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1.

Las reacciones en química orgánica son una forma de hacer generalizaciones con
respecto al comportamiento químico de grupos de compuestos, se han
identificado varias de ellas, a continuación se presentan las más importantes

a) Eliminaciones, se clasifican en E1 y E2. Plantee un mecanismo típico de cada


una, tenga en cuenta que el sustrato orgánico reaccione solamente por el tipo
de mecanismo que esté ejemplificando.
b) Sustituciones nucleofílicas, se clasifican en SN1, SN2 y SN al acilo. Plantee un
mecanismo típico de cada una, tenga en cuenta que el sustrato orgánico
reaccione solamente por el tipo de mecanismo que esté ejemplificando.
c) Adiciones, se clasifican en adición nucleofílica y adición electrofílica. Plantee un
mecanismo típico de cada una, tenga en cuenta que el sustrato orgánico
reaccione solamente por el tipo de mecanismo que esté ejemplificando.
d) Sustituciones electrofílica aromática, con grupos orientadores orto para, y
orientadores a meta. Plantee el mecanismo típico, tenga en cuenta que el
sustrato orgánico reaccione solamente por el tipo de mecanismo que esté
ejemplificando

2. Clasifique las siguientes reacciones como oxidaciones o reducciones, e indique


cuántos electrons están involucrados

3. One of the step in fatty-acid biosynthesis is the dehydration of (R)-3-


hydroxybutyryl ACP to give trans-crotonyl ACP. The raction occurs with anti
stereochemistry, meaning that the OH and H groups lost during the reaction
depart from opposite sides of the molecule. Which hydrogen is lost Ha or Hb?
3. The chemstry of derivates of trans-decalin is of interest because this ring system is part
of the structure of steroids. One of the molecules undergoes E2 reaction with NaOCH2CH3
in MeOH considerably faster than des the other. Which molecule is which? Explain.

4. Asigne los símbolos mecanísticos más consistentes (SN1, SN2, E1, E2) con cada una de las
siguientes afirmaciones.

a) Los haluros de metilo reaccionan con terbutóxido de potasio en terbutanol


solamente por este mecanismo (____)
b) En este tipo de reacciones, la nucleofilicidad del nucleófilo no tiene incidencia
sobre la velocidad de reacción (_____)
c) Cuando el bromuro de ciclohexilo se trata con hidroxido sódico en agua, el
producto principal se forma por este mecanismo (____)
d) El producto principal obtenido por solvólisis del bromuro de terc-butilo en etanol
se logra por este mecanismo (_____)
e) Este mecanismo de reacción presenta procesos concertados (_____)
f) Las reacciones que proceden por estos mecanismos son estereoespecíficas (____)
g) Estos mecanismos de reacción implican formación de carbocationes intermedios
(_____)
h) Estos mecanismos de reacción son los que probablemente se dan cuando los
productos tienen esqueletos carbonados diferentes a los de los sustratos (_____)
i) Los haluros de alquilo terciarios reaccionan con bases por estos mecanismos
(_____)
j) Estas reacciones se ven favorecidas cuando se emplean solventes apróticos
(_____)

5. Indique los productos mayoritaros de cada una de las siguientes reaccones