1

REAÇÕES QUÍMICAS
Profa. Dra. Rita de Cássia Silva Luz
2
 Estado intermediário (complexo ativado)

H >0 (Exotérmica- qtde de energia liberada)

H 0 (Endotérmica – qtde de energia
absorvida) 3
Energia
de Ativação
(Ea)

(Gprod- Greag)

Caminho da Reação
(De forma visível)
4
 5
“ “
 Reações Químicas

• BALANCEAR 6
Na + H2O NaOH + H2 EQUAÇÃO NÃO BALANCEADA
ÍNDICE INFERIOR

2Na + 2H2O 2NaOH + H2 EQUAÇÃO BALANCEADA

COEFICIENTE ESTEQUIOMÉTRICO

MÉTODO DE TENTATIVA-E-ERRO
(MAIORIA DOS CASOS)
7
 Informações quantitativas a partir de
reações balanceadas
8
Considere a reação balanceada:
2H2 + O2  2H2O
2 mols 1 mol
2 mols
=
2 moléculas

 A equação balanceada fornece o número de moléculas que reagem para formar

produtos;

 As quantidades relativas de matéria são idênticas aos números relativos de

moléculas.

 As proproções ideais de reagentes e produtos no laboratório devem ser medidas

em gramas e convertidas para mols. Ernani
 Os coeficientes estequiométricos nos 9
dão os números relativos de mols
dos reagentes e produtos que fazem
parte de uma reação.
 Reações Químicas
REGRAS DE BANCEAMENTO DE REAÇÕES 10
 CONTER OS MENORES COEFICIENTES INTEIROS POSSÍVEIS

 SABER DIFERENCIAR O ÍNDICE INFERIOR E O COEFICIENTE DIANTE DE UMA FÓRMULA

 ATRIBUIR UM COEFICIENTE INICIAL A UM COMPOSTO OU ELEMENTO QUE APARECE

APENAS UMA VEZ EM UM DOS MEMBROS

 SE MAIS DE UM ELEMENTO APARECE MAIS DE UMA VEZ, DÊ PREFERÊNCIA PARA A

SUBSTÃNCIA QUE APRESENTA O MAIOR NÚMERO DE ÁTOMOS

 PROSSEGUIR COM OS OUTROS ELEMENTOS OU COMPOSTOS, TRANSPONDO OS ÍNDICES DE UM

ELEMENTO PARA O OUTRO, USANDO-OS COMO COEFICIENTES, ATÉ O FINAL DO BALANCEAMENTO.

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

 Exercício
Realize o balanceamento das seguinte equações químicas

a) 2 SO2(g) + O2(g)  2 SO3(g)

b) P2O5(s) + 3 H2O(l)  2 H3PO4(aq)

c) Al4C3(s) + 12H2O(l)  4 Al(OH)3(s) + 3 CH4(g)

O
PARA ESTUDO DAS REAÇÕES DE
16
ÁCIDOS E BASES

Precisa-se entender alguns

conceitos importantes.
 Principais teorias sobre ácidos e bases

Lewis
Arrhenius
 Arrhenius: Teoria da Dissociação Eletrolítica
 Ácidos: são substâncias que contêm hidrogênio e produzem íons H+ [H3O+]
quando em solução aquosa. HÍDRON

Ex.: HCl + H2O H3O + Cl

+ - H + ; H O+
3
HIDRÔNIO
HNO3 + H2O H3O+ + NO3-

 Bases: são substâncias que contém íons OH- e liberam íons OH- (íons
hidróxido) em solução aquosa.
Ex.: NaOH + H2O Na+ + OH-
Principais limitações
-Há soluções que são ácidas
Ca(OH)2 + H2O Ca2+ + 2OH- ou básicas que não possuem
H+ (BaCl3) ou OH- (NH3) em
suas composições.
Termo “Prótons” - são partículas carregadas
positivamente que estão localizadas no núcleo atômico.
 Ácidos –
substâncias
que liberam
íons H+ ou
íons
hidrônio

HCl cede um hidrogênio: comporta-se como um ácido

H2O aceita um hidrogênio: comporta-se como base
 Bases –
substâncias
que aceitam
íons H+

NH3 aceita um próton: comporta-se como base

H2O cede um próton: comporta-se como um ácido
 Teoria de Lewis
22
 Ácido: é uma espécie química (molécula ou íon)
com orbital vazio capaz de receber (de modo
compartilhado) um par de elétrons em uma reação;

 Base: é uma espécie química (molécula ou íon) que

pode doar (de modo compartilhado) um par de
elétrons para formar uma ligação covalente
coordenada em uma reação.
A teoria de Lewis não depende de íons H+ nem 23
de reações com solventes. Amplia a definição
para todas as reações químicas.

ZB = 5 (5e)
 Ácidos de Lewis
24
 Moléculas contendo um átomo com deficiência de um par
de elétrons (BF3, AlCl3 , FeBr3).

 Cátions: H+, Cu2+ , Ag+

Base de Lewis

 Moléculas contendo átomos com um ou mais pares de

elétrons não compartilhados (H2O¨ , ¨ NH3 , H3C – ¨NH2 )

 Ânions: OH- , Cl- , CN-

 25

Só podemos
calcular constante
de equilíbrio para
ácidos quando o
sistema esta em
equilíbrio
CONSTANTES DE IONIZAÇÃO DE ÁCIDOS
(ÁCIDOS FRACOS) 26
 27

Só podemos
calcular constante
de equilíbrio para
ácidos ebases
quando o sistema
esta em equilíbrio
 CONSTANTES DE IONIZAÇÃO
CONSTANTES DE DE ÁCIDOS FRACOS
IONIZAÇÃO DE BASES
FRACAS
28
 Substâncias anfóteras, anfólitas ou
anfipróticas 29

São substâncias que podem apresentar

comportamento como ácidos ou como bases.
NH3 + H2O NH4 + OH
Base 1 Ácido 2 ácido1 base 2

H2O + HNO2 H3O + NO2-

Base 1 Ácido 2 ácido1 base 2
 Auto-ionização da água
30
Friedrich Kohrausch (1840-1910) - Investigou as propriedades condutivas
de eletrólitos

A auto-ionização da água pura produz concentração muito

baixa de íons H3O+ e OH-
H2 O + H2O H3O+(aq) + OH-(aq)
[H3O+][OH-]
K= K [H2O] 2 = [H3O+] [OH-]
[H2O] 2
Kw = [H3O+] [OH-]
[H2O] = 55,5
mol/L constante
constante de Kw=Ka x Kb
ionização da água
(25 ºC)
 Reação de auto-ionização da água
H 2O + H2O H3O+(aq) + OH-(aq) 31
[H3O+] = [OH-] = 1,0 x 10-7 mol/L 25 ºC Solução neutra: [H3O+] = [OH-]
Kw = [H3O+] [OH-] [H3O+] = [OH-] = 1,0 x 10-7 mol/L
= (1,0 x 10-7) (1,0 x 10-7)
= 1,0 x 10-14 Solução ácida: [H3O+] > [OH-]
[H3O+] > 1,0 x 10-7 mol/L e
Kw = 1,0 x 10-14 25 ºC
constante de ionização da [OH-] < 1,0 x 10-7 mol/L
água

Solução básica: [H3O+] < [OH-]

Ka x Kb= 1,0 x 10-14 [H3O+] < 1,0 x 10-7 mol/L e
[OH-] > 1,0 x 10-7 mol/L
 GRAU DE IONIZAÇÃO DE ÁCIDOS E BASES ()
32

[𝐻3𝑂+ ] [𝐻3𝑂+ ]
= = 𝑥 100
[Á𝑐𝑖𝑑𝑜] [Á𝑐𝑖𝑑𝑜]

Ex. Base forte: NaOH

−
Base fraca: NH3 [𝑂𝐻 ]
=
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
Base forte Base fraca
−

  5%   5% =
[𝑂𝐻 ]
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
x 100
Relação entre as constantes de ácidos (Ka), Bases (Kb) e
a constante da água (Kw)
33
34
 pH e pK
• O pH é o inverso do logaritmo da concentração de H+ ou H3O+ 35
• O pOH é o inverso do logaritmo da concentração de OH-
• pH = -log[H3O+]
• pOH = -log[OH-] • pH + pOH = pKw
• pKw = -logKw • pH + pOH = 14
• pKa = -logKa
• pKb=-logKb
pKw=pKa + pKb
 Escala de pH
36
25ºC
 Exemplo do pH
de algumas 37
substâncias
• O pH afeta a estrutura e
a atividade de
biomoléculas;

• A medida de pH no
sangue e na urina são
parâmetros importantes no
diagnóstico médico.
REAÇÕES DE COMPLEXAÇÃO 38
Termos Importantes
Complexo
39

Apresentam orbitais disponíveis para receber os pares de e-

 Bases de Lewis
 Todas as bases de Bronsted-Lowry; 40
 Moléculas contendo átomos com um ou mais pares de
elétrons não compartilhados (H2O¨ , ¨ NH3 , H3C – ¨NH2 );
Ânions: : OH- , Cl- , CN-

 Ácidos de Lewis
 Todos os ácidos de Arrhenius e ácidos de Bronsted-Lowry;
 Moléculas contendo um átomo com deficiência de um par de
elétrons (BF3, AlCl3 , FeBr3).
 Cátions: H+, Cu2+ , Ag+
Ácidos e Ligantes de Lewis

41
• Compostos de coordenação são moléculas constituídas por um ou mais
ácidos de Lewis ligados a uma ou várias bases de Lewis.
42
• Os ácidos de Lewis podem ser metais de transição e, neste caso, os
compostos de coordenação também são chamados de complexos
metálicos.
43
 44

Obs: O nome quelato provém da palavra grega chele, que significa garra ou pinça, referindo-se à forma pela
qual os íons metálicos são “aprisionados” no composto.
45
Equilíbrio de Complexação
46

(diaminoprata)
47
48