UNIDADE DE ENSINO: Genética

PERÍODO: Primeiro VALOR:10 Pontos

AVALIAÇÃO: Segunda Etapa PROF(A).: Lívia Fontes
NOMES: __________________________________________ NOTA: _______
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1.Explique o que significa dominância incompleta e codominância.

2. O que são alelos mútiplos? Explique exemplificando.

3. Conceitue cromossomo e DNA.

4. Defina: a) haplóide; b) diplóide; c) cromatina; d) cromátides irmãs

5- Suponhamos que uma célula possua 16 cromossomos na fase G1 do ciclo

celular. Responda:

a) Quantos cromossomos ela terá ao chegar na fase G2 ?

b) Considerando ainda a fase G2, quantas cromátides ela possuirá? Explique.

c) Durante a anáfase, quantas cromátides e quantos cromossomos a célula

possuirá? Explique.

6- Qual a importância genética da meiose?

7- Quais as principais diferenças entre a mitose e a meiose?

8- Um cromossomo que está entrando em meiose é composto por duas

cromátides, cada uma das quais tem uma única molécula de DNA.
Considerando a espécie humana, responda:

a) Ao final da meiose I quantos cromossomos existem por célula? Quantas

cromátides? Quantas moléculas de DNA?

b) Ao final da meiose II quantos cromossomos existem por célula? Quantas

moléculas de DNA?

c) Quando o número diplóide é restaurado?

9. Como agem os pontos de checagem quando há dano ao material genético?

Quais as fases que mais necessitam desses mecanismos?

10. Qual a relação entre os pontos de checagem e o câncer?

11. Quais os mecanismos reguladores das CDKs? Quais as diferentes formas

de controle negativo do ciclo celular?
12. Conceitue e diferencie: Cromossomos Autossômicos e Cromossomos
Sexuais ou Heterossômicos.

13. Como as anormalidades cromossômicas podem ser classificadas?

14. Explique as possíveis causas das Euploidias e da Aneuploidias.

15. Descreva as alterações genéticas que causam cada uma das síndromes
citadas abaixo, e descreva também as características clínicas dos portadores

a)Síndrome de Down,

b)Síndrome Patau,

c)Síndrome de Klinefelter,

d) Síndrome de Edwards.