Faculdade de Ciências da Saúde de Unaí-FACISA

Turma: Farmácia – 4º Período

Disciplina: Química orgânica II Professora: Viviane Silva
Aluno(a): data:___/___/____

ATIVIDADE AVALIATIVA (1,5 pontos)

1- Ordene cada um dos compostos abaixo com respeito à reatividade via S N1. Em
seguida, faça o mesmo considerando o mecanismo via S N2:

2- Qual haleto de alquila você espera que reaja mais rapidamente através de um
mecanismo SN2? Justifique sua resposta

3- Que reação SN1 de cada par você espera que ocorra mais rapidamente? Justifique
sua resposta
A)

B)

1,0 M e 2,0 M São as concentrações do substrato.

C)

1,0 M e 2,0 M São as concentrações do nucleófilo.

4- Determine para os compostos abaixo se apresenta configuração cis ou trans:

Cl

H3C CH3
A)
 Cl

B) Cl

CH3
CH3

CH3

C)

CH3

CH3
D)
5- Identificar os carbonos quirais na molécula abaixo.

CH2

Cl
HO
CH3

H3C
NH2

6- Demonstre o mecanismo da reação de substituição dos compostos abaixo.

+ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂− 𝑁𝑎 + →

7- Coloque os seguintes haletos de alquila em ordem crescente de reatividade;

8- Identifique o nucleófilo, o substrato e o grupo abandonador das reações abaixo.

9- 2-bromopentano tem um centro de Quiralidade? Se tiver, desenhe as estruturas

mostrando o par de enantiômeros.