LISTA 4 – ALCENOS E ALCINOS

1) Explique, a partir dos mecanismos de reação, os produtos obtidos abaixo:

2) Dê o produto (ou os produtos) que serão formados quando cada um dos álcoois abaixo for
submetido à desidratação catalisada por ácido. Quando houver mais de um produto, assinale o
alqueno que será o produto principal (despreze o isomerismo cis-trans)

3) Dê a estrutura dos produtos que você esperaria para a reação de 1-butino com:

a) Um equivalente molar de Br2 b) Um equivalente molar de HBr

c) Dois equivalentes molares de HBr d) H2 (em excesso), Pt

e) H2, Ni2B f) NaNH2 em NH3 líquida, em seguida CH3I

g) NaNH2 em NH3 líquida e, em seguida (CH3)3CBr

4) Dê a estrutura dos produtos de reação do cis-2-buteno com:

a) Um equivalente molar de Br2 b) Um equivalente molar de HBr

c) Br2 em água d) KMnO4, KOH, calor

e) Diacetato de mercúrio em água seguido de NaBH4

f) Ozônio gasoso seguido de CH3SCH3;

g) Diacetato de mercúrio em metanol puro seguido de NaBH4

g) BH3.THF seguido de H2O2 em meio básico;

5) Dê a estrutura dos produtos de reação do 3,3-dimetil-but-1-eno com:

a) solução aquosa ácida e calor; b) Diacetato de mercúrio em água seguido de NaBH4

c) BH3.THF seguido de H2O2 em meio básico; d) Um equiv. molar de HBr

6) A partir do acetileno (HC≡CH ou etino) e outros reagentes à sua escolha, mostre como pode
ser obtido em laboratório os seguintes compostos:

a) 3-octino b) 2,6-dimetil-non-4-ino

c) (Z)-3-octeno d) 5,5-dimetil-1-hexino