Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Série Vermelha
(Método: Automatizado)
Série Branca
% /µL
Leucócitos 100 8.950 100 % 4.000 a 10.000 /µL
Neutrófilos 67,7 6.059 40,0 a 80,0 % 1.800 a 7.800 /µL
Greer, J., 2003. Wintrobe's clinical hematology. 11th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven.
Wong, E., Brugnara, C., Straseski, J., Kellogg, M. and Adeli, K., 2020. Pediatric reference intervals. 8th ed. Academic Press.
Dacie and Lewis , 12ed, 2017.
Liberado por: Ricardo Marques Brugger - CRFMG 26616 (13/06/2022 23:54 BRT)
Nota técnica : Este exame de Proteína C Reativa (PCR) foi realizado com limite de detecção de 0,3 mg/L ou 0,03 mg/dL ,
indicado para avaliação de processos inflamatórios ou infecciosos e não deve ser utilizado para avaliação de risco cardíaco.
Observação : A PCR é marcador de inflamação estando geralmente elevada em doenças inflamatórias e infecciosas. Bastante
sensível, eleva-se após estímulo (4 a 6h), podendo atingir até cem vezes o normal em menos de 24h. Tem meia-vida curta (8 a
12h) e na ausência do estímulo, diminui muito rapidamente, geralmente antes da VHS.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:50 BRT)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:30 BRT)
Metabolismo do Ferro
(Material: Soro)
Ferro 81 µg/dL de 50 até 170 µg/dL
(Método: Ferrozine sem desproteinização)
Gráfico de Histórico
A concentração sérica do ferro pode sofrer pequenas alterações ao longo do dia (variação circadiana), portanto sua análise deve
ser realizada em conjunto com outros marcadores do metabolismo do ferro.
Nota: Os valores de referência do ferro sérico e demais testes envolvidos na avaliação de seu metabolismo são padronizados
para amostras colhidas até às 11:00h devido às variações do ciclo circadiano.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:50 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 06:24 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 01:20 BRT)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:37 BRT)
Creatinina
(Material: Soro)
Cálculo da estimativa de filtração glomerular (eGFR) pela fórmula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology
Collaboration).
O cálculo é realizado para pacientes acima de 18 anos. A fórmula de eGFR não é recomendada para pacientes com valores de
creatinina instáveis, produção de creatinina alterada e grávidas.
Referência Bibliográfica: Fórmula CKD-EPI: Levey, AS et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern
Med 150:604-612, 2009.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:16 BRT)
Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e Desenvolvimento do laboratório, de acordo com a RDC 302 de
13/10/2005, Art 5.5.5.1.
Liberado por: Sheila Vasques Leandro Argolo CRF-RJ : 4469 (20/06/2022 09:50 BRT)
Gráfico de Histórico
Referência bibliográfica:
Burtis, CA; Ashwood, ER; Bruns, DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnosis. 4o Ed. Saint Louis: Elsevier
Saunders, 2006;
Soldin, SJ; Brugnara, C; Wong, EC, Soldin, OP. Pediatric Reference Intervals. 7a. Ed. Washington DC: AACCPress, 2011.
Nota: A partir de 10/01/2022, houve alteração da unidade de medida.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:37 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:07 BRT)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:37 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:16 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 04:14 BRT)
Gráfico de Histórico
*São considerados grupos de risco para hipovitaminose D: Gestantes e lactantes, pacientes com restrição à exposição
solar, indivíduos com osteomalácia, raquitismo, osteoporose, hiperparatireoidismo, pacientes acometidos por fraturas ou quedas
recorrentes, com doenças autoimunes, doença renal crônica, síndromes de má absorção (como após cirurgia bariátrica e
doença inflamatória intestinal) e sob uso de medicamentos que possam interferir com a formação e degradação da vitamina D
(como terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes).
Bibliografia: Intervalos de Referência da Vitamina D- 25(OH)D. Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia
Clinica/Medicina Laboratorial e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Publicação em 18/12/2017.
Liberado por: Lindsley Amanda Miranda Mariano CRBM - SP 38204 (14/06/2022 03:40 BRT)
Gráfico de Histórico
Referência Bibliográfica:
American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care. 2017.
Repetido e confirmado na mesma amostra.
Liberado por: Josias Paulino Leal Silva CRBM-SP 33677 (14/06/2022 02:35 BRT)
Gráfico de Histórico
Na ausência de hiperglicemia inequívoca, o diagnóstico de diabetes requer dois testes alterados (glicemia de jejum, curva
glicêmica ou hemoglobina glicada) na mesma amostra ou em amostras de dias diferentes.
A Associação Americana de Diabetes recomenda como meta para o tratamento de pacientes diabéticos resultados de HbA1c
iguais ou inferiores a 7%.
Conforme recomendado pela American Diabetes Association (ADA) e European Association for the Study of Diabetes (EASD),
estamos liberando o cálculo da glicose média estimada (eAG). Este cálculo é obtido a partir do valor de HbA1c através de uma
fórmula matemática baseada em uma relação linear entre os níveis de HbA1c e a glicose média sanguínea.
American Diabetes Association - Standards of Medical Care in Diabetes 2019. Diabetes Care 2019; 42, (Supplement 1):
S13-S28.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 04:21 BRT)
Frutosaminas (Proteínas Glicosiladas) 228 µmol/L Indivíduos sem diabetes: 205 a 285 µmol/L
(Material: Soro) (Método: Colorimétrico - Redução do N.B.T.)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 07:36 BRT)
Os índices HOMA - Homeostatic Model Assessment - são obtidos pela fórmula proposta por Matthews e col. permitindo através
da determinação de glicose e insulina de jejum estimar respectivamente a resistência insulínica e a capacidade secretória das
células Beta. Calculamos automaticamente os índices HOMA sempre que o paciente possuir na mesma solicitação glicose e
insulina de jejum, estando as mesmas entre 70 e 250 mg/dL e 2 e 40 µUI/mL respectivamente. Fora dessas faixas, o índice
HOMA não é calculado.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 01:52 BRT)
Perfil Lipídico
(Material: Soro)
Gráfico de Histórico
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76
Gráfico de Histórico
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76
Gráfico de Histórico
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76
Gráfico de Histórico
Gráfico de Histórico
A partir de 06/02/2019 as frações LDL e VLDL serão calculadas através da fórmula de Martin.¹
¹Martin SS, Blaha MJ, Elshazly MB, Toth PP, Kwiterovich PO, Blumenthal RS, et al. Comparison of a novel method vs the
Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA.
2013;310(19):2061-8.
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado
metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
Os limites de referência de LDL colesterol correspondem à meta a ser alcançada conforme o risco cardiovascular do
paciente. Quanto maior o risco cardiovascular mais baixa será a meta de LDL.
* Quando Colesterol Total for superior a 310 mg/dL há probabilidade de Hipercolesterolemia Familiar.
**Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL, sugere-se nova coleta com jejum de 12 horas.
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose . Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76
Liberado por: Josias Paulino Leal Silva CRBM-SP 33677 (13/06/2022 23:47 BRT)
Gráfico de Histórico
Referencia Bibliográfica:
TIETZ Textbook of Clinical Chemistry, 2nd ed., 1994.
Gráfico de Histórico
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:16 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:50 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:16 BRT)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:37 BRT)
Responsável: Dr. Gustavo Aguiar Campana - CRM - SP 112181
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:50 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 07:40 BRT)
Responsável: Dra. Ana Leticia de Aquino Daher CRM-SP 85798
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:16 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Gráfico de Histórico
Nota: Houve alteração no ensaio pela utilização de Soro Anti-Tiroglobulina Humano com padrão mundial (NIBSC 65/093),
tornando o teste mais sensível e especifico. Os resultados do novo método não são comparáveis aos anteriormente liberados.
Sugerimos que uma nova linha de base seja traçada e os resultados interpretados no contexto da história médica e dos
sintomas, bem como exames complementares.
Liberado por: Sabrina Da Silva Nascimento - CRBM 41827 (14/06/2022 06:32 BRT)
Gráfico de Histórico
Gestantes:
Primeiro Trimestre - 0,10 a 3,60 µUI/mL
Segundo Trimestre - 0,40 a 4,30 µUI/mL
Terceiro Trimestre - 0,40 a 4,30 µUI/mL
Referência Bibliografia:
2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease During Pregnancy
and the Postpartum. Thyroid 2017;27(3):315-90.
Morais NAOS, Assis ASA, Cornino CM, Saraiva DA, Berbara TMBL, Ventura CDD, Vaisman M, Teixeira PFS. Recent
recommendations from ATA guidelines to define the upper reference range for serum TSH in the first trimester match reference
ranges for pregnant women in Rio de Janeiro Arch Endocrinol Metab. 2018; 62(4): 386-91.
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 02:08 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 09:22 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 02:08 BRT)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:32 BRT)
Mulheres:
Fase folicular.....: 1,0 a 13,8 ng/dL
Fase lútea............: 1,6 a 17,3 ng/dL
Pós menopausa..: até 6,5 ng/dL
Nota: Método desenvolvido e validado pela Área de Patologia Clinica / Química Analítica SZD.
Liberado por: Vivian Cabral Rocha CRBM-SP 8150 (16/06/2022 07:57 BRT)
Gráfico de Histórico
Nota: A metodologia usada para este ensaio poderá apresentar resultados falsamente elevados em pacientes que estão fazendo
uso de suplementos de DHEA (deidroepiandrosterona). Sugerimos a utilização de outro método, como LC-MS/MS, a critério do
médico solicitante.
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 01:10 BRT)
FSH - Hormônio Folículo 4,1 mUI/mL Fase Folicular: 2,5 a 10,2 mUI/mL
Estimulante Pico Ovulatório: 3,4 a 33,4 mUI/mL
Fase Lútea: 1,5 a 9,1 mUI/mL
Pós menopausa: 23,0 a 116,3 mUI/mL
(Material: Soro) (Método: Quimioluminescência)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Lindsley Amanda Miranda Mariano CRBM - SP 38204 (13/06/2022 23:41 BRT)
Hormônio Luteinizante (LH) 8,5 mUI/mL Fase Folicular: 1,9 a 12,5 mUI/mL
Pico Ovulatório: 8,7 a 76,3 mUI/mL
Fase Lútea: 0,5 a 16,9 mUI/mL
Pós menopausa: 15,9 a 54,0 mUI/mL
(Material: Soro) (Método: Quimioluminescência)
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:30 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 22:39 BRT)
Gráfico de Histórico
Sexo Feminino:
2 a 10 anos: até 108,3 ng/dL
11 a 15 anos: até 48,4 ng/dL
16 a 21 anos: 17,55 a 50,41 ng/dL
Pré Menopausa: 12,09 a 59,46 ng/dL
Pós Menopausa: até 48,93 ng/dL
Comentários:
I. O cálculo de testosterona livre fornece uma estimativa confiável da fração livre (não ligada a proteínas), comparável em
diversos estudos ao método de diálise de equilíbrio, considerado padrão ouro (1,2).
Testosterona livre calculada = testosterona total - (testosterona ligada à albumina* + testosterona ligada a SHBG).
II. O cálculo de testosterona biodisponível estima a testosterona não ligada à globulina transportadora de hormônios sexuais
(SHBG) (3,4).
III. Em situações de hipoalbuminemia extrema (exs: insuficiência hepática, síndrome nefrótica, queimaduras extensas) ou
elevação da SHBG (por exemplo: gestação), estes cálculos tornam-se prejudicados (1,4).
Referências bibliográficas:
(1) Vermeulen et al. 1999 A Critical Evaluation of Simple Methods for Estimation of Free Testosterone in Serum J Clin
Endocrinol Metab 84(10). 3666-3672
(2)Milller et al. 2004 Measurement of free testosterone in normal women and women with androgen deficiency: Comparision of
methods J. Clin. Endocrinol.Metab. 89(2). 525-533.
(3) Giton et al. 2006 Serum Bioavaiable Testosterone: Assayed or Calculated ?
Clin. Chem, 52:3 474-481.
(4)Rosner Willian et al. 2007 Utility , Limitations and Pitfalls in Mesuring Testosterone: An Endocrine Society Position
Statement?
J. Clin. Endocrinol.Metabol 92(2) 405-413.
Nota: Mediante valores baixos de testosterona, como encontrado em mulheres e crianças pré-púberes, esta metodologia pode
apresentar uma menor sensibilidade e precisão. Nestas situações, uma maior acurácia pode ser obtida através de análise por
espectrometria de massa.
Referência bibliográfica: Total testosterone quantitative measurement in serum by LC-MS/MS. Yuesong Wang, Gabrielle D. Gay,
Julianne Cook Botelho et al. Clin Chim Acta. 2014 September 25; 436: 263-267
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 01:10 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (13/06/2022 23:43 BRT)
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (15/06/2022 23:16 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Liberado por: Douglas Santos da Cruz CRBM-SP 23862 (20/06/2022 07:59 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 06:24 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 11:51 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 12:01 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 11:52 BRT)
Comentário Medico: O uso de inibidores de bomba de prótons (ex. Omeprazol, Pantoprazol ), corticoides e anti inflamatórios
podem interferir na dosagem 'in vitro' do marcador, produzindo resultados elevados.
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (14/06/2022 03:48 BRT)
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (14/06/2022 11:21 BRT)
Responsável: Dra. Cleide de Oliveira Weingrill Sabino CRM 49923 - SP
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (14/06/2022 01:58 BRT)
Responsável: Dr. Francisco de Assis Salomão Monteiro CRM-SP
57537
Perfil Hepatite A
(Material: Soro)
O resultado Reagente do Anti-HAV Total (IgG+IgM) indica vacinação ou contato prévio com o vírus da hepatite A. Para a
confirmação de infecção aguda, sugerimos a realização da dosagem do Anti-HAV (IgM).
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (17/06/2022 04:06 BRT)
Perfil Hepatite B
(Material: Soro) (Método: Eletroquimioluminescência)
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (14/06/2022 03:45 BRT)
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (14/06/2022 03:40 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Sífilis - Anticorpos totais específicos Não Reagente Indice 0,03 (Vide Intervalo de Referência Abaixo)
Anti-T.pallidum
Se persistir a suspeita clínica, deve-se repetir a sorologia para sífilis após 30 dias.
Nota: Fluxograma de diagnóstico sorológico da sífilis de acordo com a Portaria do Ministério da Saúde n° 2.012, de 19 de
outubro de 2016.
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (16/06/2022 11:46 BRT)
A presença de anticorpos IgG anti-Toxoplasma é indicativa de exposição prévia ao Toxoplasma. Um resultado indeterminado ou
reagente baixo (3,0 a 30,0 UI/mL) pode ocorrer na infecção precoce, mesmo na ausência de anticorpos IgM anti-Toxoplasma.
Nesses casos, uma segunda amostra de soro deve ser coletada em 3 semanas para verificar o possível aumento dos anticorpos
IgG anti-Toxoplasma.
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (14/06/2022 03:32 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Anticorpo Anti Endomísio IgG Não Reagente Não Reagente: Inferior 1/10
(Material: Soro) (Método: Imunofluorescência Indireta)
Liberado por: Jefferson Gomes de Araujo Silva - CRBM 38603 (14/06/2022 17:11 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Liberado por: Felipe Alex Pinto - CRBM 27321 (14/06/2022 20:32 BRT)
Anticorpo Anti-SSA
. Inferior a 0,3 Elia U/mL Não reagente: Inferior a 7,0 Elia U/mL
Inconclusivo: 7,0 a 10,0 Elia U/mL
Reagente: Superior a 10,0 Elia U/mL
(Material: Soro) (Método: Fluorimetria)
Anticorpo Anti-SSB
. Inferior a 0,3 Elia U/mL Não reagente: Inferior a 7,0 Elia U/mL
Inconclusivo: 7,0 a 10,0 Elia U/mL
Reagente: Superior a 10,0 Elia U/mL
(Material: Soro) (Método: Fluorimetria)
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (14/06/2022 18:54 BRT)
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art. 5.5.5.1.
Liberado por: Sheila Vasques Leandro Argolo CRF-RJ : 4469 (22/06/2022 08:40 BRT)
Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art. 5.5.5.1.
Liberado por: Sheila Vasques Leandro Argolo CRF-RJ : 4469 (18/06/2022 17:25 BRT)
Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art. 5.5.5.1.
Liberado por: Sheila Vasques Leandro Argolo CRF-RJ : 4469 (20/06/2022 08:36 BRT)
Responsável: Dra. Dalva Margareth Valente Gomes - CRM - RJ
52525304
IgE Específica para Soja Inferior a 0,10 kU/L Inferior a 0,10 kU/L
(F14)
(Material: Soro) (Método: Fluorescência Enzimática (FEIA) - Immunocap)
Liberado por: Patricia Alves dos Santos Udiloff CRBM-SP 10020 (15/06/2022 16:44 BRT)
Grau de Sensibilização Concentração
(Correlação Clinica) (kU/L)
O grau de sensibilização deve ser analisado em conjunto com a história clinica do paciente. Seus níveis podem ser um
indicativo de quanto o alérgeno está relacionado ao quadro clinico atual e também auxiliar na predição de sintomas
futuros.
Responsável: Dra. Lucilene Rodrigues CRM-SP 101107
Liberado por: Douglas Santos da Cruz CRBM-SP 23862 (22/06/2022 07:36 BRT)
Nota: Método desenvolvido e validado pela área de Patologia Clinica / Química Analítica SZD.
Liberado por: Vivian Cabral Rocha CRBM-SP 8150 (16/06/2022 10:28 BRT)
Metodologia desenvolvida e validada pelo setor de Pesquisa e Desenvolvimento do laboratório, de acordo com a RDC 302 de
13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Liberado por: Sheila Vasques Leandro Argolo CRF-RJ : 4469 (21/06/2022 12:57 BRT)