ANTIANÉMICOS

• Drogas utilizadas para restabelecer os

mecanismos normais de produção
hemoglobina e hemácias.

 Podem estimular a síntese eritroproetina (Rins:

estimula e produz células vermelhas sangue);
 Tipos de Anemia
• Anemia Plástica: ocorre quando há
diminuição de celulas do sangue na medula
óssea.
• Anemia Hemolíticas: Hemácias morrem ou
são destruídas antes do seu ciclo normal de
vida.
Hereditárias
adquiridas
 Farmacinética do Fe
• Todo o processo ocorre no Intestino Delgado,
onde há órgãos de absorção e excreção do FE.
 Antibióticos
 São drogas que agem contra infecções
bacterianas, não sendo efetivas contra vírus,
parasitas ou fungos.
 Bactericidas: Causam morte das bactérias.
 Bacteriostáticos: Impedem a multiplicação das
bactérias.
 Tipos de antibióticos
 Dicloxacinina
 Difenisulfona
 Oxacilina
 Oxitetraciclina
 Penicilina
 Penicilina G
 Amoxicilina
 VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
 Todas as vias de administração de fármacos possuem
vantagens e desvantagens, e delas depende a
biodisponibilidade do fármaco. As principais vias de
administração são: oral, sublingual, retal, cutânea
(tópica) e injetável (subcutânea, intramuscular,
intravenosa, intratecal e intravítrea),
 FARMACOCINÉTICA DOS ANTIMICROBIANOS

• ABSORÇÃO: Entende-se por absorção a passagem

do fármaco de seu local de administração para o
plasma sanguíneo, antes de chegar ao local de sua
ação. As moléculas do fármaco devem- -se mover
pelo corpo de duas formas:
 Fluxo de massa
 Difusão(célula a célula)
Barreiras fisiológicas
Transporte através de membranas

Transportadores de membrana

Difusão direta
Sistema nervoso central
• Distribuição: Realizada pela circulação
sistêmica, com menor percentual do sistema
linfático.
• Metabolismo: A eliminação de um fármaco
refere-se à sua saída completa do organismo,
por meio de dois processos: metabolismo e
excreção.
Reações fase I
Fase II
• Excreção: As reações da fase de metabolismo
aumentam a afinidade de fármacos ou seus metabó-
litos com a água (hidrofilia), permitindo, assim, a
excreção renal (maioria dos fármacos). Outras vias de
eliminação são utilizadas pelo organismo, com a via
biliar, vias respiratórias e dérmica (em menor
proporção) e via fecal (para fármacos pouco
absorvidos pelo intestino delgado).
• Meia-vida: meia-vida (t1/2) é o tempo necessário
para que a concentração plasmática do fármaco se
reduza à metade durante a eliminação ou durante
uma infusão constante. A meia-vida é importante,
pois indica o tempo necessário para se atingir
50% do equilíbrio após mudan-ças na velocidade
de administração da substância.
Farmacodinâmica dos antimicrobianos
• Parâmetro farmacodinâmico mais utilizado são concentração
inibitória mínima (CIM), definida como a menor
concentração do fármaco que impede o crescimento
bacteriano visível após 18-24h de incubação in vitro.

• Outro parâmetro utilizado é a concentração bactericida

mínima(CBM), que é a concentração mínima do antibiótico
que mata 99,9% do número original de bactérias após 18-24h
de exposição.
 Propriedades farmacodinâmicas
• Fármacos tempo-dependentes: (T > CIM).

• Fármacos concentração-dependentes: em contraste com os

agentes que dependem do tempo para eliminar o patógeno,
para outros antimicrobianos o que importa é a concentração de
pico. Assim, fármacos como os aminoglicosídeos e as
fluoroquinolonas exercem seu efeito nas bactérias quando as
con-centrações estão bem acima da CIM do patógeno.
FÁRMACOS QUE DEPENDEM DA RAZÃO ENTRE A
CONCENTRAÇÃO TOTAL (AUC) E CIM

 Nesse grupo, o esquema posológico não tem qualquer

efeito na eficácia, importando só a dose cumulativa.
Assim a AUC/CIM é mais importante que o intervalo
durante o qual a concentração persiste acima de
determinado limite. Vancomicina, tetraciclinas,
macrolídeos e linezolida fazem parte desse grupo.
Mecanismo de ação
ANTIMICROBIANOS QUE INTERFEREM
NA SÍNTESE DE PAREDE CELULAR
Antimicrobianos que interferem na síntese proteica
ANTIMICROBIANOS QUE INIBEM A SÍNTESE
DE ÁCIDOS NUCLEICOS
Os ácidos nucleicos são constituintes dos ácido
desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico, sendo,
assim, essenciais para o metabolismo da bactéria. Por
exemplo, o DNA constitui o cromossomo das células
bacterianas e o RNA é importante para várias etapas da
síntese proteica.
 Anti-Hipertensivos
• São medicamentos usados para combater a hipertensão.
 Inibidores da enzina conversora de angiotensina (ECA)
 Benazepril
 Captopril
 Enalapril; Quinapril;
 Lisonopril; Rampril.
 Farmacocinética do anti-hipertensivo

• Os iecas são biodisponíveis como fármaco ou pró-

fármaco por via oral todos são convertidos no
metabolito ativo do fígado, excepto captopril e o
lisonopril, cujo são usados para tratar hipertensão em
pacientes com insuficiência hepática.
 Estes são eliminados primeiramente pelos rins e
necessitam por essa razão terem suas dozes ajustadas.
• No metabolismo: vai ocorrer asíntese proteica

e DNA, crescimento, replicação celular.

• Sofre metabolização hepática: excreção biliar,

circulação intro-hepática; 40/50% das doses.

Farmacocinética do anti-hipertensivo