TEXTO (RESUMO) RETIRADO DO LIVRO: Imunologia Básica, Capítulo 2: Imunidade Inata| Abul K.

Abbas, Andrew
H. Lichtman and Shiv Pillai; 5ed.; Elsevier Editora Ltda.

“▪ O sistema imune inato usa receptores específicos para cada linhagem de patógenos para responder a estruturas
que são características de várias classes de microrganismos e também reconhece produtos de células mortas.

▪ Os principais componentes da imunidade inata são epitélios, fagócitos, células dendríticas, células NK, citocinas e
proteínas plasmáticas, incluindo as proteínas do sistema complemento.

▪ O epitélio fornece barreiras físicas contra os microrganismos.

▪ Os principais fagócitos – neutrófilos e monócitos/macrófagos – são células do sangue recrutadas para os locais de
infecção, em que são ativadas através do acoplamento com receptores diferentes. Alguns macrófagos ativados
destroem os microrganismos e as células mortas, outros limitam a inflamação e iniciam a reparação dos tecidos.

▪ As células linfoides inatas (ILC) secretam várias citocinas que induzem a inflamação. As células NK matam as células
hospedeiras infectadas pelos microrganismos intracelulares e produzem a citocina interferon-gama, que ativa os
macrófagos para matar os microrganismos fagocitados.

▪ O sistema de complemento é uma família de proteínas que são ativadas no encontro com alguns microrganismos
(na imunidade inata) e por anticorpos (na via humoral da imunidade adaptativa). As proteínas do complemento
revestem (opsonizam) os microrganismos para a fagocitose, estimulam a inflamação e lisam os microrganismos.

▪ As citocinas da imunidade inata têm a função de estimular a inflamação (TNF, IL-1, quimiocinas), ativar as células
NK (IL-12), ativar os macrófagos (IFN-gama) e evitar infecções virais (IFN do tipo I).

▪ Na inflamação, os fagócitos são recrutados a partir da circulação para locais de infecção e de danos nos tecidos.
As células ligam-se às moléculas de adesão endotelial que são induzidas pelas citocinas TNF e IL-1, e migram em
resposta a quimioatratores solúveis, incluindo as quimiocinas, os fragmentos do complemento e peptídeos
bacterianos. Os leucócitos são ativados, ingerem e destroem os microrganismos e células danificadas.

▪ A defesa antiviral é mediada por interferons do tipo I, que inibem a replicação viral, e células NK, que matam
células infectadas.”