Comprimidos
Vanessa Rizzato
Introduo
A via oral constitui a forma mais comum para
frmacos
para
efeitos
oral, as formas farmacuticas slidas, sobretudo os comprimidos, so as mais empregadas na teraputica, pois permitem administrao de uma dose nica e exata do frmaco, alm de apresentarem alta produtividade e custos relativamente baixos
Comprimidos
So preparaes slidas, administradas por via
oral, com um ou mais princpios ativos, de dose nica, obtidas por compresso de partculas uniformes.
espessura, caractersticas de desintegrao e outros aspectos, dependendo do uso a que se destina e do mtodo de fabricao, muitos deles so preparados com corantes ou revestimentos de vrios tipos
Comprimidos
Vantagens:
VO conveniente e segura;
Maior preciso de dose; Boa estabilidade fsica, qumica e microbiolgica; Resistncia mecnica adequada; Processos de obteno estabelecidos e robusto; Boa aceitao, so leves e compactos; Inviolveis e identificveis (forma, tamanho, cor e
impresso).
Comprimidos
Desvantagens:
Problemas de biodisponibilidade - frmacos pouco
solveis, de baixas absoro e permeabilidade; Frmacos que apresentam liberao irregular; Condies especiais de produo - estabilidade; Pobre compressibilidade dos ps.
Comprimidos
O sucesso de uma formulao estvel e efetiva
para uma forma farmacutica slida, depende do cuidado na seleo dos excipientes utilizados, de modo a facilitar sua administrao, promover uma liberao consistente, proteg-la da degradao e garantir a biodisponibilidade da droga
Tipos de Comprimidos
Tipos de Excipientes
Diluentes dar volume adequado
Lactose sorbitol, manitol, talco amido, celulose
microcristalina
compresso
amarelo/vermelho
princpios volteis
Tipos de Excipientes
Edulcorantes corrigir gosto
estearato de magnsio
da frico entre grnulos Anti-aderentes evitam a aderncia dos grnulos matriz ou aos punes
Tipos de Excipientes
Tensoativos diminuem a tenso superficial e
alumnio
Mquinas de Comprimir
Mquinas de comprimir excntricas Mquinas de comprimir rotativas
Operam em alta velocidade, diminuindo o tempo de
exerccio da fora de compresso do material a ser compactado Exerce presso em ambas as faces do material proporcionando uma distribuio mais homognea do grau de densificao no comprimido
Granulador Oscilante:
barras metlicas paralelas emmovimento de vai-e-
de um cilindro no qual amistura mida pressionada por uma rosca sem fim oupor um rotor com ps
fluxo livre, propriedades de coeso e que possibilitam ser compactadas diretamente, sem necessidade de granulao mida ou seca Os excipientes utilizados devem ser materiais com propriedades de fluidez e compressibilidade As vantagens incluem: rapidez, facilidade de obteno e reduo de perdas de princpio ativo, alm de poder ser empregadas para substncias instveis frente umidade e temperatura elevada, diminuindo riscos de contaminao, aumentando a capacidade produtiva e gerando economia ao setor produtivo
Compresso Direta
Compactao Comprimidos
Quanto cncavos forem os punes: + planos os comprimidos Quanto + cncavos forem os punes: + convexos os comprimidos
Testes Fsicos
Testes destrutivos - so testes que provocam
Testes Fsicos
Peso
Peso mdio
dado pelo quociente da somatria dos pesos individuais e dada unidade pelo nmero de unidades amostradas. uniformidade do envase.
Amostragem:
Testes Fsicos
Testes Fsicos
Dureza
A
Unidade
Newton
(N)
ou
Testes Fsicos
Amostragem: 10 unidades Submeter cada unidade fora aplicada pelo aparelho Mnimo 3 KgF (mola espiral) e 4,5 KgF (modelo tipo bomba) Critrios de aceitao: Macios: 4 a 6 Kg/cm2 Duros: 7 a 12 Kg/cm2 Farmacopia brasileira V: Mnimo aceitvel: 3 Kg/cm2 (aparelho com mola espiral) 4,5 Kg/cm2 (aparelho com bomba de ar comprimido)
Testes Fsicos
Friabilidade Traduz a resistncia do comprimido ao desgaste Aplica apenas a comprimidos no revestidos Amostragem: 20 unidades Friabilmetro: submete a 100 rotaes em um
Compara-se o peso inicial com o peso aps o teste
peso
Testes Fsicos
Espessura
A espessura importante, principalmente para o
processo de embalagem, onde variaes excessivas na altura dos comprimidos/comprimidos revestidos/drgeas comprometem o desempenho do processo por encavalamento ou obstruo das guias da emblistadeira. realizado com auxlio de paqumetro ou micrmetro devidamente calibrados.
Testes Fsicos
possvel identificar falhas no processo de compresso por meio da avaliao da espessura, por exemplo:
Comprimidos
mais baixos que os demais podem apresentar dureza excessiva, o que pode comprometer seu tempo de desintegrao; Comprimidos mais baixos que os demais podem apresentar peso menor, comprometendo a dose (teor); Comprimidos mais altos que os demais podem apresentar dureza mais baixa, sendo mais friveis e porosos; Comprimidos mais altos que os demais podem apresentar peso maior, produzindo super-dosagem.
Testes Fsicos
Desintegrao
Este teste se baseia na determinao de tempo
em que um comprimido se desfaz em meio aquoso aquecido a 37C, num sistema em movimento (ascendente e descendente), pretendendo produzir os mesmos efeitos sofridos pelo comprimido aps ser ingerido e no trajeto boca, estmago e intestino. Amostragem: 6 unidades de cada lote (slidas)
Testes Fsicos
NENHUM
OBSERVADO
RESDUO
SLIDO
PODER
SER
minutos Comprimidos sublinguais: mximo de 5 minutos Comprimidos entricos: resistir sem desintegrar pelo menos 60 minutos em gua ou meio gstrico e no desintegrar em no mximo 45 minutos em meio tampo fosfato pH 8 ou meio entrico
Testes Fsicos
Dissoluo
Amostragem:
(comprimidos,
Aparelho de Dissoluo
- define a porcentagem mnima de princpio ativo que cada produto deve apresentar dissolvido num determinado intervalo de tempo. Com base nos resultados obtidos in vitro, se estima a capacidade de um produto slido liberar seu princpio ativo no organismo, ser absorvido e produzir o efeito teraputico esperado
Testes Fsicos
Aspectos Visuais
um Ensaio de qualidade quando se aplica a produtos
acondicionamento
Bibliografia
LAMILHA, M.A, SERRA,C.H.R.Avaliao das
propriedades de fluxo dos granulados e dissoluo de comprimidos de hidroclotiazida 50mg obtidos por granulao mida. Revista Brasileira de Cincias farmaceuticas.vol.43.n 3.So Paulo. 2007 WANCZINSKI, B.J, et al. Desenvolvimento de comprimidos de AAS 500mg: influencia do amido 1500 na compresso direta. Acta Scientiarum. Maring, v. 24, n. 3, p. 649-655, 2002 LACHMAN,. L.; LIEBERMAN, H.A.; KANIG J. L. - Teoria e Prtica na Indstria Farmacutica,vol. 2. 2001 PRISTA, L.; ALVES, A.; MORGADO, R. Tecnologia Farmacutica. Lisboa: Fundao Calouste Gulbenkian, 1995-1996. 2 Vol.