Amostra controle: produto que contém uma concentração fisiologicamente normal de um ou
mais analitos
Branco de Reagentes: É necessário utilizar o Branco de reagentes como referência sempre
que a absorbância da mistura de reagentes no comprimento de onda utilizado, for diferente da absorbância da água. No teste de Proteínas Totais, vemos que em 545 nm o reagente tem uma absorbância. Ao utilizarmos o reagente como Branco, para zerar o equipamento, estamos eliminando a contribuição desta absorbância nos resultados.
Branco de Amostra: É indicado quando a contribuição fotométrica da amostra utilizada na
reação altera significativamente o resultado final.
Exatidão: Propriedade do método analítico de fornecer resultados do analito próximos do seu
valor real na amostra
Linearidade: uma característica de espectrofotometria e indica a faixa que a variação na
absorbância é proporcional a variação da concentração, seguindo a lei de Beer. Ou seja, um aumento na absorbância leva a um aumento na concentração.
Precisão: É a concordância entre as medidas repetidas. Propriedade do método analítico de
fornecer reprodutivos (próximos em si) do analito quando originados de uma série de análises repetidas em uma única amostra controle.
Reações colorimétricas: mede-se a energia radiante transmitida/absorvida na faixa visível do
espectro eletromagnético (400 a 680nm)
Reações de ponto final: ponto de leitura único.
Reação cinética de tempo fixo: a velocidade de formação do produto é medida durante um
intervalo de tempo fixo.
Reação cinética contínua: A velocidade da reação é medida em intervalos de tempo
Reação cinética de 2 tempos: – Leitura em 30 s e outra em 90s. – Para calcular a [ ] do
analito, emprega-se o ΔA obtido entre as leituras fotométricas entre C-B ou D-C