NORMA ABNT NBR BRASILEIRA 15693 Primeira edica0 18.03.2008 Valida a partir de 18.04.2008 \Versao corrigide 21.08.2008 ee Ensaios nao destrutivos — Teste por pontos — Identificagao de metais e ligas metalicas Non-destructive testing — Spot tests — Identification metallic alloy and metas Palavras-chave: Ensaios nao destrutivos. Teste por pontos. Metals. Ligas metalices Descripiors: Non-destructive testing. Spot lest. Metals. Metallic alloy. Ies 19.100 ISBN 978-85-07.01432-4 QM & ssouo EIA op i Nome dereferéncia DENORMAS ABNT NBR 15693:2008 TECNICAS = 24 paginas1ddo 198327 Imp 128.596, 488-01 (P: (0 FLORINDO ZACARIAS ORS! © ABNT 2000 Todos os dirsitos reservados. A menos que especiicada de outro modo, nenhuma parte desta publcaeéo pose cer repreduzida ‘ou utlizada por qualquer melo, eletrénico ou mecdinico, incluindo fotocépia @ microfime, sem permissio per escrito da ABNT. ABNT Av.Treze de Maio, 13 - 28° andar 2031-901 - Rio de Janeiro - RI Tel: + 5521 3974-2300 Fax: + 55 21 3974-2346 abat@abnt org br wonwabnt.org.br Exemplar pare uso exchisve ii © ABNT 2009 - Todos 0s diteltos reservadosABNT NBR 15693:2009 Sumario Pagina PrefBClO ene 1 2 3 4 5 6 12 113 Escopo Referéncia normativa. Termos e definicées... ‘Qualificagao de pessoal Materiais identificaveis Procedimento escrito Aparelhagem Preparacao e identificagao das solugee: Solucao 01. Solucao 02 Solucao 03. Solucio 09. Solugdo 10. Solugao 11 Solugao 12. Solucao 13 Solucao 16. Solucao 17 SOMIGHO 18 cocemntcecenan ie stetaro Solucao 19. Solucéio 20. Solugao 21. Solucdio 22 Solucao 23 Solugao 24. Solugdo 25. Solucao 26. Solucao 27. Solucao 28. Preparacao da superficie. ‘Separagao dos materials pelo magnetismo .. fo @ ® WNSNSNN NSN oan moana aommaunnan ARN NEES Identificagao de materials por ataque quimico simples (QS) Ensaio para identificagdo de ligas ferrosas ~ Separacio de mater (98.01)... z Ensaio da passividade ao acido nitric ~ Pré-selegao des materiais (QS.02) Ensaio para estimativa do teor de cromo em agos-liga cromo-molibdénio e acos inoxidavels fertiticos e martensiticos (QS.03) ferrosos e nao ferrosos,M4 Ensaio do sulfato de cobre - Separagdo de acos com teores de até 7 % de cromo de acos co! teores acima de 7 % (@S.04) saeco 44.5 (QS.05) Ensaio para estimativa do alto teor de cromo — Distincao entre agos inoxidaveis austeniticos com 18 % de cromo e agos inoxidaveis austeniticos com 26 % de ctomo.. 1 44.6 _ Ensaio para identificagao de ferro fundido ~ Separacao de ferro fundido de aco-carbono e aco-tiga, (8.06) : c ae 1 41.7 Ensaio para identificagao de molibdénio com teor maior ou igual 2 0,15 % em agos com até 2,25 % de cromo (QS.07) 0.0mm a 3 1 44.8 Ensaio para i {Gao de molibdénio com teor maior que 0,3 % (QS.08) See 14.9 Ensaio para fcagao de niquel com tear maior ou igual que 0.6 % nas ligas ferrosas (QS.09).12 11.10 Ensaio para identificagao de niquel com teores maiores que 1,8 % em acos com até 2 Ye de cromo (Qs.10) = 12 4411 Ensaio para identificagao de niquel em acos inoxidaveis austeniticos, Inconel”, Hastelloy 8° Hastelloy C® (QS.14). ‘ 5 i : aie dS: 44.42 Ensaio de identificagae de cobre om ligas cupro-niquel, latées e Monel 8 11.13 Ensaio para separagao do Monel” K-500 do Mone!” 400 (QS.13) . dose 413 4444 Ensaio para distinguir 0 ago inoxidavel AIS! 304 dos agos inoxidaveis AISI 321 ¢ AIS! 347 (S.14)13 4445 Ensaio para a identificacao do elemento inibidor do latao (antimonio, fésforo ou arsé 12 124 122 teor igual ou sul 423 Ensaio para Identiticagao de molibdénio nos agos carbono-molibdénio, cromo-molibdanio, AIS! 316, AISI 317, Hastelloy B” € Hastelloy C° (PE.02).....0. vena 412.4 Ensaio para identificacao do niquel nos acos ao niquel (2 % a 4 % de niquel), cupro-niquel, aos inoxidavois austenitices, niquel e suas liga (PE.03).. : Se eee IS 125. Ensalo para identificagao do cobre no Monel” e nas ligas de cot 04) Beis 126 _ Ensaio para identificacao de cobalto no Stellite® (PE.05)... 45 412.7 _ Ensaio para identificacao do teor de carbono nos agos-carbono e baixa liga (PE.06) 15 42.8 Ensaio para identificacdo de ferro (PE.07)....- a AS 42.9 Ensaio para identificagao de titanio no aco inoxidavel AISI 321 (PE.08) 15 43 Limpeza da superficie apés realizacdo do ensalo. 16 44 Relatério de ensai AG ‘Anexo A (normative) Dispositivo para execugao de ensalo por polarizagao eletralitica.. 17 Bibliogratia: 24 @ABNT 2009 - Todes 0s ates reserved:ABNT NBR 15693:2009 Prefacio A Assoviogao Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) é 0 Foro Nacional de Normalizagao. As Normas Brasileires, Gujo conteudo € de tesponsabilidade dos Comités Brasileiros (ABNT/CB), dos Organismos de Normalizacéo Selorial (ABNT/ONS) © das Comissdes de Esiudo Especizis (ABNT/CEE), séo claboradas por Comissdes de Estudo (CE), {ormadas por representantes dos setores envolvidos, detas fazendo parte: produtores, consumidores @ naulros (universidade, laboratério e outros). (Os Documentos Técnicos ABNT sao elaborados conforme as regras das Diretives ABNT, Parte 2. A Associagae Brasilira de Normas Técnicas (ABNT) chama atenc3o pata a possibilidade de que alouns dos elementos deste documento podem ser objeto de dircito de patente, A ABNT nao deve ser considerada responsavel pela identificagao de quaisquer dreites de patentes. A ABNT NBR 15693 foi elaborada no Organismo de Normaiizacao Setorial de Ensaios Nao-Destrutivos (ABNTIONS-58), pela Comissdo de Estudo de Teste por Pontos (CE-58:000.12). O Projeto circulou em Consulta Nacional canforme Edital n® 10, de 07.10.2008 a 05.12.2008, com o numero de Projoto §8:000.12-001 = Esla versio corrigida da ABNT NBR 15693:2009 incorpora a Errata 1 de 21.08.2009.(ecoz/nL/ez ossauduy) 222361 onNad) Lo-PAY OBS e7= - ISO SVINVOVZ CANIMOTY OWOT ~ oNsnIDK O8n eseq JeOwAXS—— NORMA SRASILEIRA ABNT NBR 15693:2009 ————— Ensaios nao destrutivos — Teste por pontos — Identificagao de metais € ligas metalicas 4 Escopo 4.4. Esta Norma especifica os métodes de identificagaio de motais ¢ ligas metdlicas mais usadas na indiistria do petroieo e petroquimica por meio de reagdes quimicas que podem ser aceleradas cletraliticamente. 4.2 Esta Norma se aplica identificagao de metais e ligas metdlicas de materiais recozidos, 4.3 Esta Norma nao se aplica a materiais com tratamento térmico superficial, tempers ou com mudancas decorrentes das condigoes de servigos, como, por exemple, carboneiagao, descarbonetagao, desbalanceamenio quimico, difusdo. 2. Referéncia normativa ‘© documento retacionado a seguir ¢ indispensével para a aplicagao deste documento. Para referéncias datadas, somente 2 edicao citada é aplicavel. Para referencias néo datadas, ¢ aplicavel a ultima edigao do documento citada (incluindo quaisquer emendas). ABNT NBR ISOMEC 17024, Avaliagdo de conformidade - Requisitos gerais para organismos que realizar certificagao de pessoas 2. Termos e definigées Paro 0s efeitos deste documento, aplicem-se 08 seguintes lormos © dofinigdos. aa amostra material a seridentificado, podendo ser toda ou parte de uma peca 32 ensaio do ima teste do ima ensaio que se realiza em materiais metalicos pela aplicacao de um ima, classificando o material em magnético. levemente magnétics © ndo-magnético 33 ensaio por pontos. teste por pontos: ensaio de identiicagao de materiais metaiicos que consiste na aplicagéio de reagentes quimicos em uma sua superficie previamente preparada. O reconhecimento do material se baseia nos efeltos de reagoes quimicas, bem como nos resultados do teste do ima descrito em 3.2. As reacdes quimicas podem ser aceleradas eletroliticamente34 identifica as aplicagao da solucao quimica adequada a cada teste, sobre a superficie previamente preparada € observacao da reacao apds a aplicacdo de um reagente especifico, quando aplicavel por ataque quimico simples 3.5 identificacao por polarizagao eletrolitica PE submeter © material & ag30 da solugao quimica, associado a uma aceleracao eletroitica através de dispositive apropriado © observagéo da coloragéo do papelftro ou da pegs ensaiada apés a aplicapdo de um reagente especitico, quando apicave| 3. material fetromagnético com imantagéo, possuindo uma area de contato, dos dois polos somados, de 50 mm” 3 150 mm, capaz de levantar uma peca de ago-carbono de peso minimo 2,5 N (0,25 kgf) 10/2008) 37 . padrao metélico ‘amosira de material com composigae quimica conhecida, que serve como elemento de referéncia pare os testes: 3.8 vidro de relégio vyidro com uma superficie céncava com diémetro de 75 mm a 100 mm 4 Qualificagao de pessoal [A elaboragao © quaiificagdo de procedimento, bem como a execucao e supervisdo_do ensaio, devem ser realizades por profissional qualificado por organismos independentes que atendam a ABNT NBR ISO/IEC 17024 5 Materiais identificaveis Este método permite a identificaeo das seguintes classes de materiais: a) ferro fundido; re b) ago-carbono; ©) agosiga — AISI4140 (ago com 1,00 % Cr-0,25 % Mo); & g 2 — AIS! 4340 (ago com 0,80 % Cr -0,25 % Mo - 1,80 % Ni, grav 1 (ago com 0,50°% Mo); — rau 11 (ago com 1,25 % Cr- 0,50 % Mo); — grau 22 (ago com 2,25 % Cr - 1,00 % Mo); — grau 5 (ago com 5.00 % Gr- 0,50 % Mo}, — grau 7 (ago com 7,00 % Cr- 0,50 % No}; 2 ‘© ABNT 2009 Todos os dretos reservatos6 Procedimento escrito 6.4 0 procedimento escrito deve conter no minime as seguintes informagoes. 2) nome do emitente, numeragao ¢ indicagao da reviséo: b) objetivo do ensaio; ©) normas de referéncia para a elaboragdo e qualificagao do procedimento: 4) classes de materiais que podem ser identificadas; aparelhagem; ‘solugéos quimica: execucao do ensaio: preparagao da superficie, separacdo dos materiais pelo magnetismo, identificacao dos 2 materiais através das reagbes quimicas; Eh) métedo de limpeza da superficie apés a realizago do teste por pontos; i) sistematica de registro de resultados; j)formulério para relatério de ensaio. 6.2 © procedimento qualificado deve possibiitar o reconhecimento dos padres das ligas metélicas ¢ metas previstos 6.3 Sempre que qualquer das informagdes citadas em 6.1 for alterada, deve ser emitida ume revisio do procedimento, 6.596 488-01 (P 6.4 Sempre que qualquer das informagées citadas em 6.1 b), d), 1) e g) for alterada, 0 procedimento deve ser requalificado. AS ORSI- 6.5 _O procedimento deve ser requalificado quando houver a inclusdo ou exclusdo dos aparelhos citados em /. referente a 6.1 e) 7 Aparethagem NDO ZA TA Escova de aco inoxidavel. 7-2 Escove de ago-carbono, S73 Ima. = 7.4 Padraic metalico para cada material que se pretende identificar. © 7.5. Dispositve para eletélige, similar 20 do Figura A. 2 7.6 Bastiode vidro a 7.7 Papel-filtro (recomendavel papel-filtro tipo faixa azul). € 7.8 Frascos de vidro de 100 mL, de cor ambar. E 7.9 Frascgs plasticos de 10 mL com conta-gotes. 7.A0 Algodzo. 4 ‘® ABNT 2009 - Todos 08 aiotos reservadosABNT NBR 15693:2009 — gra 9 {ago com 9,00 % Cr- 1,00 % Mo}; AISI D3 (ago com 2,20 % © -12,00.% Cr); ‘ace niquel com 2,00 % 04,00 % de Ni: d) gos inoxidaveis austentticos (AISI série 300): — A'S} 304 (ago com 18,00 % Cr - 8,00 % Ni); — AISI 316 (ago com 18,00 % Cr- 12,00 % Ni- 2,00 % a 3,00 % Mo); AISI 317 (ago com 49,00 % Cr- 13,00 % Ni- 3,00 % 2 4,00 % Mo): AISI 309 (ao com 25,00 % Cr- 12,00 % Nil; AISI 310 (ago com 25,00 % Cr- 20,00 % Nil; — AISI 321 (ago cam 18,00 % Cr- 10.00 % Ni- Ti) — ASI 347 (ago com 18,00 % Cr- 14,00 % Ni- Noy, ©) AISI série 400 (agos inoxidaveis ferrticos ou martensiticos): 1). tigas de cobre: —_ cupro-niquel (70 % Cu e 30 % Niou 90% Cue 10 % Ni} — lato nao inibido (70 % Cue 30 % Zn); lato inibido (70 % Cu e 30 % Zn com Sb ou As ou P); 9) ligas registradas *) — Monel® (63 % Nie 27% Cu); — Inconel” (72 % Nie 18 % Cr: Stelite® (60 % Coe 28 % Cr); Hastelloy B” (60 % Ni, 28 % Moe t % Cr): Hestelloy C® (55 % 15 % Moe 16% Cr); 1) atquet NOTA NAO € possivel per este mélodo dstngu os vros tos de Kga deri da mesma classe, como par exempo — os. aco AIS! 904, AISI 304, prtencontes& classe 18% Cr 8 % Ni — 08 ago Ais a Sete 400, NOTA2 0 percentval dos elementos quimicos das ligas recistradas, como especificado na Seco 5, 6 valor de referéncia 1) Monel®, inconel®, Stalite®, Hosteloy 8° © Hostelloy O° aio nomes comercials dos materiis. Esta informaglo & dada para foclitar acs usudrias desta None e nBo consitul um endosso por perte da ABNT aos produtos ctedos. Poder ser ublizadas produtos equivalentes, desde que conduzam 90s mesrros resultados.ABNT NBR 15693:2009 8 Solugées quimicas PRECAUGOES DE SEGURANCA — Considerando que as solucdes podem causar queimaduras e/ou irtitagoes, estes reagentes devem ser manipulados com precaucao. Caso haja contato com um reagente, a pele ceve ser laveda imediatamente com agua. AVISO — Os residuos liquidos (como, por exemplo, acidos e bases) © sOlidos (como, por exemplo, papel-fitro, algedao, frascos) utlizados no teste por pontos devem ser recolhidos, impos e descartados em local apropriado, de acordo com a legislagao vigente. 841 Condigdes gerais 8.1.4 Todas as soluges devem ser preparadas mediante o uso de reagentes de grau p.a., pesados com precisdo de 0,01 a aava destileda. 84.2 As solugdes devem ser mantidas em vidros de cor Ambar, hermeticamente fechados. exceto 44 Soluga0 04 (nidrxido de sédio), que deve ser mantida em fiasco pléstico. 21.3 As condighes das solugdes devem ser verificadas, antes do inicio dos trabalhas. por meio dos padroes: metélicos. Ateneo maior deve ser dada ao prazo de validade das solugdes 06, 13, 15, 17, 19, 23, 24, 26 e 26, que se deteriora repidamente. 1.4 Os [rascos de vidro ndo devem ser usados para execugzo do ensaio e sim apenas para armazenamento das solugSes. As sobras de solueées dos frascos plasticos usadas para execuoao dos tesies nao devem retomar para os frascos de vidro. 8.1.5 A dentificacao dos diversos materiais pode ser feita utilizando-se os fuxogramas de identificacao de ligas metalicas (ver Figuras A2, A3eA.4) 8.1.6 Deve ser fella, visualmente, uma classi icagdo preliminar no caso especifico de latdes ¢ ligas Cu-Ni 8.17, Ei todos os métodos (QS ou PE), a avellegho do resultado deve ser execitada corperatvariene, através de padrées metalicos. 8.2 Preparacao e identificacdo das solucées 8.241 Solugao 01 Solugao saturada de eulfato ctiprico: discolver 50,0 g de sulfato ciprico pentahidratado (CuSO,5 H.0) em 100 mL de ague equecida a 50 °C. 822 Solucao 02 Solugae de Acido nitico a 85% em volume: edicionar vagarosemente 85 mL de Acido nitrico concentiado (HNO, - d= 1,40 gam’) a 15 mL de agua. : ule he. 823 Solucio 03 Solugée acide sitrocloridrica: adicionar 30.mL de acide doricrico concentrade (HCI) (d = 1,18 glam’) e 30 mL. de acido nitrico concentrado (d= 1,40 g/cm’) a 30 mL de agua. 824 Solucao 04 Solugao de hidtOxido de socio de 333 g/L: dissolver 33,3 g de hid Senigalee NEIGH oe ek oI 3g de hidroxido de sédio (NaOH) em 100 mL de aqua8.2.5 Solugdo 05 Solugao de acldo cloridrico a 67% em volume: adicionar vagarosamente 67 mL de dcido cloridiico concentiado (d= 1.18 glem?) a 33 mL de agua. 8.2.6 Solugdo 06 Solugao de xantogenato de potassio a 2%: dissolver 2,0 ¢ de xantogenato de potassio (KS-COC2Hs) em 100 ml. de agua. 8.2.7 Solugao 07 Solugao Acida cloro-nitro-tostérica: dissolver 2,5 @ de cloreto de sodio (NaC!) em 20 mL de agua; acicionar 28 ml. de dcido fosferco concentrado (3 = 1,69 giem) e agitar, em sepuida adicionar 6 mL de acido nivico concentrado (d= 1,40 giom’), 8.2.8 Solucdo 08 g Solugéo de cloreto férrico: dissolver 6,0 g do FeC,.6 HO em 6 mL de HCI concentrado e acrescentar 60 mL de agua. 8.2.9 Solucdo 09 Acido nitico concentrado (d= 1,40 glem’) 2 8.2.40 Solugao 10 2 Solugso de Acido nico 8 47% em volume: aticionar vagerosemento 47 ml de Acido nitrico concentrado 2 (d= 1,40 giom') a 53 mL de agua. S 8.2.11 Solugao 11 < Solugdo de Acido nitrico a 35% em volume: adicionar vagerosamerte 36 ml de acide nico concentrado & (d= 1,40 gem’) a 65 mL de agua. 2 8.2.12 Solucao 12 2 Solugao de acide clorldrico a 8 % em volume: diluir 6 mL de acido cloridrico concentrado (J = 1,18 giom?) a 92 mL ®S de agua 8.2.13 Solugao 13 ‘Solugdo de ferricianeto de potdssio a 10 %; dissolver 10,0 g de ferricianeto de polassio (KsFe(CN)s] em 100 mL de agua 5 8.2.14 Solugdo 14 5 Solugao de Acido suifirico a20 % em volume: adicionar vagarosemente 20 mL de acido sulferico concenirado 2 (H.SO, - d= 1,84 g/om’) om 80 mL de agua. 8.2.15 Solucao 15 Solugae de nitrato de prata a2 %: dissolver 2,0 g de nitralo de prata em 100 mL de aqua 8.2.16 Solugao 16 Exempla Solugdo de Acido rubeanico a 1 %: dissolver 1,0 9 de Acido rubednico (C;H.N2Sz) em 100 mL de alco! etlico. 6 @ABNT 2009 - Todos os cireltos reservaviosABNT NBR 15693:2009 8.2.17 Solugao 17 Solucdo de cloreto estanoso a 20 %: dissolver 20 g de cloreto estanoso em 100 mL de dgua destilada. 82.18 Solugdo 18 Solugao dcida ntro-ortofostorica: adicionar 100 mL. de acido ritrico concentrado (d = 1,40 gicm®) © 25 mL de acido artofasforico concentrado a 85 % am 125 mL de aqua. 82.19 Solugao 19 Solugo amoniacal de dimetiglioxima: dissolver 10,0.g de acetato de amonia em 39 mL de hidroxide de aménia concentrado (NH,OH - d= 0.90 glcm’), dissolver 1.9 de dimetiiglioxima em 30 mL de alcool elilico a quente: | esfriar © acrescentar 60 mL. de deido ecético glacial (CHsCOOH); misturar ambas as solugoes. 8.2.20 Solucéo 20 Solugo de nitrato ciprico: adicionar 0 g de nitrato cuiprico [Cu(NO,),] saturado em aqua, a 50 mL. de Aqua 82.21 Solucdo 21 Acido clotidrico concentrado (d = 1,18 g/cm’). 8.2.22 Solucdo 22 Solugdo écide ritro-sulfurica: adicionar 16 mL, de deido nitrico concentrado (d = 1,40 g/em*) em 20 mL. de agua: nesta Solugao adicionar 15 mL de acido sulfirico concentrado (d= 1,84 g/cm’), 8.2.23 Solucio 23 ‘Solugéo de Agua oxigenada a 15% em volume, 8.2.24 Solucdo 24 ‘Solugio de hidréxido de aménia (NH,OH concentrado). 82.25 Solugdo 25 Soluce de tiocianato de aménia a 10%: dissolver 10 ¢ de tiactanato de aménia em 100 ml. de agua 8.2.26 Solugao 26 Solugdo de xantogenato de potissio saturada em alcool etfico, 8.2.27 Solugdo 27 ‘Solucao de mercuritiocianato de amonia: dissolver 8,0 g de HCl, © 9,0 9 de NH,SCN em 100 ml de agua, 8228 Solugio 28 ” Acido cromatropico. NOTA 0 cido eromatrépico 6 um reagente séiido.9 Preparacao da superficie 9.1. Remover incrustagoes, pintura, carepa de laminagao, oxidos e materials esiranhos, em uma drea aproximada de 30 mm x 30 mm, até que fique exposta uma superficie limpa e brilhante. Cada novo ensalo requer uma nova limpeza da area de ensaio, de modo a evitar a contaminacéo pelos reagentes j4 utlizados. NOTA 1 — Para obtengao da superficie requerida, pode-se fazer uso de esmerihadeira portal, escova de ago-carbono, lima ou lixa, Seguid de lmpeza com agua ou, de preferéncie, com élcodleilico abscluto. NOTA2 0 grau de acabamento final da superficie a ser enssiada pode influenciar na velocidade das reacdes, Recomenda-se a ullizagao de Ixas de grana 150 2220 9.2 Para preparagao de superficies de ages inoxidaveis e ligas de niquel, devem ser usedas escovas do aco inoxidavel ou com revestimenio deste material. Os discos de corte ¢ esmerihhamento devem ter alma de neilon ‘ou similar. 10 Separacao dos materiais pelo magnetismo 150! 23/70/2009) Yerificar 0 magnetismo do material a ser ensaiado através do ima, tomando 0 cuidado para que tal propriedade nao seja afetada pela interferéncia de outros materials proximos (ver Figura A.2). O material deve ser classficado conforme segue: 99327 a) magnético: — ferro fundido; — ago-carbono: agos-liga: agos inoxidave's ferriticos e martensiticos; — nique Jevemente magneético: — Monel”: nao magnitico. — acos inoxidaveis austeniticas; — gas de cobre; Inconel®, Stetite® Zs — Hastelloy B°; — Hastelloy C® NOTA1 — 0s ages inoxidaveis austeniticos podem ler suas propriedades magnéticas alteradas para levemenle magnéticas ‘u ate magnéticas, devide ao processo de fabricagdo ou de trabalho. Exemplar para uso ex NOTA2 0 Morel” pode ter sua propriedade magnéticaallerada pela temperatura ov pela presenga de teoras de Si acim de 15%. 8 @ ABNT 2008- Todos 0s dkellos reservadosABNT NBR 15693:2009 14 Identificagao de materiais por ataque quimico simples (QS) 44.4 Ensaio para identificagde de ligas ferrosas - Separagdo de materiais ferrosos © nao ferrosos (@S.01) Aplicar 4 gota da solugdo 12 (HCI a 8 Se em volume), aguardar 1 min e adicionar 1 gota da soluydo 13 (ferrcianeto de potassio o 10 %| © resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 1 Tabela 1 — Resultado do ensaio para identificagdo de ligas ferrosas —— Tipo de reacdo Material om coloraglo verde-azulado-escuro Liga ferosas | - Ligas de Cu-Ni: latées; Hestelloy 8” | Hasielioy C ; | sem coloragéo verde-azulado-escure py 3 Inconef® Stellte” 41.2 Ensaio da passividade ao acido nitrico - Pré-selecao dos materials (QS.02) ‘Aplicar 1 gota da solugao 02 (HNO, @ 85 % em volume), cuidando para néo deixar escorrer. O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 2. Tabela 2 — Resultado do ensaio da passividade ao acido nitrico Tipo de reagao = Material Ferro fundido - ‘Aco-carbono ‘Ago-carbono-molibdénio Instantanea com coloragao verde ou | Ago com 2,20 % C - 12,00 % Cr (AIS! D3) marrom ‘Ago com 1,00 % Cr- 0,25 % Mo (AISI 4140) | ‘Ago com 0,80 % Cr- 0,25 % Mo - 1,80 % Ni (AISI 4340). | | ‘Ago com 1.28 % Cr- 0.50 % Mo | Par Parivar | | Violenta © esverdeada, com Monel® desprendimento de vapor marrom | Hastalloy B® Violenta e azulada, com Latao desprendimento de vapor marrom | Cupronique! a Fraca com coloragio verde-ciara | Niquel Se nao houver reagao [Agos com teor igual ou maior que 2,25 % de Cr NOTA 1 Teores elovados de carbone faverecem 0 ataque de saluggo 02 (HNO, 2 85 % em volume) a ligas 2 de cromo (exemplo: AIS! D3), f ee ITA 2 esos 'c rn es Céarano papel fra evcere ae rok cerae ao eailade a44.3 Ensaio para estimativa do teor de cromo em acos-liga cromo-molibdénio e acos inoxidaveis ferriticos e martensiticos (QS.03) Aplicar 1 gota das solugdes 09 (HNO: concentrado), 10 (HNO; a 47 % em volume) 11 (HNO, a 35 % em volume) ‘em locais distintos do material. O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 3. Tabela 3 — Resultado do ensaio para estimativa do teor de cromo Tipo de reacao Gromo 09 Reagao fraca 10 Reagao vigorosa com cor escura 1 Reagao vigorosa com cor escura | 09 | Nao reage 40 Reacao vigorose com cor escura 22% | " Reagéo vigorose com cor escura 09 | Nao reage 10 | Reagao rapide, toma-se marrom-escuro, depois, pormanece sem cor 25% ” Reage, permanecendo com cor escura | 09 | Nao reage 3 10 | Nao reage am | 3 " Reagio ripida, tomase depois 8 permanece sem cor 3 09 | Nao reage g 10 Nao reage Ges 1" fleage rio fraca,detrndo uma eve mancha ands 9 | Nao reage 10 | Nao reage 1% 1 Nao reage 14.4 Ensaio do sulfato de cobre - Separagao de aos com teores de até 7 % de cromo de agos com teores acima de 7 % (QS.04) Aplicar 1 gota da solugdo 01 (solugdo saturada de sulfate cliprico) e aguardar a deposi¢aio de cobre até 10 min (O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 4. ‘Tabela 4 — Resultado do ensaio do sulfato de cobre g 3 2 Tipo de reacao Material Z | ‘Com deposigao de cobre metalico ‘Ago com teor de croma de até 7 Yo | ‘Sem depasigao de cobre metaico ‘Ago com teor de como acima de 7% tl NOTA A volocidade da deposiggo do cobre esa inveremeris igada ao teor de como do mstesale | também ao preparo da superficie. Quanto maior 0 polimento, malor 0 tempo de deposicao. 10 (© ABNT 2009. Todos 0s oretns resewvasosABNT NBR 15693:2009 yr de cromo — Distingao entre acos inoxidaveis is austeniticos com 25 % de cromo 14.5 (Q8.05) Ensaio para estimativa do alto austeniticos com 18 % de cromo e agos inoxi Aplicar 2 goias da solugéo 07 (solugao Acida cloro-nitro-fost6rica). O resutado deve ser dado de acordo com a Tabela 5. ‘Tabela 5 — Resultado do ensaio para estimativa do alto teor de cromo a eS watered | | Distinglo entre AISI 904, 321 e 347 dos AISI 309 310 aia? | Aisiaoa Reacdo com formagao de liquido verde-escuro com desprendiments de) aig} 394 988 apés 5 min heise ‘A1S1309 FReacao fraca com formagao de liquide verde-ezulade-claro ap6s § rin Rei) | istingdo entre AISI 316 e AISI 317 a) lees ‘com formacao de liquide verde-escuro com desprendimento de] igi 316 {gis tornando-se verde-claro ap6s 5 min. | Reacac fraca com formagao de liquido verde-claro, tomando-se incolor| gigi a7 apis 3 min 14.6 Ensaio para identificagao de ferro fundido ~ Separagao de ferro fundido de ago-carbono © aco-liga (QS.06) Aplicar 1 gota da solugao 15 (Solugao de nitrato de prata a 2%), O resultado deve ser dado de acordo com a Tabala 6. ‘Tabela 6 — Resultado do ensaio para identificacao de ferro fundido Tipo de reagao_ Material Se houver a formagao de uma mancha escurana pega —_| Ferro fundido | Een Mekal 7a | Ago-carbono = Se née houver formago de uma mancha escurs na pega ° Aco-iga | NOTA 1 Como alteratva, pode ser usada @ solupd0 20 (solugdo de nitrato cupric) no lugar da solueao 15, {solugao de nvato de prata 2 2%). Se houver depésito de cobre e a clorazao muder de azul pare preia| imediatamente, trata-se de ferro funddo. NOTA 2 Aece‘sabone-mangarés ou siiomangans podam apresertar reacdo semstiarle ‘do fero| undido. 11,7 Ensaio para identificacao de molibdénio com teor maior ou igual a 0,15 % em acos com até 2,25 % de cromo (QS.07) Aplicar 1 gota da solucao 11 (HNO a 35 % em volume); absorver a gota no papel-iltro, sem esfregar a paca. Aplicar na mancha escura da pega 1 gota da solucao 14 (H.SO, 2 20 % em volume) e deixar reagir. Absorver esta ota em nove papel-fitro e aplicar, na mancha imida deste papel, aigumas gotas da solugso 26 (solucsc de xantogenato de potassio saturada em alco! etilico). A coloragao rosea no papel indica a presenga de molibdénio.11.8 Ensaio para identifica¢ao de molibdénio com teor maior que 0,3 % (QS.08) Aplicar 1 gota da solugdo 03 (solugdo cide nitro-cloridrica). Cessada a reagéo, adicionar 1 gota da solugao 04 (hidréxido de sédio) de 333 g/L, misturando as solugdes 03 e 04. Aplicar 1 gota ou 2 gotes da solugao 05 (HCI a 67 % em volume). Recolher 2 solucdo formada através de absorcao pelo papel-fiiro. Adicionar entao ‘2 solugdo 06 (xantogenato de potassio a 2 %) sobre a area umedecida do papel. O resultado deve ser dado de ‘acordo com a Tabela 7. ‘Tabela 7 — Resultado do ensaio para identificacao do molibdenio Tipo de reacao Material Ago-carbono molibdénio Agzsliga com molbdénio Acos inoxidaveis com molibdénio 8 Hastelloy 8° Tipo de Reacao Material Coloragao résea Material com menos de 0,3 % de molibdénio cu material sem ‘Se no houver coloragao résea_| Meng, 44.9 Ensaio para identificacdo de niquel com teor maior ou igual que 0,6 % nas ligas ferrosas (98.09) 1 (Pedido 199397 I Aplicar 1 gota da solugao 22 (solugdo acida nitro-suifurica); deixar reagir e aplicar 2.golas da solugan 29 (2gva oxigenada a 15 % em volume); misturar o resutado da reacdo e adicionar 2 gotas da solucao 24 (hidroxido de aménia concentrado). Em seguida, misturar novamente a solucdo formada e recolher através de duplo papelilro: desprezar © papel que esteve em contato com o procipitado da reagiio e pingar sobre o papel superior (sem precipiiado) 1 gota da solucao 19 (solugao amoniacal de dimetiigioxima). A coloragao rosca permanonte o papel indica a presenca de niquel 328-506 488- ORS 11.10 Ensaio para identificagdo de niquel com teores maiores que 1,8 % em agos com até 2% de cromo (QS.10) Aplicar 1 gota da solugéo 18 (solugéo Acida nitro-ortofosférica). Apés 2 min, absorver a gote com papel filo Na marcha formade no papel, aplicar aigumas gotas da solugac 19 (solugao amoniacal de dimetilglioxina O resultado, apés a secagem do papel, deve ser dado de acordo com a Tabela 8. Tabela 8 — Resultado do ensaio pare identificagio do nique! [ Tipo de reacio - Material Niquet Cupro-niquel Havendo a formacao de coloragao| Monel” rosea ‘Agorniquel (de 2.% a4 % do Ni) AISI 4340 Hastelioy 5” _ Material n8o possui niquel ou possui tear menor que 1,8 % deniquel | Se nao houver coloragao rosea 12 |B ABNT 2008 - Tod0s 05 cretos reservadus009 4444 Ensaio para identificagao de niquel em acos inoxidaveis austeniticos, Inconel”, Hastelloy B® e Hastelloy C® (QS.11) ‘Aplicar 4 gota da soluedo 21 (Acido cloridrico concenirado), em seguida aplicar 1 gota da solugao 09 (acide nittica concentiado) e deixar reagir por 1 min. Absorver a gota com papetfitro. Na mancha formada no papel-fitro, Splicar no minimo 3 gotas da solugéo 19 (salugdo amoniacal de dimetiigloxima). A coloracao rdsea permanente ‘no papel indica a presenga de niquel, 11.12 Ensaio de identificagao de cobre em ligas cupro-niquel, latées ¢ Monel” (QS.12) Aplicer + gota da solugdo 02 (HNO, a 85 % em volume) ¢ deixar reagir. Cessada a reacao, absorver 0 produto dda reagso em papebfitro. Aplicar gotas da solugao 24 (NH,OH concentrado). A coloragdo azul no papel-fitro indica a presenga de cobre. Ne Como eltemativa, podem ser aplicadas 2 gotas da solupdo 16 (acide rubeanico a 1%) no lugar da ‘solugao 24 (NH.OH concenirado). A presenca de cobre fica evidenciada através da coloragao preta no papel-itro. 41.43 Ensaio para separacdo do Monel K-500 do Monel” 400 (QS.13) Aplicar 1 gota da solugo 09 (HNO concentrado). 0 resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 9. Tabela 9— Resultado do ensaio para classificacao do Monel” Tipo de reagao Material Se apbs a reagao houver a formagao de mancha preta na superficie 10) irorel? K.500 material 5 [s apds a reagao houver a formagaio de mancha verde-azulada Monel® 400 | 44.44 Ensaio para distinguir 0 aco inoxidavel AISI 304 dos acos inoxidaveis AIS! 321 e AISI 347 (Q8.14) Aplicar 1 gota éa_ solugdo 09 (HNO concenirado): adicionar 1 gota da solic 21 (HCI concentredo); mexer e deixar reagir. Apés cessada a reacao, absorver 0 produto da reacao num papelfllro. 0 resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 10. Tabela 10 — Resultado do ensaio para identificagao de elemento estabilizante do cromo em acos inoxidaveis AISI 324 (titénio) e AIS! 347 (nidbio) ‘Sumario Material | Mancha verde-amarelada no papel Aco inoxidavel AISI 304 Mancha verdg-amarelada com mancha acinzentada_ | Ago inoxidavel AISI 321 ou AIS! 347para a identificagdo do olemento inibidor do latao (antiménio, fésforo ou arsénico} Aplicar 1 gota da solupao 10 (HNO; a 47 % em volume). Deixar reagir por 15 s e remover 0 produto da rearao com papeliltto, evitando 0 contato com a superficie da peca. O resultado deve ser dado de acordo com aTabela 11. ‘Tabela 14 — Resultado do ensaio para a identificacao do elemento inibidor do latao {antiménio, fésforo ou arsénico) [ Tipo de reagao Material ‘Mancha cinza escura na peca Lato com elemento inibidor | Mancha amarela rapeca | Lalo sem elomerao inbidr NOTA Como atematia, pode-se ullizer a solucao 08 (FeCks. 6 H.0) no lugar’ {da solugao 10 (HINOs 2.47 *e em volume), obtendo-se os mesmos resuitedos 10/2009) 12 Identificagdo de materiais por polarizagao eletrolitica (PE) 42.1 Seqiiéncia basica para exeeugae do ensaio por polarizagao eletr: 412.44 Tomar uma tira de papel-filto de aproximadamente 20 mm x 60 mm. 1 (Pedide 19932 421.2. Depositar 2 gotas da solugso definida no PE especifico sobre uma das extremidades da tira de panel-filto € colocé-lo sobre a superficie preparada do material em ensaio. 42.4.3. Pressionar levemente @ area umedecida do papel-filto com a ponta A do cispositive (ver Figura 4.1) fechando o circuito de passagem da corrente elétrica durante 30 s, contatando a ponta B com o material em ensaio, 12.1.4 Observar no papebfiltro a coloracao resultante da reacao. NOTA 1 A intensidade da coloragio é proporcional ao tear do elemento ensaiaco. NOTA 2 Recomenda-se venticar, perodicamentte, se @ intensidade da corrente produzida pelo dispositive é suciente pera produzk @ reacao, atraves da execurao do exame em pacroes metaicos. IDO ZACARIAS ORSI - 328.54 NOTA 3 Recomenda-se atangio para a posigSo correta da polaridade da bateria do disposiivo (ver Figura A 1) OR 42.2 Ensaio para identificacao do cromo nas ligas com teor igual ou superior a 5% de cromo (PE.01) i Utlizar a solugdo 14 (H2S0, a 20% em volume), conforme sequéncia basica descrila em 12.1, Se o papelfiliro apreseniar coloragao amarelada, esta evidenciada a presenca de cromo no material 42.3 Ensaio para identificacao de molibdenlo nos acos carbono-molibdénio, cromo-molibdénio, AIS! 316, AISI 317, Hastelloy B® e Hastelloy C® (PE.02) Utlizer a solugdo 14 (H,SO, a 20% em volume), conforme seqUéncia bésica deserita em 12.4 Aplicar, posteriommente, 2 golas da solugao 06 (xantogensto de potassio a 2 %) sobre 0 papeb-fitro © aguarda urgimento de cor. Se 0 papel-fitio apresentar coloragdo résea, esta evidenciada a presenga de molibdénio no material 14 B ABNT 2009 Todos os dretos reservadosABNT NBR 15693:2009 42.4 Ensaio para identificagdo do niquel nos agos 20 niquel (2% a 4 % de niquel), cupro-niquel, acos inoxidaveis austeniticos, nique! e suas liga (PE.03) Lillizar a solugo 14 (H;S0, a 20% om volume), conforme seqdéncia basica descrta em 12.1 Aplicer, posteriormente, 2 gotas da solugdo 19 (ameniacal do dimetiigioxima) sobre o papel-ilro aguardar surgimento da cor. Se 0 papel-fitro apresentar colorarao résea, esté evidenciada a presenga de nique! no material 412.5 Ensaio para identificagéo do cobre no Monel® e nas ligas de cobre (PE.04) Ullizar a solugéo 14 (H:SO, a 20% em volume), conforme sequéncia basica descnta em 12.1 Aplicar, posteriormente, 2 goias da solug3o 16 (solugo de Acido rubeanico a 1%) sobre 0 papebfitro e aguardar Co surgimento da cor. Se 0 papel-fitro apresentar coloragao preta, esta evidenciada a presen¢a de cobre na liga NOTA Como atemetiva, podem ser aplicadas 2 gotas da solugdo 24 (NH4OH concentraco) no lugar da solugéo 16 (Acido rubeanico a 1 %). A presenga de cobre fica evidenciada através da coloragao azul no papel-iltro. 42.6 Ensaio para identificagao de cobalto no Stellite® (PE.05) Ullizor © solugso 14 (H.SO, a 20% em volume}, conforme seqiiéncia basica descrta em 12.1 Aplicar, posteriormente, 1 gota da solugdo 17 (solugo de cloreto estanoso a 20%) sobre 0 papel-fitro Aplcar 1 gota da solugao 25 (vocinato de aménia a 10%) sobre 0 papeb-fitio. Se o papeHfitro apresentar cor azul, esta evidenciada a presenca de cobalto. NOTA Como primeira elternativa, podem sor aplicadas 2 gotas da solugo 06 (xantogenato de potissio a 2%) Gretamente soore 0 papebitre, apés a execugdo da seqdéncia basica desctita em 12.1. A presenga de cobatte fica eqwenciada atraves da coloracao esverdeada no papel-itro. Gomo segunda allemativa pode-se apicar 1 ola da solugao 27 (mercuriiosieneto de amonia) diretamente sobre o papel‘, apés a execurao da sequencia basice cescrta emi2.1 ica de cobalto fica evidenciada através da formacdo de uma manche azul (lado da pega) apos a secagem to (aprovimadamente 2 min) 12.7 Ensaio para identificagao do teor de carbono nos agos-carbono e baixa liga (PE.06) Utilizar a solugo 42 (HCI a 8 % em volume), conforme a seqiiéncia basica descrita am 12.1, atentando para o tempo de accleragao da reagSo que deve ser de 15 s. A superficie do material presenta colorago de cinza-claro a pleto, quanto maior o teor de carbono, mais intensa deve ser a mancha na pega Comparar a tonalidade da cor cinza obtida na superficie da peca em exame com a obtida ao aplicar 0 método: Ro padrao metalico, determinando 0 taor de carbon no material. Este onsaio dove tor resultados alterados, ‘em fungo de tratamento térmico superficial. Recomendarse a utilzagao de algodao no lugar do papel-fitro. 42.8 Ensaio para identificagao de ferro (PE.07) Utlizar @ solugae 12 (HC! a 8% em volume), conforme 2 seqiléncia basica descrita em 12.1. Aplicar sobre © papelfitro utlizado 1 gota da solugdo 13 (Solucao de ferricianato de potissio a 10%). O aparacimento da coloracdo azul indica 2 presenca de ferro no matenal 129 Ensaio para identificacao de titanio no aco inoxidavel AISI 321 (PE.08) Utlizar a soluggo 12 (HCI a 8% em volume), conforme @ seqdéncia bésica descrita em 12.1. Depositar sobre © papelilto uma pequena quantidade de cristais da solugdo 28 (Acido cromotrépico). Esfregar os cristais na area umedecida do panel-fitro, utilizando um basto de vidro. A formacao de uma mancha cor de salmao indica a presenga de titanio no material, tratando-se do AISI 221. NOTA cor saimao pode ser ressaltada pela adicao de 1 gota da solupo 17 (cloreto estanoso 2 20 %)13 Limpeza da superficie apés realizacao do ensaio Apos a realizagao do ensaio, deve ser efetuada ou agua. ipeza do local inspecionado, ullizando de preferéncia alcool 14 Relatério de ensaio 144 Os resultados do ensaio devem ser registrados por meio de um sistema de identificagao e rastreabilidade que permita corrolacionar a regiao ou componente ensaiado com 0 relatério € vice-versa NOTA A descrigao da sistematica de registio de resultados pode ser dispensada de constar no procedimento de inspecao caso a executante apresente em seu Sistema da Qualidade uma sistemética que atenda ao especificado em 14.1 2) 142. As pecas avulsas devem ser identificadas individualmente. nore 14.3. Deve ser emitido um relatério contendo: 2) nome do emitente; b) identificagdo numérica do relator sg9327 ) _identificago da pega, equipamento ou tubulagao; 4d) numero € revisao do procedimento; ¢) registro dos resultados; ) norma de fabricagao, de projeto ou de construgao e montagem; 9) resultado indicendo aceltacao, rejeicao ou recomendacao de ensaio complementar: h) data de realizacao do ensaio; |) identificapao e assinatura do inspetor responsavel, © 8 Exemplar para uso exch 16 © ABNT 2009 - Todos 0s airetins reservaiosABNT NBR 15693:2009 Anexo A (normativo) Dispositivo para execugao de ensaio por polarizacao eletrolitica INOS € PORGA DE FIXAGAO (AIS! 204) Rae ah —- fr y N N N N eo \ N \ 4 \ tnMPO (VG) ———__$_$_ Y PINO DE CoNTATO. Figura A.1 — Dispositivos para execugao de ensaio por polarizagao eletrolitica,FERRO FUNDIDO ACO-CARBONO |AGO-CARBONO MOLIBDENIO AGO COM 1,0 %Cr=0 25 % No (AIS! 4140) AGO COMD.8 % Cr=0.25 % No 1.8 %NI (AISI AGO COM 1 25 % Cr-05% No AGO COM 225 % Cr210% No AGO COM 5,0 % C1=5.0 8 bo AGO COMS.0 9.C:-50%Mo po gO CoM 76 661-5 se a ia ‘AGO COMO %C= 10% Mo AGO GOM22 %O-=120'4 ho Sl 03 AI! 08) ASOS NOX. FERRITICOS E HASTENSIICOS ‘AGO NIGUEL COM 2.2 % a..9 4 de NIQUEL lovey WATER é ? vacwerico—P} eevevenTe | pe | tone! AGO NOX COM 18.0% Gr- 80% NI [AGO INOX COM 16.0%Gr= 120% N20 140 3.0% Ma ‘AGO INOX COM 19.0% Cr= 13.0 54 N=3,0"% 3 LO% Me AGOINOX COM 2500 Gr= 12. 74 NI AGINOX COM 23,0 % Gr=20.0 44 NI AGOINOX GON 18,0 %Gr- 10.0% N= 371 ‘AGQINOX GOM 18,0%Gr= 11.0 % M=0,7 %6d nao | Lm | LGAs cunt INcONEL® LUATOES INIEIDOS E NAO INBIDOS, STELUTE HASTELOY®B FASTELOY®C. Figura A.2 —Fluxograma para identificacdo pelo magnetismo é g g g g - 4 8 9 & fi 3 3 18 [© ABNT 2009 - Todos os aretos reservadossae: FORROSH, aK ‘AgOnIGa ‘ACOHIGA GRE GAY Gre IRMACAO| ze ABNT NBR 15693:2009 lacoscannono [rare bs [ko oueostial COVFIRMAGAO: (08 08: i) sou.03.04.9¢06 ‘OU PEO? 804, 14.08 sou, 4100) TAT) SON IBAA a2] SIEUS Mt aig exw] [eews] [ors] fered vite | hx sear] Figura A.3— Fluxograma para identificacao de materiais magnéticos (QS/PE)REAGKO INST, COR VERDE OL MAHON ‘ACO-CAREONO, ror, BaKALIGA us| 5 a7: Me SOu.11 1436 OUPE OMe SOL. 108, 7 Impress: 2310 TENTED TOR ROSA. aa v8 =a Figura A.3 (continuagao) 2 8 = amplar 20 © ABNT 2009 Todos os aretos reservavesABNT NBR 15693:2009 INCOSE STELITE?, vONEE LATAO, LIGA Cus (CON IRMAGROE DUTRACOE As swans TPO Tae tleui90 eae AIS! 300310] fren 1 ‘ene reli ciara eo TSS roRBUN DO Nowon SEA Ait 2 Sains SECT Sot Ean VeRoe] | —_cORVERDE eANes ta) [awatet sone: WANA ACNZENTAO Waa Figura A.4— Fluxograma para identificagao de materiais nao magnéticos ‘u lovemento magnéticos (QS/PE)‘OurRA con HasTEL OW Be MONE? Woon © 690 LATADLICA GoM 2 cowrmaagao: 3 é vaste gre 5 incon connivato: eovrRIAsho) Saghegr (OS Wh WI Sob) nen were aNd sunt 326.598.488-01 (Pedilo 199821 S75), pore) sit oon 2 7 9 GINZA 2 5 a 8 z Figura A. (continuacao) 3 3 Exemplar para 22 (© ABNT 2009 - Todds os aretios reservasosTERED VENENTA| ESVEROEADAL MONE, susteniov Sn ‘OSs No Sa 93 34 98 On a PE 2: No Sol 186 DUTRACOR MONEL?, CONFIRNAGRO: OS 1h: RI SOL 18. 19. ouPE CH) ase roves] ABNT NBR 15693:2009 igura A.4 (continuagéo)Bibliografia [1] ASTME977:2005, Standard practice for thermoelectric sorting of electricaly conductive materials 2] ASTM E%476:2004, Standard guide for metals identification, grade verification, and sorting [3] FRITZ FEIGL Spot testes in inorganic analysis. 1958, Elsevier Publishing Company [4] Materials caracterization (classical wet analytical chemistry ). Metals Handbook, 9° edicdo, vol. 10. [5] Nondestructive inspection and quality control (chemical spot testing). Metals Handbook, 8* edic3o, vol. 11 ido 199827 88-0 ors! 0 - JOA FLORINDO ZACA sremplar para Uso exclusive 24 © ABNT 2009 - Todos 09 dreitos reservatoe