Imunologia
Conceitos e história
Etimologia:
latim imunes→ isento ou livre.
,
latim logos logia→ estudo.
Conceito: responsável pelo
estudo do sistema imunológico e suas
funções.
História: se deu com o
aparecimento da varíola, com os
primeiros relatos na era cristã, sec.10.
Por volta do século 11 e 15 teve um
surto na Europa, sendo no sec. 17 e 18
maior pico no continente europeu.
Atingindo principalmente as crianças.
Abrindo as “portas” para indagações
sobre o que a causava e porque nem
todos os contaminados morriam.
*Varíola → trata-se de uma doença
viral, altamente contagiosa que pode ser
fatal. A contaminação se dar pela
inalação de gotículas contendo o vírus
em suspensão eliminadas pela mucosa
nasal ou oral.
*Variolização → método hindu para a
proteção da varíola, onde as pessoas
normais eram submetidas a técnicas de
inoculação de matérias derivados das
crostas por via intradérmicas através de
uma escarificação e produzia um
exantema brando acompanhado de febre
e resolução espontânea. Contudo, essa
técnica não impedia que as pessoas
continuassem transmitindo umas às
outras e não impedia casos de morte.
*Vacina → Em 1796, o naturalista
Edward Jenner, observou que
ordenhadores que se contaminaram com
a varíola da vaca, a cowpox,
apresentaram sintomas leves da doença.
Com isso, ele começou a realizar a
técnica de Variolização com o vírus
cowpox em crianças, obtendo resultados
positivos. Assim sendo, a vacina da vaca
fora criada, tendo em 1980 a primeira
doença erradicada. Contribuindo para o
desenvolvimento da medicina e da
imunologia.
 Imunologia
Hematopoiese

 Conceito: processo  Órgãos envolvidos

contínuo ao longo da vida em que Saco vitelínico
há a produção do sangue. Medula óssea
 Tipos Timo
Baço
Eritropoiese: síntese dos Fígado ...
eritrócitos
Granulopoiese: síntese
dos granulócitos
Linfopoiese: síntese dos
linfócitos
Trombopoiese: síntese
das plaquetas

 Gênese
 Imunologia
Linfopoiese

 O que é? Processo de
tumorais diferentes, sem a
necessidade do conhecimento
desenvolvimento dos linfócitos a prévio de um antígeno especifico.
partir de células progenitoras.

 Tipos Linfócitos T > imunidade

celular
Natural Killer (NK)>
atividade citotóxicas em células Linfócitos B > imunidade
humoral

 Onde são desenvolvidos?

Linfócito T é desenvolvido no timo, placas de peyer e linfonodos.
Linfócito B é desenvolvido no baço e medula óssea.
Natural killer diferencia-se dos dois pois é produzida na medula óssea.
 Imunologia
Tecidos e órgãos linfoides primários e
secundários
 Imunologia
Tecidos e órgãos linfoides primários e
secundários
O que é? São os órgãos do
sistema imune.
Órgãos primários ou
centrais
Onde ocorre a gênese, maturação e
diferenciação de linfócitos (TCR e BCR)
Órgãos: medula óssea e timo.
Órgãos secundários ou
periféricos
Onde ocorrem as respostas
imunológicas, onde são montadas as RI.
Órgãos: baço, linfonodos, Placas de
Peyer, tonsilas, GALT (tecido linfoide
associado ao intestino) e BALT (tecido
linfoide associado aos brônquios).

1-Órgãos centrais
 Medula óssea: origina os linfócitos T e B, com a diferenciação e maturação de
linfócitos B.
 Timo: maturação de linfócitos T.
O timo é um órgão achatado bilobulado situado acima do coração. Os lobos são
envolvidos por uma capsula e divididos em lóbulos.
Lóbulos- córtex (LT imaturos- timócitos) e medula (LT maduros).

Imunologia
Tecidos e órgãos linfoides primários e
secundários

2-Órgãos periféricos
 Baço: resposta imune contra
antígenos da corrente sanguínea.
Além de realizar o processo de
hemocaterese.
O baço é dividido em polpa
branca e vermelha. A polpa
vermelha é caracterizada pela
presença de macrófagos e
eritrócitos (velhos que serão
 destruídos no processo de
hemocaterese).
A polpa branca envolve ramos da
artéria esplênica com linfócitos T
e folículos primários de linfócitos
B.
Centro germinativo: local
importante dentro de todos os
órgãos secundários, dentro desse
Imunologia
Tolerância imunológica e antígenos
Tolerância
imunológica:
O que é tolerância
imunológica? É o estado de
não reatividade específica para
determinado antígeno e é induzida pela
previa exposição aquele antígeno.
centro tem LB e ao seu redor têm
LT.
 Linfonodos: onde RI são
montadas. Linfonodomegalia,
nome dado quando os linfonodos
estão aumentados. Tal situação é
caracterizada pela presença de
uma infecção.
Objetivos: impedir uma resposta
inflamatória. Antígenos inócuos
transportados pelo ar e alimentos e
contra constituintes próprios (auto
tolerância).
Tipos de tolerância:
 Tolerância central: relacionada
com a deleção clonal de
 linfócitos, ou seja, quando você
deleta algo que possa reagir contra
o corpo ou contra antígenos que
vem do ambiente. Essa tolerância
ocorre nos órgãos linfoides
primários, timo e medula óssea,
durante o amadurecimento
linfocitário.
Imunologia
Tolerância imunológica e antígenos
Antígeno:
O que é? toda estrutura
molecular, que interage com células de
defesa.
Tipos:
 Exógenos: que vem de fora
 Tolerância periférica: também
ocorre a deleção clonal de
linfócitos, nos órgãos linfoides
periféricos. Os linfócitos que
escapam da tolerância central, são
deletados por meio dos órgãos
primários sendo eliminados ou
sofrendo anergia (célula adquire
uma posição inerte/ sem resposta).
 Endógenos: geralmente, com a
diferenciação de uma proteína que
não fora reconhecida.
Termos:
 Antigenicidade: capacidade
que uma substancia tem de se
ligar a um dos componentes do
sistema imune- antígeno.
  Imunogenicidade: capacidade produtos de uma resposta
que uma substancia tem de imunológica- imunógeno (tem
induzir e reagir com os capacidade de estimular uma
RI duradoura).
* moléculas com baixo peso molecular e simplicidade química, falham na indução da R
I.
* Haptenos= moléculas de baixo peso+ proteínas (careadoras)- estimulam a RI.
* Epítopo ou determinante antigênico: é a porção exata do antígeno que é reconhecido
por anticorpos ou receptores de células T.
* Reatividade cruzada: quando duas proteínas diferentes, possui o mesmo determinante
antigênico.

Imunologia
Tolerância imunológica e antígenos

Imunogenicidade: o que faz Ag. Alogênicos: antígenos presentes em

um antígeno ser um bom
imunógeno?
1- Estranheza: quanto mais estranho
um antígeno for para o sistema imune
melhor é a resposta imunológica.
Ag. Xenogênicos: antígenos presentes
em indivíduos de espécies diferentes.
indivíduos geneticamente diferentes.
Ag. Singênicos: antígenos de indivíduos
geneticamente idênticos.
Ag. Autólogos: antígenos do mesmo
individuo (próprio).
2- Peso molecular: quanto maior o peso
molecular, maior a imunogenicidade.
3- Complexidade química: quanto mais
complexa a estrutura química maior a
interação da estrutura com os elementos
da RI.
4- Capacidade de ser degradado:
relacionado com a funcionalidade da
estranheza, peso molecular e
complexidade química.

Classes de antígenos
→Polissacarídeos- açucares apresentam
baixa RI.
Simples: baixa imunogenicidade.
Complexos: quando associado a
proteínas apresentam uma relativa
imunogenicidade.
→Lipídios: maus antígenos,
apresentando baixa imunogenicidade
→Proteínas: melhores antígenos com
bastante efetividade.

Tipos de antígenos:
→Microbianos: bactérias, vírus, fungos,
protozoários, helmintos.
Antígenos bacterianos: uma bactéria é
um coletivo de antígenos, e, cada um
tem sua própria composição.
→Não microbianos: antígenos de
superfície celular, auto antígenos.