UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ

CENTRO DE CIÊNCIAS DA NATUREZA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

Disciplina: Química Orgânica

Docente: Jose Arimateia Dantas Lopes

Discente: Érica Maria do Nascimento Sousa

1. Em que situação a desidro-halogenação de haletos de alquila ocorre via

mecanismo E1?

Nas reações de E1, o haleto de alquila se dissocia para formar um carbocátion, que pode
então combinar com nucleofilo para formar o produto de substituição, ou perder um
próton para formar o produto de eliminação.

2. Como acontece a desbromação de dibrometos vicinais com Zn?

Desbromação pelo zinco ocorre na superfície do metal, e o mecanismo é incerto.

3. Por que a adição de hidrogênio a alcinos, catalisada por metais, leva ao

isômero sin e a adição em amônia líquida leva ao isômero anti?

Uma alternativa útil à hidrogenação catalítica parcial para a conversão de alcinos em alcenos é a
redução por um metal do Grupo 1 (lítio, sódio ou potássio) em amônia líquida. A
característica distintiva da redução por metal-amônia é que ela converte alcinos em alcenos
trans, enquanto a hidrogenação catalítica produz alcenos cis. Dessa forma, do mesmo alcino,
pode-se preparar um alceno cis ou um alceno trans com a escolha das condições de reação
adequadas. A característica distintiva da redução por metal-amônia é que ela converte
alcinos em alcenos trans, enquanto a hidrogenação catalítica produz alcenos cis. Dessa
forma, do mesmo alcino, pode-se preparar um alceno cis ou um alceno trans com a
escolha das condições de reação adequadas.