Lista de exercício de alcano e cicloalcano

1- Desenhe as estruturas das seguintes substâncias:

a) 2-metileptano
b) 4-etil-3,4-dimetiloctano
c) 3,3-dietil-2,5-dimetilnonano
d) 4-etil-2,2-dimetilexano
e) 2,4,4-trimetileptano
f) 4-isopropil-3-metileptano

2) Escreva os nomes IUPAC para os seguintes compostos

3) Escreva as fórmulas estruturais e dê seu nome para todos os isômeros constitucionais

com fórmula C7H16. (existe um total de nove isômeros constitucionais.)

4) Coloque os compostos hexano, 3-metilpentano e 2,2-dimetilbutano em ordem de

ponto de ebulição e justifique seu resultado.

5) Dê nomes aos cicloalcanos a seguir, segundo a IUPAC:

6) Desenhe as estruturas que correspondem aos seguintes nomes IUPAC:

a) 1,1-dimetilciclooctano
b) 1,2-diclorociclopentano
c) 3-ciclobutilexano
d) 1,3-dibromo-5-metilcicloexan
7) Nomeie as seguintes substâncias, incluindo o prefixo cis- ou trans:

8) Desenhe as estruturas das seguintes moléculas:

a) trans-1-bromo-3-metilcicloexano
b) cis-1,2-dimetilciclobutano
c) trans-1-tert-butil-2-etilcicloexano

9) Desenhe os cinco cicloalcanos com a fórmula C5H10

10) Quando o metano é clorado, dentre os produtos encontrados estão traços de

cloro etano. Como ele é formado?

11) A reação radicalar do propano com cloro produz o 1-cloropropano e o 2-

cloropropano. Escreva as etapas iniciadoras e propagadoras da cadeia mostrando como
cada composto é formado.

12) A cloração do (R)-2-clorobutano produz uma mistura de isômeros com a

fórmula C4H8Cl2
a) Quantos isômeros diferentes você esperaria serem produzidos ?
b) Quais desses seriam opticamente ativos?

13) Relacione em ordem decrescente de estabilidade todos os radicais que podem

ser obtidos através da abstração de um átomo de hidrogênio do 2-metilbutano.
14) Dê o produto formado:

15) Desenhe as estruturas para todos os produtos orgânicos que resultam quando
excesso de cis-1,3-dimetilcicloexano reage com Cl2 na presença de calor e luz.