A fenilalanina é um aminoácido essencial descoberto em 1879 e sintetizado em 1883. É um dos blocos de construção das proteínas, representando cerca de 4% dos aminoácidos do corpo. A feniceltonúria é uma doença rara relacionada à incapacidade de metabolizar a fenilalanina.
A fenilalanina é um aminoácido essencial descoberto em 1879 e sintetizado em 1883. É um dos blocos de construção das proteínas, representando cerca de 4% dos aminoácidos do corpo. A feniceltonúria é uma doença rara relacionada à incapacidade de metabolizar a fenilalanina.
A fenilalanina é um aminoácido essencial descoberto em 1879 e sintetizado em 1883. É um dos blocos de construção das proteínas, representando cerca de 4% dos aminoácidos do corpo. A feniceltonúria é uma doença rara relacionada à incapacidade de metabolizar a fenilalanina.
A fenilalanina (L-fenilalanina) é um aminoácido que foi descoberto por Ernst
Schulze e Johann Barbieri que obtiveram a fenilalanina a partir de mudas de Lupinus Zuteus (tremoço-amarelo) em 1879.
Depois em 1883, Richard August Carl Emil Erlenmeyer e A.Lipp a obtiveram
através de uma síntese, que esclareceu sua estrutura química, e a chamaram de fenilalanina.
ESTRUTURA QUIMICA
A fenilalanina contém um radical fenila ligado à um grupamento metileno.
É um aminoácido essencial, sendo também um dos aminoácidos aromáticos
que exibem propriedades de absorção de radiação ultravioleta.
É também o aminoácido aromático mais comum em proteínas e enzimas;
representa cerca de 4% dos aminoácidos das proteínas do nosso organismo. Pão, ovos, vísceras, miúdos são ricos em fenilalanina. Nome IUPAC: Ácido 2- amino-3-fenil-propanoico. Abreviatura (Phe).
CURIOSIDADES
A fenilanina é encontrada no aspartame um adoçante, substituto do açúcar e
muito utilizado em bebidas, principalmente em refrigerantes.
A fenilanina é um amino ácido, um dos blocos de construção das proteínas. É
um composto natural que esta presente em todas as proteínas (vegetais ou animais). O corpo humano necessita da fenilalanina, pois é uma parte integral de todas as proteínas do nosso corpo. Os humanos não conseguem sintetizar a fenilalanina, logo é um componente essencial da nossa dieta diária, sem ela o corpo não consegue funcionar.
A feniceltonúria é uma doença relacionada a uma alteração genética rara que
envolve o metabolismo de proteínas. É caracterizada por uma anomalia congênita em que a falta de uma enzima no organismo torna-o incapaz de metabolizar o aminoácido fenilalanina que é encontrado naturalmente nas proteínas animais ou vegetais, como peixes, leguminosas e no aspartame.
1. BATISTUZZO, J.A.O., ITAYA, M., ETO, Y. Formulário Médico Farmacêutico. 3ed,
São Paulo: Pharmabooks, 2006. 2. ANFARMAG. Manual de equivalência – 2ª edição. São Paulo. 2006. 3. Enciclopédia Química – Clark-Hawley-Harmor- Omega- Barcelona-Espanha-1961.