ATIVIDADE COMPLEMENTAR
08/11/2021
3º ANO ITA+IME MANHÃ/TARDE
01- (Ufg 2014) O ácido tereftálico é um composto orgânico
formado de átomos de C, H e O. Ele é utilizado como
precursor na síntese do polímero polietileno tereftalato
(PET), matéria-prima para a produção de garrafas
plásticas. Esse ácido, também chamado de p-
dicarboxilbenzeno (1), é produzido pela oxidação catalítica
do p-dimetilbenzeno (2) com o oxigênio. A partir das
nomenclaturas,
a) desenhe as fórmulas estruturais planas dos compostos
(1) e (2);
b) represente a fórmula estrutural plana do monômero de
adição formado pela reação de esterificação do ácido
tereftálico com 1,2-etanodiol.
02- (Ufjf 2012-modificada) Complete o esquema abaixo
com as estruturas dos compostos C, D e F. Informe os
tipos das reações de 1 a 4, bem como o nome dos
compostos A, C, D e F.
03- (Ime 2013) Dentre os produtos da reação de hidrólise
total do composto abaixo, um reage com bromo em
tetracloreto de carbono a –5°C para gerar, como produto,
uma mistura de dois isômeros; outro reage com ácido
nítrico em presença de ácido sulfúrico, produzindo ácido
pícrico. Com base nessas informações, determine as
estruturas dos produtos de todas as reações
mencionadas.
ASTROGILDO QUÍMICA
04- Alcanos podem ser obtidos em laboratório, pela
reação de haletos de alquila em presença de sódio
metálico (síntese de Wurtz), como indicado no esquema
reacional abaixo:
2R-X + Na → R-R + NaX
Com base nesse esquema, quais os possíveis produtos
orgânicos da reação do 2-clorobutano com o 3-cloro-
pentano nas condições da síntese de Wurtz.
05- As cirurgias no globo ocular geram dor e, em alguns
casos, inflamação após procedimento. Um anestésico de
ação local, a base de proparacaina, tem sido utilizado
nestas intervenções e tem diminuído as complicações no
pós-operatório. Um método de síntese da proparacaina
envolve inicialmente
a reação:
Represente a estrutura do composto A
06- O estudo da Bioquímica tem por objetivo possibilitar a
compreensão dos princípios básicos das biomoléculas,
bem como suas interações intermoleculares responsáveis
por manter o estado vital. Com relação à química das
biomoléculas, leia as afirmativas a seguir:
I. Os aminoácidos apresentam em sua estrutura um grupo
amino, um grupo carboxila, uma cadeia lateral (grupo R)
e um hidrogênio ligados a um carbono. O que difere um
aminoácido do outro é a cadeia lateral R.
II. As proteínas são biomoléculas resultantes da ligação de
centenas de aminoácidos. A ligação entre dois
aminoácidos é denominada de ligação glicosídica, onde
o grupo carboxila de um aminoácido se liga ao grupo
amino de outro.
III. Os carboidratos, de acordo com o tamanho e a
organização molecular, são classificados em
monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos.
Os oligossacarídeos mais comuns são os dissacarídeos,
como a maltose, que possui em sua estrutura uma
molécula de glicose ligada a outra de frutose.
IV. Os ácidos graxos são ácidos carboxílicos com cadeias
hidrocarbonadas, classificados em saturados ou
insaturados. Para a formação de um triglicerídeo, três
ácidos graxos ligam-se a uma molécula de glicerol.
Assinale a alternativa que apresenta somente as
afirmativas CORRETAS:
a) II, III.
b) I, II, IV.
c) I, IV.
d) I, III, IV.
e) I, III.
Diagramação e/ou salvo por último.:LAVOUSYER SOUSA
07- O sabão é produzido utilizando um óleo/gordura
animal ou vegetal, por exemplo, pelo aquecimento da
banha de porco com soda cáustica. Os sabões, quando
usado em águas salobras, contendo sais de cálcio e
magnésio, formam um precipitado insolúvel. Considere as
afirmativas a seguir:
I. O sabão citado acima é um sal orgânico.
II. A molécula de sabão é constituída de uma parte
hidrofílica e outra hidrofóbica.
III. A parte hidrofílica do sabão é o grupo carboxilato.
IV. A parte hidrofóbica do sabão é sua cadeia orgânica.
V. Sais do tipo carboxilato de cálcio com cadeias longas
são insolúveis.
Está(ão) correta(s):
a) Todas as afirmativas.
b) 1, 2 e 5 apenas.
c) 2, 3 e 4 apenas
d) 1 e 5 apenas.
e) 1 apenas.
08- Apresentam-se no quadro, possíveis ligantes de um
composto de coordenação:
Os compostos de coordenação podem ser entendidos
como o produto da reação entre um ácido de Lewis, o
centro metálico, e uma base de Lewis, o ligante.
Analisando a estrutura desses ligantes entende-se que
quanto maior a basicidade mais forte é a interação entre
ligante e metal, ou seja, maior força de ligação.
Considerando o mesmo centro metálico, a ordem
crescente de força de ligação em relação aos ligantes é:
a) A < C < D < B
b) C < A < B < D
c) B < D < C < A
d) D < B < A < C
09- A respeito das propriedades ácido-base de compostos
orgânicos, segundo Brøwnsted-Lowry, observe as
seguintes estruturas e seus respectivos valores de pKa.
Sobre o tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e
F para as falsas.
( ) Comparando os compostos (B) e (D), o composto (D)
é mais ácido devido à distribuição de carga elétrica,
fazendo o oxigênio do grupo -OH ficar mais positivo,
portanto o próton é mantido com uma força menor.
( ) Em uma reação de (D) com NaHCO3 aquoso, ocorre
a remoção de um próton do composto (D), formando
um produto derivado de (D) solúvel em água.
( ) A maior acidez do composto (D) quando comparada à
do (B) pode ser atribuída às estruturas dos híbridos de
ressonância daquele composto apresentarem cargas
nas posições meta em relação à hidroxila, tornando o
oxigênio mais positivo.
( ) O composto (C) é mais ácido do que (A) devido ao
efeito substituinte provocado pelo átomo de Cl.
Assinale a sequência correta.
a) F, F, V, V
b) F, V, V, F
c) V, F, F, V
d) V, V, F, F
10- Halogenoalcanos têm um átomo de carbono
eletrofílico que pode reagir com substâncias que têm um
par de elétrons desemparelhados, sejam eles ânions ou
espécies neutras. Dessa maneira, o reagente ataca o
halogenoalcano e substitui o halogênio. O processo
descrito acima configura uma reação de
a) adição nucleofílica.
b) adição eletrofílica.
c) substituição nucleofílica.
d) substituição eletrofílica.
e) eliminação.