QUÍMICA
QUÍMICA líquida e da fase líquida para a fase gasosa,
INTRODUÇÃO À QUÍMICA
01- PROPRIEDADES E TRANSFORMAÇÕES DA
MATÉRIA.
Matéria é tudo o que tem massa e ocupa espaço.
Qualquer coisa que tenha existência física ou real
é matéria. Na natureza, há uma variedade de
matéria e isso acontece por causa da grande
possibilidade de combinações químicas, como
também pelos diversos arranjos moleculares. O
estudo da matéria, suas leis, características
composicionais e transformações ocorridas
são o foco de estudo da Química.
1.1. PROPRIEDADES GERAIS E ESPECÍFICAS
DA MATÉRIA.
O que define a matéria são suas propriedades.
Existem as propriedades gerais e as propriedades
específicas. As propriedades gerais são comuns
para todo tipo de matéria e não permitem
diferenciar uma da outra. São elas:
Massa – medida da quantidade de matéria de um
corpo. Determina a inércia e o peso.
Inércia – resistência que um corpo oferece a
qualquer tentativa de variação do seu estado de
movimento ou de repouso. O corpo que está em
repouso tende a ficar em repouso e o que está em
movimento tende a ficar em movimento, com
velocidade e direção constantes.
Peso – é a força gravitacional entre o corpo e a
Terra.
Elasticidade – propriedade onde a matéria tem de
retornar ao seu volume inicial após cessar a força
que causa a compressão.
Compressibilidade – propriedade onde a matéria
tem de reduzir seu volume quando submetida a
certas pressões.
Extensão – propriedade onde a matéria tem de
ocupar lugar no espaço.
Divisibilidade – a matéria pode ser dividida em
porções cada vez menores. A menor porção da
matéria é a molécula, que ainda conserva as suas
propriedades.
Impenetrabilidade – dois corpos não podem
ocupar o mesmo espaço ao mesmo tempo.
PROPRIEDADES ESPECÍFICAS
As propriedades específicas são próprias para
cada tipo de matéria, diferenciando-as umas das
outras. Podem ser classificadas em
Propriedades organolépticas: podem ser
percebidas pelos órgãos dos sentidos (olhos,
nariz, língua). São elas: cor, brilho, odor e sabor.
Propriedades físicas: são ponto de fusão e ponto
de ebulição, solidificação, liquefação, calor
específico, densidade absoluta, propriedades
magnéticas, maleabilidade, ductibilidade, dureza e
tenacidade.
Ponto de fusão e ebulição – são as temperaturas
onde a matéria passa da fase sólida para a fase
respectivamente.
Ponto de ebulição e de liquefação – são as
temperaturas onde a matéria passa da fase líquida
para a fase gasosa e da fase gasosa para a
líquida, respectivamente.
Calor específico – é a quantidade de calor
necessária para aumentar em 1 grau Celsius (ºC)
a temperatura de 1grama de massa de qualquer
substância. Pode ser medida em calorias.
Densidade absoluta – relação entre massa e
volume de um corpo. d = m / V
Propriedade magnética – capacidade que uma
substância tem de atrair pedaços de ferro (Fe) e
níquel (Ni).
Maleabilidade – é a propriedade que permite à
matéria ser transformada em lâmina.
Característica dos metais.
Ductibilidade – capacidade que a substância tem
de ser transformada em fios. Característica dos
metais.
Dureza – é determinada pela resistência que a
superfície do material oferece ao risco por outro
material. O diamante é o material que apresenta
maior grau de dureza na natureza.
Tenacidade – é a resistência que os materiais
oferecem ao choque mecânico, ou seja, ao
impacto. Resiste ao forte impacto sem se quebrar.
a. PROPRIEDADES QUÍMICAS.
As propriedades químicas são as responsáveis
pelos tipos de transformação que cada substância
é capaz de sofrer. Estes processos são as
reações químicas.
1.2. SUBSTÂNCIAS.
Uma substância possui uma composição
característica, determinada e um conjunto definido
de propriedades.
SUBSTÂNCIA PURA.
Uma substância pura são todas as espécies de
matéria formadas por
átomos/moléculas/aglomerados iônicos
quimicamente iguais entre si. As principais
características das substâncias puras são:
▪ Ter composição química fixa,
▪ Podem ser representadas por fórmulas e tem
nomenclatura específica,
▪ Tem constantes físicas (ponto de fusão e
ebulição) bem definidas,
▪ Formam-se por transformações químicas.
TIPOS DE SUBSTÂNCIAS.
Elas podem ser classificadas como
Simples: quando é formada por só um elemento
químico. Exemplos de substância simples: ouro
(Au), mercúrio (Hg), hidrogênio (H2), hélio (He). As
formas alotrópicas (VER 2.4) também são
exemplos de substâncias simples. Estas não
podem ser decompostas em substâncias
diferentes por processos químicos.
197

Composta: quando é formada por vários
elementos químicos. Exemplos de substância
composta: água (H2O), açúcar (C6H12O6), cloreto
de sódio (NaCl). Estas podem ser desdobradas
em duas ou mais substâncias diferentes por
processos químicos.
A atomicidade de uma substância pura simples
é dada pela quantidade de átomos que forma uma
molécula dela.
Substância Nº de átomos Atomicidade
He 1 Monoatômica
H2 2 (Di)Biatômica
O3 3 Triatômica
P4 4 Tetratômica
S8 8 Octatômica
(Fe)n n Poliatômica
b. ALOTROPIA
Alotropia é a propriedade química que permite a
formação de uma ou mais substâncias simples
diferentes a partir de um mesmo elemento
químico. As variedades alotrópicas podem ocorrer
devido a quantidade de átomos presentes nas
moléculas ou do arranjo da sua estrutura, ou seja,
na forma como os átomos se dispõem
geometricamente.
Alotropia do Carbono
As variedades alotrópicas do carbono mais
comuns são o grafite e o diamante, mas há outros
alótropos de carbono. São exemplos fulereno,
nanotubo de carbono e diamante lonsdaleíta. A
alotropia do carbono decorre da organização
atômica, ou seja, a forma como os átomos se
organizam geometricamente.
Alotropia do carbono: diamante (à esquerda) e
grafite (à direita).
Alotropia do Enxofre
O enxofre possui várias formas alotrópicas (S2, S4,
S6). Dentre as mesmas se destacam o enxofre
ortorrômbico, ou rômbico, e o enxofre monoclínico,
ambas representadas por S8, mas agrupadas de
formas diferentes.
QUÍMICA
Alotropia do enxofre
A alotropia do enxofre decorre da organização
atômica, ou seja, a forma como os átomos se
dispõem geometricamente.
Alotropia do Oxigênio
Existem dois alótropos: o gás oxigênio (O 2) e o
gás ozônio (O3). Pelo fato de ser formado de
átomos de oxigênio em número de dois a dois,
formam moléculas biatômicas. Quanto aos átomos
de ozônio, eles se unem de três em três, formando
moléculas triatômicas.
Alotropia do oxigênio: gás oxigênio (acima) e
gás ozônio (abaixo).
A alotropia do oxigênio acontece em função do
número de átomos presentes nas moléculas, o
que é chamado de alotropia por atomicidade.
Alotropia do Fósforo
As formas de alotropia do fósforo mais conhecidas
são o fósforo vermelho e o fósforo branco.
Enquanto o fósforo vermelho não tem uma
estrutura definida (Pn), o fósforo branco é formado
pela estrutura tetraédrica, ou seja, por quatro
átomos de fósforo (P4).
Alotropia do fósforo.
A alotropia do fósforo, tal como a do oxigênio, é
feita por atomicidade, o que significa que ela
depende do número de átomos presentes nas
moléculas.
c. MISTURAS E PROCESSOS DE
SEPARAÇÃO DE MISTURAS.
1.3. MISTURA
São duas ou mais substâncias agrupadas que não
reagem entre si. A composição química de uma
mistura é variável e suas propriedades também.
As principais características das substâncias puras
são:
198

▪ Não ter composição química fixa,
▪ Não podem ser representadas por fórmulas e
tem nomenclatura específica,
▪ Não tem constantes físicas (ponto de fusão e
ebulição) bem definidas,
▪ Formam-se por fenômenos físicos.
Os tipos de misturas (união de duas ou mais
substâncias diferentes) estão relacionados com os
materiais envolvidos e, de forma geral,
apresentam um disperso e um dispersante.
Disperso é a substância que é dissolvida ou
espalhada em outra, sendo essa outra
substância o dispersante. Dependendo do tipo
de mistura, o disperso pode estar ou não
dissolvido no dispersante, fator esse determinante
para a classificação das misturas. Exemplo de
misturas: sangue, leite, ar, madeira, granito, água
com açúcar.
Fases de uma mistura: Fase, ou aspecto visual,
é a forma como a substância está apresentada na
mistura. Essa forma pode ser o estado físico
(sólido, líquido ou gasoso), coloração etc. Se
adicionarmos em um recipiente madeira e água,
por exemplo, podemos identificar que existem
duas fases, já que um dos materiais apresenta
uma cor e está sólido, e o outro apresenta outra
cor e está líquido.
TIPOS DE MISTURAS
Misturas homogêneas: São misturas formadas
pela dissolução de um material (soluto) em outro
(solvente), resultando em um sistema formado por
uma única fase, ou seja, apenas o solvente pode
ser visualizado. Elas vão apresentar as mesmas
propriedades em qualquer parte de sua extensão.
Água e sal é um exemplo clássico de mistura
homogênea. As misturas homogêneas também
podem ser chamadas de solução. Misturas
gasosas são sempre homogêneas.
QUÍMICA
Coloides ou soluções coloidais: São misturas
heterogêneas em que o disperso apresenta um
tamanho entre 10 e 1000 A, tamanho esse que
possibilita a visualização apenas com um
ultramicroscópio. Além disso, o disperso só pode
ser sedimentado (decantado) em uma
ultracentrífuga ou separado do dispersante em um
ultrafiltro. A gelatina é um exemplo de coloide.
Mistura Eutética: São aquelas misturas que
apresentam ponto de fusão constante. A solda é
um exemplo de mistura eutética por apresentar os
materiais sólidos estanho e chumbo nas
proporções 63% e 37%, respectivamente. Além de
apresentarem o ponto de fusão constante e o
ponto de ebulição variável, ainda tem uma
proporção específica de cada material.
Mistura Azeotrópica: São aquelas que
apresentam temperatura de ebulição constante.
Misturas azeotrópicas são a mistura homogênea
que possui apenas componentes no estado
líquido, apresentando uma proporção
(porcentagem) específica de cada um deles. O
álcool 96 é um exemplo de mistura eutética por
apresentar álcool e água nas proporções 96% e
4% respectivamente. Além de apresentarem uma
proporção específica de cada material, as misturas
azeotrópicas possuem ponto de fusão variável e
ponto de ebulição constante.
d. DIAGRAMA DE MUDANÇA DE FASE.
Para substância pura:

Misturas heterogêneas: São misturas formadas

por materiais que não se dissolvem um no outro, Para mistura homogênea:
ou seja, ao olharmos para o recipiente onde eles
estão, podemos visualizá-los facilmente. Essas
misturas apresentam duas ou mais fases. Se em
um recipiente adicionarmos areia, água e óleo,
observaremos as três fases. Vale ressaltar que
nem sempre é possível visualizar a olho nu as
fases da mistura heterogênea. Em alguns casos,
apenas a visualização com um microscópio
permite a identificação das fases da mistura.

Tipos de misturas heterogêneas. Para mistura eutética:

Suspensões: Suspensões, ou misturas

heterogêneas grosseiras, são aquelas em que
podemos visualizar a olho nu os dispersos, além
de poder separá-los por meio de métodos simples
de separação de misturas, como a decantação e a
filtração. Vale ressaltar que, em uma suspensão, o
dispersante apresenta as partículas do disperso
com um tamanho superior a 1000 A (A significa
angstron, o qual corresponde a 1 nanômetro ou
10-10 m). A mistura formada por areia e água é Para mistura azeotrópica:
uma suspensão.
199

1.4. INTERAÇÃO ENTRE MATÉRIA E ENERGIA.
SISTEMA
Sistema é uma porção limitada do universo
considerada como o todo para objeto de estudo.
Meio Ambiente - é o resto do universo em relação
ao referido sistema.
Fronteira – separa o sistema do resto do
universo.
Podem ser classificados quanto as variações de
matéria e energia
Sistema aberto: troca matéria e energia com o
meio ambiente. EX: Chaleira.
Sistema fechado ou Quimicamente Isolado:
troca energia, mas não troca matéria com o meio
ambiente.
Sistema Isolado: não troca nem matéria nem
energia com o meio ambiente. EX: garrafa térmica.
Quanto a constituição.
Sistema homogêneo: apresenta as mesmas
propriedades em qualquer parte de sua extensão.
São formados por misturas homogêneas ou
substâncias puras no mesmo estado físico. São
monofásicos.
Sistemas heterogêneos: não apresenta as
mesmas propriedades em qualquer parte de sua
extensão. São formados por misturas
heterogêneas ou por substâncias puras em
diferentes estados físicos. São polifásicos.
1.5. MÉTODOS DE SEPARAÇÃO DE MISTURAS
HETEROGÊNEAS
Sólido-Sólido
Catação: método que utiliza as mãos ou um
artefato para separar componentes de diferentes
tamanhos de uma mistura heterogênea formada
por sólidos ou sólido e líquido.
QUÍMICA
Peneiração: método em que uma mistura
heterogênea formada por sólidos ou por um sólido
e um líquido atravessa uma peneira.
Ventilação: método que utiliza a força do vento
para separar o componente de maior densidade
de uma mistura heterogênea formada por sólidos.
Levigação: método que utiliza a força de um
líquido para separar o componente de maior
densidade de uma mistura heterogênea formada
por sólidos.
Flotação: método em que um gás é adicionado a
uma mistura formada por um sólido e um líquido
para haver interação entre um deles e as bolhas e,
posteriormente, a separação.
Separação magnética: método que utiliza um ímã
para atrair o componente metálico de uma mistura.
Dissolução fracionada: método em que um
líquido é adicionado a uma mistura heterogênea
de sólidos com o objetivo de dissolver um deles.
Fusão fracionada: método em que aquecemos
uma mistura homogênea formada por sólidos para
separar os componentes em razão dos diferentes
pontos de fusão;
Sólido-Líquido
Decantação: método que utiliza a diferença de
densidade e ausência de solubilidade para separar
os componentes de uma mistura heterogênea
formada por líquidos ou sólido e líquido.
Centrifugação: é o método que utiliza uma
centrífuga para acelerar a decantação;
Filtração simples: método em que uma mistura
heterogênea formada por um sólido e um líquido
atravessa um filtro para que haja a separação dos
componentes.
Filtração a vácuo: método em que uma mistura
heterogênea formada por um sólido e um líquido
atravessa um filtro, caindo em um recipiente com
vácuo.
Cristalização fracionada: método em que os
diferentes solutos dissolvidos em um solvente são
separados à medida que o solvente sofre
evaporação. Esse método baseia-se na diferença
de solubilidade.
Líquido-Líquido
Destilação simples: método em que aquecemos
uma mistura homogênea formada por sólido e
líquido, sendo o líquido separado do sólido por
vaporização seguida de condensação.
Destilação fracionada: método em que
aquecemos uma mistura homogênea formada por
líquidos para separá-los em razão dos diferentes
pontos de ebulição.
200

e. TRANSFORMAÇÕES DA MATÉRIA
Fenômeno é qualquer transformação da matéria.
As transformações podem ser químicas ou físicas.
Fenômeno químico ou transformação química:
é uma transformação da matéria com alteração da
sua composição.
Fenômeno físico ou transformação física: é
aquele que não altera a composição da matéria,
ou seja, não forma novas substâncias.
02- MODELOS ATÔMICOS E DISTRIBUIÇÃO
ELETRÔNICA.
QUÍMICA
compostos", capazes de se decompor,
durante as reações químicas, em "átomos
simples".
c) Todos os átomos de uma mesma
substância são idênticos na forma, no
tamanho, na massa e nas demais
propriedades; átomos de substâncias
diferentes possuem forma, tamanho,
massa e propriedades diferentes. A massa
de um "átomo composto" é igual à soma
das massas de todos os "átomos simples"
componentes.
d) Os "átomos compostos" são formados por
um pequeno número de "átomos simples".

Durante muito tempo, a constituição da matéria O modelo atômico de Dalton também ficou
gerou curiosidade no homem. Desde a conhecido como Modelo da Bola de Bilhar.
Antiguidade, filósofos tentavam descobrir como a
matéria é formada.

Dois filósofos gregos, Demócrito e Leucipo,

sugeriram que toda a matéria era formada por
pequenos corpos indivisíveis.

Chamaram estes corpos de átomo. Em

grego, a significa não, e tomos significa divisível.
Então, átomo era a última partícula, que não podia 2.3. MODELO DE THOMPSON.
ser dividida.
Em 1903, o físico Joseph John Thomson propôs
2.1. O QUE É MODELO ATÔMICO? um novo modelo atômico, baseado nas
experiências dos raios catódicos, o qual chamou
Os modelos atômicos são teorias baseadas na de elétrons.
experimentação feita por cientistas para explicar
como é o átomo. A figura abaixo ilustra o experimento de Thomson
dos raios catódicos e raios canais.
Os modelos não existem na natureza. São apenas
explicações para mostrar o porquê de um
fenômeno.

Muitos cientistas desenvolveram suas teorias.

Com o passar dos tempos, os modelos foram
evoluindo, até chegar ao modelo atual.

2.2. MODELO DE DALTON.

O átomo de John Dalton era uma bolinha maciça e

indivisível. Para ele, a matéria era formada por
partículas que não podiam ser divididas,
chamadas de átomos.
Seu trabalho era baseado nas Leis Ponderais de
Proust e Lavoisier. Dalton utilizava círculos de
mesmo diâmetro com inscrições para representar
os átomos dos diferentes elementos químicos.
Assim, ele estabeleceu os postulados a seguir:
Para Thomson, o átomo era uma esfera de carga
elétrica positiva "recheada" de elétrons de carga
negativa.
O modelo ficou conhecido como "pudim de
passas". Este modelo derruba a ideia de que o
átomo é indivisível e introduz a natureza elétrica
da matéria.

a) Todas as substâncias são constituídas de

minúsculas partículas, denominadas
átomos, que não podem ser criados e nem
destruídos. Nas substâncias, eles se
encontram unidos por forças de atração
mútua.
b) Cada substância é constituída de um
único tipo de átomo. Substância simples
ou elementos são formados de "átomos O modelo de Thomson explica alguns fenômenos,
simples", que são indivisíveis. Substâncias como a corrente elétrica, eletrização por atrito,
compostas são formadas por "átomos
201

formação de íons e as descargas elétricas em
gases.
2.4. MODELO DE RUTHERFORD.
Em 1911, o neozelandês Ernest Rutherford
realizou uma importante experiência.
Ele pegou um pedaço do metal polônio (Po), que
emite partículas alfa (α), e colocou em uma caixa
de chumbo com um pequeno orifício.
As partículas alfas atravessavam outras placas de
chumbo através de orifícios no seu centro. Depois
atravessavam uma lâmina muito fina (10-4mm) de
ouro (Au).
Rutherford adaptou um anteparo móvel com
sulfeto de zinco (fluorescente) para registrar o
caminho percorrido pelas partículas.
O físico observou que a maioria das partículas alfa
atravessava a lâmina de ouro e apenas algumas
desviavam, ou até mesmo retrocediam.
A partir destes resultados, concluiu que o átomo
não era uma esfera positiva com elétrons
mergulhados nesta esfera. Concluiu que:
a) o átomo é um enorme vazio;
b) o átomo tem um núcleo muito pequeno;
c) o átomo tem núcleo positivo (+), já que
partículas alfa desviavam algumas vezes;
d) os elétrons estão ao redor do núcleo (na
eletrosfera) para equilibrar as cargas positivas.
O modelo atômico de Rutherford sugeriu então um
átomo com órbitas circulares dos elétrons em volta
do núcleo. Comparou o átomo com o Sistema
Solar, onde os elétrons seriam os planetas e o
núcleo seria o Sol.
Hoje, sabe-se que o átomo é 10.000 a 100.000
vezes maior que seu núcleo. Numa escala
macroscópica, pode-se comparar um átomo com
um estádio de futebol.
Se o átomo fosse o estádio do Maracanã, o seu
núcleo seria uma formiga no centro do campo.
Então o átomo é enorme em relação ao seu
núcleo.
QUÍMICA
Porém, o átomo de Rutherford tem algumas
falhas. Se o núcleo atômico é formado por
partículas positivas, por que essas partículas não
se repelem e o núcleo não desmorona?
Se as partículas são de cargas opostas, por que
elas não se atraem? Os elétrons iriam perder
energia gradualmente percorrendo uma espiral em
direção ao núcleo e, à medida que isso
acontecesse, emitiriam energia na forma de luz.
Mas como os elétrons ficam em movimento ao
redor do núcleo sem que os átomos entrem em
colapso?
Estas questões foram respondidas em 1932 por
James Chadwick. Ele observou que o núcleo do
berílio (Be) radioativo emitia partículas sem carga
elétrica e com massa igual à dos prótons (+).
Chamou esta partícula de nêutrons.
Surgia então, a terceira partícula subatômica.
Agora, sabemos que no núcleo do átomo há
prótons e nêutrons e na eletrosfera há elétrons.
Então estabeleceu-se esta relação:
PARTÍCULA MASSA CARGA
ELÉTRICA
p 1 +1
n 1 0
é 1/1836 -1
Na tabela acima, pode-se verificar que o elétron é
1.836 vezes menor que a massa de um próton.
2.5. MODELO DE BOHR.
O modelo do físico dinamarquês Niels Bohr
tentava dar continuidade ao trabalho feito
por Rutherford.
Para explicar os erros do modelo anterior, Bohr
sugeriu que o átomo possui energia quantizada.
Cada elétron só pode ter determinada quantidade
de energia, por isso ele é quantizada.
O modelo de Bohr representa os níveis de
energia. Cada elétron possui a sua energia. É
comparado às orbitas dos planetas do Sistema
Solar, onde cada elétron possui a sua própria
órbita e com quantidades de energia já
determinadas.
As leis da física clássica não se enquadram neste
modelo. Quando um elétron salta de um nível
menor para um nível mais elevado, ele absorve
energia, e quando ele retorna para um nível
menor, o elétron emite uma radiação em forma de
luz.
202
 QUÍMICA
Bohr organizou os elétrons em camadas ou níveis A radiação deve ter um comprimento de onda na
de energia. Cada camada possui um nome e deve ordem da incerteza com que se quer determinar
ter um número máximo de elétrons. esta posição.

Existem sete camadas ou níveis de energia ao Quanto menor for o comprimento de onda, maior é
redor do núcleo: K, L, M, N, O, P, Q. a precisão do local onde está o elétron.

Observe a tabela que mostra o nome das Quando se consegue descobrir o local provável
camadas, o seu número quântico e o número onde está o elétron, este elétron já não estará
máximo de elétrons em cada. neste local.

n° quântico nº máximo de é MODELO ATUAL

K 1 2
L 2 8 Segundo Heisenberg, é difícil se prever a posição
M 3 18 correta de um elétron na sua eletrosfera.
N 4 32 Schrodinger, em 1926, calculou a região mais
O 5 32 provável onde o elétron possa estar. Para essa
região deu o nome de orbital.
P 6 18
Q 7 2
Orbital – região do espaço que está ao redor do
núcleo, onde há máxima probabilidade de se
2.6. MODELO DE SCHRODINGER. encontrar um elétron.
Erwin Schrodinger foi um importante físico
austríaco que desenvolveu uma equação de
grande importância para o campo da Teoria
Quântica, a Equação de Schrodinger.

O físico tentou descrever o movimento de onda, já

que Louis De Broglie havia afirmado que a matéria
se comportava como onda e como partícula
(comportamento dualístico).

Chegou então à famosa equação que tomou seu

nome, vindo a ser a fórmula básica da mecânica
ondulatória, valendo-lhe a obtenção do prêmio
Nobel, juntamente com o físico inglês Paul Dirac,
em 1933.
É importante ressaltar que não se pode ver um
átomo isolado exatamente como foi descrito nos
modelos atômicos. Algumas técnicas utilizadas por
supercomputadores mostram manchas coloridas,
mostrando a localização dos átomos de um
2.7. MODELO DE BROGLIE.
determinado material. Essas imagens são obtidas
por um microscópio de tunelamento, que pode
O cientista francês Louis de Broglie estudou a
aumentar até 28 milhões de vezes.
natureza das ondas dos elétrons.
2.9. A IDENTIFICAÇÃO DOS ÁTOMOS.
Pare ele, a matéria é formada ora por corpúsculos,
as partículas, ora como onda.
Assim temos que os átomos representam os
elementos.
Esta é a teoria da dualidade. Suas teorias foram
baseadas nos estudos de Albert Einstein e
A união entre dois ou mais átomos de elementos
também de Max Planck.
iguais ou diferentes constitui uma molécula.
Ele introduz o conceito da mecânica ondulatória.
Os átomos de elementos diferentes se distinguem
Neste momento o elétron é visto como uma
entre si a partir da quantidade de prótons nêutrons
partícula-onda.
e elétrons.
2.8. PRINCÍPIO DA INCERTEZA DE
Indicamos essa quantidade pelos
HEISENBERG.
NÚMERO ATÔMICO (Z): indica a quantidade de
Segundo Werner Heisenberg, para encontrar a
prótons que existem no núcleo de um átomo. Sua
posição correta de um elétron, é necessário que
carga nuclear.
ele interaja com algum instrumento de medida,
como por exemplo uma radiação.
NÚMERO DE MASSA (A): é o resultado do
somatório do número de prótons e nêutrons que
contém no átomo.
203

ELEMENTO QUÍMICO: é o conjunto de átomos
com o mesmo número atômico (Z).
ÍONS.
Um átomo, em seu estado normal, é eletricamente
neutro, ou seja, o número de elétrons na
eletrosfera é igual ao número de prótons no
núcleo, em consequências suas cargas se
anulam.
Quando um átomo perde elétrons ele se torna um
íon positivo, chamado de cátion.
Quando um átomo ganha elétrons ele se torna um
íon negativo, chamado de ânion.
Veja a figura abaixo:
ISÓTOPOS.
É muito comum encontrar átomos de um mesmo
elemento com massas diferentes, isso ocorre
porque o núcleo apresenta o mesmo número de
prótons, mas, diferentes quantidades de nêutrons.
Esses átomos são chamados de isótopos.
.
ISÓBAROS.
Isóbaros são átomos que apresentam o mesmo
número de massa.
ISÓTONOS.
QUÍMICA
Essas semelhanças atômicas não se restringem
apenas a quantidade de nêutrons, existem
também os isótonos que são átomos que
apresentam a mesma quantidade de nêutrons.
ISOELETÔNICOS
São átomos que possuem os mesmos números de
elétrons.
2.10. DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA.
De acordo com o modelo de Rutherford-Bohr, o
átomo apresenta níveis de energia ou camadas
energéticas, onde cada nível possui um número
máximo de elétrons. O número do nível representa
o número quântico principal (n).
Distribuição eletrônica por níveis de energia.
Cada nível está dividido em subníveis de energia
s, p, d, f. Representam o número quântico
secundário ou azimutal (l).
SUBNÍVEL s p d f
NÚMERO 0 1 2 3
QUÂNTICO
NÚMERO 2 6 10 14
MÁX DE é
O subnível indica a forma da região no espaço
onde está o elétron. As siglas s, p, d, f vem das
palavras em inglês sharp, principal, diffuse e fine,
respectivamente.
Número máximo de elétrons em cada subnível de
energia:
204

O esquema acima mostra a notação utilizada para
indicar o número de elétrons em um nível e em um
subnível.
Exemplos:
1s² - 2 é no subnível s do nível 1 (K)
2p3 - 3 é no subnível p do nível 2 (L)
5d6 – 6 é no subnível d do nível 5 (O)
Os orbitais são identificados pelo número quântico
magnético (m). Indica a orientação desse orbital
no espaço. Para cada valor de “l” (subnível), m
assume valores inteiros que variam de – l ..., O,...
+l
Assim:
Cada orbital é representado simbolicamente por
um quadradinho. Então eles podem ser assim:
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
Cada orbital pode conter no máximo dois elétrons.
Mas, se os elétrons são cargas negativas, por que
eles não se repelem e se afastam?
Se os elétrons giram no mesmo sentido ou em
sentido contrário, eles criam campo magnético que
os repelem ou os atraem. Essa rotação é
chamada de SPIN, palavra em inglês derivada do
verbo to spin, que significa girar.
03- TABELA PERIÓDICA E PROPRIEDADES
PERIÓDICAS.
3.1. BREVE HISTÓRICO.
A procura por um jeito de organizar os elementos
químicos foi um dos objetivos da química/alquimia
durante muito tempo. Em meados de 1800, cerca
de 60 elementos químicos já tinham sido
descobertos e catalogados, bem como algumas de
suas propriedades. Os pesquisadores tentavam
QUÍMICA
encontrar semelhanças entre eles e organiza-los
tendo, como base, essas semelhanças.
Antes da tabela periódica atual, muitos trabalhos
relevantes foram produzidos. Vejamos alguns
deles.
Tríades de Döbereiner
Este foi um dos primeiros a tentar realizar a tarefa
de organizar os elementos conhecidos. Ele,
conhecendo a massa atômica dos elementos,
observou que o Bromo tinha propriedades
parecidas com o Cloro e o Iodo. Além disso,
observou também que a massa do Bromo era,
aproximadamente, a média da soma das massas
do Cloro e do Iodo.
Na época, eram conhecidos 54 elementos, e
Döbereiner percebeu que essa coincidência se
repetia em outros grupos de elementos, como o do
Estrôncio (entre o Bário e o Cálcio) e o grupo do
Selênio (entre o Enxofre e o Telúrio). Ele nomeou
esses grupos de tríades, sendo assim chamado o
seu modelo: Tríade de Döbereiner.
Este modelo de organização não se aplicava a
todos os elementos, portanto não se consolidou na
comunidade científica.
Parafuso telúrico de Chancourtois.
Outra tentativa de realizar essa organização ficou
conhecida como parafuso telúrico. Em meados de
1862, Alexandre Chancourtois, colocou os
elementos conhecidos em uma linha espiral em
volta de um cilindro, em ordem crescente de
massa atômica. Em torno do cilindro foram feitas
16 linhas, onde os elementos se organizavam
pelas semelhanças.
Essa proposta não recebeu muita atenção pois
não se aplicava para todos os elementos.
Lei das Oitavas de Newlands.
205

John Newlands, um cientista e músico inglês,
propôs a organização dos elementos em linhas
horizontais, se acordo com a ordem crescente das
massas atômicas. Cada linha tinha sete
elementos, que estavam relacionados com notas
musicais. Pela lógica de Newlands, o oitavo
elemento teria propriedades semelhantes ao
primeiro.
Essa sequência de repetições ficou conhecida
como Lei das Oitavas. Essa proposta foi muito
criticada pelos membros da Sociedade de Química
de Londres.
Lei Periódica de Dmitri Mendeleev.
Mendeleev organizou os elementos em ordem
crescente de massa atômica, mas também
considerando suas semelhanças de propriedades,
colocando na mesma coluna, elementos que
apresentassem essas semelhanças.
Além disso, Mendeleev deixou espaços vazios em
sua tabela, prevendo que, no futuro, elementos
novos ocupariam esses espaços. Uma das provas
de que um modelo científico é de qualidade, ele
deve ter um poder de previsão. Em 1886, o
alemão Clemens Winkler, chamou de germânio
um elemento que Mendeleev tinha previsto.
A versão aprimorada da tabela de Mendeleev foi
publicada em 1871 e ordenava os elementos em
12 linhas e oito colunas.
Lei Periódica de Moseley: a lei periódica atual.
Utilizando como base as descobertas e
contribuições de Mendeleev e considerando o
trabalho de Van den Broek, que acreditava que o
número de prótons é o que determinava a
periodicidade dos elementos, Moseley
desenvolveu e comprovou, usando espectros de
emissão de vários elementos, que Van den Broek
estava correto. Com base nessa comprovação,
Moseley publicou o que conhecemos como Lei
Periódica atual:
As propriedades químicas e físicas dos
elementos químicos variam conforme a ordem
crescente do número atômico.
vii.
3.2. FORMA DA TABELA PERIÓDICA.
viii.
A tabela periódica atual é dividida em 18 famílias
(as linhas verticais) e 7 períodos (as linhas
horizontais), organizadas em ordem crescente de
QUÍMICA
número atômico. A tabela é organizada de acordo
com a distribuição eletrônica, segundo o Diagrama
de Linus Pauling.
3.3. CLASSIFICAÇÃO DOS ELEMENTOS.
Distribuição eletrônica - a Tabela periódica atual é
dividida em dois grandes grupos: os elementos
representativos e elementos de transição (externa
e interna).
Elementos representativos: São todos os
elementos que apresentam em sua distribuição
eletrônica o subnível s ou p como o mais
energético. As famílias 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 e 18
fazem parte desse grupo.
Elementos de transição externa: são todos os
elementos que apresentam em sua distribuição
eletrônica o subnível d como o mais energético.
As famílias 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 fazem
parte desse grupo.
Elementos de transição interna: são todos os
elementos que apresentam o subnível f como o
mais energético. A série dos lantanídeos e
actinídeos fazem parte desse grupo.
3.4. PROPRIEDADES DOS ELEMENTOS.
Outra maneira de classificar os elementos
químicos é agrupá-los segundo as suas
propriedades físicas e químicas, em metais,
ametais (não-metais) e gases nobres.
Metais: Dois terços dos elementos químicos até
então descobertos são metais, ou seja, dos 115
elementos existentes, 86 são metais. Veja
algumas de suas propriedades principais:
i. Todos os elementos desse grupo, com
exceção do mercúrio (Hg), são sólidos a
temperatura ambiente e, em geral, são duros;
ii. Apresentam facilidade de formar cátions.
iii. Eles possuem um brilho metálico
característico dos metais;
iv. São bons condutores de eletricidade e de
calor;
v. São densos;
vi. Possuem pontos de fusão e ebulição altos;
São maleáveis, podendo ser transformados
em lâminas;
São dúcteis, podendo ser transformados em
fios, como os fios de cobre usados para
conduzir eletricidade;
206

ix. Os metais são amplamente utilizados em
nossa sociedade, como na produção de joias,
moedas, fios elétricos, panelas, talheres, na
produção de ligas metálicas como o aço, em
decorações de edifícios e de lojas, caldeiras,
reatores industriais, cabos de elevadores etc.
Ametais: correspondem a onze elementos
químicos (carbono (C), nitrogênio (N), fósforo (P),
oxigênio (O), enxofre (S), selênio (Se), flúor (F),
cloro (Cl), bromo (Br), iodo (I) e astato (At)). Suas
propriedades físicas e químicas são exatamente o
oposto das propriedades dos metais:
• Não possuem um brilho metálico, com
exceção do iodo e do carbono na forma de
grafite;
• São isolantes térmicos, não sendo
condutores de calor e nem de eletricidade;
• A maioria está no estado gasoso à
temperatura ambiente;
• Possuem pontos de fusão e ebulição
baixos;
• Fragmentam-se;
• São usados na fabricação de pneus, para
se produzir pólvora, entre outras
finalidades.
Semimetais: Esses elementos são apenas sete
(boro (B), silício (Si), germânio (Ge), arsênio (As),
antimônio (Sb), telúrio (Te) e polônio (Po)). Eles
são assim chamados porque apresentam
propriedades intermediárias entre os metais e os
ametais:
a. Apresentam brilho metálico como os metais;
b. Sua condutibilidade elétrica e térmica é
pequena;
c. Não são maleáveis, mas fragmentam-se como
os ametais;
d. Alguns semimetais, como o silício, são usados
na fabricação de transistores, de chips e de
células solares.
Gases Nobres: Esses são os sete elementos
pertencentes à família 18 da Tabela Periódica
(hélio (He), neônio (Ne), argônio (Ar), criptônio
(Kr), xenônio (Xe) e radônio (Rn)). São colocados
num grupo à parte porque eles são bastante
estáveis, sendo os únicos elementos químicos que
ocorrem na natureza na forma isolada. Eles
possuem pouquíssima afinidade com outros
elementos químicos, não tendo a tendência de
doar nem receber elétrons. Mas, ainda assim,
existem alguns compostos de gases nobres feitos
em laboratório.
Hidrogênio: é o elemento mais abundante da
natureza (cerca de 90%) e é altamente inflamável.
É o gás mais leve. Por causa da sua distribuição
eletrônica, pertence a família 1, mas não pode ser
classificado como metal.
3.5. PERÍODOS E FAMÍLIAS DOS ELEMENTOS.
Períodos - A tabela periódica é formada por 7
linhas chamadas de períodos. O número do
período ao qual um elemento pertence é
QUÍMICA
determinado pelo nível energético mais alto de sua
distribuição eletrônica.
Período Número de Camadas (Nível Energético)
1 1-K
2 2–KeL
3 3 – K, L e M
4 4 – K, L, M e N
5 5 – K, L, M, N e O
6 6 – K, L, M, N, O e P
7 7 – K, L, M, N, O, P e Q
Famílias - Existem 18 colunas na tabela periódica,
as quais chamamos de famílias ou grupos. Na
classificação IUPAC, as famílias são numeradas
de 1 à 18, da esquerda para a direita.
Família 1: também conhecida como a família dos
metais alcalinos. Pertencem a essa família os
elementos lítio (Li), sódio (Na), potássio (K),
rubídio (Rb), césio (Cs) e frâncio (Fr).
Família 2: também conhecida como a família dos
metais alcalinos terrosos. Pertencem a essa
família os elementos berílio (Be), magnésio (Mg),
cálcio (Ca), estrôncio (Sr), bário (Ba) e rádio (Ra).
Família 3 até a 12: Nessas famílias estão
incluídos os elementos de transição externa, os
que tem o subnível mais energético sendo o d, e
os de transição interna, os que tem o subnível
mais energético sendo o f.
Família 13: também conhecida como a família do
boro. Pertencem a essa família os elementos boro
(B), alumínio (Al), gálio (Ga), índio (In) e tálio (Tl).
Família 14: também conhecida como a família do
carbono. Pertencem a essa família os elementos
carbono (C), silício (Si), germânio (Ge), estanho
(Sn) e chumbo (Pb).
Família 15: também conhecida como a família do
nitrogênio. Pertencem a essa família os elementos
nitrogênio (N), fósforo (P), arsênio (As), antimônio
(Sb) e bismuto (Bi).
Família 16: também conhecida como a família dos
calcogênios. Pertencem a essa família os
elementos oxigênio (O), enxofre (S), selênio (Se),
telúrio (Te) e polônio (Po).
Família 17: também conhecida como a família dos
halogênios. Pertencem a essa família os
elementos flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), iodo (I)
e astato (At).
Família 18: também conhecida como a família dos
gases nobres. Pertencem a essa família os
elementos hélio (He), néon (Ne), argônio (Ar),
criptônio (Kr), xenônio (Xe) e radônio (Rn).
3.6. PROPRIEDADES PERIÓDICAS E
APERIÓDICAS.
As propriedades dos elementos podem ser
classificadas como periódicas ou aperiódicas. A
207

distinção entre elas é feita por meio da análise de
um gráfico da variação dessa propriedade com
relação a um parâmetro. Enquanto propriedades
periódicas, em seus gráficos, apresentam
oscilações ascendentes e descendentes as
propriedades aperiódicas apresentam curvas
ascendentes ou descendentes.
PROPRIEDADES PERIÓDICAS.
As propriedades periódicas são: raio atômico,
energia de ionização, afinidade eletrônica,
densidade, pontos de fusão e ebulição, volume
atômico, eletronegatividade e eletropositividade.
Raio atômico: é calculado como sendo a metade
da distância entre dois núcleos do mesmo
elemento.
Nas famílias, o raio atômico aumenta de cima para
baixo. Isso se explica devido ao aumento de
camadas eletrônicas nos átomos da família, que
ocorre de cima para baixo.
Nos períodos, o raio atômico aumenta quando se
analisa os elementos da direita para a esquerda.
Isso se justifica pela força de atração que os
prótons exercem sob elétrons, chamada de carga
nuclear efetiva, Zef.
Carga nuclear efetiva é a carga sofrida por um
elétron em um átomo polieletrônico (que tem mais
de um elétron). essa carga pode ser calculada por:
Zef = Z – B
onde, Z = número atômico e B =constante de
blindagem. Quanto maior o valor de Zef, maior
será o raio atômico.
1. Quando o átomo perde ou ganha elétrons, há
mudanças no raio atômico.
QUÍMICA
2. Quando o átomo perde elétrons e se
transforma em um cátion, há redução no
tamanho do raio devido a maior força de
atração entre o núcleo e os elétrons.
3. Quando o átomo ganha elétrons e se
transforma em um ânion, há aumento no
tamanho do raio devido a menor força de
atração entre o núcleo e os elétrons.
Energia de Ionização: é a energia necessária
para retirar um elétron de um átomo (ou íon).
1ª energia de ionização - é a energia
necessária para retirar o elétron mas
distante do núcleo.
Na(g) → Na+(g) + e- e1= 496 kJ/mol
2ª energia de ionização - é a energia
necessária para retirar o segundo elétron.
Na+(g) → Na+2(g) + e- e2= 4560 kJ/mol
3ª energia de ionização - é a energia
necessária para retirar o terceiro elétron.
Na+2(g) → Na+3(g) + e- e3= 6913 kJ/mol
O aumento considerável de energia é justificado
pelo aumento da força exercida pelo núcleo sob os
elétrons à medida que outros elétrons vão sendo
retirados.
Afinidade Eletrônica: é definida como a
quantidade de energia liberada quando um átomo
neutro, isolado e gasoso, ganha um elétron. O
valor da afinidade eletrônica está relacionado ao
tamanho do átomo, ou seja, quanto maior for o
raio, mais distante o elétron está do núcleo e
menor será a sua afinidade eletrônica. Em
resumo: quanto maior o raio atômico, menor a
afinidade eletrônica.
Eletronegatividade: é definida como a tendência
de um átomo atrais elétrons em uma ligação
química. Esta propriedade está relacionada ao raio
atômico, pois quanto maior for o raio atômico,
menor será a força de atração, visto que a
distância núcleo-elétron da ligação é maior. Os
valores de eletronegatividade são valores
arbitrários (ou seja, foram dados, não obtidos
experimentalmente) atribuídos em comparação do
flúor, o elemento mais eletronegativo, que teve o
valor de 4 atribuído para a sua eletronegatividade.
208

Eletropositividade (ou Caráter Metálico): é
definida como a tendência de um átomo em perder
elétrons. Essa propriedade é mais acentuada para
os metais, que apresentam elevadas
eletropositividades.
Densidade (ou massa específica): é calculada
pela razão entre massa (m) e o volume (V)
ocupado por uma substância.
Volume atômico: é definida como o volume
presente em 1 mol de um elemento no estado
sólido.
Ponto de Fusão e Ebulição: define-se como
a. Ponto de fusão: a temperatura na qual a
substância passa de sólido a líquido, sob
pressão constante.
b. Ponto de ebulição: a temperatura na qual a
substância passa de líquido a gasoso, sob
pressão constante.
QUÍMICA
PROPRIEDADES APERIÓDICAS.
A propriedades aperiódicas são: massa atômica e
calor específico.
• Massa atômica: é uma propriedade
aperiódica. O seu gráfico em relação ao
número atômico mostra uma curva
ascendente.
• Calor específico: é a quantidade de calor
necessária para aumentar em 1ºC 1g de
uma substância.
04- LIGAÇÕES QUÍMICAS E HIBRIDIZAÇÃO.
Durante o desenvolvimento de algumas pesquisas
envolvendo a natureza e a busca por novos
elementos, foi sendo consolidada a hipótese de
que os átomos dificilmente ficam sozinhos na
natureza. A tendência dos átomos é que eles se
unam, uns aos outros, formando assim todas as
substâncias que existem. Esta união é chamada
de ligação química.
Alguns átomos são pouco reativos. Já outros são
bastante reativos, demonstrando a real
necessidade que tem de precisar se ligar a outros
elementos. Quando átomos estabelecem ligações
químicas, fazem isso usando as suas eletrosferas,
com os elétrons da última camada (também
conhecida como camada de valência). Esse fato é
determinante, pois a partir dele podemos afirmar
que a última camada de um átomo é que
determina as condições nas quais ele irá formar as
ligações químicas.
209

Como em qualquer ciência, surgiram várias teorias
sobre os motivos que levariam aos átomos sempre
existirem ligados a outros e que explicassem como
as ligações aconteciam na natureza. Vejamos
algumas
4.1. REGRA DO OCTETO.
Uma das primeiras teorias a ser lançada para a
comunidade química do século XIX. Escrita por
Gilbert Lewis, a regra do octeto serve para explicar
as ligações dos elementos localizados nas famílias
dos elementos representativos (1, 2, 13, 14, 15, 16
e 17) até o segundo período da tabela periódica.
Ou seja, ela não é uma teoria universal, mas, pela
sua importância histórica, precisamos nos inteirar
dela.
Observando a família 18, também conhecida como
a família dos Gases Nobres, percebeu-se que eles
não eram elementos que reagiam com outros.
Mesmo em condições extremas, quase não se
conseguia realizar reações químicas com esses
gases. Como explicação, Lewis e Kossel,
propuseram que os elementos dessa família
eram inertes (pouco reativos) devido ao
número de elétrons em sua camada de
valência, que a deixavam completamente
preenchida. Vejamos a distribuição eletrônica da
camada de valência dessa família.
O que fica nítido, analisando a imagem acima, é
que todos os gases nobres possuem a quantidade
de elétrons exata, na sua camada de valência,
para preencher os últimos subníveis da sua
distribuição eletrônica - s e p. Como foi visto no
tópico de distribuição eletrônica, os subnível s
recebe até 2 elétrons e o p recebe até seis. Para
completar, então, os dois subníveis são
necessários oito elétrons - exceto no caso do Hélio
que, por ter apenas subnível s, se estabiliza com
apenas dois elétrons.
Seguindo essa ideia, Lewis escreveu que os
elementos realizam ligações químicas para
tornar suas eletrosferas parecidas com as
eletrosferas dos gases nobres, ou seja,
portando oito elétrons em sua camada de
valência. Para isso eles poderiam ceder elétrons
que estivessem em excesso ou receber elétrons
de outros átomos para completar a quantidade
desejada. Para a quantidade de elétrons, cedidos
ou recebidos, pelos átomos, deram o nome de
QUÍMICA
valência, que também pode ser associada à
família da tabela periódica, como podemos ver na
tabela abaixo:
A regra do octeto não pode ser aplicada em todos
os elementos, visto que existem alguns que se
estabilizam com outras quantidades de elétrons
em sua eletrosfera, maior ou menor que oito. Para
tornar mais abrangente as teorias explicativas das
ligações químicas, foi necessário a criação de
novas, como a Teoria da Ligação de Valência -
TLV.
4.2. TEORIA DA LIGAÇÃO DE VALÊNCIA – TLV.
Em 1927 foi desenvolvida a TLV como uma
interpretação da teoria de Lewis sob outro ponto
de vista, o da mecânica quântica. A TLV explica a
formação da ligação química como a formação de
pares eletrônicos de valência, sem que ocorra
perda das características de cada elétron
compartilhada por meio dos orbitais atômicos.
Em linhas gerais, essa teoria explica que dois
átomos que possuem um orbital com elétron
desemparelhado aproximam-se de outro até que
ocorra uma sobreposição, ou interpenetração,
desses orbitais. Então, surge uma região entre os
núcleos (desses dois átomos que estão se
ligando) onde o par de elétrons, um de cada
átomo, vai coexistir nas duas eletrosferas ao
mesmo tempo.
Na representação de como as ligações acontecem
segundo essa teoria, os únicos elétrons
representados são os que estão nos orbitais que
se ligam.
4.3. TIPOS DE LIGAÇÕES QUÍMICAS.
Qntd. de e-
Famíli na camada Tendência Valência
a de valência
1 1 Perder 1 e- Monovalente
2 2 Perder 2 e- Bivalente
13 3 Perder 3 e- Trivalente
Compartilhar 4
14 4 Tetravalente
e-
15 5 Ganhar 3 e- Trivalente
16 6 Ganhar 2 e- Bivalente
17 7 Ganhar 1 e- Monovalente
Não realiza
18 8 -
ligação.
A ligação química ocorre para que os átomos
obtenham uma estabilidade eletrônica, esteja ela
de acordo com a Regra do Octeto ou a Teoria da
Ligação de Valência. As ligações químicas podem
se iônicas, covalentes ou metálicas.
Ligações Iônicas - são as ligações onde há
transferência de elétrons entre os elementos da
ligação. Acontece entre átomos de metal e ametal
ou metal e hidrogênio.
Ligações Covalentes - são as ligações onde há o
compartilhamento de pares eletrônicos entre os
elementos da ligação. Acontece entre átomos de
210

ametais (ametal+ametal), hidrogênio e ametal ou
hidrogênio e hidrogênio.
Ligação Metálica - são as ligações onde os
cátions metálicos estão envoltos em uma nuvem
eletrônica. Acontece entre átomos de metal.
Ligação Iônica ou Eletrovalente
Esta ligação é uma ligação que ocorre entre íons
de cargas opostas. Pode-se generalizar que essa
ligação acontece entre metais (que são elementos
com alta eletropositividade, tendo alta tendência
de doar elétrons, transformando-os em cátions) e
ametais (que são elementos com alta
eletronegatividade, tendo alta tendência de
receber elétrons, transformando-os em ânions).
Em um composto iônico, a soma das cargas dos
íons deve ser igual a zero.
Abaixo podemos observar a formação da ligação
entre sódio (Na) e cloro (Cl). O sódio, inicialmente,
possuía 11 prótons e 11 elétrons. Após a ligação a
quantidade de prótons não se altera, mas a
quantidade de elétrons passa a 10, formando um
cátion de carga +1. O átomo de cloro, inicialmente
com 17 prótons e 17 elétrons, após a ligação, tem
sua quantidade de elétrons aumentada em uma
unidade, formando um ânion com a carga de –1.
As cargas opostas dos dois íons tem, sobre si,
estabelecida uma força eletrostática de atração,
formando a ligação iônica, que dá origem ao
composto iônico.
De maneira análoga temos a formação do
composto iônico Fluoreto de Alumínio. O átomo de
alumínio tem 3 elétrons na camada de valência e
perde os 3, formando o cátion trivalente Al+3. Ao
mesmo tempo, o Flúor tem 7 elétrons na camada
de valência, precisando de mais um para garantir
a estabilidade desejada virando o ânion fluoreto F -.
Após formados os íons, há a aproximação
eletrostática (ou atração) e formação do composto.
Propriedades dos compostos Iônicos
• São sólidos à temperatura ambiente;
• São solúveis em água;
• Liberam íons quando em estado de fusão
ou dissolvidos em água;
QUÍMICA
• Conduzem eletricidade quando em estado
de fusão, ou dissolvidos em água;
• Possuem elevados pontos de fusão e
ebulição.
• Apresentam brilho.
Ligação Covalente
Na ligação covalente os átomos compartilham
seus elétrons presentes na camada de valência.
Cada um dos átomos envolvidos contribui com um
(ou mais) elétrons para formar o par
compartilhado. Essa ligação acontecerá entre
elementos do grupo dos ametais e o hidrogênio.
A aproximação das eletrosferas de dois átomos e
o compartilhamento de um par de elétrons entre
esses dois átomos gera a ligação covalente.
Uma ligação covalente unindo dois átomos é
chamada de ligação simples. Duas ligações
covalente unindo dois átomos é chamada de
ligação dupla. Três ligações unindo dois átomos é
chamada de ligação tripla.
Esta fórmula de representação é chamada de
Fórmula de Lewis ou Fórmula Eletrônica e deixa
explícito apenas os elétrons da camada de
valência de cada elemento. Abaixo, tomando
como exemplo a molécula do gás hidrogênio,
vejamos outras formas de representação. Na
fórmula estrutural, cada traço representa um par
de elétrons.
Vimos que uma ligação covalente é estabelecida a
partir do compartilhamento de 2 elétrons. A ligação
covalente normal acontece quando cada átomo
compartilha 1 elétron para a formação do par.
Mas, em algumas moléculas, pode acontecer de
um dos átomos contribuir com a ligação
compartilhando dois elétrons de sua eletrosfera,
formando uma ligação chamada de Covalente
Dativa ou Covalente Coordenada. Observando a
fórmula eletrônica da molécula de ácido sulfúrico.
211
 QUÍMICA

• Fórmula Estrutural ou Constitucional - é uma

estrutura que determina como os átomos
estão dispostos na molécula, onde apenas os
elétrons usados nas ligações são explícitos.
Abaixo, a representação da molécula de
Há algumas regras que podem ser úteis para a
glicose.
identificação da necessidade da utilização de
ligações coordenadas, como:

• Determinar os elétrons das camadas de

valência de todos os elementos;
• Realizar as ligações covalentes normais até
completar o octeto, utilizando ligações
simples, duplas e triplas; • Fórmula Molecular - é a fórmula que indica o
número de átomos de cada elemento na
• Quando não houver mais possibilidades,
molécula. É possível obtê-la através da
estabilizar os átomos com ligações covalentes
fórmula estrutural.
coordenadas;

• Fórmula Mínima ou empírica - é a menor

relação de proporção entre as quantidades
dos elementos de um composto. Representa a
relação entre as quantidades, não as
quantidades reais.

Propriedades dos compostos Covalentes

• Baixos ponto de fusão e ebulição (em

comparação aos compostos iônicos);
• Apresentam baixa dureza;
• Apresentam alta tenacidade (resistência)
quando comparados a um composto iônico;
• Apresentam baixa capacidade de condução de
corrente elétrica e de calor;
• Em temperatura ambiente, os compostos
covalentes podem ser encontrados nos
estados físicos sólido, líquido e gasoso. Polaridade das Ligações Covalentes

Representações de Fórmulas As ligações covalentes podem ser classificadas

• Fórmula de Lewis ou Fórmula Eletrônica -
Mostra o arranjo dos elétrons da camada de
valência e explicita as ligações como traços,
onde cada traço representa 2 elétrons.
em polares e apolares. Essa característica vai
depender de quais átomos estão participando da
ligação: caso sejam do mesmo elemento, a
ligação será classificada como apolar; caso sejam
de elementos diferentes, a ligação será
classificada como polar (caso a diferença de
eletronegatividade entre os elementos seja muito

212

diferente). Vejamos abaixo
molécula de hidrogênio.
QUÍMICA
a formação da Hibridização significa a fusão de orbitais
atômicos em orbitais hibridizados, com
características dos orbitais que os formaram,
tendo menor energia que os iniciais.

Para ilustrar essa situação, vejamos a hibridização

do carbono.

Na formação dessa molécula observa-se a

distribuição uniforme da nuvem eletrônica, porque
os átomos que estabelecem essa ligação são do
mesmo elemento, portanto apresentam a mesma
eletronegatividade. Por causa disso, esta se
classifica como Ligação Covalente Apolar.
De outro modo, analisemos a molécula de ácido
clorídrico.
De acordo com o estado fundamental para o
átomo de carbono, podemos concluir que o
carbono deveria realizar 2 ligações covalentes,
porque possui dois elétrons desemparelhados. No
entanto, não é isso que se observa na realidade.
Por pertencer a família 14 e, usando a Regra do
Octeto, o carbono precisaria fazer 4 ligações. Para
isso, a explicação dada era de que os orbitais do
átomo se reorganizavam para um estado excitado,
tornando possível a realização das quatro ligações
necessárias.

HIBRIDIZAÇÃO sp3

Segundo a teoria da Hibridização, na verdade, o

que ocorre é que há a fusão do orbital s com os
três orbitais p, formando quatro orbitais sp3, cada
um com um elétron desemparelhado, permitindo a
formação de quatro ligações simples.

É sabido que a eletronegatividade do cloro é maior

que a do hidrogênio. Isso causa uma distorção na
nuvem eletrônica da ligação, aproximando os
elétrons compartilhados do núcleo do cloro,
criando um polo negativo deste lado da molécula e
gerando no outro lado, um polo positivo.

Quanto maior for a diferença de eletronegatividade

entre os elementos da ligação, maior será a
polarização da ligação covalente.

4.4. HIBRIDIZAÇÃO.

A teoria da hibridização explica o que acontecem

com determinadas átomos presente e diversas
moléculas que apresentam comportamento
diferente daquele previsto pela configuração
eletrônica dos átomos de determinado elemento.
213

A representação acima é da molécula de metano -
CH4 - onde o carbono estabelece 4 ligações sigma
do tipo sp3 – s, onde cada orbital sp3 do carbono
interage com o orbital s dos hidrogênios ligantes.
Resumindo, quando está com 4 orbitais
hibridizados em sp3 o carbono
• faz quatro ligações do tipo (σ)
• Possui Geometria tetraédrica
• Tem o ângulo entre os orbitais híbridos de
109º28’.
HIBRIDIZAÇÃO sp2
A hibridização sp2 é a fusão de um orbital s com
dois orbitais p do mesmo átomo. Os três orbitais
sp2 localizam-se no mesmo plano, formando entre
si um ângulo de 120º. Observemos a constituição
do etileno - C2H4.
No etileno temos a formação de uma ligação entre
os carbonos C – C, do tipo sp2 - sp2, a ligação
sigma (em verde na imagem), e outra p – p, a
ligação π (em vermelho, na imagem). Para a
formação da ligação pi, os orbitais do carbono se
reorganizam de forma que é gerado um orbital p
que possibilita a formação dessa ligação.
QUÍMICA
Já as ligações C – H são do tipo sp2 - s, sendo
estas, ligações sigma.
Resumindo, o carbono, quando hibridizado em sp2
• faz 3 ligações do tipo (σ) e 1 ligação do tipo
(π).
• Possui geometria trigonal plana ou triangular.
• Tem o ângulo ente os orbitais híbridos de
120º.
HIBRIDIZAÇÃO sp
A hibridização sp é a fusão de um orbital s com
um orbital p, formando dois orbitais sp. Eles
formam entre si um ângulo de 180º, dando a
molécula a geometria linear. Vejamos o exemplo
do acetileno:
Cada átomo de carbono faz uma ligação C – C sp
– sp sigma e duas p – p π, e com o hidrogênio
cada átomo faz uma ligação sp - s. Para isso é
necessário que a hibridização do átomo de
carbono passe por uma alteração, ficando
Resumindo, quando em hibridização sp o carbono
• faz 2 ligações do tipo sigma (σ) e 2 ligações
do tipo pi (π).
• Se organiza em geometria linear.
• Tem o ângulo ente os orbitais híbridos de
180º.
Sendo uma nuvem eletrônica o mesmo que um
par de elétrons ou ligação (simples, dupla ou
tripla) temos que, a relação entre hibridização e
214

geometria (o próximo tópico de aula) encontra-se
resumido no quadro abaixo
4.5. GEOMETRIA MOLECULAR
Entender como se distribui as ligações entre os
átomos no espaço tridimensional é de fundamental
importância para a compreensão de algumas
propriedades das substâncias. As ligações entre
os átomos são formadas por pares de elétrons,
que possuem carga elétrica negativa e tendem a
se repelir uns dos outros. Essa repulsão entre os
elétrons gera uma repulsão entre as ligações em
uma molécula, influenciando na geometria
molecular, que se explica pela Teoria da Repulsão
dos Pares de Elétrons. Veja abaixo as principais
geometrias.
QUÍMICA
4.6. TEORIA DE REPULSÃO DOS PARES
ELETRÔNICOS DA CAMADA DE VALÊNCIA.
Ao redor do átomo central, os pares eletrônicos
ligantes e os não ligantes se repelem, tendendo a
ficar tão afastado o quanto possível.
O afastamento máximo diminuirá a repulsão entre
os pares eletrônicos.
4.7. POLARIDADE MOLECULAR
A polaridade nas ligações é resultado de uma
diferença de eletronegatividade entre os átomos
que a compõem, resultando assim na formação de
polos elétricos (positivo e negativo).
Eletronegatividade: é a tendência que um átomo
de um determinado elemento apresenta para atrair
elétrons. Num contexto em que se encontra ligado
a outro(s) átomo(s)
Vimos anteriormente (propriedades periódicas)
que cada elemento químico possui seu valor de
eletronegatividade. A partir desses valores
podemos construir uma fila com alguns dos
elementos que aparece frequentemente no estudo
da química:
F > O > N ~ Cl > Br > I ~ S ~ C > P ~ H > Metais
Sentido crescente de eletronegatividade.
Ligações polares e ligações apolares: as
ligações de caráter polar e apolar estarão
diretamente relacionadas às ligações do tipo
covalente e a eletronegatividade dos átomos
presente na ligação.
Ligação covalente polar: átomos com diferentes
eletronegatividades.
Ligação covalente apolar: átomos com
eletronegatividade iguais.
Podemos representar a polarização por um vetor
chamado de Momento de dipolo (µ), que
representa a polarização de uma ligação
covalente, orientada sempre para o átomo de
maior eletronegatividade da ligação.
A polaridade de uma molécula com mais de dois
átomos é expressa pelo vetor Momento dipolo
resultante (µR): se for nulo, a molécula será
apolar, caso contrário será polar.
215
 QUÍMICA
Veja abaixo o momento dipolo para a molécula de
água.

Moléculas polares: Possuem momento dipolo µR

≠ 0.
Molecular apolares: Possuem momento dipolo µR
= 0.

Vejamos mais exemplos:

Mais exemplos:

4.8. POLARIDADE E SOLUBILIDADE

As polaridades presentes nas ligações químicas

constituem de um fator importante na predição da
solubilidade. Ao misturamos duas ou mais
substância, podemos prever se o produto formado
por essa mistura será homogêneo ou
heterogêneo.

Regra de solubilidade

• Soluto polar tende a dissolver bem em

solvente polar.
• Soluto apolar tende a dissolver bem em
solvente apolar.

Ligação Metálica

216

A ligação metálica é um tipo de interação
interatômica que ocorre entre dois metais,
formando as ligas metálicas.
Quando dois átomos de elementos metálicos se
ligam há a liberação parcial dos elétrons das
eletrosferas desses átomos, resultando na
formação de cátions que formam uma estrutura
cristalina, podendo ser reduzidas até células
unitárias. As cargas positivas dos cátions são
eletricamente neutralizadas pelos elétrons
liberados, que ficam rodeando essa estrutura,
formando o que chamamos de nuvem eletrônica,
que são os elétrons livres. Essa característica dá
ao metal propriedades de ser bom condutor de
eletricidade, por exemplo.
Propriedades dos Metais
• Possuem brilho metálico
• são sólidos nas condições ambiente
• Possuem altos pontos de fusão e ebulição
• são bons condutores de eletricidade e
calor
• Apresentam ductibilidade (podem ser
moldados em fios)
• Apresentam resistência a tração, ou seja,
existe sempre a possibilidade de esticá-los
• Apresentam maleabilidade (podem ser
moldados em chapas e lâminas muito
finas)
05- INTERAÇÕES INTERMOLECULARES
As interações intermoleculares, ou forças
intermoleculares, são o modo com que as
moléculas interagem entre si levando em conta a
polaridade de quem está interagindo. São elas as
responsáveis por manter unidas as moléculas de
uma substância.
Além disso, são determinantes das propriedades
físico-químicas das substâncias. Dependendo de
como as moléculas interagem, as substâncias
podem ter diferentes estados físicos, solubilidade,
ponto de fusão e ebulição, densidade e até a
tensão superficial dos líquidos.
5.1. TIPOS DE INTERAÇÕES
INTERMOLECULARES
As Interações Intermoleculares são chamadas
também de Forças de Van der Waals, pois foi ele
QUÍMICA
o cientista que primeiro teorizou e descreveu
essas interações, de qualquer um dos tipos. São
dependentes da polaridade das moléculas.
Forças de London ou Dipolo Induzido
Molécula apolar x Molécula apolar
São interações que acontecem entre duas
moléculas apolares. Como não temos polos
permanentes, os dipolos aparecem apenas
momentaneamente, induzidos por perturbações do
meio, tornando as interações eletrostáticas muito
fracas.
Na imagem abaixo temos duas moléculas
apolares. Por uma perturbação, uma delas se
polariza; por indução, a outra se polariza também
e surge um dipolo instantâneo. Assim, elas
interagem por forças dipolo induzido-dipolo
induzido. Essas são as interações
intermoleculares mais fracas e momentâneas.
Interação Dipolo-dipolo ou Dipolo permanente
Molécula Polar x Molécula Polar
Essas interações são muito mais fortes do que as
anteriores. Elas acontecem entre as moléculas
polares: a parte mais negativa é atraída pela parte
mais positiva. A interação está representada pela
linha pontilhada.
Ligações de Hidrogênio
São as interações intermoleculares mais
importantes! São interações do tipo Dipolo-Dipolo
que acontecem somente em moléculas polares,
mas que possuam átomos muito eletronegativos –
F, O ou N -, ligados diretamente ao Hidrogênio. Já
foram chamadas de Pontes de Hidrogênio, mas
hoje a nomenclatura mais usual é Ligações de
Hidrogênio. Abaixo estão as principais moléculas
que fazem ligações de hidrogênio, representadas
pela linha pontilhada. Estão representadas a Água
(H2O, Ácido Fluorídrico (HF), e Amônia (NH 3).
217

O exemplo mais comum disso é a interação que
acontece com as moléculas de água. Como o
Oxigênio (em vermelho) é o elemento mais
eletronegativo, ele vai atrair os elétrons em sua
direção, deixando os Hidrogênios (em branco)
deficientes em elétrons. Assim, os H parcialmente
positivos interagem com os oxigênios das
moléculas vizinhas, que são parcialmente
negativos.
Como essas interações são muito fortes, são elas
que mantém a água líquida.
Interações Íon-Dipolo
As interações íon-dipolo são interações entre um
íon e uma molécula. Como os íons possuem
carga, essas interações são as mais fortes entre
todas as já citadas. É por causa dessas interações
que os sais são capazes de se solubilizar.
Por exemplo, o NaCl, cloreto de sódio, em água,
se dissocia, produzindo íons Cl– e Na+. Como eles
têm carga, eles atraem os polos da molécula de
água. Veja a imagem abaixo.
Perceba que a parte positiva da molécula de Água
(Hidrogênios, em branco) são atraídas pela carga
negativa: o íon de cloro. A parte negativa da
molécula de água (Oxigênio, em vermelho), é
atraída pela carga positiva: o cátion de Sódio.
Esse é o processo de dissociação/solvatação dos
íons que acontece quando um sal é misturado a
solventes polares.
Intensidade das Interações.
É importante saber a intensidade das interações
entre as espécies químicas, pois elas são
determinantes das propriedades das substâncias.
Veja abaixo:
QUÍMICA
5.2. IMPLICAÇÕES DAS INTERAÇÕES
INTERMOLECULARES
As interações intermoleculares são responsáveis
por inúmeras propriedades das substâncias nas
CNTP, como estado físico, solubilidade nos meios,
volatilidade, densidade, temperatura de ebulição...
Vejamos cada uma destas abaixo.
Tensão superficial: acontece às moléculas da
superfície de um líquido que são atraídas para o
centro, formando uma camada fortemente unida.
Quanto mais fortes as interações intermoleculares
de uma substância no estado líquido, maior sua
tensão superficial.
Estado físico: interações intermoleculares fortes
resultam em estados físicos mais compactos,
porque as moléculas estão muito fortemente
unidas. Sólidos têm interações mais fortes que
líquidos, que por sua vez têm interações mais
fortes que os gases, nos quais elas são
praticamente inexistentes. Ou seja, quanto mais
forte a interação entre as moléculas de uma
substância, mais ela tende a existir em estados
físicos onde a distância entre elas é menor.
Densidade: em geral, quanto mais fortes as
interações, maior a densidade da fase. Sólidos
são mais densos que líquidos, que são mais
densos que gases. Exceto para a água, onde o
líquido é mais denso que o sólido.
Temperatura de Fusão e Ebulição: quanto mais
as moléculas do líquido interagem fortemente
entre si, mais energia é preciso fornecer para que
as interações sejam quebradas e haja a mudança
de fase (maior temperatura). Ou seja, quanto mais
forte for a interação, maior sua TF e TE
(considerando interações de diferentes tipos).
218
 QUÍMICA
OBS: considerando o mesmo tipo de interação, a
molécula que realizar um maior número de
interações terá uma TF e TE maior, como no caso
dos compostos orgânicos que, quanto maior a
cadeia, maior o número de interações e maior as
TF e TE da substância.

Volatilidade: quanto mais fracas as interações

intermoleculares, mais volátil é a substância. (mas • O oxigênio (O), em íons poliatômicos
atenção, essa propriedade também depende do e em substâncias compostas, tem Nox
peso molecular). -2.

Solubilidade: substâncias polares interagem com

outras substâncias polares, bem como as
apolares, que interagem com outras moléculas Exceto em:
apolares. Por isso óleo não se mistura com água, • Nos peróxidos, o oxigênio tem Nox
por exemplo: a polaridade no óleo é quase zero, e médio igual a –1.
na água é altíssima.

06- OXIDAÇÃO E REDUÇÃO.

6.1. NÚMERO DE OXIDAÇÃO (NOX). • Nos superóxidos, o oxigênio tem Nox

médio igual a –½.
Nox é a carga elétrica atribuída a cada átomo ou
íon em compostos. A identificação do Nox nas
diversas substâncias deve passar pela observação
dos elementos e suas ligações. A partir disso,
deve-se seguir algumas regras. Nos fluoretos: o oxigênio tem Nox +1 e +2.

• Para substâncias simples, moleculares e

metálicas: o Nox é igual a zero devido ao seu
equilíbrio elétrico.
• 6.2. DETERMINAÇÃO DO NÚMERO DE
OXIDAÇÃO.

Para os outros elementos (que não foram citados

• Para íons monoatômicos: o Nox
será igual a carga do íon.
acima) os números de oxidação são determinados
considerando os seguintes aspectos.
• Nas substâncias compostas: a soma
algébrica dos números de oxidação de todos
os átomos é igual a zero.

• Para substâncias compostas:

a. Metais Alcalinos, pertencentes a família 1,
e a prata (Ag) tem Nox +1.
b. Metais alcalinoterrosos, pertencentes a
família 2, Zinco (Zn) e Cádmio (Cd), tem Nox
+2.
c. Alumínio (Al) tem Nox +3.
• Nos íons poliatômicos: a soma algébrica
d. Halogênios, família 17, quando estão à
dos números de oxidação de todos os átomos
direita da fórmula, tem Nox -1.
é igual a carga do íon.
e. Calcogênios, família 16, quando estão à
direita da fórmula, tem Nox -2.

• O Hidrogênio (H): em substâncias

compostas e íons poliatômicos, tem Nox +1.
A exceção: nos compostos onde o hidrogênio Essa determinação é possível sempre que dois
está ligado a metais, o Nox será -1. átomos, iguais ou diferentes, estão ligados por
ligação covalente.

• Se os átomos são iguais, a ligação é

covalente apolar, significa que não há a

219

formação de polos e os átomos permanecem
com Nox zero.
• Se os átomos são diferentes, a ligação é
covalente polar, significa que há a formação
de polos, um positivo e um negativo. Ao polo
positivo (elemento menos eletronegativo), dá-
se o Nox de +1. Ao polo negativo (elemento
mais eletronegativo), dá-se o Nox de –1.
Quando a química ainda não era uma ciência
metodizada as observações eram realizadas nos
fenômenos e explicadas de forma que fizesse
sentido dentro do contexto histórico e social.
Oxidação era o processo descrito pela reação com
o oxigênio, por exemplo nas combustões ou na
formação de ferrugem. O contrário disso, quando
ocorriam reações que liberavam O2 para a
atmosfera, o processo era denominado redução.
Tempos depois o conceito de oxidação foi
ampliado para descrever todas as situações nas
quais um elemento libera elétrons, sendo a
redução o processo contrário: quando um
elemento absorve/captura elétrons. Esses
processos sempre acontecem juntos e ao mesmo
tempo. Para estudá-los individualmente é
necessário separar a oxidorredução em suas duas
partes: a oxidação e a redução.
Oxidação: perda de elétrons (e-). O elemento
que passa por esse processo é chamado de
Agente Redutor. A oxidação pode ser
expressa por
A → A+ + e-
onde o elétron, e- , está como um produto
da reação.
• Redução: ganho de elétrons (e-). O elemento
que passa por esse processo é chamado de
Agente Oxidante. A redução pode ser
expressa por
A+ + e- → A
onde o elétron, e-, está como um reagente
da reação.
Em ambos os processos o que se observa é uma
mudança no número de elétrons nas eletrosferas
dos elementos participantes, causando uma
variação no Nox dos elementos, dos reagentes
aos produtos.
QUÍMICA
Note que
• o N perdeu elétrons, logo sofreu oxidação;
• o O ganhou elétrons, logo sofreu redução;
• o NH3 é o agente redutor, pois provocou a
redução;
• o O2 é o agente oxidante, pois provocou a
oxidação.
07- REAÇÕES INORGÂNICAS.
7.1. NOÇÕES GERAIS.
A matéria, no decorrer de sua existência, pode
passar por transformações. Algumas
transformações vão interferir na matéria em um
nível muito interno – molecular e atômico – que
recebe um nome específico. Reações químicas é
o que acontece quando mudanças acontecem
rearranjando átomos, formando e quebrando
ligações, nas moléculas. Ao mesmo tempo que
acontecem mudanças energéticas – uma reação
onde os produtos tem energia menor que os
reagentes acontece espontaneamente e uma
reação onde a energia dos produtos é maior que a
dos reagentes não acontece, por exemplo – dão
um nome a esse tipo de transformação da matéria.
Reações químicas são todo o conjunto de
transformações químicas que acontece no
sentido de rearranjar átomos quebrando e
formando novas ligações.
Ao contrário de uma transformação física –
mudança de estado, dissolução, método de
separação de misturas – onde não há mudança
das substâncias, a transformação química,
obrigatoriamente, gera coisas diferentes do que o
que havia inicialmente.
Todo o processo de transformação deve estar
escrito de uma forma química para que, em
qualquer lugar do mundo, um estudante ou
professor consiga entender o processo. A
linguagem química escreve as reações químicas
como segue abaixo:
− Reagentes (ou estado inicial) – são as
substâncias que estão no início da reação
e estão localizadas antes da seta. São as
que irão reagir, sofrer a transformação.
− Produtos (ou estado final) – são as
substâncias resultantes da reação química
e estão localizadas após a seta.
Exemplo: Duas moléculas de gás
hidrogênio juntam-se com uma molécula
de gás oxigênio, formando duas
moléculas de água.
Observe que o H2 e o O2 são reagentes e H2O é o
produto.
220

Nas equações químicas, as substâncias devem
aparecer com seus estados físicos: (s) – sólido (l)
– líquido (g) – gasoso. Exemplo: C (s) + O2 (g) →
CO2 (g)
Para representar a reação química, utiliza-se uma
seta apontando para o lado direito, indicando a
transformação. Em cima da seta podem ser
utilizados alguns símbolos indicando as condições
nas quais a reação deve ocorrer.
a. ∆ - calor
b. aq – aquoso (em água, geralmente usado
quando se trata de uma solução)
c. cat – catalisador
d. λ – incidência de luz
Ainda podem haver os seguintes símbolos:
1. ↑ - desprendimento de gás, ou (g)
2. ↓ - precipitação de um sólido, ou (s)
Como o número de substâncias químicas é
imenso, a forma com a qual elas se combinam não
é apenas um. Para classificar os tipos de arranjo
que as substâncias podem fazer, foram
estabelecidos 4 tipos gerais. As reações podem
ser de
• Análise (ou decomposição) - Quando o
número de produtos é maior que o número
de reagentes.
2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g)
• Síntese (ou adição) - Quando o número de
produtos é menor que o número de
reagentes.
2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l)
a) Simples troca (ou deslocamento) - São
reações entre uma substância simples e
outra composta, levando à transformação
da substância composta em simples.
Zn(s) + CuSO4(aq) → ZnSO4(aq) + Cu(s)
• Dupla troca (ou dupla substituição) - São
reações entre duas substâncias
compostas que permutam entre si os
elementos químicos, gerando duas novas
substâncias compostas.
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
Mas, você deve estar se perguntando, se eu não
consigo ver os átomos sem a ajuda de um
equipamento super poderoso como é que eu vou
saber que uma reação química aconteceu? Bem,
QUÍMICA
para a nossa sorte, as substâncias, quando
passam por essas transformações, dão dicas que
que realmente passaram por elas. Essas dicas
são chamadas de evidências reacionais e são
• Formação de precipitado – Quando, ao
misturar duas substâncias, há a formação
de um sólido.
• Formação de produto menos volátil –
Quando há a transformação de um
reagente menos polar para um mais polar.
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)
HCl – Substância molecular (volátil) → NaCl –
Substância Iônica (não volátil)
a) Formação de gás – Quando, ao misturar
duas substâncias, há a formação de um
gás. Pode ser notada pela efervescência
ou mudança no cheiro. Exemplo: pastilha
de vitamina C em água.
b) Mudança de cor – Quando os reagentes
deixam a solução de uma cor e, ao se
transformarem quimicamente, promovem
uma mudança de cor na solução.
c) Mudança de temperatura do sistema –
Quando uma reação química libera ou
absorve calor e isso pode ser medido
através da mudança de temperatura do
sistema. Na liberação de calor, quando
acontece de forma muito rápida, leva a
explosão.
Existem vários tipos de reação química, cada um
com uma característica específica, que vale a
pena saber identificar pelo nome.
Combustão – Fermentação – Eletrólise – Fotólise
– Hidólise – Oxidação/Redução
7.2. BALANCEAMENTO DE EQUAÇÕES
QUÍMICAS.
Em uma reação química, a estrutura dos átomos,
enquanto elementos químicos, ficam inalterados.
Os átomos de um elemento não se transformam
em átomos de outro elemento. Também não há
perda ou criação de átomos novos (Lei de
Lavoisier).
O número de átomos dos reagentes deve ser igual
ao número de átomos dos produtos. Quando isso
acontece, dizemos que a equação química
está balanceada.
Exemplo de equação balanceada:
C + O2 → CO2
Exemplo de equação química não balanceada:
H2 + O2 → H2O
Observe que na 1ª equação há um carbono no
reagente e um carbono no produto. Também há
dois oxigênios no reagente e dois no produto. A
equação está corretamente balanceada.
Na 2ª equação, há dois hidrogênios no reagente e
dois hidrogênios no produto, porém há dois
oxigênios no reagente e apenas um no produto.
Então, deve-se balancear esta equação. Há
221

alguns métodos para balancear uma equação
química. O mais fácil e simples é o método das
tentativas.
Para balancear a 2ª equação, podemos colocar o
número 2 na frente do H2 e o número 2 na frente
da H2O, assim:
2 H2 + O2 → 2 H2O
O número de átomos, por exemplo, deve ser
mantido sempre. Para esse número damos o
nome de índice. O número que poderá ser
colocado na frente do átomo é o coeficiente, no
caso, também 2.
Então temos agora 4 H no reagente e 4 H no
produto. Também 2 O no reagente e 2 O no
produto. A reação agora está balanceada. Quando
o coeficiente for 1, ele não precisa ser escrito.
Método das tentativas / acerto de coeficientes
Para fazer o acerto dos coeficientes das reações
químicas, utilizamos o método das tentativas, que
consiste apenas em contar o número de átomos
dos reagentes e dos produtos.
QUÍMICA
elementos, se transformando em duas substâncias
também compostas. Exemplos:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
FeS + 2HCl → FeCl2 + H2S
08- CÁLCULOS QUÍMICOS.
A quantidade de uma substância no organismo
humano costuma ser dada em grandezas como
miligramas (mg) ou em mililitros (mL). Mas, para
medir outras, como massa e volume, de corpos
minúsculos, como átomos e molécula, os químicos
precisam de unidades de grandeza especiais.
8.1. UNIDADE DE MASSA ATÔMICA (U)
Para a massa de átomos, foi necessária a escolha
de um padrão compatível com essa massa. A
IUPAC convencionou que a massa do isótopo
mais estável de carbono, o carbono de massa 12.
A ele foi atribuída a massa de, exatamente,
12,00000u. A unidade de massa atômica, u, foi
escolhida, então, para ser a unidade de grandeza
para representar a massa atômica.
Esquematicamente, tem-se:

Para facilitar, podemos começar acertando os

metais. Em seguida os não metais, depois
oxigênio e por último o hidrogênio. Nesta ordem:

1º) Metais
2º) Não metais
3º) Oxigênio
4º) Hidrogênio

7.3. TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS

Portanto uma unidade de massa atômica (1u)
As reações químicas são classificadas em quatro
tipos: corresponde a 1/12 da massa do carbono-12. Em
gramas, essa grandeza corresponde ao
equivalente a 1 u = 1,66x10-24g.
- síntese ou adição
- análise ou decomposição
Massa de um átomo - Massa atômica (MA)
- simples troca ou deslocamento
- dupla troca
É a massa de um átomo expressa em u. Indica
SÍNTESE OU ADIÇÃO – é a reação onde duas ou quantas vezes a massa de um átomo é maior do
que 1/12 da massa do carbono-12.
mais substâncias reagem para se transformar em
uma. Exemplos:
C + O2 → CO2
Cao + H2O → Ca(OH)2

ANÁLISE OU DECOMPOSIÇÃO – é a reação

onde uma substância se divide em duas ou mais
substâncias de estrutura mais simples. Exemplos:
2AgBr → 2Ag + Br2
2Cu(NO3)2 → 2CuO + 4NO2 + O2 Massa atômica de um elemento

SIMPLES TROCA OU DESLOCAMENTO – é a Na natureza a maioria dos elementos apresenta

reação onde uma substância simples troca de isótopos com diferentes abundâncias relativas. Por
lugar com um elemento de uma substância exemplo: todo cloro na natureza é uma mistura de
composta, se transformando em uma nova seus isótopos 35 e 37, na seguinte proporção
substância simples. Exemplos:
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu

DUPLA TROCA – é a reação onde duas

substâncias compostas reagem e trocam seus
222
 QUÍMICA
Consequentemente, a massa atômica do elemento − molécula: H2O → MA = 18 u → M = 18
cloro será dada pela média ponderada desses g/mol.
valores.
Hipótese de Avogadro

Tentando justificar certo comportamento dos

Tem-se que a massa atômica de um elemento é a
média ponderada das massas atômicas dos
isótopos naturais desses elementos.
Massa de uma molécula - massa molecular
(MM)
A massa molecular é a massa da molécula de
uma substância expressa em u. Indica quantas
vezes a massa da molécula é maior que 1/12 a
massa do carbono-12. Numericamente é igual a
somadas massas atômicas de todos os átomos.
gases, Avogadro introduziu a ideia de molécula ao
lançar uma hipótese que, na época, não passava
de uma pressuposição, pois não havia meios de
provar a existência de moléculas. Mais tarde,
outros pesquisadores conseguiram provar que a
suposição de Avogadro estava correta. Desde
então, passou a ser lei e, atualmente é conhecida
como Lei de Avogadro, assim resumida

8.2. CONSTANTE DE AVOGADRO - NA

O cientista italiano Amadeo Avogadro demonstrou

que uma amostra de qualquer elemento químico
possui sempre o mesmo número, N, de átomos
desde que a amostra possua massa, em gramas,
numericamente igual a MA do elemento. Apesar
disso, ele não conseguiu determinar o valor de N.
▪ Os gases estão a mesma pressão e
Ao longo do século XX, muitos experimentos temperatura;
foram feitos para determiná-lo, que foi chamado ▪ Os frascos possuem o mesmo volume;
de Constante de Avogadro. O valor atualmente ▪ Em todos os frascos tem-se o mesmo
aceito para essa constante é de 6,02x1023 mol-1. número de moléculas.

8.3. MOL (n) Desse modo, pode-se concluir que volumes

iguais de gases diferentes, nas mesmas
Mol é a quantidade de matéria que contém condições de temperatura e pressão, contém o
6,02x1023 espécies químicas (átomos, moléculas e mesmo número de moléculas.
íons). Assim:
8.5. VOLUME MOLAR (Vm)
• 1 mol de átomos de H tem 6,02x1023
O volume molar é o volume ocupado por 1 mol de
átomos de H.
qualquer gás ou vapor em uma determinada
• 1 mol de moléculas de H2O tem 6,02x1023
pressão e temperatura. Atualmente, está
moléculas de H2O.
determinado que o volume molar de qualquer gás,
• 1 mol do composto iônico NaCl tem
nas CNTP, é 22,4L.
6,02x1023 de íons Na+ e 6,02x1023 de íons
Cl-.

Sendo dada a massa (m) de uma entidade

química ou número de átomos/moléculas dessa
entidade, tem-se:

8.4. MASSA MOLAR (M)

Massa molar é a massa, em gramas, de 1 mol de

entidades elementares - átomos, íons e moléculas.
Sua unidade é g/mol. Exemplos: 8.6. CÁLCULO DE FÓRMULAS

− átomo: Na → MA = 23 u →M = 23 g/mol. A molécula de uma substância pode ser

representada de muitas maneiras. Cada uma

223

dessas maneiras recebe o nome de fórmula.
Observe a imagem a seguir:
Cada fórmula vai fornecer uma informação
diferente a respeito da molécula informada.
Principais tipos de Fórmulas
• Fórmula Molecular (ou bruta) FM - é a
fórmula que vai indicar os elementos
constituintes da molécula, bem como a
proporção máxima inteira entre os átomos
de elementos diferentes na substância.
• Fórmula Mínima (ou empírica) fm - é a
fórmula que vai indicar os elementos
constituintes da molécula, bem como a
proporção mínima inteira entre os átomos
de elementos diferentes na substância.
• Fórmula percentual em Massa ou
Composição Centesimal - é a fórmula
que vai indicar os elementos constituintes
da molécula, bem como a porcentagem
em massa de cada elemento em 100g da
substância.
Interconversão de Fórmulas
• Fórmula percentual em massa para
Fórmula Mínima - Para determinar a
fórmula mínima de um composto, basta ter
os dados dos elementos que o formam em
mols de átomos. Se forem fornecidos
QUÍMICA
dados como massa, porcentagem em
peso ou número de átomos, deve-se
transformá-los em mols de átomos.
Observemos o esquema a seguir.
•
• Fórmula mínima em Fórmula
molecular – Lembre-se que
8.7. LEIS PONDERAIS.
As reações químicas, como era de se esperar, não
acontecem de qualquer jeito. Existem normas que
regem o comportamento dessas transformações.
Essas normas, também chamadas leis, foram
objeto de estudo há séculos atrás, por volta da
metade do século XVII, desenvolvidos por nomes
como Lavoisier, Proust e Dalton. As leis das
reações químicas podem ser esquematizadas
como
A primeira lei ponderal é também conhecida como
Lei de Lavoisier, ou lei da conservação das
massas, e diz que;
Ao se realizar uma reação química em um
sistema fechado, a soma da massa dos
produtos deverá ser igual a soma da massa
dos reagentes.
Para determinar esta lei, Lavoisier realizou o
experimento de combustão do óxido de mercúrio.
Ele verificou que, mesmo tendo a reação
acontecido, a massa dos reagentes e dos
produtos permanecia igual caso a reação
acontecesse em um sistema fechado (onde não
há troca de massa entre o sistema e o meio). O
esquema do experimento de Lavoisier é mostrado
abaixo:
224

Esquematicamente, tem-se que
O balanceamento é uma técnica de fazer com
que as reações químicas tenham a primeira lei
contemplada pois iguala as quantidades dos
átomos, nos reagentes e produtos, igualando
também, as massas. Tomando como exemplo a
reação de formação da água: Massa do
Hidrogênio = 1g/mol ; Massa do Oxigênio =
16g/mol
H2(g) + O2(g) → H2O(l) - Reação não balanceada
Massa dos produtos = 2 + 16 = 18g
Massa dos reagentes = 2 + 32 = 34 g
2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) - Reação balanceada
Massa dos produtos = 2x(2 + 16) = 36 g
Massa dos reagentes = (2x2) + 32 = 36 g
No exemplo de reação não balanceada temos que
as massas de produtos e reagentes são
diferentes. Depois do balanceamento percebemos
que as massas passam a ser iguais.
A segunda lei ponderal é conhecida como Lei de
Proust, ou lei das proporções definidas, e diz que;
a massa de uma substância é composta de
proporções fixas de massa entre os elementos
que a compõem.
Usando o exemplo da formação da água,
analisemos a tabela a seguir
QUÍMICA
Portanto, a composição da água apresentará
sempre a mesma proporção entre as massas de
hidrogênio e oxigênio:
Essa lei ponderal funciona como as medidas de
uma receita. Se você procura uma receita de bolo,
por exemplo, lá estarão constados os gramas e
volume de cada ingrediente para uma quantidade
fixa de pessoas. Se você deseja servir o dobro de
pessoas do que a receita promete servir, é
necessário, também, dobrar a quantidade de
ingredientes para fazer a receita. Trocando bolo
por produtos e ingredientes por reagentes teremos
a aplicação em uma reação química.
A terceira lei ponderal é conhecida como lei de
Dalton ou Lei das proporções múltiplas. Vamos
analisar as moléculas abaixo:
CO e CO2 / NO, NO2 e N2O / SO e SO2
podemos perceber que elas são formadas pelos
mesmos elementos e a diferença entre eles é a
quantidades de átomos em cada molécula. Se
pegarmos as moléculas com carbono,
encontramos moléculas com 1 átomo de carbono
e 1 de oxigênio, mas também com 1 átomo de
carbono e 2 átomos de oxigênio. Essa
regularidade, de um átomo de um elemento, no
caso o carbono, conseguir se ligar a quantidades
diferentes de outro elemento, no caso o oxigênio,
formando moléculas diferentes, Dalton denominou
de proporções múltiplas que ele definiu
Ao se realizar uma reação química entre 2
elementos, A e B, mantendo a massa de A
constante e variarmos a massa de B haverá a
formação de moléculas diferentes cujas
quantidades de B estarão relacionadas por
números inteiros.
Esquematicamente, temos
As duas primeiras leis ponderais são as mais
utilizadas em questões de estequiometria. É um
conhecimento que será cobrado implicitamente.
Leis volumétricas de Gay-Lussac
225
 QUÍMICA
Em 1805, o cientista francês Gay-Lussac tornou geral, com o auxílio das equações químicas
públicas as leis volumétricas que levam o seu correspondentes. Ao se efetuar cálculos
nome e que serviram para contrapor a Teoria estequiométricos é importante prestar atenção e
Atômica de Dalton. seguir três passos. Tomemos como exemplo a
reação de formação da amônia

N2 (g) + H2 (g) → NH3 (g)

como calcular qual será a massa de gás

hidrogênio consumida na produção de 5,6L de
amônia?

1º passo – Escrever a equação da reação química

mencionada.

N2 (g) + H2 (g) → NH3 (g)

2º passo – Verificar se a equação da reação está

devidamente balanceada. Se não, esse passo
inclui o balanceamento da reação. Utilizando o
método da tentativa, chegamos a

N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (g)

Os enunciados das leis volumétricas podem ser
resumidos em:
Os volumes dos reagentes e dos produtos
gasosos, em reações químicas nas mesmas
condições de temperatura e pressão, formam
uma proporção de números inteiros e
pequenos.
3º passo - Após realizar o devido balanceamento,
basta utilizar os coeficientes da equação para
montar uma regra de três simples, envolvendo os
dados do problema. Qualquer que seja a
solicitação do problema, utiliza-se uma regra de
três simples, que está resumida no esquema a
seguir

N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (g)

Utilizando os
coeficientes da
equação: 3x 2g ------ 2x 22,4L
Hipótese de Avogadro Proporção que se m ------ 5,6L
deseja encontrar:
Volumes iguais de gases diferentes tem o
mesmo número de moléculas, medidos nas
Na regra de três, multiplicando os meios pelos
mesmas condições de temperatura e pressão.
extremos, temos;
Com esse princípio, Avogadro desfez a aparente
m * 2x22,4 L = 3x 2g * 5,6L
contradição entre a Teoria atômica de Dalton e as
m = 33,2g / 44,8
Leis volumétricas de Gay-Lussac.
m = 0,75g

que é a massa de hidrogênio necessária para

produzir 5,6L de amônia.

9.1. CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO EM

REAÇÕES SUCESSIVAS

Quando a formação de um produto é dada por

etapas, diz-se que as reações são consecutivas e
se faz necessário o ajuste destas reações e a
formação de uma única reação, realizada pela
soma das reações correspondentes às etapas.
09- CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS. Deve-se estar atento aos seguintes
procedimentos:
Cálculo estequiométrico, ou estequiometria, é o
cálculo das quantidades de reagentes e/ou • Tomar cuidado em ajustar as equações
produtos das reações químicas, feito com base químicas entre si – Todas as substâncias
nas leis das reações químicas e executado, em
226

presentes nos reagentes que estarão
presentes nos produtos deverão ser cortadas,
pois remete à produção e consumo da
mesma.
• Número estequiométrico - Se uma substância
foi produzida em certa quantidade e está
sendo consumida na reação seguinte em uma
quantidade inferior ou superior, a mesma
deverá ser ajustada pelo balanceamento de
equação química.
Vejamos no exemplo a seguir, que demonstra a
produção de ácido sulfúrico - H2SO4
Percebe-se que para obter o produto de interesse,
é necessário passar por uma etapa intermediária.
Poderia ser perguntado, por exemplo, qual a
massa de ácido sulfúrico seria produzida com 4
toneladas de enxofre. (Dados: Massas molares –
S = 32 g/mol; H2SO4 = 98 g/mol).
Tem-se, então, duas maneiras de se resolver esse
problema. O primeiro seria desenvolver
sucessivas regras de três para calcular a massa
de SO2, depois de SO3 e, por último, de H2SO4.
Porém existe um modo mais simples e rápido de
resolve-lo. Ao somar as equações químicas
dadas, podemos obter uma equação do processo
geral, que vai nos proporcionar a possibilidade de,
com apenas uma regra de três, resolver o
problema.
Realizando a multiplicação dos meios pelos
extremos, temos que a massa obtida será de m =
12,25 t de H2SO4.
9.2. CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO EM
REAÇÕES COM EXCESSO DE UM DOS
REAGENTES
QUÍMICA
A necessidade de verificar a existência de excesso
em uma reação ocorre quando são fornecidas as
quantidades de dois reagentes. Ao colocá-los para
reagir, pode acontecer de suas quantidades não
se encontrarem em proporções estequiométricas
para que não reste nenhuma quantidade das
substâncias sem participar da reação. Como
proceder para verificar se existe excesso em um
dos reagentes?
• Escolhe-se aleatoriamente um dos
reagentes e, usando sua quantidade,
calcula-se a quantidade estequiométrica
necessária, usando a proporção da reação
química;
• Se a quantidade calculada for igual a
fornecida, significa dizer que não há
excesso de nenhum dos reagentes.
• Se a quantidade encontrada for
maior/menor que a fornecida, há excesso
de um dos reagentes.
Vejamos o exemplo a seguir.
Considerando o processo descrito acima,
calculemos a quantidade de nitrato de sódio
formada pela reação de 5,6L de pentóxido de
nitrogênio e 30g de hidróxido de sódio. A primeira
coisa é identificar se há excesso em algum dos
reagentes. Pode ser escolhida, para comprovar
isso, quaisquer dados fornecidos, o no pentóxido
de nitrogênio ou do hidróxido de sódio. Utilizando
o pentóxido de nitrogênio, temos
Encontramos que, para reagir inteiramente com os
5,6L de pentóxido de nitrogênio são necessários
20g de hidróxido de sódio. Logo, como nos foi
fornecido que haviam 30g de NaOH no meio
reacional, sabemos que este é o reagente em
excesso e que o pentóxido de nitrogênio é o
reagente limitante.
I) Reagente em excesso: aquele que se
encontra em quantidade maior que a
necessária para a reação acontecer.
i. Reagente limitante: aquele que vai
determinar o quanto de produto vai ser
formado, considerando um rendimento de
100%.
Assim, para o nosso exemplo, temos
227

9.3. CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO EM
REAÇÕES ENVOLVENDO REAGENTES COM
ALGUMA IMPUREZA
Nos problemas estudados até agora, os reagentes
foram considerados como sendo 100% puros. Na
prática, é muito raro que isso aconteça, pois as
substâncias geralmente tem impurezas. Nesse
caso é importante s definição do grau de pureza,
p, obtido pela razão entre a massa da substância
pura e a massa total da amostra
Observe que:
• O grau de pureza (p) multiplicado por 100
fornece a porcentagem do grau de pureza.
• A massa total da amostra multiplicada pelo
grau de pureza fornece a massa da substância
pura.
A pureza só é utilizada para calcular de
quantidade de reagentes, não de produtos.
Os problemas podem envolver situações onde o
grau de pureza é fornecido ou ele é a pergunta do
problema. Nos dois casos podemos nos guiar pelo
esquema:
Vejamos no exemplo abaixo, onde o problema é
sobre a obtenção de 11,2L de gás carbônico pela
calcinação de uma massa, que é o que se deseja
saber, de calcário com 80% de pureza.
QUÍMICA
9.4. CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO EM
REAÇÕES SEM RENDIMENTO TOTAL
Nos exemplos anteriores, todas as reações
químicas foram trabalhadas como processos que
as massas dos reagentes se transformam
totalmente em produtos, o que significa um
rendimento de 100%, também chamado de
rendimento teórico. Na prática, é impossível que
uma reação apresente rendimento teórico. Nesse
caso temos como calcular o rendimento real de
uma reação química, fazendo a razão entre a
quantidade de produto experimentalmente obtida e
da quantidade de produto teoricamente esperada.
Observe que
• O rendimento r multiplicado por 100 dá o
rendimento percentual
• A quantidade de produto teórico
multiplicado pelo rendimento fornece a
quantidade real obtida.
O rendimento só é utilizado para o cálculo de
quantidade de produtos de uma reação, e não
de reagentes.
Os problemas podem envolver duas situações: ou
o rendimento será fornecido e o problema pede a
quantidade realmente obtida, ou a quantidade
obtida é fornecida e é necessário calcular o
rendimento. Em ambos os casos, podemos nos
basear no esquema:
228