experimentado para o
conjunto dos municpios que compem a rea core do
Cerrado e o Pantanal. Os valores das variveis foram
divididos em trs categorias (0, 1 e 2) de acordo com
sua distribuio, com um tero dos municpios em
cada categoria.
A escala decorrente deste exerccio aplicou-se
apenas rea de estudo. Posteriormente, podero
ser experimentados recortes a partir do conjunto de
municpios brasileiros, para ter maior comparabilidade
interregional.
Os cartogramas correspondentes s etapas de
elaborao do ndice encontram-se em anexo. Obser-
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
va-se que a diviso dos municpios em trs categorias
iguais em termos de nmero resulta em reas bastante
diferentes quanto a sua extenso, o que lgico: o ter-
o dos municpios com densidades menores representa
mais que um tero da rea total de todos os municpios.
Em exerccios futuros, talvez seja o caso de dividir as
categorias 0, 1 e 2 de modo a ter aproximadamente
um tero da rea total em categoria. Por causa das
diferenas entre nmero e rea dos municpios, os
recortes do IPA final foram feitos de modo a deixar
reas mais equilibradas.
O que se pode observar do resultado final
que as presses antrpicas mais intensas encontram-se
principalmente nas reas de ocupao mais antiga em
Minas Gerais, Gois e Mato Grosso do Sul, ou seja,
um arco de influncia mais direta de So Paulo, em
contraposio s reas de ocupao mais recente em
Rondnia, Mato Grosso, Tocantins, sul do Maranho e
Piau. Assim, o IPA no fortemente influenciado pelo
crescimento rpido que significa relativamente pouco
em termos absolutos.
As excees ao padro geral acima descrito
so de dois tipos. Nas regies de fronteira, alguns
municpios ou conjuntos de municpios destacam-se do
padro mdio de presso antrpica na fronteira por
Figura 5 - Nveis de Presso Antrpica para o Cerrado e Pantanal
combinar estoques e fluxos significativos. Os principais
so as regies de Rondonpolis, Palmas, Barreiras e
Correntina, que passam a integrar o arco de presso
mais intensa. Por outro lado, os bolses de presso
antrpica reduzida nesse arco so o Pantanal, partes
do Norte de Gois e o vale do Jequitinhonha. H que
se lembrar que o IPA tal como operacionalizado neste
momento no inclui a silvicultura, o que poderia mudar
o quadro do Jequitinhonha, nem obras como a Hidrovia
do Paraguai-Paran, que ameaa o Pantanal.
No futuro prximo, ser possvel contar com
dados sobre o crescimento populacional municipal
urbano e rural entre 1991 e 1996 e com os resultados
do Censo Agropecurio de 1995/1996, o que permitir
aperfeioar o IPA. O ndice tambm poder ser expe-
rimentado em outras regies com outras distribuies
de valores de estoques e fluxos e outras dinmicas.
Pelo visto at o momento, o IPA parece consti-
tuir um indicador sinttico robusto e til de presses
sobre o meio ambiente que pode ser gerado a custo
reduzido a partir de dados secundrios disponveis e
adaptado a situaes especficas em termos de reali-
dade local ou disponibilidade de informaes. o que
ser testado nos futuros desdobramentos.
349
III. Principais programas e projetos
de ocupao e de infraestrutura no
Cerrado e Pantanal
Introduo
O presente trabalho foi elaborado como parte
integrante do Diagnstico sobre temas sociais e
econmicos no Cerrado e Pantanal, coordenado pelo
Instituto Sociedade, Populao e Natureza, que, por sua
vez, fez parte das etapas preparatrias para a realizao
da Oficina sobreAes Prioritrias para Conserva-
o do bioma Cerrado-Pantanal, coordenado pela
Fundao Pr-Natureza (FUNATURA), realizado no
primeiro semestre de 1998. A Oficina componente
do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel
da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO), apoiado
financeiramente pelo Tesouro Nacional e Fundo para
o Meio Ambiente Mundial (GEF).
Como objetivo central, o presente trabalho
pretende identificar os principais programas e projetos
desenvolvidos ou a serem implementados na regio
do Cerrado e, por acrscimo, na regio do Pantanal,
que apresentam possveis implicaes para o meio
ambiente, em especial para os recursos naturais e a
biodiversidade. Conforme as diretrizes da Oficina,
o Pantanal includo aqui como parte da regio do
Cerrado.
Este trabalho concentra-se no mapeamento dos
projetos de desenvolvimento agrcolas e agroindustriais
j executados ou em execuo, dentre os quais desta-
cam-se o Programa de Assentamento Dirigido do Alto
Paranaba (PADAP), o Programa de Desenvolvimento
dos Cerrados (POLOCENTRO), o Programa de Co-
operao Nipo-brasileira para o Desenvolvimento do
Cerrados (PRODECER), e os planos governamentais
de expanso da rea de produo agrcola e plantas de
esmagamento de gros. Tambm identifica os projetos
de infraestrutura existentes ou projetados, notadamen-
te aqueles de apoio produo agrcola, tais como
os sistemas de transportes (rodovirio, ferrovirio e
hidrovirio) e de energia (eltrica e de gs, por meio
de gasoduto).
A metodologia adotada baseou-se, essencial-
mente, na pesquisa bibliogrfica sobre a ocupao
e infraestrutura do Cerrado e, por acrscimo do
Pantanal, e na anlise de documentos de programas
governamentais executados e em andamento na re-
gio. Portanto, trata-se de um levantamento de dados
secundrios disponveis em rgos governamentais,
entrevistas e literatura pertinente.
350
Caracterizao da regio
Segundo Eiten (1992), o Cerrado abrange o
Brasil Central, que inclui a parte Sul do Mato Grosso,
todo o Estado de Gois, Tocantins, Mato Grosso do
Sul, Oeste da Bahia, Oeste de Minas Gerais e o Distrito
Federal. Estende-se para fora da regio central em pe-
nnsulas: para o Norte, cobrindo o Sul do Maranho e
o Norte do Piau, para o Oeste, em uma franja, atravs
de Rondnia, e para o Sul em uma srie de reas des-
contnuas, cobrindo um quinto do Estado de So Paulo.
Ocorre tambm em regies descontnuas e isoladas na
regio Norte, Nordeste e ao longo da transio entre
a Amaznia, a Caatinga e a Mata Atlntica.
O Cerrado relacionado de modo ecolgico
e fisionmico s savanas existentes em regies com
intensidade pluviomtrica durante o vero, na qual
predomina uma vegetao rasteira, formada princi-
palmente por gramneas, coexistindo com rvores
e arbustos esparsos. Segundo o Fundo Mundial para
a Natureza - WWF (1995), este bioma ocupa cerca
de 2 milhes de km2, ou 22% do territrio nacional,
possuindo solos antigos, profundos e bem drenados,
cidos e de baixa fertilidade, com altos nveis de ferro
e alumnio. O clima estacional, com duas estaes
bem definidas: seca e mida.
Esta regio exibe uma enorme heterogeneidade
espacial, ocupando diferentes bacias hidrogrficas
(Amazonas, Tocantins, Paran, Paraguai, So Francis-
co e Parnaba), que se refletem numa grande e ainda
desconhecida heterogeneidade de biota nas diferentes
reas do Cerrado. Dias (1996) menciona que em re-
cente estudo, a Empresa Brasileira de Pesquisa Agro-
pecuria (EMBRAPA) identificou cerca de 25 unidades
fisiogrficas distintas e cerca de 100 sistemas de terra
diferentes para esta regio. Portanto, no existe um
nico e homogneo Cerrado mas muitos e distintos.
Na histria de sua ocupao, at os anos cin-
qenta do sculo passado, havia o predomnio da
criao de bovinos para corte, destinada inicialmente
para o abastecimento local e posteriormente aos
mercados regionais e extra-regionais. No ncleo desta
atividade econmica, havia a grande propriedade rural
marcada pela explorao direta dos estabelecimentos
por seus proprietrios e pelos baixos nveis de pro-
dutividade e de rendimento na atividade agropecuria
(IBGE, 1979: 5).
Nas ltimas dcadas, essa ocupao passou por
mudanas substanciais caracterizadas pelas inovaes
tecnolgicas, sociais e econmicas na agricultura brasi-
leira, que favoreceram a expanso da fronteira agrcola
para as reas do Cerrado, baseada nos parmetros da
agricultura moderna (dependente de insumos qumicos,
agrotxicos, monoculturas, mecanizao etc.).
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
Entretanto, a consolidao das atividades agrco-
las convencionais e a expanso da fronteira agrcola na
regio apresentaram e apresentam conseqncias para
o meio ambiente (at hoje no totalmente estimadas),
em especial para a biodiversidade, os corredores eco-
lgicos e os recursos e patrimnios naturais.
Alm do crescimento horizontal das atividades
agropecurias, outros fenmenos apresentam implica-
es para a integridade dos ecossistemas e recursos
naturais renovveis na regio, tais como a construo
de grandes barragens, hidrovias e estradas e a minera-
o. Ao mesmo tempo, apenas 1,5% do Cerrado est
preservado por lei em unidades de conservao, sendo
que a mdia nacional de 3,7%, e a sul-americana de
4,5% (Cf. Dias, 1996:08).
Apesar de os impactos ambientais das atividades
econmicas serem mais recentes, o caso do Pantanal
no menos grave, principalmente no que se refere aos
prejuzos para a conservao dos recursos hdricos e da
biodiversidade local. O Pantanal detm a maior plancie
alagada do mundo. Absorve as guas das chuvas que
vem do planalto brasileiro e do degelo das Cordilheiras
dos Andes. Grande parte da gua absorvida escorre-
se pelos rios da regio, a outra metade evapora-se,
depois de ser represada durante meses, formando
bacias e reas inundadas, e servindo como um viveiro
de biodiversidade. So dois ciclos climticos distintos: o
perodo de cheias, entre novembro e abril, e o perodo
de seca, durante o restante do ano.
A regio do Pantanal cobre parte dos Estados
de Mato Grosso e Mato Grosso do Sul, da Bolvia e
do Paraguai, mas dois teros de suas reas esto loca-
lizados em territrio brasileiro. Por diversos critrios
ambientais e socioeconmicos, pode-se distinguir o
Pantanal do Cerrado, no entanto, ambos mantm
uma biota com grande semelhana, e tm enfrentados
problemas ambientais comuns, tais como as conseq-
ncias da instalao de alguns projetos agrcolas e de
infraestrutura na regio. Para o presente trabalho, a
regio do Cerrado compreende o bioma Pantanal.
O uso sustentvel e a preservao dos recursos
naturais renovveis no Cerrado e Pantanal requerem a
consolidao e a divulgao dos conhecimentos sobre a
estrutura e o funcionamento dos ecossistemas e o seu
comportamento perante fatores impactantes. Parale-
lamente, importante proceder avaliaes e monito-
ramento dos impactos socioambientais trazidos pelos
projetos econmicos implantados e previstos para a
regio, cujos efeitos para comunidades locais e tradi-
cionais envolvidas nem sempre so considerados.
Acredita-se, ainda, que realizar a identificao
e a promoo de meios sustentveis de utilizao da
351
biodiversidade local, cujo valor no totalmente esti-
mado, pode ser um importante mecanismo indutor do
desenvolvimento eqitativo e da preservao ambien-
tal. a expanso agrcola no Cerrado e Pantanal
O ciclo do ouro marcou incio da ocupao do
Cerrado, por meio dos assentamentos de povoados
denominados corrutelas. Aps a exausto das minas,
a regio passou a ser explorada para a criao extensiva
de gado, que se intensificou a partir dos anos 30, atra-
vs da ligao ferroviria entre So Paulo e Anpolis,
passando pelo Tringulo Mineiro. A estrada de ferro foi
um forte indutor do crescimento e criao de cidades,
em reas abrangidas pelo seu trecho, todas voltadas
primordialmente para a agropecuria. Este perodo
caracterizou-se por empreendimentos de carter ex-
tensivo com baixa densidade populacional, tecnologia
tradicional e alteraes ambientais localizadas (Cf.
WWF, 1995).
Durante o Estado Novo tentou-se induzir a
abertura da regio central do pas ao mercado nacional,
pelo assentamento da populao rural em projetos ofi-
ciais de colonizao. Na dcada de 40 deste sculo, pela
grande quantidade de terras devolutas, a migrao foi
incentivada pela propaganda oficial cunhada de marcha
para o Oeste, criando colnias agrcolas em Gois e
Mato Grosso para assentamento de migrantes do Sul
e sudeste do pas e mesmo do exterior.
Para o WWF (1995), dois fatores promoveram
a expanso agrcola mais recente na regio: a constru-
o da nova capital federal, no final dos anos 50, e a
adoo de estratgias e polticas de desenvolvimento
e investimentos em infra-estrutura entre 1968 e 1980.
A construo de Braslia e de um sistema rodovirio
ligando-a ao sudeste do pas favoreceu a abertura de
novas reas e a ocupao de vrias localidades. Estes
fatores, associados s polticas pblicas de incentivo
econmico, resultaram, a partir da dcada de 70, na
expanso da agricultura comercial.
Entretanto, o crescimento econmico verificado
poca limitou-se a poucas reas. E as transformaes
econmicas do Brasil entre 50 e 70 promovidas pelo
crescimento industrial e pela intensificao do proces-
so de urbanizao modificaram a participao da rea
central do Cerrado na organizao regional do pas
(Cf. WWF, 1995).
A partir de meados da dcada de 70, as formas
de interveno com expanso mais significativa na
regio tm sido a formao de pastagens plantadas e
a lavoura comercial. As lavouras mais importantes da
regio so soja, milho, arroz, caf, feijo e mandioca,
sendo que a soja foi a que experimentou maior in-
cremento. Virtualmente inexistente na dcada de 60,
atualmente a soja representa cerca de um quarto da
produo nacional de gros. O milho, por seu turno,
representa 16% da produo nacional, seguido do arroz
que representa 13%, o caf 8%, o feijo 11%, e a man-
dioca, 5% da produo nacional (Cf. WWF, 1995).
Apesar das dificuldades de precisar a produo
agrcola recente, estimativas podem ser feitas para o
perodo 1985-94, conforme demonstra o estudo coor-
denado pelo WWF (1995). No perodo mencionado,
a produo de soja dobrou de 4,1 milhes para 8,8
milhes de toneladas, ocorrendo um ganho de produ-
tividade significativo (ao passo em que o tamanho da
rea cresceu 1,8 vez, a produo mais que dobrou).
De acordo com o levantamento realizado pelo
WWF (1995: 30), no Cerrado coexistem tanto fazen-
das de criao extensiva de bovinos e de baixa produti-
vidade quanto estabelecimentos modernos e eficientes.
Houve um crescimento substancial na bovinocultura,
que passou de 16,6 milhes de cabeas, em 1970, para
38 milhes, em 1985 (o que na poca representaram
cerca de um tero do rebanho nacional), a uma taxa
mdia anual de 3,6%. Este crescimento foi acompanhado
por um avano significativo das pastagens plantadas que
passaram de 8,7 milhes de hectares em 1970 para 31
milhes em 1985 (op. cit.).
A expanso agropecuria favoreceu o cres-
cimento do uso de equipamentos mecanizados. O
estoque de tratores da regio cresceu de 12.282 a
94.354 unidades entre 1970 e 1985. Em decorrncia,
houve mudanas no padro de emprego da mo-de-
obra. Este emprego no acompanhou o crescimento no
setor agrcola. Entre 1970 e 1985, a rea em lavouras
expandiu-se em 5,4% ao ano; a rea em pastagens
plantadas em 8,4% a.a.; o rebanho bovino em 5,5%
a.a.; e o estoque de tratores em 13,6% a.a.; enquanto
o pessoal ocupado cresceu apenas 2,7% a.a. Esses
valores podem explicar o declnio da populao rural
da parte Sul do Cerrado, que durante esta poca teve
um incremento populacional eminentemente urbano
(Cf. WWF, 1995: 08).
Com relao estrutura fundiria na regio,
esta caracteriza-se por ser fortemente concentrada
e com tendncias de recrudescimento. Para o WWF
(1995:36), os impactos da expanso e modernizao
da agricultura sobre a estrutura fundiria foram mo-
destos.
O estudo do WWF (1995) prope uma diviso
Cerrado em trs zonas, facilitando assim a visualiza-
o de fenmenos localizados, referentes expanso
da agricultura. As zonas propostas so: a) rea de
agricultura comercial moderna, b) rea de agricultura
perifrica em expanso, e c) rea de agropecuria inci-
352
piente. Este zoneamento til para a identificao de
processos diferentes, concomitantes e convergentes
que vm definindo a realidade agrcola na regio.
Zona I: rea de agricultura comercial
moderna
Abrange todo o Mato Grosso do Sul, o Sul de
Mato Grosso, o Centro, Sudoeste e sudeste de Gois,
o Distrito Federal, o Tringulo Mineiro, e o Oeste
de Minas Gerais. Neste agrupamento, localizam-se as
reas de agropecuria comercial moderna e relativa-
mente consolidada. Possui elevada acessibilidade aos
principais mercados do pas e infra-estrutura bsica
relativamente desenvolvida (Cf. WWF, 1995: 24).
[...] Em 1985, esta rea j estava praticamente
ocupada e seus estabelecimentos agrcolas alterados por
processos agropecurios. Boa parte de unidades apresen-
tava agricultura de mdia intensidade, elevado nvel de
tecnificao, e produtividade aprecivel, mesmo em termos
nacionais. A Zona I a maior produtora de soja, milho,
caf e feijo do Cerrado e tem importante participao
na produo regional de arroz e de mandioca; ademais,
concentra parcela amplamente majoritria do rebanho
bovino da regio (WWF, 1995: 24).
Esta sub-regio, beneficiada pelos projetos do
PADAP, POLOCENTRO e PRODECER, est incor-
porada ao complexo agro-industrial do centro-sul do
Brasil, e vem apresentando ganhos em produtividade.
Enquanto a produo cresceu 1,9 vez, a rea cultivada
expandiu-se apenas 1,2 vez. Tambm apresenta produ-
tividade consideravelmente maior que as outras zonas
devido a evoluo da lavoura irrigada, especialmente
em Gois.
Zona II: agricultura perifrica em expanso
Abrange os municpios de Barra do Garas,
Nova Xavantina, Canarana e gua Boa, no Mato Gros-
so, e partes de Tocantins, Gois, Minas Gerais, e Bahia.
A Zona II rea de expanso recente da fronteira
agrcola, mas cujas unidades ainda apresentam intensi-
dade e tecnificao reduzidas (op. cit.). Conforme se
comprova pelos nmeros do Censo Agropecurio de
1985, neste ano o seu espao territorial no se encon-
trava inteiramente incorporado a estabelecimentos
agropecurios, apresentava baixo nvel de interveno
agropecuria, e a densidade de bovinos era reduzida
(op. cit.).
Alm disso, no dotava de localizao benefi-
ciada, nem infra-estrutura de transporte e comercia-
lizao. Por outro laco, em 1985, algumas reas dessa
sub-regio comearam a demonstrar dinamismo e
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
modernizao, provavelmente em decorrncia da
implantao do PRODECER e outros estmulos gover-
namentais em suas reas. Este foi, por exemplo, o caso
de Barreiras, na Bahia, onde a expanso da agricultura
aps 1985 fornece um exemplo do carter provisrio da
presente regionalizao (op. cit.).
Atualmente, verifica-se que em alguns lugares
dessa sub-regio houve uma retrao na agricultura,
pois em muitos casos no houve a implantao de infra-
estrutura de apoio produo (estradas, armazns e
energia), conforme prometido. Esta situao comprova
que a criao de infraestrutura altera a intensidade e
o volume da expanso agrcola.
Zona III: agropecuria incipiente
Abrange os Estados do Maranho e Piau, e
partes de Mato Grosso e Tocantins. De acordo com
o levantamento do WWF (1995), so reas remotas
que, se mantidas as circunstancias atuais, no alcanaro
crescimento no mbito da agricultura comercial.
Por outro lado, a rea de influncia do siste-
ma ferrovirio Carajs-Norte-Sul (a regio de Balsas
- MA) vem recebendo investimentos de infra-estru-
tura e financeiros, de modo que poder abrigar uma
agricultura comercial voltada principalmente para o
abastecimento do mercado externo. possvel que
o crescimento das atividades agrcolas nessa rea
apresente repercusses ambientais, pois, alm de ela
conter peculiaridades por estar situada numa zona de
transio entre biomas, essas atividades nem sempre
so seguidas de aes necessrias para a amenizao
dos prejuzos causados.
Adicionalmente, essa regio do Norte do
Tocantins e Sul do Maranho congrega comunidades
indgenas e tradicionais, cujos interesses e direitos
tambm nem sempre so considerados na implantao
de grandes projetos de ampla dimenso social, cultural
e econmica.
Aps a exposio sobre este zoneamento su-
gerido, sero apresentados alguns dados da expanso
recente da agricultura no Cerrado, tendo como base
o documento do WWF (1995).
A Zona I produziu cerca de 81% da soja do Cer-
rado, em 1994. Esta cultura beneficiou-se das condies
propcias do mercado internacional e da restruturao
da poltica agrcola ocorrida aps 1990. No caso da
produo de milho, esta passou de 2,6 milhes para 4,9
milhes de toneladas, no perodo entre 1985 e 1994
novamente, a Zona I correspondeu a 95% do total.
O arroz sofreu queda de 2 milhes para 1
milho de toneladas entre 1985 e 1990, crescendo
em 1994 para 1,8 milho. A produtividade do arroz
no Cerrado baixa, e no consegue competir com o
arroz irrigado do Rio Grande do Sul. Alm disso, as
novas tcnicas de formao de pastagens plantadas no
Cerrado dispensam o ciclo prvio de plantio de arroz.
A produo de feijo foi irregular, passando de 187 mil
toneladas em 1985 para 331 mil em 1994, sendo que a
zona moderna contribuiu com 80% do total.
Projees da evoluo das principais culturas,
pastagens plantadas e reas produtivas mas no utili-
zadas, para o perodo 1995-2000, servem de indicativo
do uso futuro da terra na regio, com base nos Censos
Agropecurios. As Tabelas 3 e 4 representam uma
situao de ocupao em 1985 e 1994 e apontam para
duas direes: uma pessimista (Tabela 5), que consiste
em condies de dificuldade para o crescimento agro-
pecurio, como crise econmica ou desestruturao
da poltica agrcola, e a outra otimista (Tabela 6), que
consiste em condies apropriadas para o crescimento
agropecurio, como boas condies de mercado ou
melhora do apoio governamental a agropecuria para
o ano 2.000 (WWF, 1995).
Tabela 3 Ocupao agrcola do Cerrado em
1985
Destinao das reas rea (milhes
de ha.)
Lavouras 9,5
Pastagens plantadas 30,9
Terras produtivas sem uso 10,3
Total (28,1% da rea do
Cerrado) 50,7
Fonte: WWF, 1995
Tabela 4 Ocupao agrcola do Cerrado em
1994
Destinao das reas rea
(milhes ha)
Lavouras 11,5
Pastagens plantadas 46,4
Terras produtivas sem uso 11,6
Total (38,6% do Cerrado) 69,5
Fonte: WWF, 1995
353

Tabela 5 Projeo pessimista da ocupao
agrcola do Cerrado em 2000
Destinao das reas rea se concretizaram, e agora, ao final dos anos 90, alguns
(milhes - ha)
Lavouras 12,5
Pastagens plantadas 56,9
Terras produtivas sem uso 12,3
Total (45,4% do Cerrado) 81,7
Fonte: WWF, 1995.
Tabela 6 Projeo otimista da ocupao agr-
cola do Cerrado em 2000
Destinao das reas rea Trata-se de um programa iniciado em 1973 que
(milhes de ha.)
Lavouras 14,6
Pastagens plantadas 61,5
Terras produtivas sem uso 11,8
Total (48,8% da rea nitoramento, os amplos subsdios e a infra-estrutura
do Cerrado) 87,9
Fonte: WWF, 1995
Os incentivos governamentais na regio
No processo de ocupao da regio do Cer-
rado e Pantanal, vrias foram as iniciativas de cunho
governamental que incentivaram o assentamento de
projetos agrcolas voltados para a produo de cultu-
ras nos moldes da agricultura comercial. Entre estas,
destacam-se o Programa de Plos Agropecurios e
Agrominerais da Amaznia (POLOAMAZNIA), que
influenciou parte dos Estados de Gois, Tocantins e
Mato Grosso; o Programa Especial da Regio Geoe-
conmica de Braslia, com atuao no Distrito Federal
e Entorno; o Programa Especial de Desenvolvimento
do Estado de Mato Grosso; o Programa Especial de
Desenvolvimento do Estado do Mato Grosso do Sul,
o Programa Especial da Regio de Grande Dourados
(PRODEGRAN); o Programa de Desenvolvimento In-
tegrado da Bacia do Araguaia - Tocantins (PRODIAT);
o Programa de Assentamento Dirigido do Alto Para-
naba (PADAP), o POLOCENTRO e o PRODECER
(Cf. Pires, 1996).
O Programa de Financiamento de Equipamentos
para a irrigao (PROFIR) e o Programa Nacional de
Irrigao (PRONI) foram iniciativas do governo federal
na rea da irrigao que visavam aumentar a produtivi-
dade agrcola, por meio principalmente da introduo
de equipamentos, tais como o piv-central.
354
No que diz respeito infra-estrutura de apoio
s atividades econmicas foram propostos projetos na
rea de transportes objetivando abaixar os custos da
produo agrcola. Contudo, vrios desses projetos no
desses esto sendo retomados, ou anunciados, sob os
desgnios polticos do programa federal intitulado Brasil
em Ao, como o caso do projeto de corredor de
transporte intermodal Norte-Sul.
Para os propsitos do presente trabalho, sero
mencionados trs programas que fizeram e fazem
parte da histria da ocupao do Cerrado: o PADAP,
implementado pelo governo de Minas Gerais, o PO-
LOCENTRO e o PRODECER, ambos desenvolvidos
pelo Governo Federal.
PADAP
procurou comprovar a viabilidade tcnica e econmica
da ocupao agrcola do Cerrado, vista at ento como
incerta e economicamente insegura.
Foi executado pela Cooperativa Agrcola de
Cotia (COTIA), contando com a superviso, o mo-
do governo de Minas Gerais. Este programa consistiu
na instalao de quatro ncleos de colonizao em
municpios da regio Alto Paranaba. As reas esco-
lhidas localizavam-se estrategicamente prximas do
corredor de exportao, e foram gastos cerca de US$
200 milhes de dlares em estradas, linhas de trans-
misso de energia eltrica, centros rurais e habitaes
(Cf. Pessoa, 1988; San Martin & Pelegrini, 1984; apud
Pires, 1996:56).
Conforme Frana (1984:35 apud Pires, 1996:58),
este programa representou uma nova forma de inter-
veno do Estado na agricultura, uma vez que no se
limitou apenas no fornecimento de infra-estrutura,
atuando tambm no controle do processo de produo
diretamente nas propriedades.
A ao estatal visava proporcionar a explorao
capitalista da terra, por meio de empresrios rurais
que receberiam incentivos para a intensificao da
demanda de mquinas, equipamentos e fertilizan-
tes. Desde a sua programao, eram previstos o
emprego de tcnicas aperfeioadas para a utilizao
dos insumos modernos (Pires,1996:58).
Apesar de estarem previstas diferentes tipos de
cultura na execuo do PADAP, houve uma especializa-
o em torno do cultivo da soja, do trigo e do caf. O
milho, a partir de 1982, comeou a ser cultivado devido
a elevao do seu preo e a necessidade de rotao de
culturas, em funo das incidncias de doenas e pragas
na soja e no trigo (Pires, 1996:58).
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
O papel da COTIA neste empreendimento
colaborou para a integrao da agricultura indstria,
pois beneficiava o complexo agro-industrial medida
que incentivava, organizava e canalizava a compra de
insumos, coletava e armazenava a produo (Cf. Frana,
1984 apud Pires, 1996).
No h estudos que fazem estimativas sobre
efeitos deste programa para a perda de diversidade
biolgica. No entanto, Verdsio (1993, apud Pires,
1996) aponta que os problemas ambientais advindos
da implantao do PADAP na regio resumem-se em:
eroso dos solos, em funo da retirada das barreiras
naturais para o cultivo extenso, e aparecimento de
pragas devido a ausncia da rotao de culturas, con-
tornado parcialmente com a introduo do cultivo do
milho. A perda da produtividade da soja e do trigo nas
reas, relaciona-se com a compactao do solos que,
aps 10 anos de aragem, apresentaram uma zona de
impedimento para a passagem da gua e de razes.
POLOCENTRO
O POLOCENTRO, criado em 1975, incorporou
as experincias do Programa de Crdito Integrado (PCI,
de 1972) e do PADAP, ambos criados pelo governo
de Minas Gerais. O principal objetivo era incorporar
a regio do Cerrado produo de gros do pas, em
bases empresariais. Tinha como meta atingir mais de
3 milhes de ha., sendo 1,2 milho de ha. em pecuria,
1,8 milho de ha em lavouras e 0.7 milho de ha em
reflorestamento. Em torno de 868 milhes de dlares
foram gastos neste programas na rea de transporte,
pesquisa e agropecuria, armazenamento, energia,
assistncia e crdito rural (Cf. Pires, 1996:61).
O PADAP e o POLOCENTRO apresentam seme-
lhanas relativas ao suporte pesquisa, assistncia
tcnica, ao crdito rural subsidiado e infra-estru-
tura fsica de estradas, energia e armazenagem.
Distinguem-se, contudo, porque, no primeiro, houve
a concentrao geogrfica dos investimentos e
interferncia direta na organizao produtiva. No
segundo, os investimentos distriburam-se em quatro
estados destinados em grande parte s mdias e
grandes propriedades agrcolas (Pires,1996: 59).
Este Programa foi executado em 12 plos de
crescimento espalhados pelos Estados de Mato
Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, e Minas
Gerais. Estima-se que tenha sido responsvel
pela ocupao de 2,4 milhes de ha., no pe-
rodo de 1975-80, ou cerca de 31 % da rea
total adicionada a estabelecimentos agrcolas
nas zonas atingidas. Parte dos recursos para a
pesquisa destinou-se criao do Centro de
355
Pesquisa Agropecuria do Cerrado (CPAC) [da
EMBRAPA] (op. cit. p. 61).
Com relao estrutura fundiria, nitidamente
houve a reduo das pequenas propriedades, conforme
constata Pires (1996):
A introduo de culturas como soja, caf e trigo e a
implementao da infra-estrutura elevaram o preo
das terras. Assim, o POLOCENTRO transformou-se
em reforo s condies estruturais de desigual
distribuio de terras e de renda nas regies em
que atuou, no oferecendo alternativas para atingir,
na origem, o problema da ocupao e da migrao
rural (op.cit. p.61-62).
Naquela poca, no era comum nem obri-
gatrio a avaliao de impactos ambientais em
empreendimentos desta natureza, nos moldes dos
atuais instrumentos de licenciamento ambiental, como
o Estudo de Impacto Ambiental (EIA). Desta maneira,
ressalta-se que na implantao do Programa no hou-
ve preocupao com os problemas ambientais dele
decorrentes, especialmente aqueles relativos a perda
de biodiversidade.
Vrios autores (Pires, 1996, Frana, 1984, Pes-
soa, 1988) demonstram que a ineficincia produtiva e a
intensificao do processo inflacionrio no pas, aliadas
ao estabelecimento das negociaes entre os governos
brasileiro e japons, para a implantao do PRODE-
CER, resultaram na desativao do POLOCENTRO a
partir de 1979.
PRODECER
O Programa de Cooperao Nipo-brasileira
para o Desenvolvimento dos Cerrados (PRODECER)
configurou uma outra forma de interveno estatal
no direcionamento da fronteira agrcola do pas (Pi-
res, 1996:67). Contou com a participao do capital
estrangeiro (japons) e vem sendo executado por uma
empresa bi-nacional (de capital pblico e privado),
criada especificamente para esta finalidade, denominada
Companhia de Promoo Agrcola (CPA/CAMPO),
que articula os interesses envolvidos tanto do lado
brasileiro quanto do lado japons.
O objetivo do PRODECER era criar fazendas de
grande porte e articular agricultores vinculados a
cooperativas, que tivessem suporte empresarial e
capacidade de utilizar novas tecnologias intensivas
em capital, a fim de alcanar o aumento da produ-
o agrcola, para o crescimento da competitividade
dos produtos agrcolas no mercado internacional.
Para isso, era necessrio uma infra-estrutura (fer-
rovias, rodovias, portos, silos e armazns) com a
 finalidade precpua de facilitar, em mdio prazo,
o escoamento da produo ao mercado externo
(Pires, 1996: 67).
O PRODECER tem sido desenvolvido, desde a
sua criao em 1979, por etapas localizadas em reas
distintas. Segundo Pires (1996), a sua expanso, assim
como a fronteira agrcola, tem sido em direo ao
Norte do Cerrado.
Iniciou-se no regio do Tringulo Mineiro e
Alto Paranaba em Minas Gerais (PRODECER I) e, em
1985, continuou em Minas Gerais mas expandiu-se para
reas em Gois, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul e
Bahia (PRODECER II, etapa piloto e expanso). Atu-
almente, desenvolve a sua terceira etapa (PRODECER
III, etapa piloto), composta de dois projetos agrcolas,
um localizado no municpio de Balsas (MA) e o outro
em Pedro Afonso (TO), com a ocupao de cerca de
40 mil hectares cada.
Entre os seus principais instrumentos, encontra-
se o crdito supervisionado, que prev emprstimos
fundirios, de investimento, de cobertura de despesas
operacionais e de subsistncia do muturio. Ao con-
trrio do POLOCENTRO, o crdito concedido a
taxas de juros reais.
PRODECER I
Os resultados positivos do PADAP e do PO-
LOCENTRO influenciaram a execuo do PRODECER
I (ou Programa Piloto), em Minas Gerais. Coube
ao PADAP fornecer as diretrizes sobre colonizao
agrcola na regio por intermdio de uma cooperativa
e apoio estatal na montagem da infra-estrutura, na
assistncia tcnica e no fornecimento de credito. Ao
POLOCENTRO, coube a possibilidade de contribuir
com a instalao de uma relativa infra-estrutura na
regio abrangida (Cf. Pires, 1996:73)
No contrato de financiamento firmado entre
o governo brasileiro e o governo japons, previa-se
que a infra-estrutura e o fornecimento de tecnologias
apropriadas competiam ao lado brasileiro.
A realizao do PRODECER I ocorreu em
aproximadamente 70.000 hectares de terra, 20.000
hectares a mais do que previsto originalmente (Tabe-
la 7). Nesta fase piloto do Programa, foram criados
quatro projetos de colonizao, ocupando uma rea
de aproximadamente 49.000 ha, e duas empresas
agrcolas, incorporando cerca de 21.000 hectares (Cf.
Pires, 1996).
De acordo com o quadro apresentado em Pires
(1996:76) tem-se uma viso geral dos tipos de ocupao
desenvolvidos pelo Programa.

Tabela 7 - Tipos de ocupao do PRODECER I - Programa Piloto

Discriminao Localizao Cooperativa Colonos rea (ha)

Projetos de Colonizao
Mundo Novo Paracatu COTIA 50 24.000
Coromandel Coromandel Ass. de Produt. 18 6.000
Ira de Minas Ira de Minas COSUEL 26 9.000
Entre Ribeiros I Paracatu COOPERVAP 41 10.000
Subtotal 135 49.000
Empresas Agrcolas
CDAC Paracatu 10.000
Curral de Fogo Paracatu/Una 5.000
Faz. Coromandel Coromandel 6.000
Subtotal 21.000
TOTAL 135 70.000
Elaborado por Pires (1996:76).

356
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal

Quanto gerao de empregos temporrios, a incorporao de aproximadamente 180 mil hectares,

houve a utilizao de bias-frias, que no mantm vn-
culo empregatcio com os colonos e so geralmente
contratados pelos agenciadores (gato). Muito desses
trabalhadores rurais eram trazidos de outras regies,
em que no o preo do trabalho era mais baixo. Essa
informao necessria para dimensionar a relao
entre comunidades rurais localizadas nas reas envol-
vidas e o desenvolvimento dos projetos implantados
nos moldes do Programa.
PRODECER II
O PRODECER II compreende uma etapa piloto,
com quatro ncleos agrcolas, dois no Estado de Mato
Grosso e dois no Oeste do Estado da Bahia; e uma
etapa expanso, com onze projetos (sete em Minas
Gerais, trs em Gois, e um no Estado do Mato Grosso
do Sul), (Tabelas 8 e 9). As duas etapas possibilitaram
a partir de 1985 (Cf. Pires, 1996:82).
Os projetos de colonizao que fazem parte da
etapa Piloto desta fase foram os seguintes:
Projeto de Colonizaao Ouro Verde (PC-OV),
localizado em Formosa do rio Preto - BA;
Projeto de Colonizao Brasil Central (PC-
BC), tambm localizado em Formosa do rio
Preto;
Projeto de Colonizao Piuva (PC-PI), no mu-
nicpio de Lucas do Rio Verde - MT; e
Projeto de Colonizao Ana Terra (PC-AT),
em Tapurah MT.
Localizados em Formosa do Rio Preto, os pro-
jetos PC-OV e PC-BC tm a cidade de Barreiras Ba
como cidade ncora.

Tabela 8 - Projetos de Colonizao do PRODECER II - Etapa Piloto

Denominao Localidade Cooperativa Colonos rea (ha.)
PC Ouro Verde Formosa R. Preto COTIA 48 16.404
PC Brasil Central Formosa R. Preto COACERAL 38 15.028
PC Piva Lucas R. Verde COPERLUCAS 39 16.717
PC Ana Terra Tapurah COOPERCANA 40 18.600
Elaborado por Pires,1996:85

Tabela 9 - Projetos de Colonizao PRODECER II - Etapa Expanso

Denominao Localidade Cooperativa Colonos rea - ha

PC Entre Ribeiros II Paracatu - MG COOPERVAP 28 10.843
PC Entre Ribeiros III Paracatu - MG COOPERVAP 20 6.000
PC Entre Ribeiros IV Paracatu - MG COOPERVAP 10 3.984
PC Bonfinpolis Bonfinpolis- MG FEMECAP 49 16.588
PC PIRATINGA Formoso - MG COOPERTINGA 53 20.643
PC Buritis Buritis - MG COOPAGO 42 17.004
PC Guarda Mor Guarda Mor- MG COOPSUBRA 37 11.916
PC Paineiras Ipameri - GO COCARI 29 8.274
PC Cristalina Cristalina - GO COCARI 16 6.115
PC Buriti Alto Alto Paraso-GO COPACEN 40 15.615
PC Alvorada gua Clara - MS CAMAS 56 22.000
Elaborado por Pires (1996:87).

357
 Os dois projetos no Estado da Bahia apresen-
taram baixa produtividade na cultura da soja, que
oscilou entre 1.024 kg/ha e 1.260 kg/ha no quinqunio
1987/91, ndices abaixo da mdia nacional no mesmo
perodo (1.500kg/ha). Esta baixa na produtividade
pode ser decorrncia da distncia e das precariedades
das estradas at a cidade plo. Alm da restrio na
aptido agrcola das reas, os projetos contam com
inconstncias pluviomtricas (Nabuco et. al. 1993 apud
Pires, 1996:85).
J na etapa Expanso do PRODECER II desta-
cam-se os Projetos de Colonizaao Entre Ribeiros II,
III e IV (PC-PER II, III, e IV) situados no municpio de
Paracatu e tem a COOPERVAP como cooperativa.
Abaixo, apresenta-se o quadro 03 que contm os
projetos desta etapa.
Baseado em Nabuco et. al. (1993) e Pires (1996),
faz-se abaixo resumidamente algumas ponderaes
quanto aos principais resultados trazidos pelo Progra-
ma em sua segunda fase.
Com relao aos investimentos em benfeito
rias e equipamentos existem evidncias que indicam
que no Programa houve sub-utilizao, ocasionada
pelo insuficiente tamanho mdio da superfcie da rea
agricultvel: 320 ha, sendo 20 ha voltados para as culturas
permanentes e 300 ha para a produo de gros. Devido
ao elevado padro tecnolgico assimilado, o tamanho das
reas pequeno para oferecer a lucratividade almejada
(Pires, 1996:90). A sub-utilizao tambm contribuiu
para o endividamento dos colonos.
Os cultivos de plantas exticas como a serin-
gueira e o urucum afetaram negativamente o
desempenho agrcola, a medida que, para estas
culturas, no haviam tecnologia e manejo ade-
quados, nem experincia dos colonos (Pires,
1996:90).
Resultado negativo teve tambm a cultura do
caf nos projetos, pois, em funo das expectativas de
baixo rendimentos e do custo elevado para sua ma-
nuteno, esta no foi favorecida com financiamento
para o custeio.
Nos projetos, em decorrncia da ausncia de
conhecimentos especficos e adaptao das variedades
perenes, tais como caf, laranja e seringueira e uru-
cum, s condies edafoclimticas do Cerrado e s de
mercado, houve o aumento suplementar das dvidas
dos colonos ao invs de gerao de receitas (Nabuco
et. al. 1993, apud Pires,1996:91).
Da mesma forma, a introduo da irrigao
trouxe um incremento suplementar aos endivida-
mentos. Nos projetos PC-PAl, PC-CRIS e PC-MOR,
358
a irrigao apesar de ter apresentado viabilidade pro-
dutiva para o milho e feijo no conseguiu viabilidade
financeira. De acordo com Nabuco et. al., 1993 (apud:
Pires, 1996:93) os colonos com estrutura de irrigao
tm um nvel de endividamento superior aos demais
no mesmo projeto.
Isto decorrncia dos altos custos de implementa-
o, da manuteno, da energia eltrica e do nus
decorrente dos erros de aprendizagem. Por ser
um investimento elevado, a instalao da irrigao
deveria ser acompanhada de um sistemtico estudo
de viabilidade tcnica e econmica que, na maioria
dos casos, no ocorreu (Pires, 1996:90).
PRODECER III Fase Piloto
A fase piloto do PRODECER III compe-se de
dois projetos: o Projeto de Colonizao Gerais de
Balsas (PC-GEBAL), em Balsas, Sul do Maranho, e o
Projeto de Colonizao Pedro Afonso (PC-PA), no
Tocantins.
Estes dois projetos vieram a se integrar s ini-
ciativas governamentais existentes na regio Norte do
Cerrado, como o Programa Corredor de Exportao
Norte (PCEN), planejado pela Cia. Vale do Rio Doce,
pela EMBRAPA e pelo Banco do Brasil, alm da Secre-
taria de Desenvolvimento Regional, e bancos pblicos
(BNB, BASA e BNDES) (Cf. Pires, 1996:143).
O argumento central para a formulao do PCEN
foi a existncia de dois milhes de hectares de cer-
rado ainda no explorados racionalmente aliada a
possibilidade de oferecer competitividade da soja no
mercado internacional, concorrendo com os Estados
Unidos. Esta possibilidade funda-se na diminuio
dos custos de transporte, a partir da utilizao do
trecho inicial da Ferrovia Norte - Sul e da Estrada de
Ferro Carajs, que escoaria a produo pelo porto
da Ponta da Madeira, em So Lus (MA), o que
significaria uma reduo de 3,2 mil km no trajeto
at o porto de Roterd (principal porto na Europa
para a produo de soja), na Holanda, em relao
ao porto de Paranagu (PN) (Pires, 1996: 143).
Com repercusses diretas ao PC-GEBAL, a re-
gio de Balsas contou com o programa intitulado Plo
Agro-industrial do Sul Maranhense (POLAGRIS-), que
envolve uma rea de 128.000 km2 no Sul do estado.
Este programa prev a produo de cinco milhes
de toneladas de gros por ano, contando para tanto
com recursos do governos federal e estadual, alm da
iniciativa privada. Os recursos a serem investidos na
consolidao do sistema rodovirio so advindos do
BIRD (op. cit. 144).
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
O municpio de Balsas, alm de estar no cen-
tro das atenes governamentais na microrregio,
atualmente um municpio que possui uma das maiores
taxas de crescimento populacional do estado, ou seja,
5,26 a.a.
O Maranho conta ainda com a maior parte
de sua populao na zona rural, e conforme dados
do Censo realizado em 1991, Balsas tinha 73% de sua
populao na zona urbana e 27% na zona rural, mas,
de acordo com Pires (1996), neste municpio tem
ocorrido uma paulatina expulso dos pequenos pro-
dutores para a cidade, sob a alegao de que estes tem
baixa capacidade de produo. Paralelamente, Balsas
presencia a diminuio da absoro de trabalhadores
no setor primrio, em funo da alta tecnificao da
agricultura.
A implantao do PRODECER est propiciando
as condies infra-estruturais que aceleraro a explo-
rao agrcola no s dessa microrregio, mas de todo
o sul maranhense. Alm disso, sabido que a empresa
CAMPO e os governos dos Estados do Maranho e
Tocantins tm interesse na criao de uma estrada que
ligue os dois projetos do Programa, visando diminuir
os custos de transportes (Pires, 1996).
A implantao do projeto de Balsas, iniciada
em 1995, proporcionou um desmatamento de apro-
ximadamente onze mil hectares (valores coletados no
primeiro semestre de 1996) para o cultivo sequeiro
principalmente da soja, embora parte de quatro lotes
destinou-se ao cultivo do arroz. Em menos de um
ano, portanto, toda a rea destinada a explorao
agrcola fora incorporada. Entretanto, o estudo am-
biental realizado recomendava a instalao paulatina
do empreendimento em pequenas etapas, diminuindo
a excessiva fragmentao da cobertura vegetal nativa,
incidindo em uma perda menor da proteo natural
do solo. Essa alternativa no foi considerada pois,
conforme previsto no planejamento, o objetivo era o
estabelecimento rpido de um ncleo de assentamento
(Pires, 1996:167).
Apresenta-se abaixo algumas observaes sobre
a terceira fase do PRODECER, Com base nas anlises
de Pires (1996).
Em primeiro lugar, observa-se que a preocupa-
o com o meio ambiente demonstrada pelos adminis-
trados do Programa nem sempre vem acompanhada
de mudanas substanciais no Programa e nas prticas
produtivas dos agentes sociais envolvidos, de modo a
torn-los menos impactantes.
Durante a etapa do planejamento da terceira
fase do Programa no houve mudanas que o redirecio-
nassem para a assimilao das prticas que amenizem os
359
prejuzos socioambientais nas reas em que os projetos
seriam implantados. O mesmo se seguiu nas etapas de
implementao dos ncleos agrcolas. Esta constatao
reforada pelo tipo de critrio adotado na seleo de
colonos e da cooperativa. Os selecionados em grande
maioria tm longa experincia com o padro da agri-
cultura moderna, desconhecendo tcnicas, culturas e
mentalidade sustentveis.
Por outro lado, o PRODECER tem-se apro-
priado de um discurso, ou jargo, ecolgico de modo
que demonstra apresentar-se como modelo de de-
senvolvimento sustentvel. No entanto, diante de suas
prticas e estratgias, o que se percebe a vontade de
prevalecer a sua expanso agrcola, ainda respaldada
nas possibilidades e limitaes advindas da agricultura
comercial de gros.
Exemplo disso o fato de que os seus exe-
cutores j esto, h algum tempo, planejando
a etapa expanso para os stados do Piau, Par
e Rondnia, alm de novos ncleos Em Gois,
Minas Gerais, Mato Grosso e Mato Grosso do
Sul. Essa expanso ocorrer, entretanto, sem
uma avaliao global dos efeitos do Programa
para o meio ambiente (Cf. Pires, 1996:184).
O Programa serviu de estmulo ocupao
agrcola no Cerrado fundamentada na expanso da
agricultura, por meio da incorporao de novas reas
e, neste sentido, tem alcanado sucesso, mesmo que
vrios de seus projetos, destacadamente os da fase II,
tenham fracassados isoladamente (Cf. Pires, 1996).
Os impactos ambientais do PRODECER
Apesar de no existirem estudos conclusivos so-
bre os impactos ambientais dos projetos de colonizao
do PRODECER, alguns trabalhos realizados (Lima et
al., 1996; Walter & Ribeiro, 1996, apud Pires, 1996:94)
iniciaram pesquisas sobre a sustentabilidade agrcola
e ambiental nas reas do Programa, notadamente no
entorno do projeto agrcola de Ira de Minas. Outra
iniciativa refere-se ao levantamento fitossociolgico
que uma equipe de pesquisadores da EMBRAPA vem
desenvolvendo nos projetos de Ouro Verde - BA (fase
II) e de Balsas - MA (fase III).
Abaixo seguem algumas consideraes, de
forma resumida, sobre a problemtica ambiental do
Programa.
Neste Programa, h uma forte dependncia ao
padro tecnolgico-produtivo, disponibilidade de
energia fssil, barata para a mecanizao, ao uso
de insumos inorgnicos (fertilizantes e agrotxicos)
e ao emprego de sementes melhoradas e adaptadas
aos insumos qumicos.
 Em decorrncia do grau de mecanizao, tem-se
a compactao dos solos, que provoca a diminuio
da altura das plantas, as deficincias nutricionais, o
aparecimento da impermeabilidade dos solos e o
favorecimento aos processos erosivos [...] Da mesma
maneira, a formao de culturas homogneas em gran-
des extenses de terras provoca a excessiva exposio
dos solos propiciando as eroses e diminuio da
microbiota (Pires, 1996: 95 Cf. Shiki, 1995:23).
No que se refere irrigao, desenvolvida em
diversos projetos do Programa, esta est baseada
numa alta demanda energtica e hdrica, cuja eficincia
afetada pelas condies atmosfricas das regies do Cer-
rado. Conforme os estudiosos, a baixa umidade relativa do
ar redundam em perdas de at 70% da gua, provocando
desperdcios hdricos (op. cit. Cf. Shiki, 1995:24).
Um aspecto importante na anlise da proble-
mtica ambiental no Programa refere-se ao fato de
que em alguns projetos as reas que no servem para
a agricultura geralmente so destinadas a reserva legal
em sistema de condomnio, contribuindo para a for-
mao dos corredores de migrao aos animais, prin-
cipalmente os de mdio e grande porte. No entanto,
o mesmo no se aplica a reas agricultveis mas que
detm alguma importncia para o equilbrio ecolgico
(Cf. Pires, 1996).
H que se frisar que o PRODECER, alm de re-
fletir o padro agrcola convencional, simultaneamen-
te um importante indutor desse padro no Cerrado
E com relao aos temas ambientais, o Programa veio
priorizando em sua histria os aspectos lucrativos em
detrimento dos problemas ambientais causados. E se o
padro produtivo assimilado para o Cerrado proporciona
degradao ambiental, o seu fracasso tambm traz danos
ambientais, pois incorre em maior desperdcio de recursos,
notadamente, os energticos (Cf. Pires, 1996).
O programa tem adotado tcnicas tradicionais
de conservao do solo visando a preveno dos pro-
cessos erosivos. As prticas utilizadas so as curvas
de nvel e terraceamento. Tcnicas menos impactante
como o plantio direto, a compostagem e a adubao
verde no so implementadas em funo de a relao
custo-beneficio ser negativa, a curto prazo.
Os planos governamentais de expanso
agrcola e esmagamento de soja
O Ministrio da Agricultura e do Abastecimento
(MAA) e o Ministrio dos Transportes realizaram entre
1995 e 1996 uma avaliao dos estrangulamentos que a
infraestrutura de transportes brasileira impe sobre o setor
agrcola (MAA: 1996:01). O objetivo era apresentar as
alternativas de escoamento da produo agrcola por
360
quatro corredores intermodais de transporte, todos
mantendo forte conexo com a regio central do pas,
atingindo portanto grandes reas do Cerrado.
Para a implantao dos quatro corredores in-
termodais quais sejam, o Noroeste, Centro-Norte,
Nordeste e Centro-Leste havia a necessidade de
investimentos na ordem de U$ 800 milhes, cuja
metade seria oriunda das inverses pblicas. Estes
investimentos seriam compensados a mdio e longo
prazos pela diminuio dos preos dos produtos agr-
colas que proporcionariam, aumentando as vantagens
comparativas principalmente da produo de gros
brasileira no mercado internacional.
A partir de uma reestruturao do sistema de
transporte, pretendia-se abrir novas fronteiras agr-
colas nas zonas de abrangncia desses corredores.
Caso fosse implementada esta proposta, poderia-se
incorporar cerca de 50 milhes de hectares para a
agricultura, dobrando a atual rea agrcola brasileira (Cf.
MAA, 1996:01). Pretendia-se criar a interligao dos
diversos tipos de modais que teoricamente implicasse
a diminuio dos custos do transporte da produo
agrcola.
O corredor Noroeste influenciaria diretamente
a Chapada dos Parecis, nos Estados de Mato Grosso e
Rondnia; as reas de Cerrado adjacentes a BR-364; as
reas prximas hidrovia do rio Madeira, entre Porto
Velho (RO) e Itacoatiara (AM); e as reas contnuas ao
Sul do Estado do Amazonas e ao Norte/Nordeste do
Acre (Cf. MAA, 1996:04).
J o corredor Centro-Norte exerceria influncia
em grande parte do Cerrado central e setentrional
abrangendo todo o Estado do Tocantins, o Sul do
Maranho e do Piau, o sudeste do Par, o Leste do
Mato Grosso, e o Noroeste de Gois. Portanto, v-se
que os projetos agrcolas do PRODECER, bem como
as demais iniciativas pblicas de incremento produo
agrcola na regio, seriam diretamente beneficiados, ao
mesmo tempo em que seriam indutores na expanso
da fronteira para o norte do Cerrado.
O corredor Nordeste abrangeria reas dos
Estados de Minas Gerais, Bahia e Pernambuco, alm
de secundariamente os Estados de Cear, Alagoas,
Sergipe, Paraba, Rio Grande do Norte, Piau e Gois
(Cf. MAA, 1996: 18).
Por ltimo, o corredor Centro-Leste assistiria
principalmente a regio do entorno do Distrito Federal
e o Noroeste de Minas Gerais at a cidade de Pirapora
(MG) e desta at Belo Horizonte (Cf. MAA,1996:27).
Tratava-se, portanto, de uma iniciativa de grande
envergadura, mas cujos impactos ambientais no foram
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
apresentados, especialmente aqueles referentes re-
moo de camada vegetal nativa, implicando a perda de
biodiversidade, favorecendo os processos erosivos dos
solos e os assoreamentos dos cursos naturais de gua.
H que se registrar ainda os impactos ambientais de-
correntes da implantao de hidrovias pretendidas.
O eixo bsico desta proposta de corredores
intermodais foi posteriormente incorporado ao atual
Brasil em Ao, do governo federal, que mais frente
ser analisado.
No conjunto das propostas de formao dos
corredores intermodais, mais especificamente no caso
do corredor centro-norte, havia a iniciativa gover-
namental de continuar incentivando a construo de
uma indstria processadora de soja, de propriedade
da CEVAL (uma das maiores empresas presente no
complexo agroalimentar no pas), com a capacidade de
esmagar em torno de duas mil toneladas de gros por
dia ou seiscentas mil toneladas por ano. A concluso
das obras desta indstria estava prevista para o final
de 1997.
A inteno do Governo Federal era atrair cada
vez mais a iniciativa privada para investimentos ligados
ao complexo agroalimentar, especialmente aquele re-
lacionado a exportao de gros, para a parte Norte
do Cerrado. Esta indstria de esmagamento de soja, os
projetos do PRODECER III e a construo de uma in-
dstria de celulose compem um conjunto de medidas
nesta direo. O seu principal motivo infraestrutural
refere-se ao desejo de impulsionar a exportao bra-
sileira pelo porto de Ponta da Madeira, na cidade de
So Lus, no Maranho.
A infra-estrutura de transporte e
energia no Cerrado e pantanal
Sistemas de transporte
Pode-se afirmar que o sistema rodovirio o
principal estruturador da ocupao e abertura da re-
gio, uma vez que criou acessibilidade desta e estimulou
a incorporao de suas terras agropecuria.
A infra-estrutura de transportes da regio era
extremamente precria at o incio da dcada de 50. A
Estrada de Ferro Noroeste do Brasil chegou a Campo
Grande (MT) na segunda dcada deste sculo e, em
1935, a Estrada de Ferro Gois atingiu a cidade de
Anpolis. Essas ferrovias tiveram importncia relativa
sobre a expanso agrcola, pois no se criou um sistema
de estradas alimentadoras.
Nos anos cinqenta, implantada a rodovia
Belm - Braslia, primeira via de ligao a atravessar
361
no sentido Sul-Norte o Brasil Central, dando acesso a
extensas reas do atual Estado de Tocantins, e orien-
tando a economia deste para o centro-sul, reduzindo
a influncia de Belm.
[...] A parte Oeste da regio, no ento Estado de
Mato Grosso, levou mais tempo para integrar-se
economia nacional. Nas dcadas de 50 e 60, a
construo rodoviria apenas tocou a sua periferia
meridional, permitindo a evoluo da bovinocultura
menos extensiva, voltada ao mercado de So Paulo.
Entretanto, a expanso agrcola das reas mais
ao Norte da regio, bem como, ao seu sudeste s
tomou impulso aps 1970, fazendo parte de uma
srie de projetos governamentais que visavam a
integrao dos enormes vazios da Amaznia e do
Noroeste do Centro-Oeste economia nacional.
Foi nesse contexto que se construiu vrias rodovias-
tronco, ligando essas reas ao Centro-Sul do pas
(por exemplo, as BR-020, 040, 050, 060, 070, 163,
262, 267 e 364) (WWF, 1995:25).
Alm dessas, foram construdas diversas rodo-
vias alimentadoras e de interconexo.
A construo de rodovias no Centro-Sul do
Cerrado foi relativamente intensa, permitindo sua
abertura e ocupao, a partir da dcada de 70. Entre-
tanto, apesar de as estradas serem necessrias, elas no
suficientes para a expanso da agricultura comercial,
como deixa claro a condio da parte Noroeste do
Cerrado atingido por rodovias. Alm disso, quase
nunca so considerados os problemas e a fragilidade
de algumas reas abertas pelos investimentos rodovi-
rios, expondo degradao partes do Cerrado que
precisam ser preservadas.
Quanto malha ferroviria existem vrias estru-
turas, denominadas corredores, que atravessam a rea
Centro-Oeste do pas e a conecta com os vrios pontos
de escoamento da produo e centros de consumo,
fazendo parte dos corredores intermodais pretendidos
pelo governo federal, conforme mencionado na seo
anterior. Os principais so os seguintes:
Corredor Centro-Leste. Composto pelo
ramo ferrovirio da FERRONORTE (concesso priva-
da) que liga Cuiab a Uberlndia3, pela Ferrovia Braslia-
Belo Horizonte, da Superintendncia Regional de Belo
Horizonte (SR-2) da Rede Ferroviria Federal (RFFSA),
e pela estrada de ferro Vitria-Minas da Companhia
Vale do Rio Doce (CVRD). A este corredor dever ser
agregado os trechos ferrovirios Una-Pirapora (proje-
tado pela CVRD) e o trecho Pirapora-Belo Horizonte
da SR-2 da RFFSA. Este corredor envolve os Estados
de Mato Grosso, Gois, Minas Gerais e Esprito Santo,
tendo como extremidades os portos de Tubaro, Praia
Mole e Vitria.
 Corredor Sul. Composto pelos trechos ferro-
virios Braslia-Araguari da Superintendncia Regional
de Belo Horizonte (SR-2), Araguari-So Paulo e So
Paulo-Pinhalzinho da FEPASA (Ferrovias Paulistas S.A),
e das ferrovias Pinhalzinho-Curitiba-Porto Alegre-Uru-
guaiana da SR-5 (Curitiba) e SR-6 (Porto Alegre) da
RFFSA. Tem como extremidades os portos de Santos
e Paranagu e o Mercosul, que acessado a partir de
Uruguaiana. Os estados envolvidos neste corredor so
Gois, Minas Gerais, So Paulo, Paran, Santa Catarina
e Rio Grande do Sul.
Corredor do Rio. Composto pela Ferrovia
Braslia-Belo Horizonte da SR-2, interligada ferrovia
de bitola larga Belo Horizonte-Rio da SR-3 (Juiz de
Fora). Faz parte tambm o trecho ferrovirio Braslia-
Angra dos Reis da SR-2. Envolve os Estados de Minas
Gerais, Gois e Rio de Janeiro e como extremidades
os portos do Rio de Janeiro, Sepetiba e Angra dos
Reis. Embora seja um trecho com capacidade limitada,
a ligao Braslia-Angra dos Reis a nica direta, sem
necessidade de operaes de transbordo.
Corredor Norte. Comporto pela Ferrovia
norte-sul (concesso da VALEC), pela ferrovia de
Carajs da CVRD, alm da hidrovia Tocantins-Ara-
guaia. Envolve os Estados de Gois, Tocantins, Par e
Maranho. Tem como extremidade o Porto de Itaqui
no Maranho.
Corredor Nordeste. Composto pelos trechos
ferovirios Braslia-Belo Horizonte-Salvador, envolven-
do as SR-2 (Belo Horizonte) e SR-7 (Salvador), pela
ferrovia Transnordestina e pelos trechos ferrovirios
Salgueiro-Suape, da SR-10 (Recife) e SR-11 (Fortaleza).
Com a implantao do trecho Una-Pirapora, ser
incorporado ao sistema do Corredor Nordeste a
Hidrovia do So Francisco, no trecho Pirapora-Petro-
lina, onde se interligar com a Transnordestina e da
a Fortaleza, Recife e Salvador. As extremidades so
os portos de Arat em Alvador, Suape em Recife, e
Pecm em Fortaleza.
Esto programados,
ou em fase de implementao, diversos corredo-
res de exportao ligando o Cerrado a portos que
ampliaro o potencial agropecurio de parcelas
significativas da regio. Destacam-se entre estes:
o corredor apoiado na ferrovia Vitria-Minas,
ligando o sudeste da regio ao porto de Vitria; o
corredor do qual faz parte o sistema hidrovirio
Paran-Tiet, em fase adiantada de construo,
com impacto principalmente sobre a parte Sul-Su-
doeste da regio; o corredor que dever se apoiar
na ferrovia em construo pelo governo do Estado
do Paran e que melhorar a ligao do Sudoeste
362
do Cerrado ao porto de Paranagu; a ferrovia Les-
te-Oeste, ampliando as perspectivas do Cerrado
do Sul de Mato Grosso; e, finalmente, o sistema
Carajs-norte-sul, com impactos sobre a expanso
agrcola em partes do norte-nordeste do Cerrado,
hoje precariamente servidas por vias de transporte
(WWF, 1995:25).
Produo de energia
Atualmente toda a matriz energtica brasilei-
ra fortemente pautada nos sistemas hidreltricos.
A participao hidreltrica na capacidade instalada
atual evoluiu de 84%, em 1970, para 92%, em 1996.
A produo trmica destina-se aos sistemas isolados
e ao complemento do atendimento do mercado dos
sistemas interligados nos perodos hidrologicamente
desfavorveis, ou para atendimento localizado, quando
ocorrem restries de transmisso.
As diretrizes de longo prazo, previstas no Pro-
grama Decenal de Gerao (1997/2006), consideram
a otimizao das fontes disponveis, a complementao
do sistema com programas termeltrico nuclear, a car-
vo e gs natural, e a interligao norte/sul, prevista no
Brasil em Ao, por meio de uma linha de transmisso
entre Imperatriz (MA) e a UHE Serra da Mesa (GO).
Conforme consta no Programa Decenal de
Gerao, em termos de subdiviso, o sistema eltrico
est segmentado em trs sistemas distintos:
Sistema interligado Sul/Sudeste/Cen-
tro-Oeste. Representa 66,5% do total nacional em
operao, com 187 usinas hidreltricas e 25 usinas
termeltricas, onde Itaipu contribui com 50%.
Sistema interligado Norte/Nordeste.
Corresponde aos mercados da regio do baixo To-
cantins, Belm, rea de influncia da UHE Tucuru e
toda a regio Nordeste, com 18 usinas hidreltricas
e 2 termelticas. Sua capacidade representa 24,1% do
total nacional em operao e dispe de um potencial
de 57.807 MW para ser aproveitado considerando as
bacias do Tocantins/Araguaia, Xing e Tapajs.
Sistemas isolados. Com 300 localidades ele-
tricamente isoladas uma das outras (a maioria na Regio
Norte). A capacidade instalada dos Sistemas Isolados
de 1.680 MW, sendo que a maioria corresponde
usinas termeltricas, e apenas 1/3 dessa capacidade
devida gerao hidreltrica.
Uma anlise no Plano 2015 da Eletrobrs verifica
que a Regio Amaznica e a do Cerrado detm cerca
de 70% e 15% do potencial de gerao futura - j que os
sistemas nuclear, de gs natural e de carvo so apenas
complementares. Em contrapartida, a participao no
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
consumo nacional, no ano de 1996, das Regies Norte
e Centro-Oeste de apenas 10,2% , contra 74% das
regies Sul e Sudeste e 15,8% da regio Nordeste.
At o ano de 2006 esto previstas a implantao
de plantas industriais de porte significativo no Rio de
Janeiro, Esprito Santo e Gois, bem como os projetos
de eletrificao rural e de irrigao para os Estados de
Gois e Mato Grosso, todos com elevado consumo
de energia.
Destaca-se ainda a implantao do Plo Mine-
ro-Siderrgico de Corumb no Mato Grosso do Sul.
Nesse sentido, a ligao com a Bolvia a ser efetivada
com o sistema de gs natural trar considervel impacto
na transmisso dos Estados de Mato Grosso e Mato
Grosso do Sul.
Os sistemas de transmisso para o aproveita-
mento da hidreletricidade da Amaznia pelas Regies
Nordeste e Sudeste iniciam pelo Mdio Tocantins.
As usinas hidreltricas previstas nesta bacia (Lajeado,
Serra Quebrada, Cana Brava e Serra da Mesa) esto
com o seu planejamento de transmisso associado ao
da interligao Norte/Sul.
As propostas do Plano Plurianual (PPA)
95/98 para a regio
O PPA introduziu a idia de Eixos Nacionais de
Integrao e Desenvolvimento que, segundo o prprio
texto governamental, procura permitir ao mesmo tem-
po a considerao da diversidade social, econmica e
ambiental das regies.
Os Eixos Nacionais de Desenvolvimento re-
presentam um esforo de orientar a ao do governo,
fazendo a convergncia em torno de uma estratgia de
planejamento, no nvel espacial, procurando identificar
as caractersticas do sistema econmico nacional que,
espacialmente localizadas, venham constituir reas
ou segmentos relevantes para alocao de recursos
pblicos.
Para esse efeito, sugere-se, no Plano, que o
Pas seja dividido em um conjunto de subespaos, ca-
racterizados econmica e ambientalmente, de acordo
com a dinmica espacial que esses desenvolveram, ao
longo das duas ltimas dcadas. Entretanto, percebe-
se que a proposta no considera a vulnerabilidade dos
ecossistemas existentes quando do detalhamento dos
projetos componentes dos diferentes eixos.
Subjacente a idia de trabalhar com os subespa
os, est a concepo de que no sistema econmico
existem segmentos e reas que submetidas a determi-
nados tipos de interveno seriam capazes de provocar
repercusses mais relevantes sobre o restante do
363
sistema, do que uma atuao dispersa e generalizada
em todas as reas e segmentos da economia.
Os Eixos constituem uma opo pela interiori
zao do desenvolvimento em direo aos espaos
menos ocupados e potencialmente dinmicos, tendo
em vista a integrao maior das economias regionais e
a articulao com os mercados internacionais.
Na listagem abaixo so apresentados os eixos
identificados no PPA os mais relevantes na induo de
alteraes futuras no Cerrado.
Eixo Araguaia-Tocantins / Ferrovia Nor-
te-Sul e Ferrovia Carajs. um dos trs eixos de
integrao do pas, no sentido Norte-Sul, juntamente
com aquele formado pela hidrovia do rio So Francis-
co, mais ao Leste, e o outro, mais ao Oeste do pas,
formado pelo vetor de integrao dos Estados de
Rondnia e Acre regio Centro-Sul, passando por
Mato Grosso e Mato Grosso do Sul.
Eixo do rio So Francisco. Configurado
como eixo do Nordeste, articula as reas de aden-
samento econmico especfico, ao longo do rio So
Francisco, viabilizando a agricultura irrigada, os recur-
sos energticos e a sua navegabilidade.
Eixo Oeste. Considerado o terceiro eixo de
integrao Norte/Sul, articula, pela fronteira Oeste
do Brasil, toda a expanso da fronteira agropecuria
recente, viabilizada pela projeo da agropecuria
moderna do Centro Sul e Sul, associada s BR-364
e BR-163. Tem potencial de possibilitar o acesso ao
Oceano Pacfico.
Eixos do Sudeste. Estruturam-se no sentido
Leste/Oeste e conectam a regio mais desenvolvida
do pas, o Sudeste, a todas as demais. Nesses eixos,
desembocam os trs eixos de integrao Norte/Sul,
que organizam economicamente o pas acima do para-
lelo 18. A sua rea de influncia articula as economias
agroindustriais presentes no Cerrado e as economias
industriais de Minas Gerais, Rio de Janeiro e So Paulo,
envolvendo ainda as atividades econmicas do Estado do
Esprito Santo. Suas rea de influncia articula tambm
as atividades econmicas da Regio Sul.
Os eixos do Sudeste so:
Eixo Centro-Leste. Complementa o eixo Ara-
guaia Tocantins pois permite a viabilizao econmica
do Oeste brasileiro e da parte meridional do Cerrado,
propiciando a interligao com os portos do oceano
Atlntico para escoamento da produo destinada
exportao. Abrange reas do Sudoeste goiano, o su-
deste do Mato Grosso, o Tringulo Mineiro, a regio
metropolitana de Belo Horizonte e Rio de Janeiro e
o Distrito Federal.
 Eixo de So Paulo. Est presente na regio
mais rica do pas, e articula as economias adjacentes,
tais como aquelas do Centro-Oeste e Sul. um dos
principais eixos exportadores, abrange todo o Estado
de So Paulo e o Sul de Minas Gerais.
Eixo da hidrovia do Paraguai Paran.
Insere-se nos Eixos do Sul e procura a consolidao
da agroindstria e da agropecuria, para dar maior
competitividade indstria regional junto aos pases
membros do Mercosul.
Conforme mencionado anteriormente, esses
eixos foram incorporados, na forma de projetos, pelo
Brasil em Ao, que tem recebido grande publicidade
pela atual gesto do governo federal. A seguir sero
apresentados os projetos deste programa com influ-
ncia na rea de Cerrado e Pantanal.
O Brasil em Ao
Foram selecionados 42 projetos, nas reas de
infra-estrutura e social, que foram incorporados ao
Brasil em Ao. No caso dos projetos de infra-estrutura,
o objetivo explicitado diz respeito ao fortalecimento
das redes integradas de transporte, energia e teleco-
municaes para viabilizar, em toda sua potencialidade,
investimentos do setor privado.
A realizao desses investimentos implica explo-
rar, ao mximo, a parceria do setor pblico com o setor
privado e as possibilidades deste de investir na rea de
infra-estrutura, em consonncia com o processo de
concesso de servios pblicos (Brasil: 1996).
A distribuio da origem dos seus recursos para
o binio 1997-98 prev investimentos do governo
federal da ordem de R$ 10,3 bilhes, financiamentos
externos de R$3,7 bilhes, investimentos privados de
R$ 12,8 bilhes, investimentos dos governos estaduais
e municipais de cerca de R$ 3 bilhes e outros inves-
timentos de R$ 24,6 bilhes, oriundos de empresas
estatais, do Fundo de Amparo ao Trabalhador (FAT) e
do Fundo de Garantia por Tempo de Servio (FGTS),
totalizando investimento de R$ 54,4 bilhes a ser
aplicados no binio 1997-98, sendo R$24,7 bilhes
destinados infra-estrutura econmica e R$ 29,7
bilhes rea social.
Os projetos prioritrios com possveis reper-
cusses sobre a estruturao do Cerrado e Pantanal
esto relacionados a seguir, segundo a descrio do
prprio texto do governo (Brasil, 1996).
Hidrovia do rio So Francisco. Objetiva
melhorar as condies de movimentao de cargas para o
abastecimento da regio, com produtos oriundos do Sudeste
e Centro-Oeste do pas, bem como aumentar a competitivi-
364
dade da produo nordestina no mercado interno.
A hidrovia faz parte do Corredor Multimodal
de Transporte Nordeste que abrange a regio
compreendida pelos Estados de Alagoas, Bahia,
Cear, Minas Gerais, Paraba, Pernambuco, Rio
Grande do Norte e Sergipe. Alm da hidrovia,
o Corredor engloba as ferrovias e rodovias do
semi-rido e da zona da mata e os portos mar-
timos de Fortaleza (CE), Natal (RN), Cabedelo
(PB), Recife e Suape (PE) e os portos fluviais de
Pirapora (MG), Petrolina (PE), Juazeiro (BA) e
Ibotirama (BA)
O projeto prev a execuo de derrocamentos
em passagens isoladas implantao do baliza-
mento, envolvendo recursos da ordem de R$
9 milhes, distribudos em dois anos.
O trecho navegvel do rio, entre as cidades de Pe-
trolina-PE/Juazeiro-BA e Pirapora-MG, com extenso
de 1.371 km, necessita de manuteno anual de
seus canais de navegao (dragagens e sinalizao),
para o que se estima sejam necessrios cerca de
R$ 650 mil anuais (Brasil, 1996:16).
Fonte de Recursos (em R$ milhes)
Fonte OGU/96 PLOA/97 BRASIL
EM AO
Ano Apro- Dispo- Fiscal Total
vado nvel
1996 9,0 4,4 9,0 9,0
1997 2,0 2,0 2,0
1998
Total 9,0 4,4 11,00 11,00
Elaborado por Brasil (1996:16)
Hidrovia Tocantins-Araguaia. O projeto parte
essencial da constituio de um corredor de transporte
multimodal (hidro-rodo-ferrovirio), ligando o Brasil Cen-
tral aos portos do Norte (inicialmente So Lus - MA e,
posteriormente o de Bel6m-PA). Dados atuais de produo
regional permitem estimar um fluxo de carga potencial de
8 milhes de toneladas/ano corredor.
Possui trs componentes.
[...] O primeiro, corresponde as obras de dra-
gagem, derrocamento e sinalizao da hidrovia,
propriamente dita. O custo estimado das obras
da primeira etapa da hidrovia, executvel no
perodo 1997/98, ser de R$ 50,0 milhes.
O segundo componente compreende a pavi-
mentao da BR-153, So Geraldo-Marab, no
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
Par, 156 km de extenso, com investimentos
de R$ 40,0 mihes.
O terceiro diz respeito a complementao da
construo do segmento da ferrovia Norte/Sul,
ligando as cidades de lmperatriz e Estreito, no
Maranho, com 120 km de extenso, investi-
mentos de R$ 68,0 milhes.
A hidrovia tem cerca de 2.000 km entre Aruan
(GO) e Belm (PA), e mais 500 km no rio das
Mortes. esta hidrovia podem ser associados
mais 420 km do alto rio Tocantins, entre Pal-
mas e Estreito (TO), por meio de transporte
multimodal.
[...] O Ministrio dos Transportes est nego-
ciando junto ao EXIMBANK (Japo) a obteno
de recursos externos para o financiamento total
do projeto (Brasil, 1996:28).
A distribuio dos recursos segue o seguinte
cronograma: 1a. etapa, no valor de R$ 50,0 milhes,
a 2a. etapa, no valor de R$ 40,0 milhes, e a 3a. etapa,
no valor de R$ 68,0 milhes.
Ligao Ferroviria Una-Pirapora
Compreende a construo do segmento fer-
rovirio entre Una e Pirapora (250 km).Em
02/05/95, o Governo do Estado de Minas Gerais
celebrou com a Companhia Vale do Rio Doce
- CVRD protocolo de intenes no sentido de
se elaborar estudos de pr-viabilidade tcnica-
econmica-financeira para possvel implantao
do trecho.
A CVRD tem interesse na obra uma vez que
faz parte do consrcio vencedor do arrenda-
mento da malha Sudeste na qual o segmento
est inserido (Brasil, 1996:29).
Fonte de Recursos (em R$ milhes)
Ano / Fonte Privado Total
1996
1997 125,00 125,00
1998 125,00 125,00
Total 250,00 250,00
Brasil (1996:29)
Ferronorte
Foi outorgada FERRONORTE S/A - Ferrovia
Norte Brasil, atravs do Decreto n.0 9.739, de
365
12/05/89, concesso para o estabelecimento de
um sistema de transporte ferrovirio de carga,
abrangendo a construo, operao, explorao
e conservao de estradas de ferro ligando a
cidade de Cuiab, Estado do Mato Grosso e
as cidades de Uberaba e Uberlndia, Estado de
Minas Gerais; Santa F do Sul, na margem di-
reita do rio Paran, Estado de So Paulo; Porto
Velho, Estado de Rondnia e Santarm, Estado
do Par, bem assim, em sua rea de influncia os
ramais que se fizerem necessrios a viabilidade
dessas ferrovias.
Apesar de o contrato estabelecer a ligao at
Santa F do Sul (SP) (margem direita do rio Para-
n), o registro deve ser entendido como ligao
at Aparecida do Taboado (MS - margem direita
do rio Paran), vez que Santa F do Sul (SP)
no est localizada as margens do rio Paran.
A cidade do Estado de So Paulo que se situa
as margens do rio Paran Rubinia (margem
esquerda), a 16 km de Santa F.
Para viabilizar o empreendimento da FERRO-
NORTE, a FEPASA dever construir um ramal
ferrovirio de cerca de 16 km, ligando Santa
F do Sul (SP) a Rubinia (SP) e uma ponte
rodoferroviria de cerca de 2.600 m, sobre o
rio Paran, ligando Rubinia (SP) a Aparecida
do Taboado (MS).
O projeto foi dividido em duas etapas, e o prazo
para concluso das obras da 1a. etapa foi fixado
para abril de 1999:
1a.etapa: com extenso de 1.728 km compre-
endendo dois troncos principais. Um deles de
Cuiab (MT) a Santa F do Sul (SP) e outro que
partir de Alto Araguaia (MT) indo at Uber-
lndia (MG).
2a. etapa: Cuiab (MT) a Porto Velho (RO) com
extenso de 1.500 km, e Cuiab(MT) a Santarm
(PA), com extenso de 2.000 km.
A ferrovia integrar o sistema de transporte
hidrovirio da regio amaznica aos sistemas
de transportes ferrovirios e hidrovirios da
Regio Sudeste. Em Porto Velho (RO) se inte-
grar a hidrovia do rio Madeira; em Santarm
a hidrovia do rio Amazonas; em Rubinia aos
ramais ferrovirios da FEPASA e hidrovia do
Tiet/Paran e em Uberlndia malha Centro-
Leste (Ferrovia Centro-Atlntica S/A e Estrada
de Ferro Vitria-Minas).
Para viabilizao da interligao da FERRO-
NORTE malha da FEPASA tornou-se necess-
 ria a construo de uma ponte de cerca de 2.600
m, entre Rubinia (SP) e Aparecida do Taboado
(MS) e de um ramal ferrovirio, de cerca de 16
km, entre Rubinia (SP) e Santa F do Sul (SP).
Ambas as obras ficaram a cargo da FEPASA,
empresa ferroviria do Governo do Estado de
So Paulo (Brasil, 1996:30-31).
Fonte de Recursos (em R$ milhes)
Fonte Estado SP Unio Privado Total
Ano
at 1995 302,9 5,3 308,2
1996 29,3 45,0 74,3
1997/1998 17,0 176,0 250,0 443,0
Total 349,2 226,3 250,0 825,5
Brasil (1996: 31)
Interligao do Sistema Eltrico
Construo de uma linha de transmisso em
500 kV, em corrente alternada, com cerca de
1.000 km de extenso, ligando Estreito (MA)
a UHE Serra da Mesa (GO). A referida linha
teria a capacidade de transportar 1.000 MW
de energia.
A interligao dos Sistemas Norte/Nordeste e
Sul/Sudeste/Centro-Oeste representa ganhos de
aproximadamente 600 MW de potncia firme,
devido ao melhor gerenciamento das bacias
hidrogrficas.
A construo da linha de transmisso estabe-
lecer a ligao da regio de maior capacidade
de armazenamento (Sudeste), com a regio
de maiores montantes disponveis de energia
secundria (Norte).
A linha desenvolver-se- em rota prxima a
rodovia Belm/Braslia, passando perto da cidade
de Palmas, capital do Estado de Tocantins, e da
futura UHE Lajeado. Alm de permitir o atendi-
mento a regio de Palmas, a LT est alinhada aos
futuros aproveitamentos hidreltricos previstos
para o rio Tocantins. A partir da UHE Serra da
Mesa a linha integrar-se- ao sistema eltrico in-
terligado S/SE/CO. O sistema permitir viabilizar
a complementao da UHE Tucuru (2a. etapa),
elevando a potncia dos atuais 4.000 MW para
cerca de 7.600 MW.
O prazo de concluso est estimado em 18
meses. O empreendimento est localizado nos
Estados de Gois e de Tocantins e sua abran-
gncia compreende todas as reas servidas
pelos sistemas eltricos interligados N/NE e
S/SE/CO.
O custo estimado de R$ 738,0 milhes, sendo R$
568,0 milhes com a linha de transmisso, a serem
financiados pelo setor privado, e R$ 170,0 milhes
em adaptaes nos sistemas interligados, pelo setor
estatal (Brasil, 1996:44).aspectos sOcioambientais
da infraestrutura na regio
Aspectos scioambientais da
infraestrutura na regio
A infraestrutura de transportes
Corredor intermodal Norte. Samuel et. al.
(1980), economistas da Associao Americana de Soja,
publicaram um estudo sobre o mercado prospectivo
de gros no mundo. Aps anlise de diferentes vari-
veis que implicam a competitividade de mercados,
concluram que a implantao de um sistema eficiente
de transportes no centro do Brasil poderia concorrer
a preos competitivos com a produo de gros Norte
americano, que hoje detm a hegemonia dos mercados
do hemisfrio Norte e no extremo Oriente.
A adoo de uma estratgia adequada para a
implantao de um sistema de transporte competitivo
seria capaz tambm de planejar uma ocupao mais
sustentvel do Cerrado, aliando oportunidades de
conjugar o problema social com o da produtividade
agropecuria. Alm disso, a consolidao de reas pro-
dutivas, altamente tecnificadas, permitiria a preservao
das reas mais ricas sob o ngulo da biodiversidade.
Ou, ao menos, evitaria a expanso econmica
sobre novas reas, pois possibilitaria avanar em dire-
o a uma agroindstria eficiente, transformadora, e
agregadora de valor, quando vrios estudos mostram a
falta de competitividade de praticamente todo o setor
exportador brasileiro.
Novaes (1997) aponta as vantagens da implanta-
o de um sistema ferrovirio, no Centro-Oeste para o
eixo Norte-Sul, em detrimento da proposta do projeto
Brasil em Ao para o Corredor intermodal Norte.
Um sistema eficiente de transportes - pro-
vavelmente ferrovirio nesta parte do pas
permitiria embarcar a produo de gros do
Centro Oeste e do Nordeste diretamente em
porto Madeira no Maranho com extraordinria
economia de fretes, j que dispensaria quase
todo o transporte rodovirio (muito mais caro),
at Santos e Paranagu. O transporte martimo,
por sua vez, comearia j na linha do Equador,
economizando tambm alguns milhares de qui-

366
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
lmetros em relao aos portos do Sul. E al no
Maranho seria possvel conjugar nos mesmos
navios essa carga com minrio de ferro de Ca-
rajs destinado ao Oriente, principalmente o
Japo. Com isso, formar-se-ia uma carga muito
rentvel, j que o minrio de ferro, por sua alta
densidade, com pequeno volume ocupa alta to-
nelagem, enquanto os gros de baixa densidade,
com alto volume, exige reduzida tonelagem. E
seria possvel vender os gros brasileiros a pre-
os muito competitivos em todo o Hemisfrio
Norte e Oriente, bem como assegurar mercado
para o minrio (Novaes, 1997).
A construo da ferrovia Norte-Sul, entre-
tanto, foi abortada, na dcada de 80, por forte lobby
do sudeste brasileiro, utilizando como argumento
para a inviabilizao do projeto as irregularidades do
processo licitatrio da obra - o que comprometeu o
prprio planejamento estratgico do pas (Cf. Senado
Federal, 1987).
O Brasil em Ao recria a ligao Norte Sul atra-
vs de uma nova roupagem, a proposta de corredor
intermodal de transportes. Este corredor se inicia
pela hidrovia Araguaia-Tocantins, destinada a estimular
a exportao de soja. Embora possua ao de embargo
da Justia Federal, nem sequer tem estudo de impacto
ambiental concludo e, tampouco, licenciamento apro-
vado, mas continua a ser considerada como um dos
oito projetos prioritrios do governo federal, dispondo
de quase R$ 150 milhes financiados pelo BNDES.
Esta hidrovia, segundo os estudo preliminares do
relatrio de impacto ambiental, s poderia funcionar
em determinada fase do ano, pois na maior parte do
tempo o rio Araguaia tem calado de apenas 70 cent-
metros. Sua implantao, com alta densidade de trfego
poder comprometer ou at inviabilizar uma das opor-
tunidades econmicas do Centro Oeste, o ecoturismo
ao longo do rio Araguaia e da Ilha do Bananal.
A proposta do corredor uma nova verso
de modais de transportes, em que se integraria uma
hidrovia no rio das Mortes-Araguaia at Xambio,
rodovias e ferrovia.
As diversas mudanas de transporte visivelmen-
te comprometem a competitividade desse projeto.
Elevam-se os custos de frete, aumenta o consumo de
energia, promove perdas de carga e compromete a
segurana das mercadorias. Esses aspectos j foram
exaustivamente analisados h uma dcada atrs, quan-
do da realizao da CPI da Norte-Sul no Senado
Federal.
Os estudos feitos pela empresa VALEC mostram
que a hidrovia Araguaia-Tocantins ou este corredor
367
intermodal no tem viabilidade econmica diante da a
construo de uma ferrovia.
Alm dos vrios transbordos, caminho at a
hidrovia, barcaas at Xambio, de novo caminho
at Imperatriz, e depois ferrovia at o porto, em que
aconteceria o ltimo transbordo da carga de gros
para o navio, o corredor intermodal obrigar os pro-
dutores ou comercializadores de gros a estocar, com
custos, a soja ou o milho por quase um ano, j que
so produzidos no perodo de chuvas e s podem ser
embarcados quase um ano mais tarde, pois a hidrovia
no navegvel no perodo de estiagem, quando o leito
fica com menos de 1 metro de gua.
Por todas estas razes, as discusses em torno
do licenciamento ambiental da obra, tm gerado muitas
polmicas, envolvendo universidades, a empresa exe-
cutora, diversas ONGs e o Ministrio Pblico Federal
e de Gois.
A viabilidade da execuo da hidrovia tambm
passa pela necessidade de elevados investimentos
para a correo do leito do rio. As caractersticas
geomorfolgicas promovem movimentao constante
dos sedimentos implicando a necessidade de dragagem
contnua.
Novaes (1997), menciona que durante os cin-
co primeiros anos ser necessrio dragar cerca de
1.300.000 m de sedimentos, e que a partir do quinto
ano seriam dragados anualmente 500.000 m.
500 mil metros cbicos significam uma fila
de sedimentos com um metro quadrado de
base e um metro de altura, estendendo-se por
500 quilmetros. Onde se pretende colocar
esse entulho? Nas praias do rio Araguaia, que
recebem dezenas de milhares de turistas a
cada ano e comeam a consolidar um turimo
ecolgico que, com certeza, das melhores
possibilidades econmicas (e de empregos) no
Centro-Oeste?
No e s. Tambm ser preciso explodir rochas,
travesses e corredeiras no leito do rio. Ningum sabe
como evitar o batimento de guas provocado pelo
trfego intenso e que produz eroso nas margens e
assoreamento. Muito menos como evitar danos para
a fauna, a flora e os parques indgenas e nacional da
Ilha do Bananal, a maior ilha fluvial do mundo, que
poderia ser atrao internacional, se se investissem
em ecoturismo os recursos que se planeja aplicar em
outras iniciativas. No bastasse tudo isso, o corredor
intermodal pouco significa economicamente para Goi-
s e parte do Tocantins, que seriam muito mais bem
atendidos pela ferrovia.
Hidrovia Paraguai Paran
Os articuladores deste projeto so os governos
dos pases da bacia do rio da Prata: Bolvia, Brasil, Pa-
raguai, Argentina e Uruguai. A primeira reunio para
tratar especificamente do assunto foi realizada em abril
de 1988 em Campo Grande, no Brasil. Em setembro
de 1989 foi criada a Comisso Intergovernamental
da Hidrovia Paran-Paraguai (CIH), com o objetivo
de identificar projetos especficos, determinar as
prioridades de trabalho e estudar a compatibilidade
de leis aplicveis nos pases da bacia. Um secretariado
permanente foi institudo e sua sede estabelecida em
Buenos Aires, Argentina.
Estudos oficiais consideram a necessidade
das seguintes obras: dragagem, depsito do material
retirado do leito, exploso de rochas para abertura
dos canais, corte de meandros, fechamento de canais
secundrios atravs da construo de diques, princi-
palmente no Pantanal, e taludes de proteo marginal.
No primeiro trecho pretendem encurtar o rio Paraguai
em 60 quilmetros.
Atualmente realizam-se os estudos de engenha-
ria e de impacto ambiental a custo de U$ 7 milhes. O
financiamento, a fundo perdido, do Banco Interame-
ricano de Desenvolvimento (BID). Foram contratadas,
atravs de licitao, empresas para realizar os estudos
de engenharia e de impacto ambiental. O contrato reza
que os dois estudos devem ocorrer ao mesmo tempo,
de acordo com os Termos de Referncia apresenta-
dos pelo BID e pelo Programa das Naes Unidas para
o Desenvolvimento (PNUD). O prazo para concluso
de 18 meses, o que deve determinar a finalizao em
meados de 1996.
O argumento principal apresentado pelos go-
vernos na defesa do empreendimento o atraso eco-
nmico das reas de influncia desta hidrovia. A falta
de transporte ou o transporte precrio e caro seria
a causa de estrangulamento das economias regionais
e nacionais.
Este ocaso principalmente da Bolvia de do
Paraguai. A Bolvia afirma ter na hidrovia a soluo
para alcanar uma sada rpida e barata ao Oceano
Atlntico, na medida em que um pas mediterrneo
- como o Paraguai - e a hidrovia considerada uma
questo de estratgia nacional. O Paraguai tem no rio
sua principal via de transporte. Para a Argentina os
interesses mais diretos so o fortalecimento do porto
de Buenos Aires e a conquista de novas cargas para
sua frota de navios, hoje em parte ociosa. O Uruguai
teria mais um instrumento para firmar sua insero no
Mercosul, considerando que seus ganhos econmicos
diretos no so muito claros. O Brasil entende que tem
na HPP uma oportunidade de aumentar suas influncias
368
tanto econmicas quanto polticas em toda a regio,
apesar de a hidrovia ficar distante de seus principais
mercados e centros de produo industrial, que esto
nas regies Sul e sudeste enquanto a hidrovia est no
extremo Oeste.
Estudos conjunto do WWF, Fundao CE-
BRAC e Instituto Centro de Vida demonstram que
o empreendimento, que exigir fortes e subsidiados
investimentos governamentais brasileiros, no rent-
vel, do ponto de vista econmico. No reduz os fretes
para os produtores de gros, que seriam os principais
usurios da hidrovia; provoca impactos ambientais
para aprofundar o leito do rio Paraguai e retificar rios
dentro do Pantanal de Mato Grosso e Mato Grosso
do Sul (ao proibida por conveno internacional
assinada pelo Brasil).
Novaes (1997) afirma que tudo isso desne-
cessrio, porque:
[...] O escoamento da safra se processa no
perodo de cheia do grande rio; complica a vida
do produtor, que perde sua independncia para
transportar no momento que lhe seja mais ade-
quado (na hidrovia, precisa esperar que se forme
um comboio); reduz o nmero de empregos
na regio, em lugar de aument-los; expulsar
populaes tradicionais; no propiciar um mo-
delo de desenvolvimento sustentvel, porque,
alm de todos os outros problemas, provocar
assoreamento dos rios, contaminao de guas
por produtos qumicos, ameaa fauna, concen-
trao de renda, comprometimento de outros
recursos naturais, etc. E, no bastasse isso tudo,
a dragagem do rio Paraguai, para aprofundar seu
leito, provocar uma drenagem de guas dos rios
do Pantanal da ordem de 15 bilhes de metros
cbicos no primeiro ano equivalente ao consu-
mo de 150 litros de gua por dia por habitante
do Brasil todo, durante um ano. Isso significar
uma reduo de 26 centmetros na lmina de
gua dos rios pantaneiros. E maiores enchentes
jusante dos pontos de dragagem.
Mais comprometedor verificar que um projeto
dessa natureza pode inviabilizar exatamente o
que seria a melhor alternativa econmica e social
para a regio - o ecoturismo. Enquanto este po-
deria gerar, na regio brasileira de influncia da
hidrovia, mais de 20 mil empregos, com renda de
US$ 376 por ms cada e renda total de US$ 96,2
milhes por ano, o aumento no plantio de gros
razo principal da hidrovia - s proporcionaria
9,7 mil empregos, com US$ 94 de renda mensal
para cada um e renda total de US$ 11 milhes
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
por ano. Para o setor econmico envolvido com
o ecoturismo, a possibilidade seria de renda
anual de US$ 324 milhes, diante de US$ 94,4
milhes no acrscimo de gros. Neste caso a
participao dos trabalhadores na renda gerada
eqivaleria, no ecoturismo, a 28,6% do total,
enquanto na cultura de gros no passaria de
11,7%. E o ecoturismo no exigiria mais que 50%
dos investimentos previstos para a dragagem dos
rios, includos, ao longo de dez anos, um plano
diretor, financiamentos para pousadas e hotis,
treinamento de recursos humanos, gastos com
publicidade no Brasil e no exterior e um sistema
de monitoramento ambiental. A rentabilidade
do setor de ecoturismo como um todo seria
de 26,7% ao ano, contra 12% da hidrovia, na
melhor das hiptese para esta (o que pouco
vivel) (Novaes, 1997).
Gerao de energia e padres de produo
e consumo
O documento Iniciativa Global sobre Desen-
volvimento Sustentvel assinado, em junho de 97,
pelo Brasil em conjunto com Alemanha, Cingapura
e frica do Sul afirma que padres insustentveis de
consumo continuam a ser a principal causa da degra-
dao ambiental em todo o mundo e que necessria
uma estratgia conjunta para produo eficiente e uso
racional de energia e para a introduo generalizada de
fontes renovveis de energia incluindo energia solar e da
biomassa.
Contraditoriamente, as aes pblicas brasi-
leiras no setor eltrico, utilizando como argumento
os temores de blecaute por excesso de demanda,
divulgados pela imprensa, aceleram construes e de
novas hidreltricas e implementam privatizaces, sem
regulamentar o setor.
Poucas e tmidas so as aes que estimulem
a reduo da demanda atravs de mudanas de pa-
dres de consumo, e que desenvolvam programas de
combate ao desperdcio. Atualmente sabe-se que um
quilowatt de energia poupada que novamente con-
sumida, representa uma economia de at sete vezes
comparada com a produo de um quilowatt para
novo consumo.
Segundo o Programa de Conservao de Energia
Eltrica (PROCEL), a perda do sistema eltrico, por
desperdcio, eqivale ao consumo de todo o Estado do
Rio de Janeiro, ou seja, cerca de 2,5 bilhes em energia.
E, a meta do programa de reduo de 0,25% anuais
do consumo at o ano 2015, com previso de chegar
a 5% em vinte anos.
Apesar da energia produzida por hidreltricas ser
considerada limpa do ponto de vista da produo de CO2 ,
369
e atender a pauta ambiental internacional, a construo de
hidreltricas tem ocasionado impactos ecolgicos e sociais
para as populaes afetadas pelos lagos, e no atendem
a agenda brasileira e seus passivos ambientais.
A regio Centro-Oeste e Norte do pas so certa-
mente as regies mais estratgicas na estruturao da
atual matriz energtica no s pelos impactos que as obras
podem causar a sua diversidade biolgica, ainda pouco co-
nhecidas, mas tambm, porque possuem respectivamente
15% e 70% do potencial brasileiro (o Brasil concentra quase
15% da gua doce do planeta). Nestas regies, portanto, se
realizaro as novas obras para produo de energia, que
atendero o perfil crescente de consumo interno (conside-
rado insustentvel pela ABILUX).
As novas hidreltricas previstas para o Centro-Oeste
e Norte pretendem manter um padro de produo das in-
dstrias eletrointensivas visando atender a pauta econmica
de consumo internacional com contas subsidiadas. Atual-
mente, com energia da UHE de Tucuru, a ELETRONORTE
fornece energia para as indstrias produtoras de alumnio
e silcio metlico na regio norte a custos subsidiados que
oscilavam, at 1993, entre 150 milhes a 200 milhes
de dlares. As empresas s pagam 30% da tarifa real de
energia, e o atual dficit da estatal da ordem de US$
296 milhes.
Usina de Serra da Mesa
Esta usina no rio Tocantins tem sido bastante
discutida nos ltimos meses devido aos impactos
ambientais gerados. A obra interrompe, durante dois
anos, o fluxo da corrente para estocar gua no maior
reservatrio do planeta, destinado a regularizar o fluxo
do rio e permitir novas hidreltricas. Segundo os seus
planejadores, pretende-se aps a sua construo, pos-
sibilitar uma segunda casa de mquinas em Tucuru,
que atender novas demandas da produo de alumnio
exportvel. Apesar do volume de obras e reteno de
guas, a produo de energia desta usina ser equiva-
lente a apenas uma turbina e meia de Itaip.
H uma dificuldade de operacionalizar o con-
ceito de desenvolvimento sustentvel na formulao
de polticas publicas. Como exemplo desta dificuldade,
tem-se a contradio entre polticas planejadas e
questes ambientais, notadamente que diz respeito
ao setor energtico, o da produo agrcola e de
transportes.
Projetos de eletrificao rural e plantas
industriais.
As estratgias de expanso do setor eltrico
nos Estados do Centro-Oeste visam primordialmente
expanso da eletrificao rural, com predomnio
exclusivo de consumo para os projetos de irrigao,
com destaque para:
 A regio de Lus Alves (GO), com 15.000 hect-
ares, que tem grande povoamento de fauna aqutica
e terrestre;
O nordeste do estado de Gois, que possui
grande rea de cerrado preservado; e
Todo o estado do Tocantins.
Outros projetos que demandam elevado con-
sumo esto previstos para a regio de Gois, entre
eles: o projeto de agribusiness da empresa Perdigo,
em Rio Verde, com participao acionria do governo
estadual, e que prev a instalao de mil granjas para a
criao de porcos e um grande frigorfico; as fbricas de
automveis, em Catalo, e aeronaves em Anpolis.
Estas aes configuram cenrios futuros para
a grande regio do Cerrado e Pantanal, onde no se
discutem apenas os impactos ecolgicos destas obras,
mas tambm sua viabilidade econmica. A ausncia de
uma discusso sobre a vocao desta regio, talvez o
ecoturismo, poderiam render mais financeiramente
para o pas e sua populao do que a produo de
alumnio a que se destina toda a oferta de energia.
Por outro lado, a produo de alumnio visa
atender a pauta econmica internacional. Os pases
ricos no querem mais produzir devido o balano
ambiental negativo, pois, o custo da energia chega a
ser metade do custo industrial do produto.
Portanto, a realidade socioambiental de dois
biomas brasileira, o Cerrado e o Pantanal, sofre forte
influncia de fatores econmicos tambm determi-
nados por foras e valores externos ao territrio
nacional. Isso ocorre desde a poca em que foram
implantados os programas e projetos agrcolas e de
infraestrutura na regio, momento em que a literatura
pertinente sugeria o conceito de internacionalizao
da economia e no de globalizao.
370
Consideraes finais
Tentou-se apresentar neste trabalho, os princi-
pais programas e projetos agrcolas e de infraestrutura
que estiveram presentes na ocupao recente da regio
do Cerrado e Pantanal. O seu principal objetivo era
subsidiar as aes em prol da seleo de reas para a
conservao. Foram identificadas diversas iniciativas de
cunho governamental que apresentaram forte influncia
na direo dos investimentos privados que participam
concretamente do estgio atual de desenvolvimento
da regio.
H que se registrar ainda que aps a anlise
desses programas e projetos, percebe-se que na maio-
ria dos casos as comunidades tradicionais, tais como as
indgenas e ribeirinhas, no foram consultadas a priori
pelos os executores, mesmo aqueles que esto sendo
realizados atualmente ou previstos, momento em que
o nvel de conscientizao ecolgica presume-se ser
maior.
Neste sentido, espera-se que o Wokshop
Aes Prioritrias para Conservao do Bioma Cer-
rado Pantanal possa-se, ao contrrio, levar em con-
siderao as demandas das comunidades tradicionais
e sua relao com o meio ambiente, em especial com
a biodiversidade.
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
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Sntese dos grupos temticos - reas
prioritrias e recomendaes sobre
scio-economia e desenvolvimento
doCerradoe Pantanal
No Cerrado, a economia fortemente apoiada
na produo de gros. At 1990, a atividade cresceu
62% em 9 anos, principalmente devido a abertura de
novas fronteiras. Entretanto, a atividade vem expe-
rimentando uma diminuio nos ltimos anos, com
ritmos menos acentuados na expanso territorial. Em
contrapartida, dados comeam a mostrar os efeitos
de melhoria no padro tecnolgico da produo, prin-
cipalmente devido introduo de novas variedades
e prticas mais modernas de cultivo. A pecuria, por
sua vez, apresentou taxa de crescimento de 33% no
mesmo perodo, com caractersticas de tipo extensivo,
com baixa densidade por rea, o que indica tendncias
para o desmatamento. Os dados demogrficos cons-
tatam uma duplicao da populao na regio central
do Cerrado nos ltimos 26 anos, com queda brusca
de crescimento nos ltimos cinco. Em 1996, a taxa de
crescimento populacional foi superior registrada para
o Brasil no mesmo perodo, de 1,38%.
A urbanizao aumentou fortemente, acom-
panhando o ritmo do Pas (78,36%). A populao
rural do Cerrado corresponde a 20% da brasileira,
apresentando significativos ndices de deslocamento
no sentido rural-urbano, devido a migrao e xodo
rural.A determinao dos nveis de presso antrpica
decorrentes das atividades humanas teve como base
a sobreposio de dados provenientes do ndice de
Presso Antrpica IPA (metodologia estoque-fluxo),
que considera a economia predominante (produo de
gros e pecuria), e a demografia. Como resultado final
constatou-se que as reas de presso antrpica mais
intensa encontram-se principalmente nas reas de ocu-
pao mais antiga, como So Paulo, Minas Gerais, Gois
e Mato Grosso do Sul, em contraposio s reas de
ocupao mais recente, como Rondnia, Mato Grosso,
Tocantins, sul do Maranho e Piau. Para a definio
de estratgias de conservao luz dos determinantes
scio-econmicos e de desenvolvimento, aos dados
do IPA foram sobrepostos os de rodovias, ferrovias,
hidrovias, usinas de produo de energia hidreltrica e
reas de assentamentos rurais. Estes acrscimos foram
considerados como infra-estrutura determinante dos
Eixos Nacionais de Integrao e Desenvolvimento/
Corredores. Os mapeamentos tambm incluram os
mega-projetos existentes e/ou planejados, a exemplo
dos projetos BRASIL EM AAO, ELETROBRS-2005,
PRODECER, PADAP e outros, considerados como
condicionantes presentes e/ou futuros de presso.
372
Como resultado final, levando em conta esses
condicionantes, os fatores limitantes, como disponi-
bilidade de gua, e os fatores de acelerao, como
infraestrutura de transporte e energia, a rea de estudo
pode ser categorizada em: (a) reas de alta presso
scio-econmica, onde deve ser priorizada a recu-
perao de fragmentos e de margens e nascentes de
rios. Tambm recomenda-se fortemente a criao de
Reservas Legais, como medida de proteo da biodiver-
sidade. Indica-se, principalmente, as reas do entorno
das capitais estaduais, grandes e mdias cidades, norte
do estado de So Paulo, sudoeste e noroeste de Minas
Gerais e praticamente todo o estado de Mato Grosso
do Sul, at os limites do Pantanal; (b) reas de mdia
presso scio-econmica, que apresentam condi-
cionantes scio-econmicos mais estveis. Entretanto,
se faz cada vez mais intensa a presena de fatores de
presso ao ambiente; (c) reas de baixa presso
scio-econmica, consideradas como prioritrias
para conservao, uma vez que, alm de baixa presso
antrpica, se localizam relativamente margem dos
mega-projetos. Como reas prioritrias recomenda-se:
(1) Zona Norte do estado do Mato Grosso (contato
Cerrado/Amaznia), incluindo a regio do vale do
Guapor e Chapada dos Parecis; (2) Zona do eixo
Araguaia/Tocantins, na divisa dos estados de Gois e
Tocantins; (3) Zona da fronteira entre os estados do
Tocantins/Piau/Maranho; (4) Pantanal, especialmente
no pantanal do Nabileque e na serra da Bodoquena.
Recomendaes
Tendo como base os trabalhos de scio-eco-
nomia elaborados pelo ISPN e experincias dos par-
ticipantes do Grupo Temtico, so apontados abaixo
alguns fatores e processos que esto pressionando a
ocupao dos Cerrados:
i.Aumento da populao em centros urbanos.
ii.Migrao para reas perifricas de Cerrado
devido a projetos agro-industriais.
iii.Entrada de agrobusiness (avicultura e suino-
cultura) e aumento da demanda de gua.
iv.Diversificao e verticalizao da agricultura
de pequenos proprietrios.
v.Fruticultura irrigada e agricultura irrigada.
Para a definio de rea prioritrias para Con-
servao do Cerrado, foram utilizados os seguintes
pressupostos:
i.Condicionantes presentes e futuros de pres-
so.
ii.Fatores limitantes (gua e energia).
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
iii.Fatores de acelerao dos processos degra-
dadores (infra-estrutura de transporte e energia).
Para fins metodolgicos, as reas a serem pre-
servadas e/ou conservadas foram subdivididas, confor-
me seu grau de alterao no presente e futuro, em:
i.reas Prioritrias para Conservao.
ii.reas Antropizadas.
iii.Outras reas.
reas sugeridas como prioritrias para a con-
servao
reas Prioritrias
a) Vale do Guapor
Aes: criao de reas protegidas, preferencial-
mente, UCs de Uso Indireto.
Recomendaes: as reas a serem criadas devero
abranger parte da Chapada dos Parecis, criao de um
Parque Nacional - Binacional (contguo a PARNA na
Bolvia) e conservao, preservao e sustentabilida-
de de reas com patrimnio histrico/antropolgico
devendo ser levado em conta o potencial turstico
das mesmas.
b) Norte de Mato Grosso (contato Amaznia/
Cerrado)
Aes: incentivo criao de RPPNs
Recomendaes: devido ao grande risco de
degradao que esta rea apresenta e ao pouco co-
nhecimento da regio em termos biolgicos, urge a
realizao de mais estudos e definio de reas mais
restritivas de conservao.
c) Pantanal
Aes: criao de reas protegidas representa-
tivas de cada um dos pantanais.
Recomendaes: criao de UCs que abranjam
a rea de Nabileque (internacional) e Serra da Bodo-
quena, ampliao e fiscalizao do cumprimento da
legislao ambiental no concernente a Reservas Legais;
incentivo a criao de RPPNs e sustentabilidade destas
reas, nas quais o ecoturismo dever desempenhar
papel fundamental nas aes e planos de manejo.
d) Eixo Araguaia/Tocantins
Aes: criao de Reservas Extrativistas, de-
marcao de reas Indgenas; e criao de Reservas
Biolgicas.
Recomendaes: reflorestamento dos fragmentos
florestais existentes, no intuito de formar corredores
ecolgicos, capacitao dos proprietrios rurais no
manejo da fauna e flora silvestres para dar sustenta-
bilidade s RESEX, e disponibilizao de mecanismos
que permitam a sustentabilidade destas reas, atravs
do ecoturismo.
e) Frente de expanso Tocantins, Piau e Ma-
ranho
Aes: ampliar e fiscalizar o cumprimento da
legislao ambiental no concernente a Reservas Legais
e reas de preservao permanente; e incentivar a
criao de RPPNs.
Recomendaes: dado que a regio apresenta
altos ndices de tenso social, qualquer medida a ser
adotada de criao de UCs deve ser bem avaliada.
As reas de minerao e garimpo que vm agravar o
quadro social. Criao e/ou utilizao de alguns ins-
trumentos econmicos (ex: ICMS verde) que podero
auxiliar na criao de reas protegidas.
reas antropizadas
a) Chapada dos Veadeiros
Aes: proteo do entorno do Parque Nacional
da Chapada dos Veadeiros.
Recomendaes: elaborao e implantao do
Plano Diretor dos municpios que envolvem o PAR-
NA.
b) Sudoeste de Minas
Aes: ampliao e fiscalizao do cumprimento
da legislao ambiental no concernente a Reservas
Legais e reas de preservao permanente.
Recomendaes: adoo de polticas de fiscaliza-
o mais eficientes no cumprimento das leis de flora e
fauna e de estratgias de recomposio e recuperao
de fragmentos florestais, principalmente s margens e
nas nascentes de rios, crregos, lagos etc.
c) Noroeste de Minas
Aes: ampliao e fiscalizao do cumprimento
da legislao ambiental no concernente a Reservas
Legais e reas de preservao permanente.
Recomendaes: adoo de polticas de fiscaliza-
o mais eficientes no cumprimento das leis de flora
e fauna, estratgias de recomposio e recuperao
de fragmentos florestais, principalmente s margens
e nas nascentes de rios, crregos, lagos e de medidas
de conservao de solo aliada ao treinamento e capa-
citao dos agricultores.
d) Mato Grosso do Sul
373
 Aes: ampliao e fiscalizao do cumprimento
da legislao ambiental no concernente a Reservas
Legais e reas de preservao permanente.
Recomendaes: adoo de polticas de fiscaliza-
o mais eficientes no cumprimento das leis de flora
e fauna e estratgias de recomposio e recuperao
de fragmentos florestais, principalmente s margens e
nas nascentes de rios, crregos, lagos.
Propostas de medidas e aes
prioritrias
Alm de indicar prioridades espaciais em termos
de reas geogrficas, como vem sendo feito em
outros eventos semelhantes anteriores so importan-
tes recomendaes sobre as aes prioritrias no
restritas a reas especficas, que so fundamentais
conservao da biodiversidade no sentido amplo. Isto
inclui o manejo e o uso sustentvel, a recuperao
ou restaurao de ecossistemas e a reduo ou o
redirecionamento de presses antrpicas. Este en-
foque amplo, que envolve Estado, sociedade e setor
privado, especialmente pertinente no Cerrado, onde
a destruio e a fragmentao ainda no atingiram os
nveis da Mata Atlntica, por exemplo. Entre as aes
prioritrias, destacam-se:
a) Promoo de meios de vida sustentveis para as
populaes locais no Cerrado, para que possam
diminuir a presso sobre o meio ambiente, con-
servar ecossistemas naturais por meio do uso
sustentvel e permanecer no campo como defen-
sores contra as grandes agresses ambientais.
b) Aplicao efetiva das leis existentes sobre reser-
vas legais e reas de proteo permanente e de
solues alternativas tais como condomnios para
compensar reas j degradadas.
c) Aplicao efetiva de outras leis pertinentes tais
como a Lei de Crimes Ambientais.
d) Novas abordagens que integram UCs em mosai-
cos tais como corredores ecolgicos e Reservas
Particulares do Patrimnio Natural (RPPN).
e) Avaliaes de impacto ambiental com seriedade,
levando em conta impactos indiretos e o conjunto
dos projetos.
f) Maior coerncia entre as polticas pblicas federais
que incidem sobre o Cerrado, incluindo polticas
ambientais, fundirias, agrrias, energticas e de
recursos hdricos, entre outras, no sentido de
diminuir impactos ambientais.
g) Apoio a formulao e implementao de polticas
374
de desenvolvimento sustentvel pelos estados e
municpios e de mecanismos adequados de con-
trole e fiscalizao ambiental.
h) Apoio a iniciativas que experimentam e divulgam
novas abordagens de Conservao, tais como o
Programa de Pequenos Projetos (PPP) do Fundo
para o Meio Ambiente Mundial (GEF).
i) Promoo de UCs que envolvam a presena hu-
mana, tais como reservas extrativistas.
j) Participao ampla da sociedade na criao, imple-
mentao e gesto de UCs de uso direto e indireto
(de uso sustentvel e de proteo integral), desde
que a participao da populao local no impea
a criao de UCs da primeira categoria.
k) Apoio ao Projeto de Lei do Sistema Nacional de
UCs (SNUC) com modificaes que assegurem o
carter restritivo da reclassificao.
Outro problema central para a conservao e
uso sustentvel da biodiversidade de guas continentais
reside na falta de percepo, por parte dos diversos
setores da sociedade, de que os corpos dgua tambm
so ecossistemas e, como tais, necessitam manter
sua integridade estrutural e funcional, para que seus
diversos recursos e servios possam ser utilizados de
forma sustentvel pelo homem.
A viso da gua, somente enquanto recurso
hdrico insuficiente e inadequada, por no incorporar
a necessidade de conciliar os usos humanos com a
conservao dos componentes bitico-fsico-qumicos
dos ecossistemas aquticos.
Assim sendo, a conservao e uso sustentvel
da biodiversidade aqutica no Cerrado e Pantanal
depende de:
a) Uma mudana de percepo do enfoque atual
(utilitarista de recursos hdricos), para um en-
foque alternativo (integralista), que concilia a
conservao da biodiversidade com usos humanos
compatveis e sustentveis ecolgica-social-econ-
mica e culturalmente.
b) Incorporao desta nova percepo de inte-
gridade nos ecossistemas aquticos nas polticas
pblicas, planos e programas dos diversos setores
de desenvolvimento, a comear pelo prprio setor
de Recursos Hdricos do MMA.
c) Articulaes integrais entre todos os setores de
desenvolvimento, visando incorporar a conserva-
o e uso sustentvel da biodiversidade de ecossis-
temas aquticos do Cerrado e Pantanal, no mbito
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal
de um planejamento integrado do Governo.
A exemplo do PNMT Plano Nacional de
Municipalizao de Turismo da EMBRATUR - po-
der-se-ia traar e idealizar algo como um Plano de
Municipalizao para o Meio Ambiente atrelado ao
ICMSEcolgico, entre outras formas de canalizao
permanente de recursos.
Comentrios e sugestes
Dentro dos comentrios e sugestes para a
implantao de polticas pblicas para Conservao do
Cerrado, destacam-se:
Polticas Pblicas
Para reas Prioritrias:
Integrao entre os Ministrios para identificar
as interfaces nos temas relacionados aos Cerrados.
Poltica de financiamento com contedo am-
biental (sustentabilidade).
Poltica fiscal como um instrumento de preser-
vao (ICMS Verde, ITR, etc.).
Poltica Agrcola:
que respeite o regime das guas, que apre-
senta sustentabilidade no vero mas no no
inverno;
que leve em considerao o aumento da pro-
dutividade nas reas abertas e que apresente
critrios mais rigorosos para reas nativas.
Avaliao do impacto ambiental global dos
projetos do Brasil em Ao, considerando os impactos
diretos e indiretos, englobando, mesmo que tardiamen-
te, a vertente ambiental.
Redefinio do modelo de agricultura no Cer-
rado.
Poltica de recuperao de reas degradadas.
Coerncia entre as polticas pblicas federais
que incidem sobre o Cerrado, incluindo polticas
ambientais, fundirias, agrrias, agrcolas, de energia,
guas, educao e sade.
Apoio e ampliao de iniciativas que experi-
mentam e divulgam novas abordagens de conservao,
tais como o Programa de Pequenos Projetos (PPP) do
Fundo para o Meio Ambiente Mundial (GEF), e que o
mesmo venha a incluir o Pantanal.
Desenvolvimento de um programa especfico
para capacitao dos municpios na formulao e imple-
mentao de Polticas de Desenvolvimento Sustentvel
e criao de mecanismos adequados de controle e
fiscalizao.
Criao de um programa de trabalho sobre
Savanas no GEF.
Disseminao da experincia de So Paulo como
o Comit de Apoio a Gesto das UCs;
Criao ou ampliao do Programa de Biodiver-
sidade para o Cerrado e Pantanal.
Os governos Federal, Estaduais e Municipais
devem criar programas especiais de incentivo a pro-
cessos de recomposio e recuperao dos fragmentos
de remanescentes florestais nativos, em nvel de reas
privadas, integrando os corredores ecolgicos com
atividades econmicas sustentveis, com aproveita-
mento de espcies nativas do Cerrado e Pantanal.
Por exemplo:
Manejo econmico de fauna silvestre/que-
lnios.
Aumentar a oferta de protena animal, apro-
veitando o potencial zootcnico de algumas
espcies silvestres com tecnologia de criao
e manejo j dominado.
Justificar a manuteno de renda para o
produtor rural durante o processo de des-
fragmentao.
Pscicultura.
Agro-extrativismo com plantas nativas frut-
feras (mangaba, baru, etc.), medicinais e no
madereiras.
Nos aspectos relativos Legislao:
Proposio de uma emenda Constitucional:
referente incluso do Cerrado no Patrim-
nio Nacional.
Fortalecimento das Cmaras Tcnicas, prin-
cipalmente a Cmara Tcnica Cerrado e
Caatinga do CONAMA, que devero realizar
propostas de reunies itinerantes.
Reviso do artigo 16 do Cdigo Florestal
com relao a rea mnima de preservao
da Reserva Legal, para o Cerrado e Amaznia
Legal.
Proposio de criao de legislaes espe-
cificas para a proteo de regies criticas:
Florestas Secas; Veredas; Campos Rupestres;
Cordilheiras do Pantanal; Zonas Crsticas;
Plancies de Inundao dos grandes rios; Cer-
rado e enclaves de savanas na Amaznia.
Reviso do veto ao artigo que trata da questo
375
do fogo na Lei de Crimes Ambientais e aplicao do
que existe.
Presso sobre os rgos pblicos para que
exeram suas funes de fiscalizao.
A conservao da biodiversidade gentica de
espcies e de ecossistemas deve ser incorporada de
forma explcita e com a importncia que lhe devida,
a todos os instrumentos de ordenamento territorial
e gesto ambiental, tais como zoneamento econ-
mico-ecolgico, planos diretores de ordenamento
territorial e gerenciamento de bacias hidrogrficas,
entre outros.
Fortalecer a indicao do Cerrado como
hotspot.
Para regies crticas:
Implantao de banco de dados com pesquisas
na rea de Cerrado e projetos ambientais que apresen-
tem metodologias para conservao e recuperao.
Identificao de zonas de recarga de aqferos,
assegurando meios para proteg-las.
Identificao de reas que apresentam altos
riscos de degradao.
Uso Sustentvel
Visando os quatro componentes bsicos (econ-
mico, social, cultural e ambiental), prope-se a criao
de Planos, Programas e Projetos nos seguintes setores
a nvel municipal, para se atingir o uso sustentvel
destes recursos:
Turismo:
Capacitao de guias locais.
Atraes naturais definidas dentro de um zo-
neamento ambiental.
Difuso correta dos produtos tursticos em
reas naturais.
Gerao de recursos financeiros.
Cultural:
Resgate histrico-cultural (memria, patrim-
nio, hbitos, costumes e artesanato).
Difuso da cultura local.
376
Social:
Capacitao e conscientizao no uso dos
recursos naturais como forma de gerao de empre-
gos.
Monitoramento para se evitar explorao acima
dos nveis sustentveis.
Ambiental:
Pesquisas e divulgaes quanto ao uso direto de
recursos naturais (artesanal, medicinal e alimentcio).
Pesquisas para zoneamento, capacidade recep-
tiva ou limites aceitveis de troca no uso indireto das
reas protegidas (ecoturismo).
Econmico:
Aumento da produtividade agropecuria para
reduzir a expanso de novas reas no Cerrado.
Reviso do modelo agrcola adotado no Cer-
rado.
Definio de polticas especficas para algumas
espcies vegetais geradoras de trabalho e renda para as
comunidades, tais como: pequi, palmeiras nativas, ervas
medicinais, leos essenciais, frutas comestveis, manejo
de fauna, desenvolvimento sustentvel da pesca, apoio a
elaborao do Plano Diretor de pesca, devendo o tema
ser tratado de forma integrada dentro do governo, com
a participao da sociedade e ecoturismo.
Democratizao de Espaos e Informaes
A abertura de informaes (tcnicas e polticas)
ao pblico, sobre as questes ambientais e os espaos
que se pretende ou necessitam ser preservados, ir
gerar a sensibilizao e busca das adeses da popula-
o. O excessivo controle das receitas municipais e
estaduais pela Federao dificulta a independncia dos
municpios para traar seus programas e aes, entre
elas as questes ambientais.
O ICMS Ecolgico poder ser um instrumento
caso sejam efetuados alguns certos na alocao de
recursos financeiros especficos para as necessidades
que envolvem as reas protegidas (UCs e mananciais),
sejam pblicas ou privadas. Estimularia inclusive o moni-
toramento e melhoria das reas, e aumento das receitas
e projetos locais que vivem sob a sustentabilidade
econmica, cultural, social e ambiental. Obviamente,
haver de se obter um Termo de Compromisso da
Prefeitura na utilizao dos recursos. A unio municipal
ser importante no envolvimento da Prefeitura nas
averbaes de novas RPPNs.
 Desenvolvimento Social e Econmico: Presses antrpicas no Cerrado e Pantanal

Deve-se considerar nas aes de reforma agrria exemplo) e o cumprimento da legislao ambiental. Via
previstas para o pas, que em tese consideram em mes- de regra apenas as reas improdutivas, quando estas
mo nvel de prioridade a improdutividade da rea, o reas tm normalmente cobertura vegetal.
mal uso da propriedade (plantaes de maconha por

377
378
 Fatores abiticos: aes e presses nos Biomas Cerrado e Panatanal

unidades de Conservao dos

Biomas Cerrado e Pantanal
379
Participantes do grupo de trabalho
Maria Tereza J. Pdua (Coordenadora)
Srgio Brant Rocha (relator)
Adolpho Luiz B. Kesselring
Adriany de vila Melo
Agostinho Diniz
Analzita Mller
Angela Tresinari
Ary Soares dos Santos
Beatriz de Bulhes Mossri
Braulio F. de Souza Dias
Carlos Csar Durigan
Cesar Victor do Esprito Santo
David C. Oren
Edvard Dias Magalhes
Emmanuel Soares Pereira de Souza
Ernane Faria
Evandro da Silva Pinheiro
Gislaine Disconzi
Helosa Oliveira
Luciana Honigman
Luiz Paulo S. Pinto
Marccus Alves
Mrcia Aparecida de Brito
Marco Antonio Chagas
Mrio Barroso
Reinaldo Lourival
Rubens Ghilardi Jr.
Vernica Theulen

380
 Fatores abiticos: aes e presses nos Biomas Cerrado e Panatanal

Unidades de Conservao dos Do total de categorias representadas nestes

Biomas Cerrado e Pantanal
Introduo
As atividades durante a Oficina de avaliao do
Projeto reas Prioritrias para a Conservao da
Biodiversidade do Cerrado e Pantanal propiciaram
a compilao de dados diversos relativos as UCs
(UCs) existentes at o momento no domnio destes
biomas.
Foram catalogadas para os Biomas Cerrado e
Pantanal 123 UCs, sendo 68 no mbito federal e 55
no mbito estadual. Do total catalogado, 65 UCs es-
to caracterizadas pelo uso indireto, 32 UCs pelo uso
direto e 25 so Reservas Particulares do Patrimnio
Natural (RPPNs) (Tabela 1).
Esto includas entre as categorias de UCs de
uso indireto os Parques (36), as Reservas Biolgicas
(13), as Estaes Ecolgicas (13) e as Reservas Ecol-
gicas (3 de mbito exclusivamente Estadual). Entre as
de uso direto esto as reas de Proteo Ambiental
(16), as reas Relevante Interesse Ecolgico (6 ex-
clusivamente de mbito Federal), as Florestas (5) e as
Reservas Extrativistas (5 exclusivamente de mbito
Federal).
Apesar do nmero absoluto de UCs de uso
indireto ser superior aquele de uso direto como an-
teriormente citado, em termos de rea ocupada as de
uso indireto representam 53,2% enquanto as de uso
direto representam 46% dos 8.144.252ha. As RPPNs
representam apenas 0,8% do total de hectares includos
em UCs dos Biomas Cerrado e Pantanal.
biomas as reas de Proteo Ambiental (uso direto -
3.173.788ha) e os Parques (uso indireto 3.174.262ha)
so os de maior abrangncia e juntos respondem por
quase 90% da rea total (8.144.252ha) ocupada pelas
UCs no Cerrado e Pantanal.
extremamente grave a situao atual, pois
estimado que menos de 5% da rea total dos biomas
Cerrado e Pantanal estejam includas em algum tipo de
Unidade de Conservao, seja esta de uso direto ou
indireto ou mesmo de propriedade pblica ou privada
(Tabelas 1-2).
So necessrias medidas urgentes e polticas
pblicas comprometidas com o aspecto scio-econ-
mico-ambiental que de maneira clara e efetiva permi-
tam e estimulem a criao e manuteno de UCs nos
Biomas Cerrado e Pantanal.
A diversidade de organismos apresentada nos
captulos anteriores a este agregada ao valor scio-
econmico das populaes locais e presses antrpicas
diversas tornam imprescindveis que atitudes mais
efetivas venham a garantir a manuteno das UCs j
estabelecidas e garantia daquelas que viro a ser criadas
no futuro.
O fato de uma parcela inferior a 5% do total da
rea de abrangncia destes biomas pertencer a algum
tipo de UCs estarrecedor quando constatamos que
uma parcela significativa desta pequena rea tem uso
direto, por tanto revela algum grau ou possibilidade
de comprometimento da biodiversidade e de fatores
abiticos em geral.

Tabela 1. Representatividade das UCs no Cerrado e Pantanal (Federal e Estadual)

Nmero de UCs rea das UCs (ha)
Categorias Federal Estadual Total % Federal Estadual Total %
Uso Indireto 22 43 65 53,3 3.423.625 913.851 3.380.590 53,2
Parque 15 21 36 2.316.603 857.658 2.310.592
Reserva Biolgica 1 12 13 600.000 26.269 626.269
Estao Ecolgica 6 7 13 507.022 25.741 439.546
Reserva Ecolgica - 3 3 4.183 4.183
Uso Direto 21 11 32 26,2 1.638.357 2.107.220 3.745.577 46,0
rea de Proteo Ambiental 8 8 16 1.072.001 2.101.787 3.173.788
rea de Relevante Interesse Ecol. 6 - 6 9.614 9.614
Floresta 2 3 5 38.770 5.433 44.203
Reserva Extrativista 5 - 5 517.972 517.972
RPPNs 25 - 25 20,5 61.199 61.199 0.8
TOTAL 68 55 122 100 5.123.181 3.021.071 8.144.252 100

381
Tabela 2. Representatividade das UCs no Cerrado e Pantanal (Federal e Estadual)

Categorias Nmero de UCs rea das UCs (ha) rea das UCs/bioma (%)
Uso indireto 65 4.337.476 2,10
Uso direto 32 3.745.577 1,80
RPPNs 25 61.199 0,03
UCs no oficiais * 38 738.334 0,40
*reas Protegidas de empresas, instituies de pesquisa, universidades etc.
Representatividade das Unidades de Conservao no Cerrado e Pantanal (Federal e Estadual)

Nmero de UCs rea das UCs (ha)

Categorias Federal Estadual Total % Federal Estadual Total %
Uso Indireto 22 43 65 53,3 2.470.891 909.699 3.380.590 50,4
Parque 15 21 36 1.455.050 855.542 2.310.592
Reserva Biolgica 1 12 13 600.000 26.269 626.269
Estao Ecolgica 6 7 13 415.841 23.705 439.546
Reserva Ecolgica - 3 3 - 4.183 4.183

Uso Direto 21 11 32 26,2 1.161.523 2.107.220 3.268.743 48,7

rea de Proteo Ambiental 8 8 16 1.072.001 2.101.787 3.173.788
rea de Relevante Interesse Ecolgico 6 - 6 9.614 - 9.614
Floresta 2 3 5 38.770 5.433 44.203
Reserva Extrativista 5 - 5 41.138 - 41.138
Reserva Particular do PatrimnioNatural 25 - 25 20,5 61.199 - 61.199 0,9
TOTAL 68 55 122 100,0 3.693.613 3.016.919 6.710.532 100,0
1
Este tpico foi estruturado a partir de informaes colhidas em Pires, M. (1996).
2
Este tpico estruturou-se a partir de anlise feita sobre o Brasil em Ao do Governo Federal.
3
Segundo o Plano Nacional de Viao, esse trecho deve ser revertido para Cuiab-Goinia-Braslia.

Representatividade das Unidades de Conservao no Cerrado e Pantanal (Federal e Estadual)

Categorias Nmero de UCs rea das UCs (ha) rea das UCs/bioma (%)
Uso Indireto 65 3.380.590 1,69
Uso Direto 32 3.268.743 1,63
RPPNs 25 61.199 0,03
UCs No-Oficiais* 38 724.091 0,36
TOTAL das UCs 1 160 7.434.623 3,72
TOTAL das UCs 2 122 6.710.532 3,35
TOTAL das UCs 3** 106 3.527.130 1,76
*reas Protegidas de empresas, instituies de pesquisa, universidades etc.

**No considerando as reas de Proteo Ambiental e reas de Relevante Interesse Ecolgico.

382
 Fatores abiticos: aes e presses nos Biomas Cerrado e Panatanal

CATEGORIAS: UCs No Oficiais

UCs Oficiais RF - Reserva Florestal

RB - Reserva Biolgica
APA - rea de Proteo Ambiental Federal RFE - Reserva Florestal Estadual
APAE - rea de Proteo Ambiental Estadual SVS - Santurio de Vida Silvestre

ARIE - rea de Relevante Interesse Ecolgico RE - Reserva Ecolgica

PARNA - Parque Nacional
PE - Parque Estadual
REBIO - Reserva Biolgica Federal
RBE - Reserva Biolgica Estadual
ESEC - Estao Ecolgica Federal
EPDA - Estao de Pesquisa e Desenvolvimento Am-
biental
ASPE - rea sob Proteo Especial
JB - Jardim Botnico
REGEF - Reserva de Gentica Florestal
EEX - Estao Experimental

ESECE - Estao Ecolgica Estadual

Bacias Hidrogrficas
FLONA - Floresta Nacional
FLE - Floresta Estadual
PAN - Pantanal
REE - Reserva Ecolgica Estadual
ART - Araguaia-Tocantins
RPPN - Reserva Particular do Patrimnio Natural
PAR - Parnaba
Federal
SFR - So Francisco
RPPNE - Reserva Particular do Patrimnio Natural
APR - Alto Paran
Estadual
RESEX - Reserva Extrativista

383
Sntese dos grupos temticos - reas
prioritrias e recomendaes sobre
a criao de novas unidades de
conservao de uso indireto
A primeira abordagem sobre Unidades de
Conservao no Cerrado e Pantanal est baseada
no sistema de unidades de terra desenvolvido pela
EMBRAPA, que divide a regio em pouco mais de 100
compartimentos. Como recomendao geral, prope-
se o estabelecimento de pelo menos uma unidades de
conservao de uso indireto em cada poro, com
tamanho suficiente para garantir sua viabilidade eco-
lgica. Foram indicadas as seguintes reas prioritrias
para a criao de novas unidades de conservao de
uso indireto:
o vale do Peruau e Januria, norte do Estado
de Minas Gerais.
a regio das florestas decduas de alto rio
Maranho, municpio de Padre Bernardo e
Niquelndia, com rea maior que 80.000ha.
a regio dos Gerais do Estado da Bahia, muni-
cpio de Riacho das Neves, com unidade de
conservao de grande porte
Serra do Espinhao, em Minas Gerais e na
Bahia. A elevada taxa de endemismo en-
contrada em toda a sua extenso confere
regio importncia mpar. Duas reas j foram
previamente indicadas, a regio de Diamantina
e alto rio Jequitinhonha em Minas Gerais e a
regio do Pico das Almas, na Bahia.
vrios pontos nos cerrados do Estado do
Amap. Pelo menos uma rea protegida
deve abranger os cerrados da poro norte
do estado e outra nos cerrados da regio
meridional.
uma ou duas unidades de conservao de
grande porte em cada uma das 9 subregies
em que foi dividido o Pantanal durante a
Oficina. No Mato Grosso do Sul, pelo menos
duas delas devem ter rea superior a 200.000
ha. Foi sugerida tambm uma unidade com
rea de cerca de 500.000ha no Pantanal da
Nhecolndia.
o macio do Urucum, municpio de Corumb,
Mato Grosso do Sul
uma rea de grande porte para a Serra da
Bodoquena, Mato Grosso do Sul.
384
a Serra de Maracaju e vale do rio Taboco,
no municpio de Aquidauana, Mato Grosso
do Sul.
a Serra dos Caiabis, Mato Grosso.
uma rea de grande porte na Serra do Ron-
cador, Mato Grosso.
a Serra do Cachimbo, Par / Mato Grosso. A
unidade de conservao deve atingir grandes
dimenses.
a Serra no Pantanal do Rio das Mortes, Mato
Grosso.
o vale do Aricau, Chapada dos Guimares,
Mato Grosso.
uma grande rea contendo as plancies inund-
veis entre o rio Araguaia e o rio das Mortes,
Mato Grosso.
as florestas estacionais do Maranho central.
a regio dos cerrados do sul e sudestes do
Maranho.
a regio ao norte da ilha do Bananal (regio
do rio Cco), Tocantins.
Outras aes prioritrias foram recomendadas
a criao de rea de uso direto na regio da Chapada
dos Veadeiros, Gois.
a ampliao da rea protegida na serra das
Araras, Mato Grosso.
a criao de rea de uso direto na regio do
alto Araguaia, municpio de Baliza.
a ampliao do Parque Nacional do Pantanal
Mato-grossense. Recomenda-se atuar para
viabilizar a interligao deste parque com
outras reas protegidas da regio, pblicas e
particulares.
a ampliao da rea do Parque Estadual da
Terra Ronca, municpio de So Domingos de
Gois, para menos no 80.000ha.
a efetivao da rea completa constante do
Decreto de criao do Parque Nacional da
Serra da Canastra, em Minas Gerais, que est
em torno de 200.000ha.
a adoo de medidas visando a proteo de
reas importantes remanescentes no entorno
do Parque Nacional das Emas, contguas ou
no, bem como para diminuir a presso na-
queles locais onde a rea cultivada chega at
os limites do Parque.
 Fatores abiticos: aes e presses nos Biomas Cerrado e Panatanal

os remanescentes de cerrado nos estados de As unidades de conservao j criadas e que

So Paulo e Paran devem receber ateno
especial, inclusive quanto s propostas e reco-
mendaes da Oficina para definir prioridade
especficas para o estado de So Paulo
a Floresta Nacional do Araripe deve ser trans-
formada em uma unidade de conservao de
uso indireto
O mapa mostra as unidades de conservao
estaduais e federais no Cerrado e no Pantanal (Figura
1).
devem receber prioridade para sua implantao so
PARNA do Araguaia, PARNA Chapada Diamantina,
PARNA Chapada dos Guimares, PARNA Chapada
dos Veadeiros, PARNA das Emas, PARNA do Grande
Serto Veredas, REBIO do Guapor, PE do Mirador,
PARNA do Monte Roraima, PARNA de Pacas Novos,
PARNA do Pantanal Mato-grossense, PARNA da Serra
da Canastra, PARNA da Serra do Cip, PE da Serra
de Sta. Brbara. Os critrios bsicos adotados para
esta priorizao so o tamanho das reas, em especial
acima de 30.000 ha, o grau de ameaa e sua represen-
tatividade no Cerrado.

Figura 1 - Mapa indicando as unidades de conservao existentes no Cerrado e Pantanal

385
386
 reas Prioritrias para conservao da biodiversidade no Cerrado e Pantanal

Parte III
SNTESE E RECOMENDAES
387
388
 reas Prioritrias para conservao da biodiversidade no Cerrado e Pantanal
reas Prioritrias para
conservao da biodiversidade
no Cerrado e Pantanal
Foram identificadas 87 reas prioritrias para
a conservao da biodiversidade no bioma Cerrado e
no Pantanal, dos seguintes estados:
a) Amap, Amazonas, Par, Rondnia, Roraima
e Tocantins, na Regio Norte;
b) Bahia, Cear, Maranho, Pernambuco e Piau,
na Regio Nordeste;
c) Distrito Federal, Gois, Mato Grosso e Mato
Grosso do Sul, na regio Centro-Oeste;
d) Minas Gerais e So Paulo, na regio Sudeste
e) Paran, na Regio Sul.
Para categorizao da Importncia Biolgi-
ca das reas selecionadas foi empregada a seguinte
classificao: extrememente alta; muito alta; alta e
informao insuficiente.
As 87 reas esto distribudas nos quatro agru-
pamentos(*) estabelecidos:
- Cerrados dos Estados do Tocantins e
Regio Nordeste 15 reas indicadas;
- Cerrados dos Estados de Minas Gerais,
Gois, Distrito Federal, So Paulo e Paran 39
reas indicadas;
- Pantanal e Cerrados do Estado do Mato
Grosso do Sul 19 reas indicadas; e
- Cerrados dos Estados do Mato Grosso,
Roraima e Enclaves Amaznicos 15 reas in-
dicadas.
(*) a distribuio destas reas nos quatro agrupa-
mentos acima citados obedeceu a um critrio artificial
de organizao, no devendo ser interpretada obriga-
toriamente como reas com relaes de similaridades
diante de qualquer aspecto. O fator geo-poltico foi,
na maioria dos casos, o de maior peso na distribuio
e organizao das reas nos agrupamentos. Existem
graus de similaridade explcitos entre algumas reas
de Cerrado e Pantanal mas que no necessariamente
esto aqui indicadas para a organizao destes agru-
pamentos.
As reas de maior importncia biolgica con-
centram-se nos Estados de Gois, Bahia, Mato Grosso
e Tocantins, ao longo do eixo central da distribuio
do Bioma Cerrado.
389
Em termos de extenso ocupada, a rea que
inclui regio da Serra do Cachimbo (402), no Sudoeste
do Par e Norte do Mato Grosso, caracteriza-se por
ser contnua e maior, alm de est indicada na categoria
de Extremamente Alta Importncia Biolgica.
Predominam na Regio Sudeste as reas de
cerrado com menores dimenses e claramente frag-
mentadas. No entanto, no Planalto Central Brasileiro,
incluindo os Estados do Piau, Maranho, Gois, To-
cantins, Minas Gerais e Bahia, as reas listadas em geral
ocupam maiores extenses e so contnuas.
Quanto a Importncia Biolgica das reas aqui
apontadas como prioritrias para Conservao da
Biodiversidade, 43 delas (cerca de 50% do total) foram
classificadas como Extremamente Alta, 17 como
Muito Alta e 14 como Alta. O agrupamento Cerra-
dos dos Estados do Tocantins e Regio Nordeste aquele
que proporcionalmente apresenta a maior incidncia
de reas consideradas como de Importncia Biolgica
Extremamente Alta. Os agrupamentos Cerrados dos
Estados de Mato Grosso, Roraima e Enclaves Amaznicos
e Cerrados dos Estados de Minas Gerais, Gois, Distrito
Federal, So Paulo e Paran destacam-se por apresentar
ao menos 50% das reas indicadas como de Importncia
Biolgica Extremamente Alta. Este ltimo agrupamento
apresenta ainda o maior nmero absoluto de reas com
esta categorizao 17, assim como o menor nmero
absoluto de reas com Informao insuficiente 1. Vale
salientar que em todos os quatro agrupamentos aqui
considerados ocorrem reas consideradas como de
Extremamente Alta Importncia Biolgica.
Doze reas, ou seja, cerca de 20% do total
indicado foram consideradas como Informao In-
suficiente com relao Importncia Biolgica apesar
de terem sido indicadas como reas prioritrias para
conservao da biodiversidade dos Biomas do Cerrado
e Pantanal. Proporcionalmente, o agrupamento deno-
minado Cerrados dos Estados do Mato Grosso, Roraima
e Enclaves Amaznicos o que apresenta a maior in-
cidncia de reas com esta classificao. Isto pode ser
interpretado como um forte indicativo da necessidade
de estudos urgentes visando o melhor conhecimento
da biodiversidade destas reas.
Diversas reas esto recomendadas como Cor-
redores Ecolgicos ou Corredores de Biodiver-
sidade. Estas reas esto distribudas nos Estados do
Mato Grosso e Mato Grosso do Sul, especialmente nas
pores Oeste e Sudoeste. Apesar dos Corredores de
Biodiversidade estarem recomendados para os Biomas
Cerrado e Pantanal, so consideravelmente em maior
nmero neste ultimo, em face sua peculiaridade e
fragilidade.
 Entre as Aes para Conservao sugeridas para
as 88 reas indicadas incluem-se a:
- Criao de Unidades de Conservao;
- Elaborao e execuo de planos de manejo;
- Criao de Unidades de Conservao con-
juntamente com a elaborao e execuo de planos
de manejo; e
- Elaborao de inventrios da biodiversidade.
notrio que a maioria das reas aqui sugeridas
como prioritrias nos Biomas do Cerrado e Pantanal
tem os tipo 1 (criao de UCs) e 3 (Criao de
UCs conjuntamente com a elaborao e execuo de
planos de manejo) como polticas para Conservao
indicadas.
Destaca-se tambm o nmero de reas em que
indispensvel a realizao de inventrios faunsticos
e florstico. Estas reas incluem desde aquelas indi-
cadas como de Importncia Biolgica Extremamente
Alta, Muito Alta, Alta at aquelas com Informao
Insuficiente.
Recomendaes
Alm da carncia de inventrios, o reduzido
nmero de Unidades de Conservao um problema
srio. Em quase todas as reas prioritrias, a criao
de novas unidades foram assinaldas como ao mais
urgentes.
Certas reas foram recomendaes praticamen-
te universal dos grupos temticos. Entre elas destacam-
se: o Grande Serto Gois-Bahia, Trs Biomas, Serra
da Mesa e Chapada dos Veadeiros, vale do rio Araguaia
e pantanal do rio das Mortes.Estas reas renem alto
valor biolgico, com graus acentuados de presso an-
trpica, mas ainda em condies de viabilizar tanto a
criao de Unidades de Conservao como o manejo
de reas naturais.
As chapadas do sudoeste do Piau e do Mara-
nho, da serrad o Cachimbo, dos campos de Humait
e a regio da ilha do Bananal tambm foram unanimi-
dade entre os grupos temticos como importncia
extrema alta e tiveram como recomendao principal
a criao de Unidades de Conservao. A realizao de
inventrios foi a principal recomendao para reas j
reconhecidas como prioritrias, como o vale e a serra
do Paran e serra do Cip, mas tambm para regies
sobre as quais pouco conhecimento cientfico foi gera-
do, com sul de Tocantins e Alto de Boa Vista.
As savanas e os cerrados ao norte do Amazonas
receberam destaque, com o reconhecimento de reas
importantes e ainda no - protegidas em Roraima, no
Amap e no Par.
A regio do Distrito Federal apresenta um
conjunto importante de reas de preservao, sen-
do ainda notvel pela grande quantidade de estudos
cientficos nestes locais. Trata-se de uma excesso
entre as unidades da federao no bioma Cerrado e
Pantanal. Mesmo assim, a lata presso antrpica exige
que sejam agregada novas Unidades de Conservao,
na medida em que o meio rural passa a ser zona de
expanso urbana.
As poucas grandes Unidades de Conservao
do bioma Cerrado e em torno representam ncleos
importantes para ancorar elementos raros e/ou ame-
aados de extino da biota, como por exemplo o
PARNA das Emas, que representa rea estratgica do
Corredor Ecolgico Cerrado/Pantanal.
Para o Pantanal, foi adotado inicialmente trata-
mento comparvel ao Cerrado na definio das reas
prioritrias. Alm disso, foi realizada anlise especfica,
com objetivo de inserir o conceito de Corredores
Ecolgicos.
A estratgia de conservao para o Pantanal tem
como fundamento abordagem que considera regio de
maneira integral que as reas prioritrias devem estar
concectadas e as aes levam em conta as interdepen-
dncias de seus diversos ecossistemas. A estratgia
proposta busca apontar no somente reas de repre-
sentativas dos diversos subecossistemas regionais, mas
tambm assegurar o papel do Pantanal como corredor
de disperso de espcies e de integrao de biomas
circunjascentes. Destaca-se, assim, a sua importncia
no contexto biogeogrfico neotropical.
Os conceitos de bacias hidrogrficas e de gra-
diente de inundao tambm so essenciais na escolha
de reas, em sua priorizao e na indicao de uma
abordagem que incorpore a estratgia dos corredo-
res ecolgicos. O objetivo foi estabelecer um regime
particularizado de uso da terra capaz de compatibilizar
o seu potencial produtivo com a conservao de seus
recursos naturais. Trabalhos rescentes, como o Plano
de Conservao da Bacia do Alto Paraguai (PCBAP) e
as indicaes do PRODEAGRO para o estado de Mato
Grosso, foram utilizados.
As reas apontadas como prioritrias para o
Pantanal Matogrossense esto divididas em trs clas-
ses. O nvel mximo de prioridade refere-se a reas
nucleares, em que se recomenda o estabelecimento de
Unidades de Conservao de uso direto ou indireto.
Um segundo nvel de priorizao engloba as reas em
que as polticas de desenvolvimento devem observar
padres rgidos quanto a aes de desmatamento, ero-
390
 reas Prioritrias para conservao da biodiversidade no Cerrado e Pantanal
so, poluio por agentes qumicos, alm de implantar
um plano pormenorizado para uso do solo. As demais
reas devem receber um tratamento diferenciado por
parte dos gestores, pblicos e privados, para proteo
deste bioma singular, respeitando seu status constitu-
cional de Patrimnio Nacional.
Os corredores identificados foram dividos em:
Norte/Sul - acompanhando os rios Paraguai
e Jauru no Mato Grosso, desce em direo ao Mato
Grosso do Sul at a regio do rio Apa, prximo a
cidade de Porto Murtinho. Esta rea engloba o REBIO
Serra das Araras, a EE Taiam, o PARNA do Pantanal-
Matogrossense e as RPPN Doroche e Penha, prximo
ao macio do Amolar. Tambm merecem destaque
as reas no-protegidas, todavia prioritrias, como o
residual do Urucum e a reas prximas no Nabileque.
Ao sul, localiza-se a regio de influncia do Chaco
paraguaio, com sua formao mais secas.
Leste/Oeste - essa poro foi dividida no eixo
superior, no mdio e no inferior. O primeiro forma-
do pelo rio Cuiab, pelo So Loureno e pelo Piquiri.
Liga as chapadas ao rio Paraguai, incluindo o PARNA
da Chapada dos Guimares, a reserva indgina Bororo
e a RPPN do SESC. No rio Piquiri, destaca-se do rio
na plancie com estabelecimento com reas protegidas
no norte da regio.
Algumas reas extrapantaneiras que merecem
prioridade foram demarcadas, abrangendo os cerrados
do Mato Grosso do Sul. Inicialmente, foram indicadas
as vrseas do Ivinhema, com ecossistemas fluviolacus-
tres importantssimos na homeostase do rio Paran.
Um pouco mais ao norte, encontra-se a bacia do rio
Sucuri, cujas nascentes so prximas ao PARNA das
Emas, e a foz com o rio Paran oferece condies
mpar para reproduo de peixes migratrios. Outra
poro j bastante alterada no sul do estado abrange
os campos de vacaria, com a ocorrncia da erva-mate.
Atualmente sua maior parte encontra-se convertida
em agropecuria em que poucas manchas nativas ainda
existem.
391
Sintese dos grupos temticos
Alm de inventrios, o reduzido nmero de
Unidades de Conservao um problema srio. Em
quase todas as reas prioritrias, a criao de novas
unidades foi assinalada como a ao mais urgente.
Certas reas foram recomendaes universal
dos grupos temticos. Entre elas destacam-se: o grande
Serto Gois - Bahia, Trs Biomas, Serra da Mesa e
Chapadas dos Veadeiros, Vale do rio Araguaia e Pan-
tanal do rio das Mortes. Estas reas renem alto valor
biolgico, com graus acentuados de presso antrpica,
mais ainda em condies de viabilizar tanto a criao
de Unidades de Conservao como o de manejo de
reas naturais. As chapadas do sudoeste do Piau e
do Maranho, da Serra do Cachimbo, dos campos de
Humait e a regio da ilha do Bananal tambm foram
unanimidade entre os grupos temticos como de
importncia biolgica extrema alta e tiveram como
recomendao principal a criao de Unidade de
Conservao. A realizao de inventrios foi a prin-
cipal recomendao para reas j reconhecidas como
prioritrias, como o vale e a serra do Paran e serra
do Cip, mas tambm para regies sobre as quais
pouco conhecimento cientfico foi gerado, como sul
de Tocantins e Alto da Boa Vista.
As savanas e os cerrados ao norte do Amazonas
receberam destaque, com o reconhecimento de reas
importantes e ainda no-protegidas em Roraima, no
Amap e no Par.
A regio do Distrito Federal apresenta um
conjunto importante de reas de preservao, sen-
do ainda notvel pela grande quantidade de estudos
cientficos nestes locais. Trata-se de uma excesso
entre as unidades da federao no bioma cerrado e
Pantanal. Mesmo assim, a alta presso antrpica exigem
que sejam agregadas novas Unidades de Conservao,
na medida em que o meio rural passa a ser zona de
expanso urbana.
392

Recomendaes Gerais
Roberto B. Cavalcanti (Organizador)
As recomendaes de aes prioritrias para
conservao da biodiversidade do Cerrado e Pantanal
foram agrupadas em seis grandes classes: mudanas
de enfoque, corredores ecolgicos e proteo regio-
nal, articulao de polticas e rgos governamentais,
legislao, consolidao das UCs, e inventrios, moni
toramento e pesquisa.
Mudanas de Enfoque
A conservao da biodiversidade gentica de
espcies e de ecossistemas deve ser incorpo-
rada de forma explcita e com a importncia
que lhe devida, a todos os instrumentos de
ordenamento territorial e gesto ambiental,
tais como corredores de biodiversidade,
zoneamento territorial econmico-ecolgico,
planos diretores de ordenamento territorial e
gerenciamento de bacias hidrogrficas, entre
outros.
Uma mudana de percepo do enfoque atual
utilitarista quanto aos recursos de biodiversi-
dade e de recursos hdricos, para um enfoque
alternativo integralista que concilie a conser-
vao da biodiversidade com usos humanos
compatveis e sustentveis ecolgica-social-
econmica e culturalmente.
Corredores ecolgicos e proteo regional
Os governos Federal, Estadual e Municipal devem
criar programas especiais de incentivo aos processos de
desfragmentao de remanescentes florestais nativos,
combinando reas pblicas e reas privadas em Cor-
redores de Biodiversidade, estimulando atividades
econmicas sustentveis inclusive o aproveitamento
de espcies nativas do Cerrado e Pantanal.
Deve-se fortalecer a percepo do Cerrado e
Pantanal como um dos hotspots de alta biodiversi-
dade e grau de ameaa do planeta, dotado de caracte-
rsticas nicas que exigem a conservao.
A conservao da biodiversidade no Cerrado e
Pantanal deve contemplar tambm os recursos hdricos
superficiais e/ou subterrneos, protegendo as nascen-
tes, rios, zonas de recarga de aqferos subterrneos,
corpos dgua e reas alagveis, e as reas crsticas.
Sntese das Aes a Serem Implementadas
Articulao de polticas e rgos
governamentais
Recomenda-se a integrao entre os Ministrios
para identificar as interfaces nos temas relacionados
aos Cerrados, visando dar coerncia entre as polticas
pblicas federais que incidem sobre o Cerrado, incluin-
do polticas ambientais, fundirias, agrrias, agrcolas,
de energia, guas, educao e sade.
Recomenda-se a avaliao do impacto ambiental
global dos projetos do Brasil em Ao, considerando
os impactos diretos e indiretos.
Sugere-se a criao de um programa de trabalho
de trabalho sobre Savanas no GEF.
Sugere-se a criao de um Programa de Biodi-
versidade para Cerrado e Pantanal.
Recomenda-se o desenvolvimento de um Pro-
grama especfico para capacitao dos Municpios na
formulao e implementao de polticas de desenvolvi-
mento sustentvel e criao de mecanismos adequados
de controle e fiscalizao.
Recomenda-se a incluso de mais critrios de
proteo ambiental na poltica agrcola, entre eles:
Poltica de Financiamento com sustentabilidade
ambiental
Respeito ao regime das guas, evitando o
deplecionamento do lenol hdrico durante
a estao seca.
Incentivo ao aumento da produtividade nas re-
as j antropizadas, e restries mais rigorosas
para desmatamento de reas nativas.
Estmulo ao manejo econmico da biota na-
tiva, por exemplo: quelnios, peixes, outros
elementos da fauna, agro-extrativismo com
plantas nativas frutferas (piqui, mangaba,
outras) medicinais, madeireiras.
Viabilizar a manuteno de renda para o
produtor rural durante o processo de des-
fragmentao.
Na poltica fiscal, deve-se estimular o ICMS
Ecolgico e o ITR como instrumento de alocao de
recursos financeiros especficos para consolidar as
reas protegidas (UCs e mananciais), sejam pblicas
ou privadas. Como resultado poderia haver melhor
monitoramento e melhoria destas reas, bem como
gerao de receita advinda de projetos locais que
visem sustentabilidade econmica-cultural-social e
ambiental.
Considera-se que a legislao atual, se bem
aplicada, geraria um grande efeito de conservao da
393
biodiversidade. Portanto recomenda-se presso sobre
os rgos pblicos para que exeram suas funes
fiscalizadoras.
Recomenda-se a aplicao de instrumentos de
planejamento e ordenamento territorial considerando
a biodiversidade, a exemplo desta Oficina de avaliao,
em escalas menores de estados, microrregio e mu-
nicpios, com o objetivo de fortalecer a capacidade de
gesto ambiental.
Recomenda-se o apoio e ampliao de iniciativas
que experimentam e divulgam novas abordagens de
conservao tais como o Programa de Pequenos pro-
jetos (PPP) do Fundo para o Meio Ambiente Mundial
(GEF). Sugere-se que seja includo o Pantanal neste
Programa.
Legislao
Sugere-se apoio incluso do Cerrado como
Patrimnio Nacional na Constituio.
Recomenda-se fortalecimento da Cmara Tc-
nica Cerrado e Caatinga do CONAMA, com reunies
itinerantes.
Sugere-se anlise da questo da Reserva Legal
do Cdigo Florestal, para enquadramento do Cerrado
como Formao Florestal.
Recomenda-se legislao especfica para pro-
teger ambientes crticos do Bioma Cerrado e Pan-
tanal: Cerrado, Florestas Secas, Veredas, Campos
Rupestres, Cordilheiras do Pantanal, Zonas Crsticas,
Plancies de Inundao dos grandes rios e Enclaves de
savanas na Amaznia.
Sugere-se reviso do veto ao artigo que trata da
questo do fogo na Lei de Crimes Ambientais.
Consolidao das UCs
O atual sistema de UCs do Cerrado e Pantanal
insuficiente para garantir a sobrevivncia da biodiver-
sidade nativa destes biomas. Urge expandir quantitativa
e qualitativamente o conjunto das UCs.
Quanto s UCs do Poder Pblico, recomenda-
se:
regularizao fundiria das unidades existen-
tes;
contratao de pessoal para as UCs;
divulgao ampla do conceito e importncia
das UCs de uso indireto;
394
avaliao da possibilidade de permuta e venda
de imveis pblicos para ajudar a custear o
processo de regularizao;
definio dos principais problemas de cada
UC j existente, para facilitar a definio de
prioridades;
incentivo criao de reas de grande porte
nos remanescentes significativos de cerrado
(acima de 300.000ha);
implantao dos planos de manejo das uni-
dades.
Quanto s RPPNs, recomenda-se:
melhoria da qualidade do programa;
avaliao da legislao para tornar o instru-
mento mais atrativo;
divulgao ampla do mecanismo;
atuao pr-ativa;
estmulo para criao de programas estadu-
ais;
aumento do efetivo de pessoal das instituies
encarregadas destes programas;
estmulo das Prefeituras para averbaes das
Reservas;
Recomenda-se o apoio criao de rgos
governamentais especficos para gesto das UCs em
todos os nveis. Como exemplo, cita-se o Comit de
Apoio a Gesto das UCs e a experincia do Estado
de So Paulo.
Inventrio, monitoramento e pesquisa em
biodiversidade:
Recomenda-se a criao de uma Rede Cientfica
em Conservao para o Cerrado e Pantanal, com o ob-
jetivo de disseminar e trocar experincias nas prticas
de inventrio e monitoramento de biodiversidade.
Dado o enorme desconhecimento quanto s
espcies da fauna, flora, e de microorganismos em
geral, o estudo cientfico da biodiversidade na regio
do Cerrado e Pantanal prioritrio. Recomenda-se a
implementao das seguintes aes:
a) inventrios
Programas de inventrios rpidos. Estes programas
visam cobrir as lacunas de conhecimento cientfico
assinaladas na regio, e especificadas nos relatrios dos
grupos temticos e grupos integradores da Oficina de
avaliao. A metodologia de inventrios rpidos bem
conhecida e utilizada por diversas instituies brasilei-

ras, que poderiam implementar o Programa no mbito
da Rede Cientfica de Cerrado e Pantanal. Associado a
esta rede, sugere-se constituir uma equipe permanente
de especialistas para realizar os levantamentos rpidos
em parceria com pesquisadores baseados nas regies
inventariadas.
Estabelecimento de uma Agenda de inventrios. Os
inventrios devem seguir uma sequncia de prioridades,
com nfase na representatividade de hbitats e geo-
grfica, com urgncia para as reas prioritrias de alta
biodiversidade identificadas na Oficina de avaliao.
Estabelecimento de Protocolos para Inventrios.
Devem ser acordados protocolos mnimos para coleta
e documentao, incorporando modelos de metada-
dos, o geo-referenciamento dos pontos de coletas, e
a absoro dos dados em uma rede de informaes
sobre o Cerrado e Pantanal.
Criao de um Fundo para inventrios. A partir
de contrapartidas ambientais de grandes obras como
UHEs, estradas, projetos de desenvolvimento e outros
um fundo de financiamento estaria disponibilizado
para viabilizar inventrios e manuteno de colees
cientficas.
b) apoio s colees cientficas
Recomenda-se fortemente a criao de um Mu-
seu em Braslia para abrigar colees cientficas sobre
a biodiversidade do Cerrado e Pantanal
Recomenda-se ainda:
Associar colees de referncia a uma coleo
de mbito regional, maior e melhor equipada.
Estimular a formao de recursos humanos em
especialidades carentes de pessoal.
Criar linhas de financiamento para pequenas
colees de referncia associadas com colees/gran-
des museus, e estimular a continuidade na manuteno
das colees de referncia.
Obter maior flexibilidade para obteno de
licenas de coleta junto aos rgos governamentais.
395
Sntese das Aes a Serem Implementadas
Incentivar um sistema de base de dados slida,
associado disponibilizao de informaes e publica-
o de listagens de fauna e flora.
Promover a catalogao das colees exis-
tentes.
Suporte de agncias de fomento para trabalhos
de inventrios.
c) monitoramento
Recomenda-se a montagem de uma rede de mo-
nitoramento da biodiversidade do Cerrado e Pantanal,
incluindo acompanhamento de espcies indicadoras
de diversidade bem como medidas da integridade dos
ecossistemas.
Para o monitoramento das espcies, sugerem-se
as seguintes providncias especficas:
Estabelecer protocolos mnimos para coleta
de dados, e traduo para o portugus dos manuais
SI/MAB de monitoramento de biodiversidade.
Selecionar espcies indicadoras para monito-
ramento contnuo, representativas da biota endmica,
das espcies raras e/ou ameaadas, e das espcies de
interesse econmico.
Realizar coletas geo-referenciadas para cons-
truo de matrizes de transio.
Desenvolver modelos de distribuio potencial
de espcies.
Para o monitoramento dos ecossistemas, re-
comendada a montagem de um sistema de mapeamento
baseado em imagens de satlite, visando quantificar
os graus de fragmentao da paisagem, os principais
focos de presso antrpica, e fornecer a base para
o planejamento e consolidao dos corredores de
biodiversidade.
Recomenda-se ainda conduzir estudos sobre
o efeito da fragmentao sobre a biota do Cerrado
e Pantanal.
reas indicadas como prioritrias para conservao da biodiversidade dos Biomas Cerrado e Pantanal.
a) Cerrados do Estado de Tocantins e de estados da Regio Nordeste Maranho, Piau, Cear, Pernambuco e Bahia:

101 Mdio - Araguaia (bacia do rio dos Cocos) 228 Itapeva

102 Mdio Tocantins 229 Botucatu
103 Polgono das guas Sudoeste do Maranho 230 Bauru
104 Chapada do Sudoeste do Piau, Maranho e Tocan- 231 Marlia
tins 232 Presidente Prudente
105 Bacia do rio Negro, guas Emendadas e rio do 233 Araatuba
SonoExtremamente Alta 234 So Jos do Rio Preto
106 Florestas Semi-decduas do Sudeste do Tocantins 235 Barretos
107 Grande Serto Gois, Bahia e Cavernas de So 236 Nordeste de So Paulo
Domingos 237 Araraquara
108 Parque Nacional Chapada Diamantina 238 Campinas
109 Chapada do Araripe
110 rea dos Trs Biomas c) Pantanal e Cerrados do Estado do Mato Grosso do
111 rea Nordeste do Maranho Sul:
112 Matas semi- decduas do Maranho
301 Serra de Santa Brbara
113 rea do Mirador Uruu
302 Borda Oeste do Pantanal A
114 Ilha do Bananal
303 Borda Oeste do Pantanal B
115 Sul de Tocantins - regio de Conceio e Manuel
304 Bodoquena
Alves
305 Chaco (Pantanal de Porto Murtinho)
306 Rio Negro e Nhecolndia
b) Cerrados dos Estado de Minas Gerais, Gois, So Paulo,
307 Taboco
Paran e do Distrito Federal:
308 Emas - Cabeceiras do Jauru
201 Tringulo Mineiro
202 Alto Paranaba Patrocnio 309 Emas e Taquari
203 Parque Nacional da Serra da Canastra 310 Taquari
204 Paracatu e Trs Marias 311 Chapada dos Guimares e Baro de Melgao
205 Diamantina e Vale do Jequitinhonha 312 Paraguaizinho
206 Gro Mogol 313 Foz do Ivinhema
207 Serra do Cip 314 Cabeceiras Piquiri e Itiquira
208 Bacia do Alto So Francisco 315 Cabeceiras Paraguai e Sepotuba
209 Serra do Cabral 316 Jauru
210 Alto Paran 317 Sucuri
211 Serra da Mesa, Niquelndia e Minau 318 Baixada Cuiabana / P.N. Chapada dos Guimares
212 Chapada dos Veadeiros 319 Serra das Araras
213 Regio do Alto Rio Araguaia e Parque Nacional das
Emas d) Cerrados dos Estados do Mato Grosso e Rondnia e
214 Gois - rio das Almas e Alto Tocantins Enclaves Amaznicos:
215 Vale do Araguaia e Pantanal do rio das Mortes 401 Ribeiro Cascalheira e Querncia
216 Regio de Posse - Correntina e So Domingos 402 Serra do Cachimbo
217 Vale e Serra do Paran 403 Campos de Humait
218 Pirenpolis 404 Alto Boa Vista
219 Goinia, Silvnia, Aparecida de Goinia, Serra Dou- 405 Cabeceiras do rio Xing
rada 406 Rio Papagaio
220 Distrito Federal e entorno 407 Corredor Pacas - Guapor - Ricardo Franco
221 Serra Dourada (=Mato Grosso de Gois) 408 Nova Xavantina (Mata Monodominante)
222 Cristalina 409 Campos de Monte Alegre
223 Pouso Alto 410 Serra de Carajs
224 Paran - Jaguariava e Sengs 411 Savanas da Regio do Paru
225 Patrocnio Paulista 412 Savanas de Roraima
226 Vale do Paraba 413 Savanas do Norte do Amap
227 Itarar 414 Savanas da Ilha de Maraj
415 Savanas do Sul e Centro do Amap
396
 Sntese das Aes a Serem Implementadas

Mapa. reas Prioritrias para a Conservao da Biodiversidade no Cerrado e no Pantanal

Mapa de distribuio das reas prioritrias para conservao dos biomas do Cerrado e do Pantanal
indicadas durante a oficina de avaliao referente ao projeto Aes Prioritrias para Conservao da
Biodiversidade do Cerrado e do Pantanal.

397