UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA UNEB

AUTORIZAO N. 9293/86 RECONHECIMENTO: PORTARIA N. 909/9 !DOU 0".08.9

#ABINETE DA REITORIA #ESTO DOS PRO$ETOS E ATIVIDADES DE EDUCAO A DISTANCIA

RESO%UO N &09/09 DOE '( 2"/0&/09

CURSO: %ICENCIATURA EM )U*MICA + DIST,NCIA DISCIP%INA: REO-ERTA )U*MICA OR#,NICA II SEMESTRE: 20".." A%UNOS: VINICIUS DE A%MEIDA O%IVEIRA/ MARI%EIDE A%VES SOUZA TURMA: #08 PO%O: ITABERABA0BA PRO-ESSOR -ORMADOR: E'123'4 S4562

ATIVIDADE: ESTUDO DIRI#IDO: 0Reaes de adio nucleoflica eliminao no carbono aclico. - Reaes de substituio nucleoflica em grupamentos acila; - Mecanismos das reaes de substituio nucleoflica em grupamentos acila; - Sntese de nitrilas.

ITABERABA! 0" DE -EVEREIRO DE 20".

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RESPOSTAS

" 0 A reatividade do substrato, nesse tipo de reao, assim como a velocidade de eliminao, depende principalmente da estabilidade do grupo abandonador (L) ou grupo de sada; como esse grupo eliminado tem natureza bsica, basta verificar a estabilidade da base para se estimar a reatividade do substrato. Assim, uanto mais estvel ! o grupo de sada, ou menos bsico, mais reativo ! o substrato para a reao de eliminao. A figura nos mostra a reatividade dos derivados de cidos carbo"licos e basicidade dos respectivos grupos de sada sendo ue a reatividade segue a ordem inversa de basicidade do grupo de sada.

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3 0 #$%A&'( $%)*+,A -# ./(-%&'( -# 0+(-+#1#L.

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. 0 ( m!todo consiste em adicionar cido sulf2rico concentrado a uma mistura de cido benz3ico e metanol em e"cesso, atuando como um catalisador 4omog5neo. ( metanol ! empregado em uma uantidade e"cessiva no lugar do cido benz3ico para forar o e uilbrio da reao no sentido dos produtos, ue so benzoato de metila e gua.

0 As nitrilas so compostos org6nicos derivados do ,ianeto de 7idrog5nio (7,8) , pela substituio do tomo de 4idrog5nio por um radical org6nico monovalente. 7 tr5s m!todos gerais para sntese de nitrilas. A uecendo uma amida em presena de pentacloreto de f3sforo ou anidrido ac!tico; ou ainda por 189 de um 4aleto de al uila primrio ou secundrio por um grupo cianeto. #"emplo de sntese de 8itrila: ./(.A8(8+;/+LA

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6 0 8o processo con4ecido como esterificao de <is4er ou esterificao direta um cido carbo"lico reage com um lcool ((% <#8(L) na presena de um cido (catalisador) gerando um !ster e gua. A obteno do #ster se d pelo a uecimento do cido carbo"lico e do lcool na presena de um catalisador cido gerando !ster e gua. #"emplo abai"o:

<(8;#1: 4ttp:==>>>.infoescola.com=>p?content=uploads=9@AA=@B=reacao? transesterificacao.Cpg 4ttp:==>>>.avaD.uneb.br=file.p4pEfileFG9<DBHG9<$uimicaI(rganicaI++I? Imodulo.pdf