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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS

ANÁLISE DE PROTEÍNAS

INSTRUÇÕES GERAIS

1. Neste experimento, você será capaz de compreender os conceitos que


envolvem análise de proteínas, utilizando o método de Kjeldahl.

2. Utilize a seção “Recomendações de Acesso” para melhor aproveitamento da


experiência virtual e para respostas às perguntas frequentes a respeito do
VirtuaLab.

3. Caso não saiba como manipular o Laboratório Virtual, utilize o “Tutorial


VirtuaLab” presente neste Roteiro.

4. Caso já possua familiaridade com o Laboratório Virtual, você encontrará as


instruções para realização desta prática na subseção “Procedimentos”.

5. Ao finalizar o experimento, responda aos questionamentos da seção


“Avaliação de Resultados”.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

RECOMENDAÇÕES DE ACESSO
PARA ACESSAR O VIRTUALAB

ATENÇÃO:

O LABORATÓRIO VIRTUAL DEVE SER ACESSADO POR COMPUTADOR. ELE NÃO DEVE
SER ACESSADO POR CELULAR OU TABLET.

O REQUISITO MÍNIMO PARA O SEU COMPUTADOR É UMA MEMÓRIA RAM DE 4 GB.

SEU PRIMEIRO ACESSO SERÁ UM POUCO MAIS LENTO, POIS ALGUNS PLUGINS SÃO
BUSCADOS NO SEU NAVEGADOR. A PARTIR DO SEGUNDO ACESSO, A VELOCIDADE DE
ABERTURA DOS EXPERIMENTOS SERÁ MAIS RÁPIDA.

1. Caso utilize o Windows 10, dê preferência ao navegador Google Chrome;


2. Caso utilize o Windows 7, dê preferência ao navegador Mozilla Firefox;
3. Feche outros programas que podem sobrecarregar o seu computador;
4. Verifique se o seu navegador está atualizado;
5. Realize teste de velocidade da internet.

Na página a seguir, apresentamos as duas principais dúvidas na utilização dos


Laboratórios Virtuais. Caso elas não se apliquem ao seu problema, consulte a nossa
seção de “Perguntas Frequentes”, disponível em: https://algetec.movidesk.com/kb/pt-
br/

Neste mesmo link, você poderá usar o chat ou abrir um chamado para o contato com
nossa central de suporte. Se preferir, utilize os QR CODEs para um contato direto por
Whatsapp (8h às 18h) ou para direcionamento para a central de suporte. Conte conosco!

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PERGUNTAS FREQUENTES

1) O laboratório virtual está lento, o que devo fazer?

a) No Google Chrome, clique em “Configurações” -> “Avançado” -> “Sistema” ->


“Utilizar aceleração de hardware sempre que estiver disponível”. Habilite a
opção e reinicie o navegador.

b) Verifique as configurações do driver de vídeo ou equivalente. Na área de


trabalho, clique com o botão direito do mouse. Escolha “Configurações
gráficas” e procure pela configuração de performance. Escolha a opção de
máximo desempenho.

Obs.: Os atalhos e procedimentos podem variar de acordo com o driver


de vídeo instalado na máquina.

c) Feche outros aplicativos e abas que podem sobrecarregar o seu computador.

d) Verifique o uso do disco no Gerenciador de Tarefas (Ctrl + Shift + Esc) ->


“Detalhes”. Se estiver em 100%, feche outros aplicativos ou reinicie o
computador.

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2) O laboratório apresentou tela preta, como proceder?

a) No Google Chrome, clique em “Configurações” -> “Avançado” -> “Sistema” ->


“Utilizar aceleração de hardware sempre que estiver disponível”. Habilite a
opção e reinicie o navegador. Caso persista, desative a opção e tente
novamente.

b) Verifique as configurações do driver de vídeo ou equivalente. Na área de


trabalho, clique com o botão direito do mouse. Escolha “Configurações
gráficas” e procure pela configuração de performance. Escolha a opção de
máximo desempenho.

Obs.: Os atalhos e procedimentos podem variar de acordo com o driver


de vídeo instalado na máquina.

c) Verifique se o navegador está atualizado.

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DESCRIÇÃO DO LABORATÓRIO

MATERIAIS NECESSÁRIOS

 Bloco digestor;
 Destilador;
 Balança Analítica;
 Capela;
 Bureta;
 Erlenmeyer;
 Pisseta;
 Pipeta graduada;
 Tubo de digestão;
 Proveta;
 Ácido bórico;
 Ácido sulfúrico;
 Ácido clorídrico;
 Álcool etílico;
 Selenito de sódio;
 Sulfato de cobre;
 Sulfato de sódio;
 Solução de ácido clorídrico;
 Solução de hidróxido de sódio;
 Verde de bromocresol;
 Vermelho de metila.

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PROCEDIMENTOS

1. SEGURANÇA DO EXPERIMENTO

Coloque os equipamentos de proteção individual localizados no “Armário de


EPIs”.

2. PREPARANDO A CAPELA

Inicialmente, prepare a capela, isto é, acenda a luz, ligue o exaustor e abra a


janela. Em seguida, mova os itens que estão no armário inferior para o interior
da capela.

3. PREPARANDO A MISTURA DIGESTORA

Inicie o preparo da mistura digestora posicionando o béquer 1 no pote de gelo.


Ligue a balança, abra a cúpula e posicione a placa de Petri sobre a balança.
Tare a balança para desprezar a massa da placa de Petri. Pese,
aproximadamente, 2 g de selenito de sódio (Na₂SeO₃) e, em seguida, transfira
para o béquer 1. Pese 4 g de sulfato de cobre (CuSO₄), transfira para o béquer
1 e, após isso, pese 21,4 g de sulfato de sódio (Na₂SO₄) e adicione ao mesmo
béquer. Meça, aproximadamente, 175 mL de água destilada, com o auxílio da
proveta, e transfira para o béquer 1. Finalize o preparo da mistura digestora
adicionando, com o auxílio da proveta, 200 mL de ácido sulfúrico (H₂SO₄) no
béquer 1. Quando a mistura digestiva estiver pronta, retire o béquer do pote
de gelo.

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4. PROMOVENDO A DIGESTÃO

Escolha por qual amostra deseja começar o experimento. Adicione a amostra


ao tubo de ensaio. Em seguida, mova o tubo de ensaio para o interior da
capela. Ligue o bloco digestor aguarde o equipamento pré-aquecer a
temperatura de 100 °C. Enquanto aguarda que a temperatura seja alcançada,
transfira, utilizando a pipeta graduada, aproximadamente 7 mL da mistura
digestora para o tubo de ensaio. Verifique se o bloco digestor atingiu a
temperatura recomendada e transfira o tubo de ensaio para o bloco digestor.
Configure o bloco digestor apertando o botão “F” do equipamento e
aumentando a sua temperatura em 50 °C, após isso, aperte o botão “F”
novamente e configure o tempo para 15 minutos. Acione o botão “T” do bloco
digestor para iniciar os ciclos de aumento de temperatura até alcançar 350 °C.
Aguarde o tubo digestor ser retirado do bloco e deixe-o resfriar no interior da
capela. Note a mudança de coloração. Logo depois, mova o tudo digestor para
a bancada do destilador.

5. PREPARANDO A SOLUÇÃO INDICADORA

No segundo béquer, prepare uma solução indicadora. Pese 0,25 g de verde de


bromocresol (C21H14Br4O5S) e despeje sobre o segundo béquer e repita o
procedimento para 0,25 g de vermelho de metila (C15H15N3O2). Adicione 250
mL de álcool etílico (C2H5OH) na proveta e transfira para o béquer 2. Misture
os reagentes presentes no béquer 2. Ao final, posicione o segundo béquer na
mesa do destilador.

6. PROMOVENTO A DESTILAÇÃO

Transfira 10 mL de água destilada, da pisseta para o tubo digestor, com o


auxílio da proveta. Coloque o tubo com a amostra já diluída no destilador. Com
o auxílio da proveta, adicione aproximadamente 25 mL de NaOH no copo

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dosador. Em seguida, adicione 10 mL de ácido bórico (H3BO3) ao Erlenmeyer e,


com o conta gotas, adicione a solução indicadora (contida no segundo béquer)
no Erlenmeyer. Posicione o Erlenmeyer no destilador.
Realize o processo de destilação. Para isso ajuste a temperatura do destilador
e ligue o aquecimento, o sensor da caldeira e o destilador de nitrogênio.

7. PROMOVENDO A TITULAÇÃO

Mova o Erlenmeyer com a solução destilada para bureta. Abra a válvula da


bureta e titule o destilado sob agitação com o ácido clorídrico, até que a
solução presente no Erlenmeyer altere sua cor de verde para lilás. Observe a
quantidade de HCl utilizado para titulação.

8. AVALIANDO OS RESULTADOS

Siga para a seção “Avaliação dos Resultados”, localizado na página 09 deste


roteiro, e responda as questões de acordo com o que foi observado no
experimento, associando também com os conhecidos aprendidos sobre o
tema.

9. FINALIZANDO O EXPERIMENTO

Limpe todos os instrumentos utilizados, desligue os equipamentos e acesse o


menu de opções para reiniciar a prática com uma amostra diferente.

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AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS

1. A partir dos resultados obtidos, realize uma análise crítica, comparando seu
resultado com dados teóricos.

2. Qual a importância da análise de proteínas dos alimentos?

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TUTORIAL VIRTUALAB

1. SEGURANÇA DO EXPERIMENTO

Visualize o armário de EPIs clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera com o
nome “Armário de EPIs” localizada dentro do painel de visualização no canto superior
esquerdo da tela. Se preferir, também pode utilizar o atalho do teclado “Alt+0”.

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Abra o armário de EPI clicando com o botão esquerdo do mouse sobre as portas.

Selecione os EPIs necessários para a realização do experimento clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre eles. Nesse experimento serão necessários jaleco, luvas e
óculos.

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Feche as portas do armário clicando com o botão esquerdo do mouse sobre as portas.

Acesse a câmera “Capela” clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o menu
lateral esquerdo. Se preferir, também pode ser utilizado o atalho do teclado “Alt+2”.

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2. PREPARANDO A CAPELA

Acenda a luz interna da capela clicando com o botão esquerdo do mouse no


interruptor.

Ligue o exaustor da capela clicando com o botão esquerdo do mouse no interruptor.

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Abra a janela da capela clicando com o botão direito do mouse sobre ela.

Visualize o armário da capela clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a


câmera com o nome “Armário da capela”.

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Abra o armário da capela clicando com o botão esquerdo do mouse sobre as portas.

Mova para o interior da capela todos os itens necessários para realização do


experimento clicando com o botão direito do mouse sobre eles e selecionando a opção
“Mover para o interior da capela”.

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3. PREPARANDO A MISTURA DIGESTORA

Visualize o armário da capela clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a


câmera com o nome “Interior da capela”.

Ligue a balança clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão


correspondente para ligar.

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Abra a cúpula da balança, para que seja possível mover a placa de Petri para o seu
interior, clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a porta da balança.

Mova a placa de Petri para a balança clicando com o botão direito do mouse sobre ela
e selecionando a opção “Mover para a balança”.

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Tare a balança clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão tara.

Mova o pote contendo o selenito de sódio para a balança clicando com o botão direito
do mouse sobre o pote e selecionando a opção “Mover para a balança”.

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Mova a espátula para balança clicando com o botão direito do mouse sobre ela e
selecionando a opção “Mover para a balança”.

Visualize a balança clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a câmera “balança
analítica”.

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Pese aproximadamente 2g de selenito de sódio na placa de Petri clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre a espátula e segurando para derramar. Atente-se ao valor
indicado e seja o mais preciso possível.

Retorne o pote contendo selenito de sódio para o interior da capela clicando com o
botão direito do mouse sobre o pote e selecionando a opção “Mover para o interior da
capela”.

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Visualize o interior da capela clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a câmera
“Interior da capela”.

Mova o béquer 1 para o pote contendo gelo clicando com o botão direito do mouse
sobre o béquer e selecionando a opção “Colocar/Remover do banho de gelo”.

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Mova a placa de Petri para o béquer 1 clicando com o botão sobre o item e
selecionando a opção “Mover para o béquer 1”.

Mova a espátula para o béquer 1 clicando com o botão sobre o item e selecionando a
opção “Mover para o béquer 1”.

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Despeje o selenito de sódio no béquer clicando com o botão esquerdo do mouse sobre
a espátula e pressionando até que todo conteúdo seja adicionado.

Retorne a placa de Petri para a balança clicando com o botão direito do mouse sobre o
objeto e selecionando a opção “Mover para a balança”.

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Retorne a espátula para a balança clicando com o botão direito do mouse sobre o
objeto e selecionando a opção “Mover para a balança”.

Adicione aproximadamente 4g de sulfato de cobre ao béquer, executando o processo


análogo ao do selenito de sódio, clicando com o botão direito do mouse no pote
contendo o sulfato de cobre e selecionando a opção “Mover para a balança”. Em
seguida, repita o processo anterior para derramar no béquer 1.

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Adicione aproximadamente 21,4g de sulfato de sódio ao béquer 1, executando o


processo análogo ao do selenito de sódio, clicando com o botão direito do mouse no
pote contendo o sulfato de sódio e selecionando a opção “Mover para a balança”. Em
seguida, repita o processo anterior para derramar no béquer 1.

Retorne a placa de Petri para a base da capela clicando com o botão direito do mouse
sobre o objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da capela”.

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Retorne a espátula para a base da capela clicando com o botão direito do mouse sobre
o objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da capela”.

Mova a pisseta contendo água para a proveta clicando com o botão direito do mouse
sobre a pisseta e selecionando a opção “Mover para a proveta”.

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Adicione aproximadamente 175 mL de água destilada na proveta clicando e


pressionando com o botão esquerdo do mouse para derramar. Atente-se ao valor
indicado.

Retorne a pisseta para a base da capela clicando com o botão direito do mouse sobre o
objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da capela”.

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Transfira a água da proveta para o béquer 1 clicando com o botão direito do mouse
sobre a proveta e selecionando a opção “Transferir para o béquer 1”.

Mova a garrafa com ácido sulfúrico para a proveta clicando com o botão direito do
mouse sobre ela e selecionando a opção “Mover para a proveta”.

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Adicione aproximadamente 200 mL de ácido sulfúrico na proveta clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre a garrafa e pressione para despejar.

Retorne a garrafa com ácido sulfúrico para a base da capela clicando com o botão
direito do mouse sobre o objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da
capela”.

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Transfira o ácido sulfúrico da proveta para o béquer 1 clicando com o botão direito do
mouse sobre a proveta e selecionando a opção “Transferir para o béquer 1”.

Retire o béquer do pote de gelo clicando com o botão direito do mouse sobre o
béquer e selecionando a opção “Colocar/Remover do banho de gelo”.

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4. PROMOVENDO A DIGESTÃO

Visualize as amostra na bancada clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera


“Visão geral”.

Adicione a amostra que será utilizada no tubo digestor clicando com o botão direito do
mouse sobre a amostra.

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Mova o tubo digestor para o suporte da capela clicando com o botão direito do mouse
e selecionando a opção “Mover para a capela”.

Visualize o bloco digestor clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera “Bloco
digestor”.

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Ligue o bloco digestor e pré-aqueça clicando com o botão direito do mouse sobre o
botão power do equipamento.

Visualize o interior da capela clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera


“Interior da capela”.

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Mova a pipeta graduada para o béquer 1 clicando com o botão direito do mouse sobre
a pipeta e selecionando a opção “Mover para o béquer 1.”

Visualize a pera clicando com o botão direito do mouse sobre a pipeta e selecionando
a opção “Visualizar pera”.

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Esvazie a pera clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a válvula A.

Pressione a pera clicando com o botão esquerdo do mouse sobre ela.

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Pipete aproximadamente 7 mL da solução clicando com o botão esquerdo do mouse


na válvula “S” e pressionando-o até atingir o volume desejado. Uma graduação lateral
será exibida para auxiliar o processo.

Visualize o interior da capela clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera


“Interior da capela”.

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Mova a pipeta para o tubo clicando com o botão direito do mouse sobre a pipeta e
selecionando a opção “Mover para o tubo de ensaio”.

Visualize a pera e despeje a mistura digestora no tubo clicando com botão esquerdo
do mouse sobre a válvula “E” e pressione até que toda mistura seja despejada.

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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS
ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Retorne a visualização para o interior da capela e mova a pipeta para o suporte


clicando com o botão direito do mouse sobre ela e selecionando a opção “Mover para
o suporte”.

Mova o tubo digestor para o bloco digestor clicando com o botão direito do mouse no
tubo e selecionando a opção “Mover para o bloco digestor”.

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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS
ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Visualize o bloco digestor clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera “Bloco
digestor”.

Altere a visualização do display para configurar o tempo clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre o botão “F”.

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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS
ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Ajuste o tempo para 15 minutos clicando com o botão esquerdo do mouse nas setas
do equipamento.

Altere a visualização do display para configurar a temperatura clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre o botão “F”.

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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS
ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Ajuste a temperatura para 150 °C clicando com o botão esquerdo do mouse nas setas
do equipamento.

Ative o timer do equipamento clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão
“T”. Repita esse processo 5 vezes, lembrando que a cada 15 minutos a temperatura do
bloco deve subir 50 °C até que o conjunto alcance a temperatura final de 350 °C.

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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS
ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Aguarde o tubo digestor resfriar após o processo de digestão.

Mova o tubo para a bancada do destilador clicando com o botão direito do mouse
sobre ele e selecionando a opção “Mover para a bancada do destilador”.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

5. PREPARANDO A SOLUÇÃO INDICADORA

Mova a placa de Petri para a balança clicando com o botão direito do mouse sobre ela
e selecionando a opção “Mover para a balança”.

Tare a balança clicando com o botão esquerdo do mouse sobre o botão tara.

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LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE ALIMENTOS
ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Mova o pote contendo o verde de bromocresol para a balança clicando com o botão
direito do mouse sobre o pote e selecionando a opção “Mover para a balança”.

Mova a espátula para balança clicando com o botão direito do mouse sobre ela e
selecionando a opção “Mover para a balança”.

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Visualize a balança clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a câmera “balança
analítica”.

Pese aproximadamente 0,25g de verde de bromocresol na placa de Petri clicando com


o botão esquerdo do mouse sobre a espátula e segurando para derramar. Atente-se ao
valor indicado e seja o mais preciso possível.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Retorne o pote contendo verde de bromocresol para o interior da capela clicando com
o botão direito do mouse sobre o pote e selecionando a opção “Mover para o interior
da capela”.

Mova a placa de Petri para o béquer 2 clicando com o botão sobre o item e
selecionando a opção “Mover para o béquer 2”.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Mova a espátula para o béquer 2 clicando com o botão sobre o item e selecionando a
opção “Mover para o béquer 2”.

Despeje o verde de bromocresol no béquer clicando com o botão esquerdo do mouse


sobre a espátula e pressionando até que todo conteúdo seja adicionado.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Retorne a placa de Petri para a balança clicando com o botão direito do mouse sobre o
objeto e selecionando a opção “Mover para a balança”.

Retorne a espátula para a balança clicando com o botão direito do mouse sobre o
objeto e selecionando a opção “Mover para a balança”.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Adicione aproximadamente 0,25 g de vermelho de metila ao béquer, executando o


processo análogo ao do selenito de sódio, clicando com o botão direito do mouse no
pote contendo o sulfato de cobre e selecionando a opção “Mover para a balança”. Em
seguida, repita o processo anterior para derramar no béquer 2.

Retorne a placa de Petri para a base da capela clicando com o botão direito do mouse
sobre o objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da capela”.

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Retorne a espátula para a base da capela clicando com o botão direito do mouse sobre
o objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da capela”.

Mova a garrafa com álcool etílico para a proveta clicando com o botão direito do
mouse sobre ela e selecionando a opção “Mover para a proveta”.

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ANÁLISE DE PROTEÍNAS

Adicione aproximadamente 250 mL de álcool etílico na proveta clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre a garrafa e pressione para despejar.

Retorne a garrafa com álcool etílico para a base da capela clicando com o botão direito
do mouse sobre o objeto e selecionando a opção “Mover para o interior da capela”.

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Transfira o álcool etílico da proveta para o béquer 2 clicando com o botão direito do
mouse sobre a proveta e selecionando a opção “Transferir para o béquer 2”.

Misture os reagentes clicando com o botão direito do mouse sobre o béquer 2 e


selecionando a opção “Misturar reagentes”.

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Mova o béquer contendo a solução indicadora para a mesa do destilador clicando com
o botão direito do mouse sobre o béquer e selecionando a opção “Mover para a mesa
do destilador”.

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6. PROMOVENDO A DESTILAÇÃO

Visualize a bancada do destilador clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera


“Bancada do destilador”.

Mova a pisseta contendo água destilada para a proveta clicando com o botão direito
do mouse sobre a pisseta e selecionando a opção “Mover para a proveta”.

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Adicione aproximadamente 10 mL de água destilada na proveta clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre a pisseta e pressione até preencher o volume recomendado.

Retorne a pisseta para a bancada clicando com o botão direito do mouse sobre a
pisseta e selecionando a opção “Mover para a bancada”.

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Transfira a água destilada para o tubo digestor clicando com o botão direito do mouse
na proveta e selecionando a opção “Transferir para o tubo”.

Coloque o tubo digestor no destilador clicando com o botão direito do mouse sobre o
tubo e selecionando a opção “Mover para o destilador”.

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Mova a garrafa contendo a solução de hidróxido de sódio para a proveta, clicando com
o botão direito do mouse sobre a garrafa e selecionando a opção “Mover para a
proveta”.

Adicione aproximadamente 25 mL de hidróxido de sódio na proveta clicando com o


botão esquerdo do mouse sobre a garrafa e pressione até preencher o volume
recomendado.

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Retorne a garrafa para prateleira clicando com o botão direito do mouse na garrafa e
selecionando a opção “Mover para a prateleira”.

Transfira o hidróxido de sódio para o copo dosador clicando na proveta com o botão
direito do mouse e selecionando a opção “Transferir para o copo dosador”.

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Mova a garrafa contendo a solução de ácido bórico para a proveta clicando com o
botão direito do mouse sobre a garrafa e selecionando a opção “Mover para a
proveta”.

Adicione aproximadamente 10 mL de ácido bórico na proveta clicando com o botão


esquerdo do mouse sobre a garrafa e pressione até preencher o volume recomendado.

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Retorne a garrafa para prateleira clicando com o botão direito do mouse na garrafa e
selecionando a opção “Mover para a prateleira”.

Transfira o ácido bórico para o Erlenmeyer clicando na proveta com o botão direito do
mouse e selecionando a opção “Transferir para o Erlenmeyer”.

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Adicione a solução indicadora ao Erlenmeyer clicando com o botão esquerdo do


mouse sobre o conta-gotas.

Mova o Erlenmeyer com a mistura para o destilador clicando com o botão direito do
mouse sobre o Erlenmeyer e selecionando a opção “Mover para o destilador”.

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Visualize o destilador clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera


“Destilador” do menu de visualização.

Ajuste a temperatura, ligue o aquecimento, ligue o sensor da caldeira e o destilador de


nitrogênio clicando com o botão esquerdo do mouse sobre cada um dos respectivos
botões.

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Aguarde por 10 minutos até a conclusão do processo de destilação.

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7. PROMOVENDO A TITULAÇÃO

Mova o Erlenmeyer para a bureta clicando no Erlenmeyer com o botão direito do


mouse e selecionando “Mover para a bureta”.

Visualize a bureta clicando com o botão esquerdo do mouse na câmera “Bureta” do


menu visualização.

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Abra a torneira da bureta clicando com o botão esquerdo do mouse sobre a válvula.

Aguarde o processo de destilação finalizar observando a alteração de cor do indicador


de verde para lilás.

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Visualize a marca do conteúdo da bureta clicando com o botão esquerdo do mouse


sobre a vidraria.

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8. AVALIANDO OS RESULTADOS

Siga para a seção “Avaliação dos Resultados”, localizado na página 09 deste roteiro, e
responda as questões de acordo com o que foi observado no experimento, associando
também com os conhecidos aprendidos sobre o tema.

9. FINALIZANDO O EXPERIMENTO

Acesse o menu de opções clicando com o botão esquerdo do mouse no primeiro ícone
do canto superior direito da tela.

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Reinicie o experimento clicando com o botão esquerdo do mouse na opção “Reiniciar


o experimento” e realize o teste com uma amostra diferente.

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