Os alcanos são uma classe de compostos formados Na hidrogenação é necessário um catalizador para

unicamente por carbono e hidrogênio. ajudar a quebrar a ligação entre os hidrogênios,

por ser uma ligação muito forte e acelerar a
As estruturas destes compostos podem ser
reação. (Ligação de hidrogênio).
acíclicas (cadeias abertas lineares ou ramificadas)
ou cíclicas. Um alqueno, ou um alquino é solubilizado em um
éter ou álcool, à solução resultante é adicionado
Não tem sitio de reação.
um metal catalisador como níquel, platina ou
São divididos em: paládio e dando origem a um alcano.

-Alquenos (Alcenos): são hidrocarbonetos

insaturados contendo uma ligação dupla (C=C).
-Alquinos(Alcinos): são hidrocarbonetos
insaturados contendo uma ligação tripla (C≡C).
-Alquino terminal: Alquino que tem um H ligado
a cadeia (C≡C-H).
-Alcadienos (Dienos): São hidrocarbonetos Alqueno/Alquino.... Éter/Álcool .... Metal catalizador.... Alcano

alifáticos contendo duas ligações duplas. Assim, ocorre uma reação de adição, em que a
(C=C) (C=C). ligação pi (π) é quebrada por ser mais fraca dop
que a sigma, formando-se duas novas ligações
simples e os hidrogênios se ligam cada um a um
carbono onde ocorreu a quebra da ligação na
molécula.
A síntese pode ser feita por hidrogenação de
alquenos e alquinos, redução de haloalcanos ou
alquilação de alquinos terminais.
Alto rendimento
Alta pureza
Custo baixo e fácil cesso aos reagentes

Na adição desse Alqueno/Alceno para o H2 entrar, foi necessária a

quebra da ligação dupla entre C.

Para quebrar a ligação de um mol de alqueno, é

necessário 1 mol de H2. Já para cada molécula de
alquino ou cada molécula de um dieno, serão
necessários 2 equivalentes molares de H2.
Hidrogenação é a reação química que ocorre
quando uma molécula é obtida pela adição de
hidrogênio a uma cadeia carbônica insaturada
(aquela que contém dupla ou tripla ligação).

A reação estereoespecífica é aquela que leva a
formação de um único estereoisômero
(Diasteroisomeros), isômeros que se diferem
apenas pelo arranjo dos átomos no espaço,
mudança de ramificação.
O mecanismo dessa reação consiste na adição de
dois substituintes (H-H) sobre o mesmo lado (ou
face) de uma ligação dupla ou tripla. Sendo
assim, uma adição sin.
Uma hidrogenação que forma 2 produtos
Os dois substituintes ficaram na parte de baixo das
moléculas (Abaixo da divisão do traço azul) então
é uma adição sin.
É uma reação esteoespecífica pois as ligações
estão iguais, houve apenas a mudança de
POSIÇÃO dos átomos R3 e R4 com os H em um
lado da molécula (cis).
Será reação sin se a reção ocorrer ao mesmo
tempo nos dois H.
A reação é dita estereoespecífica porque apenas os
produtos de adição cis são formados. Mas estes,
correspondem a um par de enantiômeros quando os
carbonos em questão forem quirais.
(
)
A maioria dos haletos de alquila reage com zinco
(Zn) e um ácido aquoso para produzir um alcano.
O átomo de halogênio do haloalcano é substituído por
um átomo de hidrogênio, conforme a reação abaixo:
[Br é substituído por um H]

É a introdução de um grupo alquila.
O hidrogênio de um carbono sp é substituído por uma
cadeia carbônica
Alcano tem reações sigma não polarizadas entre C e H
que são muito fortes, tornando os alcanos pouco
reativos.
Os alcanos sofrem
-Pirolise: Quebra de ligação mais estável.
1- Catalítica com calor.

2- Apenas aquecimento, quebra nos pontos de

ramificação.

-Halogenação:

- Reação com Cl, F2 ou Br2 na presença de calor ou luz.

Não acontece com I2.

Reatividade de Alcanos
1- Definir ordem dos carbonos quirais R
ou S (Carbono que apresenta quatro
ligantes diferentes.)
-Grupo de menor prioridade S para trás
(roda para esquerda) e de maior prioridade
R para frente (vai para a direita).
2- Se não tiver como, colocar 1 dos C para
frente e outro para trás. Sempre será forma
TRANS.

Reação regiosseletiva