Propriedades Termodinâmicas

✓ Propriedades de uma Substância Pura:

✓ Composição química invariável e homogênea.
✓ Podem existir mais de uma fase, mas a composição química é a mesma
em todas as fases.
✓ Exemplos:
✓ Água (Sólido, Líquido e Vapor); Nitrogênio; Dióxido de Carbono;
Mistura homogênea de gases: Ar (sem mudança de fase).

✓ Fase:
✓ É uma região homogênea que possui as mesmas propriedades físicas em
todos os pontos e que é separada de outras regiões do sistema por meio
de uma fronteira definida (LUIZ, 2007).
✓ Regras das fases (Gibbs):
✓ V = C – F +2
✓ V = variância ou número de graus de liberdade.
✓ C = número de substâncias puras.
✓ F = número de fases.
 Propriedades Termodinâmicas

✓ O Princípio do Estado Termodinâmico

Duas propriedades independentes e intensivas são necessárias
para se determinar o estado termodinâmico de um sistema
simples.

Por Exemplo: P e v; T e u; x e h
Propriedades Termodinâmica Intensivas

h – entalpia específica u – energia interna x – título s – entropia específica

específica (mistura)

P – pressão absoluta T – temperatura v – volume g – Energia livre de Gibbs

asboluta específico a – Energia livre de Helmholz

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 Ponto crítico

Substância Temperatura Pressão Crítica Volume crítico

crítica (C) (MPa) (m3/kg)
Água 374,14 22,09 0,003155
Dióxido de Carbono 31,05 7,39 0,002143
Oxigênio -118,35 5,08 0,002438
Hidrogênio -239,85 1,30 0,032192
 Ponto triplo

Substância Temperatura crítica (C) Pressão Crítica (kPa)

Água 0,01 0,6113

Oxigênio -219 0,15
Hidrogênio -259 7,194
Nitrogênio -210 12,53
Zinco 419 5,066
 SUPERFÍCIE TERMODINÂMICA
Diagrama P x T

Diagrama T x v Diagrama P x v
 Diagrama Diagrama
Entalpia x Entropia Temperatura x Entropia

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Tabela água no estado saturado referência Temperatura

7
Tabela água no estado saturado referência Pressão

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Tabela da água no estado Vapor Superaquecido

9
Tabela da água no estado Líquido Comprimido

10
 Entropia : Obtendo Valores

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Diagrama Temperatura-Entropia Diagrama Entalpia-Entropia (Mollier)
 Título
• Relação entre a massa de vapor e a massa total da substância

x=
m vapor
=
m vapor
=
m g

m total m liquid
+ mvapor m +m
f g

0≤x≤1
x = 0 → Líquido Saturado
x = 1 → Vapor Saturado
0 < x < 1 → Mistura

• Não é usado para a região de líquido comprimido e vapor superaquecido

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 Propriedades Termodinâmicas
✓ Região de mistura
Seja b uma propriedade intensiva qualquer (v, u, h, s)
b − bL b − bL
x= = L – Líquido

bV − bL bLV V – Vapor
LV – Líquido-Vapor
b = bL + xbLV
bLV = bV − bL
b = xbv + (1 − x)bL
✓ Propriedades na Região de mistura
v = vl + x(vv - vl) = vl + xvlv
u = ul + x(uv - ul) = ul + xulv
h = hl + x(hv - hl) = hl + xhlv 13
s= s + x(s - s ) = s + xs
 Equações: T dS
• Combinação da Primeira Lei e da Segunda Lei.
• Definidas a partir de processos reversíveis, mas pode ser aplicada a
processos reversíveis e irreversíveis.

TdS = dU + PdV
Por unidade de massa:

Tds = du + Pdv

TdS = dH − VdP
Por unidade de massa:

Tds = dh − vdP
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 Entropia: Para gás ideal
Motivação: Aplicação da Segunda Lei da Termodinâmica exige frequentemente
que se encontre os valores da entropia específcia.
Usando estas relações com as equações de T ds

Base massa:

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Entropia de Gás ideal: calor específico constante
T  P  T  v 
s (T2 , P2 ) − s (T1 , P1 ) = C p ln  2  − R ln  2  s (T2 , v2 ) − s (T1 , v1 ) = Cv ln  2  + R ln  2 
 T1   P1   T1   v1 

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Entropia de Gás ideal: calor específico variável

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 Entropia: Para gás ideal
Motivação: Aplicação da Segunda Lei da Termodinâmica exige frequentemente
que se encontre os valores da entropia específcia.

du = Cv (T )
Para um gás ideal:
dh = C p (T )
Pv = RT
Usando estas relações com as equações de T ds:

Base massa:
P 
s (T2 , P2 ) − s (T1 , P1 ) = s (T2 ) − s (T1 ) − R ln  2 
 P1 

Base molar:
P 
s (T2 , P2 ) − s (T1 , P1 ) = s (T2 ) − s (T1 ) − R ln  2 
 P1  18
Entropia: Para gás ideal
Entropia: Tabela de Ar

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 Entropia: FLUIDO INCOMPRESSÍVEL
Modelo de substâncias incompressíveis é utilizado somente para substâncias
stance liquidos e sólidos, e assumindo calor específico constante.

T2
s2 − s1 = C ln
T1

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 Atividade – 2.1
Calcular a variação de energia interna, entalpia e entropia do CO e do
CO2 entre os seguintes estados:
1. P1 = 100 kPa; T1 = 300 K e P2 = 100 kPa e 1000 K
2. P1 = 1000 kPa; T1 = 300 K e P2 = 100 kPa e 1000 K
3. P1 = 1000 kPa; T1 = 600 K e P2 = 100 kpa.
Para a determinação da variação das propriedades utilizar os
seguintes modelos:
1. Calor específico constante
2. Calor específico variável
3. Tabela de gás ideal
Analisar os resultados obtidos
 Bibliografia
❑ Bibliografia Básica:
❑ CENGEL, Y. A.; BOLES, Michael A. Termodinâmica. Portugal: Editora
McGraw Hill Portugal, 3ª edição, 2001.
❑ MORAN, M.J.; SHAPIRO, H.N. Termodinámica.Rio de Janeiro:
Editora LTC – Livros Técnicos e Científicos, 2002.
❑ Bibliografia Complementar:
❑ LI, K. W. Applied Thermodynamics – Availability Method and Energy Conversion. Edit.
Taylor and Francis, 1996.
❑ TESTER, J. W.; MODELL, M.. Thermodynamics and its Applications. New Jersey: Edit.
Prentice Hall, USA, 1997.
❑ WARK, K. Jr. Advanced Thermodynamics for Engineers. McGraw – Hill Inc., 1995.