Nos órgãos linfóides periféricos há regiões distintas para células B e T.

B: folículos linfoides primários

T: áreas de célula T

Os folículos de células B possuem estrutura e composição semelhantes àqueles do baço e

estão localizados logo abaixo da cápsula dos linfonodos. As zonas de células T circundam
os folículos nas áreas paracorticais. Diferentemente do baço, os linfonodos possuem
conexões para o sistema sanguíneo e para o sistema linfático. A linfa entra no espaço
subcapsular, também conhecida como espaço subcapsular, e traz o antígeno e as células
dendríticas portadoras de antígenos dos tecidos.

A entrada dos linfócitos nos tecidos linfóides depende de quimiocinas e moléculas de

adesão( selectinas, integrinas, mucina). A entrada dos linfócitos nos linfonodos ocorre em
estágios distintos que incluem o rolamento inicial dos linfócitos sobre a superfície das
células endoteliais, a ativação das integrinas, a adesão firme e diapedese.

Para participar de uma resposta imune adaptativa, uma célula T virgem deve encontrar seu
antígeno específico apresentado como um complexo peptídeo:MHC na superfície de uma
célula apresentadora de antígeno, e ser induzida a proliferar e diferenciar- -se em células
que adquirem novas atividades que contribuem para a remoção do antígeno. Essas células
são chamadas de células T efetoras

…
A segunda fase da resposta imune primária de células B ocorre quando células B ativadas
migram para os folículos e proliferam para formar os centros germinativo
Centros germinativos de células B sofrem hipermutação somática nas regiões V, e as
células com mutações que aumentam a afinidade pelo antígeno são selecionadas

obs: anticorpos de alta afinidade!!!

As respostas de memória – chamadas de respostas imunes secundárias, respostas imunes

terciárias e assim por diante, dependendo do número de exposições ao antígeno, também
diferem qualitativamente das respostas primárias. Isso é particularmente claro no caso da
produção de anticorpos, em que as características dos anticorpos produzidos em respostas
secundárias ou subsequentes diferem daquelas elaboradas na resposta primária ao mesmo
antígeno. As respostas das células T de memória podem também ser distinguidas
qualitativamente das respostas das células T virgens ou efetoras.
Imunizações repetidas levam ao aumento da afinidade do anticorpo, devido à
hipermutação somática e à seleção pelo antígeno nos centros germinativos