QUÍMICA

FÍSICO-QUÍMICA É a maior massa de soluto capaz de ser dissolvida

por agitação em certa massa de solvente a uma
SOLUÇÕES
determinada temperatura. Por exemplo, para o
nitrato de potássio: Ks (KNO3) = 633g KNO3 /
Uma solução é uma mistura homogênea (tipo de 1000g H2O A 40ºC. Isso significa que 100g de
mistura onde não é possível distinguir de forma água, a 40ºC, dissolve por agitação, no máximo,
individual cada um dos seus componentes) de um 633g de KNO3 – qualquer excesso precipita.
soluto (substância sendo dissolvida) em um
solvente (substância que efetua a dissolução). As
CURVAS DE SOLUBILIDADE
soluções são encontradas em quaisquer dos três
estados físicos: gasoso, líquido ou sólido. O ar,
A solubilidade dos sólidos nos líquidos é
solução gasosa mais comum, é uma mistura de
praticamente independente da pressão. Desta
nitrogênio, oxigênio e quantidades menores de
forma, o único fator físico (o outro fator é químico,
outros gases. Muitas ligas metálicas são soluções
é a própria natureza química do sólido e do líquido
sólidas como o “níquel” das moedas (25% Ni, 75%
envolvido) que influi na solubilidade é a
Cu). As soluções mais familiares estão no estado
temperatura. Chamam-se curvas de solubilidade
líquido, especialmente aquelas nas quais a água é
os gráficos que representam a solubilidade da
o solvente.
substância em função da temperatura.

CLASSIFICAÇÃO DAS SOLUÇÕES QUANTO À Exemplificando:

PROPORÇÃO SOLUTO – SOLVENTE

Uma primeira classificação divide as soluções em

saturadas, insaturadas e supersaturadas.

a) Solução Saturada: é aquela que contém, a

uma dada temperatura, o máximo de soluto
possível de ser dissolvido por agitação naquela
quantidade de solvente.
b) Soluções Insaturadas: é aquela que contém, a
uma dada temperatura, menos do que o máximo
de soluto possível de ser dissolvido naquela
quantidade de solvente.
c) Saturada com corpo de fundo: é aquela que
possui quantidade de soluto superior ao máximo O gráfico abaixo mostra a solubilidade de vários
permitido e o excesso, que não dissolveu, vai para sais:
o fundo do recipiente.
d) Solução Supersaturada: é aquela que contém,
graças à variação de temperatura, uma
quantidade de soluto maior do que a encontrada
na solução saturada à mesma temperatura.

SOLUBILIDADE DE GASES EM LÍQUIDOS

Normalmente gases são pouco solúveis em

líquidos. Dois fatores podem influenciar nessa
solubilidade:

● Temperatura: O aumento da temperatura

diminui a solubilidade dos gases no
líquido.
● Pressão: A relação é estabelecida pela lei
de Henry
“Em temperatura constante, a solubilidade de um
gás no líquido é diretamente proporcional à
pressão.”
COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE – Ks
Este gráfico mostra que existem substâncias cja
solubilidade aumenta com a temperatura, como
NaNO3, KNO3 e NH4Cl. A solubilidade de outras
substâncias, como o NaCl, é pouco afetada por
variações de temperatura. Existem umas poucas
substâncias cuja solubilidade diminui com a
temperatura. O sulfato de cério, (Ce3(SO4)3), é um
dos principais exemplos.

230

UNIDADES DE CONCENTRAÇÃO
Chamamos de concentração de uma solução
qualquer relação entre a quantidade de soluto e a
quantidade de solução ou solvente. Vamos
estudar diversas unidades de concentração.
OBS.: Índices importantes
● Índice 1: Relativo ao soluto;
● Índice 2: Relativo ao solvente;
● Sem Índice: relativo à solução.
I. Percentagem em massa (%m)
Também pode ser chamada de percentagem em
peso (%p). Se uma solução é x%m, isto quer dizer
que há xg do soluto em 100g da solução. Por
exemplo, o ácido sulfúrico concentrado é uma
solução a 96%m: existem 96g de H2SO4 puro para
cada 100g da solução.
Exemplos:
a) Determine a massa de cloreto de sódio
existente em 50g de solução a 10% em massa?
b) Qual será a massa de solução de ácido
sulfúrico a 50% em massa que encerra 20g de
ácido soluto?
II. Massa Específica (Densidade)
É a relação entre a massa de uma solução e o
volume por ela ocupado. As unidades são g/mL e
Kg/L (estas unidades são equivalentes). Massa
específica não é uma unidade de concentração,
mas é muito útil na conversão de uma unidade
para outra. É muito comum chamar-se massa
específica de densidade. Exemplificando
novamente com o ácido sulfúrico concentrado, sua
massa específica é 1,84g/mL ou 1,84kg/L. Ou
seja, 1 litro dessa solução tem massa de 1,84kg.
Exemplos:
a) Calcular a massa de uma solução de ácido
sulfúrico cujo volume é 5 litros e tem densidade
1,2 g/mL.
b) Em um laboratório de análises clínicas, encheu-
se um areômetro com 20cm3 de urina. A massa de
urina foi determinada como sendo 22g. Qual a
massa específica da urina?
III. Porcentagem (%)
Se uma solução é x%, isto significa que há xg do
soluto dissolvido em 100 mL (mililitros) da solução.
Exemplificando com o soro fisiológico, sua
percentagem é 0,9%. Ou seja, existem 0,9g de
NaCl em 100 mL de soro fisiológico.
QUÍMICA
IV. Concentração (em g/L)
É a massa em gramas de soluto contida em 1 litro
𝑚
de solução. Podemos escrever: C = , onde m é a
𝑉
massa do soluto em gramas e V o volume da
solução em litros.
Vamos exemplificar com o soro fisiológico, que é
uma solução de NaCl a 0,9%. Isso corresponde
0,9g de NaCl em 100mL de solução, ou seja, 9g
de NaCl por litro de solução. Logo, se
multiplicarmos por 10 o valor numérico da
percentagem, obteremos o valor numérico da
concentração em gramas por litro.
Muitas relações importantes já podem ser tiradas,
observe:
✔ % = %m . d
✔ C = % . 10
✔ C = %m . d . 10
Exemplos
a) Qual a concentração em g/L de uma solução
que apresenta 12g de um sal dissolvido em 200mL
de solução?
b) Que massa de NaCl está contida em 300mL de
uma solução de concentração igual a 70g/L?
V. Molaridade
É a relação entre o número de mols do soluto e o
volume da solução em litros.
Exemplificando: uma solução 2M (lê-se 2 molar) é
aquela que apresenta 2 mols do soluto por litro de
solução. A fórmula, que dará origem a todas às
𝑛0 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑠
outras, é: M = onde V – volume da
𝑉
solução em litros.
O número de mols pode ser calculado dividindo-se
a massa do soluto pela massa molar: n.º de mols
𝑚
=
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
As seguintes fórmulas são muito usadas (a
primeira é a mais usada de todas, sendo chamada
de fórmula fundamental):
𝑚
M=
𝑉 . 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
Onde
m – massa do soluto em gramas
V – volume da solução em litros
Massa molar – do soluto n.º de mols = V . M
231
 QUÍMICA
10 . %𝑚 . 𝑑 Chama-se diluir uma solução ao acréscimo de
M=
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
solvente. Ou seja: diluir é normalmente
acrescentar água.
Onde

Como só acrescentamos solvente, e não soluto,

%m – percentagem em massa
podemos dizer que o número de mols antes da
d – densidade
diluiçnao é igual ao número de mols depois da
10 . % diluição. Assim sendo:
M=
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
n.º de mols antes = n.º de mols depois
𝐶
M= Va . Ma = Vd . Md
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

Onde C = concentração em g/L Duas observações importantes:

Exemplos: ❖ Podemos usar os volumes em qualquer

a) Quantos mols de soluto existem em 1,2 litros de
solução 4M?
b) Quantos gramas de brometo de cálcio estão
dissolvidos em 300mL de solução 0,10 M dessa
substância?
unidade, desde que usemos a mesma
unidade nos dois lados da fórmula.
❖ Nem Va nem Vd corresponde ao volume
de água adicionado. Este deve ser
calculado pela diferença Vd – Va.
Exemplos:

VI. Fração Molar (X)
Define-se fração molar de um componente de uma
solução como sendo a razão entre o número de
mols deste componente e o número total de mols
desta solução. Para uma solução de apenas dois
componentes, 1 e 2, podemos escrever:
𝑛1 𝑛2
X1 = e X2 =
𝑛1 + 𝑛2 𝑛1 + 𝑛2
É fácil ver que a fração molar é um número
adimensional, compreendido entre 0 e 1. Observe
ainda que X1 + X2 = 1.
Exemplos:
a) A percentagem em massa de etanol (C2H6O)
em uma solução aquosa dessa substância é igual
a 46%. Calcule a fração molar da água nessa
solução.
b) Uma solução de NaOH contém 160g de NaOH
por litro. Qual a fração molar do soluto, sabendo-
se que a densidade da solução é 1,1g/mL?
VII. Partes por milhão-ppm
Indica quantas partes de soluto existem em um
milhão de partes de solvente.
Ex: No ar atmosférico a quantidade de CO2 é
350ppm= 350 gramas de CO2 por milhão de
gramas de ar.
a) A que volume devemos diluir 10mL de uma
solução 6M de NaOH para torná-la 0,1M?
b) Que volume de água destilada devemos juntar
a 0,5 litro de uma solução de ácido sulfúrico a 90%
em massa e de densidade 1,8g/mL a fim de se
obter uma solução exatamente 10M?
IX. Mistura de soluções de mesmo soluto
Considere duas soluções de mesmo soluto, a
primeira de volume V1 e molaridade M1; a
segunda de volume V2 e molaridade M2. A
mistura terá volume (V1 + V2), e molaridade M3,
intermediária entre M1 e M2.
O número de mols da primeira solução mais o
número de mols da segunda solução é igual ao
número de mols da mistura. Ou seja: V1 . M1 + V2
. M2 = (V1 + V2) . M3
Exemplo
a) 4 litros de solução aquosa 2M de NaOH foram
adicionados a 12 litros de solução aquosa 0,5M do
mesmo soluto. Qual a molaridade da solução
final?
b) 250mL de uma solução 0,2M de H2SO4 foram
misturados com 500mL de uma outra solução de
H2SO4 resultando uma solução 0,4M. Qual a
molaridade da segunda solução?
EXERCÍCIOS

VIII. Diluição de Soluções 1. (ENEM-2016) O soro fisiológico é uma solução

aquosa de cloreto de sódio (NaCl) comumente
utilizada para higienização ocular, nasal, de
ferimentos e de lentes de contato. Sua
concentração é 0,90% em massa e densidade
232

igual a 1,00 g/mL. Qual massa de NaCl, em
grama, deverá ser adicionada à água para
preparar 500 mL desse soro?
a) 0,45
b) 0,90
c) 4,50
d) 9,00
e) 45,00
2. Determine a massa de água que deve ser
adicionada de uma solução aquosa de hidróxido
de potássio, a 45% em peso, a fim de convertê-la
em outra solução a 15% em peso.
a) 225g
b) 337,5g
c) 255g
d) 335,7g
e) 200g
3. Tem-se 500g de uma solução aquosa de
sacarose (C12H22O11), saturada a 50°C. Qual a
massa de cristais que se separam da solução,
quando ela é resfriada até 30°C?
Dados: Coeficiente de solubilidade (Cs) da
sacarose em água: Cs à 30°C = 220g/100g de
água; Cs à 50°C = 260g/100g de água.
a) 40,0g
b) 28,8g
c) 84,25g
d) 55,5g
e) 62,5g
4. (ENEM 2016) Para cada litro de etanol
produzido em uma indústria de cana-de-açúcar
são gerados cerca de 18 L de vinhaça que é
utilizada na irrigação das plantações de cana-de-
açúcar, já que contém teores médios de nutrientes
N, P e K iguais a 357 mg/L, 60 mg/L e 2034 mg/L,
respectivamente.
SILVA, M. A. S.; GRIEBELER, N. P.; BORGES, L. C.
Uso de vinhaça e impactos nas propriedades do loso e
lençol freático. Revista Brasileira de Engenharia
Agrícola e Ambiental, n. 1, 2007 (adaptado).
Na produção de 27000 L de etanol, a quantidade
total de fósforo, em kg, disponível na vinhaça será
mais próxima de:
a) 1.0
b) 29.0
c) 60.0
d) 170.0
e) 1000.0
PROPRIEDADES COLIGATIVAS
QUÍMICA
Propriedades coligativas são propriedades que
dependem apenas do número de partículas
dispersas na solução, independente da natureza
delas. Existem quatro propriedades coligativas,
são elas tonometria, ebuliometria, criometria e
osmometria.
Antes de entrar em cada propriedade coligativa,
vamos discutir alguns pontos importantes das
mudanças de estado físico.
1. Relação das mudanças de estado físico
1.1 Evaporação dos líquidos puros
Todos já vimos uma poça de água secar
(evaporar), assim como também sabemos que o
ponto de ebulição da água é 100°C. Logicamente,
não temos a temperatura do ambiente tão
elevada. Como essa poça evapora?
A evaporação ocorre em qualquer temperatura,
pois as moléculas não ficam paradas, estão
sempre em movimento. Nem todas as moléculas
têm a mesma velocidade, e algumas, então,
conseguem “escapar” do líquido e irem para a
atmosfera. A esse fenômeno damos o nome de
evaporação.
Ao imaginarmos um recipiente fechado com o
líquido colocado, e que anteriormente havia
apenas vácuo. No início, a evaporação é rápida,
depois mais lenta, até que parece cessar.
Acontece que como o recipiente é fechado, as
moléculas na têm para onde ir, e como as
moléculas gasosas têm maior velocidade, elas
começam a se chocar e voltam para a fase líquida.
Assim, parece que a evaporação cessou, mas o
que ocorreu foi um equilíbrio dinâmico entre as
fases, ou seja, a velocidade de evaporação do
líquido tornou-se igual à velocidade de
condensação de seus vapores. Quando isso
acontece, dizemos que os vapores do líquido
alcançaram o estado dos vapores saturados e a
pressão máxima de vapor do líquido foi alcançada,
na temperatura em que a experiência foi realizada.
Pressão máxima de vapor de um líquido é a
pressão exercida pelos vapores saturados quando
estão em equilíbrio dinâmico com o líquido.
A pressão máxima de vapor depende do líquido e
da temperatura em que a experiência é feita.
233

1.2 Ebulição dos líquidos puros
Existem duas formas para uma substância passar
do estado líquido para o gasoso.
Evaporação: Ocorre lentamente e apenas na
superfície do líquido;
Ebulição: Ocorre de forma turbulenta, com
formação de bolhas de vapor que se formam no
líquido, se expandem, vão até a superfície do
líquido e “explodem”.
Para isso acontecer, a pressão de vapor no
interior de cada bolha tem que ser igual ou um
pouco superior que a pressão externa, que no
caso de um recipiente aberto, é a pressão
atmosférica.
1.3 Congelamento de líquidos puros
A temperatura de solidificação varia muito pouco
com a variação da pressão externa, ao contrário
da temperatura de ebulição.
1.4 Diagrama de fases
Todas as substâncias apresentam um diagrama
de fases, mas o da água é o mais conhecido, por
isso, vamos colocá-lo como ilustração.
QUÍMICA
Esse diagrama nos mostra as regiões dos três
estados físicos da água e as linhas de fronteira,
onde 1T marca a passagem do gelo para água
líquida e vice-versa; 2T marca a passagem da
água líquida para a forma de vapor e vice-versa; e
3T marca a passagem do gelo para a forma de
vapor e vice-versa.
O ponto T é a temperatura e pressão onde os três
estados físicos coexistem e é chamado de ponto
triplo.
Conhecidas as relações de mudanças de estado
físico, vamos estudar as propriedades coligativas
propriamente ditas.
2. Os efeitos coligativos
2.1 Efeito tonométrico
Tonometria é a diminuição ou abaixamento da
pressão máxima de vapor do solvente pela
dissolução de um soluto não-volátil.
onde p0 é a pressão máxima de vapor do líquido
puro, à uma temperatura t; p é a pressão máxima
de vapor da solução, na mesma temperatura t; ∆p
é o abaixamento absoluto da pressão máxima de
vapor da solução.
O abaixamento da pressão máxima de vapor de
uma solução é, normalmente, calculado pela Lei
de Raoult, que diz que a pressão de vapor do
solvente em uma solução de soluto não-eletrólito e
não-volátil, é igual ao produto da fração em
quantidade de matéria do solvente pela pressão
de vapor do solvente puro, numa dada
temperatura.
234

2.2 Efeito ebuliométrico
Ebuliometria é o aumento ou elevação da
temperatura de ebulição do solvente pela
dissolução de um soluto não-volátil.
onde te é a temperatura inicial de ebulição da
solução e t0 é a temperatura de ebulição do líquido
puro.
2.3 Efeito criométrico
Criometria é a diminuição ou abaixamento da
temperatura de solidificação pela dissolução de
um soluto não-volátil.
onde t0 é a temperatura de solidificação do
solvente puro e tc é a temperatura de de início da
solidificação do solvente na solução.
2.4 Osmometria
2.4.1 Conceitos gerais
Quando adicionamos açúcar a um copo com água
e não agitamos, inicialmente o açúcar vai para o
fundo, mas com o passar do tempo, ele se
QUÍMICA
dissolve e se distribui uniformemente pela solução.
Chamamos esse fenômeno de difusão. Logo, a
difusão se caracteriza pelo movimento espontâneo
entre partículas de naturezas diferentes que se
misturam e dão origem a uma solução.
Podemos imaginar um obstáculo que impeça a
passagem do açúcar, mas não da água. A esse
obstáculo podemos dar o nome de membrana
semipermeável, que permite a passagem do
solvente, mas não do soluto.
Se temos um recipiente dividido por uma
membrana semipermeável, podemos colocar de
um lado água pura e do uma solução saturada de
açúcar até igualar os níveis. Após um tempo,
vamos perceber que a parte com água pura
diminuiu o volume, enquanto que parte da solução
saturada de açúcar aumentou o volume.
Como dito, a membrana impede a passagem do
soluto, e, portanto o açúcar não pôde se difundir
por todo o recipiente. Então, a água atravessou a
membrana “à procura” do açúcar. O movimento
que a água fez de atravessar a membrana
semipermeável, é chamado de osmose e a
pressão que impulsiona a água, chama-se
pressão osmótica. Pressão osmótica é então
definida como a pressão exercida sobre a solução
saturada para impedir sua diluição pela passagem
do solvente através da membrana semipermeável.
Com o tempo de ocorrência da osmose, o volume
da solução mais concentrada aumenta e exerce
sobre a membrana semipermeável uma pressão,
impedindo a continuação da passagem do
solvente. Por isso, aplica-se a pressão osmótica,
para que a osmose sequer comece.
2.4.2 Leis da osmometria
Existem duas leis que regem a osmometria.
1alei: A pressão osmótica é diretamente
proporcional à molaridade da solução, quando em
temperatura constante.
2alei: A pressão osmótica é diretamente
proporcional à temperatura absoluta da solução,
em molaridade constante.
235

Como essas leis se assemelham muito às leis dos
gases ideais, a equação fundamental da
osmometria, para soluções moleculares e diluídas,
é idêntica à equação dos gases ideais.
2.4.3 Classificação das soluções
Sejam duas soluções, A e B, à mesma
temperatura, compressões osmóticas 𝜋A e πB:
Hipertônica: A solução A é hipertônica em relação
à solução B se 𝜋A > B;
Isotônica: As soluções A e B são isotônicas entre
si, se 𝜋A = 𝜋B;
Hipotônica: A solução A é hipotônica em relação
à solução B se, 𝜋A < 𝜋B.
3. Propriedades coligativas nas soluções
iônicas
Os efeitos coligativos são maiores nas soluções
iônicas do que nas soluções moleculares nas
mesmas condições.
Isso ocorre porque as propriedades coligativas
dependem do número de partículas do soluto
dispersas na solução. Como solutos iônicos
sofrem ionização e dissociação, o número de
partículas é maior nesses casos, aumentando os
efeitos coligativos.
O fator de aumento dos efeitos coligativos nas
soluções iônicas é chamado de fator de Van’t Hoff
e é representado pela letra i.
onde α é o grau de dissociação do eletrólito e q é
o número de partículas formadas pela ionização
de cada moléculas.
Basta, então, aplicar i às fórmulas anteriores para
que elas possam ser usadas nas soluções iônicas.
EXERCÍCIOS
1. (Enem 2012) A cal (óxido de cálcio, CaO), cuja
suspensão em água e muito usada como uma
tinta de baixo custo, dá uma tonalidade branca aos
troncos de árvores. Essa é uma prática muito
comum em praças públicas e locais privados,
geralmente usada para combater a proliferação de
parasitas. Essa aplicação, também chamada de
caiação, gera um problema: elimina
microrganismos benéficos para a árvore.
A destruição do microambiente, no tronco de
QUÍMICA
árvores pintadas com cal, é devida ao processo
de:
a) difusão, pois a cal se difunde nos corpos dos
seres do microambiente e os intoxica.
b) osmose, pois a cal retira água do
microambiente, tornando-o inviável ao
desenvolvimento de microrganismos.
c) oxidação, pois a luz solar que incide sobre o
tronco ativa fotoquimicamente a cal, que elimina
os seres vivos do microambiente.
d) aquecimento, pois a luz do Sol incide sobre o
tronco e aquece a cal, que mata os seres vivos do
microambiente.
e) vaporização, pois a cal facilita a volatilização da
água para a atmosfera, eliminando os seres vivos
do microambiente.
2. (Enem 2013) Osmose é um processo
espontâneo que ocorre em todos os organismos
vivos e é essencial à manutenção da vida. Uma
solução 0,15 mol/L de NaCℓ (cloreto de sódio)
possui a mesma pressão osmótica das soluções
presentes nas células humanas.
A imersão de uma célula humana em uma solução
0,20 mol/L de NaCℓ tem, como consequência, a
a) adsorção de íons Na+ sobre a superfície da
célula.
b) difusão rápida de íons Na+ para o interior da
célula.
c) diminuição da concentração das soluções
presentes na célula.
d) transferência de íons Na+ da célula para a
solução.
e) transferência de moléculas de água do interior
da célula para a solução.
3. Durante o processo de produção da "carne de
sol" ou "carne seca", após imersão em salmoura
(solução aquosa saturada de cloreto de sódio), a
carne permanece em repouso em um lugar
coberto e arejado por cerca de três dias. Observa-
se que, mesmo sem refrigeração ou adição de
qualquer conservante, a decomposição da carne é
retardada.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente
o processo responsável pela conservação da
"carne de sol".
a) Formação de ligação hidrogênio entre as
moléculas de água e os íons Na+ e Cl−.
b) Elevação na pressão de vapor da água contida
no sangue da carne.
c) Redução na temperatura de evaporação da
água.
d) Elevação do ponto de fusão da água.
e) Desidratação da carne por osmose.
236
 QUÍMICA
4. A cafeína é um estimulante muito consumido na
forma do tradicional cafezinho. O infuso de café,
preparado pela passagem de água fervente sobre
o pó, contém inúmeras espécies químicas, e o teor
de cafeína (190 g/mol) é de 1,50 % (m/m) no café
torrado e moído. Em relação ao café preparado, é
correto afirmar:

a) Para requentar este café até a fervura, é

necessária uma temperatura superior à da
ebulição da água pura.
b) A temperatura de fervura do café preparado é
igual à da água pura quando está sob as mesmas
condições de altitude e, consequentemente, sob a
mesma pressão atmosférica.
c) Como a concentração da cafeína é baixa, a 1.2 Definição de reação oxirredução
variação na temperatura de ebulição do cafezinho
preparado independe desta concentração. Quando um ou mais elementos sofrem variações
d) Pelo fato de os compostos estarem dissolvidos nos seus números de oxidação no transcorrer de
no infuso, a temperatura para levá-los à fervura uma reação química, dizemos que é uma reação
será menor que a da água pura. de oxirredução.
e) A temperatura requerida até a fervura do infuso
adoçado é menor que o isento de açúcar sob a
mesma pressão.

1.3 Agente oxidante e agente redutor

ELETROQUÍMICA

Agente oxidante é a espécie química que faz com

A eletroquímica é o ramo da química que trabalha
que algum elemento presente nos reagentes sofra
com o uso de reações químicas espontâneas para
oxidação. Logo, ele recebe os elétrons do
produzir eletricidade, e com o uso da eletricidade
elemento que oxidou e sofre a redução.
para forçar as reações químicas não-espontâneas
acontecerem.
Agente redutor é a espécie química que faz com
que algum elemento presente nos reagentes sofra
1. Oxirredução
redução. Logo, ele doa os elétrons para o
elemento que reduziu e sofre a oxidação.
Oxidação é a perda de elétrons por uma espécie
química (aumento do Nox); e a redução é o ganho
2. Pilhas
de elétrons por uma espécie química (diminuição
do Nox). Esses dois processos ocorrem em
As pilhas, conhecidas também por células
conjunto, ao qual é denominada reação de
galvânicas, são dispositivos nos quais uma reação
oxirredução.
química espontânea é usada para gerar uma
corrente elétrica.
Nox ou número de oxidação é um número que
expressa a carga real ou parcial das espécies
Uma pilha consiste de dois eletrodos, ou
químicas em compostos iônicos ou covalentes,
condutores metálicos, e um ou dois eletrólitos, um
respectivamente
meio condutor iônico. Uma das células galvânicas
cujo funcionamento é mais simples de entender é
1.1 Regras práticas para a determinação do
a pilha de Daniell baseada na reação:
Nox

• Substâncias simples: Nox = zero;

• Íons monoatômicos: Nox = própria carga
dos íons;
• Molécula ou fórmula: somatório do Nox =
zero;
• Elementos com Nox fixo.

237

Os átomos de Zn são convertidos em Zn 2+ em um
dos compartimentos, liberando elétrons para o
circuito externo, como mostra a semirreação de
oxidação:
Dizemos então, que o eletrodo de zinco é o pólo
negativo ou ânodo.
Os elétrons transferidos do Zn passam através do
circuito externo até o outro compartimento, onde
os íons Cu2+ são convertidos em Cu como mostra
a semirreação de redução:
Cu+2(aq) + 2e- → Cu(s)
Dizemos então que o eletrodo de cobre é o pólo
positivo ou cátodo.
A soma das duas semirreações de oxidação e de
redução nos fornece a equação geral da pilha:
As duas soluções eletrolíticas são ligadas através
de uma ponte salina fechando o circuito interno.
Essa ponte nada mais é que um tudo contendo
uma solução de um sal que não interfere no
processo, KCl por exemplo. Ela impede o acúmulo
de cargas elétricas nas soluções eletrolíticas
permitindo a migração dos íons de uma semicélula
à outra.
QUÍMICA
Após um tempo de funcionamento da pilha
notamos no ânodo a corrosão da chapa de zinco e
o aumento da concentração de íons Zn2+ na
solução. No cátodo observa-se deposição de
cobre metálico e uma diminuição da concentração
de íons Cu2+ na solução.
A União Internacional de Química Pura e Aplicada
(IUPAC) propôs uma maneira esquemática para
representar uma cela galvânica que permite
descrever de modo rápido e simples esse tipo de
dispositivo. Para a pilha de Daniell:
2.1 Potencial do eletrodo
O potencial de oxidação (Eoxi) de um eletrodo
indica sua tendência a sofrer oxidação, ou seja, a
liberar elétrons. Já o potencial de redução (Ered),
indica a tendência do eletrodo a ganhar elétrons
sofrendo redução.
Devido a influência da temperatura e da
concentração no potencial de eletrodo,
convencionou-se que sua medida fosse realizada
a 25°C, em solução 1mol/L e à pressão de 1atm.
Desse modo, tem-se o potencial padrão do
eletrodo (E°).
Um voltímetro é um aparelho que fornece as
diferenças de potencial elétrico entre os pólos de
uma pilha (ΔE). Para determinar os Eoxi e Ered
das diversas espécies, foi escolhido como padrão
o eletrodo de hidrogênio, ao qual foi atribuído o
potencial de 0 volt. Confrontando todos os metais
com o eletrodo padrão de hidrogênio, obtiveram-
se seus E° organizando-os numa tabela.
238

2.2 Diferença de potencial da pilha e sua
espontaneidade
A diferença de potencial padrão de uma pilha
corresponde à diferença entre os potenciais de
redução ou de oxidação das espécies envolvidas:
QUÍMICA
terem mais liberdade de movimento. O processo
eletrolítico descrito é denominado eletrólise ígnea
por não existir água no sistema.
3.1 Eletrólise em solução aquosa
É uma reação química provocada pela passagem
de corrente elétrica através de uma solução
aquosa de um eletrólito.

Nesse tipo de eletrólise devemos considerar não

só os íons provenientes da dissociação do sal,
mas também os da ionização da água.
O valor positivo de ΔE° indica que a reação ocorre
espontaneamente no sentido indicado pela Na eletrólise aquosa do cloreto de sódio:
equação. Valores negativos de ΔE° indicam que a
reação não é espontânea no sentido indicado pela
equação, ocorrendo espontaneamente a reação
inversa.

Como as reações que ocorrem em uma pilha são

espontâneas, o valor de ΔE° sempre será positivo. Íons presentes na dissociação do sal:

3. Eletrólise NaCl(aq) → Na+ (aq) +Cl- (aq)

A eletrólise é um processo de forçar uma reação a Ionização da água:

ocorrer na direção não-espontânea pelo uso da
corrente elétrica. H2O → H+ (aq) + OH-(aq)

Somente um dos cátions e um dos ânions sofre

descarga nos eletrodos. O pólo negativo
descarrega, em primeiro lugar, o cátion com maior
potencial de redução. O pólo positivo descarrega,
também em primeiro lugar, o ânion com maior
potencial de oxidação.

Os elétrons emergem da fonte e entram na célula

eletrolítica pelo cátodo, agora pólo negativo, onde
ocorre a redução. Os elétrons saem da célula
eletrolítica pelo ânodo, pólo positivo, e entram
novamente na fonte.

O fato de essa diferença de potencial ser negativa

No caso da eletrólise em meio aquoso do NaCl, o
indica que a reação não é espontânea. Para que a
íon H+ será reduzido e o íon Cl- será oxidado. Os
reação ocorra deverá ser fornecido à célula
íons Na+ e OH- continuam presentes na solução. A
eletrolítica um potencial de corrente elétrica com
equação global do processo será:
valor igual à ΔE°.

No exemplo acima o MgCl2 está fundido, ou seja,

no estado líquido, fazendo os íons Mg2+ e Cl-

239
 QUÍMICA
seguintes semirreações de redução e seus
respectivos potenciais:

2 CO2 + 7 H+ + 8 e- → CH3COO- + 2 H2O

E°’ = -0,3 V
O2 + 4 H+ + 4 e- → 2 H2O
E°' = 0,8 V

SCOTT, K.; YU, E. H. Microbial

electrochemicalandfuelcells:
3.2 Aspectos quantitativos fundamentalsandapplications. WoodheadPublishing
Series in Energy, n. 88, 2016 (adaptado).
Faraday descobriu que íons de um metal são
depositados no estado sólido quando uma Nessas condições, qual é o número mínimo de
corrente elétrica circula através de uma solução biocélulas de acetato, ligadas em série,
iônica de um sal do metal. A massa, em gramas, necessárias para se obter uma diferença de
do metal eletrolisado é diretamente proporcional à potencial de 4,4 V?
carga Q que o atravessa (m ~ Q,
consequentemente m ~ i . Δt). a) 3 b) 4 c) 6 d) 9 e) 15

2. (ENEM 2019) Grupos de pesquisa em todo o

Millikan determinou que a carga elétrica de um
elétron é igual a 1,6 . 10-19 C e, como sabemos 1
mol de elétrons corresponde a 6,02 . 1023 e-
(Constante de Avagadro), a quantidade de carga
transportada pela passagem de 1mol de elétrons é
dada pelo produto entre esses dois valores:
1,6 . 10-19 C . 6,02 . 1023 = 9,65 . 104 C
Assim 9,65 . 104 C ou 96500C á a quantidade de
carga transportada por 1 mol de elétrons e essa
quantidade é denominada constante de Faraday
(F).
mundo vêm buscando soluções inovadoras,
visando a produção de dispositivos para a geração
de energia elétrica. Dentre eles, pode-se destacar
as baterias de zinco-ar, que combinam o oxigênio
atmosférico e o metal zinco em um eletrólito
aquoso de caráter alcalino. O esquema de
funcionamento da bateria zinco-ar está
apresentado na figura.

Exemplo: Na eletrólise de uma solução de AgNO3,

foi utilizada uma corrente de 20 A durante 9650 s.
Calcule o número de mols de prata depositados no
cátodo.

EXERCÍCIOS

1. (ENEM 2016)

TEXTO I:
Biocélulas combustíveis são uma alternativa
tecnológica para substituição das baterias
convencionais. Em uma biocélula microbiológica,
bactérias catalisam reações de oxidação de
substratos orgânicos. Liberam elétrons produzidos
na respiração celular para um eletrodo, onde fluem
por um circuito externo até o cátodo do sistema,
produzindo corrente elétrica. Uma reação típica
que ocorre embiocélulas microbiológicas utiliza o
acetato como substrato.
AQUINO NETO, S. Preparação e caracterização de
bioanodos para biocélula a combustível etanol/O2.
Disponível em: www.teses.usp.br. Acesso em: 23 jun.
2015 (adaptado).
TEXTO II:
Em sistemas bioeletroquímicos, os potenciais
padrão (E°) apresentam valores característicos.
Para as biocélulas de acetato, considere as
No funcionamento da bateria, a espécie química
formada no ânodo é:
a) H2 (g)
b) O2 (g)
c) H2O (l)
d) OH- (aq)
e) Zn(OH)4 -2 (aq)
3. (ENEM 2019) Para realizar o desentupimento
de tubulações de esgotos residenciais, é utilizada
uma mistura sólida comercial que contém
hidróxido de sódio (NaOH) e outra espécie
química pulverizada. Quando é adicionada água a
essa mistura, ocorre uma reação que libera gás
hidrogênio e energia na forma de calor,
aumentando a eficiência do processo de
desentupimento. Considere os potenciais padrão
240
 QUÍMICA
de redução (E0) da água e de outras espécies em
d) 3 Ca2+ (aq) + 2 Fe (s) 3 Ca (s) + 2 Fe3+
meio básico, expresso no quadro. (aq).
e) 3 Cu2+ (aq) + 2 Fe (s) 3 Cu (s) + 2 Fe3+
(aq).

5. (ENEM 2017) A eletrólise é um processo não

espontâneo de grande importância para a indústria
química. Uma de suas aplicações é a obtenção do
gás cloro e do hidróxido de sódio, a partir de uma
solução aquosa de cloreto de sódio. Nesse
procedimento, utiliza-se uma célula eletroquímica,
como ilustrado.

Qual é a outra espécie que está presente na

composição da mistura sólida comercial para
aumentar sua eficiência?

a) Al
b) Co
c) Cu(OH)2
d) Fe(OH)2
e) Pb

4. (ENEM 2015) A calda bordalesa é uma

alternativa empregada no combate a doenças que
afetam folhas de plantas. Sua produção consiste
na mistura de uma solução aquosa de sulfato de
cobre(II), CuSO4, com óxido de cálcio, CaO, e sua
aplicação só deve ser realizada se estiver
levemente básica. A avaliação rudimentar da No processo eletrolítico ilustrado, o produto
basicidade dessa solução é realizada pela adição secundário obtido é
de três gotas sobre uma faca de ferro limpa. Após
três minutos, caso surja uma mancha a) vapor de água.
avermelhada no local da aplicação, afirma-se que
b) oxigênio molecular.
a calda bordalesa ainda não está com a
c) hipoclorito de sódio.
basicidade necessária. O quadro apresenta os
valores de potenciais padrão de redução (Eº) para d) hidrogênio molecular.
algumas semirreações de redução. e) cloreto de hidrogênio.

6. (ENEM 2018) Células solares à base de TiO2

sensibilizadas por corantes (S) são promissoras e
poderão vir a substituir as células de silício.
Nessas células, o corante adsorvido sobre o TiO2
é responsável por absorver a energia luminosa
(hv), e o corante excitado (S*) é capaz de
transferir elétrons para o TiO2. Um esquema
dessa célula e os processos envolvidos estão
MOTTA, I. S. Calda bordalesa: utilidades e preparo. ilustrados na figura. A conversão de energia solar
Dourados: Embrapa, 2008 (adaptado). em elétrica ocorre por meio da sequência de
reações apresentadas.
A equação química que representa a reação de
formação da mancha avermelhada é:
a) Ca2+ (aq) + 2 Cu+ (aq) Ca (s) + 2 Cu2+
(aq).
b) Ca2+ (aq) + 2 Fe2+ (aq) Ca (s) + 2 Fe3+
(aq).
c) Cu2+ (aq) + 2 Fe2+ (aq) Cu (s) + 2 Fe3+
(aq).

241

A reação 3 é fundamental para o contínuo
funcionamento da célula solar, pois
a) reduz íons I– a I3 – .
b) regenera o corante.
c) garante que a reação 4 ocorra.
d) promove a oxidação do corante.
e) transfere elétrons para o eletrodo de TiO2.
7. (ENEM 2018) Em 1938 o arqueólogo alemão
Wilheim König, diretor do Museu Nacional do
Iraque, encontrou um objeto estrando na coleção
da instituição, que poderia ter sido usado como
uma pilha, similar às utilizadas em nossos dias. A
suposta pilha, datada de cerca de 200 a.C., é
constituída de um pequeno vaso de barro (argila)
no qual foram instalados um tubo de cobre, uma
barra de ferro (aparentemente corroída por ácido)
e uma tampa de betume (asfalto), conforme
ilustrado. Considere os potenciais-padrão de
redução Eθ (Fe2+|Fe) = -0,44 V; Eθ (H+|H2) =
0,00 V; e Eθ (Cu2+ |Cu) = +0,34 V.
Nessa suposta pilha, qual dos componentes
atuaria como cátodo?
a) A tampa de betume.
b) O vestígio de ácido.
c) A barra de ferro.
d) O tubo de cobre.
QUÍMICA
e) O vaso de barro.
TERMOQUÍMICA
A energia é um assunto de grande importância
não apenas nos meios científicos, mas também
para a sociedade em geral.
Entre as fontes energéticas mais importantes
estão os combustíveis, substâncias que ao
sofrerem combustão, liberam energia na forma de
calor.
Grande parte dos processos utilizados para obter
energia provoca sérios problemas ambientais. No
entanto, do conhecimento cada vez maior a
respeito do fluxo de energia e dos fenômenos
energéticos podem resultar novas formas de obter
energia.
A busca por fontes energéticas menos poluentes,
ou até mesmo não poluentes, é uma das
prioridades das pesquisas na área da
termoquímica.
CALOR
A noção mais simplificada que temos de calor está
ligada a quente e frio. Todos têm a ideia de que
um corpo quente transfere calor para um corpo
mais frio.
Mas precisamos tomar alguns cuidados. A ideia de
calor está associada à ideia de temperatura, mas
um corpo não possui calor. Ao receber calor, esta
energia se transforma e pode aumentar a agitação
das moléculas. Isso quer dizer que o calor
recebido se transformou em energia cinética e por
isso a temperatura se eleva.
Logo, podemos definir calor como a energia que é
transferida entre dois corpos, ou partes diferentes
do mesmo corpo, que têm diferentes
temperaturas.
A calorimetria serve para medir a quantidade de
calor liberada ou absorvida durante um fenômeno,
e é expressa em cal/kcal ou joule (J)/kJ.
Para que fique mais claro a definição de calor: não
podemos confundir a temperatura de um objeto
com a quantidade de calor do mesmo objeto, que
depende da variação de temperatura, da massa e
de uma característica própria do material chamada
calor específico.
242
 QUÍMICA
A fórmula a seguir traduz bem esse conceito:

onde Q é a quantidade de calor liberada ou

absorvida pelo objeto, m é a massa do objeto, c é
o calor específico do objeto e ∆T é a variação de
temperatura do objeto.

CALOR x TEMPERATURA

Muitas vezes, esses dois conceitos são utilizados

como sinônimos, porém, apesar de estarem
associados, são aspectos distintos.

● A temperatura é uma grandeza física

utilizada para medir o grau de agitação ou
a energia cinética das moléculas de uma
determinada quantidade de matéria.
Quanto mais agitadas essas moléculas
estiverem, maior será sua temperatura. Nesse caso, há absorção de calor no processo,
● O calor, que também pode ser chamado portanto a Hprodutos é maior do que a Hreagentes
de energia térmica, corresponde à energia e ΔH é positivo.
em trânsito que se transfere de um corpo
para outro em razão da diferença de Reações exotérmicas: R → P + calor
temperatura. Essa transferência ocorre
sempre do corpo de maior temperatura
para o de menor temperatura até que
atinjam o equilíbrio térmico.

PROCESSOS QUE LIBERAM E ABSORVEM

CALOR

A formação e a ruptura de ligações envolvem a

interação da energia com a matéria. Assim como
na mudança de estados físicos, as transformações
da matéria ocorrem com absorção ou liberação de
energia.

São dois os processos em que há troca de energia

na forma de calor:
Processo exotérmico: o sistema libera calor e o
ambiente é aquecido.
Processo endotérmico: o sistema absorve calor e
o ambiente se resfria.
ENTALPIA E VARIAÇÃO DE ENTALPIA
A entalpia (H) de um sistema é uma grandeza
dada em unidade de energia que informa a
quantidade de energia desse sistema que poderia
ser transformada em calor em um processo à
pressão constante. A entalpia está relacionada à
sua energia interna e, na prática, não pode ser
determinada. Entretanto consegue- se medir a
variação de entalpia (ΔH) de um processo através
de aparelhos chamados calorímetros.
Nesse caso há liberação de calor, portanto a
Hprodutos é menor do que a Hreagentes e ΔH é
negativo.
FATORES QUE INFLUENCIAM NAS ENTALPIAS
DAS REAÇÕES
A quantidade de calor que é liberada ou absorvida
em uma reação depende das quantidades de
reagentes e produtos que participam da reação. O
valor de ∆H escrito ao lado de uma reação química
é referente às quantidades molares escritas na
equação.
Assim, devemos considerar a variação de entalpia
como um componente da própria equação,
podendo participar dos cálculos estequiométricos.

O cálculo da variação de entalpia é dado pela A entalpia de uma reação depende também de
expressão genérica: fatores físicos, como: estado físico dos reagentes
e produtos da reação, a forma alotrópica dos
243

reagentes e produtos da reação, o fato dos
reagentes e produtos estarem ou não em solução
e a concentração da mesma, e a temperatura na
qual a reação é efetuada.
As mudanças de estado físico de uma substância
também envolvem trocas de calor. A quantidade
de energia envolvida está relacionada com as
modificações nas atrações entre as partículas da
substância, ou seja, com as interações
intermoleculares.
Na fusão e na vaporização, as interações
moleculares são reduzidas, a entalpia da
substância aumenta caracterizando processos
endotérmicos.
Na liquefação há formação de interações
moleculares do estado líquido e na solidificação as
interações moleculares ficam mais intensas. A
entalpia da substância diminui, caracterizando um
processo exotérmico.
EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA
Os processos que são feitos em calorímetros e os
dados experimentais são representados pelas
equações termoquímicas.
A representação completa de uma reação
termoquímica deve conter os coeficientes
estequiométricos de todos os participantes, os
estados físicos e o ∆H do processo.
CASOS PARTICULARES DAS ENTALPIAS DE
REAÇÃO
Para a medição das entalpias convencionou-se
arbitrariamente considerar um estado padrão. Um
elemento ou composto químico está num estado
padrão quando se apresenta em seu estado físico
e alotrópico mais comum e estável, a 25°C e 1 atm
de pressão. Ainda por convenção temos que toda
substância simples, no estado padrão, tem
entalpia igual a zero.
Grafite: H0 = 0, pois é a forma alotrópica mais
estável;
Diamante: H0 = 2,0 kJ/mol, pois o diamante é
menos estável.
ENTALPIA PADRÃO DE FORMAÇÃO DE UMA
SUBSTÂNCIA
A entalpia padrão de formação, ΔHf°, é a variação
QUÍMICA
de entalpia para a formação de uma substância
composta a partir de seus elementos constituintes
na forma de substâncias simples no estado
padrão.
Entalpias padrão de formação podem ser
combinadas para obter a entalpia padrão de
qualquer reação:
ENTALPIA DE COMBUSTÃO DE UMA
SUBSTÂNCIA
A entalpia de combustão, ΔHc°, é a variação de
entalpia na combustão completa de 1 mol de uma
substância no estado-padrão.
Reações de combustão são aquelas em que uma
substância denominada combustível, reage com o
gás oxigênio (O2). Numa combustão completa os
produtos da reação são somente CO2 e H2O.
Nessas reações, ΔH é sempre negativo, ou seja,
são reações exotérmicas.
ENERGIA DE LIGAÇÃO
A energia de ligação mede o calor necessário para
quebrar 1 mol de uma determinada ligação,
supondo as substâncias no estado gasoso, a 25°e
1 atm.
A quebra de ligações é um processo endotérmico,
portanto ΔH é positivo.
A energia absorvida na quebra de uma ligação é
numericamente igual à energia liberada na sua
formação.
Na ocorrência de uma reação química, há ruptura
das ligações dos reagentes e formação de
ligações para resultar em produtos. O saldo
energético entre a energia absorvida na ruptura
das ligações e a energia liberada na formação de
ligações determina o ΔH de uma reação. Portanto,
a variação de entalpia de uma reação pode ser
estimada usando as entalpias de ligação
envolvidas.
244

LEI DE HESS
A entalpia de muitas reações químicas não pode
ser determinada experimentalmente. Assim, a
entalpia desse tipo de reação pode ser calculada a
partir da entalpia de outras reações, utilizando-se
a lei de Hess:
A variação de entalpia para qualquer processo
depende somente da natureza dos reagentes e
dos produtos e independe do número de etapas
do processo ou da maneira como é realizada a
reação.
De acordo com essa lei, é possível calcular a
variação de entalpia de uma reação por meio da
soma algébrica de equações químicas de reações
que possuam ΔH conhecidos.
CONSEQUÊNCIAS DA LEI DE HESS
✔ As equações podem ser somadas como
se fossem equações matemáticas;
✔ Invertendo uma equação, devemos trocar
o sinal de ∆H;
✔ Multiplicando ou dividindo uma equação
por um número diferente de zero, o valor
de ∆H será também multiplicado ou
dividido por esse número.
ASPECTOS ESTEQUIOMÉTRICOS
Cálculos estequiométricos que envolvem energia
relacionam a quantidade de substância (em
massa, em mols, em volume, em número de
moléculas etc.) com a quantidade de calor liberada
ou absorvida em uma reação química.
EXERCÍCIOS
1. (ENEM 2019) Glicólise é um processo que
ocorre nas células, convertendo glicose em
piruvato. Durante a prática de exercícios físicos
que demandam grande quantidade de esforço, a
glicose é completamente oxidada na presença de
O2. Entretanto, em alguns casos, as células
musculares podem sofrer um déficit de O2 e a
glicose ser convertida em duas moléculas de ácido
lático.
As equações termoquímicas para a combustão da
glicose e do ácido lático são, respectivamente,
mostradas a seguir:
QUÍMICA
C6H12O6(s) + 6O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l) ΔCH = –
2800kJ
CH3CH(OH)COOH(s) + 3O2(g) → 3CO2(g) + 3H2O(l)
ΔCH = – 1344Kj
O processo anaeróbico é menos vantajoso
energeticamente porque
a) libera 112 kJ por mol de glicose.
b) libera 467 kJ por mol de glicose.
c) libera 2 688 kJ por mol de glicose.
d) absorve 1 344 kJ por mol de glicose.
e) absorve 2 800 kJ por mol de glicose.
2. (Enem 2015) O aproveitamento de resíduos
florestais vem se tornando cada dia mais atrativo,
pois eles são uma fonte renovável de energia. A
figura representa a queima de um bio-óleo
extraído do resíduo de madeira, sendo ∆H1 a
variação de entalpia devido à queima de 1 g desse
bio-óleo, resultando em gás carbônico e água
líquida, e ∆H2 a variação de entalpia envolvida na
conversão de 1 g de água no estado gasoso para
o estado líquido.
A variação de entalpia, em kJ, para a queima de 5
g desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e
H2O (gasoso) é:
a) -106.
b) -94,0.
c) -82,0.
d) -21,2.
e) -16,4.
3. (ENEM 2016) O benzeno, um importante
solvente para a indústria química, é obtido
industrialmente pela destilação do petróleo.
Contudo, também pode ser sintetizado pela
trimerização do acetileno catalisada por ferro
metálico sob altas temperaturas, conforme a
equação química:
3 C2H2 (g) → C6H6 (l)
A energia envolvida nesse processo pode ser
calculada indiretamente pela variação de entalpia
das reações de combustão das substâncias
245
 QUÍMICA
participantes, nas mesmas condições
experimentais:

I. C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2O (l)

ΔHc° = -310 kcal/mol

II. C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)

ΔHc° = -780 kcal/mol

A variação de entalpia do processo de

trimerização, em kcal, para a formação de um mol
de benzeno é mais próxima de

a) -1090.
b) -150.
c) -50.
d) +157.
e) +470.

04. (ENEM 2018) O carro flex é uma realidade no

Brasil. Estes veículos estão equipados com motor
que tem a capacidade de funcionar com mais de
um tipo de combustível. No entanto, as pessoas
que têm esse tipo de veículo, na hora do
abastecimento, têm sempre a dúvida: álcool ou
gasolina? Para avaliar o consumo desses
combustíveis, realizou-se um percurso com um
veículo flex, consumindo 40 litros de gasolina e no
percurso de volta utilizou-se etanol. Foi
considerado o mesmo consumo de energia tanto
no percurso de ida quanto no de volta. O quadro
resume alguns dados aproximados sobre esses
combustíveis.

O volume de etanol combustível, em litro,

consumido no percurso de volta é mais próximo de

a) 27. b) 32. c) 37. d) 58. e) 67.

4. (UFRS) Considere as transformações a que é

submetida uma amostra de água, sem que ocorra
variação da pressão externa:

Mudança de estado físico da água

Pode-se afirmar que:

a) as transformações 3 e 4 são exotérmicas.

b) as transformações 1 e 3 são exotérmicas.
c) a quantidade de energia absorvida em 3 é igual
à quantidade liberada em 4.
d) a quantidade de energia liberada em 1 é igual à
quantidade liberada em 3.

246